一、山道年分离方法的改进（论文文献综述）
刘兵[1]（2018）在《倍半萜类天然产物的全合成及全取代丙烯腈立体选择性合成新方法研究》文中研究说明本论文主要以倍半萜类化合物的全合成为研究目标。概述了沉香呋喃类（Agarofuran）倍半萜天然产物以及沉香吡喃类（Agaropyran）倍半萜天然产物白蚁醚（Evuncifer ether）的分离,结构和生物活性,并对此类天然产物的合成方法进行了综述。在对本小组的以桥氧酮模板合成倍半萜类天然产物的仿生合成策略的研究基础上,本论文将主要介绍所取得的两项进展:（1）以本课题组所发现的质子酸催化的重排反应为关键反应高效完成了桉烷类倍半萜类天然产物橐吾香附酮醇（Ligucyperonol）和?-山道年（?-Santonin）的全合成;（2）以桥氧酮模板的仿生合成策略为沉香呋喃（Agarofuran）和沉香吡喃（Agaropyran）骨架的构筑发展了一个全新高效的新方法。另外,本论文同时完成了富电子炔烃在Lewis酸Sc（OTf）3催化下发生炔基氰基化,高效立体选择性地合成了全取代丙烯腈类化合物。
高章华,刘兵,李卫东[2]（2006）在《12,6-桉烷内酯类天然产物的合成研究》文中研究说明综述了12,6-桉烷内酯类天然产物的化学合成方法.
姚东桂[3]（2016）在《土木香内酯和异土木香内酯在大鼠体外代谢产物的提取分离及体内外代谢产物的鉴定研究》文中研究说明土木香内酯（alantolactone）和异土木香内酯（isoalantolactone）两个天然产物主要是从常用中草药土木香（Inula Helenium）中提取得到。2010版的《中国药典》记载土木香主要用于健脾和胃、行气止痛、安胎。现代药理学研究表明这两种单体化合物具有抗菌、驱虫、抗炎、抗肿瘤等生物活性。近年来的研究重点侧重于其抑制癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡及抗炎的生物活性及作用机制。过去,由于代谢物含量低,在分析过程中往往会被复杂的内源性物质及背景噪声所掩盖,所以对体内代谢物的鉴定工作一度进入瓶颈期,其中不饱和度低的萜类化合物更是如此。因此,对土木香内酯和异土木香内酯在体内的代谢物及代谢途径尚无系统的研究。在当前的研究中,能够触发信息依赖采集（Information Dependent Acquisition）扫描的实时多重质量亏损（Multiple Mass Defect Filter）和动态背景扣除（Dynamic Background Subtraction）在线技术成功地解决了这一难题。该项技术具有灵敏度高、分辨能力强的特点,能够精确地测定所有可能的代谢物的分子量并根据实验数据设置有选择的触发二级质谱扫描。本实验采用该技术,在UPLC-Triple TOF 5600+仪器上建立了一种具有普遍适用性的鉴定土木香内酯和异土木香内酯体内代谢物的方法,并将其应用于给药大鼠的尿液、胆汁、粪便及微生物转化的代谢物检测,根据代谢物推测可能的代谢途径。土木香内酯和异土木香内酯经大鼠肠道菌温孵得到的代谢物为大鼠体内代谢物的鉴定提供了理论依据。实验结果表明该实验方法可为其它α-亚甲基-γ-内酯类化合物的体内代谢物的检测提供模板依据,为土木香内酯和异土木香内酯的体内代谢过程和药理作用机制的阐明奠定基础。目的:用UPLC-Triple TOF-MS技术结合大鼠肠道菌代谢产物结构建立一种具有普遍适用性的土木香内酯和异土木香内酯体内代谢物的鉴定方法,对土木香内酯和异土木香内酯的大鼠尿液、胆汁、粪便及肠道菌转化中的代谢物进行鉴定,并推测其代谢途径。方法:1大鼠肠道菌代谢产物的制备:取大鼠新鲜粪便,加到厌氧培养液中培养30 min,再分别加入二者单体化合物,于37℃培养48 h,用等体积乙酸乙酯萃取3次,浓缩,残留物经柱色谱分离所得的流份经TLC检验,相同成分合并纯化后,经半制备HPLC分离得到代谢物单体。采用HRMS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、NOESY等波谱学方法对其化学结构进行鉴定。2大鼠体内体外代谢物的鉴定:经过预处理的生物样品经过UPLC-Triple TOF-MS方法检测后,采用Metabolitepilot 1.5中的多种数据挖掘工具（提取离子色谱、质量亏损过滤、碎片离子过滤和中性丢失过滤）对代谢物数据进行快速准确的识别和提取。然后利用PeakView 2.0中的MasterView获得代谢物的精确质量数、分子式及二级质谱图。利用上述生物转化所得代谢物单体作为对照品,比对其与待鉴定化合物的保留时间和二级质谱图,确定代谢物结构。对没有对照品的代谢物,利用质谱信息与Chemspider数据库比对,对其结构进行推测。