一、西藏白垩纪浮游有孔虫化石带（论文文献综述）
李琪[1]（2020）在《藏南岗巴—定日地区有孔虫对大洋缺氧事件的响应》文中研究指明白垩纪是重大地质事件频发的时期,如:海平面上升、大洋缺氧事件、大洋红层、白垩纪末期生物集群绝灭事件、火山频繁活动等,这些事件引起了地质学界广泛的关注。研究表明,大洋缺氧事件在时空上分布极广,白垩纪的大洋缺氧事件主要有:早阿普特阶（Aptain）—晚阿尔布阶（Albain）、赛诺曼（Cenomanian）—土仑（Turonian）、康尼亚克（Coniacian）—圣通（Santonian）期间的OAE1、OAE2和OAE3事件。我国藏南地区出露连续的海相白垩纪地层,其中含有丰富的有孔虫化石,本论文对藏南岗巴——定日的地区的宗山剖面和贡扎剖面进行了详细的研究,得出以下主要结论:（1）在岗巴宗山和定日贡扎剖面中的页岩和灰岩中得到大量有孔虫实体和薄片化石,共鉴定出有孔虫11属58种,在宗山剖面划分出Rotalipora cushmani、Whiteinella archaeocretacea、Helvetoglobotruncana helvetica三个化石带,时代为赛诺曼期-土仑期;在贡扎剖面划分出Dicarinella asymetrica、Globotruncana ventricosa、Globotruncanita calcarata三个化石带,时代为圣通期-坎潘期;（2）通过对宗山剖面有孔虫生物带的分析,结合前人的研究成果,认为Rotalipora cushmani、Helvetoglobotruncana helvetica两个化石带之间为赛诺曼阶和土仑阶的界线;对贡扎剖面有孔虫带的综合分析,认为Globotruncana ventricosa、Globotruncanita calcarata两个化石带之间为坎潘阶和圣通阶的界线;（3）藏南地区在晚白垩时期也经历了大洋缺氧事件,有孔虫在这个阶段的发展演化也受大洋缺氧事件的影响,在赛诺曼晚期大量灭绝,土仑期为残存的有孔虫种群,到了圣通期有孔虫丰度和分异度开始恢复。
席党鹏,万晓樵,李国彪,李罡[2]（2019）在《中国白垩纪综合地层和时间框架》文中认为中国白垩系分布广泛,类型多样,以陆相地层发育为特色,海相及海陆交互相地层分布相对局限.本文对中国白垩纪地层进行了总结,完成综合地层划分与对比,为中国白垩纪研究提供时间框架.海相或海陆交互相沉积主要分布于西藏南部、喀喇昆仑、塔里木盆地西部、黑龙江东部及台湾东部,以藏南分布最为完整,浮游有孔虫化石带和菊石序列可直接与国际标准对比.陆相沉积在中西部以河湖相红色碎屑岩为主,在东部火山活动带常呈碎屑岩与中酸性火山岩共生,以冀北-辽西地区和松辽盆地发育最为完整.基于多重地层学理论,在不同区地层对比的基础上,以藏南和冀北-辽西、松辽盆地为标准,完成了海相和陆相地层的综合划分与对比,建立了中国白垩纪综合地层和时间框架.中国白垩系研究的发展将以陆相为特色,通过生物地层、同位素年龄、古地磁和旋回地层等多重划分与对比,相互验证,达到陆相与海相地层的精准对比,为白垩纪地质事件研究和矿产资源勘查等提供可依靠的时间框架.
