一、碱性容量法测盐碘（论文文献综述）
王健,于艳艳,程月红,冯炜,李静,高牡丹,鲍连艳[1]（2019）在《食盐碘含量的检测方法及多品种盐辅料对碘含量测定的影响》文中进行了进一步梳理碘是人体必需的一种微量元素,从全民补碘到科学补碘,食盐加碘一直是全社会关注的焦点。不论人体摄入的碘过量或不足都是有害健康的,因此碘含量是食盐产品最重要的监测指标,而检测方法的适用性是保证结果准确的基础。文章综述了食盐碘含量的检测方法,并对几种多品种盐的辅料对碘含量测定的影响进行了分析与探讨,以期为食盐中碘含量的准确监测提供参考。
孟庆玉,明佳佳,齐斌[2]（2019）在《《制盐工业通用试验方法碘的测定》（GB/T 13025.7-2012）的改进意见及建议》文中进行了进一步梳理为使食盐中碘含量测定标准方法《制盐工业通用试验方法碘的测定》（GB/T 13025.7-2012,简称标准方法）更加规范、严谨,作者结合工作实践经验和文献书籍,从标准方法的原理、化学反应式书写、标准滴定溶液的配制与标定、空白试验、样品称量、结果计算、淀粉指示剂等细节方面列出了需要完善和修改的内容,并提出了修改意见和建议,供标准方法制定工作者修订时借鉴参考。
黄唯[3]（2017）在《不同形态硫组分的提取和测试技术及其在生物厌氧反应器中的应用》文中认为大气中以及水体中的硫的测试方法很多,但是对于厌氧环境中硫的转化仍然有许多不确定的因素（如硫化物、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、硫酸盐及单质硫）,导致其测定准确性、可靠性收到一定的限制。本文围绕各类硫组分（包括硫化物、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、硫酸盐及单质硫等）的存在形态进行分析及定量测试。我们在借用前人检测方法的同时,独立设计了多种检测方法(S0,SO32-和S2O32-),从而总结出多种不同形态硫的提取及测试方法利用萃取单质硫的方法,通过高效液相色谱法来检测溶解态单质硫。利用DTNB作为衍生剂,对沉积物中硫代硫酸盐和亚硫酸盐进行分析测试。从而在酸盐还原菌（SRB）生物厌氧反应器中结合其他硫组分测试,分析了硫酸盐产物的整体变化趋势。得到以下结论:（1）在比较实验基础上选取丙酮作为萃取剂,经过10分钟超声萃取后,可稳定高效的萃取出单质硫。（2）新设计了一种硫单质检测方法,并计算出:单质硫的检出限为1.25×10-3mg/L(2.5×10-3μg/kg),检测下限为4.18×10-3mg/L(8.36×10-3μg/kg);利用高效液相色谱法对单质硫进行测试的加标回收率在100%-120%之间。厌氧发酵产物中硫化物浓度均在该检测范围内,因此可利用这种方法对发酵产物中单质硫进行检测。（3）硫代硫酸盐和亚硫酸盐测定方法研究中,选取DTNP作为衍生试剂,采用多步梯度淋洗的方式,选择合适的液相色谱操作条件可得到较好的测试效果。其中硫代硫酸盐的检出限为1.25×10-3mg/L,亚硫酸盐的检出限为1.25×10-3mg/L,测试的加标回收率均在100%左右。（4）在对SRB降解硫酸盐反应器中间产物的硫代硫酸根和亚硫酸根测试中,发现它们的浓度相对于硫酸根的还原量很小,平均只有0.16mg,几乎可以忽略不计。其各含硫组分含量顺序为S2->S0>H2S>SO32-/(S2O32-)。大约70%的产物是以硫化物形式存在的,10%是以单质硫形式存在的,其余的硫是以SO32-,S2O32-,S2O52-,S2O42-等形式存在。掺入针铁矿的反应器中发现有17.2%的硫损失,主要以FeS,FeS2及有机硫等形式损失。
董贵斌[4]（2012）在《两种分析法方法测定地质样品中碘量的研究》文中进行了进一步梳理碘是人体和其他一些生物必需的微量元素，与人体的生长发育、新陈代谢密切相关，缺碘或摄入过多都会引发各种疾病。虽然有关碘的测定方法有很多种，但是对于痕量碘的分析仍是一个难点。本工作在已有的碘分析方法基础上，系统地研究了催化比色法和ICP-MS法测定地质样品中碘量的分析方法。经国家一级标准物质检验，分析的准确度和精密度均能满足要求。本文研究采用碳酸钠—氧化锌混合试剂半熔，氯胺T—四碱（4，4’-四甲基二氨基二苯甲烷）催化光度法测定痕量碘。对碳酸钠—氧化锌混合试剂，样品的分解温度及时间，乙酸、四碱的加入时间，氯胺T的加入量，显色时间、酸度、温度等实验条件对碘测定的影响进行分析。本文还详细讨论了分析过程中碘的形态及其对分析结果的影响并采用抗坏血酸还原碘酸根。在选定条件下，方法选择性好，操作手续简便；检出限为0.15μg/g。电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）已成为痕量碘测定方法的首选。本文研究了碳酸钠—氧化锌混合试剂半熔，强酸型阳离子交换树脂分离钠、锌等阳离子，采用直接测定溶液中的碘。比较并讨论了在纯水、2%NH3·H2O以及2%HNO3中不同形态碘的ICP-MS信号强度和记忆效应，选择稀氨水清洗进样系统以降低碘的记忆效应。研究采用抗坏血酸统一不同形态碘的信号强度，并通过添加乙醇增加碘的信号响应强度，以达到降低检出限的目的，使检出限达到0.001μg/g。方法检出限低，简便易行，其精密度和准确度均能满足分析要求，从而建立了适用于地质调查样品中痕量碘的测定方法。
