一、竹沥中氨基酸成分的研究（论文文献综述）
姚金龙[1]（2019）在《鲜竹沥化学成分及其镇咳活性研究》文中进行了进一步梳理鲜竹沥禾本科植物粉绿竹Phyllostachys glauca McCluve、净竹Phyllostachys nuda McClure及同属的数种植物的鲜杆经加热后自然沥出的液体,煮沸后的液体加少量的防腐剂得到鲜竹沥,具主要功效为清热化痰,临床上可用于肺热咳嗽痰多,气喘胸闷,痰涎壅盛,中风舌强,小儿痰热惊风等症,被称为治疗肺热咳嗽的要药。鲜竹沥是一味传统的镇咳、祛痰中药,疗效确切,也有研究表明鲜竹沥具有改善哮喘、咽喉炎、脑出血、呕逆等功效。临床主要用于镇咳化痰方面的治疗。本论文通过小鼠祛痰药理活性研究实验表明,鲜竹沥水提部位和乙酸乙酯部位能明显增加小鼠气管酚红排泄量,与空白对照组比较有显着性意义（p<0.01）。具有良好祛痰效果;继续对鲜竹沥乙酸乙酯部位进行化学成分研究,采用硅胶、凝胶、C18等多种柱层析以及反相中压液相色谱、高效液相色谱等方法从鲜竹沥乙酸乙酯的萃取物中分离得到29个单体化合物。并利用波谱、化学方法及对比文献,确定其化学结构,其中包括:香草醛（1）、香草醇（2）、香草酸（3）、反式对羟基桂皮醛（4）、对羟基苯甲醛（5）、丁香醛（6）、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醛（7）、芥子醛（8）、松柏醛（9）、2-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基）苯基-1-丙酮（10）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（11）、香草乙酮（12）、尼泊金甲酯（13）、3-甲氧基没食子酸（14）、4-甲氧基肉桂酸（15）、6-羟基-2-（4′-羟基-3′,5′-二甲氧基苯基）-3,7-二氧杂双环-[3.3.0]-辛烷（16）、丁香脂素（17）、4′-O-甲基毛蕊花黄素（18）、（7S,8S）-3’-甲氧基-2,3,4,9-四羟基-4’:7,5’:8-二环氧新木脂素-1’-羧酸甲酯（19）、8-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-2,4-二甲氧基-3-萘酚（20）、（+）-lyoniresinol（21）、芥子苷（22）、丁香酸（23）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸（24）、1-（4-羟基苯基）-2-丙酮（25）、2-羟基-1-（4-甲氧基苯基）-1-丙酮（26）、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯丙酮（27）、3-羟基-1-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯基）-1-丙酮（28）、（4,4′-二羟基二苯）二甲基甲烷（29）。其中化合物19、20为新化合物,化合物1-4和化合物6-22为首次从鲜竹沥分离得到。酚酸类化合物1、6、8能防治枸橼酸所致豚鼠咳嗽。
洪挺,赵雯,周志强,罗跃华,付辉政[2]（2020）在《柱后衍生法测定鲜竹沥中氨基酸的含量》文中研究表明目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,梯度洗脱,其中A泵（溶液泵）流速为0.45 mL·min-1,M泵（茚三酮泵）流速为0.25 mL·min-1,检测波长为570 nm,进样量为50μL。结果该测定方法中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、组氨酸、赖氨酸的线性关系良好,精密度RSD范围为0.67%～1.80%,重复性RSD范围为0.37%～1.79%,平均回收率（n=6）在88.83%～97.99%之间,RSD范围为0.81%～2.88%之间。样品中所含总氨基酸的范围为2.58～1 050.62μg·mL-1。结论所建立的分析方法可作为鲜竹沥液中氨基酸的定量分析。
