一、长江三峡东部地区奥陶纪晚期与志留纪初期的化石群并兼论奥陶系与志留系界线问题（论文文献综述）
张一弛[1]（2021）在《滇东北巧家松梁中-晚奥陶世之交的介形类》文中提出介形类是节肢动物门甲壳亚门下一类体型较小的生物,自早奥陶世特马豆克期出现并繁盛至今,是现生分异度最高的甲壳动物类群之一。奥陶纪是研究介形类早期演化的关键时期,然而这一时期华南介形类研究较为薄弱,且多以化石材料的报道和描述为主,宏演化方面的讨论较少涉及。本文首次系统研究了云南东北部巧家松梁剖面奥陶系达瑞威尔阶上部至桑比阶华弹组丰富的介形类化石（共1061 枚）,鉴定出 18 属 29 种,其中含 5新种（Vendona spiniferasp.nov.、V.solida sp.nov.、Uhakiella longulata sp.nov.、U.granulireticululata sp.nov.和Nikitinella songliangensissp.nov.）。以此为基础,分析了该介形类动物群的组合面貌和演化序列,自下而上识别出Vendona spinifera-Uhakiella lngulata组合、Nikitinella-Medianella-Vendona 组合和 Vendona solida-Uhakiella longulata 组合,讨论了组合生态及生物地层意义;并进行了板块内及其他板块和地区大致同期的介形类动物群对比。同时,综合已有资料,还初步探讨了华南中奥陶世晚期至晚奥陶世介形类的宏演化特征,及其在奥陶纪生物大辐射事件中的响应型式。该研究也在一定程度上为滇东北与扬子台地腹地奥陶系地层对比框架的确立提供了新的依据。
张雨晨[2]（2021）在《华南北缘与塔里木西北缘晚奥陶世腕足动物群》文中指出位于华南板块北缘的河南省淅川县和塔里木板块西北缘的新疆乌什县蒙达勒克在晚奥陶世发育有浅水相腕足动物群。经过野外采集,实验室分析、处理,以及系统古生物学研究,共鉴定出腕足动物 25 属 28 种（包含 1 新属、3 新种）:Acrosaccus sp.,Paracraniops sp.,Strophomena sp.,Strophomena?sp.,Strophomenoidea gen.et sp.indet.,Christiania sp.,Leptellina?sp.,Ishimia sp.,Sowerbyella（Sowerbyella）sinensis Wang 1964,Plectambonitoidea gen.et.sp.indet.,Triplesia zhejiangensis Liang in Liu et al.1983,Skenidioides sp.,Dolerorthis sp.,Dinorthis kassini Rukavishnikova 1956,Pionorthis?sp.,Bokotorthis cf,minuta Popov and Cocks 2014,Zhejiangorthis shiyanheensis sp.nov.,Wangyuella lineata sp.nov.,Rostricellula xichuanensis Xu 1996a,Altaethyrella inflata（Xu 1996a）,Altaethyrella seletensis（Nikitin et al.2003）,Rongatrypa xichuanensis（Xu 1996a）,Xichuanatrypa sigangensis（Xu 1996a）,Eospirigerina cf.pennata（Rukavishnikova 1956）,Qilianotryma suspectum（Popov in Nikiforova et al.,1982）,Schachriomonia dichotoma（Fu 1982）,Schachriomonia wushiensis sp.nov.,Eospirifer（Protospirifer）sp.。这些化石分别属于4纲、9目、15 超科、16 科,其中,Xichuanatrypagen.nov.为新建属。产自河南淅川晚奥陶世地层中的腕足动物群可识别为Sowerbyella-Xichuanatrypa 组合、Rongatrypa-Altaethyrella 组合和 Qilianotryma-Schachriomonia组合,群落古生态分析显示,这一地区当时靠近古赤道,为正常浅海（BA3为主）环境。在产自新疆乌什晚奥陶世地层中的腕足动物群中,无洞贝类 Schachriomonia wushiensissp.nov.和小嘴贝类Altaethyrella seletensis（Nikitin et al.,2003）占据数量上的优势,并伴生有正形贝类和扭月贝类,为正常浅海（BA3为主）环境。这两套动物群的面貌与同时期浙赣三山地区、华北背锅山、青海祁连山区,以及哈萨克斯坦的多个块体和澳大利亚东部的同期动物群面貌相近。为研究腕足动物的个体发育,本文提出了“生长标度”的概念,提出生长标度的计算公式,用来定量描述腕足动物的生长状态。通过线性回归分析,得出研究材料中Rongatrypa xichuanensis的壳长呈负异速生长（a=0.8840）,壳宽近似等速生长（a=1.0113）,壳厚呈正异速生长（a=1.1623）,并且内部结构随着壳体生长也发生一定的变化。Sowerbyella（Sowerbyella）sinensis的壳长呈微弱的负异速生长（a=0.9583）,壳宽呈微弱的正异速生长（a=1.0762）。个体发育模式在不同属种的个体间差异显着。通过高精度系列切片、醋酸纤维薄膜撕片和三维建模,识别并复原了一枚Rongatrypa xichuanensis标本壳表的寄生型钻孔,推断宽角螺类腹足动物是该钻孔的寄生生物。该遗迹是腕足动物化石上指示寄生关系的早期记录,反映了奥陶纪生物大辐射最高峰期海洋生态结构的复杂化。在前人研究基础上,本文将古生代腕足动物寄生遗迹细分为建设型寄生关系和破坏型寄生关系两类。上述两地的腕足动物群中均有少量的地方性属（或种）,同时全球性分布的属略多于区域性分布的属。区域地质学证据指示了这两个地区在晚奥陶世具有适宜腕足动物生存的环境条件,但都比较局限,这与现代生物地理学中“海洋类岛屿环境”的概念非常相似。腕足动物在此环境中表现出了高迁移率、高竞争性和低成种率的特点,其宏演化型式受到了古地理和古环境的约束,值得深入研究。
