一、北京市实验动物合格证管理办法(论文文献综述)
李宝龙,王玉娥,司昌德,李昌文,刘怀然,郭守利,韩凌霞,刘景利,李永明,陈洪岩[1](2021)在《黑龙江省实验动物管理现状与发展对策》文中研究表明实验动物作为生命科学研究、医药发展不可替代的基础支撑条件及战略性生物资源,其重要性日益显现。本文在总结国内实验动物行业发展的基础上,重点分析、阐述了黑龙江省实验动物发展现状及管理上存在的问题,并提出了发展对策。通过完善黑龙江省实验动物相关法规、规章,加强行政许可管理,改善生产条件,提升质量,保障运输与供应,支持实验动物科学研究,促进人才培养,加强生物安全管控,从而驱动实验动物行业发展,提高其对生物医药行业的支撑保障能力,为促进地方经济、社会、民生乃至科技发展作出应有的贡献。
巩薇,卢胜明,陈洪岩,陈振文,范春,赵德明,李根平,贺争鸣[2](2021)在《国内外不同体制下实验动物管理政策体系和标准体系的分析与启示》文中提出目的阐述我国实验动物管理制度的优势,找出存在的短板,提出完善与强化我国实验动物管理政策体系和标准体系的对策与建议。方法分析国内外实验动物管理政策体系和标准体系架构。结果我国还没有一部实验动物管理的法律,与国际上的通用要求存在较大差距;与国际先进标准相比较,我国实验动物标准内容相对滞后,标准之间缺乏系统性和协调性。结论加强实验动物工作法制化管理,推动《条例》修订和地方标准的制定与实施效果,为进一步提升实验动物为我国科技创发展的服务能力奠定基础。
唐利军[3](2021)在《西双版纳会议与湖北省实验动物科技发展40年历程》文中提出受《实验动物与比较医学》杂志发起的"各地实验动物科学40年发展"专题征文通知启发,笔者回顾自己从事实验动物科技工作的经历,可以说是与该刊同步成长。而对于湖北省实验动物科技发展40年历程而言,本人既是参与者,也是决策人之一,曾于2014年参与主编出版过《湖北省实验动物科技发展回顾(1988—2014)》[1]一书。因此,当该刊编辑约稿,本人欣然应允。
北京市科学技术委员会[4](2020)在《北京市科学技术委员会关于印发《北京市实验动物许可证管理办法(修订版)》的通知》文中提出京科发[2020]12号各相关单位:《北京市实验动物许可证管理办法(修订版)》已经市科委2020年第8次主任办公会审议通过,现印发给你们,请遵照执行。2020年7月15日北京市实验动物许可证管理办法(修订版)第一章总则第一条为加强本市实验动物许可证的管理,依据《中华人民共和国行政许可法》《实验动物管理条例》和《北京市实验动物管理条例》制定本办法。
王锡乐,巩薇,胡建武,武文卿,陆静,袁宝,温泽锋,于海波,吴瑕,柳全明,贺争鸣,李根平[5](2020)在《我国实验动物科技工作发展的政策支撑与思考》文中进行了进一步梳理实验动物是生命科学研究的基础材料和支撑条件,是重要的战略性科技资源,也是国家科技基础条件平台建设的重要组成部分。十三五国家科技创新规划提出:"开展实验动物新资源和新品种培育,加快人源化和复杂疾病动物模型创制与应用,新增一批新品种、新品系,资源总量接近发达国家水平;……"。因此,本文从我国实验动物法律法规、标准体系、管理制度等方面梳理我国实验动物科技工作发展的相关政策,浅谈这些政策对我国实验动物资源建设与共享的导向作用,以及完善相关政策法规与落实管理措施的思考与建议。
刘晓宇,卢选成,陈洪岩,卢胜明,李根平,贺争鸣[6](2020)在《国内外不同体制下实验动物管理机制的实践与启示》文中进行了进一步梳理在对国内外不同体制下实验动物管理机制发展形成进行分析的基础上,阐述我国现行管理机制优势,找出存在的不足,提出完善与强化我国实验动物管理体制和机制的对策与建议。
王昌青,王铮[7](2020)在《科研院所实验动物生物安全管理体系建设》文中研究说明本文回顾了近期国内科研院校就实验动物生物安全管理方面,提出的具有代表性的先进管理措施,简介本人在研究所十几年的管理体会,以期通过研讨,与广大科研院校管理者提供生物安全体系建设参考。
