一、古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查（论文文献综述）
张树成[1]（1994）在《古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查》文中研究说明古巴猪群中有猪萎缩性鼻炎流行．临床型猪萎缩性鼻炎发病率平均为１０％，最高达２０％．在古巴首次分离到支气管败血波氏杆菌Ｉ相菌．此菌产生皮肤坏死毒素．对小鼠有致病力，鼻腔接种仔猪导致鼻甲骨萎缩．未分离到产毒素多杀巴氏杆菌．结果表明，支气管败血波氏杆菌对古巴猪群中萎缩性鼻炎的发生起重要作用，为枯萎缩性鼻炎的主要病因．
董银果[2]（2005）在《SPS措施对猪肉贸易的影响及中国遵从方略研究》文中进行了进一步梳理卫生和植物检疫（SPS）措施是与食品安全、动植物健康以及环境安全风险密切相关的技术性贸易措施,也是WTO 框架下规范成员国动植物检疫措施和国际贸易行为的游戏规则。其本质是在控制风险传播的前提下,促进食品安全和动植物产品国际贸易健康发展,其功能效应犹如一道“双刃的‘防火墙’”,其中蕴涵着诸多理论和实际问题。近几年来,国内研究SPS 和食品安全的论着较多,但专门针对国际贸易中某一具体商品的研究仍显不足。本文以中国具有价格比较优势的猪肉产品为研究对象,采用定性与定量相结合的研究方法,全面深入研究SPS 措施对猪肉贸易的作用机理以及对中国猪肉出口贸易的影响效应,探寻乌拉圭回合后中国猪肉出口大幅下降的根源和关键所在,从宏观、中观、微观3 个层面提出中国猪肉贸易的遵从方略,为完善中国猪肉安全控制体系建设,提升中国生猪产业整体素质和出口竞争力,理性选择猪肉出口多元化战略,提供理论和实证依据。 论文的研究内容和主要观点如下: 第一章.导论 首先,从中国猪肉贸易所处国际国内环境入手,着重阐述了选题背景、研究SPS 的紧迫性、研究目的和意义;其次,对国内外有关SPS 措施与贸易关系的研究动态作了较为全面、客观的综述和评价,指出了中国对SPS 研究的不足,其中在理论分析框架、定量方法应用以及理论研究与贸易实践的结合上尤显不足。再次,根据研究目的和关键问题,构思出本文研究的路线图,研究方法以及论文的创新之处。本文强调,在WTO 框架下,世界农产品贸易正从“关税壁垒”时代走向“技术性壁垒”时代,从而使“安全规制”与“贸易发展”的矛盾、争端更加突出,这正是本文研究SPS 措施与猪肉贸易的出发点。 第二章.SPS 措施的产生及其理论基础 本章在论述 SPS 的内涵、特征与分类的基础上,首先就SPS 措施与技术性贸易措施及绿色贸易措施的相互关系进行界定和梳理;探究并论证了自90 年代中期以来SPS 措施得以广泛发展的3 大根源,进而提出评判SPS措施合理性与歧视性的8 项具体标准,这也是本文与国内同类研究的不同之处。其次,着重探寻SPS 措施形成的理论基础,其中包括需求层次理论、标准差异理论、外部性理论、信息不对称理论以及各种理论对SPS 措施形成的影响。与国内同类研究相比,本文在需求层次理论、标准差异理论的内涵及其影响效应方面作了充实和加强,有利于丰富SPS 措施形成的理论研究。再次,在介绍国外学者分析SPS 措施框架的基础上,具体论述了罗伯特（ROBERT）局部均衡分析框架在小国法规保护、小国供给变动、小国需求变动以及贸易大国假设条件下,SPS 措施对贸易流动、国民福利的影响。 第三章.SPS 的国际贸易规制与争议案例 本章主要采用实证和案例方法,重点阐述了世界贸易组织、联合国粮农组织以及下属国际组织关于SPS 措施的国际贸易规制及
龙塔[3]（2005）在《牛流行性白血病分子病理及其应用研究》文中指出牛流行性白血病（Enzootic Bovine Leukosis,EBL）是由牛白血病病毒（Bovine LeukemiaVirus,BLV）所引起的一种具有传染性的肿瘤性疾病。目前,本病几乎遍及全世界各养牛国家,我国在某些牛群中血清阳性率已达30%—50%,对我国养牛业发展已构成一定威胁。至今,还没有控制或治疗该病的疫苗和方法。EBL肿瘤发生的研究目前主要集中在BLV,对宿主基因表达在EBL肿瘤形成中的作用及其在诊治方面的应用研究知之甚少。本研究检查并剖检了14例临床与实验室诊断为EBL的病牛,观察分析了肿瘤发生的情况和特征,采用免疫组织化学ABC法、原位末端标记TUNEL技术和免疫荧光流式细胞检测法等技术,从EBL肿瘤细胞凋亡特性入手,围绕4种凋亡因子和几种免疫相关因子与EBL肿瘤发生的关系及其在诊治方面的应用进行了首次有价值的探索,其目的在于为防治EBL提供科学的理论依据,同时,也将为人类T细胞白血病（Ⅰ.Ⅱ）研究和食品安全提供有重要价值的参考资料。结果如下: 14例EBL病牛全身淋巴结（特别是颈浅淋巴结、肠系膜淋巴结和纵隔淋巴结）和多数器官（心脏、胃和肾脏等）均见有肿瘤病变,显微镜下可见肿瘤细胞多通过淋巴管和血管向组织和器官中播散。