一、粉叶轮环藤麻醉肌松实验初步探讨（论文文献综述）
薛倩倩[1]（2013）在《雀儿舌头生物碱的测定与富集及查尔酮三氮烯衍生物的合成》文中研究表明雀儿舌头属于大戟科黑钩叶属植物,其枝用于治疗全身瘫痪；其嫩苗、叶有毒,用于治疗腹痛、杀虫；其根性辛、温,理气止痛,用于治疗脾胃气滞所致的脘腹胀痛、食欲不振、下痢腹痛等。该种植物广泛分布于吉林、辽宁、河北、河南、山东、江苏、云南、湖北等地。药理试验证明雀儿舌头提取液对肿瘤细胞具有较强的抑制作用,在民间主要用于治疗肾炎、病毒性肝炎以及癌症等多种疾病。生物碱是雀儿舌头全草中的重要组成部分之一,具有多种生物活性,其研究越来越得到重视。近年来,一些生物碱因其抗癌抗肿瘤及低成本,低毒性成为研究的热点,而确定中药材中生物碱含量的测定方法显得尤其重要。我们对雀儿舌头中生物碱的含量的测定及富集进行了研究,以期望提高雀儿舌头的开发利用,具体研究工作为：1.以苦参碱为对照,溴甲酚绿为显色剂,确定了测定雀儿舌头中总生物碱含量的方法,该方法是一种稳定性好,准确性高的测定生物碱含量的方法；2.利用大孔吸附树脂对所提取的总生物碱进行富集,实验结果表明LSA-21型大孔吸附树脂是最佳富集树脂,为全面评价雀儿舌头药材的质量提供了科学依据。查尔酮类化合物是存在于多种药用植物体内的一类天然产物,具有广泛的生物活性,而且也是合成各类黄酮化合物的重要中间体。三氮烯类化合物也是极具研究价值的抗癌活性化合物,本研究对查尔酮类化合物与三氮烯类化合物的研究进展进行了详细综述。通过以取代苯乙酮与取代苯甲醛为原料,合成了一系列查尔酮衍生物,经检测全部化合物为未见报道的新化合物,结构通过多种方法得到确证,来筛选出对癌细胞具有更低毒性、更高活性的化合物。
李大涛[2]（2011）在《罗库溴铵及有关物质的合成工艺研究》文中认为罗库溴铵为一非去极化神经肌肉阻滞剂,主要作用于接头后膜处的乙酰胆碱N2受体,能暂时干扰神经肌肉接头的兴奋（冲动）传导,产生一过性骨骼肌松弛。临床上以其作为全身麻醉辅助剂,用于常规诱导麻醉期间气管内插管,以及维持术中骨骼肌松弛。该药最初由荷兰欧加农公司开发,先后在荷兰、比利时、德国、美国、英国、日本等四十多个国家上市销售。2006年罗库溴铵全球药房销售量近2亿美元。因此,开发本品将具有积极的社会意义并会取得良好的经济效益。本课题在对相关文献详细考查的基础上,从原料的来源及合成工艺等多个方面对罗库溴铵的合成进行考察,筛选了一条较优的合成罗库溴铵的方法,即以2α,3α,16α,17α-二.环氧-17-乙酰氧基-5-雄甾烷为起始原料,经吡咯烷开环、硼氢化钠还原、开环、酰化、烯丙溴成盐反应制得罗库溴铵。所得罗库溴铵的结构经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱（包括1H-NMR和13C-NMR）、质谱、X射线粉末衍射及热分析等方面进行了确证。本课题在合成罗库溴铵及有关物质D的基础上,系统的研究了罗库溴铵质量,首次以其有关物质D作为有关物质控制的一个指标,为提高该产品质量提供了参考,根据质量研究结果起草了质量标准,为相关单位提供了标准依据。罗库溴铵属于甾体药物结构,其合成工艺复杂,极易在合成过程引入其他物质。特别是该药具有10个手性中心,有关物质的结构及确证等工作将直接影响到生产和质控。美国药典目前公布了8个有关物质,其中有关物质D仅有结构报道而未见其合成方面的内容。我们参照相关文献以（2β,3α,5a,16a,17β）-2-（4-吗啉）-16-（1-吡咯基）-雄甾-3,17-二醇为起始原料,经酰化和季铵盐反应得到有关物质D并经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等方面进行了结构确证。通过本课题研究,我们以较为方便、经济的方法合成得到了罗库溴铵,并对制备过程中产生的有关物质D进行了合成研究,这为今后的生产和质量控制提供了可靠依据。
