一、山梨醇二苄叉对结晶聚丙烯影响的光散射研究(Ⅱ)（论文文献综述）
陈业中,俞飞,吴国峰,钱志军[1]（2021）在《聚丙烯应力发白的研究进展》文中研究说明聚丙烯（PP）等不完全结晶的通用聚合物,在使用过程中遇到外界的应力,容易产生应力发白的现象,尤其是浅色的制品中,这将影响到其在工业各个领域的应用。本文先介绍了应力发白的定义和产生的机理,然后讨论了分子结构、填料、相容剂、结晶度和晶粒等对聚丙烯（PP）应力发白的影响,最后综述了解决PP应力发白的方法及相应的研究进展。
张伟娇[2]（2020）在《成核剂改性无规共聚聚丙烯的结晶行为及性能研究》文中提出无规共聚聚丙烯（PPR）是冷热水用塑料管道中使用最多的材料,具有较高的性价比及施工安装便捷性。PPR是一种多晶型、半结晶聚合物,商品化PPR树脂的结晶晶型主要为α晶,材料低温抗冲击性能差,限制了PPR管材在冬季及北方寒冷地区的使用。本研究以提高PPR材料的综合性能为目标,通过在PPR树脂中添加自制β成核剂的方法,结合对管材加工过程中的工艺控制,实现对PPR结晶形态的调控,从而改善其低温抗冲击性能。本课题的主要研究内容如下:（1）采用1,3,5-苯三甲酰氯、环己胺和苯胺为主要原料,制得1,3,5-苯三甲酰三（环己胺）（BTACA）、1,3,5-苯三甲酰三（苯胺）（BTAPA）和3,5-二（环己酰胺）-1-苯甲酸（BCABA）三种不同成核剂。通过FTIR表征了成核剂的结构,并采用DSC对三种成核剂在PPR中的成核效果以及性能进行了研究。结果表明BTACA和BTAPA为PPR的α晶型成核剂,BCABA则有效诱导了PPR材料中β晶型的生成。（2）结合添加β成核剂和温度梯度法,开发了一种PPR管材的分步结晶新工艺,以便在实际生产中获得较高β晶体含量的PPR管材。通过DSC法模拟PPR管材实际生产过程中的温度变化,确定β晶型高速生长的特定温度区间,并设计采用模压方式对分步结晶工艺进行二次验证。最后采用在线保温套管技术改造现有生产线系统,将分步结晶法用于PPR管材的实际生产挤出。（3）在PPR树脂中添加α/β双组份复合成核剂,研究了成核剂对PPR结晶行为和结晶动力学的影响。添加的α成核剂为BTACA,β成核剂为BCABA、稀土化合物WBG和无机成核剂庚二酸钙Ca Pi。结果发现成核剂使得PPR的结晶温度升高,结晶速率加快。PPR中β晶型的相对含量取决于冷却速率、结晶温度、以及两种成核剂引起的结晶温度变化差异。使用Caze法和莫志深法研究了非等温结晶动力学,Friedman法计算表明结晶过程的有效活化能随着相对结晶度的升高而增加。
程思[3]（2020）在《聚丙烯熔喷非织造布结构和过滤性能的研究》文中提出随着科技与工业的快速发展,生活水平的提高,人们越来越关注空气质量。由于大气雾霾会对人体健康以及社会生产生活产生较大的危害,因此,开发能够过滤更加细小的颗粒物并具备高效低阻特性的空气过滤材料成为当今空气过滤领域研究的重点内容。熔喷驻极纤维材料是目前市场上主流空气过滤材料之一,它利用静电效应,在不增加空气阻力的条件下,提高材料的滤效;但其驻极电荷易受环境影响而衰减。本文基于前人的研究成果:聚丙烯的结晶度与热处理过程有关,且聚丙烯的微晶结构能够提高驻极电荷密度以及电荷存储的稳定性。设想通过高温驻极和成核剂改性的方法来改善熔喷非织造布的过滤性能。论文从驻极温度对材料结构的影响、驻极温度对材料过滤性能的影响、不同比例成核剂对材料结构的影响、不同比例成核剂对材料过滤性能影响四个方面进行,探索了驻极温度与不同比例成核剂对熔喷非织造材料结构和过滤性能的影响,为之后想通过高温驻极与成核剂改性改善材料过滤性能的研究提供参考。本论文首先对熔喷专用聚丙烯树脂的物理性能进行了分析,聚丙烯的熔点和分解温度是设置熔喷工艺温度参数的依据,因此对聚丙烯母粒进行了 DSC和TG测试。接着研究了驻极温度对熔喷聚丙烯非织造布结构和过滤性能的影响;通过改变驻极温度,制备了不同温度（常温、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃、110℃）条件下驻极的聚丙烯熔喷非织造布,采用扫描电镜、孔径测试仪、织物厚度测试仪、电子天平、XRD衍射仪、自动滤料检测仪分别对样品的表观形貌、纤维直径、孔径大小及分布、面密度、孔隙率、结晶情况以及过滤性能方面进行了分析和讨论。最后研究了不同比例透明成核剂对熔喷聚丙烯非织造材料结构和过滤性能的影响;改变透明成核剂比例,并在最佳的驻极温度下,制备了透明成核剂含量分别为0%、0.2%、0.5%、0.8%的改性聚丙烯熔喷非织造布,采用扫描电镜、孔径测试仪、透气性测试仪、DSC、XRD衍射仪、滤料检测仪对成核剂改性聚丙烯非织造材料的表面形貌、纤维直径及其分布、孔径大小及其分布、透气性、热学性能和结晶性能、过滤性能进行了分析和讨论。试验中使用的聚丙烯树脂熔融指数为1500g/10min,熔融温度为163.75℃,起始分解温度约为400℃,熔喷聚丙烯非织造布的加工温度应控制在163.75℃～400℃之间。驻极温度会影响聚丙烯熔喷非织造布的结构,增加纤维网表面结构的不匀性,对纤维直径的影响不明显;会使纤维网平均孔径略微变大,孔径分布范围变宽;纤维网厚度先变大后减小,但变化幅度很小;随着驻极温度的升高,面密度会先增大后保持相对稳定,孔隙率则会降低,过滤阻力先增大后保持相对稳定。70℃～105℃驻极时的过滤效率均大于常温驻极的过滤效率;常温驻极时的品质因子最大,过滤性能最好。成核剂的添加会使纤维直径变细,纤维集合体之间的孔隙变小,平均孔径减小,材料的透气性降低;材料结晶峰温度升高,结晶速度加快,熔融热焓先减小后增大,成核剂使聚丙烯（130）晶面的峰型轮廓更加清晰;随着成核剂的增加,材料的过滤效率增大,过滤阻力变化不大,容尘量增加;成核剂的加入对纤维网结构的改变是其过滤性能改变的主要原因。
