一、血铅的原子吸收光谱测定法（论文文献综述）
刘永康,戴猛[1]（2011）在《全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法改进》文中进行了进一步梳理目的建立一种操作相对方便,结果可靠的用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法改进采集血样方式,改变基体改进剂,采用AA7020型石墨炉原子吸收光谱仪,寻求适合仪器的最佳操作条件,全自动进样方法进行测定。结果方法测血铅的重复性好,线性范围为3100μg/L,相关系数为0.9997,RSD为2.6%9.6%,回收率为93.2%105.2%,方法的检出限为0.92μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、快速简便、样品不需消化和污染小等优点,可适用于基层单位血铅的测定。
白国银,王淳阅,李丽丽,邱兵,王妍,祁妍敏,陈振玲[2]（2013）在《石墨炉原子吸收光谱法测定血铅方法的改进》文中研究表明[目的]改进石墨炉检测低浓度血铅国标方法,对测定结果进行不确定度评定。[方法]应用0.20%硝酸和0.10%曲拉通X-100混合溶液作为稀释剂,0.10%硝酸钯和0.06%硝酸镁作为基体改进剂,参考仪器推荐测定条件,应用AA-900T石墨炉原子吸收分光光度计测定血中铅。对所建立的方法进行检出限及定量下限等方法学验证,并应用国家标准物质对准确度进行评定。[结果]结果显示:检出限为0.84μg/L;定量下限为2.80μg/L;线性范围为2.80～200.00μg/L;血铅浓度为100.00μg/L时相对标准偏差为1.24%;对国家标准物质进行测定,检测结果为112.10μg/L,落在其标准值及不确定度范围之内[（120.00±15.00）μg/L]。[结论]所建立的血铅检测方法各项确认参数符合要求,方法的不确定性在容许范围内。
田月[3]（2012）在《某铜冶炼厂车间环境空气污染特征研究及其防治对策》文中认为铜冶炼过程中，车间环境主要存在烟尘（铜、铅、镉、砷等）、SO2、硫酸雾等空气污染物，这些污染物会通过呼吸、皮肤接触对作业人员的身体健康构成危害。基于某铜冶炼厂的工程分析，找出污染物危害的关键控制点；结合现场监测与实验室分析，探讨各工段车间环境空气中重金属污染、SO2、硫酸雾等污染的特征；同时，收集职业人群年龄、工龄、岗位等信息，采集作业人员血、尿等生物样品，分析血铅、血镉和尿砷等参数；采用SPSS16.0、Excel2003软件进行数据处理与统计分析；探讨车间空气污染物的来源，综合评价车间空气污染物的分布特征以及对作业人员身体健康的影响。结果表明：（1）由工程分析和现场调查得出，熔炼车间主要污染物为熔炼过程中产生的含重金属的烟尘、SO2；硫酸车间污染程度相对较高，主要污染物为烟气中的SO2和硫酸雾；电解车间及阳极泥处理车间酸性溶液贮槽露天布置形成了无组织酸雾面源；阳极泥处理车间主要污染源是重金属烟尘、SO2；亚砷酸生产是湿法过程，主要的污染物是砷及其化合物和硫酸雾。（2）车间环境空气污染以重金属、SO2为主。车间环境空气中的重金属污染主要集中在熔炼车间，其中铜的浓度范围是0.0010.268mg/m3，铅的浓度范围是0.0300.135mg/m3，镉的浓度范围是0.0200.630mg/m3，砷的浓度范围是0.0010.227mg/m3，浓度均值大于阳极泥处理车间；SO2污染分布比较广，熔炼车间的浓度范围是0.2515.51mg/m3，高于车间外环境，也高于其他车间；电解车间砷化氢污染较为严重，浓度范围是0.0300.214mg/m3；电解车间硫酸雾浓度范围是0.130.98mg/m3，均值高于其它车间。（3）铅污染对作业人群的危害较大。整体血铅浓度与年龄、工龄相关性不显着（P＞0.05），但回转窑、金银电解工段职工血铅浓度与年龄相关性显着（P＜0.05），回转窑工段血铅浓度与工龄相关性显着（P＜0.05），男性组与女性组间血铅浓度差异有极显着性意义（P＜0.01），男性组血铅水平显着高于女性组水平；血镉浓度与年龄、工龄相关性不显着（P＞0.05）；尿砷浓度与年龄、工龄的相关性不显着（P＞0.05），男性组与女性组间尿砷浓度不存在显着性差异（P＞0.05）。（4）冶炼厂采取了较为先进的环保措施，采取的管理措施在环境监管方面起到了积极作用。
曾勇[4]（2012）在《传统外用制剂狗皮膏安全性评价及重金属铅的蓄积性研究》文中指出目的：本研究以传统外用制剂狗皮膏为研究对象,对其长期使用的安全性及其所含高剂量的重金属铅在重要脏器的蓄积行为进行实验研究,以期揭示长期使用狗皮膏的潜在毒性、毒性靶器官及造成毒性的可能机制,为临床安全合理用药提供科学依据；方法：（1）通过皮肤急性毒性、皮肤刺激性（单次给药和多次给药）、皮肤过敏性试验,考察狗皮膏外用的安全性；（2）通过长期外敷给予大鼠狗皮膏及其基质,观察90天连续外敷给药后的毒性特征,预测其可能引起的临床不良反应,包括不良反应的性质、程度、剂量-反应和时间-反应关系、可逆性等,推测其重复给药的临床毒性靶器官或靶组织；预测其重复用药的安全剂量范围；提示临床应用中需重点监测的指标,为临床应用提供参考信息；（3）选用大鼠离体完整皮肤,以Franz扩散池为透皮吸收实验装置,采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法,研究狗皮膏中所含铅的体外释放及透皮吸收行为,了解其透皮吸收特性；（4）通过火焰原子吸收光谱法,测定长期毒性试验中各组大鼠的血铅水平,考察狗皮膏长期毒性试验大鼠血铅浓度动态变化规律；（5）通过火焰原子吸收光谱法,测定狗皮膏长期毒性试验中,各组大鼠主要脏器中铅的蓄积量,考察狗皮膏主要毒性成分铅的潜在毒性靶器官；（6）通过ELISA法,考察狗皮膏连续给药90天对大鼠尿液中β2微球蛋白（β2-MG）和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等尿蛋白及尿酶水平的影响,探索狗皮膏长期使用对肾功能早期影响指标,以期揭示狗皮膏主要毒性成分铅的潜在毒性靶器官。