一、内39号葡萄株系的离体快繁技术研究（论文文献综述）
蔡文博,段虹,王军,朱元娣[1]（2019）在《4个鲜食葡萄品种组培快繁体系的建立》文中指出为加快鲜食葡萄苗木的繁殖速度,提高苗木品质,以鲜食葡萄品种夏黑、红地球、巨峰和玫瑰香为试验材料,通过对无菌外植体的消毒、继代和驯化等环节技术的探究,建立适用于不同鲜食葡萄品种的组培快繁体系。结果表明,以葡萄茎段作为外植体在低浓度（0.3%～0.5%）次氯酸钠溶液中消毒15 min后,接种在MS+0.2 mg·L-1IBA+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1KT+4.0 mg·L-1腺嘌呤+30 g·L-1蔗糖+8.2 g·L-1琼脂的培养基上,成活率达到87.5%;以培养基WPM添加0.2 mg·L-1 IBA增殖培养兼生根诱导,组培苗生长健壮,生根效果好。采用水培方法炼苗3周后4个品种组培苗移栽成活率均达到100%。综上,完整的基础组培快繁体系可应用于科学研究及工业化大规模生产。本研究为加快鲜食葡萄的繁殖速度、提高苗木质量提供了理论依据。
石晓昀,张军宝,王延秀,党兆霞,王淑华,陈佰鸿[2]（2016）在《三种植物生长调节剂对两个品种葡萄硬枝扦插生根及生长的影响》文中指出【目的】筛选适宜葡萄硬枝扦插生根的生长调节剂及其浓度配比.【方法】以‘红地球’（Red globe grape）和‘藤稔’（Fujiminori grape）葡萄一年生枝条为试材,研究不同质量浓度（50、100、150mg/L）的萘乙酸（NAA）、吲哚乙酸（IAA）和吲哚丁酸（IBA）对其生根及生长的影响.【结果】3种植物生长调节剂不同质量浓度对葡萄硬枝扦插生根及枝条生长均有显着促进影响,表现为生根率、根系活力、根鲜质量、根干质量、冬芽萌发率、新梢长度、节间数增加,并存在浓度效应.3种生长调节剂均为100mg/L时生根率最高,其单株根数最多,根长较长,根系活力较高.3种生长调节剂在质量浓度为50mg/L时,2种葡萄冬芽萌发率最高,新梢节间数最多、最长.吲哚丁酸（IBA）对2种葡萄枝条扦插促进生根及生长效果最好.【结论】3种生长调节剂种类及其浓度对2种葡萄生根及生长效应不同,对‘红地球’的促进效果优于‘藤稔’.
冯文华[3]（2016）在《不同诱导子对酿酒葡萄赤霞珠组培苗白藜芦醇含量及抗氧化酶活性的影响》文中研究说明本研究以多年生酿酒葡萄赤霞珠的幼嫩茎段为外植体,并研究其组培苗的最适培养条件;以培养出的组培苗为材料,通过添加灰葡萄孢诱导子和水杨酸,研究诱导子对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇合成及抗氧化酶活性的影响。主要研究结果如下：1.以赤霞珠葡萄新梢的半木质化茎段作为外植体材料,接种培养污染率低,外植体萌芽率高,萌芽率为96.5%；消毒溶液以0.1%升汞溶液消毒8min效果最好。继代培养和生根培养以1/2MS+IBA0.2mg·L-1+蔗糖20g·L-1培养基培养赤霞珠葡萄组培苗生长状况最好,成苗率为99.67%,生根率为99.67%。2.灰葡萄孢诱导子和水杨酸诱导赤霞珠组培苗,均是诱导9d的效果最好,其中,灰葡萄孢诱导子可以使白藜芦醇含量比对照高近1.67倍；水杨酸可以使白藜芦醇含量比对照高1.5倍；因此,灰葡萄孢诱导子对赤霞珠组培苗白藜芦醇的促进效果比水杨酸好。3.灰葡萄孢诱导子处理后赤霞珠组培苗中PAL、POD、SOD、CAT、PPO活性均大于对照,分别是对照的2.17、1.58、1.48、1.83、2.11倍。水杨酸处理后赤霞珠组培苗中PAL、 POD、SOD、CAT、PPO活性均大于对照,分别是对照的1.37、1.13、1.23、1.03、2.19倍。4.在诱导第6-9d时,白藜芦醇含量增加,抗氧化酶及苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶活性均增加。
何金柱,杨贵荷,郎凤红[4]（2014）在《风沙地区珍贵葡萄材料可靠的取材和消毒技术》文中研究表明在干旱的风沙地区要快速发展优良无病毒酿酒葡萄,需要大量的优质葡萄种苗。对少量引进和采集的稀缺、珍贵酿酒葡萄良种或砧木品种休眠种条和种苗,可通过试管繁殖技术实现短期内培育大量优质苗木的目的。但在干旱的风沙地区,因难以获得无菌外植体而无法进行试管繁殖。针对这一问题,通过试验对比3种培育休眠种条和种苗产生嫩梢的方法,即盆栽法、水培法、大棚营养钵法,结果表明以水培法最好。
