一、G90(水溶性的感光材料)（论文文献综述）
徐增喜[1]（1975）在《G90（水溶性的感光材料）》文中指出 1.概要G—90是为彩色显象管中屏板和集成电路的引线座等金属制品的光刻用的:是本公司研制出耐氯化铁,重铬酸铵系的水溶性的感光材料。G—90由于化学性能稳定,可作为特精密的金属部件加工用。
高云龙[2]（2018）在《光致聚合物的制备及其全息性能研究》文中研究说明信息社会的数据爆炸性增长,传统存储技术的受限越来越明显,合适的记录材料是有效的解决方式之一。相比于银盐干板和重铬酸盐明胶等传统的记录材料,光致聚合物具有较好的全息记录特性,已成为高密度全息存储材料的研究重点。记录材料全息特性的评价指标有很多,例如衍射效率、感光灵敏度以及折射率调制度等。但是,光致聚合物材料的全息特性不能同时取得最佳值,影响了高密度全息存储的实用化和商用化。本文在已有的理论和研究基础上,从光致聚合物全息记录材料的发展现状出发,制备出光致聚合物材料并探究其全息特性。本文主要包括以下几方面的工作:1.制备以丙烯酰胺为单体,亚甲基双丙烯酰胺为补充单体,聚乙烯醇为粘结剂,三乙醇胺为光引发剂,亚甲基蓝敏化的红敏光致聚合物。2.测试透过率与曝光时间的变化关系,分析所制备出的光致聚合物材料的散射噪声。实验测得10wt%聚乙烯醇的光致聚合物材料最大透过率达到75%,全息记录过程中材料的散射噪声较小。3.搭建对称式实验光路记录透射式非倾斜光栅,从曝光强度、分辨率和光敏剂含量等方面研究了光致聚合物的曝光特性,并分析了衍射效率、折射率调制度等全息性能的影响。实验发现一定范围内的衍射效率随着曝光强度和分辨率的增大而增大,在光敏剂浓度2.6×10-4mol/L,曝光值在6.5,记录角度90°时,达到最大衍射效率35.4%。4.针对制备的光致聚合物材料和银盐干板传统全息记录材料,对比全息光栅的记录过程以及全息特性,并进行全息存储实验。
梁秋鸿[3]（2014）在《自由基型有机硅大分子紫外光引发剂的设计、合成及其性能研究》文中认为光固化技术已经在涂料、胶黏剂、油墨等领域广泛应用,而且随着其应用领域的不断扩大和人们对环境保护的要求日益提高,其相关研究越来越受到研究者的关注。作为光固化配方中的关键组分,光引发剂是一类在光照下能产生活性种,如游离基、阳离子、负离子等,引发聚合交联反应的一类物质。随着光固化技术的发展和环保方面的现实要求,研究开发大分子光引发剂、水性光引发剂等对降低材料毒性、拓展光固化技术的应用领域具有重要意义。有机硅材料是一类无机有机杂化材料,具有一系列优异性能,如优异的耐候性、耐水性、生理惰性和极优的表面性能等。将有机硅引入光引发的分子设计可以赋予光引发剂一系列新性能。本论文以有机硅化合物为基础,设计并合成了一系列有机硅自由基型紫外光引发剂,主要内容如下：第一章综述了光引发剂的分类、引发机理和研究趋势,着重介绍了现有有机硅光引发剂,并结合当前光引发剂研究的需求,提出了本论文的设计思想及研究内容。第二章将聚甲基苯基硅烷与丙烯酰化聚醚通过紫外光聚合的方式,合成了一种可以在水中很好分散的水性聚硅烷-聚醚共聚物P-3。通过核磁共振、红外光谱和紫外光谱分析表明,P-3中包含了聚硅烷链段和聚醚链段。同时,实时紫外光谱和实时红外光谱的研究发现,P-3在紫外光照射下可以发生聚硅烷链段的裂解。P-3可以在水溶液中有效引发丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸-p-羟乙酯（HEMA）等水溶性活性底物聚合。实时红外光谱研究了两种不同聚硅烷含量的聚硅烷-聚醚共聚物P-3-1和P-3-2引发丙烯酰胺重水溶液的聚合速率。结果表明,20%丙烯酰胺溶液（含1%质量分数引发剂）经30mW/cm2紫外光强度照射60秒后,P-3-1和P-3-2分别可以使双键转化率达到60%和70%以上。因此P-3是一种合成方法简单,引发效率较高,应用潜力较大的新型水性光引发剂。第三章我们设计并合成了含有小分子光引发剂取代的超支化聚硅烷BP-PS、 TX-PS、BTP-PS和Flu-PS。这些取代超支化聚硅烷都属于大分子光引发剂。通过核磁共振、红外光谱鉴定了几种聚合物的结构。紫外光谱研究表明,几种引发剂都可以不同程度地提高超支化聚硅烷对紫外光尤其是远紫外光的利用率。实时红外光谱研究表明,几种取代超支化聚硅烷的紫外光引发效率也较未取代的超支化聚硅烷Bu-PS高。1%质量分数的几种取代超支化聚硅烷在30mW/cm2紫外光照射下,均可以在10秒内使己二醇二丙烯酸酯中90%以上的双键发生聚合,是一类高效的紫外光引发剂。电子自旋共振光谱研究表明,BP-PS和TX-PS是一类既可以裂解产生硅自由基,也可以通过夺氢产生碳自由基的大分子紫外光引发剂。取代超支化聚硅烷克服了小分子光引发剂的弊端,同时又具有很高的紫外光引发活性,具有较好的应用潜力。在第四章中,我们以第三章中合成的含Si-Cl键的超支化聚硅烷为基础,使其与氯硅烷单体通过水解缩合方式合成聚硅烷-硅树脂杂化材料P-2,并采用核磁共振、红外光谱、紫外光谱、GPC、DSC和TGA等手段表征了其结构和物理特性。实时紫外光谱研究表明,P-2保留了聚硅烷的光裂解性能,可以在紫外光下发生裂解。由于硅树脂结构的存在,聚硅烷-硅树脂杂化物在室温下呈液态,具有良好的溶解性能,拓宽了聚硅烷的使用范围。实时红外实验表明,聚硅烷与硅树脂杂化后,依然具有很好的紫外光引发性能,1%质量分数的三种P-2在40mW/cm2紫外光照射下,可以在20秒内使己二醇二丙烯酸酯中90%以上的双键发生聚合,是一种十分有效的自由基光引发剂。另外,采用紫外光谱、XPS、表面接触角和TGA研究了杂化材料的表面迁移性能,结果发现,聚硅烷-硅树脂杂化材料由于其低表面能性质,它倾向于往溶液表面富集,可以改变固化后材料的表面性能,5%质量分数的P-2-3添加量可以使聚己二醇二丙烯酸酯薄膜表面的水接触角从72.7°提高至109.2°。这种聚硅烷-硅树脂杂化材料,既保留了聚硅烷材料的紫外光引发性能,同时又具备了硅树脂的优良性能,除了光固化作用外,还可能对材料进行有机硅改性,是一种新型多功能紫外光引发剂。在第五章中,通过水解氯硅烷制备了含Si-Cl键的硅树脂预聚物,将其与4-羟基二苯甲酮钠盐反应制备得到二苯甲酮功能化硅树脂BP-Si-resin。BP-Si-resin室温下呈粘稠液态,是一种在预聚物中具有优良溶解性、相容性的大分子紫外光引发剂。通过核磁共振、红外光谱和紫外光谱鉴定了其结构,采用GP、TGA和DSC测试了其物理性质。核磁共振氢谱表明,BP-Si-resin中含有约20%质量分数二苯甲酮基团。实时红外方法表明BP-Si-resin具有较高的紫外光引发速率,4%质量分数的BP-Si-resin引发己二醇二丙烯酸酯聚合速率与1%质量分数的二苯甲酮引发速率接近。紫外光谱、TGA和XPS等实验证明了BP-Si-resin具有往溶液表面富集的倾向,表明硅树脂的低表面能性质也在产物中得到了体现。接触角测试表明,10%质量分数的BP-Si-resin添加量可将聚己二醇二丙烯酸酯薄膜表面的水接触角从72.7。提高至118.3°。BP-Si-resin的这一特性,可使固化产物表面可能获得更好的疏水性、耐气候性、耐辐照等优越性能,使其成为一种具有表面改性功能的有机硅大分子紫外光引发剂。
