一、用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体（论文文献综述）
饶小平,宋湛谦,高宏[1]（2006）在《脱氢枞胺及其衍生物的研究与应用进展》文中认为脱氢枞胺及其衍生物在手性拆分、金属离子浮选、表面活性、杀菌、医药、染料等领域有着重要的用途。本文对脱氢枞胺的制备、脱氢枞胺成盐衍生物以及脱氢枞胺成键衍生物的研究与应用进展进行了综述,并对脱氢枞胺及其衍生物的研究及应用前景进行了展望。
陈雨歆[2]（2020）在《脱氢枞酸/胺基固定化手性离子液体的制备及其对映体的吸附拆分性能》文中研究表明脱氢枞酸是从歧化松香里分离出来的一种三环二萜类一元树脂酸,是一种天然的光学纯手性化合物,也是一种潜在的手性拆分剂。固定化离子液体是指将离子液体通过共价或非共价的形式固定在载体表面。论文是以脱氢枞酸/胺为原料,Si O2微球为载体,采用化学键合法制备了两种脱氢枞酸/胺基固定化手性离子液体,通过单因素及正交实验对制备工艺条件进行了优化,并研究了制备的固定化手性离子液体对几种手性药物对映体的吸附拆分性能。主要内容如下:（1）以脱氢枞酸和咪唑为原料,合成了1-（脱氢枞酸-1-甲酯基）-咪唑,以Si O2微球为载体,通过化学键合的方法,制备了脱氢枞酸基固定化手性离子液体[PDHAMIm+][Cl-]@Si O2,采用FT-IR、SEM、TG对其结构进行了鉴定及表征。通过单因素及正交实验,考察了投料比、反应温度、反应时间、固液比对键合率的影响,优化了[PDHAMIm+][Cl-]@Si O2的合成工艺。结果表明[PDHAMIm+][Cl-]@Si O2的最优合成工艺条件为:Si O2微球与1-（脱氢枞酸-1-甲酯基）-咪唑投料比为1:3（g/g）,反应温度为120℃,反应时间为48 h,液固比为1:8（g/m L）,键合率为17%。（2）以脱氢枞胺为原料,通过醛酸法合成了N,N-二甲基脱氢枞胺,以Si O2微球为载体,通过化学键合的方法,制备了脱氢枞胺基固定化手性离子液体[NDHAM2+][Cl-]@Si O2,并采用FT-IR、TG对其结构进行了鉴定表征。通过单因素实验及正交实验,考察了投料比、反应温度、反应时间、催化剂用量对键合率的影响,优化了[NDHAM2+][Cl-]@Si O2的合成工艺。结果表明[NDHAM2+][Cl-]@Si O2的最优合成工艺条件为:投料比为1:3（g/g）,反应温度为105℃,反应时间为3 d,N,N-二甲基脱氢枞胺与催化剂KI摩尔比为1:3（mol/mol）,键合率为21%。（3）以[PDHAMIm+][NTf2-]@Si O2及[MDHAM2+][NTf2-]@Si O2为吸附拆分介质,分别对扁桃酸、普萘洛尔、缬沙坦对映体进行了吸附拆分性能研究,采用HPLC对拆分效果进行分析。实验结果表明:以甲醇为拆分溶剂,[PDHAMIm+][NTf2-]@Si O2及[MDHAM2+][NTf2-]@Si O2对于扁桃酸的拆分效果较好,e.e值分别为18.7%和23.8%;以乙醇为溶剂,[PDHAMIm+][NTf2-]@Si O2及[MDHAM2+][NTf2-]@Si O2对于普萘洛尔的拆分效果较好,e.e值分别为16.0%和25.4%;在甲醇、乙醇、乙酸乙酯作为拆分溶剂的条件下,拆分剂[PDHAMIm+][NTf2-]@Si O2及[MDHAM2+][NTf2-]@Si O2对于缬沙坦的拆分效果均不显著。
陈天瑞[3]（1986）在《用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体》文中进行了进一步梳理 国内已有用人工合成的葡辛胺拆分萘普生消旋体的报导,本文介绍使用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体的工艺过程和操作方法。脱氢枞胺醋酸盐是松香的二次加工产品,国内资源丰富。它是以枞酸（即松香）为原料,经过歧化,转化为脱氢枞酸,再经过氨化、脱水、还原生成脱氢枞胺,脱氢枞胺在甲苯溶液中与醋酸作用,便得醋酸盐结
徐诗伟,徐清[4]（1995）在《2－芳基丙酸类药物的拆分研究进展》文中认为２－芳基丙酸类药物的拆分研究进展徐诗伟，徐清（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）２－芳基丙酸（２－ＡＰＡ）类药物属非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ），以商品标记最主要有布洛芬（ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）和素普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ）两种，是解热镇痛，消炎抗风...