建议动检部门应加强对EBL病牛的检疫,对于全身淋巴结和内脏器官有肿瘤病变者,不论肥瘦与否,均应化制作工业用,不能食用。 EBL的发生与突变的P53蛋白过表达有重要关系,携带P53突变株的B淋巴细胞可能是形成肿瘤的靶细胞。Bax和Caspase-3在分化程度较高的瘤细胞中高表达,并与肿瘤细胞凋亡程度呈正相关关系（P<0.01）,而Bcl—2的阳性细胞表达强度则随肿瘤细胞恶性程度增加而增加,与肿瘤细胞凋亡程度呈负相关关系（P<0.01）。这一发现为研究EBL肿瘤发生发展的分子机制提供了新的思路,并为EBL的临床诊断和基因治疗提供了科学的理论依据。 本研究表明14例EBL具有B系特征,肿瘤细胞主要来源于Bla细胞。CD19、CD20、CD45RA和CD45RB是诊断B系EBL较为可靠的表面标记。EBL病牛T淋巴细胞亚群明显异常,由于CD4+和CD8+细胞平衡失调,降低了机体抗肿瘤的能力而诱发EBL的发生。因此加强饲养管理,提高牛群的免疫抵抗力,在预防本病的发生上具有重要意义。 本研究发现EBL时肿瘤细胞本身存在自发性分泌TNF-a、VEGF和CT的能力。其阳性细胞表达强度显着高于相应瘤旁组织,差异极显着（P<0.01）。其中VEGF的阳性表达率（78.6%）高于TNF-a的阳性表达率（42.9%）。由于VEGF的高表达,促进了肿瘤组织中新血管的生成和肿瘤细胞生长、增殖,导致淋巴结外多数脏器受到不同程度地肿瘤细胞的侵袭。这一结果表明肿瘤组织中VEGF和CT水平可作为诊断EBL指标之一。VEGF还可作为监测复发及化疗疗效判定的有价值指标,抗血管生成在临床抗EBL治疗中应具有重要作用。
高林[4]（2014）在《湖南省某市2011-2012年73270份死亡医学证明填报质量分析》文中指出目的：通过对2011～2012年某城市死因监测系统所收集的73270份死亡医学证明填报质量进行分析,了解死亡医学证明中死因链填写和根本死因推断两个环节的质量水平及变化规律,并采用特异度和灵敏度来评价填报质量对居民死因谱中死因误分的影响及程度,以期为改进我国死因监测工作提供参考。方法：根据研究资料的类型,本次研究把医学死亡证明填报过程中的两个主要环节：死因链填写和根本死因推断,作为本次质量评价的核心。通过回顾国内外相关研究,确立了本次研究中：（1）死因链填写质量的评价指标体系：①仅填写临床表现；②未报告更特异疾病情况；③填写信息笼统；④死因不明；⑤有关伤害内容填写不规范；⑥顺序混乱。（2）根本死因推断质量的评价指标体系：①忽视运用总原则；②忽视运用规则1；③忽视运用规则2；④忽视运用规则3；⑤忽视运用规则A；⑥忽视运用规则B；⑦忽视运用规则C；⑧忽视运用规则D；⑨忽视运用规则E；⑩忽视运用规则F。本次研究应用以上评价指标对73270份死亡医学证明进行质量评价,并且对根本死因推断错误的死亡医学证明赋予更正后的根本死因和ICD-10编码。在上述工作基础上,本研究还分析了死因链填写错误和根本死因推断错误的年龄分布、最高诊断单位分布、报告单位分布及两类填写错误的联合分布；采用《疾病和有关健康问题的国际统计学分类——第十次修订本》中关于疾病的统计分类方法,分析调整前后51类主要死因的的变化规律和特点,给出51类死因的死因误分矩阵及灵敏度、阳性预测值。所有的统计分析均在SPSS18.0软件包和Excel2010中完成。结果：1.调查对象基本情况本次研究共收集了死亡医学证明73452份,通过筛选最终确定符合研究要求的死亡医学证明73270份。其中男性人数是44516人、女性人数是28754。死亡地点分为医院病房、急诊室、赴医院途中、家中、外地及其他、不详六类,其构成比为22.64%、4.64%、4.10%、63.50%、2.58%、2.53%。最高诊断单位被划分为省级医院、地市级医院、县区级医院、卫生院、村卫生院、未就诊、其它及不详共七级；其构成比是27.36%、22.41%、25.37%、11.50%、4.35%、6.33%、2.69%。填报单位按类型被分为综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、卫生院、其他五类,其构成比是20.92%、4.32%、14.30%、59.06%、1.41%。2.质量评价本次研究死因链填写错误率是21.62%,其中填写临床表现、未报告更特异疾病情况、填写信息笼统、死因不明、有关伤害的填写不规范、顺序混乱这六类错误的错误率分别是2.29%、8.24%、4.34%、3.84%、2.13%、0.80%。根本死因推断错误率是26.46%,其中主要错误类型是：忽视运用总原则和视运用规则C.联系,这两类错误占了本次研究中根本死因推断错误的绝大部分（99.68%）。死因链填写和根本死因推断这两个环节都正确的死亡医学证明所占比例为68.46%,两个环节都错误的比例为16.53%,单独一个环节存在错误的比例为15.02%,单独死因链填写错误的比例为5.09%,单独根本死因推断错误的比例为9.93%。