一、喹乙醇对家兔增重效果的试验(论文文献综述)
周彤[1](2021)在《限饲对新西兰肉兔生长性能、肠道免疫和骨骼肌发育的影响》文中认为幼兔消化道疾病的高发生率一直制约着我国养兔业的发展,目前国内外一些企业通过采取限制饲喂的方法以提高育肥成活率,但生产中由于限饲执行标准不统一,往往导致出现效果不佳或限饲过度引起生长发育受阻等问题。因此,本研究通过探讨不同限饲水平对肉兔生长性能和肠道免疫的影响,以及限饲后经过2周的补偿生长能否获得完全代偿生长,以寻求一种科学的限饲模式。并利用转录组测序技术筛选出与肉兔骨骼肌发育相关的基因,分析不同饲喂水平下家兔骨骼肌发育有关调节因子的表达特性,为探索肉兔限饲条件下骨骼肌生长发育机制提供理论基础。主要试验结果如下:1.试验选取198只35日龄新西兰肉兔,随机分成3组,每组66只,公母各半,即对照组、15%限饲Ⅰ组和30%限饲Ⅱ组,进行限饲3周、补偿生长2周的饲喂试验。结果表明:与对照组相比,限饲Ⅰ组肉兔体重没有显着差异(P>0.05),而限饲Ⅱ组体重出现显着下降(P<0.05)且2周补偿饲喂后并未出现完全补偿生长;限饲期间,限饲两组的料重比都出现了显着降低(P<0.05),且限饲Ⅰ组的健康风险指数为9.09%,显着低于对照组(P<0.05);限饲期结束后,限饲Ⅰ组空肠糜蛋白酶、碱性磷酸酶活性以及sIgA水平出现显着提高(P<0.05),而限饲Ⅱ组sIgA、IgG水平显着下降(P<0.05),补偿期结束后与对照组相比均无显着差异(P>0.05);限饲Ⅰ组显着提高了回肠抗炎因子IL-10水平,而补偿期结束后限饲Ⅱ组的促炎因子IFN-y、TNF-α水平出现显着提高(P<0.05);限饲两组在试验各期均能显着降低空肠MDA含量(P<0.05),限饲Ⅱ组限饲期后T-AOC、T-SOD水平下降而补偿期T-SOD水平出现显着增加(P<0.05)。因此,15%限饲水平不会对肉兔终体重产生显着影响,相反能够显着降低肉兔腹泻率、死亡率,一定程度上提高肉兔消化和抗氧化能力,而30%限饲水平使骨骼肌发育受阻,2周补偿生长后不能获得完全补偿生长,限饲期sIgA、IgG蛋白合成受阻,补偿后由于过食应激出现炎症因子增加的现象。2.进一步分析限饲对骨骼肌生长发育的影响,利用HE染色对肌纤维横截面积进行测量与统计,此外利用实时荧光定量和Wes技术检测PI3K/Akt信号通路中关键因子的mRNA和蛋白表达量。结果显示限饲Ⅱ组终体重和肌纤维面积均显着降低(P<0.05),发现IGF1基因在限饲Ⅰ组中的表达量显着下降(P<0.05),而IGF2表达量在各组间无显着差异(P>0.05)。限饲Ⅰ组MSTN、FOXO1基因水平没有发生变化(P>0.05),限饲Ⅱ组MSTN、FOXO1 mRNA表达量分别出现极显着上升(P<0.01)和显着上升(P<0.05)。限饲Ⅱ组p-Akt、p-p70蛋白含量出现明显下降,而限饲I组p-Akt、p-p70水平没有明显变化(P>0.05)。表明15%的限饲强度并未对肉兔的体重和骨骼肌发育造成显着影响,而30%的限饲水平影响生长肉兔的骨骼肌生长发育,该过程可能通过调节PI3K/Akt信号通路来实现。3.通过转录组测序分析,以|log2fold change|≥1&P<0.05筛选差异基因,发现对照组和限饲Ⅱ组肉兔骨骼肌组织中存在615个DEGs,其中上调基因425个,下调基因190个。通过GO和KEGG功能富集分析发现,GO富集在肌肉发育相关的差异基因共计28个,包括IGFBP5、BARX2、MYH8、LMCD1和TNNI1等基因。KEGG分析发现肌肉发育相关差异表达基因主要富集的信号通路有PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路和Hedgehog信号通路等,差异基因代谢途径有丙酸代谢和脂肪酸降解代谢等,包括MYC、KIT、TBCID1、PAKAG3等基因。富集分析后发现MYH8、LMCD1、TNNI1、TBC1D1、PRKAG3等基因可能与肉兔限饲条件下的骨骼肌生长发育相关。4.进一步克隆了骨骼肌发育关键基因TNNI1全长,通过生物信息学分析发现TN NI1为不稳定的亲水性蛋白,存在15个潜在磷酸化位点。采集3日龄幼兔肌肉组织,胶原酶消化后差速贴壁法纯化获得成肌细胞,细胞呈明显的梭形且生长状态良好,利用RT-PCR和免疫荧光技术鉴定标志物MyoD、Myf5基因及Desmin呈阳性表达。进一步进行TNNI1基因过表达和干扰试验,发现TNNI1过表达后,骨骼肌发育相关基因A NKRD2、CSRP3、MYOZ2和BARX2基因表达显着上升(P<0.05),TNNI1干扰后,骨骼肌发育相关基因ANKRD2、CSRP3、MYOZ2和BARX2基因表达显着下降(P<0.05)。结果表明,TNNI1表达水平的改变可以引起肌肉发育相关基因表达量产生相应的变化,可能在营养调节肉兔肌肉发育的过程中发挥一定作用。综上,15%限饲水平可以在保证肉兔生长性能的基础上降低腹泻率与死亡率,一定程度上提高肉兔的消化与抗氧化能力。而30%限饲水平使骨骼肌发育受阻可能是通过调节PI3K/Akt信号通路来实现。同时转录组测序筛选获得一些与骨骼肌生长发育有关的候选基因,对TNNI1基因的初步分析结果表明其可能在营养调节肉兔肌肉发育的过程中发挥一定作用。
刘元元[2](2020)在《新型环境消毒剂过硫酸氢钾复合盐颗粒的研制及其临床应用研究》文中指出过硫酸氢钾复合盐粉(简称KMPS粉)是一种安全、有效的固体消毒剂,在国内外畅销30多年,因技术垄断及行政保护的原因,国内很长一段时间无类似产品上市。由于粉剂比表面积大,易吸潮、涨袋,流动性不佳,水产应用中不易沉入水底,影响了粉剂的使用。颗粒流动性好,比表面积小,稳定性更好,因此更安全和更方便临床使用。本研究进行了过硫酸氢钾复合盐颗粒的制备工艺研究、质量及稳定性研究、临床试验等研究,研究表明过硫酸氢钾复合盐颗粒安全、有效、质量可控,现对其总结如下:1处方工艺研究通过单因素筛选、正交试验进行了过硫酸氢钾复合盐颗粒的处方研究,通过对不同工艺的验证,考察了在不同条件下过硫酸氢钾复合盐颗粒的稳定性,确定了过硫酸氢钾复合盐颗粒的处方为过硫酸氢钾复合盐55%,十二烷基苯磺酸钠10%,六偏磷酸钠20.9%,包被氯化钠2%,氨基磺酸8.0%,TX-10 4%,苋菜红指示剂0.1%,酸碱成分分开制粒后混合,中试成品率可达95%以上,质量稳定,可用于大生产。2质量研究开展了过硫酸氢钾复合盐颗粒产品性状、鉴别、检查和含量测定的方法学研究,并制定了质量标准草案和起草说明。通过对三批次中试产品的质量研究,形成了系统的质量控制方法,此方法具有专属性强、灵敏度高、重复性好,操作简单的特点,可用于过硫酸氢钾复合盐颗粒的质量检测及控制。3药物稳定性研究依据《中华人民共和国兽药典》2015年版一部附录《兽药稳定性试验指导原则》(同时遵照《兽用化学药物稳定性研究技术指导原则》)的要求进行了影响因素试验、加速试验、长期试验,结果表明:过硫酸氢钾复合盐颗粒在模拟上市包装条件下,加速放置6个月,长期放置24个月,性状、p H值和溶解性基本无变化,含量略有降低,但均在规定的范围内,全部符合过硫酸氢钾复合盐颗粒质量标准草案。表明研制的过硫酸氢钾复合盐颗粒稳定性好,有效期至少2年。4临床试验与评价4.1过硫酸氢钾复合盐颗粒实验室杀菌效果试验采用悬液定量杀菌试验验证了过硫酸氢钾复合盐颗粒的杀菌效果。过硫酸氢钾复合盐颗粒1:200稀释液在室温下作用2 min可将大肠杆菌或金黄色葡萄球菌全部杀灭;1:400稀释液在室温下作用30 min杀菌率可达100.0%;1:600以及1:800稀释液在室温下作用10 min及以上杀菌率可达90.0%。试验结果证明研制的过硫酸氢钾复合盐颗粒的杀菌效果与virkon基本一致,呈现良好的杀菌效果。4.2过硫酸氢钾复合盐颗粒抗有机物干扰杀菌试验在实验室内测定过硫酸氢钾复合盐颗粒消毒剂杀灭含有机干扰物的悬液中细菌繁殖体所需剂量,以验证其实际不受有机物干扰杀菌剂量。由试验结果可知,过硫酸氢钾复合盐颗粒1:200稀释液杀菌效果可不受有机物干扰,1:400稀释浓度作用30 min不受有机物干扰。同稀释度的杀菌效果优于卫可和自制过硫酸氢钾复合盐粉。4.3过硫酸氢钾复合盐颗粒对特定细菌的表面现场消毒效果研究进行了过硫酸氢钾复合盐颗粒对特定细菌的表面现场消毒效果试验,试验结果表明:相同浓度下,过硫酸氢钾复合盐颗粒与过硫酸氢钾复合盐粉对特定细菌的表面现场消毒效果相似。过硫酸氢钾复合盐颗粒及过硫酸氢钾复合盐粉对革兰氏阴性菌的表面现场消毒效果要优于革兰氏阳性菌的表面现场消毒效果。对大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌的表面现场消毒推荐浓度为1︰400;对于金黄色葡萄球菌及链球菌表面现场消毒应选择浓度为1:200;对芽孢杆菌表面现场消毒应选择浓度为1:200。4.4过硫酸氢钾复合盐颗粒现场消毒效果研究过硫酸氢钾复合盐颗粒现场消毒效果试验结果表明:对畜禽舍的地面消毒,过硫酸氢钾复合盐颗粒溶液高浓度(1:100)消毒10min后,中浓度(1:200)消毒30min后,以及对照消毒剂过硫酸氢钾复合盐粉溶液(1:200)消毒30min后,杀菌率均可达99%以上;对畜禽舍的空气消毒,过硫酸氢钾复合盐颗粒溶液高浓度(1:100)和中浓度(1:200)消毒10min后,以及对照消毒剂过硫酸氢钾复合盐粉配成的溶液(1:200)消毒10min后,杀菌率均可达到99%以上。
