一、葛花解醒汤抗乙醇中毒的研究（论文文献综述）
陈绍红,柳海艳,陈丰,许皖,钟赣生[1]（2017）在《葛花与枳椇子在解酒毒时的配伍应用》文中研究说明葛花与枳椇子自古以来被中医列为解酒专药,梁代陶弘景的《本草经集注》所收录的《名医别录》中最早记载葛花"主消酒",唐代的《新修本草》最早记载枳根"以木为屋,屋中酒则味薄"。由此可见,葛花的入药历史早于枳椇子,故在解酒毒时常被医家作为首选药而使用,金元时期的医家李东垣创立解酒专方葛花解酲汤即以葛花为君药,但随着枳椇子临床应用的日渐增多,开始有文献记载将葛花与枳椇子合用以解酒毒,现代临床也出现有不少含有葛花与枳椇子的有效解酒处方。本文通过整理、分析二者在解酒毒方面的古今文献记载,认为葛花与枳椇子配伍,散渗结合,分消湿浊,因势利导,可使酒湿邪气排出体外,与中医治疗"伤酒"的"上下分消"大法相一致,此外,枳椇子其性较为和缓,能润五脏,又可避免葛花发散,伤阴耗液之弊,故两药配伍相得益彰,相互为用,可增强解酒毒之效。
邹尚亮[2]（2017）在《葛花解酲汤及其拆方对酒精性肝损伤模型鼠的实验研究》文中研究表明目的:观察葛花解酲汤及其拆方后不同配伍形式对急慢性酒精性肝损伤模型鼠行为学、肝功能生化指标、抗氧化指标、肝组织病理学的改变,以及对乙醇脱氢酶含量高低的影响,探讨葛花解酲汤在不同配伍形式下对酒精性肝损伤模型鼠的保护作用及作用机制。方法:1.将雄性昆明小鼠分为空白组、模型组、全方组、减理气组、减利水组、减健脾组、减温中组、减葛花组共8组,每组10只,给药除空白组每组按规定剂量给药,给药后30min,灌56%的乙醇溶液复制急性酒精中毒模型,模型复制成功后,检测行为学的差异以及血清乙醇浓度的改变。2.将Wistar大鼠分为空白组、模型组、全方组、减理气组、减利水组、减健脾组、减温中组、减葛花组共8组,每组10只,除空白组,其余各组用56%的乙醇溶液灌胃,每只每天10ml/kg,灌胃10周,空白给予等量的生理盐水。10周后模型复制成功后,给药14d后,检测各组大鼠生化指。标中的AST、ALT、TG、TBIL,以及肝组织匀浆中的SOD、MDA、T-AOC、GSH的改变。结果:1.通过对急性酒精中毒模型小鼠行为学以及酒精浓度研究发现:与模型组对比,全方组、减温中组具有明显的统计学差异。2.通过对慢性酒精性肝损伤模型大鼠肝脏指数、肝组织病理形态、生化指标、抗氧化指标研究发现:与模型组对比,全方组、减温中组、减葛花组具有明显的统计学差异。3.通过对慢性酒精性肝损伤模型大鼠乙醇脱氢酶的研究发现:与模型组对比,全方组、减健脾组、减温中组具有统计学意义。结论:1、原方组可加快急性酒精中毒小鼠的酒精代谢速度,对急性酒精中毒小鼠出现的醉酒、自主活动次数增多、平衡失误次数增多、学习技能下降,可选用葛花解酲汤原方或葛花解酲汤减温中组。2、当肝脏指数增大时,肝组织病理形态发生慢性酒精性肝损伤改变时,可选用原方组或减葛花组。3、在治疗酒精性肝损伤引起的AST、ALT、TBIL、TG升高时,应以葛花为君药的基础上酌情采用理气组、健脾组、利水组的配伍,以突出其降转氨酶、降脂的作用。4、针对酒精性肝损伤引起抗氧化指标改变的情况,应以葛花为君药的基础上采用健脾组、理气组、利水组的配伍。5、葛花对乙醇脱氢酶的升高具有特效性,故而葛花对酒精在体内的代谢过程起到了促进分解的重要作用,在临床上选用葛花为君药的配伍,以用于治疗急性酒精中毒等酒精代谢类疾病。
孙蒙蒙[3]（2016）在《脱脂核桃多肽制备及其解酒活性初探》文中研究表明本课题以脱脂核桃粕为实验材料,酶解制备核桃活性多肽。在原有碱提酸沉的基础上,利用单因素和正交实验优化核桃蛋白提取工艺。在单酶筛选基础上,采用双酶分步水解的方法,以水解度和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH·）清除率为指标,优化了核桃蛋白的酶解工艺条件,并测定了酶解液的抗氧化活性。采用超滤技术方法,分离得到不同分子量的核桃活性多肽组分,以体外乙醇脱氢酶ADH激活能力为指标,初步判断核桃活性肽可能具有解酒效果,主要结论如下：（1）蛋白质提取工艺优化：在原有碱提酸沉提取核桃蛋白的基础上,首次以NaCl浓度、闪提时间、超声处理时间以及浸提时间为单因素,利用正交实验设计对蛋白质的提取进行优化。结果表明：NaCl浓度0.13mol/L,闪提时间30s,超声时间25min,浸提时间2h,在此条件下,蛋白质的提取率为89.76%。（2）酶解工艺优化：分别使用碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、风味蛋白酶和复合蛋白酶在其适宜酶解条件下酶解核桃蛋白,通过比较酶解液的水解度和自由基清除率筛选出木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶,并进行双酶分步酶解条件工艺优化。通过正交组合试验,确定了碱性蛋白酶的最佳酶解工艺条件：温度65℃,加酶量4%,pH值10,酶解时间5h；木瓜蛋白酶的最佳酶解工艺条件：温度60℃,加酶量5%,pH值7.5,酶解时间3h,在优化双酶酶解工艺条件下,核桃粕蛋白质水解度达43.26%,酶解液DPPH清除率达90.37%。（3）核桃多肽的分离：将酶解液依次通过切割分子量为30K、10K和5K的超滤膜,得到0-5KDa、5-10KDa、10-30KDa的不同分子量的多肽片段。对各肽段组分进行DPPH清除率以及ADH激活率实验,结果表明5-10KDa肽段DPPH清除率和ADH激活率最优。（4）氨基酸含量测定：通过对不同肽段氨基酸含量的测定,得出活性较高的5-10KDa肽段中的谷氨酸和丙氨酸略高于其他肽段,但无显着差异（p>0.05）。说明多肽片段中的谷氨酸和丙氨酸含量并非ADH活性的决定性因素。
