一、用偏硼酸钠作原料合成过硼酸钠试验总结（论文文献综述）
毕松岩[1]（2018）在《四水八硼酸钠的合成机理及工艺研究》文中研究表明随着科学技术和国民经济的发展,对四水八硼酸钠的需求量不断增长,而且对其要求也将不断提高。大力发展四水八硼酸钠的精细化生产,可以促进农业、工业及医药卫生等行业的巨大进步。目前,国内对四水八硼酸钠合成的系统研究开发工作较少,而且合成的产品中大都含有其他副产物,绝大部分都应用在农业上,在其他领域的应用方面还未广泛推广。因此,有必要对其生产过程中的工艺参数、产物结构及合成机理等进行细致的研究和探索,从而指导工业生产及其在其他领域上的应用研究。本文通过采用不同原料,对四水八硼酸钠的聚合合成反应过程进行了系统研究。首先,以氢氧化钠（NaOH）和硼酸（H3BO3）为原料,通过湿化学合成法合成四水八硼酸钠产品。研究反应物配比、反应物浓度、反应温度、反应时间等对产物的影响,以及冷却时间、冷却速度和温度等对产物的形貌和结晶率的影响,最终确定适宜的合成条件为:反应物配比m（NaOH）/m（H3BO3）=0.234,反应物浓度m（H2O）/m（H3BO3）=1.5,反应时间为90 min,反应温度为100℃。适宜的冷却条件为:搅拌速度70 r/min时,最佳冷却时间为50 min,冷却温度为25℃。其次,采用硼砂（Na2B4O7.10H2O）和硼酸（H3BO3）为原料,以同样的合成方法,最终确定最佳合成条件为:反应物配比m（硼砂）/m（硼酸）=2.158,反应液固比为0.95 ml.g-1,反应时间为90 min,反应温度为100℃。最佳冷却条件为:冷却时间为30 min,冷却温度为20℃,搅拌速度为150 r/min。研究过程中,通过化学分析确定产物中氧化硼的含量;通过X射线衍射分析（XRD）与扫描电镜（SEM）表征研究了产物的晶相和形貌,确定目标产物为无定型的非晶态物质;采用红外（IR）和拉曼（Raman）光谱对产物和产物过饱和溶液进行分析,并对其振动频率进行归属,预测Na2B8O13.4H2O中硼氧配阴离子基团的结构为一个B3O3三元环与B5O10双三元环通过一个O原子相连,可表示为:8∞:3（2△+T）+5（4△+T）。pH为5.5-6时,在反应体系溶液中B3O3（OH）4-和B5O6（OH）4-是硼氧配阴离子存在的主要形式,其反应过程是B3O3（OH）4-和B5O6（OH）4-通过聚合反应生成四水八硼酸钠。
王铮[2]（2012）在《阻燃材料偏硼酸钙的湿法改性及表征》文中研究说明偏硼酸钙（CaO·B2O3·nH2O）是一种常见的无机硼化合物,其主要应用于无碱玻纤、油漆涂料加工、陶瓷制造、阻燃材料等行业。阻燃剂型偏硼酸钙添加在高聚物中当作阻燃剂使用时,由于其表面极性的不利影响,使其与有机化合物的相容性偏低,需对作为无机填料使用的偏硼酸钙表面极性进行有机化修饰,改善其与有机聚合物的亲合性和相容性,增加不同材料复合后呈现的机械性能。本文正是在这一背景下,采用两种不同的改性方法,以偏硼酸钙为改性对象,利用适宜的改性剂对偏硼酸钙进行表面修饰和改性,以期改善其表面性质,提高其应用价值和经济价值。在室温下以硼酸与氢氧化钙为原料合成六水偏硼酸钙,获得的六水偏硼酸钙在140℃下干燥3h,脱除结晶水获得无定型二水偏硼酸钙。通过对合成产物及干燥产物进行的化学成分分析（化学滴定）、X射线衍射分析（XRD）、热重分析（TG-DTG）和粒度分析,获得了产物的组成、物相、二水偏硼酸钙的失重温度及颗粒粒度分布等化学物理性质,为二水偏硼酸钙作为阻燃剂使用和表面改性提供了有用信息。六水偏硼酸钙经过热处理,得到的二水偏硼酸钙为无定型粉体,产品的平均粒径24.16μm,产品的粒径主要集中在20-30μm之间；在100℃之前失重小于3.5%,在100-600℃范围内失重约22%,对应连续脱除两个水分子。在此基础上,分别以硬脂酸钠和油酸作为湿法表面改性的改性剂,对二水偏硼酸钙进行表面改性处理,考察了改性剂（硬脂酸钠和油酸）加入量、湿法改性时间、湿法改性的温度等反应条件对二水偏硼酸钙湿法改性的影响,对改性产物进行了红外光谱分析（IR）、活化指数、接触角、扫描电镜（SEM）等分析表征。结果表明硬脂酸钠湿化学法改性二水偏硼酸钙的最佳工艺条件为：改性时间60min,改性温度60℃,改性剂硬脂酸钠用量5%,得到的改性产物的活化指数为95.27%,接触角为106.3。。油酸湿化学法改性二水偏硼酸钙的最佳工艺条件为：改性时间90min,改性温度90℃,改性剂油酸用量为5%,得到的改性产物的活化指数为95.79%。本文还分别以硬脂酸钠和油酸为改性剂,对偏硼酸钙合成和改性一步完成的工艺方案进行了考察研究。在六水偏硼酸钙合成时,同时加入改性剂硬脂酸钠或油酸,考察了改性剂的用量对产物改性效果的影响。在硬脂酸钠用量为3%时,硬脂酸钠合成改性一步法得到的改性二水偏硼酸钙活化指数和接触角分别为：活化指数99.77%,接触角为109.6°。在油酸的用量在2%时,油酸合成改性一步法得到的改性二水偏硼酸钙活化指数达到了93.94%。在添加相同量改性剂的条件下,一步法改性效果明显优于二步法,同时简化了合成改性步骤,节约改性成本。此外,对上述二水偏硼酸钙的改性机理也进行了初步的探索研究。
