一、乙醇中毒的最新研究进展（论文文献综述）
杨希,崔军华,唐雪花[1]（2021）在《双硫仑样反应的临床研究进展》文中提出近年来,随着我国饮酒文化的日益盛行,以及抗生素滥用的越发严重,双硫仑样反应的发病率也逐年增加。为了加强医务人员对双硫仑样反应的认知,该文对双硫仑样反应的概念、发生机制、发病人群、诊断标准、临床表现及临床治疗进展等相关知识进行综述,为临床对其预防和治疗提供参考,促进临床安全用药。
程岳雷,刘健,李盟[2]（2020）在《重症中毒脑水肿肿瘤坏死因子α对水通道蛋白4表达相关性的探讨》文中研究说明重症中毒是一种危急症,中毒后脑水肿是中毒急性期脑损伤后导致患者病情加重和影响患者预后的重要因素之一。水通道蛋白4（aquaporin 4,AQP-4）是水通道蛋白家族的重要成员,在中枢神经系统中有着丰富的表达,对脑水肿的形成起重要作用。脑损伤可以引起炎性递质的分泌,造成或加重继发性脑水肿,其中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-alpha,TNF-α）被证实与脑水肿关系最为密切,可通过调控AQP-4参与脑水肿的形成和发展。
张丽凤[3]（2020）在《五味子乙素对慢性酒精中毒大鼠学习记忆的影响及其分子机制的研究》文中进行了进一步梳理目的:观察五味子乙素（Schisandrin B,Sch B）对慢性酒精中毒大鼠学习记忆障碍的影响,探讨五味子乙素改善慢性酒精中毒大鼠学习记忆障碍的可能作用机制,为慢性酒精中毒导致学习记忆障碍的防治提供理论和实验依据。方法:（1）65只成年清洁级Wistar雄性大鼠,随机选取13只每天灌胃蒸馏水,作为空白对照组。另外52只大鼠每日以56°北京红星二锅头白酒灌胃,连续8w,建立慢性酒精中毒动物模型,于酒精戒断24h后,对动物进行评分,判定慢性酒精中毒模型复制是否成功;将动物模型建立成功的52只大鼠随机分为酒精中毒模型组、Sch B低剂量组、Sch B中剂量组、Sch B高剂量组,每组均13只;酒精中毒模型组每天只给白酒灌胃,Sch B低剂量组、Sch B中剂量组、Sch B高剂量组每天白酒灌胃30 min后,分别按10mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg给予Sch B灌胃,1天1次,连续30天。（2）采用Morris水迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力。（3）应用HE染色观察各组大鼠海马CA1区神经元形态改变。（4）应用透射电镜观察各组大鼠海马CA1区神经元的超微结构及测定突触结构的形态参数。（5）应用免疫组化检测各组大鼠海马CA1区突触后致密蛋白95（Postsynaptic density protein-95,PSD-95）、突触素（Synaptophysin,SYN）的表达。（6）应用Western Blot检测各组大鼠海马组织中的PSD-95、SYN蛋白的表达。结果:（1）Morris水迷宫实验结果显示,与空白对照组相比,酒精中毒模型组空间探索实验潜伏期明显变长,而平台穿越次数减少（P<0.05）;与酒精中毒模型组比,Sch B低剂量组、Sch B中剂量组、Sch B高剂量组空间探索实验潜伏期均缩短,而平台穿越次数增多,以Sch B高剂量组变化明显（P<0.05）。（2）HE染色结果显示:与空白对照组相比,酒精中毒模型组海马组织结构异常,海马区神经元排列紊乱,大量神经元胞核异形,染色质深染,病变严重;与酒精中毒模型组相比,Sch B低剂量组、Sch B中剂量组、Sch B高剂量组海马组织结构异常较轻,细胞排列无明显紊乱,病变减轻,以Sch B中剂量组、Sch B高剂量组变化明显。（3）透射电镜观察到酒精中毒模型组大鼠海马组织神经细胞水肿,细胞核肿胀,细胞器减少,线粒体明显肿胀,突触小体肿胀严重,间隙变宽,突触后膜致密物质不均,突触数量明显减少;通过Sch B干预后,神经细胞胞质丰富,细胞器增多,细胞损伤程度降低,突触小体水肿程度较低,突触间隙清晰,突触后致密区增厚,突触界面较长,突触数量增加。（4）免疫组化结果显示,与空白对照组比较,酒精中毒模型组PSD-95、SYN表达显着减少（P<0.05）;与酒精中毒模型组比较,Sch B低剂量组、Sch B中剂量组、Sch B高剂量组PSD-95、SYN表达均增多,Sch B高剂量组增多明显（P<0.05）。（5）Western Blot实验结果显示,与空白对照组比较,酒精中毒模型组PSD-95、SYN蛋白表达降低（P<0.05）;与酒精中毒模型组相比,Sch B低剂量组、Sch B中剂量组、Sch B高剂量组海马组织中的PSD-95、SYN蛋白表达均升高,Sch B高剂量组中表达水平升高明显（P<0.05）。结论:慢性酒精中毒可引起大鼠学习记忆能力障碍,其可能与海马组织中PSD-95和SYN蛋白表达下降、突触数量减少、突触间隙变宽、突触后膜致密物质变薄有关;五味子乙素可能通过上调大鼠海马组织中的PSD-95、SYN蛋白表达,影响突触结构与传递效能,促进神经细胞突触可塑性,进而改善学习和记忆,这可能是五味子乙素改善慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力障碍的分子机制。
