一、器官移植能否“走”得更快些(论文文献综述)
牛宝华[1](2021)在《调控Wnt和Activin/Nodal信号高效建立和悬浮扩增人多能干细胞》文中研究说明多能干细胞(pluripotent stem cells,PSCs)包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞。由于PSCs具有无限增殖和分化成不同三胚层细胞的能力,使得它在研究胚胎或器官发育、疾病模型构建、细胞治疗、药物研发及毒性测试等方面具有重要的应用价值。而目前在多能干细胞应用过程中,干细胞的数量和质量控制方面存在问题。解决多能干细胞应用过程中的阻碍需要有一个稳定的培养体系作为支撑,从而可以在体外生产大量、高质量的人PSCs。虽然目前有很多体系用于人PSCs的培养,比如:MEF-CM、KSR/bFGF、m Te SR、E8、NHSM、5i LAF、t2i LGǒ、LCDM等等。然而不同培养体系以及这些体系下培养的细胞,在不同程度上存在些问题。第一,体系成分复杂且存在异源蛋白,制约了临床转化应用;第二,体系不支持单细胞传代,或者单细胞传代时细胞存活率低,导致培养低效,不利于基因编辑和单细胞克隆的筛选,从而限制多能干细胞的应用;第三,干细胞在培养过程中产生自发分化,影响了细胞的质量;第四,部分体系会导致多能干细胞的基因组不稳定,遗传印记丢失,给其应用带来安全隐患;第五,体系不支持规模化的扩增或者在进行规模化扩增时产量低,难以满足细胞应用时的数量要求。第六,部分体系对多能干细胞的兼容性差。这些问题极大地限制了PSCs的应用。建立新的培养体系对于多能干细胞的高质量生产、高效建立和大规模扩增具有重要意义,可以推动多能干细胞的应用。现研究表明多能干细胞的自我更新和多向分化潜能受到不同的信号通路调节。比如,啮齿类和灵长类胚胎发育过程中,Wnt信号通路控制细胞命运决定和组织形态发生,调控多能干细胞的增殖或分化。Activin/Nodal信号通路,在灵长类的胚胎发育中可以直接调控多能性转录因子Nanog等的表达,而且在人的多能干细胞中也可以维持干细胞的自我更新和促进其增殖,因此该信号无论在体内还是体外对人的多能性维持有着重要作用。总的来说,Wnt和Activin/Nodal信号通路在调控人干细胞的多能性中起着重要作用,然而Wnt和Activin/Nodal信号能否被精确调控以协同维持多能干细胞的自我更新还不清楚。在本研究中,我们利用可以调控Wnt和Activin/Nodal这两个信号通路的小分子和生长因子的不同浓度组合,去筛选新的多能干细胞培养体系。最终我们筛选得到一个新的多能干细胞培养体系,命名为AIC体系(10ng/ml Activin-A,2μM IWP2和0.6μM CHIR)。该体系成分明确且无异源成分,利于临床转化应用。该体系可以协同调控Wnt和Activin/Nodal信号通路来维持多能干细胞的自我更新。AIC体系支持从囊胚或者以体细胞重编程方式直接建立新的干细胞系,在建立新干细胞系的效率上比现在常用体系的建系效率更高,同时也支持现有干细胞系转换到AIC培养体系。而且,AIC体系可以支持饲养层、无饲养层(基质胶:Matrigel,玻连蛋白等)和悬浮三种培养模式,满足不同的实验需求。同时,AIC体系还支持高效的悬浮扩增,4天可以增殖25倍左右,为干细胞的大规模培养奠定了一定的基础;AIC体系培养的多能干细胞的活力好、单细胞克隆效率高(>90%),利于基因编辑等操作应用;AIC体系培养的细胞均一性高,无自发分化,提高了细胞质量。AIC体系下长期培养的干细胞保持了基因组的稳定性,保证其安全性;同时AIC体系,对不同的干细胞系兼容性很好,可以维持不同的干细胞系的多能性。我们还初步探索了Wnt和Activin/Nodal信号通路对干细胞多能性的维持机制。总之,通过调控Wnt和Activin/Nodal信号建立的AIC体系可以解决现有多能干细胞培养体系存在的问题,进而解决多能干细胞应用过程中对细胞质量和数量的要求,有利于建立GMP级的干细胞,为多能性干细胞的临床转化与应用奠定基础。
吴奔[2](2020)在《介词框架“起始介词+X+方位词”研究》文中研究表明“起始介词+X+方位词”这个介词短语也可以作为一个介词框架。此介词框架主要包括三个部分,第一部分是前置词“起始介词”,第二部分是中间成分的X,第三部分是后置词“方位词”。本文包括文章的绪论和文末的结语,全文共分八章。第一章,论述论文的选题意义,概述了前人对介词框架的研究现状和相关研究成果,并阐明论文拟采用的研究方法和语料,同时,本章也对研究的对象、有待深入研究的问题、拟研究解决的问题、可能的创新点进行了说明第二章,主要分析介词框架“起始介词+X+方位词”的构成情况、该介词框架的构件分析、该介词框架内部关系和该介词框架中“X”的多元性。第三章,主要考察和分析“起始介词+X+方位词”框架的两个方面:一方面是“起始介词+X+方位词”框架的句法位置和句法功能,考察该介词框架在句子中的位置能否位于句子前面、后面或句中;另一方面是讨论和分析介词框架“起始介词+X+方位词”中“起始介词”和“方位词”的隐现问题。第四章,主要对介词框架“起始介词+X+方位词”进行语义分析,具体讨论以下四个方面:一、介词框架“起始介词+X+方位词”的语义功能;二、语义近似的“起始介词+X+方位词”框架;三、影响该介词框架语义表达的句法位置;四、对几组介词框架的比较来进一步讨论和观察现代汉语介词框架的特点。第五章,主要考察介词框架“起始介词+X+方位词”与否定词的共现使用情况表达功能,分析和讨论否定词位于介词框架前面的结构和否定词位于介词框架后面的结构,同时也分析否定词位置对介词框架句法和语义的影响。第六章,主要考察和分析“起始介词+X+方位词”框架的两个方面:一方面是起始介词+X+方位词”框架的语用功能,考察和分析该介词框架的话题标记功能和表达功能;另一方面是“起始介词+X+方位词”框架的篇章功能,考察该介词框架的篇章衔接功能和篇章管界功能。第七章,从类型学角度方面,对汉语“起始介词+X+方位词”框架与泰语相应表达形式的基本对应情况和汉语中不同类别的“起始介词+X+方位词”框架与泰语中相应表达形式的对比分析。第八章为结语,总结了本论文的主要研究成果,并指出了本研究中有待进一步提高的地方。
杨阳[3](2019)在《BCL11A识别γ-珠蛋白基因启动子的结构基础以及BAF180与核小体互作的结构与功能研究》文中研究指明本论文主要分两个章节,第一章节重点研究了锌指蛋白BCL11A负调控Y-珠蛋白表达的分子机制;第二章节主要研究了人源BAF180蛋白质第一个BAH结构域的晶体结构以及其与核小体的相互作用。第一章节:血红蛋白的主要作用是将氧气运输到身体的各个组织和器官,来维持人类正常的生命活动。血红蛋白由两条α类型和两条β类型的亚基组成,其编码基因分别位于人类第16号和11号染色体上。β类型的亚基由5个不同的珠蛋白基因(ε-,Gγ-,Aγ-,δ-,和β-珠蛋白)编码,并且在胚胎发育过程中会经过两次发育转换。在胚胎期,主要表达ε-珠蛋白;胎儿期,主要表达γ-珠蛋白;成人期,主要表达β-珠蛋白和δ-珠蛋白。此时,胎儿血红蛋白(HbF或者α2 γ2)的水平降到1%以下。β-血红蛋白疾病是由于编码β-珠蛋白的基因发生突变导致β-珠蛋白的结构发生异常或合成异常,包括镰刀型贫血症和β-地中海贫血症。目前,β-血红蛋白疾病治疗方案有羟基脲(hydroxyurea)治疗、输血治疗、骨髓移植和基因治疗。患有“遗传性胎儿血红蛋白持续存在症(HPFH综合症)”的病人没有完成正常的珠蛋白转换,因此血液中仍然含有一定比例的胎儿血红蛋白。对于正常人来说,这种HPFH综合症对他们的健康状况没有显着影响,但是对于患有β-血红蛋白疾病的患者,却能够极大地缓解他们的症状。因此重激活Y-珠蛋白的表达可以作为一种治疗β-血红蛋白疾病的策略。全基因组关联分析研究(GWAS)发现转录因子BCL11A在调控γ-珠蛋白表达上起着重要的作用。在人类造血干/祖细胞CD34+细胞中敲除BCL11A,γ-珠蛋白表达明显上升;在患有镰刀型贫血症的小鼠中,通过条件型敲除BCL11A的表达,可以提高小鼠体内Y-珠蛋白的产量,也可以修正小鼠的表型。尽管大量的功能实验已经证实BCL11A可以调控γ-珠蛋白的表达,但是具体的分子机制仍然还不清楚。直到最近,两个课题组同时报道BCL11A通过其C端的三个串联的C2H2锌指结合γ-珠蛋白基因启动子上游的115bp区域。巧合的是,天然突变G-117A以及C-1 14A/T/G位于该区域内并且被鉴定存在于患有HPFH综合症的病人体内,但是这些天然突变对于负调控γ-珠蛋白的表达机制也还不清楚。我们通过体外克隆表达以及纯化获得了 BCL11A的C端三个串联的锌指Znf4-6,并设计不同长度的DNA序列用于后续的结晶实验,最终获得了 2.50 A的BCL11A和12bp的DNA复合物晶体结构。通过结构分析以及ITC滴定实验,我们验证了 G-117A和C-114A/T/G突变能够极大地减弱了 BCL11A和DNA的亲和力,这与晶体结构中Znf4-5与G-117以及G-114之间存在相互作用一致。我们也通过ITC实验验证了 ZBTB7A蛋白的C端四个串联的锌指可以结合在γ-珠蛋白基因启动子上游200bp区域,亲和力约为120 nM,该区域内也存在一些与HPFH综合症相关的点突变,目前正在进行后续研究。第二章节:染色质重塑作为表观遗传调控的重要组成成分,主要依赖于染色质重塑复合物来实现功能,主要包括SWI/SNF蛋白家族、ISWI蛋白家族、CHD蛋白家族和INO80蛋白家族。在人类细胞中,SWI/SNF家族又可以分为BAF和PBAF两个蛋白质亚家族。BAF180是PBAF亚家族中独有的亚基,在维持基因组稳定、促进哺乳动物心腔成熟、DNA转录过程中的损伤修复以及抑制乳腺癌、肾细胞癌等起着重要的作用。BAF180含有6个Bromo结构域、2个BAH结构域和1个HMG box结构域。其中它的6个Bromo结构域已经被解析,而C末端的HMG box结构域的功能主要是参与结合DNA,但是关于BAH结构域的结构以及功能尚未有文章报道。之前文章报道BAH结构域可以参与识别组蛋白翻译后修饰来调控基因的表达;也可以参与结合核小体来调控基因沉默;也可以参与蛋白-蛋白相互作用。因此探究BAF180的BAH结构域的结构与功能对于理解BAF180的生物学功能具有很重要的意义。我们解析了 BAF180的第一个BAH结构域的晶体结构,并通过体外组装核小体,利用GST pull-down、EMSA以及ITC实验证实了 BAH结构域可以直接结合体外组装的核小体,也能与293T细胞中提取的核小体相互作用。通过大量的点突变实验和核磁滴定实验,我们初步鉴定了 BAH结构域与核小体相互作用的界面信息。我们希望通过后续的核磁滴定实验,能够获得核小体上的作用界面信息,从而搭建结构模型,获得BAH结构域与核小体的三维结构。