朱莹,陈昕[5]（2008）在《两种生活饮用水水质标准及检测方法对比》文中提出
曹丰璞[6]（2006）在《绞股蓝中微量元素的荧光法研究及司帕沙星的化学发光法分析》文中认为微量元素与人体健康密切相关，近年来中药中微量元素的研究受到人们广泛的关注。国际上对中药中重金属元素的含量也有明确规定。而我们要走出国门，参与国际医药市场的竞争，就必须参照国际上的技术标准和限量控制标准并结合我国的具体国情，制定出我国中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准。基于此，本文应用原子荧光法对中药绞股蓝中的痕量元素铋、砷的含量和汞的形态方面进行了初步研究。 1．应用AFS-2202a型双道原子荧光光度计，采用密闭加压消解法处理样品，建立了中药绞股蓝中痕量铋、砷同时测定的方法，该方法可以在一次进样的情况下对样品中的痕量铋和砷同时进行测定。通过试验优化了仪器条件及氢化反应的条件，同时对一些可能会对测定产生干扰的元素进行了实验。在选定的仪器条件下，铋、砷的线性方程分别为：IfBi=100.4017C+28.63，其线性相关系数为：r=0.9999；IfAs=26.5762C-152.029，其线性相关系数为：r=0.9996。 2．建立了冷原子荧光法测定绞股蓝中原生药、残渣、颗粒态、可溶态中无机汞和有机汞的方法。研究了仪器的工作条件、还原时间及有机汞的氧化条件。利用本方法成功地对绞股蓝中的汞进行了形态分析。在最佳的实验条件下，汞的线性方程为：If=13.61C-2.72，其线性相关系数为：r=0.9990，检出限为0.03μg·L-1。 氟喹诺酮类药物是一类广谱、高效、低毒、组织穿透能力强、副作用小，优良化疗抗菌药物，在临床上已得到广泛应用。司帕沙星属于第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药，具有消化道吸收及组织分布良好，消除半衰期长等优点。流动注射化学发光法作为一种有效的痕量分析技术，因具有灵敏度高，线性范围宽，分析快速，操作简单等优点，在药物分析领域得到了迅速发展。本文利用三种不同的化学发光体系测定了司帕沙星的含量。 1．依据司帕沙星在酸性介质中对NaNO2-H2O2发光体系有很强的增强作用，建立了简便、快速测定司帕沙星含量的化学发光法。在优化的实验条件下，化学发光强度在在1.0×10-7mol·L-1～8.5×10-4mol·L-1范围内与药物浓度成正比，检出限为6.5×10-8mol·L-1。利用该法测定了司帕沙星片剂中司帕沙星的含量，回收率在98.8％～104.4％之间，结果令人满意。
宋永年[7]（1998）在《碘离子选择电极法测定加碘盐中的碘》文中指出文章研究了碘离子选择电极测定加碘盐中碘的最佳测定条件。并选用较理想的还原剂将ＩＯ－３还原为Ｉ－，然后进行测定。且与容量法及分光光度法做了比较，得到了较理想的测定结果。
张亚平,邱卿如,陈惠琴[8]（1992）在《比色法定量测定碘酸钾食盐的碘含量》文中研究说明 在碘缺乏病防治中,目前,加碘酸钾碘盐的定量检测法为直接碘量滴定的容量法。文献介绍的淀粉显色法由于颜色不稳定,仅推荐做盐碘的定性和半定量分析,国外有报道用对苯二胺比色法定量碘酸钾碘盐中碘含量,但方法操作繁琐,线性范围窄,且试剂高毒。笔者实验发现在H3PO4-K2HPO4介质中I2-淀粉显色稳定,进而采用碘化钾淀粉溶液为显色剂,建立了简便、准确的碘盐含碘量比色测定法,可满意地应用于加碘酸钾碘盐的定量检测。
余月仙,周坚勇[9]（1991）在《碱性容量法测盐碘》文中进行了进一步梳理 酸性溴氧化容量法（简称酸法）测定加碘食盐（简称碘盐）中碘是食品卫生标准检验方法。但有资料报道用该法测定碘盐中碘所得的回收率只达50%,只有在增加溴水用量和加热条件下可使回收率提高。有的资料报道,试剂磷酸的批号不同,对回收率可能有影响。我们在用酸法测定碘盐中碘时,发现用该法测定含碘酸根离子的碘盐中碘时,回收率达99%,而测定含碘离子的碘盐中碘时,