3.死因谱及死因误分就死因顺位来看,调整前后“循环系统疾病”、“肿瘤”、“呼吸系统疾病”、“伤害”这四类死因始终处于死因顺位的前四位,并且次序没发生变化。调整前后例数变化幅度很小,调整前“循环系统疾病”、“肿瘤”、“呼吸系统疾病”、“伤害”的例数分别为：37068、13645、6990、5699；调整后这四类死因的例数为：35462、13142、7193、5643。其他疾病死因顺位和例数发生小幅升降,“症状、体征和临床与实验室异常所见,不可归类在他处者”由第六位上升到第五位,其例数由调整前的2061例增加到调整后的4265例。“其他死因”由第五位降到第六位,其例数由调整前的3479例增加到调整后的3536例。“消化系统疾病”由第八位上升到第七位,其例数由调整前的1686例增加到调整后的1621例。“糖尿病”由第七位降到第八位,其例数由调整前的1588例减少到调整后的1546例。各类死因都存在不同程度的误分,本次研究用灵敏度和阳性预测值来评价误分的轻重程度,其中“传染病和寄生虫病”、“肿瘤”、“伤害”等疾病的灵敏度和阳性预测值多在80%以上,“血液及造血器官疾病和涉及免疫机制的某些疾患”、“糖尿病”、“消化系统疾病”的灵敏度和阳性预测值多处于70-80%之间,而“糖尿病”、“循环系统疾病”、“呼吸系统疾病”、“症状、体征和临床与实验室异常所见,不可归类在他处者”的灵敏度或者阳性预测值多低于50%。结论：1.死因监测系统同时存在死因链填写错误率高；根本死因推断错误率高两方面问题。2.死亡医学证明中死因链平均报告级数过低,严重影响了根本死因的推断,侧面是也反映了我国死因监测系统水平有待提高。3.填报单位的类型会影响死亡医学证明的填报质量,卫生院和社区卫生服务中心的填报质量低于综合医院和专科医院。4.“特发性（原发性）高血压”、“症状、体征和临床与实验室异常所见,不可归类在他处者”、“其他伤害”、“其他高血压病”、“其他慢性下呼吸道疾病”、“蛛网膜下出血”等死因的死因误分补偿效应极不均衡。
周小兵[5]（2009）在《规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学监测与防控方法研究》文中研究表明近年来,由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪繁殖与呼吸综合征已成为危害全球养猪业最严重的传染病之一。该病毒主要侵袭猪繁殖和呼吸系统,表现为母猪繁殖障碍、仔猪断奶前高死亡率和育成猪的呼吸道疾病。本研究主要对上海农场畜牧水产养殖公司下属的七个规模化猪场进行PRRSV血清学流行状况、疫苗免疫程序以及综合防控技术探索,寻找一种切实可行的方案,有效地降低猪场猪呼吸与繁殖综合征病毒带来的损失。1.不同阶段仔猪ELISA血清抗体检测分布规律：选择了上海农场内的七个猪场不同阶段仔猪,随机抽样,用IDEXX-ELISA抗体检测试剂盒检测PRRSV血清抗体,并进行采食量统计,结果为,免疫猪群在45～65日龄PRRSV抗体水平降为最低,随后抗体水平明显升高。该阶段采食量统计结果显示,随着PRRS血清抗体S/P值下降,仔猪采食量明显下降,表明45～65日龄猪群可能发生PRRSV野毒感染,从而为该病防控提供了依据。2.猪繁殖与呼吸综合征免疫与综合防控措施实施效果观察：选取80头妊娠母猪,共分4组,第1-3组分别于仔猪出生后14d、28d和35d进行PRRSV活疫苗免疫,第4组留做不免疫对照,免疫后分别统计育成时上市均重、日增重、料肉比及育成率,结果为：14日龄免疫组猪生长情况：上市均重102.19kg,日增重642g,料肉比2.82：1,育成率90.11%,各项生产性能均好于28和35日龄和不免疫组。7个规模化猪场实施综合防控技术后,生产性能有明显提高,成活率90.37%,料肉比2.95：1,每头母猪年提供肥猪21.53头,分娩率87.89%,发情率92.29%,该研究结果表明,PRRSV活疫苗免疫接种结合综合防控技术可以有效控制规模化猪繁殖与呼吸综合征。
孔惟博[6]（2016）在《CSF免疫猪组织淋巴细胞对PRRSV多肽刺激的应答特点》文中进行了进一步梳理猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）引起的一种传染病,俗称“猪蓝耳病”。PRRSV于20世纪80年代末期,开始出现在世界养猪产业中并造成巨大经济损失,起源成迷。该病常与猪瘟（Classical swine fever,CSF）相伴感染于猪群中,提高发病率、病死率,致病机理更加复杂,防治不够完善。在PRRS的发病机制中,IFN-γ、IL-12主要参与免疫预防,IL-10则在免疫抑制中发挥重要作用。本试验以IFN-γ、IL-12、IL-10的分泌变化为指标,评价机体免疫应答的本质。试验选取不含有CSFV、PRRSV、PCV、PRV抗原和抗体的仔猪3头。