罗思武[4]（2020）在《脾胃康方治疗儿童脾胃湿热型Hp相关性胃炎的疗效观察》文中研究指明目的:观察脾胃康方治疗儿童脾胃湿热型Hp相关性胃炎的临床疗效并探究其机制,为儿童脾胃湿热型Hp相关性胃炎的治疗提供新的方法和临床依据。方法:本研究经过本院医学伦理委员会审批后,按照中西医诊断标准纳入82例脾胃湿热型Hp相关性胃炎患儿为研究对象。按照随机化法将之分为两组,41例/组。对照组采用标准三联疗法,治疗组予口服脾胃康方治疗。两组均治疗2周,随访时间点为停药1个月后及停药4个月后。比较两组患儿的一般情况、总有效率、两组患儿治疗前后中医症状积分、主要症状积分、次要症状积分、根除率、复发率及不良反应。结果:1.一般情况比较:两组患儿性别、年龄、病程的比较,分析后差异不具有统计学意义（P>0.05）,基线存在可比性。2.两组患儿临床疗效情况比较:治疗组总有效率为94.87%,对照组总有效率为76.92%,治疗组临床疗效优于对照组（P<0.05）。3.两组患儿治疗前后中医症状积分比较:两组治疗前比较,分析后差异不具有统计学意义（P>0.05）,基线存在可比性;组内比较两组患儿治疗前、后中医症状积分,两组治疗后中医症状积分均优于治疗前（P<0.01）;但组间比较两组患儿治疗后中医症状积分,治疗组优于对照组（P<0.05）。4.两组患儿治疗前后主要症状积分比较:两组治疗前比较,分析后差异不具有统计学意义（P>0.05）,基线存在可比性;组内比较两组患儿治疗前、后主要症状积分,两组治疗后主要症状积分均优于治疗前（P<0.01）;但组间比较两组患儿治疗后主要症状积分,治疗组优于对照组（P<0.01）。5.两组患儿治疗前后次要症状积分比较:两组治疗前比较,分析后差异不具有统计学意义（P>0.05）,基线存在可比性;组内比较两组患儿治疗前、后次要症状积分,两组治疗后次要症状积分均优于治疗前（P<0.01）;但组间比较两组患儿治疗后次要症状积分,治疗组优于对照组（P<0.05）。6.两组患儿停药1个月后根除率比较:治疗组根除率为82.05%,对照组根除率为66.67%,分析后差异不具有统计学意义（P>0.05）,两组根除效果相当。7.两组患儿停药4个月后复发率比较:治疗组复发率为6.25%,对照组复发率为30.77%,分析后差异不具有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组。8.两组不良反应:两组患儿治疗过程中均未出现不良反应。结论:与标准三联疗法比较,脾胃康方能显着提高儿童脾胃湿热型Hp相关性胃炎的临床疗效,能明显改善患儿的临床症状,根除效果确切,且根除后复发率更低,值得临床借鉴。
金正旭[5]（2020）在《二氢杨梅素铵盐对饮酒小鼠行为学改变的影响及机制研究》文中研究指明目的:初步探讨新合成的高水溶性二氢杨梅素铵盐（Dihydromyricetin ammonium,ADHM）对饮酒小鼠行为学改变的影响及作用机制。方法:1.动物行为学实验:取80只雄性SPF级C57BL/6J小鼠（68周龄,体重20±2g）,分为酒精（ethyl alcohol,EtOH）组,二氢杨梅素组（Dihydromyricetin,DHM,5 mg/kg）,二氢杨梅素铵盐1组（ADHM1组,5mg/kg）,二氢杨梅素铵盐2组（ADHM2组,10mg/kg）和对照组,对照组不予特殊处理,其余各组进行以下处理:（1）给予56°白酒灌胃,进行急性酒精中毒造模,药物组给予相应处理后,进行翻正反射消失实验（loss of righting reflex,LORR）,观察小鼠醉酒开始时间、醉酒持续时间;（2）给予56°白酒灌胃,进行慢性间歇性酒精暴露模型（chronic intermittent ethanol exposure,CIE）造模,戒断24小时后,给予相应药物处理:（1）进行高架十字迷宫实验（the elevated plus-maze test,EPM）,观察5min内小鼠进入开放臂、闭合臂的停留时间,并计算开放臂、闭合臂停留时间占总时间百分比;（2）将EtOH组、ADHM1组和对照组小鼠戒断24小时后,给予56°白酒灌胃,进行酒精耐受实验,依次记录为为CIE/E组、ADHM1/E组和Control/E组,观察醉酒开始时间、醉酒持续时间。（3）给予28°白酒自由饮用,行间歇性自愿饮酒模式造模,给予相应药物处理后,进行双瓶选择实验（two-bottle choice intermittent access to EtOH paradigm,TBC）,记录每组小鼠每天每千克体重消耗的EtOH量和饮水量（g/kg·day）及液体摄入偏好。