一、畜禽营养状况对免疫机能的影响（论文文献综述）
周明[1]（1996）在《畜禽营养状况对免疫机能的影响》文中研究表明畜禽营养状况对免疫机能的影响周明（安徽农业大学牧医系）畜禽营养状况与免疫机能的关系密切。当畜禽缺乏一种或几种养分时，其免疫反应减弱，抗病力下降［‘Ｊ；若给予充裕养分时，其免疫和抗病力就增强Ｌ‘ｏｊ。Ｉｆ白质、氨基酸营养状况对免疫机能的影响１·１蛋白质...
李万芳[2]（2017）在《畜禽营养状况对免疫机能的影响研究》文中研究说明笔者将对畜禽营养状况及免疫机能的影响进行研究,以为动物饲养计划提供有效的依据。
黄晓旭[3]（2015）在《上海市优秀运动员营养现况调查、膳食干预及枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳作用研究》文中提出目的:1.（1）通过膳食调查、体格检查、实验室生化检测,了解上海市优秀运动员能量和膳食营养素的摄入水平、机体代谢情况,评定其营养状况。（2）针对营养调查发现的问题,通过开展营养咨询、举办营养讲座、印发营养知识宣传册、编制食谱等方式对运动员进行个性化的膳食干预,以期改善运动员的营养状况。（3）应用调整的膳食平衡指数评价上海市优秀运动员的膳食质量,发现上海市优秀运动员存在的主要营养问题,探讨膳食平衡指数法应用于评价运动员膳食质量的可行性。2.全面系统地研究枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳的作用,为枸杞多糖保健功能的开发及运动员群体借助枸杞多糖提高运动能力提供基础资料和科学依据。方法:1.上海市优秀运动员营养现况调查及膳食干预（1）现况调查:采用一对一连续三天食物称重法进行膳食调查,对三餐外的零食和饮料采用记录法记录;进行4小时维生素尿负荷试验,测定运动员尿液中维生素B1、维生素B2和维生素C的含量;在运动员正常训练强度下,采集运动员血液,利用原子吸收法进行血清矿物质测定。（2）膳食干预:我们分别对不同项目的运动员进行个性化营养干预。实地调查不同运动员餐厅厨师的工作情况,针对发现的问题和厨师等工作人员进行及时沟通交流并解决;对厨师和餐厅相关工作人员进行营养知识宣教,并指导厨师进行科学配餐、编制食谱;向不同运动项目的教练、运动员和相关领导汇报膳食调查结果,开展个性化营养咨询,举办营养讲座,印发营养知识宣传册。（3）膳食质量评价:以最新修订的中国膳食平衡指数（Diet Balance Index,DBI-07）为基础,根据中国运动员膳食营养素和食物适宜摄入量,调整膳食平衡指数,结合本次调查的运动员各类食物摄入情况,评价其膳食质量。2.枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳作用研究将192只spf级昆明小鼠分为四批,每批随机分为四组,分别是枸杞多糖低剂量干预组（lowdose-lyciumbarbarumpolysaccharides,ld-lbp）、枸杞多糖中剂量干预组（moderatedose-lyciumbarbarumpolysaccharides,md-lbp）、枸杞多糖高剂量干预组（highdose-lyciumbarbarumpolysaccharides,hd-lbp）、空白对照组（blankcontrol,bc）。干预组分别按8.3mg/（kg·bw）、16.7mg/（kg·bw）、33.4mg/（kg·bw）剂量进行枸杞多糖溶液灌胃,对照组以生理盐水进行灌胃,连续30天。通过测定小鼠体重、负重游泳时间、血尿素氮水平、肝糖原含量、血乳酸等指标,研究枸杞多糖缓解体力疲劳的作用和对体重的影响。结果:1.上海市优秀运动员营养现况调查及膳食干预（1）膳食调查结果:上海市优秀运动员普遍存在能量摄入不足、蛋白质供能比例偏高、碳水化合物供能比例偏低的情况;维生素c摄入量均正常,维生素a、维生素b1、维生素b6、叶酸均摄入不足,部分运动员维生素b2、烟酸、钙、钾、镁、锌摄入不足,维生素e、钠和碘摄入过量;各餐能量分配不合理:早餐和午餐能量摄入偏低,晚餐和加餐能量摄入偏高;膳食结构中谷类、奶类、豆类、蔬果类摄入量不足。（2）实验室生化检测:尿负荷试验结果显示女子运动员维生素b1、维生素b2缺乏率分别为18.5%、48.1%,不足率分别为9.3%、25.9%,男子运动员维生素b1、维生素b2缺乏率分别为20%、54.3%,不足率分别为5.7%、31.4%。血清矿物质检测结果显示男、女运动员血清铜差异有统计学意义（p<0.05）,不同运动项目运动员血清铁的差异有统计学意义（p<0.05）,相关性分析表明血清铜和能量、碳水化合物、维生素c呈正相关,血清铁和血清钙、膳食钙、碳水化合物呈正相关。（3）应用调整的膳食平衡指数评价上海市优秀运动员的膳食质量,结果发现上海市优秀运动员的膳食平衡指数负端分（lowerboundscore,lbs）中位数为27,51.64%的运动员存在中高度的摄入不足;正端分（higherboundscore,hbs）的中位数为2,所有运动员均未出现中高度摄入过量;膳食质量距（dietqualitydistance,dqd）的中位数为29,40.66%的运动员存在中高度膳食不平衡状况;男、女运动员的正端分中位数存在统计学差异（p<0.05）,不同项目运动员的lbs、dqd也存在统计学差异（P<0.05）。2.枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳作用研究枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳实验结果表明:枸杞多糖各剂量组对小鼠体重均无影响（P>0.05）;中剂量组和高剂量组小鼠负重游泳时间长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠肝糖原的含量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,血尿素氮和血乳酸水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:运动员由于缺乏营养知识,对合理营养、平衡膳食重要性认识不足,片面强调蛋白质营养的重要性,不注重主食和蔬菜的营养价值,选择食物不当,造成蛋白质摄入过量、碳水化合物摄入不足以及B族维生素缺乏的问题;调整后的膳食平衡指数评价系统能够比较客观地反映运动员群体和个体的膳食营养状况,发现上海市优秀运动员的膳食质量不尽理想,需要引起相关方面的重视;动物实验结果表明枸杞多糖在不影响体重的情况下可以显着延长小鼠负重游泳时间、提高肝糖原储备量、降低运动后血尿素氮和血乳酸水平,提示在本实验剂量范围内枸杞多糖能有效缓解体力疲劳。
