一、高压下CaF_2晶体的喇曼光谱及压力相变（论文文献综述）
亓文明[1]（2021）在《多铁性材料的高压拉曼研究》文中提出
蔡立超[2]（2021）在《优质粗颗粒立方氮化硼单晶的合成工艺与机理研究》文中认为立方氮化硼（Cubic Boron Nitride,简称c-BN）单晶的硬度仅次于金刚石单晶,具有良好的热稳定和抗氧化性能,并在黑色金属、高温合金和冷硬铸铁等难加工材料方面表现出优异的加工性能。优质粗颗粒c-BN单晶的应用价值更高。但是由于合成工艺研究不透彻和合成机理不明确,≥50目的优质粗颗粒c-BN单晶的制备仍较为困难。在工业上合成c-BN单晶最常用的方法是高温高压触媒法,采用的原料为六方氮化硼（Hexagonal Boron Nitride,简称h-BN）。探索c-BN单晶/触媒层界面物相的高温高压反应机理对合成优质粗颗粒c-BN单晶具有重要的理论指导意义。本文在国产六面顶合成压机上系统进行了 c-BN单晶的高温高压合成实验研究,批量获得了≥50目的优质粗颗粒c-BN单晶,并基于Li3N+h-BN体系对优质粗颗粒c-BN单晶合成机理进行了物理表征和理论计算,为工业化生产奠定了坚实的应用基础。本文利用扫描电镜和原子力显微镜观察了 c-BN单晶/触媒层的组织形貌;利用X射线衍射分析了 c-BN单晶外围触媒层中的物相组成;利用高分辨透射电镜分析了触媒层的微区形貌及物相;使用俄歇电子能谱分析了触媒层中B、N原子的电子结构及其分布规律;利用第一性原理计算了 h-BN/c-BN的相变共存点和Li3BN2的相变点,并计算了各相的表面能。综合物理表征和理论计算结果,揭示了优质粗颗粒c-BN单晶的合成机理。基于前期的工艺实验和机理研究,对原材料的指标进行了进一步优化,有效控制了高温高压的触媒组织,采用新的优化合成工艺批量合成出了≥50目的优质粗颗粒c-BN单晶。通过不同触媒体系的对比实验结果表明,Li3N+h-BN体系合成出的c-BN单晶转化率最高,单晶颗粒的粒度最粗,晶体形状相对最好。因此,Li3N+h-BN体系最适于合成优质粗颗粒c-BN单晶。基于Ca3N2+h-BN体系合成出的c-BN单晶,产量和转化率较低,粒度较细,晶体表面存在结晶缺陷。采用Mg3N2+h-BN体系合成出的c-BN单晶,产量和转化率最低,粒度最细,晶体生长不完善。本文通过优化对比实验研究,确定选择Li3N+h-BN体系作为重点研究对象,针对优质粗颗粒c-BN单晶的合成工艺开展了进一步的优化实验研究。通过对Li3N+h-BN体系进行系统的综合实验,确定出优化的合成工艺为:粒度为140/200目的Li3N作为触媒（Li3N添加量为10wt%）,100/120目的c-BN微粉作为籽晶（籽晶添加量为4wt%）,余量为h-BN;按照缓慢升压、功率平稳分布以及15min加热时间的高温高压合成工艺曲线（其中合成功率为4890W,合成压力为95MPa）,合成出的30/50目c-BN单晶占比可达56.8%。c-BN单晶的晶体完整度高、晶面平整、结晶质量好。合成出的优质粗颗粒c-BN单晶的强韧性测试结果表明,其静压强度可达48N,冲击韧性可达49%,强韧性指标均超过国家标准。根据“淬火”后的c-BN单晶及其触媒层表征分析结果能够发现,针对优质的粗颗粒c-BN单晶而言,其裸露面主要是（110）晶面,有些单晶的表面会呈现出多种形态特征,包括杂质颗粒、片层结构、三角孔洞以及大台阶结构。c-BN单晶的生长主要有二维形核生长及螺型位错生长方式。在触媒层样品当中所具备的物相结构包括h-BN、Li3BN2以及c-BN等,此外还有小部分杂质,没有观察到Li3N。通过针对不同触媒层微区进行观察可知,触媒层中存在结晶度较好的h-BN结构、结晶度较差的立方相BN结构、无定型态的BN结构以及无定型态BN结构中的纳米级立方BN结构。对比触媒层各层的AES（俄歇电子能谱）图谱可知,触媒层各层当中的AES图谱都会有B、N原子之下的sp2与sp3杂化态谱峰。而触媒层里面的B、N原子对应sp3杂化态之峰强会呈现出由外至内依次加强的特征,至于B、N原子对应的sp2杂化态之峰强则是呈现出由外至内依次趋弱的特征。据此能够确定,触媒层自外至内,立方相BN结构的含量越来越多。采用基于利用第一性原理的计算方法对触媒层中的主要物相进行了热力学计算。相图结果显示,h-BN转化成c-BN之相变共存点对应位置的温度与压强都比会Li3BN2出现相变的位置低。Li3BN2在整个合成过程中会稳定存在。c-BN的（110）晶面具有最低的表面能,因而优质粗颗粒c-BN单晶的裸露面应以（110）面为主,这也与形貌观察的结果相吻合。Li3BN2的（100）晶面具有最高的表面能,能够成为体系中其它相的微小基元聚集的基底。结合物理表征和理论计算结果,可以为分析优质粗颗粒c-BN单晶的生长机理和Li3BN2在高温高压下促进h-BN向c-BN转变的理论模型提供重要的实验依据及理论支撑。熔融态Li3BN2的（BN2）3-和Li+会破坏h-BN层与层之间的范德华键,使h-BN分解为更小的BN团簇,这些BN团簇具有低聚合度。Li+通过得失一个电子的方式,使B、N原子间之间实现电子转移,使BN团簇转变为具有sp3杂化态的c-BN生长单元。在Li3BN2的作用下,h-BN不断转变成c-BN生长单元,并向籽晶表面不断堆积,促使晶体持续生长。Li3BN2的（100）面有利于c-BN生长基元的聚集,加快生长基元向籽晶表面堆积的速度。基于c-BN单晶的合成机理分析,粒度更细的h-BN与触媒的接触面积更大而且被分解为BN团簇的速度更快,更适合用于优质粗颗粒c-BN单晶合成。将原材料h-BN的粒度细化,粒度中位径D50由7～9μm调整为2～4μm,并按照进一步优化的合成工艺进行了 c-BN单晶的高温高压合成实验,批量得到了强度指标更好的粗颗粒c-BN单晶。c-BN单晶静压强度达到50N,冲击韧性达到51.5%。表征结果表明,c-BN单晶外围管状触媒组织与前期实验得到的管状触媒组织基本相同,实现了触媒组织的有效控制和得到了新的优化合成工艺,为优质粗颗粒c-BN单晶的工业化生产提供了重要的实验基础和理论依据。
董浩,梅晟,孙聆东,严纯华[3]（2020）在《稀土纳米晶的上转换发光及其调控研究进展》文中提出稀土纳米晶的上转换发光具有近红外光激发、可见/紫外光或短波长近红外发射的特点,在微型激光器、超分辨光学成像、光遗传学、温度探测以及多通道成像等领域具有重要的应用.针对该类纳米晶的发光效率低、发光调控手段单一的问题,本文从稀土纳米晶的组成、结构与上转换发光的关联出发,重点介绍了电、磁场、压力以及温度对上转换发光影响的研究进展.
