一、中药护膜饮对大鼠体内维生素E、过氧化脂质和红细胞膜流动性的影响（论文文献综述）
王俐钧[1]（2020）在《茵杞调脂饮调控LXRα通路改善非酒精性脂肪性肝病的机制研究》文中指出目的:观察茵杞调脂饮治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床疗效,探讨其作用机制,为中医药防治NAFLD提供理论基础和实践依据。方法:理论研究:通过查阅古今文献,总结中西医对本病的研究。综述NAFLD历史渊源、流行病学、治疗方法等方面的进展,探讨了LXRα通路及其相关靶点在NAFLD中的作用,基于“肝郁生浊”理论阐述了NAFLD的病因病机,在此理论指导下以清肝化浊法为治疗原则,论述了茵杞调脂饮的组方依据。临床研究:将73例NAFLD湿热蕴结型患者随机分为治疗组和对照组,其中脱落3例,最终纳入治疗组35例,对照组35例。两组患者均予以健康宣教及引导改变生活方式,在此基础上,治疗组口服茵杞调脂饮煎剂,对照组口服水飞蓟宾胶囊。3个月后观察受试者治疗前后血清ALT、AST、GGT、ALP、TG、TC、HDL-C、LDL-C、FFA水平及中医证候积分、肝脏彩超影像图、脂肪衰减参数CAP值与不良反应发生的变化,评估药物的疗效与安全性。实验研究:采用高脂饮食诱导建立NAFLD大鼠模型,将50只雄性SD大鼠分为正常组9只,模型组41只,分别给予普通饲料、高脂饲料,12周后从两组中分别随机选取1只,进行肝组织病理切片染色,明确造模是否成功。造模完成后,正常组剩余大鼠为正常对照组,模型组剩余大鼠随机分为模型对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、水飞蓟宾组。正常对照组和模型对照组大鼠灌胃生理盐水,各药物组给予不同剂量的中药或西药灌胃。8周治疗后称取大鼠体重并计算肝指数、Lee’s指数,观察肝组织HE染色、油红O染色,检测血清ALT、AST、TG、TC及肝组织TC、TG、FFA、MDA、SOD、GSH、TNFα、IL-6水平,RT-PCR法检测LXRα、SREBP-1c、FAS、DGAT2m RNA表达,Western Blot法检测LXRα、SREBP-1c、FAS蛋白表达。结果:临床研究:治疗后两组患者血清ALT、AST、GGT、ALP、TG、TC、HDL-C、LDL-C、FFA水平及中医证候积分、肝脏彩超影像图、脂肪衰减CAP值、临床综合疗效均较治疗前显着改善（P?0.05,P?0.01）,无不良反应。在改善血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C、FFA水平及中医证候积分、肝脏彩超影像图、CAP值方面治疗组优于对照组（P?0.05,P?0.01）;在改善血清GGT、ALP及HDL-C水平方面两组无明显差异（P>0.05）;治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率62.86%,治疗组优于对照组（P?0.01）。实验部分:经12周高脂饮食诱导成功建立NAFLD模型大鼠。在大鼠体重、肝指数、Lee’s指数、血清ALT、AST、TC、TG方面,与正常对照组相比,模型对照组大鼠上述指标发生显着异常（P?0.01）;与模型对照组相比,各药物干预组大鼠上述指标不同程度改善（P?0.05,P?0.01）;与水飞蓟宾组相比,茵杞调脂饮高剂量组上述指标显着改善（P?0.05）;中药各剂量组之间比较,高剂量组上述指标较低剂量组明显改善（P?0.05,P?0.01）,中剂量组体重、Lee’s指数、ALT、AST、TC、TG较低剂量组明显改善（P?0.05）,高剂量组上述指标较中剂量组明显改善（P?0.05）。在肝组织TC、TG、FFA、MDA、SOD、GSH、TNFα、IL-6指标方面,与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝组织上述指标发生显着异常（P?0.01）;与模型对照组相比,各药物干预组大鼠上述指标不同程度改善（P?0.05,P?0.01）;与水飞蓟宾组相比,茵杞调脂饮高剂量组上述指标均显着改善（P?0.05）;中剂量组在降低FFA方面效果显着（P?0.05）;中药各剂量组之间比较,高剂量组上述指标较低剂量组明显改善（P?0.05,P?0.01）,中剂量组TC、TG、FFA、MDA、SOD、TNFα、IL-6指标低剂量组明显改善（P?0.05）,高剂量组TC、FFA、MDA、SOD、GSH、TNFα、IL-6指标较中剂量组明显改善（P?0.05）。在肝组织LXRα、SREBP-1c、FAS、DGAT2m RNA和蛋白表达方面,与正常对照组相比,模型对照组上述指标发生显着异常（P?0.01）;与模型对照组相比,各药物干预组大鼠上述指标不同程度降低（P?0.05,P?0.01）;与水飞蓟宾组相比,茵杞调脂饮高剂量组LXRα、FAS、DGAT2表达显着降低（P?0.05）;中药各剂量组之间比较,中、高剂量组上述指标较低剂量组明显降低（P?0.05,P?0.01）,高剂量组LXRα、FAS、DGAT2表达较中剂量组显着降低（P?0.05）。结论:1.肝失疏泄、郁浊内生是NAFLD发生的关键因素和中心环节,以清肝化浊法为基本原则契合本病的发病机理,是行之有效的治疗方法。2.茵杞调脂饮能缓解NAFLD病情,减轻临床症状、体征,恢复肝功能,降低血脂水平,改善肝脏彩超影像图、CAP值,疗效确切,安全可靠。3.茵杞调脂饮对高脂饮食诱导的NAFLD大鼠具有较好的治疗效果,机制可能与调控LXRα通路有关,进而改变下游脂代谢相关靶点SREBP-1c、FAS、DGAT2的表达,减轻肝脏脂质堆积,缓解肝组织氧化应激及炎症反应,降低血清转氨酶及血脂水平,改善肝组织病理学。中药高剂量组效果最为显着,提示较高浓度的茵杞调脂饮能更好地调节LXRα通路,缓解病变。
郝慧祯[2]（2020）在《“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响》文中提出目的:近年来,科学使用中药复方补剂受到了医学领域和体育领域的广泛关注,让运动员有针对地服用特定的中药营养补剂能够使得因训练导致的运动性疲劳尽快恢复,以适应新的训练阶段,从而进一步提高竞技成绩。本研究旨在充分发挥“八珍汤加减”对于改善运动性疲劳的作用,通过生理生化指标的监控,更好地为提高竞走运动竞赛成绩提供理论依据。方法:（1）动物实验:昆明小鼠,随机分为水提物高剂量组（5g/20g）、水提物中剂量组（0.33g/20g）、水提物低剂量组（0.17g/20g）、75%乙醇提取物高剂量组（5g/20g）、75%乙醇提取物中剂量组（0.33g/20g）、75%乙醇提取物低剂量组（0.17g/20g）、空白对照组（0.12mL/20g/d生理盐水）,共7组,每组10只,共70只,在不同运动条件下记录运动至力竭的时间。（2）运动员实验:竞走运动员分为两组,补剂组（实验组）和安慰剂组（对照组）,在整个冬训期间监测运动员的各项生理生化指标,包括血清肌酸激酶,血清睾酮、血清皮质醇、血中丙二醛、血中超氧化物歧化酶,血尿素。结果:（1）研究发现小鼠负重游泳时间,爬绳时间,常压密闭耐缺氧时间在服药过后均有显着性升高,尤其是75%醇提高剂量组的延长时间总体来说最为明显。（2）运动员实验中,实验组和对照组血清肌酸激酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高幅度低于对照组（P<0.05）;实验组血清睾酮有明显升高（P<0.05）,对照组略有下降但是无显着性差异;实验组和对照组血清皮质醇都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.01）;实验组和对照组丙二醛都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组超氧化物歧化酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组血尿素都有升高（P<0.05）,两组升高幅度无差异。结论:服用“八珍汤加减”能够提高机体的运动能力,加快竞走运动员由于长时间大强度后的恢复进程,延缓运动性疲劳的发生。
