一、3周龄与6周龄断奶仔猪生产性能的比较(论文文献综述)
张琪,李娜,于永生,刘庆雨,张庆,高一,刘洪亮,张云鹏,张净搏,张树敏[1](2021)在《松辽黑猪METTL23基因多态性及其与繁殖性状的关联分析》文中认为为探究松辽黑猪METTL23基因多态性及其与繁殖性状的关联性,试验选取178头松辽黑猪母猪为研究对象,利用Sanger直接测序法查找METTL23基因外显子1~5的单核苷酸多态性(SNP),使用SPSS 19.0软件分析METTL23基因SNP位点与松辽黑猪繁殖性状(总产仔数、产活仔数、断奶仔猪数、初生重、3周龄重、断奶重、乳头数)的关联性。结果显示,仅在松辽黑猪METTL23基因外显子4发现1个SNP位点,命名为A62G,在A62G位点上检测到3种基因型,分别是AA、AG和GG。GG和G分别为优势基因型和优势等位基因,且A62G位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。该位点的遗传纯合度(Ho)为0.6516,高于遗传杂合度(He,0.3484),说明其在松辽黑猪群体中的变异较小;多态信息含量(PIC)为0.2877,属于中度多态位点(0.25<PIC<0.5),说明该遗传标记能够提供一定量的遗传信息。关联分析结果表明,GG基因型个体总产仔数、产活仔数和断奶仔猪数均显着或极显着高于AA基因型个体(P<0.05;P<0.01),总产仔数还显着高于AG基因型个体(P<0.05);AG基因型个体断奶仔猪数显着高于AA基因型个体(P<0.05);初生重、3周龄重、断奶重、乳头数各基因型间差异均不显着(P>0.05)。综上所述,METTL23基因外显子4存在多态性位点A62G,该位点与松辽黑猪产仔数存在显着关联,可作为松辽黑猪产仔数的遗传标记,用于分子育种。
孙仁修[2](2021)在《断奶仔猪的饲养管理措施》文中指出生猪育种断奶阶段的饲养管理对改善断奶仔猪的健康状况和提高其生产性能起着非常关键的作用。同时,断奶仔猪的身体状况对以后的生长发育和养猪经济效益的提高也起着重要的作用。断奶仔猪养殖主要可以通过仔猪养殖圈环境的管理、仔猪饮水质量的保证、饲料营养的供给和饲养方式的控制来进行。本文介绍断奶仔猪养殖的科学饲养管理措施,旨在为断奶仔猪的健康养殖和我国生猪养殖业的科学发展提供帮助。
苏国旗,秦林林,周晓容,黄金秀,杨飞云,车炼强,刘作华[3](2022)在《海藻提取物在猪和鸡生产中的应用研究进展》文中研究表明饲用抗生素的禁用给养殖业带来巨大挑战,寻找饲用抗生素替代品迫在眉睫。海藻提取物具有提高动物生产性能、改善肠道形态、维持肠道微生物平衡、促进免疫器官发育、降低炎症并提高机体抗氧化能力等特点,具有成为饲用抗生素替代品的潜力。本文重点综述了海藻提取物对猪和鸡生产性能、肠道健康、免疫力和抗氧能力影响的研究进展,为海藻提取物在养殖业上的应用提供理论依据。
刘艳芳[4](2021)在《保育猪的饲养管理技术要点》文中研究表明保育猪是指断奶至10周龄的仔猪,这是生猪生长发育中较为重要的一个阶段,是仔猪逐渐适应、转化、发育的一个关键点,保育猪饲养管理水平的好坏直接影响生猪后期的生长发育。本文介绍了保育猪的饲养管理技术,以供参考。
吴竞,王科文[5](2021)在《猪圆环病毒1-2型嵌合体、猪肺炎支原体二联灭活疫苗——瑞圆舒?(Fostera? PCV MH)的应用研究进展》文中提出猪圆环病毒(Porcine circovirus, PCV)属于圆环病毒科(Circoviridae)、圆环病毒属(Circoviridae)。圆环病毒科病毒由单链环形DNA组成,目前已发现30多种圆环病毒,包含了目前已知的最小的动物DNA病毒,其中,猪圆环病毒包括猪圆环病毒1型(PCV1)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪圆环病毒3型(PCV3)和猪圆环病毒4型(PCV4)。通常认为PCV1对猪是无致病力的;PCV2是导致猪圆环病毒相关疾病(porcine circovirus associated diseases, PCVADs)的最主要病原,
冯凯,王景成,刘国民,宋庆庆,李志杰[6](2021)在《不同亚单位圆环病毒Ⅱ型疫苗免疫效果的比较研究》文中指出猪圆环病毒是圆环病毒科圆环病毒属的DNA病毒,目前国内主要流行的为PCV-2。PCV-2感染后会出现断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎肾病综合征(PDNS)、猪呼吸系统混合疾病、繁殖障碍综合征等。本实验在同一家猪场同一批次仔猪中,采用随机分组随机采样的方式,进行国产亚单位圆环病毒Ⅱ型疫苗和进口亚单位圆环病毒Ⅱ型疫苗免疫效果评估的实验,并对生产性能数据进行统计和分析,结果表明:免疫国产亚单位圆环病毒Ⅱ型圆环疫苗仔猪的生产性能略优于免疫进口亚单位圆环病毒Ⅱ型疫苗的仔猪。本实验为广大养殖户选择圆环疫苗提供了一定的实践依据
