一、山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系（论文文献综述）
相文华,秦运安,吕晓玲,丁恩雨,沈荣显[1]（1994）在《山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系》文中研究指明用琼脂扩散法检测，山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原与马传染性贫血（ＥＩＡ）阳性血清不发生反应，ＥＩＡＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清亦不发生反应．ＣＡＥＶ抗原与绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）阳性血清不发生反应．但ＯＰＰＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清发生反应．
张辉[2]（2005）在《绵羊慢病毒（南疆株）自然感染新疆卡拉库尔羊的研究》文中研究指明从新疆南部羊场采集新疆卡拉库尔羊血清样品1631份,用琼扩（agar gel immunodiffusion,AGID）检测血清中对绵羊慢病毒（Ovine lentivirus, OvLV）（南疆株,southern Xinjiang strain）的特异性抗体,平均血清学阳性率为1.3%。从血清学上证实新疆卡拉库尔羊为低敏感性品种。对从南疆选出的14 只自然感染OvLV（南疆株）的成年新疆卡拉库尔羊连续进行18 个月（每月检测一次）的血清学检测,结果表明血清抗体的类型可以发生转变,表明抗原连续性变异。临床观察表明,没有出现典型的与绵羊慢病毒有关的症状,未发现绵羊慢病毒感染的特征性病变。病理组织学切片检查未见特异性淋巴细胞性间质性肺炎,血管与关节滑膜没有OPP 性损伤,最为典型的病变是轻度的淋巴细胞性乳腺炎,表明乳腺为最敏感的靶器官。新疆卡拉库尔羊的乳腺与肺病变率均低于其他OvLV 毒株,从病理学上证实新疆卡拉库尔羊为对绵羊慢病毒的低敏感品种。对7 只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒琼脂凝胶免疫扩散检测试验,然后采用PCR 技术,以受试羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS-T 载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel 筛选阳性菌落,通过菌落PCR、酶切初步鉴定后测序,结果表明PCR 的检测方法较AGID 检测方法敏感,绵羊慢病毒南疆株与Visna 病毒的gag 基因序列有一定的同源性。
易海清[3]（2006）在《绵羊慢病毒自然感染新疆卡拉库尔羊的初步研究》文中进行了进一步梳理对来自3个自然感染绵羊慢病毒羊场的7只新疆卡拉库尔羊进行病理学研究。在临床观察期间，实验羊仅出现轻微的与绵羊慢病毒有关的临床症状。病理组织学观察表明，5例血清学阳性羊的乳腺发生与绵羊慢病毒感染有关的不同程度的乳腺炎，亦证明乳腺是最敏感的靶器官。淋巴组织样间质性肺炎（LIP）、脉管炎、关节炎／滑膜炎都未见到。根据邓普辉等对乳腺炎严重度和分型的描述，新疆卡拉库尔羊乳腺炎病变的严重度均低于其他毒株感染的乳腺炎，从病理学上证实新疆卡拉库尔羊为对绵羊慢病毒的低敏感品种。 利用绵羊胎肺细胞进行绵羊进行性肺炎病毒的增殖。用阳性羊外周血单核细胞接种胎羊肺细胞，在传至第2代后产生典型的细胞病变效应（CPE）和合胞体的形成。病毒培养液经过100倍浓缩，制成抗原进行琼扩检测呈阳性反应。分离结果表明，这是一种较为敏感的分离绵羊慢病毒的方法。 参照GenBank中已发表的绵羊慢病毒的基因序列，设计合成2对引物，对绵羊慢病毒前病毒DNA的gag基因分2段进行PCR扩增。对PCR产物进行序列测定与分析，新疆分离株gag基因全长为1332bp，编码444个氨基酸。通过比较，我国的绵羊慢病毒与其他国家绵羊慢病毒株亲缘关系较远。
艾合买提·艾开木[4]（2013）在《卡拉库尔羊自然感染绵羊慢病毒的血清学调查和组织学研究》文中研究指明为了检测卡拉库尔羊血清中绵羊慢病毒的特异性抗体和平均血清阳性率，本人在新疆阿克苏地区共采集约1075份血清样品，运用琼脂凝胶免疫扩散的方法对新疆卡拉库尔羊进行连续18个月的血清学检测，结果表明，被检测血清的平均阳性率为1.1%。通过临床诊断，被检查的新疆卡拉库尔羊未出现典型的绵羊慢病毒感染的症状。通过血清学检查后的阳性病例剖检，经病理组织学切片检查结果：没有特异性淋巴细胞性间质性肺炎发生，血管与关节滑膜没有OPP性损伤，有轻度的淋巴细胞性乳腺炎。得出结论新疆卡拉库尔羊的乳腺与肺部病变率低，从病理学上证实新疆卡拉库尔羊为抗绵羊慢性病毒较强的品种。以此为新疆牧民选育抗绵羊慢性病毒的绵羊品种提供了可靠的依据。