刘学[4]（2020）在《高压下LiTaO3的结构和电输运特性研究》文中指出铁电材料由于具有良好的光电、光折变、非线性光学和机电转换等特性,已在电光调制器、谐波发生器、高速开关、全息存储设备、热探测器和滤波器中被广泛应用,是物理、化学和材料等多领域的热门研究对象。众所周知,材料在高压力的作用下,原子间距被极大压缩,因此结构会发生变化,继而出现很多常压条件下不存在的奇特物理和化学现象。本论文就是针对铁电材料钽酸锂（LiTaO3）在高压下的结构和电输运性能开展系统的研究,目的是拓展人们对铁电材料在极端条件下的认识。我们利用金刚石对顶砧技术平台,对LiTaO3进行了高压原位结构和电输运性质的研究,得到如下研究结果:1.利用高压同步辐射X光衍射技术,研究了LiTaO3晶体结构在高压下的变化。当压力增大到38.1GPa时,LiTaO3发生了由空间群R3c到Pnma的结构相变。高压拉曼光谱研究发现,在30GPa之后,LiTaO3样品的拉曼峰虽在减弱,但样品并未发生非晶化,与之前33.2GPa时样品发生非晶化相变的结论明显不同。这可能与我们的样品为多晶形貌和实验中具有较好的静水压环境有关。2.通过高压原位交流阻抗谱,我们发现当压力低于35.1GPa时,Nyquist阻抗谱中的低频区一直存在电感弧。当压力增加到37.2GPa后,电感弧消失。电感弧消失的压力点与相变的压力点接近,证明了电感弧的消失与结构相变相关。通过等效电路拟合,我们认为电感弧的存在与LiTaO3中的电致伸缩效应密切相关,得到了电感随压力的变化关系。此外,我们还对LiTaO3进行了高压原位紫外-可见光吸收光谱测量,发现其带隙随压力的增大而增大,是LiTaO3电阻值随压力增大而增大的原因。
朱静然[5]（2020）在《塔吉克斯坦、缅甸尖晶石宝石学特征及包裹体研究》文中指出尖晶石具有优良的宝石学性质,近年来在珠宝市场受到越来越多的重视。塔吉克斯坦和缅甸作为尖晶石的两个重要产地,产量大质量优,中国市场上的尖晶石多来自于这两个产地,因此对这两个产地尖晶石的研究显得尤为重要。本文采用红外光谱、电子探针、光纤光谱仪、宝石显微镜、激光拉曼光谱等测试方法对塔吉克斯坦和缅甸两个产地尖晶石的常规宝石学特征、化学成分、颜色成因及包裹体进行了系统地研究和对比,并通过包裹体特征对成矿环境进行了初步探究。宝石级尖晶石的成分主要为镁尖晶石。缅甸尖晶石中元素V、Cr、Zn的含量普遍较高,以高含量的Zn最特征,微量元素变化大。塔吉克斯坦尖晶石中V、Cr、Zn含量均低于缅甸,相比较绝大多数缅甸尖晶石（除蓝色和部分紫色）,其Fe含量相对较高,且各样品中微量元素的均一性普遍高于缅甸。Cr、V、Fe是影响尖晶石颜色的主要元素,根据种类和含量的不同,使尖晶石呈现不同的颜色,有时也会有Mn、Co、Zn等其它元素的参与。缅甸尖晶石拉曼光谱的407cm-1峰半高宽一般大于塔吉克斯坦尖晶石,缅甸尖晶石的半高宽一般大于9,而塔吉克斯坦尖晶石的半高宽一般小于9。尖晶石中含有丰富包裹体,且常具有产地特征。磷灰石、碳酸盐类矿物以及石墨包裹体在两个产地均出现频率较高。缅甸尖晶石中的磷灰石包裹体内部常含黑色矿物,雁行状八面体负晶也是具有缅甸产地特征的包裹体,它们是被白云石、方解石或二者混合成分的流体充填晶体空洞而形成的次生或假次生包裹体,可指示缅甸尖晶石为大理岩型。除此以外在缅甸尖晶石中还发现了黄铁矿,首次发现了碳化硅。塔吉克斯坦尖晶石中可含有大量的锆石包裹体,且锆石包裹体有时存在于磷灰石包裹体中,说明锆石的形成期次可能早于磷灰石。此外,第一次在塔吉克斯坦尖晶石中发现了滑石,块状金红石矿物包裹体也是塔吉克斯坦尖晶石与缅甸区分的产地特点之一。值得注意的是,在两个产地均发现了含有CO2空腔的菱镁矿包裹体,其具体成因还有待进一步研究。依据两个产地石墨包裹体G带拉曼位移,估算塔吉克斯坦尖晶石中石墨形成压力略高于缅甸。
张孝亮[6]（2020）在《高熵硼化物的合成及其高压特性研究》文中提出作为一类新型材料,高熵硼化物具有抗氧化性强、硬度高、熔点高和导电性好等优点。因此,它们有很大的潜力应用于采矿钻头,电车、火车车轮,微电子耐磨器件以及航空航天器保护层等领域。然而,很少有人研究其在极端环境下的性质。因此,本文从多组元高熵化合物定义出发,设计了两种高熵硼化物—（Ta0.2Nb0.2Zr0.2Cr0.2Ti0.2）B2（缩写成TNZCT）和（Ta0.167Nb0.167Zr0.167Hf0.167Ti0.167Cr0.167）B2（缩写成 TNZHTC）,并通过放电等离子体烧结法成功制备出这两种高熵硼化物。随后,我们对合成的样品进行了一系列结构与形貌表征:使用X射线衍射技术（XRD）对其晶体结构进行表征;采用电子扫描显微镜（SEM）观察其形貌组织;使用能量色散X射线光谱仪（EDS）和X射线荧光光谱仪（XRF）对其微观、宏观成分的元素种类与含量进行分析。在此基础上,我们对其常压下的电导率和磁学性质以及高压下的结构稳定性和电学性能等进行了深入地研究。研究发现制备的两种高熵硼化物属于六方晶体结构。微观成分分析表明,样品中元素分布均一。宏观成分分析表明,样品中各金属元素含量较为接近。在常压下,两个样品的电导率均为107S/m的量级,表明其导电性良好。随着温度的下降,TNZCT高熵硼化物由顺磁性转变为铁磁性。TNZHTC高熵硼化物在常温下具有抗磁性,但随着温度的降低,转变为顺磁性,而且随着温度的进一步降低,最终变为铁磁性。高压X射线衍射与拉曼光谱则表明,两种高熵硼化物的结构具有高的抗压稳定性:在压力高达～55 GPa时,没有相变的发生,仍保持原有的六方晶体结构。对五元、六元高熵硼化物XRD数据进行Rietveld拟合,导出的体弹模量值分别为353.6±7.0 GPa和303.5±5.0 GPa。将它们代入经验公式,估算得到维氏硬度分别为34.1±9.4 GPa和29.2±8.0 GPa,说明高熵硼化物具有极高的硬度。该五元、六元高熵硼化物的密度分别为5.11和4.64 g/cm3。高压电学测试表明,TNZCT高熵硼化物样品在～0-4GPa时,电阻率急剧下降,直到～12 GPa后电阻率几乎不变。TNZHTC高熵硼化物在～0-3 GPa时,电阻率急剧下降。加压到～6 GPa时,电阻率变化较小。由上可见,我们设计合成的这两种五元和六元高熵硼化物具有高的抗压结构稳定性、高的体弹模量和硬度以及压力系数小的高电导率等特点。这使得它们成为一种潜在的可应用于极端环境的优良材料。本工作的研究结果为开发它们的新应用提供了必要的基础科学知识与指导。
贾宁[7]（2019）在《LiInSe2单晶的生长与性能研究》文中研究说明激光、半导体、原子能和计算机,称为二十世纪最伟大的新四大发明,在当今飞速发展的高新科技时代发挥着巨大作用,对国防安全、工业生产及人民生活起着日益重要的影响。其中,功能晶体材料,特别是人工晶体,作为光、电、声、热、磁等各种能量的基质转化媒介,是现代信息技术的基石,在各领域中起到基础技术核心和关键材料作用,成为新材料领域的研究热点和发展前言,也越发受到各国政府和科研工作者的重视。面向具有重大应用前景的功能晶体材料时,需要综合评价和开发具有应用潜力的关键晶体,坚持创新探索,避免核心材料受制于人,全方位推进“中国牌”晶体系统工程的建设。3-12μm的中远红外相干光源在军事领域（如:红外制导、红外预警、红外对抗、红外通信等）和民用领域（如:红外激光诊疗、痕量气体监测、遥感、红外光谱学、工业生产过程检测、油田开采、毒品稽查等）都具有非常重要的应用价值。因此,3-12 μm的中远红外相干光源是目前激光与非线性光学领域的研究热点。通过性能优异的红外非线性光学晶体,采用非线性频率变换技术,如:差频（DFG）、光参量振荡（OPO）、光参量放大（OPA）等,是获得3-12 μm宽调谐中远红外相干光源行之有效的方案。因此,获得高质量、高效、高功率红外非线性光学晶体是红外技术的基础和关键。综合考虑红外晶体材料结构与性能之间的关系,Li+离子半径小,质量较轻,当其填充由阴离子堆积构成的四面体空隙时,晶胞中空隙率较大,离子的热振动剧烈,晶格声子能量及德拜温度提高,从而提高材料的热导率;另一方面也显着增大了带隙,从而有利于提高材料的抗激光损伤阈值,从而可以通过高能、短脉冲激光泵浦实现高功率红外激光输出。LiInSe2晶体作为一种Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ2三元硫属化合物,属于纤锌矿结构,具有较大的非线性系数、宽的透过范围、高的激光损伤阈值等优点,因而LiInSe2晶体在红外非线性方面具有优异的性质和广阔的应用前景。