一、五硼酸钾晶体喇曼谱的研究（论文文献综述）
李丽霞,王继扬,袁多荣,魏景谦[1]（1990）在《五硼酸钾晶体喇曼谱的研究》文中研究说明本文报道了紫外倍频晶体五硼酸钾的激光喇曼光谱,给出了各配置下的各振动模,并讨论了喇曼谱与结构的关系。
卞佳,杨刚,王云山,张金平[2]（2015）在《五硼酸钾高温水解反应动力学的初步研究》文中认为五硼酸钾过热的水蒸气气氛发生水解反应。其中温度与蒸汽流量是反应最重要的影响因素。温度在1173 K时,熔体的B2O3/K2O降至3.1;加大蒸汽流量,可将熔体的B2O3/K2O降至2.6。对水解反应的机理进行了初步的研究,认为在高温与蒸汽的作用下KB5O8结构中一部分硼氧键断裂与水分解后产生的H+离子结合形成挥发性的HBO2。分离出羟基与剩下的硼酸盐网络结构进行连接,在高温条件下,两个羟基中的一个O进入硼氧网络结构中,剩下的形成水释出,同时K2O的浓度相对增加。反应动力学研究表明五硼酸钾低于熔点时与水蒸汽的反应受外扩散控制;对高于熔点的动力学实验数据进行了线性拟合,获得了线性方程。
王恭明[3]（1986）在《NLO激光变频技术》文中指出当前利用非线性光学（NLO）效应的激光变频技术获得的单色相干光已能覆盖从真空紫外（100nm）到中远红外（n+μ）的整个波段。本文评述了用于这一系列变频技术的材料和主要手段。
卢伟群[4]（2019）在《新型碲酸盐功能晶体的探索》文中指出特殊的三维空间周期结构赋予晶体声、光、电、磁、热等丰富多彩的特异性质。不同于天然晶体材料,人工晶体被给予了科学调控与设计的理念,可以针对性地应用于不同的场景,在信息通信、激光、半导体、新能源等领域无不显示其独特的优势,在功能材料领域占据极其重要的地位。碲酸盐晶体结构的多样性,使其具备功能的多样性,近些年来,碲酸盐功能晶体材料已经在二阶非线性光学、压电、光折变等方面展现出优异的特性,受到国内外科研工作者的高度重视。我们的研究目标为在碲酸盐体系中探索新型的性能优异的声光晶体和非线性光学晶体。本论文一共分成六章,每个章节的主要内容如下:在第一章,我们主要介绍了声光晶体、非线性光学晶体和碲酸盐功能晶体三个部分,并据此提出了探索功能性碲酸盐晶体的选题依据、目的及主要研究内容。在第二章,我们主要介绍了探索功能性碲酸盐晶体的过程中所涉及的实验原料、固相合成方法、晶体生长方法与设备、X射线衍射分析、性能测试表征以及第一性原理计算。在第三章,我们通过将TeO2晶体与TiO2晶体的优势相结合的方式,设计并生长了新型TiTe308晶体。目前为止,我们以Li2CO3-TeO2为助熔剂,采用Φ100 mm的坩埚,TiTe3O8晶体的最大尺寸可达65 mm × 55 mm × 35 mm,质量为268.19 g,晶体通透,整体质量良好。TiTe308晶体（400）面的摇摆曲线半峰宽仅为55";TiTe3O8晶体的实验密度为5.626 g/cm3,达到理论密度值的98%,表明助熔剂法生长的TiTe308晶体质量优异,能够满足本征物理特性表征的要求。TiTe308晶体的热导率从25 ℃时的3.321 W/（m·K）增大到300℃时的3.725 W/（m·K）,此趋势有助于TiTe308晶体在较高温度下的声光应用。TiTe308晶体的带隙为3.37 eV左右。TiTe3O8晶体在600～5400 nm波长范围内能够保持大于70%的高透过率,在540～6000 nm波长范围内能够保持大于60%的高透过率。我们采用最小偏向角法测试了TiTe3O8晶体在546.1～2325.4 nm波长区间内的折射率,并通过Sellmeier方程进行了拟合。我们通过反推法得到了TTe3O8晶体沿[111]方向传播的纵波的声光优值大约为35× 10-18 s3/g,与Te02晶体沿[001]方向传播的纵波的声光优值相当。基于TiTe308晶体,我们设计与构造了高效声光调制器。以上结果表明,TiTe3O8晶体是一种潜在的性能优异的新型声光晶体材料。在第四章,针对TiTe3O8晶体存在的颜色问题,同时扩展在可见光波段的声光应用,我们设计了新型声光晶体ZrTe3O8。目前为止,我们以Li2CO3-Te2为助熔剂,采用Φ70 mm的坩埚,ZrTe3O8晶体的最大尺寸可达35 mm × 32 mm × 21 mm,质量为56.33 g。ZrTe3O8晶体（004）面的摇摆曲线半峰宽仅为39",ZrTe3O8晶体的实验密度为理论密度的99%,表明助熔剂法生长的ZrTe3O8单晶质量优异。我们系统地研究了ZrTe308单晶本征的热学和光学特性,在25～500 ℃的温度区间,ZrTe308晶体的线性热膨胀系数为10.15 × 10-6 K-1。ZrTe308晶体的比热从25℃的0-548 J/（g·K）增大到250 ℃时的0.611 J/（g·K）。