待其达到4周龄时,接种兔源CSFV疫苗,再经过4周隔离饲养,于锁骨窝处进行前腔静脉采血,其血清用于检测有无病毒核酸的存在和免疫状况。每头仔猪通过外科手术方法分别提取四肢长骨骨髓（4种样本）、五处淋巴结（即腹股沟、肠系膜、颌下、肩前、肺门淋巴结共5种样本）、胸腺以及脾脏（每个脾脏分成脾头、脾中、脾尾即3种样本）,进而将T淋巴细胞从上述器官每种样本中对应分离,做好标记,并通过流式细胞仪鉴定提取的细胞是否为T淋巴细胞。将每种样本所得原代T淋巴细胞转移至96孔板并分为两组,第一组T淋巴细胞在培养达到24h,向其中分别加入四种PRRSV特异性肽进行刺激,留出一孔作空白对照;第二组T淋巴细胞在培养至72h,向其中分别加入四种PRRSV特异性肽进行刺激,留出一孔作空白对照。四种PRRSV特异性肽分别为PRRSV-GP5（aa 100-108）、PRRSV-GP5（aa 96-104）、PRRSV-N（aa 106-114）、PRRSV-N（aa 49-57）分别简称G1肽、G2肽、N1肽和N2肽。所有试验、空白组样本在37℃恒温箱中刺激12h后,离心提取细胞上清液,应用Porcine ELISA检测试剂盒检测上清液中IFN-γ、IL-12以及IL-10的分泌量,通过SPSS统计软件,分析总结不同免疫器官在四种PRRSV特异性肽刺激下,IFN-γ、IL-12以及IL-10的变化规律。24h肽刺激组结果显示,骨髓中T淋巴细胞在四种PRRSV特异性肽刺激下,IFN-γ的含量经G1、G2、N1肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量显着降低（P<0.05）;IL-12的含量经G1、G2、N1肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量显着降低（P<0.05）;IL-10的含量经四种特异性肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量均显着降低（P<0.05）。淋巴结中T淋巴细胞在G1、N1、N2肽刺激下,IFN-γ的分泌量与空白对照组相比,降低,但不明显;IL-12的含量经G2、N1、N2肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量显着升高（P<0.05）;IL-10的含量经四种特异性肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量均显着降低（P<0.05）。脾脏中T淋巴细胞在四种特异性肽刺激下,IFN-γ的分泌量与空白对照组相比,均显着降低（P<0.05）;IL-12的含量经四种特异性肽刺激后,分泌量与空白对照组相比,变化不明显;IL-10的含量经四种特异性肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量均降低,尤其在N1、N2肽的刺激下,差异显着（P<0.05）。胸腺中T淋巴细胞在四种特异性肽刺激下,IFN-γ的分泌含量与空白对照组相比,均显着升高（P<0.05）;IL-12的含量经G1、N1、N2肽刺激后,分泌量与空白对照组相比,显着降低（P<0.05）;IL-10的分泌含量在四种特异性肽刺激下,与空白对照组相比,均显着降低（P<0.05）。72h肽刺激组结果显示,骨髓中T淋巴细胞在G1、G2、N2肽刺激下,IFN-γ的分泌含量与空白对照组相比,均显着升高（P<0.05）;IL-12的含量经N1、N2肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量降低;IL-10的含量经四种特异性肽刺激后,变化不明显。淋巴结中T淋巴细胞在G1、G2、N1肽刺激下,IFN-γ的分泌含量与空白对照组相比,均降低,尤其在G2肽的刺激下,差异显着（P<0.05）;IL-12的含量,在四种特异性肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量均显着降低（P<0.05）;IL-10的含量在G1、N1、N2肽刺激后,与空白对照组相比,分泌量均降低;脾脏中T淋巴细胞在G1、G2、N2肽刺激下,IFN-γ的分泌含量与空白对照组相比,升高,尤其在N2肽的刺激下,差异显着（P<0.05）;IL-12的分泌量在N2肽的刺激下,与空白对照组相比,显着升高（P<0.05）;IL-10的含量经四种特异性肽刺激后,与空白对照组相比,其分泌量显着降低（P<0.05）。胸腺中T淋巴细胞在四种特异性肽刺激下,IFN-γ的分泌量与空白对照组相比,均显着升高（P<0.05）;IL-12的分泌含量,在G2、N1、N2肽的刺激下,与空白对照组相比,显着升高（P<0.05）;IL-10的含量经G1、N2肽刺激后,与空白对照组相比,其分泌量显着升高（P<0.05）。