由于红外技术在国防科技方面的重要作用,目前国外就该类中远红外晶体对中国实行禁运政策。我国在红外晶体尤其是新型高效、高功率红外晶体领域的研究相对较为薄弱,因此对该类晶体进行系统而深入的研究具有重要的战略应用价值和科学意义。本论文坚持“需求牵引,单晶为本”的原则,瞄准国家非线性光学晶体领域的重大需求,以新型高效红外非线性光学晶体LiInSe2作为博士课题的研究对象,以高质量LiInSe2晶体生长为核心,以满足器件测试要求为目标,通过理论与实验结合,开展了晶体的多晶合成、生长、优化、性能及应用等方面的研究工作。此外,在LiInSe2晶体功能性质探索方面,本论文首次成功设计并制备了LiInSe2光电探测器,并对其光探测性能进行了详细的探索及表征工作。本论文主要的研究工作内容和结论如下:（一）系统综述了红外非线性光学晶体的结构类型、研究现状以及发展趋势本论文从红外非线性光学晶体的材料组成角度出发,系统地综述了硫族化合物、磷族化合物及准位相匹配材料等红外非线光学晶体的生长方法、性能特点及研究现状,总结了当前红外技术对红外非线性光学晶体材料的发展要求,提出了本论文的研究意义、目的和内容。（二）高纯LiInSe2多晶料的批量合成批量制备高纯度、化学计量比的LiInSe2多晶料,是生长高质量LiInSe2晶体基础工作。自主研制了垂直单温区LiInSe2多晶料合成炉及控制系统,以高纯的Li、In、Se单质作为原料,采用直接合成路线,通过传统石英管合成法和自主研制的高压釜合成法,均成功得到了高纯相的LiInSe2多晶料。其中,通过优化石英管合成法工艺,有效地降低了石英管爆炸的概率,单炉可获得约360g的高纯LiInSe2多晶料,为单晶生长实验顺利进行提供了有力保障。针对传统石英管合成实验中不可避免发生石英管爆炸的问题,自主研制了高压釜LiInSe2合成法,具有实验成功率高（高达100%）的特点,并且将合成反应周期大大降低至5天,有效地提高了多晶料合成效率。此外,设计的高压釜多晶料合成方法,对于其他无氧、高温、高压的多晶料合成工作,具有重要的借鉴和指导意义。（三）大尺寸、高质量LiInSe2单晶的生长通过不断优化炉体结构、机械系统以及控制软件,在前期基础上,自主研制设计了第五代Bridgman晶体生长设备,实现晶体生长过程计算机自动控制与实验参数实时记录,为优化晶体生长工艺提供了重要依据。首先,采用自发成核的方法进行LiInSe2晶体生长,通过探索与优化工艺条件成功生长出LiInSe2晶体,并解决了晶体开裂、晶体表面孔洞等关键技术问题,为后期LiInSe2定向籽晶生长提供了有力指导。在前期基础上,采用定向籽晶技术,生长了不同尺寸（Φ21 mm、Φ26 mm、Φ31 mm）的LiInSe2晶体,解决了籽晶熔接的关键技术,降低了晶体定向及加工的难度,并且大大提高了晶体的利用率。通过X射线劳埃衍射、高分辨X射线、ZYGO GPI XP型激光平面干涉仪等测试手段证明了 LiInSe2晶体结晶质量较高,且晶体各部分结晶均匀性较好,为后期LiInSe2晶体基本性质及器件测试,提供了有力保障。（四）LiInSe2单晶物理性质及缺陷研究在获得高质量的LiInSe2单晶基础上,对其基本物理性能进行了全面表征,主要包括:组成与结构、密度、硬度、比热、热导率、热扩散及热膨胀等基本物性,结果表明其硬度及热学性质均具有较明显的各向异性,为晶体后期加工和应用提供了参考。系统的研究了 LiInSe2晶体的透过光谱、吸收系数、折射率以及拉曼光谱等,表明LiInSe2晶体具有较宽的透过范围（0.5-14.5 μm）,在透过波段具有较高的透过率。测试了 LiInSe2晶体的折射率,并拟合得到了折射率散射方程、双折射曲线及位相匹配曲线等,对于LiInSe2晶体后期激光（OPO、OPA等）实验,提供了重要的理论指导。采用角分辨拉曼光谱,对LiInSe2晶体拉曼各向异性进行了详细的研究工作。首次对LiInSe2晶体室温下的电弹性能进行了全面的表征和研究,并详细计算了晶胞结构中LiSe4和InSe4四面体的偶极矩大小,进一步阐释了 LiInSe2晶体的压电性能和晶体结构之间的关系。此外,系统地研究了 LiInSe2晶体生长过程中产生的孔洞、包裹物、开裂等缺陷的产生原因及抑制措施。探索了退火后处理工艺对LiInSe2晶体透过光谱、吸收系数及晶体质量的影响规律。确定了LiInSe2在本征气氛、730℃、100h条件下退火后,其晶体质量得到了明显的提高,且在1064 nm处吸收系数由0.165 cm-1降低至0.093 cm-1。（五）LiInSe2单晶OPA激光实验根据位相匹配关系,设计并加工了 LiInSe2-OPA（光参量放大）非线性光学器件,与中国科学院理化技术研究所合作开展了 LiInSe2晶体中远红外激光实验。在国际上,首次通过LiInSe2-OPA技术实现了 3-5 μm及7-12 μm宽调谐皮秒激光输出。其中,4 μm处中红外激光单脉冲能量为433 μJ,峰值功率约为14.3 MW,能量转换效率达2.55%,光子转换效率为9.63%;7.5 μm处中红外激光单脉冲能量为170 μJ,能量转换效率达1.21%,光子转换效率为8.6%。为新一代红外技术提供了透过范围宽、损伤阈值高的新型高效、高功率中远红外非线性光学晶体。该实验结果不仅具有重要的基础科学意义,而且在国民经济、军工方面都具有重要的潜在应用价值。（六）LiInSe2单晶新应用探索——光电探测器的研究半导体材料的主要用途之一即为制造光电子器件,作为一种典型的光电功能半导体晶体材料,LiInSe2晶体目前主要集中在非线性光学性质和中远红外非线性激光产生方面,并在该领域取得了重大进展。此外,由于该材料具有较大的俘获截面、较高的电阻率及适宜的载流子寿命等特点,LiInSe2晶体在高能中子探测方面表现出较大的应用前景。基于LiInSe2晶体材料本身优异的性能,我们预测其在光电探测领域可能存在一定的应用前景。在国际上,首次设计并制备了 LiInSe2光电探测器,并对其光电探测性能进行了系统表征,结果显示该器件具有较大的开关比（6.80× 104）、较快的响应时间（trise=180μs,tdecay=200μs）、较高的探测率（2.16 × 1012 Jones）及较宽的响应波段等优点。优异的实验测试结果表明:LiInSe2晶体材料在光电探测领域具有良好的应用潜力。
孙杨,丁豆豆,林昌,刘向林,张超,田鹏飞,曹晨熙,杨子旭,徐晶,韩一帆[8]（2019）在《动态现场原位（operando）表征技术在多相催化反应中的应用与进展》文中研究说明动态现场原位（operando）表征是在接近过程工业反应条件下,揭示催化反应机理及工业催化剂结构演变的新兴动态结构解析技术。本文综述了operando表征技术在多相催化反应中的应用及发展趋势,从operando红外、operando拉曼、operando X射线衍射、operando穆斯堡尔谱、operando X射线吸收谱及operando X射线光电子能谱6个方面概述了operando技术的最新进展。此外,还介绍了正在兴起的operando联用技术,该技术综合多种operando技术为一体,能够在反应过程中对催化剂的结构全貌进行深度表征,实现工业催化剂的理性设计,将成为未来多相催化研究的重要手段。然而,目前operando技术的时间分辨率和空间分辨率仍需进一步提升,其巨大潜力依然有待开发。
