一、先天性鼻成熟性实性畸胎瘤一例（论文文献综述）
崔斌,徐艳朋,张灿灿,俞松[1]（2022）在《儿童腰椎椎管内畸胎瘤一例》文中研究指明畸胎瘤是一种生殖细胞肿瘤,通常由三个胚层分化的细胞组成,根据其组织学特征可分为成熟、未成熟和恶性肿瘤,最常见的部位是骶尾区、卵巢和纵隔。原发于椎管内的畸胎瘤罕见,临床表现无明显特征,容易造成误诊。我院收治一例左髋关节不明原因疼痛并伴有左下肢跛行病例,脊柱磁共振成像（MRI）显示L1和L2椎体节段椎管内囊性病变,术中完全切除椎管内病变,病理检查显示为成熟畸胎瘤,无未成熟和恶性成分。术后患者临床症状明显改善,随访1年效果良好。现对该病例的诊治经过进行回顾性分析,并结合有关文献讨论了椎管内畸胎瘤的病因、影像学特点及手术治疗。
方倩,杨博洋,王红英,张向向,周惠玲[2]（2021）在《小儿睾丸原发占位性病变的超声诊断》文中指出目的探讨小儿睾丸原发占位性病变的超声特点及超声在其诊断中的价值。方法回顾性分析经手术病理确诊的69例睾丸占位患儿的临床资料及超声图像。结果其中畸胎瘤43例,卵黄囊瘤14例,表皮样囊肿7例,肾上腺残基瘤2例,Leydig细胞瘤1例,寄生胎1例,睾丸网囊性发育异常1例。超声诊断符合率分别为93.0%、92.9%、28.6%、100%、0、100%、100%,总符合率为85.5%。卵黄囊瘤组血清AFP水平均升高,明显高于畸胎瘤组（P<0.001）。肾上腺残基瘤组、Leydig细胞瘤组患儿均伴性激素水平升高。结论小儿睾丸原发占位性病变以良性为主,不同病变具有不同的声像图特点,超声在其诊断中具有较高价值,结合血清AFP、性激素水平,可进一步提高诊断准确性。
王莉萍,杨毅斌,孔令员,张爱格[3]（2021）在《胎儿未成熟畸胎瘤2例》文中研究表明畸胎瘤（teratoma）是来自性腺或胚胎剩件中全能细胞的肿瘤,具有两个胚层以上组织衍生物的肿瘤,胎儿畸胎瘤罕见,一般好发于骶尾部（40%）,其他少见部位如颅内 （13.3%）、颈部（13.1%）、口腔和鼻咽 （8%）、心脏 （7.5%）、腹部（2.6%）[1]。本文报告2例妊娠期胎儿畸胎瘤,分别是孕26+3周B超怀疑为肝左叶间叶错构瘤和孕25+3周B超考虑为口腔畸胎瘤,2例均行利凡诺羊膜腔内注射引产术,
李琼琼,杨道华,韩昕,华莹奇,王庆国,林军[4]（2021）在《骶尾部囊性病变22例临床病理分析》文中研究表明目的探讨骶尾部囊性病变的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集22例骶尾部囊性病变的临床及影像资料,采用HE、免疫组化EnVision法染色,分析其与临床病理特征的关系,并复习相关文献。结果患者年龄17～77岁,平均44.7岁;2例病变完全位于骶尾部皮下,20例位于盆腹腔内骶尾骨前,其中有4例累及皮下组织,3例伴骨质破坏,1例与骶孔相连。患者可无明显症状,也可表现为骶尾部或腰背部不适、下肢疼痛麻木、骶尾部皮肤肿块、便秘等。最终诊断包括畸胎瘤7例,尾肠囊肿4例,表皮样囊肿2例,神经鞘瘤囊性变4例,囊性直肠重复1例,气管源性囊肿1例,浆液性囊腺瘤1例,滑囊囊肿1例,单纯性囊肿1例。结论骶尾部囊性病变种类较多,大部分为良性,少数为恶性,影像学提示有骨质破坏或实性成分时需多处取材,寻找恶性成分。
胡江琼,徐小霞,涂春华[5]（2021）在《卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告》文中提出卵巢成熟性囊性畸胎瘤是女性最为常见的生殖细胞肿瘤,但合并甲状腺肿类癌较为罕见,其治疗尚无统一标准。南昌大学第一附属医院2019年11月收治1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌,且伴有甲状腺成熟性囊性畸胎瘤患者,现对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1 病例资料患者,女,29岁,因"体检发现盆腔肿物1年"于2019年11月23日至本院就诊,B超检查提示双附件区囊实性回声(左侧5.4 cm×2.8 cm, 右侧