杨晓磊[3]（2019）在《藏药黑果枸杞对运动疲劳所致氧化应激的影响》文中研究表明目的:通过建立小鼠运动疲劳模型,探讨藏药黑果枸杞对小鼠运动疲劳所致氧化应激的影响,并通过建立3种体外自由基发生体系和3种肝微粒体脂质过氧化损伤模型,探讨藏药黑果枸杞对自由基的清除作用和对脂质过氧化损伤的保护作用,为藏药黑果枸杞的进一步开发利用提供理论依据。方法:1.150只小鼠随机分为3组,每组50只,分别是:泳前组、泳后即刻组和泳后恢复组（泳后恢复30 min）;每组再分为5小组,每组10只,分别是:藏药黑果枸杞低剂量组（3 mg/g）,藏药黑果枸杞中剂量组（6 mg/g）,藏药黑果枸杞高剂量组（12 mg/g）,阳性组（红牛0.02 ml/g）,和空白组（蒸馏水0.02 ml/g）,连续灌胃给药30 d后,于末次给药1 h后,在（25±2）℃水中游泳40 min造成运动疲劳,取血清,比较小鼠泳前、泳后即刻和泳后恢复30 min后血清中MDA、LPO、ROS含量及SOD、CAT、GSH-Px活性。2.采用试剂盒建立体外OH-、O2-和DPPH自由基发生体系,取藏药黑果枸杞储备液用生理盐水配成不同浓度工作液（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 g生药/mL）,评价不同浓度黑枸杞水煎液对OH-、O2-、DPPH自由基的清除能力。3.取健康大鼠肝脏,制备肝微粒体悬液,用三种不同方法(包括CHP、Vc/Fe2+和CCl4/NADP)诱导建立脂质过氧化损伤模型,检测不同浓度的藏药黑果枸杞水煎液（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2g生药/mL）,对肝微粒体脂质过氧化损伤模型中生成的丙二醛（MDA）含量的影响及其剂量效应关系。结果:1.在泳前组中,各实验组和对照组小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量及SOD、CAT、GSH-Px活性均无明显差异（p>0.05）。疲劳游泳后,空白组小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量明显增高（p<0.05）,SOD、CAT、GSH-Px活性明显降低（p<0.05）。藏药黑果枸杞水煎液各浓度组均可以降低泳后即刻组及泳后恢复组小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量,增加SOD、CAT、GSH-Px活性,其中中、高剂量藏药黑果枸杞组效果明显,与空白组比较,差异具有统计学意义（p<0.05）,且高剂量组效果更佳（p<0.05）。2.在三种自由基发生体系中,不同浓度的黑枸杞水煎液都对O2-、OH-、DPPH自由基都具有一定的清除能力,随着浓度增加,清除能力增强。根据ELISACalc软件四参数拟合计算出黑枸杞水煎液对超氧阴离子的半数清除浓度(IC50)为1.18132 g/mL;对羟自由基的半数清除浓度(IC50)为0.94722 g/mL;对DPPH的半数清除浓度(IC50)为1.01458 g/mL。3.在三种脂质过氧化损伤模型中,浓度0.6-1.2 g/mL的藏药黑果枸杞水煎液对肝微粒体脂质过氧化损伤都有一定的抑制作用（p<0.05）,且作用有一定的量效关系。在VC/Fe2+激发模型中,浓度1.2 mg/mL的藏药黑果枸杞水煎液对MDA生成的抑制率达到了65%;在CHP激发模型和CCl4/NADP激发模型中,浓度1.2 mg/mL的藏药黑果枸杞水煎液MDA生成的抑制率都达到了50%左右。结论:1.藏药黑果枸杞可明显缓解运动疲劳所引起的氧化应激反应,其作用可能通过减少运动疲劳小鼠血清中MDA、LPO、ROS含量及增加SOD、CAT、GSH-Px活性来实现。2.藏药黑果枸杞可能是通过清除氧化应激产生的自由基,如O2-、OH-、DPPH,进而增加机体抗氧化能力来缓解运动疲劳所致的氧化应激损伤。3.藏药黑果枸杞水煎液对肝微粒体脂质过氧化损伤具有一定的缓解作用,且作用呈剂量依赖性。
梁晓炜[4]（2017）在《杜仲籽油抗氧化研究及其复方制剂的研制》文中提出本论文旨在研究杜仲籽油体内抗氧化功能以及其复方制剂杜仲纳豆软胶囊的制备工艺、质量标准、稳定性及其药效。具体结果如下:1杜仲籽油体内抗氧化功能研究杜仲种仁采用超临界二氧化碳萃取法得到杜仲籽毛油,经过精炼后得到颜色透亮的杜仲籽精炼油,经过测定符合食用标准。分别以200mg/（kg·BW）、400mg/（kg·BW）、1.2g/（kg·BW）的杜仲籽油灌胃给予成年雄性小鼠,连续灌胃30天后,以溴代苯致毒,测定小鼠血与肝脏中各项抗氧化功能指标,结果显示,与损伤模型对照组相比,杜仲籽油低剂量组能使T-AOC活力明显升高（p<0.05）,增强GSH-Px、SOD活力（p<0.01）,并且MDA含量明显下降（p<0.01）。表明杜仲籽油具有抗氧化功能。2杜仲纳豆软胶囊制备工艺研究杜仲纳豆软胶囊内容物由杜仲籽油、亚麻籽油、纳豆冻干粉、杜仲雄花超微粉、蜂蜡和天然维生素E组成,主要用于高脂血症。助悬剂蜂蜡用量为内容物总量的2%,混悬体系稳定性好;囊壳主要组分比例为:明胶:甘油:水=1:0.4:1,二氧化钛为囊壳总量的0.7%,尼泊金甲酯的比例为0.02%。制备工艺为:将所述原料中按一定重量份的杜仲籽油、亚麻籽油和蜂蜡在6070℃左右熔化并搅拌均匀,当温度下降至35℃左右,加入维生素E搅拌均匀,备用。将所述原料杜仲雄花超微粉、纳豆冻干粉混匀,过100目筛,加入到上述混合油相中,混匀,滤过,灌封,制成软胶囊,即得。3杜仲纳豆软胶囊质量标准研究参考2015版《中国药典》测定并制订各项指标的限度值。以α-亚麻酸的含量为指标,采用气相色谱法对其的含量进行考察,每粒软胶囊中α-亚麻酸平均含量为0.15g,方法学考察中各项指标均符合要求。规定了软胶囊的含量限度,每粒软胶囊中α-亚麻酸含量不得低于0.13g。4杜仲纳豆软胶囊初步稳定性考察采用常温条件考察软胶囊的初步稳定性,检测质量标准（草案）的主要内容。在进行了3个月的常温实验后,软胶囊无明显变化,表明其初步稳定性良好。5杜仲纳豆软胶囊药效学和毒理学研究用软胶囊内容物进行了急性毒性预试和降血脂药效学实验。药效学实验中,将软胶囊内容物分别以人体推荐剂量5倍167mg/（kg·BW）、10倍333mg/（kg·BW）和30倍1g/（kg·BW）对高脂饲料造模的小鼠连续灌胃28天,结果表明软胶囊内容物可以显着降低小鼠血浆中TG的含量（p<0.05）,降低TC含量（p<0.05）以及LDL-C的含量（p<0.01）,并能够显着增高HDL-C的含量（p<0.01）,能够控制高脂模型小鼠体重的增长（p<0.01）,以及改善因脂质代谢紊乱造成的小鼠肝脏系数的变化（p<0.05）。上述研究表明:杜仲籽油具有抗氧化功能,并起到预防作用;其复方制剂杜仲纳豆软胶囊制备工艺合理,质量可控且稳定性良好,疗效确切,与西药相比毒副作用更小。
王乾力[5]（2017）在《中药达明饮对NPDR气阴两虚，瘀血阻络证MPV、PDW、P-LCR的影响》文中指出目的:观察中药达明饮对非增殖期糖尿病视网膜病变（NPDR）气阴两虚、瘀血阻络证血小板平均体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）、及大型血小板比率（P-LCR）的影响,探讨该药可能的作用机理。方法:将符合入选标准的非增殖期糖尿病视网膜病变气阴两虚、瘀血阻络证患者共31例（62只眼）,随机分为治疗组16例（32只眼）和对照组1 5例（30只眼）。治疗组予达明饮口服,对照组予羟苯磺酸钙口服,此两组疗程均为30天。观察治疗前后两组MPV、PDW、P-LCR、视力、眼底、FFA、中医证候等临床症状的改善情况,并将两组结果进行统计学分析。结果:（1）经30日治疗后,治疗组的总有效率为87.5%,对照组总有效率为76.7%,且治疗组疗效明显优于对照组,说明两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,两组的MPV、PDW均有改善,治疗组的改善情况优于对照组,两组的疗效差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗前后对比,两组的P-LCR均有改善,治疗组的改善情况优于对照组,但治疗后两组的疗效差异不具有统计学意义（P>0.05）。（4）用药30天后,两组视力均有提高,且二者差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组视力的提高优于对照组。（5）治疗后,治疗组与对照组眼底均有改善,治疗组对眼底改善优于对照组,有统计学意义（P<0.05）。（6）治疗后,治疗组中医证候积分有改善,对照组中医证候积分无明显改善,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）,治疗组明显优于对照组。（7）治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为81.3%,对照组总有效率为13.3%,且治疗组中医证候疗效明显优于对照组,两组之间差异有统计学意义（P<0.01）。结论:中药达明饮对气阴两虚、瘀血阻络证NPDR的患者的MPV PDW、P-LCR有明显的干预作用,同时改善NPDR的证候及视功能。其作用机制可能是从整体上调节机体内环境,减轻毛细血管壁的阻塞及损伤,降低毛细血管通透性,保护血管内屏障,改善视网膜的微循环从而治疗并控制NPDR的发生和发展。
