一、云南省家畜弓形虫病的调查（论文文献综述）
陈家旭,蔡玉春,艾琳,宋鹏,陈木新,陈韶红,卢艳,周晓农[1]（2021）在《我国重要人体寄生虫病防控现状与挑战》文中提出中国的寄生虫病防治成就举世瞩目。在全球率先消除了淋巴丝虫病;2021年消除疟疾,并获世界卫生组织正式认证;多地血吸虫病已达到消除或传播阻断标准;土源性线虫感染率降到了历史新低,全国处于低度流行状态,但总感染人数仍有千万之多,危害依然严重;华支睾吸虫病等食源性寄生虫病给中国的食品安全带来巨大威胁;虫媒寄生虫病、人兽共患寄生虫病等虽在一定程度上得到了控制,但疫情仍有反复;机会性寄生虫病在免疫功能低下人群中的发病率有所增长,输入性寄生虫病病例也有增多趋势。文章回顾分析了中国重要人体寄生虫病防控成效,梳理了重要人体寄生虫病流行现状,并分析寄生虫病防控所面临的风险与挑战,以期为新时期寄生虫病防控策略与措施的制订提供科学依据,为临床寄生虫病诊治提供流行病学参考数据。
李健[2]（2021）在《应用表面增强拉曼光谱和上转换发光免疫层析技术检测旋毛虫的研究》文中研究说明旋毛虫（Trichinella spiralis,T.spiralis）是一种人兽共患食源性寄生虫,生食或半生食含有旋毛虫的猪肉及其产品是人类感染旋毛虫的主要方式,因感染旋毛虫而引起的疾病被称为旋毛虫病（Trichinellosis）,该病呈世界性分布且严重威胁人类健康和公共安全,因此,猪旋毛虫检测被列为屠宰必检项目。目前使用的旋毛虫检测方法存在技术短板,无法满足对日常养殖和现代化屠宰加工过程中,猪体内旋毛虫的监测。因此,针对现代化大型养殖和屠宰场研发一种快速、灵敏的旋毛虫现场检测方法,对于旋毛虫病防控具有重要意义。本研究基于表面增强拉曼光谱（Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS）和上转换发光免疫层析法（Upconversion phosphor immunochromatography assay,UCP-ICA）建立旋毛虫快速检测体系,为研发适用于现代化大型养殖和屠宰场的旋毛虫检测方法奠定基础,具体研究内容和结果如下:1.基于SERS建立旋毛虫检测方法。利用盐酸羟胺还原硝酸银,制备银纳米溶胶,测试其拉曼光谱增强性能及其对实验样品的影响。20只Wistar大鼠口服感染旋毛虫肌幼虫（Muscle larvae,ML）（3500条/只）,并设平行空白对照组（20只Wistar大鼠）。收集血清,采用激光共聚焦显微拉曼光谱仪采集未感染的血清及感染后28天血清的SERS,对SERS进行去荧光背景及面积归一化处理。比较SERS变化以及通过多元统计分析,如主成分分析（Principal component analysis,PCA）和线性判别分析（Linear discriminant analysis,LDA）,分析SERS并建模。结果表明,所制备的银纳米溶胶颗粒直径约为25 nm,大小均匀,纯度高,且具有良好的拉曼光谱增强效果。感染组和对照组在未感染旋毛虫时的血清拉曼光谱无显着差异;第28天,两组的血清拉曼光谱出现显着差异。通过PCA结合LDA构建诊断算法,发现该方法灵敏度为87.5%,特异度为94.7%,正确度为91.4%。基于以上结果,将银纳米胶体的SERS与PCA和LDA相结合,有望实现大规模、现场、快速、无标记、高准确检测,在旋毛虫病防控方面具有巨大的应用潜力。2.基于UCP-ICA建立旋毛虫免疫层析检测法。将旋毛虫排泄分泌抗原（Excretorysecretory antigens,ES）、山羊抗兔Ig G与上转换发光纳米颗粒（Upconversion nanoparticles,UCNPs）共价偶联,以山羊抗猪Ig G（800 ng/条）与兔抗山羊Ig G（200 ng/条）喷于硝酸纤维素薄膜（Nitrate cellulose sheet,NC sheet）上,分别作为检查带（T线）与质控带（C线）,并且命名该方法为旋毛虫上转换发光免疫层析法（T.spiralis upconversion phosphor immunochromatography assay,Ts-UCP-ICA）。Ts-UCP-ICA优化后的最佳血清稀释倍数为1:150、最佳样品处理液为100 m M HEPES p H 7.5,270 m M Na Cl,0.5%v/v Tween-20,1%v/v BSA。通过检测169份阴性猪血清,确定Ts-UCP-ICA的低特异度cut-off值为0.1906（T/C ratio）,高特异度cut-off值为0.3233。检测猪囊尾蚴、亚洲带绦虫幼虫以及弓形虫感染后的猪血清样本,结果显示,Ts-UCP-ICA特异性良好,均未发生交叉反应。检测感染100、1000、10000 ML猪血清,发现三个剂量分别在第35、30、25天可检出阳性。Ts-UCP-ICA单盲测试（Single-blinded assay）55份猪血清,使用低特异度cut-off值时,检测特异度和灵敏度均100%,使用高特异度cut-off值时,检测特异度为100%和灵敏度为80%。该方法与人工消化法的检测总符合率为87.27%,一致性系数（Kappa值）为0.7454,稳定性为4℃保存6个月有效。本论文建立的两种旋毛虫检测方法,构成“旋毛虫快速检测体系”。基于SERS建立的旋毛虫检测法具有检测速度快,高通量的特点,适合大规模样本筛查;而基于UCP-ICA建立的旋毛虫检测方法可用于可疑血清进一步确定。该检测体系可提高检测效率和检测效果,进一步提升旋毛虫流行病学调查、畜牧养殖及屠宰即时检测水平,为旋毛虫病防控提供技术保障。
