一、试用正交试验法初获良好效果（论文文献综述）
浙江制丝一厂[1]（1976）在《试用正交试验法初获良好效果》文中提出 我厂是个有近五十年历史的老厂。现有职工一千八百多人,有立式缫车五百六十台,具有年产白厂丝×××吨的生产能力,并承担白厂丝出口任务。通过无产阶级文化大革命,广大职工的精神面貌发生了很大变化,抓革命,促生产的方针深入人心。技术革新也取得了显着成绩。但缫丝的整个生产工艺还是沿用老的高温缫丝工艺。我们遵照伟大领袖毛主席关
周贤春[2]（2007）在《新疆欧洲鳞毛蕨中活性成分—生物碱的初步研究》文中认为欧洲鳞毛蕨为鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物,鳞毛蕨属中主要的药用植物为传统驱虫药,应用历史悠久。除了传统的药理功效外,还具有良好的抗病毒、抗肿瘤、抗菌、消炎、止血及子宫收缩等功效。欧洲鳞毛蕨的化学成分复杂,具有广泛的药理作用和临床应用。但是很多药理研究也仅停留在提取物阶段,因此对其化学成分和药理作用进行深入研究。目前,有关欧洲鳞毛蕨中生物碱的研究未见报道,因此,本论文针对欧洲鳞毛蕨中的生物碱成分进行了初步研究。研究内容如下:首先通过紫外波段扫描确定欧洲鳞毛蕨总生物碱的特征吸收波长;为了能够得到更多的总生物碱,便于进一步分离,我们对四种不同提取方法,即:酸水提取法、乙醇加热提取法、超声辅助提取法和索氏提取法的提取效果进行了比较,采用重量法和比色法测定总碱含量并评价提取效率;正交实验法优选欧洲鳞毛蕨总生物碱最佳提取工艺研究;大孔吸附树脂分离纯化欧洲鳞毛蕨总生物碱工艺研究;最后采用超声辅助提取欧洲鳞毛蕨总生物碱,滤纸片法测定总生物碱抑菌活性,琼脂平板稀释法测定总生物碱的MIC,对欧洲鳞毛蕨总生物碱体外抑菌活性进行了研究。经扫描确定欧洲鳞毛蕨特征吸收波长为308nm和372nm;四种不同提取总碱方法的提取效率为:索氏提取法效果最好,总碱含量分别为:1.21%、2.297mg/100mg;超声波辅助提取法效果次之,总碱含量分别为:0.81%、1.747mg/100mg;乙醇加热提取法位列第三,总碱含量分别为:0.76 %、1.338mg/100mg;酸水提取法效果最差,总碱含量分别为:0.72%、1.290 mg/100mg。正交实验法优选提取总生物碱的最佳提取工艺为:A2B2C3D1,即:用60%的乙醇预处理12h在超声功率为0.8 KW条件下超声45 min。选用AB-8/D-101大孔吸附树脂能很好地提取分离纯化欧洲鳞毛蕨中的总生物碱,静态吸附容量为89.0mg/g,动态吸附容量为85.4mg/g,用200ml 0.1mol/l盐酸作洗脱剂,总生物碱洗脱较完全。欧洲鳞毛蕨总生物碱对细菌、酵母都具有不同程度的抑菌作用,欧洲鳞毛蕨总生物碱对供试菌种的最低抑菌浓度分别为:大肠埃希杆菌0.8mg/ml、金黄色葡萄球菌0.4mg/ml、枯草杆菌1.6 mg/ml、奇异变形杆菌1.6mg/ml、酵母3.2mg/ml。
曹越[3]（2010）在《寿胎丸指纹图谱研究》文中指出目的：对补肾安胎的基本方剂,源自清代名医张锡纯《医学衷中参西录》的寿胎丸,经过不同提取方法的考察,不同纯化方法的考察,经过薄层图谱的预试,明确提取液的主要化学成分,进行高效液相色谱研究,对不同流动相、洗脱梯度、色谱柱、检测波长、仪器等条件进行筛选和优化,完成了系统的方法学考察,建立了寿胎丸成品的HPLC质量控制方法,成功构建寿胎丸指纹图谱。方法与结果：实验一：根据寿胎丸处方的药物组成,各类药物的有效成分,考察乙醇提取、蒸馏水提取、乙醇提取加蒸馏水提取、乙醇提取后蒸馏水提取四种方法,用高效液相色谱的方法分析各提取液供试品。结果：结合药效及图谱信息综合分析,醇提加水提液之指纹图谱色谱峰数量,大小与峰形较好,提取的寿胎丸组方的有效成分更完整,同种成分的含量更多,因此,选择醇提加水提为寿胎丸指纹图谱的提取方法。实验二：通过薄层液相色谱TLC法,对寿胎丸供试品及单味药材菟丝子、桑寄生、续断进行分析,通过薄层色谱的方法对提取液的化学成分进行粗略监控,明确其主要成分,针对成品中所含有效成分的结构特点及理化特征,摸索高效液相的色谱条件。结果：按照寿胎丸模拟生产流程及寿胎丸供试品溶液的制备项制备的寿胎丸供试液及单味药材菟丝子、桑寄生、续断,以芦丁,槲皮素,槲皮苷,金丝桃苷,山柰酚,川续断皂苷Ⅵ,齐墩果酸等对照品作为参考,在薄层色谱TLC预试中均能看到与大多数对照品相对应的斑点,可证明寿胎丸及单味药材含有以上对照品的成分,因此可根据上述成分的性质大致选择合适的液相条件,为指纹图谱的研究提供物质基础。