王锐[10]（1985）在《银的分离富集与测定》文中研究表明 银是人们熟知的最古老的金属之一。古代大量用作钱币、饰物和器皿。近代则因具有广泛的工业用途而成为现代工业重要的原料之一。由于世界银的产耗差一直较大,供不应求的局面造成国际市场银价的不断上涨,因而银的资源开发和生产受到国家重视。为了配合此项任务,对于银的分析方法也就相应地引起注意。本文查阅近年来国内外有关银的分离、富集手段和测定方法进行综合介绍以供参考。
二、碱性容量法测盐碘（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、碱性容量法测盐碘（论文提纲范文）
（1）食盐碘含量的检测方法及多品种盐辅料对碘含量测定的影响（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 盐业体制改革及多品种盐的发展历程 |
| 3 食盐碘的添加形式 |
| 3.1 碘化钾 |
| 3.2 碘酸钾 |
| 3.3 海藻碘 |
| 4 食盐中碘含量的检测方法 |
| 4.1 滴定法 |
| 4.2 光谱法 |
| 4.3 电位滴定法 |
| 4.4 电化学法 |
| 4.5 分散液液微萃取-酶标仪法 |
| 4.6 光度分析法 |
| 4.6.1 分光光度法 |
| 4.6.2 浊点萃取-紫外分光光度法 |
| 4.6.3 砷铈催化分光光度法 |
| 5 多品种盐辅料对碘含量检测的影响 |
| 5.1 含钙高的辅料 |
| 5.2 固态调味料(含氨基酸类物质) |
| 5.3 鲜蔬调味液(含还原类物质) |
| 6 结语与展望 |
（3）不同形态硫组分的提取和测试技术及其在生物厌氧反应器中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 不同形态硫的提取、检测研究现状 |
| 1.2.1 单质硫检测的研究现状 |
| 1.2.2 硫化物检测的研究现状 |
| 1.2.3 硫酸盐检测的研究现状 |
| 1.2.4 亚硫酸盐和硫代硫酸盐检测的研究现状 |
| 1.3 选题的目的、意义和内容 |
| 1.3.1 研究的目的 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.3.3 研究内容 |
| 1.4 本论文的创新点 |
| 第二章 不同化合态硫的提取及测试方法研究 |
| 2.1 SO_4~(2-)的测试方法 |
| 2.1.1 方法概述 |
| 2.1.2 实验试剂和仪器 |
| 2.1.3 参数设置和测试过程 |
| 2.2 S~(2-)（H_2S）的测试方法 |
| 2.2.1 方法概述 |
| 2.2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.3 S~(2-)标准曲线 |
| 2.3 S~0的测试方法 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.2 参数设置和测试过程 |
| 2.4 SO_3~(2-)和S_2O_3~(2-)的测试方法 |
| 2.4.1 方法介绍 |
| 2.4.2 实验仪器与试剂 |
| 2.4.3 实验条件 |
| 2.4.4 标准曲线制作 |
| 2.4.5 样品预处理 |
| 2.5 测试方法小结 |
| 第三章 硫单质的检测原理和方法 |
| 3.1 实验设备和材料 |
| 3.1.1 实验设备 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.2 HPLC 测硫单质实验内容 |
| 3.2.1 液相色谱的操作条件 |
| 3.2.2 硫单质标准曲线 |
| 3.2.3 样品的萃取 |
| 3.2.4 萃取时间影响 |
| 3.2.5 溶液稳定性试验 |
| 3.3 HPLC测硫单质的误差分析 |
| 3.3.1 单质硫加标回收率 |
| 3.3.2 HPLC测硫单质的检出限和检测下限 |
| 3.4 HPLC测硫单质与国标法的对照实验 |
| 3.4.1 样品来源 |
| 3.4.2 方法原理 |
| 3.4.3 实验方法 |
| 3.5 干扰离子对检测的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 硫代硫酸根和亚硫酸根的检测原理和方法 |
| 4.1 实验设备和材料 |
| 4.1.1 实验设备 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 液相色谱的操作条件 |
| 4.2.2 衍生化过程 |
| 4.2.3 标准曲线制作 |
| 4.3 实验结果分析与讨论 |