结果：（1）狗皮膏没有明显的皮肤急性毒性,单次及多次给药对家兔皮肤均无刺激性,对豚鼠亦无致敏作用,表明其外用安全性较高；（2）狗皮膏及其基质以7.00g膏药/kg（相当于临床用量的14倍）连续给药90天,动物体重、饲料消耗量、容态、被毛、给药局部皮肤、粘膜、分泌物等均无明显改变；血液学和血清生化学检测发现狗皮膏可致白细胞减少、平均血小板体积及分布宽度降低、血小板减少、肌酐降低、碱性磷酸酶升高,但上述改变均在正常范围内波动,无特定生物学意义；此外,发现狗皮膏可使肾脏系数增高,但恢复期其肾脏指数可恢复正常；其余均未见与药物相关的毒性反应；（3）在狗皮膏所含铅元素的体外透皮吸收试验中,狗皮膏中所含铅的透皮吸收行为较为符合零级动力学方程,提示狗皮膏在用药过程中,透过皮肤的铅元素量是随着时间的增长而增加的；（4）所建立火焰原子吸收光谱法,线性关系良好,精密度、重复性良好,方法可靠、准确,可用于测定血液中的铅含量；大鼠给予狗皮膏后,血铅浓度逐渐升高,并与给药量呈正相关,停药后血铅浓度降低,但仍维持较高水平；（5）狗皮膏大鼠给药三个月后,心脏的铅蓄积量仅在给药后第45天有明显升高,给药90天及停药28天时,心脏铅蓄积量均无明显升高；而肾脏、肝脏和脑的铅含量则有显着的升高,提示狗皮膏所含的大量铅元素可在大鼠肾脏、肝脏、脑组织中蓄积；（6）给药后第45天,给药组大鼠尿液B2-MG、NAG水平均无明显升高；给药90天及停药28天,狗皮膏大剂量及基质组大鼠尿液NAG水平明显升高；而其他剂量组的β32-MG、NAG水平均无明显变化；结论：狗皮膏外用给药没有明显的急性毒性、皮肤刺激性及致敏作用；高剂量（7.0g/kg）狗皮膏连续外敷90天,大鼠体重、饲料消耗量等一般体征参数及血液学、血清生化学、骨髓学、病理组织学等指标无明显改变,但可使肾脏系数明显升高,提示器对肾脏功能可能有一定影响；结合透皮吸收试验结果,提示狗皮膏中高含量的重金属铅可透过皮肤而被吸收,其透皮吸收行为符合零级动力学方程,其透过量随着剂量和时间的增长而增长的；因此,高剂量狗皮膏连续外敷90天,铅可透过大鼠皮肤而进入血液循环,使得大鼠血铅明显升高,并可在重要脏器,特别是肾脏中蓄积,使反映肾小管功能的尿NAG活力升高,但未影响到肾脏的排泄能力和发生器质性改变,另外在临床试验研究中,给药3周后血铅、尿铅水平也有一定程度增高,但未达铅中毒标准。综合上述结果,狗皮膏连续外用的潜在毒性靶器官为肾脏,可能引起早期肾小管损伤；因此,在狗皮膏的临床使用中,不仅要控制狗皮膏使用的时间和剂量,也应密切监测早期肾功能相关指标的变化。
潘亚娟,陶雪,赵玮,张敬,张福钢,闫慧芳[5]（2018）在《职业卫生检测实验室对血铅和尿镉测定能力的评价与分析》文中认为目的了解和评价不同职业卫生检测实验室血铅、尿镉的测定能力。方法以牛血为基质,参照《一级标准物质技术规范》的相关要求,制备加标浓度为60、80、180μg/L的3个水平血铅样品,每个浓度的样品各制备200瓶。正常人尿过滤、去除沉淀后作为基质,制备加标浓度为5.0、7.0、10.0μg/L的3个水平尿镉样品,每个浓度的样品各制备200瓶。采用方差分析法对样品均匀性进行统计分析。血铅、尿镉均以样品的形式发放至各参加实验室,采用稳健统计四分位距法统计各参加实验室的测定结果 ,并通过Z比分数法评价实验室检测能力。查看各参加实验室的检测报告及原始记录,分析结果不满意的原因。结果 31个血铅检测实验室的血铅样品检测所得的F值分别为1.42、1.37和2.85,F值均<3.13,对应的P值分别为0.294、0.314和0.059,同一水平血铅含量差异无统计学意义（P>0.05）。28个尿镉检测实验室的尿镉样品均匀性检测所得的F值分别为1.90、1.35和1.19,F值均<3.13（P>0.05）,显示血铅样品中的铅、尿镉样品中的镉是均匀的。31个实验室参加血铅验证,28个实验室参加尿镉验证。血铅验证结果满意率为84%（26/31）,尿镉验证结果满意率为93%（26/28）。血铅检测中31个实验室中有21个采用标准物质法进行质量控制,结果满意的为20个,满意率为95%。结论多数参加血尿和尿镉检验的实验室检测结果较好,表明不同实验室的血铅、尿镉检测能力水平总体良好。实验室结果不满意的主要原因在于检测方法、质量控制措施或溯源标准的不同。
刁满盈,杨君[6]（2020）在《Triton X-100与硝酸镍为基体改进剂直接进样测定全血铅的条件研究》文中指出目的探索石墨炉原子吸收法直接进样测定全血条件,探讨基体改进剂及检测条件,简化测定步骤,提高方法稳定性及灵敏度。方法以肝素抗凝管采集全血,以0.2%的硝酸+0.1%的TritonX-100+3%硝酸镍为消化稀释液,样品中加入稀释液混匀后直接进样,优化石墨炉原子吸收仪参数,快速测定全血中铅含量。结果铅标准溶液线性范围在0～70μg/L内呈良好的线性关系,r=0.999 8,本法的特征浓度为1.3μg/L,RSD为0.2%,加标回收率99.3%～99.8%,符合人群血铅的测定要求。结论该方法所用试剂类别和用量均少,操作简单、特异性高、方法稳定可靠,能够满足作业人群及健康人群血铅水平测定的要求。