李国彪,王天洋,李新发,牛晓路,张文苑,谢丹,李阅薇,姚又嘉,李琪,马雪嵩,李兴鹏,修迪,韩子晨,赵胜楠,韩屹,薛嵩,任荣,贾志霞[3]（2020）在《西藏特提斯喜马拉雅海相白垩纪—古近纪生物地层与重大地质事件研究进展》文中研究指明地质历史时期曾发过许多对生命的演化进程造成过重大影响与制约的全球性地质事件,白垩纪—古近纪就是一个重大地质事件频发的时期。随着冈瓦纳大陆在中生代时期的解体,全球海陆格局发生了根本的变化,地球的表层和岩石圈层均发生了重大的改变,由此引发了构造运动空前活跃,发生过诸如大洋缺氧事件（OAE）、大洋富氧事件（CORBs）、白垩纪/古近纪（K/Pg）生物大灭绝事件、古新世—始新世极热（PETM）事件、印度-亚洲板块碰撞、新特提斯洋的演化及最终消亡等一系列的全球性重大地质事件。对这些重大地质事件的研究,有助于加深我们对古海洋、古地理、古环境的认识。尝试追踪和捕捉这些重大地质事件,恢复和重建古地理,其基础是建立精确的年代地层格架。西藏南部保存了中国最为完整的海相白垩纪—古近纪沉积,完整地记录了上述的全球性重大地质事件,通过对札达、岗巴、定日、亚东、江孜、萨嘎和吉隆等地区高分辨率浮游和底栖有孔虫、介形虫、钙质超微化石和放射虫生物地层学研究,可直接约束全球性重大地质事件发生的时间,并为重建新特提斯洋古海洋环境和古地理提供证据。此外,在重大地质环境突变期间生物的演化过程,也可为探明极端环境变化发生时期气候-环境-生物之间的协同演化关系提供证据。本文系统总结了课题组为主的近年来对藏南白垩纪—古近纪海相地层中微体古生物学的研究成果及重要进展,并对未来研究提出展望。
王天洋[4]（2020）在《西藏白垩纪-古近纪生物地层特征及其对古地理、古海洋演化的约束》文中提出特提斯造山带是地球上最复杂的构造域之一,其不仅记录多重古陆及其间陆壳碎块间的相互作用、汇聚拼合、隆升事件的发生;而且也记录了多重特提斯洋盆的演化及消亡过程。这些事件决定了它在全球构造和洋陆变迁等重大地质问题研究中占有重要的地位。约束中特提斯洋和新特提斯洋的闭合时限是特提斯-喜马拉雅造山系统演化的关键,它们的俯冲闭合与拉萨-羌塘地体的碰撞、印度-亚洲板块的碰撞、青藏高原的隆升及整个东亚大陆发生挤压等众多相关地质过程密切相关,并深刻影响了新生代全球气候变化。本论文选取特提斯构造域的主体青藏高原为研究区,聚焦于西藏地区白垩纪-古近纪海相沉积记录,分别就日土、江孜、吉隆和亚东地区选取典型剖面进行详细的生物地层学研究。同时运用沉积学、岩相学和地球化学的方法,对江孜北家剖面和吉隆桑单林剖面白垩纪-古近纪沉积进行物源分析,确定桑单林剖面中白垩系蹬岗组砂岩为印度板块物源,而古近系桑单林组中的碎屑锆石主要来源为亚洲板块;北家剖面下白垩统加不拉组为印度板块物源,而古近系甲查拉组为亚洲板块物源。在物源分析的基础上,对从北家和桑单林剖面中获取的放射虫化石进行详细鉴定和系统分析,并与全球低纬度放射虫组合进行对比。通过基于构建共生物种确定性离散序列的数学模型-单一关联法对放射虫进行生物年代学分析,建立了白垩纪放射虫带UAZ RK1-6,以及古近纪放射虫带UAZ RP1-4。进而约束印度-亚洲板块的初次碰撞时间发生在61.8 Ma（UAZRP1）之前;同时将该数学模型运用于班公湖-怒江缝合带（日土地区）获取的放射虫化石,建立共存延限带UAZ1-5。结果表明在早白垩世晚期阿尔布期（Albian）时（UAZ5,101 Ma）,中特提斯洋仍然存在。本论文还将由亚东古鲁浦剖面的古近纪海相沉积序列中新发现的15属29种介形虫,与喜马拉雅各地区沉积层序及全球特提斯域介形虫生物组合进行对比分析,划分出Gyrocythere grandilaevis、Loxoconcha mataiensis 和 Alocopocythere transversa 生物带。结果显示,在始新世中期,全球特提斯域介形虫动物群面貌极其相似,表明其很可能栖息于相似的海洋环境中。此外,藏南最高海相沉积地层遮普惹组中产出的丰富的浮游/底栖有孔虫、介形虫、翼足虫、钙质超微化石组合表明西藏南部地区乃至整个特提斯域在始新世晚期仍处于开放的浅海环境中,广阔的新特提斯洋海道仍然存在。