ZrTe308晶体的热扩散系数从25 ℃的0.456 mm2/s增大到250℃时的0.496 mm2/s;热导率从25℃时的 1.38 W/（m·K）增大到250℃时的1.67 W/（m·K）。ZrTe308晶体的带隙大约为4.30 eV。ZrTe3O8晶体的紫外截止边在278 nm左右,在400～5800 nm波长区间内的透过率超过70%,晶体的红外截止边在7788 nm左右。ZrTe3O8晶体在632.8～1553 nm波长区间内的折射率从2.0889降低到2.0370。第一性原理计算表明,TeO4多面体和ZrO6八面体对ZrTe3O8晶体的光学性能起主要作用。在第五章,我们基于LiNbO3晶体,通过异价离子取代的方式设计并构造了新型的非线性光学晶体Li2ZrTeO6。目前,我们以Li2CO3-TeO2为助熔剂,能够通过Φ 60 mm的坩埚成功生长出尺寸为16 mm × 15 mm × 12 mm的Li2ZrTeO6单晶。Li2ZrTeO6晶体属于三方晶系,R3空间群,晶胞参数为a=5.175（2）A,c= 13.857（6）A,V= 321.4（3）A3,Z=3。Li2ZrTeO6晶体中的Zr原子与Te原子占据了 LiNbO3晶体中的Nb原子的格位,ZrO6八面体和TeO6八面体通过共顶点的方式相连接,构成三维结构框架。我们利用劳厄X射线背反衍射仪表征了L12ZrTeO6单晶（012）面的质量,不同位置的衍射图样对称清晰且一致,表明晶体整体质量优异,能够满足后续晶体的本征物理特性测试表征的要求。Li2ZrTeO6晶体的室温热导率为5.952 W/（m·K）,与LiNbO3晶体5.6 W/（m·K）的室温热导率相当,表明Li2ZrTeO6晶体具有较好的热学特性。我们系统地研究了 Li2ZrTeO6单晶的线性与非线性光学特性,Li2ZrTeO6晶体的带隙大约为4.06 eV,Li2ZrTeO6晶体的红外透过截止边大约为7.4μm,为目前所报道的红外截止边最宽的非线性碲酸盐晶体。Li2ZrTeO6晶体的激光损伤阈值为1300 MW/cm2,为相同条件下LiNb03晶体的激光损伤阈值的22倍,表明Li2ZrTeO6晶体具有较强的抗激光损伤能力,适合较大功率的非线性光学应用。Li2ZrTeO6晶体可以满足Ⅰ类相位匹配,同时倍频强度大约是KDP晶体的2.5倍。以上结果表明,Li2ZrTeO6晶体是一种潜在的非线性光学晶体。第一性原理计算显示,ZrO6八面体和TeO6八面体对Li2ZrTeO6晶体的光学性能起关键的贡献。在第六章,我们总结归纳了本论文的主要结论、创新点以及有待深入研究的工作。
郑学家[5]（2001）在《硼酸盐工业生产的结构化学》文中提出硼酸盐化学结构的研究 ,直接与硼化学品的技术开发密切相关。而其研究成果对指导硼酸盐工业生产实践具有重要的现实意义 ,不久前美国U .S .Borax公司所属硼砂研究公司的JohnFarmer（约翰·法尔莫 ）博士发表的有关专论 ,值得推荐。
纪锺,群莅[6]（1980）在《中国激光20年概貌（Ⅱ）》文中提出 各类元件激光工作物质、光源、反射膜等元件的研制,在我国激光科学技术发展中占有重要的地位,它们对激光器的性能有着直接的影响。在六十年代激光器竞相发展的时候,各类元件为激光器的成功运转创造了条件。随着激
张士艳[7]（2016）在《新型硫属碱（土）金属非线性光学材料合成和性能研究》文中指出中红外非线性光学晶体对产生中红外相干激光光源等领域有重要应用。然而,现有的中红外非线性光学晶体,如AgGaQ2（Q=S,Se）和ZnGeP2,有激光损伤阈值低的问题,使得它们在高功率方面的应用受到严重限制。众所周知,这些晶体的激光损伤阈值低的内在原因是它们的窄带隙。因此,找到一种新的带有大的带隙（大于3.0eV）的晶体材料成为该领域面临的巨大挑战之一。本论文以硫属化合物为研究对象,用高温固相法引入碱金属、碱土金属合成了系列单晶,通过X-射线单晶衍射仪测定晶体结构数据,解析得到晶体结构。运用紫外-可见-近红外光谱仪,差示扫描量热仪等对新型红外非线性光学晶体材料的物理化学性质做了系统的探索研究。本论文主要研究内容和成果如下:1.LiGaGe2S6的合成及线性和非线性光学性质研究。LiGaGe2S6属正交空间晶系,空间群Fdd2（No.43）,其晶胞参数为:a=11.925（2）?,b=22.647（5）?,c=6.8308（14）?,Z=8。化合物LiGaGe2S6的晶体结构是由二聚体[Li2S7]、三聚体[Ge3S10]和四面体[GaS4]通过共顶相连,形成三维空间网络结构。