原婕菲[4](2019)在《新时期中国国家形象研究 ——以中国和德国两国互相认知为例》文中研究说明本论文主要研究的是二十世纪九十年代至今的中国国家形象问题,任何国家的国家形象构建和呈现都受到国际局势大背景的影响和制约,本论文对20世纪中德关系进行了历史学的回顾,主要针对中德关系中的主要问题和两国形象问题进行了叙述和分析,找到了新时期中德两国互视的历史根源。在此基础之上,作者利用中文报刊和德文报刊资料、中德关系历史资料,以及调查问卷和访谈等形式,详细分析了中德两国国家形象,特别是对中国眼中的德国形象和德国眼中的中国形象进行了对比分析,打开了“两国互视”研究的全新视角。首先,本文提出了“互视”这一新概念。互视,即不同主体通过不同媒介、方式进行相互了解与认识,从而得到基于各自所获信息的稳定的认知。除了一国国家形象自身的发展演变,国家间互视不平衡是制约一国国家形象的重要因素。中国与德国的两国互视情况从很大程度上来说反应了中国与西方资本主义国家的情况,是中西方国家形象互视的典型案例。但因为语言、文化等原因的制约,有关德国视角下的中国形象研究数量较少,较缺乏深度,本论文以“两国互视”的新视角研究德国视角下的中国形象和中德关系,并对中国形象的构建和提升提出了可行性建议。其次,本文回溯了中德两国互视的历史和二十世纪国际关系史。通过历史的研究可以看出,中德两国互视的不平衡主要体现在贯穿整个历史过程的基调是西方反华、反共势力强大,西方媒体对中国在国际上的发声进行包围和封堵,国际话语权始终掌握在西方国家手中,国际舆论形势始终处于西强中弱的态势,新中国的发展长期被外界扭曲和误解。20世纪80年代末,东欧许多国家发生政变,顷刻间,世界格局发生了历史性的变化。东欧剧变、苏联解体等事件的爆发使得80年代“理想化”的互视认知遭受冲击而不复存在。90年代,以美国媒体为主的西方对华报道均以负面为主,西方主流媒体构建了一个威胁西方安全的负面中国形象。中国成为了西方媒体视角下践踏人权的“警察国家”,未来挑起核战争的极端民族主义国家。并且,西方媒体制造了一系列有关计划生育、不同政见、民族自决等问题的负面舆论,强化与中国主流意识形态的分歧,宣扬“中国威胁论”。总的来说,中西方互视不平衡的特点是在各大西方主流媒体中,中国形象都多多少少的遭遇了妖魔化,西方站在极其防备和不公的视角来看待中国。再次,在概念界定和历史回顾的基础上,本文的第二章和第三章分别详细的研究了中国视角下的德国形象和德国视角下的中国形象,特别着重研究了主流媒体视域下的互视认知问题。主流媒体包含报纸、期刊、电视、广播等,是一个国家对外宣传的重要途径。本文主要利用了《环球时报》、《参考消息》作为研究中国的德国形象的材料,《南德意志报》、《焦点》作为研究德国的中国形象的材料,并结合作者在德国的亲身经历和体验,对两国互视进行了基础性的研究,分专题描绘出了两国互视认知的景象,为接下来进行两国互视比较研究作好了铺垫,打好了基础。最后,本文的第四章对中德两国互视进行了比较,对互视不平衡进行了剖析和批判,并提出了改变不平衡现状的对策和建议。长期以来,西方主流媒体普遍存在的一个问题就是用他们的意识形态框架来衡量中国的问题,并得出他们心目中合理的结论。中国国家形象虽然起着变化,逐渐向好发展,但近30年来未有明显转变,总体呈负面的不平衡的状态,即中国对德国等西方发达国家的认识较为正面,德国对中国的认识较为负面,这两种认识之间的差距很大。这种不平衡状态导致中国产生崇洋媚外、丧失国际话语权、国际地位与影响力提升缓慢。中国国家形象是建立在中国国情基础上的,而西方主流媒体普遍对中国国情缺乏真正的了解。21世纪以来,国际环境和中国自身都处于重要的变化时期,并且这个时期将持续较长的一段时间。这是中国国家形象不断变化的根本原因,也是塑造和改善中国国家形象的绝佳时机。2008年,奥运会成功在北京举行;2010年,世博会成功在上海举行,诸如此类突出的外交事件极大地推动了中国形象在国际上的更新。中国是由中国共产党领导社会主义国家,中共马克思主义政党的基本性质和原则立场并未改变,同时,中国的形象在2008年之后通过改革开放的不断深化越来越充分地展示在了国际社会面前。中国应把握好这一重要战略机遇期,争取夺回塑造中国形象的国际话语权。近年来,中国对国家形象的塑造越来越重视,以一种开放的、自信的、现代化的姿态构建出了许多正面的中国国家形象,并对陈旧的、单一的、神秘的敌对形象进行改造和反击,一个具有时代感和新气象的中国形象正如一轮初升的太阳,冉冉升起。
宫敏[5](2019)在《基于静电纺丝的仿生型人工骨膜及柔性电子器件的设计、制备与应用研究》文中研究表明骨缺损是骨科常见多发性疾病。考虑到骨膜在骨再生中的重要作用,在骨膜的配合下提高骨移植物的成骨能力是非常可取的。自体骨膜移植或同种异体骨膜移植具有来源受限、供区发病率以及免疫原反应等问题。因此通过体外设计和构建模拟天然骨膜结构和功能的人工骨膜将是更好地治疗大尺寸骨缺损的一个新手段。静电纺丝纤维具有类细胞外基质的结构、制备方法简单且可大规模制备、表面形貌可调、柔性好、成本低以及可作为药物载体等优点,因此它在高性能柔性薄膜的设计与集成方面得到了广泛的关注。本研究的目的是将静电纺丝纤维膜制成具有柔性、透过性以及骨诱导作用的人工骨膜,覆盖在复杂的骨移植物表面,促进骨修复效果。骨形态发生蛋白(BMPs)、胰岛素样生长因子(IGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)等传统生长因子存在降解速度快、成本高、易失活、有副作用等缺点,因而限制了它们的临床应用。本论文研究内容之一为使用中药成分淫羊藿苷(ICA)来代替传统的蛋白类的生长因子,并将其添加到聚己内酯(PCL)/明胶基体中,通过静电纺丝制备具有成骨诱导作用的人工骨膜,然后研究了淫羊藿苷负载量(0,0.005,0.01,0.05,0.1,0.5 wt.%)对纤维形貌、物理性质、药物释放曲线、体外降解性、体外生物相容性以及体外成骨分化等性能的影响。研究结果表明,负载ICA的静电纺丝纤维膜亲水性明显提高,载药纤维膜降解速率适宜,且具有良好的生物相容性。此外,相比于未载药组,负载ICA的纤维基质上MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素(OCN)、I型胶原(COLI)表达及钙沉积含量明显增强。ICA负载量为0.05 wt.%的纤维膜具有显着的促进细胞粘附、增殖和分化效果,具有最佳的综合性能。因此,这种负载ICA的PCL/明胶静电纺丝纤维膜具有促进骨再生的巨大潜力,可作为仿生型人工骨膜使用。此外,感染是导致植入材料失败的一个主要原因。因此,我们在第二部分的研究中设计制备了基于静电纺丝的具有抑菌和成骨等多种功能的仿生型人工骨膜。通过使用同轴静电纺丝,分别使用明胶和PCL为壳层和核层基体,并在纤维壳层和核层中分别加入抗菌药物莫西沙星盐酸盐(MOX)和促成骨药物ICA,制备了具有核壳结构的双载药型柔性纤维膜。我们对制备得到的核壳纤维膜的物理性能、药物释放、体外降解、体外抗菌性能、体外成骨分化以及体内成骨性能进行了研究。研究结果表明,具有核壳结构的纺丝纤维膜是两种不同功能药物的有效载体。明胶壳中的MOX在第1个月迅速释放,可以有效降低感染发生率,而PCL核中的ICA释放缓慢且可持续释放,可为骨的长期再生过程提供持续的骨诱导因子。PCL和明胶组成的核壳结构以及二者降解速率的差异都有助于两种药物的分级释放和缓释。此外,具有核壳结构的双载药纤维膜组具有明显的体外抗菌作用,且MC3T3-E1细胞OCN、COLI、钙沉积等成骨标志物表达增强。更加值得注意的是,在兔桡骨缺损模型中,具有核壳结构的双载药纤维膜在质量和数量上都表现出了促进体内骨形成的特性,因而可以作为潜在的多功能仿生型骨膜在临床上使用。由于核壳纤维的结构较难控制,因此我们接下来又采用双喷头静电纺丝的方法制备了一种由两种纤维组成的同时具有抗菌性和骨诱导性的新型人工骨膜。我们将抗菌药物MOX和成骨药物ICA分别引入PCL/明胶纳米纤维和PCL微/纳米纤维中,赋予纤维膜抗菌和骨诱导性能。含有双纤维的纺丝膜不仅可以作为两种溶解性差异较大的药物的同一种载体,而且根据两种纤维基质的降解速率和两种药物的扩散速率的不同,实现了可控的药物药物释放曲线。最重要的是,这种含有双纤维的纺丝膜1个月后释放的ICA仅为35%,释放速度较慢,与骨再生速度相当,并且这是其它给药系统难以达到的。同时,该双载药双纤维膜具有明显的抗菌性和良好的体外生物相容性,可使细胞在其上粘附和增殖。此外,MC3T3-E1细胞中OCN、COL Ⅰ表达和钙沉积的明显上调,显示了其优良的促成骨分化能力。另外,双载药双纤维膜在兔桡骨缺损模型中,也显示出明显的促成骨性能。这些结果表明,双载药双纤维膜作为一种有效的药物释放控制载体和仿生多功能人工骨膜在促进骨再生方面具有巨大的潜力。除骨缺损以外,皮肤上慢性伤口的护理也是临床上的一个难题。实时监测伤口的状态,并在伤口感染初期给予及时的抗感染治疗对于减轻患者痛苦、为医生提供诊断信息以及降低我国医疗卫生体系的负担是非常有帮助的。柔性电子设备在可穿戴医疗生物监测、随需应变治疗、人机交互等领域的广泛应用正引起人们极大的兴趣。然而,传统塑料衬底的不舒适性、机械失配性和不透气性限制了柔性皮肤电子设备在医疗生物监测和随需应变治疗中的应用。本文以负载有MOX的交联静电纺丝热响应性聚合物纳米纤维膜为基底材料,采用丝网印刷在其上制备导电图案,制备了具有实时温度传感和伤口部位按需及时抗感染治疗的柔性透气电子器件。这种复合器件不仅具有良好的柔性、可靠的透气性和强健的环境稳定性,而且器件的电阻和温度之间呈线性关系,可实时生物监测伤口部位的组织温度。此外,该复合器件还可以组装成电子皮肤,用于温度变化的空间传感映射。同时,柔性温度传感器与无线发射机耦合,可以实现实时远程温度监测。同样值得注意的是,该复合器件也可以作为高效的柔性加热器使用,一旦感染发生,可触发纤维中按需释放抗生素,及时抑制伤口部位的细菌繁殖。本论文的目的是设计、制备和研究基于静电纺丝的仿生型人工骨膜和柔性电子器件的性能与应用,以实现更好的骨再生和伤口护理,从而减轻患者的经济负担和医疗卫生系统的压力,最终促进我国经济和社会的发展。
