一、具有10微米硅酸盐特征的碳星（论文文献综述）
陈均玉[1]（2021）在《西藏五大城市大气单颗粒物形貌特征及源解析》文中研究说明西藏自治区,位于我国西南边陲,是中国乃至东半球气候的“启动器”。关于西藏大气单颗粒物的研究较为罕见,为了解高原城市大气单颗粒物的形貌特征及来源,论文选取西藏自治区五大地级市:林芝市、山南市、拉萨市、日喀则市、那曲市的市中心作为采样点,采样点海拔高度分别是:2988m、3554m、3658m、3838m、4514m。于2019年12月和2020年7月进行大气单颗粒物样品的采集;同时,考虑到西藏特殊固有的民俗文化,于2020年11月采集城市扬尘样品及典型场所室内香灰样品。应用透射电子显微镜及X射线能谱仪（TEM-EDS）检测分析西藏五大城市大气单颗粒物样品形貌特征,利用美国国家海洋和大气管理局空气资源实验室开发的拉格朗日混合单粒子轨道模型（HYSPLIT）,在线获取采样期气团后向轨迹,分析评估西藏五大城市大气单颗粒物污染主要来源及其途径。研究结果表明:（1）西藏五大城市冬季大气单颗粒物的形貌特征主要包括:圆球型富S颗粒,链状、簇状、簇集密实状烟尘集合体,不规则矿物颗粒,其中在山南市发现较为特殊的颗粒:“侧柏树枝叶”状富K+Cl颗粒、在拉萨市发现焦黑圆球体串珠状富Fe颗粒、薄膜包裹圆球体聚集状富Fe颗粒、表面带有均匀斑点的圆球体串珠状富Fe颗粒。（2）西藏五大城市夏季大气单颗粒物的形貌特征主要包括:外圈附厚膜圆球型富S颗粒,链状、簇状、簇集密实状烟尘集合体,不规则矿物颗粒,其中在拉萨市和山南市均发现似“甜甜圈”或“游泳圈”立体空心圆环状生物颗粒,在拉萨市和日喀则市均发现焦黑圆球体串珠状富Fe颗粒、薄膜包裹圆球体聚集状富Fe颗粒。（3）西藏五大城市冬季大气单颗粒物的来源主要受到燃煤及生物质燃烧、汽车尾气、城市扬尘的影响,还有可能受到来自印度、不丹、尼泊尔500米以下的污染气团长距离输送等因素的影响。（4）西藏五大城市夏季大气单颗粒物的来源主要受到汽车尾气、城市扬尘的影响,以及可能受到印度、孟加拉国、不丹、尼泊尔500米以下的污染气团长距离输送等因素的影响。（5）冬季典型污染源城市扬尘包括规则和不规则矿物颗粒,如长方形富Si颗粒、不规则的富Ca颗粒;污染源寺庙香灰和办公室香灰则呈现出极其不规则的形貌特征,其主要元素组成包括:Ca、Mg、Si、Al、Fe、P、K。随着人类活动的加剧,发展中国家的大气环境也受到严重的污染。由于受冬季西北季风和夏季印度洋季风的影响,研究区域内西藏自治区的五大城市采样点上空500米左右的气团都不同程度起源于南亚及中亚国家500米以下低空的污染空气,来源于西藏高原周边国家地区大气污染物长距离传输的影响不容忽视。因此,在加大西藏地区城市扬尘、汽车尾气、燃煤、生物质燃烧等本地源排放控制和治理的同时,需要加强与周边国家和地区的区域合作,联合控制和治理大气污染物跨境传输问题。
朱波星[2]（2020）在《含硅分子的高分辨激光光谱研究》文中研究表明含硅分子是星际碳硅尘埃的形成的前驱体分子,开展含硅分子的高分辨光谱研究是深入理解其化学结构和成键性质的基础,为星际硅化学的研究提供直接的数据支持。本博士论文的主要内容包括:搭建一套狭缝射流等离子体-腔衰荡（Slit Jet Plasma Cavity Ring-Down,SJP-CRD）光谱实验装置,利用该装置和原有的激光诱导荧光装置开展若干含硅小分子（Si2、r-Si4、SiC2以及l-Si2C2等）的高分辨激光光谱研究。1.狭缝射流等离子体-腔衰荡（SJP-CRD）光谱实验装置的搭建。搭建了一套用于瞬态自由基分子高灵敏高分辨吸收光谱研究的狭缝射流等离子体-腔衰荡（SJP-CRD）光谱实验装置。装置包括用于高效制备振转冷却的自由基分子的超声射流离子体（SJP）和高灵敏的腔衰荡（CRD）吸收光谱探测系统两个部分。超声射流离子体（SJP）是采用狭缝（30 mm×0.2 mm）射流结合高功率气体脉冲放电产生的。我们利用1%C2H2/Ar等离子体射流中的C6H自由基对装置进行了测试,可以产生浓度高达1012分子/cm3的C6H自由基,其振转温度可以冷却至<40K。进而利用该装置对Si4分子近红外波段高分辨光谱的研究表明,实验光谱的多普勒线宽可以压缩至△v/v～6×10-7。2.Si2分子的高分辨光谱研究。利用狭缝射流-脉冲放电等离子体（SJP）技术结合激光诱导荧光（LIF）技术研究Si2分子电子跃迁带系的高分辨转动光谱。我们实验研究了 380-520 nm波段Si2分子H3∑u-X3∑g-的高分辨光谱,实验记录了 44个28Si2谱带以及1 1个同位素分子（29Si28Si和30Si28Si）谱带。利用质量效应公式计算的同位素分子谱带的光谱参数与实验测定的光谱参数非常吻合。通过对高分辨转动谱带的拟合,得到了H3∑u-态和X3∑g-基态精确的光谱常数,其中包括之前没有报道的自旋-自旋相互作用常数。利用色散荧光谱结合H3∑u-态荧光辐射寿命,我们实验测定了H3∑u--X3∑g-带系的夫兰克-康登因子（q）、爱因斯坦系数（A）和振子强度（f）等光谱参数。3.r-Si4分子的高分辨光谱研究。利用狭缝射流等离子体-腔衰荡（SJP-CRD）光谱技术分别研究了 r-Si4分子在可见波段1B1u—X1Ag和近红外波段1B3u—X1Ag两个电子跃迁带系的吸收光谱。实验一共记录了 r-Si4分子的56个谱带,其中18个谱带为基态振动激发的热带跃迁。通过振动归属获得了基态v1”和v2”的两个振动频率,1B1u态v1’和v2’的两个振动频率,以及1B3u态的v2’振动频率。我们在10770 cm-1波段附近对1B3u—X1Ag电子跃迁O00带开展了高分辨光谱的转动分析,首次获得了气相r-Si4分子X1Ag基态和1B3u态的光谱常数以及电子跃迁的谱线频率。实验和理论结果的对比分析,表明Si4分子基态的菱形结构源自于（1B1g+1A1g）（?）b1g类的准姜泰勒效应。4.SiC2分子的振动激发态光谱研究。利用激光诱导荧光（LIF）-受激发射泵浦（SEP）光谱技术研究了 SiC2分子基态1v1"、1v2"和6v3"振动激发态的高分辨光谱。通过SEP光谱技术激发201-探测（?）谱带开展1v1”能级的SEP光谱研究。实验记录了基态振动激发态1v1”的转动能级结构,结合微波谱线以及理论计算的高阶参数拟合得到了高精度的光谱常数。同样,通过SEP光谱技术激发O00-探测210+360谱带研究了1v2”和6v3”能级的能级结构,获得了基态振动激发态1v2"和6v3”能级的高精度光谱数据以及准确的转动能级跃迁频率。借助于泵浦O00带的荧光色散谱分析了 SiC2分子基态1v2”和6v3"两个能级之间的费米共振强度（10.3 cm-1）。5.l-Si2C2分子的（?）跃迁光谱研究。利用狭缝射流等离子体-腔衰荡（SJP-CRD）光谱技术研究了 500-530nm波段l-Si2C2分子（?）跃迁的高分辨转动光谱,实验记录了 5个谱带,其中2个谱带为基态振动激发态布居的热带跃迁。通过高分辨光谱研究进行了转动分析,实验上获得了X3∑g-基态和C3∑u-态包括自旋-自旋相互作用常数、自旋-转动常数以及离心畸变常数在内的高精度光谱数据。利用这些精确的光谱常数,我们模拟了不同温度条件下l-Si2C2分子的光谱,并讨论了l-Si2C2分子在天文观测中的应用。
周惠敏[3]（2020）在《碳/二硫化钼基复合纳米纤维的制备及其储锂/钠性能研究》文中研究表明电化学储能被视为是新能源产业革命的核心,而这其中,锂离子二次电池（LIBs）具有能量密度高、绿色环保等显着优点,得以在便携式电子消费品市场占据重要位置。然而,全球锂资源告急,将无法满足将来锂离子电池的巨大需求,阻碍了新能源产业的发展,亟需新能源的开发。作为碱金属同族元素,钠与锂具有电化学相似性,且钠蕴藏量因为比锂高4-5个数量级而具有更低的开发成本。虽然在这两个体系中采用相似的电极材料的可能性较大,但由于钠较大的原子质量和离子半径,钠离子二次电池（SIBs）在充放电循环中表现出明显的传输动力慢的问题,极大地减弱了能量密度和输出电压,再加上嵌/脱钠过程中更为剧烈的体积变化,导致了极化现象严重、容量稳定性差、电极脱落等一系列问题。因此,探索合适的负极材料以促进钠离子可逆嵌入/脱出是迫切需要解决的问题。具有二维层状结构的材料在快速嵌/脱钠离子方面表现出较大潜力,尤其是利用转化机制储钠的层状过渡金属硫化物,具有安全的操作电位,可观的理论比容量,且在电化学过程中经历相对较小的体积变化,是一类理想的储钠负极材料。这其中二硫化钼（MoS2）是代表性材料之一,其层间通过范德华力连接,层间作用力弱且分子层间距较大,可以在提供较大的离子通道的同时促进碱金属离子的嵌入和脱出,加之其良好的双电层电荷存储能力,使其能获得较高的储钠比容量。