葛祥英[3]（2020）在《四川盆地东部奥陶-志留纪交替时期事件沉积与有机质富集》文中指出奥陶-志留交替时期是地球历史时期中的关键时段,该时期伴有全球生物大灭绝,冰川及火山活动事件。华南地区沉积的五峰-龙马溪组黑色页岩是现阶段页岩气勘探重点层位,多套斑脱岩的存在指示该时期经历过多期连续的火山活动。认清冰川、火山活动等沉积事件对有机质富集保存的作用可为下一阶段页岩气勘探开发提供理论指导。本文选取了四川盆地东部6条连续的五峰-龙马溪组页岩剖面和华地1井钻井,以黑色页岩和斑脱岩为研究对象,通过野外考察、元素地球化学、锆石年代学等分析方法,基本明确了五峰-龙马溪组沉积充填序列、沉积相及岩相古地理演化过程,系统分析了有机质富集的主控因素（陆源输入、古生产力、古氧化还原条件）,火山活动时间及来源,并在此基础上探讨了奥陶-志留纪之交古气候、火山活动与页岩有机质富集间的关系,具体研究成果如下:（1）通过对五峰、观音桥和龙马溪组岩性、沉积构造及生物特征分析将其划分为滨岸、潮坪、浅滩、浅水陆棚和深水陆棚相,证实五峰和龙马溪组黑色页岩之间存在一次浅水沉积。（2）五峰-龙马溪组CIA指数的变化暗示该时期古气候经历了温暖-寒冷-温暖的变化过程,也为中国华南奥陶世末期冰川事件提供了地化证据。（3）通过斑脱岩锆石U-Pb年龄分析,获得年龄在440.4士5.6-448±2Ma之间,证实该时期火山活动延续了至少8Ma,各判别图解表明其原岩浆组分为中酸性;构造环境为岛弧,据斑脱岩层数及厚度自北向南逐渐减少的事实及现阶段华南大地构造性质的新认识认为其来源可能与扬子北缘早古生代秦岭洋闭合过程中的板块俯冲有关。（4）五峰-龙马溪组TOC呈高-低-高模式,氧化还原指标（V/V+Ni、V/Cr、Ni/Co）指示水体经历了厌氧-富氧-厌氧的过程,生产力指标（Cu、Babio、Sibio）、陆源输入指标（Ti/Al、Zr/Al、Th/Al）表明五峰和龙马溪组具较高的生产力和陆源输入,观音桥组较两者均低,三者与有机碳的相关关系反映氧化还原条件对有机质富集作用最大,生产力次之,陆源输入最弱。（5）从斑脱岩发育特征与有机碳、生产力和氧化还原条件的关系看,频繁的火山活动可能对五峰和龙马溪组有机质的保存产生双促作用,一、为海洋提供营养物质,提升其生物生产力;二、火山灰飘落至海水表面阻止了部分光照进入,海底缺氧环境加剧,造成生物大量死亡并落入海底作为有机质埋藏。（6）五峰组和龙马溪组虽同为黑色页岩,但其形成机制不尽相同;五峰组在构造挤压及火山活动双重作用下形成,龙马溪组则是在挤压背景、火山活动及冰川消融三重作用下形成。
魏鑫[4]（2020）在《华南上扬子区中奥陶世达瑞威尔期三叶虫动物群》文中进行了进一步梳理奥陶纪生物大辐射事件是地球生命演化进程中一次重要的多样性增加事件,期间出现过多次辐射高潮,最终形成了以古生代演化动物群为主体的、高度复杂的海洋生态系统。中奥陶世达瑞威尔期是三叶虫宏演化的关键时期,期间全球三叶虫多样性演变达到峰值,但是,代表寒武纪演化动物群的Ibex动物群大幅衰减,而代表古生代演化动物群的Whiterock动物群迅速繁盛并在丰度和分异度方面占据优势。由于基础系统古生物学研究相对偏弱,这一时期三叶虫宏演化的具体表现形式仍不清楚,其宏演化的背景机制也没有专门探讨,三叶虫古生态和古地理方面缺乏深入分析,很多工作亟待加强和完善。本文在前人工作的基础上,选择华南上扬子区不同古地理背景下的8条中奥陶统达瑞威尔阶剖面,逐层足量采集三叶虫样品,共获得三叶虫化石2182枚。系统鉴定和描述三叶虫6目20科42属/亚属（含2个新属和4个未定属）66种（含7个新种、15个未定种、6个不定种和2个相似种）。古生态方面,对华南上扬子区达瑞威尔期三叶虫相或组合进行总结,并根据研究剖面三叶虫生态组合的纵向演替情况,揭示华南板块达瑞威尔期海平面变化趋势。华南中-晚奥陶世初期的三叶虫宏演化可分为3个阶段（辐射期、衰落期和再辐射期）,不同宏演化阶段主要表现为三叶虫生态组合之间的演替,且与海平面及底域环境变化密切关联。从时空和环境角度分别对Whiterock和Ibex动物群的分布、优势类群以及多样性变化作了剖析,讨论了华南奥陶纪三叶虫第二次辐射演化的形式及其环境背景。基于全球主要板块或地区的三叶虫数据和宏演化特征,系统分析了奥陶纪三叶虫辐射的全球模式,证明Whiterock动物群在始发时间、始发环境背景、优势类群以及拓展方向上的差异性造就了至少三种辐射轨迹,进而影响了全球Whiterock动物群的多样性变化趋势,而海平面上升作为全球主要板块或地区Whiterock动物群辐射的重要背景,可能直接触发了奥陶纪三叶虫辐射。生物古地理方面,通过对中奥陶世大坪晚期-晚奥陶世桑比早期全球主要板块或地区的三叶虫数据进行网络分析,可将三叶虫生物古地理划分为4个区域,即低纬度区、中纬度区、西冈瓦纳区和东冈瓦纳区。
