一、抗菌新药——环丙氟哌酸（论文文献综述）
高霞,于秀丽,于春霞[1]（2013）在《环丙氟哌酸在临床不同病理生理条件下的合理应用》文中研究说明本文从临床药物代谢动力学角度对肾功能不全、肝功能不全、胃肠道疾病、怀孕妇女、儿童、老年人等不同病理生理条件环丙氟哌酸合理应用,及药物相互作用的研究进展。不同病理生理条件下的血管浓度监测和药物动力学参数,对环丙氟哌酸临床给药剂量调整提供了参考依据,对临床安全合理使用环丙氟哌酸具有指导意义。
于学敏,冯辉,杨慧荣,王振南,韩青,于洋[2]（2012）在《铋盐类药物的研发及在Hp根除治疗中的应用》文中指出目的使广大医务人员对铋盐类化合物药物的作用机制、临床应用、发展前景有一个深刻的理解和认识,使该类药物在胃肠疾病的治疗中发挥更大的作用。方法在查阅大量国内外文献的基础上,对胃肠疾病的发病机制、临床常用药物及治疗方案、铋盐类化合物及联合用药方案,以及新的铋盐类药物的研发和在Hp根除治疗中的应用进行陈述。结果与结论随着对胃肠疾病发病机制研究的深入,根除Hp的药物及治疗方案层出不穷,但由于Hp对抗生素的耐药菌株不断出现,导致抗生素三联、四联治疗的失败。铋盐类化合物是杀灭Hp的安全有效药物,新的铋盐类化合物及制剂不断研发并在临床上推广应用,在胃肠疾病的治疗中发挥了重要作用。
白林,黄晓舞[3]（2006）在《差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量》文中指出目的测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量。方法采用差示分光光度法,不经分离直接测定。溶剂为0.1mol/L氢氧化钠溶液及0.1mol/L盐酸溶液,检测波长为283nm。结果盐酸环丙氟哌酸的线性范围为3～15μg/mL,回归方程ΔA=0.06247C+0.015（r=0.9998）,平均回收率为101.0%,RSD为0.42%。结论差示分光光度法简便、快速、准确,可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法。
金卫丽[4]（2000）在《氟喹诺酮药物左氟沙星的药理与临床》文中指出
陆秋习[5]（2000）在《环丙沙星的特点与临床应用》文中研究指明
严朝贵[6]（1999）在《喹诺酮类药物的市场现状及研究新进展》文中进行了进一步梳理:目的 :为我国医药科研部门、生产经营企业和有关方面提供参考。方法 :介绍和分析目前国内主要喹诺酮类药物的市场状况。结论与结果 :指出了当今喹诺酮类药物研究开发的新进展
阎玉枝,楚修林[7]（1998）在《环丙沙星的不良反应及应用注意事项》文中提出 环丙沙星（Ciprofloxacin,CPFX）1983年由西德拜耳制药有限公司首先研制成功,是目前活性最强、临床评价最高的第三代喹诺酮类抗菌新药,对革兰阴性和革兰阳性菌均有强大的杀灭作用,在临床迅速得到广泛应用。不良反应屡见报道,有些反应是严重的、致命的。总的发生率约为5～10％,口眼为9.6～15.0％,静脉用药为6.5～30％,儿童用
贾冬舒,马红霞,龚倩,陈威[8]（1997）在《毒菌杀平注射液药理作用分析》文中认为毒菌杀平注射液是广谱抗菌抗病毒注射液,对肠道革兰氏阴性菌MIC低于1μg/mL,对耐青霉素的金葡菌MIC为0.125μg/mL,本品还可抑制多种病毒DNA和RNA的复制,具有广谱抗病毒作用,为高效、广谱、抗菌、抗病毒注射液.