陈超群,吴春艳,刘霞,杨兴伟,马伟光,许刚[6]（2014）在《莲房中原花青素的药理作用研究进展》文中认为莲房是莲科植物莲的成熟花托,在民间作为一种化瘀止血药使用已有悠久的历史,但人们对其化学成分和药理作用仍知之甚少。其中富含的原花青素为一类独特的多酚类成分,以多样的药理作用引起广泛的关注。本文综述近年来对于莲房原花青素相关药理作用研究进展,包括抗氧化、肿瘤抑制、改善记忆、保护心脑血管系统、调节血脂、抗辐射等多方面的作用,以期对莲房原花青素的进一步研究和莲房资源的合理利用提供理论依据。
赵正[7]（2014）在《黄芪提取物对大鼠氧自由基代谢的影响》文中研究表明中医药在对消除及延缓运动性疲劳方面作用很大,尤其以黄芪的能力较为明显。但有关黄芪对延缓疲劳、提高机体的运动能力、对自由基的影响等方面的实验研究并不多,其确切机理也尚不完善。本实验对大鼠灌胃黄芪提取物及阳性对照药物（番茄红素）后,对其进行一次性无适应性急性中等强度运动,通过测定分析各组大鼠血清中各相关生化指标,阐述中药黄芪对大鼠氧自由基代谢的影响,并初步探讨其机理。实验目的：研究补充黄芪提取物及运动对大鼠血清自由基代谢的影响。实验方法：将50只大鼠随机分为5组（每组10只）,即黄芪低组B1,黄芪中组B2,黄芪高组B3,阳性药物对照组C,空白对照组A。其中黄芪低、中、高组以相应剂量补充黄芪提取物21天（B1：2.5g/kg/d B2：5g/kg/1d B3：10g/kg/1d）,阳性药物对照组补充对照药物番茄红素21天（C：5mg/d）,空白对照组每天自由进水,服药期间各组均自由饮食。然后所有大鼠在第21天服药后即刻进行一次性急性中等强度负重游泳运动直至力竭,负重重量为大鼠体重的4%。待大鼠力竭后即刻股动脉取血,将采得的血样放置1h凝固,凝固后置低温离心机以4000rpm/min离心10min,取血清检测其中总抗氧化能力（T-AOC）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）指标的变化状况。实验结果：（1）服用黄芪和阳性药物的两组相对于空白对照组,游泳力竭时间有明显的提高,B1、B2、B3三组相互比较,游泳力竭时间递增。服用黄芪和阳性对照药物的大鼠游泳力竭时间明显长于空白对照组；（2）服用黄芪和阳性药物的两组对于空白对照组,其血液中SOD含量明显提高,B1、B2、B3相互比较,B2组含量略高于B1组；而B3组SOD含量明显高于B1、B2组；（3）服用黄芪和阳性药物的两组对于空白对照组,其血液中GSH含量明显提高。C组与B1、B2、B3三组相比较,其含量高于B1组；比B2、B3组GSH含量低。B1、B2、B3相互比较,其GSH含量递增,且组与组之间相差较大；（4）服用黄芪和阳性药物的两组对于空白对照组,其血液中CAT的含量有明显增高。C组与B1、B2、B3三组相比较,其CAT含量与B1组相近；略低与B2组；明显低于B3组。B1、B2、B3三组相互比较,其CAT含量递增,但变化并不明显；（5）服用黄芪和阳性药物的两组对于空白对照组,其血液中MDA的含量有明显降低。C组与B1、B2、B3三组相比较,其MDA含量略高于B2、B3组；略低于B1组。B1、B2、B3三组相互比较,其中B2组与B3组相近：B2、B3组均低于B1组；（6）服用黄芪和阳性药物的两组对于空白对照组,其T-AOC有明显提高。C组与B1、B2、B3三组相比较,均低于此三组,相差较小。B1、B2、B3三组相互比较,B1、B2组相近,B3组略高于B1、B2组,三组间相差较小。实验结论：本实验中服用黄芪提取物后大鼠抗氧化的能力明显升高,MDA水平显着降低,这表明黄芪提取物能有效提高机体的抗氧化能力,提高对自由基的清除能力,并减轻运动所引起的脂质过氧化损伤和氧化应激。
张冰[8]（2014）在《消糖七味饮对糖尿病前期（气阴两虚夹瘀型）炎症、氧化应激、内皮损伤的影响》文中研究表明目的：观察中药汤剂消糖七味饮对糖尿病前期（气阴两虚夹瘀型）患者炎症因子、氧化应激因子、血管内皮损伤因子的影响。方法：筛选68例初诊糖尿病前期（气阴两虚夹瘀型）患者纳入研究,随机分为试验组与对照组,试验组34例,对照组34例,试验组予生活方式联合消糖七味饮干预,对照组仅予生活方式干预,干预12周后,比较两组患者治疗前后超敏C-反应蛋白（Hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、丙二醛（MAD）、超氧化物歧化酶（SOD）、氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）、内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）的变化。结果：1.治疗前后组内比较,试验组患者的Hs-CRP水平下降（P<0.05）,对照组下降不明显（P>0.05）,治疗后组间差异无统计学意义（P>0.05）；2.治疗前后组内比较,试验组患者的IL-6水平明显下降（P<0.01）,对照组无明显变化（P>0.05）,治疗后组间比较,试验组下降更显着（P<0.01）；3.治疗前后组内比较,两组患者MDA水平均有所下降（P<0.05）,治疗后组间差异无统计学意义（P>0.05）；4.治疗前后组内比较,两组患者SOD水平均明显上升（P<0.01）,治疗后组间比较,试验组上升更明显（P<0.05）；5.治疗前后组内比较,两组患者vWF、ET-1水平均明显下降（P<0.01）,治疗后组间比较均无差异（P>0.05）；6.两组患者治疗前后组内比较Ox-LDL、TNF-α水平差异无统计学意义（P>0-05）,治疗后组间比较都无统计学意义（P>0.05）。结论：消糖七味饮对糖尿病前期患者炎症因子、氧化应激因子、血管内皮损伤因子起到了不同程度的改善作用,在一定程度上抑制了糖尿病前期患者机体的炎症反应,提高了机体的抗氧化能力,并能对血管内皮起到保护作用。
赵越越[9]（2014）在《不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响》文中提出研究目的：研究不同时相饮用氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢相关指标的影响,探讨氢水对运动员氧化应激损伤是否具有选择性保护作用,探寻训练时补充氢水的适当时段,为氢水在运动领域的开发利用提供实验依据。研究方法：选取北京市游泳队男性运动员40名为实验对象,随机分为运动对照组（C组）,运动前补充氢水组（H1组）、运动中补充氢水组（H2组）、运动后补充氢水组（H3组）与运动前、中、后联合补充氢水组（H4组）5组。实验共进行8日,运动员在下午训练课时进行实验,分别于下午主课训练前2小时、主课过程中以及主课结束后即刻服用氢水或安慰剂（安慰剂为矿泉水）,每日3次,每次200m1。对运动员安静状态下、单次补充氢水大强度运动后2h以及8日补充氢水大强度运动后2h丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、3-硝基酪氨酸（3-NT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）、抗超氧阴离子（02-）活力、过氧化氢（H202）和抗羟自由基（OH）能力进行前后对比及组间对比研究。研究结果：（1）大强度游泳运动之后,对照组C组MDA、8-OHdG、3-NT和H202含量以及抗O2-活力和抗.OH能力出现非常显着性下降（P<0.01）,SOD、 GSH-Px活性和T-AOC出现显着性下降（P<0.05）。（2）单次补充氢水大强度运动之后,H4组8-OHdG含量、T-AOC和抗O2-活力与C组有非常显着性差异（P<0.01）,MDA、H2O2含量、SOD活性和抑制·OH能力有显着性差异（P<0.05）；H1组8-OHdG含量与C组有显着性差异（P<0.05）,H3组H2O2含量与C组有显着性差异（P<0.05）。