然而其仍然存在循环过程中层状结构重堆积和分解、嵌/脱钠通道丧失及比容量迅速衰减的缺点。针对MoS2这一有潜力的嵌钠负极材料,将其进行改性以增加循环稳定性是当前研究的热点。本文采用自上而下的机械剥离法与自下而上的溶液限域法,并结合静电纺丝、自组装、生物质原位生长等技术制备柔性C@MoS2基异质结构纳米纤维。对异质材料中MoS2尺寸、层数、层间距、晶相以及缺陷等内在性质进行改性探索,通过界面工程调控C@MoS2基纳米纤维复合结构,以形成连续且稳定的导电通路。在电化学循环中采用透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、拉曼等多种非原位及原位探测手段,阐释复合材料中各组分在锂电/钠电循环中的反应机理,以及结构对离子传输等方面的作用机制,提出优化活性材料的设计方法以及提高循环稳定性的策略。主要开展了以下几方面工作:（1）利用胶带机械法剥离体相MoS2制备出少层MoS2微米片,并采用电化学法在MoS2层间嵌入钠离子,探讨不同电位下嵌钠机制。结合拉曼测试,控制截止电压获取1T-MoS2的嵌钠电位。而后采用阳离子交换法,将丁胺、辛胺这两种分子链长度不同的胺分子嵌入MoS2层间,调节层间结构将暴露出更多的氧化还原活性位点,有利于电荷快速转移,有望提升在碱金属储能、催化或者超级电容器等方面的应用潜力。（2）为了更有效控制MoS2尺寸和层数,采用溶液限域生长策略。即采用水热合成法在静电纺核壳结构C/C@SnO2纳米纤维表面制备尺寸可控的MoS2纳米薄片。特别是在前驱体5 mg/mL浓度下,得到沿纳米纤维拓扑生长的纳米颗粒与纳米片结合的2H-MoS2,不仅增加了反应位点且减弱了结构重堆积现象。在循环100圈后,仍能获得950（LIBs）和210 mAh/g（SIBs）的比容量,容量保持率分别为63.3%和63.4%。（3）为了使MoS2不暴露在碳基材等缓冲层的外表面,采用静电纺丝一步法制备了TiO2/MoO3/MoS2有序包埋在碳基质纳米纤维的一维结构。利用纺丝体系的相分离现象,在200℃预氧化并硫化后,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）热解碳以条状阵列包埋金属化合物形成多通道结构。具有高电导率的1T-MoS2与TiO2/MoO3晶粒界面异质结合,有利于快速充放电,降低传输损耗。此结构有效地稳定了电极/电解质界面,在长期循环后依然保持完整的纤维形貌。作为LIBs和SIBs的负极材料,100圈循环后可逆比容量分别为540和251 mAh/g,容量保持率分别为80.7%和83.1%。（4）采用湿化学酸化法制备MoOx-乙二胺体系,发挥乙二胺与葡萄糖链状结构的模板作用,协同诱导C@MoS2纳米片单元自组装为中空胶囊状的分级结构。其虽然可以获得较高的初始充电比容量,但是其电化学稳定性十分不理想。故后续采用水热法制备出负载中空纳米胶囊的棉短绒纤维,并利用细菌纤维素（BC）的天然三维网络结构,得到相互连接的C@MoS2纤维网络。碳框架可缓解因中空结构的崩塌造成的颗粒聚集并提供连续的互联导电通道,作为LIBs和SIBs循环100圈后,容量保持率分别为82.4%和62.5%。（5）在原位制备中通过参数调控可以调控MoS2层间结构,提出将Mo前驱体与BC培养液进行原位静态培养的新策略,经溶剂热硫化与碳化后获得层间可控的C@MoS2纳米纤维膜。其中聚乙烯醇（PVA）保护BC在硫化溶剂热过程中避免因为纤维素热分解而导致的剧烈溶胀以及纤维熔断现象,原位形成非晶碳嵌入MoS2层间并获得1T-MoS2和2H-MoS2混相体系。为避免MoS2在低电位下发生结构不可逆现象,选取扩展电压窗口1.5-4 V,循环80圈后,C@MoS2作为LIBs和SIBs负极保持充电比容量分别为348和295 mAh/g,容量保持率分别为73.1%和80.9%。在电化学嵌锂/钠过程中的原位拉曼测试发表明,在高电位窗口循环时MoS2结构可逆,其特征峰强度变化均显示面内振动可逆变化而并不涉及层间键合的断裂。
李雪梅[4]（2020）在《基于移植发泡的木素基泡沫炭制备及对重金属吸附性能研究》文中研究说明作为具有三维空间网状结构的新型碳材料,泡沫炭在水体污染治理、催化剂载体、热管理材料及电极材料等诸多领域均具有广阔的应用前景。但当前泡沫炭存在微观结构可控性差、性能波动大等问题,极大的制约了泡沫炭的工业化生产及应用。鉴于此,本研究提出以低粘度核桃壳液化产物树脂（以下简称WLP-PF树脂）为碳质前驱体、以负载发泡剂的多孔固体颗粒为发泡核心的移植发泡思路,以期从碳质前驱体的选择、发泡剂分散方式的改变入手,实现微观结构可控、宏观性能稳定的泡沫炭的制备。在此基础上,进一步对移植发泡泡沫炭脱除水中重金属的性能进行研究,以便为实现泡沫炭在水体污染治理方面的应用提供基础数据和科学依据。本研究的主要结果如下:从移植核的制备、WLP-PF树脂的合成、发泡工艺的优化、碳化温度的影响等方面对移植发泡制备泡沫炭的工艺条件进行考察。研究发现:以正己烷负载量约为36%的活性炭为发泡核心,可以实现低粘度WLP-PF树脂泡沫炭的制备,其中较佳的移植核粒度为100～200 mesh（H/AC2）,较佳的碳质前驱体为料液比1:4～1:5WLP-PF树脂,其粘度应控制在285.1～497.2m Pa·s,较佳的发泡工艺为发泡压力0.05～0.1MPa（表压强）、H/AC2用量3～7%、表面活性剂吐温-80用量8%、固化剂HCl用量5%;碳化温度对泡沫炭的可发泡性、内部结构均匀性无影响,但升高温度,会降低泡沫炭的泡孔孔径及韧带节点厚度,造成泡沫炭体积收缩,当碳化温度达到800℃,所得泡沫炭的微观结构趋于稳定。采用较优工艺条件制备所得泡沫炭表观密度约为0.27g/cm3,抗压强度达到5.15MPa,泡沫炭发泡充分、内部结构均匀、泡壁表面光滑、泡孔基本为球形,平均孔径157μm,泡孔密度0.28×104个/cm2,韧带节点厚度29.5μm,开孔率87.50%。借助SEM分析了移植发泡制备泡沫炭的发泡机理,研究显示,移植发泡过程的泡核形成机制为负载于活性炭表面及内部的正己烷气化并在活性炭与树脂固液界面的鼓泡成核与异相界面成核共同作用的结果,而泡孔增长定型机制是泡孔成长过程中相邻泡孔融并并继续成长的过程,泡核生成、融并、成长速率与树脂基质固化速率的匹配性是决定泡沫炭微观结构的关键。对不同碳化温度下所得泡沫炭进行的分析表征显示,碳化温度在400～900℃时,所有泡沫炭表面均带负电,水接触角>90°,为疏水性材料,构成物相主要为无定型碳,随碳化温度升高,其石墨化程度略有增加。高温碳化有利于提高泡沫炭的比表面积及微孔孔容,减小微孔孔径,其中700℃下泡沫炭的比表面积及微孔孔容最大而平均孔径最小,分别为383.8 m2/g、0.1593 cm3/g、2.50nm。通过单因素实验获得了泡沫炭脱除水中Pb2+、Cd2+的较佳工艺条件:固液比1:100,以焙烧温度700℃～800℃、粒径0.425～0.125mm的泡沫炭为脱除剂,p HInitial≥4.00、吸附温度25℃,此时泡沫炭对263ppm Pb2+脱除4h,脱除率可达67.12%,对190ppm Cd2+脱除16h,去除率可达64.10%。对泡沫炭脱除重金属离子的动力学、热力学及吸附等温线进行的研究显示,该过程满足拟二级动力学模型,Sips等温线模型,且过程为吸热熵增过程,借助等温线模型所得饱和吸附量分别为47.52mg·g-1、43.53mg·g-1。当Pb2+、Cd2+共存时,Pb2+对Cd2+的脱除存在拮抗作用。以p H=1的去离子水对脱除Pb2+、Cd2+所得滤渣进行再生,铅、镉的释放率分别达到92.5%、70.9%,表明泡沫炭具有良好的可再生性。借助SEM、SEM-EDS、FT-IR、XRD、XPS等分析技术,提出泡沫炭对水中Pb2+、Cd2+的脱除过程是以沉淀作用为主,并伴有表面物理吸附、静电吸引及络合作用的复合作用过程。
