一、R64433防治鸡柔嫩艾美耳球虫病的笼饲试验（论文文献综述）
郭双双,马晓钰,李雪雁,朱建德,张丽芳,李鑫,刘博,蔡硕,王艳平,费陈忠[1]（2021）在《鸡球虫混合种和柔嫩艾美耳球虫分离株对常用抗球虫药的耐药性检测》文中认为为了解鸡球虫混合种和柔嫩艾美耳球虫分离株的耐药一致性,验证不同种属球虫耐药性检测方法的可靠性,试验利用抗球虫指数（ACI）、最适抗球虫活性百分率（POAA）、病变计分减少率（RLS）和相对卵囊产量（ROP）4项指标综合评价了田间分离的山东XYP种,以及利用单卵囊分离技术从中分离的艾美耳球虫D1、D2和D3株,分别进行了11种临床常用抗球虫药的耐药性。结果显示:山东XYP种对11种抗球虫药均表现为完全耐药,而从中分离的柔嫩艾美耳球虫D1、D2和D3株对11种抗球虫药呈现出完全不同的耐药性,说明临床分离的鸡球虫对常用的抗球虫药物都存在严重的耐药性,柔嫩艾美耳球虫分离株与其来源混合种的耐药检测结果存在差异,而且不同分离株之间的耐药性综合评价结果也不一致。提示基于单卵囊分离的不同种属鸡球虫药物敏感性检测方法存在局限性,有待进一步完善。
曹玉娟,黄杰,黄俊杰,刘明江,李金贵[2]（2021）在《青蒿槟榔复方防治鸡柔嫩艾美耳球虫地克珠利耐药株感染的研究》文中认为为研究青蒿槟榔散中药复方对鸡球虫病的防治作用,本试验采用临床分离的、对地克珠利耐药的柔嫩艾美耳球虫卵囊口服接种肉仔鸡制备盲肠球虫病感染模型。将试验鸡分为7组,每组10只,即空白对照组、感染对照组、地克珠利预防组、中药散剂预防组、中药散剂治疗组、中药汤剂预防组、中药汤剂治疗组。除空白对照组外,雏鸡于14日龄时每只鸡灌服6万个孢子化卵囊,预防给药组均于13日龄给药,连续4 d;治疗组在灌服卵囊3 d后开始给药,连续4 d。记录雏鸡增重、存活、粪便中卵囊以及盲肠病变情况,计算抗球虫指数（ACI）来评价药物的作用效果。结果显示:地克珠利预防组与感染对照组均发生了严重球虫病;中药散剂和汤剂2个治疗组则减轻了病变程度,ACI分别为126.35和132.88,属于低效;但中药散剂和汤剂2个预防给药组的ACI分别为176.67和165.12,达到良好水平。此外,盲肠黏膜扫描电镜结果显示,感染对照组和地克珠利预防组黏膜破损严重并存在较多卵囊,而预防给药组黏膜损伤明显减轻,卵囊也明显减少。这提示,青蒿槟榔复方对柔嫩艾美耳地克珠利耐药株引起的鸡球虫病具有良好的保护作用。
黄杰,代幸如,殷邵杰,黄俊杰,刘明江,伯若楠,李金贵[3]（2021）在《13株柔嫩艾美耳球虫分离株对地克珠利及盐霉素耐药情况分析》文中认为为了解不同地区球虫对地克珠利（DIC）与盐霉素（SAL）的耐药情况,收集了来自江苏、山东、福建、安徽、河南地区共13个鸡场的球虫样本,对其进行了DIC与SAL的耐药性分析。试验时对每个虫株分别设药物防治组、感染不用药组和空白对照组,以抗球虫指数、病变记分减少率、相对卵囊产量、最适抗球虫活性百分率为指标进行综合评定。结果:来自江苏南通地区虫株中有85%对DIC表现出不同程度的耐药性,100%对SAL耐药;河南开封分离株对2种药物表现完全耐药;山东地区仅有1株对DIC轻度耐药,剩余虫株对2种药物均敏感。研究表明,目前南通与开封地区应避免使用DIC和SAL进行球虫病的防治,而山东、福建、安徽可放心使用这2种药物。
于钰[4]（2020）在《柔嫩艾美耳球虫丝氨酸/苏氨酸磷酸蛋白酶和ASNA1同源ATP酶特性研究》文中进行了进一步梳理鸡球虫病是由几种艾美耳球虫寄生鸡肠道引起的一种严重的寄生虫病。目前,该病主要还是依赖于药物防治,抗球虫药物的广泛使用也加剧了球虫耐药性的产生。然而至今都没有找到球虫耐药性形成的机制,也没有找到控制球虫产生耐药性的靶基因。为了深入研究球虫耐药性产生的分子机制,我们实验室前期以柔嫩艾美耳球虫敏感株为基础分别诱导了对地克珠利和马杜拉霉素耐药的虫株,并利用转录组测序的方法对这两株耐药株以及柔嫩艾美耳球虫敏感株进行比较分析,成功获得了在敏感株和耐药株中差异表达的基因。本研究从差异表达基因中,选取了在两株耐药株中均显着上调表达的2个基因进行相关研究,这2个基因为柔嫩艾美耳球虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（EtSTP）和ASNA1同源ATP酶（EtASNA1）。1.EtSTP和EtASNA1基因的克隆和表达以柔嫩艾美耳球虫敏感株cDNA第一链为模板,成功克隆了 EtSTP和EtASNA1基因,核苷酸序列分析表明,EtSTP的开放阅读框序列含528 bp,编码175个氨基酸残基,预测分子量为19.0 kDa;EtASNA1的开放阅读框序列含408 bp,编码135个氨基酸残基,预测分子量为14.6 kDa。分别将2个基因的ORF连接到原核表达载体pGEX-6p-l,成功构建了原核重组表达质粒pGEX-6p-EtSTP和pGEX-6p-EtASNA1,转化到大肠杆菌BL21感受态细胞后,用IPTG诱导表达获得了重组蛋白rEtSTP和rEtASNA1,2个蛋白均为包涵体表达。