（3）单次补充氢水大强度运动之后,H2组SOD活性、T-AOC和H2O2含量与H4组有显着性差异（P<0.05）；H1组T-AOC与H4组有显着性差异（P<0.05）。（4）补充氢水8日大强度运动后H1、H2、H3、H4组MDA、8-OHdG、3-NT和H2O2含量,以及SOD活性、T-AOC、抗O2-活力和抗-OH能力与C组有非常显着性差异（P<0.01）; H1、H2、H3组GSH-Px活性与C组有显着性差异（P<0.05）。（5）补充氢水8日大强度运动后,H1组T-AOC与H4组有非常显着性差别（P<0.0）,MDA含量、抗O2-活力、抑制·OH能力有显着性差别（P<0.05）；H2组MDA含量、H2O2含量以及抑制·OH能力与H4组有非常显着性差别（P<0.01）,8-OHdG含量、3-NT含量、SOD活性、抗O2-活力有显着性差别（P<0.05）；H3组8-OHdG含量与H4组有非常显着性差别（P<0.01）,MDA含量和抑制·OH能力有显着性差别（P<0.05）。研究结论：（1）大强度游泳运动可使运动员抗氧化能力下降,自由基生成增多,出现脂质、蛋白质及DNA氧化损伤。（2）运动前、中、后不同时相单次补充氢水对游泳运动员大强度运动造成的ROS生成加剧、氧化应激损伤以及抗氧化酶活性的下降并无显着性影响,单次运动前中后联合补充氢水具有一定的抗氧化作用。（3）运动前、中、后不同时相补充氢水8日对游泳运动员游泳运动员大强度运动造成氧化应激损伤具有显着保护作用（4）运动中补充氢水的抗氧化作用稍弱；运动前、后2个时相补充氢水抗氧化效果并无太大区别；运动前中后联合补充氢水效果最佳,并且显着性好于运动中补充氢水的效果。（5）氢水对毒性较大的ONOO-与·OH的清除率高于毒性较弱的信号分子O2-与H2O2,存在在体选择性抗氧化作用。
张华[10]（2013）在《黑木耳中性多糖片段硫酸酯对辐射诱导氧化应激防护作用》文中提出随着科学技术的发展，由于空间技术和核技术的应用，辐射伤害不仅见于战时，已渗透到各个领域，辐射产生大量自由基能引发机体氧化应激反应，现代医学认为炎症、肿瘤、衰老、血液病、以及心、肝、肺、皮肤等近百余种相关疾病的发生机理与体内自由基产生过多而得不到及时有效清除有着密切的关系，由于合成抗氧化剂存在稳定性差、作用时间短、毒副作用、不适合长期服用等问题，发掘新型天然抗氧化剂已成为食品科学和航天医学的研究重点。本课题采用化学修饰方法制备黑木耳中性多糖片段硫酸酯（Sulfate of neutralAuricularia auricular polysaccharides, SNAAP），采用清除体外自由基进行活性跟踪，经细胞模型确证，SNAAP对氧化应激具有很好的防护作用，进一步建立氧化应激动物模型，从细胞、分子水平系统研究SNAAP辐射防护作用，旨在促进黑木耳及其多糖资源的深度开发利用。选用氯磺酸-N, N二甲基甲酰胺（CSA-DMF）作为酯化试剂，采用单因素实验，以硫酸酯化试剂（CSA：DMF）体积比为1：6；酯化温度为50℃，反应时间为3h，进行非选择性修饰制备木耳中性多糖片段硫酸酯：得率为51.89±1.36%，离子色谱法测定其硫酸根含量为31.00±2.79%，计算硫酸基取代度为0.78±0.11；经气相色谱法分析该工艺下制备SNAAP产物中甲酰胺和N, N-二甲基甲酰胺溶剂残留量分别为80.1±7.5μg/L和64.1±4.8μg/L，均符合人用药品注册技术规范国际协调会（ICH）和中国药典（2000版）限量标准。采用活性跟踪法，研究了SNAAP的体外抗氧化活性，当受试样品浓度为2.0mg/mL时，SNAAP对超氧自由基清除率为95.71%，而黑木耳中性多糖片段清除率仅为3.75%，表明硫酸酯化能显着提高黑木耳中性多糖片段对超氧自由基的清除能力，筛选得到SNAAP对超氧自由基清除活性最强。红外光谱解析SNAAP在1249cm-1（νS=O）和820cm-1（νC-O-S）处有-OSO3的S=O伸缩振动和C-O-SO3基团的伸缩振动特征吸收峰，说明合成产物SNAAP有硫酯键。且硫酸基位于SNAAP中单糖残基平伏位置，并在C6位上发生取代；紫外光谱显示SNAAP未出现新的特征吸收峰，证明该酯化方法是较为温和的硫酸化修饰手段。原子力显微镜表征SNAAP分子中具有三维空间网状结构，相对分子量为6.53×106Da，且与黑木耳中性多糖片段相比，经过硫酸化，SNAAP的分子量分布变窄，分子量较为均一和集中。SNAAP单糖组成分别由D-核糖、D-甘露糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-葡萄糖、D-半乳糖组成，各单糖之间摩尔比例为1.0：7.0：1.0：1.0：4.0：10：2.0。MTT法评价了SNAAP不具有细胞毒性作用，以X射线辐射诱导人外周血为氧化应激模型，采用血常规分析，筛选得到SNAAP对氧化应激防护作用最佳，进一步验证实验研究发现SNAAP中剂量组（60μg/mL）可以将辐射受损的白细胞数维持至对照组水平，减少辐射引起的畸变白细胞数，具有辐射防护功效。构建γ辐射诱导的氧化应激动物模型，研究发现SNAAP各剂量组能够直接清除辐射产生的自由基，可有效的促进造血系统恢复和免疫细胞增殖和生长，提高机体的免疫系统功能；能够显着提高小鼠各脏器中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和乳酸脱氢酶（LDH）活性，增加还原型谷胱甘肽（GSH）的含量，降低髓过氧化物酶（MPO）活性，降低丙二醛（MDA）水平，证实SNAAP能够有效激活抗氧化酶系，抑制氧化酶系，抑制脂质过氧化，减轻细胞膜损伤，减少骨髓微核和染色体畸变率；揭示SNAAP抗辐射机制与自由基清除、抗氧化酶系水平、细胞增殖、谷胱甘肽水平、脂质氧化、细胞周期停滞等因素有关。因此，SNAAP对辐射诱导氧化应激防护作用这一研究对航天、军事及核辐射接触人员的健康和安全具有十分重要理论意义和实际应用价值。
二、中药护膜饮对大鼠体内维生素E、过氧化脂质和红细胞膜流动性的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中药护膜饮对大鼠体内维生素E、过氧化脂质和红细胞膜流动性的影响（论文提纲范文）
（1）茵杞调脂饮调控LXRα通路改善非酒精性脂肪性肝病的机制研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1.非酒精性脂肪性肝病的研究进展 |
| 1.1 非酒精性脂肪性肝病的流行病学和危险因素 |
| 1.2 LXRα通路与非酒精性脂肪性肝病 |
| 1.3 非酒精性脂肪性肝病的治疗现状 |
| 2.肝郁生浊与非酒精性脂肪性肝病 |
| 2.1 历史渊源 |
| 2.2 肝郁生浊概论 |
| 2.3 从肝郁生浊理论探讨非酒精性脂肪性肝病 |
| 2.4 治疗方法及遣方用药 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 终止标准 |
| 1.6 剔除标准 |
| 1.7 脱落标准 |
| 1.8 不良事件 |
| 1.9 质量控制 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 治疗方案 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.3 疗效评定 |
| 2.4 统计方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 基线资料比较 |
| 3.2 疗效比较 |
| 3.3 不良反应发生率比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 清肝化浊法论治NAFLD的理论基础 |
| 4.2 茵杞调脂饮的用药特色 |
| 4.3 试验指标的选择 |
| 4.4 茵杞调脂饮治疗NAFLD的疗效评价 |
| 5 结论 |
| 第三部分 实验研究 |
| 实验一 茵杞调脂饮对非酒精性脂肪性肝病大鼠生化指标及肝脏病理学的影响 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 动物与饲料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验药物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 造模及分组 |