孟宪军,朱安宁,徐伟伟[4]（2015）在《葛花解酲汤的现代相关研究与运用》文中提出酒在社会生活中扮演了极其重要的角色,其中酗酒和酒精中毒者也随之增多,成为危害身体健康的一大因素。葛花解酲汤作为千古解酒名方之一,受到众多相关人士的重视,被加以广泛研究运用。本文探讨了葛花解酲汤目前的研究与应用现状,为今后的相关实验研究提供依据。
韩东[5]（2014）在《头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马TH表达的影响》文中认为目的:通过酒精灌胃的方法,建立慢性酒精性中毒大鼠的模型,运用Morris圆形水迷宫、免疫组化等方法及手段观察头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠的学习记忆能力及相关蛋白酪氨酸羟化酶（TH）表达的影响,从不同的层面探讨头穴丛刺对于慢性酒精性中毒的治疗的作用机制,发挥针灸的治疗作用,以便更好的指导临床治疗工作。方法:将大鼠进行Morris水迷宫实验后,淘汰游泳能力差的大鼠,将游泳能力正常的大鼠100只随机分为空白对照组25只,灌胃组75只。灌胃组酒精灌胃6周后将存活60只（灌胃期间死亡15只）大鼠随机分为头穴丛刺组、模型组和多奈哌齐组,每组各20只,将4组大鼠再次进行Morris水迷宫实验。头穴丛刺组:取大鼠的百会及其左右旁开2mm处三个腧穴,留针30 min,每円1次,连续治疗4周。多奈哌齐组:多奈哌齐灌胃治疗,将盐酸多奈脉齐溶于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中,给予大鼠0.05mg/kg灌胃治疗,每天1次,与头穴丛刺组同一时段进行,连续治疗4周。空白对照组、模型组:对大鼠进行抓取捆绑处理,每円一次,每次30min,共4周。治疗4周后,采用Morris水迷宫检测慢性酒精中毒模型大鼠空间学习能力。HE染色法观察慢性酒精中毒模型大鼠海马CA1区细胞形态的改变。应用免疫组化法观察慢性酒精中毒模型大鼠海马区 TH表达的影响。采用spss1 7.0统计软件包分析实验数据,P<0.05具有统计学意义。结果:1.Morris水迷宫检测结果:学习能力方面:造模前,四组大鼠逃避潜伏期组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。造模6周后,头穴丛刺组、模型组、多奈哌齐组大鼠逃避潜伏期均明显延长,时间长于空白对照组,P<0.01,差异具有统计学意义。治疗4周后,多奈哌齐组、头穴丛刺组逃避潜伏期均缩短,时间短于模型组,具有统计学意义（P<0.01）;头穴丛刺组与多奈哌齐组逃避潜伏期相当,不具有统计学意义（P>0.05）。记忆能力方面:造模前,四组大鼠第Ⅲ象限的停留时间组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。造模6周后,头穴丛刺组、模型组、多奈哌齐组大鼠第Ⅲ象限的停留时间均明显延长,时间长于空白对照组,P<0.01,差异具有统计学意义。治疗4周后,多奈哌齐组、头穴丛刺组第Ⅲ象限的停留时间均缩短,时间短于模型组,具有统计学意义（P<0.01）;头穴丛刺组与多奈哌齐组第Ⅲ象限的停留时间相当,不具有统计学意义（P>0.05）。2.HE染色结果:空白对照组:细胞结构完整,轮廓清晰,未发现明显病理改变。模型组:可见大部分神经元细胞排列紊乱稀疏明显固缩,胞体形态各异,胞浆浓缩,颜色深染且不均匀,核仁缩小,甚至消失,神经元细胞周边出现空壳区域。头穴丛刺组:可见神经细胞排列较整齐,细胞形态规则、清晰,胞质染色均匀色浅,少见轻度固缩锥体细胞,核仁清晰,可见空壳区。多奈哌齐组:神经细胞排列略紊乱,形态较清晰,细胞形态尚规则,细胞边缘清晰,多数神经细胞核清晰,少见固缩椎体细胞,相比于头穴丛刺组略多且明显。3.TH表达结果:头穴丛刺组、多奈哌齐组和模型组可见TH表达均较空白对照组上调,相比于空白对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;头穴丛刺组和多奈哌齐组TH表达高于模型组,P<0.05,差异具有统计学意义;头穴丛刺组TH表达高于多奈哌齐组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.头穴丛刺法可以改善慢性酒精中毒大鼠的学习记忆能力,其疗效与多奈哌齐组治疗效果相当。2.头穴丛刺法可以使慢性酒精中毒大鼠海马酪氨酸羟化酶（TH）的表达上调,并优于多奈哌齐。