LiGa Ge2S6中的Li含量是硫属含Li化合物中最低的,通过紫外可见漫反射光谱估算LiGaGe2S6的带隙是3.53eV,差示扫描量热法测得LiGaGe2S6的熔点为663℃,非线性光学效应（SHG）测得LiGaGe2S6的非线性系数是磷酸二氢钾（KDP）的50倍,LiGaGe2S6的激光损伤阈值是AgGaS2的6倍左右。2.新型硫属非线性光学材料NaSb3GeS7的合成与晶体结构测定。NaSb3GeS7结晶于六方空间群P63（No.173）,其晶胞参数为:a=10.0853（13）?,b=10.0853（13）?,c=5.7551（8）?,Z=1。化合物NaSb3GeS7的晶体结构是首先由[SbS4]四面体通过共顶相连,形成三聚体[Sb3S9]结构单元,然后[Sb3S9]结构单元与[GeS4]四面体通过共顶相连形成三维网络结构。所有的Na原子就位于三维网络空腔里面。根据理论计算可知NaSb3GeS7的带隙为2.126eV,材料具有很大的非线性光学效应,约为是KDP的50倍。3.新化合物KYGeS4的晶体结构测定和负热膨胀性质研究。KYGeS4结晶于单斜空间群P21（No.4）,其晶胞参数为:a=6.428（6）?,b=6.641（6）?,c=8.612（8）?,Z=2。化合物的晶体结构是由两个[YS7]单帽八面体与两个[GeS4]四面体通过共边相连,形成[YGe4S15]结构单元,[YGe4S15]单元向外延伸形成二维ab平面,二维平面沿着c方延伸,堆积形成层状结构,所有的K原子都位于两个层之间的隧道里。根据第一性原理计算,KYGeS4的倍频效应与AgGaS2相近。此外,KYGeS4的紫外可见漫反射光谱表明其带隙为3.0 eV,大于AgGaS2的带隙（2.7 eV）。对KYGeS4材料热分析时发现其有负热膨胀的性质,随着温度升高,a轴变短,b轴、c轴变长,即一维复热膨胀。上述结果表明,与AgGaQ2（Q=S,Se）相比,KYGeS4具有更好的光学性质,作为红外非线性材料有很好的应用前景。4.新型硫属碱土金属化合物BaAl4S7、Ba4Ga2S7、Ba6Zn6HfS14、Ba4Zn4Y1.33S10的合成及晶体结构确定。BaAl4S7以正交空间群P21nm（No.31）结晶,其晶胞参数为:a=5.8685（3）?,b=6.2040（4）?,c=14.7485（8）?,Z=2。BaAl4S7的晶体结构简单,所有的[AlS4]四面体通过共顶点相互连接,形成带有与a轴平行的隧道的三维空间结构,而Ba原子与S原子通过共价键的作用分布在隧道中。Ba4Ga2S7的两种晶型都结晶于单斜晶系,但是空间群不同;α-Ba4Ga2S7的空间群是P21/m（No.11）,其晶胞参数为:a=9.0109（13）?,b=7.1350（9）?,c=11.6984（15）?,β=108.231（3）°,Z=2;β-Ba4Ga2S7空间群为C2/m（No.12）,其晶胞参数为:a=24.645（3）?,b=6.8381（8）?,c=8.9413（10）?,β=104.107（3）°,Z=12。α-Ba4Ga2S7的晶体结构中,两个[GeS4]四面体通过共顶相连,形成孤立的[Ge2S7]二聚体结构单元,Ba原子位于这些单元形成的空隙中。β-Ba4Ga2S7的晶体结构中则同时存在由两个[GeS4]四面体通过共边相连形成的孤立[Ge2S6]结构单元和孤立的[GeS4]四面体单元,Ba原子位于这两种孤立单元形成的空隙中。Ba6Zn6HfS14以四方空间群I4/mcm（No.140）结晶,其晶胞参数为:a=16.4037（11）?,b=16.4037（11）?,c=9.7524（7）?,Z=4。Ba6Zn6HfS14的结构是由几个孤立的部分组成,其中[HfS6]八面体通过共顶相连沿着c方向延伸成孤立的一维单链,[ZnS4]四面体通过共顶或共边相连沿着c轴延伸形成三维网络结构,Ba原子位于这样的链和三维网络结构所形成的隧道里。Ba4Zn4Y1.33S10以单斜空间群C2/m（No.12）结晶,其晶胞参数为:a=13.786（2）?,b=4.0787（7）?,c=9.5163（15）?,Z=4。Ba4Zn4Y1.33S10是由[Zn2YS10]结构单元延伸形成的层状结构形成的,所有的Ba原子位于这样的两个层之间。
中国科学院激光代表团[8]（1983）在《布加勒斯特1982国际激光会议简介》文中指出 应罗马尼亚中央物理研究所总所长伊瓦斯库（M.Ivascu）教授的邀请,中国科学院派出干福熹等八位同志,出席了九月八日至十一日在布加勒斯特举行的第一届量子电子学发展趋势国际会议。会前还参加了八月三十日至九月七日同地举办的第三届相干光学国际讲习班。这次会议和讲习班定名为1982