周志[5]（2013）在《C60-（N,N-四氯邻苯二甲酰基）脱氢枞胺衍生物的合成及抗HIV活性研究》文中认为脱氢枞胺是松香的重要改性产品之一，是歧化松香胺的主要成分，广泛应用于手性拆分、造纸、胶粘剂、涂料、选矿、石油开采、医药、农药等领域。它是含有三个手性碳原子的天然手性化合物，具有许多天然药物都具有的芳香型三环二萜结构。富勒烯是碳的第三种同素异形体。自富勒烯发现以来，各种富勒烯衍生物的开发及在材料和生物医药领域的应用已被广泛的研究。研究发现，富勒烯衍生物具有一系列的生物学活性，如抗HIV病毒、抗癌、切割DNA、清除自由基等。近年来，连接有生物活性基团的富勒烯衍生物已引起人们极大的关注。许多生物活性分子如氨基酸、多肽、核苷酸、糖类、甾体化合物已被链接到富勒烯分子上，并已证明具有不同的生物学活性。本文将脱氢枞胺与四氯邻苯二甲酸酐反应生成N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺，并通过氧化反应在B环引入羰基，再在C环通过硝化、乙酰化、氧化、水解、取代等反应引入硝基、乙酰基、酯基、羟基及甲氧基等官能团，合成一系列的脱氢枞胺衍生物。脱氢枞胺衍生物的7位羰基与对甲苯磺酰肼经缩合反应生成脱氢枞胺对甲苯磺酰腙衍生物，然后与C60通过[1+2]环加成反应生成C60-N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺衍生物。将所得的C60-N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺衍生物进行水性化改性，以增强其在生物环境中的溶解性，并对它们进行抗HIV-1逆转录酶、蛋白酶活性测试。本课题为探索和开发新的具有生物活性的松香胺衍生物提供了参考。论文的研究内容及结果如下：（1）以歧化松香胺为原料，通过与对甲苯磺酸的成盐反应，提纯制备了脱氢枞胺。通过脱氢枞胺与四氯苯酐的缩合反应，合成了N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺（2）。（2） N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺在氯化铝作用下进行傅-克酰基化反应生成N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-乙酰基脱氢枞胺（8），然后与间氯过氧苯甲酸发生氧化反应生成N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-乙酰氧基脱氢枞胺（9）。化合物9经7位烯苯基氧化、水解，再与碘甲烷作用分别得到N,N-四氯邻苯二甲酰基-7-氧代-12-乙酰氧基脱氢枞胺（10），N,N-四氯邻苯二甲酰基-7-氧代-12-羟基脱氢枞胺（11）和N,N-四氯邻苯二甲酰基-7-氧代-12-甲氧基脱氢枞胺（12）。（3）采用较温和的蒙脱土-硝酸铜（claycop）试剂对脱氢枞胺衍生物的C环进行硝化，得到N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-硝基脱氢枞胺（3）和N,N-四氯邻苯二甲酰基-14-硝基脱氢枞胺（4）的混合物，N,N-四氯邻苯二甲酰基-7-氧代-13-硝基脱异丙基脱氢枞胺（7）。与传统的浓硫酸-浓硝酸的混酸体系相比，由于体系中释放出的硝酸根离子浓度较低，反应较为缓和，危险性小。（4）7位烯苯基氧化反应中，传统的方法是在Ac2O/AcOH混合溶剂中使用CrO3或Na2CrO4等六价铬试剂作氧化剂，该方法会产生大量铬的有毒废液，同时，由于反应物N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺（2）、N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-乙酰氧基脱氢枞胺（9）及N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-硝基脱氢枞胺（3）在Ac2O/AcOH中溶解性差，所得产物产率很低（大约1015%）。因此，我们改用8倍量的叔丁基过氧化氢作氧化剂，以CrO3/吡啶作催化剂，在CH2Cl2中室温搅拌反应25h，所得N,N-四氯邻苯二甲酰-7-氧代脱氢枞胺衍生物（6、10和5）产率分别为68.5%、65.5%、38.1%。相较于传统的CrO3或Na2CrO4氧化剂，使用叔丁基过氧化氢氧化试剂，反应条件温和、产物后处理过程更为简单快捷、产率提高，同时不产生有毒废液，有利于环保。