一、幼龄绵羊腺垂体分泌TSH的季节和昼夜动态研究（论文文献综述）
安雪姣[1]（2019）在《绵羊季节性发情相关基因表达及其多态性与繁殖性状关联分析》文中认为我国绵羊绝大多数为季节性发情品种,只有极少数为常年发情品种。挖掘与绵羊季节性发情相关的关键基因已成为调控绵羊季节性繁殖和培育常年发情品种的前提。本研究通过对季节性发情候选基因KISS1、RFRP3、DIO2和DIO3在不同品种（常年发情的小尾寒羊和季节性发情的草地型藏羊）和不同繁殖时期（小尾寒羊黄体期和卵泡期）绵羊繁殖相关组织中的表达模式进行分析,同时对常年发情品种（小尾寒羊、策勒黑羊和湖羊）和季节性发情品种（滩羊、苏尼特羊和草地型藏羊）的KISS1和DIO2基因4个SNPs位点多态性进行检测,并与绵羊繁殖性状进行关联分析。以期筛选与绵羊季节性发情相关的关键基因和位点,为绵羊高繁殖力分子育种提供新的遗传标记位点。主要结果如下:1.绵羊季节性发情相关基因的表达特征KISS1、RFRP3、DIO2和DIO3基因主要在繁殖相关的组织中表达。KISS1、RFRP3基因主要通过调节下丘脑中GnRH的合成与分泌,而DIO2和DIO3基因主要通过调节下丘脑的TH水平,从而影响动物的季节性发情。在小尾寒羊和草地型藏羊的不同组织中比较发现:KISS1基因在小尾寒羊下丘脑、大脑、垂体和甲状腺中的表达量显着高于草地型藏羊（P<0.05）;DIO3基因在小尾寒羊下丘脑、垂体、卵巢、子宫和甲状腺组织中的表达量显着高于草地型藏羊（P<0.05）;而RFRP3基因在草地型藏羊下丘脑、卵巢和甲状腺中的表达量显着高于小尾寒羊（P<0.05）;DIO2基因在草地型藏羊下丘脑、垂体、卵巢、子宫和输卵管组织中的表达量显着高于小尾寒羊（P<0.05）。不同繁殖时期比较发现:KISS1基因在小尾寒羊卵泡期下丘脑和松果体中的表达量均显着高于黄体期（P<0.05）;DIO3在卵泡期松果体、下丘脑、子宫、垂体和输卵管的表达量也显着高于黄体期（P<0.05）;而RFRP3基因在黄体期卵巢中的表达量显着高于卵泡期（P<0.05）;DIO2基因在黄体期垂体、子宫、下丘脑、松果体、输卵管和卵巢中的表达量显着高于卵泡期（P<0.05）。因此,推测KISS1和RFRP3基因对绵羊的发情调控可能通过调节下丘脑GnRH的分泌来实现,DIO2和DIO3基因则可能通过调节下丘脑中T3、T4浓度,从而调节绵羊的季节性发情。2.绵羊KISS1与DIO2基因多态性与发情特性关联分析KISS1与DIO2基因的g.1317523C>T和g.88484603G>C位点基因型频率和等位基因频率在常年发情和季节性发情品种间均达到差异极显着水平（P<0.01）;且这两个位点在6个绵羊群体中均表现为中度多态（0.25<PIC<0.5）;对g.1317523C>T位点进行生物信息学分析发现,突变前后的氨基酸由丙氨酸变为甘氨酸,这种氨基酸的改变导致蛋白质三级结构发生了变化,可能引起了DIO2蛋白质功能的变化。推测g.1317523C>T和g.88484603G>C位点可能对绵羊季节性繁殖性状有一定的调控作用。3.KISS1与DIO2基因多态性与小尾寒羊产羔数关联分析KISS1和DIO2基因的4个SNPs位点与小尾寒羊前3胎产羔数均无显着关联（P>0.05）,但DIO2基因的g.1311578G>T位点TT型各胎产羔数均大于GT和GG型,推测该位点突变在一定程度上增加了小尾寒羊的产羔能力。因此,KISS1和DIO3基因在绵羊季节性发情中起促进作用,RFRP3和DIO2基因在绵羊季节性发情中起抑制作用。KISS1和DIO2基因的g.1317523C>T和g.88484603G>C位点可作为常年发情绵羊选育的辅助标记。而KISS1基因的g.1311578G>T位点对绵羊产羔性状有潜在调控作用。本研究结果为深入研究KISS1、RFRP3、DIO2和DIO3基因在绵羊季节性发情方面的作用奠定了基础。