陈清双[3](2020)在《腐植酸钠对小鼠肠道炎症的影响研究》文中指出仔猪大肠杆菌性腹泻是现代畜牧业中常见的发病率、死亡率极高的传染病之一,结肠肠道炎症广泛影响畜牧业的发展,目前治疗这两种疾病多用抗生素及皮质醇类药物,虽然有一定效果,但是副作用极大,且易造成抗生素滥用现象,导致微生物耐药性。在畜牧业“替抗”趋势下,寻找一种抗菌消炎的有效产品成为首要任务。腐植酸钠(Sodium humate)是富含有机质和大量羟基、羧基等基团的大分子有机物质,具有抗炎、抗菌、抗溃疡、收敛、止泻等作用。本研究旨在利用硫酸葡聚糖钠(DSS)建立溃疡性结肠炎模型,利用大肠杆菌K88与DSS共同建立小鼠大肠杆菌性腹泻模型,用来研究腐植酸钠对此两种肠道疾病的影响及作用机制。针对以上内容,本研究开展了以下工作:(1)利用平板菌落计数及扫描电镜,研究了腐植酸钠对大肠杆菌K88、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的影响,并得出腐植酸钠对大肠杆菌K88有明显抑制作用,0.4%的腐植酸钠对大肠杆菌的抑制率达到77.27%,且扫描电镜显示腐植酸钠会导致大肠杆菌表面塌陷、褶皱、内容物溢出。0.4%的腐植酸钠对金黄色葡萄球菌的抑制率为13.68%,添加腐植酸钠的一组明显菌落小,形态有褶皱,形状发生变化。腐植酸钠对沙门氏菌无明显抑制作用。(2)利用3.5%DSS成功建立小鼠溃疡性结肠炎模型,得出0.4%腐植酸钠可以修复肠绒毛、抑制炎性细胞,调节肠道菌群平衡,说明0.4%腐植酸钠可以缓解DSS诱导的肠道炎症。(3)利用大肠杆菌K88与DSS成功建立小鼠腹泻模型,模型小鼠十二指肠炎症最为严重,血液中LPS、TNF-α、IL-1β及IL-6含量显着上升,肠道菌群发生紊乱,变形菌门丰度上升。建模后摄入0.4%腐植酸钠的小鼠,通过下调LPS、TNF-α、IL-1β及IL-6,调节肠道菌群平衡,肠组织得到修复,肠炎症状明显缓解,说明0.4%腐植酸钠可以有效缓解大肠杆菌K88与DSS联合诱导的肠道炎症。
谢凌峰,张晶晶,陈小军,孙志良[4](2020)在《钩吻醇提物对肠运动及肠上皮细胞增殖的影响》文中提出考察钩吻醇提物对动物胃肠道运动及肠道上皮细胞(IPEC-1)增殖的改变,探究钩吻对肠运动的影响,为钩吻促动物生长的作用及其机制提供理论依据。用BL-420F生物机能分析系统检测钩吻醇提物不同剂量对兔离体肠运动的影响;WST-1法研究钩吻醇提物对IPEC-1增殖的影响,并用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果表明,钩吻醇提物能提高肠运动频率(P<0.05);促进IPEC-1增殖,能降低IPEC-1处于G1期的细胞含量,增加S期的细胞。提示钩吻醇提物能提高小肠运动频率,促进IPEC-1增殖,对营养物质的吸收有促进作用。
唐小懿[5](2019)在《蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪生产性能、血液生化指标及粪便微生物区系的影响》文中进行了进一步梳理目前禁抗、低锌已成为行业发展趋势,因此寻求绿色安全的替代产品已迫在眉睫。本试验通过在断奶仔猪日粮中添加蒙脱石和酵母培养物,研究其替代抗生素或氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液生化指标、免疫及抗氧化功能、粪便微生物多样性的影响。选取180头(31)日龄平均体重为(6.78±0.19)Kg的“杜×长×大”断奶仔猪,随机分为5组,每组6个重复,每个重复6头,公母各占一半,试验开始前进行3天的预饲期,正式试验期为35d。对照组饲喂基础饲粮(500g/T 15%金霉素预混剂,200g/T 50%喹乙醇预混剂和Zn O 3kg/T),试验Ⅰ组基础饲粮+1.5kg/T蒙脱石和酵母培养物,试验Ⅱ组基础饲粮-抗生素+1.5kg/T蒙脱石和酵母培养物,试验Ⅲ组基础饲粮-氧化锌+1.5kg/T蒙脱石和酵母培养物,试验Ⅳ组基础饲粮-抗生素-氧化锌+1.5kg/T蒙脱石和酵母培养物。结果显示:(1)14d时各试验组的平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)以及料肉比(F/G)均无显着差异(p>0.05);35d时,试验Ⅲ组的体重与对照组和试验Ⅰ组相比差异显着(p<0.05),试验各组料肉比差异不显着(p>0.05)。(2)试验前期、后期,试验Ⅲ组、试验Ⅳ组的腹泻率和腹泻指数显着高于对照及其他试验组(p<0.05),试验Ⅱ组的腹泻率和腹泻指数与对照组无显着差异(p>0.05)。试验全期,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组与对照组腹泻率和腹泻指数差异不显着(p>0.05),试验Ⅲ组和试验Ⅳ组两组的腹泻率和腹泻指数显着高于其他组(p<0.05)。(3)14d时,试验Ⅲ组和试验Ⅳ组ALP显着低于其他组(P<0.05),各试验组ALT活性显着低于对照组(P<0.05);试验35d时,与对照组相比,试验Ⅱ组的ALB含量显着降低(P<0.05),试验Ⅲ组和试验IV组的ALP活性显着降低(P<0.05),各试验组ALT活性显着低于对照组(P<0.05)。(4)14d,各试验组Ig A、Ig G、Ig M、TNF-ɑ、INF-γ含量显着高于对照组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅳ组IL-1β的含量显着高于对照组(P<0.05),Ⅰ组IL2、IL6的含量显着高于对照组(P<0.05),Ⅱ组和Ⅲ组IL4含量显着高于对照组(P<0.05);试验35d时,对照组相比,各试验组Ig G、Ig M、TNF-ɑ的含量显着高于对照组(P<0.05),Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组INF-γ、IL6的含量显着高于对照组(P<0.05)。(5)试验14d,Ⅱ组、Ⅲ组T-AOC显着高于对照组(p<0.05),各试验组GSH-PX、SOD活性显着高于对照组(p<0.05),MDA含量与对照组差异不显着(p>0.05);35d时,Ⅲ组、Ⅳ组T-AOC显着高于对照组(p<0.05),Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组GSH-PX与对照组差异不显着(p>0.05),Ⅲ组SOD活性显着高于对照组(p<0.05),各试验组MDA含量显着低于对照组(p<0.05)。(6)试验14d,试验组Ⅰ、Ⅱ组、Ⅲ组GH含量显着高于对照组(p<0.05),试验Ⅳ组与对照组差异不显着(p>0.05),试验Ⅰ组IFG-1含量显着高于对照组及其他试验组(p<0.05),但与试验Ⅳ组的差异不显着(p>0.05),试验35d,试验Ⅲ组GH含量显着高于对照组及试验Ⅰ组(p<0.05),但与试验Ⅱ组、Ⅳ组的差异不显着(p>0.05)。试验Ⅲ组IFG-1含量显着高于对照组及试验Ⅰ组(p<0.05)。(7)试验14d,试验组Ⅰ组和试验Ⅳ组血浆LPS含量显着低于对照组(p<0.05)。试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组的粪便LPS含量显着低于对照组(p<0.05),试验Ⅳ组粪便LPS含量与对照组无显着差异(p>0.05),但LPS含量有下降趋势。试验35d,试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组血浆LPS含量显着低于对照组及试验Ⅱ组(p<0.05),试验Ⅲ组、试验Ⅳ组血浆LPS含量显着低于试验Ⅰ组(p<0.05);试验Ⅲ组、试验Ⅳ组粪便LPS含量显着低于对照组、试验Ⅰ组及试验Ⅱ组(p<0.05)。(8)断奶仔猪饲粮中添加蒙脱石与酵母培养物对仔猪粪便微生物多样性有一定影响。结果显示,在门水平中,拟杆菌门、厚壁菌门、放线菌门呈优势菌,添加蒙脱石与酵母培养物组厚壁菌门都有所提高(p>0.05),拟杆菌门呈下降趋势(p>0.05)。普氏菌属为粪便的主要优势菌,且以试验Ⅱ组最显着(p<0.05),试验Ⅲ组能显着降低拟杆菌属含量(p<0.05),添加蒙脱石与酵母培养物对颤螺旋菌属、紫单胞菌属、考拉杆菌属、瘤胃球菌属、CF231的含量均有提高(p<0.05)。综上所述,饲料中添加蒙脱石和酵母培养物能改善断奶仔猪的生长性能及微生物多样性,提高仔猪免疫机能和抗氧化能力。
