一、妊娠合并支气管哮喘（论文文献综述）
黎天皇,李翠,孙乐标,吴勤练[1]（2020）在《妊娠合并支气管哮喘急性发作的危险因素分析》文中研究指明目的探讨妊娠合并支气管哮喘急性发作的危险因素。方法回顾性分析2017年5月至2019年5月因妊娠合并支气管哮喘到琼海市人民医院治疗的128例患者的临床资料,根据支气管哮喘诊断标准分为发作组与未发作组,采用多因素Logistic回归分析妊娠合并支气管哮喘急性发作的影响因素。结果 128例患者中发作56例（43.75%）。Logistic回归分析显示孕周≥14周,合并感染、不使用哮喘控制药物、焦虑、抑郁、维生素D<25.24 ng/mL、血清IgE>112.58 IU/mL、白介素-17（IL-17）>82.39 ng/L是妊娠合并支气管哮喘急性发作的独立危险因素,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孕周≥14周,合并感染、不使用哮喘控制药物、焦虑、抑郁、维生素D<25.24 ng/mL、血清IgE>112.58 IU/mL、IL-17>82.39 ng/L是妊娠合并支气管哮喘急性发作的独立危险因素,对于这类患者临床上应给予重视。
国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会[2]（2017）在《高血压合理用药指南（第2版）》文中指出前言高血压作为一种慢性非传染性疾病,也是我国患病率较高、致残率较高及疾病负担较重的慢性疾病。2016年国家卫生计生委发布的数据显示:我国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%。尽管近些年我国人群的高血压知晓率、治疗率、控制率已有改善,但仍处于较低水平。全球疾病负担研究显示:
许银霞[3]（2020）在《妊娠合并支气管哮喘急性发作临床分析》文中研究表明目的:针对妊娠合并支气管哮喘急性发作患者的临床治疗方法及效果进行探究。方法:纳入2017年1月至2019年12月北京市通州区妇幼保健院门诊收治妊娠合并支气管哮喘患者56例,对其症状表现及临床治疗方法、治疗效果、妊娠结局等进行回顾性分析。结果:轻中度支气管哮喘孕妇通过吸氧、注射糖皮质激素、β2受体激动剂、补液等相关治疗效果显着,均在孕约40周正常分娩,未出现严重并发症。重度支气管哮喘孕妇在轻中度患者治疗基础上静脉注射氨茶碱、糖皮质激素药物等。其中1例孕妇于33周时终止妊娠,2例孕妇出现呼吸酸中毒情况,1例胎儿生长受限。结论:妊娠合并支气管哮喘患者急性发作时应及时予以治疗,降低对孕妇及胎儿的危害,利用氨茶碱、糖皮质激素等效果明显,可大范围普及运用。
赖锦斌,胡春玲[4]（2013）在《妊娠合并支气管哮喘急性发作的发病特点及治疗原则探析》文中研究表明目的妊娠合并支气管哮喘急性发作的特点及治疗原则的探讨。方法回顾性分析44例妊娠合并支气管哮喘急性发作患者的临床资料。结果 40例应用了β受体激动剂和糖皮质激素、补液、纠正水电解质、平衡等去治疗妊娠合并支气管轻、中度哮喘急性发作患者吸氧疾病,严重的并发症没出现,母婴预后良好。4例重度及危重哮喘急性发作患者,经综合治疗,包括半卧位、吸氧、补液、纠正酸碱电解质平衡、应用β受体激动剂和糖皮质激素、广谱抗生素、氨茶碱等药物等等,仍发生了1例呼吸性酸中毒,呼吸性酸中毒并代谢性碱中毒出现2例,发生了2例胎儿生长受限。结论部分哮喘患者出现急性发作并病情加重会受到妊娠的影响,对重度及危重哮喘急性发作患者,主要处理原则是综合治疗,包括以半卧位、吸氧、补液、纠正酸碱电解质平衡、应用β受体激动剂和糖皮质激素、广谱抗生素、氨茶碱等.