尹慧勇[2]（2009）在《山羊腺垂体细胞分离培养及体外分泌特性研究》文中提出垂体是机体内最复杂、最重要的内分泌腺,上承中枢,下系靶腺,在神经内分泌系统中具有极其重要的地位。腺垂体中的促性腺激素细胞分泌的卵泡刺激素和黄体生成素对整个生殖活动的不同阶段起重要的调控作用。在羊的繁殖过程中,产后生理性的促乳素较高,而FSH和LH水平较低,抑制卵巢功能,使母羊产后哺乳期间不能配种妊娠,产羔间隔延长,影响优良母羊生产性能的充分发挥。通过建立山羊腺垂体细胞体外无血清培养体系,研究繁殖季节（10月至翌年1月）,PRL、FSH和LH的分泌特性及其之间的相互关系。对于生产实践上研究促进哺乳母羊的子宫和卵巢恢复,促进产后母羊的发情具有重要的指导意义。1.比较胰蛋白酶、胶原酶、胰蛋白酶和胶原酶混合、胰蛋白酶和透明质酸酶混合对山羊腺垂体组织消化结果。结果显示在37℃条件下,以1 g/LⅣ型胶原酶和1 g/L透明质酸酶混合消化2.53 h时细胞悬液粘度小,易过滤,镜下观察发现大多细胞单个存在,消化效果最好。2.比较1.5×105个/mL,2×105个/mL,4.5×105个/mL对腺垂体细胞增殖的影响。结果显示采用2×105个/mL山羊腺垂体细胞增殖效果最好,所得细胞在培养24 h开始贴壁,72 h后细胞主要呈多角形或梭形,连接成片,培养6 d左右细胞即可铺满培养皿的细胞生长面;免疫细胞化学鉴定结果显示FSH阳性细胞胞质呈蓝色,PRL阳性细胞胞质呈蓝褐色;放射免疫测定表明分离、培养的腺垂体细胞具有激素分泌活性。3.探讨体外培养的繁殖季节山羊垂体细胞PRL、FSH和LH分泌特性及其互相关系。用胶原酶和透明质酸酶联合对山羊腺垂体组织进行消化,原代细胞用生长培养液培养6天,更换为无血清培养液继续培养到第7天,再分别用含TRH、溴隐亭、HMG、GnRH和GnRH+PRL的无血清培养液及空白无血清培养液,继续培养6 h后收集培养液,用放射免疫分析法测定培养液中FSH、LH和PRL质量浓度。结果表明,无血清培养液中添加10,100 ng/mL的TRH时,培养液中PRL的浓度显着增加,同时FSH和LH的浓度显着降低;添加10,100 ng/mL的溴隐亭时,培养液中PRL浓度显着降低,而FSH和LH浓度无显着变化;GnRH单独处理或GnRH联合PRL处理时,培养液中FSH和LH的浓度均显着增加;添加50,100 ng/mL的HMG时,培养液中PRL浓度显着降低,而FSH、LH浓度显着升高。
徐文军[3]（2008）在《河西绒山羊血清中PRL和T3浓度季节变化及与绒生长的相关分析》文中研究指明本研究随机选择6月龄、平均体重15.21kg±0.61kg的河西白绒山羊20只（公母各半）,从5月份脱绒后开始对试验羊连续跟踪12个月并每月采集血样和绒毛样品。用手排长度法测定各月绒生长长度,用放射免疫法测定绒山羊血清催乳素（PRL）、甲状腺素（T3）浓度的变化规律。研究结果表明:1、河西绒山羊羊绒毛生长呈季节性变化规律。绒毛在6、7月份开始萌发,生长期为8、9、10、11、12月份,高峰期在8、9、10月份, 1月份基本停止生长。绒生长强度逐月下降直至终止,5月份开始脱绒。绒毛的生长主要在秋季和冬季,以8月份生长最快,占全年总生长量的28.0%;8～11月份的生长量占全年生长量的91.0%。2、河西绒山羊公母羊血清PRL平均浓度分别为817.38 IU/mL±269.51IU/mL、778.08IU/mL±187.21IU/mL , T3年平均为5.52ng/mL±1.83ng/mL、5.42ng/ mL±2.09ng/ mL,在同一月份公母羊间PRL和T3含量差异不显着（P>0.05）。说明,在同一月份中,试验羊只,公母羊体内PRL和T3分泌变化同步平行。3、河西绒山羊血清PRL浓度呈明显的季节性变化。血清PRL浓度从5月份开始上升,至8月底达到最高峰值1259.50 IU/mL±410.61 IU/mL;9月份则显着下降,至11月份又开始小幅度回升,到12月达二次峰值达780.67±127.77 IU/mL,而后又下降至2月份的613.08±55.18 IU/mL。表明催乳素浓度达到高峰值时绒毛开始生长;催乳素浓度分泌开始下降时绒毛生长加快;当再次升高时,绒毛停止生长;抑制PRL分泌将推迟绒毛开始生长和开始脱落时间。说明催乳素浓度的升高或降低是启动绒毛开始生长和停止生长的重要因素。4、河西绒山羊血清T3浓度呈季节性变化。血清T3浓度从2月份开始上升,至9月份达到最高峰7.52 ng/ mL±1.24 ng/ mL,而后逐渐下降,至2月份达到最低值3.77 ng/ mL±0.85ng/ mL;然后又开始回升,完成一个分泌周期。8、9、10、11、12月份的T3浓度平均值与其绒毛生长速度呈正相关（r=0.955,P=0.011）。说明甲状腺激素是参与山羊绒萌发和生长的重要激素之一。