结果表明,猪体在CSFV疫苗免疫成功,即猪瘟病毒抗体检测合格的情况下,机体对PRRSV特异性肽的刺激能产生较强的免疫应答。当CSF免疫状态良好时,四种特异性肽对于IL-10的分泌均有明显的抑制作用,阻碍免疫抑制的发生,有利于具有免疫促进性细胞因子的产生。同时,G1、G2和N1肽在影响IFN-γ、IL-12的分泌上作用不明显,而N2肽,在影响IFN-γ以及IL-12的分泌上,有促进二者分泌的趋势,但还需进一步验证。此外,免疫器官中的细胞因子是在离体培养条件下测得,从试验数据上可看出,当细胞培养达到24h,加入PRRSV特异性肽刺激T淋巴细胞,其分泌细胞因子的特点,要比在72h进行刺激作用更有规律性,有利于评价PRRSV特异性肽的作用效果,为PRRSV合成肽疫苗提供更为准确的参照数据。
二、古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查（论文提纲范文）
（2）SPS措施对猪肉贸易的影响及中国遵从方略研究（论文提纲范文）
| 第一章 导论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景与研究目的 |
| 1.2.1 研究背景 |
| 1.2.2 研究目的 |
| 1.3 国内外研究动态综述 |
| 1.3.1 国外研究动态综述 |
| 1.3.2 国内研究动态综述 |
| 1.3.3 简要评价 |
| 1.4 研究的技术路线与方法 |
| 1.4.1 研究的技术路线 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 论文的创新之处 |
| 1.5.1 提出评判SPS 措施合理性与歧视性的8 项标准 |
| 1.5.2 构建了SPS 措施对中国猪肉贸易影响的理论和量化模型 |
| 1.5.3 提出中国猪肉出口贸易遵从SPS 措施应着力解决的3 个关键问题 |
| 1.5.4 提出宜用两套标准保障中国猪肉安全的新构想 |
| 1.5.5 提出企业遵从国际安全标准要同遵从成本研究紧密相结合 |
| 第二章 SPS 措施的产生及其理论基础 |
| 2.1 SPS 措施的内涵、分类与特征 |
| 2.1.1 SPS 措施的内涵及与相关措施辨析 |
| 2.1.2 SPS 措施的分类 |
| 2.1.3 SPS 措施的特征 |
| 2.2 SPS 措施的产生与发展根源 |
| 2.2.1 SPS 措施的产生 |
| 2.2.2 SPS 措施的发展原因 |
| 2.2.3 SPS 措施的实质 |
| 2.2.4 SPS 措施合理性与歧视性的评判标准 |
| 2.3 SPS 措施形成的理论基础 |
| 2.3.1 需求层次理论 |
| 2.3.2 标准差异理论 |
| 2.3.3 外部性理论 |
| 2.3.4 信息不对称理论 |
| 2.4 SPS 措施对贸易影响的评价模型 |
| 2.4.1 评价困难与评价模型 |
| 2.4.2 贸易小国法规保护模型 |
| 2.4.3 贸易小国供给变动模型 |
| 2.4.4 贸易小国需求变动模型 |
| 2.4.5 贸易大国导致国际价格变动模型 |
| 第三章 SPS 的国际贸易规制与争议案例 |
| 3.1 SPS 的国际制度安排 |
| 3.1.1 国际制度安排的动力 |
| 3.1.2 世界贸易组织(WTO)对SPS 的规制 |
| 3.1.3 国际贸易标准制定机构 |
| 3.2 SPS 争议案例分析 |
| 3.2.1 荷尔蒙牛肉争议案与启示 |
| 3.2.2 澳大利亚鲑鱼争议案与启示 |
| 3.2.3 日美农产品品种测试争议案与启示 |
| 3.2.4 对WTO 处理SPS 争议案的评价 |
| 3.3 国际制度安排的意义与评价 |
| 3.4 WTO 面临的新挑战 |
| 3.4.1 转基因产品的安全争端 |
| 3.4.2 WTO 无歧视原则的适应性 |
| 3.4.3 发展中国家遵从SPS 协议的困难与遵从成本 |
| 3.4.4 发展中国家参与国际组织的困境 |
| 3.4.5 WTO 模糊条款的具体化与清晰化 |
| 第四章 SPS 措施影响猪肉国际贸易的实证分析 |
| 4.1 世界猪肉生产与国际贸易格局 |
| 4.1.1 世界猪肉的生产状况与贡献率 |
| 4.1.2 世界猪肉贸易的变动分析 |
| 4.2 生猪健康规定及猪肉安全标准影响猪肉国际贸易的实例分析 |
| 4.2.1 OIE 对动物健康的规定 |
| 4.2.2 官方兽医机构在生猪和猪肉贸易中的作用 |
| 4.2.3 生猪口蹄疫影响台湾猪肉贸易的实例分析 |
| 4.2.4 猪肉病原菌影响人体健康的一般分析 |
| 4.2.5 沙门氏菌的控制标准对世界猪肉贸易的影响与争议 |
| 4.2.6 抗生素控制标准对猪肉贸易的影响与争端 |
| 4.2.7 二恶英对比利时养猪产业与出口贸易的影响分析 |
| 4.3 不同市场类型国家的SPS 措施对猪肉国际贸易的影响分析 |