李新发[5]（2020）在《藏南亚东堆纳地区始新世微体古生物研究》文中指出藏南亚东地区古近纪海相沉积发育较好,可提供关于西藏特提斯洋晚期演化历史、古环境演变及其最终消亡时间的良好信息。本论文运用生物地层学方法,对亚东堆纳古鲁浦剖面遮普惹组砂页岩段（即区内最高海相层）进行了系统的微体古生物地层学研究,获得了门类众多、数量丰富的微体古生物,如底栖有孔虫、浮游有孔虫、翼足虫、微型双壳、微型腹足、海胆、放射虫、苔藓虫、以及少量的微型掘足、微型腕足、鱼牙、海百合等,并结合课题组已经报道的介形虫、轮藻、钙质超微、钙藻、孢粉等,将这一生物群命名为“堆纳生物群”。首次报道了西藏境内的浮游腹足类（2属4种,包括一个新种:Limacina yadongensisn.sp.）、并提出了“沿岸流模式”来解释翼足虫成因;鉴定微型底栖腹足8属11种（包括一个新种:Benthonellayadongensisn.sp.）;分析了底栖腹足壳体表面遗留的被捕食痕迹,推测鱼类可能是捕食者;分析了壳体小型化的原因,认为壳体小型化可能是古盐度和古温度共同作用的结果。同时,首次报道了遮普惹组砂页岩段中的始新世放射虫,鉴定12种1 1属,划分两个组合带:Amphibrachium paleogenicum-Buryella clinata 组 合 蒋 和Heliodiscus pentasteriscus-Pseudostaurosphaera perelegans 组合带,时代为 Ypresian-Lutetian晚期;鉴定再沉积的白垩纪放射虫24种14属,并分析了再沉积化石的形成机制。根据生物群落特征及分布规律,划分出4种生物相,识别出两次海水进退旋回,认为:始新世初期藏南亚东地区曾出现过短暂的半封闭海湾环境;其后总体属于开放的残留盆地,期间海水出现过两次淡化过程,始新世末期水深已不足30 m。此外,鉴定浮游有孔虫119种24属,划分了 7个化石带:Morozovella formosa formosaa带,Morozovellaaragonensis 带,Acarininapentacamerata 带,Hantkenia nuttalli 带,Globigerinatheka subconglobata subconglobata 带,Morozovella spinulosa-Acarinina bullrooki 带,Globigerinatheka semiinvoluta 带,时代为 Ypresian中期至Priabonian中期（P7-P16）,即研究区砂页岩段顶部时代（即最高海相层）可延续至Priabonian中期。通过区域对比,认为堆纳地区最高海相层的层位最高,其时代可以代表西藏境内新特提斯洋的消亡时间。
韩子晨[6]（2013）在《西藏亚东堆纳地区晚白垩世有孔虫生物地层》文中提出西藏南部地区发育有中国最完好的海相白垩纪地层，其中含有丰富的有孔虫等微体生物化石，可为精确厘定地层时代、恢复重建古地理提供重要依据。在藏南进行有孔虫生物地层学的研究，能为海相白垩纪生物地层的划分和对比，重大地质事件的捕捉提供详细的材料。在白垩纪，特提斯喜马拉雅的古地理格局为：特提斯喜马拉雅北亚带（康马-江孜一带）整体上为大陆斜坡-大洋盆地的沉积环境，沉积水体相对较深，含有丰富的浮游有孔虫、放射虫、箭石等生物化石，大洋红层（CORBs）非常发育；而特提斯喜马拉雅南亚带（岗巴-定日-札达一带）整体上属于大陆架沉积环境，沉积水体相对较浅，其中很少见放射虫、箭石等化石门类。在前人的研究中，特提斯喜马拉雅南亚带未见白垩纪大洋红层的踪迹。本文针对位于特提斯喜马拉雅南亚带的亚东堆纳地区的真桑寺北山剖面进行了详细的地层研究工作，发现在该剖面上部的旧堡组中出露有约5米厚的淡红色灰岩，其中含有丰富的浮游有孔虫。通过对真桑寺北山剖面中所含的有孔虫化石的系统的鉴定和研究，共鉴定出浮游有孔虫19属，69种。划分出4个浮游有孔虫化石带：①Dicarinella asymetrica带,②Globotruncanita elevata带,③Globotruncana ventricosa带,④Radotruncana calcarata带。根据浮游有孔虫生物组合的特征，将真桑寺北山剖面的时代厘定为三冬晚期-坎潘晚期。其中，红层的时代确定为晚坎潘期。红层中的浮游有孔虫的代表性分子可与特提斯喜马拉雅北亚带的大洋红层中产出的有孔虫群做对比。论文同时还对剖面中红色沉积的成因进行了探讨。根据红层的岩性和产出的化石，推断该套红层是因为洋流的作用，将大陆斜坡-大洋盆地中的红色沉积携带到大陆架环境下再沉积的结果。
席党鹏,唐自华,王雪娇,覃祚焕,曹文心,江湉,吴宝旭,栗源浩,张赢月,姜文彬,KAMRAN Muhammad,方小敏,万晓樵[7]（2020）在《塔里木盆地西部白垩纪—古近纪海相地层框架及对重大地质事件的记录全文替换》文中研究指明塔里木盆地西部白垩纪—古近纪发生了大规模的海侵事件,形成一个喇叭状向西开口的海湾,该海湾属于东特提斯洋的一个分支。该地区白垩纪—古近纪海相地层记录了东特提斯洋演化和一系列重大地质事件,具有重要的研究价值,但对其地层的研究仍相对薄弱,对重大地质事件的研究还不够深入。本文拟通过详细的岩石地层、生物地层和其他地层方法,完善地层划分与对比框架,并在此基础上讨论Cenomanian/Turonian界线大洋缺氧事件（OAE2）、白垩纪/古近纪界线（K/Pg）、古新世—始新世极热事件（PETM）、特提斯海进与海退等一系列重大地质事件。