一、牡丹叶抗菌痢有效成分的研究简报（论文文献综述）
中国人民解放军第148医院,山东省中医药研究所[1]（1976）在《牡丹叶抗菌痢有效成分的研究简报》文中认为牡丹叶已用于临床治疗菌痢获得很好治疗效果,为研究其抗菌有效成份,经乙酸乙酯提取及硅胶柱层析,证明至少含有五种酚性物质,并从中分离出熔点258～259℃的白色针晶,含量约1%。抑菌试验表明此结晶为牡丹叶中主要抗菌成份。为研究该结晶的化学结构,经衍生物制备、元素分析、分子量测定、红外和紫外吸收光谱测定,表明此结晶即没食子酸。
郑兴中,倪峰[2]（1994）在《止泻定胶囊的体内抗菌和止泻作用》文中研究指明止泻定胶囊体内抗菌试验，有明显抗痢疾杆菌作用，提高小鼠生存率，并能对抗蓖麻油或番泻叶引起的小鼠腹泻。实验比较了止泻定与单味黄连素或铁苋莱的抗菌和止泻作用，表明止泻定疗效有明显的增强作用。
杨德翠[3]（2013）在《Cylindrocladium Canadense侵染对牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）光合特性的影响以及牡丹病程相关蛋白1基因的克隆和遗传转化》文中研究表明牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）被誉为“花中之王”,因具有极高的观赏价值和药用价值而受到极大的重视。随着牡丹栽培面积的扩大,其病害发生日益严重。特别是牡丹柱枝孢叶斑病（Cylindrocladium canadense）发生普遍、病情迅速。牡丹光合作用影响牡丹的成花,而病害对牡丹光合特性的影响鲜有报道。减轻病害危害,寻求抗病相关基因进行遗传转化是一条简便可行的途径。而病程相关蛋白1（pathogenesis-related protein1, PR1）是病程相关蛋白中重要的一类,被看做系统获得抗性的分子标记。发现的许多PR1与抗真菌有密切关系,但牡丹病程相关蛋白1（PsPR1）还不清楚。对PR1基因的克隆与功能分析是抗病基因研究领域的热点之一。本研究中重要研究内容及结论如下：1、以牡丹‘藏枝红’为试验材料,利用同时测定的快速叶绿素荧光动力学曲线和820nm光吸收（△I/Io）的相对变化,结合气体交换参数和其它生理指标的测定,研究C.canadense侵染对牡丹光合特性的影响。①C. canadense侵染牡丹叶片后,叶片迅速出现病斑,随着侵染时间的延长,病斑不断扩展。牡丹叶片净光合速率（Pn）和气孔导度不断下降,但细胞间隙CO2浓度升高;同时,叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a/b以及类胡萝卜素的含量都在显着减少,这表明Pn降低是受非气孔因素的影响。②通过测定牡丹叶片光合速率的日变化,发现C. canadense侵染后牡丹叶片Pn日变化与对照相比均呈双峰曲线,但Pn值大小与对照相比有显着降低。对光强-光合响应曲线和C02-光合响应曲线的测定,结果表明：C. canadense侵染后牡丹叶片的光饱和点、C02饱和点,表观量子效率和羧化效率均显着降低,这说明C. canadense侵染使碳同化受阻,增强了光抑制。③C. canadense侵染牡丹叶片后叶绿素荧光诱导动力学曲线发生显着变化,最大光化学效率（Fv/Fm）和基于光吸收的性能指数（PIABS）以及PSⅡ实际光化学效率（φPS Ⅱ）均显着下降。叶片线性电子传递速率（ETR）和光合机构捕获的激子将电子传递到QA下游电子受体的概率（ψo）均在下降,说明PSⅡ的相对电子传递能力下降,光合机构受损。K点相对可变荧光（WK）显着升高,表明PS Ⅱ电子供体侧受到伤害。但由于VJ和dV/dto在不断升高,表示QA-的积累量在增加,说明PS Ⅱ受体侧受到的伤害比供体侧严重。④C. canadense侵染使PSⅡ有活性反应中心数量（RC/CSo）显着下降,但有活性反应中心光能的吸收（ABS/RC）、光能的捕获（TRo/RC）以及激发QA的能量在增多,加重了有活性的反应中心负担,过剩激发能增加,诱导更多的活性氧产生,对反应中心造成进一步的伤害。