王建,孙鹏,卜登攀,杜洪,南雪梅,郝丽媛[4]（2016）在《营养素缺乏或充分补给对动物机体免疫功能的调控作用机制》文中研究表明免疫是机体的一种生理功能,机体依靠这种功能识别"自己"和"非己"成分,从而破坏和排斥进入机体的抗原物质,或机体本身所产生的损伤细胞,以维持机体的健康。营养素是维持正常生命活动所必需摄入生物体的食物成分,同时也是维持机体正常免疫的基础。两者关系密切,且营养与免疫的关系逐渐成为研究的热点,深入揭示营养素缺乏或充分添加对动物机体免疫功能的调控作用及其机理,对提高动物免疫力,抵抗感染、增强抗病力及提高生产性能具有重要作用。研究综述了特定营养元素,如蛋白质、维生素（维生素A、维生素E、维生素C等）以及微量元素（铁和锌）等缺乏与供给状态对机体免疫功能的调控作用及其可能机制,旨在进一步探究营养与免疫的关系,为实际生产提供理论基础。
闫素梅[5]（2001）在《肉仔鸡体内锌与维生素A代谢的相互影响》文中研究表明本研究试验─以玉米淀粉和脱锌豆粕为主要原料配制含锌4.67mg/kg的低锌低VA基础日粮，在此基础上分别添加不同水平的锌和VA，采用二因素4×3试验设计（日粮锌水平分别为4.67、9.67、44.67和84.6mg/kg，VA水平分别为0、3000和6000IU/kg），并结合限制采食对喂试验，研究低锌日粮条件下肉仔鸡体内锌与VA代谢的相互影响及机制；试验二以玉米和大豆粕为主要原料配制含锌22.61mg/kg的基础日粮，采用二因素5×3试验设计（日粮锌水平分别为47.61、87.61、167.61、327.61和647.61mg/kg，VA水平分别为3000、6000和12000IU/kg），研究高锌日粮条件下肉仔鸡体内锌与人代谢的相互影响。根据生产性能、兔疫机能及体内代谢等各项指标综合确定肉仔鸡锌与VA需要量。初探运用血清VA的RDR评价肉仔鸡VA营养状况的可能性。综合两次试验结果得出： 日粮中锌含量在 9.67mg/kg以下，即可引起肉仔鸡血清VA和RBP浓度、肝脏和眼球ADH活性的显着下降。锌的缺乏程度不同，影响VA代谢的机制也不完全相同。日粮锌含量为4.67mg/kg的严重锌缺乏引起的血清VA、RBP浓度下降，既与锌缺乏本身有关，又与缺锌继发的采食量下降、生长限制有关；日粮锌含量为9.67mg/kg时的锌缺乏引起的血清VA、RBP浓度下降主要是由于缺锌继发的采食量下降、生长受限引起的。日粮锌含量在327.61mg/kg以上也可引起血清和肝脏的VA浓度及血清RBP浓度的显着下降。 日粮VA的缺乏除引起血清、肝脏VA浓度及血清RBP浓度降低外，还会引起肉仔鸡血清锌浓度显着下降，但肝脏锌浓度显着升高，胫骨锌浓度无明显变化。除血清和肝脏VA浓度、血清RBP浓度外，血清VA的RDR值也可以监测肉仔鸡VA营养状况；血清、肝脏和胫骨锌浓度及乙醇脱氢酶、碱性磷酸酶和铜锌超氧化物歧化酶活力可以监测肉仔鸡锌营养状况。日粮锌含量45mg/kg左右，VA水平为3000IU/kg，即可满足肉仔鸡锌与VA的营养需要。日粮锌含量为22.61mg/kg时，机体处于临界锌缺乏状态；日粮锌含量为167.61mg/kg时，机体处于临界锌过量状态；日粮锌含量为327.61mg/kg以上，机体锌过量。日粮VA水平为12000IU/kg时，机体VA有过量的可能。
成廷水[6]（2004）在《氨基酸锌对蛋鸡免疫和抗氧化功能的调节作用及其应用研究》文中进行了进一步梳理本论文研究了日粮添加氨基酸锌对蛋鸡不同生理阶段机体免疫和组织抗氧化机能的影响，并从锌的生物利用率、免疫应激过程中组织锌的动力学变化以及功能蛋白基因表达方面探讨氨基酸锌影响免疫不同于无机盐的机制，同时研究了氨基酸锌不同应用方案对蛋鸡免疫和抗氧化机能的影响。 试验一和试验二分别研究了日粮持续添加氨基酸锌对育成期和产蛋期蛋鸡生产性能、免疫反应和抗氧化机能的影响。结果表明：与ZnSO4相比，日粮添加氨基酸锌显着提高了脾脏的相对重量（P＜0.05）；增强8周龄和18周龄淋巴细胞对ConA的增殖反应、18周龄时淋巴细胞对LPS的反应；提高8周龄时肝脏T-SOD和CuZn-SOD的活性、8和18周龄肝脏TAOC（P＜0.05），降低18周龄时肝脏丙二醛（MDA）的产量（P＜0.05）；显着提高（P＜0.05）脾脏18周龄时的CuZn-SOD和T-SOD的活性及8周龄的TAOC，显着降低8周龄和18周龄时脾脏MDA的产量（P＜0.05）。在产蛋期阶段，日粮添加氨基酸锌可以显着降低蛋鸡的死淘率、提高产蛋量、改善鸡蛋品质，增强外周血淋巴细胞免疫对ConA和LPS的增殖反应，提高BSA抗体滴度，增加肝脏和脾脏组织抗氧化酶的活性，降低组织MDA的产量（P＜0.05）。 试验一和试验二中还研究了以氨基酸锌／铜／锰部分替代常用日粮水平的硫酸锌／铜／锰以及常用日粮水平的锌／铜／锰基础上增加硫酸盐或氨基酸金属盐对蛋鸡生产性能、免疫机能及抗氧化机能的影响。结果表明，常用日粮基础上增加氨基酸锌、铜、锰的添加量可以促进育成期蛋鸡胸腺的发育，提高蛋鸡的存活率，提高鸡蛋品质，增强淋巴细胞对丝裂原（ConA、LPS）的反应，提高产蛋期BSA抗体反应，提高肝脏和脾脏抗氧化酶的活性和总抗氧化力，减少组织脂质过氧化物MDA的产生，而增加相同剂量的无机硫酸盐的添加量除了提高18周龄肝脏TAOC外，对上述指标没有显着的影响；以氨基酸锌／铜／锰部分替代常用日粮中无机盐的添加可促进8周龄蛋鸡胸腺的相对重、增强细胞免疫功能，提高肝脏组织的抗氧化力。 试验三研究了不同锌源和锌水平对肉仔鸡生产性能、含锌酶活性、锌组织贮存、锌排泄以及锌存留率的影响。随着锌添加水平的增加血清锌和胫骨锌浓度提高，锌的排泄增加、锌的存留率降低（P＜0.05）；与硫酸锌相比，日粮添加氨基酸络合锌提高胫骨锌浓度，增加了锌存留率，降低了锌的排泄（P＜0.05）。以血清锌、胫骨锌和锌存留率为参数，估计的氨基酸锌相对于硫酸锌的生物学效价分别为135.1％、127.1％和111.5％。 试验四研究了在实用型玉米豆粕日粮中添加不同剂量的氨基酸锌或硫酸锌对海兰褐壳产蛋鸡生产性能、蛋壳品质、BSA抗体反应以及组织锌含量和某些锌依赖酶活力的影响。结果表明氨基酸锌比硫酸锌能更有效提高免疫力和母鸡存活率；提高蛋壳强度、降低破蛋率；提高蛋黄锌含量（P＜0.05）。分别以胰脏锌和蛋黄锌含量、壳腺碳酸酐酶和血清碱性磷酸酶活力为参数，估测的氨基酸锌相对于硫酸锌的生物利用率为160％、138％、141％和152％。 试验五研究了LPS应激期间，上述摄食不同锌源（氨基酸锌和硫酸锌）产蛋鸡的生产性能、免疫反应以及锌代谢的差异。结果表明，与不加锌的基础日粮相比，添加ZnAA显着降低了LPs处理的蛋鸡的产蛋率（p<0.01）。饲喂ZnAA组的蛋鸡LPS攻毒后直肠温度峰值的出现以及发热的消退均早于饲喂Znso;和不添加锌的蛋鸡。