邓小峰[4]（2007）在《“肾应冬”调控机制与神经内分泌系统相关性的研究》文中认为中医藏象学说是中医理论体系的核心内容,它是中医理法方药的基础。中医五脏的功能,不仅有解剖生理功能,还有调控功能,其调控功能不仅对机体本身进行调节,还对自然界的变化起着协调共振的适应性调节作用。因而“天人相应”的人体内外整体调控观是中医藏象的特色所在,但目前对中医藏象的时空特性的研究还不多,故取得的成果也仍不十分尽人意。在此情况下,本课题试从时间生物学的角度,运用“以时测藏”的思路对中医藏象本质进行研究,为中医揭示藏象本质的研究开辟了一条新的道路。1.目的:本课题以“肾应冬”为切入点,结合松果腺、褪黑素等现代时间生物学的研究成果,从神经内分泌实验角度对“肾应冬”生理机制的内涵进行揭示,为“五脏主时”理论提供科学实验依据。2.方法:2.1理论研究:采用文献学、逻辑分析等方法,进行下面几个方面的研究:2.1.1整理五脏应时理论的学术渊源,理清其发展脉络,探讨其哲学基础,分析该理论的特点和不足之处并阐述其在中医学理论研究及临床诊疗方面的价值。2.1.2探讨用现代科学发展的一些理论成果,如控制论、系统论、时间环境医学、神经-内分泌-免疫网络理论和细胞信号转导等理论来研究五脏应时理论的可行性。为中医藏象实质现代研究探索出新的途径。2.1.3结合前期的实验结果对该实验研究的切入点进行阐释和分析,说明本实验选择甲状腺轴和对松果腺为切入点来研究“肾应冬”生理机制的原因,并解释该实验的可行性。2.2实验研究:2.2.1总体设计:本研究主要以与“肾应冬,主骨”相关的甲状腺轴和对光节律极为敏感的神经内分泌高位调节器——松果腺为切入点,观察在生理状态下,健康成年人的褪黑素、甲状腺激素以及骨代谢水平是否存在季节性变化,从时间生物学的角度对“肾应冬”生理机制的内涵进行揭示,希冀为“五脏主时”理论提供科学实验依据。2.2.2实验对象:本实验是人体实验,以22-25岁的北京中医药大学在校生40人为研究对象,经询问确定这40例研究对象肝肾功能正常、未患内分泌疾病及影响骨矿代谢的疾病,所有受试者均在普通饮食条件下（无高钙、高磷）于夏至日和冬至日清晨空腹采取静脉血10.0mL进行指标检测。2.2.3实验指标检测方法:血清褪黑素（MT）测定采用本研究室研发的I125标记放射免疫试剂盒检测;血TRH、TSH、T3、T4、血骨钙素（BGP）采用放射免疫法;骨碱性磷酸酶（BALP）、I型前胶原羧基肽采用（CICP）酶联免疫（ELISA）法。2.2.4实验结果统计分析方法:所有数据以±s表示,组间差异利用SPSS10.0统计软件包进行ANOVA检验,以P<0.05差异有显着性。3.结果3.1冬夏正常人体的褪黑素分泌并没有显着的差异,但还是能显示出一定的趋势,即无论是男生组、女生组还是男女合计组,其褪黑素分泌还是冬季稍高于夏季。3.2在生理条件下,冬夏季节的变化对下丘脑-垂体-甲状腺轴各水平激素均有显着的影响,除T4外,T3、TSH、TRH的在冬季的分泌量冬季明显高于夏季,两者间差异非常显着,P<0.01。3.3在生理条件下,冬夏季节的变化骨对形成指标也有显着的影响,其中,BALP和CICP在冬季的分泌量冬季明显高于夏季,两者间差异非常显着,P<0.01。3.4褪黑素、甲状腺轴和骨代谢具有密切的关系。研究表明,在冬至时,女生组血清MT与TRH呈正相关,相关系数为0.559,但MT与T3、T4、TSH的相关性并不显着。在骨代谢方面,夏至时,健康成年人女生组T4与BGP呈正相关,相关系数为0.524,p<0.05;女生组TRH与BGP呈正相关,相关系数为0.491,p<0.05;男生组TSH与BALP呈负相关,相关系数为-0.585,p<0.01;冬至时,女生组T3与BGP呈正相关,相关系数为0.524,p<0.05;男生组T3与CICP呈正相关,相关系数为0.547,p<0.05;男女合计组T3与BALP呈正相关,相关系数为0.714,p<0.01。4.结论4.1神经内分泌系统与自然协调共振的季节性变化,为《内经》“天人相应”理论的合理科学内涵提供实验依据。4.2证明“肾主骨”的生理功能的确存在一个季节性变化态势,骨形成的指标在冬季明显高于夏季,说明骨形成在冬季是比较旺盛的。4.3松果体和甲状腺轴在“肾应冬,主骨”的相关调控中发挥了重要作用,其过程可以概括为:冬季自然光照的减少促使松果腺褪黑激素分泌增多,同时温度等其他因素的变化也刺激了其他感受器,激发了神经内分泌系统,信号传递到体内下丘脑-垂体-甲状腺轴,使该轴激素分泌增加,进而调节骨代谢的变化,使冬季骨形成增加,实现了中医“肾应冬,主骨,主闭藏”的生理功能。