李俊玲,王书舟[7]（2013）在《混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法》文中研究表明[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0.2%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4%磷酸二氢铵+6%抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3.0～100.0μg/L和6.7～80.0μg/L,检出限分别为0.9μg/L和2.0μg/L,相对标准偏差均小于5%,加标回收率为92.1%～104.0%。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。
马登军[8]（2009）在《重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究》文中研究表明镉和铅是两种环境污染较重的重金属元素,随着工业的发展,人类接触的越来越广泛,镉和铅及其化合物对人类和环境造成的威胁日益严重。研究这两种毒物在生物机体中的蓄积和分布,具有环境意义和实用价值。本文采用硝酸镉和硝酸铅的水溶液作为染毒材料,以小白鼠作为研究对象,系统研究了小白鼠饮水染毒和静脉注射染毒后,其血红细胞及其相关靶器官中镉、铅含量的时间效应和蓄积分布规律,以及对小白鼠血液主要指标的影响；考察了镉和铅联合染毒在小白鼠血红细胞及其相关靶器官中蓄积分布和相关性。研究结果为进一步研究重金属对生物机体及其靶器官的作用原理以及减缓和治疗中毒疾病提供参考依据。论文综合评述了镉和铅的毒性、危害和中毒机理,以及火焰原子吸收光谱分析微量金属镉、铅的研究进展。建立了微量进样火焰原子吸收分析微量金属镉和铅的新方法,为跟踪监测染毒因子在靶器官中的蓄积、迁移和分布提供了可靠、准确的分析方法。该方法,镉在0.000-0.800μg/mL呈良好线性关系,R=0.9994,平均回收率97.1%,RSD=3.0%,特征浓度为0.0036μg/mL,检出限为0.002μg/mL.铅在0.000-1.000μg/mL呈良好线性关系,R=0.9997,平均回收率97.4%,RSD=4.2%,特征浓度为0.0916μg/mL,检出限为0.0500μg/mL。采用含镉和铅分别为0.01%的低浓度水溶液对小白鼠进行饮水染毒,研究了血红细胞及其相关靶器官中镉和铅染毒时间效应的变化,对蓄积量进行了测试和分布排序；血液中分布在血红细胞中铅达到95%～98%,镉为90%～93%,肾和肝是镉和铅的主要靶器官,其他器官次之；考察了小白鼠的血红细胞数、血红蛋白浓度和网织红细胞数随染毒时间的效应变化,血细胞数和血红蛋白浓度呈现下降的趋势,网织红细胞占血红细胞的百分比随染毒时间逐渐上升,实验表明,镉和铅破坏和抑制了血细胞的生长和血红蛋白的合成,同时,促使网织红细胞增生。为了有别于消化道染毒,采用同浓度镉和铅的水溶液通过静脉注射,对小白鼠进行被动染毒,考察了镉和铅在红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑组织器官中的分布和蓄积状况。为了进一步了解铅和镉的联合作用,论文中初步探讨了铅和镉在复合饮水染毒情况下,小白鼠靶器官中二者的蓄积分布情况,以及镉和铅联合作用的相关性。
宋广峰[9]（2019）在《含炉甘石的麝香痔疮栓与重金属元素相关的安全性和可控性研究》文中研究说明麝香痔疮栓,是《中华人民共和国药典》一部（2015版）收载的中药外用制剂,属于国家二级中药保护品种,处方由人工麝香、珍珠、冰片、炉甘石粉、三七、五倍子、人工牛黄、颠茄流浸膏等8味中药或中药提取物组成,具有清热解毒、消肿止痛、止血生肌的功效,主要用于大肠热盛所致的大便出血、血色鲜红、肛门灼热疼痛,各类痔疮和肛裂等。炉甘石是麝香痔疮栓中的矿物药,在麝香痔疮栓处方中,用量占到了全方量的三分之二左右,是起治疗作用的主药。相关研究表明炉甘石中铅元素含量较高,同时炉甘石还存在基原不一致、伪品泛滥、炮制不合规、资源短缺等问题,这些问题有可能成为麝香痔疮栓质量控制的潜在风险。现有的麝香痔疮栓质量标准在对矿物药炉甘石、重金属及有害元素的质量控制方面相对薄弱,为了更好的完善麝香痔疮的质量标准,加强对麝香痔疮栓中矿物药炉甘石、重金属及有害元素的质量控制水平,同时制定麝香痔疮栓中重金属及有害元素的限量标准,本文从以下几个方面进行了相关研究:1、通过对大量市售矿物药炉甘石、煅炉甘石样品质量相关参数的测定分析,发现了矿物药炉甘石、煅炉甘石存在的主要质量问题,并汇总课题组十年研究结果尝试提出解决对策。采用X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）法对市售矿物药炉甘石、煅炉甘石样品分别进行了物相分析,根据物相分析结果联合应用《中国药典》炉甘石品种下“碳酸盐、锌盐鉴别试验”对炉甘石、煅炉甘石进行了真伪鉴别;采用《中国药典》的测定方法对炉甘石、煅炉甘石中氧化锌含量进行了测定;综合应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）、原子荧光光谱法（AFS）对炉甘石、煅炉甘石样品中铁、铝、钙、镁4种伴生杂质元素和铅、镉、砷、铜、汞5种有害元素进行了测定。