甘专,刘伟,马孟增,潘学军[5]（2013）在《毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生》文中提出为了建立毛葡萄茎尖离体培养及植株再生体系,给野生毛葡萄种质资源的超低温保存和无毒苗木培育提供参考,以花溪-4和农院-11毛葡萄组培苗的茎尖为材料,研究植物生长调节剂及浓度配比对毛葡萄茎尖离体培养与植株再生的影响。结果表明:毛葡萄茎尖离体培养与增殖培养的适宜培养基为MS+BA 1.5 mg/L+IBA 0.02 mg/L,离体培养成活率达93.8%以上,增殖率和增殖系数分别为88.6%和5.8;茎尖生根培养的适宜培养基为1/2MS+IBA 0.05～0.15 mg/L+IAA 0.2 mg/L,生根成苗率为100%,建立了毛葡萄茎尖组织培养和植株再生的技术体系。
刘峰[6]（2012）在《葡萄离体种质保存及其蛋白质组学研究》文中进行了进一步梳理本研究以葡萄（Vitis vinifera）为试验材料，利用组织培养的技术针对福建省的葡萄种质资源进行收集培养得到葡萄试管苗，并进行离体保存，探索最佳的离体保存条件。本论文主要进行了以下几方面的研究：①葡萄试管苗离体再生体系的建立，②葡萄试管苗离体保存的研究，③葡萄试管苗离体保存过程中蛋白质组学的研究。具体如下：1葡萄试管苗离体再生体系的建立试验中以葡萄单芽茎段为外植体材料，最佳的取材时间是春季4月份新枝刚抽出时。以美人指单芽茎段为材料对比不同的初代培养基组合，结果表明以不添加细胞分裂素，无机盐浓度较低的GS+0.2mg/L IAA的培养基为好。同一培养基对不同葡萄进行初代培养，结果表明不同基因型对芽的诱导率影响起着重要作用。不同基本培养基，不同6-BA和IAA浓度的正交设计增殖培养基的筛选中以MS（1/2N）+1mg/L6-BA+0.1mg/L IAA最佳，增殖系数达到了6.8。2葡萄试管苗离体保存试验以美人指试管苗为材料研究不同浓度多效唑和不同浓度甘露醇对试管苗离体保存影响的单因素试验。结果表明多效唑和甘露醇都能够有效地限制试管苗的生长，最佳的多效唑浓度为2mg/L，最佳的甘露醇浓度是15g/L。以GS+2mg/L多效唑为培养基接种10个不同葡萄品种试管苗，结果表明此浓度多效唑对多数基因型葡萄都有很好的限制生长作用。另外，以白砂糖、甘露醇、多效唑为因子设计了三因素三水平的正交试验，结果表明最佳的组合是：GS+30g/L白砂糖+2.5mg/L多效唑+14g/L甘露醇。3葡萄离体保存过程中蛋白质组学的研究①葡萄试管苗离体保存过程中蛋白质的双向电泳将同一株系的美人指试管苗接种在试验组：GS+2mg/L多效唑+30g/L蔗糖+6g/L琼脂，对照组：GS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂；分别在10天、20天、30天、40天时取材，蛋白提取、定量后进行双向电泳。对得到的电泳图谱利用Image master2D Platinum6.0软件进行分析，试验组得到的蛋白点个数分别为：356、368、286、174，对照组得到的蛋白点个数分别为：261、295、183、154。10天时，对照组中特异表达的蛋白质比试验组多80个，而在后面阶段试验组特异表达的蛋白质都要比对照组中多。从分子量的分布情况来看大部分蛋白的分子量为30-45KDa之间。②葡萄试管苗离体保存过程中相关蛋白的质谱鉴定及功能分析试验选取葡萄试管苗离体保存过程差异表达的49个蛋白点进行了质谱鉴定。最终，成功鉴定46个，占93.9%。葡萄基因组测序在2007年已经完成，因此质谱鉴定成功蛋白中有很多是预测蛋白或假定蛋白，占74%。蛋白的功能分类表明差异蛋白主要集中在了与光合作用有关的细胞组分中。从鉴定蛋白所参与的生物过程来看主要集中在氧化还原，CO2的固定，碳水化合物代谢过程，防御反应，应对生物刺激等方面。从分子功能角度来看鉴定成功蛋白主要的功能集中在催化活性，二磷酸核酮酶活性，氧化酶活性，核酸结合活性等。在已知蛋白中多数与抗氧化作用和光合作用有关。表明多效唑能够增强葡萄试管苗的抗性。
刘书荣,刘静,吴曼[7]（2011）在《植物组织培养及其在果树上的应用》文中指出植物组织培养是指利用细胞全能性培养再生植株的技术,由于其具有快速繁殖、产生脱毒苗、培育新品种、克服杂交不亲和障碍和保存种质资源等应用优点,在果树应用上有重要的价值。通过介绍植物组织培养在果树上的应用,以为今后研究提供参考。
