一、优良草坪草种——天堂419（论文文献综述）
程锦[1]（2020）在《日本结缕草抗寒性与其形态特征关系研究》文中认为日本结缕草（Zoysia japonica Steud.）是一种暖季型草坪草,具有多种优良特性,但与冷季型草坪草相比抗寒性较差。本试验以6种日本结缕草种质为材料,测定了低温胁迫下6种日本结缕草种质材料不同器官（叶片、直立茎、匍匐茎、根状茎）的生理指标（半致死温度、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白质）变化,通过隶属函数法对试验材料综合抗寒性进行评价,并利用相关性分析法对日本结缕草综合抗寒性与形态特征（形态指标、外观性状、生物量）间关系进行探索研究。具体研究结果如下:（1）6种日本结缕草种质材料综合抗寒性强弱顺序为:野生型4>Zenith>野生型2、野生型3>野生型1、青岛。（2）直立茎、匍匐茎、根状茎、生殖枝的形态特征（直立茎总数量、匍匐茎总数量、根状茎总数量、匍匐茎总长度、根状茎总长度、根状茎总分枝数、根状茎总重量、生殖枝高度、穗长）及叶长与抗寒性无显着相关性;叶宽与匍匐茎抗寒性呈显着负相关,相关系数达-0.872。6种日本结缕草种质材料的根状茎主要分布在地下0～5cm土层内,不同种质材料茎的总数量排序相同,均为:直立茎总数量>根状茎总数量>匍匐茎总数量。同一种质材料的直立茎总数量越多,匍匐茎总数量则越少。相同种质材料十月样品的根状茎总数量、根状茎总长度、根状茎总分枝数、根状茎总重量均高于五月样品。（3）供试材料的颜色指数与直立茎抗寒性、根状茎抗寒性呈显着正相关,相关系数分别为0.822、0.848。供试材料的绿期与叶片抗寒性、直立茎抗寒性、根状茎抗寒性均呈显着正相关,与匍匐茎抗寒性呈极显着正相关。6种日本结缕草种质材料的绿期长短顺序为:野生型4>Zenith>野生型3>野生型2>青岛>野生型1。野生型4绿期最长,达195d;野生型1绿期最短,为171d。（4）6种日本结缕草种质材料的生物量与抗寒性无显着相关性。根状茎生物量与叶片生物量呈显着负相关,但与匍匐茎生物量间呈显着正相关。6种日本结缕草种质材料不同器官生物量分配特点为叶片生物量、根状茎生物量>直立茎生物量、匍匐茎生物量。本研究为选育抗寒结缕草品系、扩大日本结缕草在北方应用范围和在生产实际中科学迅速鉴定草坪草抗寒性提供了理论基础。
刘芳兵[2]（2020）在《狗牙根CdNF-YA23基因响应盐胁迫的功能解析》文中研究表明我国盐碱地面积大、分布广。由于盐碱化程度高,适合盐碱地种植的植物种类缺乏,许多地区呈现寸草不生的荒凉状态,从而造成土壤资源的巨大浪费。此外,这些盐碱化地区容易引发盐碱尘暴,盐碱灰霾和盐渍化泛滥扩散,造成严重的生态灾难和环境污染,危害人类健康和农业生产。狗牙根（Cynodon dactylon）因其具有成坪速度快、草坪质量好、抗逆性强等优点,被广泛应用于运动场草坪、园林绿化和边坡防护等,被誉为暖季型草坪草当家草种。近年来,狗牙根也被应用于盐碱地的生态修复,但由于其耐盐能力有限,中重度盐碱地区仍缺乏高耐盐狗牙根新品种。通过分子育种技术来改良狗牙根的耐盐能力可提高育种效率。然而,目前关于狗牙根耐盐基因及其响应盐胁迫的分子机制研究匮乏。本研究通过分析狗牙根全长转录组数据库,克隆了一个受盐胁迫显着诱导的NF-Y类转录因子基因CdNF-YA23,开展了该基因基本特性、表达模式、生物学功能等方面的研究,主要结果如下:1.CdNF-YA23基因克隆及表达模式分析以狗牙根种质“WBD128”cDNA为模板,克隆了CdNF-YA23基因CDS序列,全长939 bp,编码312个氨基酸。qRT-PCR表达分析发现,CdNF-YA23基因同时受到盐、干旱、低温、ABA和JA的显着诱导,其中盐胁迫下的诱导倍数最高。通过染色体步移技术获得CdNF-YA23基因启动子区域序列,构建CdNF-YA23:GUS表达载体,转化拟南芥得到的转基因株系经盐、干旱、ABA处理后,GUS信号显着增强。2.CdNF-YA23转录因子特征分析构建CdNF-YA23:GFP表达载体,转化农杆菌,注射烟草叶片,在激光共聚焦显微镜下观察发现,CdNF-YA23蛋白定位于细胞核中,表明它可能在细胞核中发挥其功能。构建pGBKT7-CdNF-YA23酵母表达载体,转化Y2H酵母感受态细胞,在SD/-Trp/x-α-gal划线,结果显示,CdNF-YA23具有很强的自激活活性。通过截短实验的自激活活性检测,发现位于该基因的1 bp-169 bp序列是CdNF-YA23基因的自激活活性区域,169 bp-939 bp序列是CdNF-YA23基因CDS全长序列中没有自激活活性的最长片段。3.CdNF-YA23过表达转基因拟南芥幼苗对盐和ABA敏感构建35S:CdNF-YA23过表达载体转化拟南芥,得到转基因株系,对CdNF-YA23过表达转基因拟南芥幼苗进行盐、干旱、低温和ABA处理。结果显示,盐处理下CdNF-YA23过表达拟南芥幼苗根伸长和绿苗率均显着低于对照拟南芥;ABA处理下CdNF-YA23过表达拟南芥幼苗根伸长和生物量均显着低于对照拟南芥。200 mM NaCl处理下,CdNF-YA23过表达拟南芥成苗的丙二醛含量、电导率、Na+含量、K+含量、Na+/K+均显着高于对照拟南芥,叶绿素含量和OJIP曲线均显着低于对照拟南芥。以上结果表明过表达CdNF-YA23基因提高了转基因拟南芥对盐胁迫和ABA的敏感性。进一步分析表明,盐胁迫下CdNF-YA23过表达拟南芥中,AtRD29A基因表达量显着低于对照植株。4.CdNF-YA23过表达转基因水稻植株的获得为了进一步明确CdNF-YA23基因功能,我们转化了禾本科模式植物水稻。在根瘤农杆菌AGLI介导下,使用愈伤组织转化水稻,并对T0代植株进行检测,目前已获得5个水稻转基因阳性株系,准备进行转基因水稻的耐盐性表型分析。综上所述,本研究通过克隆CdNF-YA23基因并对其进行了时空表达模式、转录因子特征和生物学功能分析表明,过表达CdNF-YA23基因可提高转基因拟南芥对ABA以及盐胁迫的敏感性,初步解析了狗牙根CdNF-YA23基因介导的耐盐分子生理机制,为狗牙根耐盐育种提供了科学依据。