葛林[4]（2018）在《原子力显微镜力谱技术及其在微观生物力学领域的应用》文中提出基于原子力显微镜技术的力谱技术是一种高灵敏度的力学检测方法.它能够以前所未有的精度,在微观生物力学领域表征组织、细胞、生物膜、蛋白质、核酸、功能材料等目标对象,探索其包括形貌、化学信息、导电性、静电力以及生物学特性在内的等信息,并且能够对其进行分子级别精度的三维操纵.从而对分子结构与构象变化,分子间的相互作用以及反应历程实现单分子水平的实时–原位观测,提供了其他测试方法不能完成的实验设计之可能性.本文首先介绍了原子力显微镜及其力谱技术的原理,以及影响测量结果的各个参数的物理意义;其次按照单个目标对象与配对目标对象的区分方式,详细介绍了力谱技术在微观生物力学各个尺度上的研究进展;之后介绍了力谱技术结合成像模式下的发展和应用;最后对设备的改进和本研究领域发展方向进行了展望.
张鹏[5]（2005）在《一种基于液面的产品截面轮廓逆向工程系统的研究》文中认为2l世纪的制造业正面临着越来越激烈的全球化市场竞争,而快速与创新的产品开发技术是目前众多制造企业的迫切需求。逆向工程技术以其快捷有效缩短开发周期已经成为产品开发中的一个重要的方法,本论文面向产品快速开发对逆向工程技术进行了研究。论文对基于逆向工程的产品开发体系进行了概述分析,综述了逆向工程的作用以及国内外研究现状。在分析已有数字化扫描方法的特点和使用场合的基础上,提出了一种新型的基于液面的物体轮廓数字化扫描方法,系统地阐述了其基本原理、算法、系统组成以及工作流程。该方法以液体作为中间介质,当物体零件放入装有液体的容器中时,液面与物体之间形成交线,这实际就是被测物体的截面线。通过图象采集处理并几何建模就可以获得物体的数字化几何模型。根据上述原理研究了扫描过程中所涉及到的关键的五大技术,对出现的问题进行了理论分析,对各个关键技术进行了具体方案论证。通过分析润湿效应,开发研制了一种可以满足系统图象处理要求、并有效减少张力的专用水基浓缩液;设计实施可行实用的液面高度控制装置;分析了光学成像系统,确定了图象采集系统方案;分析测量系统误差的来源,从理论上探讨了系统的标定方法;开发了边缘数据提取转换软件和扫描系统控制软件,并制作了装置样机,进行了相关实验。在三维模型重构方面,从下游应用技术角度提出了三种基于逆向工程的产品模型和各自的应用范围,综述了逆向工程中曲面模型的构建方法和构建流程,用应用事例说明了基于曲线的曲面模型构建方法和问题。针对在实际应用中模型重构的形状逆向以及重构耗时问题,从特征概念出发,提出基于逆向工程的特征抽象与分解方法,在UG上通过二次开发技术并对各种功能进行封装和描述,初步建立逆向工程特征建模方法,并用事例进行了验证。在原型制造方面归纳原型的分类以及作用,就目前物理原型的制造技术中进入实际应用的快速原型RP和快速模具RT的技术进行了总结和比较,认为基于NC机加工是原型快速制造的一个有效补充。对采取NC加工整体材料快速制造原型的关键问题进行分析,提出了具体的流程和解决方案。由于原型的制造技术众多,为方便决策建立了面向原型快速制造的决策框架模型和求解方案,并就原型制造决策的几个关键问题进行了分析,最后用各种原型制造应用事例说明RP、RT和NC加工这三种方法是互为补充的原型快速制造方法。
刘家琪[6]（2017）在《枸杞加丹参对视网膜色素变性大鼠视网膜组织形态学及CRYAB mRNA的影响》文中研究指明目的:观察枸杞加丹参对视网膜色素变性大鼠视网膜组织形态学以及CRYAB mRNA的影响。方法:将24只（48眼）雌雄不拘的视网膜色素变性RCS（rdy-/-,p-/-）大鼠随机分为两组,每组8只（16眼）,雌雄各4只。即模型组,枸杞+丹参治疗组（杞参组）。另RCS（rdy+/+,p+/+）大鼠8只（16眼）,雌雄各4只,为空白组。共三组,分别为:空白组、模型组、杞参组。常规喂养1w后开始灌胃,1次/d。空白组与模型组给予生理盐水,杞参组给予成人等效剂量的枸杞+丹参。连续灌胃30d后处死,在光学显微镜下观察各组RCS大鼠视网膜的外核层厚度等形态学改变,及用qPCR检测RCS大鼠视网膜CRYAB mRNA的表达情况,并分析结果。结果:（1）各组大鼠视网膜HE染色后结果显示:空白组各层视网膜结构排列整齐有序,形态规则;模型组较空白组视网膜结构排列明显疏松、变性萎缩,外核层厚度明显变薄;而杞参组虽与空白组相比结构较紊乱,厚度变薄,但较模型组改善,差异有高度统计学意义（P<0.01）。（2）空白组大鼠在视网膜中可见CRYAB mRNA的表达,而发生RP病变的模型组RCS大鼠视网膜CRYAB mRNA的表达明显降低（P<0.01）,连续给予枸杞+丹参灌胃的大鼠视网膜CRYAB mRNA的表达较模型组升高（P<0.01）,且有高度统计学意义。结论:（1）选择RCS大鼠作为视网膜色素变性的的动物模型,能很好的模拟人视网膜色素变性的发病特点;（2）视网膜色素变性RCS大鼠视网膜各层结构紊乱变性,外核层变薄,视网膜CRYAB mRNA的表达被抑制;（3）枸杞+丹参能诱导视网膜CRYAB mRNA的表达,对视网膜色素变性RCS大鼠的视网膜有一定的保护作用。
王傲[7]（2013）在《多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的合成与性质研究》文中指出光动力疗法（PDT）作为一种新型的肿瘤治疗手段,已被广泛应用于皮肤癌、肺癌等多种实体肿瘤的治疗。PDT的三要素为光敏剂、光和分子氧,三要素通过综合作用实现肿瘤的治疗。酞菁类化合物因为具有良好的生理相容性及卓越的光敏抗肿瘤活性等特点成为备受关注的光疗药物。本论文在总结现有酞菁类光敏剂研究成果的基础之上,针对可用于PDT的酞菁类光敏剂现存的问题,以增强酞菁类光敏剂的水溶性和光敏活性为目的,设计合成了多个多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物,并对它们的溶解性、光谱性质、光化学性质和体外抗肿瘤活性等进行了研究,主要研究成果如下:1)设计合成了五个酞菁前体,分别为N-三苯甲基-1,2-二胺（A1）、4-（（2-（三苯甲氨基）乙氨基）甲基）苯酚（A2）、4-（4-（（2-（三苯甲氨基）乙氨基）甲基）苯氧基）邻苯二甲腈（A3）、4-（（2-（二乙基氨基）乙氨基）甲基）苯酚（B2）和4-（4-（（2-（二乙基氨基）乙氨基）甲基）苯氧基）邻苯二甲腈（B3）。其中B2和B3为新化合物,A1-A3为优化合成方法合成的已见报道的化合物。设计合成了六个四取代的多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物,分别为2（3）,9（10）,16（17）,23（24）-四-（（（2-（三苯甲氨基）乙氨基）甲基）苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）（ZnPc1）、2（3）,9（10）,16（17）,23（24）-四-（（（2-氨基乙氨基）甲基）苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）（ZnPc2）和2（3）,9（10）,16（17）,23（24）-四-（（（2-（二乙氨基）乙氨基）甲基）苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）（ZnPc4）、季胺化2（3）,9（10）,16（17）,23（24）-四-（（（2-氨基乙氨基）甲基）苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）（ZnPc3）、2（3）,9（10）,16（17）,23（24）-四-（（（2-（二乙氨基）乙氨基）甲基）苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）盐酸盐（ZnPc5）和季胺化2（3）,9（10）,16（17）,23（24）-四-（（（2-（二乙氨基）乙氨基）甲基）苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）（ZnPc6）。