分别用纯化的重组蛋白免疫兔和小鼠,成功获得相应的多克隆抗体。2.EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫中的功能特性分析利用实时荧光定量PCR和Western Blot,分析了EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和第二代裂殖子的mRNA转录水平和蛋白表达水平,结果显示,EtSTP和EtASNA1均在未孢子化卵囊和第二代裂殖子阶段高表达,在子孢子阶段最低。利用间接免疫荧光定位,对EtSTP和EtASNA1在子孢子的分布进行分析,结果表明,EtSTP主要位于子孢子除折光体外的大部分区域,子孢子侵入鸡DF-1细胞后,EtSTP主要位于虫体的表面和带虫空泡膜上,且随着虫体的发育,EtSTP的荧光强度增强;EtASNA1在游离或侵入DF-1细胞的子孢子,均始终位于虫体的大部分区域。体外抑制试验显示,经兔anti-rEtSTP和anti-rEtASNA1抗体作用后,子孢子入侵细胞能力明显下降,在400μg/mL浓度下,anti-rEtSTP的抑制率可达32%,anti-rEtASNA1的抑制率为20%。3.EtSTP和EtASNA1基因在柔嫩艾美耳球虫敏感株与耐药株之间的差异分析利用透射电镜观察了敏感株和耐药株第二代裂殖子的超微结构,发现耐药株的淀粉颗粒明显增多。利用实时荧光定量PCR和Western Blot,分析EtSTP和EtASNA1在敏感株和地克珠利耐药株、马杜拉霉素耐药株孢子化卵囊的转录与翻译水平,结果显示EtSTP和EtASNA1在2个耐药株中的表达量均远高于敏感株;利用实时荧光定量PCR分析田间分离的柔嫩艾美耳球虫地克珠利耐药株和不同浓度地克珠利耐药株、马杜拉霉素耐药株的mRNA转录水平,结果显示EtSTP和EtASNA1在野生耐药株的转录水平显着高于敏感株,而且在2个耐药株随耐药浓度的升高转录水平逐渐上升。此外,分析了敏感株和2个耐药株感染鸡与体外接种DF-1细胞后,在药物作用下EtSTP和EtASNA1表达量的变化,结果表明加入药物会引起其表达量上调。这些结果对深入研究球虫耐药机制及寻找药物靶点提供了一定的理论基础。
黄仪娟,王新秋,林瑞庆,刘丽丹,曾莉,刘园,黄仕凤,欧瑶瑶,苏嘉丽,翁亚彪[5]（2019）在《四川部分地区鸡球虫分离株对11种抗球虫药物的耐药性调查》文中研究说明从四川省部分地区分离到6株鸡艾美耳球虫株,为了掌握这些虫株对11种常用抗球虫药物的耐药性情况,采用笼饲试验法（鸡体试验法）,以最适抗球虫活性百分率（POAA）、病变记分减少率（RLS）、相对卵囊产量（ROP）和抗球虫指数（ACI）4项指标对结果进行综合判定。结果表明,6株鸡艾美耳球虫对癸氧喹酯、拉沙洛西钠、盐酸氯苯胍和莫能菌素为轻度耐药及以上;对尼卡巴嗪、二硝托铵、氯羟吡啶、马度米星铵和甲基盐霉素为中度耐药及以上;对复方磺胺氯达嗪钠均为重度耐药及以上。6株鸡艾美耳球虫四川株对11种受试药物均不敏感,且对大部分试验药物表现为中度或重度耐药。
毕菲菲,郝振凯,孙霈,于咏兰,索勋,刘贤勇[6]（2018）在《鸡球虫病防治药物及抗药性研究》文中提出鸡球虫病是由艾美耳属球虫感染引起的一种寄生性原虫病,严重危害养禽业。目前鸡球虫病的防治主要还是依赖药物。但随着药物的广泛及不合理利用,鸡球虫抗药性问题日趋严重。本文主要阐述中草药、化学合成类、聚醚类载体抗生素等抗球虫药物,同时就鸡球虫抗药性研究作一概述。
刘婕,刘贤勇,蔡建平,林昆华,索勋[7]（2018）在《我国鸡球虫早期研究概况》文中提出1951年,廖延雄等率先报道了我国江西南昌地区的鸡球虫感染,是为我国鸡球虫病研究之发端。50年代后期,随着集约化养鸡业在我国出现,鸡球虫病的蔓延与暴发也随之而来。此后,鸡球虫病相关研究一直持续,并取得了国际认可的重要成就。本文根据从万方和知网数据库检索获取的文献资源,从研究技术、病例诊断、流行病学调查、药物研制与药效评价、免疫预防及营养性饲料添加剂等方面,归纳总结了1990年以前中国大陆鸡球虫病研究的历史资料,为我国鸡球虫病研究发展历程提供较为系统资料。
黄兵,韩红玉,董辉,赵其平,朱顺海[8]（2018）在《畜禽球虫生物学与球虫病防治研究——记上海兽医研究所四十年研究回顾》文中指出为全面了解中国农业科学院上海兽医研究所（原中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所、中国农业科学院上海家畜血吸虫病研究所）在畜禽球虫生物学与球虫病防治研究方面取得的进展,本文从球虫的流行病学调查、虫种分离鉴定、诊断技术、药物防治、抗药性检测、免疫预防、体外培养、分子生物学等方面,介绍了上海兽医研究所近40年开展的主要工作和取得的研究结果,并提出了今后的重点研究方向。