丁繁萍[3]（2021）在《新疆南疆部分地区牛衣原体和隐孢子虫的流行病学调查》文中研究指明衣原体和隐孢子虫都是人畜共患病。衣原体感染人、哺乳动物及禽类后眼部、泌尿系统及生殖系统等受到损伤,感染反复会造成不孕不育和失明等严重损伤。隐孢子虫是一种可以引起人及动物严重腹泻的重要机会性原虫,被感染的人及动物会出现腹泻及呼吸道病症,造成生产性能急剧下降或者直接死亡。这两种疾病严重威胁人畜健康,对畜牧养殖业造成经济损失。本研究运用血清学ELISA检测、分子生物学检测,对新疆南疆部分地区牛场进行衣原体与隐孢子虫流行病学调查,为该地区人畜共患病防治提供参考依据。1.以“发现疫病或证明无疫”的抽样策略,在新疆南疆部分地区7个牦牛场（A～G）、9个规模化奶牛场（H～P）共采集320份样品,经衣原体、隐孢子虫抗体ELISA检测,结果显示:16个牛场均检测到衣原体、隐孢子虫的血清阳性抗体,群间阳性感染率为100%,证实该地区规模牛场存在衣原体、隐孢子虫的感染。2.对新疆南疆部分地区7个牦牛场（A～G）521份血清样品、9个奶牛场（H～P）576份血清样品进行衣原体抗体ELISA检测,牦牛和奶牛衣原体抗体阳性率分别为22.46%和13.71%。3.以新疆南疆部分地区牦牛场的276份衣原体抗体阴性血清作为样本,经衣原体抗原ELISA检测,结果显示:A、C、E、G四个场存在衣原体感染情况,抗原阳性率分别为5.13%、7.69%、5.00%和2.50%。4.在新疆南疆部分地区9个奶牛场,以1<年龄≤3有流产史母牛为抽样对象,采集60份阴道拭子,运用Real-Time PCR检测,检测出9份强阳性样本（Ct≤15）,经流产衣原体特异性引物进行巢式PCR扩增、核苷酸同源性比较分析,证实为流产衣原体。5.对新疆南疆部分地区7个牦牛场（A～G）521份血清样品、9个奶牛场（H～P）576血清样品进行隐孢子虫抗原ELISA检测,结果显示:牦牛和奶牛隐孢子虫抗原阳性率分别为11.13%和7.12%。
王帆[4]（2021）在《云岭山脉西南部地区巴贝虫病调查与流行特征研究》文中认为目的:以云南省云岭山脉西南部地区的部分县（市）为本次调查的空间范围,宿主动物（家畜、小型兽类）、传播媒介蜱和特定人群为研究对象。采用病原学、分子流行病学的方法,调查了解该地区宿主动物和传播媒介蜱、特定人群感染巴贝虫情况,并对感染巴贝虫的18S rRNA的基因序列及遗传进化进行分析,为巴贝虫病的防控提供科学依据。方法:1.采用抗凝血管采集家畜静脉血血样;采用夹线法、笼日法结合的方法捕获小型兽类,采集肝、脾脏样本;布旗法采集游离蜱,体表搜集法采集动物体表寄生蜱;定点医院采集不明原因发热和贫血患者静脉血血样、献血者血样。2.采用血液/组织基因组DNA提取试剂盒对上述样本进行DNA提取,扩增巴贝虫18S rRNA基因。PCR扩增阳性产物送测序公司进行测序,获得的序列登陆NCBI网站（http://www.ncbi.nlm.nih.gov）进行BLAST比对同源性分析、构建系统发育树进行遗传进化分析。3.对不明原因发热、贫血患者的血液制作血涂片进行形态学检测,经姬姆萨染色后显微镜下镜检,观察红细胞内感染巴贝虫情况,保存图像记录。结果:1.样本采集情况:在云南省云岭山脉西南部地区的3个调查县市（云龙县、剑川县和洱源县）采集小型兽类的脏器样本498份,分属4目8科14属27种。在4个调查县市（腾冲市、耿马县、云龙县和剑川县）采集家畜血液样本1139份（牛342份、羊747份、马33份和驴17份）;采集媒介蜱样本1003份（分属5属9种）;采集4个县（市）特定人群血液样本1373份（不明原因发热811份,贫血患者208份,献血者354份）。2.小型兽类检测结果:在498只小型兽类中共检出巴贝虫55份,阳性率为11.04%,分属7种小型兽类。云龙县和剑川县的样本检出巴贝虫阳性,阳性率分别为31.58%（54/171）和0.47%（1/212）,洱源县未检出阳性。3.家畜检测结果:在1139份家畜血液样本中共检出巴贝虫55份,阳性率为4.83%。牛、羊血液样本中均有检出,阳性率分别为2.05%（7/342）和6.43%（48/747）,马和驴未检出。4个县（市）均有分布,阳性率由高到低分别为剑川县22.61%（26/115）、云龙县7.55%（16/212）、耿马县1.85%（1/54）和腾冲市1.58%（12/758）。4.蜱虫检测结果:在1003只蜱虫中检出巴贝虫58份,阳性率为5.78%。分别从4种蜱中检出:粒形硬蜱（Ixodes granulatus）、卵形硬蜱（Ixodes ovatus）、微小扇头蜱（Rhipicephalus microplus）和猛突血蜱（Haemaphysalis montgomeryi）,阳性率依次为17.31%（9/52）、8.46%（17/201）、6.64%（30/452）和0.81%（1/123）。4个县（市）均有检出,阳性率分别为耿马县9.63%（18/187）、云龙县6.30%（8/127）、剑川县4.93%（14/284）和腾冲市4.44%（18/405）。5.人群检测结果:在1373份特定人群血液样本中检出巴贝虫28份,阳性率为2.04%,均为贫血患者。28例阳性者中外周血涂片染色镜检,21例观察到疑似巴贝虫感染的红细胞。结论:1.云南省云岭山脉西南部地区的宿主动物、传播媒介蜱和特定人群中存在巴贝虫感染。2.调查区域巴贝虫的宿主动物和媒介蜱种类复杂多样。