一、~(131)碘治疗甲状腺功能亢进诱发周期性麻痹1例报告（论文文献综述）
欧阳灿辉[1]（2020）在《湖南省甲亢诊治现状的多中心研究》文中研究说明研究目的:调查全民食盐加碘24年后湖南省甲状腺功能亢进症（Hyperthyroidism,甲亢）患者临床特征、并发症及治疗情况。研究方法:本研究为多中心横断面调查。研究中心包括湖南13个地、州、市15家医院,每家医院调查约120例。收集2018年11月-2019年12月各家医院内分泌门诊就诊的甲亢患者,最后收集病例数1752例。调查表格统一制定,发放到各个医院。每家医院安排专人负责收集患者资料。调查项目包括:患者的一般情况（姓名、性别、年龄、文化程度、吸烟史）、临床症状、体征、并发症及合并症、甲亢病程及甲状腺疾病家族史、血清甲状腺激素水平,治疗选择,药物剂量,依从性及缓解、复发情况。研究结果:1.全民食盐加碘24年后,湖南省甲亢患者的病因学类型中,Graves’病（Graves disease,GD）占71.5%,毒性多结节性甲状腺肿占1.4%,甲状腺自主高功能腺瘤占0.2%,其他病因占26.8%。2.全民食盐加碘24年后,湖南省甲亢患者的主要临床表现仍为高代谢症状,其中怕热、多汗、消瘦、乏力、心悸均超过50%。3.60岁及以上的甲亢患者中,消瘦、甲状腺无肿大、心房颤动、收缩期高血压的比例分别为69.3%、77.9%、6.4%、6.4%,显着高于60岁以下患者（P<0.05）。4.全民食盐加碘24年后,湖南省甲亢患者最常见的并发症依次为甲状腺相关性眼病（Thyroid-Associated Ophthalmopathy,TAO）（19.7%）、甲亢性肌病（3.9%）、甲亢性心脏病（3.7%）。TAO的危险因素包括吸烟、甲状腺肿大、甲状腺疾病阳性家族史;甲亢性肌病危险因素为男性、少数民族;甲亢性心脏病危险因素是年龄≥60岁。5.全民食盐加碘24年后,湖南省GD患者的治疗选择抗甲状腺药物（Antithyroid drugs,ATD）、放射性碘（Radioactive iodine,RAI）的比例依次为93.6%、13.0%,选择手术治疗的甲亢患者比例为2.2%;使用ATD 2年以上的患者共416例,其中6.0%（25/416）缓解,36.5%（152/416）复发,57.5%（239/416）不能停药。ATD治疗复发危险因素包括低依从性。RAI治疗半年以上的患者共114例,59.6%（68/114）缓解,40.4%（46/114）复发。结论:1.食盐加碘24年后,湖南省甲亢患者GD约占70%。主要临床表现仍为高代谢症状,60岁及以上的老年人消瘦及心血管异常的比例更高。2.食盐加碘24年后,湖南省甲亢患者主要并发症症为TAO、甲亢性肌病及甲亢性心脏病,TAO的危险因素包括吸烟、甲状腺肿大、甲状腺疾病阳性家族史;甲亢性肌病危险因素为男性、少数民族;甲亢性心脏病危险因素是年龄≥60岁。3.食盐加碘24年后,湖南省GD患者治疗选择ATD为93.6%,缓解率6.0%。选择RAI的GD患者为13.0%,缓解率为59.6%。
陈燕云[2]（2019）在《影响碘131治疗Graves病患者远期临床转归的相关因素分析》文中进行了进一步梳理目的通过观察131I治疗Graves病（GD）患者1年的疗效,分析影响131I治疗GD患者临床转归（疗效）的相关因素,为不同病人实施个体化治疗及全面、准确评估患者预后提供理论依据。方法采用队列研究,收集2016年12月-2017年12月期间在我院核医学科、内分泌科收治的经碘131(131I)治疗的GD患者,于2017年12月-2018年12月完成随访,随访1年,最终有194例患者纳入。数据分析采用SPSS 17.0统计软件,计数资料以构成比（%）表示,组间比较用χ2检验,logistic模型拟合行多因素分析,P<0.05差异有统计学意义。结果1 GD患者经131I治疗后总有效率为80.4%,其中痊愈率为52.0%,甲减率为28.4%,未愈率为19.6%。2单因素分析显示性别、年龄、行131I的次数、是否合并甲状腺结节、促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、阻力指数（RI）与疗效进行比较,差异无统计学意义（P>0.05）;而病程、治疗前是否口服ATD、甲状腺自身抗体、甲状腺最高摄碘率（RAIU）及达峰时间、甲状腺质地、甲状腺质量、甲状腺上动脉PSV、131I的剂量与疗效进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）。