贺程蓓[8](2020)在《梦萦口服液的研究与开发》文中研究指明目的以“六味地黄”为基础方化裁重组,采用山西省大宗药材酸枣仁、熟地黄、山药为主要原料组方,研制开发一种针对中青年女性,具有养血补肝、宁心安神功效的中药保健食品——梦萦口服液。本文对梦萦口服液的处方论证、提取制备工艺、功能学评价、安全性评价、质量标准做系统性研究,为梦萦口服液进一步开发应用提供试验依据。方法通过查阅文献,分析处方中各药材的主要活性成分、现代药理作用、功效主治,论证处方配伍意义;采用戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验,验证处方改善睡眠的功能,并优化其配伍剂量。另外,利用网络药理学技术,预测并筛选梦萦口服液改善睡眠的作用靶点,建立网络相关关系,探索其可能作用机制,进一步阐释梦萦口服液处方配伍规律。处方中原料药经净选、除杂、淋洗、浸泡后,采用水提醇沉法,以总皂苷含量为考察指标,设计正交试验考察煎煮时间、加水量、煎煮次数等工艺参数,并进一步以总皂苷含量为评价指标确定醇沉工艺;最后,以口感作为评价依据,经评价人员品尝评分获得梦萦口服液的最佳调配成型工艺。梦萦口服液3个剂量(2.3、4.6、9.3g生药/kg)连续对ICR小鼠灌胃30天,在末次给药后进行戊巴比妥钠睡眠时间试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,以睡眠时间、睡眠潜伏期等行为学指标,评价梦萦口服液改善小鼠睡眠的功能作用。根据梦萦口服液原料特点,对梦萦口服液进行安全性评价。首先,梦萦口服液以最大剂量、最大灌胃量20 mL/kg BW对小鼠、SD大鼠一日两次灌胃给药,连续观察14天,记录动物中毒情况;继而设定梦萦口服液3个剂量(11.7、23.3、46.7g生药/kg)连续对SD大鼠灌胃30天,观察动物中毒情况,并进行血液学、血液生化、脏器指数和组织病理检查。对梦萦口服液进行质量控制,采用感官评价方法建立梦萦口服液的感官指标;参照国家标准,建立梦萦口服液理化指标、微生物限量、污染物限量等标准;采用紫外分光光度法建立梦萦口服液中的总皂苷含量测定的方法;采用高效液相色谱法建立梦萦口服液中马钱苷、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的含量测定方法。结果梦萦口服液具有养血补肝、宁心安神的功效。网络药理学研究结果提示梦萦口服液活性成分主要作用于多巴胺能神经系统的相关靶点蛋白调控下游信号通路,另外,甾醇类成分调控雌激素信号通路,改善机体雌激素水平,进而影响调节睡眠相关的神经递质传导;生物碱、黄酮类以及萜类成分的作用靶点可富集于血小板活化、血管平滑肌收缩等信号通路,改善血液流变学、血液微循环;多糖类成分调控炎症相关因子,提高机体免疫力。梦萦口服液从多通路、多靶点调节机体平衡,发挥改善睡眠作用。梦萦口服液最佳制备工艺为:将所用原料药材挑拣杂质,洗净后,浸泡,加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,浓缩至密度约1.181.20(60℃),冷却,加乙醇至含醇量达70%,静置18小时,分离上清液,回收乙醇,加入5%白砂糖、0.10%山梨酸钾,加水至适量,再经过灭菌、灌注、分装、检验等环节制成成品。功能学评价结果显示梦萦口服液可协同戊巴比妥钠延长小鼠睡眠时间,缩短睡眠潜伏期,提高入睡率。其中,受试物协同戊巴比妥钠延长小鼠睡眠时间的作用较其协同巴比妥钠缩短睡眠潜伏期效果更好。安全性评价结果显示梦萦口服液无明显毒性,肝脏、肾脏、脾脏、睾丸及卵巢等主要器官无明显损伤,无毒剂量为46.7g生药/kg,相当于临床剂量的200倍,表明梦萦口服液安全、无毒副作用。在质量标准研究中,采用紫外分光光度法建立了梦萦口服液中指标成分总皂苷含量测定的方法,采用高效液相色谱法建立了梦萦口服液中马钱苷、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的含量测定方法,参照国家标准(GB16740-2014),拟定了梦萦口服液质量标准草案,可有效地用于梦萦口服液生产过程中的质量控制与产品质量评价。结论梦萦口服液是一种具有改善睡眠功能的保健食品。本文通过文献检索、数据挖掘、网络药理学、功能学评价等多种技术手段综合阐释了梦萦口服液的处方配伍合理性,确定了水提醇沉的工艺路线参数,按照规范评价了其改善睡眠的功能和安全性,拟定了质量标准,基本完成了梦萦口服液的研制开发,值得进一步推广使用。