陈岷[3]（2020）在《杭州城市草坪地被植物综合评价与应用》文中指出随着城市绿色化进程的不断推进,人们对于生态环境的要求日益提升。城市绿地、公园、园林、自然景区等具有疗养功效的绿地越来越受人们的欢迎,也使得城市绿化覆盖率不断提高。在城市的绿色化进程中,草坪在园林建设里越来越占据重要的地位,草坪的优异程度能直接影响到城市园林绿化的质量。其中草坪地被植物的选择非常重要,选用不同特性的草坪地被植物会影响到一处草坪最终呈现的效果。草坪地被植物的选择应用问题需要一个有效的评价体系来进行综合评定,评定结果会根据植物的适应能力、景观功用、植物特性等多方面因素进行评比。本文主要以下列三部分内容作为出发点进行研究:（1）以植物群落学研究为出发点,调研杭州市城区绿地现有草坪中地被植物状况,分析其中地被植物的物种组成、应用状况以及应用群落的基本特征,为后续的研究提供依据。（2）以评价研究为出发点,利用AHP层次分析法建立杭州市城区绿地草坪地被植物的综合评价体系,通过该体系评价杭州市城市绿地常见的草坪地被植物品质,筛选和推荐杭州市城市绿地优良草坪地被植物种类,列出杭州市草坪地被植物推荐名录,为杭州市城市绿地草坪地被植物的种类选择与应用提供参考。（3）以园林应用研究为出发点,分析总结杭州市不同类型绿地中草坪景观地被植物的配置模式、类型及特点,并针对杭州现有草坪植物应用中存在的问题提出优化建议。本文为了能够更好的发挥草坪地被植物的园林应用价值,对杭州城市草坪进行调查研究与应用评价,为研究草坪地被植物在城市草坪中应用及造景的应用与配置原则,推广草坪在城市绿化中的应用,构建优异的草坪景观,具有现实意义及参考价值。
赵娜,徐庆国,苏鹏,梁东鸣,唐瑶[4]（2020）在《7个暖季型草坪草品种对低温胁迫的抗性差异研究》文中进行了进一步梳理本研究以假俭草（Eremochloa ophiuroides）、海滨雀稗（Paspalum vaginatum）、结缕草（Zoysia japonica）、‘天堂草419’（Cynodon dactylon‘Tiffgreen 419’）和普通狗牙根（Cynodon dactylon）等5种暖季型草坪草种的7个品种为供试材料,研究了在25℃（CK）和15℃,10℃,5℃3个低温胁迫下的生理生化特征。结果表明:7个品种在低温胁迫下坪用性状指标不同程度下降,随胁迫温度的降低,草坪草叶片中丙二醛、游离脯氨酸、可溶性糖含量和相对电导率上升,叶绿素含量快速减少;海滨雀稗在5℃低温胁迫3 d枯黄,沟叶结缕草在5 d枯黄。综合7种暖季型草坪草品种的生长表现与生理指标,其抗寒性由强到弱依次为普通狗牙根>‘天堂草419’>中国假俭草>‘兰引三号’结缕草>中华结缕草>沟叶结缕草>海滨雀稗。
吴雪莉,郭振飞,陈申秒,庄黎丽[5]（2019）在《海滨雀稗耐逆性研究进展》文中提出海滨雀稗（Paspalums vaginatium）作为最耐盐的暖季型草坪草,具有耐盐性强、景观效果佳、耐粗放管理等优点,被广泛应用于高尔夫球场、足球场和景观绿地的建植中,在盐碱地的植物修复改良中具有巨大的应用潜力。海滨雀稗的耐盐性极强,但品种间的耐盐性存在较大差异。在耐盐机理研究方面,主要集中于盐胁迫下的形态学、离子吸收、渗透调节和光合作用影响等方面,对关键耐盐基因在耐盐调控中的研究较少。海滨雀稗的耐寒性和耐旱性相对较差,且不同品种间存在较大差异,这严重限制了海滨雀稗在我国北方干旱盐碱地区的推广应用。本文就海滨雀稗的耐逆性评价及耐逆机理等方面的研究进行综述,旨在为海滨雀稗耐逆机理研究和耐逆新品种选育工作提供借鉴,以期为农作物的耐盐性研究提供理论基础和基因来源。
顾跃,赵云,姬承东[6]（2019）在《硅肥对盐胁迫下狗牙根生理生化特征的影响》文中研究表明以狗牙根品种运动百慕大、天堂419和天堂328为材料,分析硅肥对不同盐浓度（在去离子水中将NaCl和CaCl2配比成0、3.35g/L、6.70g/L和11.25g/L共4个不同的盐浓度）胁迫下狗牙根草坪草叶中叶绿素、相对含水量、脯氨酸含量、电解质渗出率及根干重和根中Na+和K+含量的影响,以期为狗牙根草坪建植时的施肥管理及盐水灌溉时的品种选择提供理论依据。结果表明:随着盐浓度增加,3种狗牙根叶中叶绿素、相对含水量以及根干重、根中K+含量均下降;而叶中脯氨酸、电解质渗出率及根中Na+含量则呈增加趋势;硅肥的施用可以降低3种狗牙根草坪草叶中脯氨酸、电解质渗出率和根中Na+含量,同时增加叶中叶绿素、相对含水量及根干重、根中K+含量;综合各生理生化指标,运动百慕大狗牙根草坪草在施用硅肥后对盐胁迫的适应能力更强。