傅译可[9]（2018）在《用于肿瘤治疗与检测的发光陶瓷纤维材料研究》文中研究表明癌症是人类健康最大的威胁之一,针对多型癌症的新型治疗技术研究是目前全球的研究热点。手术切除、化疗、放疗是最常见的三种肿瘤治疗手段,但由于该三类治疗技术的本征缺陷,癌症治疗的效率仍然很低,患者死亡率居高不下。局部药物传输系统是一种新型的癌症治疗平台,它是通过肿瘤局部植入的介导方式,实现治疗性功能因子在病灶部位的高浓度集聚与可控释放。该类治疗平台与传统化疗以及颗粒型药物传输系统相比,具有靶向性强、药物利用率高、副作用小、患者依从性好等优点。静电纺丝技术是一种便捷且适用于宏量生产的纤维材料制备方法,所制得的一维材料形貌多样,微观结构规则、且具有类细胞外基质结构。因此,基于电纺纤维材料在生物医学领域具有广泛前景。本文采用静电纺丝法制备了 一系列多功能上转换发光纳米纤维材料,将其与多种癌症治疗功能因子结合,系统展开了该类材料在药物传递、肿瘤治疗、及肿瘤早期检测等领域的应用探索。本文的研究内容概括为以下几个部分:（1）通过静电纺丝法制备了 一系列具有光致发光性能的多孔结构铒掺杂钛酸锶（SrTi03:Er,STO:Er）纳米纤维,并首次将其作为一种新的局部药物传输材料实现模型药物的可控传输。该研究通过APTES对其进行氨基改性,IBU药物装载量从～35%显着提高到了～50%。同时,氨基改性的纤维与未改性的纤维相比,展现了更持久的药物释放动力学,这是由于纤维的氨基基团与IBU分子的羧基间形成了化学键。当浸在不同pH的PBS溶液中时（7.4,5.8和4.7）,随着pH值的降低,氨基改性的纳米纤维的药物释放速率得到了显着的提升。此外,除了pH响应的药物释放行为,氨基改性STO:Er纳米纤维的上转换发光现象和药物释放有着很好的对应关系。在酸性环境中的快速药物释放行为会导致上转换发光强度的快速回升,反之亦然。其主要的机制是振动频率从2850到3000cm-1的药物分子上的各种基团对发光的淬灭效应。（2）在溶胶凝胶过程中通过表面活性剂的选择与调控,实现了 一系列微结构可控的电纺STO:Er纳米纤维材料。研究发现当同时加入三种表面活性剂（PVP,F127和CTAB）时,STO:Er纤维具有最大的比表面积和最小的孔尺寸（约10nm）。因此,该纤维具有更高的抗肿瘤药物DOX装载能力和更缓慢的药物释放动力学,也导致了较强的体外抗肿瘤效能。更重要的是,由于DOX分子与STO:Er纤维之间的能量共振转移（FRET）效应,STO:Er纤维的绿光与红光的比值（1550/1660）与DOX的释放过程有良好的对应关系。具有最大比表面积和最小孔尺寸的纤维具有相对最缓慢的DOX释放性能,因此它的1550/I660值增大趋势也最慢,反之亦然。此外,通过计算,可以看到I550/I660值与DOX释放百分比有较好的线性关系,因此可以作为标准曲线,来定量地来分析药物释放行为。（3）通过静电纺丝和多步表面改性,制备了聚丙烯酸（PAA）修饰的镱钬共掺钛酸锶SrTiO3:Yb,Ho纳米纤维。该纳米纤维在980nm激光照射下发射出较强的绿光,并且具有良好的生物相容性。PAA修饰能抑制药物在中性环境中的突释,同时增大了纳米纤维的DOX装载能力,从9.5%增大到了 39%。由于PAA分子在酸性溶液中的质子化会增强,因此导致了载药纤维的pH响应药物释放行为。同时,808nrm激光照射也会加快药物释放,最终导致抗肿瘤效应的增强。除了双刺激响应的DOX释放特点,在药物装载和释放过程中,由于发光纤维和DOX分子间的FRET效应,纤维的上转换发光也会随之发生强烈变化。绿红光强度比I545/1655可用来在生理环境中定性及定量的监测药物释放动力学,追踪药物释放量。（4）基于静电纺丝法制备了 CaTi03:Yb,Er纳米纤维/孟加拉红（RB）/金纳米棒（AuNRs）复合材料,并以此作为可植入式的治疗平台,用于光动力/光热协同肿瘤治疗。在该复合体系中,RB和AuNRs分别作为光动力和光热剂。由于RB和AuNRs的吸收峰分别与上转换发光CaTi03纤维发出的绿光和红光峰对应,因此,具有单一波长的连续激光照射就可同时激发光动力和光热效应。采用980nm激光照射,该复合体系可以将NIR光的能量转变为热和单线态氧产出。体外结果显示,这种协同治疗途径比单一的光动力或光热治疗具有更有效的作用。（5）基于上转换发光CaF2:Yb,Ho@SiO2纳米纤维和金颗粒,设计了一种新型的基于FRET效应的生物传感器,可用于检测乳腺癌相关标记物miRNA-195,检测精度可达2nM。通过目标miRNA与寡核苷酸链之间的碱基互补配对,可以将分别与两条寡核苷酸链相连接的纳米纤维和金颗粒连接到一起,从而形成了纳米纤维-目标miRNA-金颗粒的三明治结构,并触发FRET效应。发光纳米纤维的绿光与红光的比值（I541/I650）与miRNA浓度也呈现线性关系,使得它可以作为一个标准曲线来定量监测目标miRNA的浓度。
唐军[10]（2018）在《NOx预测模型和火焰面建表方法在航空发动机燃烧室中的应用研究》文中认为由于对航空发动机的排放标准日益严苛,低污染成为航空发动机燃烧室的重要设计指标之一,其中主要为NOx排放。为降低燃烧室NOx排放,要求采用新的燃烧组织方法,从而需要对先进低污染燃烧室燃烧组织和NOx排放生成机理开展研究。针对燃烧室的湍流燃烧过程和NOx排放预测开展数值方法研究,对揭示NOx排放生成机理、探索燃烧组织方法和指导燃烧室设计具有重要的意义。本文围绕航空发动机燃烧室中的湍流燃烧和NOx排放的数值计算问题,开展了基于火焰面方法的燃烧模型和NOx排放预测模型研究。在燃烧模拟方面,开展了建表方法研究,包括层流火焰面数据库构建方法、反应进度变量PDF以及β-PDF处理方法等。分别采用δ-PDF和β-PDF作为反应进度变量PDF,建立了火焰面/进度变量（FPV）和火焰面生成流形（FGM）模型,以及β-PDF的高效处理方法。在NOx数值预测方面,考虑到NO生成与温度的强相关性,通过将焓损失引入层流火焰面数据库中扩展FPV和FGM模型,建立了非绝热FPV和FGM模型,并发展了简化辐射模型光学薄模型（OTM）,完善了非绝热流场的求解方法,同时保持了较高计算效率。考虑到NO生成过程是一个慢反应且生成量较小,采用单独求解NO质量分数输运方程的方式进行NOx的预测,建立了两种源项处理方法,包括直接由火焰面查询表获得净反应速率（NO-NET模型）和采用输运方程求解的NO质量分数修正逆反应速率（NO-PC模型）。利用所建立的基于火焰面方法的燃烧模型和NOx排放预测模型,对两种不同类型火焰进行了数值模拟,验证了所发展的燃烧模型和NOx排放预测模型的精度和适用性。通过对Cabra部分预混抬举火焰进行模拟,研究了建表方法对火焰抬举预测的影响,包括层流火焰面数据库构建方法和反应进度变量PDF,表明在火焰抬举的预测上,采用β-PDF作为反应进度变量PDF的FPV和FGM模型具有较高的精度,而采用δ-PDF作为反应进度变量PDF的FPV和FGM模型也出现较大偏差,稳态层流火焰面模型（SLFM）是失效的。通过对钝体稳定火焰HM1的模拟,研究了层流火焰面数据库构建方法、反应进度变量PDF、辐射和化学反应机理对流动、混合、燃烧和NOx预测精度的影响,以及NOx预测模型对NOx预测精度的影响。层流火焰面数据库构建方法、反应进度变量PDF、辐射和化学反应机理对主要热力化学参数的预测影响较小。层流火焰面数据库构建方法和NOx预测模型都对NOx生成的预测有着非常大的影响,基于FGM模型的NO-PC NOx预测模型在NOx预测上具有较高的精度,而NO-NET NOx预测模型则出现高估,基于FPV模型的NOx预测模型也高估了NOx的生成。反应进度变量PDF对NOx预测精度的影响较小。化学反应机理和辐射都对NOx预测精度有非常重要的影响,选择能够详细考虑NOx生成的化学反应机理对提高NOx预测精度是很重要的,同时考虑高温燃气辐射能够有效提高NOx预测精度。本文采用多种光学测量方法,对两种双旋流燃烧室的流动和燃烧流场进行了试验研究。针对采用气膜冷却的斜切径向双旋流燃烧室,借助相干反斯托克斯喇曼散射（CARS）、可调谐半导体激光吸收光谱（TDLAS）和自发振动喇曼散射（SVRS）对温度和主要组分（H2O、CO2、O2和N2）相对浓度进行了测量。针对采用多斜孔冷却的斜切径向双旋流燃烧室,采用二维粒子图像测速仪（PIV）对速度场进行了测量,同时研究了旋流器进气面积和旋流强度对燃烧室流场结构和湍流特征的影响,表明旋流器进气面积和旋流强度主要对二次区流场结构、旋流和主燃射流附近的湍流特征有较大影响。本文开发了一套可用于航空发动机燃烧室中三维两相湍流燃烧和NOx排放模拟的数值计算软件。在LISA液膜破碎模型和KHRT液滴破碎模型基础上,建立了能够考虑非平衡效应的非平衡Langmuir-Knudsen模型,用于模拟燃烧室的雾化和蒸发过程。针对采用气膜冷却的斜切径向双旋流燃烧室,开展了三维两相湍流燃烧流场数值模拟,并与CARS、TDLAS和SVRS测量结果进行了对比验证,表明反应进度变量采用β-PDF能够较好地捕捉主燃区内未燃混合物被回流燃气点燃过程和火焰抬举现象,采用β-PDF作为反应进度变量PDF的FGM模型（FGM-β）对航空发动机燃烧室燃烧特性的模拟具有较高的精度。针对采用多斜孔冷却的斜切径向双旋流燃烧室,将FGM-β模型应用于燃烧流场模拟和性能分析,研究了旋流器进气面积和旋流强度对燃烧室燃烧流场和性能的影响,表明旋流器进气面积和旋流强度都对燃烧流场和出口温度分布有着非常重要的影响。本文对贫油直接喷射（LDI）燃烧室的三维两相湍流燃烧和NOx排放进行了数值模拟,并将NOx排放计算结果与试验进行对比,表明基于非绝热FGM模型的NO-PC NOx预测模型在LDI燃烧室NOx排放的预测上具有较高的精度,误差小于2%。考虑辐射可以降低20%的出口平均EINO,同时考虑详细的NOx生成机理有助于提高LDI燃烧室中NOx排放的预测精度。通过数值研究LDI燃烧室中流动、混合、燃烧和NOx排放的耦合问题,揭示了NOx生成的机理,并给出了NOx排放与中心单元凹陷深度的关系。