张强[5]（2019）在《晚奥陶世-早志留世沉积变迁及事件沉积研究 ——以黔北德江地区为例》文中提出奥陶系-志留系时期生物大灭绝事件是显生宙第一次灭绝事件,在显生宙五次大灭绝事件中,此次灭绝事件是五次大灭绝事件中的第二大灭绝事件,造成了众多如腕足类、笔石、三叶虫等海相生物物种的绝灭。主要包括两幕,即第一幕发生与赫南特冰期的起始时间一致的凯迪末期（D.mirus笔石带）-赫南特早期（N.extraordinarius笔石带）阶段和冈瓦纳冰盖开始消融的赫南特晚期之初（从N.extraordinarius笔石带到N.persculptus笔石带）的第二幕。但是,此次灭绝事件与显生宙其他期次不同,主要表现在奥陶系-志留系生物大灭绝事件的触发机理仍未探清。然而对于灭绝成因的探讨,目前的假说主要有赫南特冰期事件、海平面升降、气候变化、氧化还原变化、伽马射线爆发、火流星撞击和大火成岩省等火山作用。通过对黔北德江地区老林剖面晚奥陶世五峰组-早志留世龙马溪组地层中的的C、O同位素和Al、U、Pb、Ce、Ba等各主、微量及稀土元素的分析,探讨晚奥陶世火山作用与晚奥陶世-早志留世事件沉积及沉积变迁的相关性。在晚奥陶世-早志留世界线附近,已测得的锆石U-Pb加权年龄为444.7±4.5 Ma,正好与第一幕（凯迪末期至赫南特早期）碳同位素正偏的最大正值对应,这说明其事件沉积的年龄元素的物源主要源于火山作用喷发到大气中的238U、206Pb同位素的沉积,而不是陆源U、Pb元素的沉积。再结合主、微量及稀土元素对沉积环境的变化具指示意义的特征。将C、Be、Sr、Zn、Ba等元素含量的变化与沉积环境的各种指标进行对比,判断黔北地区事件沉积过程中陆源碎屑输入、氧化还原环境、化学风化作用等响应程度,揭示其形成机制。研究结果表明,在晚奥陶世-早志留世时期的扬子地块处于闭塞滞留、缺氧的深水环境中,此期13C在界线附近出现了两次明显的偏移现象。第一幕碳同位素自凯迪末期到赫南特早期发生大幅正偏,并与赫南特冰期的高峰期相对应,与奥陶系-志留系生物大灭绝事件凯迪晚期的D.mirus笔石带时间相吻合。第二次负偏移现象出现在与灭绝事件的第二幕（赫南特晚期）基本一致的赫南特中期N.extraordinarius-N.ojsuensis笔石带上部。这也指示了此次生物大灭绝事件也许与当时剧烈的火山作用有关。本文中凝灰岩的形成最终归结为火山成因。本次研究为黔北地区晚奥陶世五峰组-早志留世龙马溪组地层系统的界线做出了更新,也为全球其他地区奥陶系-志留系地层界线的划分与对比提供了可靠性参考。
张元动,詹仁斌,甄勇毅,王志浩,袁文伟,方翔,马譞,张俊鹏[6]（2019）在《中国奥陶纪综合地层和时间框架》文中认为简要回顾中国奥陶纪年代地层研究的历史和现状,从岩石地层、生物地层、地质年龄、化学地层和磁性地层等学科的角度,详细阐述和讨论了国际和中国奥陶系划分方案、各条界线的定义标准、识别特征和存在问题,初步建立了多学科的地层对比关系.目前,国际奥陶系采用"三统七阶"的标准划分方案,即自下而上:下奥陶统（特马豆克阶、弗洛阶）、中奥陶统（大坪阶、达瑞威尔阶）和上奥陶统（桑比阶、凯迪阶、赫南特阶）.这7个阶的底界金钉子已于1997～2007年全部确立,其中有三个阶的"金钉子"确立在中国.中国的年代地层方案与国际标准方案基本一致（惟部分阶名有别）,包括下奥陶统（新厂阶、益阳阶）、中奥陶统（大坪阶、达瑞威尔阶）、上奥陶统（艾家山阶、钱塘江阶、赫南特阶）.在多数情况下中国可以直接采用国际标准划分,在特殊情况下,也可以结合使用中国地区性的上奥陶统艾家山阶和钱塘江阶.在详细总结中国各个块体奥陶系发育特征及其差异的基础上,根据近年来的最新研究成果,建立华南、华北（含塔里木、柴达木）和西藏-滇西等主要块体之间的最新奥陶系对比格架,提出特马豆克阶、大坪阶和凯迪阶底界存在的定义、识别和跨相区对比问题,认为特马豆克阶底界主要是牙形刺的分类学问题,而大坪阶和凯迪阶的底界则主要是跨相区对比问题.中国奥陶纪化学地层学研究显示,中奥陶统达瑞威尔阶和上奥陶统凯迪阶的无机碳同位素曲线与国际综合曲线存在较明显的不一致现象,值得高度重视.中国奥陶系的同位素年龄值匮乏,且仅有的3个可靠锆石年龄均集中在晚奥陶世凯迪晚期-赫南特期,华南上奥陶统含有丰富斑脱岩层,亟待开展同位素测年进一步研究.中国奥陶纪磁性地层研究非常薄弱,迄今为止的研究主要局限于华北下奥陶统,结果可与国外其他地区进行对比.对奥陶系内"阶"的悬殊的时限差异进行了分析,建议对长时限的特马豆克阶、达瑞威尔阶和凯迪阶分别进一步细分为二个亚阶.
戎嘉余,王怿,詹仁斌,樊隽轩,黄冰,唐鹏,李越,张小乐,吴荣昌,王光旭,魏鑫[7]（2019）在《中国志留纪综合地层和时间框架》文中研究指明志留纪是显生宙内,除第四纪和新近纪外,历程最短的一个纪,是奥陶纪大灭绝后生物多样性快速复苏、板块聚合、大洋消失或变窄、气候和海平面多变、生物地理区系弱化和植物开始占据陆地的一个重要而特殊的时期.志留系又是第一个建立全球年代地层标准（四统、七阶）的系,但在20世纪80年代中期开展的"后层型"研究后发现,一些阶的底界层型,由于定义不精准和/或层型剖面的先天缺陷、关键标准化石始终未曾发现等,精时对比受到制约.本文剖析中国志留系发育特点,综述近些年来在生物地层、年代地层、事件地层（如沉积相分异,黑色页岩、海相红层和碳酸盐岩与生物礁的时空分异）、化学地层、构造地层（如华南志留纪晚期地层的广布及其构造意义）等方面取得的主要研究进展,指出目前存在的和今后需重点关注的问题.年代地层学研究不宜只集中在一条界线上,需注重界线上下的生物、化学、磁性、环境、年龄等多领域的综合交叉,提高层型的优质度,延伸在区域和全球的对比价值.期盼我国志留系研究在兰多维列统生态地层、盆地分析及综合地层的精时对比,温洛克世至普里道利世年代地层框架的确立和对比,化学和磁性地层研究及关键层段绝对年龄的测定,古地理与大地构造研究的深化,陆地生态系统早期演化等方面取得重要成果,并在个别统、阶的底界层型的再研究中发挥重要作用.