沈传进,王利民,张平,闫云花,安旭军,李振德[8]（2011）在《鲜食葡萄组织培养快速繁育系统的建立》文中提出以鲜食葡萄品种无核白和美国早熟红无核（弗莱姆）为试材,利用当年生的半木质化嫩茎段作为组织培养的外植体,从外植体消毒、激素配比、培养基组分和移栽过渡等方面,对鲜食葡萄品种离体快繁系统进行了探索。结果表明:将当年生半木质化嫩茎段,先用75%乙醇消毒60 s、再用0.1%升汞（内加1%食盐）消毒8 min,获得葡萄单芽茎段无菌外植体;利用改良B5+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L培养基进行葡萄腋芽萌发启动诱导,产生初代苗;利用改良B5+IBA 0.20 mg/L培养基作为继代生根培养基,将继代增殖培养与生根培养同时进行,能够减少愈伤组织过多的培养环节,提高基础瓶苗的使用率;在温度20～33℃、相对湿度≥65%条件下,光照强度从0.5万LX逐步上升到4.0万LX,光培炼苗4～7 d;待部分叶片长出瓶口形成角质层,有明显的反光感,茎秆充分转红后,选用粒径0.3～1.0 mm、pH值≤7.3的纯净河沙作基质进行沙培炼苗;当叶片明显增大,转绿,出现新生叶1～2片,叶表有光泽,长出白色侧根时,即可转入营养袋（或温室苗圃）炼苗;将驯化后的试管苗移栽到大田苗圃,只要营养袋土坨不散,一般成活率≥90%。将试管苗带叶接种扦插,对于加快繁殖速度、提高繁殖系数和节约时间具有重要意义。建立的该组培快繁系统,能够为建立优良品种的快速繁育体系提供有效可行的途径。
向博文[9]（2010）在《显齿蛇葡萄微繁殖体系的建立》文中认为为了建立显齿蛇葡萄植株再生体系,本研究以湖南农业大学资源资源圃栽植的显齿蛇葡萄为材料,以长约1.0 cm左右的第10至第15节茎段和第1至第5节茎段作茎段外植体（简称P1、P2）,以剪除叶尖以下2/3叶片具有小叶叶柄的叶片为叶外植体（简称P3）。研究了影响其植株再生的因素,结果如下：1.显齿蛇葡萄组织培养最佳灭菌方案为：茎叶材料用70%酒精浸泡10S左右后,P1的材料采用0.25%HgCl2水溶液浸泡25min灭菌,P2、P3的材料用0.15%HgCl2水溶液浸泡15 min灭菌。2.P3在添加IBA 0.05 mg/L+BA 2.0 mg/L的MS（含20%蔗糖）培养基培养,愈伤组织诱导率较高；P1、P2在IBA 0.05 mg/L+BAl.5 mg/L的MS（含20%蔗糖）培养基培养,愈伤组织诱导率较高；P1、P2诱导的愈伤组织分化出了畸形胚,但未能直接进一步分化出芽。3.具有腋芽的茎段外植体在培养中,只诱导出了腋芽萌发生长,不产生丛芽；木质化程度高的腋芽萌发率高于木质化程度低的。不具腋芽、具有腋芽基部细胞的茎段外植体,容易诱导出丛生芽,木质化程度低的外植体的丛生芽诱导率显着高于木质化程度高的外植体。4.具小叶叶柄的叶外植体在附加TDZ 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L的BM（2%蔗糖）培养基培养,诱导出了不定芽。5.具成熟叶的试管苗茎段在MS+IBA 0.05 mg/L培养基上培养较容易诱导生根。6.显齿蛇葡萄的小苗栽至黄泥：细沙=2：1的土壤中,在温度25℃,75%以上湿度下,成活率为93%。
张世忠[10]（2009）在《利用生物技术选育北方保护地番茄多抗性砧木良种》文中进行了进一步梳理番茄营养丰富,味道鲜美,深受人民喜爱,是世界上普遍栽培的果菜类蔬菜。在我国,种植量逐年增加,但单位面积产量远低于发达国家水平;且低温障碍和连茬病害严重威胁北方保护地越冬茬番茄的产量和品质。嫁接换根,利用多抗性砧木抗土传病害、耐低温的特性可以解决我国保护地番茄栽培连茬病害和低温障碍的难题,提高番茄的产量与品质。本试验对120份种质资源进行了抗性鉴定:2片真叶幼苗接种黄萎病,接种浓度为107孢子/ml,接种采用灌根法,筛选出了对黄萎病免疫的种质材料3份,高抗黄萎病种质材料13份; 4片真叶接种根结线虫,接种浓度为5000条/株,采用灌根法,筛选出了对根结线虫免疫的种质材料5份,高抗种质材料16份;通过对番茄植株大田抗寒性统计,筛选出了耐寒种质材料7份,高抗寒种质材料11份。丰富了国内的番茄种质资源,为今后的育种工作奠定了基础。并利用抗性筛选获得优势种质材料进行杂交,对42个杂交组合进行了黄萎病抗性、根结线虫抗性及抗寒性鉴定,其中7个杂交种的黄萎病抗性、根结线虫抗性及抗寒性都在高抗或高抗以上,可以用作侯选的砧木材料。本试验选用北方保护地越冬茬红番茄、粉红番茄的主栽品种玛瓦（红）和保冠（粉红）做接穗,选用多种国外引进及本实验选育多抗性砧木品种及组合做砧木,筛选出了最适合玛瓦和保冠嫁接的多抗性优良砧木品种（砧木7号最适合玛瓦嫁接,砧木4号最适合保冠嫁接）。对嫁接后植株长势、产量以及果实的表观性状综合比较,结果表明嫁接可以有效提高番茄产量,并改变番茄果实的大小、色泽、硬度等品质;同时番茄熟性也发生变化（早熟或晚熟）,从而可以改变番茄的上市时间,能够创造显着的经济、生态和社会效益。此外,还建立稳定的番茄离体快繁体系,在灭菌育苗基质中,全光照条件下,番茄适龄侧枝及带腋芽茎段生根快速,成活率高,繁殖系数可达2～6,此方法快速高效、成本低,可用于番茄种质材料的保存及种苗商业化生产。