田丽娟[3]（2006）在《中国现代药学史研究》文中指出中国是一个有着数千年文明历史的国家，各族人民在漫长的岁月里，经过长期的实践，共同创造了祖国光辉灿烂的文化史。中国药学史就是其中的一部分。药学史的任务是按照年代顺序，应用具体事实揭示并阐明药学发展的规律。通过药学史的研究，可以从中汲取宝贵的经验和可记取的教训，为现代药学事业的发展提供有益的借鉴与指导。现代药学史是中国药学史的重要组成部分，是古代、近代药学发展的沿袭和进步。为了更好的理解现代药学发展的历程和前后衔接，本文首先概要论述了古代和近代药学发展的历史，研究了各个阶段药学发展特点和取得的主要成就。研究之余，我为祖先所创造的优秀的中医药传统文化而感到由衷的敬佩和自豪。接下来，在现代药学史研究部分，本文从药学事业发展和药学科学研究进展两个方面加以论述。在药学事业发展部分，分别从中药事业的发展、药品监督管理、制药工业、医药商业、药学教育、医药科技、医院药学、药学社会团体、药学书刊与网站、香港和澳门药学发展共十个方面论述了新中国药学事业的发展和取得的成就。在药学科学研究部分，分别从现代药学史研究、中药研究、药学分科研究和药物学研究四个方面论述了新中国药学科学的进展和成就。研究之余，关心祖国药学事业发展的责任感和使命感油然而生。通过研究现代药学史发现，新中国药学事业的发展和科学研究的进步并不是一帆风顺的，而是经历了巨大的挫折，遭到了严重的破坏。而此时的广大药学工作者，面对困难，怀着对祖国的高度热爱之情和对社会主义的坚定信心，排除干扰，尽自己最大所能在工作岗位上发出各自的光和热，很多科研成果就是在这样特殊的历史条件下，通过他们忘我的辛勤劳动而产生出来的。党的十一届三中全会以后，广大药学工作者焕发了高度的热情和能量，积极投身到药学事业发展的洪流之中，创造了令全世界瞩目的伟大成就。现代药学工作者要学习前辈们刻苦钻研、奋发图强、爱岗敬业的奉献精神和为人民服务的献身精神，团结起来，全身心的投入到现代药学事业的发展中去，为药学事业的发展和进步而共同努力!
李想[4]（2002）在《中药成分与药理作用数据库系统的研究》文中认为本研究旨在能够为大家提供方便的手段，利用先进的计算机检索方法，收集常用的400多位中药，将其基本信息和有效成分及药理作用总结于该光盘中，有利于各医药研究机构及医药专家检索查询中药的有效成分及药理作用。 本研究采用Visual Basic数据库引擎ADO及Microsoft公司的Access数据库系统对常用中药进行了分类排序，并编制模糊查询系统，使查询时间缩短，在新药申报（中药材，及中药制剂）中需要的资料也被整理分类归纳与其中。 本研究提供了一种方法，可以对不同植物中含有的相同成分，及复方中多个成分进行比对，找到其药理作用的异同，另一方面，作为新药开发的先导化合物，从天然药物中提取的化合物的药理作用也得以揭示。
陈根康,方瑞英,章元沛[5]（1984）在《新肌松药溴化双托品铵的药理学研究》文中指出溴化双托品铵是以阿托品为原料,合成而得的一种双季铵化合物。实验表明,家兔垂头量为0.134±0.016mg/kg;麻醉猫坐骨神经胫前肌阻断量为0.16±0.029mg/kg,作用持续21±3.9min。经典与电生理方法研究表明,它是一种非去极化型肌松药。家兔连续多次给药时有一定蓄积作用。麻醉猫快速静注给药,可使血压下降。若以缓慢静滴给药,降压作用显着减轻。对ECG则无明显影响。
姚应鹤[6]（1980）在《1979年国内新药综述》文中研究表明 在国内新药研制成果方面,1979年仍可说是卓有成效的一年。据初步了解,这一年通过临床鉴定的单一药物共有31种,其中属创制性的计12种,仿制的为19种。另有2种是老药的新用途,还有2种是复合性药物。此外,尚有11种放射性诊断药也于去年通过鉴定。这些新药中少数品种具有重要的临床意义。现将这一年鉴定的新药粗略分类综述如下。
陈钧鸿,鱼慧颦,罗思齐,谢斐君,丁牧良,陆仲毅[7]（1980）在《建国三十年来中草药有效成分研究的成就》文中提出作者综述了建国三十年来中草药有效成分研究的成就。1959年以前有关天然药物化学的成就已有一些叙述,因此作者重点总结了近二十年来的工作。按药理作用分九个方面综述:①治疗神经系统疾病中草药的有效成分,②治疗心血管系统疾病中草药的有效成分,③抗肿瘤中草药的有效成分,④计划生育中草药的有效成分,⑤抗寄生虫病中草药的有效成分,⑥抗肝炎中草药的有效成分,⑦防治慢性气管炎中草药的有效成分,⑧抗微生物感染中草药的有效成分,⑨其他。文中有重要化学结构式38个。