⑤C. canadense侵染使PS I活性快速下降,影响了PSⅡ向PSI的电子传递。通过研究ψo与820nm相对光吸收值（△I/Io）大小之间的线性,发现侵染使PS I和PS Ⅱ之间的协调性遭到破坏。⑥C. canadense侵染牡丹叶片后,抗氧化酶活性发生显着变化。超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性在侵染5d先略有升高,然后呈显着下降趋势;过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性一直在降低。超氧阴离子自由基（O2-·）产生速率和过氧化氢（H2O2）积累量明显增加,丙二醛（MDA）含量显着升高。这表明由于C. canadense的侵染使抗氧化酶活性有不同程度的下降,导致活性氧（ROS）含量增加,对生物膜系统造成伤害,从而影响位于光合膜上的光系统的活性。综述研究结果推断：C. canadense侵染牡丹叶片,使其抗氧化酶活性降低,ROS积累量增加,对PSⅠ和PSⅡ的功能均造成伤害。PSⅠ活性的快速下降阻碍了PSⅡ向PSⅠ的电子传递,过剩激发能增加,导致ROS进一步升高,抑制D1蛋白的合成,加剧了对PSⅡ伤害,降低了牡丹叶片的光合能力,这是C. canadense侵染抑制牡丹光合作用的主要原因。2、以牡丹‘鲁菏红’为材料,根据已发表植物PRl的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE技术,获得牡丹病程相关蛋白1基因的全长cDNA,命名为PsPR1。①该序列全长为744bp,5’和3’非翻译区分别有42bp和225bp。该基因有477bp的开放阅读框（ORF）,编码158个氨基酸,成熟蛋白分子量17.06kD,等电点PI=6.56。PsPR1’基因的推定蛋白具有一个21个氨基酸的信号肽,存在跨膜结构域。该蛋白具有保守的SCPPR-1like结构域,形成4个a-螺旋结构和4个p-折叠结构,包含有6个保守的丝氨酸残基,能形成3对二硫键。这表示PsPR1基因就是PR1在牡丹中的同源基因。②通过Blast比对分析,发现该基因与多种植物病程相关蛋白1基因具有高度同源性,其中与葡萄（Vitis hybrid）和拟南芥（Arabidopsis thaliana）同源性分别为67%和64%,亲缘关系较近,而与单子叶植物水稻（Oryza sativa）的同源性稍低,为50%,亲缘关系较远。③通过实时荧光定量PCR检测,发现PsPR1基因在牡丹不同组织中表达量有显着差异,萼片中相对表达量最高,正常生长的叶片中最少。该基因受病原菌C. canadense和信号物质水杨酸（SA）的显着诱导,分别在处理的24h和12h达到最高峰。这表明PsPRl基因可能在牡丹的生长发育以及牡丹的抗病防御过程中发挥重要作用。④为了对PsPR1基因功能进行研究,构建了PsPR1基因的超表达载体,通过农杆菌介导法将PsPR1基因转入普通烟草NC89中。经过抗性筛选检测和转化烟草RT-PCR检测,获得含PsPR1转基因植株。并对转化烟草的T0代植株进行抗病性鉴定,发现转PsPR1基因烟草能显着增强对烟草赤星病和黑胫病的抗性,说明PsPR1基因具有抵抗病原菌A.alternate和P. parasitica var. nicotianae的功能。
刘冰[4]（2019）在《打破紫斑牡丹种子休眠因素及抗氧化酶活性变化的研究》文中研究说明紫斑牡丹为芍药科芍药属的国家三级保护植物。在药用、观赏、油用方面具有很高的价值。但由于紫斑牡丹种子休眠的特性,使其种子繁殖具有萌发历时长,出苗不齐,萌发系数低等问题。因此,本试验以紫斑牡丹种子为材料,研究打破其下胚轴和上胚轴休眠的最适方法还有种子萌发过程中抗氧化酶活性的变化,为生产上快速培育紫斑牡丹优质种苗提供技术支持。结果表明:不同处理对紫斑牡丹种子生根影响不同。浓硫酸3min处理的种子,生根率为38.9%。光照强度为3000Lx,处理时间为16h时,最适于其生根,生根率为89.3%;当温度为25℃、处理时间为24h时,生根率为90.9%;GA3处理可以加快紫斑牡丹种子生根速度、提高生根率。