陈秀慧[5]（2019）在《星际空间中的碳尘埃》文中进行了进一步梳理目前,天体物理学、天体化学乃至天体生物学中备受关注的重大研究课题之一即为星际尘埃研究。我们对星际尘埃的组成、尺寸和形状信息的了解并不充分。得益于观测手段特别是空间红外观测的改善,尘埃模型能和观测数据交互比较,使人们对星际尘埃的了解越来越深入。本文集中研究星际碳质尘埃,特别是星际石墨烯,并将模型预测的碳质尘埃光谱特征与天文观测结果对比,探究二者之间的联系。碳是宇宙中第四丰富的元素,碳质尘埃是星际尘埃的主要组成之一。我们调研大量文献和资料,发现碳质尘埃如石墨、纳米金刚石、多环芳香烃、富勒烯、氢化非结晶碳等尘埃微粒在星际空间广泛存在,它们是星际消光2175 A驼峰、星际红外辐射谱带、星际弥散吸收带等光谱特征的最可能载体。富勒烯、石墨烯和碳纳米管是星际物理与化学的新的热点,它们之间存在着密切联系,星际石墨烯可能是形成富勒烯的重要中间产物。我们加入5 ppm石墨烯C24后的硅酸盐-石墨-PAHs尘埃模型可以与DIRBE、FIRAS和IRTS观测吻合很好,从理论上证明了星际空间中可能存在纳米尺寸的石墨烯碳结构,丰富了星际碳质尘埃的种类,并对之前的研究者提出的星际石墨烯猜想做了更深入的探究。我们从大质量恒星形成区 Sgr B2（R.A.（J2000）=267°.05855 和 Decl.（J2000）=-28°.01479）红外光谱中发现和证认了可能的C24辐射:这一区域同时在～6.637,9.853和20.050 μm处有红外辐射,这与理论预言的C24的三个红外辐射特征符合;同时,在该区域还发现了可能的C60辐射。这一区域处于被大质量星或星团加热的暖尘埃环境中,与WISE斑成协,靠近电离氢区候选体IRAS 17450-2759,因此我们认为该区域可能的C24辐射很可能与恒星形成活动相关。碳纳米管在可见光和近红外波段呈现出强烈的光学跃迁,与星际弥散带载体应该具有的光学特性有所契合,研究碳纳米管将有助于对星际弥散带载体的证认。因此我们试图使用DDSCAT方法计算（5,0）碳纳米管的吸收截面。此种碳纳米管共有四个峰值吸收截面,其波长分别为:0.3 μm,0.5 μm,0.9 μm和2.9 μm。吸收截面的峰值波长会随着管长的增加而向红端移动。当管长达到23个碳原子时,在～2.9 μm处有一个非常强的峰,这一峰值会随着偶极子数目的增加而减小,同时,随着偶极子数目的增加,吸收截面的峰值波长会向蓝端移动。碳纳米管在～0.3和～0.9 μm处的特征吸收截面可能可用于计算星际碳纳米管的丰度上限。
刘芳[6]（2017）在《星际碳化硅SiC尘埃》文中研究说明在广袤的宇宙中,除了我们所熟知的恒星、行星等各种天体之外,还有一类很重要的物质存在,那就是星际尘埃。这里所说的星际尘埃包含了星际气体中所有分散存在的细小固体颗粒。星际固体尘粒主要由C、O、Mg、Si、Fe等元素组成。这些元素组合可以形成氧化物（MgOx、SiOx和FeOx等）、硅酸盐（橄榄石Mg2xFe2（1-x）和辉石MgxFe（1-x）SiO3,0≤x≤1）、以及C（金刚石、石墨、石墨烯、多环芳香烃、无定形碳和碳化硅等）。Si元素在星际空间中仅以固态形式存在于尘埃中,因此,碳化硅（SiC）尘粒是宇宙尘埃的重要成分之一。本文较为详尽的收集并整理了SiC的各方面资料。本文第一章详细介绍了SiC展现出来的物理、化学以及光学方面的性质。SiC在结构上存在多种多型体,有立方、菱方和六角三种基本结构,并由此构成了α和β两种晶型。亚微米尺寸的SiC颗粒在11.3μm波长附近有非常显着的晶格振动带,其强度和特征中心波长都与微粒本身的形状、结构、大小以及组分有关。在第二章中,主要阐述了包括碳星、陨石和麦哲伦云等环境中已观测到的SiC特征,以及由这些观测资料反映出的SiC尘粒的有关信息。几乎所有的碳星都观测到了11.3μm的SiC发射特征,并且研究发现碳星Si C尘粒由Si C核和碳质幔层组成。同位素异常确立陨石SiC的存在,并且根据C、N、Si等元素的同位素组成可以分为五类。与银河系源类似,麦哲伦云中的碳星也观测到了SiC的发射特征。本文还对星际SiC尘粒的形成过程以及破坏过程进行了研究。星际尘粒形成之后抛射到星际空间,因与外界发生作用而经受一系列的破坏过程,这些都会改变尘粒原本的尺寸分布和形态。本文主要系统介绍了四种星际尘粒的破坏机制。本文从物质的吸收定律出发,对星际空间中SiC5%的丰度上限进行了讨论,认为造成该低丰度的原因可能是碳星包层足够厚,从而使部分SiC留在了碳星的星周包层而未进入星际空间;或者是SiC在进入星际空间之后部分已经被破坏了。最后,本文结尾部分提出了SiC尘粒研究中存在的一些问题,并且对其将来的发展作出了展望。
张小燕[7]（2017）在《AGB星的星周包层模型及其谱线研究》文中提出AGB星对研究性星演化以及星际介质都有非常重要的意义。由丁星周包层的遮蔽作用,我们很难白直接测量AGB星的一些基本参数。所以很多学者建立AGB星的星周包层模型,开展数值模拟工作,并通过拟合观测到的光度、光谱数据来研究星周包层的结构与组成,进而深入研究AGB星的性质。因为星周包层中的物质来源于中心恒星的质量损失,所以星周包层的密度、温度、元素丰度、速度等物理量的分布和可观测的光子辐射性质与中心恒星性质强相关,保证了 上述方法的可行性。另外,星周包层是星际介质物质的重要来源,星周包层的物理化学性质本身的研究对理解星际介质的形成演化具有重要意义。本文第一部分介绍了星周包层模型以及数值模拟方面的研究进展,阐述了不同模型之间的异同,以及未来的发展方向。射电观测对星周包层的化学组成和物理结构以及恒星风的研究都是十分重要的。另外,系统的谱线探测是一种十分方便有效的用于研究分析天体的物理化学性质的方法。本文第二部分介绍了对C型AGB星IRC+10216匣米波段的谱线的探测研究,填补了从13.3 GHz到17.8GHz频率范围的空白。通过使用上上海65米天马望远镜共观测到了 41条探测灵敏度在7 mK以上的分子谱线。这些分子谱线来源于12种不同的分子以及3种同位素分子。除了分子SiS,其他的均为碳链分子,包括 HC3N、HC5N、HC7N、HC9N、C6H、C6H-、C8H、SiC2、SiC4、c-C3H2和1-C5H,丰富的碳链分了应证了 IRC+10216是一个富碳型AGB星。我们还基于局部热力学平衡的假设,估计了分子的激发温度和柱密度,与前人的结果比较,发现转动跃迁的能级越高对应的转动温度越高,代表的区域温度越高。
刘剑[8]（2017）在《天然石墨的成因、晶体化学特征及对石墨烯产业化的约束》文中进行了进一步梳理石墨烯及其应用技术在新一轮产业革命中占据重要地位。天然石墨制备石墨烯过程中原料选取及品质控制工作是石墨烯产业化瓶颈问题之一,该工作对指导石墨烯产业终端应用和推动石墨烯产业化具有重要的理论意义和实际价值。然而,这方面见诸文献的报道很少。论文选择天然石墨的成因、晶体化学特征作为主要研究内容,采用矿床学、矿物学、晶体化学与晶体物理学、资源产业经济学、石墨烯制备过程中原料选择及品质控制研究等多学科综合研究的新方法,引进石墨矿床的研究方法并提出天然石墨对石墨烯产业化的约束这样一个新命题,探讨了天然石墨的成因、晶体化学特征对石墨烯产业化的约束,从新视角入手以揭示特定成矿地质条件约束的天然石墨对石墨烯下游应用的适用性。论文主要结论:（1）全球鳞片石墨、脉型石墨和土状石墨的形成条件主要是热力学条件、碳源、有机生物、沉积建造等方面。（2）天然石墨成因及石墨化程度决定了石墨晶体的结构、特征及物理化学特征,天然石墨的成因、晶体化学特征对氧化石墨（烯）和石墨烯结构、属性及电化学性能、导电性能有重要影响。（3）鳞片石墨的成因是影响石墨烯属性及电性能的重要因素,也是影响石墨烯制备过程中氧化-还原产物性能的重要因素。（4）天然石墨都能作为石墨烯制备过程中的初始原料,根据赋矿地质条件可以预测石墨矿物对石墨烯下游应用的适用性,且能够预先确定特定地质条件产出石墨矿物制备的石墨烯粉体适合或不适合供给下游前沿新材料石墨烯企业。（5）从企业集团、产业集群、数据库系统、石墨烯资源经济带、区域协调政策、环境法规、行业标准、动态检测等方面,提出了推动石墨烯产业化的建议。论文创新性表现在:（1）绘制了天然石墨成矿过程框架图,将天然石墨成矿过程概括为“碳质来源+含矿岩石+热力学条件+石墨化”,定义为天然石墨成矿的四要素。（2）构建了下游前沿新材料石墨烯的原料选取及品质控制的理论模型。表达式为Ggeo= F（Bat,Flex,Bio,Cor,Com,Thermo）= αBat + βFlex + γBio + δCor +εCom + ζThermo模型限定了成矿地质条件→石墨矿物→石墨烯粉体→石墨烯材料的逻辑关系,以及制备的石墨烯粉体适合或不适合作为石墨烯材料的原料,为石墨烯产业终端应用提供理论基础。（3）探索了鳞片石墨制备石墨烯具可控性的技术方法,认为石墨化程度、比表面积、缺陷度、固定碳含量、碳质来源、变质相、成矿地球动力学背景等多种因素对其有不同影响,可根据对石墨烯的层数或性能的需求选择合适的天然石墨原料。（4）基于天然石墨对石墨烯产业化的约束,将石墨烯看作战略性矿产资源并提出了石墨烯资源开发利用战略的范式。
刘芳,李爱根,向福元,杨雪娟,钟建新[9]（2016）在《星际碳化硅SiC尘埃》文中认为碳化硅（SiC）尘粒是宇宙尘埃的重要成分之一,亚微米尺寸的SiC颗粒在11.3μm波长附近有非常显着的晶格振动带.早在20世纪60年代,Friedemann等人就预言了SiC尘粒可以冷凝在富碳恒星的质量流失喷出物中.随后,通过11.3μm的光谱特征,在碳星的星周包层检测到了SiC尘埃.另外,通过原始陨石中同位素异常发现前太阳（Presolar）SiC尘粒最终确立了SiC在星际介质中的存在.然而,令人困惑的是,在星际空间中并未观测到SiC的11.3μm吸收特征.本文主要介绍SiC的光学性质、SiC在天体环境中的观测特征,从而推断SiC在星际空间的丰度上限,并对其在星际空间中的演化进行理论分析.