张书峰[9]（2007）在《新型紫外、深紫外非线性光学晶体材料合成、生长和性能的研究》文中研究表明本论文以NaBa4Al2B8O18Cl3、BPO4和BaAl2B2O7等紫外、深紫外非线性光学晶体材料为主要研究内容,开展了固相合成、助熔剂探索、晶体生长、结构测定、性能测试等工作。主要工作及结果如下:1.采用高温固相反应法在800℃左右按摩尔比Na:Ba:Al:B:O:Cl=1:4:2:8:18:3固相合成了NaBa4Al2B8O18Cl3多晶;探索了生长NaBa4Al2B8O18Cl3晶体的助熔剂体系,发现NaF、LiCl或它们二者组成的复合体系均可以作助熔剂,溶质与溶剂重量比在5:1～3:1之间时,可以生长NaBa4Al2B8O18Cl3晶体,分别采用浸没籽晶法和顶部籽晶法生长出了透明单晶,最大尺寸为34mm×34mm×16mm;利用等离子体发射光谱和离子色谱分析了晶体的元素组成,元素分析显示从NaF、LiCl复合助熔剂体系中生长的晶体含少量F-离子,Cl-离子浓度有所减少;2.对NaBa4Al2B8O18Cl3晶体结构进行了测定。该晶体属四方晶系,空间群为P42nm,晶胞参数为:a = 12.0480 （16） ?,c = 6.8165 （11） ?;V= 989.4（3）?3,Z=2。NaBa4Al2B8O18Cl3晶体中含有BO4、BO3和AlO4基团,两个BO4、两个BO3和一个AlO4通过角顶的氧原子相连接,形成[AlB4O12]9-基团,[AlB4O12]9-基团彼此相互连接,在三维空间形成了包含分别平行于a、b和c向隧道的网状结构,Ba2+、Cl-、和Na+离子填充在隧道内的空隙中。3.研究了NaBa4Al2B8O18Cl3晶体的倍频效应、透过光谱、红外光谱、折射率色散,热学性能、晶体的锥光干涉图、晶体的缺陷、硬度、密度和物化稳定性等性质。NaBa4Al2B8O18Cl3晶体的粉末倍频效应略小于KDP,在230nm>3000nm波长范围内透光,红外光谱证实晶体中含有BO4、BO3基团;采用最小偏向角法测得NaBa4Al2B8O18Cl3晶体折射率,色散方程为:对晶体和固相合成多晶料的差热分析显示该化合物在964℃附近有一个大的吸热峰,从NaF、LiCl复合助熔剂体系中生长的晶体由于含有部分F-离子使其分解温度有所升高;采用排水法测量的晶体密度为3.655g/cm3;利用显微硬度计测试计算的晶体莫氏硬度为5.6～5.7;晶体c向的锥光干涉图表现出单轴晶的特点;生长的晶体易出现包裹体、生长条纹和散射颗粒等缺陷,（100）面腐蚀坑呈长条形平行与c向;晶体机械性能好,物化性能稳定,不潮解,溶于稀盐酸或稀硝酸中;4.采用固相反应法合成了BPO4多晶。对以Li4P2O7-Li2O、Li4P2O7-NaCl和Li4P2O7-NaF为助熔剂生长BPO4晶体进行了研究。找到了新的助熔剂Li2O-MoO3,并采用新助熔剂体系生长出了质量更高的BPO4晶体。描述了BPO4晶体的理想外形并测试了晶体的硬度,BPO4晶体的莫氏硬度约为5.77;5.采用高温固相反应法按Ba:Al:B:O=1:2:2:7合成了多晶料,对其做的粉末X射线衍射图显示与文献报道的不同。随后对其进行了差热分析、红外光谱测试、元素组分测定及粉末倍频效应测试,初步判断其为BABO的另一新相。差热分析表明BABO分解温度约为956℃,红外光谱分析显示晶体中含BO3基团,粉末倍频测试说明固相合成BABO倍频效应为KDP的12倍。进行了大量的助熔剂选择实验,结果表明,能够作为助熔剂析晶出BABO的有PbF2-H3BO3、NaF及以NaF为基础的组合体系,BABO与NaF的重量比为10:1.01.5较合适。但这些助熔剂体系并不理想,熔体粘度仍然很大,组分挥发易导致组分偏离、结晶温度波动大,析晶相容易发生改变。目前尚难以获得质量较好、尺寸较大的BABO晶体。
二、五硼酸钾晶体喇曼谱的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、五硼酸钾晶体喇曼谱的研究（论文提纲范文）
（2）五硼酸钾高温水解反应动力学的初步研究（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 过程 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 反应温度及蒸汽流量对水解反应的影响 |
| 3.2 五硼酸钾高温水解反应机理的初步研究 |
| 3.3 五硼酸钾高温水解反应的反应动力学的初步研究 |
| 4 结论 |
（4）新型碲酸盐功能晶体的探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 声光晶体 |
| 1.2.1 声光效应 |