分别在牛、羊、7种小型兽类、4个蜱种中检出巴贝虫,其中川西白腹鼠（Niviventer excelsior）和印度长尾鼩鼱（Soriculus leucops）中检出巴贝虫为首次报道。粒形硬蜱、微小扇头蜱和猛突血蜱中检测出田鼠巴贝虫,之前也未见报道。3.调查区域检出的巴贝虫具有较高的多样性特征。共检出8种巴贝虫,与人类疾病相关的有田鼠巴贝虫（Babesia microti）、猎户巴贝虫（Babesia venatorum）和双芽巴贝虫（Babesia bigemina）。在宿主动物中检测到的田鼠巴贝虫为Otsu型、媒介蜱中检测到的为Kobe型。在贫血患者中检测到田鼠巴贝虫Otsu型和猎户巴贝虫天竺株（Babesia venatorum Tianzhu strain）。4.云南省腾冲市可能为巴贝虫病的自然疫源地。该地区宿主动物、媒介蜱和特定人群中检测出的田鼠巴贝虫18S rRNA基因序列相似度达94.4%～99.7%,遗传进化分析具有共同的祖先,表明该地区可能存在宿主、媒介和人群间病原体的传播链。本研究采用分子流行病学调查的方法,证实云南省云岭山脉西南部地区巴贝虫的宿主动物和传播媒介蜱种类多、分布广,巴贝虫虫种具有多样性较高的特征,且证实特定人群中存在巴贝虫感染。由于本课题时间有限,病原体的特征和人群感染情况等工作仍在进行中。本结果为云南省云岭山脉西南部地区巴贝虫病自然疫源地的确定奠定了前期研究基础。
李国婧[5]（2021）在《基于SAG2和GRA7弓形虫ELISA检测方法的研究与应用》文中研究指明弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种专性细胞内寄生虫,其引发的弓形虫病是一种呈世界性分布的人畜共患病,对人类健康和畜牧业危害极大。本研究基于已经被证实可作为良好的弓形虫诊断抗原的膜表面蛋白2（SAG2）和致密颗粒蛋白7（GRA7）作为检测抗原建立了弓形虫的间接ELISA诊断方法,选择了更敏感的SAG2为诊断抗原,检测了2 673份动物血清,其中藏羊（Tibetan sheep）血清907份、牦牛（Yak）血清663份、奶牛（Cow）血清205份、鸡（Chicken）血清500份、猪（Pig）血清337份和马（Horse）血清61份,结果显示,被检动物体内弓形虫总IgG和IgM抗体阳性率分别为44.1%（1 179/2 673）和18.0%（469/2 612）;IgG和IgM均为阳性的占14.9%（389/2 612）,单IgM阳性占3.0%（80/2 612）,单IgG阳性占30.0%（790/2 673）。以受检动物物种分类猪的IgG阳性率最高（90.2%,304/337）,其次是藏羊（50.7%,460/907）、鸡（45.8%,229/500）、牦牛（21.1%,140/663）、奶牛（18.5%,38/205）和马（13.1%,8/61）。IgM抗体阳性率最高的动物为猪（41.8%,141/337）,其次为藏羊（21.2%,191/907）、奶牛（15.1%,31/205）、鸡（12.4%,62/500）和牦牛（6.6%,44/663）。以不同海拔高度分类后结果未见明显变化。综上所述,青海地区经济动物弓形虫的感染率较高,本项研究为今后进一步研究本地区弓形虫病的流行规律和建立相应的防控措施提供了有效的参考数据。
张雪[6]（2020）在《朝阳市某羊场寄生虫病流行病学调查及防治措施研究》文中研究指明为了解朝阳市羊场寄生虫病的流行情况,进而制定针对性的防治措施,我们于2018年11月至2019年5月在本市某羊场进行了寄生虫的流行情况调查,即通过尸体剖检和粪便检查法对羊场蠕虫的感染现状进行了调查,并以间接血凝试验和普通PCR法确定了弓形虫和隐孢子虫的感染情况。由调查结果得知,由该羊场共检出捻转血矛线虫、肝片吸虫、毛尾线虫、莫尼茨绦虫、弓形虫和隐孢子虫六种寄生虫,其中捻转血矛线虫的感染最为严重;粪便虫卵计数表明,该羊场寄生虫的感染率为86%（86/100）,其中六月龄以内的母羊感染率为95%,六月龄以内公羊感染率为70%,而六月龄以上母羊感染率为88%,公羊为80%。通过间接血凝实验得知弓形虫感染率为7.5%（9/120）,以分子生物学方法检测得知隐孢子虫的感染率为7%（7/100）。在此基础上,使用主成分分别为伊维菌素、阿苯达唑或左旋咪唑的驱虫药对该羊群进行了驱虫实验,虫卵减少率分别为8 4.1%、6 5.4%、62.2%;驱虫后40天羊只平均增重分别为4kg、3.06kg、2.9kg;进一步分别以正常剂量、加半倍量和加倍量的用量给药,虫卵减少率则分别为伊维菌素66.2%、72.5%和93.1%,阿苯达唑43.5%、45.7%和53.2%,左旋咪唑50.4%、59.8%和 57.3%。综合实验结果发现,该羊场以消化道寄生虫的感染为主,且多为混合感染;同时,该羊场对常用驱虫药物的耐药性也应得到重视。针对调查结果,为加强羊场的寄生虫防治效果,该羊场应在加强羊群饲养管理的同时,做好卫生清洁工作,合理放牧,定期以选定的驱虫药物驱虫。
陈一苇[7]（2020）在《粤、渝野生鼠五种原虫感染情况调查及基因型研究》文中研究指明
桂滨泽[8]（2020）在《湖南省猪弓形虫和犬新孢子虫感染情况调查及弓形虫基因型研究》文中提出