二、内39号葡萄株系的离体快繁技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、内39号葡萄株系的离体快繁技术研究（论文提纲范文）
（1）4个鲜食葡萄品种组培快繁体系的建立（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.2.1 外植体消毒及启动培养 |
| 1.2.2 增殖与生根培养 |
| 1.2.3 驯化移栽 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 恒温水浴处理时间对葡萄休眠枝条萌发的影响 |
| 2.2 不同浓度次氯酸钠溶液消毒对葡萄外植体成活的影响 |
| 2.3 不同培养基对葡萄茎段增殖生根培养的影响 |
| 2.4 4个鲜食葡萄驯化移栽情况 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）三种植物生长调节剂对两个品种葡萄硬枝扦插生根及生长的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 处理方法 |
| 1.3 试验管理及样品采集 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 IBA对两种葡萄扦插生根的影响 |
| 2.2 NAA对两种葡萄扦插生根的影响 |
| 2.3 IAA对两种葡萄扦插生根的影响 |
| 2.4 不同生长调节剂对两种葡萄萌发率的影响 |
| 2.5 不同浓度生长调节剂对两种葡萄节间数的影响 |
| 2.6 不同浓度生长调节剂对两种葡萄枝条生长量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同生长调节剂对葡萄生根的影响 |
| 3.2 不同生长调节剂对葡萄生长的影响 |
（3）不同诱导子对酿酒葡萄赤霞珠组培苗白藜芦醇含量及抗氧化酶活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 葡萄快速繁殖体系的研究进展 |
| 1.1.1 外植体的选择与处理 |
| 1.1.2 培养基和激素的选择 |
| 1.1.3 增殖 |
| 1.1.4 生根和移栽 |
| 1.2 白藜芦醇研究进展 |
| 1.2.1 白藜芦醇的理化性质 |
| 1.2.2 白藜芦醇的药理作用 |
| 1.2.3 白藜芦醇在自然界中的分布及应用状况 |
| 1.2.4 白藜芦醇在葡萄中的相关研究 |
| 1.3 诱导子对植物次生代谢产物的影响及应用 |
| 1.3.1 诱导子的分类 |
| 1.3.2 诱导子调节植物产生次生代谢产物的机理 |
| 1.3.3 诱导子对植物次生代谢合成途径及细胞生理反应的影响 |
| 1.3.4 影响诱导子作用效果的影响因素 |
| 1.3.5 真菌诱导子在植物次生代谢物产生上的应用 |
| 1.4 本研究目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验地点 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验材料的采集与培养 |
| 2.1.4 灰葡萄孢诱导子的制备 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 灰葡萄孢诱导子对组培苗中白藜芦醇含量及酶活性的影响 |
| 2.2.2 水杨酸对组培苗中白藜芦醇含量及酶活性的影响 |
| 2.4 测定项目及方法 |
| 2.4.1 真菌诱导子多糖含量测定 |
| 2.4.2 赤霞珠组培苗中白藜芦醇含量的测定 |
| 2.4.3 酶活性的测定 |
| 2.5 数据统计分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 赤霞珠葡萄组培苗最适培养条件的研究 |
| 3.1.1 不同取材部位对外植体成活率的影响 |
| 3.1.2 不同消毒方法对外植体成活率的影响 |
| 3.1.3 不同灭菌时间对外植体成活率的影响 |
| 3.1.4 不同培养基对组培苗继代培养及生根培养的影响 |
| 3.1.5 带叶接种对组培苗生长发育的影响 |
| 3.2 不同诱导子对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量及酶活性的影响 |
| 3.2.1 不同浓度的灰葡萄孢诱导子对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量的影响 |
| 3.2.2 加入灰葡萄孢诱导子后不同培养时间对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量的影响 |