结果发现:①市售炉甘石伪品泛滥。近十年来,本课题组从医药市场采集的以“炉甘石”及“煅炉甘石”销售的样品中,伪品批次达到样品总批次的二分之一至三分之二;②市售炉甘石主流样品的基原与《中国药典》规定的来源不一致,中国药典规定的菱锌矿基原炉甘石市场几无销售,水锌矿基原的炉甘石占市场主流;③炉甘石、煅炉甘石中有害元素Pb、Cd含量普遍较高,部分劣质炉甘石中有害元素As、Cu含量偏高;④部分煅炉甘石炮制失当或炮制不充分。针对这些质量问题,提出解决对策如下:①建议《中国药典》增加水锌矿为炉甘石的基原矿物;②加强炉甘石鉴别方法的专属性研究,提高质量控制水平;③加强炉甘石的炮制研究,通过炮制工艺的产业化研究,保证炉甘石煅烧充分并减除炉甘石煅制品中Pb、Cd等有害元素含量,并制定煅炉甘石中Pb、Cd元素含量的限量标准;④开展炉甘石和煅炉甘石的人工合成研究,以应对当前炉甘石资源匮乏的现状,保证炉甘石药材的可持续发展。2、采用X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）技术和电子探针微区分析（Electron probe microanalysis,EPMA）技术针对中药炉甘石煅制前后锌、铅元素的赋存形态及分布特征进行了研究,探明了煅制对炉甘石中锌、铅元素形态及分布的改变,为后续水飞减除铅元素的机理研究提供了理论依据。测试结果显示:21批次炉甘石（生品）的主体矿物均为水锌矿,仅3批尚含少量菱锌矿,为两者的共生体;杂质矿物主要有异极矿、方解石、白云石、石英等。炉甘石煅制品中主要矿物为氧化锌,杂质矿物为硅酸锌和碳酸钙,偶见铁酸锌。在炉甘石中,Zn是主体元素。21批次炉甘石（生品）中的锌元素以主矿物水锌矿（Zn5（CO3）2（OH）6）和杂质矿物异极矿（Zn4（OH）2（H20）（Si207））为主要赋存形态,偶见菱锌矿（ZnC03）;炉甘石（生品）的背散射电子图谱及元素分布数据显示:Zn、Pb元素同时分布的区域为水锌矿,Zn、Si元素同时分布的区域为异极矿,Ca、Mg元素同时分布的区域为白云石,Ca元素单独分布且含量较高区域为方解石。在炉甘石（生品）中,Pb主要分布于水锌矿中且分布相对均匀,Pb元素的分布与水锌矿中的Zn元素密切相关。大量水锌矿的微区点位的电子探针定量分析结果显示:各不同点位中的ZnO/PbO含量的比值趋于定值,Pb在水锌矿中呈统计式均匀分布,说明Pb进入了水锌矿晶格中,并部分取代了水锌矿晶格中的Zn。Pb在水锌矿中主要以类质同象混入物的形式存在。但是炉甘石（生品）中的异极矿、方解石及白云石等杂质矿物中铅元素含量极低甚至检测不到。炉甘石煅烧后水锌矿晶格中的Zn和Pb分别生成了 ZnO和PbO。Zn元素在炉甘石煅制品中主要以氧化锌（ZnO）形式存在,少部分以杂质矿物硅酸锌（Zn2SiO4）形式存在,呈较连续状态分布。Pb元素在炉甘石煅制品中主要以氧化铅（PbO）的形式存在,呈星点状分布,与Zn元素的分布未呈现相关性,说明Pb在炉甘石煅制品中是以独立矿物形式存在的。煅烧破坏了水锌矿的晶格结构,在改变锌、铅化合物形态的同时,更改变了锌、铅的分布特征,打破了炉甘石中锌、铅的共生状态,使水飞减除铅元素成为可能。3、主要进行水飞炮制减除炉甘石煅制品中Pb、Cd等重金属元素及方解石（CaCO3）等杂质矿物的研究,探究炉甘石水飞炮制减铅及除杂的机制。采用ICP-MS/AES技术对炉甘石煅制品、水飞品中Pb、Cd、Ca、Fe等元素的含量进行测定,比较水飞炮制前后各元素含量的变化;通过矿物浮选原理尝试解析炉甘石水飞炮制减铅及除杂的机理。炉甘石煅制品经水飞6次后,Pb、Ca两种元素的含量均有明显降低,铅元素含量平均减除了 28.02%,钙元素含量平均减除了 41.29%;而Fe、Cd两种元素的含量变化不明显。水飞炮制可以部分减除炉甘石中重金属Pb元素（主要以PbO形态存在）和方解石等杂质矿物的含量,减除的机理可能与氧化铅、方解石等的润湿性和比重有较大关系。4、建立了麝香痔疮栓中矿物药炉甘石的定性、定量分析方法,同时建立了麝香痔疮栓中重金属及有害元素Pb、Cd、Cu、As、Hg含量测定的方法。采用氯仿溶解麝香痔疮栓的基质作为前处理手段,排除麝香痔疮栓中基质的干扰,应用X射线衍射技术建立麝香痔疮栓中炉甘石的定性分析方法;采用微波消解法对麝香痔疮栓样品进行消解,建立ICP-AES法测定麝香痔疮栓中Zn的含量,并转化为炉甘石含量（以ZnO计）;同时建立ICP-MS法测定Pb、Cd、Cu、As、Hg元素的定量分析方法。结果发现:麝香痔疮栓中的矿物药炉甘石为生品,基原矿物为水锌矿;ICP-AES法测得的Zn含量均高于药典法测得的含量,且符合《中国药典》中麝香痔疮栓质量标准对炉甘石含量（以ZnO计）的规定;ICP-MS法测得的5批麝香痔疮栓中重金属元素Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量,其中Pb、Cd、As、Hg的含量低于全球8个国家/地区化妆品中重金属元素Pb、Cd、As、Hg（Hg除日本外）限量标准,8个国家/地区对化妆品标准中均未规定Cu元素的限量。