二、高压下CaF_2晶体的喇曼光谱及压力相变（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高压下CaF_2晶体的喇曼光谱及压力相变（论文提纲范文）
（2）优质粗颗粒立方氮化硼单晶的合成工艺与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氮化硼的晶体结构 |
| 1.3 高温高压法合成粗颗粒c-BN单晶的研究现状 |
| 1.4 c-BN单晶合成机理的国内外研究现状 |
| 1.5 c-BN单晶触媒层组织结构的表征研究 |
| 1.5.1 c-BN单晶触媒层组织形貌和物相结构研究 |
| 1.5.2 c-BN单晶/触媒层界面的电子结构研究 |
| 1.6 第一性原理研究c-BN单晶合成机理的现状 |
| 1.7 本文主要研究内容 |
| 第2章 实验、表征与理论计算方法 |
| 2.1 高温高压合成实验 |
| 2.1.1 合成组装块的尺寸 |
| 2.1.2 合成组装块的制备 |
| 2.2 c-BN单晶触媒层组织形貌与结构表征 |
| 2.2.1 c-BN单晶/触媒层界面的SEM形貌表征 |
| 2.2.2 触媒层物相结构的XRD表征 |
| 2.2.3 触媒层物相结构的HRTEM表征 |
| 2.2.4 c-BN单晶表面的AFM表征 |
| 2.2.5 触媒层结构的AES表征 |
| 2.3 第一性原理计算方法 |
| 2.3.1 密度泛函理论 |
| 2.3.2 赝势平面波法 |
| 2.3.3 VASP软件包 |
| 2.4 c-BN单晶的力学性能测试 |
| 第3章 不同触媒合成粗颗粒c-BN单晶的对比实验 |
| 3.1 Li_3N触媒合成粗颗粒c-BN单晶 |
| 3.1.1 Li_3N+h-BN体系中合成功率对c-BN合成效果的影响 |
| 3.1.2 Li_3N+h-BN体系中合成压力对c-BN合成效果的影响 |
| 3.2 Ca_3N_2触媒合成粗颗粒c-BN单晶 |
| 3.2.1 Ca_3N_2+h-BN体系中合成功率对c-BN合成效果的影响 |
| 3.2.2 Ca_3N_2+h-BN体系中合成压力对c-BN合成效果的影响 |
| 3.3 Mg_3N_2触媒合成粗颗粒c-BN单晶 |
| 3.3.1 Mg_3N_2+h-BN体系中合成功率c-BN合成效果的影响 |
| 3.3.2 Mg_3N_2+h-BN体系中合成压力对c-BN合成效果的影响 |
| 3.4 三种触媒合成粗颗粒c-BN单晶的形貌对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 Li_3N触媒合成粗颗粒c-BN单晶的工艺优化 |
| 4.1 Li_3N触媒添加量、粒度对合成效果的影响 |
| 4.1.1 Li_3N添加量对合成效果的影响 |
| 4.1.2 Li_3N粒度对合成效果的影响 |
| 4.2 高温高压合成工艺曲线的优化 |
| 4.2.1 分段升压与慢升压工艺曲线的对比优化 |
| 4.2.2 两种不同加热工艺曲线的对比 |
| 4.2.3 加热时间对粗颗粒c-BN单晶合成的影响 |
| 4.3 添加c-BN籽晶对合成粗颗粒c-BN单晶的影响 |
| 4.3.1 c-BN籽晶添加量的影响 |
| 4.3.2 c-BN籽晶粒度的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 c-BN单晶/触媒层界面形貌分析及组织结构表征 |
| 5.1 c-BN单晶/触媒界面的组织形貌 |
| 5.2 c-BN单晶的AFM观测分析 |
| 5.3 c-BN单晶触媒层物相结构表征 |
| 5.3.1 c-BN单晶触媒层物相结构的XRD分析 |
| 5.3.2 c-BN单晶触媒层物相结构的HRTEM分析 |
| 5.4 c-BN单晶触媒层的AES表征 |
| 5.4.1 c-BN单晶触媒层的AES谱 |
| 5.4.2 c-BN单晶触媒层B、N原子的AES谱 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 触媒层主要物相表面能及相关相图的计算 |
| 6.1 晶格常数的计算 |
| 6.2 第一性原理对表面能的计算 |
| 6.3 h-BN/c-BN相图的计算 |
| 6.3.1 h-BN、c-BN和Li3BN2的态密度 |
| 6.3.2 h-BN/c-BN之间的物相共存点 |
| 6.3.3 h-BN/c-BN相转变的p-T图 |
| 6.3.4 Li3BN2的相转变点 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 粗颗粒c-BN单晶合成机理分析及触媒组织控制 |
| 7.1 粗颗粒c-BN单晶高温高压合成机理分析 |
| 7.1.1 Li3BN2催化h-BN相变的理论模型 |
| 7.1.2 c-BN单晶的生长机理 |
| 7.1.3 Li_3BN_2的催化机理 |
| 7.2 高温高压触媒组织与粗颗粒c-BN单晶合成效果的关系 |
| 7.2.1 粗颗粒c-BN单晶合成效果与触媒层物相组成的关系 |
| 7.2.2 粗颗粒c-BN单晶合成效果与触媒层内物相含量的关系 |
| 7.2.3 粗颗粒c-BN单晶合成效果与触媒层形貌的关系 |
| 7.3 高温高压触媒组织控制的合成实验验证 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 结论 |
| 创新点 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 攻读博士学位期间参与的科研项目 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）稀土纳米晶的上转换发光及其调控研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 稀土纳米晶的组成、结构与上转换发光 |
| 2.1 基质的组成结构对上转换发光的影响 |
| 2.2 发光离子的浓度和种类 |
| 2.3 激发光功率密度 |
| 2.4 基于稀土纳米晶的能量传递复合体系 |
| 2.5 核壳结构的设计 |
| 3 稀土纳米晶上转换发光的外场调控 |
| 3.1 电磁场对稀土纳米晶上转换发光的影响 |
| 3.2 高压下稀土纳米晶的发光 |
| 4 温度对纳米材料发光性质的影响 |
| 4.1 纳米晶的发光随温度的变化 |
| 4.2 稀土氟化物复盐纳米晶的发光随温度的变化 |
| 5 总结与展望 |
（4）高压下LiTaO3的结构和电输运特性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 铁电材料简介 |
| 1.2 LiTaO_3 的研究背景 |
| 1.2.1 LiTaO_3 的结构研究背景 |
| 1.2.2 LiTaO_3 的高压结构研究背景 |
| 1.3 LiTaO_3 的高压研究意义 |
| 1.3.1 高压电学研究意义 |
| 1.4 论文选题目的及意义 |
| 1.5 论文主要内容 |
| 第二章 实验技术与原理 |
| 2.1 高压实验装置 |
| 2.1.1 金刚石对顶砧装置 |
| 2.1.2 绝缘垫片的制备 |
| 2.1.3 电极的制备 |
| 2.1.4 压力标定 |
| 2.1.5 传压介质 |
| 2.2 高压原位电学实验测试方法 |
| 2.3 高压同步辐射X光衍射 |
| 第三章 高压下LiTaO_3的结构性质研究 |
| 3.1 样品LiTaO_3的表征 |
| 3.2 样品LiTaO_3 的电子扫描电镜图和能量色散X射线 |
| 3.3 高压下LiTaO_3的同步辐射X射线衍射研究 |
| 3.4 LiTaO_3 的高压原位拉曼光谱研究 |
