一、蝮蛇抗栓酶的严重不良反应不能忽视（论文文献综述）
李可建[1]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中研究说明目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
吕庆丽,方娟娟[2]（2001）在《近20年中药ADR个案报道调查》文中进行了进一步梳理目的:对中药所致ADR较广泛了解,确切评估中药ADR趋势。方法:收集《中国药学文摘》（1990～1999年）和《药物不良反应文献题录》（1980～1989年）报道的有关中药ADR的病例,除外滥用、误用、中毒的病例调查分析。结果:共收集个案报道2732例有关中药不良反应,其中1980～1989年280例,1990～1999年2452例。结论:中药所致ADR以过敏反应为主,尤以中药针剂发生频率最高,这对制药工业与用药者均是一个启示,应找出原因,采取防范措施,保证人民用药安全有效。
王蕾,潘巧仪[3]（2000）在《中药不良反应概述》文中指出我们对近年来中药不良反应文献进行调研,将收集的文献信息进行分类总结,阐述中药不良反应产生的机制及原因,望能引起广大临床医务工作者重视中药不良反应产生的严重后果;减少中药不良反应的发生,促进我国中医药事业的发展。
陆红[4]（2016）在《奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的治疗效果和不良反应分析》文中研究指明目的探讨奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的临床治疗效果。方法选取我院2012-06-2014-05接收的116例急性脑血栓患者,随机分为实验组和对照组,每组58例;对照组给予奥扎格雷钠治疗;实验组给予奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果实验组疗效显着高于对照组（P<0.05）,实验组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显低于治疗前（P<0.05）,且HDL-C水平明显比治疗前水平高（P<0.05）,同时实验组不良反应发生率显着低于对照组（P<0.05）。结论奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶治疗急性脑血栓具有良好的临床疗效,较单纯奥扎格雷钠疗效更好,且联合用药安全可靠,不良反应少,值得临床广泛应用。
梁进权,邹元平,邓响潮[5]（2003）在《中药注射剂不良反应的文献调查与分析》文中提出目的 :了解中药注射剂的不良反应情况 ,并对其不良反应原因进行分析。方法 :收集国内医药期刊中有关中药注射剂的不良反应个案 ,归纳其不良反应的表现 ,统计不良反应的系统分类 ,各制剂不良反应例数 ,以及合并用药的不良反应。结果 :可能发生不良反应的中药注射剂有 51种 ,共有病例 2 60 0例。不良反应以变态反应为主 （占 69.9% ） ,其次为消化系统 （占9.2 % ）、神经系统 （占 5.6% ）、血液系统 （占 4.4% ）等。结论 :中药注射剂的不良反应发生与个体的疾病情况差异、制剂中的绿原酸、异型蛋白等有关
袁惠南,谭德讲[6]（1992）在《蝮蛇抗栓酶所引起的不良反应》文中指出 蝮蛇抗栓酶（Ahalysantinfarctase）系从蝮蛇毒中提取制备的具有去纤、降脂、降粘、抗凝、溶栓及扩张血管等作用的冻干酶制剂,对各种血栓病有较好的疗效,已广泛应用于临床。但该品药用时间在我国还不长,对其临床应用中出现的不良反应,尚未为人们所熟识。为此,本文引用有关文献,就蝮蛇抗栓酶所引起的不良反应作一专题综述,以期能引起医药工作者的重视。一、过敏反应:1.过敏性休克:文献报道高血压、冠心病、高凝血症及血栓病患者以蝮蛇抗栓酶治疗而发生过敏性休克者已见7例。一血栓闭塞性脉管炎患者,用蝮蛇抗栓酶0.25u加入5％葡萄糖液内静滴,2min后出现胸闷、气短、呼吸困难、面色苍白、意识恍惚、大汗淋漓、血压下降,当即停药并予以抗过敏抗休克治疗,症状渐消失;次日再次用药,又
张海燕[7]（1995）在《蝮蛇抗栓酶的不良反应》文中认为蝮蛇抗栓酶的不良反应张海燕广西南宁市第二人民医院５３００３１蝮蛇抗栓酶（Ｓｖａｔｅ）是从蝮蛇毒中提取的酶制剂，是临床上常用的抗凝剂。近年来由于在医疗工作中广泛使用，其不良反应越来越多，现将其不良反应综述如下，以期临床用药时注意。１心血管系统反应杨菊贤...