张相鑫,罗静如,Mark Eastaugh[7](2021)在《生长-育肥猪的健康和生产管理》文中认为生长-育肥猪是猪场的主要经济来源,其拥有良好的生长速度和健康水平是生产成功的关键。本文从生产流程、猪舍地板类型、猪场规模、猪舍和猪栏的大小、生物安全、干湿饲喂器、饲槽间隔、饲料粉碎、饲喂和营养等方面,阐述了如何合理规划,确保生长-育肥猪的健康。
侯磊[8](2021)在《无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响》文中认为本试验系统研究了无抗饲粮粗蛋白质水平对仔猪生长性能、肠道健康、结肠微生物及代谢、营养物质消化吸收和体成分沉积的当期影响及后续效应,旨在为饲用抗生素禁用后的断奶仔猪蛋白质营养提供一定理论基础。试验采用2×5双因子完全随机试验设计,设2个抗生素添加水平(添加和不添加)和5个饲粮粗蛋白质(CP)水平(16%、18%、20%、22%和24%CP)。添加的抗生素为亚甲基水杨酸杆菌肽(以杆菌肽计30 ppm)、金霉素(以金霉素计75 ppm)和土霉素钙(以土霉素计300 ppm)。选取250头平均体重为(6.39±0.03)kg的21日龄健康的杜×长×大断奶仔猪,随机分为10个处理,每个处理5个重复,每个重复5头仔猪。在断奶后0~14 d(断奶过渡期),各处理组断奶仔猪饲喂不同处理日粮。随后,在断奶后15 d~25 kg(保育期),所有仔猪均统一饲喂不含抗生素的相同保育饲粮(19%CP)直到其平均体重(BW)达到约25 kg,以研究早期有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对仔猪后续生长的影响。试验主要结果如下:(1)生长性能和器官指数:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪第14 d体重以及0~14 d平均日增重、平均日采食量和饲料效率(P<0.05),而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪生长性能没有显着影响(P>0.05)。尽管0~14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪生长性能(P<0.05),但在15 d~25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,各组仔猪0 d~25 kg试验天数及平均日增重没有显着差异(P>0.05)。提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪肝脏、肺脏、肾脏和肠的绝对重量(P<0.05),对相对重量没有显着影响(P>0.05),而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪器官指数没有显着影响(P>0.05)。不论0~14 d饲粮粗蛋白质水平高低和是否添加抗生素,仔猪25 kg体重时各组器官指数均没有显着差异(P>0.05)。(2)肠道健康和结肠微生物及代谢产物:饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪小肠形态学指标没有显着影响(P>0.05),而饲粮中添加抗生素显着降低断奶仔猪十二指肠隐窝深度(P<0.05)。饲粮粗蛋白质水平和抗生素对断奶仔猪腹泻率、胃肠道内容物p H值、空肠和回肠黏膜紧密连接蛋白和炎症因子m RNA相对表达水平均没有显着影响(P>0.05)。饲粮添加抗生素显着降低断奶仔猪结肠拟普雷沃菌属和萨特氏菌属等有害菌相对丰度(P<0.05),但在15 d~25 kg保育期饲粮停用抗生素后则会显着提高仔猪25kg体重时结肠拟普雷沃菌属和颤杆菌属有害菌相对丰度(P<0.05)。饲粮添加抗生素主要下调(P<0.05)结肠氨基酸代谢相关化合物而减少蛋白质后肠发酵,但在15 d~25 kg保育期饲粮停用抗生素后则会上调(P<0.05)氨基酸代谢相关化合物而增加蛋白质后肠发酵。