李昆[5]（2005）在《多赛特肉羊和蒙古羊甲状腺激素、硒、谷胱甘肽过氧化物酶关系的比较研究》文中认为本研究采用放射免疫法和荧光分光光度法对秋季、春季两个季节多赛特肉羊和蒙古羊两个品种,每个品种分羔羊、育成羊、成年羊三组,每组各 30 只,共 180只羊的血清、被毛以及抗凝血样品进行了促甲状腺激素、甲状腺激素、微量元素硒、谷胱甘肽过氧化物酶的测定。 结果显示,秋季蒙古羊血清促甲状腺激素和甲状腺激素显着高于多赛特肉羊（P<0.05）;蒙古羊血清和被毛 Se 含量显着高于多赛特肉羊（P<0.05）;蒙古羊血清GSH-Px 活性显着高于多赛特肉羊（P<0.05）;春季多赛特羊血清促甲状腺激素略高于蒙古羊,差异不显着（P>0.05）;蒙古羊血清甲状腺激素含量显着高于多赛特羊（P<0.05）;蒙古羊血清和被毛 Se 含量显着高于多赛特肉羊（P<0.05）;蒙古羊血清 GSH-Px 活性显着高于多赛特肉羊（P<0.05）;秋季与春季相比,春季两品种羊血清促甲状腺激素、甲状腺激素、GSH-Px 活性以及被毛 Se 含量均显着高于秋季含量（P<0.05）;秋季两品种羊血清 Se 含量高于春季含量,差异显着（P<0.05）。 本实验研究证明了在同等饲养管理条件下,蒙古羊被毛硒含量、血清硒含量以及甲状腺激素、促甲状腺激素和谷胱甘肽过氧化物酶都显着高于多赛特肉羊,而这些指标的差异可能是多赛特肉羊抗病性低于蒙古羊的原因之一。这为根据不同季节调整饲料营养结构,改进饲养管理提供了重要依据
张筱琴[6]（2002）在《幼龄绵羊血清T4含量的季节和昼夜周期变化》文中认为幼龄绵羊血清甲状腺素 （T4）含量的放射免疫测定 （RIA ）表明 ,幼龄绵羊年平均含量为 5 8.10 6ng/mL±11.0 5 4ng/mL ,其中冬季昼夜平均含量最高为 72 .5 94ng/mL± 5 .0 48ng/mL ,极明显地高于其他季节 ;春季为 60 .171ng/mL± 8.0 11ng/mL ,极明显地高于夏季均值 47.0 5 5ng/mL± 1.5 41ng/mL（P <0 .0 1） ;秋季为 5 2 .60 2ng/mL± 2 .896ng/mL,与夏季无明显差异 （P >0 .0 5 ）。测定结果还表明 ,昼夜周期性变化无明显的差异 （P >0 .0 5 ） ,但白天小绵羊血清中T4含量高于夜晚。
吴安国,刘志学,张筱琴,何玉琴[7]（1993）在《幼龄绵羊腺垂体-甲状腺轴机能活动的季节及昼夜节律变化》文中研究表明用RIA法测定6～15月龄的半细毛绵羊血清中TSH和T3、T4含量的季节及昼夜变化表明,8只绵羊血清中TSH的年平均含量为9.193士2.24μIU/mL。7只绵羊血清中的T3和T4年平均含量为1.216士0.49和58.110士11.05ng/mL.幼龄绵羊血清中TSH和T3、T4含量的季节变化,有明显的同步平行变化,并与外界气温呈负相关。除T3夏秋两季含量较接近,无明显差别（P>0.05）外,3种激素其它各季含量,均有极显着的差异（P<0.01）。3种激素的年均值昼夜变化,最高值与最低值之间差异显着（P<0.05或<0.01）。各季节昼夜含量变化,均无统计学差异（P>0.05）,绵羊血清中3种激素含量在多数个体间,有明显差异。
吴安国,刘志学,张筱琴,何玉琴,周双琴[8]（1991）在《幼龄绵羊腺垂体分泌TSH的季节和昼夜动态研究》文中认为本实验采用RIA法测定分析了8只幼龄绵羊血清中促甲状腺素（TSH）含量的季节和昼夜动态变化。结果表明,血清中TSH的年平均含量为9.193±2.24μIU/ml,年平均值昼夜变化,下午17时血清中TSH含量最高,为9.812±2.32μIU/ml,明显高于早晨8时的昼夜最低含量8.830±1.66μIU/ml,（P<0.05）。四季中冬季血清中TSH的浓度最高,昼夜平均值为11.991±0.74μIU/ml,极明显地高于其它三个季度（P<0.01）。 其次是春、秋季昼夜平均值为9.896±0.52μIU/ml和7.989±0.41μIU/ml。夏季血清中TSH浓度最低,昼夜均值为6.896±0.87μIU/ml。各季度血清中TSH含量的季节变化,有极显着的统计学差异（P<0.01）。但各季度TSH含量的昼夜变化,未发现明显差异。大部小绵羊血清中TSH含量,有较显着的个体差异。
吴安国,张筱琴,刘志学[9]（1990）在《幼龄山羊腺垂体分泌TSH活动的季节和昼夜变化》文中研究说明用RIA法测定幼龄去势莎能公山羊血清中TSH含量的季节和昼夜变化,发现血清中TSH的年平均含量为3.198±1.02μIU/ml。冬季昼夜平均含量最高,为4.454±0.34μIU/ml,春季、秋季、夏季昼夜平均含量分别为3.510±0.39μIU/ml,2.748±0.41μIU/ml,2.078±0.59μIU/ml。各季度血清中TSH含量,有着极明显的季节差异。全年平均含量的昼夜变化及各季度含量的昼夜变化,均无明显的昼夜差异,但血清中TSH含量有明显的个体差异。