聂巧[9]（2017）在《磺胺氯吡嗪钠—甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究》文中进行了进一步梳理磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉是一种复方新制剂,兽医临床上主要用于防控鸡球虫病。本实验通过建立鸡可食性组织（肌肉、肝脏、肾脏、皮脂）中残留标示物磺胺氯吡嗪（SPZ）和甲氧苄啶（TMP）残留量的HPLC检测方法,研究磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡组织中的残留消除规律,为制订该复方新制剂在鸡的休药期提供理论依据。1.鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪残留量的高效液相色谱检测方法鸡可食性组织样品中磺胺氯吡嗪残留采用氨水-乙腈（5/95,v/v）提取,正己烷除脂,MCX固相萃取小柱净化,高效液相色谱紫外检测器检测。流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液（35/65,v/v）,紫外检测波长为272 nm。外标法定量。结果显示,磺胺氯吡嗪标准溶液在0.08～20.00 μg/mL（0.04～10.00mg/kg）浓度范围内,呈良好的线性关系（r>0.9999）。检测限（LOD）为0.02mg/kg,定量限（LOQ）为0.04mg/kg。鸡空白可食性组织中磺胺氯吡嗪添加样品在0.04～10.00 mg/kg范围内,平均回收率在75.46%～89.40%之间,批内和批间变异系数均小于9%。本试验建立的磺胺氯吡嗪提取和测定方法适用于鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪残留量的定量分析。2.鸡可食性组织中甲氧苄啶残留量的高效液相色谱检测方法鸡可食性组织中甲氧苄啶残留采用乙腈提取、正己烷除脂、MCX固相萃取小柱净化,高效液相色谱紫外检测器检测。流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液（18/82,v/v）,紫外检测波长为240 nm。外标法定量。结果显示,甲氧苄啶在鸡可食性组织中检测限和定量限分别为0.01 mg/kg和0.025 mg/kg。甲氧苄啶标准溶液在0.05～8.00 μg/mL（0.025～4.00 mg/kg）浓度范围内,呈良好的线性关系（r>0.9999）。鸡空白可食性组织中甲氧苄啶添加样品在0.025～4.000 mg/kg范围内,平均回收率在77.16%～90.88%之间,批内和批间变异系数均小于7%。本试验建立的甲氧苄啶提取和测定方法适用于鸡可食性组织中甲氧苄啶残留量的定量分析。3.磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内残留消除研究磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉按300 mg/L（以磺胺氯吡嗪钠计）的最大推荐剂量给健康商品黄羽肉鸡（公母各半）混饮,连续6d,分别于停药后4h（即零休药期）、1d、3d、7 d、12 d各随机抽取6只鸡屠宰,并采集肌肉、肝脏、肾脏及皮脂等可食性组织供药物残留检测用。分别采用经验证的鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶残留量的高效液相色谱法,检测停药后鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的残留量。结果显示,停药后4 h磺胺氯吡嗪在肾脏中残留量最高,其次为皮脂、肝脏,肌肉最低;磺胺氯吡嗪在肌肉、肝脏、肾脏、皮脂中的残留量分别于停药后3d、3d、7 d、12 d时均低于国家规定的MRL（0.1 mg/kg）。停药后4 h甲氧苄啶在肾脏中残留量最高,其次为肝脏,皮脂和肌肉较低;甲氧苄啶在肌肉、肝脏、肾脏、皮脂中的残留量分别于停药后1d、1d、7 d、3d均低于国家规定的MRL（0.05 mg/kg）。研究表明,磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在肌肉和肝脏中消除均最快,磺胺氯吡嗪在肾脏和皮脂中消除最慢,甲氧苄啶在肾脏中消除最慢,肾脏和皮脂是磺胺氯吡嗪的残留把组织,肾脏是甲氧苄啶的残留靶组织。采用WT1.4软件拟合磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在肾脏和皮脂的休药期,得出停药后磺胺氯吡嗪在鸡肾脏、皮脂的休药期分别为15.47 d、18.18 d,甲氧苄啶在鸡肾脏和皮脂的休药期分别为9.08 d和13.69 d。综合残留消除试验结果,磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉按推荐剂量饮水给药,休药期可暂定为19 d。