吴建帅[6](2014)在《基于统计学的三维重建体积计算方法研究》文中进行了进一步梳理近些年来计算机相关技术的快速发展为医疗数字化的深入研究提供了强大技术支持。目前,医学三维可视化研究在医学临床应用中是一个新的研究热点,并且随着医学可视化研究水平的不断提升,进一步扩展了相关理论与应用研究的范围。传统的几种医学临床体积测量方法主要是针对二维医学图像的,但是随着科技的进步,针对二维医学图像进行的体积测量方法不具备可复用性与再现性,不能够完全地满足现代医疗的需求。这几种方法所得到的体积数据精确性还有待提高,容易受到图像扫描间距和不同面积计算方法的影响,特别是对形状比较复杂的组织器官,这几种方法的误差会比较大。为了解决上述问题,本课题,利用三维可视化技术来实现一种直接针对医学三维重建曲面模型进行体积测量的方法,该方法可以应用于医学临床中的体积测量,有利于帮助医生对病人的病情进行分析并制定适当的治疗方案。此外,医学体积测量还有助于帮助医生判断治疗药物的效果与时效性。所以,三维体积测量方法在临床应用研究中具有重要的实际意义和参考价值。本课题中详细地介绍了几种医学临床应用中经常使用的体积测量方法,并将工程研究中的投影方法应用于医学三维重建模型体积测量中。通过对连续的医学图像进行预处理,利用经典的Marching Cubes算法对这些连续的图像进行面绘制重建,再结合开发工具中相关的功能来实现对三维重建模型的实时交互,模型重建的过程中会涉及到模型空间孔洞修补与法向量一致化调整等过程。接下来需要对模型表面的三角网格进行分类,然后将其投影到事先在三维空间中设置好的投影平面上,最终根据统计学方法来获取医学三维重建模型的体积数据。该方法的主要优点是具有良好的三维可视化效果、实时交互能力和体积测量精度,更有利于临床需求。本文中提供了一种新的思路与方法来实现对医学三维重建模型的体积测量,在VS2005的研发平台下与VTK开发工具相结合来实现该测量方法,有利于临床医疗系统相应功能需求的进一步完善。
周碎央[7](2014)在《c-Abl在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其恶性行为作用机制的初步探讨》文中研究表明女性生殖器官最常见三大恶性肿瘤包括子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢恶性肿瘤,发病率均呈逐年上升趋势。卵巢恶性肿瘤的发病率位居前两位之后,但其死亡率却高居第一。由病理学检查确诊,卵巢恶性肿瘤中约有85%~90%为卵巢恶性上皮性肿瘤。上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer, EOC)死亡率高主要原因有以下几点:1)卵巢隐匿于盆腔深部,检查时不易及时发现病变卵巢;2)绝大多数EOC患者早期无明显症状和体征,不易发现,确诊时有75%以上的患者疾病已经进展到肿瘤中晚期(FIGO III~IV期);3)EOC在肿瘤早期时就具有盆腹腔播散转移的特性,且术后极易复发;4)EOC患者对于铂类、紫杉醇等一线化疗药物易产生耐药。近几年,临床上即使采取了肿瘤细胞减灭术加联合药物化疗等综合治疗手段,同时改进了术中方法和增加新的靶向治疗方案,但对于EOC患者来说,并未有效地改善其预后。根据文献资料表明,EOC患者的5年生存率始终徘徊在30%左右。据报道,世界上每年有近204,000名的新发病例,约125,000名女性不幸死于卵巢癌,对广大妇女的家庭生活和健康造成严重威胁。目前,对于EOC的发病机制尚未阐明。侵袭和转移是导致卵巢癌治疗失败和患者死亡的主要原因,因此探讨卵巢癌的恶性生物学行为及其发生的分子生物学基础一直是妇科肿瘤研究领域中的热点。恶性肿瘤的发生发展及转移是一种复杂的恶性生物学行为,癌细胞先在原发病变区域增殖,继而向周围邻近组织浸润并使其发生破坏,然后脱离原发病灶,经血道及淋巴道转移,在远处器官形成单个或多个转移瘤。在这一系列过程中,关键环节在于癌细胞向周围正常组织的浸润侵袭,而启动这一步骤依赖于癌细胞的极化运动能力。癌细胞的侵袭过程,主要是通过调节细胞肌动蛋白的聚合及解聚提供的动力,使癌细胞伪足得到支持能够维持延伸而发生迁移。致力于探究肌动蛋白如何在肿瘤细胞侵袭伪足部位聚合,如何调节各肌动蛋白之间的协作,也许可以达到控制癌细胞侵袭的目的。本课题组前期在“吸烟与粘液性卵巢癌的发病相关性”以及“上皮性卵巢癌早期诊断研究”中采用反向捕获抗体芯片,发现卵巢癌患者血清中均存在WAVE1(Wiskott-Aldrich syndrome protein family verprolin-homologous protein1, WAVE1)蛋白升高,具有血清差异性表达意义,提示其可能是EOC的一个标志蛋白。通过课题组成员前期研究发现,WAVE1作为一种新型肌动蛋白调节蛋白,在EOC的增殖及侵袭转移等恶性行为中发挥着重要的作用,同时研究发现ABL酪氨酸激酶参与WAVE1介导的肌动蛋白骨架重排过程。c-Abl酪氨酸激酶属于非受体Abelson酪氨酸激酶超家族中的一员,由于在其羧基端具有F-actin、G-actin结构域。在一定的条件下,c-Abl激酶可以直接同纤维性和球形肌动蛋白相结合,在细胞骨架重排和细胞伪足(如丝状伪足、侵袭性伪足)聚集形成过程中扮演着重要角色。研究发现,在乳腺癌、慢性髓性白血病、恶性黑色素瘤、胃肠道间质恶性肿瘤等肿瘤中,c-Abl均呈高表达,提示c-Abl可能在肿瘤侵袭转移过程中扮演着重要的角色。伊马替尼(imatinib/STI571)是一类非受体酪氨酸激酶特异性小分子抑制剂,具有c-Abl、c-kit及PDGFR等多个有效靶点。最早用于慢性髓性白血病的治疗,并获得了令人满意的临床效果。在前列腺癌、大肠癌、胃癌等恶性实体肿瘤中伊马替尼的治疗作用也得到肯定。近年来,国外有学者进行关于伊马替尼类酪氨酸激酶抑制剂在治疗复发性卵巢癌、难治性卵巢癌及对铂类和紫杉醇耐药的卵巢癌治疗效果的临床药理实验。研究发现,对于存在酪氨酸激酶表达的卵巢癌患者,伊马替尼也许能获得一定的临床受益。但目前对于c-Abl在EOC中的相关基础研究较少。因此,本课题将从以下四个部分对c-Abl在EOC发生发展及侵袭行为中的作用进行研究,以期探讨c-Abl在EOC恶性生物学行为中可能涉及的分子机制,为非受体酪氨酸激酶抑制剂治疗卵巢癌的临床可行性补充理论依据。第一部分c-Abl在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义目的检测在不同EOC标本中c-Abl蛋白表达情况,探讨c-Abl的表达与EOC患者临床病理特征之间的关联性。方法(1)采用免疫组织化学测定22例正常卵巢组织,28例良性卵巢肿瘤组织,18例交界性卵巢肿瘤组织及137例EOC组织标本中c-Abl的表达情况,分析c-Abl的异常表达与其临床病理特征的相关性。(2)采用Western blot测定18例正常卵巢组织标本,17例卵巢良性肿瘤组织标本,14例卵巢交界性肿瘤组织标本和32例EOC组织标本中c-Abl的表达情况,分析c-Abl的异常表达与其临床病理特征的相关性。(3)应用Kaplan-Meier生存分析比较不同EOC组织标本中c-Abl表达强弱对患者生存时间的影响;Cox回归分析研究关于EOC患者生存时间的相关影响因素。(4)采用Western blot检测不同人卵巢癌细胞株(SKOV3、3AO、OVCAR-3、ES-2)中c-Abl蛋白表达情况,应用激光共聚焦显微镜技术探究c-Abl在人卵巢癌细胞株中的亚细胞定位。结果(1)免疫组化结果显示,在137例EOC组织标本中,c-Abl呈强阳性表达有94例(68.6%),低表达或不表达者有43例(31.4%);在正常卵巢组织21例(95.5%)、卵巢良性肿瘤24例(85.7%)及卵巢交界性肿瘤14例(77.8%)呈c-Abl不表达,差异有显着统计意义(P<0.05)。在EOC中,FIGO分期中III~IV期的c-Abl蛋白表达水平显着高于I~II期组织(P<0.001),c-Abl表达水平在病理分化程度为中低分化显着高于高分化者(P<0.001),c-Abl表达水平在EOC患者血浆Ca-125≥35U/ml的显着高于Ca-125<35U/ml(P=0.019),c-Abl表达在术后残余肿瘤直径≥1cm的EOC患者显着高于术后残余肿瘤直径<1cm者(P=0.015),但与EOC患者腹水情况、病灶单双侧、年龄、肿瘤大小及病理学类型无关(P>0.05)。(2)Western blot结果显示,EOC组织标本中c-Abl的表达显着高于正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢交界性肿瘤组织(分别为:1.704±0.382,0.317±0.062,0.334±0.066,0.346±0.068),差异有显着统计学意义(P<0.05)。在EOC组织中,c-Abl蛋白表达水平与EOC组织分化程度、术后残余肿瘤直径大小、患者血浆Ca-125水平、FIGO肿瘤分期有关(P<0.05),而与EOC患者腹水情况、病灶单双侧、年龄、肿瘤大小及病理学类型无关(P>0.05)。(3)Kaplan-Meier生存分析显示,c-Abl高表达的EOC患者生存时间显着短于c-Abl低表达的患者(P<0.05),多变量分析表明不满意的肿瘤细胞减灭术、c-Abl高表达和FIGO分期中晚期可能是EOC预后的独立因素。(4)c-Abl在SKOV3、3AO、 ES-2、OVCAR-3中的表达分别为:1.044±0.138,0.905±0.096,0.943±0.170,0.855±0.750;通过激光共聚焦显微镜观察到c-Abl与肌动蛋白共表达于细胞膜和细胞质上。结论(1)c-Abl在不同EOC细胞和组织标本中呈高表达。高表达的c-Abl与EOC肿瘤分化、术后残余肿瘤直径大小、肿瘤分期及患者血浆Ca-125水平有关。(2)c-Abl的高表达与EOC侵袭及患者不良预后相关,提示c-Abl可能在EOC恶性行为中扮演着重要的角色。