2.体外实验:取新生Sprague-Dawley大鼠5只,分离原代海马神经元,培养至10-14天时,（1）使用神经元胞体和树突中广泛表达的微管相关蛋白2（microtubule associated protein 2,MAP2）抗体染色,进行免疫荧光鉴定;（2）利用激光共聚焦显微镜观察加载了新型氯离子荧光探针（MQAE）后的海马神经元,并使用ZEISS ZEN显微成像软件测定荧光值,计算最大可淬灭荧光F0及Cl-增加后荧光的变化值FCl,根据Stern-Volmer方程:F0/FCl=1+KSV[Cl-],计算淬灭常数KSV,并绘制新型氯离子荧光探针（MQAE）淬灭标准曲线;（3）（1）将加载MQAE后的海马神经元分为EtOH组（60mM）、A10组（ADHM 10μM）、A100组（ADHM 100μM）、EtOH+A10组、EtOH+A100组,进行对应药物处理后测定荧光值得出F0、FCl,根据标准方程计算进入细胞内的Cl-浓度（[Cl-]i）,以明确ADHM对EtOH诱导的Cl-内流的影响;（2）将加载MQAE后的海马神经元分为EtOH组、荷包牡丹碱（Bicuculline,Bic）组、氟马西尼（Flumazenil,Flu）组、EtOH+Bic组、EtOH+A100+Bic组、A100+Bic组、EtOH+A100+Flu组、A100+Flu组,进行对应药物处理后测定荧光值得出F0、FCl,根据标准方程计算进入细胞内的Cl-浓度（[Cl-]i）,以明确ADHM在GABAAR上的作用位点;（4）加载MQAE后,加入不同浓度的GABA（1uM、3 uM、10 uM、30 uM、100uM、300 uM）激活GABAAR,测定荧光值计算得出Ft、FCl,绘制海马神经元GABA浓度-效应曲线,加入20uM ADHM（终浓度10uM）后绘制曲线,以明确ADHM对GABA浓度-效应曲线的影响。结果:1.动物行为学实验:LORR Test:与EtOH组相比,ADHM1组,ADHM2组,DHM组小鼠醉酒持续时间明显缩短（p<0.0001）。ADHM1组、ADHM2组与DHM组相比无统计学差异。EPM:与EtOH组对比,ADHM2组小鼠进入开放臂的时间明显延长（p<0.001）,闭合臂进入时间缩短（p<0.0001）,ADHM1组、DHM组小鼠进入闭合臂的时间缩短（p<0.001）。ADHM2组与DHM组相比,开放臂、闭合臂进入时间均无统计学差异。ADHM1组、ADHM2组、DHM组小鼠进入闭合臂时间均无统计学差异。酒精耐受实验:与Control/E组相比,CIE/E组小鼠对酒精的耐受性明显增加（p<0.0001）。ADHM/E组与Control/E组相比,醉酒持续时间无明显差异。TBC:在实验第7周末,与EtOH组相比,ADHM1组、ADHM2组、DHM组小鼠每天每公斤体重酒精消耗量均较少（p<0.0001）,但此三组之间无统计学意义。第1周末与第7周末相比,EtOH组小鼠对酒精的偏好明显增加（p<0.05）,ADHM1组小鼠对酒精的偏好略增加,但无统计学意义。2.体外实验（1）免疫荧光鉴定:海马神经元体外培养至第10天后,神经元胞体饱满,神经纤维网络密集,荧光显微镜下,可见微管相关蛋白2（MAP2）在海马神经元细胞体和树突中表达,神经元细胞阳性率为95%以上。（2）MQAE荧光淬灭标准曲线:根据实验结果,得到标准方程为:y=0.078x+1.0987,R2=0.9931(y=F0/FCl,x=[Cl-])。（3）与Control组相比,EtOH组发生了Cl-内流（p<0.0001）。EtOH+A10组、EtOH+A100组可抵消EtOH引起的Cl-内流（p<0.0001）。单独加入ADHM10μM/100μM后,与对照组相比,无统计学差异。EtOH+A100+Flu组发生了Cl-内流,与EtOH组对比不具有统计学意义,EtOH+Bic组、EtOH+A100+Bic组、A100+Bic组、A100+Flu组、Flu组、Bic组未发生大量的Cl-内流（p<0.0001）。A100+Bic组与Flu组、Bic组之间无统计学差异。A100+Flu组与Flu组之间亦无统计学差异。（4）随着GABA浓度的增加,Cl-内流的量的随之增大。但加入20uM ADHM（终浓度10uM）低氯缓冲液后,发现GABA浓度-效应曲线向左移动。结论:1.动物研究发现,同DHM一样,ADHM具有解酒、促醒作用,可缓解酒精戒断后引起的焦虑,防止产生酒精耐受及酒精依赖。2.ADHM作用于GABAAR的苯二氮卓位点,可同时作用于突触及突触外GABAAR,终止酒精激活GABAAR导致的Cl-内流。