| 3.2.3 灰葡萄孢对赤霞珠葡萄组培苗中苯丙氨酸解氨酶活性的影响 |
| 3.2.4 灰葡萄孢对赤霞珠组培苗中超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 3.2.5 灰葡萄孢对赤霞珠葡萄组培苗中过氧化物酶活性的影响 |
| 3.2.6 灰葡萄孢对赤霞珠组培苗中过氧化氢酶活性的影响 |
| 3.2.7 灰葡萄孢对赤霞珠组培苗中多酚氧化酶活性的影响 |
| 3.2.8 灰葡萄孢诱导子对赤霞珠葡萄组培苗中抗氧化酶及多酚氧化酶活性的影响 |
| 3.2.9 不同浓度的水杨酸对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量的影响 |
| 3.2.10 加入水杨酸后不同培养时间对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量的影响 |
| 3.2.11 水杨酸对赤霞珠组培苗中苯丙氨酸解氨酶活性的影响 |
| 3.2.12 水杨酸对赤霞珠组培苗中超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 3.2.13 水杨酸对赤霞珠组培苗中过氧化物酶活性的影响 |
| 3.2.14 水杨酸对赤霞珠组培苗中过氧化氢酶活性的影响 |
| 3.2.15 水杨酸对赤霞珠组培苗中多酚氧化酶活性的影响 |
| 3.2.16 水杨酸对赤霞珠葡萄组培苗中抗氧化酶及多酚氧化酶活性的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 赤霞珠葡萄组培苗最适培养条件的研究 |
| 4.2 不同诱导子对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量及酶活性的影响 |
| 4.2.1 灰葡萄孢诱导子对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量的影响 |
| 4.2.2 灰葡萄孢对苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的影响 |
| 4.2.3 灰葡萄孢对抗氧化酶活性的影响 |
| 4.2.4 灰葡萄孢对多酚氧化酶(PPO)活性的影响 |
| 4.2.5 水杨酸对赤霞珠葡萄组培苗中白藜芦醇含量的影响 |
| 4.2.6 水杨酸对苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)活性的影响 |
| 4.2.7 水杨酸对抗氧化酶活性的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）葡萄离体种质保存及其蛋白质组学研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.植物种质资源保存研究概述 |
| 1.1 葡萄种质资源概述 |
| 1.2 葡萄种质资源的保存方法 |
| 1.2.1 种植保存 |
| 1.2.2 种子、花粉或茎尖的保存 |
| 1.2.3 离体试管苗保存 |
| 2. 组织培养的研究进展 |
| 2.1 激素的影响 |
| 2.1.1 细胞分裂素 |
| 2.1.2 生长素 |
| 2.1.3 激素间的相互作用 |
| 2.2 葡萄组织培养的研究进展 |
| 2.2.1 葡萄组织培养的应用 |
| 2.2.2 影响葡萄组织培养的因素 |
| 2.2.3 葡萄体细胞胚发生 |
| 3.蛋白质组学 |
| 3.1 蛋白质组学研究的相关技术 |
| 3.2 葡萄蛋白质组学的研究进展 |
| 4.本研究的意义和内容 |
| 4.1 本研究的意义 |
| 4.2 本研究的内容 |
| 第二章 葡萄试管苗离体再生体系的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 外植体材料的处理 |
| 1.2.2 培养条件 |
| 1.2.3 初代培养基的筛选 |
| 1.2.4 不同外植体取材时间的比较 |
| 1.2.5 不同葡萄品种的外植体芽诱导 |
| 1.2.6 增殖 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同初代培养基的比较 |
| 2.2 不同外植体取材时间的比较 |
| 2.3 不同葡萄品种的外植体芽诱导 |
| 2.4 不同激素配比对美人指增殖的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 葡萄基因型对芽诱导起着关键作用 |