赵秉寅[4]（2019）在《成核剂Millad NX8000的制备及其应用研究进展》文中指出综述了聚丙烯用第四代透明成核剂Millad NX8000的制备及其应用研究进展。Millad NX8000的分子结构属于山梨醇与烯丙基苯甲醛在酸催化剂作用下生成的山梨醇二缩醛。聚丙烯的雾度随着成核剂加入量的增加而降低;与HPN-68,NA-11,Millad 3988,NCME801,NAA-325及纳米SiO2成核剂相比,用量相同时,Millad NX8000对聚丙烯雾度的改善最明显;采用Millad NX8000成核剂时,聚丙烯加工温度低,碳排放低,加工成本低。
刘欣[5]（2019）在《注塑工艺对透明聚丙烯结构性能的影响规律研究》文中进行了进一步梳理透明聚丙烯（简称透明PP）不仅具有普通PP耐腐蚀、耐高温、质轻、机械性能优越等特点,还具有较高的透明性和光泽度,被广泛应用于医疗用具、透明包装、汽车工业以及日用消费品等领域。透明PP的透明度高,且在价格上较传统的透明材料有明显优势,因此透明PP的应用范围在迅速扩展,其需求量也逐年增长。透明PP一般要经过加工成型,才能最终以应用产品的形式面向使用客户。注塑成型作为透明PP的一种最重要的加工方式,其工艺条件的不同将直接影响制品的形态结构,进而决定制品的使用性能。相比普通PP,国内外对透明PP注塑过程中的结构演变及结构与性能间相互关系的研究相对较少,而透明PP特殊的特征结构,使现有的普通PP注塑工艺对结构与性能影响方面的研究成果不能直接地运用于指导透明PP制品的加工生产。因此,研究透明PP的注塑工艺-结构-性能三者之间的相互联系对透明PP的加工应用以及新产品的开发具有十分重要的指导意义。本文以中石油生产的透明PP（牌号为RP340R）为研究对象,通过正交实验分别研究了不同注塑工艺参数对RP340R光学性能和力学性能的影响,采用广角X射线衍射仪（WAXD）、差示扫描量热仪（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）和动态热机械分析仪（DMA）等结构表征手段考察了影响制品光学性能的关键注塑工艺参数对其形态结构的影响规律,并研究了RP340R制品结构与光学性能之间的相互关系,取得了一些有意义的成果,现总结如下:1)在相关文献基础上,选择了适宜的刻蚀剂,并对刻蚀时间进行考察,确定了RP340R样品的刻蚀方法,并明确了含第四代山梨增透剂的RP340R样品在一定的注塑工艺条件下呈现纤维网络结构的结晶形态,该结果为深入研究透明PP注塑工艺-形态结构-宏观性能三者之间的联系提供了技术支撑。2)通过注塑工艺对RP340R制品结晶形貌影响的研究,发现:含第四代山梨醇增透剂的透明PP呈现的纤维网络状结晶对制品的雾度和透光率有显着影响。一般而言,当纤维网络状结晶明显,纤维结构寸较小时,制品的透明度高;当纤维网络结晶不明显,纤维结构尺寸增加时,制品的透明度降低。3)注塑工艺对纤维网络结构的形成有显着影响:当注塑压力较低时,纤维网络结晶比较明显,纤维结构尺寸较小,随着注塑压力的增加,纤维网络结晶逐渐消失;注塑速率对纤维网络结晶的影响与注塑压力对纤维网络结晶的影响具有相同的趋势,随着注塑速率的增加,纤维网络结晶逐渐消失,在较低的注塑压下,注塑速率对纤维网络结晶的影响更加显着;熔体温度增加,纤维网络结晶也逐渐消失,但是过高的温度可能会导致熔体的热降解,刻蚀后又会使网络结构逐渐呈现出来。4)通过正交实验以及主要工艺参数对RP340R结构与性能影响的研究,发现:影响制品纤维网络结晶的最主要因素是注塑压力。影响制品透明性的最主要因素是注塑压力,其次是注塑速率和熔体温度,并且随着这三个参数的增加,均导致制品的雾度升高和透明性降低;在正交实验范围内,针对主要因素得出了RP340R光学性能最佳的工艺条件为注塑压力25 kg/cm2,注射速度30%,熔体温度180o C,该条件下成型的制品,雾度为6.6%,透光率为88.1%。影响制品力学性能的主要因素有熔体温度、注塑速率、保压时间、模具温度等,其中对弯曲模量、屈服强度和强度的影响规律各不相同;通过综合平衡法,得到了综合性能较好一组工艺参数组合,即熔体温度为220o C,注塑压力为20 kg/cm2,模具温度为80o C,保压压力为20 kg/cm2,保压时间为30 s,注塑速率为20%,冷却时间为20 s,该条件下成型的制品,弯曲强度为955.91 MPa、拉伸强度为27.51 MPa、冲击强度为6.4614KJ/m2。
董莉[6]（2019）在《高光泽低气味聚丙烯的结构与性能研究》文中研究指明聚丙烯（PP）具有质轻、比强度高、耐热与耐腐蚀等优异的性能,是替代金属基外壳材料的首选。然而,其光泽度较低,挥发性有机化合物（VOC）含量较高,阻碍了其在家电、汽车装饰、日用品等领域的应用。因此,迫切需要开发一种环境相容的、适应不同应用环境的、高光泽低气味的聚丙烯材料,以满足其在家电、汽车装饰、日用品等领域的应用需求。本文采用熔融共混和纳米复合技术,以聚丙烯EPZ30R为基料,采用向基体中引入相容性好、成核效果优异的α成核剂以及吸附、光解作用较好的除味剂等功能填料,制备出了具有高光泽低气味性能的聚丙烯材料,在有效提高其力学性能的基础上,大幅度改善材料的光泽度与气味性能,并赋予聚丙烯材料的结构和光泽气味性能的智能可控性。研究了成核剂和除味剂对聚丙烯微观结构和性能的影响,考察了聚丙烯材料在不同制备工艺条件下微观结构和性能的变化,揭示了基础树脂的微观结构与光泽性能之间的关系,结合成核剂的成核机理与除味剂的吸附、光解效应,分析了影响PP光泽度与气味的物理机制。