王兆民[6]（2020）在《“双葛解酒方”治疗非昏迷期急性酒精中毒的临床研究》文中研究表明目的本课题观察双葛解酒方在治疗急性酒精中毒非昏迷期的疗效及安全性,探讨本病的中医病因病机,为急性酒精中毒的中医救治提供思路和方法。方法依据纳入标准选取2018年12月-2019年12月就诊于我院急诊门诊60例急性酒精中毒非昏迷期病人,采用SPSS随机数字分组分为治疗组与对照组各30例,所有患者均进行生命监测情况下治疗,治疗组口服配制的双葛解酒方（开水250ml冲调,温服）,对照组予5%葡萄糖氯化钠注射液250ml+维生素注射液C 10ml+注射用维生素B6 0.2g静脉滴注。分别记录二组患者治疗60min、120min、150min时间点的中医证候评分和呼气酒精浓度,根据评分值及呼气酒精浓度变化情况进行疗效、时效评价及统计学分析,并观察二组患者的生命体征及不良反应。结果1.中医症候积分比较:两组在60min治疗前后比较具有差异性（p<0.01）,组间比较无明显差异（p>0.05）;两组在120min治疗前后比较有显着差异（p<0.01）,组间比较无明显差异（p>0.05）;两组在150min治疗前后比较有显着差异（p<0.01）,治疗组明显高于对照组（p<0.01）。2.中医时效比较:两组在60min治疗前后比较无明显差异性（p>0.05）;两组在治疗120时,差异无统计学意义（p>0.05）;两组在治疗150min相比较,具有差异性（p<0.01）,治疗组优于对照组（p<0.01）。3.呼气酒精浓度比较:两组在60min治疗前后比较无明显差异性（p>0.05）;两组在120min治疗组治疗前后比较差异显着,有统计学意义（p<0.01）,对照组治疗前后比较无统计学意义（p>0.05）;两组在150min治疗前后比较具有差异性（p<0.01）,治疗组显着高于对照组（p<0.01）。4.安全性评价:两组血生化、血糖、心电图在治疗前后未见明显异常。结论1.双葛解酒方组和对照组在治疗非昏迷期急性酒精中毒皆能取得有效疗效,且双葛解酒方组在改善临床症状及体征优于对照组。2.双葛解酒方组在治疗时效和降低呼气酒精浓度上较对照组更为显着。3.经研究后发现,双葛解酒方在临床安全性高,解酒效果良好,可在临床上进一步应用。
许颖[7]（2020）在《聪耳2号方对肾虚血瘀型感音神经性耳鸣优效性观察》文中研究说明目的:本次试验主要研究肾虚血瘀型感音神经性耳鸣的患者在使用聪耳2号方后的优效性观察。方法:选择于2019年6月至2020年3月这段时间前来新疆维吾尔自治区中医医院耳鼻喉科门诊就诊并确诊的感音神经性耳鸣的患者56例,采用随机信封将符合条件的患者随机分为2组,分别是聪耳2号方组与对照组,每组患者人数为28例。这两组患者分别提供相同的基础治疗方法治疗感音神经性耳鸣,此次试验为期10天,试验组是在原有同对照组相同的基础治疗的前提下使用聪耳2号方。经过治疗后研究两组患者在治疗前后耳鸣症状评分量表及听力测试的差值情况进行疗效评估。结果:经治疗后,两组患者的耳鸣症状及听力下降情况均有所改善,其中聪耳2号方组耳鸣症状改善有效率为96.29%,对照组为70.37%,显示出显着差异（P<0.05）。在提高患者听力方面,聪耳2号方组与对照组比较有统计学意义（P<0.05）。结论:患者在服用聪耳2号方后能够明显缓解这类患者的耳鸣症状,同时患者的听力也得到了有效的提高,是可以应用于实践的优质方剂。
丁彦军[8]（2020）在《无水乙醇和聚桂醇增强聚焦超声消融兔肝脏实验研究》文中指出目的通过对比观察聚焦超声激励无水乙醇、聚桂醇对在体兔肝的消融效果,探讨FUS的超声效应对无水乙醇、聚桂醇消融兔肝的协同作用。方法（1）无水乙醇增强聚焦超声消融兔肝脏的有效性研究1实验动物分组及处理:健康新西兰大白兔27只,随机分为3组,无水乙醇组（EA）、聚焦超声联合无水乙醇组（FUS+EA）、单纯聚焦超声组（FUS）,每组9只。具体实验过程如下:每只兔子取肝右叶较厚处为注射点,在超声引导下分别实施单纯E A消融、FUS+EA消融、单纯FUS辐照。联合组EA注射时同步应用FUS垂直辐照乙醇注射区域。注射剂量为0.2m L/次,缓慢注射,注射时间均控制在20s;FUS仪采用高档,功率为12.5W±20%,辐照时间20s。治疗后48小时团注0.1m L“脂氟显”行超声造影检查,观察并测量消融灶的长度（L）、宽度（W）、高度（H）,使用椭圆体积公式计算体积（V=πLWH/6）,随后处死动物,取出每组8只实验兔肝脏消融灶并通过量筒排液法测量消融体积,剩余1只用作病理学观察。2温度监测:将FUS组8只兔子肝中叶拖出至腹腔外,用盐水浸湿的无菌纱布块包裹固定。高频超声引导下将测温针沿肝缘斜行进针至肝叶内血管、胆管分布稀疏区域,针尖到肝表面约1cm,观察记录测温针尖所在区域60s内温度变化。穿刺过程中注意避开肝内较大的血管、胆道。实验过程中用测温针测量FUS辐照区域兔肝温度变化,获得温度变化数值,用graph prism 7绘制出温度曲线。3病理学观察每组各取1只实验兔,取肝右叶消融区域固定于4%多聚甲醛,石蜡包埋制作切片,进行HE染色,光学显微镜观察各组肝脏组织病理变化。