二、幼龄绵羊腺垂体分泌TSH的季节和昼夜动态研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、幼龄绵羊腺垂体分泌TSH的季节和昼夜动态研究（论文提纲范文）
（1）绵羊季节性发情相关基因表达及其多态性与繁殖性状关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 英文缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 影响动物季节性繁殖的神经内分泌机制及其主要功能基因的研究进展 |
| 1.1 动物季节性繁殖的神经内分泌机制 |
| 1.2 动物季节性繁殖主要功能基因的研究进展 |
| 2 参与动物季节性繁殖的主要信号通路 |
| 2.1 MLE-KISS1-GnRH信号通路在动物季节性繁殖中的作用 |
| 2.2 MLE-RFRP3-GnRH信号通路在动物季节性繁殖中的作用 |
| 2.3 TSH-DIO2/DIO3 信号通路在动物季节性繁殖中的作用 |
| 3 实时荧光定量PCR技术 |
| 4 飞行质谱分型检测(Sequenom MassARRAY?SNP)技术 |
| 5 目的和意义 |
| 第二章 绵羊季节性发情相关基因组织表达研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 组织总RNA提取检测 |
| 1.4 引物设计 |
| 1.5 cDNA合成 |
| 1.6 RT-PCR反应 |
| 1.7 实时荧光定量PCR |
| 1.8 数据统计与分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 总RNA提取与c DNA合成 |
| 2.2 目的基因qRT-RCR扩增曲线分析 |
| 2.3 目的基因qRT-RCR熔解曲线分析 |
| 2.4 季节性发情相关基因在不同发情特性绵羊中的表达分析 |
| 2.5 季节性发情相关基因在不同繁殖时期小尾寒羊中的表达分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绵羊季节性发情对KISS1 基因表达的影响 |
| 3.2 绵羊季节性发情对RFRP3 基因表达的影响 |
| 3.3 绵羊季节性发情对DIO2 基因表达的影响 |
| 3.4 绵羊季节性发情对DIO3 基因表达的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 KISS1和DIO2 基因多态性与绵羊发情特性及产羔数关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验样品 |
| 1.2 血液DNA的提取 |
| 1.3 基因分型 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 KISS1和DIO2 基因多态性分析 |
| 2.2 生物信息学分析 |
| 2.3 KISS1和DIO2 基因的4个SNPs位点与小尾寒羊产羔数的关系 |
| 3 讨论 |
| 3.1 KISS1 基因多态性与动物繁殖之间的关系 |
| 3.2 DIO2 基因多态性与动物繁殖之间的关系 |
| 4 小结 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）山羊腺垂体细胞分离培养及体外分泌特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 山羊促乳素和促性腺激素的研究进展 |
| 1.1 垂体的解剖位置 |
| 1.2 腺垂体细胞类别的多样性 |
| 1.3 垂体前叶细胞的超微结构 |
| 1.3.1 生长激素细胞 |
| 1.3.2 促乳素细胞 |
| 1.3.3 促甲状腺激素细胞 |
| 1.3.4 促性腺激素细胞 |
| 1.3.5 促肾上腺皮质激素细胞 |
| 1.3.6 滤泡性细胞 |
| 1.4 促乳素的研究现状 |
| 1.4.1 促乳素和其受体的结构 |
| 1.4.2 PRL 的生物学作用 |
| 1.4.3 PRL 的分泌 |