赵少伟[9]（2020）在《吉林省马主要寄生虫病分子流行病学调查》文中提出马作为最早被驯养的一种家畜,与人类的生活关系密切。目前,养马业的快速发展,也加大了对马的卫生防疫需求。寄生虫病作为一种慢性疾病,对马业生产危害严重。如不及早发现,及时遏制寄生虫病的发生与流行,一旦爆发将会对养马产业造成巨大损失。为了解吉林省马感染泰勒虫、驽巴贝斯虫、伊氏锥虫、弓形虫及新孢子虫等情况,本研究对采自吉林省的辽源市、吉林市、白城市、通化市及延边州等共192份马抗凝血,采用PCR、nest PCR等方法进行目的基因的检测和鉴定,并进行测序、系统进化分析,以及按照不同地区、不同饲养模式、不同性别等进行比较分析。结果显示,采自5个地区的192份马血液样本中,马泰勒感染率为28.1%,弓形虫感染率为8.9%,未检测到伊氏锥虫、驽巴贝斯虫及新孢子虫。马泰勒虫阳性率白城地区最高,为43.3%,其次为通化32.0%,之后为延边26.4%、吉林23.3%、辽源20.0%;马泰勒虫在不同地区、不同饲养模式及不同性别间阳性率均有显着性差异（P<0.05）;系统进化分析表明,检测到的马泰勒虫主要有A型和E型两种基因型,其中E型为主要流行株。弓形虫检测结果显示,辽源阳性率最高为14.3%;吉林最低为3.3%;马弓形虫在不同地区和饲养模式之间阳性率有显着性差异（P<0.05）。本次调查丰富了吉林省马寄生虫病的流行病学资料,为实施科学有效的马寄生虫病防控提供了参考。
孙黎秀[10]（2020）在《云南省乌骨羊弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒血清流行病学调查》文中研究指明中国云南省怒江州兰坪县是乌骨羊的原产地。乌骨羊肉中的黑色素含量比普通羊肉高,且乌骨性状可稳定遗传,是世界珍稀的资源。乌骨羊肉具有益气补虚的功效,乌骨羊的一些器官还可入药,因而乌骨羊集食用、药用和保健于一体,非常受消费者欢迎。目前,乌骨羊产业还未完全开发,远远不能满足市场消费的需求。因此,乌骨羊的养殖前景好,市场潜力很大。然而羊感染刚地弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒后会造成经济损失,阻碍我国畜牧业的发展。刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种呈全球分布的人兽共患寄生原虫,可对人和动物的健康造成严重危害。猫科动物是弓形虫唯一的终末宿主。羊感染弓形虫后,大多数羊呈隐性感染,无症状,妊娠羊发病后主要表现为流产。犬新孢子虫（Neospora caninum）是一种可寄生在多种动物体内的细胞内寄生性原虫。犬新孢子虫的终末宿主是犬,中间宿主为牛、羊和猪等,其中绵羊和山羊都易感染。感染新孢子虫后的妊娠母羊表现流产,胎儿发生脑脊髓炎等症状。衣原体（Chlamydia）是一类宿主广泛的革兰氏阴性专性细胞内寄生菌,羊感染衣原体后,以妊娠母羊流产、产弱羔或死羔为主要临床症状。蓝舌病（Bluetongue,BT）是一种通过媒介昆虫传播的病毒性疾病,主要危害反刍动物;病畜会表现出发热、流涕、出血和全身水肿等症状,给畜牧业造成较大的经济损失。本研究采用改良凝集试验（MAT）、间接酶联免疫吸附试验（i-ELISA）、间接血凝试验（IHA）和竞争酶联免疫吸附试验（c-ELISA）的方法,分别对我国云南省三个县的468只乌骨羊新孢子虫的感染情况,以及481只乌骨羊弓形虫、衣原体和蓝舌病病毒的感染情况进行了血清流行病学调查研究。结果显示,乌骨羊血清中弓形虫抗体阳性率为36.80%（177/481）,对乌骨羊的地区、性别、年龄以及种类等因素进行逻辑回归分析,结果显示地区是乌骨羊感染弓形虫的主要风险因素。新孢子虫的抗体阳性率为8.55%（40/468）,逻辑回归分析发现,地区、性别、年龄和种类是乌骨羊感染新孢子虫的风险因素。衣原体的抗体阳性率为20.79%（100/481）,逻辑回归分析显示,地区和性别是乌骨羊感染衣原体的风险因素。蓝舌病病毒的抗体阳性率为27.65%（133/481）,逻辑回归分析发现,地区、性别、年龄和种类是乌骨羊感染蓝舌病病毒的风险因素。本研究是国内首次对云南省乌骨羊的弓形虫、新孢子虫、衣原体和蓝舌病病毒进行的血清流行病学调查,填补了乌骨羊在这四种病原体上的流行病学空白。调查结果不仅能为乌骨羊这四种疾病的防控提供基础资料,而且具有重要的公共卫生学意义。
二、云南省家畜弓形虫病的调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、云南省家畜弓形虫病的调查（论文提纲范文）
（1）我国重要人体寄生虫病防控现状与挑战（论文提纲范文）
| 1 土源性寄生虫病 |
| 2 食源性寄生虫病 |
| 3 虫媒寄生虫病 |
| 4 人兽共患寄生虫病 |
| 5 机会性寄生虫病 |
| 6 输入性寄生虫病 |
| 7 结语 |
（2）应用表面增强拉曼光谱和上转换发光免疫层析技术检测旋毛虫的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1 章 旋毛虫及旋毛虫病研究进展 |
| 1.1 旋毛虫及其生活史 |
| 1.2 旋毛虫病 |
| 1.3 旋毛虫检测方法的研究进展 |
| 第2 章 SERS在生物检测中的概况及应用 |
| 2.1 SERS概况 |
| 2.2 SERS在生物检测中的应用 |
| 第3章 UCP-ICA在生物检测中的概况及应用 |
| 3.1 UCP概况 |
| 3.2 UCP-ICA在生物检测中的应用 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1 章 基于SERS建立旋毛虫病快速筛查模型及评价 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物和旋毛虫 |
| 1.1.2 主要试剂、耗材 |