注射LPS3小时后血清IL一1的水平显着高于饲喂ZnSO;的蛋鸡，而注射LPS12小时后血清IL一1的水平则显着低于硫酸锌组（尸<0 .05）。与ZnSO;相比，添加ZnAA具有提高注射LPS后蛋鸡肝脏和脾脏组织锌浓度的趋势（P<0.09）。与饲喂基础日粮的蛋鸡相比，添加ZnAA蛋鸡肝脏和脾脏MT浓度分别提高2“%和225%，而添加ZnsO;仅提高158%和151%，添加ZnAA的蛋鸡肝脏MT浓度显着高于添加ZnsO;（尸<0 .05）。 试验六以管家基因GAPDH为内参，采用Rl飞PCR方法研究两种锌源对肉仔鸡肝脏MTn1RNA基因表达的影响。结果表明，与硫酸锌相比，日粮添加氨基酸锌显着了提高肝脏MTmRNA基因表达的水平（P<0 .05）。 综上所述，日粮添加氨基酸锌可以促进蛋鸡免疫器官的发育，增强细胞免疫功能和组织抗氧化力，降低产蛋期蛋鸡的死淘率，改善鸡蛋品质。与无机硫酸锌相比，氨基酸络合锌具有较高的生物利用率，可以增加肝脏MT的基因表达，增加免疫应激过程中微量元素锌在肝脏和脾脏组织的分配，提高机体对免疫源的敏感性，并缩短急性期反应。以氨基酸锌/铜/锰部分替代常用日粮水平的硫酸锌/铜/锰或在常用日粮水平的锌/铜/锰基础上增加氨基酸盐的添加量可以改善蛋鸡生产性能、免疫机能及抗氧化机能。
莫慧贞[7]（2019）在《黄曲霉毒素对江苏连云港地区猪瘟疫苗免疫效果的影响》文中认为猪瘟是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种急慢性、热性和高度接触性传染病。随着疫苗注射免疫的普及和猪瘟病毒适应力的增强,目前临床上猪瘟发病多以温和型猪瘟或非典型症状为主,导致很难做出及时诊断和防控。连云港地区一直使用疫苗对猪瘟病进行强制防疫,并定期对猪瘟免疫抗体水平监测,虽然取得了较好的防疫效果,但并没有完全杜绝非典型猪瘟在该地区的发生。本文选取该地区6个养猪场作为研究对象,探究了猪场饲料中黄曲霉毒素含量与猪瘟免疫抗体水平的相关性。利用猪瘟抗体检测试剂盒对采自连云港地区6个规模化猪瘟病免疫猪场的177份猪血清进行了猪瘟特异性抗体水平检测。结果显示,6个猪场检测样品阴性总数为39份,阳性总数为138份,抗体阳性率在70.04%～85.70%之间,平均合格率为78.53%,其中E、F猪场抗体阳性率都不足75%。针对F猪场出现的部分仔猪发病甚至死亡现象,从流行病学调查、临床症状和病理变化观察、细菌性检查以及猪瘟病毒RT-PCR监测等方面对疾病加以诊断。结果显示,所发疾病的流行病学、临床症状和病理变化符合非典型猪瘟发病特征,细菌性检查为阴性。对10份疑似样品进行诊断,结果有10份样品均为CSFV核酸阳性,检出率为100%,因此,可以将该病诊断为猪瘟。分5个批次从6个猪场仓库内分别采集主要饲料原料玉米、麸皮、豆饼及配合饲料样品,利用ELISA快速检测试剂盒分别对样品进行黄曲霉毒素的检测。结果显示,6个猪场采集的各类饲料中均能检出黄曲霉毒素,B、D、E和F四个猪场玉米样品中黄曲霉毒素均超过国家标准（<50 μg/kg）,E和F两个猪场麸皮、豆饼及混合饲料样品中黄曲霉毒素也均超过相应的国家标准。将A、B、C、D、E、F6个猪场分别用新旧饲料交叉配合,同时每日按量添加国内某品牌霉菌毒素吸附剂（主要成分葡萄糖氧化酶）,连用10天间隔一月再用一次。采集以上6个猪场二免猪瘟弱毒疫苗免疫一个月之后的育肥猪的前腔静脉血,利用猪瘟抗体检测试剂盒进行抗体检查,共计134个样本。结果显示,6个猪场的阴性总数为16份,阳性总数为118份,抗体合格率在85.00%～91.67%之间,抗体阳性率平均达到86.7%以上,达到较好的免疫效果。从6个猪场分5个批次采集配置后的混合饲料,采用酶联免疫吸附（ELISA）试验对混合饲料中5种常见霉菌毒素的含量进行检测。结果显示,6个猪场采集的饲料中,黄曲霉毒素含量仅A、B猪场合格,其余四个猪场全部超标;玉米赤霉烯酮仅E、F两个猪场饲料略有超标;六个猪场饲料中呕吐毒素、T-2毒素和赭曲霉毒素A含量均在国家饲料标准允许范围内。结论认为,该地区饲料中黄曲霉毒素污染较严重,饲料中黄曲霉毒素含量与猪瘟疫苗免疫效果存在负相关;使用霉菌毒素吸附剂对饲料进行脱毒处理可以有效降低黄曲霉毒素对猪瘟免疫效果的抑制作用,提高猪瘟免疫抗体水平。
游纯波[8]（2014）在《不同氨基酸和免疫增强剂的互作对保育猪生长发育及免疫应激性能的影响》文中研究指明本研究选用杜长大保育猪为试验材料,就不同氨基酸和免疫增强剂（黄芪多糖、益生菌）的互作对保育猪生长性能、免疫性能、猪瘟抗体水平、肠道黏膜免疫系统发育的影响进行比较分析,并利用大肠杆菌脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）以模拟仔猪免疫应激状态,旨在揭示保育猪在不同氨基酸和免疫增强剂的互作下的抗病力及抗应激差异的免疫学机理,并确定氨基酸和免疫增强剂的最佳组合；为养猪从营养免疫角度来寻找更健康、更安全的饲养管理方法和抗生素替代思路提供依据。本试验研究分为三个部分。第一部分：不同氨基酸与免疫增强剂对保育猪生长发育及抗应激能力影响的研究。选择31±1日龄健康的保育猪675头,将试猪随机分为9个组,每个组3个重复（栏）,每个重复25头猪,公母比例接近。试验采用2×4多因素完全随机化试验设计,分别是在基础日粮中添加0.14%苏氨酸（Thr）、0.15%蛋氨酸（Met）、0.86%精氨酸（Arg）、1.0%谷氨酰胺（Gln）与0.03%黄芪多糖（APS）、0.15%益生素,两两相互组合,共8个试验处理组,1个基础日粮对照组。试验期30天,分为饲养试验（25d）和LPS免疫应激试验（5d）两阶段。试验结果表明：（1）生长性能：Thr、Met、Arg与APS、益生菌的互作对提高仔猪日增重无显着作用（P>0.05）；而Gln与APS、益生素的互作能显着促进仔猪的生长性能（P<0.05）；（2）生化指标：各组合的互作对应激前仔猪机体的尿素氮、总胆固醇和甘油三酯等的含量无显着影响.（P>0.05）,但Gln+益生素、Arg+APS能显着抑制应激后尿素值的升高（P<0.05）；（3）血清酶活性：应激前Met+益生素、Arg+APS能显着促进r-谷氨酰转肽酶（GGT）升高（P<0.05）,Gln+APS极显着提高谷丙转氨酶（AIL）（P<0.01）,而LPS应激后Gln+APS组的GGT、AIL均极显着下降（P<0.01）；（4）抗氧化指标：应激前,各组合均不同程度促进了血清中丙二醛（MDA）的升高,Thr+APS组影响极显着（P<0.01）,Thr+益生素、Gln+益生素、Gln+APS、Met+APS、Arg+APS组影响显着（P<0.05）,而应激后各组合极显着抑制了MDA的升高（P<0.01）,其中Met+APS组抑制效果最优。