一、六号病猪及同群猪的肌肉、内脏带毒试验（论文文献综述）
李玉香[1]（2019）在《猪瘟的诊断与防治》文中研究说明猪瘟俗称双引号"烂肠瘟"是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟引起的一种急性、发热、接触性败血性和高度接触性传染病。具有高度传染病和致死性。该病在自然条件下只感染猪。不同年龄、性别、品种的猪和野猪都易感。一年四季均可发生。根据病程长短和临床诊断症状可分为最急性型、急性型、慢性型、繁殖障碍性、神经性、迟发型。急性型猪瘟的症状很明显,病死率很高。慢性猪瘟症状较轻,反复发作,病程长。根据本人多年来的工作经验,现将猪瘟的流行特点、临床诊断症状、病
李瑞刚[2]（2010）在《内蒙地区HP-PRRS流行情况与比较病理学研究》文中进行了进一步梳理猪繁殖与呼吸综合征,俗称蓝耳病,是一种急性接触性病毒性动物传染病,病毒ORF5基因编码的糖基化膜蛋白GP5易发生变异。世界动物卫生组织将其列为法定报告的动物传染病。近年来,高致病性猪蓝耳病几乎影响了我国境内的大多数养猪者,变异蓝耳病病毒在致病力上更具有侵蚀性,发病率和死亡率均很高,给养猪业造成了极大经济损伤。现已成为一个公共卫生安全问题。试验目的:通过调查,近几年发生在我区HP-PRRS疫情的流行特点,系统地进行病理学比较研究和病毒ORF5,ORF6,ORF7基因组遗传变异分析,以探讨其发病机理和发病特点,从而为我区综合防治HP-PRRS提供依据。材料与方法:本研究首先运用调查问卷、临床症状观察、尸体剖检等进行现地观察,收集样品和数据。然后运用ELISA,PCR/RT-PCR,组织学观察,免疫组织化学,基因克隆,基因测序,Taqman等技术进行研究。最后,分析数据,得出结论。结果:HP-PRRS主要发生在饲养管理差、靠近交通干线、活畜交易集中的地区,夏秋季节多发,西部区高于东部区。745份未免疫PRRS疫苗的样品的PRRSV平均抗体阳性率为69.13%,与免疫猪群71%的阳性率相差无几。37例临床样品检测到大肠杆菌5株,巴氏杆菌7株,支原体3株,沙门菌、附红细胞体各1株,链球菌2株。病原检测HP-PRRS为53.13%,蓝耳病为12.5%,猪瘟为31.25%,伪狂犬为3.13%,细小病毒为3.13%,猪圆环病毒为15.63%。病猪出现多系统感染,肺脏和淋巴组织严重损伤,肺脏肉样实变,个别有纤维素性物质。镜检表现不同程度的间质性肺炎,同时单核细胞、炎性细胞增生,淋巴组织变性坏死。在神经胶质细胞内可见嗜酸性包涵体。HP-PRRSV抗原在许多组织包括脑组织的巨噬细胞和其他细胞中呈现阳性反应。序列分析表明分离株为美洲型HP-PRRSV毒株,与HEB1,HUB1,JXA1等相比,核苷酸同源性为90%98%,属于同一亚型。结论:我区目前猪病疫情主要是以HP-PRRSV为优势毒株,结合其他病原体混合感染而引发的。变异的PRRSV具有组织泛嗜性,引起多组织出血,导致多器官功能衰竭。临床症状和病理损伤较复杂,仔猪死亡率极高。镜检主要表现不同程度的间质性肺炎。序列分析表明,HP-PRRSV高致病性主要是由于多个结构蛋白和非结构蛋白突变引起的,特别是GP5氨基酸突变,其机理有待于更进一步的探讨。
李烨,吴建云,张家骅[3]（2009）在《猪水疱病的病理过程及其防治》文中研究说明猪水疱病是猪的一种重要的烈性传染病,它不仅对养猪业的危害较大,而且会引起严重的经济损失并引发公共卫生问题。本文对猪水疱病的病原特征、流行病学、发病机理、临床症状、鉴别诊断及防控建议等方面进行综述,旨在提高对本病的认识,以期为有效防治该病提供正确思路。
文士心[4]（2008）在《仔猪腹泻的防治》文中研究指明仔猪腹泻病是当前规模化养猪生产条件下的一种多因素性疾病,也是目前最严重的仔猪疾病之一。由于诱发该病的原因复杂,此病又常表现为多因素相互作用的结果,致使该病呈交叉混合感染,因而造成临床诊断与防治上的困难,从而引起仔猪大量死亡,给养猪生产带来很大的经济损失。因此,如何采取有效的措施来预防和控制该病,已成为当前养猪生产上一个突出的重要课题。