陈孝红,危凯,张淼,张保民,周鹏[8]（2017）在《湖北宜昌志留系龙马溪组几丁虫及其年代和生物复苏意义》文中认为调查分析了位于湖北省宜昌市分乡的一口志留系钻孔,在龙马溪组下段至上段下部的进尺约100 m的岩芯中采取了313件样品进行几丁虫分离,其中165件炭质泥岩和泥岩样品中共发现保存完整的早志留世几丁虫化石917枚。自下而上识别出Belonechitina?postrobusta,Conochitina alargada,Armoricochitina sp.和Conochitina emmastensis生物带。几丁虫生物带的组合特征和时代意义,及其与全球其它地区同期几丁虫对比,暗示几丁虫Conochitina alargada的始限位置与笔石Monograptus triangularis的始限位置接近,可以作为埃隆期底界界线划分的生物化石参考标志之一。志留纪龙马溪组几丁虫多样性最早发生在鲁丹期末期,在埃隆期晚期出现丰度和分异度的明显升高。微量元素组成的环境意义研究显示龙马溪组下段下部黑色页岩与下段上部深灰色页岩和上段下部黄绿色页岩形成于氧化环境,龙马溪组下段下部黑色页岩中几丁虫属种稀少不是环境所致,而是奥陶纪生物大绝灭之后志留纪几丁虫生物复苏之前几丁虫生物残存复苏阶段的产物,暗示奥陶纪大绝灭之后志留纪几丁虫生物复苏开始于鲁丹期晚期,并在埃隆期中-晚期发生辐射。
袁桃[9]（2017）在《西藏申扎地区奥陶纪-志留纪碳同位素异常及古海洋环境研究》文中研究指明古代海相碳酸盐岩的碳同位素组成能近似地反映古海洋无机碳的同位素组成,因此古海洋碳同位素的演化研究就是研究古代海相碳酸盐岩的碳同位素演化。通过对全球不同板块、不同古地理位置发育的不同沉积岩相的碳同位素值分布范围、变化幅度、曲线变化形态、偏移模式等的对比研究,可以寻找出具有全球对比意义的碳同位素漂移事件,这对正确解释碳同位素的特征和成因具有十分重要的意义。此外,碳同位素的研究是对岩石地层学和生物地层学在地层对比和全球变化研究中的有效补充,也是全球变化诸如古海洋环境、古气候环境等研究最直接有效的手段之一。论文以西藏申扎地区5118高地剖面奥陶系和志留系碳酸盐岩为研究对象,通过野外剖面实测、岩石露头观察,室内普通薄片观察分析、阴极发光分析、元素分析、有机碳同位素分析、无机碳同位素分析、氧同位素分析等手段,从成岩蚀变强度、有机碳和无机碳同位素曲线特征、古海水温度、古海水PH值、古海水DIC值和有机碳埋藏分量等7个方面,获取了申扎地区5118高地剖面奥陶系和志留系碳酸盐岩的岩石学特征、矿物学特征、沉积相特征、稳定同位素特征等信息,并取得了如下几点主要的成果和认识:（1）西藏申扎地区奥陶纪-志留纪时期属于滇藏地块群拉萨地体,广泛发育稳定的浅海碳酸盐岩沉积。而进行研究的西藏申扎地区5118高地剖面,地层出露连续,主要包括上奥陶统刚木桑组、中-下志留统德悟卡下组和中-上志留统扎弄俄玛组,主要岩性为瘤状灰岩、生屑灰岩、泥页岩和白云岩,为一套浅海-半深海碳酸盐岩沉积,且化石类型丰富,以牙形刺、腕足、海百合茎干、海绵骨针、介形虫等较为常见,此外在上奥陶统赫南特阶见大量笔石和腕足动物化石保存于页岩中。（2）古海水原始信息保存较好,主要表现为以下6方面:（1）结晶蚀变程度低、原生沉积构造明显;（2）碳、氧同位素值的相关性差,且仅个别氧同位素值<-10‰;（3）Mn/Sr比值均小于2,主要分布于0.41.2之间,且阴极发光强度表现为微弱的暗红色光或不发光;（4）TOC含量均<1mg/g,且Δδ值主要分布在2830之间;（5）H/C比值基本均大于0.5,且H/C比值与δ13Corg值相关性差;（6）稀土元素组成表明,碳酸盐岩受陆源物质和后期成岩作用的影响较小。（3）通过对西藏申扎地区5118高地剖面奥陶系和志留系有机碳同位素、无机碳同位素的研究,在该剖面碳酸盐岩碳同位素曲线变化中,分别于晚奥陶世赫南特期、早志留世埃隆期、中志留世申伍德期和中-晚志留世卢德福德期识别出4次明显的碳同位素偏移,即HICE、AICE、SICE、LICE,其偏移幅度分别为+1.8‰、+1.6‰、+5.1‰、+6.3‰,且有机碳同位素和无机碳同位素表现出同步变化的偏移型式。通过将西藏申扎地区与中国各陆块和全球其他板块研究的同时期碳同位素曲线对比分析表明,西藏申扎地区奥陶纪和志留纪碳同位素的偏移在全球各板块是普遍存在的,为全球性碳同位素偏移事件。（4）利用碳、氧同位素及其前人研究成果对西藏申扎地区奥陶纪和志留纪古海水环境参数的进行模拟定量计算,结果表明:（1）奥陶纪和志留纪时期古海水温度范围为+9.97+27.87℃,奥陶纪整体古海水温度低于志留纪古海水温度,到晚奥陶世末期-早志留世初期出现了温度的最低值,而到中-晚志留世温度逐渐升高;（2）奥陶纪-志留纪时期有机碳埋藏分量表现出5次较明显的正向偏移,偏移幅度最大值为0.36,最小值为0.11,平均偏移幅度0.22;（3）奥陶纪和志留纪古海水碳离子浓度中主要以[HCO3-]值贡献量为主,在[DIC]值演化曲线中可识别出3次明显的较低值,变化幅度可达300μM;（4）奥陶纪和志留纪时期古海水PH值的变化范围为7.807.98,变化幅度较小,是一个古海洋酸碱度相对稳定的地质历史时期。（5）西藏申扎地区奥陶系和志留系碳酸盐岩无机碳同位素、有机碳同位素与古海水环境参数的相互关系表现为:（1）碳同位素值的变化与[DIC]值的变化存在一定的相关性但不明显;（2）碳同位素值的变化与有机碳埋藏分量的变化表现出显着的正相关性;（3）碳同位素值的变化与古海水温度、PH值等无相关性。（6）奥陶纪时期,一方面,生物大爆发使得海相生物迅速繁盛,增强了生物光合作用产率,使得古海洋表层水体重碳同位素富集;另一方面,奥陶纪南极冰盖（冈瓦纳大陆冰川）的广泛发育,使得海平面迅速下降,陆地暴露面积增加,提高了陆地碳酸盐岩、硅酸盐岩的风化作用强度,而风化产物通过河流向海洋不断汇入,使得海水碳浓度增加从而提高了有机碳埋藏量,进一步促进了古海水重碳同位素富集。上述两方面共同循环作用,使得生物大量繁殖,大气pCO2降低,气候急速变冷,冰盖快速发育,海平面迅速下降,生物生存空间缩小,导致生物的竞争性绝灭,而碳同位素却表现为显着的重碳同位素富集,碳同位素值演化曲线中表现为明显正向偏移。因此认为,奥陶纪碳同位素的偏移最直接最根本的原因是生物产率提高导致的有机碳埋藏分量的增加,而生物的绝灭推测可能最根本的原因是古海洋中水体营养物质的过度富集和表层海水浮游生物的过度繁殖导致的竞争性灭绝。