| 1.2.2 声光晶体的研究现状 |
| 1.3 非线性光学晶体 |
| 1.3.1 非线性光学效应 |
| 1.3.2 非线性光学晶体的研究现状 |
| 1.4 碲酸盐功能晶体 |
| 1.5 本论文的选题依据、目的及主要研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 固相合成 |
| 2.3 晶体生长 |
| 2.3.1 助熔剂法 |
| 2.3.2 晶体生长设备 |
| 2.4 X射线衍射分析 |
| 2.4.1 粉末X射线衍射 |
| 2.4.2 单晶X射线衍射 |
| 2.4.3 高分辨X射线衍射 |
| 2.4.4 劳厄X射线背反衍射 |
| 2.5 性能表征 |
| 2.5.1 密度 |
| 2.5.2 热学特性 |
| 2.5.3 光学特性 |
| 2.5.4 声光特性 |
| 第三章 新型声光晶体TiTe_3O_8的设计、生长及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 固相合成 |
| 3.3 热稳定性分析 |
| 3.4 助熔剂体系探索 |
| 3.5 晶体结构 |
| 3.6 晶体生长 |
| 3.7 晶体质量 |
| 3.8 密度 |
| 3.9 热学特性 |
| 3.9.1 热膨胀 |
| 3.9.2 比热 |
| 3.9.3 热扩散 |
| 3.9.4 热导率 |
| 3.10 光学特性 |
| 3.10.1 紫外-可见漫反射光谱 |
| 3.10.2 光学透过光谱 |
| 3.10.3 折射率 |
| 3.11 声光特性 |
| 3.11.1 TiTe_3O_8晶体的声光优值 |
| 3.11.2 TiTe_3O_8晶体声光调制器的设计 |
| 3.11.3 TiTe_3O_8晶体声光调制器的声光特性 |
| 3.12 第一性原理计算 |
| 3.13 本章小结 |
| 第四章 新型声光晶体ZrTe_3O_8的设计、生长及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 固相合成与热稳定性 |
| 4.3 晶体结构 |
| 4.4 晶体生长 |
| 4.4.1 自发结晶 |
| 4.4.2 籽晶生长 |
| 4.5 晶体质量与密度 |
| 4.6 热学特性 |
| 4.6.1 热膨胀 |
| 4.6.2 比热 |
| 4.6.3 热扩散与热导率 |
| 4.7 光学特性 |
| 4.7.1 紫外—可见漫反射光谱 |
| 4.7.2 光学透过光谱 |
| 4.7.3 折射率 |
| 4.8 第一性原理计算 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 新型非线性光学晶体Li_2ZrTeO_6的设计、生长及表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 固相合成 |
| 5.3 热稳定性分析 |
| 5.4 晶体生长 |
| 5.4.1 自发结晶 |
| 5.4.2 籽晶生长 |
| 5.5 晶体结构 |
| 5.6 晶体质量 |
| 5.7 热学特性 |
| 5.7.1 热扩散和热导率 |
| 5.8 光学特性 |
| 5.8.1 紫外-可见漫反射光谱 |
| 5.8.2 光学透过光谱 |
| 5.8.3 激光损伤阈值 |
| 5.8.4 粉末倍频性能 |
| 5.9 第一性原理计算 |
| 5.10 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.1.1 晶体生长 |
| 6.1.2 晶体结构 |
| 6.1.3 物理特性 |
| 6.2 论文主要创新点 |
| 6.3 有待深入研究的工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利 |
| 攻读学位期间所获的奖励 |
| 攻读学位期间参加的会议 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）硼酸盐工业生产的结构化学（论文提纲范文）
| 1 前 言 |
| 2 晶体硼酸盐的结构 |
| 3 水溶液中硼化物的存在形式 |
| 4 多相体系 |
| 5 硼砂-硼酸生产工艺 |
| 5.1 硼砂的生产 |
| 5.2 硼酸的生产 |
| 6 结 论 |
（7）新型硫属碱（土）金属非线性光学材料合成和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 非线性光学晶体简介 |
| 1.2.1 非线性光学晶体的发展 |