黄蕾[10]（2016）在《湖相碳酸盐岩储层及成因机理研究 ——以辽河西部凹陷沙四段为例》文中研究表明渤海湾盆地辽河坳陷西部凹陷沙河街组四段（沙四段）为陆相湖盆裂陷期形成的一套以油页岩、泥岩和泥质碳酸盐岩薄互层组合为主的沉积,是凹陷的主力烃源岩。近年来,随着国内外非常规油气勘探的不断深入和发展,沙四段所蕴含的致密油气资源得到了极大的重视,对其沉积特征和储层性能开展详细的研究具有重要的理论和实践意义。本文以地层学、沉积学、储层地质学、非常规油气地质等学科的理论为指导,综合利用钻井、测井、录井、地震及各项分析化验资料,采用宏观与微观相结合、地质与测井及地震相结合等手段,对辽河坳陷西部凹陷沙四段的地层及沉积特征进行了详细的研究;根据岩心分析、薄片鉴定、测井分析,结合铸体薄片、扫描电镜、压汞、CT扫描、岩石力学分析等手段对沙四段储层的岩石学特征、储集空间类型、物性分布、孔隙结构、岩石脆性特征等进行了详细分析和描述,探讨了沉积作用、成岩作用和构造应力等因素对储层发育的控制作用。综合以上研究结果,结合地震储层裂缝预测、储层脆性发育程度预测、烃源岩条件研究等成果,利用多因素叠合概率法对沙四段致密油储层的分布和发育情况进行了综合评价和预测。在成岩作用研究中,还针对沙四段致密油储层中出现的白云岩和含方沸石岩等特殊岩类的成因机理进行了深入分析。具体成果如下:1)西部凹陷沙四段与下伏房身泡组界限清晰,为假整合—角度不整合接触;与上覆沙三段在湖盆边缘界限较清晰,在湖盆中部无明显的分界特征。根据沉积旋回特征,结合地震资料可将沙四段划分为4个旋回,自下而上分别对应于高升层、杜三层、杜二层及杜一层。2)沙四段沉积时,西部凹陷是一个东断西超的单断式箕状断陷湖盆,其内分布着若干小型水下高地和露出水面的岛屿。主体以半深湖—深湖亚相含碳酸盐的暗色细粒沉积为主,可进一步划分为泥质湖底微相、泥云质湖底微相、泥灰质湖底微相、灰泥质湖底微相及云泥质湖底微相;在湖盆边缘和水下高地发育滨浅湖砂质滩坝、粒屑滩沉积,湖盆东部边缘有来源于中央凸起的粗碎屑扇三角洲发育带。3)基于岩心观察、薄片鉴定、扫描电镜及各类分析化验资料,认为沙四段白云岩形成时间较早,其成因与基底断裂热液上涌及蒸发作用有关。通过与国内喷流岩沉积的对比,结合X衍射数据及宏观、微观岩石学特征,认为沙四段方沸石与黏土矿物关系不明显,与长石、火山碎屑等物质基本无关,推测其为热水沉积产物。4)沙四段储层分为常规储层与非常规储层两部分。常规储层的储集岩性主要为粒屑云（灰）岩,以孔隙型储层为主;非常规储层的储集岩石主要为泥质白云岩及泥质灰岩,灰质泥岩和云质泥岩,在裂缝发育的情况下可形成较好的储层。非常规储层的主要储集空间为各类裂缝,及少量次生溶蚀孔隙,其孔隙结构复杂,非均质性较强,储层的物性与微裂缝、微孔的发育密切相关。沙四段致密储层在电性上具有较明显的响应特征。在沙四段由于混合沉积岩较为发育,不同矿物成分的含量差异会造成其脆性有较大差别。根据力学实验结果,碳酸盐矿物及方沸石矿物均可提高储层的脆性,脆性较高的区域裂缝往往更为发育。5)沙四段储层在发育过程中主要受控于以下几方面因素:①沉积相带的分区性控制着常规储层与非常规储层的分布。对于非常规储层而言,沉积微相控制的岩性差异是影响致密储层分布的重要因素;②多种类型成岩作用的综合改造形成了现今的沙四段储层,其中压实及压溶作用是造成沙四段非常规储层致密化的主要原因,后期充填作用也对储层的发育具有一定的破坏性作用,溶蚀作用是沙四段主要的建设性成岩作用,在一定程度上形成了次生孔隙并有利于次生孔隙的保存;③构造破裂作用是影响沙四段储层分布的较为重要的因素。6)在以上研究的基础上,结合烃源岩条件分析成果,采用多因素叠合概率法对沙四段致密油的发育区域进行了评价和预测。结果表明,杜三层是沙四段致密油发育的最有利的层段,Ⅰ类致密油最有利区位于雷53—雷平2一带,II类有利区位于雷2—雷55—雷11等井区。
二、具有10微米硅酸盐特征的碳星（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、具有10微米硅酸盐特征的碳星（论文提纲范文）
（1）西藏五大城市大气单颗粒物形貌特征及源解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 大气单颗粒物形貌特征及源解析概述 |
| 1.1.1 国内外大气单颗粒物形貌特征及源解析研究现状 |
| 1.1.2 国内外大气单颗粒物形貌特征及源解析方法 |
| 1.2 西藏大气单颗粒物形貌特征及源解析研究进展 |
| 1.3 研究内容及方案 |
| 1.4 研究区域的基本概况 |
| 第二章 主要的实验方法和原理 |
| 2.1 透射电子显微镜及X射线能谱仪(TEM-EDS) |
| 2.1.1 TEM-EDS基本理论 |
| 2.1.2 TEM-EDS实验方法 |
| 2.2 气团后向轨迹 |
| 2.2.1 气团后向轨迹的基本理论 |
| 2.2.2 气团后向轨迹的数据处理 |
| 第三章 冬季大气单颗粒物形貌特征及源解析 |
| 3.1 冬季样品采集与实验方法 |
| 3.1.1 冬季大气单颗粒物样品采集 |
| 3.1.2 实验仪器与实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 林芝市冬季大气单颗粒物形貌特征 |
| 3.2.2 山南市冬季大气单颗粒物形貌特征 |
| 3.2.3 拉萨市冬季大气单颗粒物形貌特征 |
| 3.2.4 日喀则市冬季大气单颗粒物形貌特征 |
| 3.2.5 那曲市冬季大气单颗粒物形貌特征 |
| 3.2.6 冬季典型污染源颗粒物的形貌特征 |
| 3.2.7 西藏五大城市冬季大气单颗粒物源解析 |
| 3.2.7.1 林芝市冬季大气单颗粒物源解析 |
| 3.2.7.2 山南市冬季大气单颗粒物源解析 |
| 3.2.7.3 拉萨市冬季大气单颗粒物源解析 |
| 3.2.7.4 日喀则市冬季大气单颗粒物源解析 |
| 3.2.7.5 那曲市冬季大气单颗粒物源解析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 夏季大气单颗粒物形貌特征及源解析 |
| 4.1 夏季样品采集与实验方法 |
| 4.1.1 夏季大气单颗粒物样品采集 |
| 4.1.2 实验仪器与实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 林芝市夏季大气单颗粒物形貌特征 |
| 4.2.2 山南市夏季大气单颗粒物形貌特征 |
| 4.2.3 拉萨市夏季大气单颗粒物形貌特征 |
| 4.2.4 日喀则市夏季大气单颗粒物形貌特征 |
| 4.2.5 那曲市夏季大气单颗粒物形貌特征 |
| 4.2.6 西藏五大城市夏季大气单颗粒物源解析 |
| 4.2.6.1 林芝市夏季大气单颗粒物源解析 |
| 4.2.6.2 山南市夏季大气单颗粒物源解析 |
| 4.2.6.3 拉萨市夏季大气单颗粒物源解析 |
| 4.2.6.4 日喀则市夏季大气单颗粒物源解析 |
| 4.2.6.5 那曲市夏季大气单颗粒物源解析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 冬夏两季大气单颗粒物形貌特征及来源比较 |
| 5.1 林芝市冬夏两季大气单颗粒物形貌特征及来源比较 |
| 5.2 山南市冬夏两季大气单颗粒物形貌特征及来源比较 |
| 5.3 拉萨市冬夏两季大气单颗粒物形貌特征及来源比较 |
| 5.4 日喀则市冬夏两季大气单颗粒物形貌特征及来源比较 |
| 5.5 那曲市冬夏两季大气单颗粒物形貌特征及来源比较 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（2）含硅分子的高分辨激光光谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 含硅分子的光谱研究 |
| 1.2 分子光谱理论 |
| 1.2.1 辐射的发射与吸收 |
| 1.2.2 分子的电子跃迁 |
| 1.2.3 同核双原子分子 |
| 1.2.4 同位素效应 |
| 1.3 论文大纲 |
| 第2章 实验技术及原理 |
| 2.1 腔衰荡光谱基本原理 |
| 2.2 狭缝射流等离子体(SJP)技术 |