塔里木盆地白垩纪—古近纪海相或海陆过渡相地层自下而上为克孜勒苏群、库克拜组、乌依塔克组、依格孜牙组、吐依洛克组、阿尔塔什组、齐姆根组、盖吉塔格组、卡拉塔尔组、乌拉根组和巴什布拉克组,上述地层中含有丰富的有孔虫、介形虫、钙质超微、沟鞭藻、孢粉、双壳类、腹足类等化石,以及少量菊石、腕足类、海胆和鲨鱼牙齿等化石。综合的生物地层和年代地层研究表明,克孜勒苏群的时代为早白垩世Barremian-Albian期,库克拜组—依格孜牙组的时代为晚白垩世Cenomanian-Maastrichtian期（Cenomanian/Turonian界线可能位于库克拜组三段）,吐依洛克组的时代为白垩纪—古近纪过渡期;阿尔塔什组的时代为古新世早中期,齐姆根组为古新世晚期—始新世最早期,盖吉塔格组—乌拉根组的时代为中始新世中晚期,巴什布拉克组的时代为晚始新世,但不排除最上部进入渐新世早期。塔里木盆地的海侵开始于克孜勒苏群中上部沉积期（Albian晚期—Aptian早期）,但规模很有限,大规模的海侵始于晚白垩世Cenomanian早期;从晚白垩世—古新世,共经历了5次大规模的海侵—海退事件;大约41 Ma前后,海水退出盆地南部的昆仑山山前,34Ma前后,海水退出盆地北部的天山山前。上述海侵—海退事件可能受构造和全球海平面变化的双重影响,但构造事件对海侵的启动和结束可能更具决定性的影响。阐述了塔里木盆地西部白垩纪—古近纪海相地层所记录的OAE2、K/Pg界线、PETM和特提斯海侵—海退等事件,其中笔者及团队第一次在塔里木盆地西部齐姆根组中所发现和报道的PETM事件,将有助于揭示全球近岸地区PETM的特征和生物环境响应。在未来的研究中,需要进一步厘清塔里木盆地西部地层序列,建立更加精细的生物地层和年代地层框架,加强对PETM和特提斯海侵—海退等重大地质事件的研究。
贾建忠[8]（2013）在《西藏特提斯白垩纪中期页岩—微生物岩组合 ——缺氧和甲烷泄漏事件的证据》文中研究表明越来越多的证据显示，白垩纪多期大洋缺氧事件（OAEs）都与海底甲烷泄漏有关，因此研究当时极端环境下的沉积记录——黑色页岩-微生物岩组合对于解释OAEs时期一系列环境事件成因、相互作用机制和生物-环境协同演化等具有重要意义。研究区页岩-微生物岩沉积组合可划分为3种泥质岩岩相和6种碳酸盐岩微相，并进一步分出9种沉积组合。根据浮游有孔虫化石，认为强东剖面古错村组和岗巴东山组的界线大致与Aptian/Albian界线相当，察且拉组时代限定在Albian期R. appenninica带，冷青热组为Cenomanian–Coniacian，岗巴村口组不早于Santonian，横向上可能有穿时。据地层序列旋回性和海平面变化特征，可划分出两个亚二级层序K1SS1和K2SS1，总体表现为两个退积-进积旋回，又分别可分为7个三级层序（K1S1-K1S7）和4个三级层序（K2S1-K2S4）。岗巴地区在白垩纪中期总体处于内陆棚-陆架边缘斜坡环境（50～250m），生境型为Ⅲ2Ⅳ2，生产力整体较高。按演化阶段和组合特征可划分出3个有孔虫动物群，并利用水深局限分子和（P/（P+E））%等指标恢复了古水深（海平面）变化，显示研究区海平面变化长周期与Haq et al.（1987）完全一致，短周期也基本协同，但是Cen.期海平面变化比全球频繁得多，说明当时海平面变化主要受构造控制；OAE2之后表现出气候驱动为主的特征。依据溶解氧浓度的替代指标，如底栖有孔虫丰度、Shannon-Weiner分异度以及底栖有孔虫氧指数（BFOI）等，识别出8次不同程度的贫氧或缺氧期，其中有4次的时代和特征与OAE1d, MCE,OAE2以及可能的OAE3相对应。在岗巴东山组上部（约Alb.上部R. ticiensis带）和和冷青热组下部（R.cushmani带中部）暗色页岩中发现两套较大规模的冷泉碳酸盐岩，为甲烷泄漏的证据。时空分布、沉积特征、生物群落和地球化学标志等方面都显示了典型的冷泉碳酸盐岩特征，认为甲烷泄漏为温室效应、海平面变化、缺氧环境和区域构造不稳定性等共同导致。而这些环境事件之间具有明显的相互作用关系，并共同控制了缺氧环境下白垩纪海洋生物的演替和生产力的发展，形成了极端环境下特殊的生物圈-地圈正负反馈机制。
万晓樵,丁林[9]（2002）在《西藏吉隆白垩纪末期浮游有孔虫的发现及其年代意义》文中进行了进一步梳理西藏吉隆县宗卓组顶部发现了丰富的浮游有孔虫动物群 ,其时代为晚白垩世马斯特里赫特期G .gansseri带的上部至A .mayaroensis带的下部 ,年龄值在 6 8— 70Ma之间。据江孜至吉隆一带地层和古生物学的研究与对比 ,认为特提斯 喜马拉雅北亚带的半深水至远洋环境是在康潘晚期至白垩纪末期由东向西逐步结束的 ,在吉隆地区的结束时间至少已接近白垩纪和第三纪的界线时期