结果:经过UPLC-Triple TOF-MS方法检测,肠道菌代谢和灌胃给予土木香内酯单体的大鼠除母药外共检测到44个代谢产物,其中尿液中11个、胆汁中10个、粪便中38个、肠道菌代谢产物13个。肠道菌代谢和灌胃给予异土木香内酯单体的大鼠除母药外共检测到46个代谢产物,其中尿液中10个、胆汁中10个、粪便中39个、肠道菌代谢产物13个。其中共有44个新型含硫二聚体化合物未见报道。然而,检测中仅发现AL和iAL的半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸结合型II相代谢产物。根据代谢物,我们对其代谢途径进行了推测。结论:本实验应用UPLC-Triple TOF-MS检测技术,成功地发现和鉴定了二者在大鼠体内的代谢物,为二者在体内的代谢过程和药理作用机制的阐明奠定了基础。同时根据二者代谢物的特点为其它α-亚甲基-γ-内酯类倍半萜的体内代谢物的检测提供了模板依据。
韩广甸,金善炜,吴毓林[4]（2012）在《黄鸣龙——我国有机化学的一位先驱》文中认为黄鸣龙院士（1898—1979）1919年浙江医药专科学校毕业,1924年德国柏林大学有机药物化学博士;1924—1934年任浙江医专教授、主任,卫生署化学部主任;1934—1940年在欧洲先灵公司等从事研究工作;1940年回国在昆明任中研院化学所研究员,兼任西南联大教授;1945年赴美在哈佛大学,默克公司从事研究工作。1952年绕道欧洲回国,先后在中国人民解放军医学科学院化学系和中国科学院上海有机化学研究所任研究员。1955年当选为中国科学院学部委员（院士）。黄先生一生从事有机化学的教育和研究工作,他在有机化学的"结构与机理"以及"反应和合成"二大方面都作出了在国内外具有深远影响的工作。20世纪40年代黄先生发现了变质山道年4个立体异构体的循环转变,堪称立体化学的经典之作;1948年发表了黄鸣龙还原反应;1952年归国后引领和发展了我国的甾体化学研究,带领了我国甾体药物的生产发展,是我国甾体药物工业的奠基人。黄先生治学严谨,既重视应用研究,又强调基础研究;关注学习新知识、新概念,又更重视实验技术。黄先生教书育人,身体力行,是我国有机化学发展的先驱者和奠基人。
郭军[5]（2006）在《两种药用倍半萜内酯的研究》文中进行了进一步梳理本文利用有机溶剂提取、柱层析等方法分别制备分离了两种药用倍半萜内酯—白果内酯和α-山道年，并采用高效液相法建立了两种天然产物的含量测定方法，通过方法学考察，线性范围、精密度、重现性、稳定性和回收率均符合要求。利用高效液相法分别测定两种倍半萜内酯的含量，均在98％以上。通过菌种筛选实验，从11株真菌中筛选出一株丝状真菌Cunninghamella blakesleanaAS3.970能够转化α-山道年，HPLC检测表明转化产物为两种；通过有机溶剂提取和硅胶柱层析分离得到了其中一种转化产物P1，通过光谱解析确定P1结构为11β-羟基-α-山道年。对白果内酯进行了初步的药理作用研究，结果表明白果内酯对小鼠急性脑缺血具有明显的脑保护作用，对神经样PC12细胞具有显着的保护作用，对NaNO2所致的小鼠记忆巩固障碍具有一定的改善作用。
邓宏中[6]（1976）在《山道年分离方法的改进》文中研究说明 山道年的提取过程是用石灰乳处理山道年种子,使山道年酸变成钙盐再行提取。山道年在水中的溶解度比其钙盐小,因此当其提取液酸化时,游离的山道年从溶液中析出。得到的粗品用乙醇重结晶三次。生产山道年的过程需进行4～5昼夜,同时需要很大的容积和相当大的生产面积。从植物的碱性溶液中提取山道年的同时,带进大量的杂质（脂肪性和蜡状物质,叶绿素,黄酮衍生物等）。这些杂质在酸性介质中的溶解度比在碱性介质中低,它们大部分与山道年一起从溶液中析出。树脂状杂质吸附在表面,影响结晶中心的形成,阻碍结晶的增长。酸化了的提取液缓慢冷却有利于得到含量高（89～91%）的山道年产品,但是采用这个方法,结晶所需的时间很长。强烈搅拌,盐析作用,溶液酸化至 pH2.0～2.5,可加速山道年的分离过程,但是大大地降低产品质量。
重庆市药品检验所[7]（1973）在《常见毒物分析》文中研究指明为了适应临床抢救危急中毒病人的需要，我们结合工作实践，整理编写了《常见毒物分析》一文，供医药卫生、检验人员参考。本文共收载了常见毒物三十余种，每一品种项下均分别叙述了性状，中毒症状，致死量，样品采取，鉴别方法等，并在附录中列述了上述毒物的中毒解救方法。由于我们学习马克思列宁主义、毛主席着作不够，知识水平不足，搜集的材料有限，缺点错误实属难免，热诚希望广大读者批评指正。