李胜[7]（2019）在《海滨雀稗与狗牙根种质资源的坪用性状评价》文中研究表明本文以56份海滨雀稗种质资源和31份狗牙根种质资源为研究对象,通过大田试验比较分析了各材料的物候期、匍匐茎和直立茎的茎粗及节间长、草坪颜色、密度、抗病虫性等指标,主要研究结果如下:海滨雀稗种质资源的坪用性状评价结果:对56份海滨雀稗种质资源的形态性状进行分析,结果表明:所有茎叶指标的变异系数都大于10%,说明这些材料的茎叶形态存在比较大的变异。56份供试海滨雀稗性状变异系数的大小顺序为:叶层高度>匍匐茎节间长>花序密度>抽穗率>抽穗期株高>叶长>花穗长度>单穗小花数>叶宽>花穗宽度>直立茎茎粗>匍匐茎茎粗。即叶层高度变异最大,变异系数为71%;匍匐茎茎粗变异最小,变异系数为11%。在海滨雀稗试验中,56份供试材料经主成分分析、欧式聚类可分为3大类:高大粗壮型、中间型和短小纤细型。在海滨雀稗试验中对匍匐茎的生长速率进行了研究,结果表明:材料509022、647915、647916、647917、647918、647922、647923、647894、647900、576134 生长速度较快,材料T2、T3生长速度最慢。在海滨雀稗材料中,材料 576134、647898、647904、647910 和 SP001、SP002、SP005、SP006、SP007的返青最早,绿色期长达246d;除T2、T3只进行营养生长,未进行有性生殖生长,其余54份材料都在6.6-7.13号开花。在海滨雀稗试验中,筛选出坪用质量比较好的材料36份,分别是SP001、SP004、SP005、SP006、SP007、364368、377709、509021、509022、509023、576134、576138、614679、647891、647892、647893、647894、647895、647896、647897、647898、647899、647900、647901、647902、647905、647906、647907、647909、647910、647911、647912、647913、647914、647915、647919、647920,这36份材料的坪用质量评分都比较高。其中有9份材料的坪用质量评分比SP001评分高,分别是材料BG009、576134、647894、647896、647898、647900、647901、647910、647913;这些材料表现为植株低矮,质地细腻,繁殖能力强,适合坪用,其中坪用质量表现最好的材料为647896、647898、647901。狗牙根种质资源的坪用性状评价结果:狗牙根在植物形态特征方面的变异较大,其中叶层高度变异系数最大,其次为匍匐茎,其余指标的变异系数大小顺序为:节间长>花序分枝数>直立茎节间长>抽穗期株高>花序长>叶长>叶宽>叶片数量>匍匐茎茎粗>直立茎茎粗。通过主成分分析,对狗牙根形态特性的研究首先可以考虑叶长、叶宽、株高、叶片数。聚类分析表明,31份狗牙根可以分为三大形态类型,高大粗壮型、中间型和短小纤细型。通过欧式聚类后,在两试验中短小纤细型为植株低矮,叶片短而细,茎短而纤细,花穗小;中间型植株为稍高,叶片较长,草层高度稍高,抽穗率较低;高大粗壮型为叶片长,质地粗糙,茎粗壮,草层高度高,花穗大,单穗小花数多。对31份狗牙根进行坪用性状评价,结果表明:材料BG003、BG009、BG013、BG015、BG020、BG021、BG022、BG026的密度高、颜色浓绿、质地好、草坪综合评分高。31份狗牙根材料中绿期较长的材料为BG003、BG009、BG013、BG015、BG016、BG020、BG021、BG022、BG026。
谢瑞娟[8]（2019）在《温度和修剪对荩草形态可塑性及生理应激性的影响》文中研究表明针对过渡性气候带引进草坪草种越冬越夏能力差导致的草坪景观价值低、养护成本高、寿命短等的实际问题。本文以当地野生荩草（Arthraxon hispidus（Thunb.）Makino.）为试验材料,以冷季型主要草坪草高羊茅（Festuca elata Keng ex E.Alexeev）为对照草种,设置3温度梯度(25℃-T25、30℃-T30、35℃-T35)和4修剪梯度(未修剪-Hck、10 cm-H10、6 cm-H6、4 cm-H4)的交互处理,研究高温和修剪对荩草的形态可塑性及生理应激性的影响,揭示野生荩草与高羊茅耐热性和耐修剪性的差异,为本地野生草坪草的资源开发和利用奠定理论基础。主要结果如下:（1）温度和修剪对荩草构件性状的影响温度对叶、茎、根性状均有显着影响（P<0.05）,随温度升高而下降,对叶性状与根性状影响较大。叶性状在H4下随温度升高显着下降,根长及根数在T30时显着下降,茎性状下降并不显着。修剪对叶、茎、根性状有显着影响（P<0.05）,叶性状在T30、T35温度下随修剪递增显着下降,T35时下降趋势最大。分蘖数在T25、T30下,在H10与H6时有所增加。根长随修剪递增呈显着下降,而其余根性状则无显着差异。在温度和修剪共同作用下各性状在T35H4处理组合下显着降低。说明高温下进行低修剪会加重对植物生长的抑制作用,适当提高修剪留茬高度可减缓高温带来的伤害。（2）温度和修剪对荩草生物量的影响温度对荩草生物量有显着影响（P<0.05）,叶、根生物量在T35温度时下降最显着。茎生物量在低修剪时随温度升高有明显的下降,根冠比在Hck下随温度升高无显着差异,其余修剪条件下随温度升高显着下降;修剪对叶生物量、茎生物量、根生物量均有显着影响（P<0.05）,对根冠比无显着影响。叶生物量、根生物量均随修剪梯度的递增而下降,T25时茎生物量在一定修剪程度下增加,说明修剪会促进茎生物量增加。