王帅帅[6](2019)在《钩吻醇提物抗腹泻的作用研究》文中认为钩吻(Gelsemium elegans benth)具有抗炎、增强免疫、改善肠道形态、调整盲肠菌群等作用,在养殖业中常用于促进畜禽生长。钩吻促生长机理可能与钩吻改善肠道形态结构,调节肠道菌群和抗炎作用等相关,但尚未见钩吻对腹泻作用的研究,钩吻促生长作用是否与钩吻抗腹泻作用相关也尚未见报道。本团队前期研究表明,在钩吻醇提物、钩吻水提物和钩吻酸水提物中,以钩吻醇提物促猪生长效果最好,因此,本试验拟观察钩吻醇提物的抗腹泻作用,并进行抗腹泻作用机理的初步探讨。1.提取钩吻醇提物,利用酸性染料采取比色法测定钩吻醇提物中生物碱含量;通过急性毒性实验,测定钩吻醇提物对小鼠的毒性反应,以确定合适的给药剂量;建立蓖麻油与番泻叶致小鼠腹泻模型,观察钩吻醇提物对小鼠腹泻的影响,并测定钩吻醇提物对小鼠在体小肠推进运动的影响。结果显示,钩吻醇提物中生物碱含量为4.01%,合适的钩吻醇提物高中低给药剂量分别为:30 mg/mL、20 mg/mL、10 mg/mL;蓖麻油诱导腹泻模型组小鼠腹泻指数为(164.20±23.27)%,钩吻醇提物高、中、低剂量组小鼠腹泻指数分别为(105.22±19.38)%、(108.17±39.35)%、(111.12±26.87)%;番泻叶诱导腹泻模型组小鼠的腹泻指数为(213.00±66.00)%,钩吻醇提物高、中、低剂量组小鼠腹泻指数分别为(87.04±31.36)%、(102.64±41.84)%、(128.20±50.07)%;腹泻组小鼠小肠推进率为(75.88±8.89)%,钩吻醇提物高中低剂量组小鼠小肠推进率分别为(58.58±7.23)%、(64.01±4.68)%、(69.23±8.69)%。实验结果表明,各剂量组钩吻醇提物均能有效治疗腹泻,并明显抑制小鼠在体肠推进运动,其中,高剂量组作用显着(P<0.05)。2.采用BL-420E生物机能实验系统,观察钩吻醇提物对离体肠肌自发性收缩及工具药ACh、BaCl2及HA所致挛性收缩的影响,并观察IP3受体阻断剂HP、肌浆网Ryanodine受体阻断剂RR和NO合酶抑制剂L-NAME作用下钩吻醇提物的作用,记录肠肌运动波形、平均张力和收缩频率。结果显示,钩吻醇提物可剂量依赖性地抑制兔小肠平滑肌自发性收缩的频率和张力;对ACh、BaCl2及HA引起的小肠痉挛性收缩有不同程度的抑制作用,用L-NAME、HP和RR处理后,L-NAME明显拮抗了钩吻醇提物对离体肠收缩的抑制作用,而HP则对钩吻的舒张作用有显着增强,但RR无明显影响。结果表明,钩吻醇提物可明显抑制兔小肠平滑肌自主收缩的频率和张力,其作用机制可能与阻断M受体和H1受体,升高一氧化氮(NO)浓度,抑制IP3受体介导的内钙释放有关,但对肌浆网Ryanodine受体途径引起的内钙释放无关。3.建立小鼠醋酸炎症模型,尾静脉注射伊文斯兰,测定钩吻醇提物对小鼠腹腔伊文斯兰渗出液含量的影响,结果显示,钩吻醇提物高、中剂量组小鼠腹腔伊文斯兰渗出量显着降低(P<0.05);4.建立番泻叶诱导腹泻大鼠模型,ELISA法测定大鼠血清中胃肠激素(GAS、VIP、MTL)水平和炎症因子(IL-1β、IL-10、TNF-α)水平,结果表明,钩吻醇提物高中低剂量组对腹泻引起的MTL与GAS水平升高、VIP水平降低以及对炎症因子IL-1β、TNF-α的增高,同时对抗炎因子IL-10的降低有不同程度的恢复作用,尤其是钩吻醇提物高剂量组作用效果最好。
钟志鸿[7](2019)在《抗刺激隐核虫天然化合物的筛选与应用》文中进行了进一步梳理海水鱼类“白点病”是由刺激隐核虫感染引起的一种寄生虫性疾病,该病至今仍缺乏安全高效的商品化防治药物,对海水鱼类养殖造成巨大的经济损失,迫切需要寻找安全高效的防治方法。天然化合物作为候选渔药具有生物相容性好、残留低和环境友好等优势。为此,本文以刺激隐核虫幼虫为研究对象,从36种天然化合物中筛选出具有良好抗刺激隐核虫效果的天然化合物,并检测其中效果最显着的天然化合物对卵形鲳鲹“白点病”的防治效果;评价其对卵形鲳鲹的安全性;研究其对卵形鲳鲹生长和非特异免疫功能的影响;确定其在卵形鲳鲹体内的药代动力学特征,主要结果如下:1.抗刺激隐核虫天然化合物筛选研究:根据文献报道,选取36种具有抗菌或抗寄生虫活性的中草药活性成分作为供筛的天然化合物,以1 μg/mL的终浓度加入含有刺激隐核虫幼虫的海水中,30 min后用显微镜直接观察幼虫的形态变化及纤毛运动情况,检测其对刺激隐核虫幼虫的抑杀效果。结果表明,36种供筛天然化合物中,对刺激隐核虫幼虫具有显着杀灭效果的有和厚朴酚、厚朴酚、齐墩果酸、苦参碱和柠檬苦素,它们对刺激隐核虫幼虫的杀灭率依次分别为1 00%、67.47%、61.07%、14.00%和7.67%;其中,和厚朴酚对刺激隐核虫幼虫离体杀灭效果最佳。2.和厚朴酚对刺激隐核虫非寄生期虫体的抑杀效果研究:以终浓度为0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 μg/mL的和厚朴酚加入含有刺激隐核虫幼虫的海水中,30 min后以显微镜直接观察幼虫的形态变化及纤毛运动情况,评价和厚朴酚对幼虫的杀灭效果。结果表明,和厚朴酚30 min杀灭刺激隐核虫幼虫的半数有效剂量(EC50)为0.79 μg/mL(R2=0.996)。以终浓度为0.1、0.5、1.0、2.0和4.0μg/mL的和厚朴酚加入含有刺激隐核虫包囊前体的海水中,作用8 h,然后以不含和厚朴酚的海水连续培养该包囊前体6 d,以显微镜直接观察由包囊前体转化成包囊后的孵化率,检测和厚朴酚对包囊前体的抑杀效果。结果显示,和厚朴酚8 h内抑制刺激隐核虫包囊前体转化率的半数有效浓度(EC50)为 1.59μg/mL(R2=0.995)。以终浓度为 0.05、0.10、0.25、0.50 和1.0 μg/mL的和厚朴酚加入含有刺激隐核虫包囊的海水中,作用8h,然后以不含和厚朴酚的海水连续培养该包囊4 d,以显微镜直接观察包囊的孵化率,检测和厚朴酚对包囊的杀灭效果。结果表明,和厚朴酚8 h内抑制刺激隐核虫包囊孵化率的半数有效浓度(EC50)为 0.59 μg/mL(R2=0.990)。3.和厚朴酚对卵形鲳鲹“白点病”的防治效果研究:分别投喂卵形鲳鲹含100、200和400 mg/kg和厚朴酚的饲料,7 d后感染刺激隐核虫幼虫,然后继续投喂含和厚朴酚饲料,通过计数卵形鲳鲹右二鳃刺激隐核虫滋养体数量来检测和厚朴酚对寄生期滋养体的杀灭效果。结果显示,刺激隐核虫幼虫感染后第8 d,投喂含100、200和400 mg/kg和厚朴酚饲料的卵形鲳鲹右二鳃上的滋养体数量可有效地降低84.11%、98.96%和99.31%。卵形鲳鲹感染刺激隐核虫幼虫后,连续投喂含400 mg/kg和厚朴酚的饲料14 d,考察和厚朴酚对患“白点病”卵形鲳鲹成活率的影响。结果显示,投喂含400 mg/kg和厚朴酚饲料的卵形鲳鲹相对保护率为65%。通过趋化模型,检测刺激隐核虫幼虫对0.5 μg/mL和厚朴酚、厚朴酚、齐墩果酸、苦参碱、柠檬苦素和孔雀石绿溶液趋化率的影响。结果显示,刺激隐核虫幼虫对0.5 μg/mL和厚朴酚、厚朴酚和苦参碱溶液的趋化率显着低于对空白对照组的趋化率;刺激隐核虫幼虫对海水以及0.5 μg/mL孔雀石绿、齐墩果酸和柠檬苦素溶液的趋化率与对空白对照组的趋化率无显着差别。以含100、200和400 mg/kg和厚朴酚的饲料连续投喂卵形鲳鲹,并在第7 d取样血清和肌肉,然后利用趋化模型检测刺激隐核虫幼虫对该血清和肌肉趋化率的影响。结果显示,刺激隐核虫幼虫对200 mg/kg组卵形鲳鲹血清的趋化率显着低于对空白对照组血清的趋化率;刺激隐核虫幼虫对100、200和400 mg/kg组卵形鲳鲹肌肉的趋化率极显着低于对空白对照组肌肉的趋化率。4.和厚朴酚对卵形鲳鲹的安全性评价实验:以10、50、300、1000和2000 mg/kg剂量(和厚朴酚:鱼体重)灌胃卵形鲳鲹,观察14d。结果显示,卵形鲳鲹灌胃服用和厚朴酚,剂量在300 mg/kg以下无中毒症状;剂量在1000 mg/kg和2000 mg/kg的死亡率分别为16.67%和33.34%,其口服急性毒性呈剂量依赖性。将终浓度为0.0、12.5、25.0、50.0、125.0、250.0和500.0 μg/mL和厚朴酚与家兔、卵形鲳鲹血红细胞37℃共孵育60 min,检测和厚朴酚对家兔和卵形鲳鲹的溶血作用。