其中,300 mg ·L-1GA3处理时间为24h最有利于紫斑牡丹种子生根,生根率最高,为93.7%。2.不同处理对紫斑牡丹种子发芽的影响不同。层积处理30d时发芽率为93.4%,发芽势为82.9%;300 mg·L-1GA3溶液、处理时间为24h时,其发芽率为93.2%,发芽势为89.4%;用100 mg ·L-1乙烯处理的种子24h,其发芽率为89.8%,发芽势为89.1%。3.在单因素试验基础上,采用L25（56）正交试验法,研究了不同层积时间、不同GA3浓度处理及不同处理时间、不同乙烯浓度处理及不同处理时间。其中,层积30d、GA3浓度为300mg·L-1、处理时间为12h、乙烯浓度为200 mg·L-1、处理时间为24h最有利紫斑牡丹种子发芽,发芽率为95.2%。4.在紫斑牡丹种子萌发过程中,抗氧化酶活性的变化规律不同,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）在紫斑牡丹种子萌发过程中,呈下降趋势,过氧化氢酶（CAT）呈逐渐上升趋势。
陈钧鸿,鱼慧颦,罗思齐,谢斐君,丁牧良,陆仲毅[5]（1980）在《建国三十年来中草药有效成分研究的成就》文中提出作者综述了建国三十年来中草药有效成分研究的成就。1959年以前有关天然药物化学的成就已有一些叙述,因此作者重点总结了近二十年来的工作。按药理作用分九个方面综述:①治疗神经系统疾病中草药的有效成分,②治疗心血管系统疾病中草药的有效成分,③抗肿瘤中草药的有效成分,④计划生育中草药的有效成分,⑤抗寄生虫病中草药的有效成分,⑥抗肝炎中草药的有效成分,⑦防治慢性气管炎中草药的有效成分,⑧抗微生物感染中草药的有效成分,⑨其他。文中有重要化学结构式38个。
朱静[6]（2009）在《石榴皮中生物活性成分的提取纯化》文中研究表明单宁是石榴皮的主要活性成分,在新鲜石榴皮中含10.4～21.3%,具有抗肿瘤、抑菌及抗病毒活性、抗氧化和延缓衰老等生理活性。安石榴甙是石榴皮单宁的主要单一成分,具有很强的抗氧化、抑制肿瘤以及对抗动脉粥样硬化等作用。它们在医疗、保健、功能性食品和化妆品领域都有很大的发展前景。本文对石榴皮单宁和安石榴甙的提取纯化工艺进行了研究,还比较了安石榴甙和不同提取方法所得产品的抗氧化活性以及它们和组成成分之间的关系。确定了石榴皮单宁的最佳提取条件为:块状石榴皮:40%乙醇=1:30,超声提取30min（35～45℃,50KHz）,相同条件下提取两次,所得粗品单宁含量可达59.3%,30.1 g单宁/100 g干石榴皮。使用SP-700大孔吸附树脂用于石榴皮单宁纯化时,具有吸附量大、吸附速度快、易解吸的特点,为理想的纯化石榴皮单宁的介质。在25℃下,以5 mg·mL-1的质量浓度上样,使用4BV 70%的乙醇作解吸剂,100 g石榴皮可得26.5 g单宁含量为81.9%的产品。建立了工业生产较高纯度安石榴甙的工艺路线,具体条件为:70%甲醇:干石榴皮=6:1,60℃回流提取3h,滤渣加入5倍体积的70%甲醇,60℃提取2h,所得粗品安石榴甙纯度和得率分别达到23%和10%以上。较以水为溶剂提取分别提高了10%和8%。AB-8树脂对安石榴甙具有良好的选择吸附性,其吸附量可达20mg·g-1树脂。使用30%甲醇或30%-40%乙醇作为解吸剂时,其纯度可达原产品的2.5倍。基本达到工业生产要求。此外,通过测定安石榴甙和鞣花酸以及不同提取方法提取物的抗氧化活性,发现在相同的摩尔浓度下,抗氧化活性强弱顺序依次为:安石榴甙＞鞣花酸＞Vc。超声提取所得粗品抗氧化活性最高,回流提取次之。研究它们的组成成分（多酚、类黄酮、多糖、安石榴甙、鞣花酸）,结果表明多酚是最主要的组成成分,超声提取所得多酚含量和得率最高,可达480 mg/g粗提物和273.6 mg/g干石榴皮,明显高于文献报道的（400 mg/g粗提物）。结合其抗氧化活性研究,说明多酚含量越高的提取物其抗氧化活性也越高,两者之间有显着相关性。可知超声提取是获得含高抗氧化活性的石榴皮提取物的最佳方法。回流提取所得的安石榴甙含量（264.98mg/g粗提物）和得率（156.9 mg/g干石榴皮）最高。而回流提取是得到高含量安石榴甙的最佳方法。这和之前的研究结果一致,并为石榴皮单宁和安石榴甙的工业生产价值提供了理论支持。