谈炯新,刘怀昌,肖磊,潘立敏[5]（2019）在《布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价》文中研究表明目的探讨布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的临床效果。方法 50例妊娠合并支气管哮喘患者,随机分为常规组（24例）与干预组（26例）。常规组实施常规治疗,干预组在常规治疗基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组治疗效果。结果干预组治疗总有效率为96.15%,高于常规组的75.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。干预组胸闷、咳嗽、喘息消失时间及住院时间分别为（2.97±0.23）、（3.45±0.19）、（1.52±0.21）、（5.31±0.37）d,均短于常规组的（6.10±0.34）、（5.01±0.78）、（3.92±0.35）、（8.82±1.21）d,差异具有统计学意义（P<0.05）。干预组不良反应发生率为11.54%,高于常规组的8.33%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论通过实施布地奈德混悬液雾化吸入对妊娠期合并支气管哮喘患者展开治疗,临床效果显着,可快速缓解症状,且用药安全性高。
张秀云,张小云[6]（2017）在《妊娠合并支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德的可行性与安全性》文中研究指明目的分析妊娠合并支气管哮喘急性发作患者雾化吸入布地奈德的可行性与安全性。方法选取医院收治的妊娠合并支气管哮喘急性发作患者50例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组应用常规方法进行治疗,观察组在常规治疗的同时,应用布地奈德进行氧驱动雾化吸入治疗,比较2组患者的临床疗效,分析治疗的可行性与安全性。结果观察组经雾化吸入布地奈德治疗后,临床疗效优于对照组,具有可行性;且在患者气喘消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及肺功能改善方面,均显着优于对照组,安全性高,2组比较差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论应用雾化吸入布地奈德治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作,不仅能提升临床疗效,还可改善患者肺功能,缩短住院时间,促进患者康复,在临床治疗中具有可行性与安全性。
黄神姣,陈敦金,余艳红[7]（2009）在《妊娠合并支气管哮喘急性发作25例临床分析》文中进行了进一步梳理目的探讨妊娠合并支气管哮喘急性发作的发病特点、母婴结局及治疗方案。方法对25例妊娠合并支气管哮喘急性发作患者的临床资料进行回顾性分析。结果20例妊娠合并支气管轻、中度哮喘急性发作患者经吸氧、应用β受体激动剂和糖皮质激素、补液、纠正水电解质平衡等治疗后,母婴预后良好,无一例出现严重并发症;5例重度及危重哮喘急性发作患者,经吸氧、补液、纠正酸碱电解质平衡、应用β受体激动剂和糖皮质激素、抗生素、氨茶碱等药物综合治疗后,2例合并肺部感染,1例发生呼吸性酸中毒,1例发生呼吸性酸中毒并代谢性碱中毒,4例发生胎儿生长受限。哮喘组剖宫产率及产后出血、子痫前期发生率明显高于对照组（P<0.05）,哮喘组新生儿室息、低体重儿、早产的发生率高于对照组（P<0.05）。结论妊娠合并哮喘增加母儿风险,治疗应个体化。
荆新建,李艳萍,魏娜[8]（2015）在《妊娠合并支气管哮喘孕妇血清IgE水平与哮喘严重程度关系研究》文中指出目的探讨妊娠合并支气管哮喘孕妇血清IgE水平与支气管哮喘严重程度关系,以期对临床干预提供指导。方法选择该院于2013年10月2014年7月收治的妊娠合并支气管哮喘孕妇89例作为研究对象,依据病情严重程度不同分为间歇发作组23例,轻度持续组19例,中度持续组26例,重度持续组21例,均采取酶联免疫吸附法测定IgE水平,并分析不同组患者过敏原种类,分析病情严重程度不同孕妇与IgE水平关系。结果轻度持续组、中度持续组、重度持续组患者血清IgE水平均高于间歇发作组,均P<0.05;且中度持续组IgE水平高于轻度持续组,重度持续组IgE水平高于中度持续组,均P<0.05。轻度持续组、中度持续组、重度持续组患者过敏原种类均高于间歇发作组,均P<0.05;且中度持续组过敏原种类高于轻度持续组,重度持续组过敏原种类高于中度持续组,均P<0.05。结论妊娠合并支气管哮喘孕妇血清IgE水平与支气管哮喘严重程度具有密切关联,支气管哮喘程度愈严重,IgE水平愈高。