中国人民解放军第一八七医院科研组[8]（1979）在《肌肉松弛剂氯甲左箭毒（银不换Ⅲ）鉴定会在广州召开》文中研究表明 肌肉松弛剂氯甲左箭毒（银不换Ⅲ）鉴定会于1979年2月15日至18日在广州召开。会议由广州军区后勤部卫生部、济南军区后勤部卫生部、上海市卫生局共同主持。来自广州、济南、北京、兰州、沈阳、福州等六个军区及海军、空军、军事医学科学院、解放军总医院、总后直属304医院、309医院、第一、二、三军医大学、上海市、广东省、江苏省、云南省等军队和地方42个单位的63名代表出席了会议。
李仪奎,徐军,金锦娣,张美莉,杨蓁[9]（1979）在《粉叶轮环藤肌松作用的观察(简报)》文中提出 粉叶轮环藤Cyclea hypoglauca（Schauer）Diels.,采自海南岛琼山县、土名大坡金不换。琼山县人民医院首先以其总生物碱用于中药麻醉。我们以粉叶轮环藤2号针剂（总碱甲醇溶液碘甲基化后的非沉淀部分）进行了肌松作用的实验观察。简要报道如下: 1.家兔垂头试验:2号针剂对家兔、犬、小鼠等实验动物均表现典型的肌松作用。由6个家兔测得静注最小垂头剂量为0.29±10.01毫克/公斤（M±SE）,而以氯化筒箭毒碱对照,剂
解放军第一八七医院[10]（1978）在《银不换肌肉松弛作用的初步研究》文中研究指明 1976年6月以来,我们对草药银不换肌肉松弛作用进行了研究,现将初步研究结果报告如下。一、生药介绍银不换为防己科轮环藤属植物毛叶轮环藤（Cyleabarbata（Wall）Miers）,民间称“金锁匙”。产于广西及广东南部。我院所用生药采于海南岛琼山、文昌和乐东等县。本植物为缠绕草质藤本。独根扭曲似鸡肠,棕褐色,横断面有五条放射状纹理。味苦。茎纤细,有纵条纹。嫩枝被长毛,老则无。叶互生,叶片盾状着生,三角状阔卵形,长4～10厘米,宽2.5～8厘米,先端渐尖或稍钝,叶尖常有小凸头,基部微缺或平
二、粉叶轮环藤麻醉肌松实验初步探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、粉叶轮环藤麻醉肌松实验初步探讨（论文提纲范文）
（1）雀儿舌头生物碱的测定与富集及查尔酮三氮烯衍生物的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 雀儿舌头生物碱类物质的工艺研究 |
| 1 引言 |
| 1.1 雀儿舌头的研究概况 |
| 1.2 生物戚类物质的研究价值 |
| 1.3 植物中生物碱的生物学活性 |
| 1.3.1 抗癌作用 |
| 1.3.2 作用于神经系统 |
| 1.3.3 作用于心血管系统 |
| 1.3.4 抗菌,抗病毒作用 |
| 1.3.5 杀虫作用 |
| 1.3.6 保肝作用 |
| 1.4 天然产物中有效成分(生物碱)的测定方法 |
| 1.4.1 滴定法 |
| 1.4.2 分光光度法 |
| 1.4.3 毛细管电泳法 |
| 1.4.4 薄层色谱法 |
| 1.4.5 高效液相色谱法 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 |
| 2 大孔吸附树脂富集生物碱方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 主要试验材料和仪器 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 大孔吸附树脂的筛选 |
| 2.2.4 LSA-21树脂富集效果比较 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 抗癌活性成分查尔酮的三氮烯衍生物的合成 |
| 1 引言 |
| 1.1 查尔酮类化合物的进展 |
| 1.2 查尔酮类化合物的生物学活性 |
| 1.2.1 抗菌活性 |
| 1.2.2 抗炎活性 |
| 1.2.3 抗病毒活性 |
| 1.2.4 抑制和清除氧自由基作用 |
| 1.2.5 抗肿瘤活性 |
| 1.3 查尔酮类化合物的合成方法 |
| 1.3.1 羟醛缩合反应 |
| 1.3.2 Heck反应 |
| 1.3.3 Suzuki反应 |
| 1.3.4 芳香叶立德与醛的偶联反应 |
| 1.3.5 芳香金属化合物的偶联反应 |
| 1.4 三氮烯类化合物的研究进展 |
| 1.5 查尔酮类化合物的实验设计与合成 |
| 2 查尔酮衍生物的合成实验 |
| 2.1 主要试验材料与仪器 |
| 2.1.1 仪器设备 |
| 2.1.2 化学试剂及溶剂 |