结果表明,导致1%和50%家兔血红细胞溶解的和厚朴酚浓度(EC1和EC50)分别是59.74和105.87μg/mL;导致1%和50%卵形鲳鲹血红细胞溶解的和厚朴酚浓度(EC1和EC50)分别是6.36和46.69 μg/mL,为和厚朴酚100%抑杀刺激隐核虫幼虫浓度的6.36和46.69倍。5.和厚朴酚对卵形鲳鲹生长和非特异免疫功能的影响研究:以含200 mg/kg和厚朴酚的饲料连续投喂卵形鲳鲹2个月,实验组和对照组的增重率分别为(332.99±56.96)%和(288.48±23.32)%,无显着差异。以含200 mg/kg和厚朴酚的饲料连续投喂卵形鲳鲹5个月,实验组的增重率(3046.88±545.99)%显着高于对照组的增重率(1942.26±466.22)%。以含200 mg/kg和厚朴酚的饲料投喂卵形鲳鲹4h后,实验组卵形鲳鲹血清的酸性磷酸酶活性极显着低于对照组;实验组与对照组卵形鲳鲹血清的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、溶菌酶活性和巨噬细胞的呼吸爆发活性没有显着性差异。以含200 mg/kg和厚朴酚的饲料连续投喂卵形鲳鲹15 d(每天2次),实验组卵形鲳鲹血清的过氧化氢酶活性显着高于对照组;而溶菌酶、酸性磷酸酶和巨噬细胞的呼吸爆发活性与对照组无显着差异。以含200 mg/kg和厚朴酚的饲料连续投喂卵形鲳鲹90 d(每天2次),实验组卵形鲳鲹血清的酸性磷酸酶活性和巨噬细胞的呼吸爆发活性显着高于对照组;而实验组与对照组卵形鲳鲹血清的溶菌酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性无显着差别。6.和厚朴酚在卵形鲳鲹体内的药代动力学研究:以12 mg/kg(和厚朴酚:鱼体重)剂量灌胃卵形鲳鲹,灌胃后0.5、1、2、3、4、8、12和24 h取样肝、肾、鳃、表皮、肌肉和血浆,利用高效液相色谱检测卵形鲳鲹血浆与各组织的和厚朴酚含量,使用非房室模型的统计矩方法进行数据分析。结果显示,和厚朴酚在肝、肾、鳃、表皮、肌肉和血浆的药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为182.93、283.95、200.46、89.88、9.70 μg·h/g 和 41.65 μg·h/mL;其半数药量消除时间(t1/2)分别为 5.63、1.19、1.26、1.32、1.32 和 0.93 h;其峰值浓度(Cmax)分别为 134.84、136.97、239.69、46.39、3.96μg/g 和 38.92 μg/mL,其达峰时间(Tmax)分别为 0.5、0.5、0.5、3、1 和 0.5 h;其平均驻留时间(MRT0-∞)分别为1.87、4.03、2.20、4.05、2.24和2.91 h。其表观分布容积(Vd)为0.39 L/kg。卵形鲳鲹灌服和厚朴酚后,和厚朴酚在0.5 h内被快速吸收入血,然后快速分布至肝、肾、鳃、肌肉和表皮;24 h内和厚朴酚在各组织的分布量由高至低分别是肾、鳃、肝、表皮和肌肉。卵形鲳鲹单次灌服12 mg/kg和厚朴酚后,其肝、肾、鳃、表皮、肌肉和血浆中的和厚朴酚24 h内完全消除。本文研究结果表明,和厚朴酚不仅有高效的抗刺激隐核虫幼虫效果,对卵形鲳鲹“白点病”也有良好的防治作用;并且,有效剂量的和厚朴酚在卵形鲳鲹体内具有安全、低残留的特点,还能一定程度促进卵形鲳鲹生长和提高其非特异免疫功能;在海水鱼类“白点病”安全高效防治药物开发上具有良好的前景。
唐小懿,马杰,张富群,陈清华,季方,陈文斌,王冰[8](2018)在《蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫功能及抗氧化能力的影响》文中研究表明本试验旨在研究饲粮中添加蒙脱石和酵母培养复合物替代抗生素和氧化锌(Zn O)对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫功能及抗氧化能力的影响。选取31日龄、平均体重为(6.78±0.19)kg的"杜×长×大"断奶仔猪180头,随机分为5组,每组6个重复,每个重复6头猪(公母各占1/2)。对照组饲喂基础饲粮+抗生素(500 g/t 15%金霉素+200 g/t 50%喹乙醇)+Zn O(3 kg/t),试验Ⅰ组饲喂基础饲粮+抗生素+Zn O+蒙脱石和酵母培养复合物(1.5 kg/t),试验Ⅱ组饲喂基础饲粮+Zn O+蒙脱石和酵母培养复合物,试验Ⅲ组饲喂基础饲粮+抗生素+蒙脱石和酵母培养复合物,试验Ⅳ组饲喂基础饲粮+蒙脱石和酵母培养复合物。试验期35 d。结果显示:1)试验1535 d时,试验Ⅲ和Ⅳ组断奶仔猪的平均日采食量显着高于对照组和试验Ⅰ组(P<0.05);试验1535 d和135 d时,试验Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组的平均日增重显着高于对照组(P<0.05)。2)与对照组相比,试验14和35 d时,试验Ⅲ和Ⅳ组断奶仔猪的血清碱性磷酸酶(ALP)活性显着降低(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组的血清谷丙转氨酶(ALT)活性显着降低(P<0.05);各组的血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(UN)含量和谷草转氨酶(AST)活性无显着差异(P>0.05)。3)与对照组相比,试验14 d时,各试验组断奶仔猪的血清免疫球蛋白A(Ig A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)含量均显着升高(P<0.05),试验Ⅱ和Ⅲ组的血清免疫球蛋白M(Ig M)和白介素-4(IL-4)含量显着升高(P<0.05),试验Ⅰ组的血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)和白介素-6(IL-6)含量显着升高(P<0.05);试验35 d时,各试验组的血清免疫球蛋白G(Ig G)和TNF-α含量显着升高(P<0.05),试验Ⅰ和Ⅳ组的血清Ig M含量显着升高(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组的血清INF-γ和IL-6含量显着升高(P<0.05)。4)与对照组相比,试验14 d时,试验Ⅱ和Ⅲ组断奶仔猪的血清总抗氧化能力(T-AOC)显着升高(P<0.05),各试验组的血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性显着升高(P<0.05);试验35 d时,试验Ⅲ和Ⅳ组的血清T-AOC显着升高(P<0.05),试验Ⅲ组的血清SOD活性显着升高(P<0.05),各试验组的血清丙二醛(M DA)含量显着降低(P<0.05)。由此可知,饲粮中添加蒙脱石和酵母培养复合物能改善断奶仔猪的生长性能,提高仔猪的免疫功能和抗氧化能力。
温彬[9](2018)在《灵芝菌糠对哈白兔消化代谢及肠道主要菌群影响的初步研究》文中进行了进一步梳理本试验以哈白兔为试验动物对象,探究不同比例灵芝菌糠对青草粉的替代作用。试验选取85只哈白兔,随机选出5只为E组(作为饲喂前肠道菌群空白对照组),其余80只哈白兔分为四组,分别为对照组A(饲喂正常兔料),B组(10%添加组),C组(20%添加组),D组(30%添加组),饲养30天,用于试验一和试验二,测定相关指标。试验一、灵芝菌糠不同添加量对哈白兔消化代谢影响。预试期为5天,在饲养正饲期10-15日时,收集哈白兔粪样,分别测定哈白兔粪中的干物质、粗蛋白含量、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、粗脂肪、钙、磷、粗灰分,于正试期每3天测一次体重,应用SPSS对哈白兔粪常规成分及体重进行统计分析。结果表明:粗蛋白含量各组之间差异不显着(P>0.05);粗脂肪含量各组之间差异不显着(P>0.05);中性纤维含量分析中,三个试验组中性纤维含量极显着低于空白对照组(P<0.01),不同灵芝菌糠添加量组之间差异不显着(P>0.05);在酸性纤维含量分析中,20%菌糠组兔粪酸性纤维含量显着低于空白对照组(P<0.05);钙含量各组之间差异不显着(P>0.05);磷含量各组之间差异不显着(P>0.05);体重中20%菌糠组体增重显着(P<0.05)高于空白对照组,其余两组与空白对照组差异不显着(P>0.05);10%菌糠组兔采食量显着高于空白组(P<0.05),其余两组与空白对照组间差异不显着(P>0.05)。试验二、研究不同菌糠添加量对哈白兔肠道主要菌群的影响。在无菌条件下刮取E组(饲喂前肠道菌群空白对照组)和实验喂养30日后A、B、C、D组哈白兔的空肠和盲肠的肠壁内容物,提取肠道内容物中细菌基因组DNA,根据16S rDNA V3可变区基因序列进行设计特异性引物,用实时荧光定量PCR反应定量分析不同细菌含量。结果表明:A、B、C、D组空肠中拟杆菌浓度高于E组,且C、D组达到显着水平(P<0.05);空肠中梭菌、盲肠中拟杆菌和盲肠中梭菌,各组之间则无显着差异(P>0.05)。研究表明:20%灵芝菌糠代替日粮中等比例的青草粉饲料的兔粪能值更高,添加灵芝菌糠饲料有助于哈白兔吸收中性纤维和酸性纤维,用20%灵芝菌糠代替日粮中等比例的青草粉更有利于哈白兔生长,饲料中添加菌糠饲料促进拟杆菌增多。
