一、利用制陈皮酊的药渣提取橙皮甙（论文文献综述）
北京酒仙桥职工医院药剂科[1]（1976）在《利用制陈皮酊的药渣提取橙皮甙》文中研究指明本文介绍制陈皮酊的药渣提取橙皮甙。其方法是将药渣用石灰膏135～150克、水1800毫升的石灰乳充分浸泡,用0.4%的氢氧化钠液渗漉。产品质量与得率与用陈皮粉直接提取橙皮甙基本相似,充分利用了药材资源。
李海燕[2]（2008）在《香葛正气胶囊的药学研究》文中研究指明香葛正气胶囊是广州中医药大学新药研发中心研制的复方制剂,由广藿香、厚朴、丁香、白术、陈皮、紫苏叶、葛根、桔梗、茯苓、大腹皮、生姜、甘草、大枣等十三味中药组成,具有化湿健脾,宽胸消胀的功效。用于治疗脾胃湿盛引起的不思饮食,胃寒腹痛,脘腹胀满,恶心呕吐,吞酸嗳气。本论文对有关香葛正气胶囊中各单味药的化学成分、含量测定和药理学研究进展进行了综述,对该方的制剂工艺、质量标准、制剂稳定性进行了研究。1.建立了香葛正气胶囊制剂工艺。根据临床用药特点及药物的性质,确定剂型为胶囊剂。采用正交试验对复方的提取工艺进行优选。广藿香、厚朴、丁香、白术、生姜、紫苏叶、陈皮的超临界提取工艺:以超临界萃取物的得率为指标,优选超临界萃取工艺为萃取温度45℃,萃取压力26MPa,萃取时间3h。葛根、桔梗、甘草、大腹皮、大枣及超临界萃取药渣的醇提工艺:以醇提总固物得量为指标,优选乙醇提取的最佳工艺条件为:用6倍量60%乙醇回流3次,每次1小时。干燥工艺研究结果显示,加入相当于总固形物10%的β-CD,可使喷雾干燥顺利进行。成型工艺研究结果表明,最优干压制粒参数为:进料速度48rpm,压辊转速30rpm,制粒速度30rpm;临界相对湿度约71.8%;药粉制成颗粒后,其吸湿率性和流动性均有很大改善,故选择将药粉制颗粒后再装胶囊;取1号胶囊分装,平均装量约为0.37g。2.建立了制剂的质量标准与控制方法。为控制香葛正气胶囊的产品质量,进行了有关香葛正气胶囊质量标准的研究,运用气相色谱法测定了成品中丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚的含量;采用薄层色谱法对方中广藿香中所含百秋李醇、葛根中所含葛根素、陈皮中所含橙皮甙及白术进行了鉴别;运用气相色谱法对方中广藿香、白术、紫苏叶进行了定性鉴别研究。实验表明,所建立的薄层色谱鉴别方法薄层斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。对所建立的气相色谱含量测定方法进行了系统的方法学考察,空白均无干扰:线性关系考察表明:丁香酚在62.5～500μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=13346X+274.29,相关系数（r）为0.9995;厚朴酚在18.75～150μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=3106.4X-232.75,相关系数（r）为0.9991;和厚朴酚在20～160μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=3288.7X-6.0714,相关系数（r）为0.9994。丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚测定,重复性试验测定结果RSD依次为2.04%、1.63%、1.87%,平均回收率依次为100.72%、100.05%、99.94%,RSD分别为1.03%、1.06%、1.06%。3.考察了制剂的稳定性按照新药中药质量稳定性研究的技术要求,将模拟市售包装的香葛正气胶囊三批样品,置室温条件进行初步稳定性考察,时间为三个月,结果表明本制剂在3个月内质量稳定。本文所建立的香葛正气胶囊制剂工艺合理可行,所建立的质量标准可多方位有效控制制剂质量。
李颖诗[3]（2020）在《新会陈皮化学成分分析及提取工艺研究》文中研究说明目的:通过分析不同产地（新会产和非新会产）、不同年份广陈皮的挥发性化学成分和非挥发性化学成分,研究陈皮化学成分与产地和陈化时间之间的关系。为不同产地、年份陈皮药材的鉴定及制定地方质量控制标准提供参考依据。优化陈皮的提取工艺,提高其食品加工适性。为陈皮的深加工及推广提供技术支持。方法:用固相微萃取（SPME）法和有机溶剂萃取法提取陈皮中挥发性和非挥发性化学成分,然后分别采用气相色谱-质谱（GC-MS）和超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）联用技术分析鉴定提取物中的化学成分,对其化学成分进行分析和比较,相互验证对比,完善新会陈皮的化学成分数据库,采用标准品测出陈皮中主要化学成分的含量。研究陈皮的提取工艺,使用不同浓度乙醇回流提取,旋转蒸发,浓缩后得到提取物。