（5）体液免疫指标：各组合对总蛋白、白蛋白、球蛋白等指标在应激前后均无显着影响（P>0.05）,而精Arg+益生素、Gln+益生素、Gln+APS、Thr+APS等组极显着地促进了免疫球蛋白g（IgG）的升高,同时又极显着地抑制了应激后IgG的下降（P<0.01）;（6）血液生理指标：应激前后,各试验组合对白细胞、嗜碱性粒细胞、红细胞、红细胞压积等指标无显着影响（P>0.05）；（7）生长激素和促生长因子：应激前,各组合均极显着地促进血液中生长激素（GH）、生长抑素（SS）的升高（P<0.01）,以Gln+APS、Arg+益生素对GH的效果最好,而G1n+益生素对SS的影响最大,而对胰岛素样生长因子1（IGF-1）无显着影响（P>0.05）；应激后,各组合仍能显着促进GH的上升（P<0.05）,而以Met+APS、Met+益生素、Arg+益生素效果最好,而Gln+APS、Gln+益生素、Met+益生素组极显着抑制了SS的上升,同时Thr+APS、Arg+APS、Met+APS组也极显着促进了IGF-1的升高（P<0.01）。（8）炎性细胞因子：应激前,G1n或Arg+益生素均显着促进血液中Y-干扰素（Y-IFN）的升高,而Met+APS或益生素的组合又显着抑制γ-IFN的升高（P<0.05）,而各组合均能显着降低血液中白细胞介素1β（IL-1β）的含量,其中以Arg+APS或益生素、Gln+APS、Met+APS效果最好,而Thr+APS、Arg+APS或益生素等三组显着促使仔猪肿瘤坏死因子a（TNF-α）的升高；而应激后,Met+APS或益生素组合均极显着促进γ-IFN的升高（P<0.01）,除Thr组外,其余组对IL-1β的上升有显着影响（P<0.05）,而Thr、Arg等组均极显着抑制猪肿瘤坏死因子α的上升（P<0.01）。结果说明,各组合对猪生长性能无显着促进作用,但Arg、Gln与APS、益生菌的互作对调节仔猪的免疫性能有显着促进作用,同时APS在调节机体体液免疫、抗应激方面要显着优于益生菌。第二部分：不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪小肠形态学发育及盲肠内微生物的影响。试验设计同第一部分。在试验结束后,每组每重复选1头健康猪只屠宰,采集十二指肠、空肠和回肠肠段、肠粘膜以及盲肠粪便等样本,用于肠形态学、黏膜分泌型免疫球蛋白A（SIgA）、微生物数量等指标的检测。结果表明：（1）不同氨基酸与黄芪多糖、益生菌的互作对十二指肠肠绒毛长度、宽度及绒毛高度/隐窝深度有显着影响（P<0.05）,其中以Gln+APS、Gln或Arg+益生菌组对提高小肠绒毛长度、宽度及绒毛高度/隐窝深度比值方面作用效果最强；（2）各组合均能显着促进肠道SIgA的分泌,其中Gln或Thr或Arg+益生素、Gln+APS等四组具有极显着地促进作用（P<0.01）；（3）各组合均有抑制肠道大肠杆菌繁殖,促进乳酸杆菌繁殖的作用趋势,其中G1n或Arg+益生素组效果显着（P<0.05）。说明谷氨酰胺、精氨酸与益生菌的互作对肠黏膜免疫系统的发育及其功能的完善具有全面显着的促进作用。第三部分：不同氨基酸与免疫增强剂对保育猪猪瘟抗体水平及变化趋势的影响研究。设计同第一部分。根据猪场具体免疫程序,28日龄时,各个组首免猪瘟疫苗,首免前3天及首免后第7d、15d、22d（即试验猪25日龄、35日龄、42日龄、49日龄）时,前腔静脉采血,分离血清,用于猪瘟抗体检测。结果表明：猪瘟首免前和免后前2周各处理组与对照组比差异均不显着（P>0.05）。而在免后第3周（即49日龄）,各处理组与对照组的差异有进一步拉大的趋势,其中对于免前阳性组（免疫前抗体呈阳性）,各添加组仔猪抗体阻断值下降的速率有所减缓,而对于免前阴性组,Gln+APS、Thr+APS的互作对猪瘟抗体的生成具有显着促进作用（P<0.05）。
谢开春[9]（2011）在《枯草芽孢杆菌制剂和有机硒在肉兔生产中的应用研究》文中提出硒是动物机体内重要的必需微量元素,硒具有抗氧化、抗应激、促进动物生长、提高饲料利用率、提高免疫力、降低死亡率等多种重要作用,所以日粮补硒现是养殖业采取的常规措施。因有机硒毒性小,适口性好,吸收利用率高,可降低饲料中硒的添加量,从而减少硒对环境的污染。益生菌在动物体内能促进肠道有益菌生长,促进肠道微生态平衡,可分泌多种消化酶,从而促进动物对营养物质的消化吸收、提高饲料转化率,提高畜禽免疫力和抗病力,降低死亡率,目前广泛作为饲料添加剂应用。本研究使用枯草芽孢杆菌、蛋氨酸硒、酵母硒添加到肉兔饲料中观察其在肉兔应用效果,为其在肉兔生产上的广泛应用提供理论依据,也为富硒益生菌的开发研究、应用提供依据。试验1不同剂量枯草芽孢杆茵对肉兔生产性能、肠道菌群及抗氧化性能的影响本试验将断奶仔兔324只随机分成三组,每组108只,试验Ⅰ组为对照组；试验Ⅱ组添加0.3%枯草芽孢杆菌；试验Ⅲ组添加0.6%枯草芽孢杆菌。饲喂60天后观察芽孢杆菌对肉兔死亡率、料肉比、胴体重、屠宰率、净肉率、胴体失水重、粪便pH以及粪便菌群的影响；并在试验的第30天、40天、50天、60天采集血清检测各组对肉兔抗氧化性能的影响。结果表明,肉兔饲料中添加芽孢杆菌可显着提高日增重、降低料肉比（p<0.05）,显着提高肉兔屠宰率、净肉率（p<0.05）,能减少肉兔胴体在冷藏后的失水重（p>0.05）,降低死亡率（p>0.05）,兔舍笼位三层设置对肉兔死亡率有极显着的影响（p<0.01）,显着降低粪便pH（p<0.05）,显着降低大肠茵群、大肠杆菌数,提高乳酸杆菌和双歧杆菌数（p<0.05）,能显着提高肉兔抗氧化性能（p<0.05或p<0.01）试验2不同硒源对肉兔生产与抗氧化性能的影响本试验将断奶仔兔432只随机分成四组,每组108只。试验Ⅰ组为对照组,试验Ⅱ组添加含硒量为0.3mg/kg亚硒酸钠,试验Ⅲ组添加含硒量为0.3mg/kg酵母硒,试验Ⅳ组添加含硒量为0.3mg/kg蛋氨酸硒。饲喂60天后观察亚硒酸钠、蛋氨酸硒、酵母硒对肉兔死亡率、料肉比、屠宰率、净肉率、胴体失水重、胸肌硒含量、肝脏硒含量的影响；并在试验的第30天、40天、50天、60天采集血清检测各组对肉兔抗氧化性能的影响。结果说明,肉兔饲料添加亚硒酸钠、蛋氨酸硒、酵母硒极显着提高日增重（p<0.01）、能显着降低料重比（p<0.05）,能显着提高屠宰率（p<0.05或p<0.01）、对净肉率有提高趋势（p>0.05）,能极显着减少肉兔胴体在冷藏后的失水重（p<0.01）,降低死亡率（p>0.05）,兔舍笼位三层设置对肉兔死亡率有极显着的影响（P<0.01）,显着提高胸肌和肝脏硒含量（p<0.05）,能显着提高肉兔抗氧化性能（p<0.05或p<0.01）试验3枯草芽孢杆菌与蛋氨酸硒联合应用对肉兔生长性能、肠道茵群及抗氧化性能的影响本试验将断奶仔兔432只随机分成四组,每组108只。