第二部分c-Abl基因shRNA慢病毒载体的构建及其稳定转染人卵巢癌细胞株的筛选目的采用RNAi(RNA interference,RNAi)技术设计、构建c-Abl的shRNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒包装载体,鉴定、筛选稳定转染的人卵巢癌细胞株(SKOV3),以便为后续实验提供基础。方法(1)设计并化学合成四条含高效特异性靶向c-Abl基因的重组质粒和一条阴性对照。主要通过双酶切实验以及精确的测定DNA序列对其重组质粒进行鉴定。(2)将经序列测定验证正确的重组质粒进行慢病毒包装,将pMagic7.1转染到293T细胞经收集、提纯、最后测定病毒滴度。采用慢病毒载体转染法,将包装好的质粒转染至SKOV3中,不断培养并逐步建立稳定转染的细胞株。(3)采用Western blot方法检测转染组、未转染组及阴性对照组细胞中c-Abl蛋白表达的变化;采用Real-time PCR测定上述三组细胞中mRNA表达量的变化,验证并获得c-Abl基因抑制效果最佳的稳转细胞株。结果(1)设计合成四条c-Abl特异性shRNA,经双酶切法及DNA序列测定结果显示,成功构建了c-Abl基因RNAi的慢病毒载体。(2)慢病毒载体介导的c-Abl-shRNA1、 c-Abl-shRNA2、c-Abl-shRNA3、 c-Abl-shRNA4和阴性对照成功转入SKOV3,采用嘌呤霉素进行筛选并获得稳定表达的SKOV3单克隆细胞株。(3)采用Western blot和Real-time PCR检测和验证,获得c-Abl基因抑制效果最显着的SKOV3-Ri2细胞。结论成功构建了c-Abl基因的特异性重组质粒。利用慢病毒载体进行包装,成功筛选获得c-Abl基因抑制效果最佳的SKOV3,为进一步研究c-Abl在EOC中恶性生物学行为及其可能相关的分子机制奠定基础。第三部分慢病毒介导的c-Abl基因沉默对SKOV3细胞株恶性行为的影响目的探究干扰c-Abl基因后对卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖、粘附、生长及侵袭等恶性生物学行为的影响。方法(1)采用Transwell小室检测SKOV3细胞在c-Abl基因沉默前后其迁移和侵袭能力的改变。(2)采用细胞粘附实验研究SKOV3细胞在c-Abl基因沉默前后其粘附能力的改变。(3)采用MTT法测定SKOV3细胞在c-Abl基因沉默前后其增殖能力的改变。(4)采用软琼脂克隆形成实验观察SKOV3细胞在c-Abl基因沉默前后其细胞群体增殖能力、依赖性的改变。(5)采用裸鼠移植瘤实验观察SKOV3细胞在c-Abl基因沉默前后其成瘤能力的改变。结果(1)干扰c-Abl表达使EOC细胞侵袭能力受到明显抑制:Transwell小室迁移结果显示,干扰组SKOV3-Ri2穿过聚碳酸脂膜迁移细胞个数较正常对照组、阴性对照组均明显减少(P<0.05)。Transwell小室侵袭结果显示,干扰组SKOV3-Ri2穿过Matrigel侵袭细胞个数较正常对照组、阴性对照组均明显减少(P<0.05)。细胞粘附实验显示,干扰组SKOV3-Ri2的细胞间粘附能力较正常对照组、阴性对照组均显着下降(P<0.05)。(2)干扰c-Abl表达使EOC细胞生长增殖能力受到明显抑制:MTT结果显示,SKOV3-Ri2组细胞在转染后1d、2d、3d、4d以及5d,呈现的细胞生长曲线较正常对照组、阴性对照组平缓,生长速度亦呈现减缓(P<0.05)。软琼脂克隆形成实验显示,SKOV3-Ri2干扰组细胞生长速度较正常对照组、阴性对照组迟缓,形成克隆数目明显减少(P<0.05)。(3)干扰c-Abl表达使裸鼠皮下成瘤能力受到明显抑制:干扰组SKOV3-Ri2形成的移植瘤较阴性对照组瘤体体积小,成瘤能力明显减弱,生长速度缓慢。结论细胞株SKOV3增殖和侵袭转移能力在c-Abl基因沉默后受到明显抑制,提示c-Abl可能在EOC的增殖和侵袭转移等恶性生物学行为中扮演着重要角色,进一步为临床上应用c-Abl抑制剂治疗EOC提供有力的基础实验支持。第四部分c-Abl在上皮性卵巢癌恶性行为中的分子机制研究目的探究c-Abl在上皮性卵巢癌侵袭转移及增殖恶性行为中可能涉及的分子机制。方法(1)采用HE染色观察不同裸鼠移植瘤中肿瘤细胞形态学变化。(2)采用免疫组织化学和Western blot检测阴性对照组和干扰组裸鼠移植瘤中与侵袭转移、增殖相关蛋白E-cadherin、MMP-2、MMP-9、VEGF、cyclin D1的水平变化。(3)采用Western blot检测SKOV3细胞中ERK1/2、p-ERK1/2;AKT、p-AKT;P38MAPK、p-P38MAPK蛋白水平的变化在c-Abl基因沉默前后。结果(1)HE染色结果显示,SKOV3-Ri2移植瘤肿瘤细胞排列较整齐,可见极性,而SKOV3-NC移植瘤肿瘤细胞失去极性,排列紊乱。(2)免疫组化和Western blot结果显示,在SKOV3-Ri2组中MMP-2、cyclin D1、MMP-9、VEGF蛋白表达水平较SKOV3-NC组显着降低,但E-cadherin蛋白表达水平呈现上升(P<0.05)。(3)Western blot检测信号转导通路相关蛋白水平结果显示,相对于SKOV3-NC细胞,SKOV3-Ri2细胞中AKT、p-AKT和p-P38MAPK蛋白明显降低(P<0.05)。而P38MAPK、ERK1/2及p-ERK1/2无明显变化(P>0.05)。结论在EOC细胞中,上调的c-Abl可能通过介导PI3K/AKT、P38MAPK信号转导通路,激活其下游相关效应蛋白参与EOC的恶性行为。c-Abl可能是PI3K/AKT和P38MAPK信号通路中潜在的调节因子。
秦玉圣[8](2014)在《睾丸注射白消安制备小鼠精原干细胞移植受体及精原干细胞移植》文中研究表明精原干细胞移植对于研究精子发生和制作转基因动物以及男性避孕等方面有重要的理论和实际意义。目前,已建立了一些精原干细胞移植受体制备方法,例如腹腔注射白消安、热应激以及辐射法。但是这些方法均存在不同缺陷,如白消安药物对靶器官以外组织器官的严重毒副作用、热激法受体的移植操作窗口期较窄和辐射法需要专门的仪器设备等。为获得理想的受体制备效果,本研究对雄性ICR小鼠的双侧睾丸注射白消安,采用4,6mg/kg/side两个剂量组,以腹腔注射40mg/kg白消安组作为阳性对照,睾丸注射50%的DMSO组做为阴性对照。分别在注射后第14、21、28、35和70天检测受体小鼠的死亡情况,采集血液样品进行血常规分析,测量体重、睾丸重,同时,采集各组各个时间点的睾丸制作切片,染色后分析组织切片中曲细精管空腔的变化和各级生殖细胞的变化情况。实验结果表明,睾丸注射白消安后,受体鼠血液中RBC、WBC、PLT和HGB成分变化较小,整体呈现先下降后逐渐回升的变化趋势,但与阴性对照组间的偏差较小,只是个别时间点呈现显着差异,而且受体小鼠未发生致死现象,说明睾丸注射白消安的毒害作用很小。相反,作为阳性对照的腹腔注射组,受体小鼠血液中的RBC、WBC、PLT和HGB成分发生了显着变化,虽然随着时间的推移,在第70天时也恢复到了对照组水平,但各项指标在整个实验过程中变化较大,持续时间较长,有更多的检测点与阴性对照间存在显着差异,并且检测到了高达31.6%的受体鼠死亡现象。组织切片检测结果表明,睾丸注射白消安组与腹腔注射白消安组相比,曲细精管空管较快,达到最大空管期后持续时间较长,且这些变化随着白消安剂量的增加更加显着。通过比较睾丸注射两个剂量组的组织切片变化情况,选择6mg/kg/side剂量组小鼠在睾丸注射白消安后16-17天作为精原干细胞移植受体,将4-7日龄转基因C57BL/6J供体小鼠睾丸组织制备细胞悬液,经过短暂的贴壁差异分选后将精原干细胞悬浮液通过睾丸输出管移植到受体小鼠睾丸中,移植后42天进行小动物活体荧光成像观察,将睾丸部位有荧光的受体鼠与ICR母鼠按1:2进行合笼,最终得到了供体后代。结果表明,通过睾丸注射白消安有效消除了内源性生殖细胞,通过SSCs移植使受体鼠生育力得到了恢复,并且通过荧光检测、PCR检测和毛色辨认,证明获得了供体后代小鼠,本研究成功建立了睾丸注射白消安受体制备技术,并在啮齿类动物应用中证明是安全可靠的。
吕鐄[9](2013)在《论视觉审美中的物性化体验》文中研究指明从20世纪30年代海德格尔提出现代的特征是世界被作为图像来加以理解和把握,到90年代全球范围内视觉文化研究热潮的兴起,消费时代和数字化技术的视觉生产在完善影像质量的同时宣示视觉文化转向的实际发生,视觉性越来越成为日常生活和艺术生产的支配力量,人类的视觉审美体验因此发生物性化的改变。本文讨论的主要问题是物性化体验在视觉审美中的显现及其美学意义。体验的物性,其词义来源和涵义主要具有超符号的感性质料集合、以机械复制为特征的技术性和物化的关系等三层含义。从艺术实践的角度看,材料的物性开启是当代艺术的内在规定性。从社会关系的变动看,影像的机械复制性使符号“自然化”和社会关系化为物化关系的表征。视觉消费中的符号生产具有明显的体验性质。从文化创造的角度看,物性化体验产生于客观文化对主观文化的优势条件下艺术或文化的越界动机的内在驱动。本文的研究思路是从物化学说、媒介研究和主体性哲学等三个论域切入,以视觉媒介从摄影、电影、电视到新媒体的变化为线索,考察审美体验变化的形态与特征,探究其社会学价值,意图发现视觉文化转向所带来的文化性质转变和美学观念重构。在方法上,本文主要着眼于物性体验视觉成因的辩证分析,探寻视觉体验变化的美学脉络和影响因素,并由艺术理论和社会理论中的现实问题出发尝试深入观察媒介和交往物化对视觉体验的影响。物性化体验是指向后现代状况的一种现代经验类型。其性状与后现代主义对美学的反思有着显着的关联性。第一章“视觉范式中的物性化体验”主要讨论现代体验的物化历程和生成条件。西美尔从客观文化与主观文化的非同步发展角度出发提出现代性体验的历史性根源在于成熟的货币经济的发展,其心性质态的集中地是都市。都市个体的现代性体验和人格特征可以从顺应和反弹/逃逸两方面的关系来揭示。吉登斯从其“结构化理论”出发认为,以理性价值为核心的现代性造成了情感的边缘化。随着“交往理性”向情感生活领域的渗透催生出“情感民主”的命题。而促成情感民主化的条件是全球化、现代日常生活和后传统社会的出现。