| 2.3 狭缝射流等离子体-腔衰荡(SJP-CRD)光谱实验装置 |
| 2.4 激光诱导荧光技术原理 |
| 2.5 受激辐射泵浦技术 |
| 第3章 Si_2分子的高分辨光谱研究 |
| 3.1 Si_2分子光谱研究现状 |
| 3.2 H~3∑_u~-X3∑_g~-电子跃迁带系 |
| 3.2.1 实验方法 |
| 3.2.2 实验光谱分析 |
| 3.2.2.1 振动分析 |
| 3.2.2.2 ~(28)Si_2分子谱带的转动分析 |
| 3.2.2.3 同位素谱带转动分析 |
| 3.2.2.4 H~3∑_u~-X~3∑_g~-带系的跃迁强度 |
| 3.2.2.5 关于H'~3∑_u~-态的讨论 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 L~3Π_g-D~3Π_u电子跃迁带系 |
| 3.3.1 L~3Π_g-D~3Π_u的研究现状 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.3 光谱分析 |
| 3.3.3.1 L~3Π_g-D~3Π_u电子跃迁带系 |
| 3.3.3.2 长寿命1~3Π_g-D~3Π_u电子跃迁带系 |
| 3.3.4 小结与讨论 |
| 3.4 总结 |
| 第4章 Si_4分子的高分辨光谱研究 |
| 4.1 Si_4分子研究现状 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 光谱分析与讨论 |
| 4.3.1 ~1B_(1u)-X~1A_g电子跃迁带系 |
| 4.3.2 ~1B_(3u)-X~1A_g电子跃迁带系 |
| 4.3.2.1 振动分析与讨论 |
| 4.3.2.2 转动分析与讨论 |
| 4.4 总结 |
| 第5章 SiC_2分子振动激发态光谱研究 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 实验光谱分析 |
| 5.3.1 实验室热谱分析 |
| 5.3.2 1v_1"振动激发态结果与讨论 |
| 5.3.3 1v_2"和6v_3"振动激发态结果与讨论 |
| 5.3.4 1v_2"和6v_3"能级费米共振 |
| 5.4 天体化学应用 |
| 5.5 结论 |
| 第6章 Si_2C_2分子的高分辨光谱研究 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.3 实验光谱分析 |
| 6.3.1 l-Si_2C_2分子的光谱确认 |
| 6.3.2 转动分析 |
| 6.3.3 振动分析 |
| 6.4 天体化学应用 |
| 6.5 总结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
| 附录列表 |
（3）碳/二硫化钼基复合纳米纤维的制备及其储锂/钠性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 钠离子电池概述 |
| 1.2.1 钠离子电池工作原理 |
| 1.2.2 钠离子电池面临的挑战 |
| 1.3 钠离子电池负极材料 |
| 1.3.1 钠离子电池适用负极材料分类 |
| 1.3.2 层状过渡金属硫族化合物 |
| 1.4 二硫化钼基储钠负极材料 |
| 1.4.1 二硫化钼结构概述 |
| 1.4.2 二硫化钼储钠机理 |
| 1.4.3 二硫化钼储钠负极材料存在的问题 |
| 1.4.4 电化学动力学过程原位测试技术 |
| 1.5 二硫化钼基储钠负极材料改性研究进展 |
| 1.5.1 MoS_2尺寸控制 |
| 1.5.2 MoS_2层间控制 |
| 1.5.3 MoS_2晶相和缺陷控制 |
| 1.5.4 MoS_2基复合异质结构 |
| 1.5.5 MoS_2基复合材料一维结构构筑 |
| 1.6 论文主要研究内容 |
| 第二章 电化学钠插层与胺插层MoS_2的制备与机理探讨 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品和实验设备 |
| 2.2.2电化学法嵌钠插层MoS_2 |
| 2.2.3 胺分子交换Nax MoS_2 制备嵌胺MoS_2 |
| 2.2.4 材料表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同电位范围下的嵌钠反应 |
| 2.3.2 不同嵌钠深度Nax MoS_2 拉曼分析 |
| 2.3.3 阳离子交换Nax MoS_2 形成胺嵌入MoS_2 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 C/C@SnO_2/MoS_2 纳米纤维的制备及其储锂/钠性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品和实验设备 |
| 3.2.2 制备同轴结构C/C@SnO2纳米纤维 |
| 3.2.3 制备C/C@SnO_2/MoS_2 纳米纤维 |
| 3.2.4 材料表征 |
| 3.2.5 电化学测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C/C@SnO2纳米纤维的形貌与结构分析 |
| 3.3.2 C/C@SnO_2/MoS_2 纳米纤维的形貌与结构分析 |
| 3.3.3 C/C@SnO_2/MoS_2 纳米纤维的储锂/钠性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 1T-MoS_2 掺杂C@Ti O_2/MoO_3 纳米纤维及其储锂/钠性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品和实验设备 |
| 4.2.2 C@Ti O_2/Mo Ox纳米纤维的制备 |
| 4.2.3 制备C@Ti O_2/MoS_2 纳米纤维 |
| 4.2.4 材料表征 |
| 4.2.5 电化学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 C@Ti O_2/Mo Ox纳米纤维的形貌与结构分析 |
| 4.3.2 C@Ti O_2/MoS_2 纳米纤维的形貌与结构分析 |
| 4.3.3 C@Ti O_2/MoS_2 纳米纤维的电化学性能分析 |
| 4.3.4 C@Ti O_2/MoS_2 纳米纤维的储锂/钠机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 负载C@MoS_2纳米胶囊的棉基碳纤维网络及其储锂/储钠性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品和实验设备 |
| 5.2.2 棉短绒负载葡萄糖基C@MoS_2的制备 |
| 5.2.3 BC基 C@MoS_2 复合纳米纤维膜的制备 |
| 5.2.4 材料表征 |
| 5.2.5 电化学测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 G-C@MoS_2的形貌与结构分析 |
| 5.3.2 BG-C@MoS_2 的形貌与结构分析 |
| 5.3.3 BG-C@MoS_2 的电化学性能分析 |
| 5.3.4 BG-C@MoS_2 的电化学机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 原位制备BC基 C@MoS_2 纳米纤维及其储锂/钠性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验药品和实验设备 |
| 6.2.2 BC/PVA/Mo前驱体水凝胶的制备 |
| 6.2.3 BC基 C@MoS_2 复合纳米纤维膜的制备 |
| 6.2.4 材料表征 |
| 6.2.5 电极制备 |
| 6.2.6 电化学测试 |
| 6.2.7 电极反应过程中原位拉曼测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 BC/PVA/Mo前驱体形貌与结构分析 |
| 6.3.2 C@MoS_2的形貌与结构分析 |
| 6.3.3 BC基 C@MoS_2 的电化学储锂/储钠性能研究 |
| 6.3.4 原位拉曼分析BC基 C@MoS_2 的嵌/脱Li~+/Na~+机理 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 主要创新 |