叶、茎生物量及根冠比在T25H6时最大,各生物量在T35H4时为最小值。说明高温和低修剪相互抑制,可通过增加茎生长来维持地上及地下生物量的平衡,从而抵抗高温与低修剪的胁迫。（3）温度和修剪对荩草中酶活性的影响温度对荩草中SOD、POD、CAT酶活性均具有极显着的影响（P<0.01）,随温度升高呈下降的趋势,T35时显着降低。修剪对SOD、POD、CAT酶活性具有极显着的影响（P<0.01）,随修剪梯度的递增呈先升高后降低的趋势,H6下活性最高,随后下降。T25、T30时,各修剪条件下酶活性均高于Hck,而T35时,H4下的酶活性显着低于Hck。温度和修剪共同作用对SOD、POD、CAT酶活性具有显着影响（P<0.05）。酶活性在T25H6时显着最高。（4）温度和修剪对荩草代谢产物的影响温度对荩草中MDA、PRO、SS都有极显着影响（P<0.01）,MDA含量随温度升高而显着下降,PRO含量随温度升高呈先上升后下降的趋势,SS含量在Hck及H4条件下随温度升高而增加,H10与H6下随温度升高呈先下降后上升的趋势。修剪对MDA、PRO、SS也具有极显着影响（P<0.01）,MDA含量随修剪递增呈先上升再下降的趋势,H6时含量最高。PRO含量随修剪递增呈先下降后上升的趋势,H10时含量最低。SS含量随修剪递增先升高再下降,H10下含量最高。（5）温度和修剪对荩草品质的影响温度对荩草密度、颜色、质地、均一性、综合得分等指标均有极显着的影响（P<0.01）,对颜色的影响最大,各项评价指标随温度升高而降低,在T25时有最优的表观性状。综合得分在T35时显着降低。修剪对密度、颜色、均一性、综合得分有极显着的影响（P<0.01）,T25、T30温度下各项指标在经修剪处理后均有一定程度的提高,T25时变化更加显着,T35时则有明显的下降趋势,温度和修剪对密度、均一性、综合得分有显着影响P<0.05),整体在T25H6时表现最好,T35H4下各指标显着降低,综合得分最低。（6）温度和修剪处理下荩草与高羊茅影响的差异比较高羊茅构件性状受温度影响较大,T25时荩草与高羊茅各构件性状、酶活性、及次生代谢产物含量均处于优良状态,温度升高至T30时各性状均有所下降,荩草下降幅度小于高羊茅,T35时荩草仍长势较好,高羊茅濒临生长所能承受的极限温度,说明荩草比高羊茅更耐高温。在修剪处理时,H10、H6修剪能促进荩草与高羊茅茎生长,分蘖数增多,而在H4修剪时生长受到抑制,高羊茅所受抑制作用更大。尤其是在T30、T35下,高羊茅在低剪时所受伤害最大,在T35时进行低修剪会造成不可逆的伤害甚至死亡。因此,荩草与高羊茅相比有较强的耐修剪性。
付景琦[9]（2018）在《浅谈优良草坪草种的选择及草坪杂草的危害》文中研究指明草坪杂草是草坪生产栽培的大敌,本文列举了草坪杂草的主要危害,重点从栽培措施、人工除草或机械除草、化学除草剂防除杂草几个方面介绍了草坪杂草的防除技术,以供园林工作者在草坪养护时借鉴。
舒必超,杨勇,刘雪勇,蒋元利,向佐湘,胡龙兴[10]（2018）在《低温胁迫对狗牙根生理及基因表达的影响》文中认为以耐寒性差异较大的杂交狗牙根品种运动百慕大、天堂419和普通狗牙根品种保定狗牙根为试验材料,分析了昼夜温度为适温（30℃/25℃）、亚适温（18℃/12℃）、冷害（8℃/4℃）和冻害（4℃/-4℃）4种温度处理下,低温对狗牙根生长速率和草坪质量、MDA含量、叶绿素荧光（Fv/Fm）、光合作用（Pn、Gs、Ci、Tr）、H2O2和O2·-含量、抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT、APX）、抗氧化酶及耐寒相关基因（CBF1、COR、LEA）表达的影响。结果表明,随着温度的降低,狗牙根草坪质量、生长速率、Fv/Fm和光合作用显着下降,但在耐寒性强的运动百慕大中下降幅度较小;低温下叶片MDA和H2O2含量及O2·-产生速率显着升高,其中在耐寒性弱的保定狗牙根中升高程度更大;狗牙根叶片抗氧化酶活性及抗氧化酶基因的表达水平随着处理温度的下降而显着升高,其中在运动百慕大中更为明显;狗牙根CBF1、COR和LEA基因表达量随着温度的下降而显着升高,尤其是在耐寒狗牙根运动百慕大中更为显着。低温诱导的抗氧化酶和耐寒相关基因上调表达,增强了细胞内的抗氧化防御,有助于狗牙根植株维持较高的光合作用和细胞膜稳定性,延缓叶片的衰老,从而提高了狗牙根的抗寒能力。
二、优良草坪草种——天堂419（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、优良草坪草种——天堂419（论文提纲范文）
（1）日本结缕草抗寒性与其形态特征关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 结缕草种质资源的应用、分布与开发 |
| 1.2 植物抗寒性与生理生化特征关系 |
| 1.2.1 生物膜体系与抗寒性的关系 |
| 1.2.2 可溶性糖与抗寒性的关系 |
| 1.2.3 可溶性蛋白与抗寒性的关系 |
| 1.2.4 丙二醛与抗寒性的关系 |
| 1.3 植物抗寒性与形态特征关系 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 日本结缕草抗寒性评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 供试材料 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 测定指标及方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 半致死温度 |