通过溶解基质,制得麝香痔疮栓粉末,可实现麝香痔疮栓中矿物药炉甘石的定性鉴别;建立的元素含量测定方法准确、简便、可重复性好,适用于麝香痔疮栓中炉甘石、重金属及有害元素Pb、Cd、Cu、As、Hg含量的控制,同时为麝香痔疮栓中重金属及有害元素限量标准的制定提供参考和依据。5、建立了大鼠痔疮模型,并对麝香痔疮栓进行了安全性评价研究,评价了麝香痔疮栓中重金属铅元素对痔疮模型大鼠可能造成的病理损伤。将大鼠分成正常对照组、模型对照组（0.45 g/kg,3倍临床等效剂量栓剂基质）、麝香痔疮栓低剂量组（0.15 g/kg,临床等效剂量）和和高剂量组（0.45 g/kg,3倍临床等效剂量）,每组20只,雌雄各半;模型对照组、麝香痔疮栓低剂量组和高剂量组复制大鼠痔疮模型,连续直肠给药8日,一日两次;正常对照组不造模不给药,正常饲养。实验结束后采集大鼠尿样、血样、脏器组织进行相关生化指标和铅元素含量测定,并对相关脏器组织进行病理分析。结果发现:麝香痔疮栓低剂量组能明显改善醋酸诱导大鼠痔疮模型的病理改变,高剂量组与模型组相比,改善不明显。麝香痔疮栓对于对于大鼠各脏器系数没有明显影响,而心脏、脾脏、胸腺、睾丸、精囊系数改变可能是由造模引起的病理反应所致。麝香痔疮栓对大鼠血中原卟啉、锌卟啉和尿中粪卟啉没有明显影响。麝香痔疮栓没有明显改变大鼠肝、肺、心和全血中氨基酮戊酸脱水酶水平。正常对照组、模型组、麝香痔疮栓低剂量组和高剂量组大鼠血、尿、肝、肾、脑中铅含量均处于较低水平,且各组间无明显差异。病理分析结果显示:麝香痔疮栓对大鼠脑、肺、肾、心脏和卵巢无明显毒性,但麝香痔疮栓低剂量组和高剂量组雄性大鼠精囊均有较明显病变,且模型组雄性精囊也有类似病变,但程度略轻,因此,认为很可能是醋酸造模导致的病变。对以上结果综合分析可知:麝香痔疮栓对痔疮模型大鼠无明显铅毒性。
陈夏芳[10]（2007）在《全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法》文中研究表明目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法用混合基体改进剂[5.0g/LNH4H2PO4+1.0g/LTritonx-100+2.0ml/LHNO3]稀释样品,采用Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定。结果方法的线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9982,RSD为5.5%～12.2%,回收率为90%～106%,方法的检出限为1.1μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、方法简便快速、样品不需消化、污染小等优点,可适用于血铅的测定。
二、血铅的原子吸收光谱测定法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、血铅的原子吸收光谱测定法（论文提纲范文）
（2）石墨炉原子吸收光谱法测定血铅方法的改进（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 分析步骤 |
| 2 结果 |
| 2.1 检出限及定量下限 |
| 2.2 精密度 |
| 2.3 准确度 |
| 2.4 不确定度 |
| 2.4.1 不确定度分量 |
| 2.4.2 合成不确定度 |
| 2.4.3 扩展不确定度 |
| 3 讨论 |
（3）某铜冶炼厂车间环境空气污染特征研究及其防治对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 项目选题的研究意义 |
| 1.2 国内外研究概况 |
| 1.2.1 铜冶炼工艺发展情况 |
| 1.2.2 主要污染物的危害研究情况 |
| 1.2.3 车间环境空气样品分析方法 |
| 1.2.4 生物样品分析方法 |
| 1.3 研究内容 |
| 第2章 研究方法 |
| 2.1 现场调查与工程分析 |
| 2.1.1 熔炼车间 |
| 2.1.2 制酸系统 |
| 2.1.3 电解工段 |
| 2.1.4 阳极泥处理及金银回收工段 |
| 2.1.5 亚砷酸车间 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.2.1 现场监测采样点设置原则和方法 |
| 2.2.2 采样布点 |
| 2.2.3 样品的采集、运输和保存 |
| 2.3 仪器与试剂 |
| 2.3.1 仪器 |
| 2.3.2 试剂 |
| 2.3.3 标准样品 |
| 2.4 样品分析 |
| 2.4.1 样品分析方法 |
| 2.4.2 车间空气样品分析 |
| 2.4.3 生物样品分析 |
| 2.5 质量控制 |
| 2.5.1 车间空气的质量控制 |
| 2.5.2 生物样品的质量控制 |
| 2.5.3 质量控制样品检测 |
| 第3章 资料和数据分析 |
| 3.1 车间空气检测结果与分析 |
| 3.1.1 熔炼车间空气污染物含量特征及来源分析 |
| 3.1.2 硫酸车间空气污染物含量特征及来源分析 |
| 3.1.3 电解车间空气污染物含量特征及来源分析 |
| 3.1.4 阳极泥处理车间空气污染物含量特征及来源分析 |
| 3.1.5 亚砷酸车间空气污染物含量特征及来源分析 |