徐诗军,万娜,伍振峰,黄艺,张询,张雨恬,谌瑞林,杨明[3]（2021）在《鲜竹沥的本草考证与现代研究进展》文中指出鲜竹沥被中医誉为"痰家圣剂",具有清热化痰、开窍定惊等作用,临床上主要用于治疗痰热咳嗽、痰黄气促、中风痰盛等证。其炮制工艺及质量标准的研究是实现其工艺现代化和质量标准化的关键。笔者在文献调研基础上,对鲜竹沥进行本草考证,梳理鲜竹沥的药用历史沿革,对比其传统与现代制备工艺的优缺点。基于历史文献记载,提出鲜竹沥传统及现代炮制工艺尚存在诸多问题,传统工艺产量低、生产工艺较为粗放,不能满足大规模绿色制造的需求。目前关于鲜竹沥基原、品种及炮制工艺对比研究的文献较多,但大多仅限于化学成分方面,未对其药效物质基础及作用机制进行深入研究,同时鲜竹沥的药理药效也多限于镇咳祛痰方面,鲜有其他药理药效的相关报道。综上分析,建议后续研究工作可从5个方面进行:①正本清源,丰富和完善鲜竹沥的用药资源;②规范鲜竹沥的炮制工艺,建立相关质量标准体系;③阐明鲜竹沥药理作用机制,加强鲜竹沥的药理药效及临床应用的基础研究;④传承古法炮制,研究开发鲜竹沥专用制造设备,规范生产操作规程;⑤对制备过程中的副产物进行综合利用。
江云,孙佳彬,张超[4]（2017）在《竹沥的研究现状与思考》文中指出目的:为竹沥的深入研究开发提供参考。方法:通过对古代和现代文献的梳理,从竹沥的炮制历史沿革、基源、工艺、化学成分、质量标准、药效等方面进行了分析,发现其中的问题,并提出解决思路。结果:竹沥的炮制最早可追溯到梁代,以淡竹沥一直沿用至今,现在存在有多种竹子品种（淡竹、粉绿竹、苦竹、慈竹等）入药的现象。对竹沥化学成分的研究主要是不同品种的竹沥以及不同工艺竹沥中的氨基酸、酚类、有机酸、无机元素等成分变化研究,并没有对竹沥的药效物质基础进行全面研究,且其质量标准有待提升。虽然进行了传统的炮制工艺与现代工艺在化学成分方面的比较研究,但是未对其药效物质基础方面进行对比研究。对竹沥的药效研究仅涉及止咳、化痰功效,其镇惊、利窍、治消渴等功效的药理作用未见相关报道。结论:今后可从规范竹沥的名称、基源、炮制工艺参数,提高质量标准,加强药效物质基础研究,改进传统工艺和提升装备水平等方面进行深入研究。
王德涛[5]（2020）在《竹沥主要成分化学分析及其生物活性研究》文中认为鲜竹沥是禾本科植物毛竹（Phyllostachys edulis）及同属数种植物鲜杆经火烤后所流出的液汁,在中医书籍《千金药方》、《古今录验方》中都有记载其清肺降火、滑痰利窍的功效。本研究以鲜竹沥为材料,经乙酸乙酯和正丁醇萃取后,通过柱层析分离和波谱解析鉴定其中主要化合物的化学结构。再以分离得到的化合物1-26为对照品,通过UPLC-QTOF-MS建立了一种检验鲜竹沥化合物新方法,对鲜竹沥及九种市售竹沥口服液进行定性定量分析。同时,也通过离子交换色谱与高效液相色谱对九种竹沥口服液中的含糖量及添加剂进行了测定。此外,还对鲜竹沥中分离得到的化合物进行了活性筛选。主要研究结果如下:1.通过HP-20大孔树脂、LH-20葡聚糖凝胶对鲜竹沥进行分离纯化,最终得到了26个化合物。通过测定它们的理化常数,分析它们的光谱数据（UV、NMR、MS）等,对其进行了鉴定,分别是:香草醇（1）、3,4’-二羟基-3’-甲氧基苯乙酮（2）、1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-丙三醇（3）、3,5-二甲氧基-4-羟基二氢肉桂醛（4）、丁香酸（5）、丁香醛（6）、对香豆酸（7）、triandrin（8）、阿魏醛（9）、松柏醇（10）、β-熊果苷（11）、它乔糖甙（12）、4-羟基-3,5-二甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷（13）、3,4’-二羟基丙酚-3-β-D-吡喃葡萄糖甙（14）、β-羟基丙香草醛（15）、（+）-蛇菰宁（16）、（+）-5-methoxybalanophonin（17）、2,6-二甲氧基-对苯醌（18）、5-（羟甲基）-2-呋喃甲醛（19）、腺苷（20）、2-羟基-5-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖甙（21）、（+）-南烛木树脂-9’-O-葡萄糖甙（22）、（+）-5’-Methoxyisolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside（23）、（-）-南烛木树脂-9’-O-葡萄糖甙（24）、7S,8R,8’R-5,5′-dimethoxyariciresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（25）、丁香脂素4’-O-β-吡喃葡萄糖苷（26）。