| 3.5 LiTaO_3 的高压紫外-可见吸收光谱研究 |
| 3.6 总结 |
| 第四章 高压下LiTaO_3的电输运性质 |
| 4.1 高压下LiTaO_3的交流阻抗谱测量 |
| 4.2 总结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（5）塔吉克斯坦、缅甸尖晶石宝石学特征及包裹体研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 尖晶石研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 塔吉克斯坦尖晶石研究现状 |
| 1.2.2 缅甸尖晶石研究现状 |
| 1.2.3 其它着名产地尖晶石研究现状 |
| 1.2.4 尖晶石研究中存在的问题 |
| 1.3 研究思路及方法 |
| 1.4 论文工作量 |
| 2 尖晶石矿床地质 |
| 2.1 世界尖晶石矿床地质简介 |
| 2.2 研究区尖晶石矿床地质 |
| 2.2.1 塔吉克斯坦尖晶石矿床地质特征 |
| 2.2.2 缅甸尖晶石矿床地质特征 |
| 3 尖晶石常规宝石学及红外光谱特征 |
| 3.1 样品简介 |
| 3.2 尖晶石常规宝石学特征研究 |
| 3.2.1 塔吉克斯坦尖晶石 |
| 3.2.2 缅甸尖晶石 |
| 3.3 红外光谱特征 |
| 3.3.1 测试方法及测试条件 |
| 3.3.2 测试结果及讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 尖晶石化学成分及颜色成因 |
| 4.1 电子探针测试 |
| 4.1.1 测试方法及测试条件 |
| 4.1.2 测试结果及讨论 |
| 4.2 尖晶石颜色成因 |
| 4.2.1 测试方法及测试条件 |
| 4.2.2 测试结果及讨论 |
| 4.2.2.1 尖晶石颜色成因 |
| 4.2.2.2 缅甸不同颜色尖晶石颜色成因 |
| 4.2.2.3 塔吉克斯坦紫色系尖晶石颜色成因 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 尖晶石包裹体特征及成因 |
| 5.1 显微镜下观察 |
| 5.1.1 测试方法及测试条件 |
| 5.1.2 测试结果及讨论 |
| 5.1.2.1 缅甸尖晶石 |
| 5.1.2.2 塔吉克斯坦尖晶石 |
| 5.2 激光拉曼光谱测试 |
| 5.2.1 测试条件及方法 |
| 5.2.2 尖晶石激光拉曼光谱 |
| 5.2.3 缅甸尖晶石中包裹体激光拉曼光谱 |
| 5.2.3.1 磷灰石 |
| 5.2.3.2 碳酸盐类 |
| 5.2.3.3 石墨 |
| 5.2.3.4 黄铁矿 |
| 5.2.3.5 碳化硅 |
| 5.2.4 塔吉克斯坦尖晶石包裹体激光拉曼光谱 |
| 5.2.4.1 碳酸盐类 |
| 5.2.4.2 磷灰石 |
| 5.2.4.3 锆石 |
| 5.2.4.4 金红石 |
| 5.2.4.5 石墨 |
| 5.2.4.6 滑石 |
| 5.2.4.7 气体CO_2 |
| 5.3 尖晶石包裹体的形成机制及成矿环境探究 |
| 5.3.1 宝石包裹体分类 |
| 5.3.2 两个产地尖晶石包裹体与成矿环境 |
| 5.3.3 石墨包裹体与形成温压 |
| 5.3.4 八面体负晶包裹体形成机制 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）高熵硼化物的合成及其高压特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高熵合金 |
| 1.3 高熵化合物 |
| 1.4 本课题的提出 |
| 第二章 样品的制备与研究方法 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.1.1 初始原料信息 |
| 2.1.2 样品的合成 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 金刚石对顶砧技术 |
| 2.2.2 X射线衍射法 |
| 2.2.3 扫描电镜和能谱分析 |
| 2.2.4 X射线荧光光谱仪(XRF) |
| 2.2.5 磁学测量系统(MPMS)和综合物性测量系统(PPMS)分析 |
| 2.2.6 高压拉曼光谱 |
| 2.2.7 高压电输运测试 |
| 第三章 实验结果与讨论 |
| 3.1 合成样品的表征 |
| 3.2 常压下样品的物理性能 |
| 3.3 原位高压X射线粉末衍射 |
| 3.4 原位高压拉曼 |
| 3.5 高压下电阻率的测定 |
| 第四章 其他工作 |
| 4.1 密堆积的TiO_2-Ⅱ纳米微晶中的高压相变 |
| 4.2 不同压力传递介质和晶体尺寸对锐钛矿型TiO_2高压相变的影响 |
| 第五章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）LiInSe2单晶的生长与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 红外激光应用 |
| 1.2.1 红外激光产生技术 |
| 1.3 非线性光学基本原理 |
| 1.3.1 二阶非线性光学晶体 |
| 1.3.2 优秀红外非线性光学晶体的条件 |
| 1.4 红外非线性光学晶体研究进展 |
| 1.4.1 AgGaS_2和AgGaSe_2-成熟商品化的参比晶体 |
| 1.4.2 ZnGeP_2-3-5μm波段高效、高功率的非线性光学晶体 |
| 1.4.3 CdSiP_2-具有应用前景的新型红外晶体 |
| 1.4.4 LiInS_2和LiInSe_2-新型含Li~+高损伤阈值晶体 |
| 1.4.5 BaGa_4S_7和BaGa_4Se_7-新型硫属红外非线性光学晶体 |
| 1.4.6 准位相匹配红外晶体材料 |
| 1.5 晶体生长方法 |
| 1.5.1 布里奇曼法 |
| 1.5.2 垂直梯度冷凝法 |
| 1.5.3 水平梯度冷凝法 |
| 1.6 LiInSe_2晶体国内外研究现状 |
| 1.6.1 国外研究进展 |
| 1.6.2 国内研究进展 |
| 1.7 选题的意义、目的和主要研究内容 |
| 1.8 概要性技术路线 |
| 1.9 参考文献 |
| 第二章 LiInSe_2多晶料的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 多晶料合成设备 |
| 2.3 实验原料 |
| 2.4 坩埚材质的选择 |
| 2.5 LiInSe_2多晶料的合成 |
| 2.5.1 LiInSe_2多晶料石英管合成法 |
| 2.5.2 工艺参数对LiInSe_2多晶料合成的影响 |
| 2.5.3 LiInSe_2多晶料高压釜合成法 |
| 2.6 本章小结 |
| 2.7 参考文献 |
| 第三章 LiInSe_2单晶生长 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 布里奇曼法晶体生长设备 |
| 3.2.1 布里奇曼法晶体生长基本原理及相关参数 |
| 3.3 LiInSe_2单晶生长 |
| 3.3.1 自发成核法生长LiInSe_2单晶 |
| 3.3.2 定向籽晶法生长LiInSe_2单晶 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 LiInSe_2晶体基本性能表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 晶体结构 |
| 4.3 硬度和密度测试 |
| 4.3.1 硬度测试 |
| 4.3.2 密度测试 |
| 4.4 晶体质量表征 |
| 4.4.1 X射线劳埃背衍射 |
| 4.4.2 高分辨X射线衍射(HRXRD) |
| 4.4.3 光学均匀性表征 |
| 4.5 热学性能测试 |
| 4.5.1 热分析(TGA/DSC) |
| 4.5.2 比热 |
| 4.5.3 热扩散和热导率 |
| 4.6 光学性能测试 |
| 4.6.1 紫外-可见漫反射光谱 |
| 4.6.2 透过光谱 |
| 4.6.3 折射率 |
| 4.6.4 拉曼光谱 |
| 4.7 电学性能测试 |