| 2.2.2 可溶性糖 |
| 2.2.3 可溶性蛋白 |
| 2.2.4 丙二醛 |
| 2.2.5 6种日本结缕草种质材料抗寒性评价 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 半致死温度与抗寒性关系 |
| 2.3.2 可溶性糖含量与抗寒性关系 |
| 2.3.3 可溶性蛋白含量与抗寒性关系 |
| 2.3.4 丙二醛含量与抗寒性关系 |
| 第三章 日本结缕草形态特征研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 供试材料 |
| 3.1.3 取样方法 |
| 3.1.4 测定指标及方法 |
| 3.1.5 数据处理及分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 形态指标研究 |
| 3.2.2 外观性状研究 |
| 3.2.3 生物量研究 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 6种日本结缕草种质材料茎的形态特征研究 |
| 3.3.2 6种日本结缕草种质材料叶的形态特征研究 |
| 3.3.3 6种日本结缕草种质材料生殖枝的形态特征研究 |
| 3.3.4 6种日本结缕草种质材料外观性状研究 |
| 3.3.5 6种日本结缕草种质材料生物量研究 |
| 第四章 日本结缕草抗寒性与其形态特征关系研究 |
| 4.1 数据处理及分析方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 抗寒性与形态指标关系 |
| 4.2.2 抗寒性与外观性状关系 |
| 4.2.3 抗寒性与生物量关系 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 6种日本结缕草种质材料抗寒性与茎形态特征的关系 |
| 4.3.2 6种日本结缕草种质材料抗寒性与叶形态特征的关系 |
| 4.3.3 6种日本结缕草种质材料抗寒性与生殖枝形态特征的关系 |
| 4.3.4 6种日本结缕草种质材料抗寒性与外观性状的关系 |
| 4.3.5 6种日本结缕草种质材料抗寒性与生物量的关系 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 附录 B |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（2）狗牙根CdNF-YA23基因响应盐胁迫的功能解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 草坪草耐盐性研究进展 |
| 1.2.1 盐胁迫对草坪草的影响 |
| 1.2.2 草坪草耐盐性评价 |
| 1.2.3 草坪草对盐胁迫的应答机制 |
| 1.3 NF-Y转录因子研究进展 |
| 1.3.1 核因子Y介绍 |
| 1.3.2 NF-Y的结构 |
| 1.3.3 NF-Y家族转录因子生物学功能 |
| 1.4 本研究的主要内容、研究目的与意义 |
| 1.4.1 本研究的研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容与技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 狗牙根cDNA |
| 2.1.3 菌株和质粒 |
| 2.1.4 本实验常用培养基 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 狗牙根材料种植及处理 |
| 2.2.2 CdNF-YA23 表达模式分析 |
| 2.2.3 狗牙根CdNF-YA23 基因克隆 |
| 2.2.4 构建表达载体 |
| 2.2.5 花浸染法转化拟南芥 |
| 2.2.6 CdNF-YA23 转录因子特征分析 |
| 2.2.7 CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥苗期盐和ABA处理 |
| 2.2.8 CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥成苗盐处理后生理指标测定 |
| 2.2.9 盐信号途径相关基因表达量检测 |
| 2.2.10 CdNF-YA23 过表达转基因水稻的获得(要求全程无菌操作) |
| 第3章 研究结果与分析 |
| 3.1 狗牙根中NF-Y家族蛋白多序列比对 |
| 3.2 CdNF-YA23 基因克隆及表达模式分析 |
| 3.2.1 CdNF-YA23 基因表达模式分析 |
| 3.2.2 GUS组织化学染色法分析CdNF-YA23 表达模式 |
| 3.3 CdNF-YA23 转录因子特征分析 |
| 3.3.1 CdNF-YA23 亚细胞定位分析 |
| 3.3.2 CdNF-YA23 自激活活性分析 |
| 3.4 CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥对盐胁迫和ABA敏感 |