王凯[3]（2009）在《由硼砂和消石灰制备偏硼酸钙和过硼酸钠》文中指出过硼酸钠（NaBO3·H2O或NaBO3·4H2O）是重要的硼化学品。在全世界,其产量仅次于硼砂、硼酸而居第三位。过硼酸钠是硼化合物的重要品种之一,又是一种用途广泛的无机过氧化物。可用作士林染料显色的氧化剂,活性染料沾色后的剥色剂,织物的漂白、脱色,医药上可作为消毒剂和杀菌剂等。近二十年来过硼酸钠在有机合成中的应用有了新的发现,它不仅能取代H2O2起到氧化作用,而且能克服H2O2稳定性差、易爆炸、毒性大、操作复杂、成本高等缺点。在有的氧化反应中,过硼酸钠比有机过氧酸的氧化效果还佳。因此,随着时间的推移,过硼酸钠在化工领域中的应用将不断扩大。本文首先利用工业消石灰和工业硼砂反应合成六水偏硼酸钙（CaO·B2O3·6H2O）,然后以副产的偏硼酸钠母液为原料合成过硼酸钠。因此,研究内容包括两部分：第一部分工艺路线是以工业硼砂和消石灰为原料经反应、过滤、洗涤及干燥制备出偏硼酸钙（CaO·B2O3·6H2O）产品,母液中B2O3组分浓度在48-52g/L之间,Na2O/B2O3摩尔比保持在1左右,基本不含镁和钙组分,可认为主要是偏硼酸钠的水溶液。物料配比、反应温度和反应时间是合成反应和产品质量的重要影响因素,液固比对合成反应影响较小。适宜的工艺条件为:配料硼钙比m（B2O3）/m（CaO）在2.2:1左右;液固比在2.76:1（mL/g）左右;反应温度35℃;反应时间8-10h。制得的偏硼酸钙产品组成为B2O329-31%,CaO 23-25%,Na2O含量在0.5%之内,可以作为一般低碱和无碱玻璃纤维的含硼原料使用。第二部分工艺路线是从第一部分合成产生的偏硼酸钠母液出发,经蒸发结晶后与30%的双氧水在稳定剂存在下经反应、过滤及干燥制备出四水过硼酸钠（NaBO3·4H2O）产品。最后将四水过硼酸钠经旋转蒸发脱水制得一水过硼酸钠（NaBO3·H2O）。实验考察了原料配比、反应温度、反应时间、液固比及稳定剂的种类等因素对合成反应和产品四水过硼酸钠质量的影响。根据产品产率最大原则确定适宜的工艺条件为:配料摩尔比n（NaBO2·4H2O）:n（H2O2）在1:1:1左右:液固比在3.3:1（mL/g）左右;反应温度25℃;反应时间60-75min。在此条件下,制备的四水过硼酸钠的组成为:B2O3 22-24%,NaBO3·4H2O≥96%,其活性氧含量在10%以上,Fe≤0.004%。同时由脱水制得的一水过硼酸钠产品的活性氧在15%左右,符合工业过硼酸钠的要求。
庞莉[4]（2008）在《感光废水处理技术与工程化研究》文中研究表明根据《国家危险废物名录》,废显影液、定影液、正负胶片、相纸、感光原料及药品属于HW16号感光材料废物,主要产生于摄影化学品、感光材料生产厂家和出版社、报社、印刷厂、电影厂、社会照相部、冲洗部以及医院X光和CT检查室。其中,废显、定影液含有多种有害成分,如银、硼砂、酚化合物、苯化合物等,虽然国家已将其纳为危险废物管理体系,但在产生、排放、收集、处置等方面的环境管理工作还存在一些薄弱环节。在大、中城市,照相、洗相、印刷行业直接将废显影液和定影液倒入下水管道,流入污水处理厂,增加了二次处理污水的难度;在农村及未建设污水处理厂的乡镇,废显影液和定影液更是直接排入江河湖泊,给水体、大气、土壤和人体健康安全带来巨大污染危害。现阶段对这种废液的处理只偏重于对银的回收,忽略了对其他有害有毒物质的处理。本研究正是针对上述回收银后的感光废液直排问题,提供经济可行的处理方案。论文依托具体工程项目,在实验室研究基础上,对水量小、浓度高的感光废水预处理技术及生物处理技术进行了试验研究并提出改进,结合具体工程设备的运行情况对感光废水处理技术工程化进行研究,得出如下结论:感光废水预处理技术采用微电解法,最佳工艺参数为:铁炭比为1:1,pH=6,曝气方式为间歇曝气,进水量:填料=1:1,停留时间为30min;通过工艺对比,采用三段接触氧化—水解酸化组合工艺处理高浓度感光废水;进行了感光废水处理工艺的工程化研究,监测数据表明:感光废水处理系统运行稳定,具有一定的抗负荷冲击能力。