3三分类logistic回归分析,结果显示:甲状腺自身抗体、甲状腺最高RAIU及达峰时间、甲状腺质量、甲状腺上动脉PSV、131I的剂量是影响疗效的关键因素。其中随着甲状腺最高RAIU达峰时间的延长、131I剂量增加,痊愈率、甲减率亦随之增加;随着甲状腺最高RAIU、甲状腺质量、PSV水平的增加,痊愈率、甲减率随之降低;此外当TRAb转阳、TPOAb转阴,痊愈率、甲减率随之降低。结论1 131I治疗GD疗效确切,总有效率达80.4%;2甲状腺自身抗体、甲状腺最高RAIU及达峰时间、甲状腺质量、甲状腺上动脉PSV、131I的剂量是影响疗效的关键因素。图2幅;表15个;参138篇。
李小兵[3]（2016）在《甲状腺毒性周期性麻痹的临床与遗传学特点研究》文中研究指明目的:甲状腺毒性周期性麻痹（thyrotoxic periodic paralysis,TPP）是一种病情严重的危及生命的离子通道病,主要临床表现为伴有甲状腺功能亢进的反复发作的低钾血症和肌无力症状。目前认为内向校正钾离子通道障碍与部分TPP发病相关。不仅在高加索人发现存在这种相关性,在新加坡人群也存在类似的相关性。但作为拥有世界上最多数量TPP患者的中国大陆人群,其潜在的基因危险因素尚未完全明确。本研究分析TPP患者的病例资料,了解中国大陆TPP患者的临床表现特点,并通过基因检测分析TPP患者的KCNJ18、KCNJ2基因周围的多态性位点（rs623011、rs312691）等基因突变的遗传学特点,探讨TPP患者的表型与基因型的相关性及其可能的发病机制。方法:收集2011年1月份至2014年1月份间5个临床试验中心的127例TPP患者的临床资料,对其进行分析与总结。并提取TPP患者及102例甲状腺功能亢进患者（对照组）的外周血基因组DNA。运用PCR的方法,扩增KCNJ18基因的外显子、KCNJ2基因外显子、基因多态性位点（rs623011、rs312691）,并以琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物,PCR产物经过纯化后DNA直接进行测序,确定基因突变的类型。根据基因检测结果,分别回顾性分析KCNJ18基因突变患者和非KCNJ18基因突变患者的临床特征,并分析其表型与基因型的相关性。同时分析TPP组与对照组的基因多态性位点（rs623011、rs312691）的突变特点。结果:1、基因突变特点:（1）127例TPP患者中发现4例患者的KCNJ18基因存在杂合突变,分别为p.Q126X、p.A200P、p.K360T、p.E388K,其中p.Q126X、p.K360T、p.E388K为未报道的新突变,氨基酸保守性分析提示这4种突变的氨基酸位点在不同种群之间均具有高度保守性,其中p.K360T、p.E388K在钾通道Kir2.x蛋白家族具有高度保守性。KCNJ18基因突变导致的TPP占TPP患者的3.1%。（2）127例TPP与对照组102例甲状腺功能亢进患者的基因多态位点rs623011分析结果提示TPP患者的rs623011位点的等位基因A的频率为0.772,对照组为0.461,AA型的甲状腺功能亢进患者发生TPP的风险为对照组的11.94倍。TPP患者的rs312691位点的等位基因C的频率为0.799,对照组为0.471,CC型的甲状腺功能亢进患者发生TPP的风险为对照组的10.57倍。2、临床表型特点:4例KCNJ18基因突变的TPP患者均为男性,病程持续时间为2-8小时,发病年龄19-25岁,且均表现为重度的肌无力。4例KCNJ18基因突变的TPP患者在肌无力发病前均没有被诊断为甲状腺功能亢进。随访显示3例TPP患者出现了再次发作,甲状腺功能亢进缓解后没有再次出现肌无力症状。123例非KCNJ18基因突变的TPP患者也均为男性,发病年龄16-62岁,病程持续时间为1小时至6天,约一半的患者表现为重度的肌无力症状。在治疗期间36例患者出现了再次发作,甲状腺功能亢进缓解后没有再次出现肌无力症状。127例TPP患者均存在低钾血症、甲状腺功能亢进,并伴有肌酸激酶（creatine kinase,CK）升高。