| 1.1.3 主要实验仪器 |
| 1.1.4 主要溶液的配制 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 旋毛虫ML收集 |
| 1.2.2 旋毛虫感染模型构建和血清样本制备 |
| 1.2.3 银纳米颗粒制备和表征 |
| 1.2.4 血清SERS光谱测量和收集 |
| 1.2.5 光谱数据处理和多元统计分析 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 旋毛虫ML收集后鉴定 |
| 1.3.2 银纳米颗粒表征结果 |
| 1.3.3 SERS测试结果 |
| 1.3.4 血清SERS多元统计分析 |
| 1.3.5 血清SERS官能团发掘 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 SERS光谱 |
| 1.4.2 统计分析 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 旋毛虫UCP-ICA制备及其优化 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 旋毛虫虫种和实验动物 |
| 2.1.2 主要试剂、耗材 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 旋毛虫ML收集及其ES抗原制备 |
| 2.2.2 旋毛虫ML-ES抗原鉴定 |
| 2.2.3 UCNPs-ES/山羊抗兔IgG制备与表征 |
| 2.2.4 旋毛虫UCP-ICA建立与优化 |
| 2.2.5 Ts-UCP-ICA的操作流程 |
| 2.2.6 阈值(cut-off)确立 |
| 2.2.7 Ts-UCP-ICA检测不同感染剂量阳性血清的效果评价 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 旋毛虫ML-ES抗原的鉴定结果 |
| 2.3.2 UCNPs-ES/山羊抗兔IgG偶联表征 |
| 2.3.3 Ts-UCP-ICA建立与优化 |
| 2.3.4 Ts-UCP-ICA-cut-off值确定 |
| 2.3.5 Ts-UCP-ICA检测不同感染剂量阳性血清的结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 Ts-UCP-ICA评价 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 Ts-UCP-ICA制备 |
| 3.2.2 特异性分析 |
| 3.2.3 单盲测试分析 |
| 3.2.4 一致性评价 |
| 3.2.5 稳定性分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 特异性分析结果 |
| 3.3.2 单盲测试结果 |
| 3.3.3 一致性评价 |
| 3.3.4 稳定性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）新疆南疆部分地区牛衣原体和隐孢子虫的流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 衣原体研究概况 |
| 1.1.1 衣原体概述 |
| 1.1.2 临床表现 |
| 1.1.3 生物学分类及特性 |
| 1.1.4 流行情况 |
| 1.1.5 诊断方法 |
| 1.1.6 防控措施 |
| 1.2 隐孢子虫研究概况 |
| 1.2.1 隐孢子虫概述 |
| 1.2.2 临床表现 |
| 1.2.3 生物学分类及特性 |
| 1.2.4 流行情况 |
| 1.2.5 诊断方法 |
| 1.2.6 防控措施 |
| 1.3 本研究目的及意义 |
| 第2章 牛衣原体、隐孢子虫疫病证明无疫或发现疫病的调查 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验样品来源及抽样原则 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 试验试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 样品处理 |
| 2.2.2 衣原体抗体ELISA检测 |
| 2.2.3 隐孢子虫抗体ELISA检测 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 牛衣原体血清流行病学调查 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 样品来源 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 试验试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 牛衣原体抗体ELISA检测 |
| 3.2.2 牛衣原体抗原ELISA检测 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 ELISA抗体检测结果 |
| 3.3.2 ELISA抗原检测结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 新疆南疆部分地区奶牛衣原体PCR检测 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 仪器设备 |