陈里新[5]（2008）在《FMDV线性表位在犬2型腺病毒载体中的表达研究》文中提出为了研制安全、有效、经济的动物用口蹄疫疫苗。本实验以犬2型腺病毒（CAV-2）为载体,构建了口蹄疫病毒部分线性表位重组疫苗,进行猪的免疫研究。首先以一株O型口蹄疫病毒（FMDV）外壳蛋白VP1基因为模板,化学合成与细胞免疫及体液免疫相关抗原表位肽基因:20-34肽（15AA）、133-160肽（28AA）和200-213（14 AA）基因序列,运用基因工程技术构建了含有串联结构133-160肽（28AA） 20-34肽（15AA） 200-213（14 AA）以及绿色荧光蛋白的融合基因表达载体pEGFP-F-Ⅰ-Ⅱ-Ⅲ。然后利用犬2型腺病毒E3区重组质粒pVAX-E3将由CMV启动子、绿色荧光蛋白、口蹄疫线性表位基因、SV40 polyA组成的表达框插入含犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2中,获得含有口蹄疫线性表位基因的重组腺病毒基因组质粒。游离重组基因组后,利用脂质体介导转染MDCK细胞,获得了携带口蹄疫线性表位的重组病毒。对获得的重组病毒进行病毒形态学观察、反应原性、遗传稳定性分析,以及病毒其他生物学特性、免疫学等方面的研究。结果显示该重组病毒具有典型的腺病毒粒子形态、良好的安全性和反应原性。在荧光显微镜观察到重组病毒发出绿色荧光,证明绿色荧光蛋白基因得到了表达。Western blotting检测以及中和实验证明口蹄疫病毒的线性表位在重组病毒中得到了表达。免疫学实验结果证明,该重组病毒使猪体内产生了特异性抗体。
刘超,钱益新,赵仁兴,展建平,王涛[6]（2008）在《高致病性猪蓝耳病综述》文中研究指明猪蓝耳病是猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）的简称,是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）引起的猪的一种高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感染;该病以母猪流产,产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率达100%、死亡率达50%以上,母猪流产率达30%以上,育肥猪也可发病死亡。
丁力宅[7]（2007）在《FMDV线性表位基因疫苗和重组活疫苗的构建及基因疫苗免疫原性研究》文中研究说明口蹄疫疫苗接种是预防口蹄疫的有效手段。目前口蹄疫常规疫苗在其防制中发挥着一定作用,但也存在诸多缺点,如疫苗制备费用高,潜在危险性大,无论是弱毒疫苗还是灭活疫苗,其生产过程中都与活病毒相关,存在着散毒的危险。因此,人们便不断地寻求口蹄疫的新型疫苗,如痘病毒、腺病毒等活载体疫苗,虽然具有一定的免疫效果,但由于载体病毒的限制性,迫使人们宁可选择常规疫苗也不选择基因工程疫苗。伪狂犬病病毒（p seudo rabies virus, PRV ）属于疱疹病毒,基因组约150 kb,含有许多病毒增殖和复制所非必需的基因,能容纳的外源基因多,是一种良好的病毒载体.本研究以伪狂犬病毒TK-/gI-为载体,构建了口蹄疫病毒部分线性表位重组疫苗。首先在前期获得的中间载体p8-AA基础上,对其多克隆酶切位点中的PK基因区进行改造,用内切酶Nde I和SphI切除PK中间部分碱基,将绿色荧光蛋白与三个线性表位融合表达的表达框插入,表达框左右各有约1000bp碱基作为重组臂。将此重组质粒与伪狂犬基因组共转染,得到重组毒,现正在进行重组毒的筛选。得到将绿色荧光蛋白与线性表位融合表达的重组质粒后,将其作为基因疫苗,免疫豚鼠,同时设阳性对照组即接种口蹄疫灭活苗,阴性对照组即接中空白载体,免疫三次后,心脏采血进行各项免疫指标检测。
徐引弟[8]（2006）在《猪霍乱沙门氏菌C500株crpˉ、asdˉ缺失株平衡致死系统的构建及应用》文中提出猪霍乱沙门氏菌（Salmonella Choleraesuis）是导致2-4月龄仔猪副伤寒的主要病原，过去曾是危害我国养猪业的主要疾病之一，现在在我国特别是农村散养户普遍存在，造成一定经济损失。动物生前感染沙门氏菌或其产品受到污染，可使人发生食物中毒，因此该病原在公共卫生上也具有重要意义。疫苗接种是控制猪霍乱的最适宜手段。猪霍乱沙门氏菌C500株是用化学方法致弱、用于预防仔猪副伤寒的弱毒疫苗株，虽具有较好的免疫原性，但具有一定的残余毒力，遗传背景不清，且存在毒力返强的风险。 粘膜免疫与多价疫苗是未来免疫预防传染病的主要方向。沙门氏菌作为疫苗载体已受到医学与兽医学的广泛重视，其主要优点包括沙门氏菌可以经粘膜途径免疫（口服或鼻内），操作方便，对接种对象刺激小。此外，沙门氏菌为胞内侵袭细菌，能有效呈递抗原，激发抗沙门氏菌和诱导外源蛋白的特异性体液与细胞免疫反应，并能同时诱导粘膜免疫与全身免疫。但目前所构建的沙门氏菌载体多为鼠伤寒沙门氏菌。