（2）聚桂醇增强聚焦超声消融兔肝脏的有效性研究1实验动物分组及处理:健康新西兰大白兔27只,随机分为3组,聚桂醇组（L M）、聚焦超声联合聚桂醇组（FUS+LM）组,聚焦超声组（FUS）,每组9只。具体实验过程如下:每只兔子取肝右叶较厚处为注射点,在超声引导下注射相应药物,分别实施LM消融、FUS+LM消融、FUS辐照。注射剂量为0.2 m L/次,缓慢注射,注射时间均控制在20s;FUS采用高档,功率为12.5 W±20%,辐照时间20s。各组在治疗前后分别对治疗区域进行常规超声检查,48小时后行超声造影检查,经耳缘静脉团注“脂氟显”,剂量为0.1m L/次,观察并测量消融灶的长度（L）、宽度（W）、高度（H）,使用椭圆体积公式计算体积（V=πLWH/6）,随后处死动物,取出每组8只实验兔肝脏消融灶并通过量筒排液法测量消融体积,剩余1只做病理学观察。2病理学观察每组各取1只实验兔,取肝右叶消融区域固定于4%多聚甲醛,石蜡包埋制作切片,进行HE染色,光学显微镜观察各组肝脏组织病理变化。结果1、无水乙醇增强聚焦超声消融兔肝脏有效性实验研究（1）量筒排液法测量消融体积单纯FUS组实验兔肝未产生肉眼可见的消融灶,消融灶体积为0m L,FUS+EA组消融体积为0.90（0.70,1.05）m L,EA组消融体积为0.20（0.20,0.26）m L。各组消融体积不全相同,差异有统计学意义（Z=27.04,P=0.00<0.05）。进一步组间两两比较结果显示,FUS+EA组消融体积均高于其余2组,差异有统计学意义（Z=5.20、-2.60,P均<0.05）,EA组和FUS组消融效果比较,差异有统计学意义（Z=2.6,P=0.03<0.05）,F US组消融效果最不明显,未见明确消融灶。（2）超声造影与大体标本评价超声造影显示:FUS组未见明显消融灶,EA、FUS+EA组消融灶呈充盈缺损区。超声造影结果与大体标本对照,消融效果相符。根据椭圆体积公式计算出消融灶体积,FUS组消融体积为0cm3、FUS+EA组消融体积为0.93（0.72,1.29）cm3、EA组消融体积为0.21（0.18,0.27）cm3。各组消融体积不全相同,差异有统计学意义（Z=26.80,P=0.00<0.05）,进一步组间两两比较结果显示,FUS+EA组与FUS组、FUS+EA组与EA组比较,差异有统计学意义（Z=5.18、-2.56,P均<0.05）,EA组和FUS组消融体积比较,差异有统计学意义（Z=2.56,P=0.03<0.05）,FUS组消融效果最不明显,未见明确消融灶。（3）、测温结果测温针检测到兔肝基础温度为35.76±0.88℃,FUS照射区兔肝最高温度为44.04±1.26℃。（4）病理结果FUS组未产生任何微血管病理损伤,其余两组均出现广泛肝细胞凝固性坏死。2、聚桂醇增强聚焦超声消融兔肝脏的有效性研究（1）、量筒排液法测量消融体积单纯FUS组实验兔肝未产生肉眼可见的消融灶,消融灶体积为0m L,FUS+LM组消融体积为0.32（0.24,0.32）m L,LM组消融体积为0.19（0.14,0.24）m L。各组消融体积不全相同,差异有统计学意义（Z=27.04,P=0.00<0.05）。组间两两比较结果显示,FU S+LM组消融体积高于单纯FUS组,差异有统计学意义（Z=4.76,P=0.00<0.05）,LM组消融体积高于单纯FUS组,差异有统计学意义（Z=2.87,P=0.01<0.05）,FUS+LM组与LM组消融体积差异无统计学意义（Z=-1.69,P=0.27>0.05）。（2）、超声造影与大体标本评价超声造影显示:FUS组未见明显消融灶,FUS+LM、LM组消融灶呈充盈缺损区。超声造影结果与大体标本对照,消融效果相符。根据椭圆体积公式计算出消融灶体积,FUS组消融体积为0cm3、FUS+LM组消融体积为0.32（0.24,0.32）cm3、LM组消融体积为0.19（0.14,0.24）cm3。各组消融体积不全相同,差异有统计学意义（Z=22.23,P=0.00<0.05）,FUS+LM组消融体积高于单纯FUS组,差异有统计学意义（Z=4.65,P=0.00<0.05）,LM组消融体积高于单纯FUS组,差异有统计学意义（Z=3.00,P=0.01<0.05）,FUS+LM组与LM组消融体积差异无统计学意义（Z=-1.46,P=0.44?0.05）。结论1、聚焦超声激励无水乙醇能够产生显着的协同效应,显着增大无水乙醇对兔肝的消融体积;2、聚焦超声激励聚桂醇未产生明显协同效应,不能显着增加聚桂醇对兔肝的消融体积;
高翔[9]（2019）在《纳洛酮在急诊内科的应用研究进展》文中研究说明纳洛酮是一种人工合成的非特异性阿片受体拮抗剂,能够通过与阿片样物质进行竞争,从而阻断其与阿片受体进行结合,当相关疾病患者处于应激反应时,其体内可能会产生大量的内源性阿片,导致出现广泛病理生理效应,而服用纳洛酮则可以很好地对其进行阻断。在临床治疗中纳洛酮有着广泛应用,其不仅可以用来治疗海洛因、酒精、镇静催眠药、一氧化碳等物质所引发的中毒,还能够在治疗缺血性脑梗死、肺性脑病等方面发挥作用,具有较高的临床价值。本文就纳洛酮最新的治疗应用发展进行综述,为临床治疗提供参考。