汤东杰[9]（2016）在《妊娠合并支气管哮喘的临床分析》文中认为目的观察妊娠合并支气管哮喘患者治疗情况及母婴结局的影响。方法回顾性分析2008年7月至2015年7月于我院分娩的妊娠合并支气管哮喘患者121例,并随机抽取同期孕妇130例为对照组,对121例妊娠合并哮喘患者采取阶梯治疗,针对剖宫产率、围产期并发症、围生儿与对照组进行比较。结果妊娠合并支气管轻、中度哮喘急性发作患者经吸氧、应用β受体激动剂和糖皮质激素等治疗后,哮喘发作均能控制,在剖宫产率、感染、早产、低体重儿等方面与对照组有显着差别。结论妊娠合并支气管哮喘影响母婴妊娠结局,应早期积极治疗干预,以改善母婴预后。
朱大庆[10]（1999）在《支气管哮喘与妊娠》文中研究指明支气管哮喘是妊娠期常见合并症之一。妊娠可能使支气管哮喘加重、减轻、也可能无变化。未控制的支气管哮喘对妊娠期母体和胎儿均可产生不良作用。应该选用对胎儿安全的药物积极控制妊娠期支气管哮喘。
二、妊娠合并支气管哮喘（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、妊娠合并支气管哮喘（论文提纲范文）
（1）妊娠合并支气管哮喘急性发作的危险因素分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 资料收集 |
| 1.2.2 研究分组 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 妊娠合并支气管哮喘急性发作的单因素分析 |
| 2.2 维生素D、血清 IgE、白介素-17水平预测哮喘急性发作风险的ROC曲线分析 |
| 2.3 妊娠合并支气管哮喘急性发作的多因素Logistic回归分析 |
| 3 讨论 |
（2）高血压合理用药指南（第2版）（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 高血压流行及治疗现状 |
| 1.1 高血压流行现状 |
| 1.2 基层高血压用药现状 |
| 1.2.1 社区高血压药物使用现状 |
| 1.2.1. 1 总体用药: |
| 1.2.1. 2 单一用药: |
| 1.2.1. 3 联合用药: |
| 1.2.1. 4 复方制剂: |
| 1.2.2 不合理用药情况 |
| 1.2.3 基层社区高血压用药相关事宜 |
| 1.3 高血压等级医院药物治疗现状 |
| 2 高血压药物分类 |
| 2.1 降压药物基因组学 |
| 2.1.1 代谢酶基因的变异影响药物代谢 |
| 2.1.2 靶点基因的变异影响药物疗效 |
| 2.2 药物分类 |
| 2.2.1 利尿剂 |
| 2.2.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 |
| 2.2.3钙通道阻滞剂 |
| 2.2.4 肾上腺素能受体阻滞剂 |
| 2.2.5 交感神经抑制剂 |
| 2.2.6 直接血管扩张剂 |
| 2.2.7 具有降压作用的其他药物 |
| 2.2.7. 1 硝酸酯类[34] |
| 2.2.7. 2 ATP-敏感性钾通道开放剂 |
| 2.2.7. 3 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 |
| 2.2.7. 4 其他具有降压作用的药物 |
| 3 用药原则及规范 |
| 3.1 利尿剂 |
| 3.1.1 概述 |
| 3.1.2 分类 |
| 3.1.3 用药原则 |
| 3.1.3. 1 主要适应人群: |
| 3.1.3. 2 临床用药注意事项: |
| 3.1.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.2 钙通道阻滞剂 |
| 3.2.1 概述 |
| 3.2.2 CCB的分类 |
| 3.2.2. 1 根据与血管和心脏的亲和力分类: |
| 3.2.2. 2 根据与钙通道亚型的亲和力分类: |
| 3.2.2. 3 根据药代动力学和药效动力学特点分类: |
| 3.2.3 用药原则 |
| 3.2.3. 1 适应证: |
| 3.2.3. 2 禁忌证: |
| 3.2.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.2.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.3 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
| 3.3.1 概述 |
| 3.3.2 分类 |
| 3.3.3 用药原则 |
| 3.3.3. 1 适应证: |
| 3.3.3. 2 禁忌证 |