| 1.2.2 晶体的应用及常见的晶体学数据库 |
| 1.2.3 晶体的特性 |
| 1.3 晶体的分类 |
| 1.3.1 金属晶体 |
| 1.3.2 半导体晶体 |
| 1.3.3 磁性晶体 |
| 1.3.4 光学晶体 |
| 1.3.5 激光晶体 |
| 1.3.6 电光晶体 |
| 1.3.7 声光晶体 |
| 1.3.8 非线性光学晶体 |
| 1.3.9 磁光晶体 |
| 1.3.10 压电晶体 |
| 1.3.11 热释电晶体 |
| 1.3.12 铁电晶体 |
| 1.3.13 闪烁晶体 |
| 1.3.14 硬质晶体 |
| 1.3.15 绝缘晶体 |
| 1.3.16 液晶 |
| 1.3.17 敏感晶体 |
| 1.4 晶体生长方法 |
| 1.4.1 熔体生长法 |
| 1.4.2 固相法 |
| 1.4.3 溶液法晶体生长 |
| 1.4.4 气相晶体生长方法 |
| 1.5 硫属化合物的特征 |
| 1.6 硫属化合物的研究情况 |
| 1.6.1 AgGaGeS_4晶体 |
| 1.6.2 BaGa_4S_7晶体 |
| 1.6.3 其它新型硫属化合物 |
| 1.7 选题意义及研究背景 |
| 1.7.1 选题意义 |
| 1.7.2 研究背景 |
| 1.8 本文主要研究内容和创新点 |
| 1.8.1 研究内容 |
| 1.8.2 创新点 |
| 第二章 实验方法和原理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要原料和仪器设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 晶体结构测定 |
| 2.3.1 X射线衍射原理 |
| 2.3.2 X射线衍射方程 |
| 2.3.3 X射线单晶衍射仪 |
| 2.4 晶体性质测试和表征 |
| 2.4.1 粉末衍射 |
| 2.4.2 紫外可见漫反射光谱 |
| 2.4.3 差示扫描量热分析（DSC） |
| 2.4.4 二阶非线性光学效应（SHG） |
| 第三章 新型红外非线性光学晶体LiGaGe_2S_6的合成，结构与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 晶体生长 |
| 3.2.2 X射线单晶衍射测试 |
| 3.2.3 多晶粉末XRD测试 |
| 3.2.4 紫外可见漫反射测试 |
| 3.2.5 热分析测试 |
| 3.2.6 粉末倍频测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 LiGaGe_2S_6晶体结构 |
| 3.3.2 紫外可见漫反射 |
| 3.3.3 热分析测试 |
| 3.3.4 粉末倍频测试 |
| 3.3.5 理论计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 新型红外非线性光学晶体NaSb_3GeS_7的合成，结构与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 单晶生长 |
| 4.2.2 单晶结构测定 |
| 4.2.3 EDS测试 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 晶体结构描述 |
| 4.3.2 理论计算 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 新型红外非线性光学晶体KYGeS_4的合成，结构与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 多晶合成和单晶生长 |
| 5.2.2 多晶粉末XRD测试 |
| 5.2.3 单晶结构测定 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 晶体结构描述 |
| 5.3.2 紫外可见漫反射 |
| 5.3.3 负热膨胀测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 硫属碱土金属的合成，结构与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 BaAl_4S_7的合成和性质研究 |
| 6.2.1 多晶合成和单晶生长 |
| 6.2.2 粉末XRD测试 |
| 6.2.3 单晶测试 |
| 6.2.4 结果和讨论 |
| 6.2.5 小结 |
| 6.3 Ba_4Ga_2S_7的合成和性质研究 |
| 6.3.1 单晶生长 |