（7）志留纪时期,温度逐步变暖,大气pCO2含量增加,冰盖消融,海平面上升,陆地面积减小,风化作用减弱。另外,冰川消融会向古海洋输入大量富12C的轻碳同位素水体,会削弱生物迅速复苏引起的表层海水重碳同位素(13C)的富集,这可能是早-中志留世碳同位素的偏移量相对较小的重要原因,到中-晚志留世,大气pCO2含量、温度、冰盖量、陆地面积均基本处于稳定状态,而从志留纪开始稳定状态下的生物繁盛,导致了该时期生物光合作用产率的增加。因此,志留纪碳同位素3次碳同位素的偏移主要与生物产率有关,大陆风化作用贡献量小,冰川的消融削弱了早-中志留世碳同位素的偏移幅度。（8）通过对西藏申扎地区5118高地剖面碳酸盐岩稳定同位素的系统性分析,首次在古特提斯洋域东部拉萨陆块的奥陶纪-志留纪碳同位素曲线变化中识别出了4次明显的碳同位素异常,并在志留系中上部识别出了显生宙以来最大幅度的碳同位素正异常。（9）通过西藏申扎地区奥陶纪-志留纪碳同位素曲线与国内外同时期碳同位素曲线的对比分析,证实了古特提斯域东部拉萨陆块的碳同位素偏移方式、偏移幅度和波动形态,具有全球同步的特征,可作为古特提斯域研究古海洋演进过程的碳同位素参考剖面。
曾庆銮,王传尚,李志宏,彭忠勤,周鹏,曾雄伟,韩会卿,魏运许[10]（2015）在《鄂西地区奥陶纪至早志留世生态地层探究》文中指出在鄂西地区奥陶纪至早志留世地层中选出化石丰富、研究程度相对较高的7个主要门类进行属级兴衰的定量统计,依据各生物类群在各不同阶段的化石丰度绘制成各生物相在纵向上的演化图,从中识别出10个新生事件和10个消失事件,并依此建立10个生态地层单元。
二、长江三峡东部地区奥陶纪晚期与志留纪初期的化石群并兼论奥陶系与志留系界线问题（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、长江三峡东部地区奥陶纪晚期与志留纪初期的化石群并兼论奥陶系与志留系界线问题（论文提纲范文）
（1）滇东北巧家松梁中-晚奥陶世之交的介形类（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 华南奥陶纪介形类研究历史与现状 |
| 1.1 研究历史与现状 |
| 1.2 存在问题 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 华南板块 |
| 2.2 研究区 |
| 第3章 研究剖面与材料 |
| 3.1 剖面描述 |
| 3.2 研究材料与方法 |
| 第4章 研究剖面的介形类动物群 |
| 4.1 松梁介形类动物群的面貌 |
| 4.2 松梁介形类动物群的古生态分析 |
| 4.3 松梁介形类动物群的对比 |
| 第5章 华南中奥陶世晚期-晚奥陶世介形类动物群的宏演化 |
| 5.1 时空分布 |
| 5.2 宏演化特征 |
| 第6章 系统古生物学 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
| 图版 |
（2）华南北缘与塔里木西北缘晚奥陶世腕足动物群（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 奥陶纪生物大辐射 |
| 1.2.2 华南奥陶纪腕足动物的辐射演化 |
| 第2章 研究区地质概况 |
| 2.1 奥陶纪华南板块的地质背景 |
| 2.2 奥陶纪塔里木板块的地质背景 |
| 2.3 研究区域的上奥陶统分布 |
| 2.3.1 河南省淅川县 |
| 2.3.2 新疆乌什县 |
| 2.4 区域内上奥陶统的划分沿革 |
| 2.4.1 河南省浙川县 |
| 2.4.2 新疆乌什县 |
| 第3章 研究剖面与材料 |
| 3.1 研究剖面 |
| 3.1.1 淅川县石燕河剖面 |
| 3.1.2 淅川县黑水庵剖面 |
| 3.1.3 淅川县垭子窝露头 |
| 3.1.4 乌什县蒙达勒克露头 |
| 3.2 化石材料 |
| 第4章 研究方法 |
| 4.1 样品处理 |
| 4.2 实验室基础处理 |
| 4.2.1 样品挑选 |
| 4.2.2 机械修理 |
| 4.2.3 化学溶蚀 |
| 4.2.4 饰白与拍摄 |
| 4.2.5 形态测量 |
| 4.3 系列切片 |
| 4.3.1 系列切片简介 |
| 4.3.2 克罗夫特化石研磨机的改进 |
| 4.3.3 系列切片 |
| 4.3.4 醋酸纤维撕片制作 |
| 4.3.5 图像采集与三维建模 |
| 4.4 数学统计 |
| 4.4.1 PAST软件 |
| 4.4.2 体型大小-数量统计 |
| 4.4.3 线性回归分析 |
| 第5章 晚奥陶世扬子台地北缘与塔里木西北缘浅水相腕足动物群 |
| 5.1 前人研究进展 |
| 5.1.1 华南板块东缘和北缘腕足动物群 |
| 5.1.2 塔里木板块北缘腕足动物群 |
| 5.1.3 中国其他地区的浅水相腕足动物群 |
| 5.2 河南淅川晚奥陶世浅水相腕足动物群 |
| 5.2.1 Sowerbyella-Xichuanatrypa组合 |
| 5.2.2 Rongatrypa-Altaethyrella组合 |
| 5.2.3 Qilianotryma-Schachriomonia组合 |
| 5.3 新疆乌什县晚奥陶世浅水相腕足动物群 |
| 5.4 两个腕足动物群的时代 |
| 5.5 两个腕足动物群的关联 |
| 第6章 腕足动物的异速生长 |
| 6.1 等速生长与异速生长 |
| 6.2 传统方法在腕足动物异速生长研究中的局限 |
| 6.3 腕足动物生长标度的定义与运用 |
| 6.4 研究材料的数据处理 |
| 6.5 Rongatrypa xichuanensis的异速生长模式 |
| 6.6 Sowerbyella (Sowerbyella) sinensis的异速生长模式 |
| 第7章 早期腕足动物的寄生型遗迹 |
| 7.1 奥陶纪生物间的寄生现象 |
| 7.2 钻孔的形貌 |
| 7.3 寄生型钻孔的识别 |
| 7.4 腹足类与腕足动物的寄生关系 |
| 7.5 古生代腕足动物寄生遗迹的分类 |
| 7.6 古生代腕足动物与其它生物的偏利共生关系 |
| 第8章 海洋似岛屿型环境与研究区域腕足动物宏演化 |
| 8.1 现代海洋中的似岛屿型环境 |
| 8.2 研究区域的海相似岛屿型环境 |
| 8.3 研究区域腕足动物的面貌 |
| 8.4 海洋似岛屿型环境下腕足动物宏演化的猜想 |