在此基础上,从聚丙烯材料的结构设计入手,发展了几种高光泽低气味及性能智能可控的聚丙烯材料,提高我国在该领域的国际竞争力,满足了我国家电、汽车装饰、日用品等领域对高性能聚丙烯材料的迫切需求。主要研究内容与研究结果如下:（1）采用EPZ30R与EP548N为基础树脂,研究了连续相与分散相的相容性与光泽度的相关关系。结果表明:EPZ30R中连续相与分散相的分子量分布（MWD）较窄,玻璃化转变温度（Tg）之差较小,橡胶相尺寸较小与分布较均匀,乙烯含量与橡胶相含量低,使得光泽度较高,综合性能优于EP548N。基础树脂中的连续相与分散相的相容性好,有助于PP表面平整度的提高,进而改善PP的光泽度。（2）采用α成核剂HPN-20E、EPX715与NX8000对PP的光泽度进行改性研究,制备了光泽度较高的EPZ30R材料。结果表明:HPN-20E改性EPZ30R的晶核密度较大,结晶速率最快,结晶度较大,光泽度较高,模量大,热变形温度高,气味较低,综合性能良好。成核剂可以细化PP的球晶尺寸,使得球晶的尺寸小于可见光波长,减弱了PP对光的散射与折射作用,提高了反射光的光通量,从而提高PP的光泽度。再采用上一步实验优选的HPN-20E,按照0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%与0.08%的添加配方,制备了高光泽EPZ30R材料。结果表明:当HPN-20E的用量为0.07%时,PP的晶核密度大、晶粒尺寸小,结晶速率快,结晶度大,光泽度高,模量大,热变形温度高。适量的HPN-20E在PP基体中分散得更加均匀,对PP光泽度的提升效果更佳的显着。（3）首先采用表面改性剂KH570对nano-ZnO进行表面改性处理,制备了改性nano-ZnO粉体。结果可知:改性nano-ZnO的接触角为151.35°,基本未出现二次团聚现象,-OH峰也明显减弱,说明改性效果明显。改性nano-ZnO的极性越低,在PP基体中的分散得越均匀,有利于PP光泽度的改善。其次,采用自制改性nano-ZnO除味剂、硅酸盐除味剂与商品分子筛除味剂,制备了低气味EPZ30R材料。结果表明:自制改性nano-ZnO除味剂改性PP的气味等级降低了1.50,光泽度也较高,改性效果较佳。改性nano-ZnO的比表面积较大时,可以吸附更多的VOC（Volatile Organic Compounds）小分子,同时将小分子光解成CO2和H2O等基本无害的物质,通过自然挥发或者抽真空等方式使其排出PP基体,达到永久去除PP中气味的目的。最后,采用HPN-20E与nano-ZnO复配的改性剂,按照一定的比例与用量,制备了高光泽低气味EPZ30R材料。结果表明:当HPN-20E与改性nano-ZnO的比例为2/3,总用量为0.10%时,EPZ30R的VOC、雾度（FOG）值较小,气味等级低,晶核密度大、晶粒尺寸小,结晶速率快,光泽度高,力学性能基本不变。HPN-20E与改性nano-ZnO对PP光泽度与气味性能的改善具有协同作用。
董莉,李丽,王帆,张定军,杨世元[7]（2018）在《高光泽透明聚丙烯的研究进展》文中研究指明综述了通过添加聚乙烯蜡、高光硫酸钡、无机粒子、成核剂及调整注塑工艺条件等增加聚丙烯（PP）表面光泽度方法的优缺点,着重介绍了成核剂对PP的增光增透作用。列举了成核剂的种类及其对PP光泽度与透明性的影响,并重点介绍了几种国内外增光增透成核剂的牌号、性质,发现二苄叉山梨醇类成核剂的牌号较多,且HPN-20E对PP增光效果提高显着,其他成核剂的增光效果也较显着。简要分析了成核剂的作用机理,包括成核剂转变PP螺旋结构的作用机理、"附生"结晶理论,以及成核剂分子氢键二聚形成V形结构容纳PP的成核作用。此外,还阐述了其在汽车内外饰及小家电外壳等领域的应用。最后,对增光增透PP的发展进行了总结与前景展望。
洪柳婷[8]（2018）在《无规共聚聚丙烯结晶性与其透明性关系的研究》文中指出由于具有较好的光学性能,无规共聚聚丙烯（PPR）被广泛用于制备透明制品。基于NX8000对聚丙烯良好的增透作用,本文研究了PPR/NX8000复合材料的结晶性和透明性以及力学性能,探索NX8000对PPR的影响。研究结果丰富了PP的结晶理论知识,对NX8000改性PP提供了科学依据。主要研究内容和结论包括:首先,研究了NX8000对PPR热力学行为的影响。结果表明:熔融非等温结晶下,随着NX8000的增加,PPR的结晶温度（Tc）先增大后趋于平缓,Tc最大值为119.1℃;二次熔融的熔点（Tm）也随之逐渐增大,并出现多重熔融峰现象。这是由于熔体冷却结晶生成α和γ两种不同晶型,以及熔融重结晶的结果。在加热过程中,高NX8000含量的PPR会发生γ→α晶型转变,低NX8000含量的PPR会发生αI→αII晶型转变。熔体等温结晶可知,PPR呈二维生长,且其结晶速率（Zt）与NX8000的含量呈正相关,对比含0.3 wt%成核剂的PPR,含0.5 wt%的Zt增大了309倍。接着,研究了NX8000对PPR结晶形态的影响。NX8000能够促进PPR球晶细化和均质化,成核剂添加量越多,效果越显着。当NX8000含量为0.5 wt%时,PPR的球晶尺寸可以缩小100倍以上。同时,γ晶与成核剂含量呈正相关,含0.5 wt%成核剂的PPR的γ晶相对含量（Kγ）可达64.9%。这是因为成核剂提高了Tc,更有利于γ晶的生长。最后,考察了NX8000对PPR光学性能及力学性能的影响。结果可知,NX8000能够大幅度减小PPR的雾度,当含有0.5 wt%成核剂时,PPR的雾度可低至5.2%。研究表明,随着NX8000含量的增加,PPR的γ晶含量与其透明性之间的负相关性;PPR的球晶尺寸越小越均匀,其透明性越高。综合作用效果是NX8000对PPR有高效的增透作用。同时,在一定含量范围内,NX8000增加了PPR的屈服强度、弯曲模量、拉伸断裂伸长率和缺口冲击强度,改善了材料的刚性和韧性。