（5）使用对甲苯磺酰肼与N,N-四氯邻苯二甲酰脱氢枞胺衍生物的7位羰基或12位乙酰基发生缩合反应生成N,N-四氯邻苯二甲酰脱氢枞胺对甲苯磺酰腙衍生物（1318），反应溶剂的选择对产率影响很大，以苯/乙醇（4:1）作反应溶剂，0.09倍量的对甲苯磺酸作催化剂时，取得较好效果。（6）对甲苯磺酰腙衍生物（1318）在吡啶中与甲醇钠在室温下反应20min,然后加入C60的氯苯溶液，70°C搅拌反应24h,生成单加成物、多加成物及未反应完的C60的混合物，再经柱层析得N,N-四氯邻苯二甲酰基-7,7-C60-脱氢枞胺（19），N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-硝基（或乙酰氧基、甲氧基）-7,7-C60-脱氢枞胺（20、21、22），N,N-四氯邻苯二甲酰基-13-硝基-7,7-C60-脱异丙基脱氢枞胺（23）和N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-乙基-23,23-C60-脱氢枞胺（24）。N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-乙酰氧基-7,7-C60-脱氢枞胺（21）经水解生成N,N-四氯邻苯二甲酰基-12-羟基-7,7-C60-脱氢枞胺（25）。根据文献，C60与对甲苯磺酰腙衍生物反应生成[5,6]开环或[5,6]开环和[6,6]闭环异构体混合物，但在我们的实验中，没有发现[5,6]开环异构体生成，提纯产物只中有[6,6]闭环异构体。所以，该反应是通过卡宾机制实现的。产物经IR，UV-vis，1H NMR，13C NMR，MALDI-TOF MS，元素分析等分析方法测试了结构，确认为目标产物。（7）乙二胺与N,N-四氯邻苯二甲酰基-C60-脱氢枞胺衍生物（1925）上的C60发生加成反应，产物经酸化后得到七个水溶性的N,N-四氯邻苯二甲酰基-C60-脱氢枞胺乙二胺二盐酸盐衍生物（2632）。产物经MALDI-TOF MS检测确认为目标产物，且为乙二胺加成度为12的混合物。（8）本文还探索了水溶性N,N-四氯邻苯二甲酰基-C60-脱氢枞胺乙二胺二盐酸盐衍生物的生物活性。合成的七个水溶性N,N-四氯邻苯二甲酰基-C60-脱氢枞胺乙二胺二盐酸盐衍生物经上海国家新药筛选中心进行体外抗HIV-1逆转录酶和抗HIV-1蛋白酶的活性测试。测试结果表明：①7,7-C60取代衍生物（26）、12-羟基-7,7-C60取代衍生物（30）、23,23-C60取代衍生物（32）抗HIV-1逆转录酶活性较好，半数抑制浓度(IC50)分别为3.01μg/mL、5.24μg/mL、4.32μg/mL。但12-硝基-7,7-C60取代衍生物（27）、12-乙酰氧基-7,7-C60取代衍生物（28）、12-甲氧基-7,7-C60取代衍生物（29）和C环脱异丙基-7,7-C60取代衍生物（31）的活性相对较低，它们的IC50值都大于8μg/mL。②七个水溶性N,N-（四氯邻苯二甲酰基）-C60-脱氢枞胺衍生物都呈现出一定的抗HIV-1蛋白酶活性。在7,7-C60取代衍生物（2631）中，7,7-C60取代衍生物（26）的抗HIV-1蛋白酶活性最强，其IC50值为7.80μg/mL，12-乙酰氧基-7,7-C60取代衍生物（28）次之，IC50值为12.65μg/mL，12-羟基-7,7-C60取代衍生物（30）活性最低，IC50值为112.87μg/mL。另外三个衍生物，12-甲氧基-7,7-C60取代衍生物（29）、12-硝基-7,7-C60取代衍生物（27）和C环脱异丙基-7,7-C60取代衍生物（31），它们的抗HIV-1蛋白酶半数抑制浓度(IC50)分别为19.39μg/mL、29.50μg/mL、19.43μg/mL。与7,7-C60取代衍生物（2631）相比，23,23-C60取代衍生物（32）活性更低，其IC50值为633.94μg/mL。
武高峰[6]（2013）在《负载型金属配合物催化剂的合成及不对称催化反应研究》文中研究表明均相不对称催化反应中产物的分离和昂贵催化剂的回收循环使用是一个难题，因此开发一类具有高催化活性和高对映选择性，同时贵金属催化剂几乎不流失的新型催化剂具有重大意义。基于这种思想，本论文选择含C2-轴手性双膦配体pyrphos作为模型配体，分别采用N-甲基咪唑类离子液体和Fréchet聚醚型树状分子为载体，设计合成了两类新型手性催化剂，并将其应用于潜手性脱氢氨基酸的不对称氢化研究，主要考察了其在不对称氢化中催化效果，在此基础上，探讨了催化剂可方便回收和催化剂的结构性能。1．