曹金一,孙琳,曹军,马善波,杨志福[6]（2013）在《久肝胶囊解酒作用的研究》文中提出目的:研究久肝胶囊的解酒作用及其机制。方法:用白酒直接灌胃建立小鼠醉酒模型,分别进行致醉、防醉、解酒试验,观察久肝胶囊的药效;长期给酒造成酒精性肝损伤模型,测定小鼠血清中及肝脏中乙醇脱氢酶（ADH）和谷丙转氨酶（GPT）活性。结果:小鼠最适致醉量为0.16 ml/10 g;久肝胶囊对醉酒能起到预防作用,且使醉酒小鼠翻正反射恢复时间缩短;对酒精性肝损伤小鼠,久肝胶囊能使血清ADH、GPT活性及肝中ADH活性恢复正常。结论:久肝胶囊具有较好的预防醉酒和解酒作用,对酒精性肝损伤亦有较好的保护作用,其机制可能与恢复ADH和GPT活性有关。
刘立辉[7]（2010）在《葛花药材的药学研究》文中研究指明本文以葛花（Flos Puerariae）为研究对象,在文献研究的基础上对其进行了化学成分研究、质量标准研究、总黄酮提取纯化工艺中试研究的内容,目的在于建立葛花药材的质量标准,并进行此药材的初步药学研究,从而有效地控制药材的质量,进一步了解其主要药效的物质基础。化学成分研究方面,从葛花药材中分离得到5个化合物。通过物理常数测定、化学显色反应、薄层鉴别以及质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱鉴定,确认其化学结构分别为鸢尾苷元、染料木素、胡萝卜苷、鸢尾苷和鸢尾黄素-7-0-木糖葡萄糖苷。其中鸢尾苷元、鸢尾苷和鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷在药材中含量最高,可以作为药材和制剂质量控制的指标成分。关于葛花化学成分的系统研究还有待进一步深化。质量标准研究方面,本文针对葛花药材质量标准不完善,没有薄层鉴别项、含量测定项这些不足之处对其质量标准进一步完善,并对葛花药材进行了初步的药学研究。共收集了10个不同产地的葛花药材,以鸢尾黄素-7-0-木糖葡萄糖苷、鸢尾苷和鸢尾苷元为对照品进行了葛花药材总黄酮化学成分的薄层鉴别；以鸢尾苷为对照品,建立了用紫外一可见分光光度法测定葛花药材中总黄酮含量的方法以及运用高效液相色谱法测定药材中鸢尾苷元、鸢尾苷和鸢尾黄素-7-0-木糖葡萄糖苷的含量,提高了葛花药材的质量控制水平。总黄酮提取纯化工艺中试研究方面,根据小试实验得到的总黄酮提取纯化工艺参数后对其进行了中试研究。中试研究的提取工艺为：13.33BV60%乙醇加热回流提取3次,每次1.5h,合并3次滤液,低温高速离心（4℃,5000r／min,l0min）,弃去不容物。纯化工艺为：XDA-1型大孔吸附树脂,药材与干树脂重量比为3：4,上样液生药浓度为0.08g／mL,依次用25BV蒸馏水、30BV50%乙醇洗脱,收集50%乙醇洗脱部分,减压浓缩,浓缩液真空干燥48h至干,得到葛花总黄酮的干浸膏。在此工艺条件下得到的葛花总黄酮纯度达51.80%,为实际生产提供了一定的理论依据。
张华,菅向东,郭广冉,宁琼,王玉彩,王凌,赵波[8]（2008）在《细胞因子在急性中毒发病机制中作用的研究进展》文中进行了进一步梳理
姚小华[9]（2008）在《葛花、枳椇子药对的药学研究》文中提出本文以葛花（Flos Puerariae）和枳椇子（Semen Hoveniae）为研究对象,在文献研究的基础上对其进行了本草考证,进行药材质量标准、总黄酮提取纯化工艺、指纹图谱和化学成分研究等内容,目的在于建立葛花和枳椇子药材的质量标准并进行此药对的初步药学研究,从而有效地控制药材的质量,进一步了解其主要药效的物质基础,为充分开发其药用资源提供理论依据。葛花为豆科植物野葛Puerarialobata（Willd.）Ohwi的花[1],始载于《名医别录》,现由《中药部颁标准》收载。其功用为解酒醒脾,治伤酒发热烦渴、不思饮食、呕逆吐酸、吐血、肠风下血[2],是传统医学中最具代表性的解酒药物。此药能清胃中之热,又能开胃中清阳之气,故能治热邪陷于阳明,胃中清阳不升之症。枳椇子为鼠李科植物枳椇（Hovenia dulcis Thunb）的干燥成熟种子,始载于《新修本草》,现由《中华人民共和国卫生部药品标准·中药材》收载。枳椇子作为传统解酒药,在民间被广泛使用,本品具有清热利尿、解酒毒之功效,主治酒病、烦热、口渴、呕吐、二便不利症,其中治疗酒病是其最常用的功效。本文针对葛花和枳椇子药材质量标准不完善,没有含量测定项这些不足之处对其质量标准进一步完善,并对葛花枳椇子药对进行初步的药学研究。各收集了10个不同产地的药材,进行了薄层鉴别;葛花还确定了药材中杂质、水分、灰分和酸不溶性灰分的限度;测定了醇溶性浸出物的含量;建立了用紫外一可见分光光度法测定葛花药材中总黄酮含量的方法以及高效液相色谱法测定药材中黄酮类成分的含量,以提高葛花和枳椇子药材的质量控制水平。对葛花药材中总黄酮的提取纯化工艺进行了研究,考察了不同乙醇浓度,溶媒倍量,提取时间和提取次数对总黄酮提取率和纯度的影响,建立了四因素三水平的正交试验,最终确立了最佳的提取工艺。