| 3.4.1 CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥的获得 |
| 3.4.2 盐和ABA处理下CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥的表型 |
| 3.5 盐胁迫对CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥生理指标的影响 |
| 3.5.1 盐胁迫后CdNF-YA23 过表达拟南芥表型分析 |
| 3.5.2 盐胁迫对CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥丙二醛含量和电导率影响 |
| 3.5.3 盐胁迫对CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥叶绿素含量影响 |
| 3.5.4 盐胁迫下CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥快速叶绿素荧光诱导动力学曲线分析 |
| 3.5.5 盐处理对CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥叶片内离子含量影响 |
| 3.5.6 盐信号途径相关基因表达量检测 |
| 3.6 CdNF-YA23 过表达转基因水稻的获得 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 CdNF-YA23 表达受盐、干旱和ABA诱导 |
| 4.2 CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥对盐胁迫和ABA敏感 |
| 4.3 盐胁迫对CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥生理特征的影响 |
| 4.4 盐胁迫对CdNF-YA23 过表达转基因拟南芥中盐信号基因影响 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A 染色体步移技术得到CdNF-YA23 基因的启动子区域碱基序列 |
| 附录B 本实验中一些常用培养基的配方 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的论文与研究成果 |
（3）杭州城市草坪地被植物综合评价与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 地被植物概述及分类 |
| 1.2 地被植物筛选及驯化引种的研究 |
| 1.3 园林中关于地被植物的研究应用 |
| 1.4 草坪及草坪地被植物概述 |
| 1.4.1 草坪的定义 |
| 1.4.2 草坪的分类 |
| 1.4.3 草坪地被植物的定义 |
| 1.4.4 草坪地被植物旳分类 |
| 1.5 国内外研究动态 |
| 1.5.1 国外草坪研究动态 |
| 1.5.2 国内草坪研究动态 |
| 1.5.3 植物的评价体系研究动态 |
| 1.6 调查研究的方式 |
| 1.6.1 文献研究法 |
| 1.6.2 调查研究法 |
| 1.6.3 分析评价法 |
| 1.6.4 归纳总结法 |
| 1.7 技术路线 |
| 1.8 杭州市草坪景观的现状及存在的问题 |
| 1.8.1 杭州市草坪景观现状 |
| 1.8.2 杭州市草坪景观营建方面现存的问题 |
| 1.9 本研究的目的及意义 |
| 第二章 杭州市园林绿地调研概况 |
| 2.1 研究区域概况 |
| 2.1.1 杭州市地理气候特点 |
| 2.1.2 杭州市地理地质特点 |
| 2.1.3 杭州市自然资源 |
| 2.2 研究区域地被植物概况 |
| 2.2.1 地被植物资源概况 |
| 2.2.2 杭州市地被植物区系构成 |
| 2.3 研究区域地被植物的多样性 |
| 2.4 研究区域调研地点 |
| 2.5 研究区域调研数据整理 |
| 2.5.1 研究内容 |
| 2.5.2 杭州草坪地被植物应用种类 |
| 2.6 主体草坪的草坪地被植物选择 |
| 2.7 其他地被植物的应用频次 |
| 2.7.1 应用频次等级 |
| 2.7.2 调查结果 |
| 2.8 结论与讨论 |
| 第三章 草坪地被植物应用评价体系建立 |
| 3.1 城市园林草坪地被植物选择准则 |
| 3.2 城市园林草坪地被植物综合评价 |
| 3.2.1 评价方法及基本原理 |
| 3.2.2 评价准则的选取 |
| 3.2.3 建立AHP评价模型 |
| 3.2.4 分析结果 |
| 3.3 杭州市城市园林草坪地被植物现状评价 |
| 3.3.1 草坪地被植物 |
| 3.3.2 木本地被植物 |
| 3.3.3 其他地被植物 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 杭州市城市园林绿地草坪地被植物应用优化建议 |
| 4.1 杭州市草坪景观优化建议 |
| 4.1.1 草坪的规划与构建方式 |
| 4.1.2 草种的选择与管理 |
| 4.1.3 草坪与其他植物配置的造景方式 |
| 4.1.4 草坪与其它园林景观的配合 |