与20%粗蛋白质饲粮相比,16%粗蛋白质饲粮显着降低结肠拟普雷沃菌属和Faecalicoccus有害菌相对丰度(P<0.05),其在15 d~25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后显着降低奈瑟菌属和Marvinbryantia等有害菌相对丰度(P<0.05)。与20%粗蛋白质饲粮相比,16%粗蛋白质饲粮主要上调(P<0.05)结肠色氨酸代谢相关化合物含量而有利于调节宿主免疫和代谢稳态,其在15 d~25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后主要上调(P<0.05)仔猪25 kg体重时参与甘油磷脂代谢和脂肪酸羟基脂肪酸代谢相关化合物含量而有利于抗炎和改善肠道屏障。(3)营养物质消化吸收与代谢:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪血清尿素氮含量(P<0.05),线性降低血清甘油三酯含量(P<0.05)。提高饲粮粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪血清苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸和赖氨酸浓度(P<0.05),线性提高血清酪氨酸浓度(P<0.05),同时显着提高断奶仔猪的空肠和回肠黏膜B0AT1 m RNA相对表达水平(P<0.05),而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪血清生化、氨基酸浓度和小肠黏膜氨基酸转运载体m RNA相对表达水平均没有显着影响(P>0.05)。此外,饲粮粗蛋白质水平和抗生素对断奶仔猪营养物质表观消化率没有显着影响(P>0.05)。不论0~14 d饲粮粗蛋白质水平高低和是否添加抗生素,仔猪25 kg体重时各组营养物质表观消化率、血清生化参数和血清氨基酸浓度均没有显着差异(P>0.05)。(4)体成分沉积:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪体蛋白质含量(P<0.05),线性降低体灰分含量以及体脂肪:体蛋白质和体灰分:体蛋白质比值(P<0.05),而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪体成分含量没有显着影响(P>0.05)。提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪体水分、体蛋白质和体灰分沉积速率(P<0.05),显着降低体脂肪沉积速率(P<0.05),而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪体成分沉积速率没有显着影响(P>0.05)。尽管0~14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪体蛋白质含量和体蛋白质沉积速率(P<0.05),但在15 d~25kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,各组仔猪25 kg体重时体蛋白质含量及0 d~25 kg体蛋白质沉积速率没有显着差异(P>0.05)。(5)蛋白质与能量利用效率:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪粗蛋白质摄入量和单位增重粗蛋白质摄入量(P<0.05),线性降低单位粗蛋白质摄入量蛋白质沉积和脂肪沉积(P<0.05),同时线性提高断奶仔猪代谢能摄入量和单位代谢能摄入量蛋白质沉积(P<0.05),线性降低单位增重代谢能摄入量和单位代谢能摄入量脂肪沉积(P<0.05),而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪蛋白质和能量利用效率没有显着影响(P>0.05)。(6)蛋白质和能量需要量:无抗饲粮条件下,以平均日增重为评价指标,断奶仔猪0~14d适宜饲粮粗蛋白质水平为23.01%,每日粗蛋白质需要量为100.90 g/d,如以体蛋白质沉积为评价指标,则相应分别为24.00%和101.70 g/d。饲粮中添加抗生素对断奶仔猪蛋白质需要量无显着影响。此外,析因法MEi(MJ/d)=0.444 MJ/kg×BW0.75(kg)+0.0444 MJ/g×体蛋白质沉积(g/d)+0.0523 MJ/g×体脂肪沉积(g/d)可作为断奶仔猪每日代谢能摄入量(MEi)的分配模型。