| 4.3.1 主要猪肉进口国市场分析 |
| 4.3.2 主要猪肉出口国市场分析 |
| 4.3.3 猪肉出口国的竞争优势和变动趋势分析 |
| 第五章 SPS 措施影响中国猪肉贸易的理论模型和量化方法 |
| 5.1 中国猪肉贸易的阶段性特征考察 |
| 5.1.1 1963-1977 年的猪肉出口贸易---非正常增长期 |
| 5.1.2 1978-1984 年的猪肉出口贸易----成长期 |
| 5.1.3 1985-1994 年的猪肉出口贸易----繁荣期 |
| 5.1.4 1995-至今的猪肉出口贸易-----低潮期 |
| 5.2 SPS 措施影响中国猪肉出口贸易的理论与模型分析 |
| 5.2.1 SPS 协议影响中国猪肉贸易的理论分析 |
| 5.2.2 SPS 措施导致的遵从成本 |
| 5.2.3 SPS 措施对中国猪肉贸易效应的理论模型构建 |
| 5.3 SPS 措施影响中国猪肉出口的量化方法 |
| 5.3.1 量化方法选择、数据采集、量化对象 |
| 5.3.2 量化内容与量化结果 |
| 5.3.3 量化结果的可靠性验证 |
| 5.4 中国猪肉遭受SPS 壁垒的原因分析 |
| 5.4.1 中国猪肉遭受SPS 壁垒的国际因素 |
| 5.4.2 中国猪肉遭受SPS 壁垒的国内因素 |
| 第六章 中德猪肉安全控制系统比较分析 |
| 6.1 中德猪肉生产、贸易比较 |
| 6.1.1 中德猪肉生产比较 |
| 6.1.2 中德猪肉贸易比较 |
| 6.1.3 中德猪肉进口来源比较 |
| 6.1.4 中德猪肉出口市场比较 |
| 6.2 德国猪肉安全控制系统的设置与效率 |
| 6.2.1 法规、标准系统 |
| 6.2.2 猪肉安全管理系统 |
| 6.2.3 动物健康保障系统 |
| 6.2.4 猪肉安全检验与保证系统 |
| 6.3 中国猪肉安全控制系统的设置与不足 |
| 6.3.1 法规、标准系统 |
| 6.3.2 质量安全管理系统 |
| 6.3.3 动物健康保障系统 |
| 6.3.4 猪肉安全检验与保证系统 |
| 6.4 中德猪肉安全控制系统存在差距的集中表现及其原因分析 |
| 6.4.1 中德猪肉安全控制系统存在差距的集中表现 |
| 6.4.2 中德猪肉安全控制系统产生差距的原因 |
| 第七章 中国猪肉贸易遵从SPS 的总体方略 |
| 7.1 中国猪肉贸易遵从SPS 措施的宏观策略 |
| 7.1.1 完善生猪和猪肉法规标准体系 |
| 7.1.2 建立分工明确的猪肉安全管理体制,逐渐向官方兽医体制过渡 |
| 7.1.3 加大投入,发展猪肉质量安全控制支撑服务系统 |
| 7.1.4 强化生猪疫病和猪肉安全的“源头”控制 |
| 7.2 中国猪肉贸易遵从SPS 措施的中观策略 |
| 7.2.1 按照质量安全标准化要求,完善猪肉产加销供应组织体系 |
| 7.2.2 充分发挥养猪协会的质量安全标准修订、监督、保证、服务和自律作用. |
| 7.2.3 加强对个体户的教育,推行诚信承诺制 |
| 7.2.4 在遵从SPS 规则下,灵活运用贸易谈判和交涉策略 |
| 7.3 中国猪肉贸易遵从SPS 措施的微观策略 |
| 7.3.1 加强猪肉出口企业遵从成本与遵从收益研究 |
| 7.3.2 微观企业的遵从策略选择 |
| 7.3.3 中国猪肉出口企业的市场选择 |
| 注释 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）牛流行性白血病分子病理及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 牛流行性白血病的病原及传播途径 |
| 1.1.1 流行性牛白血病的发现及病原的确认 |
| 1.1.2 流行性牛白血病的病原特性 |
| 1.1.3 牛白血病病毒的流行及传播 |
| 1.1.4.牛白血病的发生机理 |
| 1.2 牛流行性白血病的诊断 |
| 1.2.1 临床诊断 |
| 1.2.2.病理学诊断 |
| 1.2.3.病原学诊断 |
| 1.2.4.血清学诊断 |
| 1.2.5.鉴别诊断 |
| 1.3 本研究的目的与意义 |
| 第二章 牛流行性白血病肿瘤组织几种凋亡因子的表达和分布研究 |
| 2.1 流行性牛白血病肿瘤组织P53表达和分布研究 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 讨论与小结 |
| 2.2 牛流行性白血病肿瘤组织中BAX表达和分布研究 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 讨论与小结 |
| 2.3 牛流行性白血病肿瘤组织中BCL-2表达与分布研究 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.3 讨论与小结 |