马文辉,陈旭,韩振刚,张长军,吴冬,许云波[9]（2017）在《聚丙烯成核剂研究进展》文中进行了进一步梳理介绍了聚丙烯（PP）成核剂的种类和成核剂的作用机理以及其在聚丙烯改性中的作用,综述了国内外PP成核剂的研究现状,对PP成核剂的发展趋势进行了展望。
高灿[10]（2015）在《聚丙烯成核剂双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成及应用研究》文中认为聚丙烯作为五大通用树脂中的重要产品,其需求量日益增长。但因其某些力学性能存在缺陷,其发展和应用受到极大限制。为了改善聚丙烯的性能,通常采用添加成核剂的方法加以解决,羧酸盐类是应用最广泛的聚丙烯成核剂类型之一,而双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠则是这类成核剂的典型代表。本文以顺丁烯二酸酐和环戊二烯为起始原料,经Diels-Alder反应、水解中和和催化加氢制得了双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠。对主要的反应步骤进行了工艺研究,得到了较优的合成条件。同时研究了添加本成核剂后对聚丙烯主要性能的影响。采用Diels-Alder加成反应合成了降冰片烯二酸酐。重点研究了溶剂类型、摩尔比和溶剂用量等因素的影响,使降冰片烯二酸酐的收率达到97.5%,较文献值提高约10%。在此基础上,以降冰片烯二酸酐为起始原料经水解中和和催化加氢制备了双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠。通过研究催化加氢步骤中催化剂种类、催化剂用量、反应温度和反应压力等关键因素对双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的收率和纯度的影响,获得了适宜的反应条件。实验结果表明:催化剂雷尼镍可代替文献报道的价格昂贵的钯/炭催化剂完成催化加氢反应,在反应温度为60℃、反应压力为5MPa的条件下进行催化加氢,双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的收率大于95%。红外光谱及核磁共振分析表明所得加氢产物与双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠结构特征吻合。通过对本方法合成的成核剂双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠进行应用研究发现,该成核剂的加入能大幅提高聚丙烯的结晶峰温度（Tc）、提高聚丙烯的力学性能。与空白对照的样品相比,当该成核剂添加量为0.4%（wt.）时,结晶峰温度和结晶度分别提高的幅度为18.0%和23.0%;当添加量为0.2%（wt.）时,聚丙烯的弯曲模量和弯曲强度都达到最大值,较空白对照样品分别增幅26.4%和19.8%;随着用量增加,聚丙烯的拉伸强度和断裂伸长率呈先增加后降低的趋势,在添加量为0.1%（wt.）时达到最高,此时聚丙烯拉伸强度增长幅度为9.0%,断裂伸长率的增长幅度为11.6%。该成核剂可使聚丙烯具有各向同性收缩的趋势,且添加量愈大这种趋势愈明显。将双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠（以下简称双环二钠盐）与商用成核剂NA-11进行复配,研究了复合成核剂对聚丙烯性能的影响,PLM分析表明该成核剂与NA-11复配后能起到细化结晶颗粒的效果;DSC分析表明该成核剂比NA-11能更有效地提高聚丙烯的结晶温度,二者复配后结晶温度提高幅度比单独使用NA-11时要高,与单独使用双环二钠盐相比提高幅度相近;TG分析表明复配成核剂不能提高聚丙烯的热稳定性;力学性能分析表明该成核剂比NA-11改善聚丙烯力学性能的能力弱,二者复配后的效果均介于单独使用两种成核剂的效果之间,且以双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠/NA-11按3:7（wt.）的比例复配时效果最好。单独使用NA-11时,改性聚丙烯具有高的各向异性收缩,而与该成核剂复配使用时,聚丙烯的各向异性收缩得以显着改善。
二、山梨醇二苄叉对结晶聚丙烯影响的光散射研究(Ⅱ)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、山梨醇二苄叉对结晶聚丙烯影响的光散射研究(Ⅱ)（论文提纲范文）
（1）聚丙烯应力发白的研究进展（论文提纲范文）
| 1 应力发白产生的机理 |
| 1.1 多重银纹理论 |
| 1.2 剪切屈服理论 |
| 1.3 银纹-剪切屈服理论 |
| 1.4 空洞化理论 |
| 2 影响聚丙烯应力发白的因素 |
| 2.1 分子结构 |
| 2.2 填料对PP应力发白的影响 |
| 2.3 分子链长度 |
| 2.4 结晶度 |
| 2.5 晶型 |
| 3 解决PP应力发白的方法 |
| 3.1 退火处理 |
| 3.1 混合使用不同类型的PP |
| 3.2 填料和相容剂 |
| 3.3 化学交联 |
| 3.4 成核剂 |
| 3.5 遮盖剂 |
| 4 总结和展望 |