实验三：采用高效液相色谱法分析寿胎丸供试液,对供试品的预处理方法进行比较研究,考查甲醇（乙腈）—水、甲醇（乙腈）—醋酸水、甲醇（乙腈）—磷酸水多种色谱系统和梯度洗脱程序,以出峰多、分离度好,并确保主要化学成分在指纹图谱中出现为标准,来最终确定了HPLC的洗脱溶液及洗脱梯度。选取了210nm、230nm、325nm、355nm、256nm在60min切换为210nm5个波长进行检测,根据寿胎丸中主要成分的结构及UV紫外扫描光谱图进行分析和各波长的色谱峰检测信息,确定检测波长。对比Dikma Platisil ODS 5μm 250×4.6mm ser#:5031458, UltimateTM XB-C18 5μm, 4.6×250mm ser#:210802004, Agilent HC-C18 Analytical 4.6×250mm 5-MicronP.N.518905-902的分离效果,选择最佳的分离效果色谱柱作为建立高效液相指纹图谱的色谱柱。考察柱温25℃、30℃、35℃对色谱峰分离的影响,选择最佳柱温。综合以上因素,建立寿胎丸指纹图谱,经过精密度考察,稳定性考察,重复性考察,中间精密度考察（包括不同日期,不同人员,不同仪器的对比实验）等方法学考察,考察建立的方法是否科学可行,对10批成品分析,考察相似度是否符合要求。结果：根据各色谱峰的紫外光谱图,可知寿胎丸供试品溶液中主要含有黄酮类、有机酸、三萜皂苷类、环烯醚萜类、内酯类五大类物质；并对寿胎丸指纹图谱中峰面积≥3进行归属。利用寿胎丸的指纹图谱与相应药材的指纹图谱及阴性对照,通过色谱峰的保留时间与光谱图进行对比确定,以提高确定归属的准确性。所得供试品溶液的色谱图中36个色谱峰中,检出与处方中菟丝子、桑寄生、续断药材参照指纹图谱相同的色谱峰共36个,其色谱峰如下：归属于菟丝子的色谱峰应有8个,归属于桑寄生的色谱峰有7个,归属于续断的色谱峰应有21个,12#峰为一混合峰,归属于菟丝子和桑寄生。寿胎丸色谱峰与各对照品色谱峰的保留时间、PAD光谱图比较,可得到寿胎丸中的已知物质有7个,占总峰面积27%,分别为绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚、续断皂苷Ⅳ,其中绿原酸为有机酸,芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚为黄酮类物质,续断皂苷Ⅳ为皂苷类物质。其中金丝桃苷、山柰酚为菟丝子所含成分,芦丁、槲皮素、槲皮苷为桑寄生所含成分,绿原酸、续断皂苷Ⅳ为续断所含成分,较深入地明确了该产品的内在成分。经过一系列方法学考察：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行评价,相似度均大于0.900。对10批寿胎丸样品,菟丝子,桑寄生,续断3味原料中药材也分别进行了指纹图谱研究,对其相似度进行评价,相似度均大于0.900。证明本研究具有良好的专属性,科学适用。结论：1.以高效液相色谱法建立寿胎丸复方指纹图谱,得到寿胎丸中的已知物质7个,分别为绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚、续断皂苷Ⅳ。2.以寿胎丸复方指纹图谱与相应药材的指纹图谱对照,初步确定金丝桃苷、山柰酚为菟丝子所含成分,芦丁、槲皮素、槲皮苷为桑寄生所含成分,绿原酸、续断皂苷Ⅳ为续断所含成分。本研究的完成为寿胎丸的建立了完善的高效液相色谱指纹图谱方法；为寿胎丸的深入的临床应用提供了科学依据；为开发寿胎丸及建立寿胎丸的质量控制标准打下基础。
车荣睿[4]（1988）在《中国离子交换与吸附科学技术文摘（1987）》文中研究表明 《高等学校化学学报》1987,8（10）,946本文用氰尿酰氯为后交联剂,通过Friedel-Crafts反应使低交联聚苯乙烯发生后交联,形成大孔树脂。详细研究了反应条件对树脂孔结构的影响,所得树脂的比表面积可达500m3/g以上,孔容在0.3-0.5ml/g之间,骨架密度可达到1.3g
尚玮玮,乔善义[5]（2006）在《当归芍药散研究概况》文中研究说明综述了近年来有关当归芍药散在组方、工艺、植化、药理和临床方面的研究概况,提议今后可充分借助现代化的分析手段对该经典古方进行确认和分析,为当归芍药散今后的研究提供较为全面详尽的资料参考。