| 第9章 结论 |
| 第10章 腕足动物系统古生物 |
| 参考文献 |
| 附录 腕足动物化石个体形态统计表 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（3）四川盆地东部奥陶-志留纪交替时期事件沉积与有机质富集（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究进展及存在问题 |
| 1.2.1 四川盆地五峰-龙马溪组黑色页岩研究现状 |
| 1.2.2 晚奥陶世末-早志留世初斑脱岩研究现状 |
| 1.2.3 存在问题 |
| 1.3 研究内容与思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.4 主要创新点 |
| 1.5 工作量统计 |
| 2 区域地质概况 |
| 2.1 区域地质背景 |
| 2.2 研究区区域地层 |
| 2.2.1 生物地层 |
| 2.2.2 岩石地层 |
| 2.3 研究剖面的介绍及分布 |
| 2.3.1 华地1井(HDP) |
| 2.3.2 武隆黄莺乡(HYXP) |
| 2.3.3 镇巴五星村(WXP) |
| 2.3.4 镇巴梁白(LBP) |
| 2.3.5 道真田家湾(TJWP) |
| 2.3.6 桐梓南坝子(NBZP) |
| 2.3.7 酉阳凤凰(FHP) |
| 3 研究方法简介 |
| 3.1 分析方法 |
| 3.1.1 扫描电镜 |
| 3.1.2 锆石U-Pb定年 |
| 3.1.3 主量、微量、稀土元素分析 |
| 3.1.4 X射线衍射分析 |
| 3.1.5 有机碳分析 |
| 3.2 数据分析方法 |
| 3.2.1 古风化作用指标原理及数据处理方法 |
| 3.2.2 古生产力指标原理及数据处理方法 |
| 4 赫南特期冰期事件 |
| 4.1 晚奥陶世末期大陆冰川活动 |
| 4.2 冰川事件在华南地区的地球化学响应-以四川东部华地1井为例 |
| 4.2.1 华地1井地层及样品简介 |
| 4.2.2 华地1井五峰-龙马溪组岩石学特征 |
| 4.2.3 华地1井五峰-龙马溪组地球化学特征 |
| 4.2.4 华地1井奥陶-志留纪之交古风化作用强度及其对古气候的指示 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 奥陶纪末-志留纪初斑脱岩分布及其火山岩浆来源 |
| 5.1 斑脱岩基本概况 |
| 5.1.1 岩石学特征 |
| 5.1.2 全岩地球化学特征 |
| 5.2 锆石特征及其年龄 |
| 5.2.1 镇巴五星村剖面 |
| 5.2.2 镇巴梁白剖面 |
| 5.2.3 酉阳凤凰剖面 |
| 5.2.4 桐梓南坝子剖面 |
| 5.2.5 道真田家湾剖面 |
| 5.3 火山活动时间及沉积年龄的限定 |
| 5.4 源岩组成及构造背景分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 四川盆地奥陶纪末-志留纪初沉积相及岩相古地理特征 |
| 6.1 沉积相分析 |
| 6.1.1 潮坪相 |
| 6.1.2 滨岸相 |
| 6.1.3 浅滩相 |
| 6.1.4 浅海陆棚相 |
| 6.2 五峰-龙马溪组垂向演化序列及区域对比 |
| 6.2.1 典型剖面垂向沉积序列 |
| 6.2.2 区域对比 |
| 6.3 岩相古地理 |
| 6.3.1 五峰组富有机质泥页岩沉积期岩相古地理特征 |
| 6.3.2 观音桥组沉积期岩相古地理特征 |
| 6.3.3 龙马溪组下段富有机质泥页岩沉积期岩相古地理特征 |
| 6.3.4 龙马溪组上段沉积期岩相古地理特征 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 四川盆地东部五峰-龙马溪组页岩地球化学特征 |
| 7.1 华地1井 |
| 7.1.1 有机质丰度 |
| 7.1.2 主微量稀土元素 |
| 7.1.3 古氧化还原条件 |
| 7.1.4 古生产力 |
| 7.1.5 陆源输入 |
| 7.2 武隆黄莺乡剖面 |
| 7.2.1 有机质丰度 |
| 7.2.2 主微量稀土元素 |
| 7.2.3 古氧化还原条件 |
| 7.2.4 古生产力 |
| 7.2.5 陆源输入 |
| 7.3 有机质丰度与各因素之间的关系 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 火山作用事件与黑色页岩有机质富集之间的关系 |
| 8.1 现代海洋火山灰与黑色页岩的关系 |
| 8.2 四川盆地东部奥陶纪末-志留纪初火山灰与黑色页岩有机质保存的关系 |
| 8.2.1 斑脱岩分布与有机碳、笔石带的关系 |
| 8.2.2 斑脱岩分布与古生产力、古氧化还原条件的关系 |
| 8.3 四川盆地五峰-龙马溪组黑色页岩沉积模式 |
| 8.4 本章小结 |
| 9 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 斑脱岩锆石U-Pb年龄分析数据 |
| 附录2 个人简介 |
（4）华南上扬子区中奥陶世达瑞威尔期三叶虫动物群（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 奥陶纪生物大辐射 |
| 第2章 华南中奥陶世达瑞威尔期地层 |
| 2.1 区域地质背景 |
| 2.2 华南达瑞威尔期的岩石地层对比与分布情况 |
| 2.3 华南达瑞威尔期的生物地层框架和研究时段划分 |
| 第3章 研究剖面与材料 |
| 3.1 A区(岩坪剖面) |
| 3.2 B区(大塘口和大槽剖面) |
| 3.3 C区(大坪、分乡和窑河大桥剖面) |
| 3.4 D区(宜冲桥和茅草铺剖面) |
| 第4章 华南上扬子区达瑞威尔期三叶虫古生态 |
| 4.1 华南上扬子区达瑞威尔期三叶虫相或组合的时空分布 |
| 4.2 研究剖面三叶虫动物群古生态意义 |
| 第5章 华南中奥陶世达瑞威尔期三叶虫宏演化 |
| 5.1 三叶虫多样性变化和辐射 |
| 5.1.1 三叶虫年代地层分布和优势类群转换 |
| 5.1.2 不同分类单元多样性的变化及宏演化阶段的划分 |
| 5.1.3 三叶虫辐射的始发时段 |
| 5.1.4 三叶虫动物群的演替 |
| 5.1.5 典型的华南晚奥陶世三叶虫动物群 |