（2）成核剂改性无规共聚聚丙烯的结晶行为及性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚丙烯α晶型成核剂 |
| 1.1.1 α晶型成核剂的种类 |
| 1.1.2 α晶型成核剂的应用 |
| 1.2 聚丙烯α晶型成核剂 |
| 1.2.1 β晶型成核剂的种类 |
| 1.2.2 β晶型成核剂的应用 |
| 1.3 α/β双组份复合成核剂 |
| 1.4 本文研究的内容和意义 |
| 第2章 酰胺类成核剂的合成及其在PPR中的应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 药品 |
| 2.2.2 设备与仪器 |
| 2.2.3 芳香酰胺类成核剂的合成 |
| 2.2.4 红外光谱分析 |
| 2.2.5 熔点测试 |
| 2.2.6 熔融与结晶曲线测试 |
| 2.2.7 试样结晶性质X射线衍射分析 |
| 2.2.8 偏光显微镜观察结晶形态 |
| 2.2.9 力学性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 成核剂红外光谱分析 |
| 2.3.2 成核剂熔点测试分析 |
| 2.3.3 成核剂BTAPA和BTACA对PPR结晶和熔融行为的影响 |
| 2.3.4 成核剂BCABA对PPR的结晶和熔融行为的DSC分析 |
| 2.3.5 X射线衍射结果分析 |
| 2.3.6 晶体形貌的观察 |
| 2.3.7 成核剂对PPR力学性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 PPR管材挤出的分步结晶法 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 |
| 3.2.3 试样准备及DSC测试 |
| 3.2.4 分步结晶模压样条制备 |
| 3.2.5 分步结晶样管挤出 |
| 3.2.6 偏光显微镜观察 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DSC模拟分步结晶 |
| 3.3.2 模压实验验证分步结晶法 |
| 3.3.3 分步结晶法用于PPR管材挤出 |
| 3.3.4 偏光显微镜观察挤出管材的结晶情况 |
| 3.3.5 PPR管材耐压强度分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 复合成核剂对聚丙烯结晶行为和结晶动力学的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 |
| 4.2.3 试样的制备 |
| 4.2.4 DSC测试 |
| 4.2.5 WAXD测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 α/β复合成核剂对PPR结晶和熔融行为的影响 |
| 4.3.2 β晶型相对含量与冷却速度的相关性 |
| 4.3.3 成核剂改性PPR的等温结晶过程 |
| 4.3.4 成核改性PPR的非等温结晶动力学分析 |
| 4.3.5 结晶活化能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（3）聚丙烯熔喷非织造布结构和过滤性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 熔喷非织造布过滤材料 |
| 1.2.1 熔喷非织造技术进展 |
| 1.2.2 熔喷非织造技术的原理和过程 |
| 1.2.3 熔喷切片的开发 |
| 1.2.4 熔喷非织造布的应用 |
| 1.2.5 熔喷非织造布的过滤机理 |
| 1.3 熔喷聚丙烯驻极体非织造材料介绍 |
| 1.4 成核剂概述 |
| 1.5 本论文研究的目的、意义及内容 |
| 第二章 聚丙烯切片物理性能分析 |
| 2.1 实验原料与设备 |
| 2.2 聚丙烯母粒物理性能测试 |
| 2.2.1 聚丙烯母粒的干燥 |
| 2.2.2 差示扫描量热(DSC)测试 |
| 2.2.3 热失重(TG)测试 |
| 2.3 结果分析与讨论 |
| 2.3.1 差示扫描量热分析 |
| 2.3.2 热失重分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 驻极温度对聚丙烯熔喷非织造布结构和过滤性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验准备部分 |
| 3.2.1 实验样品的准备 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 结构表征与性能测试 |
| 3.3.1 扫描电镜测试 |
| 3.3.2 孔径测试 |
| 3.3.3 厚度、质量、面密度测试 |
| 3.3.4 孔隙率测试 |
| 3.3.5 XRD测试 |
| 3.3.6 过滤性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 聚丙烯熔喷非织造布的表面形貌和纤维直径 |
| 3.4.2 聚丙烯熔喷非织造布孔径大小及其分布 |
| 3.4.3 聚丙烯熔喷非织造布的厚度和面密度 |
| 3.4.4 聚丙烯熔喷非织造布的孔隙率 |
| 3.4.5 聚丙烯熔喷非织造布的结晶度 |
| 3.4.6 过滤性能 |
| 3.4.6.1 过滤阻力 |
| 3.4.6.2 过滤效率 |