试验Ⅰ组为对照组；试验Ⅱ组添加0.3%枯草芽孢杆菌；试验Ⅲ组添加含硒量为0.3mg/kg蛋氨酸硒；试验Ⅳ组混合添加含硒量为0.3mg/kg蛋氨酸硒和0.3%枯草芽孢杆菌。饲喂60天后观察各组对日增重肉料肉比、屠宰率、净肉率、死亡率、胴体失水重、粪便pH、粪便茵群、后腿肌硒含量、肾脏硒含量的影响；并在试验的第30天、40天、50天、60天采集血清检测各组对肉兔抗氧化性能的影响。结果说明,肉兔饲料中添加芽孢杆菌有提高日增重、降低料肉比的趋势（p>0.05）,蛋氨酸硒可显着提高日增重、降低料肉比（p<0.05）,混合组能显着提高日增重（p<0.05）、极显着降低料肉比（p<0.01）；混合组能显着提高屠宰率和净肉率（p<0.05）,芽孢杆菌、蛋氨酸硒有提高屠宰率和净肉率趋势（p>0.05）；混合组能极显着减少肉兔胴体在冷藏后的失水重（p<0.01）,芽孢杆菌、蛋氨酸硒能显着减少肉兔胴体在冷藏后的失水重（p<0.05）；芽孢杆菌、蛋氨酸硒、混合添加有降低肉兔死亡率作用（p>0.05）；兔舍笼位三层设置对肉兔死亡率有极显着的影响（p<0.01）；蛋氨酸硒、混合组显着提高后腿肌和肾脏硒含量（p<0.05）；芽孢杆菌、蛋氨酸硒及混合组能显着降低粪便pH（p<0.05）,显着降低大肠茵群、大肠杆菌数,提高乳酸杆菌和双歧杆菌数（p<0.05）,能显着提高肉兔抗氧化性能（p<0.05或p<0.01）试验4枯草芽孢杆菌、酵母硒联合应用对肉兔生产性能、肠道茵群及抗氧化性能的影响本试验将断奶仔兔792只随机分成四组,每组198只。试验Ⅰ组为对照组,饲喂肉兔料；试验Ⅱ组添加0.3%枯草芽孢杆菌；试验Ⅲ组添加含硒量为0.3mg/kg酵母硒；试验Ⅳ组饲混合添加含硒量为0.3mg/kg酵母硒和0.3%枯草芽孢杆菌。饲喂60天后观察各组对日增重肉、料重比、屠宰率、净肉率、死亡率、胴体失水重、粪便pH、粪便菌群、背最长肌硒含量、心脏硒含量的影响；并在试验的第30天、40天、50天、60天采集血清检测各组对肉兔抗氧化性能的影响。结果说明,肉兔饲料中添加芽孢杆菌可降低料重比（p<0.05）,酵母硒、混合组可显着提高日增重、降低料重比（p<0.05）；混合组能极显着提高屠宰率和净肉率（p<0.01）,芽孢杆茵、酵母硒能显着提高净肉率（p<0.05）；混合组、酵母硒能极显着减少肉兔胴体在冷藏后的失水重（p<0.01）；芽孢杆菌、酵母硒及混合添加有降低肉兔死亡率作用（p>0.05）；兔舍笼位三层设置对肉兔死亡率有极显着的影响（p<0.01）；酵母硒、混合组显着提高背最长肌和心脏硒含量（p<0.05）；芽孢杆菌、酵母硒及混合组能显着降低粪便pH（p<0.05）,极显着降低大肠菌群、大肠杆菌数,提高乳酸杆菌和双歧杆菌数（p<0.01）,能显着提高肉兔抗氧化性能（p<0.05或p<0.01）
高峰[10]（2001）在《非淀粉多糖酶制剂对鸡、猪生长的影响及其作用机制研究》文中研究说明为了提高小麦、大麦、糙米等谷物饲料的营养价值,探讨非淀粉多糖酶制剂作用机制,本文研究了非淀粉多糖酶制剂添加于大麦、小麦、糙米日粮对鸡猪生长的影响及其作用机制。1.小麦、大麦及糙米基础日粮添加非淀粉多糖酶制剂对雏鸡、肉仔鸡、仔猪生长的影响本研究共进行八次饲养试验,共用雏鸡、肉仔鸡872羽,断奶仔猪48头。试验1结果表明,大麦日粮添加酶制剂显着提高了雏鸡增重和饲料转化率,较大麦日粮组,添加0.15%浙江酶-1组和0.15%赤峰酶组增重分别提高8.98%（P< 0.05）和10.96%（P< 0.01）; 料重比分别降低6.7%（P< 0.05）和9.3%（P< 0.01）。试验2结果表明,糙米日粮添加酶制剂,本次试验未发现显着效应,和糙米日粮组相比,雏鸡增重、料重比和采食量均无显着差异（P > 0.05）; 和玉米组相比,糙米组增重和饲料转化率虽有下降,但差异不显着（P > 0.05）,加酶组也不显着。试验3结果表明,小麦日粮添加酶制剂有改善效果,和小麦组相比,添加0.015%浙江酶-1雏鸡增重提高7.5%（P < 0.05）,料重比下降5.3%（P > 0.05）; 而添加0.15%赤峰酶增重提高,料重比下降,但均未达到显着（P > 0.05）。试验4结果表明,和小麦日粮组相比,添加0.1%、0.2%和0.5%浙江酶-2各组雏鸡增重分别提高15.7%（P < 0.01）、9.3%（P < 0.05）和14.5%（P < 0.01）,料重比分别降低10.8%（P > 0.05）、8.3%（P > 0.05）和6.3%（P > 0.05）; 添加0.1%、0.2%和0.5%芬兰酶各组雏鸡增重分别提高9.7%（P < 0.05）、6.8%（P > 0.05）和6.2%（P > 0.05）,料重比分别降低13.3%（P < 0.05）、1.3%（P > 0.05）和4.2%（P > 0.05）。和玉米日粮组相比,小麦日粮组增重极显着降低（P < 0.01）,料重比显着升高（P < 0.05）; 添加酶各组和玉米组相比,增重无明显差异,但0.2%芬兰酶组料重比显着高于玉米组（P < 0.05）,其他各加酶组和玉米组无显着差异。试验5和试验6结果表明,小麦日粮添加0.1%酶制剂或0.05%寡果糖均显着提高雏鸡的增重和饲料转化率（P < 0.05）,但日粮联合添加酶制剂和寡果糖组与单一添加酶制剂组或寡果糖组相比无显着差异（P > 0.05）。试验7结果表明,小麦基础日粮添加酶制剂后肉仔鸡增重显着提高,7-21日龄时,0.05%、0.1%、0.5%浙江酶-3和0.05%、0.1%丹麦酶各组分别比对照组提高13.4%-22.0%（ P < 0.01）和9.7%-12.3%（ P < 0.05）; 21-49日龄时,分别提高3.98%-5.2%（ P < 0.05）和6.22%（ P < 0.05）（0.1%丹麦酶组略低于对照组）; 7-49日龄时,
二、畜禽营养状况对免疫机能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、畜禽营养状况对免疫机能的影响（论文提纲范文）
（2）畜禽营养状况对免疫机能的影响研究（论文提纲范文）
| 1 蛋白质对畜禽免疫机能的影响 |
| 2 氨基酸对畜禽免疫机能的影响 |
| 3 维生素对畜禽免疫机能的影响 |
| 4 微量元素 |
| 结束语 |
（3）上海市优秀运动员营养现况调查、膳食干预及枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词(Abbreviations) |
| 绪论 |
| 1.研究背景 |
| 2.研究目的和意义 |