| 4.1.5 区分休憩型与观赏型草坪景观 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论与创新点 |
| 5.2 尚待改进的问题 |
| 5.3 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）7个暖季型草坪草品种对低温胁迫的抗性差异研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地概况 |
| 1.3 田间建植与坪用性状试验设计 |
| 1.4 低温处理与取样 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据处理及统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同暖季型草坪草坪用性状差异 |
| 2.2 低温对不同暖季型草坪草叶绿素含量的影响 |
| 2.3 低温对不同暖季型草种丙二醛含量的影响 |
| 2.4 低温对不同暖季型草种脯氨酸含量的影响 |
| 2.5 低温对不同暖季型草坪草可溶性糖含量的影响 |
| 2.6 低温对不同暖季型草坪草相对电导率的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（5）海滨雀稗耐逆性研究进展（论文提纲范文）
| 1 海滨雀稗的耐盐性研究 |
| 1.1 对盐胁迫的响应 |
| 1.1.1 对形态学的影响 |
| 1.1.2 对渗透调节的影响 |
| 1.1.3 对光合作用的影响 |
| 1.1.4 对抗氧化酶的影响 |
| 1.2 耐盐性评价 |
| 2 海滨雀稗耐寒性 |
| 2.1 对低温胁迫的响应 |
| 2.2 耐寒性评价 |
| 3 海滨雀稗的耐旱性研究 |
| 3.1 对干旱胁迫的响应 |
| 3.2 耐旱性评价 |
| 4 研究展望 |
（6）硅肥对盐胁迫下狗牙根生理生化特征的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 测定方法 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硅肥和盐胁迫对狗牙根叶绿素含量的影响 |
| 2.2 硅肥和盐胁迫对狗牙根相对含水量的影响 |
| 2.3 硅肥和盐胁迫对狗牙根脯氨酸含量的影响 |
| 2.4 硅肥和盐胁迫对狗牙根电解质渗出率的影响 |
| 2.5 硅肥和盐胁迫对狗牙根根干重的影响 |
| 2.6 硅肥和盐胁迫对狗牙根根中Na+离子和K+离子含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（7）海滨雀稗与狗牙根种质资源的坪用性状评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 海滨雀稗种质资源研究进展 |
| 1.1.1 海滨雀稗育种研究进展 |
| 1.1.2 海滨雀稗抗性及遗传多样性研究进展 |
| 1.1.3 海滨雀稗坪用性状评价研究进展 |
| 1.2 狗牙根种质资源研究进展 |
| 1.2.1 狗牙根育种研究进展 |
| 1.2.2 狗牙根抗性及遗传多样性研究进展 |
| 1.3 草坪质量性状评价方法 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 第二章 海滨雀稗不同种质资源的坪用性状评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 指标观测 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 海滨雀稗物候期 |
| 2.2.2 海滨雀稗生长量观测 |
| 2.2.3 海滨雀稗茎叶植物学特征观测 |
| 2.2.4 穗部性状观测 |
| 2.2.5 茎叶形态特征的相关性分析 |
| 2.2.6 穗部性状相关性分析 |
| 2.2.7 聚类分析 |
| 2.2.8 海滨雀稗坪用指标观测 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 狗牙根不同种质资源的坪用性状评价 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 指标观测 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 狗牙根物候期 |
| 3.2.2 狗牙根生长速率 |
| 3.2.3 狗牙根形态特性 |
| 3.2.4 狗牙根种质资源坪用性评价 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 全文结论 |
| 1 海滨雀稗种质资源坪用性状 |
| 2 狗牙根种质资源坪用性状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
（8）温度和修剪对荩草形态可塑性及生理应激性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第1章 前言 |
| 1.1 荩草概况 |
| 1.2 高羊茅概况 |
| 1.3 荩草研究现状 |
| 1.4 温度对植物生长与生理生化影响的研究进展 |
| 1.4.1 温度对植物生长影响的研究进展 |