以猪霍乱沙门氏菌为载体的报道很少。而猪水肿病（Edema disease of swine，ED）是由某些血清型的E．coli引起的，主要发生在断乳后1—2周的仔猪，是危害断奶仔猪较严重的疾病之一。SLT—Ⅱv毒素是致水肿病的主要致病因子，由1个A亚基和5个B亚基共同组成的聚合体。A亚基为毒素的毒力部分，B亚单位决定毒素的特异性，也是毒素的主要免疫原性部分。 基于以上考虑，本研究旨在研制更加安全的猪霍乱沙门氏菌弱毒株，并将C500开发为适于粘膜免疫的疫苗活载体。以C500为亲本菌，在基因组上缺失编码cAMP受体蛋白的crp（cAMP receptor protein）基因，以降低C500毒力，消除毒力返强的风险。进一步缺失编码天冬氨酸β-半乳糖脱氢酶的asd（aspartate beta-semialdehyde）基因，构建asd平衡致死系统，用于高效表达外源基因，初步应用该载体表达了绿荧光蛋白基因（Green fluorescence protein，gfp）和致水肿大肠杆菌水肿毒素B亚基（Shiga-like toxin type Ⅱ variant B，SLT-ⅡvB），并进行了小鼠免疫试验，为研制仔猪副伤寒—猪水肿病新型二联疫苗奠定基础。主要研究内容包括： 1．crp、asd基因的克隆与重组自杀性质粒的构建 参照GenBank中鼠伤寒沙门氏菌LT2株crp及asd序列，以C500基因组为模板扩增并克隆crp与asd基因。测序及序列比对分析证实，两基因与已发表的其它3株沙门氏菌crp、asd基因全序列高度同源。从C500基因组中扩增crp及asd上下游片断，连接到自杀性质粒pRE112上，分别构建了缺失320bp的crp基因缺失320bp，插入gfp的crp缺失，以及缺失1408bp的asd基因缺失1408bp，并携带蔗糖敏感基因（sacB）的重组自杀性质粒pREcrp、pREcrpgfp和pREasd。 2．接合转移与C500crp-、C500crp-／gfp+、C500crp-／asd-、C500crp-／gfp+／asd-、C500asd-缺失株的筛选鉴定
洪琦[9]（2005）在《口蹄疫—伪狂犬病二价与口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究》文中指出口蹄疫、猪细小病毒病与伪狂犬病是危害全球养猪业的三种重要传染病,分别由口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus,FMDV）、猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）、伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）引起。当前猪细小病毒病和伪狂犬病等猪繁殖障碍性传染病在我国很多猪场流行,造成大量死胎、流产及猪生产能力下降,危害严重。口蹄疫则是人畜共患的急性、烈性传染病,由于其传染性极强,而传统灭活疫苗在生产使用过程中有灭活不彻底导致病毒逃逸工厂而发生口蹄疫的风险,因此口蹄疫基因工程疫苗的研究受到高度重视。 伪狂犬病病毒具有不感染人、基因组容量大、重组病毒遗传稳定等特点,适合改造成表达外源基因的活病毒表达载体,以伪狂犬病病毒基因缺失株为表达载体构建基因工程疫苗,将其它病原的保护性抗原基因插入PRV基因缺失疫苗株中,就可构建成二价或多价基因工程疫苗,从而在猪场疫病免疫中起到一针防多病的作用。 1.口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗的研究 将口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因共同插入到重组载体pIECMV中,构建重组伪狂犬病病毒转移载体pIEP1-2A-3C。采用脂质体介导法将pIEP1-2A-3C与伪狂犬病病毒基因缺失标志疫苗株PRV TK-/gE-/LacZ+基因组共转染,构建了表达口蹄疫病毒P1-2A和3C基因的重组伪狂犬病病毒TK/gE-/P1-2A-3C,并用空斑筛选与PCR鉴定的方法纯化重组病毒。进行Western blot鉴定和测定重组病毒在不同细胞上的增殖滴度,结果表明重组病毒构建正确且外源基因获得有效表达,其增殖滴度与亲本株相比差异不明显。遗传稳定性和安全性检测表明重组病毒稳定性、安全性良好,重组病毒免疫BALB/c小鼠后用ELISA检测血清中FMDV抗体,并测定FMDV中和抗体效价,结果表明重组病毒可诱导小鼠产生明显的免疫反应,从而为伪狂犬病与口蹄疫二价基因工程疫苗的研制应用打下基础。 