| 1.4.4 PRL 的调控 |
| 1.5 促性腺激素的研究现状 |
| 1.5.1 促性腺激素和其受体的结构 |
| 1.5.2 促性腺激素的生物学作用 |
| 1.5.3 促性腺激素的分泌 |
| 1.5.4 FSH 和LH 的调控 |
| 1.6 PRL 和FSH、LH 的测定方法 |
| 1.7 小结 |
| 第二章 山羊腺垂体细胞无血清培养模型的建立 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 组织采取 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.1.5 试验用品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 山羊腺垂体的采集 |
| 2.2.2 山羊腺垂体组织的消化 |
| 2.2.3 山羊腺垂体细胞最佳接种浓度的确定 |
| 2.2.4 培养皿底部铺有不同的物质对山羊腺垂体细胞增殖的结果 |
| 2.2.5 山羊腺垂体细胞的鉴定 |
| 2.2.6 山羊腺垂体细胞的分泌功能判定 |
| 2.2.7 数据处理与统计 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 山羊腺垂体不同消化方案的消化效果 |
| 2.3.2 山羊腺垂体细胞最佳接种浓度的确定 |
| 2.3.3 培养皿底部铺有不同的物质对山羊腺垂体细胞增殖的影响 |
| 2.3.4 山羊腺垂体细胞的培养特性 |
| 2.3.5 山羊腺垂体细胞鉴定结果 |
| 2.3.6 PRL、FSH 和LH 浓度的测定结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 体外培养的山羊腺垂体细胞分泌FSH、LH 和PRL 的特性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要培养液配制 |
| 3.1.4 仪器设备 |
| 3.1.5 试验用品 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 山羊腺垂体的分离与培养 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 培养液中激素浓度的测定 |
| 3.2.4 数据处理与统计 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 PRL 处理体外培养的山羊腺垂体细胞后培养液中FSH 和LH 浓度测定结果 |
| 3.3.2 TRH 处理体外培养的山羊腺垂体细胞后培养液中FSH、LH 和PRL 浓度测定结果 |
| 3.3.3 溴隐亭处理体外培养的山羊腺垂体细胞后培养液中FSH、LH 和PRL 浓度测定结果 |
| 3.3.4 GnRH 处理体外培养的山羊腺垂体细胞后培养液中FSH、LH 和PRL 浓度测定结果 |
| 3.3.5 GnRH 和 PRL 共同处理体外培养的山羊腺垂体细胞后培养液中 FSH 和LHL 浓度测定结果 |
| 3.3.6 hMG 处理体外培养的山羊腺垂体细胞后培养液中FSH、LH 和PRL 浓度测定结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 TRH 与PRL 和FSH、LH 的关系 |
| 3.4.2 溴隐亭与PRL 和FSH、LH 的关系 |
| 3.4.3 GnRH 与PRL 和FSH、LH 的关系 |
| 3.4.4 hMG 与PRL 和FSH、LH 的关系 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）河西绒山羊血清中PRL和T3浓度季节变化及与绒生长的相关分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 1 文献综述 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.1.1 国内绒山羊研究现状 |
| 1.1.2 国外绒山羊研究现状 |
| 1.2 绒山羊毛被生长调控机理研究进展 |
| 1.2.1 绒山羊毛被生长的季节性周期变化 |
| 1.2.1.1 绒山羊毛被特点 |
| 1.2.1.2 绒山羊毛被的周期性生长 |
| 1.2.1.3 绒山羊毛囊活动的季节性变化 |