张宇[8]（2010）在《不对称Diels-Alder反应构建桉烷倍半萜骨架及2-取代和（E）-1，3-取代共轭丁二烯的合成研究》文中提出桉烷倍半萜是一大类重要的天然产物,具有多种多样的生物学活性和药用价值,对其合成方法的研究很多,但能形成立体化学可控的、通用性强的合成通路的方法较少,不利于合成结构多样的桉烷衍生物和类似物以进行活性研究和构效关系分析。本课题对桉烷化合物柠条醇A进行了逆合成分析,发现桉烷骨架中的十氢萘环可通过Diels-Alder反应构建。据此,本课题设计并探索了以环己烯酮类和苯醌类化合物为亲二烯,1,3-取代丁二烯为二烯,以酒石酸衍生二醇类手性Lewis酸Ti-TADDOL和嗯唑吡咯硼类手性Lewis酸Oxazaborolidine两类催化剂催化的不对称Diels-Alder反应为关键步骤一次性构建桉烷双环骨架的方法,简便、有效地合成了两大类桉烷关键中间体,并一定程度上控制了产物的立体化学,其中以83%的收率和60%的ee值得到了关键中间体ZYC29。在课题的研究过程中,我们还发现2-取代及（E）-1,3-取代共轭丁二烯在合成多环天然产物方面有着极大的应用价值,但一直以来缺乏简便的通用合成策略,因此对其合成方法展开了研究。课题采用“A+B”合成模式,利用Mannich反应、Wittig烯化反应或Julia烯化反应两步法合成了若干结构多样的取代共轭丁二烯,其中2-取代共轭丁二烯6个,和构型符合Diels-Alder反应需要的（E）-1,3-取代共轭丁二烯7个
孙网彬[9]（2016）在《有机催化反应在天然产物全合成中的应用及过渡金属促进的自由基反应研究》文中研究指明本学位论文由三个部分组成:1、新型愈创木烷类倍半萜Hedyosumins A、B和C的全合成;2、Platencin类似物的全合成;3、过渡金属促进或催化的磷、碳自由基的反应。Hedyosumins A、B和C是2008年从香雪兰中分离得到的8,12-愈创木内酯（8,12-guaianolides）类倍半萜。本论文运用Harmata教授发展的有机催化[4+3]环加成反应策略,高选择性地构建了高度官能化的双环骨架。本研究的关键步骤还包括利用分子内的aldol缩合反应以及分子内羟汞化/还原脱汞反应构建了目标分子的核心骨架,利用CBS不对称还原反应大大提高了产物的对映选择性。本论文分别以13步（总产率6.1%）、14步（总产率4.8%）和13步（总产率6.2%）首次完成了Hedyosumins A、B和C的不对称全合成。Platencin是Merck公司于2007年分离到的一个结构新颖的潜在抗菌素。本论文以课题组发展的方法学为基础,利用有机催化的β-羰基酯对硝基乙烯的加成实现了手性双环[2.2.2]骨架的合成,随后发展了一个对β-溴代硝基化合物的自由基还原反应构建了环外双键,再采用丙炔格氏试剂对羰基加成和金催化的Meyer-Schuster重排反应策略接上三碳片段,再经过几步转化则完成了Platencin的形式合成。在此基础上,利用不同的硝基乙烯进行反应,合成了一系列Platencin的类似物。本论文的第三部分研究了过渡金属促进或催化的磷、碳自由基的反应。主要内容包括醋酸锰引发产生的膦自由基与α,β-不饱和砜的反应;碳酸银催化的膦自由基与吲哚衍生物的反应以及酞菁钴/醋酸铜接力催化的芳基肼与胺的反应。
张鹏斐[10]（2020）在《QuEChERS-高效液相色谱法同时测定植物固体饮料中10种植物毒素》文中研究说明建立了植物固体饮料中原百部碱、侧柏酮、香豆素、黄连素、黄樟素、山道年、芦荟苷、细辛脑、异黄樟素、长叶薄荷酮10种植物毒素的QuEChERS结合超高效液相色谱的检测方法。样品经乙腈提取,应用QuEChERS技术净化,Wlech Xtimate C8液相色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,流动相为甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液（pH 3.5）,通过PDA检测器进行检测。试验表明,10种植物毒素在0.005～154.200mg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.997,方法检出限（S/N=3）为0.010～0.270mg/kg,定量限（S/N=10）为0.032～0.830mg/kg。阴性样品的3个添加水平的平均回收率在78.46%～100.77%,相对标准偏差（RSD,n=6）1.10%～3.07%,日间精密度为1.11%～2.73%。该方法操作简单,准确高效,适用于植物固体饮料种10种植物毒素含量的测定。
二、山道年分离方法的改进（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、山道年分离方法的改进（论文提纲范文）