万晓樵,李国彪,司家亮[10]（2005）在《西藏南部晚白垩世—古新世大洋红层的分布与时代》文中指出特提斯—喜马拉雅北沉积亚带沉积有一套大洋红色岩层,由东往西在羊卓雍错、江孜、萨迦、萨嘎、札达一带断续出露,并与宗卓组上部地层相关。这套海相红层,根据岩性特征和浮游有孔虫可以直接进行区域对比。其时代在江孜地区为Santonian晚期—Campanian中期,包括Dicarinella asymetrica, Globotruncanitaelevata,Globotruncana ventricosa 和Globotruncanita calcarata 浮游有孔虫带;在萨迦地区限于Campanian期,鉴定有Globotruncanita elevata, Globotruncana ventricosa 和G. linneiana等具时代意义的浮游有孔虫;在萨嘎—吉隆地区为Maastrichtian期,识别出Gansserina gansseri 和Abthomphalus mayaroensis 浮游有孔虫带;在札达地区为古新世早期,以Glibigerina eugubina G. fringa化石带为代表。海相红层在西藏南部由东往西其时代逐渐变新,主要沉积时代分布在Santonian晚期—古新世早期。其总体时间跨度较大,大约长达20Ma。而事件在各个地点的延续时间有限,基本在38 Ma之内。根据对海相红层和沉积基质中浮游有孔虫的研究,该沉积带宗卓组的顶界时代已超出白垩纪,进入了古新世。
二、西藏白垩纪浮游有孔虫化石带（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西藏白垩纪浮游有孔虫化石带（论文提纲范文）
（1）藏南岗巴—定日地区有孔虫对大洋缺氧事件的响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题的意义与研究目的 |
| 1.2 大洋缺氧事件 |
| 1.3 藏南有孔虫研究现状 |
| 2 研究区构造背景 |
| 2.1 研究区自然地理 |
| 2.2 研究区构造背景 |
| 2.3 藏南地区海相白垩纪地层研究现状 |
| 3 主要研究剖面 |
| 3.1 藏南地区晚白垩纪地层序列 |
| 3.2 岗巴剖面 |
| 3.3 定日剖面 |
| 4 实验研究方法 |
| 4.1 有孔虫的处理 |
| 4.1.1 页岩 |
| 4.1.2 灰岩 |
| 4.1.3 镜下挑样、拍照 |
| 4.2 主要有孔虫及其特征 |
| 5 浮游有孔虫生物地层 |
| 5.1 白垩纪浮游有孔虫生物地层的建立 |
| 5.2 藏南地区晚白垩世有孔虫生物组合 |
| 5.3 宗山剖面有孔虫化石带 |
| 5.4 贡扎剖面有孔虫化石带 |
| 6 OAE2 对有孔虫的影响 |
| 7 结论与存在问题 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 存在问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（2）中国白垩纪综合地层和时间框架（论文提纲范文）
| 1 概论 |
| 2 中国白垩纪地层研究简史 |
| 3 综合年代地层框架 |
| 3.1 海相地层 |
| 3.2 陆相地层 |
| 3.2.1 陆相下白垩统 |
| 3.2.2 陆相上白垩统 |
| 3.2.3 陆相建阶和生物地层对比 |
| 3.3 白垩系重要地层界线 |
| 3.3.1 白垩系底界 |
| 3.3.2 白垩系顶界 |
| 3.3.3 CNS顶底界 (Aptian和Campanian阶底界) |
| 3.4 白垩纪重要生物群及地质事件 |
| 3.4.1 热河生物群 |
| 3.4.2 大洋缺氧事件与大洋红层 |
| 3.4.3 其他事件 |
| 4 中国各大区地层对比格架 |
| 4.1 海相地层和海、陆交互相地层 |
| 4.1.1 青藏高原 |
| 4.1.2 喀喇昆仑和塔里木盆地西部 |
| 4.1.3 黑龙江东部、台湾和其他地区 |
| 4.2 陆相白垩系 |
| 4.2.1 东部火山活动带 |
| 4.2.2 中西部大-中型稳定沉积盆地区 |
| 4.3 中国白垩纪地层综合对比 |
| 5 结语、存在问题和研究展望 |
（4）西藏白垩纪-古近纪生物地层特征及其对古地理、古海洋演化的约束（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 研究历史及现状 |
| 1.2.1 中特提斯洋演化过程 |
| 1.2.2 新特提斯洋演化过程 |
| 1.2.3 印度-亚洲板块碰撞过程/时间 |
| 1.3 研究内容及目标 |
| 1.4 研究思路及方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.2.1 锆石分选与制靶 |