蔡兰,朱顺海,赵其平,韩红玉,黄兵,董辉,余招锋,鲍维琪,蒋位楚[10]（2015）在《绍兴市5个鸡场球虫分离株抗药性试验》文中研究说明为了解浙江绍兴地区规模化养鸡场防治球虫病的药物使用情况及鸡场球虫对常规药物的抗药性程度,对绍兴市5个县市规模化鸡场采集、分离、繁殖的球虫混合株进行抗马杜拉霉素和抗地克珠利的药物抗药性试验。试验设置了4个组:即感染给马杜拉霉素组、感染给地克珠利组、感染不给药组、健康组;以ACI,POAA,RLS,ROP这4项指标作为球虫抗药性的综合判定标准。结果显示,绍兴市随机抽取的5个规模化鸡场的球虫对这两种药物均产生了完全抗药性。说明绍兴市其余鸡场球虫可能也对马杜拉霉素和地克珠利产生了抗药性。因此,需要养殖户引起足够的重视,以免造成大的经济损失。
二、R64433防治鸡柔嫩艾美耳球虫病的笼饲试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、R64433防治鸡柔嫩艾美耳球虫病的笼饲试验（论文提纲范文）
（1）鸡球虫混合种和柔嫩艾美耳球虫分离株对常用抗球虫药的耐药性检测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 试验药物 |
| 1.1.3 试验虫株 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 柔嫩艾美耳球虫分离株的鉴定 |
| 1.2.2 试验动物分组及管理 |
| 1.2.3 球虫感染试验 |
| 1.2.4 判定标准 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 柔嫩艾美耳球虫分离株鉴定结果 |
| 2.2 田间混合种耐药性检测结果 |
| 2.3 柔嫩艾美耳球虫分离株耐药性检测结果 |
| 2.3.1 D1株耐药性结果 |
| 2.3.2 D2株耐药性检测结果 |
| 2.3.3 D3株耐药性检测结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）青蒿槟榔复方防治鸡柔嫩艾美耳球虫地克珠利耐药株感染的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要药物 |
| 1.2 试验动物和试验虫体 |
| 1.3 试验分组和设计 |
| 1.4 卵囊计数及计算卵囊值 |
| 1.5 试验鸡增重、存活率以及药物抗球虫指数分析 |
| 1.6 盲肠病变及扫描电镜观察 |
| 1.7 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 体重变化 |
| 2.2 卵囊数检测 |
| 2.3 肠道病变 |
| 2.4 抗球虫指数 |
| 2.5 扫描电镜 |
| 3 讨论 |
（3）13株柔嫩艾美耳球虫分离株对地克珠利及盐霉素耐药情况分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验虫珠 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 主要仪器及试剂 |
| 1.4 耐药性检测试验 |
| 1.5 盲肠病变计分及卵囊计数 |
| 1.6 耐药性判定方法及标准 |
| 2 结果 |
| 2.1 DIC给药组的各项指标 |
| 2.1.1 不同地区球虫分离株的ACI比较 |
| 2.1.2 综合耐药性判定 |
| 2.2 SAL给药组各项指标 |
| 2.2.1 不同地区球虫分离株的ACI比较 |
| 2.2.2 综合耐药性判定 |
| 3 讨论 |
（4）柔嫩艾美耳球虫丝氨酸/苏氨酸磷酸蛋白酶和ASNA1同源ATP酶特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 鸡球虫病概述 |
| 1.2 抗球虫药物作用机理及耐药机制 |
| 1.2.1 聚醚离子载体类药物 |
| 1.2.2 化学合成类 |
| 1.3 鸡球虫耐药性的检测方法 |
| 1.3.1 笼饲试验 |
| 1.3.2 细胞检测 |
| 1.4 耐药虫株的诱导 |
| 1.5 耐药相关基因的研究 |
| 1.6 展望 |
| 第2章 EtSTP和EtASNA1基因的克隆和表达 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 实验虫株和实验动物 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.2.4 柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的收集与纯化 |