2.口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究 将口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1-2A基因和猪细小病毒VP2基因共同插入到重组载体pIECMV中,构建重组伪狂犬病病毒转移载体pIEPI-2A-VP2,经PCR和酶切鉴定证实质粒构建正确且两个表达框为反向插入。采用脂质体介导法将pIEP1-2A-VP2与伪狂犬病病毒基因缺失标志疫苗株PRV TK-/gE-/LacZ+基因组共转染,构建了共表达口蹄疫病毒P1-2A基因和细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病病毒PRV TK-/gE-/P1-2A-VP2,并
王永科[10]（2004）在《湟源县猪瘟流行病学调查与分析》文中进行了进一步梳理猪瘟（The hog cholera或The classical swine fever）简称（HC或CSF）是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病。目前,在世界上主要分布于亚洲、欧洲、南美洲和远东等40多个国家和地区,是严重危害国内外养猪业的最主要的传染病之一。在我国被列为一类传染病。青海省西宁市湟源县是猪瘟受害严重的地区之一,从1990年该县发生猪瘟以来,虽然用猪瘟三联苗没有间断地开展“春、秋”两季免疫工作防治猪瘟,在疫苗接种量越来越大、防疫注射密度愈来愈高,全县生猪平均每年免疫密度在95%以上,免疫次数增加的情况下,依然未能完全控制猪瘟的发生。本文为了探索湟源县猪瘟的发生、流行、发展变化的规律,通过查阅县兽医站的免疫、年报、疫情、检疫、抽查、化验等原始档案资料,结合深入农户、猪场、门诊、化验室等地开展流行病学调查,对获得的第一手资料进行汇总、综合分析,以掌握和了解湟源县猪瘟的发病规律。湟源县以公路沿线的乡村猪瘟发病率较高,这些地带由于生猪流动幅度大、加上贩运生猪比较频繁,导致猪瘟一年四季都有发生,但以初春和秋末呈现两个高峰期;流行形式由频发的大流行变为周期性的区域散发流行;猪瘟的症状表现多样化,由急性转为温和性,发病缓慢、病程长、老疫区发病不间断,新疫区接连出现,发病范围不断扩大、呈蔓延趋势,症状复杂的多样化非典型猪瘟,猪瘟病毒持续感染、胎盘感染、初生仔猪的先天感染、免疫耐受、妊娠母猪繁殖障碍;病理变化由典型病变发展为不典型病变;死亡数与急性病例降低,但与其他猪传染病相比死亡率较高,居于各类猪传染病之首;由单一的猪瘟感染发展为猪瘟与仔猪副伤寒、仔猪水肿病、猪肺疫、猪丹毒与猪病的混合感染。
二、六号病猪及同群猪的肌肉、内脏带毒试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、六号病猪及同群猪的肌肉、内脏带毒试验（论文提纲范文）
（1）猪瘟的诊断与防治（论文提纲范文）
| 一流行特点 |
| 二临床症状 |
| 三病理变化 |
| 四实验室检查 |
| 五防治措施 |
| 六扑灭措施 |
（2）内蒙地区HP-PRRS流行情况与比较病理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 流行情况 |
| 1.2.1 PRRS 的起源和分布 |
| 1.2.2 中国PRRS 流行情况 |
| 1.2.3 HP-PRRS 流行情况 |
| 1.3 PRRS 的生物学特征 |
| 1.3.1 病毒分类 |
| 1.3.2 病毒结构 |
| 1.3.3 基因组结构 |
| 1.3.4 病毒蛋白 |
| 1.3.5 抗体依赖性增强作用 |
| 1.3.6 基因变异 |
| 1.4 免疫机理 |
| 1.5 PRRSV 致病机理 |
| 1.6 理化性质 |
| 1.7 PRRSV 分离培养 |
| 1.8 传播途径 |
| 1.9 临床表现 |
| 1.10 诊断方法 |
| 1.11 疫苗研究 |
| 1.12 综合防制 |
| 1.13 本研究目的和意义 |
| 2 内蒙古地区猪群中HP-PRRS 的流行病学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 组织 |
| 2.1.1.2 血清 |
| 2.1.1.3 试验试剂 |