冯克玉[8]（2008）在《中药不良反应》文中提出
吴波,刘鸣,张世洪[9]（2005）在《丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的系统评价》文中提出目的 评价丹参类药物能否改善急性缺血性脑卒中患者的功能性结局及可能的不良反应。方法 通过计算机检索、手工检索及向药厂索取资料 ,全面收集全世界范围内丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的随机对照试验 /半随机对照试验 ,并按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果 共初步检索到 8个可能符合纳入标准的临床试验 ,但经筛选 ,仅 3个试验、30 4例患者符合纳入标准 ,2个试验被排除 ,3个试验待评价。 3个纳入试验的方法学质量均较低 ,疗程 2 1～ 2 8天 ,均未报告 3个月时的死亡或依赖人数 ,仅 1个试验报告了治疗过程中出现的不良反应。 3个试验在治疗结束时均进行了神经功能缺损 /病残程度的评价。Meta分析结果显示 ,治疗组有效率与对照组相比 ,其差异有统计学意义 [RR 1 .0 7,95 %CI （1. 0 1,1 .14 ） ]。治疗过程中均未发生死亡。没有试验进行生存质量的评价。结论 本研究所纳入试验的方法学质量均较低 ,虽显示丹参类药物有改善急性缺血性脑卒中近期神经功能缺损评分和 /或病残程度的趋势 ,但因缺乏评价其远期功能性结局的指标 ,尚不能对其疗效得出肯定性结论。因此 ,继续开展高质量、大样本的随机对照试验非常必要。
李栋[10]（1995）在《蝮蛇抗栓酶的不良反应》文中研究表明本文综合介绍蝮蛇抗栓酶的不良反应，包括过敏反应以及对肝脏、血液系统、循环系统、中枢神经系统、眼及泌尿系统的不良影响，旨在引起临床医师重视。
二、蝮蛇抗栓酶的严重不良反应不能忽视（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蝮蛇抗栓酶的严重不良反应不能忽视（论文提纲范文）
（1）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（2）近20年中药ADR个案报道调查（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2732例中药引起的ADR |
| 2.2 2732例中药不良反应致器官系统损害情况(见表2) |
| 2.3 中药多发ADR的品种 |
| 2.3.1 过敏反应 |
| 2.3.2 过敏性休克 |
| 2.3.3 重型药疹 |
| 2.3.4 造血系统 |
| 2.3.5 消化系统 |
| 2.3.6 神经系统 |
| 2.3.7 呼吸系统 |
| 2.3.8 循环系统 |
| 2.3.9 泌尿系统 |
| 2.3.1 0 肝损害 |
| 2.3.11肾损害 |
| 2.3.12其它 |
| 3 讨论 |
| 3.1 中医古方的研制要慎重 |
| 3.2 重视中药的过敏反应 |
| 3.3 中药注射剂的研制需深入 |
| 3.4 中药制剂成品的说明书中应有其活性成分、用法用量、疗程、注意事项等提示 |
（4）奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的治疗效果和不良反应分析（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 疗效评价 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组疗效比较 |
| 2.2 2组患者血脂变化 |
| 2.3 不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（5）中药注射剂不良反应的文献调查与分析（论文提纲范文）
| 1 文献来源 |
| 2 ADR的概况 |
| 3 ADR的系统分类 |
| 4 合并用药的ADR情况 |
| 5 ADR原因分析 |
| 5.1 不良反应与个体的疾病情况相关 |
| 5.2 不良反应与绿原酸相关 |
| 5.3 异型蛋白是某些注射剂产生过敏反应的原因 |
（8）中药不良反应（论文提纲范文）