| 2.2 合成部分 |
| 2.2.1 4-(3,3-二甲基-1-三氮烯基)苯乙酮的合成 |
| 2.2.2 A’类化合物的合成 |
| 2.2.3 B’类化合物的合成 |
| 2.2.4 查尔酮类化合物的合成方法 |
| 2.3 目标化合物的表征 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（2）罗库溴铵及有关物质的合成工艺研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 肌肉松弛药发展历程 |
| 2 罗库溴铵国内外研究进展 |
| 3 罗库溴铵前景分析 |
| 第二章 合成路线的选择 |
| 1 罗库溴铵合成路线的选择 |
| 1.1 罗库溴铵合成路线文献调研 |
| 1.2 罗库溴铵制备工艺研究 |
| 2 有关物质D合成路线的选择 |
| 第三章 罗库溴铵的合成及结构确证 |
| 1. 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 罗库溴铵的合成 |
| 2.2 罗库溴铵结构确证 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 罗库溴铵质量研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 检查 |
| 2.4 含量测定 |
| 3 罗库溴铵质量标准草案 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五章 有关物质D的合成及结构确证 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 有关物质D的合成 |
| 2.2 有关物质D的结构确证 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 1 总结 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 罗库溴铵的合成及结构确证 |
| 1.3 罗库溴铵质量标准研究 |
| 1.4 有关物质D的合成及结构确证 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ |
| 附录Ⅱ |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）中国现代药学史研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究的源起 |
| 2 课题国内研究现状 |
| 2.1 药学史研究相关着作 |
| 2.2 药学史研究文献 |
| 3 研究的方法与内容 |
| 4 论文的研究意义 |
| 5 论文的创新点 |
| 6 论文的不足之处 |
| 第二章 古代药学史概论 |
| 1 原始社会药物的萌芽 |
| 2 夏、商、周及春秋时期的药学 |
| 3 战国、秦汉及三国时期的药学 |
| 4 两晋、隋唐至五代时期的药学 |
| 5 宋辽金元时期的药学 |
| 6 明清(至鸦片战争)时期的药学 |
| 第三章 近代药学史概论 |
| 1 近代中药发展概况 |
| 1.1 药物学的发展 |
| 1.2 方剂学的成就 |
| 1.3 旧中国歧视中医药和中医药界的反抗斗争 |
| 1.4 中医药教育与科研 |
| 1.5 中医药学术团体与刊物 |
| 2 近代西药发展概况 |
| 2.1 西方药学的输入 |
| 2.2 西药商业的兴起与发展 |
| 2.3 制药工业的诞生与发展 |
| 2.4 药事管理制度与药事法规 |
| 2.5 药学(西药)教育 |
| 2.6 药学(西药)研究 |
| 2.7 医药学术团体和医药期刊 |
| 3 解放军革命根据地的医药卫生工作 |
| 3.1 中医药工作的开展 |
| 3.2 医药教育 |
| 3.3 医药工业 |
| 3.4 药事管理制度与药事法规 |
| 第四章 现代药学史研究 |
| 1 药学事业的发展 |
| 1.1 中药事业的发展 |
| 1.2 药品监督管理 |
| 1.3 制药工业 |
| 1.4 医药商业 |
| 1.5 药学教育 |