其中化合物25为新的化合物,化合物7、9、11、12、21、23都是首次在鲜竹沥分离得到的。2.通过UPLC-Q-TOF-MS新建一种检测鲜竹沥化合物的方法,对其进行方法学验证后确认符合检测的目的和要求。利用此方法对鲜竹沥及九种市售鲜竹沥产品的进行定性定量分析,发现鲜竹沥与九种鲜竹沥口服液之间存在着共性与差异性。共性在于有一些相同的化合物成分,差异性在于鲜竹沥中化合物含量远大于市售竹沥产品中的化合物含量。此外差异性也在于不同竹沥产品有一些不同的化合物,含量略有差异。3.通过离子交换色谱法对酸解后的九种竹沥口服液中的含糖量进行测定,结果表明竹沥口服液中含量最多的为阿拉伯糖和葡萄糖,最高总糖含量达到了33230.78 mg/L。通过高效液相色谱对竹沥口服液中苯甲酸、尼泊金乙酯、山梨酸三种添加剂的含量进行测定,含量范围依次为1484.00-2754.25 mg/L、230.11-471.44 mg/L、1797.48 mg/L。4.对鲜竹沥中分离得到的26个化合物进行了抗炎活性、XOD酶抑制剂活性和PTP1B酶抑制活性筛选,从初筛的效果可以看出:化合物14具有XOD酶抑制活性。所有化合物均不存在抗炎与PTP1B酶抑制活性。
冯绘敏,胡云飞,曾茜垚,仇萍,李元祥,李正,李文龙[6]（2021）在《鲜竹沥化学成分及质量控制方法研究进展》文中指出通过调研国内外大量文献与相关标准,对鲜竹沥的化学成分、现有质量标准及质量控制方法进行系统分析。鲜竹沥中化学成分丰富,主要含有挥发性成分、氨基酸、黄酮类、维生素及微量元素,具有较高的药用、食用价值。其质量控制方法涉及传统的性状鉴别、光谱法、色谱法等,但鲜竹沥现行质量标准较低,缺乏安全性指标,难以有效保障其质量,严重影响了鲜竹沥临床用药的安全性和有效性。因而,建立灵敏度高、专属性强的鲜竹沥质量评价体系尤为重要。该文对鲜竹沥的化学成分及质量标准的研究现状进行综述,以期为进一步完善鲜竹沥的质量评价体系提供依据。
林凯鹏[7]（2020）在《鲜竹沥化学成分及其质量标准研究》文中研究说明本论文主要包括鲜竹沥化学成分及其质量标准研究两个部分。鲜竹沥（Succus Bambusa）是禾本科（Gramineae）植物竹子经加工后提取的淡黄色至红棕色的液体。其具有竹的香气,味微甘,具有清热化痰、镇惊开窍的作用,其也称为竹油、竹醋液和竹汁。目前在临床上多用于是治疗痰热咳嗽、呃逆、哮喘和支气管炎等疾病。研究表明鲜竹沥主要含有黄酮类、氨基酸、无机元素、酚酸类等成分。本文在前期报道鲜竹沥化学成分的研究以及探索基础上,对鲜竹沥正丁醇萃取部分的化学成分进行了研究。利用TLC、C18柱色谱、HPLC技术以及相关天然产物分离纯化手段从鲜竹沥正丁醇萃取部位中分离鉴定了19个化合物,分别为:丁香脂素4′-O-β-D-葡萄糖苷（1）,5,5′-二甲氧基落叶松树脂醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,（-）-4-epi-南烛木树脂酚（4）,（-）-南烛木树脂酚-2α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,（+）-南烛木树脂酚（6）,8,8’-bisdihydrosiringenin glucoside（7）,2,4,6-三甲氧基苯酚1-β-D-葡萄糖苷（8）,threo-8S-7-methoxysyringylglycerol（9）,红景天苷（10）,（7S,8R）syringoylglycerol（11）,丁香醛（12）,2,6-二甲氧基-1,4-苯醌（13）,对羟基苯甲醛（14）,正丁基-β-D-吡喃果糖苷（15）,焦谷氨酸正丁酯（16）,asterbatanoside A（17）,（+）-ovafolinin B-9′O-β-D-glucopyranoside（18）,Propiophenone 4′-O-Primeveroside（19）。化合物15,711,1519为首次从鲜竹沥中分离得到。鲜竹沥作为传统中药材,其现行标准质控水平较低,无指标成分含量测定项,难以有效控制其质量,现有研究难以确定其定量活性指标成分。在前期对于鲜竹沥的化学成分的提取分离中,我们发现木脂素类化合物为其主要化学成分,其中（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为从鲜竹沥中分离得到的主要特征成分。