王全溪[5]（2004）在《番鸭呼肠孤病毒病诊断技术研究》文中进行了进一步梳理番鸭呼肠孤病毒病主要发生于番鸭，夏季多发，发病日龄以4～45日龄为主，发病率达20％～90％，应激或混合感染下，死亡率可达90％以上。国内外未见有该病血清学诊断方法的报导。因此，临床上建立一种切实可行且快速的诊断方法越来越受到国内水禽养殖业的关注。本研究以此为出发点，建立了快速、简便、准确，而且能够在基层应用的间接ELISA检测病毒抗体和反向乳胶凝集试验检测病毒抗原两种血清学诊断方法。 本课题以本实验室分离鉴定保存的番鸭呼肠孤病毒B3分离株为研究材料，开展了番鸭呼肠孤病毒病间接ELISA和反向乳胶凝集试验两种血清学诊断方法的研究与应用工作。 1．采用番鸭胚成纤维细胞成功的培养了番鸭呼肠孤病毒，感染细胞产生了明显的CPE病变，并进行病毒的扩大培养，细胞培养物经二次差速离心和硫酸铵沉淀制备了所需的诊断抗原，病毒蛋白含量为5.628mg／ml。 2．采用细胞培养的番鸭呼肠孤病毒，按所设定的免疫程序免疫成年公番鸭，获得琼扩效价为1：16的阳性血清，经粗提和纯化获得了蛋白含量为4.242mg／ml的一抗IgG。同时采集健康番鸭的血清，纯化后获得IgG，按所设定的免疫程序免疫家兔，获得琼扩效价为1：8的兔抗番鸭二抗血清，并纯化得到蛋白含量为5.395mg／ml的二抗IgG。采用改良的过碘酸钠法成功地把HRP标记在纯化的二抗IgG上，结果表明，酶结合率=0.5312，标记率=0.6909，符合ELISA的要求。 3．用硫酸铵粗提的番鸭呼肠孤病毒作为包被抗原和HRP酶标记的兔抗番鸭二抗，成功地建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗体的间接ELISA法。试验结果表明，包被抗原1：80（0.0704mg／ml）稀释，待检血清1：40稀释，酶标二抗1：200稀释，是本方法最佳的工作浓度。应用研究结果表明，该法不与其它病原发生交叉反应，阻断效果明显，检测番鸭呼肠孤病毒抗体可达1：800比琼扩试验高50倍，ELISA测定临床采集的血清阳性率达70％，琼扩试验阳性率37.5％，两者符合率67.5％，批内批间重复结果稳定。因此，间接ELISA法检测番鸭呼肠病毒抗体特异性高、敏感性强、重复性好、质量稳定、结果可靠，适合于临床流行病调查。 4．用纯化的抗番鸭呼肠孤病毒抗体致敏乳胶成功地建立了反向乳胶凝集试验检测番鸭呼肠孤病毒抗原的方法。通过试验，确定了抗体致敏乳胶的最佳浓度为0.4242 mg／ml，最佳致敏温度37℃，最佳致敏时间2h。应用研究结果表明，抗体致敏乳胶无自凝性，特异性强，重复性好，质量可靠。人工攻毒雏番鸭，用本方法可于攻毒后的第三天粪便中检测到病毒抗原，直至攻毒鸭全部死亡都可从粪便中检测到病毒，可见在感染早期，病鸭即可从粪便排毒，且持续较长时间，及时无害化处理粪便对防制本病有重大意义。攻毒1日龄雏番鸭，剖检无菌采集取心、肝、脾按常规方法提取病毒抗原，检测结果表明，脾脏在攻毒后第4天3只中有2只结果阳性，第5天2只死亡鸭中有一只肝脏结果阳性，此后的病死鸭脾和肝番鸭呼肠孤病毒检测都阳性，而心脏处理物未见有阳性。
二、山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系（论文提纲范文）
（2）绵羊慢病毒（南疆株）自然感染新疆卡拉库尔羊的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号、缩略语词表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 绵羊进行性肺炎的研究进展 |
| 1.1 绵羊进行性肺炎发生的历史 |
| 1.2 病原及发病机理 |
| 1.2.1 病原 |
| 1.2.2 发病机理 |
| 1.2.3 病毒的感染与传播 |
| 1.3 品种的敏感性 |
| 1.4 临床症状和病理变化 |
| 1.4.1 临床症状 |
| 1.4.2 病理变化 |
| 1.5 诊断预防 |
| 1.5.1 诊断 |
| 1.5.2 预防与控制 |
| 2 慢病毒的研究进展 |
| 2.1 慢病毒病 |
| 2.1.1 猴艾滋病 |
| 2.1.2 马传染性贫血 |
| 2.1.3 梅迪病和维斯纳病 |
| 2.1.4 牛慢病毒病 |
| 2.1.5 猫的慢病毒病 |
| 2.2 基因组及蛋白 |
| 2.2.1 基因组 |
| 2.2.2 MVV 蛋白 |
| 2.3 慢病毒载体 |
| 2.3.1 慢病毒载体构建 |
| 2.3.2 载体的改造方式 |
| 2.4 慢病毒基因疫苗 |
| 2.4.1 慢病毒疫苗研究的主要成就 |
| 2.4.2 慢病毒疫苗研究的面临的主要困难 |
| 第二部分 实验部分 |