N-甲基咪唑类离子液体负载手性双膦配体pyrphos的合成及不对称氢化研究合成了一类新型的N-甲基咪唑类离子液体负载的手性双膦配体pyrphos，原位条件下与金属Rh形成催化剂，用ɑ-乙酰氨基肉桂酸做不对称催化氢化的模型底物，重点考察了反应介质、反应温度、催化剂的结构以及卤素离子等对催化剂的活性与对映选择性的影响。研究发现这种催化剂具有与苯甲酸负载的pyrphos催化剂相似的催化性能。优化条件下，应用于其它潜手性脱氢氨基酸的不对称氢化，获得了比较好的实验结果。在催化剂回收实验中，选择[BMIM]BF4/MeOH=1/1作为溶剂，反应结束后，通过加入一定量体积的乙醚，两相分离，催化剂得以回收。2．第四代Fréchet聚醚型树状分子核心链接的手性双膦配体pyrphos的合成及不对称氢化研究由于第3代至第4代Fréchet聚醚型树状分子状分子从“扇形构象”向“球形构象”转变，使得负载催化剂的活性急剧下降。因此，合成了第四代Fréchet聚醚型树状分子核心链接的pyrphos配体，与金属Rh形成催化剂，用ɑ-乙酰氨基肉桂酸不对称催化氢化作模型反应，重点考察了其结构性能，以及催化剂的回收性能。研究发现，链接一段烷基链可以使催化剂的催化活性与苯甲酸负载的pyrphos-Rh催化相似；在催化回收实验中，选择甲醇/甲苯做为溶剂，利用树状分子的特殊性，加入甲醇方法使催化剂沉淀，通过两相分离的方法实现了催化剂的回收与再利用。
二、用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体（论文提纲范文）
（1）脱氢枞胺及其衍生物的研究与应用进展（论文提纲范文）
| 1 脱氢枞胺的制备方法 |
| 2 脱氢枞胺成盐衍生物的研究及应用 |
| 3 脱氢枞胺成键衍生物的研究及应用 |
| 3.1 生成N—C衍生物 |
| 3.2 生成N = C衍生物 |
| 3.3 芳环衍生物 |
| 4 脱氢枞胺及其衍生物的研究前景 |
（2）脱氢枞酸/胺基固定化手性离子液体的制备及其对映体的吸附拆分性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 手性药物及药物对映体的拆分方法 |
| 1.1.1 手性药物 |
| 1.1.2 药物对映体的拆分方法 |
| 1.2 离子液体的概述 |
| 1.2.1 离子液体的分类 |
| 1.2.2 离子液体的主要合成方法 |
| 1.3 固定化离子液体概述 |
| 1.3.1 固定化离子液体制备 |
| 1.3.2 固定化离子液体在分离技术中的应用 |
| 1.4 手性离子液体的概述 |
| 1.4.1 手性离子液体在液相色谱拆分中的应用 |
| 1.4.2 手性离子液体在气相色谱拆分中的应用 |
| 1.4.3 手性离子液体在毛细管电泳拆分中的应用 |
| 1.5 天然光学化合物脱氢枞酸 |
| 1.5.1 脱氢枞酸简介 |
| 1.5.2 脱氢枞酸及其衍生物在手性拆分中的应用 |
| 1.6 课题意义及主要内容 |
| 1.6.1 课题意义 |
| 1.6.2 主要内容 |
| 第二章 [PDHAMIm~+][NTf_2~-]@SiO_2的制备 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验药品与仪器 |
| 2.2.1 实验药品与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 [PDHAMIm~+][NTf_2~-]@SiO_2 的合成 |
| 2.3.1 脱氢枞酸的纯化 |
| 2.3.2 脱氢枞酸酰氯的合成 |
| 2.3.3 脱氢枞酸-1-氯甲酯的合成与纯化 |
| 2.3.4 1-(脱氢枞酸-1-甲酯基)-咪唑的合成与纯化 |
| 2.3.5 SiO_2微球的合成 |
| 2.3.6 固定化离子液体的合成 |
| 2.4 结果分析与表征 |
| 2.4.1 分析及表征方法 |
| 2.4.2 脱氢枞酸的含量分析及表征 |
| 2.4.3 脱氢枞酸酰氯的含量分析及表征 |
| 2.4.4 脱氢枞酸-1-氯甲酯的含量分析及表征 |
| 2.4.5 1 -(脱氢枞酸-1-甲酯基)-咪唑的含量分析及表征 |
| 2.4.6 SiO_2微球的表征及分析 |
| 2.4.7 [PDHAMIm~+][Cl-]@SiO_2 表征及分析 |
| 2.5 [PDHAMIm~+][Cl-]@SiO_2 的合成工艺优化 |
| 2.5.1 单因素实验优化合成工艺 |
| 2.5.2 单因素实验结果分析 |
| 2.5.3 正交实验 |
| 2.5.4 正交实验结果与分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 [NDHAM_2~+][NTf_2~-]@SiO_2的制备 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验药品与仪器 |