并用大孔吸附树脂对总黄酮粗提物进行了纯化处理,筛选了不同型号的树脂,考察了树脂的静态、动态吸附性能,并对上样液浓度和流速,洗脱溶剂浓度和体积等相关因素进行了优化,确立了最佳的纯化工艺。对10个产地的葛花和枳椇子药材和相应的总黄酮提取物（中间体）进行了HPLC指纹图谱研究,通过色谱条件的优化建立了各自的指纹图谱及检测方法,分别标定了共有峰,以控制药材的质量。参照国家药监局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》及运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004年A版）对指纹图谱进行了评价,结果显示,10批葛花和枳椇子药材和相应的总黄酮提取物（中间体）的相似度都在0.9～1.0之间。化学成分研究方面,从葛花药材中分离得到2个异黄酮成分,并对其进行了相应的结构解析或确认,可以作为药材和制剂质量控制的指标成分。关于葛花和枳椇子化学成分的系统研究有待进一步深化。
苗彦妮[10]（2008）在《葛花预防酒精性肝损伤的实验研究》文中研究指明酒精性肝损伤（alcoholic liver disease,ALD）属临床常见病,是因长期过量饮酒（乙醇）引起的肝脏损害。在西方国家,ALD是与肝脏相关的疾病及死亡的主要原因。在我国,随着人民生活水平的提高,饮酒人数在逐年增多,ALD的发病率也在逐步上升。尽管现代医学对酒精性肝损伤的认识和研究在不断深入,但是其治疗手段仅限于几个方面,亦缺乏安全有效的药物,因此在预防和治疗上都存在一些困难。而中药整体调节作用持久缓和,相对安全,其在预防和治疗此病方面具有一定的优势。本课题旨在通过文献整理和实验研究,探讨传统解酒中药葛花对酒精性肝损伤的预防作用及其机制,以进一步扩大葛花的临床应用范围,为临床合理、安全、有效的用药提供指导。1.文献研究查阅从秦汉时期道清代的古代各医家对酒病的文献记载,检索1987～2007年发表在医学期刊上中医药治疗酒精性肝损伤的最新临床报道,收集国内近二十年使用中医药治疗酒精性肝损伤比较成熟的组方,既系统又全面地分析总结历代医家对酒精性肝损伤的病名、病因病机、证候分型、辨证论治、组方用药的规律特色,为进一步开展中医药防治酒精性肝损伤研究奠定文献基础,为寻找有效的防治酒精性肝损伤提供思路和方法。文献研究分析发现,对酒精性肝损伤的病机认识多归结为气、血、痰、湿相互搏结,治疗方法以健脾疏肝、理气活血、化痰祛湿等法为主,晚期邪盛正衰,治疗多益气活血,补肾养肝,扶正固本。而气血不和见于整个病理过程的不同阶段,故理气活血应贯穿始终。活血化瘀药、利水渗湿药、化湿行气药等是治疗酒精性肝损伤的常用药物。葛花作为一味传统的解酒专药,其功能解酒毒,醒脾和胃。现代药理研究表明其具有解酒和保肝等方面的作用,本课题在此基础上开展葛花对酒精性肝损伤预防作用的实验研究。2.实验研究在全面检索国内外最新的有关酒精性肝损伤研究进展以及实验性酒精性肝损伤动物模型研究概况的基础上,进行以下实验内容:2.1对酒精性肝损伤大鼠体重及肝脏指数的影响:采用酒精灌胃复制大鼠酒精性肝损伤模型,实验过程中连续观测其一般情况、体重、实验结束时测定其肝脏指数。实验结果显示,葛花醇提物能有效改善酒精引起的醉酒状态,维持动物体重的增加,降低肝脏指数,减轻酒精对肝脏的毒性作用。2.2对酒精性肝损伤大鼠血清转氨酶活性的影响:采用酒精灌胃复制大鼠酒精性肝损伤模型,测定其血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性,结果显示,葛花醇提物能有效降低酒精性肝损伤所致的大鼠血清ALT、AST活性的升高,其降酶机制可能是葛花醇提物的有效成分能一定程度上保护肝细胞,稳定其细胞膜的稳定性,减少因细胞损伤而致的ALT、AST外漏。2.3对酒精性肝损伤大鼠血清碱性磷酸酶（ALP）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）的影响:通过测定酒精性肝损伤大鼠血清ALP活性,结果显示,葛花醇提物干预后血清ALP活性有下降趋势但不显;检测血清中TP、ALB含量,结果显示,葛花醇提物能有效升高血清TP、ALB含量,提示葛花醇提物能有效改善肝脏的合成功能。2.4对酒精性肝损伤大鼠脂质过氧化反应的影响:通过测定酒精性肝损伤大鼠肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽（GSH）含量,结果显示,葛花醇提物能显着提高SOD活性,降低MDA含量、升高GSH含量,提示葛花醇提物能有效抑制氧自由基引起的脂质过氧化反应,减轻其对肝细胞的损伤。2.5对酒精性肝损伤大鼠肝组织乙醇脱氢酶（ADH）活性的影响:通过测定酒精性肝损伤大鼠肝组织中ADH活性,结果显示,葛花醇提物对ADH活性有激活作用,但不明显,提示其可能通过激活ADH活性,减少MEOS等途径参与酒精的代谢,减少氧自由基的增加。2.6对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理改变的影响:通过观察酒精性肝损伤大鼠肝组织病理变化,结果提示,葛花醇提物能改善酒精性肝损伤大鼠肝组织的脂肪变性和炎症改变,减轻酒精对肝细胞的损伤。基于上述研究结果,我们推测葛花醇提物预防酒精性肝损伤的作用途径可能是:①稳定肝细胞膜,保护肝细胞,改善肝功能。②有效抑制氧自由基引起的脂质过氧化反应,减轻其对肝细胞的损伤。③通过激活ADH活性,减少MEOG等途径参与酒精的代谢,减少氧自由基的增加,这也可能是其预防酒精性肝损伤的机制之一。