本论文利用薄层色谱法对鲜竹沥中的（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷进行了定性鉴别以及通过高效液相色谱法建立了鲜竹沥中（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定方法,优化了鲜竹沥的质量标准。（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的HPLC含量测定方法:色谱柱是依利特的C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）;色谱条件是乙腈-水（12:88）;流速为1.0 ml/min;检测波长220 nm;柱温30℃;进样体积10μl。结果表明（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的进样量为0.04350.6954μg的范围之内,峰面积和样品进样量有较好的线性关系,其回归方程为:Y=2700.2983X+14.3918,R2=0.9999（n=6）。借助其重现性、精密度、稳定性、回收率等进行方法学的验证,可以得出该方法准确、重现性较好、简便,可为（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的定量方法。此外,本论文还对36批鲜竹沥的总固体、相对密度及PH进行考察,进而得出了合理的限度。
刘鹏,李坚,谢红旗,滕建,许李,刘东波[8]（2014）在《市售鲜竹沥口服液的有效成分含量比较分析》文中研究说明目的分析比较市售鲜竹沥口服液有效成分的含量,为其质量控制提供科学依据。方法采购市场上11种不同品牌的鲜竹沥口服液产品,采用高效液相色谱（HPLC）、紫外分光光度（UV）、氨基酸分析、气相色谱质谱联用（GC-MS）等方法对鲜竹沥口服液中的愈创木酚、总黄酮、氨基酸、挥发性成分等成分进行分析,比较不同品牌鲜竹沥口服液中的有效成分的含量差别。结果鲜竹沥产品中愈创木酚含量为（1.26±0.29）μg·mL-1;总黄酮含量为（0.007±0.008）mg·mL-1;氨基酸种类>7种,天冬氨酸的含量>0.044 mg·mL-1,而苯丙氨酸、苏氨酸、亮氨酸和异亮氨酸4种氨基酸的含量之和>0.026 mg·mL-1;鲜竹沥口服液中挥发性成分主要为酚类、酮类等。结论市场上不同品牌鲜竹沥口服液中的有效成分含量差别较大,有必要结合多种有效成分的含量综合评价和控制鲜竹沥口服液的质量。
乔章星,朱妙珍[9]（1993）在《竹沥中氨基酸成分的研究》文中研究说明 竹沥为禾本科刚竹属植物淡竹[Phyllos-tachys nigra（Lodd.）Munro var.henonis（Mitf）Stapf ex Rendle]中所炙沥出的淡黄色澄清的液汁。竹沥为一味传统中药,在李时珍《本草纲目》中早有记载,至今临床仍在使
肖小华,吴文威,李攻科[10]（2009）在《微波辅助萃取-GC/MS联用分析竹子中氨基酸》文中进行了进一步梳理建立了微波辅助萃取-GC/MS联用测定竹子中谷氨酸、天冬氨酸和苯丙氨酸等10种氨基酸的分析方法,优化了微波辅助萃取条件,方法的线性范围在0.100100μg/mL之间,检出限在0.00980.36μg/mL之间,RSD为4.1%9.7%,回收率在84.3%118%之间。分析了4种不同产地、竹龄竹子的竹叶、竹枝和竹沥中氨基酸含量。结果表明,不同竹种、产地及竹龄的竹子中氨基酸总量有较大差异;相同竹种其竹沥中氨基酸含量显着高于竹叶及竹枝中氨基酸含量。
二、竹沥中氨基酸成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、竹沥中氨基酸成分的研究（论文提纲范文）
（1）鲜竹沥化学成分及其镇咳活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 本论文分离得到的化合物 |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 鲜竹沥概况 |
| 1.2 竹类植物化学成分研究进展 |
| 1.2.1 黄酮类成分 |
| 1.2.2 酚酸类成分 |
| 1.2.3 多糖类成分 |
| 1.2.4 氨基酸成分 |
| 1.2.5 其他化学成分 |
| 1.3 鲜竹沥药理作用简介 |
| 1.3.1 痰热咳嗽 |
| 1.3.2 哮喘 |
| 1.3.3 呃逆 |
| 1.3.4 支气管炎 |
| 1.3.5 咽喉炎 |
| 1.3.6 脑出血 |
| 1.3.7 其他作用 |