| 4.1.2 试验试剂 |
| 4.1.3 样品来源 |
| 4.2 实时荧光PCR试验方法 |
| 4.2.1 样品处理 |
| 4.2.2 样品DNA的提取 |
| 4.2.3 实时荧光PCR |
| 4.3 巢式PCR试验方法 |
| 4.3.1 样品处理 |
| 4.3.2 引物 |
| 4.3.3 参考毒株 |
| 4.3.4 巢式PCR |
| 4.3.5 PCR产物回收及测序 |
| 4.4 实时荧光PCR试验结果 |
| 4.5 巢式PCR试验结果 |
| 4.5.1 PCR扩增结果 |
| 4.5.2 核苷酸同源性比较 |
| 4.6 讨论 |
| 4.7 小结 |
| 第5章 牛隐孢子虫血清流行病学调查 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 样品来源 |
| 5.1.2 仪器设备 |
| 5.1.3 试验试剂 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 操作步骤 |
| 5.2.2 计算方法 |
| 5.2.3 结果判定 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）云岭山脉西南部地区巴贝虫病调查与流行特征研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 宿主动物感染巴贝虫情况调查 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.1.1 实验材料、仪器设备和试剂 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 小型兽类检测结果与分析 |
| 1.2.2 家畜检测结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 小型兽类感染巴贝虫的讨论 |
| 1.3.2 家畜感染巴贝虫的讨论 |
| 第二章 蜱感染巴贝虫情况调查 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料、仪器设备和试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同地区不同蜱种巴贝虫检测结果 |
| 2.2.2 不同蜱种感染巴贝虫情况 |
| 2.2.3 序列比对及系统进化发育分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 人群感染巴贝虫情况调查 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验材料、仪器设备和试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 巴贝虫检测结果 |
| 3.2.2 形态学检测 |
| 3.2.3 序列分析和同源性比较 |
| 3.2.4 同一地区宿主和媒介感染巴贝虫结果分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 人巴贝虫病的临床特征及诊疗研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（5）基于SAG2和GRA7弓形虫ELISA检测方法的研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 弓形虫和弓形虫病 |
| 1.2 弓形虫病的诊断 |
| 1.3 本研究的目的 |
| 第2章 弓形虫的体外、体内培养 |
| 2.1 目的与意义 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 可溶性抗原的制备和ELISA诊断方法的验证 |
| 3.1 目的与意义 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 青海地区部分动物弓形虫病检测 |
| 4.1 目的与意义 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）朝阳市某羊场寄生虫病流行病学调查及防治措施研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 我国羊养殖业概况 |
| 1.2 国内外羊寄生虫病研究概况 |
| 1.3 羊常见寄生虫病 |
| 1.3.1 内寄生虫病 |
| 1.3.2 外寄生虫病 |
| 1.4 寄生虫的危害 |
| 1.5 寄生虫病常用诊断技术 |
| 1.5.1 流行现状调查 |
| 1.5.2 完全剖检技术 |
| 1.5.3 病原学诊断 |
| 1.5.4 血清学诊断 |
| 1.6 常用驱虫药及其使用情况 |
| 1.7 羊寄生虫病的防治 |
| 1.7.1 做好流行病学调查 |
| 1.7.2 加强羊群的饲养和管理 |
| 1.7.3 建立科学的放牧制度 |
| 1.7.4 粪便的无害化处理 |
| 1.7.5 定期对羊群进行驱虫 |
| 1.8 研究的目的意义 |
| 2 羊寄生虫病的流行现状调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要实验器材 |