| 4.3.1 硫代硫酸盐色谱图分析 |
| 4.3.2 亚硫酸盐色谱图分析 |
| 4.3.3 检测限和精确度 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 生物厌氧反应器中多种含硫组分的转化 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验菌种来源 |
| 5.1.2 实验培养基成分 |
| 5.1.3 主要仪器设备 |
| 5.1.4 主要试剂 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 研究思路和方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SO_4~(2-)含量和变化 |
| 5.3.2 S~(2-)含量和变化 |
| 5.3.3 SO_3~(2-)和S_2O_3~(2-)含量和变化 |
| 5.3.4 S~0含量和变化 |
| 5.3.5 H_2S含量和变化 |
| 5.3.6 总硫的变化情况 |
| 5.3.7 硫整体变化 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的参加的学术活动和科研成果 |
（4）两种分析法方法测定地质样品中碘量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 碘分析方法研究现状 |
| 1.2.1 光度分析法 |
| 1.2.2 电化学法 |
| 1.2.3 中子活化法 |
| 1.2.4 色谱法 |
| 1.2.5 原子光谱法 |
| 1.2.6 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.2.7 碘形态分析 |
| 1.2.8 小结 |
| 1.3 论文的研究目的、内容及意义 |
| 第二章 催化比色法测定地质样品中碘量的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器设备 |
| 2.1.2 试剂与标准溶液 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 分析结果的计算 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 样品的分解温度及时间 |
| 2.2.2 熔剂量实验 |
| 2.2.3 器皿的清洗 |
| 2.2.4 显色酸度 |
| 2.2.5 四碱的加入量及时间 |
| 2.2.6 显色时间和温度 |
| 2.2.7 碘酸根还原实验 |
| 2.2.8 氯胺 T 用量 |
| 2.2.9 标准工作曲线 |
| 2.2.10 共存离子的影响 |
| 2.2.11 方法的检出限 |
| 2.2.12 方法的精密度和准确度 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 等离子体质谱法测定地质样品中碘量的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要仪器设备 |
| 3.1.2 主要试剂与标准溶液 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 不同形态碘的信号强度 |
| 3.2.2 不同形态碘离子在不同介质中的记忆效应 |
| 3.2.3 抗坏血酸还原实验 |
| 3.2.4 样品半熔温度及时间实验 |
| 3.2.5 熔剂的加入量实验 |
| 3.2.6 离子交换树脂的用量及时间 |
| 3.2.7 分析元素的校准 |
| 3.2.8 乙醇对碘的增强作用 |
| 3.2.9 雾化气流量和采样深度对碘信号的影响 |
| 3.2.10 动态线性范围 |
| 3.2.11 共存离子影响 |
| 3.2.12 方法检出限和测定下限 |
| 3.2.13 方法精密度和准确度 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（5）两种生活饮用水水质标准及检测方法对比（论文提纲范文）
| 1 指标数变化 |
| 2 标准限值修订情况 |
| 3 检验方法 |
（6）绞股蓝中微量元素的荧光法研究及司帕沙星的化学发光法分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 绞股蓝中微量元素的荧光光谱法研究 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中草药中微量元素的研究意义 |