再以橙皮苷为测定指标,用HPLC检测提取物中功效成分的保留情况,在优化提取溶剂、料液比、时间和温度水平的基础上确定陈皮提取的最佳工艺。结果:建立了一套利用GC-MS和UPLC-Q-TOF-MS对陈皮提取物中化学成分进行了定性与定量分析的方法。从收集到的20个广陈皮样品中鉴定出了74个挥发性化学成分,50个非挥发性成分,共计124个化学成分。研究了乙醇提取,真空浓缩工艺,优化了陈皮提取物的提取工艺。为新会陈皮的地方质量控制标准制定提供了参考依据。主要内容如下:1.基于GC-MS陈皮中共鉴定出74个化学成分,而新会产陈皮（70个）比非新会产陈皮（59个）有更丰富的化学成分。其中D-柠檬烯（66.19%）等4个成分为广陈皮（非新会产和新会产）的共有成分。新会陈皮的化学成分种类会随着陈化时间的延长而不断增加,3-甲基-4-异丙基苯酚等16个成分是新会陈皮所特有的成分,2-甲氨基-苯甲酸甲酯是含量最多的成分,能据此与其他地区的陈皮作区别鉴定。即在制定新会陈皮的地方标准时,不应以橙皮苷为唯一参考标准,而应考虑这16种共有成分的含量情况,及2-甲氨基-苯甲酸甲酯的相对含量。2.用UPLC-Q-TOF-MS/MS联合技术在广陈皮（新会产和非新会产）中共鉴定出50个化学成分,其中主要成分为甲氧基黄酮及其同分异构体物质。而新会产陈皮（49个）比非新会产陈皮（42个）有更丰富化学成分。对其中的辛弗林、阿魏酸、橙皮素、柠檬苦素、柚皮苷、川陈皮素和橙皮苷共7种化学成分进行定性分析,验证其相对含量情况。新会陈皮中黄酮类成分的平均相对含量高达95.7%,明显区别于非新会产的70.06%,证明道地药材的药用优势有其物质基础。五甲氧基黄酮的数量随着陈化时间的增加而呈“下降→平稳→上升”的趋势。3.以橙皮苷为跟踪目标,用HPLC检测提取物中化学成分的保留情况,最优组合A1（1:5）B3（75%乙醇）C3（2.0h）D3（90℃）能较好地保留总黄酮（保留率达93.14%）,而且六甲氧基黄酮的保留率也最高（相对含量达到40.04%）。可见,提取温度比提取时间对感官评定的影响更大,与提取物的苦涩味直接相关,会影响提取物的后续应用。在提取的过程中既有部分化学成分丢失（如5-羟基-6,7,8,3’,4’-五甲氧基黄酮）,也有新的化合物生成（如5,7,4’-三甲氧基黄酮等）。说明提取工艺在一定程度上改变了陈皮化学成分构成,中药材的炮制改性有一定道理。结论:GC-MS和UPLC-Q-TOF-MS联用技术可作为陈皮提取物中化学成分定性与定量分析的方法。2-甲氨基-苯甲酸甲酯和五甲氧基黄酮是新会陈皮独有的丰富成分,可将其定为新会陈皮的食品加工的控制指标,并建立相关的质量控制标准。新会产陈皮（49个）比非新会产陈皮（42个）有更丰富化学成分,且新会陈皮的主要化学成分种类和数量会随着陈化时间的延长而不断增加,初步验证了民间说法“陈皮产广东新会为最好”和“陈久者良”。最佳组合料液比1:5、75%乙醇、2.0h、90℃能较好地保留其功效成分,而且六甲氧基黄酮的保留率也最高,提取温度与提取物的苦涩味直接相关,会影响提取物的后续应用。在提取的过程中既有部分化学成分会丢失,也有新的化合物生成,说明提取工艺在一定程度上改变了陈皮化学成分构成,中药材的炮制改性有一定道理。
崔素荣[4]（2006）在《虫草颗粒制备工艺研究》文中研究指明本文全面系统地论述了6.2类中药新药虫草颗粒的制备工艺研究,并对其工艺进行了定性和定量的工艺考察及稳定性的实验研究。为了达到药材提取完全及制剂工艺合理性的目的,本研究根据药材的理化性质和服用人群的特点,选择了水提取的方法和无糖颗粒剂型。实验中重点对剂型的选择、水提取及挥发油的提取条件、制粒醇浓度、矫味剂用量、出膏率、出粉率及中试的成品率进行了实验研究和工艺优化。经正交实验四因素三水平L9（34）方法,以西贝碱的含量为检测结果,优选了最佳的提取工艺,确定了用12倍量水浸泡4h,以水蒸汽蒸馏法收集挥发油2h,煎煮1.5h,干膏用85%乙醇制粒的科学工艺。对处方中的君药、发酵虫草菌粉进行了定量控制,对川贝母、人参、陈皮、苦杏仁进行了定性控制,确保了药品工艺质量的可控性。对所得产品进行了常温条件下自然放置的初步稳定性试验和加速稳定性试验,对高温、高湿、光照、暴露于自然光等影响因素也进行了考察。结果表明,在临床实验用包装条件下放置,其性状、鉴别、粒度、水分、溶化性、浸出物、含量测定和卫生检查均无显着性改变,证明该药品生产工艺是长期稳定的。
二、利用制陈皮酊的药渣提取橙皮甙（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、利用制陈皮酊的药渣提取橙皮甙（论文提纲范文）
（2）香葛正气胶囊的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中医药治疗脾胃病概况 |