| 2.2.5 孢子化卵囊总RNA的提取和cDNA第一链的制备 |
| 2.2.6 基因的克隆及生物信息学分析 |
| 2.2.7 原核重组表达质粒的构建 |
| 2.2.8 重组蛋白的表达与纯化 |
| 2.2.9 重组蛋白反应原性的检测 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的收集与纯化 |
| 2.3.2 孢子化卵囊总RNA的提取 |
| 2.3.3 基因的克隆和序列分析 |
| 2.3.4 重组蛋白的表达与纯化 |
| 2.3.5 重组蛋白反应原性的分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 EtSTP与EtASNA1蛋白特性和功能的初步分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 实验虫株、动物和细胞 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.2.4 柔嫩艾美耳球虫敏感株四个阶段虫体的收集与纯化 |
| 3.2.5 qPCR分析EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫敏感株四个发育阶段的mRNA转录水平 |
| 3.2.6 重组蛋白多克隆抗体的制备及IgG的纯化 |
| 3.2.7 Western Blot分析EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫敏感株四个发育阶段的蛋白翻译水平 |
| 3.2.8 EtSTP和EtASNA1在虫体中的分布定位 |
| 3.2.9 兔抗重组蛋白多克隆抗体对子孢子入侵DF-1细胞的影响 |
| 3.2.10 数据分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段的mRNA转录水平 |
| 3.3.2 EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段的翻译水平 |
| 3.3.3 EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫体内的分布定位 |
| 3.3.4 兔抗重组蛋白rEtSTP和rEtASNA1多克隆抗体对子孢子体外入侵DF-1细胞的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 EtSTP和EtASNA1在柔嫩艾美耳球虫敏感株与耐药株中的差异分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 实验虫株和实验动物 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.2.4 柔嫩艾美耳球虫耐药株的传代,收集与纯化 |
| 4.2.5 敏感株与耐药株第二代裂殖子超微结构比较 |
| 4.2.6 药物孵育对子孢子入侵DF-1细胞的影响 |
| 4.2.7 RNA的提取和cDNA第一链的合成 |
| 4.2.8 EtSTP和EtASNA1在敏感株和耐药株中DNA的扩增与比较 |
| 4.2.9 EtSTP和EtASNA1在敏感株和耐药株中转录水平的分析 |
| 4.2.10 EtSTP和EtASNA1在敏感株和耐药株中蛋白翻译水平的分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 敏感株与耐药株第二代裂殖子的透射电镜观察 |
| 4.3.2 药物孵育对子孢子入侵DF-1细胞的影响 |
| 4.3.3 比较敏感株和耐药株EtSTP和EtASNA1的DNA序列 |
| 4.3.4 EtSTP在敏感株和地克珠利耐药株及马杜拉霉素耐药株中的表达水平 |
| 4.3.5 EtASNA1在敏感株和地克珠利耐药株及马杜拉霉素耐药株中的表达水平 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 qPCR检测EtSTP和EtASNA1在不同耐药株中的转录水平 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验虫株和实验动物 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 实验仪器 |
| 5.2.4 不同浓度耐药株转录水平的研究 |
| 5.2.5 野生地克珠利耐药株转录水平的研究 |
| 5.2.6 药物作用后对EtSTP和EtASNA1转录水平的影响 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 EtSTP和EtASNA1在不同浓度耐药株转录水平的比较 |