王瑶华[9](2020)在《晚清民国时期身体检查制度与实践研究(1902-1949)》文中指出西方史学界一直以来对于中国近现代科技史极为关注,尤其是20世纪七八十年代以后,身体史成为一个重要的学术研究领域。近些年来,中国学者亦对相关问题展开了广泛的讨论,主要包括卫生与身体、医学与身体、身体政治、身体规训、女性身体研究等。但目前学界对于近代中国身体检查的研究分析还比较少,而体检问题的确是身体研究中十分重要的一个领域。近代“身体检查”制度是西医生理解剖学身体观与检查机制的结合,旨在促进民众健康,同时协助安排重要的社会事件——入学、入伍、选择职业等。本论文即围绕近代中国的体检问题展开分析,结合医学化理论,对不同人群的体检过程做出详细梳理,并讨论它与社会、文化之间的互动关系;以期丰富中国近现代科技史、医学史的研究内涵。本文通过文献调研、案例分析和多学科研究视角的综合运用,以晚清民国时期的身体检查制度与实践作为考察对象,从医学化理论的两大层面——制度与知识层面展开讨论,聚焦于学生、职业人员、孕产妇三类人群,阐述西方体检模式和制度在中国发展的过程。论文由此探讨近代中国身体医学化和身体标准化的问题,分析体检被纳入民众日常生活与国家现代化叙事的方式与过程。论文主体主要分为五大部分。第一部分提出本文的理论基础,即近代中国体检是如何在医学化的理论视角下被阐述的。接下来三大部分分别论述体检制度与实践中的三类人群,其中学生和职业人员是从医学化的第一个层面,政策制度与组织管理展开讨论,孕产妇则是从医学化的第二个层面,医学知识与疾病认识论展开分析。第五部分为讨论,尝试分析了体检中的身体认知观念,西医体检知识和制度在进入中国后如何与各种要素发生关联与互动,以及体检在国家和民族层面对国民健康身份的构建三大问题。对近代中国体检制度与实践的研究,归根结底,是对一种身体知识与技术在近代中国出现、应用与发生转变的过程的研究。由此,本研究主要得出以下五个结论:第一,体检与医学化问题密切相关,即身体在经历西方生物学和解剖学概念解释,并通过一系列的标准化和规范化技术手段,逐步被纳入到医疗权力体系中,受到各种检查机制的管理。第二,医学化将体检由医院场域扩展到学校、军队、各种职业团体、孕产妇等特殊人群,甚至人们的日常生活中。体检成为一种标准化的活动和世俗化的制度安排,成为对某些“异常”身体进行构建和监管的技术手段。第三,体检制度在近代中国社会推广并逐渐成为由政府主导的行为,根本原因是身体认知观念的变化与检查身体方式的变化,即由中国传统取象类比,推求而得的观察方式,逐渐被遵循着科学语言的标准化检查方式所取代。第四,医学化两个层面在具体的体检实践中相互交叉,由此产生了背后复杂的互动网络。知识、技术、医护人员、潜在患者群体、各类相关机构等行动者的行为被叠加在一起,通过各种实践活动得以显现。第五,体检在近代中国同整个国家和民族健康紧密联结在一起,它是一种国民健康身份认同技术。形形色色不同的身份正是在体检技术和与之相关的各种关系要素,以及国家民族现代性诉求的主流话语绘制下共同构建而成的。最后,在学术与现实意义上,期望本论文对于增进中国近代史、医学史、身体史等学术领域的研究能够有所贡献,并希望帮助我们分析当今社会体检中存在的诸多问题的历史成因,反思当下身体是否过度医学化的现象。同时,也为当今学术界关于身体、医疗、卫生等问题的研究,提供一个可能的分析视角。
北京市人民政府[10](2020)在《北京市人民政府关于由北京经济技术开发区管理委员会行使部分行政权力和办理部分公共服务事项的决定》文中进行了进一步梳理京政发[2019]23号各区人民政府,市政府各委、办、局,各市属机构:为贯彻落实国务院关于推进国家级经济技术开发区创新提升、打造改革开放新高地的决策部署,深化"放管服"改革,加快推进北京经济技术开发区(以下简称经开区)和亦庄新城高质量发展,市政府决定,由北京经济技术开发区管理委员会(以下简称经
二、北京市实验动物合格证管理办法(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、北京市实验动物合格证管理办法(论文提纲范文)