| 2.1.2 主要实验试剂与药品 |
| 2.1.3 羊场情况以及羊群发病情况调查 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.1.5 粪便虫卵检查 |
| 2.1.6 尸体剖检 |
| 2.1.7 间接血凝试验 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 镜检观察结果 |
| 2.2.2 羊完全剖检结果观察 |
| 2.2.3 寄生虫感染情况粪检结果 |
| 2.2.4 弓形虫间接血凝试验结果 |
| 3 隐孢子虫的巢式PCR检测 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 DNA的提取 |
| 3.1.3 PCR扩增 |
| 3.1.4 PCR扩增产物的检测 |
| 3.2 结果与分析 |
| 4 羊场常用驱虫药的驱虫试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验药品 |
| 4.1.2 驱虫实验方案 |
| 4.1.3 驱虫效果的判定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 临床症状观察 |
| 4.2.2 驱虫前后粪检结果 |
| 4.2.3 驱虫后增重结果 |
| 5 羊场对常用驱虫药的耐药性试验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 6 讨论 |
| 6.1 检测方法 |
| 6.2 寄生虫感染情况分析 |
| 6.3 驱虫药筛选及耐药性检测分析 |
| 6.4 寄生虫防治建议 |
| 6.5 试验不足之处 |
| 7 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）吉林省马主要寄生虫病分子流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 马梨形虫和梨形虫病 |
| 1.1 我国马梨形虫病流行现状 |
| 1.2 流行病学和病理学特征 |
| 1.3 诊断 |
| 1.4 防治 |
| 2 伊氏锥虫和伊氏锥虫病 |
| 2.1 病理和流行病学特征 |
| 2.2 伊氏锥虫病诊断 |
| 2.3 伊氏锥虫病流行现状 |
| 3 弓形虫和弓形虫病 |
| 3.1 病理学和流行病学特征 |
| 3.2 弓形虫病诊断 |
| 3.3 弓形虫病流行现状 |
| 4 新孢子虫和新孢子虫病 |
| 4.1 病原学 |
| 4.2 流行病学 |
| 4.3 临床症状和病理变化 |
| 4.4 诊断方法 |
| 5 研究目的与意义 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 样本 |
| 1.2 主要试剂及药品 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 马全血基因组DNA提取 |
| 2.2 血液DNA的PCR扩增 |
| 2.3 目的基因克隆 |
| 2.4 质粒DNA的提取与鉴定 |
| 2.5 生物信息学分析 |
| 2.6 统计学分析 |
| 结果 |
| 1 马血液中不同寄生虫检测结果 |
| 2 马泰勒虫生物信息学及感染风险因素分析 |
| 2.1 EMA-1基因的克隆与重组质粒鉴定 |
| 2.2 pMD18-T- EMA-1重组质粒的测序与编码蛋门分析 |
| 2.3 18SrRNA基因序列扩增及系统进化分析 |
| 2.4 马泰勒虫感染风险因素分析 |
| 3 马弓形虫系统进化及感染因素分析 |
| 3.1 进化树分析 |
| 3.2 马弓形虫感染风险因素分析 |
| 讨论 |
| 1 马泰勒虫调查结果分析 |
| 2 马弓形虫调查结果分析 |
| 3 马新孢子虫调查结果分析 |
| 4 马伊氏锥虫调查结果分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录：发表论文 |
（10）云南省乌骨羊弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒血清流行病学调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乌骨羊 |
| 1.2 弓形虫病的研究现状 |
| 1.2.1 弓形虫简介 |
| 1.2.2 羊弓形虫病的流行现状 |
| 1.2.3 弓形虫的检测 |
| 1.3 新孢子虫病的研究现状 |
| 1.3.1 犬新孢子虫简介 |
| 1.3.2 羊新孢子虫病的流行现状 |
| 1.3.3 犬新孢子虫的检测 |
| 1.4 衣原体病的研究现状 |
| 1.4.1 衣原体简介 |
| 1.4.2 羊衣原体病的流行现状 |
| 1.4.3 衣原体的检测 |
| 1.5 蓝舌病的研究现状 |
| 1.5.1 蓝舌病简介 |
| 1.5.2 羊蓝舌病的流行现状 |
| 1.5.3 蓝舌病病毒的检测 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 乌骨羊弓形虫血清流行病学调查 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 方法步骤 |
| 2.2.1 抗体检测步骤 |