| 3.研究内容和方法 |
| 第一部分 上海市优秀运动员营养现况调查及干预研究 |
| 第一章 上海市优秀运动员营养现况调查及干预 |
| 1.对象和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 第二章 应用调整的膳食平衡指数评价上海市优秀运动员的膳食质量 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 第二部分 枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳作用的研究 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 第三部分 研究总结、创新点及展望 |
| 1. 研究总结 |
| 2.创新点 |
| 3.展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 |
（4）营养素缺乏或充分补给对动物机体免疫功能的调控作用机制（论文提纲范文）
| 1 营养素缺乏对免疫功能的影响及其机制 |
| 1.1 蛋白质缺乏与免疫 |
| 1.2 蛋白质组成与免疫 |
| 1.2.1 蛋氨酸缺乏与免疫 |
| 1.2.2 赖氨酸缺乏与免疫 |
| 1.2.3 苏氨酸缺乏与免疫 |
| 1.3 维生素缺乏与免疫 |
| 1.3.1 维生素A缺乏与免疫 |
| 1.3.2 维生素C缺乏与免疫 |
| 1.3.3 维生素E缺乏与免疫 |
| 1.4 微量元素缺乏与免疫 |
| 1.4.1 锌缺乏与免疫 |
| 1.4.2 铁缺乏与免疫 |
| 2 营养素补给对免疫功能的影响及其机制 |
| 2.1 添加蛋白质 |
| 2.2 添加氨基酸 |
| 2.3 添加维生素 |
| 2.4 添加微量元素 |
| 2.5 添加其他物质 |
| 3 营养平衡对免疫功能的影响机制 |
| 4 小结 |
（5）肉仔鸡体内锌与维生素A代谢的相互影响（论文提纲范文）
| 引用术语缩写说明 |
| 文献综述 |
| 1 维生素A在体内的储运与稳恒 |
| 2 影响V_A代谢的因素 |
| 3 日粮锌与维生素A的交互作用 |
| 4 V_A结合蛋白(RBP) |
| 5 锌与V_A营养状况的监测 |
| 6 试验设计总体思路及研究目标 |
| 试验研究 |
| 试验一 低锌日粮条仟下肉仔鸡体内锌与V_A代谢的相互影响及其对生产性能和免疫机能影响的研究 |
| 试验二 高锌日粮条件下肉仔鸡体内锌与V_A代谢的相互影响及其对生产性能和免疫机能影响的研究 |
| 全文总体讨论 |
| 1.1 肉仔鸡体内锌与V_A代谢的相互影响 |
| 1.2 肉仔鸡体内锌与V_A营养状况的监测 |
| 1.3 肉仔鸡日粮的锌与V_A需要量 |
| 1.4 结论 |
| 1.5 本研究创新之处 |
| 致谢 |
| 附表 |
| 作者简介 |
（6）氨基酸锌对蛋鸡免疫和抗氧化功能的调节作用及其应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 微量元素锌对动物免疫机能的影响及其机制的研究进展 |
| 2 有机锌的生物利用率的研究 |
| 3 有机锌及日粮添加有机锌对免疫机能的影响 |
| 第二部分 本论文研究问题的提出及拟探讨的问题 |
| 第三部分 试验研究 |
| 试验一 氨基酸锌或氨基酸／锌／铜复合添加对育成期蛋鸡生长性能、免疫反应和组织抗氧化机能的影响 |
| 试验二 氨基酸锌及氨基酸锌、铜、锰复合添加对产蛋鸡产蛋性能，免疫反应及组织抗氧化机能的影响 |
| 试验三 日粮锌源和锌水平对肉仔鸡生长性能、锌代谢、组织含锌酶活性的影响及氨基酸络合锌相对生物学效价的估测 |
| 试验四 产蛋鸡日粮中氨基酸锌的相对生物利用率的估测 |
| 试验五 日粮添加氨基酸锌对脂多糖攻毒产蛋鸡 |
| 试验六 日粮锌源对肉仔鸡肝脏金属硫蛋白基因表达的影响 |
| 第四部分 论文总结 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）黄曲霉毒素对江苏连云港地区猪瘟疫苗免疫效果的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 1 黄曲霉毒素对猪的危害及防控研究进展 |
| 1.1 霉菌及霉菌毒素的危害 |
| 1.2 黄曲霉毒素研究进展 |
| 1.3 我国饲料及原料受黄曲霉毒素污染的现状 |
| 1.4 黄曲霉毒素对猪的危害 |
| 1.4.1 影响猪生产性能 |
| 1.4.2 导致繁殖机能障碍 |
| 1.4.3 抑制猪免疫功能 |
| 1.5 黄曲霉毒素的测定方法 |
| 1.5.1 薄层色谱测定法(Thin Layer Chromatogrpahy,TLC) |
| 1.5.2 高效液相色谱法(HPLC) |
| 1.5.3 酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA) |
| 1.5.4 生物传感器法 |
| 1.6 黄曲霉毒素污染及危害的控制 |
| 1.6.1 控制水分 |
| 1.6.2 饲料加工过程中水分和温度的控制 |
| 1.6.3 产品的包装、贮存与运输 |
| 1.6.4 饲料防霉剂 |
| 1.6.5 霉菌脱毒及常用脱毒方法 |
| 1.6.5.1 物理脱毒法 |
| 1.6.5.2 化学脱毒法 |
| 1.6.5.3 微生物及酶解法脱毒 |
| 2 猪瘟及其防控研究进展 |
| 2.1 猪瘟的流行病学特点 |
| 2.2 非典型猪瘟特性 |
| 2.3 猪瘟防控现状 |
| 2.4 猪瘟防控措施 |
| 2.4.1 控制传染源 |
| 2.4.2 监管传播渠道 |
| 2.4.3 严格免疫过程 |
| 2.4.4 实行种群净化 |
| 3 本研究目的与意义 |
| 第一章 连云港地区猪场猪瘟免疫效果监测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 试剂与耗材 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试剂的准备 |
| 1.2.2 操作步骤 |
| 1.2.3 读数结果判定 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 实验成立条件判定结果 |
| 2.2 猪瘟抗体监测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 疫苗因素 |
| 3.2 免疫程序因素 |
| 3.3 免疫操作因素 |
| 3.4 动物因素 |