二、牡丹叶抗菌痢有效成分的研究简报（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牡丹叶抗菌痢有效成分的研究简报（论文提纲范文）
（3）Cylindrocladium Canadense侵染对牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）光合特性的影响以及牡丹病程相关蛋白1基因的克隆和遗传转化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 快速荧光动力学理论介绍及应用 |
| 1.1.1 快速荧光动力学理论介绍 |
| 1.1.2 利用叶绿素荧光诱导动力学曲线分析逆境胁迫对光系统的影响 |
| 1.1.3 叶绿素荧光与光抑制研究 |
| 1.2 植物病程相关蛋白 |
| 1.2.1 植物病程相关蛋白的定义和分类 |
| 1.2.2 病程相关蛋白的特性与分布 |
| 1.2.3 植物病程相关蛋白的诱导产生 |
| 1.2.4 植物病程相关蛋白产生的信号途径 |
| 1.2.5 病程相关蛋白的抗病机制 |
| 1.2.6 病程相关蛋白1(PR-1)家族 |
| 1.2.7 病程相关蛋白的应用 |
| 前言 |
| 第二章 Cylindrocladium canadense侵染对牡丹光合特性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料及处理 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 C.canadense侵染牡丹叶片不同天数病情发展程度 |
| 2.2.2 C.canadense侵染对牡丹叶绿素含量的影响 |
| 2.2.3 C.canadense侵染对牡丹光合性能的影响 |
| 2.2.4 C.canadense侵染对牡丹叶片光系统活性的影响 |
| 2.2.5 C.canadense侵染对牡丹叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2.6 C.canadense侵染对牡丹叶片超氧阴离子自由基(O_2~(-·))和过氧化氢(H_2O_2)的影响 |
| 2.2.7 C.canadense侵染对牡丹叶片丙二醛(MDA)含量影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 C.canadense侵染对牡丹光合性能的影响 |
| 2.3.2 C.canadense侵染对牡丹光系统Ⅱ活性的影响 |
| 2.3.3 C.canadense侵染对牡丹抗氧化酶、活性氧和膜氧化的影响 |
| 2.3.4 C.canadense侵染对牡丹光合作用影响机制分析 |
| 第三章 牡丹病程相关蛋白1基因的克隆及表达分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 牡丹叶片总RNA的提取及质量检测 |
| 3.2.2 牡丹PsPR1基因全长cDNA的获得 |
| 3.2.3 PsPR1基因生物信息学分析 |
| 3.2.4 PsPR1蛋白同源性分析 |
| 3.2.5 PsPR1蛋白进化树分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 RACE技术在PsPR1克隆基因中的应用 |
| 3.3.2 PsPR1基因的生物学特性 |
| 3.3.3 PsPR1基因的表达特性 |
| 第四章 牡丹抗病相关蛋白1超表达载体的构建及遗传转化 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 目的基因PsPR1超标达载体的构建 |
| 4.2.2 转化PsPR1基因烟草的抗性鉴定 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 研究目的基因功能的方法 |