| 3.1.6 空气中污染物车间分布特征分析 |
| 3.2 生物样品检测结果与分析 |
| 3.2.1 血镉检测结果与分析 |
| 3.2.2 血铅检测结果与分析 |
| 3.2.3 尿砷检测结果与分析 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 对策 |
| 4.1 工程技术措施 |
| 4.1.1 闪速炉、转炉烟气环保措施 |
| 4.1.2 卡尔多炉（处理杂铜）烟气治理措施 |
| 4.1.3 阳极炉烟气治理措施 |
| 4.1.4 阳极泥处理车间烟气治理措施 |
| 4.1.5 环境集烟治理措施 |
| 4.1.6 无组织排放的酸雾净化措施分析 |
| 4.1.7 个体使用防护用品 |
| 4.2 环境管理措施 |
| 4.2.1 环境管理机构及其职责 |
| 4.2.2 环境管理建议 |
| 4.2.3 废气污染源监测 |
| 第5章 总结 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）传统外用制剂狗皮膏安全性评价及重金属铅的蓄积性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 1 黑膏药的研究概况 |
| 1.1 黑膏药制备工艺的研究 |
| 1.2 黑膏药的临床药效及安全性研究 |
| 2 传统外用制剂狗皮膏的研究现状 |
| 研究思路 |
| 实验研究 |
| 第一部分 狗皮膏皮肤用药安全性实验研究 |
| 1.1 目的 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 结果 |
| 1.5 小结 |
| 第二部分 狗皮膏皮肤给药的长期安全性评价研究 |
| 2.1 目的 |
| 2.2 材料 |
| 2.3 方法 |
| 2.4 结果 |
| 2.5 小结 |
| 第三部分 狗皮膏所含重金属铅元素在体外透皮吸收行为的实验研究 |
| 3.1 目的 |
| 3.2 材料 |
| 3.3 方法与结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四部分 狗皮膏长期毒性实验中大鼠血铅动态变化规律研究 |
| 4.1 目的 |
| 4.2 材料 |
| 4.3 方法 |
| 4.4 结果 |
| 4.5 小结 |
| 第五部分 狗皮膏长期毒性实验中大鼠重要脏器铅蓄积性的研究 |
| 5.1 目的 |
| 5.2 材料 |
| 5.3 方法 |
| 5.4 结果 |
| 第六部分 长期使用狗皮膏对大鼠尿蛋白及尿酶水平影响的实验研究 |
| 6.1 目的 |
| 6.2 材料 |
| 6.3 方法 |
| 6.4 结果 |
| 6.5 小结 |
| 讨论 |
| 7.1 关于黑膏药外用给药方法学思考 |
| 7.2 狗皮膏外用安全性评价 |
| 7.3 狗皮膏连续外用90天对大鼠的影响 |
| 7.4 狗皮膏所含重金属铅的透皮吸收行为 |
| 7.5 狗皮膏连续外用90天对大鼠血铅含量的影响 |
| 7.6 狗皮膏所含重金属铅在体内重要脏器蓄积评价 |
| 7.7 狗皮膏连续外用90天对早期肾功能损伤标志物的影响 |
| 7.8 狗皮膏临床前及临床安全性评价结果 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附图1 狗皮膏外用长期毒性的骨髓学检查结果 |
| 附图2 狗皮膏外用长期毒性的组织病理学检查结果 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（6）Triton X-100与硝酸镍为基体改进剂直接进样测定全血铅的条件研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 采集方法 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 实验条件探讨 |
| 2.1.1 消解液浓度选择 |
| 2.1.2 基体改进剂的选择 |
| 2.1.3 石墨炉原子吸收仪器干燥、灰化、原子化温度的选择 |
| 2.1.4 样品消化液及基体改进剂整合 |
| 2.1.5 验证实验 |
| 2.1.5. 1 精密度实验 |
| 2.1.5. 2 准确度实验 |
| 2.2 样品测定 |
| 2.2.1 样品处理 |
| 2.2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.2.3 样品测定 |
| 3结论 |
（7）混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 样品采集与处理 |
| 1.2.1 血铅 |
| 1.2.2 尿铅 |
| 1.3 标准曲线的制备 |
| 1.4 仪器工作条件 (表1~3) |
| 1.5 样品测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 Triton X-100的作用 |
| 2.2 升温程序的优化 |
| 2.2.1 干燥温度 |
| 2.2.2 灰化温度 |
| 2.2.3 原子化温度 |
| 2.4 混合化学改进剂的选择、作用和用量 |
| 2.5 准确度与精密度试验 |
| 2.6 线性范围及检出限 |
| 2.7 方法应用 |