| 2.2 给药方法 |
| 2.3 标本采集 |
| 2.4 指标检测 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 一般情况观察 |
| 3.2 大鼠体重、肝指数、Lee’s指数的变化 |
| 3.3 大鼠血清ALT、AST、TG、TC水平的变化 |
| 3.4 肝组织形态学观察 |
| 4 讨论 |
| 4.1 造模方法的选择及探讨 |
| 4.2 水飞蓟宾作为阳性对照药物的选择 |
| 4.3 疗效探讨 |
| 5 结论 |
| 实验二 茵杞调脂饮对非酒精性脂肪性肝病大鼠脂质代谢、氧化应激及炎性因子的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 动物与饲料 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 药物与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 造模及分组 |
| 2.2 标本采集 |
| 2.3 指标检测 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 茵杞调脂饮对肝组织TC、TG、FFA水平的影响 |
| 3.2 茵杞调脂饮对肝组织MDA、SOD、GSH水平的影响 |
| 3.3 茵杞调脂饮对大鼠肝组织TNFα、IL-6 水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 肝脂代谢与非酒精性脂肪性肝病 |
| 4.2 氧化应激与非酒精性脂肪性肝病 |
| 4.3 炎性因子与非酒精性脂肪肝 |
| 5 结论 |
| 实验三 茵杞调脂饮对非酒精性脂肪性肝病大鼠LXRα通路的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 动物与饲料 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 药物与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 造模及分组 |
| 2.2 标本采集 |
| 2.3 指标检测 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 茵杞调脂饮对大鼠肝组织LXRα、SREBP-1c基因表达的影响 |
| 3.2 茵杞调脂饮对大鼠肝组织FAS、DGAT2 基因表达的影响 |
| 3.3 茵杞调脂饮对大鼠肝组织LXRα、SREBP-1c、FAS蛋白表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 LXRα通路与肝脂代谢 |
| 4.2 LXRα通路与氧化应激 |
| 4.3 LXRα通路与炎性因子 |
| 4.4 茵杞调脂饮对LXRα通路的作用 |
| 5 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 非酒精性脂肪性肝病的中医治疗进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 中英文缩略词表 |
| 附录二 非酒精性脂肪性肝病患者临床登记表 |
| 附录三 扩增曲线和溶解曲线 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
（2）“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 竞走运动 |
| 2.1.1 竞走项目的运动特点 |
| 2.1.2 竞走项目的能量代谢特点及训练特征 |
| 2.2 运动训练与疲劳理论 |
| 2.2.1 运动训练 |
| 2.2.2 疲劳理论 |
| 2.3 中药补剂对运动性疲劳的影响 |
| 3 实验对象与方法 |
| 3.1 动物实验 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 实验对象分组 |
| 3.1.3 训练计划 |
| 3.2 运动员实验 |
| 3.2.1 实验对象 |
| 3.2.2 实验对象分组 |
| 3.2.3 训练计划 |
| 3.3 补益复方药剂“八珍汤加减”的配制及服药计划 |
| 3.4 测试指标与方法 |
| 3.4.1 血清肌酸磷酸激酶(CK)的测定 |
| 3.4.2 血清睾酮(T)的测定 |
| 3.4.3 血清皮质醇(C)的测定 |
| 3.4.4 血中丙二醛(MDA)的测定 |
| 3.4.5 血中超氧化物歧化酶(SOD)的测定 |
| 3.4.6 血尿素的测定 |
| 3.5 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力的影响 |
| 4.1.1 “八珍汤加减”对小鼠爬绳时间的影响 |
| 4.1.2 “八珍汤加减”对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 4.1.3 “八珍汤加减”对小鼠常压密闭耐氧时间的影响 |
| 4.2 “八珍汤加减”对运动员血清肌酸激酶(CK)的影响 |
| 4.3 “八珍汤加减”对运动员血清睾酮(T)的影响 |
| 4.4 “八珍汤加减”对运动员血清皮质醇(C)的影响 |
| 4.5 “八珍汤加减”对运动员丙二醛(MDA)的影响 |
| 4.6 “八珍汤加减”对运动员超氧化物歧化酶(SOD)的影响 |
| 4.7 “八珍汤加减”对运动员血尿素的影响 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力影响 |
| 5.2 “八珍汤加减”对血清CK影响 |
| 5.3 “八珍汤加减”对血清T影响 |
| 5.4 “八珍汤加减”对血清C的影响 |
| 5.5 “八珍汤加减”对MDA的影响 |
| 5.6 “八珍汤”对SOD的影响 |
| 5.7 “八珍汤加减”对血尿素的影响 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 6.3 本研究创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 :运动员基本信息表 |
| 致谢 |
（3）藏药黑果枸杞对运动疲劳所致氧化应激的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 立题依据 |
| 1 运动疲劳的研究现状 |
| 1.1 运动疲劳的分类 |
| 1.2 运动疲劳的机制 |
| 2 氧化应激 |
| 2.1 氧化系统 |
| 2.2 抗氧化系统 |
| 3 运动疲劳中的氧化应激 |
| 3.1 自由基的概念 |
| 3.2 自由基产生机制 |
| 4 本实验的研究内容和技术路线 |
| 第一章 藏药黑果枸杞对运动疲劳小鼠氧化应激损伤的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 药液配制 |
| 2.2 动物分组及给药 |
| 2.3 疲劳模型建立[38] |
| 2.4 血清生化样本采集 |
| 2.5 指标检测方法 |
| 2.6 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中MDA含量的影响 |
| 3.2 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中LPO含量的影响 |
| 3.3 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中ROS含量的影响 |
| 3.4 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中SOD活性的影响 |
| 3.5 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中CAT活性的影响 |