| 1.4.2.2 锆石U-Pb同位素测年 |
| 1.4.2.3 放射虫处理方法 |
| 1.4.2.4 介形虫处理方法 |
| 1.4.2.5 砂岩碎屑颗粒统计 |
| 1.5 完成主要工作量 |
| 2 研究区区域地质背景 |
| 2.1 青藏高原地质格架 |
| 2.1.1 羌塘地体 |
| 2.1.2 拉萨地体 |
| 2.1.3 特提斯喜马拉雅造山带 |
| 2.2 班公湖-怒江缝合带 |
| 2.3 雅鲁藏布江缝合带 |
| 3 研究区沉积地层格架 |
| 3.1 藏南白垩纪-古近纪地层划分 |
| 3.1.1 江孜地区白垩纪-古近纪地层 |
| 3.1.2 吉隆地区白垩纪-古近纪地层 |
| 3.1.3 亚东地区古近纪地层 |
| 3.2 藏北日土县白垩纪地层单位划分 |
| 3.3 地层实测剖面 |
| 3.3.1 吉隆桑单林白垩纪-古近纪地层实测剖面 |
| 3.3.2 江孜北家白垩纪-古近纪地层实测剖面 |
| 3.3.3 亚东古鲁浦古近纪实测剖面 |
| 3.3.4 日土约拉山白垩纪地层实测剖面 |
| 4 研究区生物地层与全球对比 |
| 4.1 新特提斯洋白垩纪-古近纪放射虫组合特征与全球对比 |
| 4.1.1 白垩纪放射虫生物地层格架 |
| 4.1.2 古近纪放射生物地层格架 |
| 4.1.2.1 北家剖面古近纪放射虫组合 |
| 4.1.2.2 桑单林剖面古近纪放射虫组合 |
| 4.2 中特提斯洋白垩纪放射虫组合特征与全球对比 |
| 4.3 新特提斯洋古近纪介形虫组合特征与全球对比 |
| 5 研究区物源分析 |
| 6 讨论 |
| 6.1 印度-亚洲板块碰撞时限和过程 |
| 6.1.1 印度-亚洲板块碰撞模型 |
| 6.1.2 印度板块-洋内岛弧碰撞模型 |
| 6.2 新特提斯洋消亡时限、生物古地理与古海洋环境 |
| 6.3 中特提斯洋消亡时限与古海洋环境 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要结论及认识 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 |
（5）藏南亚东堆纳地区始新世微体古生物研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 研究现状 |
| 1.2.2 存在问题 |
| 1.3 研究思路及方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 完成工作量 |
| 第二章 区域地质概况 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 研究区交通位置 |
| 2.1.2 研究区地理概况 |
| 2.2 区域地质概况 |
| 2.2.1 构造背景 |
| 2.2.2 藏南古近纪地层概况 |
| 第三章 研究剖面 |
| 第四章 生物地层学研究 |
| 4.1 浮游有孔虫生物地层学 |
| 4.1.1 浮游有孔虫概述 |
| 4.1.2 亚东堆纳始新世浮游有孔虫 |
| 4.1.3 西藏境内特提斯洋封闭时间 |
| 4.2 微型腹足生物地层学 |
| 4.2.1 腹足概述 |
| 4.2.2 亚东堆纳始新世微型腹足 |
| 4.2.3 腹足被捕食分析 |
| 4.3 浮游腹足(翼足虫)生物地层学 |
| 4.3.1 翼足虫研究历史 |
| 4.3.2 亚东堆纳始新世翼足虫 |
| 4.4 放射虫生物地层学 |
| 4.4.1 研究现状 |
| 4.4.2 亚东堆纳始新世放射虫 |
| 4.5 再沉积放射虫 |
| 4.5.1 藏南地区白垩纪放射虫研究概述 |
| 4.5.2 年代学意义 |
| 4.5.3 成因机制 |
| 4.5.4 古环境意义 |
| 第五章 生物相与沉积环境分析 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 主要结论及认识 |
| 6.2 存在问题 |
| 第七章 化石属种描述 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版及图版说明 |
| 附录Ⅰ 个人简历 |
| 附录Ⅱ 科研成果 |
（6）西藏亚东堆纳地区晚白垩世有孔虫生物地层（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题背景与项目依托 |
| 1.2 研究思路与方法 |
| 1.2.1 野外工作 |
| 1.2.2 室内工作 |
| 1.3 时间安排及完成工作量 |
| 1.3.1 时间安排 |
| 1.3.2 完成工作量 |
| 第2章 区域地质概况 |
| 2.1 研究区地理位置 |
