猫中脑“愤怒中心”的定位和传入连接

一、猫中脑“怒叫中枢”的定位与传入连接（论文文献综述）

路长林^[1]（1983）在《猫中脑“怒叫中枢”的定位与传入连接》文中提出本实验观察了电刺激猫中脑“怒叫中枢”引起的心电、脑电、呼吸、血压及行为变化,确定了“怒叫中枢”的组织学部位,并用辣根过氧化物酶（HRP）逆行转运方法研究了“怒叫中枢”区域的传入连接。结果表明,猫中脑“怒叫中枢”位于中脑尾侧滑车神经核水平,外侧被盖的楔状下核内,其范围局限于约1×1×1.5mm。电刺激此区可引起怒叫反应,呼吸加快,血压升高,慢性实验动物还表现出攻击或逃避行为。辣根过氧化物酶逆行转运实验结果表明,此区主要接受同侧下丘脑外侧核、后核、背内侧核、中脑中央灰质外侧部及邻近被盖区的直接投射纤维,同时也接受部分来自前脑与情绪有关脑区的纤维投射。

路长林,朱鹤年,陈宜张^[2]（1983）在《猫中脑“怒叫中枢”的定位与传入连接》文中提出实验观察了电刺激猫中脑“怒叫中枢”引起的心电、脑电、呼吸、血压及行为变化,确定了“怒叫中枢”的组织学部位,并用辣根过氧化物酶（HRP）逆行转运方法研究了“怒叫中枢”区域的传入连接。结果表明,猫中脑“怒叫中枢”位于中脑尾侧滑车神经核平面,被盖外侧的楔状下核内,其范围局限,约1×1×2mm。电刺激此区可引起怒叫反应,呼吸加快,血压升高,慢性实验动物还表现出攻击或逃避行为。HRP实验结果表明,此区主要接受同侧下丘脑外侧核、后核、背内侧核,中脑中央灰质外侧部及邻近被盖区的直接投射纤维,同时也接受部分来自前脑与情绪有关脑区的纤维投射

倪国坛^[3]（2005）在《朱鹤年教授与立体定向技术》文中研究指明朱鹤年教授,哺乳动物神经分泌的发现者,首先将立体定向技术引进中国并传授和支持革新。他主要用其研究情绪表征的神经机制。发现猫中脑怒叫中枢,且其兴奋性可能与疼痛及情绪机制有关。

吴佐泉,朱鹤年,陈宜张^[4]（1984）在《电刺激猫中脑中央灰质发音区的反应及该区的传入连接》文中指出本实验观察了电刺激23只猫动眼神经核平面和滑车神经核平面中脑中央灰质（以下简称中央灰质）引起的发音、情绪行为以及心电、血压,呼吸和脑电等变化、并用辣根过氧化物酶（HRP）技术研究了其传入连接。实验结果表明,刺激猫中央灰质嘴尾侧发音区均能引起发音及瞬膜收缩、扩瞳、伏耳、发“呋呋声”等一系列情绪行为变化,同时伴有心律紊乱、血压升高、呼吸速率和幅度的改变及脑电的去同步化。在慢性实验动物,还可引起环形运动和逃跑反应。刺激非发音区不仅不能引起发音,而且也不能引起明显的情绪反应。HRP研究表明,中央灰质咀尾侧发音区传入连接相类似,均主要接受同侧下丘脑脑内侧核、背侧区、前区、外侧区、后区、中脑黑质、楔状核、注射部位不同平面的中央灰质及扣带回、边缘前区的传入、也接受下丘脑穹窿周围区、室周区、弓状核、视前区及不定带、前斯（Sylvianus）氏回、乙状回,楔状下核等的投射。但在接受投射密度上,中央灰质的嘴侧多于尾侧。中央灰质内侧核非发音区,背外侧非发音区,发音区（腹外侧）传入连接互不相同。内侧核非发音区几乎均等地接受下丘脑和端脑的传入,而很少接受中脑的投射;背外侧非发音区几乎均等地接受下丘脑和中脑的传入,而接受端脑的投射甚少;发音区主要接受下丘脑的传入,而接受端脑?