| 第2章 鲜竹沥的功效研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药材来源 |
| 2.1.2 动物 |
| 2.1.3 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结论 |
| 第3章 鲜竹沥乙酸乙酯部位的化学成分研究 |
| 3.1 材料简介 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料来源 |
| 3.2.2 仪器、材料与试药 |
| 3.2.3 提取分离 |
| 3.2.4 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 3.3 化合物的结构鉴定 |
| 3.3.1 新化合物的结构鉴定 |
| 3.3.2 已知化合物的结构鉴定 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 鲜竹沥酚酸类化合物对枸橼酸致豚鼠咳嗽的研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 动物与药品 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 动物筛选与分组 |
| 4.2.2 咳嗽监测 |
| 4.2.3 支气管病理切片 |
| 4.2.4 统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 香草醛、芥子醛、丁香醛对枸橼酸致豚鼠咳嗽次数的影响 |
| 4.3.2 香草醛、芥子醛、丁香醛对枸橼酸致豚鼠咳嗽潜伏期的影响 |
| 4.3.3 支气管形态观察 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（2）柱后衍生法测定鲜竹沥中氨基酸的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.1.1 试液 |
| 2.1.2 混合对照品溶液 |
| 2.1.3 供试品溶液 |
| 2.1.4 阴性对照溶液 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 方法学验证 |
| 2.3.1 特异性 |
| 2.3.2 线性关系考察 |
| 2.3.3 精密度试验 |
| 2.3.4稳定性试验 |
| 2.3.5 重复性试验 |
| 2.3.6 加样回收试验 |
| 2.4 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 最佳酸水解条件的选择 |
| 3.2 结果分析 |
（3）鲜竹沥的本草考证与现代研究进展（论文提纲范文）
| 1 本草考证 |
| 1.1 名称、基原与性味归经考证 |
| 1.2 功能主治考证 |
| 1.3 炮制工艺考证 |
| 2 鲜竹沥现代研究 |
| 2.1 制备方法 |
| 2.1.1 回流提取法 |
| 2.1.2 渗漉法 |
| 2.1.3 压榨法 |
| 2.1.4 干馏法 |
| 2.2 质量评价研究 |
| 2.2.1 化学成分 |
| 2.2.2 药理药效 |
| 2.3 临床应用 |
| 3 鲜竹沥现代研究存在的问题 |
| 3.1 工艺问题 |
| 3.2 质量标准问题 |
| 4 讨论与展望 |
（4）竹沥的研究现状与思考（论文提纲范文）
| 1 历史沿革 |
| 2 基源品种研究 |
| 3 工艺研究 |
| 4 化学成分研究 |
| 4.1 氨基酸类 |
| 4.2 酚类 |
| 4.3 无机元素 |
| 5 质量标准研究 |
| 6 药效研究 |
| 7 结语 |
（5）竹沥主要成分化学分析及其生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 |
| 1.2.1 关键的科学问题与研究目标 |
| 1.2.2 主要研究内容 |
| 1.3 研究技术路线 |
| 2 毛竹(Phyllostachys edulis)沥主要化学成分研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器设备 |
| 2.2.2 材料和试剂 |
| 2.2.3 化学成分的提取和分离 |
| 2.3 鲜竹沥化学成分的结构鉴定 |