| 7.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 :作者在攻读博士学位期间的研究成果 |
（4）基于移植发泡的木素基泡沫炭制备及对重金属吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 泡沫炭概述 |
| 1.2 泡沫炭相关研究进展 |
| 1.2.1 改善泡沫炭的机械性能 |
| 1.2.2 调整泡沫炭的热学性能 |
| 1.2.3 优化泡沫炭的电学性能 |
| 1.2.4 开拓泡沫炭的应用领域 |
| 1.2.5 探索泡沫炭的发泡机理 |
| 1.3 微观结构对泡沫炭性能的影响 |
| 1.4 泡沫炭微观结构调控措施 |
| 1.4.1 选择恰当的碳质前驱体 |
| 1.4.2 调控工艺条件 |
| 1.4.3 开发新型泡沫炭制备技术 |
| 1.5 本研究的构想 |
| 1.6 本研究选题的目的、意义及主要研究内容 |
| 1.6.1 本研究的目的及意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验原料及试剂 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 试剂药品 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 实验方法与技术路线 |
| 2.3.1 泡沫炭的制备 |
| 2.3.2 泡沫炭对Pb~(2+)、Cd~(2+)重金属离子的脱除研究 |
| 2.3.3 WLP-PF树脂泡沫炭的制备及吸附重金属离子工艺流程 |
| 2.4 测试分析方法 |
| 2.4.1 WLP-PF树脂性能分析 |
| 2.4.2 泡沫炭宏观性能分析 |
| 2.4.3 结构表征 |
| 第三章 移植发泡机理研究 |
| 3.1 移植核的筛选与表征 |
| 3.1.1 移植核的初步筛选 |
| 3.1.2 H/AC移植核的理化特性 |
| 3.2 WLP-PF树脂的合成、表征及发泡性能分析 |
| 3.2.1 WLP-PF树脂的合成与表征 |
| 3.2.2 WLP-PF树脂的发泡性能分析 |
| 3.3 WLP-PF树脂的热分解特性 |
| 3.4 移植核粒度及用量对泡沫炭性能的影响 |
| 3.4.1 移植核粒度对泡沫炭结构性能的影响 |
| 3.4.2 移植核用量对泡沫炭结构性能的影响 |
| 3.5 发泡机理分析 |
| 3.5.1 成核机制分析 |
| 3.5.2 泡孔成长与定型 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 泡沫炭制备工艺优化及结构性能表征 |
| 4.1 发泡工艺对泡沫炭微观结构及表观密度、力学性能的影响 |
| 4.1.1 发泡压力对微观结构及表观密度、力学性能的影响 |
| 4.1.2 固化剂用量对微观结构及表观密度、抗压强度的影响 |
| 4.1.3 表面活性剂对泡沫炭微观结构及表观密度、抗压强度的影响 |
| 4.2 碳化对泡沫炭微观结构及表观密度、力学性能的影响 |
| 4.2.1 碳化温度对泡沫炭体积收缩率的影响 |
| 4.2.2 碳化温度对泡沫炭微观结构的影响 |
| 4.2.3 不同碳化温度下泡沫炭的表观密度及力学性能 |
| 4.3 不同碳化终温下泡沫炭的表征及分析 |
| 4.3.1 泡沫炭的官能团分析 |
| 4.3.2 泡沫炭的物相组成分析 |
| 4.3.3 泡沫炭的比表面积、孔容、微孔孔径分析 |
| 4.3.4 泡沫炭的Zeta电位及零点电位pH_(pzc)分析 |
| 4.3.5 泡沫炭的表面润湿性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 泡沫炭对水中重金属离子去除性能研究 |
| 5.1 泡沫炭颗粒粒径对水中Pb~(2+)、Cd~(2+)去除性能的影响 |
| 5.1.1 粒径对Pb~(2+)、Cd~(2+)去除率的影响 |
| 5.1.2 吸附前后泡沫炭SEM及SEM-EDS表征 |
| 5.2 碳化温度及初始pH对水中Pb~(2+)、Cd~(2+)的去除性能影响 |
| 5.2.1 pH=2.00时碳化温度对Pb~(2+)、Cd~(2+)去除率的影响 |
| 5.2.2 pH=4.00时碳化温度对Pb~(2+)、Cd~(2+)去除率的影响 |
| 5.2.3 pH=6.00时碳化温度对Pb~(2+)、Cd~(2+)去除率的影响 |
| 5.2.4 吸附过程含Pb~(2+)、Cd~(2+)溶液pH值的变化 |
| 5.3 脱除时间对水中重金属去除性能影响及动力学分析 |
| 5.3.1 对水中Pb~(2+)、Cd~(2+)重金属离子去除性能影响 |
| 5.3.2 静态吸附动力学分析 |
| 5.4 浓度对泡沫炭去除水中重金属的影响及吸附等温线 |
| 5.4.1 对Pb~(2+)、Cd~(2+)去除率的影响 |
| 5.4.2 吸附等温线 |
| 5.5 吸附温度对去除水中Pb~(2+)、Cd~(2+)的影响及热力学研究 |
| 5.5.1 对Pb~(2+)、Cd~(2+)去除率的影响 |
| 5.5.2 泡沫炭去除Pb~(2+)、Cd~(2+)的热力学研究 |
| 5.6 泡沫炭对共存Pb~(2+)、Cd~(2+)去除性能影响 |
| 5.7 泡沫炭再生实验 |
| 5.8 泡沫炭去除水中Pb~(2+)、Cd~(2+)的作用机理分析 |
| 5.8.1 去除前后泡沫炭的结构性能表征 |
| 5.8.2 泡沫炭去除水溶液中Pb~(2+)、Cd~(2+)的作用机理 |
| 5.9 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 在读期间相关研究成果 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）星际空间中的碳尘埃（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 星际尘埃与气体的发现 |
| 1.2 尘埃简介 |
| 1.3 探测手段 |
| 1.4 星际碳尘埃及其重要性 |
| 1.5 本论文主要内容 |
| 第2章 星际碳尘埃与天文观测 |
| 2.1 星际消光 |
| 2.1.1 尘埃的吸收、散射和消光 |
| 2.1.2 选择消光与一般消光 |
| 2.1.3 洛伦兹模型 |
| 2.1.4 星际消光与R_v |
| 2.1.5 星际消光与尘埃成分 |
| 2.1.6 2175 A消光驼峰 |
| 2.1.7 星际消光与尘埃尺寸 |
| 2.2 星际偏振 |
| 2.2.1 非球状粒子的光学性质 |
| 2.2.2 偏振观测 |
| 2.2.3 偏振与尘粒排列 |
| 2.2.4 星际偏振与尘埃尺寸 |
| 2.3 星际弥散带与碳尘埃 |
| 2.3.1 星际弥散带 |
| 2.3.2 星际消光与星际弥散带的相关性分析 |
| 2.3.3 远紫外消光与星际弥散带的相关性分析 |
| 2.4 3.4μm红外吸收与星际碳尘埃 |
| 2.5 星际红外辐射与碳尘埃 |
| 2.5.1 大尺寸颗粒的平衡温度 |
| 2.5.2 星际尘埃的随机加热和温度涨落 |
| 2.5.3 星际红外辐射的载体 |
| 2.5.4 UIR辐射谱带与PAHs |
| 2.5.5 中红外辐射与星际纳米金刚石 |
| 2.5.6 21μm和30μm尘埃特征的载体 |
| 2.5.7 红外辐射的理论分析及与尘埃的关系(红外辐射的微观图像) |
| 2.6 小结 |
| 第3章 尘埃模型 |
| 3.1 核-幔模型 |
| 3.2 多孔尘埃模型 |
| 3.3 硅酸盐-石墨-PAHs模型 |
| 3.3.1 尘粒组成 |
| 3.3.2 硅酸盐尘粒的光学特性 |
| 3.3.3 碳质尘粒的光学特性 |
| 3.3.4 星际辐射场 |
| 3.3.5 大尺寸粒子的平衡温度与极小尺寸尘粒的随机加热 |
| 3.3.6 尘粒的尺寸分布 |
| 3.3.7 PAH的电离 |
| 3.3.8 模拟红外光谱 |
| 3.3.9 模型和观测的辐射谱 |
| 3.3.10 纳米硅酸盐粒子与PAH粒子 |
| 3.4 尘埃模型检验 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 星际空间中的石墨烯 |
| 4.1 星际空间中的石墨烯与富勒烯 |
| 4.2 富勒烯和石墨烯的形成 |
| 4.2.1 氢化无定形碳的光化学过程 |
| 4.2.2 PAH分子的光化学过程 |
| 4.3 星际石墨烯的丰度 |