| 3.5 饲养管理因素 |
| 4 小结 |
| 第二章 F猪场非典型猪瘟的临床诊断 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 流行病学调查 |
| 1.2.2 临床症状和病理变化观察 |
| 1.2.3 实验室诊断 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 流行病学调查结果 |
| 2.2 临床症状与病理变化 |
| 2.3 实验室诊断结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 猪场饲料中黄曲霉毒素含量的检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 肉眼观测 |
| 1.2.2 霉菌分离培养与镜检 |
| 1.2.3 黄曲霉毒素检测 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肉眼观察结果 |
| 2.2 霉菌分离培养结果 |
| 2.3 霉菌毒素检测结果 |
| 2.3.1 标准曲线制作 |
| 2.3.2 饲料中黄曲霉毒素检测结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 黄曲霉毒素吸附剂对猪瘟疫苗免疫效果的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 试剂与耗材 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 实验成立条件判定结果 |
| 2.2 饲料脱毒处理后猪瘟抗体监测结果 |
| 2.3 饲料脱毒处理前后猪瘟抗体监测结果比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 黄曲霉毒素的去毒 |
| 3.2 饲料防霉 |
| 3.3 提高抗体合格率的措施 |
| 4 小结 |
| 第五章 连云港地区饲料中常见霉菌毒素含量的检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 样品来源 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.1.4 霉菌检测参照标准 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）不同氨基酸和免疫增强剂的互作对保育猪生长发育及免疫应激性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写、符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的与意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 仔猪免疫与营养 |
| 2.2 氨基酸与免疫 |
| 2.3 黄芪多糖与免疫 |
| 2.4 益生菌与免疫 |
| 2.5 猪免疫应激模型的建立 |
| 3 研究内容 |
| 第二章 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪生长发育及抗应激能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 试验处理及样本采集 |
| 3 检测指标及测定方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪生长性能影响的比较分析 |
| 4.2 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血液生化指标影响的比较分析 |
| 4.3 不同氨基酸与免增强剂的互作对保育猪血清酶活性的影响 |
| 4.4 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪抗氧化指标的影响 |
| 4.5 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪体液免疫指标的影响 |
| 4.6 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血液生理指标的影响 |
| 4.7 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血浆激素及炎性细胞因子水平的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪生长性能影响的差异 |
| 5.2 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血液生化指标影响的差异 |
| 5.3 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血清酶活性影响的差异 |
| 5.4 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪抗氧化指标影响的差异 |
| 5.5 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪体液免疫指标影响的差异 |
| 5.6 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血液生理指标影响的差异 |
| 5.7 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪血浆激素及炎性细胞因子水平影响的差异 |
| 6 本章小结 |
| 第三章 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪小肠形态学发育及肠内微生物的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 试验样本的采集 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪肠形态学发育程度影响的比较分析 |
| 3.2 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪肠SIgA指标的影响的比较分析 |
| 3.3 不同氨基酸和免疫增强剂的互作对保育猪盲肠道微生物的影响的比较分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪肠形态学发育程度影响的比较分析 |