孙耀冉[5]（2004）在《α-硫辛酸合成工艺研究》文中提出α-硫辛酸作为一种辅酶，在α-酮酸的氧化脱羧过程中起重要作用。另一方面，由于α-硫辛酸独特的结构具有很强的抗氧化性，在医药学上应用也极其广泛。自1951年Reed首次成功地从猪肝中分离后，许多化学工作者开始了对这种化合物合成的研究。本论文根据所选路线合成了α-硫辛酸，并对每步反应的反应机理、反应条件、产物的光谱特征等进行了研究探讨，得出了很多有价值的结论。主要工作包括： 一、打通了整个合成路线，各步反应的产率都达到或超过了文献报道的最高产率，得到了最终产品——α-硫辛酸。 二、通过上百次实验，对合成α-硫辛酸的各步反应进行了深入、细致的研究，重点对反应时间、反应原料配比、原料添加顺序、原料处理等主要影响因素进行了全面的考察、分析、对比和总结，从而筛选出最佳工艺条件，为该项目的中试奠定了扎实的基础。 三、分析、探讨了每步反应的具体机理，为α-硫辛酸的合成研究提供理论依据。 四、大胆地对每步产物及中间产物进行了有效分离，此产品合成过程中的各种产物大多没有标准物对照，沸点很高，很多文献报道不能有效地分离分析。本论文成功地用高温减压蒸馏、精馏进行了分离。并对产品的后处理进行了改进。 五、结合对每步反应进行了定量、定性分析。研究、总结出了这些化合物的MS、1HNMR、IR光谱特征；确定这些中间产物的GC、HPLC定量分析条件及方法。这些工作为α-硫辛酸合成的研究及工业生产产品的监测，提供了非常有价值的参考。
杨子江,阎金宏[6]（1995）在《天津市化学工业科学技术志［之一］》文中研究说明本文介绍了天津化学工业科技志１３部分内容，包括纯碱、氯碱、硫酸、无机盐、有机化工原料、合成树脂及助剂、农药、染料及颜料、涂料、化学试剂、橡胶、化工机械、化工设计等。本文亦为《天津科技志》一书的《化工章》。
无锡红星化工厂[7]（1977）在《用偏硼酸钠作原料合成过硼酸钠试验总结》文中研究表明 一、前言过硼酸钠是一种重要的印染助剂,主要用于士林染料的氧化显色及原布的漂白、脱脂。此外,还可用作洗涤剂,医药上又可用作消毒剂等。随着化纤工业的发展,过硼酸钠的需要量也不断增加。目前国内过硼酸钠的生产均采用硼砂烧碱法。我厂直接采用硼砂生产过程的中间体——偏硼酸钠与双氧水合成过硼酸钠,比用加压碱解法制得硼砂后再与烧碱及双氧水合成过硼酸钠的方法、缩短了工艺流程,省去了石灰及二氧化碳两种原料。具有明显的优越性,并为过硼酸钠的生产增加了一条新的工艺路线。
二、用偏硼酸钠作原料合成过硼酸钠试验总结（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用偏硼酸钠作原料合成过硼酸钠试验总结（论文提纲范文）
（1）四水八硼酸钠的合成机理及工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 硼资源的概述及其开发利用状况 |
| 1.1.1 硼及其硼化物的应用 |
| 1.1.2 国内外硼资源的分布 |
| 1.1.3 国内外硼工业的概况 |
| 1.2 四水八硼酸钠的概述及开发利用状况 |
| 1.2.1 四水八硼酸钠的应用现状 |
| 1.2.2 国外四水八硼酸钠的工业状况 |
| 1.2.3 国内四水八硼酸钠的工业状况 |
| 1.2.4 四水八硼酸钠的制备方法 |
| 1.3 水合硼氧酸盐的结构简介 |
| 1.3.1 水合硼氧酸盐晶体结构规律 |
| 1.3.2 水合硼氧酸盐晶体结构的描述 |
| 1.4 硼氧酸盐振动光谱学 |
| 1.4.1 固体水合硼氧酸盐的振动光谱 |
| 1.4.2 硼氧酸盐水溶液的存在形式及振动光谱 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 2 硼酸与氢氧化钠为原料合成四水八硼酸钠 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验分析测定及表征 |
| 2.1.4 工艺流程 |
| 2.1.5 实验方法与过程 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应物配比对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 2.2.2 反应物浓度对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 2.2.3 反应时间对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 2.2.4 反应温度对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 2.2.5 冷却温度对产率的影响 |