| 5.3.2 野生地克珠利耐药株中EtSTP和EtASNA1的mRNA转录水平的研究 |
| 5.3.3 体外培养观察药物作用虫体后对EtSTP和EtASNA1 mRNA转录水平的影响 |
| 5.3.4 体内试验观察药物作用虫体后对EtSTP和EtASNA1转录水平的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 第6章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）四川部分地区鸡球虫分离株对11种抗球虫药物的耐药性调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验用动物 |
| 1.1.2 试验药物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验虫株的采集与分离 |
| 1.2.2 卵囊扩繁 |
| 1.2.3 耐药性试验分组 |
| 1.2.4 耐药性评价 |
| (1) POAA |
| (2) RLS |
| (3) ROP |
| (4) ACI |
| 2 结果 |
| 2.1 临床观察 |
| 2.2 平均增重、病变记分和卵囊产量 |
| 2.3 耐药性评价 |
| 2.3.1 POAA评价结果 |
| 2.3.2 RLS评价结果 |
| 2.3.3 ROP评价结果 |
| 2.3.4 ACI评价结果 |
| 2.3.5 耐药性综合评价 |
| 3 讨论 |
（6）鸡球虫病防治药物及抗药性研究（论文提纲范文）
| 1 中草药 |
| 1.1 防治鸡球虫病的中草药种类 |
| 1.2 中草药单方、复方及其药效 |
| 1.3 中草药防治鸡球虫病作用机理 |
| 2 化学合成药物 |
| 3 聚醚类离子载体抗生素 |
| 4 鸡球虫抗药性研究 |
| 4.1 抗药性的定义 |
| 4.2 抗药性的调查研究 |
| 4.3 抗药机制研究 |
| 5 结语 |
（7）我国鸡球虫早期研究概况（论文提纲范文）
| 1 研究技术 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 虫种鉴定 |
| 2.2 流行特点 |
| 3 病例诊断 |
| 4 药物研制与药效评价 |
| 4.1 化学合成类药物 |
| 4.2 聚醚类抗生素 |
| 4.3 中草药 |
| 5 免疫预防 |
| 5.1 免疫机制 |
| 5.2 球虫病疫苗的研制 |
| 6 营养性饲料添加剂 |
| 7 结语 |
（8）畜禽球虫生物学与球虫病防治研究——记上海兽医研究所四十年研究回顾（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 流行病学 |
| 2 虫种分离 |
| 3 诊断技术 |
| 4 药物防治 |
| 5 抗药性检测 |
| 6 免疫预防 |
| 7 体外培养 |
| 8 分子生物学 |
| 1 0 展望 |
（9）磺胺氯吡嗪钠—甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 磺胺氯吡嗪研究进展 |
| 1.1 理化性质 |
| 1.2 作用机理 |
| 1.3 毒性研究 |
| 1.4 药动学研究 |
| 1.5 药效学 |
| 1.6 残留检测方法 |
| 1.7 残留消除研究 |
| 2 甲氧苄啶研究进展 |
| 2.1 理化性质 |
| 2.2 作用机理 |
| 2.3 残留检测方法 |
| 2.4 药物代谢动力学及残留消除研究 |
| 3 本研究目的与意义 |
| 第二章 鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪残留量的HPLC检测方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器及设备 |
| 1.2 对照品 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 试液的配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 试料的制备 |
| 2.2 样品前处理 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.4 检测限(LOD)和定量限(LOQ) |
| 2.5 准确度与精密度的测定 |
| 2.6 方法的稳定性考察 |
| 3 结果 |
| 3.1 色谱行为 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 |
| 3.3 检测限和定量限 |
| 3.4 准确度和精密度 |
| 3.5 方法的稳定性考察 |
| 4 讨论 |
| 4.1 提取条件的优化 |