| 3.2.1 实验药品与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 [NDHAM_2~+][NTf_2~-]@SiO_2 的合成 |
| 3.3.1 脱氢枞胺的纯化 |
| 3.3.2 N,N-二甲基脱氢枞胺的合成 |
| 3.3.3 固定化离子液体的合成 |
| 3.4 结果分析与表征 |
| 3.4.1 分析及表征方法 |
| 3.4.2 脱氢枞胺的含量分析与表征 |
| 3.4.3 N,N-二甲基脱氢枞胺的含量分析及表征 |
| 3.4.4 [NDHAM_2~+][Cl-]@SiO_2 表征及分析 |
| 3.5 [NDHAM_2~+][Cl-]@SiO_2 的合成工艺优化 |
| 3.5.1 单因素实验优化合成工艺 |
| 3.5.2 单因素实验结果与分析 |
| 3.5.3 正交实验 |
| 3.5.4 正交实验结果及分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 固定化手性离子液体对几种药物对映体的分离研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验仪器与药品 |
| 4.2.1 实验药品与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 对映体的HPLC分析方法 |
| 4.3.2 对映体溶液的配置 |
| 4.3.3 吸附实验过程 |
| 4.4 [PDHAMIm~+][NTf_2~-]@SiO_2 对几种药物对映体的吸附结果分析 |
| 4.4.1 [PDHAMIm~+][NTf_2~-]@SiO_2对RS-Mandelic acid的吸附效果 |
| 4.4.2 [PDHAMIm~+][NTf_2~-]@SiO_2对RS-Propranolol的吸附结果 |
| 4.4.3 [PDHAMIm~+][NTf_2~-]@SiO_2对RS-Valsartan的吸附结果 |
| 4.5 [NDHAM_2~+][NTf_2~-]@SiO_2 对几种药物对映体的吸附结果分析 |
| 4.5.1 [NDHAM_2~+][NTf_2~-]@SiO_2对RS-Mandelic acid的吸附效果 |
| 4.5.2 [NDHAM_2~+][NTf_2~-]@SiO_2对RS-Propranolol的吸附效果 |
| 4.5.3 [NDHAM_2~+][NTf_2~-]@SiO_2对RS-Valsartan的吸附效果 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）C60-（N,N-四氯邻苯二甲酰基）脱氢枞胺衍生物的合成及抗HIV活性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 C_(60)研究概况 |
| 1.1.1 C_(60)的结构及特点 |
| 1.1.2 C_(60)物理性质和光谱学特征 |
| 1.2 C_(60)[2+1]环加成反应 |
| 1.2.1 C_(60)的环丙化反应（亚甲基富勒烯） |
| 1.3 水溶性 C_(60)衍生物的制备 |
| 1.3.1 在 C_(60)上引入极性基团 |
| 1.3.2 在 C_(60)上引入极性侧链 |
| 1.4 C_(60)衍生物的生物活性 |
| 1.4.1 C_(60)衍生物抗 HIV 活性 |
| 1.5 脱氢枞胺的改性及应用研究进展 |
| 1.5.1 脱氢枞胺的制备及改性 |
| 1.5.2 脱氢枞胺的应用研究进展 |
| 1.6 论文研究的目的及意义 |
| 1.7 论文研究内容、技术方案，研究目标 |
| 1.7.1 论文研究内容、技术方案 |
| 1.7.2 论文研究目标 |
| 第二章 N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺衍生物的合成 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.2 合成路线 |
| 2.1.3 合成步骤 |
| 2.2 结果和讨论 |
| 2.2.1 脱氢枞胺提纯 |
| 2.2.2 合成方法及机理讨论 |
| 2.2.3 产物的图谱表征 |
| 第三章 N,N-四氯邻苯二甲酰基脱氢枞胺酰腙衍生物的合成 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 |
| 3.1.2 合成路线 |
| 3.1.3 合成步骤 |