| 2.2.6 冷却时间对产率的影响 |
| 2.2.7 冷却方式对产物的影响 |
| 2.3 合成机理的探讨 |
| 2.4 小结 |
| 3 硼酸与硼砂为原料合成四水八硼酸钠 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验分析测定及表征 |
| 3.1.4 工艺流程 |
| 3.1.5 实验方法与过程 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 反应物配比对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 3.2.2 反应液固比对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 3.2.3 反应时间对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 3.2.4 反应温度对四水八硼酸钠合成的影响 |
| 3.2.5 冷却温度对产率的影响 |
| 3.2.6 冷却时间对产率的影响 |
| 3.2.7 冷却方式对产物的影响 |
| 3.3 合成机理的探讨 |
| 3.4 Na_2B_8O_(13.4)H_2O分子的结构预测 |
| 3.5 产物水溶性测试 |
| 3.6 合成产品与市场上的四水八硼酸钠对比 |
| 3.7 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（2）阻燃材料偏硼酸钙的湿法改性及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 硼酸钙的简介 |
| 1.1.1 硼酸钙的构型及分类 |
| 1.1.2 用途概述 |
| 1.1.3 阻燃行业的应用 |
| 1.1.4 合成方法总结 |
| 1.2 改性技术 |
| 1.2.1 改性背景介绍 |
| 1.2.2 改性手段及工艺 |
| 1.2.3 改性剂和改性形式 |
| 1.2.4 影响改性效果的因素 |
| 1.2.5 改性效果衡量手段 |
| 1.3 阻燃剂 |
| 1.3.1 发展历史和现状 |
| 1.3.2 阻燃剂的分类 |
| 1.3.3 含硼阻燃剂 |
| 1.3.4 阻燃机理 |
| 1.3.5 发展方向 |
| 1.4 课题意义 |
| 2 偏硼酸钙的制备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器设备 |
| 2.1.2 试剂的配制过程及标定步骤 |
| 2.1.3 实验滴定分析 |
| 2.1.4 工艺流程 |
| 2.1.5 实验方法与过程 |
| 2.2 偏硼酸钙的表征 |
| 2.2.1 化学分析 |
| 2.2.2 XRD分析 |
| 2.2.3 产物热重曲线分析 |
| 2.2.4 产物粒度分析 |
| 2.3 小结 |
| 3 二水偏硼酸钙的湿法表面改性 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂及仪器 |
| 3.1.2 湿法改性工艺流程与装置图 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.4 仪器分析方法 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 二水偏硼酸钙的硬脂酸钠表面改性 |
| 3.2.2 XRD谱图对比分析 |
| 3.2.3 红外谱图对比分析 |
| 3.2.4 改性产物接触角测试 |
| 3.2.5 硬脂酸钠改性的产品电镜分析 |
| 3.2.6 产品油酸表面改性 |
| 3.2.7 油酸改性的二水偏硼酸钙谱图分析 |
| 3.2.8 油酸改性的样品红外分析 |
| 3.2.9 油酸改性的接触角 |
| 3.3 改性剂比较 |
| 3.3.1 性质 |
| 3.3.2 改性机理对比 |
| 3.3.3 改性效果对比 |
| 3.4 小结 |
| 4 一步法合成改性二水偏硼酸钙 |
| 4.1 一步法合成硬脂酸钠改性的偏硼酸钙 |
| 4.2 油酸一步法合成改性的偏硼酸钙 |