(1)黑龙江省实验动物管理现状与发展对策(论文提纲范文)
1 我国实验动物行业现状 |
2 黑龙江省实验动物行业现状 |
2.1 近年黑龙江省实验动物行业取得的重要成绩 |
2.2 实验动物法制化建设及管理稳步推进 |
2.3 科技经费投入情况 |
3 黑龙江省实验动物管理存在的主要问题 |
3.1 法规、规章有待进一步完善 |
3.2 应进一步规范实验动物行政许可管理 |
3.3 黑龙江省实验动物生产与供应问题比较突出 |
3.4 实验动物使用管理需要加强 |
3.5 对实验动物质量检测及检测试剂标准化重视不够 |
3.6 地方标准研究与制定需要加强 |
3.7 生物安全管控需要进一步加强 |
3.8 人才培养工作需要继续加强 |
4 黑龙江省实验动物发展对策与建议 |
4.1 实验动物相关法规有待进一步完善 |
4.2 进一步规范实验动物行政许可管理 |
4.2.1 加强监管 |
4.2.2 提高实验动物质量监督管理水平 |
4.2.3 落实专项经费 |
4.2.4 认真贯彻落实新标准、新规定 |
4.2.5 实事求是,科学对待实验动物行政许可审批及质量监督管理 |
4.2.6 加强监管,杜绝生物安全、动物福利与伦理方面存在的隐患 |
4.2.7 施行实验动物许可证后补制度 |
4.3 改善生产条件,扩大生产能力,提高实验动物质量,保障运输与供应 |
4.4 加强实验动物使用管理 |
4.5 重视实验动物质量检测,努力推进检测试剂标准化 |
4.6 提升实验动物科技水平,整体推动实验动物发展 |
4.7 重视地方标准研究与制定工作 |
4.8 支持实验动物有关科技共享平台建设及运行 |
4.9 加强生物安全管控 |
4.1 0 鼓励实验动物相关企业发展 |
4.1 1 加强人才培养 |
(2)国内外不同体制下实验动物管理政策体系和标准体系的分析与启示(论文提纲范文)
1 实验动物管理政策体系的构架与比较分析 |
1.1 国外发达国家和区域实验动物管理政策体系的构架 |
1.2 我国实验动物管理政策体系的构架 |
1.3 我国实验动物管理政策体系面临的挑战 |
2 实验动物标准体系的构架与比较分析 |
2.1 发达国家和区域实验动物标准体系构架 |
2.2 我国实验动物标准体系的构架 |
2.3 我国实验动物标准体系面临的挑战 |
3 完善与强化我国实验动物管理政策体系和标准体系的对策与建议 |
3.1 尽快完善适应我国实验动物科技发展需要的政策体系 |
3.2 加快研究实验动物及相关条件的质量标准和技术规范 |
(3)西双版纳会议与湖北省实验动物科技发展40年历程(论文提纲范文)
1 西双版纳会议的历史背景 |
2 西双版纳会议的主要精神及影响力 |
3 西双版纳会议对湖北省实验动物科技发展的促进作用 |
3.1 湖北省实验动物法制化管理进入全国先进行列 |
3.2 湖北省实验动物标准化与专业化进程体现了地方特色 |
3.3 湖北省实验动物学术及科技交流活动形式多样 |
4 小结及展望 |
(5)我国实验动物科技工作发展的政策支撑与思考(论文提纲范文)
1 我国实验动物管理法律法规与相关政策 |
1.1 行政法规与规章 |
1.2 地方法规与规章 |
1.2.1 地方法规 |
1.2.2 地方规章 |
2 我国实验动物标准体系的结构与分析 |
2.1 实验动物标准构成与体系结构 |
2.2 实验动物标准的分析与评价 |
3 我国实验动物管理制度 |
3.1 许可证管理制度 |
3.2 质量合格证制度 |
3.3 实验动物机构认可制度 |
3.4 实验动物质量监管制度 |
3.4.1 实验动物质量监督检测制度 |
3.4.2 实验动物行政检查与行政处罚制度 |
3.5 实验动物从业人员岗前培训制度 |
4 完善我国实验动物政策法规与管理措施的建议 |
4.1 制修订适应我国实验动物科技发展需要的政策法规 |
4.2 切实落实实验动物各项管理制度 |
4.3 研究实验动物及相关条件的标准和技术规范 |
4.4 推动实验动物管理政策法规要求的国际化 |
(6)国内外不同体制下实验动物管理机制的实践与启示(论文提纲范文)