| 4.3.2 转PsPR1基因烟草的抗病性研究 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 研究的创新点 |
| 5.3 存在问题及展望 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 缩略语及中英文对照 |
| 在读博士期间发表文章 |
| 致谢 |
（4）打破紫斑牡丹种子休眠因素及抗氧化酶活性变化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 不同处理对打破紫斑牡丹种子下胚轴休眠的影响 |
| 1.2.2 层积处理时间、GA_3及乙烯处理对打破紫斑牡丹种子上胚轴休眠的影响 |
| 1.2.3 紫斑牡丹种子抗氧化酶活性变化 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理对紫斑牡丹种子生根的影响 |
| 2.1.1 种子不同浸泡方法对紫斑牡丹种子生根的影响 |
| 2.1.2 不同光照强度及不同光照时间对紫斑牡丹种子生根的影响 |
| 2.1.3 不同温度及不同处理时间对紫斑牡丹种子生根的影响 |
| 2.1.4 不同浓度GA_3处理对紫斑牡丹种子生根的影响 |
| 2.1.5 不同GA_3处理时间对紫斑牡丹种子生根的影响 |
| 2.1.6 种子根长对紫斑牡丹种子发芽的影响 |
| 2.2 不同处理对打破紫斑牡丹种子上胚轴休眠的影响 |
| 2.2.1 不同层积天数对紫斑牡丹种子发芽的影响 |
| 2.2.2 不同浓度GA_3处理对紫斑牡丹种子发芽的影响 |
| 2.2.3 不同GA_3处理时间对紫斑牡丹种子发芽的影响 |
| 2.2.4 不同乙烯浓度对紫斑牡丹种子发芽的影响 |
| 2.2.5 不同乙烯处理时间对紫斑牡丹种子发芽的影响 |
| 2.2.6 正交试验结果 |
| 2.3 紫斑牡丹种子萌发过程中抗氧化酶活性变化的变化 |
| 2.3.1 紫斑牡丹种子在生根过程中SOD、POD、CAT活性的变化 |
| 2.3.2 紫斑牡丹种子在发芽过程中SOD、POD、CAT活性的变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 紫斑牡丹种子生根的影响因素 |
| 3.2 紫斑牡丹种子发芽的影响因素 |
| 3.3 紫斑牡丹种子萌发过程中抗氧化酶活性的变化 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）石榴皮中生物活性成分的提取纯化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 石榴及石榴皮概述 |
| 1.1.1 石榴概述 |
| 1.1.2 石榴皮概述 |
| 1.2 单宁 |
| 1.2.1 单宁的来源 |
| 1.2.2 单宁的分类 |
| 1.2.3 单宁的性质 |
| 1.2.4 单宁的提取分离及测定方法研究现状 |
| 1.2.5 单宁的应用及前景 |
| 1.3 安石榴试的研究进展 |
| 1.3.1 安石榴甙的结构及性质 |
| 1.3.2 应用及研究现状 |
| 1.4 本课题的研究意义及内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 第二章 石榴皮单宁的提取 |
| 2.1 石榴皮单宁的提取和测定 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 石榴皮单宁提取溶剂的确定 |
| 2.2.1.1 回流法提取石榴皮单宁 |
| 2.2.1.2 超声法提取石榴皮单宁 |
| 2.2.2 石榴皮单宁提取方法的确定 |
| 2.2.3 超声法提取时最佳条件的确定 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 石榴多酚的纯化 |
| 3.1 石榴多酚的纯化方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 石榴皮多酚的提取 |