（1）倍半萜类天然产物的全合成及全取代丙烯腈立体选择性合成新方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语简表 |
| 第一章 桉烷及桉烷内酯类和沉香呋喃及沉香吡喃类倍半萜天然产物的合成研究 |
| 第一节 桉烷及桉烷内酯类倍半萜天然产物的合成研究 |
| 第二节 沉香呋喃倍半萜天然产物全合成研究(综述) |
| 1.2.1 引言 |
| 1.2.2 沉香呋喃倍半萜类天然产物合成研究 |
| 1.2.3 本节小结 |
| 1.2.4 结束语 |
| 第三节 沉香吡喃倍半萜天然产物合成综述 |
| 1.3.1 引言 |
| 1.3.2 沉香吡喃倍半萜合成研究进展 |
| 1.3.3 沉香吡喃C环四氢吡喃环构筑方式小结 |
| 1.3.4 结束语 |
| 参考文献 |
| 第二章 桉烷类天然产物橐吾香附酮醇(Ligucyperonol)和桉烷内酯类天然产物a-山道年(a-Santonin)的全合成研究 |
| 2.1 桉烷类天然产物橐吾香附酮醇(Ligucyperonol)的全合成研究 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 异常重排反应的发现 |
| 2.1.3 异常重排反应的机理推测 |
| 2.1.4 Ligucyperonol全合成策略 |
| 2.1.5 异常重排反应的研究与Ligucyperonol合成 |
| 2.1.6 本节小结 |
| 2.1.7 实验部分 |
| 2.2 a-山道年(Santonin)的全合成新方法研究 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 倍半萜内酯a-山道年的合成进展概述 |
| 2.2.3 合成策略 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.2.5 本节小结 |
| 2.2.6 实验部分 |
| 2.3 参考文献 |
| 第三章 沉香呋喃和沉香吡喃倍半萜骨架构筑 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成策略 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 C-1位羟基的引入及a,β-不饱和醛的制备 |
| 3.3.2 a,β-不饱和醛的环氧化的选择性 |
| 3.3.3 路线的调整 |
| 3.3.4 羰基-烯反应(EneReaction) |
| 3.3.5 沉香呋喃和沉香吡喃骨架构筑 |
| 3.3.6 合成路线小结 |
| 3.4 本节小结 |
| 3.5 展望 |
| 3.6 实验部分 |
| 3.7 参考文献 |
| 第四章 高效立体选择性合成全取代丙烯腈类化合物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果和讨论 |
| 4.3 总结 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.5 参考文献 |
| 附录 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）土木香内酯和异土木香内酯在大鼠体外代谢产物的提取分离及体内外代谢产物的鉴定研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 桉叶烷型倍半萜的生物转化 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）两种药用倍半萜内酯的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 银杏中的倍半萜内酯成分 |
| 1.2 白果内酯的药理作用 |
| 1.3 白果内酯的制备方法 |
| 1.4 倍半萜内酯α-山道年及其生物转化 |
| 1.5 立题的背景和意义 |
| 第二章 两种药用倍半萜内酯的制备和检测 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.2 白果内酯的制备和检测 |
| 2.3 α-山道年的制备和检测 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 α-山道年的微生物转化研究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.2 转化α-山道年的菌种筛选 |