| 5.2 三叶虫辐射沿环境梯度的发生和发展 |
| 5.2.1 三叶虫辐射模式和环境分布 |
| 5.2.2 Whiterock动物群的环境选择 |
| 5.3 三叶虫辐射模式的异同 |
| 5.4 Whiterock动物群在宏演化中的角色性质 |
| 5.5 三叶虫辐射外因探讨 |
| 第6章 全球中奥陶世达瑞威尔期三叶虫动物群 |
| 6.1 三叶虫时空分布与宏演化 |
| 6.2 三叶虫辐射模式初探 |
| 6.3 三叶虫生物古地理分析 |
| 第7章 结论 |
| 第8章 系统古生物学 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（5）晚奥陶世-早志留世沉积变迁及事件沉积研究 ——以黔北德江地区为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题目的及研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 奥陶系-志留系之交的冰川事件 |
| 1.2.2 奥陶系-志留系界线生物事件 |
| 1.2.3 晚奥陶世-早志留世火山事件 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 研究思路及技术路线 |
| 1.4 完成的工作量 |
| 第2章 区域地质概况 |
| 2.1 区域构造特征 |
| 2.2 区域地层特征 |
| 2.3 研究区晚奥陶世-早志留世地层发育分布规律 |
| 第3章 研究剖面特征 |
| 3.1 基本情况 |
| 3.2 剖面列述 |
| 第4章 老林剖面晚奥陶世-早志留世地层基本特征 |
| 4.1 宏观剖面结构 |
| 4.2 岩石学特征 |
| 4.3 凝灰岩特征 |
| 4.3.1 地质特征 |
| 4.3.2 岩相学特征 |
| 4.3.3 年代学特征 |
| 4.4 五峰组黑色岩系地球化学特征 |
| 4.4.1 主量元素特征 |
| 4.4.2 微量元素特征 |
| 4.4.3 稀土元素特征 |
| 4.4.4 碳氧稳定同位素相关性 |
| 第5章 奥陶系-志留系演化期地质事件 |
| 5.1 沉积演化转变 |
| 5.2 火山喷发时限和期次 |
| 5.3 地球化学响应 |
| 5.3.1 地层系统中同位素及地球化学响应特征 |
| 5.3.2 碎屑含量输入指标及碳同位素的地质意义 |
| 5.3.3 氧化还原环境指标 |
| 5.4 成因解释 |
| 结论 |
| 存在问题及展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）中国奥陶纪综合地层和时间框架（论文提纲范文）
| 1 概论 |
| 2 简要历史回顾 |
| 2.1 1920～1958 |
| 2.2 1959～1990 |
| 2.3 1991～现在 |
| 2.4 中国建立的主要统、阶 |
| 2.4.1 新厂阶 |
| 2.4.2 道保湾阶 |
| 2.4.3 益阳阶 |
| 2.4.4 玉山阶 |
| 2.4.5 浙江阶 |
| 2.4.6 艾家山阶 |
| 2.4.7 钱塘江阶 |
| 3 综合地层与时间框架 |
| 3.1 生物地层 |
| 3.1.1 特马豆克阶底界 |
| 3.1.2 弗洛阶底界 |
| 3.1.3 大坪阶底界 |
| 3.1.4 达瑞威尔阶底界 |
| 3.1.5 桑比阶底界 |
| 3.1.6 凯迪阶底界 |
| 3.1.7 赫南特阶底界 |
| 3.2 地质年龄 |
| 3.3 化学地层 |
| 3.4 磁性地层 |
| 3.5 重大生物和地质事件 |
| 4 中国各大区对比格架 |
| 5 需解决的主要问题 |
| 5.1 不同阶的时限差异和阶的再划分 |
| 5.2 特马豆克阶底界 (即下奥陶统、奥陶系底界) |
| 5.3 凯迪阶底界的识别问题 |
| 6 结论 |
（7）中国志留纪综合地层和时间框架（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 全球志留纪年代地层学的标准及其问题 |
| 3 全球志留系地质年代 |
| 4 中国志留纪各板块地层总体特征 |
| 5 中国志留纪生物和年代地层研究综述 |
| 5.1 兰多维列统 |
| 5.2 温洛克统、罗德洛统和普里道利统 |
| 5.3 其他门类化石 |
| 6 中国志留系沉积相差异分布及其控制因素 (沉积事件地层) |
| 6.1 黑色页岩 |
| 6.2 浅水碎屑红层 |
| 6.3 碳酸盐岩和生物礁相 |
| 7 中国志留系构造地层特征与证据 |
| 8 中国志留纪化学地层研究的初探 |
| 9 问题和展望 |
（8）湖北宜昌志留系龙马溪组几丁虫及其年代和生物复苏意义（论文提纲范文）
| 1 区域地质概况 |
| 2 材料和方法 |
| 3 几丁虫生物地层序列 |
| 3.1 Belonechitina (?) postrobusta带 |
| 3.2 Conochitina alargada带 |
| 3.3 Armoricochitina sp.延限带 |
| 3.4 Conochitina emmastensis延限带 |
| 4 几丁虫的多样性及其环境制约 |
| 5 讨论 |
| 5.1 几丁虫生物带的对比及其年代意义 |
| 5.2 几丁虫多样性的生物复苏意义 |
| 6 结论 |
（9）西藏申扎地区奥陶纪-志留纪碳同位素异常及古海洋环境研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题来源 |
| 1.2 选题依据及意义 |
| 1.2.1 地层时代选择 |
| 1.2.2 学科方向选择 |
| 1.2.3 研究区选择 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 古海洋碳同位素概述 |
| 1.3.2 奥陶纪和志留纪碳同位素研究现状 |
| 1.3.3 奥陶纪和志留纪相关稳定同位素研究现状 |
| 1.4 主要研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 完成工作量 |
| 1.6 论文主要成果及创新 |
| 第2章 地质背景 |
| 2.1 全球古板块、古地理及岩相特征 |
| 2.1.1 奥陶纪时期 |
| 2.1.2 志留纪时期 |