彭少华,余建华,施雪梅,李红霞,李从荣[9]（1997）在《氟喹诺酮类药物对医院菌株的体外抗菌活性测定分析》文中认为应用４种氟喹诺酮类抗菌药物对武汉地区３６０株医院菌株，用双倍琼脂稀释法进行体外抗菌活性测定，并用ＮＣＣＬＳ于１９９０年公布的稀释法药敏试验判读表进行分析，结果表明：４种药物抗菌活性大小依次为：环丙氟哌酸、氟嗪酸、氟啶酸、氟哌酸。它们具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性杆菌抗菌活性明显优于革兰氏阳性球菌，对具有多重耐药性的铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）及不动杆菌均有一定的抑菌作用。同时，也发现氟喹诺酮类药物的广泛应用已促使细菌产生了耐药性，大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌和ＭＲＳＡ都出现了高度耐药株（ＭＩＣ≥３２ｍｇ／Ｌ），并指出了合理使用抗菌药物的重要性。
孙秀丽,王焕然,王秀娥[10]（1996）在《环丙氟哌酸的临床应用与不良反应》文中进行了进一步梳理环丙氟哌酸（简称CPFX,又称环丙沙星）1983年由西德拜耳制药有限公司首先研制成功,是目前活性最强、临床评价最高的第三代喹诺酮类抗菌新药.对革兰阴性和革兰阳性菌均有强大的杀灭作用,而且对分枝杆菌、麻疯杆菌及绿脓杆菌有高度抗菌活性,治疗厌氧菌感染优于头孢氨噻肟,治疗严重感染优于亚胺硫霉素,治疗心内膜炎优于头孢他定,治疗淋球菌感染比氟哌酸强15倍,MIC为0.01～2.00μg/ml,可口服或静脉注射给药.一般的抗菌药在1小时内杀灭细菌而本品仅以0.15μg/ml的浓度在19分钟内便能杀死病菌,大多数组织中浓度高于血清浓度,主要以原形从尿和粪便中排出,t1/24～5小时,生物利用度为80%,主要在肝脏代谢,24小时尿中含量为给药剂量的30%～50%.具有独特的后发性抗菌作用,在血药浓度降至MIC以下时,仍能保持6小时的抗菌活性,可抑制细菌再生,防止细菌再度繁殖而造成的重复感染,与抗生素之间无交叉耐药性.
二、抗菌新药——环丙氟哌酸（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗菌新药——环丙氟哌酸（论文提纲范文）
（2）铋盐类药物的研发及在Hp根除治疗中的应用（论文提纲范文）
| 1 胃肠疾病的致病菌-幽门螺旋杆菌 (Hp) |
| 1.1 Hp的感染机制 |
| 1.2 幽门螺旋杆菌感染与胃炎 |
| 1.3 消化性溃疡 |
| 1.4 幽门螺旋杆菌感染与胃癌 |
| 2 Hp感染胃肠疾病的治疗药物 |
| 2.1 抗生素根除Hp治疗的局限性 |
| 2.2 抗酸剂与抑酸剂 |
| 2.2.1 抗酸药 |
| 2.2.2 抑酸药2.2.2.1 抗胆碱能药物 |
| 3 Hp感染致癌变的机制 |
| 3.1 Hp感染致癌的流行病学 |
| 3.2 Hp感染致癌的理化因素 |
| 3.3 Hp感染的致突变作用 |
| 4 Hp感染与其他因素的相关性 |
| 4.1 Hp感染与免疫发病机制 |
| 4.2 Hp感染与胃肠激素 |
| 5 Hp感染的根除治疗 |
| 5.1 以质子泵抑制剂 (PPI) 为主的三联疗法 |
| 5.2 “三联”疗法Hp根除治疗失败的原因 |
| 5.3 以铋剂为主的三联疗法 |
| 6 展望 |
（5）环丙沙星的特点与临床应用（论文提纲范文）
| 药用机理的特点 |
| 1.独特的抗菌机理 |
| 2.抗菌谱广杀菌力强 |
| 3.吸收迅速分布广 |
| 4.耐药性少及无交叉耐药性 |
| 5.毒副作用小 |
| 环丙沙星的临床应用 |
| 1.呼吸道感染 |
| 2.泌尿道感染 |
| 3.胃肠道感染 |
（6）喹诺酮类药物的市场现状及研究新进展（论文提纲范文）
| 1 国内喹诺酮类药物市场 |
| 2 喹诺酮类药物的研究进展 |
四、抗菌新药——环丙氟哌酸（论文参考文献）
- [1]环丙氟哌酸在临床不同病理生理条件下的合理应用[J]. 高霞,于秀丽,于春霞. 中国实用医刊, 2013(07)
- [2]铋盐类药物的研发及在Hp根除治疗中的应用[J]. 于学敏,冯辉,杨慧荣,王振南,韩青,于洋. 中国药事, 2012(04)
- [3]差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量[J]. 白林,黄晓舞. 中国药业, 2006(20)
- [4]氟喹诺酮药物左氟沙星的药理与临床[J]. 金卫丽. 右江民族医学院学报, 2000(06)
- [5]环丙沙星的特点与临床应用[J]. 陆秋习. 右江医学, 2000(01)
- [6]喹诺酮类药物的市场现状及研究新进展[J]. 严朝贵. 中国药房, 1999(06)
- [7]环丙沙星的不良反应及应用注意事项[J]. 阎玉枝,楚修林. 医学理论与实践, 1998(05)
- [8]毒菌杀平注射液药理作用分析[J]. 贾冬舒,马红霞,龚倩,陈威. 吉林农业大学学报, 1997(S1)
- [9]氟喹诺酮类药物对医院菌株的体外抗菌活性测定分析[J]. 彭少华,余建华,施雪梅,李红霞,李从荣. 中华医院感染学杂志, 1997(03)
- [10]环丙氟哌酸的临床应用与不良反应[J]. 孙秀丽,王焕然,王秀娥. 综合临床医学, 1996(02)