| 1.4.2 温度对植物生理生化特性的影响 |
| 1.5 修剪对植物生长与生理生化影响的研究进展 |
| 1.5.1 修剪对植物生长影响研究进展 |
| 1.5.2 修剪对植物生理生化影响的研究进展 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验区域概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 测定内容 |
| 2.4.1 形态指标测定 |
| 2.4.2 生理指标测定 |
| 2.4.3 草坪品质测定 |
| 2.5 研究内容 |
| 2.6 数据处理 |
| 2.7 技术路线 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 温度和修剪共同作用对荩草构件性状及草坪品质的影响 |
| 3.1.1 温度和修剪共同作用对构件性状的影响 |
| 3.1.1.1 叶性状 |
| 3.1.1.2 茎性状 |
| 3.1.1.3 根性状 |
| 3.1.2 温度和修剪共同作用对生物量结构的影响 |
| 3.1.3 温度和修剪共同作用对草坪品质的影响 |
| 3.2 温度和修剪共同作用下荩草生理特性的变化 |
| 3.2.1 温度和修剪共同作用下各保护酶活性的变化 |
| 3.2.2 温度和修剪共同作用下丙二醛及代谢产物的变化 |
| 3.3 温度和修剪共同作用下高羊茅形态及草坪品质的变化 |
| 3.3.1 温度和修剪共同作用下各构件性状的变化 |
| 3.3.2 温度和修剪共同作用下各构件生物量的变化 |
| 3.3.3 温度和修剪共同作用对草坪品质的影响 |
| 3.4 温度和修剪共同作用下高羊茅生理特性的变化 |
| 3.4.1 温度和修剪共同作用下各保护酶活性的变化 |
| 3.4.2 温度和修剪共同作用下丙二醛及代谢产物的变化 |
| 第4章 结论与讨论 |
| 4.1 温度和修剪对荩草与形态可塑性的影响 |
| 4.1.1 构件性状的影响 |
| 4.1.2 构件生物量的影响 |
| 4.1.3 温度和修剪对荩草草坪品质的影响 |
| 4.2 温度和修剪对荩草生理特性影响的差异性 |
| 4.2.1 温度和修剪对酶活性的影响 |
| 4.2.2 温度和修剪对下MDA及代谢产物 |
| 4.3 温度和修剪处理下荩草与高羊茅影响的差异比较 |
| 第5章 小结与展望 |
| 5.1 小结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间的科研情况 |
（10）低温胁迫对狗牙根生理及基因表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 田间试验与盆栽温度处理方法 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 低温对狗牙根生长速率的影响 |
| 2.2 低温胁迫对狗牙根叶绿素荧光 (Fv/Fm) 的影响 |
| 2.3 低温胁迫对狗牙根光合作用的影响 |
| 2.3.1 对净光合速率的影响 |
| 2.3.2 对气孔导度的影响 |
| 2.3.3 对胞间CO2浓度的影响 |
| 2.3.4 对蒸腾速率的影响 |
| 2.4 低温胁迫对狗牙根叶片H2O2含量和O2·-产生速率的影响 |
| 2.5 低温胁迫对狗牙根抗氧化酶活性的影响 |
| 2.5.1 对SOD活性的影响 |
| 2.5.2 对POD活性的影响 |
| 2.5.3 对CAT活性的影响 |
| 2.5.4 对APX活性的影响 |
| 2.6 低温胁迫对狗牙根基因表达的影响 |
| 2.6.1 对抗氧化酶基因表达的影响 |
| 2.6.2 对耐寒相关基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 低温对狗牙根光合生理的影响 |
| 3.2 低温对狗牙根抗氧化酶活性及其基因表达的影响 |
| 3.3 低温对狗牙根耐寒相关基因表达的影响 |
| 4 结论 |
四、优良草坪草种——天堂419（论文参考文献）
- [1]日本结缕草抗寒性与其形态特征关系研究[D]. 程锦. 北京林业大学, 2020(02)
- [2]狗牙根CdNF-YA23基因响应盐胁迫的功能解析[D]. 刘芳兵. 中国科学院大学(中国科学院武汉植物园), 2020(01)
- [3]杭州城市草坪地被植物综合评价与应用[D]. 陈岷. 浙江农林大学, 2020(07)
- [4]7个暖季型草坪草品种对低温胁迫的抗性差异研究[J]. 赵娜,徐庆国,苏鹏,梁东鸣,唐瑶. 草地学报, 2020(02)
- [5]海滨雀稗耐逆性研究进展[J]. 吴雪莉,郭振飞,陈申秒,庄黎丽. 草地学报, 2019(05)
- [6]硅肥对盐胁迫下狗牙根生理生化特征的影响[J]. 顾跃,赵云,姬承东. 中国草地学报, 2019(03)
- [7]海滨雀稗与狗牙根种质资源的坪用性状评价[D]. 李胜. 南京农业大学, 2019(08)
- [8]温度和修剪对荩草形态可塑性及生理应激性的影响[D]. 谢瑞娟. 西华师范大学, 2019(01)
- [9]浅谈优良草坪草种的选择及草坪杂草的危害[J]. 付景琦. 现代农业研究, 2018(12)
- [10]低温胁迫对狗牙根生理及基因表达的影响[J]. 舒必超,杨勇,刘雪勇,蒋元利,向佐湘,胡龙兴. 草业学报, 2018(11)