| 4.2 净化条件的优化 |
| 4.3 色谱条件的优化 |
| 5 小结 |
| 第三章 鸡可食性组织中甲氧苄啶残留量的HPLC检测方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器及设备 |
| 1.2 对照品 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 试液的配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 试料的制备 |
| 2.2 样品前处理 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.4 检测限(LOD)和定量限(LOQ) |
| 2.5 准确度与精密度的测定 |
| 2.6 方法的稳定性考察 |
| 3 结果 |
| 3.1 色谱行为 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 |
| 3.3 检测限和定量限 |
| 3.4 准确度和精密度 |
| 3.5 方法的稳定性考察 |
| 4 讨论 |
| 4.1 提取条件的选择 |
| 4.2 净化条件的选择 |
| 4.3 检测条件的优化 |
| 5 小结 |
| 第四章 磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内残留消除规律研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 仪器设备 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药品 |
| 1.4 试验动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 实验设计与给药方案 |
| 2.2 组织样品的采集及保存 |
| 2.3 给药后组织样品中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶残留量的测定 |
| 2.4 数据分析处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 磺胺氯吡嗪残留消除测定结果 |
| 3.2 甲氧苄啶残留消除测定结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（10）绍兴市5个鸡场球虫分离株抗药性试验（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1分离株的采集、分离和繁殖 |
| 1.2供试鸡 |
| 1.3药物 |
| 1.4分组 |
| 1.5步骤 |
| 1.6抗药性判定方法和标准 |
| 2结果 |
| 2.1球虫种类初步鉴定 |
| 2.2球虫抗药性的判定 |
| 3讨论 |
四、R64433防治鸡柔嫩艾美耳球虫病的笼饲试验（论文参考文献）
- [1]鸡球虫混合种和柔嫩艾美耳球虫分离株对常用抗球虫药的耐药性检测[J]. 郭双双,马晓钰,李雪雁,朱建德,张丽芳,李鑫,刘博,蔡硕,王艳平,费陈忠. 中国家禽, 2021(07)
- [2]青蒿槟榔复方防治鸡柔嫩艾美耳球虫地克珠利耐药株感染的研究[J]. 曹玉娟,黄杰,黄俊杰,刘明江,李金贵. 畜牧与兽医, 2021(05)
- [3]13株柔嫩艾美耳球虫分离株对地克珠利及盐霉素耐药情况分析[J]. 黄杰,代幸如,殷邵杰,黄俊杰,刘明江,伯若楠,李金贵. 畜牧与兽医, 2021(01)
- [4]柔嫩艾美耳球虫丝氨酸/苏氨酸磷酸蛋白酶和ASNA1同源ATP酶特性研究[D]. 于钰. 上海师范大学, 2020(07)
- [5]四川部分地区鸡球虫分离株对11种抗球虫药物的耐药性调查[J]. 黄仪娟,王新秋,林瑞庆,刘丽丹,曾莉,刘园,黄仕凤,欧瑶瑶,苏嘉丽,翁亚彪. 动物医学进展, 2019(03)
- [6]鸡球虫病防治药物及抗药性研究[J]. 毕菲菲,郝振凯,孙霈,于咏兰,索勋,刘贤勇. 寄生虫与医学昆虫学报, 2018(04)
- [7]我国鸡球虫早期研究概况[J]. 刘婕,刘贤勇,蔡建平,林昆华,索勋. 寄生虫与医学昆虫学报, 2018(04)
- [8]畜禽球虫生物学与球虫病防治研究——记上海兽医研究所四十年研究回顾[J]. 黄兵,韩红玉,董辉,赵其平,朱顺海. 中国动物传染病学报, 2018(06)
- [9]磺胺氯吡嗪钠—甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究[D]. 聂巧. 扬州大学, 2017(02)
- [10]绍兴市5个鸡场球虫分离株抗药性试验[J]. 蔡兰,朱顺海,赵其平,韩红玉,黄兵,董辉,余招锋,鲍维琪,蒋位楚. 浙江农业学报, 2015(04)