其中ZnPc2-ZnPc6为新化合物。通过紫外、红外、核磁、元素分析、能谱等手段表征了化合物的结构。2)研究各酞菁化合物的溶解性发现,多胺类酞菁具有亲脂的特性,其对应的季铵盐类和盐酸盐类水溶性衍生物不仅在水中均具有较好的溶解度,在部分有机溶剂中也有较好的溶解度,从而在一定程度上具有两亲性。3)研究各酞菁化合物的吸收光谱、光稳定性、聚集和荧光性质等发现,相比于对应的多胺类酞菁,季铵盐类水溶性衍生物在水中具有较低的聚集度和较强的荧光,但光稳定性有所下降;盐酸盐水溶性衍生物具有较高的光稳定性和较强的荧光,但在水中的聚集程度无明显下降。4)研究各酞菁化合物的光敏活性和体外抗肿瘤活性发现,相比于相应的多胺类酞菁,其水溶性衍生物的活性氧产生能力和体外抗肿瘤活性均有显著提高。5)综合分析各酞菁化合物的相关性质表明,多胺类酞菁尤其是季铵盐和盐酸盐类水溶性衍生物,因为优异的光谱、光敏性质和体外抗肿瘤活性而具有临床应用的前景。
乌拉木别克·对谢喀德尔[8]（2021）在《牛角蛋白蒸汽闪爆处理及酶解条件优化》文中提出我国每年家畜家禽屠宰副产品牛羊角、皮毛、蹄壳和羽毛等角蛋白类有机物产量超过400万吨,目前尚未开发出合适的加工处理技术,这些废弃物在自然界生物代谢缓慢,性质稳定,容易造成严重的环境污染。利用蒸汽闪爆技术和复合酶解技术处理角蛋白生产氨基酸液体肥,可以变废为宝,既增加经济效益,又保护了生态环境。文章的主要研究情况和结果如下:（1）牛角（牦牛角）蛋白蒸汽闪爆处理工艺优化。经过蒸汽闪爆处理得到压力4.0 MPa,保压时间5 min下溶解度最好,牛角蛋白水溶解度达到48.16%,胃蛋白酶消化率是在压力4.0 MPa,保压时间5min时达到52.18%,是没有经过处理的牛角粉的4倍。通过单因素和正交试验发现,不同试剂进行处理后得到在尿素溶剂中牛角蛋白溶解度最好。方差分析溶解度最佳工艺是温度50℃,浓度1.5%尿素,时间50 min,料液比1:50 g/m L,牛角蛋白溶解度为60.05%。（2）牛角蛋白蒸汽闪爆解聚效果及其构效关系研究。SEM（扫描电镜）结果表明:蒸汽闪爆压力越大,角蛋白二级结构受到了明显的破坏,其牢固、有规则、完整的结构被完全破坏。XRDX（射线衍射仪）结果显示:通过蒸汽闪爆处理牛角蛋白得纤维晶面之间的距离变大,结晶度大量减少。FTIR（傅里叶变换红外光谱仪）结果显示:角蛋白的二级结构破坏变化较大,牛角纤维大分子肽段构象由分子间β折叠向分子内β折叠转变,形成有大量的无规卷曲结构。QDTA（差示热分析）结果显示:牛角蛋白晶体的微观结构完全被破坏,蛋白熔融温度缓慢降低。随着汽爆压力的增加,蛋白立体结构被打开,肽链断裂,蛋白片段集中在5～10 k D。牛角粉样品经蒸汽闪爆处理后角蛋白立体结构解聚效果明显,α-螺旋结构减少,晶体微观结构被破坏。（3）牛角蛋白复合酶解工艺优化。先选用风味蛋白酶,角蛋白酶,木瓜蛋白酶,碱性蛋白酶和胰蛋白酶分别对蒸汽闪爆处理的牛角蛋白做单酶水解试验,然后选用酶解率最好的风味蛋白酶和角蛋白酶,通过响应面实验,优化酶解条件。影响因素:复合酶比例>底物浓度>p H。优化后的最佳酶解条件为:复合酶比例3.33:2,最佳酶解底物浓度7.0%,最佳酶解p H 8.50,最佳酶解时间8 h,最佳酶解温度60℃,酶解率为50.76%。经4.0 MPa蒸汽闪爆处理的牛角蛋白溶解度达到48.16%,胃蛋白酶消化率达到52.18%,是没有经过处理牛角蛋白的4倍。闪爆后的牛角粉以1.5%尿素溶液溶解度最高,为60.05%。复合酶比角蛋白酶水解效果好,水解度最高达50.76%。通过酶解液微量元素、游离氨基酸含量和多肽含量的测定,证明利用蒸汽闪爆技术结合复合酶解技术处理角蛋白生产氨基酸液体肥技术路线可行。
林超[9]（2019）在《支链型氟碳表面活性剂的合成、构效关系及应用研究》文中研究说明全氟辛基磺酸/全氟辛酸（PFOS/PFOA）类氟碳表面活性剂是性能最好、应用最广的一类氟碳表面活性剂,然而该类氟碳表面活性剂已被列为自然界中最难降解的有机污染物之一,研究一类新型、高效、环境友好的氟碳表面活性剂以替代PFOS/PFOA类氟碳表面活性剂已成为紧迫的理论研究问题。基于以上考虑,本文以全氟-2-甲基-2-戊烯（D2）为原料,采取引入支链的策略来合成替代品。以D2为原料设计合成了阳离子型、两性型、非离子型氟碳表面活性剂。通过核磁、质谱、红外鉴定了它们的结构,对它们的表面活性进行测试,系统阐述了该类支链型氟碳表面活性剂性能与结构的关系,并挑选出性能优异的氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂进行复配,将其应用于水成膜泡沫灭火剂的配方中。同时以D2为原料,分别通过溶剂聚合法与半连续法种子乳液聚合设计合成了一类含氟丙烯酸酯共聚物,将其应用于超疏水涂层的制备中。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团、连接基团为烷基链氟碳表面活性剂,反应易于操作且条件温和。表面活性研究表明,亲水基团种类对该类结构氟碳表面活性剂表面性能影响较大,亲水基团为氧化铵时表面活性最好。连接基长短对表面活性的影响因亲水基团种类而异,亲水基团大小对表面活性影响一般,但可以作为调节化合物表面活性的一种手段。表面活性剂化合物中的酰胺官能团会产成分子内相互作用,增大溶解性能,提高表面活性。氧化铵型氟碳表面活性剂的临界胶束浓度为1.73×102 mol/L,临界胶束浓度下可使水的表面张力降低至19.93 mN/m,其与烷基糖苷（APG0810）复配时具有极好的协同效应,在基本不改变表面张力的情况下,氟碳表活性剂的使用量可降低100倍。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团双疏水链氟碳表面活性剂。表面活性测试结果表明,4个化合物的表面活性均优于全氟辛酸钠。所合成的双疏水链氟碳表面活性剂的表面活性远远高于单疏水链氟碳表面活性剂的表面活性。相同亲水结构时,与单疏水链相比,当接上碳氢链后,可将临界胶束浓度降低200倍以上,至6.30×10-5 mol/L,表面张力降低至18.66 mN/m;当接上相同的氟碳链后,可将临界胶束浓度降低8000倍以上,至1.74×10-6 mpl/L,且此时的表面张力低至18.42 mN/m;当新增直链碳氢链链长为7时,降低表面张力的能力可达两条疏水链均为氟碳链时的水平。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团、连接基团含苯环的氟碳表面活性剂。表面测试结果表明,苯环作为刚性基团可以弥补短氟碳链刚性比长氟碳链弱的缺点,连接基团引入芳环后,不仅可以促进氟碳表面活性剂在水溶液内部聚集,提高降低表面张力的效率,还可以使得氟碳表面活性剂在气液界面上更为紧密的排布,从而提高降低表面张力的能力。连接基团中引入苯环是提高该类结构氟碳表面活性剂表面活性十分有效的策略。毒性预测结果表明,该类结构氟碳表面活性剂为低毒,且不具有致癌和致突变可能性。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团的丙烯酸酯单体,通过溶剂法与乳液聚合法合成了含氟丙烯酸酯共聚物。