二、葛花解醒汤抗乙醇中毒的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、葛花解醒汤抗乙醇中毒的研究（论文提纲范文）
（2）葛花解酲汤及其拆方对酒精性肝损伤模型鼠的实验研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1. 中医对酒精性肝损伤的认识 |
| 1.1 古代中医对酒精性肝损伤的认识 |
| 1.2 现代医家对酒精性肝损伤的认识 |
| 2. 现代医学对酒精性肝损伤的认识 |
| 2.1 发病机制 |
| 2.2 现代医学对酒精性肝损伤的治疗 |
| 3. 葛花解酲汤的现代研究进展 |
| 3.1 葛花解酲汤概述 |
| 3.2 葛花解酲汤的现代临床研究 |
| 3.3 葛花解酲汤的现代实验研究 |
| 实验研究 |
| 1. 实验用药的制备 |
| 1.1 拆方分组依据 |
| 1.2 药品来源 |
| 1.3 煎煮方法 |
| 1.4 给药剂量 |
| 实验一 葛花解酲汤拆方组对急性酒精中毒小鼠保护作用研究 |
| 1. 对急性酒精中毒小鼠翻正反射的影响 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 1.4 结果 |
| 2. 对急性酒精中毒小鼠自主活动的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 结果 |
| 3. 对急性酒精中毒小鼠运动协调性的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 统计方法 |
| 3.4 结果 |
| 4. 对急性酒精中毒小鼠学习记忆的影响 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 统计方法 |
| 4.4 结果 |
| 5. 对急性酒精中毒小鼠血中乙醇浓度的影响 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 统计方法 |
| 5.4 结果 |
| 6. 讨论 |
| 实验二 葛花解酲汤及其拆方对慢性酒精性肝损伤大鼠的保护作用研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 造模方法 |
| 2.3 给药方法 |
| 3. 对慢性酒精性肝损伤大鼠肝脏指数的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.2 统计方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4. 对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织病理形态影响的研究 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.2 结果 |
| 5. 对慢性慢性酒精性肝损伤大鼠血清AST、ALT、TBIL、TG的影响 |
| 5.1 实验材料和方法 |
| 5.2 统计方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 6. 对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织MDA含量的影响 |
| 6.1 实验材料和方法 |
| 6.2 统计方法 |
| 6.3 结果 |
| 6.4 讨论 |
| 7. 对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织SOD、GSH含量的影响 |
| 7.1 实验材料和方法 |
| 7.2 统计方法 |
| 7.3 结果 |
| 7.4 讨论 |
| 8. 对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织ADH含量的影响 |
| 8.1 实验材料和方法 |
| 8.2 统计方法 |
| 8.3 结果 |
| 8.4 讨论 |
| 9. 对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织T-AOC含量的影响 |
| 9.1 实验材料和方法 |
| 9.2 统计方法 |
| 9.3 结果 |
| 9.4 讨论 |
| 总结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间撰写发表的学术论文 |
| 个人简历 |