综上所述,尽管0~14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪平均日增重和体蛋白质沉积,但在15 d~25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,仔猪会发生一定的补偿性生长和补偿性体蛋白质沉积。此外,降低饲粮粗蛋白质水平可改善断奶仔猪结肠微生物组成及其代谢产物,而且在15 d~25 kg保育期统一饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,仍持续改善仔猪结肠微生态稳态。本研究为饲用抗生素禁用背景下的仔猪断奶过渡期蛋白质需要量研究以及仔猪断奶过渡期蛋白质限制-保育期蛋白质正常的营养策略可行性研究提供了理论基础。
王旭[9](2021)在《呕吐毒素暴露对仔猪肠道健康影响及机制研究》文中进行了进一步梳理呕吐毒素(Deoxynivalenol,DON)是饲料生产中常见的真菌毒素,对畜牧业的危害极大。仔猪对DON尤为敏感,低剂量暴露就有可能对其造成巨大损伤。三叶肽(Trefoil factor family,TFF)在胃肠黏膜修复及多种胃肠道损伤中发挥重要的调节作用,TFFs表达异常会影响肠道健康,而含SAM尖端结构域的E26转化特异因子(SAM pointed domain cintaining Ets transcription factor,SPDEF)对TFFs的表达可能具有调节作用。为此,本试验设置了与我国现行《饲料卫生标准》(GB 13078-2017)中DON限量相近的日粮DON水平,研究了DON暴露对断奶仔猪肠道健康和TFFs表达的影响。试验通过构建断奶仔猪和猪肠上皮细胞(IPEC-J2)DON应激模型,研究了DON暴露对断奶仔猪肠道健康的危害、TFFs表达的影响以及SPDEF在此过程中的调节作用,初步探讨了DON暴露对仔猪肠道健康影响及机制,为仔猪DON危害防控提供参考。主要试验结果如下:1呕吐毒素暴露对断奶仔猪肠道健康及三叶肽表达的影响试验动物为24头28日龄杜长大去势仔猪,随机分为3组,每组8个重复,每个重复1头猪,分别饲喂含有0.61 mg/kg、1.28 mg/kg以及2.89 mg/kg DON的日粮,饲喂28 d后屠宰取样。研究了DON低剂量暴露对断奶仔猪生长性能、腹泻情况、肠道组织学形态、肝脏组织学形态以及肠道中TFFs、SPDEF和Claudin-4表达的影响。主要结果如下:1.28 mg/kg DON暴露即会引起断奶仔猪体重、平均日增重以及平均日采食量的下降,增加断奶仔猪腹泻发生率。1.28 mg/kg DON处理组的断奶仔猪第14天和第28天体重均显着低于对照组(P<0.05);2.89 mg/kg DON处理组断奶仔猪第28天体重显着降低(P<0.01)。1.28 mg/kg和2.89 mg/kg DON处理组断奶仔猪的第1-14天、第15-28天和第1-28天的平均日增重均显着降低(P<0.05)。从实验试验第1-14天、第15-28天和全期来看,1.28 mg/kg和2.89 mg/kg DON处理组断奶仔猪的平均日采食量均显着降低(P<0.05)。在肉料比方面,三个处理组之间无显着差异。另外,1.28 mg/kg和2.89 mg/kg DON处理组断奶仔猪的粪便形态评分和腹泻率均高于对照组。DON暴露会对断奶仔猪的肠道和肝脏造成损伤。1.28 mg/kg和2.89 mg/kg DON处理组的断奶仔猪十二指肠和空肠中的肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度均极显着降低(P<0.001),回肠中的肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度则显着低于对照组(P<0.05)。对照组断奶仔猪的肝脏细胞和肝脏组织结构未出现异常情况;1.28 mg/kg DON处理组断奶仔猪的肝脏出现异常,可以看到肝索紊乱、肝脏细胞出现胞质空泡化的现象;2.89 mg/kg DON处理组断奶仔猪肝脏肝索紊乱以及肝脏细胞胞质空泡化的现象进一步加重。DON暴露会抑制断奶仔猪肠道中TFFs、SPDEF以及Claudin-4的表达。1.28mg/kg DON处理组和2.89 mg/kg DON处理组的断奶仔猪空肠中TFF1、TFF2、TFF3和SPDEF的mRNA表达量显着降低(P<0.05)。1.28 mg/kg和2.89 mg/kg DON暴露显着降低了断奶仔猪回肠中TFF2、TFF3和SPDEF的mRNA表达量(P<0.05)。