| 3.2 细胞分裂素浓度低或不添加有利于芽的诱导 |
| 第三章 葡萄的种质离体保存 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 多效唑对试管苗的影响 |
| 1.2.2 多效唑对不同品种葡萄的影响 |
| 1.2.3 甘露醇对试管苗的影响 |
| 1.2.4 离体保存方法正交设计 |
| 1.2.5 不同葡萄品种试管苗的离体保存 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同多效唑浓度对美人指试管苗的影响 |
| 2.2 多效唑对不同品种葡萄的影响及部分试管苗生长状况 |
| 2.3 甘露醇对美人指试管苗的影响 |
| 2.4 离体保存正交设计结果 |
| 2.5 不同葡萄品种的试管苗的离体保存生长状况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 多效唑能够有效限制葡萄试管苗的生长 |
| 3.2 高浓度糖和适量的甘露醇有利于限制葡萄试管苗生长 |
| 第四章 葡萄试管苗离体保存的蛋白质组学研究 |
| 第一节 葡萄试管苗离体保存过程中试管苗的双向电泳分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验样品处理 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 主要药品 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 丙酮干粉的制备 |
| 1.2.2 蛋白样品的裂解提取 |
| 1.2.3 蛋白样品的定量 |
| 1.2.4 等电聚焦 |
| 1.2.5 垂直凝胶电泳 |
| 1.2.6 染色 |
| 1.2.7 凝胶图像扫描与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 离体保存试管苗不同时间双向电泳蛋白点的变化情况 |
| 2.2 葡萄试管苗保存过程中各阶段材料的表达情况的分析 |
| 2.3 葡萄试管苗保存过程中各阶段蛋白点等电点的统计 |
| 2.4 葡萄试管苗保存过程中各阶段蛋白点分子量的统计 |
| 2.5 葡萄试管苗离体保存过程中部分差异表达蛋白分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋白质组学的研究方法在葡萄研究中起到重要作用 |
| 3.2 多效唑对葡萄试管苗蛋白质的表达有显着的影响 |
| 第二节葡萄试管苗离体保存过程中部分差异蛋白点的质谱分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄试管苗离体保存蛋白质谱鉴定结果 |
| 2.2 质谱鉴定成功蛋白个阶段表达量的变化 |
| 2.3 质谱得到的蛋白的功能分类 |
| 2.4 质谱鉴定成功蛋白的功能分析 |
| 2.4.1 能量代谢相关的蛋白 |
| 2.4.2 多效唑引起的抗性相关蛋白表达变化 |
| 2.4.3 未知蛋白功能预测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 多效唑增强抗性相关的蛋白的表达 |
| 3.2 多效唑能延缓葡萄试管苗衰老 |
| 3.3 某些未知蛋白可能起着重要作用 |
| 第五章 小结 |
| 1，葡萄试管苗离体再生体系的建立 |
| 2，葡萄试管苗离体保存的研究 |
| 3，葡萄试管苗离体保存过程中蛋白质组学的研究 |
| 参考文献 |
| 附录：图版、图表及其说明 |
| 附录 Ⅰ：葡萄试管苗离体再生及离体保存的图版 |
| 附录 Ⅱ：葡萄试管苗离体保存双向电泳的蛋白质等电点、分子量及含量 |
| 附录 Ⅲ 葡萄试管苗离体保存双向电泳的蛋白质质谱图 |
| 致谢 |
（7）植物组织培养及其在果树上的应用（论文提纲范文）
| 1 植物组织培养概述 |
| 2 植物组织培养在果树上的应用 |
| 2.1 植物组织培养在苹果上的应用 |
| 2.2 植物组织培养在桃上的应用 |
| 2.3 植物组织培养在葡萄上的应用 |
| 2.4 植物组织培养在梨上的应用 |
| 2.5 植物组织培养在核桃上的应用 |
| 2.6 植物组织培养在枣上的应用 |
| 2.7 植物组织培养在其他果树上的应用 |
| 3 结语 |
（8）鲜食葡萄组织培养快速繁育系统的建立（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 试验药剂 |
| 1.1.3 试验仪器 |