测试结果表明,溶剂聚合法所得共聚物具有较好的拒水性,聚合物膜与水的接触角在110°至115°之间;乳液聚合法制备得具有核壳结构的共聚物乳胶粒,其聚合物膜表现出更好的疏水性,与水的接触角可达123°;乳胶粒具有很好的热稳定性,其T10达到326.4℃以上;乳胶粒与纳米SiO2共混后采取喷涂成膜可制备得表面具有微纳米微观结构的复合膜,该膜具有超疏水性,同时具有防污防腐的功能,喷涂于尼龙网后可以用于油水分离。选取含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团、连接基团含苄基的氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂进行复配,结果表明该氟碳表面活性剂配伍性极好,与多种类的碳氢表面活性剂复配均具有极好的协同效应。经对复配体系的表面活性、发泡能力、泡沫稳定性的探讨和不同功能添加剂加入量对体系性能的影响,配制得水成膜泡沫灭火剂（AFFF）泡沫灭火剂溶液,并进行理化性能及灭火性能评估。结果表明:优化后的泡沫灭火剂溶液的相关性能均已达到国家标准《GB/T 15308-2006》的要求;灭火剂的灭火时间为50 s,抗烧时间为12 min,参照标准,得出此泡沫灭火剂可以达到IA级别。因此,可以作为含PFOS/PFOA类水成膜泡沫灭火剂的替代品。基于上述研究内容和成果,以D2中碳碳双键为活性位点合成支链型氟碳表面活性剂是开发PFOS/PFOA类氟碳表面活性剂替代品的一种有效策略。
刘过[10]（2020）在《玉米抗旱生理生化特性及差异表达基因分析》文中指出玉米是世界上重要的粮食作物之一,干旱是影响玉米等谷类作物生长和产量的主要非生物胁迫。许多基因和途径紧密地调节植物的生长、发育和对包括干旱在内的环境压力的反应。尽管近年来在玉米抗旱性研究方面取得了一定的进展,但调控玉米大喇叭口期抗旱性的关键蛋白和基因以及途径等方面的研究仍处于空白状态。本研究的目的在于提高对植物抗旱反应的认识,达到增强作物抗旱性的育种工作需要。研究玉米大喇叭口期的抗旱机制,并寻找与抗旱相关基因及代谢通路,对玉米抗旱育种具有重要意义。本研究以两个抗旱性不同的玉米品种（耐旱农单476和干旱敏感众信978）为材料在小喇叭口期开始,每隔一天进行土壤水分测定,监测处理组田间土壤含水量到达5%-10%,进行共为期12天的水分胁迫到大喇叭口期（V12）,干旱处理期间测定光合速率指标及其相关生理生化指标的变化,结合转录组测序的分析结果探讨玉米在大喇叭口期的抗旱机制,运用实时荧光定量技术验证转录组测序结果准确性,以蛋白组结果分析辅助佐证转录组结果,筛选出与玉米大喇叭口期抗旱相关的关键基因并进行克隆,主要研究结果如下:（1）通过4个玉米材料（两个品种,两种处理）转录组测序分析,从10个样本中获得81.03 GB的Clean Data,总共得到54127万个reads,平均每个样本有4651万个clean reads。分别将10个样本的clean reads 比对到玉米参考基因组B73上。Q30碱基百分率均在96.0%以上,比对率从89.62%到92.91%不等。（2）通过对RNA-seq数据的分析,共鉴定出5805个DEGs,其中21个特异表达于耐旱品种农单476中。其中,参与次生代谢物生物合成、脯氨酸生物合成、转录因子调节、解毒和应激防御的基因在农单476中均有高表达。经qRT-PCR分析,分布在四个不同关键区域的20个基因的实时定量结果与RNA-seq数据中的表达模式一致。（3）生理生化分析结果证实了 RNA-seq数据,农单476比敏感品种众信978在干旱条件下表现出更好的细胞保水能力、更高的可溶性蛋白含量和过氧化物酶活性,以及较低的脂质过氧化程度。（4）通过蛋白组比较分析,从4个实验比较中共鉴定出873个差异丰度蛋白（DAPs）。其中农单476中有49个DAPs,众信978有64个DAPs。农单476的DAPs在内质网蛋白加工和次级代谢生物合成途径中显著富集。抗旱品种农单476在转录和蛋白水平上均表现出了更强的耐旱性。（5）筛选到11个关键DEGs作为候选基因,克隆了农单476应答干旱胁迫的关键基因DNAJ6分子伴侣蛋白,为后续功能验证奠定了基础。本研究利用生理生化和转录组学及蛋白组学分析了玉米大喇叭口期不同抗旱品种的生理生化特征及差异表达基因,挖掘到了一些抗旱相关基因,为玉米抗旱遗传改良分子育种奠定了理论基础。
二、G90(水溶性的感光材料)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、G90(水溶性的感光材料)（论文提纲范文）
（2）光致聚合物的制备及其全息性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光学存储技术 |
| 1.2.1 光盘存储 |
| 1.2.2 近场光学存储 |
| 1.2.3 双光子存储 |
| 1.2.4 全息存储 |
| 1.3 全息存储材料 |
| 1.3.1 卤化银乳胶 |
| 1.3.2 重铬酸盐明胶 |
| 1.3.3 光致变色材料 |
| 1.3.4 光折变晶体 |
| 1.3.5 光致聚合物 |
| 1.4 光致聚合物材料 |
| 1.4.1 光致聚合物的组成 |
| 1.4.2 光致聚合物研究现状 |
| 1.5 论文的主要内容 |
| 第二章 光致聚合物的全息理论 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 体全息记录与再现原理 |
| 2.2.1 体全息光栅原理 |
| 2.2.2 记录体全息光栅 |
| 2.2.3 从体光栅重建波前 |
| 2.2.4 矢量圆分析工具 |
| 2.3 耦合波理论 |
| 2.3.1 Kogelnik耦合波理论 |
| 2.3.2 体光栅的衍射效率 |
| 2.4 光致聚合物的记录机理 |
| 2.4.1 光致聚合物光化反应 |
| 2.4.2 光致聚合物扩散模型 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 光致聚合物的制备及测试 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 光致聚合物的制备 |
| 3.2.1 实验材料介绍 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 制备仪器 |
| 3.3 光致聚合物的散射 |
| 3.3.1 散射噪声 |
| 3.3.2 实验仪器 |
| 3.4 全息性能的测试 |
| 3.4.1 感光灵敏度 |
| 3.4.2 空间分辨率 |
| 3.4.3 折射率调制度 |
| 3.4.4 衍射效率 |
| 3.4.5 全息存储 |
| 3.4.6 测试仪器 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 实验结果与分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品的散射噪声 |
| 4.3 光敏剂含量对衍射效率的影响 |
| 4.4 曝光强度对全息性能影响 |
| 4.5 分辨率对全息性能影响 |
| 4.6 几种样品的性能比较 |
| 4.6.1 实验操作 |
| 4.6.2 全息性能 |
| 4.6.3 全息存储 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）自由基型有机硅大分子紫外光引发剂的设计、合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 紫外光固化体系简介 |