（3）脱脂核桃多肽制备及其解酒活性初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 核桃蛋白综述 |
| 1.2 生物活性肽 |
| 1.2.1 生物活性肽的来源 |
| 1.2.2 生物活性肽国内外研究进展 |
| 1.2.3 生物活性肽的提取 |
| 1.2.4 生物活性肽的分离纯化 |
| 1.2.5 测定活性肽 |
| 1.3 解酒多肽研究概况 |
| 1.3.1 醉酒对人体的影响 |
| 1.3.2 乙醇代谢特点 |
| 1.3.3 解酒物质的研究现状 |
| 1.4 核桃多肽的制备 |
| 1.4.1 酶解 |
| 1.4.2 酶解工艺的选择 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 1.5.1 研究内容与方法 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 2 核桃蛋白提取工艺优化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 核桃蛋白提取方法 |
| 2.2.2 核桃蛋白提取率测定 |
| 2.2.3 水分含量的测定 |
| 2.2.4 核桃蛋白提取单因素实验 |
| 2.2.5 核桃蛋白提取的正交实验优化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 核桃蛋白粉的水分含量 |
| 2.3.2 单因素实验 |
| 2.3.3 正交实验设计 |
| 2.4 结论 |
| 3 核桃蛋白酶解工艺优化 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验材料与实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器与实验设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 酶解液的制备 |
| 3.2.2 酶制剂的选择 |
| 3.2.3 单酶酶解工艺优化 |
| 3.2.4 单酶正交实验设计 |
| 3.2.5 双酶水解实验探究 |
| 3.2.6 水解度的测定 |
| 3.2.7 DPPH·清除能力测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 各种酶酶解效果比较 |
| 3.3.2 单酶酶解单因素结果 |
| 3.3.3 双酶水解 |
| 3.4 本章结论 |
| 4 核桃多肽的分离 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验材料和试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 核桃酶解液预处理 |
| 4.2.2 核桃多肽的超滤分离 |
| 4.2.3 ADH激活率测定方法 |
| 4.2.4 DPPH·清除率的测定方法 |
| 4.2.5 各肽段组分核桃多肽氨基酸分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 各肽段组分的ADH活性 |
| 4.3.2 各肽段组分DPPH·清除率 |
| 4.3.3 对各组分进行氨基酸分析 |
| 4.4 结论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（5）头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马TH表达的影响（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 综述 |
| 1. 祖国医学对酒精中毒的研究进展 |
| 1.1 祖国医学对酒精中毒概念的认识 |
| 1.2 祖国医学对酒精中毒病因病机的认识 |
| 1.3 祖国医学对酒精中毒治疗的研究 |
| 2 现代医学对慢性酒精中毒的研究进展 |
| 2.1 乙醇对中枢神经系统的损害 |
| 2.2 乙醇对循环系统的影响 |
| 2.3 乙醇对消化系统的影响 |
| 2.4 乙醇对免疫系统的影响 |
| 实验一 穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力影响的实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验设备器材 |
| 1.4 药品 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 造模方法 |
| 2.3 各组处理 |
| 2.4 Morris水迷宫测试 |
| 2.5 统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 Morris水迷宫测定向航行实验结果分析 |
| 3.2 Morris水迷宫测定空间探索实验结果分析 |