| 2.1.1.4 仪器设备 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 流行情况 |
| 2.2.2 血清学检测结果 |
| 2.2.3 细菌学检测结果 |
| 2.2.4 病毒学检测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 流行情况 |
| 2.3.2 血清学调查 |
| 2.3.3 细菌学检测 |
| 2.3.4 病毒学检测 |
| 2.3.5 原因分析 |
| 2.4 结论 |
| 3 HP-PRRS 比较病理学研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 临床表现 |
| 3.2.2 病理表现 |
| 3.2.3 HP-PRRS 组织学观察 |
| 3.2.4 比较病理组织学观察 |
| 3.2.5 免疫组织化学观察 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 临床表现 |
| 3.3.2 剖检变化 |
| 3.3.3 组织病理学 |
| 3.3.4 比较组织病理学 |
| 3.3.5 免疫组织化学 |
| 3.4 结论 |
| 4 内蒙古HP-PRRSV 流行毒株分子特征与遗传变异分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 病毒培养 |
| 4.2.2 主要结构蛋白基因组分段扩增 |
| 4.2.3 HP-PRRSV 基因组ORF5 序列分析结果 |
| 4.2.4 HP-PRRSV 基因组ORF6 序列分析结果 |
| 4.2.5 HP-PRRSV 基因组ORF7 序列分析结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 HP-PRRSV 基因ORF5 遗传变异分析 |
| 4.3.2 HP-PRRSV 基因ORF6 遗传变异分析 |
| 4.3.3 HP-PRRSV 基因ORF7 遗传变异分析 |
| 4.3.4 实时荧光RT-PCR 检测方法的建立 |
| 4.4 结论 |
| 5 总体结论 |
| 5.1 HP-PRRSV 流行病学调查 |
| 5.2 HP-PRRSV 比较病理学研究 |
| 5.3 HP-PRRSV 主要结构蛋白分子特征与遗传变异分析 |
| 5.4 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）猪水疱病的病理过程及其防治（论文提纲范文）
| 病原 |
| 流行病学 |
| 发病机理 |
| 临床症状 |
| 病理变化 |
| 鉴别诊断要点 |
| 防控建议 |
| 科学管理 |
| 计划免疫 |
| 临床治疗 |
（4）仔猪腹泻的防治（论文提纲范文）
| (二) 仔猪白痢 |
| 1. 特点。 |
| 2. 临床症状。 |
| 3. 剖检变化。 |
| 4. 预防。 |
| 5. 治疗。 |
| (三) 仔猪水肿病 |
| 1. 特点。 |
| 2. 临床症状。 |
| 3. 病理变化。 |
| 4. 防治。 |
| (四) 仔猪副伤寒 |
| 1. 特点。 |
| 2. 临诊症状。初期急性发生 |
| 3. 病理变化。 |
| 4. 预防。 |
| 5. 治疗。 |
| (五) 仔猪痢疾的防治 |
| 1. 特点。 |
| 2. 临床症状。 |
| 3. 剖检。可见大肠特别是结 |
| 4. 防治:痢菌净、二甲硝咪唑、林可霉素、泰乐霉素等肌肉注 |
| 5. 防治。 |
（5）FMDV线性表位在犬2型腺病毒载体中的表达研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 口蹄疫病毒的研究进展 |
| 第二章 腺病毒及腺病毒载体的研究进展 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 口蹄疫线性表位重组犬2 型腺病毒的构建及转染 |
| 1 材料 |
| 2 基因操作的常规实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5. 小结 |
| 第二章 重组犬2 型腺病毒生物学特性的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 FMDV线性表位重组犬2型腺病毒的免疫试验 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