| 1.2 光引发剂 |
| 1.2.1 光引发剂的分类及引发过程 |
| 1.2.2 阳离子型光引发剂 |
| 1.2.3 自由基型光引发剂 |
| 1.2.4 自由基光引发剂的研究趋势 |
| 1.3 有机硅光引发剂 |
| 1.3.1 有机硅光引发剂分类 |
| 1.3.2 含Si-Si键的小分子光引发剂 |
| 1.3.3 修饰聚硅氧烷光引发剂 |
| 1.3.4 聚硅烷光引发剂 |
| 1.4 论文研究意义及内容 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 聚硅烷-聚醚共聚物水性光引发剂的合成及光引发性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 合成步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成方法的讨论 |
| 2.3.2 产物表征 |
| 2.3.3 聚合物的紫外光谱表征及紫外光裂解行为 |
| 2.3.4 水溶液中的紫外光聚合 |
| 2.3.5 光引发聚合的实时红外检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 取代超支化聚硅烷的合成及光引发性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 合成方法的讨论 |
| 3.3.2 系列取代超支化聚硅烷结构表征 |
| 3.3.3 取代超支化聚硅烷紫外吸收光谱研究 |
| 3.3.4 取代超支化聚硅烷的热分析 |
| 3.3.5 取代超支化聚硅烷光引发速率的实时红外研究 |
| 3.3.6 取代超支化聚硅烷电子自旋共振(ESR)研究 |
| 3.3.7 自由基产生可能的机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 聚硅烷-硅树脂杂化光引发剂的合成及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成方法的讨论 |
| 4.3.2 结构表征 |
| 4.3.3 P-2产物的紫外光谱表征及紫外光裂解 |
| 4.3.4 实时红外测试聚硅烷-硅树脂杂化物的引发效率 |
| 4.3.5 聚硅烷-硅树脂杂化材料的表面迁移性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 含二苯甲酮的硅树脂光引发剂的设计、合成及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 实验步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 合成方法的讨论 |
| 5.3.2 产物表征 |
| 5.3.3 光引发速率的实时红外测试 |
| 5.3.4 BP-Si-resin的表面迁移性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 结论 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（4）原子力显微镜力谱技术及其在微观生物力学领域的应用（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 基于原子力显微镜的力谱技术 |
| 2.1 原子力显微镜的构造和工作原理 |
| 2.2 原子力显微镜力谱技术 |
| 2.2.1 原子力显微镜测力原理 |
| 2.2.2 力曲线拟合模型 |
| 2.3 影响力曲线的各个因素 |
| 2.3.1 样品的载体及其固定 |
| 2.3.2 悬臂梁的选取及探针功能化 |
| 2.3.3 设备的硬件限制 |
| 3 力谱技术研究单个目标对象的应用 |
| 3.1 核酸及小分子 |
| 3.2 蛋白质 |
| 3.2.1 研究单个蛋白质分子去折叠的过程 |
| 3.2.2 研究缓冲液环境对蛋白质分子力学性能的影响 |
| 3.2.3 通过设计蛋白质分子的组成结构研究其对蛋白质力学性质的影响 |
| 3.2.4 采用力钳模式 (force clamp) 研究蛋白质在恒定作用力下的力学性质 |
| 3.2.5 研究某一特定的参数变化对蛋白质力学性质的影响 |
| 3.2.6 更深入地分析和模拟蛋白质分子动力学以及力曲线拟合模型 |
| 3.3 细胞 |
| 3.4 复杂力谱及力学操纵 |
| 4 力谱技术研究配对目标对象的应用 |
| 4.1 核酸及小分子与其他目标的相互作用 |
| 4.2 修饰在针尖的蛋白质与其他物质相互作用 |
| 4.3 修饰在针尖的细胞与其他物质的相互作用 |
| 5 力谱技术用于原子力显微镜成像 |
| 5.1 原子力显微镜成像技术的发展 |
| 5.2 基于力谱技术的多参数成像 |
| 5.3 配对样品的高通量表征 |
| 6 展望 |
（5）一种基于液面的产品截面轮廓逆向工程系统的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 论文的研究背景 |
| 1.1.1 产品开发的意义与过程 |
| 1.1.2 面向产品开发的逆向工程系统体系 |
| 1.1.3 逆向工程系统的应用 |
| 1.2 国内外相关研究现状综述 |
| 1.2.1 数字化测量方法的研究现状 |
| 1.2.2 三维模型重建的研究现状 |
| 1.2.3 原型制造及其研究现状 |
| 1.3 论文的研究意义和课题来源 |
| 1.3.1 本论文的研究目的意义 |
| 1.3.2 本论文的课题来源 |
| 1.4 论文的主要研究内容和安排 |
| 1.5 本章小结 |
| 2 基于液面的产品截面轮廓数字化扫描技术 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 基于液体的轮廓数字化扫描方法的原理 |
| 2.2.1 基于液体的轮廓扫描方法的基本原理 |
| 2.2.2 基于液面的数字化扫描系统系统组成 |
| 2.2.3 基于液体的轮廓扫描方法的关键技术 |
| 2.3 液体的制备与液面控制 |
| 2.3.1 对液体和零件表面处理的要求 |
| 2.3.2 润湿效应 |
| 2.3.3 零件表面的处理方法及液体介质的研究 |
| 2.3.4 液面控制方案 |
| 2.4 图象采集系统 |
| 2.4.1 图象采集系统的组成 |
| 2.4.2 光学成象系统 |
| 2.4.3 图象传感器及其测量原理 |
| 2.4.4 数字图象的采集 |
| 2.4.5 图象采集方案及其实施方法 |
| 2.5 图象边缘检测与提取 |
| 2.5.1 边缘数据点的格式及其与CAD 系统的转换 |
| 2.5.2 边缘检测方法 |
| 2.5.3 边缘数据点的实现 |
| 2.6 标定方法 |
| 2.6.1 测量系统误差来源 |
| 2.6.2 标定方法 |
| 2.7 扫描运动控制与机械结构 |
| 2.7.1 运动控制系统的组成 |
| 2.7.2 基于液面的数字化扫描运动控制的方案 |
| 2.8 基于液面的数字化扫描系统软件设计 |
| 2.8.1 初始化处理系统 |
| 2.8.2 图象采集控制软件 |
| 2.8.3 图象处理与边缘提取系统 |