| 1.1.4 培养基 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 材料消毒和接种 |
| 1.2.2 繁殖体系的建立 |
| 1.2.2.1 初代培养。 |
| 1.2.2.2 继代生根培养。 |
| 1.2.2.3 带叶接种对试管苗生长发育的影响。 |
| 1.2.3 试管苗驯化和移栽 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外植体最佳消毒时间的确定 |
| 2.2 初代培养基的确定 |
| 2.2.1 基本培养基的确定 |
| 2.2.2 激素附加浓度的确定 |
| 2.3 继代生根培养基的确定 |
| 2.4 带叶接种对试管苗生长发育的影响 |
| 2.5 移栽驯化阶段采取的措施 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 讨论 |
| 3.1.1 消毒方法对无菌系建立的影响 |
| 3.1.2 鲜食葡萄品种单芽茎段的初代培养 |
| 3.1.3 鲜食葡萄品种的继代培养 |
| 3.1.4 鲜食葡萄品种的生根培养 |
| 3.1.5 葡萄组织培养快速繁育中污染的控制和提高过渡成活率技术 |
| 3.2 结论 |
（9）显齿蛇葡萄微繁殖体系的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 国内外研究动态 |
| 1.1 显齿蛇葡萄的主要化学成分 |
| 1.2 显齿蛇葡萄的药理功能 |
| 1.3 显齿蛇葡萄在临床、食品上的应用研究 |
| 2 显齿蛇葡萄种植及组织培养的研究 |
| 3 研究目的和意义 |
| 4 研究主要内容 |
| 第二章 外植体灭菌的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 培养基及培养条件 |
| 1.3 数据统计及分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同灭菌剂及其组合的灭菌效果 |
| 2.2 灭菌时间对不同外植体感染率及褐化的影响 |
| 2.4 外植体培养后再次灭菌的效果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 显齿蛇葡萄外植体材料宜选择HgCl_2作为灭菌剂 |
| 3.2 不同外植体宜选择不同浓度的HgCl_2水溶液,灭菌时间应恰当 |
| 3.3 茎段外植体再次灭菌必须掌握培养时间 |
| 第三章 显齿蛇葡萄愈伤组织诱导及其分化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 培养条件 |
| 1.4 数据统计、分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基本培养基、蔗糖浓度对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2 激素种类及其浓度、外植体的生理状态对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.3 不同生长季节茎段外植体愈伤组织诱导的差异 |
| 2.4 光照对愈伤组织诱导的影响 |
| 2.5 愈伤组织的继代及分化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 含20%蔗糖的MS或MT培养基较适宜显齿蛇葡萄愈伤组织诱导 |
| 3.2 不同外植体的愈伤组织诱导及其分化存在显着差异 |
| 第四章 显齿蛇葡萄茎段植株再生的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料及处理 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 培养条件 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 培养基对腋芽萌动的影响 |
| 2.2 不同培养基对具腋芽基部细胞茎段外植体分化芽的影响 |
| 2.3 生根培养及移栽 |
| 3 结论与讨论 |
| 第五章 显齿蛇葡萄叶不定芽诱导的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 外植体 |
| 1.4 培养条件 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同外植体愈伤组织诱导的差异 |
| 2.2 不同基本培养基对不定芽分化的影响 |
| 2.3 同一复叶不同小叶不定芽分化的差异 |