| 3.6 不同浓度黑果枸杞对运动疲劳小鼠血清中GSH-Px活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 藏药黑果枸杞体外自由基清除作用研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药品 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 药液配置 |
| 2.2 体外O2-测定方法 |
| 2.3 体外OH-测定方法 |
| 2.4 体外DPPH测定方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同浓度藏药黑果枸杞对O2-的清除作用 |
| 3.2 不同浓度藏药黑果枸杞对OH-的清除作用 |
| 3.3 不同浓度藏药黑果枸杞对DPPH的清除作用 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 藏药黑果枸杞体外抗脂质过氧化作用研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药品、试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 肝微粒体的制备 |
| 2.2 肝微粒体VC/Fe2+脂质过氧化激发模型的建立 |
| 2.3 肝微粒CHP脂质过氧化激发模型的建立 |
| 2.4 肝微粒体CC14/NADP脂质过氧化激发模型的建立 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同浓度藏药黑果枸杞对VC/Fe2+激发的LPO损伤模型的影响 |
| 3.2 不同浓度藏药黑果枸杞对CHP激发的LPO损伤模型的影响 |
| 3.3 不同浓度藏药黑果枸杞对CC14/NADP的 LPO损伤模型的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 文献综述 中医药对运动疲劳中氧化损伤的缓解作用研究进展 |
| 1.氧化应激与自由基 |
| 2.运动疲劳中氧化应激损伤 |
| 3.中药抗氧化缓解运动疲劳 |
| 4.展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（4）杜仲籽油抗氧化研究及其复方制剂的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 杜仲籽油的研究进展 |
| 1.1.1 杜仲籽油的生理功能研究进展 |
| 1.1.2 杜仲籽油相关产品开发 |
| 1.2 高脂血症的研究概况 |
| 1.3 软胶囊制剂研究进展 |
| 1.3.1 软胶囊剂的特点 |
| 1.3.2 适宜制成软胶囊剂的药物 |
| 1.3.3 软胶囊制剂的常见问题 |
| 1.3.4 软胶囊剂研究现状 |
| 1.4 研究思路与内容 |
| 1.4.1 选题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 主要原料药理作用 |
| 第二章 杜仲籽油抗氧化功能研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验药物 |
| 2.1.3 实验主要材料与试剂 |
| 2.1.4 实验主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 小鼠分组及给药 |
| 2.2.2 小鼠各指标测定 |
| 2.2.3 统计分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 小鼠体重变化 |
| 2.3.2 小鼠血和肝脏中总SOD活力结果 |
| 2.3.3 小鼠肝脏中抗氧化指标结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 杜仲纳豆软胶囊制备工艺研究 |
| 3.1 主要仪器与材料 |
| 3.1.1 仪器设备 |
| 3.1.2 材料 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 杜仲籽油的制备 |
| 3.2.2 杜仲雄花超微粉的制备 |
| 3.2.3 软胶囊制备工艺研究 |
| 3.2.4 中试试验 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 杜仲纳豆软胶囊质量标准研究 |
| 4.1 主要仪器与材料 |
| 4.1.1 仪器设备 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.2.1 性状 |
| 4.2.2 鉴别 |
| 4.2.3 检查 |
| 4.2.4 杜仲纳豆软胶囊中 α-亚麻酸含量测定方法的建立 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 杜仲纳豆软胶囊初步稳定性考察 |
| 5.1 主要仪器与材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 杜仲纳豆软胶囊药效学研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 实验动物 |
| 6.1.2 实验药物 |
| 6.1.3 实验材料与试剂 |
| 6.1.4 实验仪器 |
| 6.2 实验方法与结果 |
| 6.2.1 急性经口毒性预试 |
| 6.2.2 调节血脂实验 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）中药达明饮对NPDR气阴两虚，瘀血阻络证MPV、PDW、P-LCR的影响（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1. 祖国医学对糖尿病视网膜病变的研究 |
| 1.1 病名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 现代中医药对糖尿病视网膜病变的治疗研究 |
| 2. 现代医学对糖尿病视网膜病变的研究 |
| 2.1 病理表现 |
| 2.2 发病机制 |
| 2.3 西医治疗 |
| 2.4 血小板参数 |
| 临床研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究对象和方法 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.3 病例选择标准 |
| 2.4 研究方法 |
| 3. 统计方法 |
| 结果 |
| 一般资料分析 |
| 1. 治疗前可比性分析 |
| 1.1 两组患者性别比较(见表1) |
| 1.2 两组患者年龄比较(见表2) |
| 1.3 两组患者病程比较(见表3) |
| 2. 治疗前后各项指标的变化分析 |
| 2.1 血小板参数的比较(见表4) |
| 2.2 视力的比较(见表5) |
| 2.3 眼底及FFA检查的比较(见表6) |
| 2.4 中医证候积分的比较(见表7) |
| 2.5 中医证候疗效的比较(见表8) |
| 2.6 总疗效分析(见表9) |
| 讨论 |
| 1. 方药分析 |
| 2. 对照药物分析 |
| 3. 疗效分析 |
| 4. 机理探讨 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（6）莲房中原花青素的药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗氧化 |
| 1.1 清除自由基 |
| 1.2 延缓衰老 |
| 1.3 保护皮肤 |
| 1.4 对大鼠红细胞膜维生素E (VE) |
| 1.5 对油脂的抗氧化作用 |
| 2 抗肿瘤 |
| 2.1 抗肝癌 |
| 2.2抗黑色素瘤 |
| 2.3预防口腔癌 |
| 2.4抗其它肿瘤 |
| 3 改善记忆 |
| 4 保护心脑血管 |
| 5 增强免疫功能 |
| 6 结语 |
（7）黄芪提取物对大鼠氧自由基代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 运动性疲劳 |
| 2.1.1 运动性疲劳的概述 |
| 2.1.2 疲劳时细胞内代谢变化 |
| 2.1.3 自由基与运动性疲劳的研究进展 |
| 2.2 自由基的产生对机体的影响 |
| 2.2.1 自由基对细胞膜的结构和功能的影响 |
| 2.2.2 运动产生自由基的三种途径 |