| 2.8.4 程序界面 |
| 2.9 样机装置与实验 |
| 2.9.1 基于NC 机床的数字化扫描系统样机 |
| 2.9.2 应用事例及其处理结果 |
| 2.10 本章小结 |
| 3 逆向工程中产品模型重构 |
| 3.1 基于逆向工程的产品模型 |
| 3.1.1 概述 |
| 3.1.2 基于逆向工程的产品模型 |
| 3.2 基于曲线的曲面模型的构建 |
| 3.2.1 产品几何元素的数学描述方式 |
| 3.2.2 基于曲线的曲面模型重构技术 |
| 3.3 特征技术在逆向工程中的应用 |
| 3.3.1 特征建模技术概述 |
| 3.3.2 面向逆向工程的特征技术 |
| 3.4 逆向工程特征建模事例 |
| 3.4.1 基于曲线的曲面模型重构事例 |
| 3.4.2 逆向工程特征建模事例 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 原型的快速制造技术 |
| 4.1 产品原型及常用原型制造技术概述 |
| 4.1.1 原型定义和分类 |
| 4.1.2 常用原型的快速制造技术 |
| 4.2 基于NC 加工的原型快速制造 |
| 4.2.1 基于NC 加工是原型快速制造的一个有效补充 |
| 4.2.2 基于NC 加工的原型制造的加工流程和特点 |
| 4.2.3 基于NC 加工的原型制造关键问题的解决 |
| 4.3 原型快速制造方法的决策 |
| 4.3.1 面向原型快速制造的决策模型的建立 |
| 4.3.2 原型制造的决策框架模型的分析求解 |
| 4.4 产品原型的快速制造技术的应用 |
| 4.4.1 快速成型与快速模具的原型制造事例 |
| 4.5.2 基于NC 加工原型制造事例 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 1.攻读博士学位期间发表的论文目录 |
| 2. 攻读博士学位期间申请与授权的发明专利和实用新型专利 |
| 3. 攻读博士学位期间参加的主要科研项目 |
| 4. 攻读博士学位期间取得的主要科研成果 |
| 独创性声明 |
| 学位论文版权使用授权书 |
（6）枸杞加丹参对视网膜色素变性大鼠视网膜组织形态学及CRYAB mRNA的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 材料与方法 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分组 |
| 2.2 给药方法 |
| 2.3 取材 |
| 2.4 指标检测 |
| 2.4.1 视网膜组织形态学检查 |
| 2.4.2 RT-qPCR检测视网膜CRYAB mRNA的表达 |
| 3.统计学处理 |
| 第二部分 结果 |
| 1.光镜下观察各组RCS大鼠视网膜的结构 |
| 1.1 各组RCS大鼠视网膜形态学改变 |
| 1.2 各组RCS大鼠视网膜外核层的厚度 |
| 2.各组RCS大鼠视网膜上CRYAB mRNA表达变化情况 |
| 2.1 CRYAB的电泳结果 |
| 2.2 视网膜CRYAB mRNA的相对表达量 |
| 第三部分 分析与讨论 |
| 1.RCS大鼠的选择 |
| 2.枸杞+丹参的选药特点 |
| 2.1 RP“虚中夹瘀”病机的提出 |
| 2.2 枸杞+丹参的用药特点 |
| 3.枸杞+丹参对RCS大鼠视网膜CRYAB mRNA的影响 |
| 3.1 CRYAB的研究概况 |
| 3.2 枸杞+丹参对RCS大鼠视网膜CRYAB mRNA的影响 |
| 4.研究展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（7）多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的合成与性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 光动力疗法(PDT) |
| 1.1.1 PDT发展历程 |
| 1.1.2 PDT作用原理及过程 |
| 1.1.3 PDT的作用机制 |
| 1.1.4 PDT的三要素 |
| 1.2 光敏剂 |
| 1.2.1 理想光敏剂应具备的特点 |
| 1.2.2 光敏剂的分类及研究现状 |
| 1.3 酞菁类光敏剂 |
| 1.3.1 酞菁结构及其发展简史 |
| 1.3.2 酞菁的性质概述 |
| 1.3.3 酞菁的合成及分类 |
| 1.3.4 酞菁在PDT应用中的问题与解决方法 |
| 1.4 论文的选题背景、意义及主要工作 |
| 1.4.1 论文的选题背景与意义 |
| 1.4.2 本论文的主要工作 |
| 第2章 多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的合成 |
| 2.1 仪器和试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 前体化合物的合成 |
| 2.2.1 ((2-(三苯甲氨基)乙氨基)甲基)苯氧基取代的多胺类酞菁前体的合成 |
| 2.2.2 ((2-(二乙氨基)乙氨基)甲基)苯氧基)取代的多胺类酞菁前体的合成 |
| 2.3 多胺类酞菁化合物的合成 |
| 2.3.1 ZnPc1的合成 |
| 2.3.2 ZnPc2的合成 |
| 2.3.3 ZnPc3的合成 |
| 2.3.4 ZnPc4的合成 |
| 2.3.5 ZnPc5的合成 |
| 2.3.6 ZnPc6的合成 |
| 2.4 化合物的结构表征 |
| 2.4.1 前体化合物的结构表征 |
| 2.4.2 酞菁化合物的结构表征 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 含乙二胺取代基的多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的性质研究 |
| 3.1 仪器试剂和实验方法 |
| 3.1.1 仪器和试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 溶解性 |
| 3.3 基于光谱手段的性质研究 |
| 3.3.1 吸收光谱 |
| 3.3.2 聚集与聚集动力学 |
| 3.3.3 荧光性质 |
| 3.3.4 光稳定性 |
| 3.4 光敏性质 |
| 3.4.1 单线态氧 |
| 3.4.2 荧光寿命(τ_f)和荧光量子产率(Φ_F) |
| 3.5 抗肿瘤活性 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 含二乙基乙二胺取代基的多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的性质研究 |
| 4.1 仪器试剂和实验方法 |
| 4.1.1 仪器和试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 溶解性 |
| 4.3 基于光谱手段的性质研究 |
| 4.3.1 吸收光谱 |
| 4.3.2 溶剂效应 |
| 4.3.3 聚集性质 |
| 4.3.4 荧光性质 |
| 4.3.5 光稳定性 |
| 4.4 光敏性质 |
| 4.5 抗肿瘤活性 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 附录A |