| 4.7.1 LiInSe_2晶体切型设计 |
| 4.7.2 LiInSe_2晶体电弹性能测试及结果 |
| 4.7.3 LiInSe_2晶体压电性能与结构的关系 |
| 4.8 本章小结 |
| 4.9 参考文献 |
| 第五章 LiInSe_2晶体缺陷及退火研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 LiInSe_2晶体缺陷研究 |
| 5.2.1 孔洞和包裹物 |
| 5.2.2 开裂 |
| 5.3 LiInSe_2晶体退火工艺探索 |
| 5.3.1 LiInSe_2晶体退火及光谱性质 |
| 5.3.2 吸收系数的计算 |
| 5.3.3 退火前后晶体质量表征 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 LiInSe_2晶体OPA激光实验 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 LiInSe_2-OPA器件设计 |
| 6.3 LiInSe_2-OPA 3-5μm激光实验 |
| 6.4 LiInSe_2-OPA 7-12μm激光实验 |
| 6.5 本章小结 |
| 6.6 参考文献 |
| 第七章 LiInSe_2晶体光电探测器性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 光电探测器的主要性能参数 |
| 7.3 LiInSe_2光电探测器制作 |
| 7.4 LiInSe_2光电探测器性能研究 |
| 7.5 本章小结 |
| 7.6 参考文献 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 主要创新点 |
| 8.3 有待深入研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 攻读学位期间所获荣誉与奖励 |
| 攻读学位期间参加的会议 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）用于肿瘤治疗与检测的发光陶瓷纤维材料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 肿瘤基本特征及其诊断治疗原理 |
| 1.1.1 肿瘤的结构与微观环境特征 |
| 1.1.2 肿瘤的诊断基本原理 |
| 1.1.3 肿瘤的治疗基本原理 |
| 1.2 药物传输系统 |
| 1.2.1 药物传输基本原理 |
| 1.2.2 纳米颗粒药物传输系统(DDS) |
| 1.2.3 局部药物传输系统(LDDS)基本原理及优势 |
| 1.3 基于纤维结构LDDS的治疗体系研究现状 |
| 1.3.1 基于纤维结构LDDS的化疗应用 |
| 1.3.2 基于纤维结构LDDS的热疗应用 |
| 1.3.3 基于纤维结构LDDS的光动力治疗应用 |
| 1.3.4 基于纤维结构LDDS的基因治疗应用 |
| 1.3.5 基于纤维结构LDDS的协同治疗应用 |
| 1.4 基于纤维结构LDDS的癌症早期诊断 |
| 1.4.1 肿瘤标记物检测 |
| 1.4.2 肿瘤标记物检测现有技术 |
| 1.4.3 基于发光材料的检测技术 |
| 1.4.4 基于发光纤维的检测技术 |
| 1.5 纳米纤维LDDS的制备技术 |
| 1.5.1 分子喷丝板纺丝法 |
| 1.5.2 聚合程中直接纺丝法 |
| 1.5.3 原纤化法 |
| 1.5.4 静电纺丝法 |
| 1.6 本论文的研究意义和研究内容 |
| 1.6.1 本论文的目的及意义 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 实验原料、设备仪器及测试技术 |
| 2.1 实验主要原料 |
| 2.2 实验主要设备仪器 |
| 2.2.1 静电纺丝装置 |
| 2.2.2 恒温真空干燥箱 |
| 2.2.3 搅拌器 |
| 2.2.4 离心机 |
| 2.2.5 气氛烧结炉 |
| 2.2.6 数显电子天平 |
| 2.2.7 数控超声波清洗仪 |
| 2.2.8 不锈钢反应釜 |
| 2.3 材料的测试分析方法 |
| 2.3.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.3.2 场发射扫描电子显微镜(FESEM)与X射线能谱仪(EDS) |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.4 热重-差示扫描量热分析(TG-DSC) |
| 2.3.5 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.3.6 紫外-可见分光光度计(UV-vis spectrophotometer) |
| 2.3.7 光致发光光谱分析(PL) |
| 2.3.8 比表面积和孔隙分析仪 |
| 2.3.9 Zeta电位 |
| 2.3.10 酶标仪 |
| 2.3.11 荧光显微镜 |
| 2.3.12 热像仪 |
| 第三章 具有pH响应和光监控药物释放性能的SrTiO_3:Er纳米纤维的制备与研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验过程 |
| 3.2.1 STO:Er纳米纤维的制备 |
| 3.2.2 体外细胞毒性试验 |
| 3.2.3 STO:Er纳米纤维的表面改性 |
| 3.2.4 药物装载和释放 |
| 3.2.5 STO:Er纤维性能表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 STO:Er局部药物传输系统的制备 |
| 3.3.2 药物加载 |
| 3.3.3 氨基改性的STO:Er纳米纤维的药物释放 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 具有抗肿瘤药物(DOX)释放过程光学监控的局部药物传输体系研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.2.1 STO:Er纳米纤维的制备 |
| 4.2.2 药物装载和释放 |
| 4.2.3 体外细胞毒性试验 |
| 4.2.4 体外抗肿瘤性能表征 |
| 4.2.5 材料性能表征 |
| 4.2.6 统计学分析 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 STO:Er局部药物传输系统的合成 |
| 4.3.2 药物装载 |
| 4.3.3 药物释放 |
| 4.3.4 体外抗肿瘤效能研究 |
| 4.3.5 药物释放中的光学性能变化 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 具有NIR响应释放和光监控性能的可植入式SrTiO_3:Yb,Ho纳米纤维载体的构建 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验过程 |
| 5.2.1 SrTiO_3:Yb,Ho纳米纤维的制备 |
| 5.2.2 SrTiO_3:Yb,Ho纳米纤维的表面改性 |
| 5.2.3 DOX装载和释放 |
| 5.2.4 体外实验 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 SrTiO_3:Yb,Ho纳米纤维的制备与表征 |
| 5.3.2 PAA修饰和药物装载 |
| 5.3.3 载药STO-PAA纤维的药物释放光学监控 |
| 5.3.4 STO-PAA纤维的NIR响应DOX释放 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 用于光动力/光热协同肿瘤治疗的CaTiO_3:Yb,Er纳米纤维/孟加拉红(RB)/金纳米棒(AuNRs)复合纤维体系研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验过程 |
| 6.2.1 CTO纳米纤维的制备 |
| 6.2.2 CTO纳米纤维的表面修饰 |
| 6.2.3 CTO纳米纤维与RB连接 |