| 2.2.2 结果判定 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 不同地区乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.2 不同性别乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.3 不同年龄乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.4 不同种类乌骨羊弓形虫的感染情况 |
| 2.4.5 乌骨羊感染弓形虫的风险因素分析 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 乌骨羊新孢子虫血清流行病学调查 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.2 方法步骤 |
| 3.2.1 准备工作 |
| 3.2.2 抗体检测步骤 |
| 3.2.3 结果判定 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 不同地区乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.2 不同性别乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.3 不同年龄乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.4 不同种类乌骨羊新孢子虫的感染情况 |
| 3.4.5 乌骨羊感染新孢子虫的风险因素分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 乌骨羊衣原体血清流行病学调查 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 样品采集 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 方法步骤 |
| 4.2.1 抗体检测步骤 |
| 4.2.2 结果判定 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 不同地区乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.2 不同性别乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.3 不同年龄乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.4 不同种类乌骨羊衣原体的感染情况 |
| 4.4.5 乌骨羊感染衣原体的风险因素分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 乌骨羊蓝舌病病毒血清流行病学调查 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 样品采集 |
| 5.1.2 主要仪器 |
| 5.1.3 主要试剂 |
| 5.2 方法步骤 |
| 5.2.1 准备工作 |
| 5.2.2 抗体检测步骤 |
| 5.2.3 结果判定 |
| 5.3 数据分析 |
| 5.4 结果 |
| 5.4.1 不同地区乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.2 不同性别乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.3 不同年龄乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.4 不同种类乌骨羊蓝舌病病毒的感染情况 |
| 5.4.5 乌骨羊感染蓝舌病病毒的风险因素分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、云南省家畜弓形虫病的调查（论文参考文献）
- [1]我国重要人体寄生虫病防控现状与挑战[J]. 陈家旭,蔡玉春,艾琳,宋鹏,陈木新,陈韶红,卢艳,周晓农. 检验医学, 2021
- [2]应用表面增强拉曼光谱和上转换发光免疫层析技术检测旋毛虫的研究[D]. 李健. 吉林大学, 2021
- [3]新疆南疆部分地区牛衣原体和隐孢子虫的流行病学调查[D]. 丁繁萍. 塔里木大学, 2021
- [4]云岭山脉西南部地区巴贝虫病调查与流行特征研究[D]. 王帆. 大理大学, 2021(09)
- [5]基于SAG2和GRA7弓形虫ELISA检测方法的研究与应用[D]. 李国婧. 青海大学, 2021(01)
- [6]朝阳市某羊场寄生虫病流行病学调查及防治措施研究[D]. 张雪. 内蒙古农业大学, 2020(06)
- [7]粤、渝野生鼠五种原虫感染情况调查及基因型研究[D]. 陈一苇. 湖南农业大学, 2020
- [8]湖南省猪弓形虫和犬新孢子虫感染情况调查及弓形虫基因型研究[D]. 桂滨泽. 湖南农业大学, 2020
- [9]吉林省马主要寄生虫病分子流行病学调查[D]. 赵少伟. 延边大学, 2020(05)
- [10]云南省乌骨羊弓形虫、新孢子虫、衣原体及蓝舌病病毒血清流行病学调查[D]. 孙黎秀. 中国农业科学院, 2020