| 1.6 医药科技工作 |
| 1.7 医院药学 |
| 1.8 药学社会团体 |
| 1.9 药学书刊与网站 |
| 1.10 香港和澳门特别行政区药学事业的发展 |
| 2 药学科学研究进展 |
| 2.1 现代药学史研究 |
| 2.2 中药研究 |
| 2.3 药学分科研究进展 |
| 2.4 药物学研究 |
| 第五章 结论 |
| 1 对现代药学史的研究意义重大，有关单位必须加强这方面资料的收集、整理和出版工作 |
| 2 中医药学是中华民族优秀的传统文化和宝贵遗产，必须坚决地继承并发扬光大 |
| 3 坚持以科学发展观为指导，深化药学事业各项改革 |
| 4 认清社会主义初级阶段的基本国情，集中力量发展社会生产力 |
| 5 实施“科教兴药”战略，推动药学事业全面进步 |
| 6 加强药品监督管理法规体系建设，做到有法可依、违法必究、执法必严 |
| 7 加强中医药国际交流与合作，不断扩大中医药的国际影响 |
| 致谢 |
| 主要参考文献 |
| 附表1 |
（4）中药成分与药理作用数据库系统的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 中药有效成分及其药理作用研究概况 |
| 1.1 中药有效成分的研究 |
| 1.2 中药药理作用的研究 |
| 第二部分 中药成分及其药理作用数据库的研究 |
| 2.1 系统程序的编制 |
| 2.1.1 安装与程序设计语言 |
| 2.1.2 数据库及其结构 |
| 2.1.3 系统程序的结构 |
| 2.1.4 系统菜单及窗口 |
| 2.1.5 程序设计语句清单 |
| 2.2 中药基本信息数据库 |
| 2.3 中药与有效成分数据库 |
| 第三部分 小结与讨论 |
| 第四部分 致谢和参考文献 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）新肌松药溴化双托品铵的药理学研究（论文提纲范文）
| 药物 |
| 方法与结果 |
| (一)神经肌肉接头阻断作用 |
| 1.家兔垂头试验和雏鸡麻痹类型区别试验 |
| 2.离体蛙腹直肌制备试验 |
| 3.麻醉猫坐骨神经胫前肌制备试验 |
| 4.对麻醉家兔诱发肌电图(EMG)的影响 |
| 5.对离体大鼠膈神经膈肌制备的影响 |
| 6.对终板电位、小终板电位和静息膜电位的影响 |
| (二)在传出神经其它突触或接头部位的作用 |
| 1.猫颈上神经瞬膜制备试验 |
| 2.离体豚鼠回肠试验 |
| 3.对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素降压或升压作用的影响 |
| (三)对呼吸、心血管功能及其它方面的影响 |
| 1.对麻醉猫呼吸的影响 |
| 2.家兔连续多次给药时作用的观察 |
| 3.对血压与心律的影响 |
| 4.抗组胺药对BA降压作用的影响 |
| 5.离体兔心和离体大鼠后肢血管灌流试验 |
| 讨论 |
四、粉叶轮环藤麻醉肌松实验初步探讨（论文参考文献）
- [1]雀儿舌头生物碱的测定与富集及查尔酮三氮烯衍生物的合成[D]. 薛倩倩. 郑州大学, 2013(S2)
- [2]罗库溴铵及有关物质的合成工艺研究[D]. 李大涛. 山东大学, 2011(04)
- [3]中国现代药学史研究[D]. 田丽娟. 沈阳药科大学, 2006(04)
- [4]中药成分与药理作用数据库系统的研究[D]. 李想. 吉林农业大学, 2002(02)
- [5]新肌松药溴化双托品铵的药理学研究[J]. 陈根康,方瑞英,章元沛. 药学学报, 1984(01)
- [6]1979年国内新药综述[J]. 姚应鹤. 中国药学杂志, 1980(06)
- [7]建国三十年来中草药有效成分研究的成就[J]. 陈钧鸿,鱼慧颦,罗思齐,谢斐君,丁牧良,陆仲毅. 中草药, 1980(01)
- [8]肌肉松弛剂氯甲左箭毒（银不换Ⅲ）鉴定会在广州召开[J]. 中国人民解放军第一八七医院科研组. 中草药通讯, 1979(07)
- [9]粉叶轮环藤肌松作用的观察(简报)[J]. 李仪奎,徐军,金锦娣,张美莉,杨蓁. 中草药通讯, 1979(03)
- [10]银不换肌肉松弛作用的初步研究[J]. 解放军第一八七医院. 广东医药资料, 1978(04)