| 3 结论与讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）利用生物技术选育北方保护地番茄多抗性砧木良种（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 番茄抗病性研究进展 |
| 1.1.1 番茄黄萎病 |
| 1.1.2 番茄根结线虫病 |
| 1.2 番茄抗寒性研究进展 |
| 1.3 杂种优势在番茄育种中的应用 |
| 1.4 生物技术在番茄育种中的应用 |
| 1.5 砧木嫁接对番茄农艺性状的影响 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 技术路线 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 供试病原菌 |
| 2.2.2 供试的番茄品种 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 番茄种质资源的苗期抗病性筛选 |
| 2.3.2 番茄种质资源抗寒性筛选 |
| 2.3.3 抗性种质的杂交组合设计及杂交一代制种 |
| 2.3.4 杂交组合的抗性筛选及品种比较试验 |
| 2.3.5 抗性种质的嫁接组合筛选 |
| 2.3.6 番茄离体快繁 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 番茄种质资源的抗病性筛选 |
| 3.1.1 番茄种质资源黄萎病抗性鉴定结果 |
| 3.1.2 番茄种质资源根结线虫抗性鉴定结果 |
| 3.2 番茄种质资源抗寒性鉴定结果 |
| 3.2.1 番茄种质大田生长势及大田抗寒性鉴定结果 |
| 3.2.2 番茄种质苗期抗寒性鉴定及低温下生理特性变化 |
| 3.3 抗性种质资源的杂交组合及抗性鉴定 |
| 3.4 嫁接对番茄农艺性状的影响 |
| 3.4.1 嫁接对番茄产量的影响 |
| 3.4.2 嫁接对番茄植株长势的影响 |
| 3.4.3 嫁接对番茄果实性状的影响 |
| 3.5 离体快繁体系的建立 |
| 3.5.1 番茄基因型对离体快繁的影响 |
| 3.5.2 培养介质对离体快繁的影响 |
| 3.5.3 外植体对离体快繁的影响 |
| 3.5.4 光照时间对于离体快繁的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 番茄种质资源的抗病性鉴定及筛选 |
| 4.2 番茄种质资源的抗寒性鉴定及筛选 |
| 4.3 关于番茄杂种优势的研究 |
| 4.4 嫁接对于番茄品质的影响 |
| 4.5 番茄组培快繁体系的建立 |
| 5 结论 |
| 5.1 番茄种质资源的黄萎病抗性筛选鉴定 |
| 5.2 番茄种质资源的线虫抗性筛选鉴定 |
| 5.3 番茄种质资源的抗寒性筛选鉴定 |
| 5.4 多抗杂交组合的筛选鉴定 |
| 5.5 嫁接对番茄农艺性状的影响 |
| 5.6 番茄离体快繁体系的建立 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
四、内39号葡萄株系的离体快繁技术研究（论文参考文献）
- [1]4个鲜食葡萄品种组培快繁体系的建立[J]. 蔡文博,段虹,王军,朱元娣. 核农学报, 2019(02)
- [2]三种植物生长调节剂对两个品种葡萄硬枝扦插生根及生长的影响[J]. 石晓昀,张军宝,王延秀,党兆霞,王淑华,陈佰鸿. 甘肃农业大学学报, 2016(05)
- [3]不同诱导子对酿酒葡萄赤霞珠组培苗白藜芦醇含量及抗氧化酶活性的影响[D]. 冯文华. 宁夏大学, 2016(02)
- [4]风沙地区珍贵葡萄材料可靠的取材和消毒技术[J]. 何金柱,杨贵荷,郎凤红. 中国园艺文摘, 2014(11)
- [5]毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生[J]. 甘专,刘伟,马孟增,潘学军. 西南农业学报, 2013(03)
- [6]葡萄离体种质保存及其蛋白质组学研究[D]. 刘峰. 福建农林大学, 2012(12)
- [7]植物组织培养及其在果树上的应用[J]. 刘书荣,刘静,吴曼. 现代农业科技, 2011(22)
- [8]鲜食葡萄组织培养快速繁育系统的建立[J]. 沈传进,王利民,张平,闫云花,安旭军,李振德. 河北农业科学, 2011(07)
- [9]显齿蛇葡萄微繁殖体系的建立[D]. 向博文. 湖南农业大学, 2010(03)
- [10]利用生物技术选育北方保护地番茄多抗性砧木良种[D]. 张世忠. 山东农业大学, 2009(03)