| 3.4.6.3 品质因子 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 成核剂改性聚丙烯熔喷非织造布的结构和过滤性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验准备部分 |
| 4.2.1 实验原料的准备 |
| 4.2.2 试验设备 |
| 4.3 结构表征与性能测试 |
| 4.3.1 扫描电镜(SEM)测试 |
| 4.3.2 孔径测试 |
| 4.3.3 透气性测试 |
| 4.3.4 差示扫描量热法(DSC) |
| 4.3.5 XRD测试 |
| 4.3.6 过滤效率与过滤阻力测试 |
| 4.3.7 容尘量测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 容尘材料的表观形貌和纤维直径 |
| 4.4.2 容尘材料的孔径大小及分布 |
| 4.4.3 容尘材料的透气性 |
| 4.4.4 热学性能及晶型分析 |
| 4.4.5 过滤性能分析 |
| 4.4.5.1 过滤效率 |
| 4.4.5.2 过滤阻力 |
| 4.4.5.3 容尘量 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）成核剂Millad NX8000的制备及其应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 NX8000的结构及制备方法 |
| 1.1 NX8000的结构 |
| 1.2 NX8000的制备 |
| 2 NX8000的应用研究进展 |
| 2.1 NX8000的应用性能 |
| 2.2 NX8000与其他成核剂性能的比较 |
| 2.2.1 NX8000与多元醇缩醛类成核剂的比较 |
| 2.2.2 NX8000与其他不同类型成核剂的比较 |
| 2.2.3 NX8000与其他成核剂复合 |
| 3 NX8000的实际应用研究进展 |
| 4 结语 |
（5）注塑工艺对透明聚丙烯结构性能的影响规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 透明PP的研究进展 |
| 1.2.1 透明PP国内外市场现状 |
| 1.2.2 透明PP结晶形态表征方法 |
| 1.2.3 透明PP的增透途径 |
| 1.2.4 增透剂的类型 |
| 1.3 山梨醇增透剂及其增透PP |
| 1.3.1 山梨醇的增透机理 |
| 1.3.2 山梨醇类增透剂的发展历程 |
| 1.3.3 山梨醇类增透剂在PP增透改性中的研究进展 |
| 1.4 注塑工艺对透明PP结构性能的影响 |
| 1.5 课题研究意义 |
| 1.6 课题研究内容 |
| 第2章 透明PP结晶形貌的表征方法确定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 样品刻蚀处理及形貌观察 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 铬酸-硫酸混合液刻蚀效果分析 |
| 2.3.2 高锰酸钾溶液刻蚀效果分析 |
| 2.3.3 山梨醇增透剂对结晶形貌影响的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于正交设计的注塑工艺对透明PP光学性能影响的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 样品制备 |
| 3.3 正交实验设计 |
| 3.4 光学性能测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 正交实验方案与实验结果 |
| 3.5.2 直观分析及结果验证 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 注塑工艺对透明PP结构与光学性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 样品制备 |
| 4.3 单因素实验设计 |
| 4.4 结构表征及性能测试 |
| 4.4.1 扫描电子显微镜表征 |
| 4.4.2 广角X射线衍射表征 |
| 4.4.3 差示扫描量热表征 |
| 4.4.4 动态热机械分析 |
| 4.4.5 光学性能测试 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 注塑压力对透明PP结构与光学性能的影响 |
| 4.5.2 注塑速率对透明PP结构与光学性能的影响 |
| 4.5.3 熔体温度对透明PP结构与光学性能的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于正交设计的注塑工艺对透明PP力学性能影响的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 主要仪器设备 |
| 5.2.3 样品制备 |
| 5.3 正交实验设计 |
| 5.4 力学性能测试 |
| 5.4.1 弯曲性能 |
| 5.4.2 拉伸性能 |
| 5.4.3 冲击性能 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 正交实验方案与实验结果 |
| 5.5.2 直观分析 |
| 5.5.3 综合分析及结果验证 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A攻读学位期间所发表的学术论文 |