张晶晶[10](2017)在《钩吻提取物对动物胃肠道作用的研究》文中研究说明钩吻,常绿藤本葫蔓藤的全草,具有抗癌、镇静、催眠等作用。钩吻对动物具有促生长、抗寄生虫等作用,在畜牧养殖业中具有应用价值。目的:本试验以兔离体肠、小鼠在体胃肠、猪肠道上皮细胞系作为研究对象,运用动物生理学、分子生物学、药理与毒理学等研究方法依次分析钩吻醇提物、酸水提物、水提物对动物胃肠道运动、肠道上皮细胞增殖的影响,探明钩吻提取物对动物胃肠道运动的作用;为钩吻促生长作用及其机理的探究提供可靠价值;为钩吻提取物制剂的开发应用提供理论依据。方法:用钩吻三种提取物作用于家兔离体十二指肠、空肠、回肠,应用BL-420F生物机能分析系统,研究钩吻三种提取物对离体肠管收缩活动的影响;建立小鼠在体胃肠模型,探明三种钩吻提取物对小鼠胃内容物的排空及肠道推进的影响;建立IPEC-1细胞系,WST-1法研究不同浓度钩吻提取物对IPEC-1细胞增殖的影响,流式细胞仪检测钩吻提取物对IPEC-1细胞周期的影响。结果:钩吻三种提取物能浓度依赖性地抑制家兔离体小肠收缩的张力,抑制小肠平滑肌运动,其中以空肠组数据最为显着,800μg/mL醇提物作用家兔离体空肠后,对其运动频率的促进率为66.97%,对其运动张力的抑制率为55.08%。钩吻三种提取物作用于健康小鼠,均能在短时间内显着抑制胃内容物的排空与小肠的推进作用。钩吻三种提取物均能促进IPEC-1细胞的增殖,随着剂量的增大,三种提取物的促增殖作用逐渐减弱。钩吻酸水提取物及钩吻水提物能显着缩短IPEC-1细胞周期的G1期,延长S期,促进IPEC-1细胞的凋亡、更新。结论:钩吻三种提取物能抑制动物离体小肠平滑肌张力,抑制胃内容物的排空及小肠活动,促进IPEC-1细胞增殖。具有开发成动物胃肠道功能调节药物的潜在价值。
二、喹乙醇对家兔增重效果的试验(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、喹乙醇对家兔增重效果的试验(论文提纲范文)
(1)限饲对新西兰肉兔生长性能、肠道免疫和骨骼肌发育的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
第1章 绪论 |
1.1 限饲和补偿生长对动物机体的影响 |
1.1.1 限饲和补偿生长 |
1.1.2 限饲对动物机体的影响 |
1.1.3 补偿生长对动物机体的影响 |
1.2 骨骼肌的生成及发育 |
1.2.1 骨骼肌的结构与类型 |
1.2.2 骨骼肌的生成 |
1.2.3 骨骼肌发育的分子调控 |
1.2.4 PI3K/Akt信号通路在骨骼肌生长调节中的作用 |
1.3 本研究的目的与意义 |
1.4 技术路线 |
第2章 限饲和补偿对肉兔生长性能和肠道免疫的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 试验方法 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 限饲和补偿对肉兔生长性能和健康状况的影响 |
2.2.2 限饲和补偿对肉兔肠道碱性磷酸酶和消化酶活性的影响 |
2.2.3 限饲和补偿对肉兔肠道免疫机能和抗氧化能力的影响 |
2.3 讨论 |
2.3.1 限饲和补偿对肉兔生长性能和消化生理的影响 |
2.3.2 限饲和补偿对肉兔免疫机能和抗氧化能力的影响 |
第3章 不同限饲水平对肉兔骨骼肌发育的影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 限饲对肉兔骨骼肌发育的影响 |
3.2.2 限饲对骨骼肌发育相关基因表达的影响 |
3.2.3 限饲对Akt和p70磷酸化水平的影响 |
3.3 讨论 |
第4章 基于转录组测序筛选骨骼肌发育相关基因 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 试验方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 测序数据过滤及质量评估 |
4.2.2 比对分析 |
4.2.3 测序结果评估 |
4.2.4 差异表达基因的筛选 |
4.2.5 差异基因的GO分析 |
4.2.6 差异基因的KEGG分析 |
4.2.7 差异mRNA的验证 |
4.3 讨论 |
第5章 TNNI1基因克隆及功能初步分析 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验材料 |
5.1.2 试验方法 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 TNNI1表达规律的验证与载体构建 |
5.2.2 TNNI1生物信息学分析 |
5.2.3 成肌细胞的分离与鉴定 |
5.2.4 TNNI1干扰对骨骼肌发育相关基因表达的影响 |
5.2.5 TNNI1过表达对骨骼肌发育相关基因表达的影响 |
5.3 讨论 |
全文结论 |
参考文献 |
附录 GO富集于肌肉系统发育的差异基因 |
攻读学位期间发表学术论文 |
致谢 |
(2)新型环境消毒剂过硫酸氢钾复合盐颗粒的研制及其临床应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
英文缩略词 |
引言 |
第一篇 文献综述 |
第一章 消毒剂概述 |
1.消毒剂的分类及消毒方法 |
2.各种消毒剂的发展历程及功能概述 |
3.消毒剂的正确使用及发展展望 |
第二章 过硫酸氢钾复合盐类消毒剂研究概况 |
1.过硫酸氢钾复合盐粉概述 |
2.过硫酸氢钾复合盐粉的抗菌作用 |
3.过硫酸氢钾复合盐制剂的抗菌作用机制 |
4.过硫酸氢钾复合盐的安全性 |
5.过硫酸氢钾复合盐的国外应用现状 |
6.过硫酸氢钾复合盐在我国畜禽和水产养殖中的应用现状 |
7.开发新型环境消毒剂过硫酸氢钾复合盐颗粒的目的与意义 |
第二篇 试验研究 |
第一章 过硫酸氢钾复合盐颗粒的制备 |
1.试验材料 |
2.试验方法 |
3.结果与分析 |
4.讨论 |
5.小结 |
第二章 过硫酸氢钾复合盐颗粒的质量研究 |
1.试验材料 |
2.试验方法 |
3.结果与分析 |
4.讨论 |
5.小结 |
第三章 过硫酸氢钾复合盐颗粒实验室模拟杀菌效果试验 |
1.试验材料 |
2.试验方法 |
3.结果与分析 |
4.讨论 |
5.小结 |
第四章 过硫酸氢钾复合盐颗粒对表面现场的消毒效果试验 |
1.试验材料 |
2.试验方法 |
3.结果与分析 |
4.讨论 |
5.小结 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
攻读博士期间学术成果 |
导师简介 |
作者简介 |
致谢 |
(3)腐植酸钠对小鼠肠道炎症的影响研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 肠炎模型概述 |
1.1.1 大肠杆菌概述 |
1.1.2 DSS概述 |
1.2 腐植酸钠概述 |
1.2.1 腐植酸钠的分类及药学作用 |
1.2.2 腐植酸对致病菌的影响 |
1.2.3 腐植酸钠在畜牧业的应用 |
1.3 研究背景及内容 |
1.3.1 研究背景 |
1.3.2 研究内容 |
第2章 腐植酸钠体外抑菌试验 |
2.1 引言 |
2.1.1 三种有害菌对畜牧业的危害 |
2.1.2 抑制三种有害菌的研究进展 |
2.2 实验材料与仪器 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 试剂及培养基的制备 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 腐植酸钠对三种致病菌生长的影响 |
2.3.2 菌体形态观察 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 腐植酸钠对大肠杆菌K88生长及形态的影响 |