| 实验二 穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠海马TH表达的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试验试剂 |
| 1.3 药品 |
| 1.4 试验器材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 造模方法 |
| 2.3 各组处理 |
| 2.4 固定取脑 |
| 2.5 石蜡切片标本制备 |
| 2.6 HE染色 |
| 2.7 免疫组织化学法(PV二步法免疫组化两步法) |
| 2.8 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 HE染色结果 |
| 3.2 免疫组化结果 |
| 讨论 |
| 1 实验动物一般情况的评价和慢性酒精中毒模型的建立 |
| 2 头穴丛刺对学习记忆能力障碍的作用 |
| 3 学习记忆能力与酪氨酸羟化酶(TH)的关系 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 个人简历 |
（6）久肝胶囊解酒作用的研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 致醉用酒量试验 |
| 1.4.2 预防醉酒试验 |
| 1.4.3 解酒试验 |
| 1.4.4 血清ADH和GPT含量的测定 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 致醉用酒量试验 |
| 2.2 预防醉酒试验 |
| 2.3 解酒试验 |
| 2.4 ADH、GPT活性测定试验 |
| 3 讨论 |
（7）葛花药材的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 葛花文献研究 |
| 第一节 有关葛花解酒的古今记载及运用 |
| 一、历代医家对葛花的论述与运用 |
| 二、葛花在现代复方制剂中的论述与运用 |
| 第二节 葛花的现代研究概况 |
| 一、葛花的原植物形态特征 |
| 二、葛花的药材特征 |
| 三、葛花的生药鉴别 |
| 四、葛花的化学成分 |
| 五、葛花的药理作用 |
| 六、葛花的临床应用 |
| 七、葛花的不良反应 |
| 第二章 葛花异黄酮类化学成分研究 |
| 第一节 葛花化学成分系统预试验 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结 |
| 第二节 葛花异黄酮类化学成分的提取、分离与结构鉴定 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、提取和分离 |
| 三、定性分析与结构鉴定 |
| 四、小结 |
| 第三章 葛花药材质量研究 |
| 第一节 葛花药材质量标准研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、葛花药材质量标准草案 |
| 三、葛花药材质量标准起草说明 |
| 四、小结 |
| 第二节 葛花药材总黄酮的提取纯化中试工艺研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、主要参数 |
| 三、葛花总黄酮的提取纯化中试工艺 |
| 四、小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）细胞因子在急性中毒发病机制中作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 急性有机磷农药中毒 (AOPP) |
| 2 急性CO中毒 (ACOP) |
| 3 乙醇中毒 |
| 4 百草枯中毒 |
（9）葛花、枳椇子药对的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一节 有关葛花枳椇子的古今记载及运用 |
| 一、历代医家对葛花枳椇子的论述及运用 |
| 二、葛花枳椇子在复方制剂中的应用和临床报道 |
| 第二节 葛花和枳椇子的现代研究概况 |
| 一、葛花的研究概况 |
| 1、原植物形态特征 |
| 2、药材特征 |
| 3、葛花的化学成分 |
| 4、葛花的药理作用 |
| 二、枳椇子的研究现况 |
| 1、原植物形态特征 |
| 2、枳椇子药材特征 |
| 3、枳椇子的药用部位 |
| 4、枳椇子的药理作用 |
| 第二部分 质量研究 |
| 第一节 葛花药材质量标准研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、葛花药材质量标准草案 |
| 三、葛花药材质量标准起草说明 |
| 四、小结 |
| 第二节 葛花正品与伪品的区分 |
| 第三节 枳椇子药材质量标准研究 |
| 一 仪器与试药 |
| 二、枳椇子药材质量标准草案 |
| 三、枳椇子药材质量标准起草说明 |