| 4.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（3）由硼砂和消石灰制备偏硼酸钙和过硼酸钠（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 硼资源开发利用概况 |
| 1.1.1 硼及其化合物的应用 |
| 1.1.2 国内外硼资源的分布 |
| 1.1.3 硼工业的概况 |
| 1.2 偏硼酸钙的性质及种类 |
| 1.2.1 偏硼酸钙的结构和种类 |
| 1.2.2 偏硼酸钙的应用 |
| 1.3 偏硼酸钙的制备和合成方法 |
| 1.3.1 以硼酸为原料的合成方法 |
| 1.3.2 以硼砂为原料的合成方法 |
| 1.3.3 以硼矿为原料的合成方法 |
| 1.4 过硼酸钠的性能、种类和应用 |
| 1.4.1 过硼酸钠的性能 |
| 1.4.2 过硼酸钠的种类 |
| 1.4.3 过硼酸钠的应用 |
| 1.5 过硼酸钠的制各方法 |
| 1.5.1 电解法 |
| 1.5.2 化学法 |
| 1.5.3 一水过硼酸钠的制备 |
| 1.6 过硼酸钠生产的发展趋向 |
| 1.7 本课题研究的意义 |
| 2 由硼砂和消石灰制备偏硼酸钙 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验分析方法 |
| 2.1.3 工艺流程 |
| 2.1.4 实验方法与过程 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 原料的组成及铁的标准曲线 |
| 2.2.2 反应物料配比对产品质量的影响 |
| 2.2.3 反应温度对产品质量及合成反应的影响 |
| 2.2.4 反应时间对产品质量及合成反应的影响 |
| 2.2.5 反应液固比对产品质量的影响 |
| 2.2.6 合成反应的产率 |
| 2.2.7 固相产品X射线衍射分析 |
| 2.2.8 固相产品热分析 |
| 2.2.9 固相产品扫描电镜分析 |
| 2.2.10 合成反应原理的探讨 |
| 2.2.11 适宜工艺条件的选择 |
| 2.2.12 偏硼酸钙母液的综合利用 |
| 2.2.13 偏硼酸钙的应用 |
| 2.3 小结 |
| 3 由偏硼酸钙母液制备过硼酸钠 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验分析方法 |
| 3.1.3 工艺流程 |
| 3.1.4 实验方法与过程 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 原料的组成及铁的标准曲线 |
| 3.2.2 反应物料配比对产品质量的影响 |
| 3.2.3 反应温度对产品质量的影响 |
| 3.2.4 反应时间对产品质量的影响 |
| 3.2.5 反应液固比对产品质量的影响 |
| 3.2.6 稳定剂对产品稳定性的影响 |
| 3.2.7 母液直接合成过硼酸钠 |
| 3.2.8 合成反应的产率 |
| 3.2.9 适宜工艺条件的选择 |
| 3.2.10 一水过硼酸钠的制备及工艺条件的确定 |
| 3.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 附录内容名称 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（4）感光废水处理技术与工程化研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 感光废水的来源 |
| 1.2 感光废水的水质特点 |
| 1.3 国内外洗印废水研究、处理现状 |
| 1.4 论文研究的背景 |
| 1.5 论文研究的内容与意义 |
| 第2章 预处理实验 |
| 2.1 预处理技术研究 |
| 2.1.1 废水性质 |
| 2.1.2 处理技术研究现状 |
| 2.1.3 拟采用的预处理方法 |
| 2.2 混凝实验 |
| 2.2.1 影响混凝效果的条件和因素 |
| 2.2.2 混凝实验结果与讨论 |
| 2.3 吸附实验 |
| 2.4 化学氧化 |
| 2.4.1 Fenton 试剂优势 |
| 2.4.2 Fenton 试剂反应机理 |
| 2.4.3 Fenton 试剂影响因素 |
| 2.4.4 实验结果与分析 |
| 2.5 电絮凝实验 |
| 2.5.1 实验原理 |
| 2.5.2 影响因素 |
| 2.6 微电解实验 |