| 3 讨论 |
（8）重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 镉、铅的概述 |
| 1.1.1 镉、铅的物理化学性质 |
| 1.1.2 镉、铅的应用 |
| 1.1.3 镉、铅对环境的污染状况 |
| 1.2 镉、铅的毒性、危害与中毒机理的研究进展 |
| 1.2.1 镉的毒性、危害与中毒机理 |
| 1.2.2 铅的毒性、危害与中毒机理 |
| 1.3 微量金属镉、铅的火焰原子吸收光谱分析研究进展 |
| 1.3.1 火焰原子吸收光谱法测定微量镉 |
| 1.3.2 火焰原子吸收光谱法测定微量铅 |
| 1.4 微量进样火焰原子吸收分析技术的研究现状 |
| 1.4.1 微量进样器的研究 |
| 1.4.2 脉冲微量进样器的研究 |
| 1.5 该论文的研究目的与意义 |
| 第2章 微量进样——FAAS测定红细胞以及其它组织器官中微量镉和铅的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器工作及分析条件的选择 |
| 2.1.2 方法的线性及工作范围 |
| 2.1.3 方法的检出限和精密度 |
| 2.1.4 扰与空白实验 |
| 2.1.5 方法的回收率试验 |
| 2.2 小白鼠靶器官样品的制备与测定 |
| 2.2.1 样品制备 |
| 2.2.2 试样分析 |
| 2.2.3 样品测定结果 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 低毒饮水染毒重金属镉和铅在小白鼠红细胞和其它组织器官中分布的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料和仪器 |
| 3.1.2 饲养和试验条件 |
| 3.1.3 样品处理与分析 |
| 3.2 小白鼠各靶器官中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.2.1 血红细胞和血清中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.2.2 其它作用靶器官中镉和铅含量的测定结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 对照组小白鼠靶器官中镉和铅含量的变化 |
| 3.3.2 镉染毒后在小白鼠各靶器官中的分布 |
| 3.3.3 铅染毒后在小白鼠各靶器官中的分布 |
| 3.3.4 镉和铅在靶器官中分布的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 重金属镉和铅对血液主要指标影响的研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.1.1 血液系统和主要研究指标 |
| 4.1.2 重金属镉和铅对血液系统的危害 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 镉对小白鼠血液指标作用的实验结果 |
| 4.3.2 铅对小白鼠血液指标作用的实验结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 小白鼠的特征变化 |
| 4.4.2 镉作用的分析与讨论 |
| 4.4.3 铅作用的分析与讨论 |
| 4.4.4 镉和铅对血液主要指标作用的比较 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 静脉注射染毒研究重金属镉和铅在小白鼠的红细胞及组织器官中的分布 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂与仪器及工作条件 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 样品分析结果 |
| 5.2.1 注射镉溶液试验小白鼠的测试结果 |
| 5.2.2 注射铅溶液试验小白鼠的测试结果 |
| 5.3 分析与讨论 |
| 5.3.1 试验小白鼠的特征变化 |
| 5.3.2 镉对血红细胞和其它靶器官的作用 |
| 5.3.3 铅对血红细胞和其它靶器官的作用 |
| 5.3.4 镉和铅对血红细胞和其它靶器官作用的比较 |
| 5.3.5 镉、铅蓄积分布的统计分析 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 镉和铅联合饮水染毒在小白鼠靶器官中分布研究初探 |
| 6.1 重金属铅和镉复合污染与毒性的研究进展 |
| 6.2 铅和镉联合作用在小白鼠靶器官中的分布 |
| 6.2.1 材料、仪器和样品处理与分析 |
| 6.2.2 饲养和试验条件 |
| 6.2.3 镉和含铅联合作用各靶器官含镉和含铅量的测定结果 |
| 6.2.4 镉和含铅联合对各靶器官作用的讨论 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
（9）含炉甘石的麝香痔疮栓与重金属元素相关的安全性和可控性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 炉甘石质量控制研究 |
| 1 炉甘石基原研究 |
| 2 炉甘石鉴别研究 |
| 3 炉甘石炮制研究 |