| 4.3.1 星际石墨烯的介电函数 |
| 4.3.2 石墨烯的吸收截面 |
| 4.3.3 星际石墨烯的消光曲线 |
| 4.3.4 星际石墨烯的红外辐射及丰度 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 第5章 SgrB2中可能的石墨烯红外辐射 |
| 5.1 背景介绍 |
| 5.2 数据获取 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SgrB2中可能探测到的C_(24)红外光谱 |
| 5.3.2 C_(24)辐射与恒星形成活动的关系 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 星际空间中的碳纳米管 |
| 6.1 碳纳米管与其他星际碳物质的相关性 |
| 6.2 碳纳米管的光谱特性 |
| 6.2.1 碳纳米管的吸收截面 |
| 6.2.2 碳纳米管的红外辐射特征 |
| 6.3 星际空间中的碳纳米管 |
| 6.4 讨论与小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（6）星际碳化硅SiC尘埃（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 星际SiC尘埃 |
| 1.2 SiC的各项基本性质 |
| 1.2.1 SiC的物理性质 |
| 1.2.2 SiC的结构 |
| 1.2.3 SiC的光电性质 |
| 1.2.4 SiC的光学性质 |
| 1.2.5 SiC的稳定性 |
| 1.3 本文的主要研究内容 |
| 第2章 天体物理环境中SiC的观测证据 |
| 2.1 碳星环境中的SiC |
| 2.1.1 碳星及碳星SiC简介 |
| 2.1.2 极端碳星中的SiC |
| 2.1.3 SiC与碳星分类 |
| 2.2 陨石中的SiC |
| 2.2.1 陨石SiC的种类 |
| 2.2.2 陨石SiC的光谱特性 |
| 2.2.3 陨石SiC的起源 |
| 2.3 大小麦哲伦云中的SiC |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 SiC的形成和微粒的破坏 |
| 3.1 基于冷凝温度和恒星质量流失探讨SiC的形成 |
| 3.1.1 成核和生长理论 |
| 3.1.2 SiC的冷凝 |
| 3.2 基于化学反应探讨SiC的形成过程 |
| 3.2.1 尘埃形成区的含硅气体 |
| 3.2.2 SiC的成核过程 |
| 3.2.3 SiC颗粒的生长 |
| 3.2.4 局部热动平衡下SiC的形成 |
| 3.2.5 非局部热动平衡下SiC的形成 |
| 3.3 微粒的破坏 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 星际SiC |
| 4.1 星际SiC丰度 |
| 4.2 星际SiC低丰度的解释 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 总结和展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历以及在学期间发表的学术论文 |
（7）AGB星的星周包层模型及其谱线研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 AGB星的研究背景 |
| 1.1.1 AGB星简介 |
| 1.1.2 AGB星的分类 |
| 1.1.3 AGB星的观测数据 |
| 1.2 论文的主要内容 |
| 第二章 星周包层模型介绍 |
| 2.1 星周包层的静态模型 |
| 2.1.1 星周包层结构模型 |
| 2.1.2 尘埃辐射转移模型 |
| 2.1.3 气体辐射转移模型 |
| 2.1.4 模型的联台应用 |
| 2.2 星周包层的动态模型 |
| 2.2.1 模型的理论基础 |
| 2.2.2 模拟结果 |
| 2.3 模型的进一步发展 |
| 第三章 IRC+10216的研究现状 |
| 3.1 IRC+10216简介 |
| 3.2 基本参数研究 |
| 3.3 系统观测研究 |
| 第四章 IRC+10216的谱线研究 |
| 4.1 观测设备与数据处理 |
| 4.2 观测结果和数据分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
（8）天然石墨的成因、晶体化学特征及对石墨烯产业化的约束（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题背景和立题思想 |
| 1.2 课题来源及选题意义 |
| 1.3 研究思路和研究方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 研究内容和研究目标 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究目标 |
| 1.4.3 研究计划安排 |
| 1.4.4 主要工作量 |
| 1.5 研究成果与创新点 |
| 1.5.1 主要研究成果 |
| 1.5.2 创新点与特色 |
| 第2章 相关问题研究现状分析 |
| 2.1 石墨矿床研究现状分析 |
| 2.1.1 国外石墨矿床研究现状分析 |
| 2.1.2 国内石墨矿床研究现状分析 |
| 2.2 石墨矿物学研究现状分析 |
| 2.2.1 国外石墨矿物学研究现状分析 |
| 2.2.2 国内石墨矿物学研究现状分析 |
| 2.3 石墨烯制备研究现状分析 |
| 2.3.1 石墨烯 |
| 2.3.2 国内外石墨烯制备研究现状分析 |
| 2.4 石墨烯产业化现状分析 |
| 2.4.1 石墨烯产业化 |
| 2.4.2 国外石墨烯产业化现状分析 |
| 2.4.3 国内石墨烯产业化现状分析 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 石墨矿地质矿产特征 |
| 3.1 石墨资源概况 |
| 3.1.1 石墨工业类型 |
| 3.1.2 全球石墨资源概况 |
| 3.1.3 中国石墨资源概况 |
| 3.2 石墨矿床主要类型 |
| 3.2.1 深变质石墨矿床 |
| 3.2.2 浅变质石墨矿床 |
| 3.2.3 接触变质石墨矿床 |
| 3.2.4 重熔花岗岩浆型石墨矿床 |
| 3.2.5 伟晶岩脉型石墨矿床 |
| 3.3 石墨矿成矿地质背景 |
| 3.3.1 全球石墨矿成矿背景 |
| 3.3.2 中国石墨矿成矿地质背景 |
| 3.4 石墨矿空间分布 |
| 3.4.1 全球石墨矿空间分布 |
| 3.4.2 中国石墨矿空间分布 |
| 3.5 石墨矿时间分布 |
| 3.5.1 全球石墨矿时间分布 |
| 3.5.2 中国石墨矿成矿时代 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 典型石墨矿床 |
| 4.1 晶质(鳞片)石墨矿 |
| 4.1.1 全球鳞片石墨矿 |
| 4.1.2 黑龙江鸡西市柳毛石墨矿床 |
| 4.1.3 河南淅川县小陡岭石墨矿床 |
| 4.1.4 内蒙古兴和县黄土窑石墨矿床 |
| 4.1.5 山东平度市刘戈庄石墨矿床 |
| 4.2 脉型(块状、致密结晶状)石墨矿 |
| 4.2.1 全球脉型石墨矿 |
| 4.2.2 麻粒岩型石墨矿床(Granulite-hosted deposits) |
| 4.2.3 火成岩型石墨矿床(Igneous-hosted deposits) |
| 4.2.4 脉型石墨矿成矿作用 |
| 4.3 隐晶质(土状、无定形、微晶)石墨矿 |
| 4.3.1 全球隐晶质石墨矿 |
| 4.3.2 内蒙古大乌淀石墨矿床 |
| 4.3.3 湖南鲁塘石墨矿床 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 天然石墨成矿过程 |
| 5.1 石墨的形成条件 |
| 5.1.1 热力学条件 |
| 5.1.2 碳源 |
| 5.1.3 前寒武纪生态系统 |
| 5.1.4 前寒武纪沉积建造 |
| 5.2 石墨矿床矿化特征 |
| 5.3 成矿模式 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 典型矿床石墨矿物学 |
| 6.1 石墨晶体结构 |
| 6.2 石墨晶体特征 |
| 6.2.1 光学性质 |
| 6.2.2 X射线衍射谱线及晶胞参数 |