| 6.2.4 金纳米棒的制备 |
| 6.2.5 羧基修饰的金纳米棒的制备 |
| 6.2.6 光热性能检测 |
| 6.2.7 单线态氧生成检测 |
| 6.2.8 体外实验 |
| 6.2.9 统计学分析 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 CTO纳米纤维的表征 |
| 6.3.2 CTO-RB复合物的制备 |
| 6.3.3 CTO-RB-Au复合物的表征 |
| 6.3.4 光热和光动力效应 |
| 6.3.5 体外实验 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 用于肿瘤标志物检测的CaF_2:Yb,Ho@SiO_2复合纤维探索 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验过程 |
| 7.2.1 CaF_2:Yb,Ho纳米颗粒的合成 |
| 7.2.2 CaF_2:Yb,Ho@SiO_2纳米纤维的制备 |
| 7.2.3 CaF_2:Yb,Ho@SiO_2纳米纤维氨基改性 |
| 7.2.4 CaF_2:Yb,Ho@SiO_2与Probe 1结合 |
| 7.2.5 金纳米颗粒的合成 |
| 7.2.6 AuNPs和Probe 2的结合 |
| 7.2.7 基于FRET的系统对miRNA的检测 |
| 7.3 实验结果与讨论 |
| 7.3.1 CaF_2:Yb,Ho纳米颗粒 |
| 7.3.2 CaF_2:Yb,Ho@SiO_2纳米纤维的静电纺丝 |
| 7.3.3 CaF_2:Yb,Ho@SiO_2和Probe 1的连接 |
| 7.3.4 AuNPs和Probe 2的连接 |
| 7.3.5 MiRNA的检测 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 |
（10）NOx预测模型和火焰面建表方法在航空发动机燃烧室中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 火焰面方法国内外研究现状 |
| 1.2.1 燃烧模拟简化方法 |
| 1.2.2 湍流燃烧中的火焰面方法 |
| 1.2.3 火焰面方法在燃烧室中的应用研究 |
| 1.3 NO_x数值预测方法国内外研究现状 |
| 1.3.1 NO_x生成机理 |
| 1.3.2 NO_x数值预测方法 |
| 1.4 LDI燃烧室国内外研究现状 |
| 1.4.1 LDI燃烧室发展历程 |
| 1.4.2 多点LDI燃烧室国内外研究现状 |
| 1.5 论文主要研究工作 |
| 第2章 控制方程和数值模拟方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 控制方程 |
| 2.2.1 气相控制方程 |
| 2.2.2 液相控制方程 |
| 2.3 湍流模型 |
| 2.4 雾化模型 |
| 2.4.1 LISA模型 |
| 2.4.2 KHRT模型 |
| 2.5 非平衡Langmuir-Knudsen蒸发模型 |
| 2.6 数值方法 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 火焰面/进度变量和火焰面生成流形模型研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 火焰面/进度变量模型 |
| 3.2.1 稳态层流火焰面模型 |
| 3.2.2 火焰面/进度变量模型 |
| 3.3 火焰面生成流形模型 |
| 3.4 β-PDF的处理 |
| 3.5 Cabra抬举火焰数值研究 |
| 3.5.1 火焰结构和边界条件 |
| 3.5.2 网格划分和数值方法 |
| 3.5.3 结果与分析 |
| 3.6 钝体稳定火焰HM1 数值研究 |
| 3.6.1 火焰结构和边界条件 |
| 3.6.2 网格划分和数值方法 |
| 3.6.3 结果与分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 NO_x数值预测方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 非绝热火焰面模型 |
| 4.3 辐射模型 |
| 4.4 NO_x预测模型 |
| 4.5 钝体稳定火焰HM1中 NO_x排放数值研究 |
| 4.5.1 建表方法对NO预测影响研究 |
| 4.5.2 化学反应机理对NO预测影响研究 |
| 4.5.3 辐射对主要热力化学参数预测影响研究 |
| 4.5.4 辐射对NO预测影响研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 航空发动机燃烧室流动和燃烧特性试验研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验系统与测量方法 |
| 5.2.1 试验系统 |
| 5.2.2 测量方法 |
| 5.3 双旋流燃烧室试验模型与试验状态 |
| 5.4 Model-A燃烧室燃烧特性试验研究 |
| 5.5 Model-B燃烧室流动特性试验研究 |
| 5.5.1 旋流器进气面积对流场结构影响研究 |
| 5.5.2 旋流强度对流场结构影响研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 火焰面/进度变量和火焰面生成流形模型对燃烧室燃烧特性影响研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 Model-A燃烧室燃烧特性数值研究 |
| 6.2.1 燃烧室模型和数值方法 |
| 6.2.2 火焰面模型验证和分析 |
| 6.2.3 建表方法对燃烧特性预测影响研究 |
| 6.3 旋流器结构对Model-B燃烧室燃烧特性影响研究 |
| 6.3.1 燃烧室模型和数值方法 |
| 6.3.2 旋流器结构对燃烧室燃烧流场和性能影响研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 LDI燃烧室 NO_x排放数值模拟研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 LDI燃烧室模型和数值方法 |
| 7.3 LDI燃烧室燃烧流场和 NO_x排放数值模拟研究 |
| 7.3.1 建表方法和 NO_x预测模型验证和分析 |
| 7.3.2 LDI单元相互作用研究 |
| 7.4 不同当量比下LDI燃烧室 NO_x排放研究 |
| 7.5 中心单元凹陷的燃烧特性和 NO_x排放研究 |
| 7.6 本章小结 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文和获奖情况 |
| 发表的学术论文 |
| 获奖情况 |
四、高压下CaF_2晶体的喇曼光谱及压力相变（论文参考文献）
- [1]多铁性材料的高压拉曼研究[D]. 亓文明. 新疆大学, 2021
- [2]优质粗颗粒立方氮化硼单晶的合成工艺与机理研究[D]. 蔡立超. 山东大学, 2021(10)
- [3]稀土纳米晶的上转换发光及其调控研究进展[J]. 董浩,梅晟,孙聆东,严纯华. 中国科学:化学, 2020(11)
- [4]高压下LiTaO3的结构和电输运特性研究[D]. 刘学. 吉林大学, 2020(08)
- [5]塔吉克斯坦、缅甸尖晶石宝石学特征及包裹体研究[D]. 朱静然. 中国地质大学(北京), 2020(09)
- [6]高熵硼化物的合成及其高压特性研究[D]. 张孝亮. 中国工程物理研究院, 2020(01)
- [7]LiInSe2单晶的生长与性能研究[D]. 贾宁. 山东大学, 2019(09)
- [8]动态现场原位（operando）表征技术在多相催化反应中的应用与进展[J]. 孙杨,丁豆豆,林昌,刘向林,张超,田鹏飞,曹晨熙,杨子旭,徐晶,韩一帆. 化工进展, 2019(01)
- [9]用于肿瘤治疗与检测的发光陶瓷纤维材料研究[D]. 傅译可. 浙江大学, 2018(12)
- [10]NOx预测模型和火焰面建表方法在航空发动机燃烧室中的应用研究[D]. 唐军. 西北工业大学, 2018(02)