| 实验一 对自然感染绵羊慢病毒的新疆卡拉库尔羊的血清学实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验二 对自然感染绵羊慢病毒的新疆卡拉库尔羊的病理学实验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 实验三 绵羊白细胞内的慢病毒cDNA gag 基因的PCR 检测的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）绵羊慢病毒自然感染新疆卡拉库尔羊的初步研究（论文提纲范文）
| 独创性声明 |
| 关于学位论文使用授权的说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 绵羊慢病毒概述 |
| 1.1 绵羊慢病毒的历史及分类地位 |
| 1.2 绵羊慢病毒的形态,理化及生物学特性 |
| 1.3 绵羊慢病毒的感染与传播 |
| 1.4 品种的敏感性 |
| 1.5 临床症状和病理变化 |
| 1.6 诊断与防治 |
| 2 绵羊慢病毒的分子生物学 |
| 2.1 OvLV的核酸和基因组的结构 |
| 2.2 绵羊慢病毒编码的蛋白 |
| 2.3 绵羊慢病毒的复制,蛋白质合成和形态发生 |
| 2.4 绵羊慢病毒的持续性感染 |
| 2.5 绵羊慢病毒感染的免疫应答 |
| 第二章 绵羊慢病毒自然感染新疆卡拉库尔羊的病理学观察 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 绵羊慢病毒的分离培养 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 绵羊慢病毒前病毒gag基因检测与序列分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）卡拉库尔羊自然感染绵羊慢病毒的血清学调查和组织学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绵羊慢病毒的研究进展 |
| 1.1 绵羊慢病毒病发生的历史 |
| 1.2 病原及发病机理 |
| 1.3 品种的敏感性 |
| 1.4 临床症状和病理变化 |
| 1.5 诊断 |
| 1.6 研究进展 |
| 第2章 卡拉库尔羊自然感染绵羊慢病毒的血清学调查 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 第3章 卡拉库尔羊自然感染绵羊慢病毒的组织学检查 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 新疆卡拉库尔对绵羊慢病毒的血清学阳性率及其影响因素 |
| 4.2 新疆卡拉库尔羊对绵羊慢病毒的抗体类型与抗体消长 |
| 4.3 病毒分离 |
| 4.4 病原与病理变化的关系 |
| 4.5 新疆卡拉库尔羊对绵羊慢病毒的品种敏感性 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）番鸭呼肠孤病毒病诊断技术研究（论文提纲范文）
| 1 封面 |
| 2 目录 |
| 3 中文摘要 |
| 4 英方摘要 |
| 5 正文 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 综述 |
| 5.2.1 呼肠孤病毒的研究现状 |
| 5.2.2 免疫酶技术的研究进展 |
| 5.2.3 乳胶凝集试验的研究进展 |
| 5.3 抗原与抗体的制备和二抗的酶标 |
| 5.3.1 抗原的制备 |
| 5.3.2 血清的制备及酶的标记 |
| 5.3.3 小结 |
| 5.4 间接ELISA检测番鸭呼肠孤病毒抗体方法的建立 |
| 5.4.1 材料与方法 |
| 5.4.2 结果 |
| 5.4.3 小结 |
| 5.5 反向乳胶凝集试验检测番鸭呼肠孤病毒抗原方法的建立 |
| 5.5.1 材料与方法 |
| 5.5.2 结果 |
| 5.5.3 小结 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 结论 |
| 5.8 参考文献 |
| 5.9 附录 |
| 6 致谢 |
四、山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系（论文参考文献）
- [1]山羊关节炎－脑炎与其相关病的血清学关系[J]. 相文华,秦运安,吕晓玲,丁恩雨,沈荣显. 中国畜禽传染病, 1994(01)
- [2]绵羊慢病毒（南疆株）自然感染新疆卡拉库尔羊的研究[D]. 张辉. 新疆农业大学, 2005(05)
- [3]绵羊慢病毒自然感染新疆卡拉库尔羊的初步研究[D]. 易海清. 新疆农业大学, 2006(02)
- [4]卡拉库尔羊自然感染绵羊慢病毒的血清学调查和组织学研究[D]. 艾合买提·艾开木. 新疆农业大学, 2013(05)
- [5]番鸭呼肠孤病毒病诊断技术研究[D]. 王全溪. 福建农林大学, 2004(04)