| 第二章 香葛正气胶囊各单味药研究进展 |
| 1.广藿香的研究进展 |
| 2.陈皮的研究进展 |
| 3.茯苓的研究进展 |
| 4.甘草的研究进展 |
| 5.厚朴的研究进展 |
| 6.桔梗的研究进展 |
| 7.白术的研究进展 |
| 8.葛根的研究进展 |
| 9.丁香的研究进展 |
| 10.大腹皮的研究进展 |
| 11.紫苏叶的研究进展 |
| 12.生姜的研究进展 |
| 13.大枣的研究进展 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 香葛正气胶囊制剂工艺研究 |
| 1.处方 |
| 2.生产工艺 |
| 3.工艺流程图 |
| 4.香葛正气胶囊制备工艺的研究 |
| 4.1 剂型的选择与提取工艺路线的设计 |
| 4.2 原料质量鉴定 |
| 4.3 超临界提取工艺研究 |
| 4.4 葛根、桔梗、甘草、大腹皮、大枣及超临界萃取药渣醇提工艺研究 |
| 4.5 干燥工艺研究 |
| 4.6 成型工艺研究 |
| 5.中试研究 |
| 第二章 香葛正气胶囊质量标准的研究 |
| 1.香葛正气胶囊的质量标准草案 |
| 2.香葛正气胶囊的质量标准研究起草说明 |
| 2.1 定性鉴别实验 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.3 质量检查 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 香葛正气胶囊初步稳定性实验 |
| 第三部分 结语 |
| 1.结果 |
| 2.结论 |
| 3.存在问题 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
（3）新会陈皮化学成分分析及提取工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 陈皮 |
| 1.1.1 陈皮的分类 |
| 1.1.2 新会陈皮历史与道地产区的考证 |
| 1.1.3 新会陈皮的生产工艺 |
| 1.1.4 新会陈皮的质量标准变迁 |
| 1.2 新会陈皮化学成分 |
| 1.2.1 陈皮的化学成分 |
| 1.2.2 陈皮和广陈皮共有的化学成分 |
| 1.2.3 新会陈皮在化学成分上的特点 |
| 1.3 陈皮的综合利用开发 |
| 1.3.1 中成药 |
| 1.3.2 食品原料或添加剂 |
| 1.4 本课题研究目的、内容、意义及创新点 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 研究意义 |
| 1.4.4 研究创新点 |
| 第二章 固相微萃取/气相色谱-质谱研究陈皮挥发性化学成分 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品前处理 |
| 2.2.2 SPME/GC-MS条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 广陈皮与新会陈皮的SPME/GC-MS鉴定 |
| 2.3.2 广陈皮与新会陈皮的共有成分 |
| 2.3.3 新会陈皮特有成分 |
| 2.3.4 广陈皮样品(S1~S10)的谱图特点 |
| 2.3.5 新会陈皮样品(S13、S15、S16和S20)的谱图特点 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 2.4.1 广陈皮与新会陈皮化学成分对比 |
| 2.4.2 新会陈皮特有成分 |
| 2.4.3 广陈皮成分特点 |
| 2.4.4 创新点 |
| 第三章 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法研究陈皮中的化学成分 |
| 3.1 实验材料与仪器设备 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 供试品溶液的制备 |
| 3.2.2 对照品溶液的制备 |
| 3.2.3 液相色谱条件 |
| 3.2.4 UPLC-Q-TOF-MS条件 |
| 3.2.5 甲醇浓度优化 |
| 3.2.6 超声波提取时间优化 |
| 3.2.7 色谱条件的优化 |
| 3.2.8 精确质量数的识别及化学成分的鉴定 |
| 3.2.9 样品化学成分与含量 |
| 3.2.10 陈皮陈化与化学成分的变化 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 甲醇浓度优化 |
| 3.3.2 提取时间优化 |
| 3.3.3 色谱条件的优化 |
| 3.3.4 质谱条件的优化 |