| 1.2.2 绒山羊绒毛生长遗传调控机理研究现状 |
| 1.3 影响绒山羊产绒性能的因素 |
| 1.3.1 年龄(Age) |
| 1.3.2 性别(Sex) |
| 1.3.3 环境（Environment） |
| 1.3.3.1 光周期（photo period） |
| 1.3.3.2 季节（season） |
| 1.3.3.3 温度（Temperature） |
| 1.3.3.4 生态环境(Ecological environment) |
| 1.3.4 饲养营养对绒山羊生产影响的研究 |
| 1.3.4.1 蛋白质和能量水平 |
| 1.3.4.2 氨基酸 |
| 1.4 内分泌激素对绒毛生长的影响 |
| 1.4.1 褪黑激素（Melatonin） |
| 1.4.2 催乳素（Prolactin） |
| 1.4.3 类胰岛生长因子(Insulion-like Growth Factor) |
| 1.4.4 甲状腺素(Thyroxine) |
| 1.4.5 生长激素(Growth hormone) |
| 1.4.6 性腺激素（Gonadal hormone） |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验时间和地点 |
| 2.1.2 试验动物及饲养管理 |
| 2.1.3 试剂及仪器设备 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 绒毛长度手排试验 |
| 2.2.1.1 试样制备 |
| 2.2.1.2 排图 |
| 2.2.1.3 作图 |
| 2.2.1.4 平均长度计算 |
| 2.2.2 激素含量的测定 |
| 2.2.2.1 方法 |
| 2.2.2.2 原理 |
| 2.2.2.3 数据统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 绒毛生长变化规律 |
| 3.2 血清激素变化规律 |
| 3.2.1 绒山羊血清PRL 浓度变化规律 |
| 3.2.2 绒山羊血清T3 浓度变化规律 |
| 4 讨论 |
| 4.1 绒毛生长的季节性变化规律 |
| 4.2 催乳素浓度的季节变化与绒毛生长的相关性分析 |
| 4.3 甲状腺素（T3）浓度的变化与绒毛生长的相关性分析 |
| 4.4 试验中的关键 |
| 4.4.1 样本含量 |
| 4.4.2 绒毛生长速度测定 |
| 4.4.3 含量测定 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表一 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（4）“肾应冬”调控机制与神经内分泌系统相关性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 肾时间医学的现代研究进展 |
| 综述二 褪黑素、甲状腺轴与骨代谢的相关性研究 |
| 前言 |
| 第二部分 理论探讨 |
| 一、五脏应时理论的整理与探讨 |
| （一） 五脏应时理论的学术渊源 |
| （二） 五脏应时理论的特点 |
| （三） 五脏应时理论在中医学的重要意义 |
| （四） 五脏应时理论的不足 |
| 二、现代对五脏应时理论的认识和研究 |
| （一） 五脏应时理论与现代控制论和系统论思想 |
| （二） 五脏应时理论与时间环境医学 |
| （三） 五脏应时理论与是神经－内分泌－免疫网络理论 |
| （四） 五脏应时理论与细胞信号转导理论 |
| 三、“肾应冬”调控机制与神经内分泌网络的关系 |
| （一） 肾应冬与甲状腺腺轴的选择 |
| （二） 松果腺对“肾应冬”的高位调节作用 |
| 参考文献 |
| 第三部分 “肾应冬”调控机制的实验研究 |
| 实验一 正常人血清褪黑素冬夏季节变化 |
| 一、材料和方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 参考文献 |
| 实验二 冬夏季节变化对下丘脑－垂体－甲状腺轴的影响 |
| 一、材料和方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 参考文献 |
| 实验三 冬夏季节变化对骨代谢指标BGP、BALP和CICP含量的影响 |
| 一、材料和方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 参考文献 |