海峡两岸卫生交流协会肿瘤防治专家委员会,中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会脏器联合切除与质量控制学组[6]（2021）在《骶前囊肿规范化诊疗中国专家共识》文中研究指明骶前囊肿是位于骶尾骨与直肠之间的囊性或囊实性肿块, 与骶尾骨筋膜、直肠及肛门括约肌等盆底组织关系密切, 多数为良性疾病, 目前, 学者认为其起源与胚胎发育异常有关。骶前囊肿临床少见, 具体发病率未见系统文献报道。骶前囊肿的治疗以手术切除为主, 如果囊壁未彻底切除, 则可能导致复发或骶尾部形成难以愈合的窦道, 给患者造成极大的痛苦。然而, 目前临床对骶前囊肿的认识不足, 甚至将其与卵巢囊肿、肛周脓肿等疾病相混淆, 同时对该疾病的治疗缺乏彻底切除囊壁的理念与手术技巧, 常导致切除困难的骶前囊肿被姑息处理, 不当的手术方式甚至可能损伤肛门括约肌或重要血管、神经等, 造成肛门失禁、大出血等严重的并发症。共识总结了与骶前囊肿相关的多学科专家的意见及建议, 旨在增进广大医师对骶前囊肿的认识, 树立骶前囊肿治疗的正确理念, 规范骶前囊肿手术方式及提高手术切除技巧。
王庆煜,陈莲[7]（2021）在《神经胶质迷芽瘤10例临床病理观察及分析》文中进行了进一步梳理目的探讨神经胶质迷芽瘤的临床病理学特点。方法收集上海交通大学附属儿童医院及上海复旦大学附属儿科医院自2015-08月—2020-05月间确诊的10例神经胶质迷芽瘤患者的临床资料,分析其临床、影像学特点,观察病理组织学形态。结果临床特点:10例患者中,男性6例,女性4例,年龄从16天到三岁,平均年龄11.6个月,平均病程约10.6个月。主要表现为缓慢生长的无痛性实性肿块,病变部位咽部4例,软腭1例,舌背1例,鼻背1例,鼻腔1例,面部皮下1例,右侧颈部胸锁乳突肌后外方1例。CT检查表现为面部皮下、鼻背、舌背类圆形软组织影,右侧胸锁乳突肌后外侧团块影,软腭、鼻腔、鼻咽部富血管性占位性病变。颅底骨质连续,无缺损。病理学检查:10例均为单发肿块,肿瘤大小从1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm到3.3 cm×2.9 cm×1.8 cm,周界清楚,无包膜,切面呈灰粉色,实性,质韧。镜下可见病变主要由大量神经胶质组成,混杂在正常组织中。免疫组织化学:本组10例病例中,神经胶质均表达GFAP及S-100,其中4例表达NeuN1。10例患者均行肿物手术切除,术后随访2～60个月,无一例复发和转移。结论神经胶质迷芽瘤常发生于婴幼儿头颈部,手术完整切除后一般不易复发。
马小睦,肖剑春,谢勇,曲强[8]（2021）在《腹膜后囊性病变65例临床特征及病理分析》文中指出目的探究腹膜后囊性病变（RCL）的临床特征及病理类型。方法回顾性分析北京协和医院外科2010年1月至2020年10月所有诊断为RCL的65例患者,总结患者的临床病理特征、囊肿影像学表现、治疗方式及近期临床结局。结果女性多于男性,其中17例（26.2%）有症状,36例（55.4%）同时合并其他器官囊肿。囊肿最大截面直径（7.49±2.83）cm。影像学表现多样,无特异性。病理类型按发病率由高到低为纤维囊壁组织、淋巴管囊肿、成熟性囊性畸胎瘤、支气管源性囊肿、囊性间皮瘤、皮样囊肿。60例行手术治疗,术后均无复发,4例（6.7%）出现并发症。结论 RCL病理类型多样,多为先天胚胎发育异常疾病,部分存在恶变可能,应早期诊断、尽早手术切除,总体预后较好。发现脏器囊肿后应进一步行CT检查利于RCL的早期诊断。
