一、广州医学院学报1992年第20卷关键词索引（论文文献综述）
梁颖[1]（2019）在《补气活血颗粒制备工艺及质量标准研究》文中进行了进一步梳理补气活血汤在临床应用多年,疗效确切,该方为经典方剂。由黄芪、当归、川芎、地龙等共计9味中药材组成,为理血剂。主要被应用于各种气虚血瘀症者,如半身不遂、中风等证,临床上主要用于治疗脑血管意外后遗症、小儿麻痹后遗症,以及其它各种原因引起的肢体行动不便。具有活血、益气以及通络之药用功效。本课题拟将通过对一系列的提取工艺的优选,以及对成型工艺进行研究,将汤剂研制成颗粒剂。在维持了处方原有药效的基础上,还具有服用方便、便于携带和贮存等诸多优点。本研究第一部分为补气活血颗粒剂制备工艺研究:考察吸收溶媒量,通过正交试验对制备工艺条件进行优选,选择加水量、提取时间、提取次数为主要考察因素,并且每个因素下分别选取3个水平,分别以浸膏中黄芪甲苷含量和干膏收率为考察指标,选取出最佳适宜的提取工艺条件。确定最佳提取工艺为:加10倍水,提取2次,每次2h;采用乙醇沉淀法进行除杂,以出膏率和黄芪甲苷的含量为指标,得到最佳除杂工艺为将水提液浓缩至相对密度为1.20,加入乙醇并制成含醇量达70%的溶液,静置24h;在制剂成型工艺方面,综合分析提取、浓缩、干燥等各步骤,通过对润湿剂以及多种辅料进行筛选,确定可溶性淀粉:乳糖=3:1为辅料制粒,在65℃干燥4h。并对颗粒性能进行考察,总体制备工艺稳定并且可行,产品质量可靠。第二部分为补气活血颗粒相关方面的质量研究:为了保证补气活血颗粒的质量,使其具有一定的稳定性。参照中国药典2015年版四部通则0104项下颗粒剂的检测项目方法,对三批补气活血颗粒中试样品进行相关检查,均符合规定。在本次研究中,对处方中的君药黄芪和丹参以及臣药中的当归做了 TLC定性鉴别,并采用HPLC法建立了制剂中黄芪甲苷、丹酚酸B成分的含量测定方法。结果显示:黄芪甲苷浓度在0.135mg/mL～1.215mg/mL的范围内具有良好线性关系,黄芪中苷含量为1.57mg/g。丹酚酸B浓度在60.8μg/mL～420.0μg/mL的范围内具有良好线性关系,丹酚酸B含量为9.02mg/g。该检测方法准确可靠,为制定制剂的质量标准提供依据,最终建立了有效可行的质量控制体系。第三部分对补气活血颗粒的的稳定性进行考察:受时间限制,只对本颗粒剂进行了为期3个月的长期稳定性试验和加速稳定性试验考察,其内容主要是按药典相关项下的要求对各项指标进行考察。实验结果表明,被测定的各项指标值均稳定,未产生明显差异变化,经检测全部符合《中国药典》2015年版有关颗粒剂项下的要求,因此判断补气活血颗粒剂质量相对稳定。综上所述,本课题对补气活血颗粒的提取工艺、成型工艺、以及质量标准等进行了一系列的考察研究,并对颗粒的稳定性进行了系统的考察。考察结果表明:该制剂的的制备工艺稳定可行,质量研究表明稳定性良好,为工厂生产提供了可靠的理论依据。
二、广州医学院学报1992年第20卷关键词索引（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、广州医学院学报1992年第20卷关键词索引（论文提纲范文）
（1）补气活血颗粒制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 中药复方颗粒研究现状 |
| 1.1.1 制备工艺研究现状 |
| 1.1.2 中药复方质量控制研究现状 |
| 1.2 组方中各药材研究现状 |
| 1.2.1 黄芪的研究进展 |
| 1.2.2 当归的研究进展 |
| 1.2.3 赤芍的研究进展 |
| 1.2.4 红花的研究进展 |
| 1.2.5 川芎的研究进展 |
| 1.2.6 丹参的研究进展 |
| 1.3 本文研究目的及意义 |
| 1.3.1 课题来源 |
| 1.3.2 本课题研究的目的和意义 |
| 1.3.3 课题的主要实验内容 |
| 2 补气活血颗粒工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 提取工艺研究 |
| 2.3.2 纯化工艺研究 |
| 2.3.3 成型工艺研究 |
| 2.3.4 中试验证试验 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 补气活血颗粒提取工艺研究 |
| 2.4.2 补气活血颗粒纯化工艺研究 |
| 2.4.3 补气活血颗粒成型工艺研究 |
| 2.4.4 补气活血颗粒的制备工艺的确定 |
| 2.4.5 中试验证试验结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 补气活血颗粒质量标准研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 性状 |
| 3.3.2 薄层鉴别 |
| 3.3.3 检查 |
| 3.3.4 丹酚酸B含量测定 |
| 3.3.5 黄芪甲苷含量测定 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 补气活血颗粒的性状检测 |
| 3.4.2 补气活血颗粒的薄层鉴别 |
| 3.4.3 补气活血颗粒的检查 |
| 3.4.4 补气活血颗粒丹酚酸B的含量测定 |
| 3.4.5 补气活血颗粒黄芪甲苷的含量测定 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 补气活血颗粒初步稳定性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与试剂 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 长期稳定性试验 |
| 4.3.2 加速稳定性试验 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 长期稳定性试验 |
| 4.4.2 加速稳定性试验 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 提取纯化工艺的研究 |
| 5.2 颗粒成型工艺的研究 |
| 5.3 质量标准的研究 |
| 5.4 稳定性考察的初步研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、广州医学院学报1992年第20卷关键词索引（论文参考文献）
- [1]补气活血颗粒制备工艺及质量标准研究[D]. 梁颖. 哈尔滨商业大学, 2019(01)