| 2.3 中药在清除自由基中起到的作用 |
| 2.4 黄芪的概述 |
| 2.5 黄芪的化学成分 |
| 2.5.1 黄酮类成分 |
| 2.5.2 皂苷类成分 |
| 2.5.3 黄芪多糖 |
| 2.5.4 氨基酸及其他成分 |
| 2.6 黄芪的药理作用 |
| 3 实验研究 |
| 3.1 实验对象与方法 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 取材 |
| 3.3 仪器和试剂 |
| 3.3.1 实验仪器 |
| 3.3.2 实验试剂 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 大鼠游泳力竭时间的变化 |
| 4.2 不同情况下,各组大鼠血液中超氧化物歧化酶(SOD)的变化 |
| 4.3 不同情况下,各组大鼠血液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的变化 |
| 4.4 不同情况下,各组大鼠血液中过氧化氢酶(CAT)的变化 |
| 4.5 不同情况下,各组大鼠血液中丙二醛(MDA)的变化 |
| 4.6 不同情况下,各组大鼠总抗氧化能力(T-AOC)的变化 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 黄芪提取物对SD大鼠游泳直至力竭的时间的影响 |
| 5.2 黄芪提取物对力竭游泳运动大鼠血液中超氧化物歧化酶(SOD)的影响 |
| 5.3 黄芪提取物对力竭游泳运动大鼠血液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响 |
| 5.4 黄芪提取物对力竭游泳运动大鼠血液中过氧化氢酶(CAT)的影响 |
| 5.5 黄芪提取物对力竭游泳运动大鼠血液中丙二醛(MDA)的影响 |
| 5.6 黄芪提取物对力竭游泳运动大鼠血液中总抗氧化能力(T-AOC)的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历及联系方式 |
| 承诺书 |
（8）消糖七味饮对糖尿病前期（气阴两虚夹瘀型）炎症、氧化应激、内皮损伤的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除标准 |
| 1.6 脱落标准 |
| 1.7 退出标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 干预措施 |
| 2.3 观察期 |
| 2.4 观察指标及方法 |
| 2.5 安全性评价标准 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 病例入选与完成情况 |
| 3.2 基线比较 |
| 3.3 观察结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 糖尿病前期的干预 |
| 4.2 中医学对糖尿病前期的认识及相关研究 |
| 4.3 消糖七味饮浅析及现代药理研究 |
| 4.4 糖尿病前期机制探讨 |
| 5 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1：文献综述 |
| 参考文献 |
| 附件2：在校期间公开发表的论文 |
（9）不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 自由基的概述 |
| 1.2.2 自由基对生物分子的损伤 |
| 1.2.3 生物体内的抗氧化防御系统 |
| 1.2.4 运动性自由基产生的机制 |
| 1.2.5 自由基对运动能力的影响 |
| 1.2.6 不同运动方式对自由基及防御系统的影响 |
| 1.2.7 外源性抗氧化剂研究进展 |
| 1.2.8 氢气(氢水)的研究进展 |
| 2 实验对象与方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.2 实验方案 |
| 2.2.1 实验分组 |
| 2.2.2 实验时间的选择 |
| 2.2.3 实验流程 |
| 2.3 测试指标 |
| 2.4 实验材料 |
| 2.4.1 主要仪器及设备 |
| 2.4.2 试剂盒 |
| 2.5 测试方法 |
| 2.5.1 MDA测试 |
| 2.5.2 8-OHdG测试 |
| 2.5.3 3-NT测试 |
| 2.5.4 SOD测试 |
| 2.5.5 GSH-Px测试 |
| 2.5.6 T-AOC测试 |
| 2.5.7 抗O_2-活力测试 |
| 2.5.8 H_2O_2含量测试 |
| 2.5.9 抑制·OH能力测试 |
| 2.6 数据统计与处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 不同时相补充氢水前后各组血清氧化应激指标变化 |
| 3.1.1 不同时相补充氢水前后各组血清丙二醛(MDA)含量比较 |
| 3.1.2 不同时相补充氢水前后各组血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量比较 |
| 3.1.3 不同时相补充氢水前后各组血清3-硝基酪氨酸(3-NT)含量比较 |
| 3.2 不同时相补充氢水前后各组血清抗氧化防御体系指标变化 |
| 3.2.1 不同时相补充氢水前后各组血清超氧化物歧化酶(SOD)活性比较 |
| 3.2.2 不同时相补充氢水前后各组血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性比较 |
| 3.2.3 不同时相补充氢水前后各组血清总抗氧化能力(T-AOC)比较 |
| 3.3 选择性抗氧化指标 |
| 3.3.1 不同时相补充氢水前后各组血清抗超氧阴离子(O_2-)活力比较 |
| 3.3.2 不同时相补充氢水前后各组血清抑制抑制羟自由基(OH)能力比较 |
| 3.3.3 不同时相补充氢水前后各组血清过氧化氢(H_2O_2)含量比较 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 补充氢水对游泳运动员大强度运动后氧化应激损伤的影响 |
| 4.2 补充氢水对游泳运动员大强度运动后抗氧化防御体系的影响 |
| 4.3 补充氢水对游泳运动员大强度运动后选择性抗氧化指标的影响 |
| 4.4 不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间公开发表的论文 |
| 8 附件 |
| 9 英语缩略词表 |
| 10 致谢 |
（10）黑木耳中性多糖片段硫酸酯对辐射诱导氧化应激防护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 辐射与自由基 |
| 1.3 自由基与氧化应激 |
| 1.3.1 自由基对生物分子的作用 |
| 1.3.2 自由基对生物系统的影响 |
| 1.4 抗氧化防护途径 |
| 1.4.1 增强抗氧化酶活性 |
| 1.4.2 直接清除自由基、抑制脂质过氧化 |
| 1.4.3 抑制细胞凋亡 |
| 1.4.4 修复DNA氧化损伤 |
| 1.4.5 免疫调节作用 |
| 1.4.6 抑制氧化酶活性 |
| 1.4.7 激活体内非酶类抗氧化剂 |
| 1.5 辐射防护剂研究现状 |
| 1.6 多糖构效关系 |
| 1.6.1 溶解度、粘度对多糖生理活性影响 |
| 1.6.2 分子量对多糖生理活性影响 |
| 1.6.3 某些特定基团对多糖生理活性影响 |
| 1.6.4 空间构象对多糖生理活性影响 |
| 1.7 多糖硫酸酯化修饰 |
| 1.7.1 多糖硫酸酯的修饰方法 |
| 1.7.2 多糖硫酸酯的结构分析 |
| 1.7.3 多糖硫酸酯的生物活性研究 |
| 1.8 黑木耳多糖的研究 |
| 1.8.1 黑木耳多糖的提取、纯化及结构表征 |
| 1.8.2 黑木耳多糖的抗氧化活性 |
| 1.9 本课题主要研究内容 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.2 黑木耳多糖提取、分级 |
| 2.2.1 原料预处理 |
| 2.2.2 黑木耳粗多糖提取 |
| 2.2.3 黑木耳粗多糖分级 |
| 2.2.4 黑木耳多糖片段分离 |