| 4.2 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪肠粘膜SIgA影响的比较分析 |
| 4.3 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪盲肠道微生物影响的比较分析 |
| 5 本章小结 |
| 第四章 不同氨基酸与免疫增强剂的互作对保育猪猪瘟抗体水平的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 1 本文总结 |
| 2 本文创新之处 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 参考文献 |
（9）枯草芽孢杆菌制剂和有机硒在肉兔生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 益生菌研究进展 |
| 1 兔肠道微态系统及其生理功能 |
| 2 益生菌的概念 |
| 3 益生菌的种类 |
| 4 益生菌的功能 |
| 5 益生菌作用的基本理论 |
| 6 益生菌在兔生产中的应用 |
| 参考文献 |
| 第二章 硒在肉兔生产应用研究进展 |
| 1 硒在家兔体内的分布与代谢 |
| 2 硒的营养功能 |
| 3 硒的缺乏症 |
| 4 硒的毒性 |
| 5 硒对血液生化的影响 |
| 6 硒对生产性能的影响 |
| 7 对免疫水平的影响 |
| 8 有机硒在畜牧业生产的应用 |
| 参考文献 |
| 第三章 富硒益生菌研究进展 |
| 1 对免疫器官的影响 |
| 2 对免疫细胞的影响 |
| 3 对抗氧化能力的影响 |
| 4 对全血硒和组织硒含量的影响 |
| 5 对抗体的影响 |
| 6 对生产性能的影响 |
| 7 对蛋品质的影响 |
| 8 富硒益生菌的安全性 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 不同剂量枯草芽孢杆菌对肉兔生产性能、肠道菌群及抗氧化性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 不同硒源对肉兔生产与抗氧化性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 枯草芽孢杆菌与蛋氨酸硒联合应用对肉兔生长性能、肠道菌群及抗氧化性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 枯草芽孢杆菌与酵母硒联合应用对肉兔生产性能、肠道菌群及抗氧化性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
（10）非淀粉多糖酶制剂对鸡、猪生长的影响及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一章植物性非淀粉多糖研究进展 |
| 第二章 饲用酶制剂研究应用进展 |
| 第三章 猪禽消化道发育规律及其调控技术研究进展 |
| 第四章 动物生长的神经内分泌调节 |
| 第五章 动物营养和神经内分泌及免疫关系研究进展 |
| 试验研究 |
| 第一章 小麦、大麦及糙米基础日粮添加非淀粉多糖酶制剂对雏鸡、肉仔鸡生长的影响 |
| 一、试验用酶制剂的酶谱分析 |
| 二、大麦基础日粮添加酶制剂对雏鸡生长的影响(试验1) |
| 三、糙米基础日粮添加酶制剂对雏鸡生长的影响(试验2) |
| 四、小麦基础日粮添加酶制剂对雏鸡生长的影响(试验3、4、5、6) |
| 五、小麦基础日粮添加酶制剂对肉仔鸡生长的影响(试验7) |
| 六、讨论 |
| 七、小结 |
| 第二章 小麦基础曰粮添加非淀粉多糖酶制剂对雏鸡、肉仔鸡消化机能的影响及其作用位点研究 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 四、小结 |
| 第三章 小麦基础日粮添加非淀粉多糖酶制剂对雏鸡、肉仔鸡血糖、尿酸和某些激素的影响 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 四、小结 |
| 第四章 小麦基础曰粮添加非淀粉多糖酶制剂对雏鸡、肉仔鸡免疫功能和肠道微生物区系的影响 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 四、小绩 |
| 第五章 小麦基础日粮添加非淀粉多糖酶制剂对断奶仔猪生长、代谢和血液 IL-2 水平的影响 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果与分析 |
| 三、讨论 |
| 四、小结 |
| 第六章 总体讨论 |
| 一、小麦、大麦、糙米日粮添加非淀粉多糖酶制剂对鸡猪生长的影响 |
| 二、非淀粉多糖酶制剂对鸡消化机能的改善 |
| 三、非淀粉多糖酶制剂对鸡猪代谢、内分泌和免疫的影响及其作用机制 |
| 四、酶制剂应用前景及建议 |
| 第七章 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 附:在读期间发表论文情况 |
四、畜禽营养状况对免疫机能的影响（论文参考文献）
- [1]畜禽营养状况对免疫机能的影响[J]. 周明. 中国畜禽传染病, 1996(01)
- [2]畜禽营养状况对免疫机能的影响研究[J]. 李万芳. 畜牧兽医科学(电子版), 2017(11)
- [3]上海市优秀运动员营养现况调查、膳食干预及枸杞多糖缓解小鼠体力疲劳作用研究[D]. 黄晓旭. 上海交通大学, 2015(03)
- [4]营养素缺乏或充分补给对动物机体免疫功能的调控作用机制[J]. 王建,孙鹏,卜登攀,杜洪,南雪梅,郝丽媛. 华北农学报, 2016(S1)
- [5]肉仔鸡体内锌与维生素A代谢的相互影响[D]. 闫素梅. 内蒙古农业大学, 2001(01)
- [6]氨基酸锌对蛋鸡免疫和抗氧化功能的调节作用及其应用研究[D]. 成廷水. 中国农业大学, 2004(03)
- [7]黄曲霉毒素对江苏连云港地区猪瘟疫苗免疫效果的影响[D]. 莫慧贞. 扬州大学, 2019(06)
- [8]不同氨基酸和免疫增强剂的互作对保育猪生长发育及免疫应激性能的影响[D]. 游纯波. 广西大学, 2014(02)
- [9]枯草芽孢杆菌制剂和有机硒在肉兔生产中的应用研究[D]. 谢开春. 南京农业大学, 2011(07)
- [10]非淀粉多糖酶制剂对鸡、猪生长的影响及其作用机制研究[D]. 高峰. 南京农业大学, 2001(11)