后情感主义不再追求本真、审美、纯粹等情感主义时代的伦理,而是热衷于成批生产虚拟性、机械性、操纵性的情感。在现代性确立的过程中,物的象征意义被功能作用所代替。与物的功能化并行出现的是人功能化为机器的附属对象。在艺术与日常生活日益同质化的视觉关系时代,审美体验越来越物化为一种美学的政治。现代性心性气质只有依托不懈追求“未来”的现代时间才能确立。匆忙的视觉行为构成现代生活的常态,而越是耽溺于匆忙,越是易于失去正常感知从而发生体验变异。不断骛奇热望又不断灰心厌倦的症状交替往复地折磨着现代人。现代体验的物性化依托于现代媒介传播/交往的物化。以信息的快速消耗为主要内容的新型表现媒介强调健忘的特质。以媒体为中介的交往的物化使交往主体的主体性发生变化:人的身体成为媒介的延伸。消费社会创造出过剩的图像,消费的物质性和物象化加速了体验的物性化。物性消费体验的基本性状包括:炫耀性与偶像化、景观化与欲望化、伪个性化的新部落主义。从作为文化主因的传播媒介转变来看,电态媒介的主导性使后现代的“后”具有物质的含义,而在“第二媒介时代”,现代主体被信息方式置换成一个多重的、撒播的和去中心化的主体。在从现代到后现代视觉范式转变中,影像审美及其视觉关系呈现出几种显着的变化:从表征影像到自指拟像;从形式的意味到超形式的过程化;从惊颤效果到耽溺体验;从为图所困到逐图而居。第二章“从灵光消逝到时尚肖像”讨论的是摄影真实感的形成和主体性的变化以及时尚肖像的社会审美价值。以摹仿为初始目的的视觉复制技术不仅导致“灵光”的消逝而且使摄影的普及具有扩展视觉性和民主政治的社会作用。就摄影与现实的关系而言,摄影所引发的体验是一种关于现代性的时空体验,是不同于绘画的一种瞬时的视觉快感。物态化照片的真实性虽然源于实证意义的证据性,但其本质是物像的表象化;照相机对光学无意识性的揭示从根本上颠覆了视觉所定的等级制度,具有社会空间转换和主体观念更新的革命性意义。摄影影像强化了现代物质生活体验的速度感和时尚化。封面偶像实现了摄影的形象时尚性;老照片提供了一种不寻常的历史复现方式;时装广告和风光照则使生活装饰化和使自然视觉化。现代巨量高速空间的创作意味着摄影主体视觉观念和方法的双重革新。第三章“从完整电影到奇观电影”讨论的是电影的经验还原机制和半梦恋物的主体精神特征以及奇观电影的奇观性。“完整电影”神话的延续受益于电影对现实经验的还原与控制,由电影的技术结构所释放的官能的惊颤效果与现代艺术触觉特质的转变具有一致性。电脑数字化视频技术的成熟给电影特技美学带来的主要变化在于对影像逼真性的超越。按照第二电影符号学的观点,电影体验只是一种白日梦,观众的电影赏鉴以一种类似窥淫的视觉恋物主义为基础,建构的是一个离心化的主体。文化工业的主体批判观点认为现代主体性是文化工业标准化和伪个性化的命定产物,消费者的想象力为大众媒体所控制。而伯明翰学派的大众文化研究认为,大众有可能用自己的方式给“统治话语”解码,亚文化通过风格发起对主文化和霸权的挑战或抵抗。奇观电影的崛起和流行表明:奇观比叙事更合于消费社会对视觉产品的体验要求,也说明电影文本从时间深度模式向空间平面模式的转变。数字影像和虚拟空间在奇观电影中的广泛应用正在使传统影像转变成为拟像。第四章“从家庭经验到拟态狂欢”讨论的是电视的“家用”性和“电视迷”的主体性以及电视文化的娱乐本性。电视文本的“生产者式”特征让观众将自我深嵌于电视的媒介机制和制作过程中,参与节目意义的生成。而其家用媒介的性质却促使个体注意力和群体经验这两个层面都处于分散状态。电视使家庭日常活动的时间规律化,并和家庭建立起深刻的情感联系。在一般的意义上,现代人都是广义的“电视迷”。体验性的电视参与显现为一种在观众和电视文本之间谋求共识的协商过程。电视文化是城市文化的重要组成部分,消费时代的电视化图景是一种拟态狂欢。从技术与审美的关系角度考察,电视传播的技术特征正在把电视文化降格为一种肤浅庸俗、彻头彻尾的娱乐,感官愉悦的娱乐成为电视话语的超意识形态。第五章“从视觉超限到游牧风格”讨论的是新媒体艺术的动漫化美学和光滑空间的游牧主体性以及数字网络时代的视觉再生产。新媒体艺术提供超限的视觉体验,借助数字技术构造虚拟的现实,形成以突出主体快感为特性的动漫化的美学。赛博空间主要是一种光滑空间,充盈其中的是自由流变的游牧美学旨趣。块茎化的模式和连接使得主体在赛博空间中自我构建为一个机能化的主体。主体认知能力和想象力的退化显示出网络空间的虚拟生存与主体真实实践的试演关系。而在解构性的视觉再生产过程中,以隐私和形象消费为特征的大规模集体偷窥和网络PS恶搞等“假性失序”所凸现的是主体边界及其道德观念的变动,社会麦当劳化向迪斯尼化的位移则在视觉祛魅与复魅的意义上提出由固化的情感形成机制向自我虚拟机制转变的新问题。第六章“物性化视觉体验的美学重构”试图从视觉文化和影像发展的关系角度来理清影像及其依存媒介的变革发展逻辑,透视图像时代审美现代性框架内艺术的物性回归之路和视觉范式/体验的生成及转变的可能走向。现代视觉体验经历了从为物所迷到逐物而居的变化。现代大众在一个高度复杂而精密的社会机构网络间穿梭时形成“游牧式主体”和集体性的对抗主体。在鲍曼的流动现代性之前,本雅明早已将视觉体验与游荡者和大都市连接起来。杰姆逊则从符号内部结构的变化解释资本主义发展从现实主义到现代主义再到后现代主义的演变是物化力量持续增强所引发的两次社会文化逆转。视觉主体在消费文化中的“迷”化状态实质是一种主客体互动的非本质论结构,具有重塑与颠覆的双向潜能,显现出形态特征明显的权力/欲望的图像关系。从美学的现代变革来看,日常生活由被摹仿的对象转化成摹仿的主体,而影像则成为日常生活拟仿的范本,形成仿真的世界或后现代文化。但就现实情形而言,艺术并未终结。现代的审美主义在抗争现代社会的同时成为现代焦虑与不安立场的表征。在步入后现代状况的进程中,审美活动与解放功能的背离,审美之物从审美关系的逸出,审美与影像现实的密合等都越来越无法从精英立场的诸美学体系中找到可靠的解释,而影像或拟像具有对物性重新发现,再次揭发的美学价值。美学反思或重建的起点应该是已经被改变的并不纯粹的审美体验。这种混杂的不纯粹性早已使视觉审美具备物性化的体验特征,也预备下了美学重构的必要性和可能性。
刘峰[10](2012)在《清末民初女性西游与文学》文中提出中国历史上的“清末民初”是一段较为敏感和复杂的时期,女性西游是这段特定历史时期的系列历史事件之一。在这个现实进程中,女性的文学创作是一个文本事件,也可以说是一种话语建构的过程。在几近五十年的时间里,两百多位女性先后负笈欧美,其中又有相当一部分在域外留有文学作品。在她们走向世界的活动中,必然会借助于西方的“他者”形象完成自我构建,并结合自身的生存体验,进一步发现“自我”,确定“自我”。出国行为就个体而言是一种人生选择,而当个体汇聚为群体时,研究一类人的生命轨迹和心路历程,则不仅可以开拓我们的学术视野,也可以帮助我们对她们的出国行为以及她们的文学创作进行评价及再评价。拙文首次系统地梳理了清末民初女性西游的创作历程,绪论部分不仅对选题缘由、研究现状和研究方法、思路等问题进行梳理,为论文作背景式的交待,还通过“清末民初”、“欧美之旅”、“欧美镜像”等相关概念的厘定,着重对“女性西游与文学”这一研究对象的选取给予说明,包括在时间概念上的限定以及对西游女性的构成作出必要阐释。除绪论外,本论文分为四章。第一章,清末民初女性的思想轨迹。本章从女性思想的新变入手,突出对女权思想在中国的发展以及对女学教育的改革成果进行梳理,尤其关注与女子留洋有关的“扶持”政策,进而分析女性“出走”的原动力。再从横向和纵向两个维度对女性西游的实现及其类型进行划分,以便考察女性出国的偶然性和必然性,考察女性出国的具体动因和目的。第二章,妇女报刊视阈下的“大众化”欧美。本章立足于从《女报》、《女学报》、《女子世界》、《妇女共鸣》、《中国新女界杂志》、《中国女报》、《妇女时报》、《神州女报》、《妇女杂志》等近现代妇女期刊上搜集的相关资料,梳理时代女性心中的欧美世界,并结合社会、政治、文化等思潮因素的影响,分析其镜像特征,进一步探析近现代妇女报刊在20世纪初对欧美世界的集体想象。再以《神州女报》(1912-1913)和《妇女杂志》(1916)为期刊个案,具体还原女性期刊在“参与打造”和“个体接受”等方面的努力,并试图解析欧美世界的个体镜像。第三章,女性域外传统书写中的欧美世界。本章对这一时期女性域外旧体诗词创作进行整理,主要涉及单士厘、吕碧城、张默君、王茂漪、苏雪林等女性和她们的诗词作品。每位作家笔下都有自己独特的欧美世界,但相通的是她们都用“旧体之笔”集体书写欧美镜像。这些作品也是这一时期女性域外创作中最见功力的部分,它们不仅呈现出相对完整的欧美镜像,而且也开拓了旧体诗词建构异国视界的新功能。最后一章,女学生的域外新体创作。欧美镜像的过渡进程是复杂而又缓慢的,不是几位作家或是一种文体就能实现的。本章按文体类型先后考察了女学生们除传统诗词外的其他域外文学创作,在文体方面涉及白话小诗、新体散文、白话小说等,人物上涵盖了一批曾经活跃于20世纪20年代前后的女性群体。她们的论说多结合域外实践,集中关注于女权问题和妇幼教育等问题。附录部分为清末民初女性出国情况一览表,其中也包括部分女性文学作品的汇总。总之,希望这些工作对学界的相关研究能有所裨益。
二、器官移植能否“走”得更快些(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、器官移植能否“走”得更快些(论文提纲范文)
(1)调控Wnt和Activin/Nodal信号高效建立和悬浮扩增人多能干细胞(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词表 |
第一章 绪论 |
1.1 多能干细胞概述 |
1.2 多能干细胞的应用 |
1.3 多能干细胞应用的支撑——多能干细胞的建立及培养 |
1.3.1 多能干细胞的多能性维持——培养体系的发展 |
1.3.2 多能性干细胞培养方式的发展 |
1.4 多能干细胞和胚胎中Epiblast的信号通路与多能性调控 |
1.4.1 多能干细胞和胚胎中Epiblast的Wnt信号通路与多能性调控 |
1.4.2 多能干细胞和胚胎中Epiblast的Activin/Nodal信号通路与多能性调控 |
1.5 论文的立题依据和主要研究内容 |