| 2.4 牛流行性白血病肿瘤组织中CASPASE-3的表达研究 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.2 结果与分析 |
| 2.4.3 讨论与小结 |
| 第三章 牛流行性白血病P53、BCL-2、BAX表达与细胞凋亡的关系 |
| 3.1 牛流行性白血病肿瘤组织中P53表达与细胞凋亡的相关性研究 |
| 3.1.1材料与方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 讨论与小结 |
| 3.2 流行性牛白血病肿瘤组织BCL-2和BAX表达与细胞凋亡的关系 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 讨论与小结 |
| 第四章 牛流行性白血病T、B淋巴细胞亚群的检测 |
| 4.1 牛流行性白血病淋巴肿瘤组织T淋巴细胞亚群的分布研究 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.3 讨论与小结 |
| 4.2 免疫表型检测在牛流行性白血病诊断中的应用 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.2.3 讨论与小结 |
| 4.3B 细胞亚群与牛流行性白血病发生的关系 |
| 4.3.1 材料与方法 |
| 4.3.2 结果与分析 |
| 4.3.3 讨论与小结 |
| 第五章 牛流行性白血病肿瘤组织TNF-A、VEGF、CT表达和分布研究 |
| 5.1 牛流行性白血病肿瘤组织TNF-A的表达研究 |
| 5.1.1 材料与方法 |
| 5.1.2 结果与分析 |
| 5.1.3 讨论与小结 |
| 5.2 牛流行性白血病肿瘤组织VEGF表达研究 |
| 5.2.1 材料与方法 |
| 5.2.2 结果与分析 |
| 5.2.3 讨论与小结 |
| 5.3 牛流行性白血病肿瘤组织中降钙素的表达研究 |
| 5.3.1 材料与方法 |
| 5.3.2 结果与分析 |
| 5.3.3 讨论与小结 |
| 第六章 总结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）湖南省某市2011-2012年73270份死亡医学证明填报质量分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 前言 |
| 1.1 死因监测资料的重要性 |
| 1.2 全球及我国死因监测系统的质量评价及研究现状 |
| 1.2.1 全球死因监测系统的现状 |
| 1.2.2 我国死因监测系统的质量现状 |
| 1.3 影响死亡医学证明填报质量的因素 |
| 1.4 本次研究的背景 |
| 2 对象与方法 |
| 2.1 研究中相关概念和定义 |
| 2.2 资料来源 |
| 2.3 研究步骤 |
| 2.3.1 资料收集和数据库的建立 |
| 2.3.2 死亡医学证明填报质量评价 |
| 2.4 统计分析 |
| 2.5 质量控制 |
| 3 结果 |
| 3.1 调查对象基本情况 |
| 3.1.1 人口统计学特征 |
| 3.1.2 与死亡有关的疾病或者损伤诊断情况 |
| 3.2 质量评价 |
| 3.2.1 死因链填写错误及分布特征 |
| 3.2.2 根本死因推断错误及分布特征 |
| 3.2.3 死因链填写与根本死因推断错误的联合分布特征 |
| 3.2.4 死因监测资料的死因谱及影响因素 |
| 4 讨论 |
| 4.1 死亡医学证明书填报质量现状分析 |
| 4.1.1 死因链平均报告级数 |
| 4.1.2 死因链填写错误类型 |
| 4.1.3 根本死因推断错误 |
| 4.1.4 死因链填写错误对根本死因推断准确性的影响 |
| 4.1.5 年龄 |
| 4.1.6 最高诊断单位和报告单位 |
| 4.2 死亡医学证明填报质量对死因统计结果的影响 |
| 4.2.1 调整前后死因谱 |
| 4.2.2 死因误分 |
| 4.3 局限性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 附录4 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 |
| 致谢 |
（5）规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学监测与防控方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 上篇 文献综述 |
| 1 关于猪繁殖与呼吸综合征病毒的起源 |
| 2 病原学 |