| 6.3 物理化学性质 |
| 6.3.1 物理性质 |
| 6.3.2 热效应 |
| 6.3.3 石墨化学组分 |
| 6.4 石墨物理化学参数 |
| 6.4.1 石墨化 |
| 6.4.2 石墨化程度 |
| 6.4.3 石墨化程度检验 |
| 6.4.4 变质相检验 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 天然石墨对石墨烯产业化的约束 |
| 7.1 模型构建的依据及思路 |
| 7.1.1 天然石墨与石墨烯产业 |
| 7.1.2 天然石墨对石墨烯产业化的约束因素 |
| 7.1.3 模型构建的思路 |
| 7.2 石墨成矿地质特征的专属性 |
| 7.2.1 石墨矿石学 |
| 7.2.2 石墨岩系物源性质及沉积环境 |
| 7.2.3 石墨岩系变质及矿化蚀变 |
| 7.2.4 石墨碳同位素组成 |
| 7.2.5 地球动力学及生态演化 |
| 7.3 石墨晶体化学特征的专属性 |
| 7.4 天然石墨制备的氧化石墨(烯)和石墨烯的属性 |
| 7.4.1 天然石墨制备的氧化石墨(烯)的属性 |
| 7.4.2 天然石墨制备的石墨烯的属性 |
| 7.5 天然石墨制备的石墨烯的性能 |
| 7.5.1 天然石墨制备的石墨烯的电容性能 |
| 7.5.2 天然石墨制备的石墨烯的吸附性能 |
| 7.5.3 天然石墨制备的氧化石墨烯的吸附性能 |
| 7.6 石墨烯原料选择原则 |
| 7.6.1 天然石墨制备石墨烯的原料选择 |
| 7.6.2 石墨和石墨烯的结构表征 |
| 7.7 石墨烯的特性与应用前景 |
| 7.8 前沿新材料石墨烯的原料选取及品质控制的理论模型 |
| 7.8.1 天然石墨制备石墨烯原料选择的影响因素 |
| 7.8.2 物理模型构建 |
| 7.8.3 数学模型构建 |
| 7.9 小结 |
| 第8章 鳞片石墨制备石墨烯实证研究 |
| 8.1 实验 |
| 8.1.1 原料与化学试剂 |
| 8.1.2 氧化石墨(烯)制备 |
| 8.1.3 氧化石墨烯还原 |
| 8.1.4 结构表征方法 |
| 8.1.5 石墨烯的性能实验 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 天然鳞片石墨的表征 |
| 8.2.2 氧化石墨烯和石墨烯的表征 |
| 8.2.3 石墨烯的导电性能 |
| 8.2.4 石墨烯超级电容性能 |
| 8.3 实验结论 |
| 8.4 理论模型验证 |
| 8.4.1 物理模型有效性分析 |
| 8.4.2 数学模型有用性分析 |
| 8.5 小结 |
| 第9章 石墨烯资源开发利用战略及建议 |
| 9.1 资源战略的界定 |
| 9.2 石墨烯资源开发利用战略分析 |
| 9.2.1 SWOT分析原理 |
| 9.2.2 石墨烯资源开发利用SWOT分析 |
| 9.3 资源勘查开发战略分析 |
| 9.3.1 石墨矿勘查战略 |
| 9.3.2 石墨矿开发战略 |
| 9.3.3 石墨提纯技术突破战略 |
| 9.3.4 前沿新材料石墨烯突破战略 |
| 9.4 石墨烯资源开发利用战略 |
| 9.4.1 石墨烯技术专利驱动战略 |
| 9.4.2 石墨烯资源产业集群式开发战略 |
| 9.4.3 石墨烯资源开发利用信息化战略 |
| 9.5 石墨烯资源开发利用政策及建议 |
| 9.5.1 产业倾斜政策 |
| 9.5.2 区域协调政策 |
| 9.5.3 健全完善环境法规和行业相关标准 |
| 9.5.4 建立石墨烯资源开发利用动态检测数据库 |
| 9.6 小结 |
| 第10章 结论与展望 |
| 10.1 主要研究成果 |
| 10.2 结论 |
| 10.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（10）湖相碳酸盐岩储层及成因机理研究 ——以辽河西部凹陷沙四段为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 湖相碳酸盐岩研究现状 |
| 1.2.2 致密储层研究现状 |
| 1.2.3 白云化作用 |
| 1.2.4 方沸石成因 |
| 1.3 主要研究内容和思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究思路及技术路线 |
| 1.4 论文投入的工作量 |
| 1.5 论文主要成果及创新点 |
| 1.5.1 论文主要成果 |
| 1.5.2 论文创新点 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 研究区位置及范围 |
| 2.2 区域地层概况 |
| 2.3 区域构造特征 |
| 2.4 油气勘探开发概况 |
| 第3章 地层及沉积相 |
| 3.1 地层特征 |
| 3.1.1 地层界限 |
| 3.1.2 地层划分与对比 |
| 3.1.3 地层展布 |
| 3.2 沉积相特征 |
| 3.2.1 水介质条件 |
| 3.2.2 沉积岩石学特征 |
| 3.2.3 沉积相类型与特征 |
| 3.2.4 单井沉积相分析 |
| 3.2.5 剖面沉积相分析 |
| 3.2.6 沉积相平面展布 |
| 3.2.7 沉积演化史 |
| 3.2.8 沉积相模式 |
| 第4章 储层成岩作用 |
| 4.1 压实作用及压溶作用 |
| 4.2 胶结作用 |
| 4.3 充填作用 |
| 4.4 重结晶作用 |
| 4.5 溶解作用 |
| 4.6 白云化作用 |
| 4.6.1 白云石产状 |
| 4.6.2 地球化学特征 |
| 4.7 方沸石的成因分析 |
| 4.7.1 方沸石与火山物质的关系 |
| 4.7.2 方沸石与陆源碎屑的关系 |
| 4.7.3 地球化学特征 |
| 4.7.4 结构构造特征 |
| 4.7.5 电性异常 |
| 4.7.6 流体包裹体特征 |
| 4.7.7 平面分布特征 |
| 4.7.8 白云石与方沸石的关系 |
| 第5章 储层的基本特征 |
| 5.1 常规储层特征 |
| 5.1.1 储层岩石学特征 |
| 5.1.2 储集空间类型 |
| 5.1.3 储层物性特征 |
| 5.2 非常规储层特征 |
| 5.2.1 储层矿物成分 |
| 5.2.2 储集空间类型 |
| 5.2.3 孔隙结构特征 |
| 5.2.4 储层物性特征 |
| 5.3 储层物性下限值的确定 |
| 5.4 储层电性特征 |
| 5.5 储层的含油气性特征 |
| 5.6 储层脆性特征 |
| 第6章 储层发育的主要控制因素分析 |
| 6.1 沉积作用 |
| 6.1.1 储层发育受控于古地貌 |
| 6.1.2 储层发育受沉积旋回的控制 |
| 6.2 成岩作用 |
| 6.2.1 白云化对储层的影响 |
| 6.2.2 方沸石对储层的影响 |
| 6.3 构造作用 |
| 6.4 储层致密机理 |
| 6.5 储层分布特征 |
| 6.6 致密油储层评价 |
| 6.6.1 烃源岩特征 |
| 6.6.2 有利区评价 |
| 第7章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表论文及科研成果 |
四、具有10微米硅酸盐特征的碳星（论文参考文献）
- [1]西藏五大城市大气单颗粒物形貌特征及源解析[D]. 陈均玉. 西藏大学, 2021(12)
- [2]含硅分子的高分辨激光光谱研究[D]. 朱波星. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [3]碳/二硫化钼基复合纳米纤维的制备及其储锂/钠性能研究[D]. 周惠敏. 江南大学, 2020
- [4]基于移植发泡的木素基泡沫炭制备及对重金属吸附性能研究[D]. 李雪梅. 西南林业大学, 2020
- [5]星际空间中的碳尘埃[D]. 陈秀慧. 湘潭大学, 2019(12)
- [6]星际碳化硅SiC尘埃[D]. 刘芳. 湘潭大学, 2017(02)
- [7]AGB星的星周包层模型及其谱线研究[D]. 张小燕. 中国科学技术大学, 2017(03)
- [8]天然石墨的成因、晶体化学特征及对石墨烯产业化的约束[D]. 刘剑. 中国地质大学(北京), 2017(11)
- [9]星际碳化硅SiC尘埃[J]. 刘芳,李爱根,向福元,杨雪娟,钟建新. 中国科学:物理学 力学 天文学, 2016(07)
- [10]湖相碳酸盐岩储层及成因机理研究 ——以辽河西部凹陷沙四段为例[D]. 黄蕾. 西南石油大学, 2016(04)