马文雯[9]（2021）在《Ⅰ期卵巢恶性生殖细胞肿瘤102例临床回顾性分析》文中进行了进一步梳理目的通过回顾性病例分析,总结Ⅰ期卵巢恶性生殖细胞肿瘤（Malignant Ovarian Germ Cell Tumor,MOGCT）患者的临床病理特征并探究影响此类患者术后生存率及生殖结局的相关因素。方法通过检索住院及门诊病历资料库及电话随访收集整理2003年5月至2020年8月间山东大学齐鲁医院收治的102例Ⅰ期MOGCT患者的临床病例资料,总结患者的临床病理特征,并通过回顾性统计分析探究影响此类患者术后生存率、生殖结局的相关因素。结果1.102例Ⅰ期MOGCT患者手术时中位年龄为24.5岁（2-81岁）,患者多表现为腹痛（42例,41.2%）,腹胀（28例,27.5%）,部分患者无明显临床症状（21例,20.6%）。2.102例Ⅰ期MOGCT患者的病理类型分别为:未成熟性畸胎瘤49例（48.0%）,成熟性畸胎瘤恶变7例（6.9%）,混合性生殖细胞肿瘤7例（6.9%）,卵黄囊瘤14例（13.7%）,无性细胞瘤25例（24.5%）。FIGO分期分别为:IA期72例（70.6%）,IB期 1 例（1.0%）,IC1期 7 例（6.9%）,IC2 期 21 例（20.6%）,IC3 期 1 例（1.0%）。3.102例患者均接受手术治疗。88例（86.3%）行保留生育功能手术（Fertility Sparing Surgery,FSS）,14 例（13.7%）未行 FSS。39 例行全面分期手术（Comprehensive Staging Surgery,CSS）（38.2%）,63 例（61.8%）未行 CSS。单纯患侧卵巢肿瘤剥除10例（9.8%）,单纯患侧附件切除14例（13.7%）。腹膜后淋巴结活检/清扫39例（38.2%）。102例患者中,13例仅行手术治疗,84例接受手术及术后辅助化疗,5例术后辅助治疗情况不详。4.随访时间为4-197个月。截止随访终点,未成熟性畸胎瘤复发3例,其中复发成分为成熟性畸胎瘤2例;混合性生殖细胞肿瘤术后成熟性畸胎瘤成分复发1例;术后患异种MOGCT 1例;1例混合性生殖细胞肿瘤患者复发后挽救失败,最终死亡;1例未成熟性畸胎瘤恶变患者疾病未控或复发,最终死亡;1例未成熟性畸胎瘤患者死亡原因不详。3年累积无进展生存率（Progression-Free Survival,PFS）为92.7%,5年累积PFS为90.8%,3年及5年累积总生存率（Overall Survival,OS）均为97.5%。有生育要求的40例患者中,19例（47.5%）术后成功生育,3例随访时处于妊娠期（其中2例均已成功生育1个后代）,1例经历2次自然流产,1例因计划外妊娠行人工流产术。5.单因素分析显示:对于PFS,年龄<20岁与≥20岁（p=0.036）、是否混合性生殖细胞肿瘤（p=0.017）、指南推荐术后可不化疗患者化疗与否（p=0.018）的PFS差异有统计学意义,是否含卵黄囊瘤成分、IA-IB期与IC期、术前AFP是否升高、术前HCG是否升高、是否行FSS、是否行CSS、BEP化疗方案与其他化疗方案、BEP/BEC/EP化疗方案与其他化疗方案的PFS差异均无统计学意义。对于OS,仅是否混合性生殖细胞肿瘤（p=0.028）的OS差异有统计学意义。将年龄<20岁与≥20岁、是否混合性生殖细胞肿瘤纳入多因素分析,仅是否混合性生殖细胞肿瘤（HR:9.327,95%CI:1.761-49.411,p=0.009）的PFS有统计学差异,但对于指南推荐术后可不化疗的患者,多因素分析显示是否混合性生殖细胞肿瘤的PFS差异无统计学意义。另外,多因素分析显示仅是否混合性生殖细胞肿瘤（HR:13.297,95%CI:1.056-167.397,p=0.045）的 OS 差异有统计学意义。6.对于有生育要求的Ⅰ期MOGCT患者,不同病理类型（p=0.105）、IA期与IC期（p=0.071）、是否行对侧卵巢剖视/楔形切除/活检（p=0.641）、是否行CSS（p=0.386）、术后是否化疗（p=0.770）、术后化疗期间是否应用促性腺激素释放激素激动剂（Gonadotropin Releasing Hormone Agonist,GnRH-a）（p=1.000）的妊娠率及活产率均无统计学差异。