| 2.3.1 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 2.3.2 新化合物的结构鉴定 |
| 2.4 小结 |
| 3 竹沥主要化学成分的定量研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 仪器设备 |
| 3.2.2 材料与试剂 |
| 3.3 液质检测方法的建立及方法学验证 |
| 3.3.1 标准溶液的配置 |
| 3.3.2 混标溶液的配制 |
| 3.3.3 液质检测方法 |
| 3.3.4 混标液质检测图 |
| 3.4 方法学验证 |
| 3.5 定量测定结果 |
| 3.6 小结 |
| 4 竹沥口服液中糖分及添加剂含量的测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 糖分分析实验 |
| 4.2.3 添加剂分析实验 |
| 4.3 糖分的测定结果 |
| 4.3.1 四种单糖的线性关系表 |
| 4.3.2 竹沥口服液糖分定量结果 |
| 4.4 添加剂的检测结果 |
| 4.4.1 添加剂的线性关系表 |
| 4.4.2 竹沥口服液添加剂定量结果 |
| 4.5 小结 |
| 5 竹沥主要化学成分活性筛选研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 抗炎活性筛选 |
| 5.2.1 实验仪器与材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 结果分析 |
| 5.3 XOD酶抑制剂活性筛选 |
| 5.3.1 实验仪器与材料 |
| 5.3.2 实验方法 |
| 5.3.3 结果分析 |
| 5.4 PTP1B酶抑制剂活性筛选 |
| 5.5 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 毛竹沥主要化学成分研究 |
| 6.1.2 竹沥主要化学成分的定量研究 |
| 6.1.3 竹沥口服液中糖分及添加剂含量的测定 |
| 6.1.4 竹沥主要化学成分活性筛选 |
| 6.2 讨论 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（6）鲜竹沥化学成分及质量控制方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 鲜竹沥的化学成分 |
| 1.1 挥发性成分 |
| 1.2 氨基酸类 |
| 1.3 黄酮类 |
| 1.4 微量元素 |
| 1.5 其他成分 |
| 2 鲜竹沥的分析方法 |
| 2.1 鲜竹沥的鉴别 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.3 指纹图谱 |
| 3 鲜竹沥质量标准现状 |
| 4 鲜竹沥质量控制存在的问题 |
| 4.1 市售竹沥产品质量波动较大 |
| 4.2 鉴别项不足 |
| 4.3 含量测定项缺失 |
| 4.4 缺少整体质量评价方法 |
| 5 结语 |
（7）鲜竹沥化学成分及其质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 本论文分离得到的化合物 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 鲜竹沥概况 |
| 1.2 竹类植物的化学成分研究 |
| 1.2.1 黄酮类 |
| 1.2.2 木脂素类 |
| 1.2.3 酚酸类 |
| 1.2.4 萜类化合物 |
| 1.2.5 竹叶活性多糖 |
| 1.2.6 氨基酸及核苷类 |
| 1.2.7 其他成分 |
| 1.3 鲜竹沥药理作用简介 |
| 1.3.1 清热化痰止咳作用 |
| 1.3.2 哮喘 |
| 1.3.3 支气管炎 |
| 1.3.4 咽喉炎 |
| 1.3.6 改善意识障碍、减少神经功能缺损及促醒等作用 |
| 1.3.7 其他作用 |
| 第2章 鲜竹沥正丁醇部位的化学成分研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药材来源 |
| 2.1.2 仪器与试剂 |
| 2.2 提取分离 |