（6）高致病性猪蓝耳病综述（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 2 临床症状 |
| 2.1 急性型 |
| 2.1.1 母猪 |
| 2.1.2 仔猪 |
| 2.1.3 公猪 |
| 2.2 慢性型 |
| 2.2.1 母猪 |
| 2.2.2 仔猪 |
| 2.3 亚临诊型 |
| 3 病理变化 |
| 4 发病原因分析 |
| 5 防控措施 |
| 5.1 加强饲养管理, |
| 5.2 科学免疫 |
| 5.3 严格消毒 |
| 5.3.1 醛类消毒剂: |
| 5.3.2 含氯消毒剂: |
| 5.3.3 碱类制剂: |
| 5.4 药物防治 |
| 5.5 规范补栏 |
| 5.6 加强疫情监控 |
| 5.7 做好蓝耳病猪场的净化 |
| 5.8 疫情处置 |
（7）FMDV线性表位基因疫苗和重组活疫苗的构建及基因疫苗免疫原性研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 英文缩写词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 病毒活载体疫苗的研究概述 |
| 第二章 口蹄疫病毒的研究进展 |
| 第二篇 实验内容 |
| 第一章 口蹄疫部分线性表位重组伪狂犬病毒的构建及转染 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 口蹄疫病毒多表位DNA疫苗的构建及其免疫原性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 导师及作者简介 |
（8）猪霍乱沙门氏菌C500株crpˉ、asdˉ缺失株平衡致死系统的构建及应用（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表(Abbreviation) |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 减毒沙门氏菌疫苗的研究进展 |
| 1.1.1 经典的沙门氏菌疫苗 |
| 1.1.2 新型沙门氏菌减毒疫苗 |
| 1.1.3 想的减毒疫苗 |
| 1.2 减毒沙门氏菌载体的研究进展 |
| 1.2.1 减毒沙门氏菌载体的优点 |
| 1.2.2 减毒沙门氏菌载体的缺点与解决方法 |
| 1.2.3 选择标记的使用 |
| 1.2.4 DNA疫苗载体 |
| 1.2.5 减毒沙门氏菌载体在国内的应用 |
| 1.3 猪霍乱沙门氏菌的危害与防制 |
| 1.3.1 病原学 |
| 1.3.2 流行病学 |
| 1.3.3 发病机制 |
| 1.3.4 临床症状 |
| 1.3.5 病理变化 |
| 1.3.6 诊断 |
| 1.3.7 预防措施 |
| 1.3.8 治疗 |
| 1.4 猪霍乱沙门氏菌疫苗及载体的研究进展 |
| 1.4.1 国外研究进展 |
| 1.4.2 国内研究进展 |
| 第2章 研究目的与意义 |
| 第3章 材料与方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 质粒、菌株和培养条件 |
| 3.1.2 工具酶和试剂 |
| 3.1.3 主要培养基及其配制 |
| 3.1.4 缓冲液 |
| 3.1.5 细菌基因组DNA提取试剂 |
| 3.1.6 实验动物 |
| 3.1.7 引物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 沙门氏菌基因组DNA提取 |
| 3.2.2 PCR或酶切产物的回收与纯化 |
| 3.2.3 大肠杆菌感受态细胞的制备(氯化钙法) |
| 3.2.4 连接产物的转化 |
| 3.2.5 重组质粒的快速鉴定 |
| 3.2.6 重组质粒的酶切鉴定 |
| 3.2.7 质粒的制备 |
| 3.2.8 沙门氏菌电转化 |
| 3.2.9 沙门氏菌ELISA检测方法的建立 |
| 3.2.10 大肠杆菌原核表达 |
| 3.2.11 沙门氏菌属的PCR鉴定 |
| 3.2.12 猪霍乱沙门氏菌C500株crp及asd基因的克隆与鉴定 |
| 3.2.13 重组自杀性质粒pREcrp、pREcrpgfp、pREasd的构建 |