2.4.2 腐植酸钠对金黄色葡萄球菌生长及形态的影响 |
2.4.3 腐植酸钠对沙门氏菌生长及形态的影响 |
2.5 本章小结 |
第3章 腐植酸钠对DSS诱导的肠炎小鼠肠道形态及菌群结构的影响 |
3.1 引言 |
3.1.1 炎症性肠病发展进程 |
3.1.2 腐植酸钠在肠炎中的应用 |
3.2 实验材料与仪器 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 腐植酸钠对小鼠料肉比及肠道的影响 |
3.3.2 腐植酸钠对DSS诱导的肠炎小鼠影响试验 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 腐植酸钠对小鼠料肉比及肠道的影响 |
3.4.2 腐植酸钠对DSS诱导的肠炎小鼠的影响 |
3.5 本章小结 |
3.5.1 腐植酸钠对小鼠料肉比及肠道的影响 |
3.5.2 腐植酸钠对DSS诱导的肠炎小鼠生长性能及肠道形态的影响 |
3.5.3 腐植酸钠对DSS诱导的肠炎小鼠肠道菌群的影响 |
第4章 腐植酸钠对大肠杆菌K88与DSS联合诱导的肠炎小鼠肠道形态及菌群结构的影响 |
4.1 引言 |
4.1.1 大肠杆菌感染及防治 |
4.1.2 腐植酸钠与大肠杆菌K88引起的肠道炎症 |
4.2 实验材料与仪器 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 培养基的配制 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 大肠杆菌K88菌液的制备 |
4.3.2 腐植酸钠对大肠杆菌K88引起的肠炎小鼠的影响 |
4.3.3 数据处理 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 腐植酸钠对大肠杆菌K88肠炎小鼠生长性能的影响 |
4.4.2 腐植酸钠对大肠杆菌K88肠炎小鼠肠道形态的影响 |
4.4.3 腐植酸钠对小鼠血液中LPS、TNF-α、IL-1β及IL-6的影响 |
4.4.4 腐植酸钠对大肠杆菌K88肠炎小鼠盲肠内容物菌群整体结构的影响 |
4.5 本章小结 |
4.5.1 腐植酸钠对大肠杆菌K88引起的肠炎小鼠生长及肠道的影响 |
4.5.2 腐植酸钠对小鼠血液中LPS、TNF-α、IL-1β及IL-6的影响 |
4.5.3 腐植酸钠对大肠杆菌K88引起的肠炎小鼠肠道菌群的影响 |
第5章 总结与展望 |
5.1 总结 |
5.1.1 腐植酸钠体外抑菌效果 |
5.1.2 腐植酸钠对小鼠料肉比及肠道的作用效果 |
5.1.3 腐植酸钠对DSS诱导的肠炎小鼠的影响 |
5.1.4 腐植酸钠对大肠杆菌K88与DSS共同诱导的肠炎小鼠的影响 |
5.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
在学期间主要科研成果 |
(4)钩吻醇提物对肠运动及肠上皮细胞增殖的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验样品 |
1.2 仪器试剂 |
1.3 试验分组及药物配制 |
1.3.1 钩吻乙醇提取物配制 |
1.3.2 钩吻醇提物对上皮细胞增殖影响 |
1.4 测定方法 |
1.4.1 离体肠收缩的测定 |
1.4.2 IPEC-1增殖的测定 |
1.4.3 IPEC-1周期的测定 |
1.5 统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 钩吻醇提物对兔离体肠平滑肌活动的影响 |
2.2 钩吻醇提物对IPEC-1增殖及周期的影响 |
3 讨论 |
3.1 钩吻醇提物对离体肠平滑肌运动的影响。 |
3.2 钩吻醇提物能促进肠上皮细胞增殖。 |
(5)蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪生产性能、血液生化指标及粪便微生物区系的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
1 前言 |
1.1 蒙脱石研究进展 |
1.1.1 蒙脱石的理化特性 |
1.1.2 蒙脱石的作用机理 |
1.1.3 常用蒙脱石的改性方法 |
1.2 蒙脱石在动物上的应用 |
1.2.1 治疗仔猪腹泻,改善肠道健康 |
1.2.2 对动物生产性能的影响 |
1.2.3 对血清生化指标的影响 |
1.3 酵母培养物研究进展 |
1.3.1 酵母培养物的理化性质 |
1.3.2 酵母培养物的功能 |
1.4 酵母培养物在动物上的应用 |
1.4.1 酵母培养物在畜禽生产中的应用 |
1.4.2 酵母培养物在反刍动物生产中的应用 |
1.5 研究目的意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验地点 |
2.3 试验设计 |
2.4 日粮配方与饲养管理 |
2.5 测定指标及方法 |
2.5.1 生产性能指标测定 |
2.5.2 腹泻指标的测定 |
2.5.3 常规血清生化指标检测 |
2.5.4 免疫指标测定 |
2.5.5 抗氧化指标检测 |
2.5.6 生长激素指标测定 |
2.5.7 内毒素指标测定 |
2.5.8 粪便微生物多样性指标检测 |
2.6 数据处理与分析 |
3 结果与分析 |
3.1 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪生产性能 |
3.2 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪腹泻率的影响 |
3.3 蒙脱石与酵母培养物组合对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
3.4 蒙脱石与酵母培养物组合对断奶仔猪免疫指标的影响 |
3.5 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
3.6 蒙脱石与酵母培养物组合对断奶仔猪激素指标的影响 |
3.7 蒙脱石与酵母培养物组合对断奶仔猪内毒素指标的影响 |
3.8 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪粪便微生物区系的影响 |
3.8.1 DNA品质检测 |
3.8.2 稀释曲线 |
3.8.3 蒙脱石和酵母培养物组合对粪便微生物Alpha多样性的影响 |
3.8.4 蒙脱石和酵母培养物组合对粪便微生物Beta多样性的影响 |
3.8.5 物种丰度差异性分析 |
4 讨论 |
4.1 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪生长性能的影响 |
4.2 蒙脱石与酵母培养物组合对断奶仔猪腹泻率的影响 |
4.3 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
4.4 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
4.5 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
4.6 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪血清激素指标的影响 |
4.7 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪内毒素指标的影响 |
4.8 蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪粪便微生物多样及区系的影响 |
5 结论 |
6 本实验创新点 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(6)钩吻醇提物抗腹泻的作用研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 中药抗病原微生物的作用 |
1.2 中药修复肠黏膜、减轻炎症反应 |
1.3 中药提高免疫力 |
1.4 中药止泻 |
1.5 钩吻的药理作用研究 |
1.5.1 抗肿瘤作用 |
1.5.2 免疫调节作用 |
1.5.3 抗炎、镇痛作用 |
1.5.4 对心血管系统的作用 |
1.5.5 对血液学指标的影响 |
1.5.6 散瞳作用 |
1.5.7 对皮肤疾病的作用 |
1.5.8 促畜禽生长作用 |
1.5.9 抗焦虑作用 |
1.6 研究的目的和意义 |
第二章 钩吻醇提物抗小鼠实验性腹泻试验及对小肠推进的抑制试验 |