第二章 实验材料与方法 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 材料来源 |
2.1.2 细胞系 |
2.1.3 主要试剂及其配制方法 |
2.1.4 主要抗体 |
2.1.5 仪器设备 |
2.1.6 实验耗材 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 MEF培养及其饲养层制备 |
2.2.2 传统体系(KOSR/bFGF)下的胚胎干细胞建系及其培养 |
2.2.3 传统体系(KOSR/bFGF)下的iPSCs建系及其培养 |
2.2.4 贴壁细胞(2D培养)免疫荧光染色 |
2.2.5 正交实验 |
2.2.6 畸胎瘤实验 |
2.2.7 石蜡切片及其HE染色 |
2.2.8 单细胞克隆实验 |
2.2.9 流式分析 |
2.2.10 Western Blot |
2.2.11 细胞周期分析 |
2.2.12 AIC体系下多能性干细胞的培养 |
2.2.13 AIC体系下iPSCs的建立 |
2.2.14 耗氧率测试 |
2.2.15 AIC体系下,多能性干细胞的无饲养层建系 |
2.2.16 碱性磷酸酶染色(AP染色) |
2.2.17 生长曲线绘制 |
2.2.18 不同培养体系(AIC或者E8、StemFlex)下多能性干细胞的悬浮培养 |
2.2.19 台盼蓝染色 |
2.2.20 细胞球(3D培养)的冰冻切片及免疫荧光染色 |
2.2.21 多能性干细胞团块的直径定量 |
2.2.22 染色体核型分析 |
2.2.23 转录组分析 |
2.2.24 用e-SNP分析检测染色体重复 |
2.2.25 应用e-SNP分析检测LOH |
2.2.26 Pluri Test分析 |
2.2.27 染色体20q11.21增益的测定 |
2.2.28 TP53 突变基因组序列 |
2.2.29 GSEA |
2.2.30 三胚层体外分化 |
2.2.31 嵌合体实验 |
第三章 实验结果 |
3.1 引言 |
3.2 新多能干细胞培养体系的摸索与建立 |
3.2.1 传统培养体系(KOSR/bFGF)下多能干细胞的建立 |
3.2.2 Wnt和 Activin信号对多能干细胞的调控作用 |
3.2.3 新的多能干细胞培养体系(AIC)的建立 |
3.3 AIC体系及其多能干细胞的特性探索 |
3.3.1 AIC支持多能干细胞在饲养层上高效建立及扩增 |
3.3.2 AIC体系下支持PSC无饲养层高效衍生及单细胞扩增 |
3.3.3 AIC体系支持多能干细胞的高效稳定悬浮扩增 |
3.3.4 Stem Flex(SF)和E8 的悬浮培养及与AIC多能干细胞的比较 |
3.3.5 AIC多能干细胞保持基因组稳定性 |
3.3.6 AIC多能干细胞的基因表达特征 |
3.4 Wnt and Activin/Nodal信号维持干细胞多能性的机制探索 |
3.5 AIC多能干细胞的功能验证 |
3.6 AIC多能干细胞的应用 |
第四章 结论 |
第五章 讨论与展望 |
5.1 多能性干细胞培养体系的建立 |
5.2 AIC多能干细胞的发育潜能 |
5.3 多能性干细胞的信号通路调控 |
致谢 |
参考文献 |
附录A 攻读博士期间取得的科研成果及奖励 |
附录B 医学伦理证明 |
(2)介词框架“起始介词+X+方位词”研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 选题意义 |
1.2 研究现状 |
1.3 有待深入研究的问题 |
1.4 关于本文的研究 |
1.4.1 研究理论和方法 |
1.4.2 本文拟研究解决的问题 |
1.4.3 可能的创新点 |
1.4.4 本文的语料来源 |
第二章 “起始介词+X+方位词”框架的构成 |
2.1 “起始介词X+方位词”的构成情况 |
2.2 “起始介词+X+方位词”的构件分析 |
2.2.1 起始介词 |
2.2.2 方位词 |
2.2.3 介词和方位词的关系 |
2.3 “起始介词+X+方位词”中X的多元性 |
2.3.1 X的性质 |
2.3.2 X为体词性词语或体词性短语 |
2.3.3 X为谓词性词语或谓词性短语 |
2.4 本章小结 |
第三章 “起始介词+X+方位词”框架的句法分析和相关问题 |
3.1 “起始介词+X+方位词”框架的句法位置 |
3.2 “起始介词+X+方位词”框架的句法功能 |
3.2.1 作状语 |
3.2.2 作定语 |
3.2.3 作补语 |
3.3 “起始介词+X+方位词”框架的前后项隐现 |
3.3.1 “起始介词+X+方位词”中“起始介词”的隐现 |
3.3.2 “起始介词+X+方位词”中“方位词”的隐现 |
3.4 本章小结 |
第四章 “起始介词+X+方位词”框架的语义分析与相关问题 |
4.1 “起始介词+X+方位词”框架的基本语义 |
4.2 “起始介词+X+方位词”框架的引申语义 |
4.3 语义近似的“起始介词X+方位词”框架 |
4.4 “起始介词+X+方位词”框架的对称与不对称 |
4.5 影响“起始介词+X+方位词”框架的语义与句法位置 |
4.6 本章小结 |
第五章 “起始介词+X+方位词”框架与否定词的共现情况 |
5.1 否定词在介词框架之前 |
5.2 否定词在介词框架之后 |
5.3 否定词与介词框架的位置对句法和语义的影响 |
5.3.1 否定词位于介词框架前面和后面 |
5.3.2 否定词只能在介词框架前面 |
5.3.3 否定词只能在介词框架后面 |
5.4 “Neg+(P+X+L)”与相关结构的语义分析 |
5.5 本章小结 |
第六章 “起始介词+X+方位词”框架的篇章功能 |
6.1 篇章衔接功能 |
6.2 篇章管界功能 |
6.3 本章小结 |
第七章 汉语“起始介词+X+方位词”框架与泰语中相应的表达形式对比分析 |
7.1 汉语“起始介词+X+方位词”框架与泰语相应表达形式的基本对应情况 |
7.2 汉语中不同类别的“起始介词+X+方位词”框架与泰语中相应表达形式的对比分析 |
7.2.1 表示时间的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.2 表示处所的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.3 表示依据的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.4 表示来源的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.5 表示范围的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.6 表示方面的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.7 表示角度的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.8 表示状态的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.2.9 表示条件的介词框架与泰语相应表达形式 |
7.3 本章小结 |
第八章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
(3)BCL11A识别γ-珠蛋白基因启动子的结构基础以及BAF180与核小体互作的结构与功能研究(论文提纲范文)
摘要 ABSTRACT 第1章 BCL11A识别γ-珠蛋白基因启动子的结构基础研究 |
1.1 背景介绍 |
1.1.1 血红蛋白(hemoglobin)的结构与功能 |
1.1.2 血红蛋白转换(hemoglobin switching) |
1.1.3 β-血红蛋白疾病(β-hemoglobin disorders) |
1.1.3.1 镰刀型贫血症 |
1.1.3.2 β-地中海贫血症 |
1.1.4 遗传性胎儿血红蛋白持续存在(hereditary persistence fetalhemoglobin,HPFH)症 |
1.1.5 γ-珠蛋白基因的表达调控 |
1.1.5.1 β-珠蛋白基因座的5'端调控序列 |
1.1.5.2 转录因子GATA-1 |
1.1.5.3 转录因子BCL11A |
1.1.5.4 转录因子LRF |
1.1.5.5 转录因子KLF1 |
1.1.5.6 转录因子TAL1 |
1.1.5.7 表观调控复合物NuRD |
1.1.5.8 发育相关的因子IGF2BP1/3,LIN28A/B和let-7,HBBP1 |
1.1.6 β-血红蛋白疾病的治疗方案 |
1.1.6.1 羟基脲和5-氮胞苷 |
1.1.6.2 输血治疗和骨髓移植 |
1.1.6.3 基因治疗 |
1.1.7 Cys2His2 (C2H2)锌指蛋白 |
1.1.7.1 C2H2锌指蛋白的结构 |
1.1.7.2 C2H2锌指蛋白的功能 |
1.1.7.3 C2H2锌指蛋白的识别 |
1.1.7.4 锌指酶 |
1.2 实验材料与试验方法 |
1.2.1 蛋白质边界选择 |
1.2.2 目的片段的扩增 |
1.2.3 目的片段的胶回收 |
1.2.4 目的片段的限制性双酶切和酶切回收 |
1.2.5 质粒的抽提以及载体的构建 |
1.2.6 目的片段和载体的连接 |
1.2.7 大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞的制备 |
1.2.8 连接产物转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞 |
1.2.9 菌液PCR鉴定和酶切鉴定 |
1.2.10 突变体的构建 |
1.2.11 人源BCL11A蛋白质的C端串联Znf4-6的表达 |
1.2.12 人源BCL11A蛋白质的C端串联Znf4-6的纯化 |
1.2.13 凝胶过滤层析(gel filtration chromatography) |
1.2.14 SDS-PAGE凝胶电泳 |
1.2.15 凝胶电泳迁移率实验(electrophoretic mobility shift assay, EMSA) |