| 2.6.1 实验原理 |
| 2.6.2 影响因素 |
| 2.6.3 实验方法与结果讨论 |
| 2.6.4 验证实验 |
| 2.7 组合实验 |
| 2.7.1 混凝+电凝聚 |
| 2.7.2 吸附+混凝 |
| 2.8 小结 |
| 第3章 生物处理实验 |
| 3.1 BAC 生物活性炭法 |
| 3.1.1 BAC 生物活性炭法的由来 |
| 3.1.2 BAC 生物活性炭法特点 |
| 3.1.3 生物培养及活性炭挂膜 |
| 3.1.4 实验装置及材料 |
| 3.1.5 实验结果分析 |
| 3.2 多段接触氧化—水解酸化法 |
| 3.2.1 试验装置及方法 |
| 3.2.2 污泥的培养与驯化 |
| 3.2.3 实验结果分析 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 工程化研究 |
| 4.1 原水水质特点及设计水质 |
| 4.2 工程规模 |
| 4.2 处理方案设计说明 |
| 4.3.1 工艺流程及主要构筑物、设备概述 |
| 4.3.2 污水处理站工艺布置 |
| 4.4 工程运行效果监测 |
| 4.4.1 监测数据 |
| 4.4.2 运行过程中生物相的监测 |
| 4.4.3 脱氢酶活性变化规律 |
| 4.5 工程问题及解决措施 |
| 4.5.1 泡沫问题 |
| 4.5.2 气量不足 |
| 4.5.3 活性炭罐泄漏 |
| 4.6 工程总结 |
| 4.7 处理系统微生物特性研究 |
| 4.7.1 实验目的与实验内容 |
| 4.7.2 菌的分离培养及筛选 |
| 4.8 小结 |
| 第5章 结论及建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 致谢 |
（5）α-硫辛酸合成工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 α-硫辛酸的简介 |
| 1.2 α-硫辛酸的用途 |
| 1.3 α-硫辛酸的合成历史 |
| 1.4 路线选择和立题依据 |
| 1.5 本论文的主要工作及意义 |
| 第二章 α-硫辛酸的合成工艺研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器与化学试剂 |
| 2.2.2 制备2-(2-乙氧基乙基)环己酮 |
| 1 实验操作过程 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 反应机理的讨论 |
| 4 2-(2-乙氧乙基)环己酮的表征与光谱特征 |
| 2.2.3 8-乙氧基-6-羟基辛酸的内酯的制备 |
| 1 实验操作过程 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 反应机理的讨论 |
| 4 产物提纯与分析 |
| 5 小结 |
| 2.2.4 合成γ-硫辛酸 |
| 1 实验操作过程 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 反应机理的讨论 |
| 4 γ-硫辛酸的表征与定量分析 |
| 5 小结 |
| 2.2.5 合成R，S-α-硫辛酸 |
| 1 实验操作过程 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 反应机理的讨论 |
| 4 α-硫辛酸的表征与光谱分析 |
| 5 小结 |
| 2.3 结论与展望 |
| 第三章 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
四、用偏硼酸钠作原料合成过硼酸钠试验总结（论文参考文献）
- [1]四水八硼酸钠的合成机理及工艺研究[D]. 毕松岩. 大连理工大学, 2018(02)
- [2]阻燃材料偏硼酸钙的湿法改性及表征[D]. 王铮. 大连理工大学, 2012(10)
- [3]由硼砂和消石灰制备偏硼酸钙和过硼酸钠[D]. 王凯. 大连理工大学, 2009(10)
- [4]感光废水处理技术与工程化研究[D]. 庞莉. 吉林大学, 2008(10)
- [5]α-硫辛酸合成工艺研究[D]. 孙耀冉. 河北师范大学, 2004(04)
- [6]天津市化学工业科学技术志［之一］[J]. 杨子江,阎金宏. 天津化工, 1995(01)
- [7]用偏硼酸钠作原料合成过硼酸钠试验总结[J]. 无锡红星化工厂. 江苏化工, 1977(04)