| 四、小结 |
| 第四节 葛花总黄酮的提取纯化工艺研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、主要参数 |
| 三、葛花乙醇提取工艺 |
| 四、葛花大孔树脂纯化工艺 |
| 五、小结 |
| 第五节 葛花HPLC指纹图谱研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、葛花药材指纹图谱研究 |
| 三、葛花总黄酮指纹图谱研究 |
| 四、葛花药材和葛花总黄酮指纹图谱的相关性研究 |
| 五 小结 |
| 第六节 枳椇子HPLC指纹图谱研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、枳椇子药材指纹图谱研究 |
| 三、枳椇子总黄酮指纹图谱研究 |
| 四、枳椇子药材和枳椇子总黄酮指纹图谱的相关性研究 |
| 五、小结 |
| 第三部分 葛花枳椇子药对初步研究 |
| 一、仪器与试药 |
| 第四部分 化学成分研究 |
| 第一节 葛花化学成分系统预试验 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结 |
| 第二节 葛花化学成分分离纯化与结构鉴定 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、提取分离与纯化 |
| 三、定性分析与结构鉴定 |
| 第三节 枳椇子化学成分系统预试验 |
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法与结果 |
| 三、小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）葛花预防酒精性肝损伤的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 上篇 文献综述 |
| 综述一 中医对酒精性肝损伤的认识 |
| 参考文献 |
| 综述二 现代医学对酒精性肝损伤的认识 |
| 参考文献 |
| 综述三 酒精性肝损伤动物模型及实验研究 |
| 参考文献 |
| 综述四 葛花的相关研究 |
| 参考文献 |
| 下篇 实验研究 |
| 第一部分 实验用药的制备 |
| 第二部分 药效学研究及机制探讨 |
| 实验一 葛花醇提物对酒精性肝损伤大鼠体重及肝脏指数的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验二 葛花醇提物对酒精性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验三 葛花醇提物对酒精性肝损伤大鼠血清ALP、TP、ALB的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验四 葛花醇提物对酒精性肝损伤大鼠肝组织SOD、MDA、GSH的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验五 葛花醇提物对酒精性肝损伤大鼠肝组织ADH活性的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验六 葛花醇提物对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理改变的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、葛花解醒汤抗乙醇中毒的研究（论文参考文献）
- [1]葛花与枳椇子在解酒毒时的配伍应用[A]. 陈绍红,柳海艳,陈丰,许皖,钟赣生. 第十九届全国药学史本草学术研讨会暨2017年江苏省药学会药学史专业委员会年会论文集, 2017
- [2]葛花解酲汤及其拆方对酒精性肝损伤模型鼠的实验研究[D]. 邹尚亮. 黑龙江中医药大学, 2017(05)
- [3]脱脂核桃多肽制备及其解酒活性初探[D]. 孙蒙蒙. 北京林业大学, 2016(12)
- [4]葛花解酲汤的现代相关研究与运用[J]. 孟宪军,朱安宁,徐伟伟. 光明中医, 2015(07)
- [5]头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马TH表达的影响[D]. 韩东. 黑龙江中医药大学, 2014(04)
- [6]久肝胶囊解酒作用的研究[J]. 曹金一,孙琳,曹军,马善波,杨志福. 现代生物医学进展, 2013(05)
- [7]葛花药材的药学研究[D]. 刘立辉. 广州中医药大学, 2010(10)
- [8]细胞因子在急性中毒发病机制中作用的研究进展[J]. 张华,菅向东,郭广冉,宁琼,王玉彩,王凌,赵波. 职业与健康, 2008(18)
- [9]葛花、枳椇子药对的药学研究[D]. 姚小华. 广州中医药大学, 2008(09)
- [10]葛花预防酒精性肝损伤的实验研究[D]. 苗彦妮. 北京中医药大学, 2008(01)