| 2.1 基因多样性 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 致病机理 |
| 3 临床症状 |
| 3.1 流行性传播 |
| 4 病理变化 |
| 4.1 新生仔猪病变 |
| 4.2 胎儿病变 |
| 5 免疫 |
| 5.1 体液免疫反应 |
| 5.2 细胞免疫反应 |
| 5.3 保护性免疫反应 |
| 5.4 交叉保护 |
| 5.5 母体免疫 |
| 6 诊断 |
| 6.1 病理评价 |
| 6.2 实验室确诊 |
| 6.3 病毒分离(Ⅵ) |
| 6.4 病毒抗原的检测 |
| 6.5 病毒核酸的检测 |
| 6.6 测序 |
| 6.7 限制性片段长度多态性 |
| 6.8 血清学 |
| 6.9 诊断分析技术在猪群监控中的应用 |
| 7 预防与控制 |
| 7.1 预防 |
| 7.2 控制 |
| 7.3 种猪群的控制 |
| 7.4 断奶猪只的管理 |
| 7.5 根除 |
| 7.6 疫苗 |
| 参考文献 |
| 下篇 研究报告 |
| 第二章 规模化猪场繁殖与呼吸综合征血清抗体监测与临床发病情况观察 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验时间和猪场 |
| 1.2 猪呼吸与繁殖综合征病毒免疫程序 |
| 1.3 ELISA方法 |
| 1.4 主要仪器设备 |
| 1.5 检测试剂和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 免疫仔猪抗体监测结果 |
| 2.2 正常猪只与发病猪只的采食量比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 曲线变化有规律可遵循 |
| 3.2 抗体变化与临床症状之间有一定的关联性 |
| 3.3 抗体变化与平均采食之间有一定相关性 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫与综合防控措施实施效果观察 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 疫苗 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 检测试剂和方法 |
| 1.6 综合防控技术 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同日龄仔猪PRRSV免疫抗体检测 |
| 2.2 不同日龄仔猪PRRSV免疫后生长性能比较 |
| 2.3 综合防控技术实施效果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
（6）CSF免疫猪组织淋巴细胞对PRRSV多肽刺激的应答特点（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪繁殖与呼吸综合征概述 |
| 1 病原学特性 |
| 2 流行病学特征 |
| 3 临床症状 |
| 4 发病机理 |
| 5 PRRSV对免疫系统的影响 |
| 6 防制 |
| 第2章 免疫相关细胞因子的简介 |
| 1 干扰素 |
| 2 白细胞介素-12 |
| 3 白细胞介素-10 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 CSF免疫猪组织淋巴细胞对PRRSV膜蛋白刺激的应答特点 |
| 1 试验器材 |
| 2 试验技术路线 |
| 3 试验方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 第2章 CSF免疫猪组织淋巴细胞对PRRSV-N特异性肽刺激的应答特点 |
| 1 试验器材 |
| 2 试验技术路线 |
| 3 试验方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查（论文参考文献）
- [1]古巴猪萎缩性鼻炎的病因调查[J]. 张树成. 中国畜禽传染病, 1994(01)
- [2]SPS措施对猪肉贸易的影响及中国遵从方略研究[D]. 董银果. 西北农林科技大学, 2005(03)
- [3]牛流行性白血病分子病理及其应用研究[D]. 龙塔. 中国农业大学, 2005(03)
- [4]湖南省某市2011-2012年73270份死亡医学证明填报质量分析[D]. 高林. 中南大学, 2014(03)
- [5]规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学监测与防控方法研究[D]. 周小兵. 南京农业大学, 2009(06)
- [6]CSF免疫猪组织淋巴细胞对PRRSV多肽刺激的应答特点[D]. 孔惟博. 吉林大学, 2016(09)