| 附录B |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 |
| 致谢 |
（8）牛角蛋白蒸汽闪爆处理及酶解条件优化（论文提纲范文）
| 项目资金资助 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 语表 |
| 第一章 牛角蛋白变性及酶解工艺研究进展 |
| 1.1 角蛋白研究概况 |
| 1.1.1 角蛋白来源及主要结构 |
| 1.1.2 角蛋白分类 |
| 1.1.3 角蛋白的应用 |
| 1.2 角蛋白结构变性的种类与方法 |
| 1.2.1 物理变性 |
| 1.2.2 化学变性 |
| 1.2.3 变性检测方法 |
| 1.3 角蛋白酶概述 |
| 1.3.1 角蛋白酶的生物来源 |
| 1.3.2 角蛋白酶的分类与结构成分 |
| 1.3.3 角蛋白酶的特征 |
| 1.3.4 角蛋白酶在工农业生产上的应用 |
| 1.4 本研究立题意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究主要内容 |
| 第二章 牛角蛋白蒸汽闪爆处理工艺优化 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 牛角破碎处理 |
| 2.2.2 牛角干燥处理 |
| 2.2.3 牛角粉蒸汽闪爆处理流程 |
| 2.2.4 常规成分测定 |
| 2.2.5 溶解度的测定 |
| 2.2.6 胃蛋白酶消化率的测定 |
| 2.2.7 氮溶解指数 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 经蒸汽闪爆处理后牛角蛋白溶解度测定 |
| 2.3.2 经蒸汽闪爆后牛角蛋白胃蛋白酶消化率的影响 |
| 2.3.3 在氢氧化钾溶剂中的溶解度的影响 |
| 2.3.4 在尿素溶剂中的溶解度的影响 |
| 2.3.5 在盐酸胍溶剂中的溶解度的影响 |
| 2.3.6 不同溶剂中的溶解度正交试验 |
| 2.3.7 蒸汽闪爆牛角粉的营养评价 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 经蒸汽闪爆处理后牛角蛋白溶解度变化 |
| 2.4.2 经蒸汽闪爆处理后牛角蛋白胃蛋白酶消化率变化 |
| 2.4.3 经蒸汽闪爆处理后牛角蛋白在不同溶剂中溶解度变化 |
| 2.4.4 蒸汽闪爆牛角粉的基本营养变化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 牛角蛋白蒸汽闪爆解聚效果及其构效关系分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器与设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 蒸汽闪爆处理 |
| 3.2.2 圆二色谱分析 |
| 3.2.3 X射线衍射分析 |
| 3.2.4 红外光谱的测定 |
| 3.2.5 差示扫描量热分析 |
| 3.2.6 扫描电子显微镜 |
| 3.2.7 SDS-Page(凝胶电泳)测试 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 圆二色谱分析 |
| 3.3.2 X-射线衍射分析 |
| 3.3.3 傅里叶红外光谱的测定 |
| 3.3.4 差示扫描量热分析 |
| 3.3.5 扫描电子显微镜 |
| 3.3.6 SDS-Page(凝胶电泳)测试 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 牛角蛋白复合酶解工艺优化 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 单酶酶解试验 |
| 4.2.2 复合酶酶解的选择 |
| 4.2.3 单酶响应面 |
| 4.2.4 复合酶响应面 |
| 4.2.5 肽含量测定 |
| 4.2.6 原子吸收测定微量元素含量 |
| 4.2.7 牛角酶解液中游离氨基酸含量的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 牛角粉单酶酶解工艺优化 |
| 4.3.2 单酶酶解响应面结果 |
| 4.3.3 牛角粉复合酶酶解工艺优化 |
| 4.3.4 复合酶酶解响应面结果 |
| 4.3.5 微量元素结果测定 |
| 4.3.6 肽含量测定结果 |
| 4.3.7 牛角酶解液中游离氨基酸含量的测定结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士期间发表论文及申请专利情况 |
| 致谢 |
（9）支链型氟碳表面活性剂的合成、构效关系及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 含氟表面活性剂与整理剂概述 |
| 1.2.1 含氟表面活性剂与整理剂的发展历史 |
| 1.2.2 氟碳表面活性剂的结构与分类 |
| 1.2.3 含氟整理剂的结构 |
| 1.2.4 全氟烷基的合成方法 |
| 1.2.5 含氟表面活性剂的性能与应用 |
| 1.3 PFOS/PFOA的淘汰与其替代品研究的现状和发展趋势 |
| 1.3.1 PFOS/PFOA淘汰 |
| 1.3.2 PFOS/PFOA替代品研究现状 |
| 1.3.3 PFOS/PFOA替代品发展趋势 |
| 1.4 选题的目的和本文的研究内容 |
| 2 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团、连接基团为烷基链的氟碳表面活性剂的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 合成路线 |
| 2.2.3 化合物的合成与表征 |
| 2.2.4 表面张力测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 亲水基团种类对表面活性的影响 |
| 2.3.2 亲水基团大小对表面活性的影响 |
| 2.3.3 连接基团长短对表面活性的影响 |
| 2.3.4 化合物结构中酰胺键的存在对表面活性的影响 |
| 2.3.5 氟碳表面活性剂与APG的复配 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团双疏水链氟碳表面活性剂的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 合成路线 |
| 3.2.3 化合物的合成与表征 |
| 3.2.4 表面张力测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团、连接基团含苯环的氟碳表面活性剂的合成及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 连接基团含苄基的氟碳表面活性剂的合成及表面活性研究 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 合成路线 |
| 4.2.3 化合物的合成与表征 |
| 4.2.4 结果与讨论 |