| 3.3.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.3.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.4 血管紧张素转化酶抑制剂 |
| 3.4.1 概述 |
| 3.4.2 分类 |
| 3.4.3 用药原则 |
| 3.4.3. 1 适应证: |
| 3.4.3. 2 禁忌证: |
| 3.4.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.4.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.5 β受体阻滞剂 |
| 3.5.1 概述 |
| 3.5.2 分类 |
| 3.5.2. 1 根据受体选择性不同分类 |
| 3.5.2. 2 根据药代动力学特征分类 |
| 3.5.3 用药原则 |
| 3.5.3. 1 适应证: |
| 3.5.3. 2 禁忌证: |
| 3.5.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.6 α受体阻滞剂 |
| 3.6.1 概述 |
| 3.6.2 分类 |
| 3.6.3 用药原则 |
| 3.6.3. 1 适应证: |
| 3.6.3. 2 禁忌证 |
| 3.6.3. 3 临床用药注意事项 |
| 3.6.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.7 固定复方制剂 |
| 3.7.1 传统固定复方制剂 |
| 3.7.1. 1 概述: |
| 3.7.1. 2 分类: |
| 3.7.1. 3 用药原则 |
| 3.7.1. 4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
| 3.7.2 新型固定复方制剂 |
| 3.7.2. 1 分类: |
| 3.7.2. 2 应用证据: |
| 3.7.2. 3 应用原则: |
| 3.7.2. 4 方案推荐 |
| 3.8 中枢性降压药 |
| 3.8.1 概述 |
| 3.8.2 分类 |
| 3.8.2. 1 根据作用中枢不同受体分类: |
| 3.8.2. 2 根据药代动力学和药效动力学分类: |
| 3.8.3 用药原则 |
| 3.8.3. 1 适应证 |
| 3.8.3. 2 不良反应 |
| 3.8.3. 3 注意事项和用法用量 |
| 3.8.4 方案推荐 |
| 4 国产创新药物 |
| 4.1 复方利血平氨苯蝶啶片 |
| 4.1.1 药理学 |
| 4.1.2 创新点 |
| 4.1.3 药物作用 |
| 4.1.4 临床效果及安全性 |
| 4.1.5 规格和用法 |
| 4.2 尼群洛尔片 |
| 4.2.1 药理作用 |
| 4.2.2 降压特点 |
| 4.2.3 临床疗效及安全性 |
| 4.2.4 药物规格 |
| 4.2.5 尼群洛尔片应用推荐见表21。 |
| 4.3 阿利沙坦酯 |
| 4.3.1 临床药理学 |
| 4.3.2 创新点 |
| 4.3.3 临床效果 |
| 4.3.4 安全性 |
| 4.3.5 禁忌证 |
| 4.3.6 药物相互作用 |
| 4.4 马来酸依那普利叶酸片 |
| 4.4.1药理学 |
| 4.4.2适应证 |
| 4.4.3 原创点 |
| 4.4.4 开发背景 |
| 4.4.5 临床疗效和安全性 |
| 4.4.6 循证证据 |
| 4.4.7 药物规格 |
| 4.5 左旋氨氯地平 |
| 4.5.1 药学部分 |
| 4.5.2 药理作用及临床循证 |
| 4.5.3 耐受性与安全性 |
| 4.5.4 临床推荐 |
| 4.5.5 |
| 4.6 临床研究阶段的抗高血压新药 |
| 5 高血压特殊合并症的药物治疗原则 |
| 5.1 高血压合并糖尿病 |
| 5.1.1 概述 |
| 5.1.2 降压药物选择 |
| 5.1.2. 1 降压治疗的启动: |
| 5.1.2. 2 药物推荐: |
| 5.1.3 药物使用注意事项 |
| 5.2 高血压合并外周动脉粥样硬化 |
| 5.2.1 概述 |
| 5.2.2 降压药物选择 |
| 5.2.3 药物使用注意事项 |
| 5.3 高血压合并冠心病 |
| 5.3.1 概述 |
| 5.3.2 降压药物选择 |
| 5.3.2. 1 降压治疗的启动: |
| 5.3.2. 2 目标管理: |
| 5.3.2. 3 药物推荐: |
| 5.3.3 药物使用注意事项 |
| 5.4 高血压合并心房颤动 |
| 5.4.1 概述 |
| 5.4.2 降压药物选择 |
| 5.4.3 药物使用注意事项 |
| 5.5 高血压合并慢性肾脏病 |
| 5.5.1 概述 |