| 实验四 褪黑素、甲状腺轴激素及骨代谢的相关性分析 |
| 一、结果 |
| 二、讨论 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）多赛特肉羊和蒙古羊甲状腺激素、硒、谷胱甘肽过氧化物酶关系的比较研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 前言 |
| 1.1 甲状腺激素的研究进展 |
| 1.1.1 甲状腺激素的合成过程 |
| 1.1.2 甲状腺激素的生物学作用 |
| 1.1.3 甲状腺激素对机体发育和生长的影响 |
| 1.1.4 甲状腺激素对免疫系统的影响 |
| 1.1.5 甲状腺激素对其他相关系统的影响 |
| 1.1.6 甲状腺激素的季节性变化 |
| 1.1.7 甲状腺激素的综合研究的意义 |
| 1.2 硒的研究概况 |
| 1.2.1 硒在体内的分布与代谢 |
| 1.2.2 硒的生理功能 |
| 1.2.3 硒的生物学作用 |
| 1.2.4 硒酶的作用机制 |
| 1.2.5 硒的非酶作用机制 |
| 1.2.6 硒对动物免疫功能的作用 |
| 1.2.7 硒的缺乏与疾病 |
| 1.2.8 硒与季节变化 |
| 1.2.9 硒的综合研究的意义 |
| 1.3 谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px） |
| 1.4 甲状腺激素、谷胱甘肽过氧化物酶以及微量元素硒之间的关系 |
| 1.4.1 硒与谷胱甘肽过氧化物酶的关系 |
| 1.4.2 硒与甲状腺激素的关系 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物及实验地自然概况 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 试剂及仪器 |
| 2.1.4 结果数据处理 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 血清TSH 的测定—放射免疫方法 |
| 2.2.2 血清T3、T4 测定—放射免疫方法 |
| 2.2.3 血清、被毛和当地土壤、水、草、料中微量元素Se 的测定—荧光分光光度法 |
| 2.2.4 血清GSH-Px 的测定—可见光分光光度法 |
| 3 讨论 |
| 3.1 硒含量对抗病性的影响 |
| 3.2 蒙古羊与多赛特肉羊硒含量季节性变化的比较研究 |
| 3.3 谷胱甘肽过氧化物酶对抗病性的影响 |
| 3.4 甲状腺激素T3、T4 和促甲状腺激素TSH 含量对抗病性的影响 |
| 3.5 蒙古羊甲状腺激素T3、T4 和促甲状腺激素TSH 含量季节性变化比较研究 |
| 3.6 Se、GSH-Px 以及TH 对抗病性的综合影响 |
| 3.7 本实验尚需进一步解决的问题和不足 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、幼龄绵羊腺垂体分泌TSH的季节和昼夜动态研究（论文参考文献）
- [1]绵羊季节性发情相关基因表达及其多态性与繁殖性状关联分析[D]. 安雪姣. 甘肃农业大学, 2019(02)
- [2]山羊腺垂体细胞分离培养及体外分泌特性研究[D]. 尹慧勇. 西北农林科技大学, 2009(S2)
- [3]河西绒山羊血清中PRL和T3浓度季节变化及与绒生长的相关分析[D]. 徐文军. 甘肃农业大学, 2008(09)
- [4]“肾应冬”调控机制与神经内分泌系统相关性的研究[D]. 邓小峰. 北京中医药大学, 2007(02)
- [5]多赛特肉羊和蒙古羊甲状腺激素、硒、谷胱甘肽过氧化物酶关系的比较研究[D]. 李昆. 内蒙古农业大学, 2005(05)
- [6]幼龄绵羊血清T4含量的季节和昼夜周期变化[J]. 张筱琴. 中国兽医科技, 2002(10)
- [7]幼龄绵羊腺垂体-甲状腺轴机能活动的季节及昼夜节律变化[J]. 吴安国,刘志学,张筱琴,何玉琴. 甘肃农业大学学报, 1993(03)
- [8]幼龄绵羊腺垂体分泌TSH的季节和昼夜动态研究[J]. 吴安国,刘志学,张筱琴,何玉琴,周双琴. 中国兽医科技, 1991(01)
- [9]幼龄山羊腺垂体分泌TSH活动的季节和昼夜变化[J]. 吴安国,张筱琴,刘志学. 甘肃农业大学学报, 1990(04)