（6）高光泽低气味聚丙烯的结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高光泽聚丙烯的国内外研究进展 |
| 1.2.1 聚合工艺 |
| 1.2.2 无机纳米粒子 |
| 1.2.3 表面改性剂 |
| 1.2.4 成核剂 |
| 1.2.5 α成核剂 |
| 1.3 低气味聚丙烯的国内外研究进展 |
| 1.3.1 聚合工艺 |
| 1.3.2 添助剂 |
| 1.3.3 加工工艺 |
| 1.4 课题提出和研究意义 |
| 1.5 课题研究内容 |
| 第2章 聚丙烯基料的结构与性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及仪器设备 |
| 2.2.2 材料的制备 |
| 2.2.3 性能表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 GPC表征 |
| 2.3.2 DMA表征 |
| 2.3.3 SEM表征 |
| 2.3.4 光泽度 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 高光泽聚丙烯的制备、结构与性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器设备 |
| 3.2.2 成核剂改性PP的制备 |
| 3.2.3 性能表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 α成核剂种类的选择 |
| 3.3.2 α成核剂用量的确定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 高光泽低气味聚丙烯的制备、结构与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及仪器设备 |
| 4.2.2 材料的制备 |
| 4.2.3 性能表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纳米氧化锌的表面改性 |
| 4.3.2 除味剂种类对EPZ30R气味与光泽度的影响 |
| 4.3.3 HPN-20E与 nano-ZnO复配对EPZ30R气味与光学性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 |
| 一、发表的论文和专利 |
| 二、参与的项目 |
（7）高光泽透明聚丙烯的研究进展（论文提纲范文）
| 1 高光泽透明PP的研发现状 |
| 1.1 国外研发现状 |
| 1.2 国内研发现状 |
| 2 高光泽透明PP的应用 |
| 3 结语 |
（8）无规共聚聚丙烯结晶性与其透明性关系的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚丙烯的研究背景 |
| 1.2 聚丙烯的结晶行为 |
| 1.2.1 聚丙烯的同质多晶现象 |
| 1.2.2 不同晶型的竞争关系 |
| 1.3 聚丙烯的透明改性及应用 |
| 1.4 成核剂的研究进展 |
| 1.4.1 成核剂的分类 |
| 1.4.2 山梨醇类衍生物成核剂的研究进展 |
| 1.5 研究意义与思路 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 原料 |
| 2.2 设备及仪器 |
| 2.3 试样制备 |
| 2.4 性能测试及表征方式 |
| 2.4.1 差示扫描量热法(DSC) |
| 2.4.2 偏光显微镜(POM) |
| 2.4.3 X射线衍射光谱分析 |
| 2.4.4 光学性能测试 |
| 2.4.5 力学性能测试 |
| 第3章 NX8000 改性PPR的结晶热力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PPR/NX8000 的非等温结晶行为研究 |
| 3.3 PPR/NX8000 的等温结晶行为研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 NX8000对PPR结晶形态的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 POM的结果与讨论 |
| 4.3 WAXD的结果与讨论 |
| 4.4 原位WAXD的结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 NX8000对PPR透明性及力学性能的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 透明性测试结果与讨论 |
| 5.3 力学性能结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 个人简历 |
| 致谢 |
（9）聚丙烯成核剂研究进展（论文提纲范文）
| 1 聚丙烯成核剂的种类 |
| 1.1 无机类成核剂 |
| 1.2 有机类成核剂 |
| 1.2.1 山梨醇衍生物 |
| 1.2.2 有机羧酸及其金属盐类 |
| 1.2.3 有机磷酸盐类 |
| 2 聚丙烯成核剂的作用机理及在聚丙烯改性中的作用 |
| 2.1 成核剂的作用机理 |
| 2.2 成核剂在聚丙烯改性中的作用[8] |
| 3 国内外聚丙烯成核剂的生产情况 |
| 3.1 国外生产情况 |
| 3.2 国内生产情况 |
| 4 结语 |