| 3.2 结果和讨论 |
| 3.2.1 苯磺酰腙衍生物的结构及合成方法 |
| 3.2.2 N,N-四氯邻苯二甲酰基-脱氢枞胺苯磺酰腙衍生物的图谱表征 |
| 第四章 N,N-四氯邻苯二甲酰基-C_(60)-脱氢枞胺衍生物的合成 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂和仪器 |
| 4.1.2 合成路线 |
| 4.1.3 合成步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 C_(60)与脱氢枞胺对甲苯磺酰腙衍生物反应机理研究 |
| 4.2.2 C_(60)-脱氢枞胺衍生物的分离与提纯研究 |
| 4.2.3 C_(60)-脱氢枞胺衍生物光谱表征 |
| 第五章 水溶性 C_(60)-脱氢枞胺衍生物的制备及抗 HIV-1 活性研究 |
| 5.1 C_(60)-脱氢枞胺水溶性衍生物的制备 |
| 5.1.1 主要试剂和仪器 |
| 5.1.2 制备路线 |
| 5.1.3 制备步骤 |
| 5.2 C_(60)-脱氢枞胺水溶性衍生物抗 HIV-1 活性研究 |
| 5.2.1 C_(60)-脱氢枞胺水溶性衍生物抗 HIV-1 逆转录酶(HIV-1 RT)活性研究 |
| 5.2.2 C_(60)-脱氢枞胺水溶性衍生物抗 HIV-1 蛋白酶(HIV-1 PR)活性研究 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文的创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文情况 |
| 附图 |
（6）负载型金属配合物催化剂的合成及不对称催化反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 不对称催化氢化 |
| 1.2.1 手性膦配体 |
| 1.2.2 不溶性有机高分子、无机物材料负载的手性膦配体 |
| 1.2.3 可溶性线性高分子负载的手性膦配体 |
| 1.2.4 树状分子负载的手性膦配体 |
| 1.2.5 离子液体负载的手性膦配体 |
| 1.3 课题提出 |
| 第2章 N-甲基咪唑负载手性双膦配体 pyrphos 的合成及不对称氢化研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 N-甲基咪唑负载的手性双膦配体 pyrpho 合成路线设计 |
| 2.2.2 载体和配体的合成设计 |
| 2.2.3 催化剂性能研究 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 主要用到仪器 |
| 2.3.2 溶剂处理 |
| 2.3.3 合成方法 |
| 2.3.4 催化实验 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 第四代 Fréchet 型树状分子链接的手性双膦配体 pyrphos 的合成及不对称氢化研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 第四代 Fréchet 型核心链接的树状分子负载的手性膦配体催化剂合成路线设计 |
| 3.2.2 载体和配体合成设计 |
| 3.2.3 催化性能研究 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 合成方法 |
| 3.3.2 催化实验 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 A 部分化合物的表征图谱 |
| 附图 B 硕士期间发表的论文 |
四、用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体（论文参考文献）
- [1]脱氢枞胺及其衍生物的研究与应用进展[J]. 饶小平,宋湛谦,高宏. 化学通报, 2006(03)
- [2]脱氢枞酸/胺基固定化手性离子液体的制备及其对映体的吸附拆分性能[D]. 陈雨歆. 广西大学, 2020(02)
- [3]用脱氢枞胺醋酸盐拆分萘普生消旋体[J]. 陈天瑞. 齐鲁药事, 1986(03)
- [4]2－芳基丙酸类药物的拆分研究进展[J]. 徐诗伟,徐清. 微生物学通报, 1995(02)
- [5]C60-（N,N-四氯邻苯二甲酰基）脱氢枞胺衍生物的合成及抗HIV活性研究[D]. 周志. 南京林业大学, 2013(03)
- [6]负载型金属配合物催化剂的合成及不对称催化反应研究[D]. 武高峰. 湘潭大学, 2013(03)