| 1.2 中草药中微量元素的研究方法 |
| 1.3 本部分主要工作 |
| 第二章 氢化物发生-原子荧光法同时测定绞股蓝中的痕量铋、砷 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 实际样品测定 |
| 第三章 冷原子荧光法测定绞股蓝中不同形态的汞 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.4 实际样品测定 |
| 结论 |
| 本部分参考文献 |
| 第二部分 司帕沙星的流动注射化学发光法分析 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 化学发光法(Chemiluminescence,简称CL)概述 |
| 1.2 常见化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 1.2.1 鲁米诺化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 1.2.2 Ce(Ⅳ)化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 1.2.3 高锰酸钾化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 1.2.4 光泽精(lucigenin)化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 1.2.5 其它化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 1.3 展望 |
| 1.4 氟喹诺酮类药物分析研究进展 |
| 1.5 本部分的主要工作 |
| 第二章 定量分析司帕沙星的化学发光体系研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 H_2O_2-NaNO_2化学发光体系测定司帕沙星 |
| 2.2.1 试验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.3 样品测定 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)化学发光体系测定司帕沙星 |
| 2.3.1 试验部分 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.3.3 标准曲线、精密度和检出限 |
| 2.3.4 干扰试验 |
| 2.3.5 样品测定 |
| 2.3.6 化学发光机理初探 |
| 2.4 Luminol-H_2O_2化学发光体系测定司帕沙星 |
| 2.4.1 试验部分 |
| 2.4.2 结果与讨论 |
| 2.4.3 标准曲线、精密度和检出限 |
| 2.4.4 干扰试验 |
| 2.4.5 样品测定 |
| 2.4.6 反应机理初探 |
| 2.5 结论 |
| 本部分参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、碱性容量法测盐碘（论文参考文献）
- [1]食盐碘含量的检测方法及多品种盐辅料对碘含量测定的影响[J]. 王健,于艳艳,程月红,冯炜,李静,高牡丹,鲍连艳. 中国调味品, 2019(10)
- [2]《制盐工业通用试验方法碘的测定》（GB/T 13025.7-2012）的改进意见及建议[J]. 孟庆玉,明佳佳,齐斌. 中华地方病学杂志, 2019(09)
- [3]不同形态硫组分的提取和测试技术及其在生物厌氧反应器中的应用[D]. 黄唯. 合肥工业大学, 2017(06)
- [4]两种分析法方法测定地质样品中碘量的研究[D]. 董贵斌. 吉林大学, 2012(10)
- [5]两种生活饮用水水质标准及检测方法对比[J]. 朱莹,陈昕. 上海预防医学杂志, 2008(04)
- [6]绞股蓝中微量元素的荧光法研究及司帕沙星的化学发光法分析[D]. 曹丰璞. 郑州大学, 2006(11)
- [7]碘离子选择电极法测定加碘盐中的碘[J]. 宋永年. 海湖盐与化工, 1998(03)
- [8]比色法定量测定碘酸钾食盐的碘含量[J]. 张亚平,邱卿如,陈惠琴. 中国地方病防治杂志, 1992(05)
- [9]碱性容量法测盐碘[J]. 余月仙,周坚勇. 中国食品卫生杂志, 1991(04)
- [10]银的分离富集与测定[J]. 王锐. 分析试验室, 1985(01)