| 6.3.2 单晶测试 |
| 6.3.3 Ba_4Ga_2S_7晶体结构描述 |
| 6.4 Ba_6Zn_6HfS_(14)的合成 |
| 6.4.1 单晶生长 |
| 6.4.2 单晶测试 |
| 6.4.3 Ba_6Zn_6HfS_(14)晶体结构描述 |
| 6.5 Ba_4Zn_4Y_(1.33)S_(10)的合成 |
| 6.5.1 单晶生长 |
| 6.5.2 单晶测试 |
| 6.5.3 Ba_4Zn_4Y_(1.33)S_(10)晶体结构描述 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 全文工作总结 |
| 7.2 有待深入研究的工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
（9）新型紫外、深紫外非线性光学晶体材料合成、生长和性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 激光技术对非线性光学晶体材料的要求 |
| 1.3 晶体非线性光学效应的起源和阴离子基团理论 |
| 1.4 非线性光学晶体材料的分类和探索新型非线性光学晶体材料的途径 |
| 1.4.1 非线性光学晶体材料的分类 |
| 1.4.2 探索新型非线性光学晶体材料的途径 |
| 1.5 硼酸盐类非线性光学晶体 |
| 1.5.1 硼酸盐化合物中的B-O 阴离子基团 |
| 1.5.2 硼酸盐非线性光学晶体的种类及研究进展 |
| 1.6 本论文的主要研究内容和达到的目标 |
| 参考文献 |
| 主要化学试剂 |
| 主要仪器设备 |
| 第二章 非线性光学材料 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 的固相合成与晶体生长 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 化合物固相合成 |
| 2.3 晶体生长 |
| 2.3.1 常用晶体生长方法和特点 |
| 2.3.2 助熔剂选取的原则 |
| 2.3.3 生长 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体对助熔剂的选择 |
| 2.3.4 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体生长 |
| 2.3.4.1 晶体生长炉和生长炉内的温度梯度 |
| 2.3.4.2 以NaF 作助熔剂生长NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体 |
| 2.3.4.3 以LiCl 作助熔剂生长NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体 |
| 2.3.4.4 以NaF 和LiCl 复合体系作助熔剂生长NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体 |
| 2.4 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体粉末X-ray 衍射 |
| 2.5 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体元素分析 |
| 2.6 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体结构的测定 |
| 3.1 单晶的获得 |
| 3.2 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 的晶体结构 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的性质测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体的粉末倍频效应测试 |
| 4.3 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的透过光谱测试 |
| 4.4 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的红外光谱分析 |
| 4.5 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体光学折射率的测试 |
| 4.5.1 光学折射率的测试概述 |
| 4.5.2 实验原理 |