二、试用正交试验法初获良好效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、试用正交试验法初获良好效果（论文提纲范文）
（2）新疆欧洲鳞毛蕨中活性成分—生物碱的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 综述 |
| 一 生物碱研究概况 |
| 1 生物碱的分类与分布 |
| 1.1 生物碱的分类 |
| 1.2 生物碱在植物界的分布 |
| 2 生物碱在植物分类学上的意义 |
| 3 生物碱的生物活性 |
| 3.1 抗肿瘤作用 |
| 3.2 对心血管系统的作用 |
| 3.3 作用于神经系统 |
| 3.4 抗菌、抗炎、杀虫作用 |
| 3.5 抗病毒作用 |
| 3.6 对免疫功能的影响 |
| 3.7 其它作用 |
| 4 生物碱的应用前景 |
| 5 生物碱提取与纯化技术 |
| 5.1 生物碱提取技术 |
| 5.2 生物碱纯化技术 |
| 5.3 结语 |
| 二 蕨类植物研究概况 |
| 1 蕨类植物简介 |
| 2 鳞毛蕨属植物的研究进展 |
| 2.1 化学成分研究 |
| 2.2 鳞毛蕨的药理作用 |
| 2.3 结语 |
| 3 欧洲鳞毛蕨的研究概况 |
| 第二部分 实验部分 |
| 1 紫外扫描测定欧洲鳞毛蕨总生物碱的最大吸收波长 |
| 1.1 实验材料、试剂、仪器 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 实验试剂 |
| 1.1.3 实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 供试液的制备 |
| 1.2.2 总生物碱的鉴定 |
| 1.2.3 总碱的特征波长扫描 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 2 欧洲鳞毛蕨总生物碱提取方法比较研究 |
| 2.1 实验材料、试剂、仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 超声提取法 |
| 2.2.2 索氏提取法 |
| 2.2.3 乙醇加热提取法 |
| 2.2.4 酸水提取法 |
| 2.2.5 欧洲鳞毛蕨中总生物碱含量的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 3 正交试验法优选欧洲鳞毛蕨总生物碱提取工艺的研究 |
| 3.1 试验材料、试剂、仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 正交表设计 |
| 3.2.2 总生物碱的提取 |
| 3.2.3 比色法测总碱含量 |
| 3.2.4 酸碱滴定法测总碱含量 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 4 大孔吸附树脂分离纯化欧洲鳞毛蕨总生物碱的工艺研究 |
| 4.1 实验材料、仪器、试剂 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 含量测定 |
| 4.2.2 大孔树脂的预处理 |
| 4.2.3 洗脱溶媒的选择 |
| 4.2.4 最佳吸附pH 值的确定 |
| 4.2.5 吸附容量的确定 |
| 4.2.6 洗脱溶媒用量的确定 |
| 4.2.7 工艺稳定性试验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 5 欧洲鳞毛蕨总生物碱的抑菌活性研究 |
| 5.1 实验材料、仪器、试剂 |
| 5.1.1 实验材料: |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 供试液的制备 |
| 5.2.2 菌悬液的制备 |
| 5.2.3 抑菌效果测定 |