娄真帅,李倩[10]（2019）在《纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸治疗急性酒精中毒的Meta分析》文中认为目的探究纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸与单用纳洛酮比较治疗急性酒精中毒（AAI）的临床效果。方法检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、维普和万方等数据库,收集建库至2018年12月12日的研究纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸与单独应用纳洛酮相比治疗急性酒精中毒的临床随机对照试验（RCT）资料,采用Review Manger 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,共1124例患者。Meta分析结果显示,应用西医常规+纳洛酮+门冬氨酸和西医常规+纳洛酮相比,总有效率更高;苏醒时间及症状消失时间更短。结论应用纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸与单用纳洛酮相比,治疗急性酒精中毒的总体疗效更好。但本研究仍存在一定局限性,其结论仍需高质量的临床试验研究加以验证。
二、乙醇中毒的最新研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乙醇中毒的最新研究进展（论文提纲范文）
（1）双硫仑样反应的临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 DSF样反应的概念 |
| 1.1 DSF |
| 1.2 DSF样反应 |
| 2 病因及产生机制 |
| 3 发病人群 |
| 4 诊断标准 |
| 5 临床表现及检查 |
| 5.1 DSF样反应的临床表现 |
| 5.2 检查 |
| 6 引起DSF样反应的药物 |
| 6.1 头孢菌素类药物 |
| 6.2 硝基咪唑类药物 |
| 6.3 其他 |
| 7 含有乙醇的药物及食物 |
| 7.1 含有酒精的食物 |
| 7.2 含乙醇的药物 |
| 7.2.1 注射剂 |
| 7.2.2 口服液 |
| 7.2.3 其他 |
| 8 治疗 |
| 8.1 一般治疗 |
| 8.2 治疗药物 |
| 8.2.1 激素 |
| 8.2.2纳洛酮 |
| 8.2.3 水溶性维生素 |
| 8.2.4 其他类药物 |
| 9 预防及建议 |
（3）五味子乙素对慢性酒精中毒大鼠学习记忆的影响及其分子机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英汉缩略词对照表 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 大鼠一般状态观察和戒断评分结果 |
| 2.2 Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力 |
| 2.3 HE染色观察各组大鼠海马CA1区神经元形态改变 |
| 2.4 透射电镜观察各组大鼠海马CA1区神经元的超微结构及测定突触结构的形态参数 |
| 2.5 各组大鼠海马CA1区PSD-95、SYN蛋白免疫组化检测结果 |
| 2.6 Western Blot检测各组大鼠海马组织中PSD-95、SYN蛋白的表达水平 |
| 3 讨论 |
| 3.1 慢性酒精中毒对大鼠学习记忆能力的影响 |
| 3.2 五味子乙素对慢性酒精中毒大鼠学习记忆的影响 |
| 3.3 五味子乙素对慢性酒精中毒大鼠海马神经元及突触影响 |
| 3.4 五味子乙素对慢性酒精中毒大鼠海马组织PSD-95、SYN蛋白表达的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 五味子乙素药理作用及其分子机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及获得的科研成果 |
（4）脾胃康方治疗儿童脾胃湿热型Hp相关性胃炎的疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 现代医学对于本病的认识 |
| 1.1.1 流行病学研究 |
| 1.1.2 发病机制 |
| 1.1.3 病原学检测 |
| 1.1.4 治疗 |