| 4.5.3 最小偏向角法所使用样品的制备和要求 |
| 4.5.4 测定NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3 晶体折射率所用棱镜的设计 |
| 4.5.5 晶体的定向、切割与抛光 |
| 4.5.6 最小偏向角法测晶体折射率的实验步骤 |
| 4.5.7 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的折射率 |
| 4.6 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的缺陷观察 |
| 4.7 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体热分析 |
| 4.8 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的热膨胀系数测定 |
| 4.9 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的显微硬度 |
| 4.10 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的锥光镜观察 |
| 4.10.1 锥光镜的装置与特点 |
| 4.10.2 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的锥光干涉图 |
| 4.11 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的密度测定 |
| 4.12 NaBa_4Al_2B_8O_(18)Cl_3晶体的其它性质 |
| 4.13 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 真空紫外非线性光学晶体BPO_4的生长 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 BPO_4 和Li_4P_2O_7多晶粉末的合成 |
| 5.2.1 BPO_4 多晶的固相合成 |
| 5.2.2 Li_4P_2O_7 多晶的合成 |
| 5.2.3 原料合成小结 |
| 5.3 BPO_4 晶体的生长 |
| 5.3.1 以Li_4P_2O_7-Li_2O 为助熔剂生长BPO_4 晶体 |
| 5.3.2 以Li_4P_2O_7-NaCl 为助熔剂生长BPO_4 晶体 |
| 5.3.3 以Li_4P_2O_7-NaF 为助熔剂生长BPO_4 晶体 |
| 5.3.4 以Li_2O-MoO_3 为助熔剂生长BPO_4 晶体 |
| 5.4 BPO_4 晶体生长习性及理想外形 |
| 5.5 BPO_4 晶体硬度测试 |
| 5.6 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 BaAl_2B_2O_7的固相合成与探索助熔剂生长晶体 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 BaAl_2B_2O_7 的晶体结构 |
| 6.3 固相合成BABO 与性能测试 |
| 6.4 探索助熔剂生长BABO 晶体 |
| 6.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论 |
| 本论文的主要工作及创新点 |
| 致谢 |
四、五硼酸钾晶体喇曼谱的研究（论文参考文献）
- [1]五硼酸钾晶体喇曼谱的研究[J]. 李丽霞,王继扬,袁多荣,魏景谦. 中国激光, 1990(01)
- [2]五硼酸钾高温水解反应动力学的初步研究[J]. 卞佳,杨刚,王云山,张金平. 天津化工, 2015(03)
- [3]NLO激光变频技术[J]. 王恭明. 激光杂志, 1986(04)
- [4]新型碲酸盐功能晶体的探索[D]. 卢伟群. 山东大学, 2019(09)
- [5]硼酸盐工业生产的结构化学[J]. 郑学家. 辽宁化工, 2001(07)
- [6]中国激光20年概貌（Ⅱ）[J]. 纪锺,群莅. 激光, 1980(02)
- [7]新型硫属碱（土）金属非线性光学材料合成和性能研究[D]. 张士艳. 上海工程技术大学, 2016
- [8]布加勒斯特1982国际激光会议简介[J]. 中国科学院激光代表团. 激光与光电子学进展, 1983(04)
- [9]新型紫外、深紫外非线性光学晶体材料合成、生长和性能的研究[D]. 张书峰. 中国科学院研究生院（理化技术研究所）, 2007(04)