1.2.16 等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC) |
1.2.17 晶体生长与数据收集和结构修正 |
1.2.17.1 DNA的设计 |
1.2.17.2 晶体生长 |
1.2.17.3 晶体数据收集、晶体结构解析与修正 |
1.3 实验结果 |
1.3.1 Znf4-6的边界选择 |
1.3.2 Znf4-6的克隆、表达和纯化 |
1.3.3 Znf4-6与γ-珠蛋白基因启动子-115区域的EMSA实验 |
1.3.4 Znf4-6与DNA复合物的晶体结构与分析 |
1.3.4.1 T-119的识别 |
1.3.4.2 A-118的识别 |
1.3.4.3 G-117和T-116的识别 |
1.3.4.4 G-115的识别 |
1.3.4.5 G-114以及T-113的识别 |
1.4 总结与展望 |
1.4.1 总结 |
1.4.2 存在的不足 |
1.4.3 展望 |
1.5 参考文献 第2章 BAF180与核小体互作的结构与功能研究 |
2.1 背景介绍 |
2.1.1 表观遗传调控(epigenetic regulation) |
2.1.2 组蛋白翻译后修饰 |
2.1.2.1 组蛋白翻译后修饰的概述 |
2.1.2.2 组蛋白翻译后修饰的识别 |
2.1.3 染色质重塑以及染色质重塑复合物 |
2.1.3.1 染色质重塑的原理以及染色质重塑复合物 |
2.1.3.2 SWI/SNF染色质重塑复合物的作用机制 |
2.1.3.3 SWI/SNF染色质重塑复合物与癌症的发生 |
2.1.4 BAF180的结构域组成以及生物学功能 |
2.1.4.1 BAH结构域介导蛋白与蛋白的相互作用 |
2.1.4.2 BAH结构域参与核小体的结合 |
2.1.4.3 BAH结构域识别组蛋白翻译后修饰 |
2.2 实验材料与试验方法 |
2.2.1 人源BAF180蛋白质的BAH结构域的边界选择 |
2.2.2 His-tag融合蛋白的表达和纯化 |
2.2.3 GST pull-down实验 |
2.2.4 Westren-blot实验 |
2.2.5 小肽膜筛选实验(peptide array) |
2.2.6 组蛋白的表达纯化 |
2.2.7 widom601-147bp DNA的纯化 |
2.2.8 离子交换层析(ion-exchange column chromatography) |
2.2.9 核小体的组装 |
2.2.10 核磁样品准备 |
2.2.11 晶体生长 |
2.3 实验结果 |
2.3.1 目的蛋白表达边界的选择 |
2.3.2 目的蛋白的表达与纯化 |
2.3.3 BAH1的~(15)N,~1H-HSQC谱图 |
2.3.4 BAH1的结晶实验以及结构分析 |
2.3.5 BAH1与组蛋白的GST pull-down实验 |
2.3.6 组蛋白小肽膜筛选实验 |
2.3.7 BAH1与组蛋白H3的ITC实验 |
2.3.8 核小体的组装 |
2.3.9 BAH1与核小体的GST pull-down实验 |
2.3.10 BAH1与核小体以及free DNA的EMSA实验 |
2.3.11 BAH1与核小体的ITC实验 |
2.3.12 确定BAH1与核小体相互作用的界面信息 |
2.3.13 BAH1以及核小体的甲基反标谱图 |
2.4 总结与展望 |
2.5 参考文献 附录1 附录2 致谢 在读期间发表的学术论文与参加的学术会议 |
(4)新时期中国国家形象研究 ——以中国和德国两国互相认知为例(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
绪论 |
第一节 研究缘起与研究意义 |
一、研究缘起 |
二、研究意义 |
第二节 相关概念与研究综述 |
一、有关中德关系的概念界定和研究现状 |
二、有关国家形象的概念界定和研究现状 |
三、媒体视域下的国家形象研究现状 |
四、国家形象比较研究现状 |
第三节 研究路径 |
一、研究思路和框架 |
二、新概念引入 |
三、研究方法 |
四、创新之处和难点 |
第一章 中德关系与两国互视溯源 |
第一节 新中国建立前的中德关系 |
一、鸦片战争后的中德关系 |
二、国民党统治下的中德关系 |
三、马克思主义与中德关系 |
四、新中国成立前的中德经济关系 |
五、新中国成立前的中德文化交流 |
六、中德国家形象的民间互视历史 |
第二节 1949年至1990年的中德关系与两国互视 |
一、新中国建立之初的国际环境和外交方针 |
二、中国与民主德国关系回溯 |
三、中国与联邦德国的关系回溯 |
第二章 中国主流媒体视域下的德国形象 |
第一节 中国主流媒体涉德报道的量化分析 |
一、研究对象的选择 |
二、涉德报道的数量变化 |
三、涉德报道的议题分布 |
四、涉德报道的态度倾向性 |
第二节 中国主流媒体中涉德报道的内容分析 |
一、德国的政治形象 |
二、德国的经济形象 |
三、德国的社会形象 |
四、德国的文化形象 |
第三节 中国主流媒体镜像中的德国国家形象 |
一、中国的德国形象构建方式 |
二、中国主流媒体构建德国形象时存在的问题 |
第三章 德国主流媒体视域下的中国国家形象 |
第一节 《南德意志报》中的中国国家形象数据分析 |
一、材料选择 |
二、《南德意志报》中国报道总量分析 |
三、《南德意志报》中国报道的倾向性分析 |
第二节 德国主流媒体视阈下的中国政治形象 |
一、德国的中国共产党形象 |
二、德国的中国大国关系形象 |
三、德国眼中的台湾问题 |
第三节 德国主流媒体视阈下中国经济形象 |
一、德国的中国经济发展现状 |
二、德国眼中的“一带一路” |
三、德国眼中的中国海外投资 |
四、德国眼中的中国环境问题 |
第四节 德国主流媒体视阈下的中国人权形象 |
一、德国眼中的中国新闻及言论自由 |
二、德国眼中的西藏问题 |
三、令德国不解的其他中国人权问题 |
第四章 中德两国国家形象的互视比较 |
第一节 德国民众视角下的中国形象 |
一、德国民众的中国形象调查 |
二、基于调查结果的中国形象分析 |
第二节 中德形象的比较 |
一、跨文化沉默的螺旋 |
二、中德两国互视应有的变化 |
第三节 中德国家形象认知的不平衡 |
一、德国对中国形象的负面认知 |
二、德国对中国产生负面认知的原因 |
三、构建平衡国家互视形象的必要性 |
四、塑造与构建平衡国家互视形象的法则与方法 |
参考文献 |
附录 |
后记 |
(5)基于静电纺丝的仿生型人工骨膜及柔性电子器件的设计、制备与应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 课题来源 |
1.2 课题背景 |
1.3 骨的结构 |
1.4 骨缺损与骨修复 |
1.5 骨膜 |
1.6 人工骨膜 |
1.6.1 天然组织 |
1.6.2 细胞片层技术 |
1.6.3 生物材料 |
1.7 皮肤创伤的感染与修复 |
1.7.1 皮肤的结构 |
1.7.2 慢性皮肤伤口 |
1.7.3 柔性电子学 |
1.8 静电纺丝 |
1.8.1 静电纺丝膜的应用 |
1.9 骨诱导因子 |
1.9.1 传统生长因子 |
1.9.2 淫羊藿苷 |
1.10 论文选题的目的和意义 |
1.11 本课题的主要研究内容 |
1.12 创新点 |
第二章 实验部分 |
2.1 实验原料 |
2.2 实验及表征仪器 |
2.3 材料制备 |
2.3.1 共混型载药纤维膜的制备 |
2.3.2 同轴静电纺丝纤维膜的制备 |
2.3.3 双喷头静电纺丝纤维膜的制备 |
2.3.4 柔性透气电子学器件的制备 |
2.4 材料性能表征 |
2.4.1 纤维形貌表征 |
2.4.2 纤维构型表征 |
2.4.3 纳米纤维膜的结构、化学、热和力学性能表征 |
2.4.4 亲水性 |
2.4.5 药物释放与降解 |
2.4.6 材料抑菌性能表征 |
2.4.7 体外生物相容性表征 |
2.4.8 体外成骨分化性能研究 |
2.4.9 体内成骨性能研究 |
2.4.10 柔性电子器件材料透气性表征 |
2.4.11 柔性电子器件的温度传感与加热器性能表征 |
2.4.12 柔性电子器件的抑菌性能表征 |
2.5 数据分析 |
第三章 共混型仿生骨膜的制备与应用研究 |
3.1 引言 |
3.2 淫羊藿苷的性质及表征 |
3.2.1 分子模拟 |
3.2.2 形貌、结构及热力学性能表征 |
3.3 静电纺丝纤维膜性能表征 |
3.3.1 形貌 |
3.3.2 化学、热力学及力学性能表征 |
3.3.3 亲水性 |
3.3.4 药物释放 |
3.3.5 降解性能 |
3.3.6 体外生物相容性 |
3.3.7 体外成骨分化 |
3.4 小结 |
第四章 同轴静电纺丝膜的设计制、制备与应用研究 |
4.1 引言 |
4.2 同轴静电纺丝纤维的形貌与构型表征 |
4.3 同轴静电纺丝纤维的结构、力学以及亲水性能研究 |
4.4 药物释放 |
4.5 体外降解 |
4.6 体外抑菌性能 |
4.7 体外生物相容性 |
4.8 体外成骨分化性能研究 |
4.9 体内成骨性能研究 |
4.9.1 影像学观察 |
4.9.2 病理学分析 |
4.10 小结 |
第五章 双喷头静电纺丝膜的设计、制备与应用研究 |
5.1 引言 |
5.2 双喷头静电纺丝膜的形貌表征 |
5.3 物理、热学、力学以及亲水性能 |
5.4 药物释放 |
5.5 体外降解 |
5.6 体外抑菌性能 |
5.7 体外生物相容性 |
5.7.1 细胞毒性 |
5.7.2 细胞增殖 |
5.8 体外成骨分化 |
5.9 体内成骨性能研究 |
5.9.1 影像学观察 |
5.9.2 病理学分析 |
5.10 小结 |
第六章 柔性透气电子器件的设计制备与应用研究 |
6.1 引言 |
6.2 聚合物合成表征 |
6.3 模型药物稳定性表征 |
6.4 纺丝纤维物理性能表征 |
6.5 复合器件基本结构表征 |
6.6 复合器件透气性表征 |
6.7 复合器件稳定性表征 |
6.8 温度传感性能表征 |
6.9 电子皮肤 |
6.10 无线传输性能 |
6.11 柔性加热器性能表征 |
6.12 药物释放 |
6.13 复合器件生物相容性表征 |
6.14 小结 |
第七章 结论 |
参考文献 |