2.89 mg/kg DON暴露降低了断奶仔猪盲肠TFF1、TFF2、TFF3和SPDEF的mRNA表达量(P<0.05)。然而,DON暴露对结肠TFFs和SPDEF mRNA表达的影响有限。2.89 mg/kg DON暴露显着降低了Claudin-4 mRNA在空肠、回肠、盲肠以及结肠中的表达水平(P<0.05)。1.28 mg/kg DON处理组和2.89 mg/kg DON处理组断奶仔猪空肠中TFF2、TFF3以及SPDEF的蛋白表达量均显着低于对照组(P<0.05)。DON暴露会影响断奶仔猪空肠基因表达,DON对断奶仔猪生产性能的抑制可能与PI3K-Akt、PPAR等信号通路有关。2.89 mg/kg DON暴露导致断奶仔猪空肠498个基因表达发生显着变化,其中304个基因上调(P<0.05),194个基因下调(P<0.05)。通过COG分类统计和GO富集分析的分子功能结果发现,表达差异基因(Differentially expressed gene,DEG)主要分布在细胞内运输等方面。GO富集分析的生物学过程结果显示,细胞增殖调控等变化明显。在GO富集分析的细胞组分结果显示,胞外区域部分等受到了明显影响。通过KEGG信号通路分析发现,PI3K-Akt、PPAR等信号通路变化明显。2 SPDEF对三叶肽表达的影响试验以IPEC-J2细胞为研究对象,分别向细胞转染SPDEF空载体和SPDEF过表达载体,再对转染后的细胞进行无DON暴露和有DON(0.5μmol/L)暴露处理,采用两因素两水平交叉试验设计,分为4组,分别为SPDEF空载体组、SPDEF过表达组、SPDEF空载体+DON组和SPDEF过表达+DON组。研究了SPDEF对TFFs表达的影响以及SPDEF对DON抑制TFFs表达的影响。主要结果如下:DON暴露可以降低TFF1、TFF2、TFF3、SPDEF Claudin-4 mRNA的表达量,影响效果与DON暴露时间有关;SPDEF过表达可以提高TFFs的mRNA表达量。0.5μmol/L DON暴露6 h时,TFF1表达量极显着上升(P<0.001),TFF2的表达量极显着下降(P<0.001),TFF3的表达量显着下降(P<0.05),Claudin-4表达无差异;0.5μmol/L DON暴露12 h时,TFF2、TFF3、SPDEF和Claudin-4的表达量显着下降(P<0.05),TFF1表达无差异。SPDEF过表达时,TFF1的表达水平上升极显着(P<0.01);TFF2和TFF3的表达水平也显着高于对照组(P<0.05)。SPDEF过表达能够改善甚至逆转DON对TFFs表达的抑制作用。DON暴露导致SPDEF的蛋白质表达水平降低,而SPDEF过表达能够显着逆转DON的抑制作用(P<0.01)。DON暴露环境下,相比于正常细胞,SPDEF过表达细胞的TFF1和TFF2的mRNA表达量显着升高(P<0.05)。综上所述,本研究得出以下结论:(1)日粮中1.28 mg/kg DON暴露即可降低断奶仔猪的生长性能,对肠道和肝脏造成损伤,增加断奶仔猪腹泻率;(2)日粮中1.28 mg/kg DON暴露即会抑制断奶仔猪空肠、回肠和结肠中TFFs、SPDEF以及Claudin-4的表达,影响空肠转录组表达;(3)SPDEF能够调节TFFs的表达,DON暴露诱导的TFFs的失调与TFFs正向调节因子SPDEF的表达抑制有关。
刘润泽[10](2021)在《早期社会化对哺乳期仔猪社交行为、脑神经发育以及情绪状态的影响》文中研究表明
二、3周龄与6周龄断奶仔猪生产性能的比较(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、3周龄与6周龄断奶仔猪生产性能的比较(论文提纲范文)
(1)松辽黑猪METTL23基因多态性及其与繁殖性状的关联分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 样品采集 |
1.2 主要试剂及仪器 |
1.3 方法 |
1.3.1 基因组DNA提取 |
1.3.2 引物设计及合成 |
1.3.3 PCR扩增及测序 |
1.3.4 松辽黑猪METTL23基因多态性检测 |
1.3.5 METTL23基因多态性与繁殖性能的关联性分析 |
1.4 统计学分析 |
2 结 果 |
2.1 PCR扩增结果 |
2.2 PCR产物测序结果分析 |
2.3 松辽黑猪METTL23基因外显子4的遗传学分析 |
2.3.1 基因型频率和基因频率 |
2.3.2 METTL23基因群体遗传多样性 |
2.4 METTL23基因多态性与松辽黑猪繁殖性状的关联性分析 |