结论1.Ⅰ期MOGCTs多发生于青少年及孕龄期年轻女性。2.Ⅰ期MOGCT患者的预后良好,除混合性生殖细胞肿瘤可能是影响PFS及OS的危险因素外,年龄、是否含卵黄囊瘤成分、FIGO分期、AFP及HCG是否升高、是否行FSS、是否行CSS对Ⅰ期MOGCT患者的PFS及OS均无显着影响。3.对于年轻有生育要求的Ⅰ期MOGCT患者可行FSS,病理类型、FIGO分期、是否行对侧卵巢剖视/楔形切除/活检、是否行CSS、术后是否化疗、化疗期间是否应用GnRH-a对妊娠率及活产率均无显着影响。
梁菁苹,李玛俊[10]（2021）在《胎儿骶尾部畸胎瘤的诊断与治疗》文中研究表明胎儿畸胎瘤是胎儿常见的生殖细胞肿瘤,其中以骶尾部畸胎瘤（SCT）最为常见,多于孕中期或孕晚期通过超声或磁共振成像（MRI）等影像学检查发现。其中产前超声检查是发现胎儿畸胎瘤主要的手段之一,可清晰观察瘤体的部位、大小、内部回声、血供及其周围组织的关系以及羊水量的异常、有无合并胎儿水肿、胎盘异常等,具有无创、操作简便、安全性高等特点。MRI对软组织的分辨率较高,可更好地显示组织密度和清晰的解剖分辨率,观察畸胎瘤是否向盆腔或腹腔延伸、是否对周围组织存在压迫、是否侵犯邻近器官等,多在诊断后进行进一步观察。在孕期根据影像学检查做出产前诊断,并通过多学科团队联合诊治（妇产科、医学影像科、新生儿科、小儿外科、麻醉科等相关科室）,对母体及胎儿病情的预后进行综合评估,再决定分娩时机和方式及出生后治疗,可以获得较好的结局。
二、先天性鼻成熟性实性畸胎瘤一例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、先天性鼻成熟性实性畸胎瘤一例（论文提纲范文）
（1）儿童腰椎椎管内畸胎瘤一例（论文提纲范文）
| 1 病例简介 |
| 2 讨论 |
（2）小儿睾丸原发占位性病变的超声诊断（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 最终病理分型及各组临床、超声表现 |
| 2.1.1 畸胎瘤 |
| 2.1.2 卵黄囊瘤 |
| 2.1.3 表皮样囊肿 |
| 2.1.4 肾上腺残基瘤 |
| 2.1.5 Leydig细胞瘤 |
| 2.1.6 寄生胎 |
| 2.1.7 睾丸网囊性发育异常 |
| 2.2 各组血清AFP情况 |
| 3 讨论 |
（3）胎儿未成熟畸胎瘤2例（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 巨检 |
| 2.2 镜检 |
| 2.3 病理诊断 |
| 2.4 随访结果 |
| 3 讨论 |
（4）骶尾部囊性病变22例临床病理分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特征 |
| 2.2 病理学检查 |
| 2.2.1 畸胎瘤 |
| 2.2.2 神经鞘瘤囊性变 |
| 2.2.3 尾肠囊肿 |
| 2.2.4 囊性直肠重复 |
| 2.2.5 浆液性囊腺瘤 |
| 2.2.6 气管源性囊肿 |
| 2.2.7 表皮样囊肿 |
| 2.2.8 滑囊囊肿 |
| 2.2.9 单纯性囊肿 |
| 3 讨论 |
（5）卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（7）神经胶质迷芽瘤10例临床病理观察及分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 病理检查 |
| 2.3 免疫组化 |
| 2.4 随访 |
| 3 讨论 |
（8）腹膜后囊性病变65例临床特征及病理分析（论文提纲范文）
| 临床资料 |
| 一、临床资料 |
| 二、临床特征分析 |
| 三、病理分析 |
| 四、随访 |
| 结 果 |