2.1 材料和方法 |
2.1.1 材料 |
2.1.1.1 试验动物及试剂 |
2.1.1.2 主要器材 |
2.1.2 试验方法 |
2.1.2.1 番泻叶水煎剂的制备 |
2.1.2.2 盐酸洛哌丁胺混悬液的制备 |
2.1.2.3 钩吻醇提物的制备 |
2.1.2.4 钩吻醇提物含量测定 |
2.1.2.5 钩吻醇提物对小鼠的毒性试验 |
2.1.2.6 蓖麻油致小鼠腹泻模型的建立及分组 |
2.1.2.7 番泻叶致小鼠腹泻模型的建立及分组 |
2.1.2.8 钩吻醇提物对小鼠腹泻的影响 |
2.1.2.9 钩吻醇提物对小肠推进的作用 |
2.1.2.10 统计分析 |
2.2 结果 |
2.2.1 钩吻醇提物的制备及含量测定 |
2.2.2 钩吻醇提物对小鼠的毒性试验 |
2.2.3 钩吻醇提物对小鼠实验性腹泻的影响 |
2.2.3.1 钩吻醇提物对蓖麻油致小鼠腹泻的影响 |
2.2.3.2 钩吻醇提物对番泻叶致小鼠腹泻的影响 |
2.2.4 钩吻醇提物对腹泻小鼠小肠推进运动的影响 |
2.3 讨论 |
第三章 钩吻醇提物对兔离体肠平滑肌的舒张作用及其机制 |
3.1 材料和方法 |
3.1.1 材料 |
3.1.1.1 试验药物及动物 |
3.1.1.2 主要仪器 |
3.1.2 试验方法 |
3.1.2.1 离体肠的制备 |
3.1.2.2 肠管收缩活动的记录 |
3.1.2.3 钩吻醇提物对兔离体肠运动的影响 |
3.1.2.4 钩吻醇提物对BaCl_2、ACh、HA致肠痉挛性收缩的影响 |
3.1.2.5 RR、HP和 L-NAME对钩吻醇提物抑制离体肠肌的影响 |
3.1.2.6 统计分析 |
3.2 结果 |
3.2.1 溶剂和钩吻醇提物对兔离体肠肌运动的影响 |
3.2.2 钩吻醇提物对BaCl_2 致肠痉挛性收缩的影响 |
3.2.3 钩吻醇提物对ACh致肠痉挛性收缩的影响 |
3.2.4 钩吻醇提物对HA致肠痉挛性收缩的影响 |
3.2.5 RR、HP、L-NAME对钩吻醇提物抑制肠肌收缩的影响 |
3.3 讨论 |
第四章 钩吻醇提物对肠系膜毛细血管炎性渗出的抑制试验 |
4.1 材料和方法 |
4.1.1 材料 |
4.1.1.1 试验动物与试剂 |
4.1.1.2 主要仪器 |
4.1.2 试验方法 |
4.1.2.1 小鼠分组及处理 |
4.1.2.2 伊文斯兰标准曲线的建立 |
4.1.2.3 腹腔伊文斯兰渗出量的检测 |
4.1.2.4 统计分析 |
4.2 结果 |
4.2.1 伊文思兰标准曲线的建立 |
4.2.2 伊文斯兰的渗出量 |
4.3 讨论 |
第五章 钩吻醇提物对腹泻大鼠胃肠激素及细胞因子的影响 |
5.1 材料和方法 |
5.1.1 材料 |
5.1.1.1 试验动物及实验药物 |
5.1.1.2 主要试剂 |
5.1.1.3 主要器材 |
5.1.2 试验方法 |
5.1.2.1 钩吻醇提物对大鼠毒性试验 |
5.1.2.2 大鼠腹泻模型的建立 |
5.1.2.3 钩吻醇提物对腹泻大鼠的作用 |
5.1.2.4 血样的采集与测定 |
5.1.2.5 统计分析 |
5.2 结果 |
5.2.1 钩吻醇提物对大鼠的毒性实验结果 |
5.2.2 钩吻醇提物对腹泻大鼠治疗效果 |
5.2.3 钩吻醇提物对腹泻大鼠细胞因子的影响 |
5.2.4 钩吻醇提物对腹泻大鼠胃肠激素的影响 |
5.3 讨论 |
5.3.1 钩吻醇提物对腹泻大鼠炎症炎症因子的影响 |
5.3.2 钩吻醇提物对腹泻大鼠胃肠激素的影响 |
5.3.3 钩吻醇提物对腹泻大鼠细胞因子的影响 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
(7)抗刺激隐核虫天然化合物的筛选与应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 文献综述 |
1 海水鱼类“白点病”概述 |
2 海水鱼类“白点病”的病原 |
2.1 刺激隐核虫的分类地位 |
2.2 刺激隐核虫生活史 |
2.3 刺激隐核虫传代与培养 |
2.4 刺激隐核虫流行病学与危害 |
3 海水鱼类“白点病”的防治现状 |
3.1 物理防控 |
3.2 免疫防控 |
3.3 药物防控 |
4 天然化合物在水产病害防控的研究现状 |
4.1 动物来源的天然化合物 |
4.2 藻类来源的天然化合物 |
4.3 微生物来源的天然化合物 |
4.4 植物来源的天然化合物 |
5 卵形鲳鲹的养殖与感染“白点病”现状 |
6 本研究目的和意义 |
第2章 抗刺激隐核虫幼虫天然化合物的筛选研究 |
1 材料与方法 |
1.1 仪器与试剂 |
1.1.1 实验仪器 |
1.1.2 试剂 |
1.2 实验用鱼 |
1.3 实验天然化合物 |
1.4 刺激隐核虫的收集与传代 |
1.5 不同天然化合物对刺激隐核虫幼虫杀灭效果研究 |
1.6 统计分析 |
2 结果 |
2.1 刺激隐核虫的收集与传代 |
2.2 36种供筛天然化合物对刺激隐核虫幼虫的杀灭效果 |
3 讨论 |
4 小结 |
第3章 和厚朴酚对刺激隐核虫非寄生期虫体的杀灭效果研究 |
1 材料与方法 |
1.1 仪器与试剂 |
1.1.1 实验仪器 |
1.1.2 试剂 |
1.2 实验用鱼 |
1.3 刺激隐核虫的传代与收集 |
1.4 和厚朴酚对刺激隐核虫幼虫的抑杀效果研究 |
1.5 和厚朴酚对刺激隐核虫包囊的抑杀效果研究 |
1.6 和厚朴酚对刺激隐核虫包囊前体的抑杀效果研究 |
1.7 和厚朴酚对非寄生期刺激隐核虫形态的影响研究 |
1.8 统计分析 |
2 结果 |
2.1 和厚朴酚对刺激隐核虫幼虫的抑杀效果研究 |
2.2 和厚朴酚对刺激隐核虫包囊的抑杀效果研究 |
2.3 和厚朴酚对刺激隐核虫包囊前体的抑杀效果研究 |
2.4 和厚朴酚对非寄生期刺激隐核虫形态的影响研究 |
3 讨论 |
4 小结 |
第4章 和厚朴酚对卵形鲳鲹“白点病”的防治效果研究 |
1 材料与方法 |
1.1 仪器与试剂 |
1.1.1 实验仪器 |
1.1.2 试剂 |
1.2 实验用鱼 |
1.3 刺激隐核虫的传代与收集 |
1.4 拌料投喂和厚朴酚对卵形鲳鲹“白点病”防治效果研究 |
1.4.1 含药饲料制备 |
1.4.2 拌料投喂和厚朴酚对预防卵形鲳鲹鳃上“白点病”效果研究 |
1.4.3 拌料投喂和厚朴酚对患“白点病”卵形鲳鲹存活率的影响 |
1.5 化合物对刺激隐核虫幼虫趋化率的影响 |
1.6 卵形鲳鲹投喂和厚朴酚后肌肉和血清对刺激隐核虫幼虫趋化性的影响 |
1.7 统计分析 |
2 结果 |
2.1 拌料投喂和厚朴酚对预防卵形鲳鲹鳃上“白点病”效果研究 |
2.2 拌料投喂和厚朴酚对患“白点病”卵形鲳鲹存活率的影响 |
2.3 有效供筛天然化合物溶液对刺激隐核虫幼虫趋化率的影响 |
2.4 卵形鲳鲹投喂和厚朴酚后肌肉和血清对刺激隐核虫幼虫趋化性的影响 |
3 讨论 |
4 小结 |
第5章 和厚朴酚对卵形鲳鲹的安全性评价 |
1 材料与方法 |
1.1 仪器与试剂 |
1.1.1 实验仪器 |
1.1.2 试剂 |
1.2 实验用鱼 |
1.3 卵形鲳鲹口服和厚朴酚的急性毒性检测实验 |
1.4 溶血检测 |
1.5 统计分析 |
2 结果 |
2.1 卵形鲳鲹口服和厚朴酚的急性毒性 |
2.2 溶血检测 |
3 讨论 |
4 小结 |
第6章 和厚朴酚对卵形鲳鲹生长和非特异免疫功能的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 仪器与试剂 |
1.1.1 实验仪器 |
1.1.2 试剂 |
1.2 实验用鱼 |
1.3 和厚朴酚对卵形鲳鲹生长的影响 |
1.4 和厚朴酚对卵形鲳鲹非特异免疫功能的影响 |
1.4.1 溶菌酶(LZM)、过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)和酸性磷酸酶(ACP)的检测 |
1.4.2 呼吸爆发(ROS)检测 |
1.5 统计分析 |
2 结果 |
2.1 和厚朴酚对卵形鲳鲹生长的影响 |
2.2 和厚朴酚对卵形鲳鲹非特异免疫功能的影响 |
3 讨论 |
4 小结 |
第7章 和厚朴酚在卵形鲳鲹体内的药代动力学研究 |
1 材料与方法 |
1.1 实验用鱼 |
1.2 仪器与试药 |
1.2.1 实验仪器 |
1.2.2 试剂与耗材 |
1.3 高效液相检测条件 |
1.4 样品处理方法 |
1.5 检测方法的建立 |
1.5.1 特异性 |
1.5.2 标准曲线 |
1.5.3 检出限(LOD)和定量限(LOQ) |
1.5.4 真实度 |
1.5.5 精密度 |
1.5.6 稳定性 |
1.6 和厚朴酚在卵形鲳鲹体内的药代动力学研究 |