| 3.2.14 接合转移与C500crp~-、C500crp~-/gfp~+、C500crp~-/asd、C500crp~-/gfp~+/asd、C500asd缺失株的筛选鉴定 |
| 3.2.15 C500crp~-缺失株生物学特性鉴定 |
| 3.2.16 C500crp~-缺失株对小鼠的免疫试验 |
| 3.2.17 C500crp~-缺失株对小鼠的攻毒保护试验 |
| 3.2.18 绿荧光蛋白基因gfp在沙门氏菌中的表达 |
| 3.2.19 致水肿病大肠杆菌水肿毒素B亚基(SLT-Ⅱ vB)在C500crp~-/asd缺失株中的表达 |
| 第4章 结果与分析 |
| 4.1 crp、asd基因的克隆与序列分析 |
| 4.1.1 crp基因的克隆与序列分析 |
| 4.1.2 asd基因的克隆与序列分析 |
| 4.2 重组自杀性质粒pREcrp、pREcrpgfp、pREasd的构建 |
| 4.2.1 重组自杀性质粒pREcrp的构建 |
| 4.2.2 重组自杀性质粒pREcrpgfp的构建 |
| 4.2.3 重组自杀性质粒pREasd的构建 |
| 4.3 C500crp~-、C500crp~-/gfp~+、C500crp~-/asar、C500crp~-/gfp~+/asar、C500asd缺失株的筛选与鉴定 |
| 4.3.1 C500crp~-缺失株的筛选与鉴定 |
| 4.3.2 C500crp~-/gfp~+缺失株的筛选与鉴定 |
| 4.3.3 C500crp~-/asd、C500crp~-/gfp~+/asd、C500asd缺失株的筛选与鉴定 |
| 4.4 C500crp~-缺失株生物学特性鉴定 |
| 4.4.1 C500crp~-缺失株表型鉴定 |
| 4.4.2 C500crp~-缺失株生长特征鉴定 |
| 4.4.3 C500crp~-缺失株对小鼠的毒力试验 |
| 4.5 C500crp~-缺失株对小鼠的免疫试验 |
| 4.6 C500crp~-缺失株对小鼠的保护试验 |
| 4.7 gfp在C500及C500crp~-/asd缺失株中的表达 |
| 4.7.1 gfp的克隆 |
| 4.7.2 gfp在C500及C500crp~-/asd缺失株中的表达 |
| 4.8 SLT-Ⅱ vB在C500crp~-/asd缺失株中的表达 |
| 4.8.1 SLT-Ⅱ vB的克隆 |
| 4.8.2 SLT-Ⅱ vB在C500crp~-/asd缺失株中的表达 |
| 4.8.3 重组菌C500crp~-/asd (pYASLTⅡB)对小鼠的免疫试验 |
| 4.8.4 重组菌C500crp~-/asd (pYASLTⅡB)诱导小鼠的DTH反应 |
| 4.8.5 重组菌C500crp~-/asd (pYASLⅡIB)诱导小鼠的免疫保护反应 |
| 第5章 讨论与结论 |
| 5.1 crp缺失对毒力及免疫原性的影响 |
| 5.2 重组自杀性质粒介导基因整合的筛选鉴定 |
| 5.3 外源基因在C500crp~-/gfp~+缺失株染色体中的表达效率 |
| 5.4 gfp基因在C500crp~-/asd缺失株平衡致死系统中的表达 |
| 5.5 SLT-Ⅱ vB基因在C500crp~-/asd缺失株平衡致死系统中的表达 |
| 5.6 重组菌C500crp~-/asd (pYASLTⅡB)对小鼠的免疫试验 |
| 5.7 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）口蹄疫—伪狂犬病二价与口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 口蹄疫病毒的研究进展 |
| 1.1.1 口蹄疫的危害与研究回顾 |
| 1.1.2 口蹄疫病毒的结构与分子生物学 |
| 1.1.3 口蹄疫流行病学与诊断 |
| 1.1.4 口蹄疫病毒的免疫与疫苗研究进展 |
| 1.2 伪狂犬病病毒的研究进展 |
| 1.2.1 伪狂犬病的危害与特性 |
| 1.2.2 伪狂犬病病毒的分子生物学 |
| 1.2.3 伪狂犬病病毒基因缺失疫苗的研究进展 |
| 1.2.4 伪狂犬病根除计划及其血清学诊断 |
| 1.3 猪细小病毒的研究进展 |
| 1.3.1 猪细小病毒的危害与特性 |
| 1.3.2 猪细小病毒病的流行病学 |
| 1.3.3 猪细小病毒的分子生物学 |
| 1.3.4 猪细小病毒的免疫与疫苗研究进展 |
| 1.4 病毒活载体基因工程疫苗的研究进展 |