| 2.2 区域构造背景 |
| 2.3 研究历史 |
| 第3章 白垩纪大洋红层研究现状 |
| 3.1 基本概念及国际研究现状 |
| 3.2 西藏南部白垩纪大洋红层研究 |
| 第4章 真桑寺北山剖面地层介绍 |
| 4.1 剖面描述 |
| 4.2 有孔虫生物地层 |
| 第5章 真桑寺北山剖面红层成因探讨 |
| 第6章 结论及存在问题 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 存在问题 |
| 第7章 真桑寺北山剖面浮游有孔虫描述 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 图版说明及图版 |
（8）西藏特提斯白垩纪中期页岩—微生物岩组合 ——缺氧和甲烷泄漏事件的证据（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题背景与项目依托 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 白垩纪中期“黑色页岩”的特征与分布 |
| 1.2.2 白垩纪中期古海洋事件研究进展 |
| 1.2.2.1 白垩纪中期构造古地理和大型火成岩省 |
| 1.2.2.2 温室气候和紊乱的洋流格局 |
| 1.2.2.3 大洋缺氧事件研究进展 |
| 1.2.3 白垩纪甲烷泄漏事件与有机碳循环研究现状 |
| 1.2.3.1 冷泉与冷泉碳酸盐岩 |
| 1.2.3.2 天然气水合物与全球有机碳循环 |
| 1.2.4 西藏南部白垩纪中期古海洋学研究现状 |
| 1.2.5 存在的问题 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容与科学问题 |
| 1.5 研究思路与方法 |
| 1.5.1 技术路线 |
| 1.5.2 实验样品与分析方法 |
| 1.5.2.1 实验样品 |
| 1.5.2.2 微体化石处理方法 |
| 1.5.2.3 地球化学测试方法 |
| 1.5.3 研究方法简述 |
| 1.5.3.1 有孔虫古生态学及其古环境替代指标 |
| 1.5.3.2 冷泉碳酸盐岩的识别标志 |
| 1.6 完成的工作量 |
| 第二章 区域地质概况 |
| 2.1 研究区位置及其自然地理概况 |
| 2.2 区域构造背景 |
| 2.3 Aptian-Santonian 地层格架 |
| 2.3.1 岩石地层单元 |
| 2.3.2 生物-年代地层 |
| 2.3.2.1 古错村组上部和东山组 (Aptian-Albian) |
| 2.3.2.2 Cenomanian-Satonian 浮游有孔虫化石带与地层时代 |
| 第三章 页岩-微生物岩沉积组合特征 |
| 3.1 岩性与岩相特征 |
| 3.1.1 泥质岩 |
| 3.1.2 砂岩与粉砂岩 |
| 3.1.3 碳酸盐岩 |
| 3.2 页岩-微生物岩组合与层序地层简析 |
| 3.2.1 页岩-微生物岩组合及其特征 |
| 3.2.1.1 古错村组上部 (Aptian) |
| 3.2.1.2 岗巴东山组 (Albian 早中期) |
| 3.2.1.3 冷青热组 (Cenomanian-Turonian) |
| 3.2.1.4 岗巴村口组 (Coniacian-Satonian) |
| 3.2.2 层序地层简析 |
| 3.3 沉积环境及其演化 |
| 3.3.1 沉积相 |
| 3.3.1.1 碎屑陆棚相 |
| 3.3.1.2 碳酸盐缓坡相 |
| 3.3.2 沉积环境演化 |
| 3.3.2.1 Aptian-Albian |
| 3.3.2.2 Cenomian-Turonian |
| 3.3.2.3 Coniacian- Santonian |
| 第四章 有孔虫动物群及其古环境指标 |
| 4.1 浮游有孔虫演化与古环境 |
| 4.1.1 浮游有孔虫动物群演化与更替 |
| 4.1.1.1 Hedbergella trocoidea- Ticinella raynaudi- Rotalipora ticinensis 动物群 |
| 4.1.1.2 Globogerinelloides. ultramicra- Praeglobotruncana- Rotalipora 动物群 |
| 4.1.1.3 Dicarinella- Helvetoglobotruncana- Marginotruncana 动物群 |
| 4.1.2 浮游/底栖比率 P/(P+B)和 P/(P+E) |
| 4.1.3 浮游有孔虫古生态浅析 |
| 4.2 底栖有孔虫组合特征及其古生态指标 |
| 4.2.1 底栖有孔虫组合特征与生境型 |