| 5.2.4 最小抑菌浓度（MIC）的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 第三部分 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在读期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）寿胎丸指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 研究综述 |
| 1.1 菟丝子 |
| 1.2 桑寄生 |
| 1.3 续断 |
| 1.4 阿胶 |
| 第二章 实验材料与条件 |
| 2.1 仪器设备 |
| 2.2 样品 |
| 2.3 对照品 |
| 2.4 对照药材 |
| 2.5 实验试剂 |
| 2.6 数据处理软件 |
| 第三章 寿胎丸的提取方法与工艺研究 |
| 3.1 寿胎丸的处方组成 |
| 3.2 供试品溶液制备方法的选择 |
| 3.3 寿胎丸摸拟生产流程 |
| 第四章 寿胎丸部分药材薄层色谱TLC预试 |
| 4.1 菟丝子TLC预试 |
| 4.2 桑寄生TLC预试 |
| 4.3 续断TLC预试 |
| 第五章 寿胎丸指纹图谱的建立 |
| 5.1 样品制备 |
| 5.1.1 寿胎丸供试品溶液的制备 |
| 5.1.2 供试品溶液提取纯化方法的选择 |
| 5.1.3 对照品溶液的制备 |
| 5.2 寿胎丸色谱条件的选择 |
| 5.2.1 流动相以及洗脱梯度的选择 |
| 5.2.2 检测波长的确定 |
| 5.2.3 不同色谱柱的比较 |
| 5.2.4 柱温的选择 |
| 5.3 成品与对应药材相关性考察 |
| 5.3.1 寿胎丸指纹图谱的构建 |
| 5.3.2 测定结果归属 |
| 5.4 寿胎丸HPLC-UV指纹图谱色谱峰归属、峰纯度检测 |
| 5.5 寿胎丸方法学考察 |
| 5.5.1 精密度试验 |
| 5.5.2 稳定性考察 |
| 5.5.3 重复性试验 |
| 5.5.4 中间精密度 |
| 5.6 寿胎丸成品及单味药材指纹图谱的建立 |
| 5.6.1 10批寿胎丸的HPLC指纹图谱相似度比较 |
| 5.6.2 10批菟丝子的HPLC指纹图谱相似度比较 |
| 5.6.3 10批桑寄生的HPLC指纹图谱相似度比较 |
| 5.6.4 10批续断的HPLC指纹图谱相似度比较 |
| 5.6.5 10批寿胎丸成品及单味药材对照图谱 |
| 第六章 阿胶电泳实验 |
| 6.1 阿胶分析实验 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 试剂配制 |
| 6.1.3 分离胶的灌制 |
| 6.1.4 浓缩胶的灌制 |
| 6.1.5 样品的制备 |
| 6.1.6 样品制备/上样/电泳 |
| 6.1.7 染色与脱色 |
| 6.1.8 结果 |
| 6.2 小结 |
| 第七章 讨论 |
| 第八章 结语 |
| 参考文献 |
| 研究生在学期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（5）当归芍药散研究概况（论文提纲范文）
| 1 组方及工艺、植化研究概况 |
| 1.1 组方方面 |
| 1.2 工艺、植化方面 |
| 2 药理研究概况 |
| 2.1 对下丘脑-垂体-生殖腺(卵巢)轴的作用 |
| 2.2 对中枢神经系统的作用 |
| 2.3 对血液流态和凝血系统的影响 |
| 2.4 对移植物抗宿主反应和清除免疫复合物作用 |
| 2.5 对免疫功能的影响 |
| 2.6 对孕育的影响 |
| 2.7 抗氧化和清除自由基的作用 |
| 3 临床应用概况 |
| 3.1 老年性痴呆 |
| 3.2 更年期综合征及妇科疾病 |
| 3.3 内科疾病 |
| 3.4 外科疾病 |
| 3.5 美尼尔综合征 |
| 4 小结 |
四、试用正交试验法初获良好效果（论文参考文献）
- [1]试用正交试验法初获良好效果[J]. 浙江制丝一厂. 科技简报, 1976(01)
- [2]新疆欧洲鳞毛蕨中活性成分—生物碱的初步研究[D]. 周贤春. 新疆大学, 2007(06)
- [3]寿胎丸指纹图谱研究[D]. 曹越. 广州中医药大学, 2010(09)
- [4]中国离子交换与吸附科学技术文摘（1987）[J]. 车荣睿. 离子交换与吸附, 1988(05)
- [5]当归芍药散研究概况[J]. 尚玮玮,乔善义. 中国中药杂志, 2006(08)