3、基因型-表型相关性:本研究中4种KCNJ18基因突变均与TPP相关,导致的TPP较非KCNJ18基因突变的TPP患者的临床症状更严重。但p.A200P也可导致散发性低钾型周期性麻痹,提示该突变与TPP及低钾型周期性麻痹均相关。基因多态位点rs623011、rs312691与TPP发病相关,但其与TPP的临床表型无明显相关性。结论:KCNJ18基因突变为中国大陆小部分TPP患者的致病基因。该基因突变导致的TPP患者的临床表型与非KCNJ18基因突变的TPP患者的临床表型之间存在显着差异,前者的临床病程比较短但症状较重,并且具有比较高的复发率。另外,位于17q24.3上的基因多态位点rs623011、rs312691是中国大陆TPP患者的重要危险因素。
李琳,张琼[4]（2015）在《甲状腺功能亢进症合并低钾性周期性麻痹患者的护理》文中研究说明总结了46例甲状腺功能亢进症合并低钾性周期性麻痹患者在控制原发症基础上的护理措施,主要包括有效补钾、控制甲亢、严密观察患者病情、生活护理及心理护理等。积极观察患者血钾的变化,及时采取有效的补钾措施,并配合有效的护理措施可以有效降低疾病发生率、提高治愈率。
王冉,吴晓飞,王伟[5]（2013）在《Graves’病并发周期性麻痹55例临床特点及治疗方案选择》文中提出目的探讨Graves’病（GD）并发周期性麻痹患者发病的临床特点和治疗方案。方法回顾性分析20092012年收集的55例Graves’病并发周期性麻痹患者的临床资料。结果 55例Graves’病合并周期性麻痹患者发作时均有不同程度的双下肢或四肢软瘫,同时伴有血钾降低;甲状腺功能未控制时周期性麻痹反复发作,多数患者经抗甲状腺药物（ATD）及放射碘（131I）治疗后周期性麻痹症状发作次数明显减少;Graves’病并发周期性麻痹患者与Graves’病患者不同时间吸碘率的比较无明显差异。结论 Graves’病并发周期性麻痹临床症状除双下肢及四肢软瘫外与Graves’病患者无明显区别;早期诊断、及时补钾、相应的抗甲亢治疗、及时正确的宣教与预后密切相关。
程义壮[6]（2013）在《131I治疗Graves甲亢的个体化剂量研究》文中认为【目的】1．探讨个体化131I剂量治疗Graves甲亢的疗效；2．分析影响131I治疗效果的相关因素；3．评价131I治疗后甲减的发生情况及其影响因素；4．探讨个体化131I剂量治疗Graves甲亢相关并发症的疗效。【方法】回顾性分析431例131I治疗后的Graves甲亢患者，男115例，女316例；年龄1383岁，平均年龄（38.32±12.34）岁；病程032年，平均（4.52±3.26）年；合并甲亢性突眼31例，甲亢性心脏病35例，甲亢性肝功能损害82例及周期性麻痹9例。参阅国内外文献并结合临床实际工作经验，给予每克甲状腺组织（7.26±3.68） MBq/g的个体化131I剂量治疗，随访1年。收集每例患者资料，包括性别、年龄、病程、症状、体征、实验室检查、甲状腺质量、甲状腺质地、24h摄碘率、每克甲状腺组织131I剂量，采用SPSS19.0软件对数据进行独立样本t检验、χ2检验、Mann-Whitney检验及非条件logistic回归分析等。【结果】1．131I治疗后3个月痊愈156例（36.19%）、未愈275例（63.81%）、甲减87例（20.19%）；6个月痊愈244例（56.61%）、未愈187例（43.39%）、甲减197例（45.71%）；9个月痊愈270例（62.65%）、未愈161例（37.35%）、甲减189例（43.85%）；1年痊愈283例（65.66%）、未愈148例（34.34%）、甲减184例（42.69%）。2．对131I治疗后1年的痊愈组和未愈组数据行单因素分析，筛选出病程（Z=-2.434，P=0.015）、甲状腺质量（t=5.725，P＜0.001）、24h摄131I率（t=2.431，P=0.015）、FT3（t=3.990，P＜0.001）和每克甲状腺组织131I剂量（χ2=26.649，P＜0.001）是可能影响131I治疗Graves甲亢的相关因素。将这些相关因素行非条件logistic多因素回归分析，结果显示病程（χ2=4.820，P=0.028）和每克甲状腺组织131I剂量（Wald=15.552，P＜0.001）是影响131I治疗Graves甲亢痊愈的因素。3．