| 2.3 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 2.4 化合物的结构鉴定 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 鲜竹沥的质量标准研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 选题依据 |
| 3.3 标准收载情况 |
| 3.4 样品收集 |
| 3.5 鲜竹沥的薄层鉴别 |
| 3.5.1 仪器与试药 |
| 3.5.2 薄层层析 |
| 3.5.3 结果 |
| 3.5.4 方法学验证 |
| 3.6 含量测定研究 |
| 3.6.1 仪器与试药 |
| 3.6.2 色谱条件与系统适用性条件 |
| 3.6.3 溶液的配制 |
| 3.6.4 检测波长的确立 |
| 3.6.5 供试品溶液制备的条件考察 |
| 3.6.6 线性关系考察 |
| 3.6.7 精密度试验 |
| 3.6.8 稳定性试验 |
| 3.6.9 重复性试验 |
| 3.6.10 耐用性 |
| 3.6.11 回收率 |
| 3.6.12 样品含量测定 |
| 3.6.13 总固体、相对密度及PH测定 |
| 3.7 质量标准草案 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（8）市售鲜竹沥口服液的有效成分含量比较分析（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 1.1仪器 |
| 1.2试药 |
| 2方法与结果 |
| 2.1高效液相色谱法测定愈创木酚 |
| 2.1.1色谱条件 |
| 2.1.2对照品和供试品溶液的制备 |
| 2.1.3标准曲线 |
| 2.1.4方法学考察 |
| 2.1.5样品中愈创木酚的含量 |
| 2.2分光光度法测定总黄酮 |
| 2.2.1检测方法 |
| 2.2.2对照品溶液的制备 |
| 2.2.3标准曲线 |
| 2.2.4方法学考察 |
| 2.2.5样品中总黄酮的含量 |
| 2.3氨基酸分析仪测定氨基酸 |
| 2.3.1色谱条件 |
| 2.3.2溶液配制 |
| 2.3.3方法学考察 |
| 2.3.4样品中氨基酸的含量 |
| 2.4气质联用法测定挥发性成分 |
| 2.4.1色谱条件与质谱条件 |
| 2.4.2样品的配制 |
| 2.4.3方法学考察 |
| 2.4.4 GC-MS检测结果 |
| 3讨论 |
| 3.1 HPLC法测定愈创木酚 |
| 3.2 UV法测定总黄酮 |
| 3.3鲜竹沥中的氨基酸含量及功效 |
| 3.4鲜竹沥中的挥发性成分及功效 |
| 4结论 |
（10）微波辅助萃取-GC/MS联用分析竹子中氨基酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 样品前处理 |
| 1.2.2 样品分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品前处理条件的优化 |
| 2.2 线性范围、 检出限及精密度 |
| 2.3 样品分析 |
四、竹沥中氨基酸成分的研究（论文参考文献）
- [1]鲜竹沥化学成分及其镇咳活性研究[D]. 姚金龙. 南昌大学, 2019(01)
- [2]柱后衍生法测定鲜竹沥中氨基酸的含量[J]. 洪挺,赵雯,周志强,罗跃华,付辉政. 今日药学, 2020(09)
- [3]鲜竹沥的本草考证与现代研究进展[J]. 徐诗军,万娜,伍振峰,黄艺,张询,张雨恬,谌瑞林,杨明. 中国实验方剂学杂志, 2021(04)
- [4]竹沥的研究现状与思考[J]. 江云,孙佳彬,张超. 中国药房, 2017(28)
- [5]竹沥主要成分化学分析及其生物活性研究[D]. 王德涛. 中国林业科学研究院, 2020(01)
- [6]鲜竹沥化学成分及质量控制方法研究进展[J]. 冯绘敏,胡云飞,曾茜垚,仇萍,李元祥,李正,李文龙. 中国中药杂志, 2021(11)
- [7]鲜竹沥化学成分及其质量标准研究[D]. 林凯鹏. 南昌大学, 2020(08)
- [8]市售鲜竹沥口服液的有效成分含量比较分析[J]. 刘鹏,李坚,谢红旗,滕建,许李,刘东波. 中南药学, 2014(06)
- [9]竹沥中氨基酸成分的研究[J]. 乔章星,朱妙珍. 中国药学杂志, 1993(01)
- [10]微波辅助萃取-GC/MS联用分析竹子中氨基酸[J]. 肖小华,吴文威,李攻科. 分析试验室, 2009(09)