（10）聚丙烯成核剂双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 聚丙烯概述 |
| 1.1.1 聚丙烯的性能及应用 |
| 1.1.2 聚丙烯的改性 |
| 1.2 聚丙烯成核剂概述 |
| 1.2.1 聚丙烯成核剂的分类 |
| 1.2.2 聚丙烯成核剂的作用机理 |
| 1.2.3 聚丙烯成核剂对聚丙烯性能的影响 |
| 1.3 羧酸盐类成核剂的研究进展 |
| 1.4 加氢催化剂简介 |
| 1.4.1 加氢催化剂的种类及特点 |
| 1.4.2 加氢催化剂的制备 |
| 1.4.3 加氢催化剂的回收利用 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂与原料 |
| 2.2 主要实验仪器与设备 |
| 2.3 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成 |
| 2.3.1 合成路线 |
| 2.3.2 实验步骤与操作流程 |
| 2.3.3 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的定性分析 |
| 2.4 改性聚丙烯的制备与性能测试 |
| 2.4.1 改性聚丙烯的制备 |
| 2.4.2 改性聚丙烯的性能测试 |
| 第三章 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成研究 |
| 3.1 环戊二烯的制备 |
| 3.2 降冰片烯二酸酐的合成 |
| 3.2.1 溶剂种类的影响 |
| 3.2.2 溶剂用量的影响 |
| 3.2.3 物料摩尔比的影响 |
| 3.2.4 反应时间的影响 |
| 3.2.5 合成降冰片二酸酐的实验条件确定 |
| 3.3 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成 |
| 3.3.1 催化剂雷尼镍和钯/炭催化活性的比较 |
| 3.3.2 钯/炭催化加氢的工艺研究 |
| 3.3.3 雷尼镍催化加氢的工艺研究 |
| 3.3.4 正交实验法优化雷尼镍催化加氢工艺 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 成核剂对聚丙烯性能的影响 |
| 4.1 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠对聚丙烯性能的影响 |
| 4.1.1 偏光显微镜分析(PLM) |
| 4.1.2 X-射线衍射分析(XRD) |
| 4.1.3 差示扫描量热分析(DSC) |
| 4.1.4 热重分析(TG) |
| 4.1.5 力学性能测试 |
| 4.1.6 双环二钠盐对聚丙烯的收缩及各向异性的影响 |
| 4.1.7 小结 |
| 4.2 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠与NA-11复配(双环二钠盐/NA-11)对聚丙烯性能的影响 |
| 4.2.1 偏光显微镜分析(PLM) |
| 4.2.2 X-射线衍射分析(XRD) |
| 4.2.3 差示扫描量热分析(DSC) |
| 4.2.4 热重分析(TG) |
| 4.2.5 力学性能分析 |
| 4.2.6 对聚丙烯收缩及各向异性的影响 |
| 4.2.7 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 降冰片烯二酸酐的合成 |
| 5.2 双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成 |
| 5.3 成核剂对聚丙烯性能的影响 |
| 5.3.1 双环二钠盐对聚丙烯性能的影响 |
| 5.3.2 复合成核剂双环二钠盐/NA-11对聚丙烯性能的影响 |
| 参考文献 |
| 附录A 中间体及目标产物的表征 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
四、山梨醇二苄叉对结晶聚丙烯影响的光散射研究(Ⅱ)（论文参考文献）
- [1]聚丙烯应力发白的研究进展[J]. 陈业中,俞飞,吴国峰,钱志军. 广东化工, 2021(23)
- [2]成核剂改性无规共聚聚丙烯的结晶行为及性能研究[D]. 张伟娇. 浙江大学, 2020
- [3]聚丙烯熔喷非织造布结构和过滤性能的研究[D]. 程思. 浙江理工大学, 2020(04)
- [4]成核剂Millad NX8000的制备及其应用研究进展[J]. 赵秉寅. 合成树脂及塑料, 2019(04)
- [5]注塑工艺对透明聚丙烯结构性能的影响规律研究[D]. 刘欣. 兰州理工大学, 2019(09)
- [6]高光泽低气味聚丙烯的结构与性能研究[D]. 董莉. 兰州理工大学, 2019(09)
- [7]高光泽透明聚丙烯的研究进展[J]. 董莉,李丽,王帆,张定军,杨世元. 合成树脂及塑料, 2018(03)
- [8]无规共聚聚丙烯结晶性与其透明性关系的研究[D]. 洪柳婷. 中国石油大学(北京), 2018(01)
- [9]聚丙烯成核剂研究进展[J]. 马文辉,陈旭,韩振刚,张长军,吴冬,许云波. 合成材料老化与应用, 2017(03)
- [10]聚丙烯成核剂双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二羧酸钠的合成及应用研究[D]. 高灿. 河北工业大学, 2015(07)