| 4.3 连接基团含苯硫醚的氟碳表面活性剂的合成及表面活性研究 |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 实验试剂与仪器 |
| 4.3.3 合成路线 |
| 4.3.4 化合物的合成与表征 |
| 4.3.5 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团丙烯酸酯共聚物的合成及其在疏水涂层中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 合成设计思路 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 实验试剂与仪器 |
| 5.3.2 化合物的合成及表征 |
| 5.3.3 疏水膜的制备 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 溶剂聚合法反应结果讨论 |
| 5.4.2 乳液聚合法反应结果讨论 |
| 5.4.3 纳米复合涂膜的制备与性能研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团、连接基团含苄基的氟碳表面活性剂在AFFF中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂的复配 |
| 6.2.1 实验部分 |
| 6.2.2 实验结果与分析 |
| 6.3 水成膜泡沫灭火剂配方的设计 |
| 6.3.1 各组分添加量对泡沫溶液性能的影响 |
| 6.3.2 水成膜泡沫灭火剂的配方 |
| 6.4 水成膜泡沫灭火剂的性能评估 |
| 6.4.1 理化性能评估 |
| 6.4.2 实际灭火性能评估 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 7.1 本论文的结论 |
| 7.2 本论文的创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（10）玉米抗旱生理生化特性及差异表达基因分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 植物应答干旱胁迫的研究基础 |
| 1.1.1 植物形态学变化 |
| 1.1.2 光合速率和气孔对干旱的响应 |
| 1.1.3 植物渗透调节 |
| 1.1.4 植物抗氧化系统 |
| 1.2 作物应答干旱胁迫的研究进展 |
| 1.3 转录组学研究进展 |
| 1.4 研究背景、内容、目的和意义 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 研究内容与方法 |
| 1.4.3 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 实验设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 实验设计与干旱处理方法 |
| 2.2.2 表型和生理生化指标测定方法 |
| 2.2.3 转录组学分析方法 |
| 2.2.4 iTRAQ的定量蛋白质组检测与分析方法 |
| 2.2.5 基因克隆 |
| 2.2.6 数据统计分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 植株表型、光合速率指标及生理生化结果分析 |
| 3.1.1 植株表型和生理生化指标结果分析 |
| 3.1.2 光合速率 |
| 3.2 大喇叭口期抗旱转录组分析结果 |
| 3.2.1 RNA-seq分析结果 |
| 3.2.2 转录组应答分析 |
| 3.2.3 基因差异表达分析 |
| 3.2.4 DEGs注释和功能分类 |
| 3.2.5 DEGs编码转录因子 |
| 3.2.6 DEGs的KEGG代谢通路富集分析 |
| 3.2.7 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证RNA-seq |
| 3.3 大喇叭口期抗旱蛋白组结果分析 |
| 3.3.1 iTRAQ数据鉴定及质控分析结果 |
| 3.3.2 蛋白功能注释 |
| 3.3.3 蛋白质定量及差异表达 |
| 3.3.4 NDD_NDC比较组中得到差异蛋白功能富集分析 |
| 3.3.5 NDD_ZXD比较组中得到差异蛋白功能富集分析 |
| 3.4 DNAJ分子伴侣蛋白基因克隆结果 |
| 3.4.1 引物设计 |
| 3.4.2 琼脂糖凝胶电泳结果 |
| 3.4.3 送测序结果 |
| 3.4.4 比对结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 玉米杂交品种在生理水平上的干旱胁迫差异响应 |
| 4.2 转录组结果讨论 |
| 4.2.1 干旱条件下的次生代谢物生物合成及碳水化合物代谢相关酶 |
| 4.2.2 玉米氨基酸(脯氨酸)生物合成与干旱胁迫响应 |
| 4.2.3 转录因子相关基因在调控干旱胁迫反应中起关键作用 |
| 4.2.4 水通道蛋白和谷胱甘肽S-转移酶在干旱胁迫中起重要作用 |
| 4.2.5 干旱条件下氮代谢酶和光合相关基因表达下调 |
| 4.2.6 对刺激的反应和催化活性相关的DEGs |
| 4.2.7 干旱胁迫条件下代谢途径显著丰富 |
| 4.3 转录组与蛋白组结果联合分析 |
| 4.3.1 农单476在干旱胁迫下的差异基因与差异蛋白 |
| 4.3.2 农单476在干旱条件下两组之间的KEGG通路响应异同 |
| 4.3.3 干旱胁迫下两个品种的DEGs与DAPs参与的KEGG通路响应异同 |
| 4.4 分子伴侣蛋白DNAJ |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表一 |
| 附表二 |
| 附表三 |
| 在读期间发表和投稿的论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附件 |
| 论文录用通知 |
四、G90(水溶性的感光材料)（论文参考文献）
- [1]G90（水溶性的感光材料）[J]. 徐增喜. 微电子学, 1975(S1)
- [2]光致聚合物的制备及其全息性能研究[D]. 高云龙. 昆明理工大学, 2018(01)
- [3]自由基型有机硅大分子紫外光引发剂的设计、合成及其性能研究[D]. 梁秋鸿. 武汉大学, 2014(04)
- [4]原子力显微镜力谱技术及其在微观生物力学领域的应用[J]. 葛林. 力学进展, 2018(00)
- [5]一种基于液面的产品截面轮廓逆向工程系统的研究[D]. 张鹏. 重庆大学, 2005(02)
- [6]枸杞加丹参对视网膜色素变性大鼠视网膜组织形态学及CRYAB mRNA的影响[D]. 刘家琪. 湖南中医药大学, 2017(05)
- [7]多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的合成与性质研究[D]. 王傲. 南京师范大学, 2013(04)
- [8]牛角蛋白蒸汽闪爆处理及酶解条件优化[D]. 乌拉木别克·对谢喀德尔. 西北民族大学, 2021
- [9]支链型氟碳表面活性剂的合成、构效关系及应用研究[D]. 林超. 南京理工大学, 2019(06)
- [10]玉米抗旱生理生化特性及差异表达基因分析[D]. 刘过. 河北农业大学, 2020(01)