吴佐泉,朱鹤年^[5]（1984）在《电刺激猫中脑中央灰质发音区的反应及该区的传入联系》文中提出刺激猫中脑中央灰质发音区可引起动物发音、情绪反应以及心律异常、血压升高等变化。同时,本研究还揭示,分别在中脑中央灰质嘴侧和尾侧发音区注入辣根过氧化物酶后,其逆行标记神经元分布相类似;但是,中脑中央灰质发音区和非发音区的传入联系则互不相同。

倪鑫,林葆城,宋朝佑,王成海,朱鹤年^[6]（1990）在《生长抑素对猫怒叫反应的影响》文中指出本实验观察了电刺激猫中脑“怒叫中枢”后,脑脊液生长抑素含量的变化,并研究了“怒叫中枢”内微量注射生长抑素及抗生长抑素免疫球蛋白,对刺激该中枢引起的怒叫反应的影响。发现电刺激“怒叫中枢”,脑脊液生长抑素的含量明显升高,不同强度的刺激,生长抑素含量的变化规律不尽相同。“怒叫中枢”内注射生长抑素,可明显地抑制怒叫反应,且具有量效关系。而注射抗生长抑素免疫球蛋白,结合内源性生长抑素后,怒叫反应明显增强。本实验提示,中脑外侧被盖部的生长抑素参与怒叫反应的调节,具有抑制怒叫反应的作用。

倪鑫,林葆城,朱鹤年^[7]（1992）在《兴奋性氨基酸对猫怒叫反应的影响》文中提出为了提供猫“怒叫中枢”的神经元胞体参与怒叫反应的直接证据,本实验观察了“怒叫中枢”内注射谷氨酸单钠和海人酸对猫怒叫反应的影响。结果表明,“怒叫中抠”内注射谷氨酸单钠后,动物的呼吸加快,瞳孔明显扩大,电刺激引起叫反应的阈值明显降低。注射海人酸也可引起呼吸加快,瞳孔扩大,电刺激引起叫反应的阈值明显下降等反应。实验所用的动物中有3只动物,海人酸还可直接诱发叫反应。本实验提示,电刺激“怒叫中枢”引起的怒叫反应是神经元胞体兴奋的结果,而不是过路纤维兴奋的作用。

宋朝佑,林葆城,祝元祥,赵小林,朱鹤年^[8]（1984）在《侧脑室注射缩宫素、加压素和后叶素对清醒猫怒叫反应的影响》文中认为我们曾以刺激“怒叫中枢”引起的叫反应作为痛反应指标,在麻醉猫上观察到侧脑室注射下丘脑激素（缩宫素、加压素和后叶素）对叫反应有一定的抑制作用。为进一步探讨这些激素的作用,在清醒猫上进行类似的实验。在“怒叫中枢”及侧脑室分别植入刺激电极及注射套管。手术后10—15天,开始实验。用给药前的叫反应作为对照,与给药后不同时间的叫反应进行比较。在7只猫上进行的25次观察的结果表明:脑室注射这些激素对动物的叫反应和行为如怒、攻击、逃避等均有显着的抑制作用。有些动物在实验期间和实验后显得比较安静,甚至呈瞌睡状态。在这些激素中,缩宫素对叫反应的抑制作用出现早,作用强而持久,加压素的抑制作用除出现稍晚外,作用强度和持续时间均与缩宫素相似。后叶素作用出现虽早,但作用弱,持续时间也短。脑室注射生理盐水对动物的叫反应及行为均无明显影响。本实验的结果表明,下丘脑激素在清醒动物发挥的镇痛作用与急性实验相似,说明下丘脑视上核区域的镇痛效应很可能与这些激素的分泌和释放有关。

朱鹤年,倪国坛,路长林^[9]（1982）在《关于猫中脑“怒叫中枢”的研究》文中提出我们以往工作证明,刺激猫中脑后腹部被盖侧核的后部,可引起猫怒叫及交感、躯体反应,故将此脑区定名为“怒叫中枢”。

傅文青,岳文浩,江虹^[10]（1991）在《猫假怒反应对肝胆汁流量和血浆肾素活性的影响》文中指出电刺激35只猫“怒吼中枢”诱发典型的假怒反应,以此作为生理心理学实验的怒情绪动物模型。实验发现猫假怒反应对肝胆汁流量呈抑制性效应,在刺激停止后5min内胆汁流量明显减少,怒吼中枢可能为情绪影响胆汁流量的中枢相对特异性区域。猫假怒反应时肾素释放增加,切断双侧肾神经后此效应消失,表明假怒反应时肾素释放增多是经肾神经实现的。

二、猫中脑“怒叫中枢”的定位与传入连接（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、猫中脑“怒叫中枢”的定位与传入连接（论文提纲范文）

（1）猫中脑“怒叫中枢”的定位与传入连接（论文提纲范文）

方法

结果

1.“怒叫中枢”的定位

2. 电刺激“怒叫中枢”的反应

3.“怒叫中枢”区域的传入连接

讨论

小结

（5）电刺激猫中脑中央灰质发音区的反应及该区的传入联系（论文提纲范文）

方法

结果

一、刺激引起的反应

二、中央灰质的传入联系(附表)

讨论

小结

（7）兴奋性氨基酸对猫怒叫反应的影响（论文提纲范文）

方法

结果

1. 微量注射谷氨酸单钠对猫怒叫反应的影响

(1)一般反应

(2)叫反应的变化

2. 微量注射海人酸对猫怒叫反应的影响