| 3.3 α-山道年转化产物的分离纯化和结构鉴定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 白果内酯的药理作用研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果和分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）不对称Diels-Alder反应构建桉烷倍半萜骨架及2-取代和（E）-1，3-取代共轭丁二烯的合成研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 不对称Diels-Alder反应构建桉烷骨架 |
| 1、引言 |
| 1.1 反应特征和反应机理 |
| 1.2 反应活性和取代基效应 |
| 1.3 反应的区域选择性 |
| 1.4 反应的立体选择性 |
| 1.5 不对称Diels-Alder反应 |
| 1.6 Diels-Alder反应用于桉烷化合物全合成 |
| 1.7 不对称Diels-Alder反应构建桉烷倍半萜的骨架的设计思想 |
| 2、合成路线设计 |
| 2.1 目标分子的合成路线设计 |
| 2.2 亲二烯合成路线 |
| 2.3 二烯合成路线 |
| 2.4 手性催化剂的合成 |
| 3、结果与讨论 |
| 3.1 亲二烯合成 |
| 3.1.1 2-甲基-环己-2-烯酮(ZYC02)的合成 |
| 3.1.2 3-甲基-4-二氧戊环-环己-2-烯酮(ZYC04)的合成 |
| 3.1.3 2-甲基-4-含氧烷基-环己-2-烯酮(ZYC15)的合成 |
| 3.1.4 2-甲基-4-苄氧基环己-2-烯酮(ZYC25)和2-甲基-4-(对甲氧基苄)氧基环己-2-烯酮(ZYC31)的合成 |
| 3.1.5 2-甲基-4-苄氧基-6-溴环己-2-烯酮(ZYC33)的合成 |
| 3.1.6 2-甲氧基-6-甲基-苯醌(ZYC28)的合成 |
| 3.2 二烯合成 |
| 3.2.1 2-异丙基-1,3-丁二烯(ZYC01)的合成 |
| 3.3 Diels-Alder反应活性与区域选择性的初步探索 |
| 3.3.1 ZYC02和ZYC01之间的Diels-Alder反应 |
| 3.3.2 ZYC25和ZYC01之间的Diels-Alder反应 |
| 3.4 二烯的优化与合成 |
| 3.5 Diels-Alder反应活性与区域选择性的再探索 |
| 3.5.1 ZYC28和ZYC26之间的Diels-Alder反应 |
| 3.5.2 ZYC31和ZYC32之间的Diels-Alder反应 |
| 3.6 不对称Diels-Alder反应手性催化剂的选择与合成 |
| 3.6.1 TADDOL |
| 3.6.2 Oxazaborolidine |
| 3.7 不对称Diels-Alder反应的探索和立体化学的考察 |
| 3.7.1 ZYC02和ZYC26之间的Diels-Alder反应 |
| 3.7.2 ZYC28和ZYC26之间的Diels-Alder反应 |
| 3.7.3 ZYC31和ZYC32之间的Diels-Alder反应 |
| 3.8 改进思路 |
| 4、第一部分总结 |
| 5、实验部分 |
| 5.1 检测仪器 |
| 5.2 试剂 |
| 5.3 操作 |
| 6、第一部分参考文献 |
| 第二部分 2-取代和(E)-1,3-取代共轭丁二烯的合成 |
| 1、引言 |
| 1.1 取代共轭二烯的研究价值 |
| 1.2 取代共轭二烯合成策略的回顾 |
| 2、本课题二烯合成路线的设计 |
| 2.1 Wittig反应 |
| 2.2 Julia-Lythgoe烯化反应 |
| 2.3 Mannich反应 |
| 2.4 立题思想 |
| 3、目标化合物与合成路线设计 |
| 3.1 目标化合物的设计 |
| 3.2 合成路线设计 |
| 3.2.1 α,β-不饱和醛的合成路线 |
| 3.2.2 Wittig反应和Julia反应制备2-取代共轭丁二烯衍生物 |
| 3.2.3 Julia反应制备(E)-1,3-取代共轭丁二烯衍生物(不含S、N杂原子) |
| 3.2.4 (E)-1-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基共轭丁二烯(Diene-b07)和(E)-1-苯硫基-3-苯基共轭丁二烯(Diene-b08)的合成路线 |
| 4、结果与讨论 |
| 4.1 α,β-不饱和醛的合成 |
| 4.2 Julia反应底物的合成 |