研究成果及发表的学术论文目录 |
致谢 |
作者和导师简介 |
附件 |
(6)基于统计学的三维重建体积计算方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 课题研究背景 |
1.3 课题研究目的与意义 |
1.4 主要工作安排 |
1.5 本章小结 |
2 三维可视化与医学影像 |
2.1 引言 |
2.2 医学图像可视化 |
2.3 图像可视化工具简介 |
2.4 VTK开发工具 |
2.5 医学影像介绍 |
2.5.1 CT图像 |
2.5.2 DICOM标准 |
2.5.3 DICOM文件格式 |
2.5.4 DICOM信息模型 |
2.6 本章小结 |
3 医学图像三维重建技术 |
3.1 引言 |
3.2 体绘制重建技术 |
3.3 面绘制重建技术 |
3.4 本章小结 |
4 医学研究中的体积测量方法 |
4.1 引言 |
4.2 积分法 |
4.3 拟蒙特卡罗方法 |
4.4 一种快速体积测量方法 |
4.5 本章小结 |
5 基于统计学的体积测量方法 |
5.1 引言 |
5.2 医学图像分割 |
5.3 空间孔洞修补及调整 |
5.4 三维可视化交互技术 |
5.5 体积测量方法原理 |
5.6 三维模型整体体积与局部体积计算方法 |
5.7 医学体积测量方法分析 |
5.8 测量系统设计与效果演示 |
5.9 本章小结 |
6 总结与展望 |
6.1 工作内容总结 |
6.2 工作展望 |
参考文献 |
在学研究成果 |
致谢 |
(7)c-Abl在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其恶性行为作用机制的初步探讨(论文提纲范文)
目录 |
英汉缩略语名词对照 |
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
参考文献 |
第一部分 c-Abl 在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 小结 |
参考文献 |
第二部分 c-Abl 基因 shRNA 慢病毒载体的构建及其稳定转染人卵巢癌细胞株的筛选 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 小结 |
参考文献 |
第三部分 慢病毒介导的 c-Abl 基因沉默对 SKOV3 细胞株恶性行为的影响 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 小结 |
参考文献 |
第四部分 c-Abl 在上皮性卵巢癌恶性行为中的分子机制研究 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 小结 |
参考文献 |
全文总结 |
文献综述 |
参考文献 |
致谢 |
攻读研究生期间发表文章 |
(8)睾丸注射白消安制备小鼠精原干细胞移植受体及精原干细胞移植(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 前言 |
1.1 研究背景和意义 |
1.2 SSCs 移植受体的制备 |
1.3 SSCs 移植时机的选择 |
1.4 研究现状与展望 |
1.5 立体依据 |
1.6 研究内容 |
第二章 不同剂量白消安及注射途径对 SSCs 移植受体制备影响 |
2.1 引言 |
2.2 材料和方法 |
2.3 实验结果 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第三章 精原干细胞移植 |
3.1 引言 |
3.2 材料和方法 |
3.3 结果 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
结论 |
参考文献 |
作者简介 |
致谢 |
(9)论视觉审美中的物性化体验(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
绪论 |
研究的缘起 |
研究的思路 |
研究的基本观照 |
第一章 视觉范式中的物性化体验 |
第一节 现代体验的物化之路 |
西美尔: 现代性体验 |
吉登斯: 民主化的亲密情感 |
现代物性的暧昧化 |
现代时间体验 |
第二节 物性化视觉体验的生成转变条件 |
现代交往的物化 |
视觉消费: 视觉范式的物化 |
“后现代”体验的电子媒介化: 从第一媒介向第二媒介迁移 |
视觉范式转变的物性化特征 |
第二章 从灵光消逝到时尚肖像 |
第一节 迎向灵光消逝的机械复制 |
灵光及其消逝 |
早期摄影与绘画的相互影响 |
摄影作为艺术与艺术作为摄影 |
第二节 真实感的现代性重建 |
现代性时空体验 |
从物质现实的复原到真实的消失 |
从不可见到可见 |
第三节 时尚肖像 |
时间化妆术: 封面偶像与老照片 |
“自然”的躯体: 时尚广告与风光照 |
巨量高速的现代图景 |
第三章 从完整电影到奇观电影 |
第一节 现实经验的还原与控制 |
电影蒙太奇与惊颤效果 |
完整电影的神话 |
特技美学与合成 |
第二节 恋物的白日梦 |
白日梦与想象的能指 |
凝视的快感 |
文化工业: 标准化与伪个性化 |
第三节 奇观电影 |
从叙事向奇观的转变 |
奇观电影的极端情境体验 |
惊颤美学的数字化异变 |
第四章 从家庭经验到拟态狂欢 |
第一节 家用媒介的体验变革 |
电视流与片段化 |
家用媒介与群体经验 |
电视体验的变革 |
第二节 电视迷 |
“地球村”梦想 |
被广告和电视剧建构的主体性 |
智力竞赛、电视选秀与主动参与 |
第三节 娱乐的意识形态 |
都市景观与电视文化 |
拟态狂欢的电视图景 |
娱乐的电视意识形态 |
第五章 从视觉超限到游牧风格 |
第一节 数字艺术与新媒体 |
新媒体艺术: 超限视觉体验 |
数字技术与虚拟现实 |
动漫化的新美学 |
第二节 光滑空间、块茎和主体想象力 |
游牧美学的光滑空间 |
赛博空间的块茎图式 |
虚拟生存与主体想象力 |
第三节 幻象机器的游牧风格 |
消费社会的集体偷窥 |
视觉生产的假性失序 |
从麦当劳化到迪斯尼化: 全球化祛魅与复魅 |
第六章 物性化视觉体验的美学重构 |
第一节 现代视觉体验: 从为物所迷到逐物而居 |
大众文化的游牧主体性 |
逐物而居的游动体验 |
文化代码的空间嬉戏: 从现实到超现实 |
消费迷相 |
第二节 美学重构: 走向物性化体验论 |
物恋快感的归宿: 消费逻辑的身体解放与美学泛化 |
超真实与奇观化 |
艺术尚未终结 |
面向物性化体验的美学重构 |
参考文献 |
中文文献 |
外文文献 |
(10)清末民初女性西游与文学(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
绪论 |
第一节 选题缘由 |
第二节 文献综述 |
第三节 相关概念的厘定 |
一、 清末民初 |
二、 女性的欧美之旅 |
三、 欧美镜像 |
第四节 研究方法、思路和意义的概括 |
第一章 从“囿于闺阃”到“躬谒自由神”——清末民初女性的思想轨迹 |
第一节 西学东渐与清末民初女性的“出走” |
一、 救亡与启蒙——仿欧美、倡新理 |
二、 撞击与新变——兴女学、开女智 |
第二节 女性欧美之旅的实现及其类型 |
小结 |
第二章 妇女报刊视阈下的“大众化”欧美 |
第一节 凸显与遮蔽——合力打造的欧美世界 |
一、 从妇女报刊的诞生说起 |
二、 妇女报刊的集体建构 |
三、 欧美镜像后的自我投影 |
第二节 选择与调适——欧美世界的个体镜像 |
一、 力主参政与《神州女报》(1912-1913) |
二、 视角下移与《妇女杂志》(1916) |
小结 |
第三章 女性域外传统书写中的欧美世界 |
第一节 “身未动,心已远”——女性域外传统诗词创作概观 |
一、 较为完整的欧美镜像 |
二、 建构异国视界的新功能 |
第二节 早期出洋女诗人的心路历程 |
一、 单士厘:接续异域奇葩于中国土壤 |
二、 吕碧城:悲悯者的“美”梦 |
三、 张默君:“神州”与“湘女”的冲决 |
第三节 操习旧体的新女性与文化考察 |
一、 写在出国之前:《凤藻》与教会女学生 |
二、 王茂漪:异域燃烧的“诗炉余火” |
三、 苏雪林:“诗兴飙发”于“郭城”的才女 |
小结 |
第四章 女学生的域外新体创作 |
第一节 中西文化互文中的家国风情 |
一、 从中到西:飘泊欧美的鳞爪 |
二、 从西到中:异域的焦虑与回应 |
三、 兼容中西的文化视野 |
第二节 性别之眼与政治世界——简论文体记叙的特色 |
小结 |
结语 |
参考文献 |
攻读博士学位期间公开发表的论文 |
附录:清末民初(1880—1926)出国女性一览表 |
后记 |
四、器官移植能否“走”得更快些(论文参考文献)
- [1]调控Wnt和Activin/Nodal信号高效建立和悬浮扩增人多能干细胞[D]. 牛宝华. 昆明理工大学, 2021(02)
- [2]介词框架“起始介词+X+方位词”研究[D]. 吴奔. 上海师范大学, 2020(07)
- [3]BCL11A识别γ-珠蛋白基因启动子的结构基础以及BAF180与核小体互作的结构与功能研究[D]. 杨阳. 中国科学技术大学, 2019(02)
- [4]新时期中国国家形象研究 ——以中国和德国两国互相认知为例[D]. 原婕菲. 中共中央党校, 2019(02)
- [5]基于静电纺丝的仿生型人工骨膜及柔性电子器件的设计、制备与应用研究[D]. 宫敏. 北京化工大学, 2019(06)
- [6]基于统计学的三维重建体积计算方法研究[D]. 吴建帅. 内蒙古科技大学, 2014(02)
- [7]c-Abl在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其恶性行为作用机制的初步探讨[D]. 周碎央. 重庆医科大学, 2014(02)
- [8]睾丸注射白消安制备小鼠精原干细胞移植受体及精原干细胞移植[D]. 秦玉圣. 吉林农业大学, 2014(01)
- [9]论视觉审美中的物性化体验[D]. 吕鐄. 南京大学, 2013(01)
- [10]清末民初女性西游与文学[D]. 刘峰. 苏州大学, 2012(03)