| 1.4.1 病毒活载体疫苗的研究概述 |
| 1.4.2 伪狂犬病病毒活载体疫苗的研究进展 |
| 第2章 口蹄疫—伪狂犬病二价基因工程疫苗的研究 |
| 2.1 研究目的和意义 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 载体pIECMVP1-2A-3C的构建 |
| 2.3.2 重组病毒PRV TK~-／gE~-／P1-2A-3C的构建与筛选 |
| 2.3.3 重组病毒的Western blot鉴定 |
| 2.3.4 重组病毒的增殖滴度测定 |
| 2.3.5 重组病毒的稳定性检测 |
| 2.3.6 重组病毒的小鼠动物试验 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 伪狂犬病病毒载体的选择 |
| 2.4.2 重组伪狂犬病病毒的构建 |
| 2.4.3 外源基因在伪狂犬病病毒载体中的表达 |
| 2.4.4 外源基因的插入对伪狂犬病病毒增殖和毒力的影响 |
| 2.4.5 重组病毒诱导的体液免疫应答 |
| 2.4.6 口蹄疫—伪狂犬二价基因工程疫苗的研制与应用 |
| 第3章 口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究 |
| 3.1 研究目的和意义 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 载体pIEP1-2A-VP2的构建 |
| 3.3.2 重组病毒PRV TK／gE~-／P1-2A-VP2的构建与筛选 |
| 3.3.3 重组病毒表达外源蛋白的Western blot检测 |
| 3.3.4 重组病毒的增殖滴度测定 |
| 3.3.5 重组病毒的小鼠动物试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 三价重组伪狂犬病病毒的构建 |
| 3.4.2 重组病毒PRV TK~-／gE~-／P1-2A-VP2的生物学特性 |
| 第4章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（10）湟源县猪瘟流行病学调查与分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 1 湟源县的地理位置、畜种结构、畜产品结构介绍 |
| 2 调查研究的技术路线 |
| 3 调查研究的方法和内容 |
| 4 湟源县猪瘟发病具体情况调查 |
| 5 饲养管理 |
| 6 饲养环境调查 |
| 7 规模养殖户调查 |
| 8 湟源县申中猪场调查情况 |
| 9 现场调研 |
| 10 湟源县猪瘟防制状况 |
| 11 临床病例诊断 |
| 12 猪瘟剖检病理变化 |
| 13 湟源县猪瘟检疫情况 |
| 14 湟源县九乡两镇调查小结 |
| 15 分析与讨论 |
| 16 结论 |
| 附件 |
| 17 展望 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
四、六号病猪及同群猪的肌肉、内脏带毒试验（论文参考文献）
- [1]猪瘟的诊断与防治[J]. 李玉香. 农民致富之友, 2019(02)
- [2]内蒙地区HP-PRRS流行情况与比较病理学研究[D]. 李瑞刚. 内蒙古农业大学, 2010(10)
- [3]猪水疱病的病理过程及其防治[J]. 李烨,吴建云,张家骅. 中国动物保健, 2009(09)
- [4]仔猪腹泻的防治[J]. 文士心. 农村养殖技术, 2008(19)
- [5]FMDV线性表位在犬2型腺病毒载体中的表达研究[D]. 陈里新. 吉林大学, 2008(10)
- [6]高致病性猪蓝耳病综述[J]. 刘超,钱益新,赵仁兴,展建平,王涛. 河南畜牧兽医(综合版), 2008(03)
- [7]FMDV线性表位基因疫苗和重组活疫苗的构建及基因疫苗免疫原性研究[D]. 丁力宅. 吉林大学, 2007(04)
- [8]猪霍乱沙门氏菌C500株crpˉ、asdˉ缺失株平衡致死系统的构建及应用[D]. 徐引弟. 华中农业大学, 2006(02)
- [9]口蹄疫—伪狂犬病二价与口蹄疫—猪细小—伪狂犬病三价基因工程疫苗的研究[D]. 洪琦. 华中农业大学, 2005(03)
- [10]湟源县猪瘟流行病学调查与分析[D]. 王永科. 甘肃农业大学, 2004(09)