3 讨 论 |
4 结 论 |
(2)断奶仔猪的饲养管理措施(论文提纲范文)
1 断奶仔猪饲养环境的控制 |
2 断奶仔猪的饮水管理 |
3 断奶仔猪饲料配置的要求 |
4 断奶仔猪免疫防治工作 |
5 结语 |
(3)海藻提取物在猪和鸡生产中的应用研究进展(论文提纲范文)
1 海藻提取物概述 |
2 海藻提取物在猪和鸡上的应用 |
2.1 海藻提取物对猪和鸡生产性能的影响 |
2.2海藻提取物对猪和鸡肠道形态的影响 |
2.3 海藻提取物对猪和鸡肠道微生物的影响 |
2.4 海藻提取物对猪和鸡免疫功能的影响 |
2.5 海藻提取物对猪和鸡抗氧化能力的影响 |
3 小结 |
(4)保育猪的饲养管理技术要点(论文提纲范文)
1 加强哺乳仔猪的饲养管理 |
2 保育舍进猪前的准备 |
3 进猪后环境控制 |
4 保育猪的饲养方式 |
5 保育猪的管理方式 |
6 结语 |
(5)猪圆环病毒1-2型嵌合体、猪肺炎支原体二联灭活疫苗——瑞圆舒?(Fostera? PCV MH)的应用研究进展(论文提纲范文)
1 瑞圆舒?的特点 |
2 瑞圆舒?免疫攻毒保护试验研究进展 |
2.1 单针免疫单病原攻毒 |
2.2 单针免疫双病原攻毒 |
2.3 单针与PRRSV疫苗联合免疫三病原攻毒 |
2.4 两针免疫单/双病原攻毒 |
3 瑞圆舒?田间试验研究进展 |
3.1 瑞圆舒?在美国的田间试验 |
3.2 瑞圆舒?在欧洲的田间试验 |
3.3 瑞圆舒?在亚洲的田间试验 |
4 总结 |
(6)不同亚单位圆环病毒Ⅱ型疫苗免疫效果的比较研究(论文提纲范文)
1 猪场选择 |
2 试验方法 |
2.1?分组: |
2.2?免疫: |
2.3?试验猪头数: |
2.4? |
2.5?称重: |
2.6?采血: |
3 实验结果 |
3.1 断奶数据 |
3.2 70日龄保育转育肥数据 |
3.3 出栏时数据 |
3.4 抗体检测数据 |
3.5 出栏时血液病毒载量检测数据 |
4 结论与讨论 |
(7)生长-育肥猪的健康和生产管理(论文提纲范文)
1 猪场规模 |
2 饲养密度和猪舍面积 |
3 猪舍的规格和猪栏的大小 |
4 健康问题 |
5 生物安全审查和屠宰场监控 |
6 饲喂和营养 |
7 干湿饲喂器和饲槽间隔 |
8 饲料粉碎对猪生产性能的影响 |
9 胃溃疡的影响 |
1 0 总结 |
(8)无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响(论文提纲范文)
摘要 |
英文摘要 |
1 引言 |
1.1 断奶仔猪蛋白质研究进展 |
1.1.1 蛋白质水平对断奶仔猪生长性能的影响 |
1.1.2 蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
1.1.3 蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
1.1.4 蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积的影响 |
1.1.5 断奶仔猪蛋白质需要量 |
1.2 影响断奶仔猪蛋白质需要量的因素 |
1.2.1 肠道健康 |
1.2.2 氨基酸平衡 |
1.2.3 能量摄入量 |
1.3 蛋白质需要量和能量需要量研究方法 |
1.3.1 蛋白质需要量研究方法 |
1.3.2 能量需要量研究方法 |
1.4 研究目的与意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验设计 |
2.2 试验饲粮 |
2.3 饲养管理 |
2.4 检测指标与方法 |
2.4.1 生长性能 |
2.4.2 血清样品的采集与分析 |
2.4.3 营养物质表观消化率样品的采集与分析 |
2.4.4 体成分样品的采集与分析 |
2.4.5 肠道样品的采集与分析 |
2.5 数据处理 |
3 结果与分析 |
3.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能和器官指数的影响 |
3.1.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能的影响 |
3.1.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪器官指数的影响 |
3.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