| 4.2.1.1 Choffatella decipiens- Lenticulina exarata- Marssonella subtrochus 动物群 |
| 4.2.1.2 Dorothia pupa- Gavelinella sp. - Gyroidinoides globosus 动物群 |
| 4.2.1.3 Cibicidoides- Praebulimina- Trochammina 动物群 |
| 4.2.1.4 底栖动物生境型浅析 |
| 4.2.2 深度局限分子与古水深 |
| 4.2.3 底栖有孔虫氧指数（BFOI）与底层水溶解氧浓度 |
| 第五章 藏南白垩纪中期缺氧事件的新证据 |
| 5.1 OAE1 事件层位推测及特征 |
| 5.1.1 OAE1a（Aptian 早期） |
| 5.1.2 OAE1b（Aptian 末–Albian 早期） |
| 5.1.3 OAE1d （Albian 晚期） |
| 5.2 CENOMANIAN 中期缺氧事件 (MCE) |
| 5.3 OAE 2（Cenomanian/Turonian 之交） |
| 5.4 OAE 3（Coniacian- Santonian 期） |
| 第六章 岗巴地区白垩纪中期甲烷泄漏事件 |
| 6.1 年龄约束与空间展布 |
| 6.1.1 岗巴东山组上部冷泉碳酸盐岩时代 |
| 6.1.2 冷青热组下部冷泉碳酸盐岩时代 |
| 6.1.3 产状与空间展布 |
| 6.2 主要识别特征 |
| 6.2.1 沉积组构与岩石矿物特征 |
| 6.2.2 生物群落特征 |
| 6.2.3 δ13C 特征 |
| 6.3 动力机制与环境效应 |
| 6.3.1 动力机制 |
| 6.3.1.1 甲烷生成机制 |
| 6.3.1.2 甲烷泄漏机制 |
| 6.3.2 环境效应 |
| 第七章 黑色页岩-微生物岩形成的生物-环境耦合关系 |
| 7.1 温室气候与海平面变化、缺氧事件及甲烷泄漏事件 |
| 7.1.1 海平面变化的驱动机制 |
| 7.1.2 缺氧事件的触发机制 |
| 7.1.3 甲烷泄漏事件与缺氧事件、海平面变化的关系 |
| 7.2 生物演化、生产力与环境事件的相互反馈 |
| 7.2.1 缺氧环境下的海洋浮游（微）生物演替 |
| 7.2.2 缺氧和甲烷泄漏背景下的古海洋生产力 |
| 7.3 黑色页岩-微生物岩形成的生物-环境模式 |
| 主要结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（10）西藏南部晚白垩世—古新世大洋红层的分布与时代（论文提纲范文）
| 1.1 江孜加不拉剖面 |
| 1.2 江孜床得剖面 |
| 1.3 萨迦赛区剖面 |
| 1.4 萨嘎—吉隆桑单林剖面 |
| 1.5 札达龙吉剖面 |
| 2.1 江孜地区红层时代 |
| 2.2 萨迦地区红层时代 |
| 2.3 萨嘎—吉隆地区红层时代 |
| 2.4 札达地区红层时代 |
| (1) 大洋红层的对比: |
| (2) 宗卓组上部的时代: |
四、西藏白垩纪浮游有孔虫化石带（论文参考文献）
- [1]藏南岗巴—定日地区有孔虫对大洋缺氧事件的响应[D]. 李琪. 中国地质大学(北京), 2020(08)
- [2]中国白垩纪综合地层和时间框架[J]. 席党鹏,万晓樵,李国彪,李罡. 中国科学:地球科学, 2019(01)
- [3]西藏特提斯喜马拉雅海相白垩纪—古近纪生物地层与重大地质事件研究进展[J]. 李国彪,王天洋,李新发,牛晓路,张文苑,谢丹,李阅薇,姚又嘉,李琪,马雪嵩,李兴鹏,修迪,韩子晨,赵胜楠,韩屹,薛嵩,任荣,贾志霞. 地学前缘, 2020(06)
- [4]西藏白垩纪-古近纪生物地层特征及其对古地理、古海洋演化的约束[D]. 王天洋. 中国地质大学(北京), 2020(01)
- [5]藏南亚东堆纳地区始新世微体古生物研究[D]. 李新发. 中国地质大学(北京), 2020(01)
- [6]西藏亚东堆纳地区晚白垩世有孔虫生物地层[D]. 韩子晨. 中国地质大学（北京）, 2013(S2)
- [7]塔里木盆地西部白垩纪—古近纪海相地层框架及对重大地质事件的记录全文替换[J]. 席党鹏,唐自华,王雪娇,覃祚焕,曹文心,江湉,吴宝旭,栗源浩,张赢月,姜文彬,KAMRAN Muhammad,方小敏,万晓樵. 地学前缘, 2020(06)
- [8]西藏特提斯白垩纪中期页岩—微生物岩组合 ——缺氧和甲烷泄漏事件的证据[D]. 贾建忠. 中国地质大学（北京）, 2013(09)
- [9]西藏吉隆白垩纪末期浮游有孔虫的发现及其年代意义[J]. 万晓樵,丁林. 古生物学报, 2002(01)
- [10]西藏南部晚白垩世—古新世大洋红层的分布与时代[J]. 万晓樵,李国彪,司家亮. 地学前缘, 2005(02)