| 2.2 区域构造位置 |
| 2.3 地层概况 |
| 2.3.1 古生代地层概述 |
| 2.3.2 早古生代岩石地层特征 |
| 2.3.3 区域地层划分与对比 |
| 第3章 西藏申扎地区5118 高地剖面特征分析 |
| 3.1 剖面描述及样品采集 |
| 3.1.1 剖面列述 |
| 3.1.2 样品的采集、挑选 |
| 3.1.3 样品的分析与测试 |
| 3.2 岩石学特征及沉积相划分 |
| 3.2.1 岩石类型 |
| 3.2.2 阴极发光特征 |
| 3.2.3 沉积相划分 |
| 3.3 碳氧同位素特征 |
| 3.3.1 无机碳同位素成岩蚀变评估 |
| 3.3.2 有机碳同位素成岩蚀变评估 |
| 3.3.3 无机碳同位素和氧同位素特征 |
| 3.3.4 有机碳含量及有机碳同位素(δ~(13)C_(org))特征 |
| 3.3.5 常量、微量元素特征 |
| 第4章 奥陶纪和志留纪碳同位素曲线对比研究 |
| 4.1 国内奥陶纪-志留纪碳同位素曲线对比研究 |
| 4.1.1 奥陶纪-志留纪地层对比分析 |
| 4.1.2 奥陶纪-志留纪碳同位素曲线对比分析 |
| 4.2 全球奥陶纪-志留纪碳同位素曲线对比研究 |
| 4.2.1 奥陶纪碳同位素曲线对比分析 |
| 4.2.2 志留纪碳同位素曲线对比分析 |
| 第5章 奥陶纪和志留纪碳同位素异常成因机制探讨 |
| 5.1 古海水温度 |
| 5.1.1 古海水温度计算方法 |
| 5.1.2 氧同位素校正 |
| 5.1.3 古温度计算结果 |
| 5.2 碳埋藏分量 |
| 5.2.1 碳循环及碳埋藏分量计算方法 |
| 5.2.2 碳埋藏分量计算结果 |
| 5.3 古海水[DIC]值 |
| 5.3.1 古海洋碳储库及平衡原理 |
| 5.3.2 古海水[CO_2(aq)]值计算 |
| 5.3.3 古海水PH值计算 |
| 5.3.4 古海水[HCO_3~-]值、[CO_3~(2-)]值、[DIC]值计算 |
| 5.4 奥陶-志留纪碳同位素异常成因机制分析 |
| 5.4.1 无机碳同位素值与古海水环境演化关系 |
| 5.4.2 有机碳同位素值与古海水环境演化关系 |
| 5.4.3 奥陶-志留纪碳同位素偏移成因讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（10）鄂西地区奥陶纪至早志留世生态地层探究（论文提纲范文）
| 1奥陶系生态地层单元1(OE1,47.7m) |
| 1.1 OE1的范围 |
| 1.2古生态环境及其沉积物 |
| 1.3生物类型及生物界特征 |
| 1.4层位对比 |
| 1.5无化石层(厚75m) |
| 2奥陶系生态地层单元2(OE2地层,厚92.3m) |
| 2.1 OE2的范围 |
| 2.2古生态环境及沉积 |
| 2.3生物类型及生物界特征 |
| 2.4层位对比 |
| 3奥陶系生态地层单元3(OE3地层,厚63.2m) |
| 3.1 OE3的范围 |
| 3.2古生态环境及沉积物 |
| 3.3生物类型及生物界特征 |
| 3.4层位对比 |
| 4奥陶系生态地层单元4(OE4地层,厚23.3m) |
| 4.1 OE4的范围 |
| 4.2古生态环境及沉积物 |
| 4.3生物类型和生物界特征 |
| 4.4层位对比 |
| 5奥陶系生态地层单元5(OE5地层,厚2.46m) |
| 5.1 OE5的范围 |
| 5.2古生态环境及沉积物 |
| 5.3生物类型及生物界特征 |
| 5.4层位对比 |
| 6奥陶系生态地层单元6(OE6地层,厚27m) |
| 6.1 OE6的范围 |
| 6.2古生态环境及沉积物 |
| 6.3生物类型及生物界特征 |
| 6.4层位对比 |
| 7奥陶系生态地层单元7(OE7地层,厚5.3m) |
| 7.1 OE7的范围 |
| 7.2古生态环境及沉积物 |
| 7.3生物相类型及生物界特征 |
| 7.4层位对比 |
| 8奥陶系生态地层单元8(OE8地层,厚0.3m) |
| 8.1 OE8的范围 |
| 8.2古生态环境及沉积物 |
| 8.3生物类型及生物界特征 |
| 8.4层位对比 |
| 9志留系生态地层单元1(SE1地层,厚622.9m) |
| 9.1 SE1的范围 |
| 9.2古生态环境及沉积物 |
| 9.3生物类型及生物界特征 |
| 9.4层位对比 |
| 10志留系生态地层单元2(SE2,厚819.4m) |
| 10.1 SE2的范围 |
| 10.2古生态环境及其沉积物 |
| 10.3生物类型和生物界特征 |
| 10.4层位对比 |
四、长江三峡东部地区奥陶纪晚期与志留纪初期的化石群并兼论奥陶系与志留系界线问题（论文参考文献）
- [1]滇东北巧家松梁中-晚奥陶世之交的介形类[D]. 张一弛. 中国科学技术大学, 2021(08)
- [2]华南北缘与塔里木西北缘晚奥陶世腕足动物群[D]. 张雨晨. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [3]四川盆地东部奥陶-志留纪交替时期事件沉积与有机质富集[D]. 葛祥英. 中国地质大学(北京), 2020(01)
- [4]华南上扬子区中奥陶世达瑞威尔期三叶虫动物群[D]. 魏鑫. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [5]晚奥陶世-早志留世沉积变迁及事件沉积研究 ——以黔北德江地区为例[D]. 张强. 成都理工大学, 2019(02)
- [6]中国奥陶纪综合地层和时间框架[J]. 张元动,詹仁斌,甄勇毅,王志浩,袁文伟,方翔,马譞,张俊鹏. 中国科学:地球科学, 2019(01)
- [7]中国志留纪综合地层和时间框架[J]. 戎嘉余,王怿,詹仁斌,樊隽轩,黄冰,唐鹏,李越,张小乐,吴荣昌,王光旭,魏鑫. 中国科学:地球科学, 2019(01)
- [8]湖北宜昌志留系龙马溪组几丁虫及其年代和生物复苏意义[J]. 陈孝红,危凯,张淼,张保民,周鹏. 地质学报, 2017(12)
- [9]西藏申扎地区奥陶纪-志留纪碳同位素异常及古海洋环境研究[D]. 袁桃. 成都理工大学, 2017(02)
- [10]鄂西地区奥陶纪至早志留世生态地层探究[J]. 曾庆銮,王传尚,李志宏,彭忠勤,周鹏,曾雄伟,韩会卿,魏运许. 地层学杂志, 2015(03)