3.2.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪胃肠道内容物p H值的影响 |
3.2.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪小肠形态的影响 |
3.2.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜紧密连接蛋白m RNA表达的影 |
3.2.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜炎症因子m RNA表达的影响 |
3.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
3.3.1 有/无抗生素饲粮对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
3.3.2 无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
3.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
3.4.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质表观消化率的影响 |
3.4.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪血清生化参数的影响 |
3.4.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪血清游离氨基酸浓度的影响 |
3.4.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜氨基酸转运载体m RNA表达的影响 |
3.5 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分的影响 |
3.5.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分含量的影响 |
3.5.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积速率的影响 |
3.6 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪粗蛋白质和能量利用效率的影响 |
3.7 断奶仔猪蛋白质需要量和能量需要量 |
3.7.1 断奶仔猪蛋白质需要量 |
3.7.2 断奶仔猪能量需要量 |
4 讨论 |
4.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能和器官指数的影响 |
4.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
4.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道菌群及代谢产物的影响 |
4.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
4.5 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积的影响 |
4.6 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪粗蛋白质和能量利用效率的影响 |
4.7 断奶仔猪蛋白质需要量和能量需要量 |
5 结论 |
致谢 |
参考文献 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 |
(9)呕吐毒素暴露对仔猪肠道健康影响及机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
缩略语表 |
第一部分 前言 |
1 问题的由来 |
2 文献综述 |
2.1 呕吐毒素 |
2.1.1 呕吐毒素简介 |
2.1.2 呕吐毒素在我国的污染情况 |
2.1.3 呕吐毒素毒性作用 |
2.1.4 呕吐毒素代谢途径 |
2.1.5 常见的呕吐毒素脱毒方法 |
2.2 三叶肽 |
2.2.1 三叶肽简介 |
2.2.2 三叶肽的表达 |
2.2.3 胃肠黏膜保护中作用 |
2.2.4 促进胃肠黏膜修复 |
2.2.5 分化调节 |
2.2.6 免疫调节 |
2.2.7 肿瘤相关 |