| 1 中药不良反应发生的概况 |
| 2 中药不良反应发生的原因 |
| 2.1 用药过量或长期用药 |
| 2.2 用药不当或误食误用 |
| 2.3 中药品种复杂, 存在同名异物、同物异名, 造成中药滥用、混用而中毒 |
| 2.4 炮制不当或忽视炮制 |
| 2.5 中药质量问题 |
| 2.6 中西药合用制剂误为中药制剂或中西药配伍不当 |
| 2.7 药证不符 |
| 2.8 组方不当或违反用药禁忌 |
| 2.9 盲目使用“偏方”、“单方”或“秘方” |
| 2.10 改变给药途径 |
| 2.11 特异性体质 |
| 3 中药不良反应的临床类型及表现 |
| 3.1 中药引起心血管系统损害 |
| 3.2 中药引起泌尿系统损害 |
| 3.3 中药引起消化系统损害 |
| 3.3.1 胃肠道症状 |
| 3.3.2 中毒性肝损害 |
| 3.4 中药引起神经系统损害 |
| 3.5 中药引起呼吸系统损害 |
| 3.6 中药引起造血系统损害 |
| 3.7 中药引起内分泌及生殖系统损害 |
| 3.8 皮肤损害 |
| 3.8.1 接触性皮炎 |
| 3.8.2 光敏性皮炎 |
| 3.8.3 荨麻疹样药疹 |
| 3.8.4 猩红热样或麻疹样药疹 |
| 3.8.5 固定性药疹 |
| 3.8.6 多形性红斑 |
| 3.8.7 中毒性表皮坏死松解型药疹 |
| 3.8.8 剥脱性皮炎 |
| 3.8.9 寻常性银屑病 |
| 3.8.10 其他疹型 |
| 3.9 其他部位损害 |
| 3.10 全身性过敏反应 |
| 3.10.1 血管性水肿 |
| 3.10.2 过敏性紫癜 |
| 3.10.3 药物热 |
| 3.10.4 喉头水肿 |
| 3.10.5 过敏性哮喘 |
| 3.10.6 过敏性休克 |
| 4 防治中药不良反应的对策 |
（9）丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的系统评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入及排除标准 |
| 1.1.1 干预措施 |
| 1.1.2 患者纳入标准 |
| 1.1.3 结局指标 |
| 1.2 文献检索及资料收集 |
| 1.2.1 计算机检索 |
| 1.2.2 人工检索 |
| 1.2.3 索引检索 |
| 1.3 研究质量评价和资料提取 |
| 1.4 资料分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入研究的特点 (见附表) |
| 2.2 纳入研究的方法学质量 |
| 2.3 疗效及安全性分析结果 |
| 2.3.1 随访期末 (至少3个月) 时死亡或依赖率 |
| 2.3.2 不良反应 |
| 2.3.3 神经功能缺损程度评分 |
| 3 讨论 |
四、蝮蛇抗栓酶的严重不良反应不能忽视（论文参考文献）
- [1]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [2]近20年中药ADR个案报道调查[J]. 吕庆丽,方娟娟. 药物不良反应杂志, 2001(01)
- [3]中药不良反应概述[J]. 王蕾,潘巧仪. 药物不良反应杂志, 2000(03)
- [4]奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的治疗效果和不良反应分析[J]. 陆红. 中国实用神经疾病杂志, 2016(05)
- [5]中药注射剂不良反应的文献调查与分析[J]. 梁进权,邹元平,邓响潮. 中国医院药学杂志, 2003(08)
- [6]蝮蛇抗栓酶所引起的不良反应[J]. 袁惠南,谭德讲. 中国生化药物杂志, 1992(02)
- [7]蝮蛇抗栓酶的不良反应[J]. 张海燕. 蛇志, 1995(01)
- [8]中药不良反应[J]. 冯克玉. 中国临床医生, 2008(04)
- [9]丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的系统评价[J]. 吴波,刘鸣,张世洪. 中国循证医学杂志, 2005(02)
- [10]蝮蛇抗栓酶的不良反应[J]. 李栋. 新药与临床, 1995(04)