| 1.2 中医学对本病的认识 |
| 1.2.1 病名认识 |
| 1.2.2 病因病机 |
| 1.2.3 治疗 |
| 第二章 临未研究 |
| 2.1 研究背景与目的 |
| 2.1.1 研究背景 |
| 2.1.2 研究目的 |
| 2.2 研究对象 |
| 2.2.1 病例来源 |
| 2.2.2 诊断标准 |
| 2.2.3 纳入标准 |
| 2.2.4 排除标准 |
| 2.2.5 剔除标准 |
| 2.2.6 中止标准 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 临床分组 |
| 2.3.2 治疗方法 |
| 2.3.3 疗程与随访 |
| 2.3.4 观察指标与疗效判定 |
| 2.3.5 统计学方法 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 一般情况比较 |
| 2.4.2 两组患儿临床疗效情况比较 |
| 2.4.3 两组患儿治疗前后中医症状积分比较 |
| 2.4.4 两组患儿治疗前后主要症状积分比较 |
| 2.4.5 两组患儿治疗前后次要症状积分比较 |
| 2.4.6 两组患儿停药1个月后根除率比较 |
| 2.4.7 两组患儿停药4个月后复发率比较 |
| 2.4.8 两组不良反应 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 脾胃康方临床研究结果分析 |
| 2.5.2 脾胃湿热型Hp相关性胃炎的认识 |
| 2.5.3 脾胃康方方解 |
| 2.5.4 脾胃康方药物功效及现代药理研究 |
| 2.5.5 脾胃康方的作用机制研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）二氢杨梅素铵盐对饮酒小鼠行为学改变的影响及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 引言 |
| 实验研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药物与试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 1.4 主要液体的配制 |
| 1.5 实验方法 |
| 1.5.1 动物行为学实验 |
| 1.5.1.1 翻正反射消失试验(loss of righting reflex,LORR) |
| 1.5.1.2 高架十字迷宫实验(the elevated plus-maze test,EPM) |
| 1.5.1.3 酒精耐受实验 |
| 1.5.1.4 双瓶选择实验(two-bottlechoiceintermittent access to EtOH paradigm,TBC) |
| 1.5.2 体外实验 |
| 1.5.2.1 原代海马神经元的提取及鉴定 |
| 1.5.2.2 原代海马神经元内Cl-浓度的测定 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2.实验结果 |
| 2.1 动物行为学实验 |
| 2.1.1 LORR |
| 2.1.1.1 ADHM对急性酒精中毒小鼠一般情况的影响 |
| 2.1.1.2 ADHM对醉酒后小鼠LORR的影响 |
| 2.1.2 ADHM对改良的慢性间歇性酒精暴露小鼠的影响 |
| 2.1.2.1 EPM |
| 2.1.2.2 酒精耐受实验 |
| 2.1.3 TBC |
| 2.2 体外实验 |
| 2.2.1 原代海马神经元免疫荧光鉴定结果 |
| 2.2.2 MQAE荧光淬灭标准曲线 |
| 2.2.3 ADHM对酒精对海马神经元Cl-内流的影响 |
| 2.2.4 ADHM在 GABAAR上的作用位点 |
| 2.2.5 ADHM对突触外GABAAR的作用 |
| 3.讨论 |
| 结论 |
| 创新性及不足 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（6）“双葛解酒方”治疗非昏迷期急性酒精中毒的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩例词中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1.古代中医文献对急性酒精中毒的认识 |
| 2.现代医学对急性酒精中毒的认识 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 2.研究方法 |
| 3.研究结果 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.立项依据 |
| 2.双葛解酒方理法方药分析 |