| 4.3 Wittig反应合成低沸点的2-取代共轭丁二烯 |
| 4.4 Julia反应合成2-取代和(E)-1,3-取代共轭丁二烯 |
| 4.5 改进思路 |
| 5、第二部分总结 |
| 6、实验部分 |
| 6.1 检测仪器 |
| 6.2 试剂 |
| 6.3 操作 |
| 7、第二部分参考文献 |
| 附录1：新化合物一览 |
| 附录2：中间体和目标化合物一览 |
| 附录3：谱图 |
| 附录4：综述：桉烷类倍半萜全合成研究进展(1970-2010) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）有机催化反应在天然产物全合成中的应用及过渡金属促进的自由基反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一.前言 |
| 二.新型愈创木内酯Hedyosumins A/B/C的全合成研究 |
| 2.1.背景介绍 |
| 2.2.愈创木内酯类倍半萜的合成进展 |
| 2.3.我们小组的研究 |
| 2.4. Hedyosumins A–E的分离及结构特点 |
| 2.5. Hedyosumins A/B/C的合成 |
| 2.6. 本章小结 |
| 三.Platencin类似物的合成研究 |
| 3.1. 背景介绍 |
| 3.2. Platencin的分离及生物活性 |
| 3.3. Platencin的合成进展 |
| 3.4. 我们小组关于Platencin的合成研究 |
| 3.5. Platencin类似物的合成研究 |
| 3.6. 本章小结 |
| 四.过渡金属促进或催化的磷、碳自由基的反应研究 |
| 4.1.背景介绍 |
| 4.2. 醋酸锰引发的膦自由基与 α, β-不饱和砜的反应研究 |
| 4.3. 银催化的吲哚环Csp2-H的直接膦酰化反应研究 |
| 4.4. 酞菁钴/醋酸铜接力催化的自由基反应研究 |
| 4.5. 本章小结 |
| 全文总结 |
| 实验部分 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）QuEChERS-高效液相色谱法同时测定植物固体饮料中10种植物毒素（论文提纲范文）
| 1 试验方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 1.3 标准溶液配制 |
| 1.3.1 植物毒素标准储备液的配制 |
| 1.3.2 植物毒素混合标准溶液的配制 |
| 1.4 色谱条件的探索 |
| 1.5 样品提取净化QuEChERS方法设计 |
| 1.5.1 样品提取 |
| 1.5.2 样品净化 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.1.1 流动相条件的优化 |
| 2.1.2 液相色谱柱的选择 |
| 2.1.3最佳液相色谱条件的确定 |
| 2.2 样品处理条件的优化 |
| 2.2.1 提取条件 |
| 2.2.2 净化条件 |
| 2.3 标准曲线、线性关系与检出限定量限 |
| 2.4 方法的准确度和精密度 |
| 2.5实际样品的测定 |
| 3 结论 |
四、山道年分离方法的改进（论文参考文献）
- [1]倍半萜类天然产物的全合成及全取代丙烯腈立体选择性合成新方法研究[D]. 刘兵. 兰州大学, 2018(02)
- [2]12,6-桉烷内酯类天然产物的合成研究[J]. 高章华,刘兵,李卫东. 有机化学, 2006(06)
- [3]土木香内酯和异土木香内酯在大鼠体外代谢产物的提取分离及体内外代谢产物的鉴定研究[D]. 姚东桂. 河北医科大学, 2016(04)
- [4]黄鸣龙——我国有机化学的一位先驱[J]. 韩广甸,金善炜,吴毓林. 化学进展, 2012(07)
- [5]两种药用倍半萜内酯的研究[D]. 郭军. 沈阳药科大学, 2006(05)
- [6]山道年分离方法的改进[J]. 邓宏中. 中草药通讯, 1976(08)
- [7]常见毒物分析[J]. 重庆市药品检验所. 重庆医药, 1973(05)
- [8]不对称Diels-Alder反应构建桉烷倍半萜骨架及2-取代和（E）-1，3-取代共轭丁二烯的合成研究[D]. 张宇. 复旦大学, 2010(04)
- [9]有机催化反应在天然产物全合成中的应用及过渡金属促进的自由基反应研究[D]. 孙网彬. 苏州大学, 2016(08)
- [10]QuEChERS-高效液相色谱法同时测定植物固体饮料中10种植物毒素[J]. 张鹏斐. 食品与机械, 2020(06)
标签：共轭双键;