2.3 含SAM尖端结构域的E26 转化特异因子 |
3 选题的依据与研究内容 |
3.1 选题依据 |
3.2 研究内容 |
3.3 技术路线 |
第二部分 试验研究 |
试验一 呕吐毒素暴露对断奶仔猪肠道健康及TFFs表达的影响 |
1.1 前言 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 主要仪器和设备 |
1.2.2 呕吐毒素的制备和检测 |
1.2.3 试验动物分组及与日粮组成 |
1.2.4 生长性能及腹泻情况 |
1.2.5 样品采集 |
1.2.6 肠道及肝脏组织病理学分析 |
1.2.7 免疫组织化学 |
1.2.8 RT-qPCR检测肠道中相关基因的表达 |
1.2.9 Western Blot免疫印迹试验检测相关蛋白 |
1.2.10 转录组测序分析 |
1.3 数据处理 |
1.4 结果与分析 |
1.4.1 断奶仔猪生长性能及腹泻情况 |
1.4.2 肠道组织形态 |
1.4.3 肝脏组织形态 |
1.4.4 空肠免疫组化染色 |
1.4.5 断奶仔猪各肠段TFFs、SPDEF和 Claudin-4的mRNA表达 |
1.4.6 断奶仔猪空肠中的TFFs和 SPDEF的表达 |
1.4.7 断奶仔猪空肠转录组DEGs |
1.4.8 断奶仔猪空肠转录组DEGs的 COG分类统计 |
1.4.9 断奶仔猪空肠转录组DEGs的 GO富集分析 |
1.4.10 断奶仔猪空肠转录组DEGs的 KEGG信号通路分析 |
1.5 讨论 |
1.5.1 呕吐毒素对生长性能及仔猪腹泻的影响 |
1.5.2 呕吐毒素对小肠组织形态的影响 |
1.5.3 呕吐毒素对肝脏组织的影响 |
1.5.4 呕吐毒素对肠道TFFs、SPDEF以及Claudin-4 表达的影响 |
1.5.5 呕吐毒素对空肠转录组的影响 |
1.6 小结 |
试验二 SPDEF对三叶肽表达的影响 |
2.1 前言 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 细胞分组及培养处理 |
2.2.2 质粒的构建与转染 |
2.2.3 RT-qPCR检测基因的表达 |
2.2.4 Western Blot免疫印迹试验检测相关蛋白 |
2.3 数据处理 |
2.4 结果与分析 |
2.4.1 呕吐毒素对细胞TFFs、SPDEF和 Claudin-4 mRNA表达的影响 |
2.4.2 SPDEF过表达对细胞TFFs mRNA表达的影响 |
2.4.3 SPDEF过表达对DON暴露后细胞中TFFs mRNA表达的影响 |
2.5 讨论 |
2.5.1 呕吐毒素对细胞TFFs、SPDEF和 Claudin-4 mRNA表达的影响 |
2.5.2 SPDEF过表达对DON暴露后细胞中TFFs mRNA表达的影响 |
2.6 小结 |
第三部分 结论与展望 |
1 结论 |
2 创新 |
3 展望 |
参考文献 |
致谢 |
四、3周龄与6周龄断奶仔猪生产性能的比较(论文参考文献)
- [1]松辽黑猪METTL23基因多态性及其与繁殖性状的关联分析[J]. 张琪,李娜,于永生,刘庆雨,张庆,高一,刘洪亮,张云鹏,张净搏,张树敏. 中国畜牧兽医, 2021(12)
- [2]断奶仔猪的饲养管理措施[J]. 孙仁修. 中国动物保健, 2021(11)
- [3]海藻提取物在猪和鸡生产中的应用研究进展[J]. 苏国旗,秦林林,周晓容,黄金秀,杨飞云,车炼强,刘作华. 中国畜牧杂志, 2022
- [4]保育猪的饲养管理技术要点[J]. 刘艳芳. 兽医导刊, 2021(19)
- [5]猪圆环病毒1-2型嵌合体、猪肺炎支原体二联灭活疫苗——瑞圆舒?(Fostera? PCV MH)的应用研究进展[J]. 吴竞,王科文. 养猪, 2021(05)
- [6]不同亚单位圆环病毒Ⅱ型疫苗免疫效果的比较研究[J]. 冯凯,王景成,刘国民,宋庆庆,李志杰. 今日畜牧兽医, 2021(09)
- [7]生长-育肥猪的健康和生产管理[J]. 张相鑫,罗静如,Mark Eastaugh. 国外畜牧学(猪与禽), 2021(04)
- [8]无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响[D]. 侯磊. 东北农业大学, 2021
- [9]呕吐毒素暴露对仔猪肠道健康影响及机制研究[D]. 王旭. 华中农业大学, 2021
- [10]早期社会化对哺乳期仔猪社交行为、脑神经发育以及情绪状态的影响[D]. 刘润泽. 东北农业大学, 2021