| 5.5.2 降压药物选择 |
| 5.5.2. 1 降压药物选择原则: |
| 5.5.2. 2 指南推荐 |
| 5.5.3 药物使用注意事项 |
| 5.6 高血压合并卒中 |
| 5.6.1 概述 |
| 5.6.2 降压药物选择 |
| 5.6.2. 1 降压药物选择原则: |
| 5.6.2. 2 指南推荐: |
| 5.6.3 药物使用注意事项 |
| 5.7 高血压合并心力衰竭 |
| 5.7.1 概述 |
| 5.7.2 降压药物选择 |
| 5.7.2. 1 药物选择原则: |
| 5.7.2. 2 指南推荐: |
| 5.7.2. 3 各类降压药物在高血压合并心力衰竭治疗中的应用 |
| 5.7.3 药物使用注意事项 |
| 5.7.3. 1 小剂量起始逐步递增: |
| 5.7.3. 2 β受体阻滞剂的使用: |
| 5.7.3. 3 RAAS抑制剂、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂 (黄金三角) : |
| 5.7.3. 4 避免肾功能恶化: |
| 5.7.3. 5 监测血钾: |
| 5.8 高血压急症 |
| 5.8.1 概述 |
| 5.8.2 降压药物选择[403] |
| 5.8.3 |
| 5.8.4 药物使用注意事项 |
| 6 常见特殊类型高血压的治疗原则和药物选择 |
| 6.1 代谢相关性高血压 |
| 6.1.1 概述 |
| 6.1.2 降压药物选择 |
| 6.1.2. 1 药物选择原则: |
| 6.1.2. 2 指南推荐: |
| 6.1.2. 3 降压药物选择流程: |
| 6.1.3 药物使用注意事项 |
| 6.1.3. 1 降压目标: |
| 6.1.3. 2 其他注意事项 |
| 6.2 儿童青少年高血压 |
| 6.2.1 流行现状和影响因素 |
| 6.2.2 诊断和评估 |
| 6.2.2. 1 血压测量方法: |
| 6.2.2. 2 诊断和评估: |
| 6.2.3 综合干预 |
| 6.2.3. 1 非药物治疗: |
| 6.2.3. 2 药物治疗 |
| 6.2.3. 3 其他治疗: |
| 6.3 妊娠相关性高血压 |
| 6.3.1 概述 |
| 6.3.2 降压药物选择 |
| 6.3.2. 1 启动药物治疗和目标血压: |
| 6.3.2. 2 药物选择原则: |
| 6.3.2. 3 妊娠不同时期降压药物的选择和评估: |
| 6.3.2. 4 重度妊娠合并高血压: |
| 6.3.2. 5 联合用药: |
| 6.3.3 注意事项 |
| 6.3.4 哺乳期降压药物的推荐 |
| 6.4 拟育夫妇中男性高血压患者的药物治疗 |
| 6.4.1 概述 |
| 6.4.2 降压药物选择 |
| 6.4.3 药物使用注意事项 |
| 6.5 老年高血压 |
| 6.5.1 概述 |
| 6.5.2 老年高血压患者病理生理特点[75, 482] |
| 6.5.3 老年高血压患者临床特点[75, 119, 120, 483] |
| 6.5.4 老年高血压患者降压治疗的获益 |
| 6.5.5 药物选择 |
| 6.5.6 降压目标值与达标流程 |
| 6.5.7 老年高血压合并心脑血管病的降压策略[75, 482] |
| 6.5.8 老年单纯收缩期高血压的治疗 |
| 6.5.9 药物使用注意事项[75, 482, 484, 488] |
| 6.6 肾上腺性高血压 |
| 6.6.1 概述 |
| 6.6.2 原发性醛固酮增多症筛查中的药物选择及治疗 |
| 6.6.2. 1 药物对ARR筛查的影响 |
| 6.6.2. 2 筛查过程中降压药物的选择: |
| 6.6.2. 3 血钾等对ARR筛查的影响: |
| 6.6.2. 4 原醛药物治疗: |
| 6.6.3 嗜铬细胞瘤危象处理及术前准备用药 |
| 6.6.3.1嗜铬细胞瘤危象处理: |
| 6.6.3. 2 术前准备: |
| 6.6.3. 3 预后: |
| 6.6.4 库欣综合征的非手术治疗适宜人群及药物选择 |
| 6.6.4. 1 库欣综合征的治疗: |
| 6.6.4. 2 药物治疗: |
| 6.7 难治性高血压 |
| 6.7.1 概述 |
| 6.7.2 降压药物选择 |
| 6.7.3 近年随着对高血压病因认识的深入和临床诊断技术的提高, 继发性高血压的检出比例已远远超出了我们的预想[520, 521]。 |
| 6.8 阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压 |
| 6.8.1 概述 |
| 6.8.2 降压药物选择 |
| 6.8.3 药物使用注意事项 |
| 6.9 肾血管性高血压 |
| 6.9.1 定义与病因 |
| 6.9.2 诊断 |