1.7 统计分析 |
2 结果 |
2.0 特异性 |
2.1 检出限和定量限 |
2.2 标准曲线 |
2.3 真实度 |
2.4 精密度 |
2.5 稳定性 |
2.6 和厚朴酚在卵形鲳鲹体内的药代动力学特征 |
3 讨论 |
4 小结 |
结论与展望 |
参考文献 |
作者攻读学位期间主要研究成果 |
致谢 |
(8)蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫功能及抗氧化能力的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计与试验饲粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 测定指标与方法 |
1.4.1 生长性能指标 |
1.4.2 血清生化、免疫和抗氧化指标 |
1.5 数据处理与分析 |
2 结果 |
2.1 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪生长性能的影响 |
2.2 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
2.3 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
2.4 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
3 讨论 |
3.1 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪生长性能的影响 |
3.2 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
3.3 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
3.4 蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响 |
4 结论 |
(9)灵芝菌糠对哈白兔消化代谢及肠道主要菌群影响的初步研究(论文提纲范文)
摘要 |
英文摘要 |
1 引言 |
1.1 真菌菌糠 |
1.1.1 真菌菌糠的现状 |
1.1.2 菌糠概述 |
1.2 灵芝概述 |
1.2.1 灵芝多糖 |
1.2.2 灵芝多糖的生物学活性 |
1.3 哈白兔 |
1.3.1 哈白兔体型 |
1.3.2 哈白兔食性 |
1.3.3 哈白兔消化系统发育特点 |
1.4 肠道菌群的研究 |
1.4.1 肠道菌群的概念 |
1.4.2 肠道菌群的分类 |
1.4.3 肠道菌群的生理作用 |
1.4.4 肠道菌群平衡与失调 |
1.4.5 肠道菌群失调原因及危害 |
1.4.6 家兔肠道菌群研究现状 |
1.5 肠道菌群分析方法的研究进展 |
1.5.1 传统的研究方法 |
1.5.2 现代的研究方法 |
1.6 试验研究的目标及意义 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 实验动物与实验材料 |
2.1.2 主要试剂 |
2.1.3 主要仪器 |
2.1.4 引物的设计与合成 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 粗脂肪的测定 |
2.2.2 粗蛋白的测定 |
2.2.3 钙的测定 |
2.2.4 总磷量的测定 |
2.2.5 哈白兔肠道内容物基因组DNA的提取 |
2.2.6 基因组DNA的含量及纯度检测 |
2.2.7 常规PCR反应 |
2.2.8 肠道菌群的定量分析 |
2.2.9 试验数据统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 兔粪常规成分分析 |
3.2 哈白兔的采食与体重 |
3.3 哈白兔营养物质表观代谢率及表观消化能 |
3.4 引物的特异性检测 |
3.5 标准曲线 |
3.6 溶解曲线 |
3.7 不同菌糠添加量肠道菌群构成的分析 |
3.7.1 空肠中细菌的荧光定量结果 |
3.7.2 盲肠中细菌的荧光定量结果 |
4 讨论 |
4.1 不同添加量菌糠对哈白兔的消化代谢影响 |
4.2 不同添加量菌糠对哈白兔肠道菌群的影响 |
4.3 研究中存在的问题和展望 |
5 结论 |
致谢 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
(10)钩吻提取物对动物胃肠道作用的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 文献综述 |
1.1 立题依据 |
1.2 钩吻化学成分研究 |
1.2.1 生物碱类化合物 |
1.2.2 非生物碱类化合物 |
1.3 钩吻的药理作用研究 |
1.3.1 抗肿瘤 |
1.3.2 兽医临床应用 |
1.3.3 镇痛镇静 |
1.3.4 免疫作用 |
1.3.5 心血管系统 |
1.4 促生长作用 |
1.5 临床常用钩吻复方 |
1.6 钩吻中毒与解救 |
1.7 研究基础 |
1.7.1 提取工艺 |
1.7.2 成分测定 |
1.7.3 钩吻三种提取物作用研究 |
1.8 钩吻三种提取物成分探讨 |
1.8.1 乙醇提取物 |
1.8.2 水提物 |
1.8.3 酸水提取物 |
第2章 钩吻三种提取物对兔离体肠平滑肌活动的影响 |
2.1 材料方法 |
2.1.1 主要材料 |
2.1.2 试验动物 |
2.1.3 溶液配制 |
2.1.4 离体肠的制备 |
2.1.5 试验分组及给药 |
2.1.6 统计方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论 |
2.3.1 肠道的中枢神经调控 |
2.3.2 肠道收缩和舒张机理 |
2.3.3 钩吻三种提取物对家兔小肠作用结果分析 |
第3章 钩吻三种提取物对小鼠胃排空及肠道推进率的影响 |
3.1 材料方法 |
3.1.1 材料 |
3.1.2 试验动物 |
3.1.3 急性毒性试验 |
3.1.4 肠推进试验 |
3.1.5 胃排空试验 |
3.1.6 统计方法 |
3.2 结果 |
3.2.1 急性毒性试验结果 |
3.2.2 钩吻三种提取物对胃排空及肠推进的影响 |
3.3 讨论 |
第4章 钩吻三种提取物对IPEC-1细胞增殖及周期的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 材料 |
4.1.2 细胞系 |
4.1.3 细胞培养 |
4.1.4 药物配制 |
4.1.5 WST-1法检测钩吻三种提取物对IPEC-1细胞增殖的影响 |
4.1.6 钩吻三种提取物对IPEC-1细胞周期的影响 |
4.1.7 统计方法 |
4.2 结果 |
4.2.1 WST-1法检测钩吻三种提取物对IPEC-1细胞增殖的影响 |
4.2.2 钩吻三种提取物对IPEC-1细胞周期的影响 |
4.3 讨论 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
四、喹乙醇对家兔增重效果的试验(论文参考文献)
- [1]限饲对新西兰肉兔生长性能、肠道免疫和骨骼肌发育的影响[D]. 周彤. 扬州大学, 2021
- [2]新型环境消毒剂过硫酸氢钾复合盐颗粒的研制及其临床应用研究[D]. 刘元元. 吉林大学, 2020(03)
- [3]腐植酸钠对小鼠肠道炎症的影响研究[D]. 陈清双. 齐鲁工业大学, 2020(04)
- [4]钩吻醇提物对肠运动及肠上皮细胞增殖的影响[J]. 谢凌峰,张晶晶,陈小军,孙志良. 中兽医医药杂志, 2020(04)
- [5]蒙脱石和酵母培养物组合对断奶仔猪生产性能、血液生化指标及粪便微生物区系的影响[D]. 唐小懿. 湖南农业大学, 2019(01)
- [6]钩吻醇提物抗腹泻的作用研究[D]. 王帅帅. 湖南农业大学, 2019(08)
- [7]抗刺激隐核虫天然化合物的筛选与应用[D]. 钟志鸿. 海南大学, 2019(06)
- [8]蒙脱石和酵母培养复合物对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫功能及抗氧化能力的影响[J]. 唐小懿,马杰,张富群,陈清华,季方,陈文斌,王冰. 动物营养学报, 2018(09)
- [9]灵芝菌糠对哈白兔消化代谢及肠道主要菌群影响的初步研究[D]. 温彬. 东北农业大学, 2018(02)
- [10]钩吻提取物对动物胃肠道作用的研究[D]. 张晶晶. 湖南农业大学, 2017(10)