| 3.3.5 总离子流图测定 |
| 3.3.6 广陈皮与新会陈皮的UPLC-Q-TOF-MS鉴定 |
| 3.3.7 陈化对陈皮化学成分的影响 |
| 3.3.8 部分成分裂解机理分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 3.4.1 广陈皮与新会陈皮化学成分对比 |
| 3.4.2 新会陈皮特有成分 |
| 第四章 陈皮提取物工艺研究 |
| 4.1 实验材料与仪器设备 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 单因素实验 |
| 4.2.2 正交实验 |
| 4.2.3 提取物评价 |
| 4.2.4 干物质含量测定 |
| 4.2.5 感官评定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 提取物制备单因素实验结果 |
| 4.3.2 提取物制备正交实验结果 |
| 4.3.3 UPLC-Q-TOF-MS检测提取物结果 |
| 4.4 小结和讨论 |
| 4.4.1 提取工艺结果分析 |
| 4.4.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
（4）虫草颗粒制备工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 药剂学 |
| 1.1.1 中药的工艺研究 |
| 1.1.2 中药工艺的质量监控 |
| 1.1.3 药品稳定性试验 |
| 1.2 咳喘类药物的研究进展 |
| 1.3 虫草颗粒简介 |
| 1.3.1 药材有效成分及药理作用 |
| 1.3.2 虫草颗粒的药理作用 |
| 1.3.3 发酵虫草菌粉的检测 |
| 1.4 本文研究的主要内容 |
| 第二章 虫草颗粒的工艺研究 |
| 2.1 仪器、设备与实验材料 |
| 2.1.1 试验仪器设备 |
| 2.1.2 材料与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 剂型选择 |
| 2.2.2 工艺合理性研究 |
| 2.2.3 正交实验优化的水提工艺研究 |
| 2.2.4 西贝碱分析条件的确立 |
| 2.2.5 检测方法确证性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 正交试验结果分析 |
| 2.3.2 方法确证性 |
| 2.3.3 挥发油提取工艺的筛选 |
| 2.3.4 水提工艺出膏率的研究 |
| 2.3.5 干膏粉碎出粉率的研究 |
| 2.3.6 制粒醇浓度的筛选及甜菊甙用量的筛选 |
| 2.3.7 三批中试出成品率研究 |
| 2.3.8 最终工艺的确定 |
| 2.3.9 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 虫草颗粒工艺质量监控 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 材料与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 川贝母鉴别 |
| 3.2.2 人参的鉴别 |
| 3.2.3 陈皮的鉴别 |
| 3.2.4 苦杏仁的鉴别 |
| 3.2.5 虫草的含量测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 检测方法确证性 |
| 3.3.2 腺苷含量测定结果 |
| 3.3.3 质量标准 |
| 3.3.4 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 虫草颗粒工艺稳定性考察 |
| 4.1 稳定性考察项目及检测方法 |
| 4.2 稳定性试验方法及结果 |
| 4.3 结论和讨论 |
| 4.3.1 结论 |
| 4.3.2 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 主要学术成果及论文发表情况 |
| 附录 1 虫草颗粒的主要药效学研究 |
| 附录 2 虫草颗粒的毒性试验研究 |
| 致谢 |
四、利用制陈皮酊的药渣提取橙皮甙（论文参考文献）
- [1]利用制陈皮酊的药渣提取橙皮甙[J]. 北京酒仙桥职工医院药剂科. 中草药通讯, 1976(05)
- [2]香葛正气胶囊的药学研究[D]. 李海燕. 广州中医药大学, 2008(09)
- [3]新会陈皮化学成分分析及提取工艺研究[D]. 李颖诗. 佛山科学技术学院, 2020(01)
- [4]虫草颗粒制备工艺研究[D]. 崔素荣. 天津大学, 2006(01)