| 3.临床研究结果分析 |
| 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 急性酒精中毒的临床研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
| 附录 |
（7）聪耳2号方对肾虚血瘀型感音神经性耳鸣优效性观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 内容与方法 |
| 1 研究内容 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 入组病例的剔除、脱落标准 |
| 2 内容与方法 |
| 3.质量控制 |
| 4.统计方法 |
| 5.实验流程图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（8）无水乙醇和聚桂醇增强聚焦超声消融兔肝脏实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一章 无水乙醇同步聚焦超声协同增强消融兔肝脏的有效性研究 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 材料与方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二章 聚桂醇增强聚焦超声消融兔肝脏的有效性研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（9）纳洛酮在急诊内科的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 治疗急性脑梗死 |
| 2 一氧化碳中毒 |
| 3 休克 |
| 4 重症中暑 |
| 5 急性乙醇中毒 |
| 6 急性安眠药中毒 |
| 7 心脑肺复苏 |
| 8 脑损伤 |
| 9 肝性脑病 |
| 1 0 急性水肿型胰腺炎 |
（10）纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸治疗急性酒精中毒的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.1.1 研究类型 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3 干预措施 |
| 1.1.4 结局指标 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 检索策略 |
| 1.4 文献筛选、资料提取与质量评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入研究的一般情况与方法学质量评价 |
| 2.2.1 纳入研究的一般情况 |
| 2.2.2 方法学质量评价 |
| 3 Meta分析结果 |
| 3.1 总有效率 |
| 3.2 清醒时间 |
| 3.2.1 清醒时间(分期) |
| 3.2.2 未进行分期 |
| 3.3 症状消失时间 |
| 3.3.1 症状消失时间(分期) |
| 3.3.2 症状消失时间(未分期) |
| 3.4 不良反应发生率 |
| 3.5 发表偏倚及敏感性分析 |
| 4 讨论 |
四、乙醇中毒的最新研究进展（论文参考文献）
- [1]双硫仑样反应的临床研究进展[J]. 杨希,崔军华,唐雪花. 现代医药卫生, 2021(06)
- [2]重症中毒脑水肿肿瘤坏死因子α对水通道蛋白4表达相关性的探讨[J]. 程岳雷,刘健,李盟. 中华劳动卫生职业病杂志, 2020(07)
- [3]五味子乙素对慢性酒精中毒大鼠学习记忆的影响及其分子机制的研究[D]. 张丽凤. 右江民族医学院, 2020(04)
- [4]脾胃康方治疗儿童脾胃湿热型Hp相关性胃炎的疗效观察[D]. 罗思武. 广州中医药大学, 2020(06)
- [5]二氢杨梅素铵盐对饮酒小鼠行为学改变的影响及机制研究[D]. 金正旭. 兰州大学, 2020(12)
- [6]“双葛解酒方”治疗非昏迷期急性酒精中毒的临床研究[D]. 王兆民. 安徽中医药大学, 2020(03)
- [7]聪耳2号方对肾虚血瘀型感音神经性耳鸣优效性观察[D]. 许颖. 新疆医科大学, 2020(07)
- [8]无水乙醇和聚桂醇增强聚焦超声消融兔肝脏实验研究[D]. 丁彦军. 宁夏医科大学, 2020(08)
- [9]纳洛酮在急诊内科的应用研究进展[J]. 高翔. 天津药学, 2019(06)
- [10]纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸治疗急性酒精中毒的Meta分析[J]. 娄真帅,李倩. 右江民族医学院学报, 2019(05)