| 3.1.3 石榴皮多酚的定量分析 |
| 3.1.4 大孔吸附树脂的预处理及筛选 |
| 3.1.5 吸附等温线的测定 |
| 3.1.6 吸附动力学实验 |
| 3.1.7 解吸剂的筛选 |
| 3.1.8 动态吸附与解吸 |
| 3.1.9 梯度洗脱获得单一成分 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 石榴皮多酚的提取 |
| 3.2.2 石榴皮多酚的定量分析 |
| 3.2.3 树脂的选择 |
| 3.2.4 吸附等温线 |
| 3.2.5 吸附动力学 |
| 3.2.6 解吸剂的确定 |
| 3.2.7 动态吸附与解吸 |
| 3.2.8 梯度洗脱获得单一成分 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 安石榴甙的提取 |
| 4.1 安石榴甙的提取条件优化实验方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 安石榴甙的测定 |
| 4.1.3 安石榴甙的提取条件优化 |
| 4.2 安石榴甙提取条件优化结果与讨论 |
| 4.2.1 正交实验初步确定提取条件 |
| 4.2.2 有机溶剂提取条件优化 |
| 4.2.3 水为溶剂时提取条件优化 |
| 4.3 实验小结 |
| 第五章 安石榴甙的纯化 |
| 5.1 实验材料及方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 安石榴甙粗品的提取 |
| 5.1.3 大孔树脂的预处理 |
| 5.1.4 树脂的筛选 |
| 5.1.5 上样液pH的确定 |
| 5.1.6 解吸剂的选择 |
| 5.1.7 穿透点的确定 |
| 5.1.8 动态吸附与解吸 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 树脂的筛选 |
| 5.2.2 pH对吸附的影响 |
| 5.2.3 解吸剂的选择 |
| 5.2.4 穿透点的确定 |
| 5.2.5 动态吸附与解吸 |
| 5.3 实验小结 |
| 第六章 石榴皮活性物抗氧化活性研究 |
| 6.1 石榴皮抗氧化活性研究方法 |
| 6.1.1 实验材料和试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.1.3 统计分析 |
| 6.2 结果分析与讨论 |
| 6.2.1 不同提取方法所得产品组成成分分析 |
| 6.2.2 安石榴甙和鞣花酸抗氧化活性 |
| 6.2.3 提取物的抗氧化活性比较 |
| 6.2.4 抗氧化活性与石榴皮各组成成分含量相关性 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 总结和建议 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
四、牡丹叶抗菌痢有效成分的研究简报（论文参考文献）
- [1]牡丹叶抗菌痢有效成分的研究简报[J]. 中国人民解放军第148医院,山东省中医药研究所. 中草药通讯, 1976(04)
- [2]止泻定胶囊的体内抗菌和止泻作用[J]. 郑兴中,倪峰. 中药新药与临床药理, 1994(01)
- [3]Cylindrocladium Canadense侵染对牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）光合特性的影响以及牡丹病程相关蛋白1基因的克隆和遗传转化[D]. 杨德翠. 山西农业大学, 2013(01)
- [4]打破紫斑牡丹种子休眠因素及抗氧化酶活性变化的研究[D]. 刘冰. 延边大学, 2019(01)
- [5]建国三十年来中草药有效成分研究的成就[J]. 陈钧鸿,鱼慧颦,罗思齐,谢斐君,丁牧良,陆仲毅. 中草药, 1980(01)
- [6]石榴皮中生物活性成分的提取纯化[D]. 朱静. 北京化工大学, 2009(07)