χ2检验结果显示病程（χ2=6.431，P=0.040）、甲状腺质量（χ2=26.040，P＜0.001）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）（χ2=33.523，P=0.000）、ATD治疗时间（χ2=8.527，P=0.014）及每克甲状腺组织131I剂量（χ2=26.046，P＜0.001）是131I治疗Graves甲亢后引起甲减的相关影响因素。4．经131I治疗后：177例甲亢性突眼患者中，67例治愈（37.85%），56例好转（31.64%），48例无效（27.12%），6例加重（3.39%）；35例甲亢性心脏病患者中，27例治愈（77.14%），8例好转（22.86%）；82例甲亢性肝功能损害患者中，69例治愈（84.15%），13例好转（15.85%）；9例周期性麻痹患者中，8例治愈（88.89%），1例好转（11.11%）。【结论】1．131I治疗Graves甲亢的疗效良好；2．病程和每克甲状腺组织131I剂量是影响131I疗效的主要因素；3．131I治疗Graves甲亢后甲减的发生率较高，甲状腺质量、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、ATD治疗时间及每克甲状腺组织131I剂量是131I治疗Graves甲亢后引起甲减的相关影响因素；4．131I治疗Graves甲亢并发症的疗效良好；5．采用个体化131I剂量治疗Graves甲亢，需考虑多种因素影响，以提高治愈率、同时降低甲减发生率。
劳丹华,叶学和,黄庆娟,罗碧云[7]（2012）在《甲状腺功能亢进症并周期性麻痹的临床特征与治疗转归分析》文中进行了进一步梳理目的探讨甲状腺功能亢进症（甲亢）并周期性麻痹的临床特征与治疗转归,为早期诊断和正确治疗提供依据。方法回顾性分析2002年1月至2010年6月在广西钦州市第一人民医院诊治的216例甲亢并周期性麻痹（周麻组）患者的临床资料,并与同期甲亢不伴有周期性麻痹的216例患者（单纯甲亢组）进行比较。结果甲亢并周期性麻痹患病率3.9%（216/5486）,均为男性,年龄16～48岁,其中20～40岁171例,占79.2%。周麻组高代谢症候群、突眼、甲状腺肿大发生率及肿大程度明显低于单纯甲亢组,心率明显慢于单纯甲亢组,血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）及吸131I率明显低于单纯甲亢组,而体质指数（BMI）则明显高于单纯甲亢组,差异均有统计学意义（P<0.01）。两组甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺微粒体抗体（TMAb）滴度差异无统计学意义（P>0.05）。采用131I进行个体化治疗,随着甲亢的控制,麻痹发作逐渐停止。结论周期性麻痹是甲亢的常见并发症之一,多见于青壮年男性,其甲亢症状较轻。个体化放射性碘治疗对甲亢并周期性麻痹患者治疗效果较好。
祖力菲亚·沙吾提[8]（2012）在《Graves’甲亢131I治疗近期疗效相关因素分析》文中研究说明目的：分析131I治疗后Graves’甲亢疗效，探讨影响疗效的相关因素。甲亢合并症131I治疗后转归。资料与方法：资料与方法：2009年1月-2010年12月在我院住院接受131I治疗的495例甲亢Graves病患者，成功随访至少1年以上。分析疗效与患者年龄、性别、病程、治疗前是否口服抗甲亢药物、甲状腺大小、最高摄碘率、实服碘剂量、治疗前TRAb、TGAb、TPOAb、血清T3、T4等因素的关系。使用SPSS17.0统计软件进行分析，寻找影响131I治疗Graves’甲亢疗效的因素。结果：甲亢治愈183例（37.4%），未愈120例（22.6%），甲减193例（40.0%）患者。总治愈（包括治愈和甲减）率为75.8%（375/495）。不同甲状腺质量组、不同甲状腺最高摄碘率组、不同口服131I剂量组、不同病程组、不同性别组、不同TRAb组，不同TGAb、TPOAb组，组有统计学意义。而不同年龄、不同ATD治疗组，不同T4组等组间疗效无统计学差异。甲亢各并发症在131I治疗后均有较明显好转。结论：131I治疗甲亢Graves病是一种简便，安全，有效的方法，一次给药可以获得较高的治愈率。可作为甲亢治疗首选方法。甲状腺质量，最高摄碘率，TRAb、TGAb、TPOAb滴度、病程长短、实服碘剂量等可影响疗效，尽量从多角度、多因素进行综合考虑，制定个体化治疗方案。131I治疗对甲亢合并症也有很好的疗效。