| 一、临床特征 |
| 1.临床表现： |
| 2.影像学表现： |
| 3.手术情况： |
| 二、病理分析 |
| 讨???论 |
（9）Ⅰ期卵巢恶性生殖细胞肿瘤102例临床回顾性分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 一、研究对象 |
| 1.纳入标准 |
| 2.排除标准 |
| 二、定义及标准 |
| 1.保留生育功能手术 |
| 2.全面分期手术 |
| 3.无进展生存期 |
| 4.总生存期 |
| 5.卵巢癌2014年FIGO Ⅰ期分期标准 |
| 6.未成熟性畸胎瘤病理分级标准 |
| 三、研究方法 |
| 1.资料收集方法 |
| 2.随访方法 |
| 3.统计学方法 |
| 结果 |
| 一、临床特点 |
| 1.年龄分布 |
| 2.临床症状 |
| 3.婚育史 |
| 4.家族史 |
| 二、病理特点及FIGO分期 |
| 1.病理类型 |
| 2.免疫组织化学检测结果 |
| 3.FIGO分期 |
| 三、辅助检查 |
| 1.盆腔超声检查 |
| 2.盆腔CT检查 |
| 3.血清肿瘤标志物 |
| 四、治疗 |
| 1.手术治疗 |
| 2.术后辅助治疗 |
| 五、随访结果 |
| 六、预后相关因素分析 |
| 1.生存分析 |
| 2.生殖结局相关因素分析 |
| 讨论 |
| 一、Ⅰ期MOGCTs的临床特征 |
| 二、Ⅰ期MOGCT患者的生存率 |
| 三、Ⅰ期MOGCT患者治疗后的卵巢功能及生殖结局 |
| 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 综述 卵巢恶性生殖细胞肿痛的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）胎儿骶尾部畸胎瘤的诊断与治疗（论文提纲范文）
| 1 胎儿SCT的临床分型及组织病理学分级 |
| 2 胎儿SCT的影像学诊断 |
| 2.1 胎儿SCT的超声影像学诊断 |
| 2.2 胎儿SCT的MRI诊断 |
| 3 胎儿SCT的临床表现及对母儿的影响 |
| 4 胎儿SCT的治疗和预后 |
| 4.1 胎儿SCT的治疗 |
| 4.2 胎儿SCT的多学科联合诊治 |
| 4.3 胎儿SCT的预后 |
四、先天性鼻成熟性实性畸胎瘤一例（论文参考文献）
- [1]儿童腰椎椎管内畸胎瘤一例[J]. 崔斌,徐艳朋,张灿灿,俞松. 海南医学, 2022(02)
- [2]小儿睾丸原发占位性病变的超声诊断[J]. 方倩,杨博洋,王红英,张向向,周惠玲. 广东医学, 2021(12)
- [3]胎儿未成熟畸胎瘤2例[J]. 王莉萍,杨毅斌,孔令员,张爱格. 诊断病理学杂志, 2021(11)
- [4]骶尾部囊性病变22例临床病理分析[J]. 李琼琼,杨道华,韩昕,华莹奇,王庆国,林军. 临床与实验病理学杂志, 2021(11)
- [5]卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告[J]. 胡江琼,徐小霞,涂春华. 南昌大学学报(医学版), 2021(05)
- [6]骶前囊肿规范化诊疗中国专家共识[J]. 海峡两岸卫生交流协会肿瘤防治专家委员会,中国医师协会结直肠肿瘤专业委员会脏器联合切除与质量控制学组. 中华肿瘤杂志, 2021(10)
- [7]神经胶质迷芽瘤10例临床病理观察及分析[J]. 王庆煜,陈莲. 诊断病理学杂志, 2021(08)
- [8]腹膜后囊性病变65例临床特征及病理分析[J]. 马小睦,肖剑春,谢勇,曲强. 中华普通外科学文献(电子版), 2021(03)
- [9]Ⅰ期卵巢恶性生殖细胞肿瘤102例临床回顾性分析[D]. 马文雯. 山东大学, 2021(12)
- [10]胎儿骶尾部畸胎瘤的诊断与治疗[J]. 梁菁苹,李玛俊. 世界复合医学, 2021(05)