1 实验动物管理体制的发展形成与分析 |
1.1 国外实验动物管理体制的发展与分析 |
1.2 国内实验动物管理体制的发展与分析 |
1.3 我国实验动物管理体制存在的主要问题 |
2 不同管理体制下的实验动物管理机制 |
2.1 国外实验动物管理机制的特点分析 |
2.1.1 以政府管理为主 |
2.1.2 以国家行业机构的认可为主 |
2.1.3以行业自律为主 |
2.2 国内实验动物管理机制的特点分析 |
2.2.1许可证制度 |
2.2.2 质量合格证制度[16] |
2.2.3实验动物机构认可评价制度 |
2.3 我国实验动物管理机制面临的挑战 |
2.3.1 缺乏具体管理要求 |
2.3.2 缺乏专门管理机构 |
2.3.3 IACUC工作不深入 |
3 完善与强化我国实验动物管理体制和机制的对策与建议 |
3.1 进一步完善我国实验动物管理体制并强化地区管理功能 |
3.2 推进落实各项实验动物管理制度并积极探索新的工作机制 |
3.3 推动和落实实验动物福利工作管理 |
(7)科研院所实验动物生物安全管理体系建设(论文提纲范文)
1 历史回顾 |
1.1 监管层面 |
1.2 科研院所 |
2 开展卓有成效的工作措施 |
2.1 制订标准操作程序 |
2.2大生物安全观及措施 |
2.3 制度化、规范化管理模式 |
(8)梦萦口服液的研究与开发(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
1 立题背景及研究意义 |
2 本课题研究目的、研究思路、技术路线、研究内容和创新点 |
2.1 研究目的 |
2.2 研究思路 |
2.3 技术路线图 |
2.4 研究内容 |
2.5 创新点 |
第一章 梦萦口服液处方研究 |
第一节 梦萦口服液配方组成 |
第二节 梦萦口服液处方优选研究 |
第二章 梦萦口服液改善睡眠的网络药理学研究 |
第三章 梦萦口服液制备工艺研究 |
第一节 提取工艺考察 |
第二节 纯化工艺研究 |
第三节 成型工艺研究 |
第四章 梦萦口服液改善小鼠睡眠功能的研究 |
第五章 梦萦口服液的毒理学安全性评价 |
第一节 急性毒性试验 |
第二节 30天喂养试验 |
第六章 梦萦口服液质量标准研究 |
总结与展望 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(9)晚清民国时期身体检查制度与实践研究(1902-1949)(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
2 研究背景、内容与方法 |
2.1 身体医学化的相关研究综述 |
2.1.1 国外学者对身体医学化问题的研究概况 |
2.1.2 国内学者对身体医学化问题的研究概况 |
2.1.3 小结 |
2.2 近代中国医疗卫生史与身体观念研究综述 |
2.2.1 近代中国医疗卫生史相关研究 |
2.2.2 近代中国身体史的相关研究 |
2.2.3 近代中国健康观念的相关研究 |
2.2.4 近代中国体检兴起的相关研究 |
2.2.5 小结 |
2.3 研究内容与方法 |
2.3.1 概念限定与说明 |
2.3.2 研究内容 |
2.3.3 研究方法 |
2.3.4 选题意义 |
2.3.5 创新性 |
3 身体医学化与近代中国的身体检查 |
3.1 晚清民国时期体检在中国的发展概述 |
3.2 近代中国体检中的身体观基础和技术基础 |
3.2.1 机械论、解剖学身体观与近代中国体检 |
3.2.2 科学度量观与近代中国体检 |
3.2.3 身体影像技术与近代中国体检 |
3.3 小结与研究思路 |
4 晚清民国时期学生体检制度与实践的发展 |
4.1 清末学生体检制度观念的萌发与初步实践(1902-1911) |
4.2 北洋政府时期学生体检制度与实践的发展(1912-1927) |
4.2.1 各自为政时局下的学生体检制度与实践 |
4.2.2 存在的问题与统一标准的呼声 |
4.3 南京国民政府学生体检制度的正式建立与全面实施(1928-1937) |
4.3.1 南京国民政府初期学生体检制度的正式建立 |