| 6.9.3 药物治疗 |
| 6.9.4 其他治疗 |
| 6.1 0 焦虑合并高血压 |
| 6.1 0. 1 概述 |
| 6.1 0. 2 焦虑与高血压的相互影响机制 |
| 6.1 0. 3 焦虑合并高血压的识别与评价 |
| 6.1 0. 4 焦虑合并高血压的药物选择 |
| 6.1 0.4.1 焦虑相关性高血压: |
| 6.1 0.4.2 高血压合并焦虑: |
| 7 基层高血压患者的国家基本药物应用原则 |
| 8 小结 |
（4）妊娠合并支气管哮喘急性发作的发病特点及治疗原则探析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗原则及妊娠结果 |
| 2 讨论 |
（5）布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4观察指标及疗效判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效对比 |
| 2.2 两组症状消失时间及住院时间对比 |
| 2.3 两组不良反应发生情况对比 |
| 3 讨论 |
（6）妊娠合并支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德的可行性与安全性（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观测指标与疗效评定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效比较 |
| 2.2 临床症状消失时间及住院时间比较 |
| 2.3 肺功能情况及并发症发生率比较 |
| 3 讨论 |
（7）妊娠合并支气管哮喘急性发作25例临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特点 |
| 2.2 两组孕妇孕妇分娩方式、产后出血及妊高征发生率见 |
| 2.3 两组围产儿并发症比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 妊娠对支气管哮喘急性发作的影响 |
| 3.2 支气管哮喘对妊娠的影响 |
| 3.3 妊娠期支气管哮喘的管理 |
| 3.4 支气管哮喘对分娩的影响 |
（8）妊娠合并支气管哮喘孕妇血清IgE水平与哮喘严重程度关系研究（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（9）妊娠合并支气管哮喘的临床分析（论文提纲范文）
| 一、资料与方法 |
| 1. 一般资料: |
| 2. 治疗方法: |
| 3. 观察指标: |
| 4. 统计学分析: |
| 二、结果 |
| 1. 两组孕产妇剖宫产率、围生期并发症的比较: |
| 2. 妊娠合并哮喘组患者病情转归情况: |
| 讨论 |
（10）支气管哮喘与妊娠（论文提纲范文）
| 1 妊娠对支气管哮喘的影响 |
| 2 支气管哮喘对妊娠的影响 |
| 3 妊娠期支气管哮喘的评估 |
| 4 妊娠期支气管哮喘治疗 |
| 5 支气管哮喘对分娩和哺乳的影响 |
四、妊娠合并支气管哮喘（论文参考文献）
- [1]妊娠合并支气管哮喘急性发作的危险因素分析[J]. 黎天皇,李翠,孙乐标,吴勤练. 中国计划生育和妇产科, 2020(06)
- [2]高血压合理用药指南（第2版）[J]. 国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2017(07)
- [3]妊娠合并支气管哮喘急性发作临床分析[J]. 许银霞. 临床与病理杂志, 2020(07)
- [4]妊娠合并支气管哮喘急性发作的发病特点及治疗原则探析[J]. 赖锦斌,胡春玲. 中国医药指南, 2013(13)
- [5]布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价[J]. 谈炯新,刘怀昌,肖磊,潘立敏. 中国现代药物应用, 2019(02)
- [6]妊娠合并支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德的可行性与安全性[J]. 张秀云,张小云. 临床合理用药杂志, 2017(14)
- [7]妊娠合并支气管哮喘急性发作25例临床分析[J]. 黄神姣,陈敦金,余艳红. 南方医科大学学报, 2009(08)
- [8]妊娠合并支气管哮喘孕妇血清IgE水平与哮喘严重程度关系研究[J]. 荆新建,李艳萍,魏娜. 中国妇幼保健, 2015(23)
- [9]妊娠合并支气管哮喘的临床分析[J]. 汤东杰. 齐齐哈尔医学院学报, 2016(31)
- [10]支气管哮喘与妊娠[J]. 朱大庆. 国外医学.呼吸系统分册, 1999(03)