熊君良[9]（2011）在《甲状腺功能亢进性周期性麻痹的临床治疗与分析》文中提出目的探讨甲状腺功能亢进（简称甲亢）性周期性麻痹的临床特点、发病因素及其治疗。方法对我院2006年11月至2009年11月期间收治的25例甲状腺功能亢进性周期性麻痹患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组25例患者发作时均有不同程度的双下肢或四肢软瘫,经口服或静脉补钾2～48h后,症状得以缓解,肌力和血钾均恢复正常。同时给予抗甲状腺药物治疗6个月～1年,本组所有病例均痊愈。随访1年,无周期性麻痹复发。结论对于甲亢性周期性麻痹患者,应结合患者病史及实验室检查以明确诊断。治疗上应及时补钾,在补钾的同时要注意控制甲亢,尽量避免诱发因素,防止复发。
艾克拜尔·买买提[10]（2011）在《不同甲功状态对血脂和空腹血糖的影响》文中研究表明目的：探讨不同甲功状态下脂代谢和糖代谢的特点,进一步研究甲状腺激素水平和血脂、空腹血糖的相关性。方法：选取研究对象150例,其中甲亢组患者50例,甲减组患者50例,健康对照组50例。对所有研究对象进行甲功（TT3、TT4、FT3、FT4、TSH）、血脂（TG.TC.HDL-C、LDL-C、apoA1、apoB.Lpa）以及空腹血糖（FBG）的测定。结果：甲亢组患者与例健康对照组血脂及血糖水平的比较结果显示甲亢组的TG.TC.HDL-C、LDL-C、apOB和空腹血糖与健康对照组差别有统计学意义（P<0.05）,而apOA1、Lpa别无显着性差异（P>0.05）。甲减组患者与健康对照组血脂及血糖水平比较结果显示甲减组的TG.TC.LDL-C、apoB、Lpa与健康对照组差别有统计学意义（P<0.05）,而HDL-C、apoA1、和空腹血糖差别无显着性差异（P>0.05）。甲亢组患者与甲减组血脂及血糖水平比较结果显示甲亢组的TG.TC.LDL-C.apoA1、apoB、Lpa和空腹血糖与甲减组差别有统计学意义（P<0.05）,而HDL-C、差别无显着性差异（P>0.05）。血清TG.TC、LDL-C、载脂蛋白B、脂蛋白A分别与TT3、TT4之间有负相关关系,与TSH有正相关关系。空腹血糖分别与TT3、TT4之间有正相关关系,与TSH有负相关关系,并且具有显着统计学意义（P<0.05）。血清HDL-C、apoA1分别与TT3、TT4、TSH之间无相关关系。结论：甲状腺激素影响体内脂代谢和糖代谢。随着甲状腺激素水平变化血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、apoB、Lpa以及空腹血糖水平有所变化。甲状腺激素与血脂指标有相关关系,随着甲状腺素水平的升高,血清TG、TC、LDL-C、apoB、Lpa水平降低,空腹血糖升高。经血脂及空腹血糖测定可以间接评估甲状腺功能异常患者的疾病状态,指导治疗,以及预防甲状腺疾病并发症的发生。
二、~(131)碘治疗甲状腺功能亢进诱发周期性麻痹1例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、~(131)碘治疗甲状腺功能亢进诱发周期性麻痹1例报告（论文提纲范文）
（1）湖南省甲亢诊治现状的多中心研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 研究目标 |
| 2.2 研究对象 |
| 2.3 研究内容和方法 |
| 2.4 检验指标及方法 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 甲亢患者的一般情况 |
| 3.2 甲亢患者的临床表现、体征及并发症 |
| 3.3 辅助检查 |
| 3.4 治疗情况 |
| 4.讨论 |
| 4.1 一般情况及病因学分类 |
| 4.2 临床表现 |
| 4.3 并发症 |
| 4.4 甲亢的治疗方法及预后 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附表1 |
| 附表 2 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
| 英文缩略词表 |
| 致谢 |