4.3.2 健康检查逐渐纳入学校行政体系 |
4.4 地区性和全国性的学生健康检查统计 |
4.5 全面抗战时期学生健康检查(1937-1945) |
4.5.1 战时学校健康(卫生)教育与健康检查 |
4.5.2 战时学生营养问题与健康检查 |
4.6 民国时期学生体检——以清华大学为例 |
4.6.1 清华学堂和清华学校时期的学生体检(1911.4-1928.7) |
4.6.2 国立清华大学时期的学生体检(1928.8-1937.7) |
4.6.3 抗战时期中的清华学生体检(1937.8-1946.7) |
4.6.4 复员后的国立清华大学时期的学生体检(1946.8-1948.12) |
4.7 小结 |
5 民国时期职业人员体检制度与实践的发展 |
5.1 民国初年至1933年职业人员体检 |
5.1.1 1931年之前职业人员体检的初步发展 |
5.1.2 应考公务人员体格检验制度的正式建立(1931-1933) |
5.2 1933年以后职业人员体检概况 |
5.2.1 行政公务人员 |
5.2.2 铁路服务人员 |
5.2.3 其他从业人员 |
5.3 特殊职业体检——以军人为例 |
5.3.1 陆军体检 |
5.3.2 空军飞行员体检 |
5.4 小结 |
6 民国时期孕产医学化与产检 |
6.1 孕产医学化:“异常”身体的建构 |
6.2 民国时期妇婴卫生行政与产检事业概况 |
6.3 产检:对“异常”身体的检测 |
6.3.1 时间上的监测 |
6.3.2 检查人员与场所的转变 |
6.3.3 检查项目与内容 |
6.4 基于产检的医学统计与研究 |
6.5 小结 |
7 讨论 |
7.1 体检与近代中国身体认知观念的转变 |
7.1.1 中西医“身体检查”观之比较 |
7.1.2 “健康检查”与“健康”认知观念 |
7.2 体检之“网”: 认知观念与制度安排的互动 |
7.2.1 实践中的技术: 北平公共卫生示范区中的体检 |
7.2.2 北平示范卫生区中体检知识和技术网络的生成 |
7.2.3 体检网络相关行动者行为链条分析 |
7.3 近代中国的体检与健康身份认同 |
7.3.1 从健康的身体到健康的国家 |
7.3.2 健康检查与身体隐喻 |
7.3.3 健康检查与身体、健康和身份的构建 |
7.4 小结 |
8 结论 |
参考文献 |
作者简历及在学研究成果 |
学位论文数据集 |
四、北京市实验动物合格证管理办法(论文参考文献)
- [1]黑龙江省实验动物管理现状与发展对策[J]. 李宝龙,王玉娥,司昌德,李昌文,刘怀然,郭守利,韩凌霞,刘景利,李永明,陈洪岩. 实验动物与比较医学, 2021(03)
- [2]国内外不同体制下实验动物管理政策体系和标准体系的分析与启示[J]. 巩薇,卢胜明,陈洪岩,陈振文,范春,赵德明,李根平,贺争鸣. 实验动物科学, 2021(01)
- [3]西双版纳会议与湖北省实验动物科技发展40年历程[J]. 唐利军. 实验动物与比较医学, 2021(01)
- [4]北京市科学技术委员会关于印发《北京市实验动物许可证管理办法(修订版)》的通知[J]. 北京市科学技术委员会. 北京市人民政府公报, 2020(41)
- [5]我国实验动物科技工作发展的政策支撑与思考[J]. 王锡乐,巩薇,胡建武,武文卿,陆静,袁宝,温泽锋,于海波,吴瑕,柳全明,贺争鸣,李根平. 实验动物科学, 2020(04)
- [6]国内外不同体制下实验动物管理机制的实践与启示[J]. 刘晓宇,卢选成,陈洪岩,卢胜明,李根平,贺争鸣. 实验动物与比较医学, 2020(04)
- [7]科研院所实验动物生物安全管理体系建设[J]. 王昌青,王铮. 兽医导刊, 2020(15)
- [8]梦萦口服液的研究与开发[D]. 贺程蓓. 山西中医药大学, 2020(07)
- [9]晚清民国时期身体检查制度与实践研究(1902-1949)[D]. 王瑶华. 北京科技大学, 2020(01)
- [10]北京市人民政府关于由北京经济技术开发区管理委员会行使部分行政权力和办理部分公共服务事项的决定[J]. 北京市人民政府. 北京市人民政府公报, 2020(16)