| 4 炉甘石质量分析研究 |
| 第二节 中药制剂中矿物药成分质量控制研究 |
| 第三节 含矿物药外用制剂与重金属元素相关的安全性研究 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 市售矿物药炉甘石的质量现状研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 炉甘石真伪鉴别实验及结果 |
| 2.2 炉甘石基原鉴定 |
| 2.3 炉甘石煅制问题 |
| 2.4 炉甘石元素分析 |
| 3 建议与对策 |
| 3.1 对炉甘石基原不一致的建议 |
| 3.2 伪品泛滥 |
| 3.3 煅烧不充分 |
| 3.4 重金属元素铅、镉含量较高 |
| 3.5 资源问题 |
| 参考文献 |
| 第三章 矿物药炉甘石煅制前后锌、铅的赋存形态及分布特征研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 样品收集与样品制备 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 XRD衍射数据的采集及物相检索分析 |
| 2.2 电子探针分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 矿物药炉甘石水飞炮制减铅及除杂研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 炉甘石煅制品水飞实验 |
| 2.2 炉甘石水飞品(煅炉甘石)中氧化锌含量测定 |
| 2.3 炉甘石水飞品粒度分析 |
| 2.4 炉甘石煅制品、水飞品中Pb、Cd、Ca、Fe元素含量测定 |
| 2.5 水飞炮制减除炉甘石煅制品中铅、钙元素含量的机理 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 麝香痔疮栓中炉甘石、重金属及有害元素控制研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 麝香痔疮栓的XRD物相分析 |
| 2.2 麝香痔疮栓中主量元素的检测与分析 |
| 2.3 麝香痔疮栓中Zn、Pb、Cd、Cu、As、Hg元素定量分析方法的建立 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 基于大鼠痔疮模型的麝香痔疮栓与重金属元素相关的安全性研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验动物分组及给药方式 |
| 1.3 药物处理及制备方法 |
| 1.4 仪器 |
| 1.5 试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 大鼠痔疮模型的建立 |
| 2.2 尿样、血样、脏器组织的采集 |
| 2.3 检测指标及方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 脏器系数 |
| 3.2 肝、肺、心和全血中氨基酮戊酸脱水酶(ALA-D)含量 |
| 3.3 卟啉含量 |
| 3.4 全血、心、肝、肺、肾和尿液中铅含量 |
| 3.5 病理分析结果 |
| 4 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 麝香痔疮栓质量标准草案及起草说明 |
| 结语与展望 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、血铅的原子吸收光谱测定法（论文参考文献）
- [1]全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法改进[J]. 刘永康,戴猛. 实用预防医学, 2011(07)
- [2]石墨炉原子吸收光谱法测定血铅方法的改进[J]. 白国银,王淳阅,李丽丽,邱兵,王妍,祁妍敏,陈振玲. 环境与职业医学, 2013(09)
- [3]某铜冶炼厂车间环境空气污染特征研究及其防治对策[D]. 田月. 南昌航空大学, 2012(04)
- [4]传统外用制剂狗皮膏安全性评价及重金属铅的蓄积性研究[D]. 曾勇. 成都中医药大学, 2012(03)
- [5]职业卫生检测实验室对血铅和尿镉测定能力的评价与分析[J]. 潘亚娟,陶雪,赵玮,张敬,张福钢,闫慧芳. 中华预防医学杂志, 2018(02)
- [6]Triton X-100与硝酸镍为基体改进剂直接进样测定全血铅的条件研究[J]. 刁满盈,杨君. 职业与健康, 2020(20)
- [7]混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法[J]. 李俊玲,王书舟. 环境与职业医学, 2013(10)
- [8]重金属镉和铅对小白鼠红细胞及其相关靶器官作用的研究[D]. 马登军. 河北大学, 2009(12)
- [9]含炉甘石的麝香痔疮栓与重金属元素相关的安全性和可控性研究[D]. 宋广峰. 中国中医科学院, 2019(01)
- [10]全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法[J]. 陈夏芳. 环境与健康杂志, 2007(03)