（2）影响碘131治疗Graves病患者远期临床转归的相关因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 临床研究 |
| 1.1 研究对象和方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 基线调查 |
| 1.1.3 临床治疗方法 |
| 1.1.4 随访观察 |
| 1.1.5 技术路线 |
| 1.1.6 疗效评价 |
| 1.1.7 质量控制 |
| 1.1.8 统计学方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 ~(131)Ⅰ治疗GD的总体疗效 |
| 1.2.2 单因素分析~(131)Ⅰ治疗GD疗效的影响因素 |
| 1.2.3 影响疗效的多因素分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 ~(131)Ⅰ治疗GD的疗效 |
| 1.3.2 影响因素对~(131)Ⅰ治疗GD病的疗效的分析 |
| 1.3.3 本研究存在的问题及展望 |
| 1.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第2章 综述 甲状腺功能亢进症的治疗新进展 |
| 2.1 药物治疗 |
| 2.1.1 抗甲状腺药物 |
| 2.1.2 ATD剂量及疗程 |
| 2.1.3 甲亢停药指征 |
| 2.1.4 特殊类型甲亢治疗 |
| 2.1.5 甲亢的新型药物 |
| 2.2 ~(131)Ⅰ治疗 |
| 2.2.1 ~(131)Ⅰ |
| 2.2.2 ~(131)Ⅰ治疗前准备 |
| 2.2.3 ~(131)Ⅰ治疗后随访 |
| 2.2.4 ~(131)Ⅰ的影响因素 |
| 2.2.5 ~(131)Ⅰ治疗亚临床甲亢 |
| 2.2.6 ~(131)Ⅰ治疗儿童或青少年甲亢 |
| 2.2.7 ~(131)Ⅰ治疗其他 |
| 2.3 外科治疗 |
| 2.3.1 外科治疗适应证 |
| 2.3.2 手术方式 |
| 2.3.3 术前准备 |
| 2.3.4 手术治疗妊娠甲亢 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录 A 知情同意书 |
| 附录 B 碘131治疗Graves病问卷调查表 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（3）甲状腺毒性周期性麻痹的临床与遗传学特点研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照表 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 入选标准 |
| 2.1.2 临床资料收集 |
| 2.1.3 知情同意 |
| 2.2 主要材料和试剂 |
| 2.3 主要仪器与耗材 |
| 2.4 主要液体配制 |
| 2.5 主要应用软件 |
| 2.6 统计学分析 |
| 2.7 主要实验方法 |
| 2.7.1 提取外周血白细胞DNA（盐析法） |
| 2.7.2 KCNJ18基因突变筛查 |
| 2.7.3 KCNJ2基因、rs623011位点、rs312691位点的突变筛查 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 TPP患者的临床特点 |
| 3.1.1 TPP患者的临床特征 |
| 3.1.2 TPP患者的诱发因素 |
| 3.1.3 TPP患者的实验室检查 |
| 3.2 基因突变分析 |
| 3.2.1 KCNJ18基因突变 |
| 3.2.2 KCNJ2基因、基因多态性位点rs623011、rs312691分析 |
| 3.3 KCNJ18基因突变TPP患者的临床特点 |
| 3.4 非KCNJ18基因突变TPP患者的临床特点 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 KCNJ18基因突变及非KCNJ18基因突变患者的临床特点 |
| 4.2 KCNJ18基因突变的基因型与TPP的相关性分析 |
| 4.3 基因多态性位点rs623011、rs312691与TPP的相关性分析 |