| 2.3 黑木耳多糖硫酸酯制备 |
| 2.3.1 硫酸酯化试剂制备 |
| 2.3.2 多糖硫酸酯制备工艺优化 |
| 2.3.3 取代度测定 |
| 2.3.4 甲酰胺和N, N-二甲基甲酰胺残留量分析 |
| 2.4 黑木耳中性多糖片段硫酸酯结构表征 |
| 2.4.1 红外光谱分析 |
| 2.4.2 紫外光谱分析 |
| 2.4.3 拉曼光谱表征 |
| 2.4.4 原子力显微镜表征 |
| 2.4.5 分子量测定 |
| 2.4.6 单糖组成分析 |
| 2.5 体外抗氧化活性测定 |
| 2.5.1 超氧自由基（O_2~-·）清除能力测定 |
| 2.5.2 羟基自由基（·OH）清除能力测定 |
| 2.5.3 ABTS~+·清除能力测定 |
| 2.5.4 脂质过氧自由基（ROO·）清除能力测定 |
| 2.5.5 总还原能力测定 |
| 2.6 细胞实验 |
| 2.6.1 细胞毒性实验 |
| 2.6.2 辐射诱导人外周血氧化应激的防护 |
| 2.6.3 Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖指数 |
| 2.6.4 小鼠脾淋巴细胞周期分析 |
| 2.6.5 单细胞凝胶电泳 |
| 2.7 动物实验 |
| 2.7.1 辐射诱导氧化应激动物模型 |
| 2.7.2 脏器指数测定 |
| 2.7.3 体重和存活率变化 |
| 2.7.4 外周血象和白细胞损伤分析 |
| 2.7.5 小鼠血液中VE含量测定 |
| 2.7.6 小鼠骨髓细胞微核实验 |
| 2.7.7 小鼠骨髓细胞染色体畸变实验 |
| 2.7.8 小鼠碳廓清指数测定 |
| 2.7.9 小鼠脾组织和小肠绒毛超微结构形态观察 |
| 2.7.10 小鼠生化指标检测 |
| 2.8 统计分析 |
| 第3章 黑木耳中性多糖片段硫酸酯制备及其结构解析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 黑木耳多糖分离及分级 |
| 3.3 黑木耳多糖片段分离 |
| 3.3.1 DEAE-Sephadex-25 柱层析 |
| 3.3.2 Sephadex G-200 凝胶层析 |
| 3.4 黑木耳多糖硫酸酯制备 |
| 3.4.1 酯化试剂优化 |
| 3.4.2 取代度分析 |
| 3.4.3 SNAAP合成工艺单因素条件的确定 |
| 3.4.4 溶剂残留分析 |
| 3.5 SNAAP化学性质及结构分析 |
| 3.5.1 化学性质分析 |
| 3.5.2 红外光谱分析 |
| 3.5.3 紫外光谱分析 |
| 3.5.4 拉曼光谱表征 |
| 3.5.5 原子力显微镜表征 |
| 3.5.6 相对分子质量分布分析 |
| 3.5.7 单糖组成分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 黑木耳中性多糖片段硫酸酯抗氧化活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 SNAAP清除生理自由基 |
| 4.2.1 SNAAP清除超氧自由基能力 |
| 4.2.2 SNAAP清除羟基自由基能力 |
| 4.3 SNAAP清除ABTS~+·自由基能力 |
| 4.4 SNAAP抗脂质过氧化作用 |
| 4.5 SNAAP总还原能力分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 黑木耳中性多糖硫酸酯对人外周血氧化应激防护作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 SNAAP细胞毒性分析 |
| 5.3 SNAAP对辐射引起人外周血象变化影响 |
| 5.3.1 X辐射模型建立 |
| 5.3.2 对人外周血中白细胞数的影响 |
| 5.3.3 对人外周血淋巴细胞数变化的影响 |
| 5.3.4 对人外周血淋巴细胞比率变化的影响 |
| 5.3.5 对人外周血血小板的影响 |
| 5.3.6 对人外周血红细胞数的影响 |
| 5.3.7 对人外周血血红蛋白的影响 |
| 5.3.8 对人外周血脂质过氧化抑制作用 |
| 5.4 SNAAP对人外周血的防护作用 |
| 5.4.1 SNAAP对白细胞数的作用 |
| 5.4.2 SNAAP对辐射条件下白细胞形态变化的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 黑木耳中性多糖硫酸酯对小鼠氧化应激防护研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 SNAAP对辐射小鼠存活率和体重的影响 |
| 6.3 SNAAP对60CO辐射小鼠外周血象影响 |
| 6.4 SNAAP对辐射小鼠免疫系统的影响 |
| 6.4.1 SNAAP对辐射小鼠脏器指数的影响 |
| 6.4.2 SNAAP对巨噬细胞吞噬活性和协同ConA脾淋巴细胞增殖作用 |
| 6.4.3 SNAAP对辐射小鼠脾淋巴细胞形态学影响 |
| 6.5 SNAAP对小鼠小肠上皮细胞及微绒毛组织超微形态学影响 |
| 6.6 SNAAP对辐射小鼠体内相关氧化酶活性影响 |
| 6.6.1 SNAAP对超氧化物歧化酶（SOD）的影响 |
| 6.6.2 SNAAP对过氧化氢酶（CAT）的影响 |
| 6.6.3 SNAAP对谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的影响 |
| 6.6.4 SNAAP对髓过氧物酶（MPO）的影响 |
| 6.7 SNAAP对丙二醛（MDA）含量的影响 |
| 6.8 SNAAP对乳酸脱氢酶（LDH）影响 |
| 6.9 SNAAP对60CO辐射小鼠体内非酶抗氧化剂影响 |
| 6.9.1 对小鼠外周血中VE含量的影响 |
| 6.9.2 对谷胱甘肽（GSH）含量影响 |
| 6.10 SNAAP对小鼠DNA损伤的影响 |
| 6.10.1 SNAAP对骨髓染色体畸变的影响 |
| 6.10.2 SNAAP对骨髓细胞微核率的影响 |
| 6.10.3 SNAAP对小鼠脾细胞DNA损伤的影响 |
| 6.11 SNAAP对小鼠脾淋巴细胞周期调控 |
| 6.12 相关性分析 |
| 6.12.1 脾组织SOD活性与脾组织细胞增殖之间的相关性分析 |
| 6.12.2 脾组织SOD值与微核率之间的相关性分析 |
| 6.12.3 脾组织细胞增殖与微核率之间的相关性分析 |
| 6.12.4 脾组织MDA值与微核率之间的相关性分析 |
| 6.13 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 前景展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、中药护膜饮对大鼠体内维生素E、过氧化脂质和红细胞膜流动性的影响（论文参考文献）
- [1]茵杞调脂饮调控LXRα通路改善非酒精性脂肪性肝病的机制研究[D]. 王俐钧. 山东中医药大学, 2020(01)
- [2]“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响[D]. 郝慧祯. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [3]藏药黑果枸杞对运动疲劳所致氧化应激的影响[D]. 杨晓磊. 甘肃中医药大学, 2019(03)
- [4]杜仲籽油抗氧化研究及其复方制剂的研制[D]. 梁晓炜. 河南大学, 2017(06)
- [5]中药达明饮对NPDR气阴两虚，瘀血阻络证MPV、PDW、P-LCR的影响[D]. 王乾力. 黑龙江中医药大学, 2017(08)
- [6]莲房中原花青素的药理作用研究进展[J]. 陈超群,吴春艳,刘霞,杨兴伟,马伟光,许刚. 中成药, 2014(08)
- [7]黄芪提取物对大鼠氧自由基代谢的影响[D]. 赵正. 山西大学, 2014(03)
- [8]消糖七味饮对糖尿病前期（气阴两虚夹瘀型）炎症、氧化应激、内皮损伤的影响[D]. 张冰. 成都中医药大学, 2014(06)
- [9]不同时相补充氢水对游泳运动员大强度运动后自由基代谢的影响[D]. 赵越越. 苏州大学, 2014(04)
- [10]黑木耳中性多糖片段硫酸酯对辐射诱导氧化应激防护作用[D]. 张华. 哈尔滨工业大学, 2013(02)