| 4.4 TPP的发病机制探讨 |
| 4.5 TPP的治疗 |
| 第5章 结论 |
| 第6章 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（5）Graves’病并发周期性麻痹55例临床特点及治疗方案选择（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 诊疗方法 |
| 1.2.1 实验室检查 |
| 1.2.2 治疗方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）131I治疗Graves甲亢的个体化剂量研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（7）甲状腺功能亢进症并周期性麻痹的临床特征与治疗转归分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 周麻组与单纯甲亢组临床及实验室检查指标比较 |
| 2.3 治疗及转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 发病机制 |
| 3.2 临床特征及意义 |
| 3.3 治疗及转归 |
（8）Graves’甲亢131I治疗近期疗效相关因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 治疗方法 |
| 2 研究方法及步骤 |
| 2.1 ~(131)I 治疗后随访 |
| 2.2 治疗效果的评价 |
| 3 统计学分析 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（9）甲状腺功能亢进性周期性麻痹的临床治疗与分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 发病诱因 |
| 1.3 临床表现 |
| 1.4 实验室检查 |
| 1.5 治疗方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）不同甲功状态对血脂和空腹血糖的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1. 研究对象 |
| 1.1 病例来源及分组 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 纳入标准 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 研究指标 |
| 2.2 研究指标测量方法 |
| 3. 统计分析方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
四、~(131)碘治疗甲状腺功能亢进诱发周期性麻痹1例报告（论文参考文献）
- [1]湖南省甲亢诊治现状的多中心研究[D]. 欧阳灿辉. 湖南师范大学, 2020(01)
- [2]影响碘131治疗Graves病患者远期临床转归的相关因素分析[D]. 陈燕云. 华北理工大学, 2019(01)
- [3]甲状腺毒性周期性麻痹的临床与遗传学特点研究[D]. 李小兵. 南昌大学, 2016(01)
- [4]甲状腺功能亢进症合并低钾性周期性麻痹患者的护理[J]. 李琳,张琼. 当代护士(中旬刊), 2015(06)
- [5]Graves’病并发周期性麻痹55例临床特点及治疗方案选择[J]. 王冉,吴晓飞,王伟. 中华全科医学, 2013(10)
- [6]131I治疗Graves甲亢的个体化剂量研究[D]. 程义壮. 安徽医科大学, 2013(02)
- [7]甲状腺功能亢进症并周期性麻痹的临床特征与治疗转归分析[J]. 劳丹华,叶学和,黄庆娟,罗碧云. 中国慢性病预防与控制, 2012(04)
- [8]Graves’甲亢131I治疗近期疗效相关因素分析[D]. 祖力菲亚·沙吾提. 新疆医科大学, 2012(02)
- [9]甲状腺功能亢进性周期性麻痹的临床治疗与分析[J]. 熊君良. 中国医药指南, 2011(23)
- [10]不同甲功状态对血脂和空腹血糖的影响[D]. 艾克拜尔·买买提. 新疆医科大学, 2011(04)