一、耳血法四环素试验对胃癌的诊断（论文文献综述）
从禹[1]（2020）在《基于IL-11/JAK2研究胃康宁干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠疗效及效应机制》文中进行了进一步梳理慢性萎缩性胃炎（chronic atrophic gastritis,CAG）是慢性胃炎的一种类型,系指胃黏膜上皮遭受反复损害导致固有腺体的减少,伴或不伴纤维替代、肠腺化生和/或假幽门腺化生的一种慢性胃部疾病。伴有中重度上皮内瘤变（ntraepithelial neoplasia,IEN）、肠上皮化生（intestinalmetapalsia,IM）的 CAG 为胃癌前病变。与胃癌（Gastric Cancer,GC）的发展密切相关。CAG发病机制较为复杂,主要与H.pylori感染相关,此外与基因多态性、年龄、MI、饮酒、吸烟、高盐饮食等因素相关。现代医学缺乏有效治疗手段,临床实践表明中医药对其有良好疗效。本研究采用导师魏玮教授临床治疗CAG效方胃康宁配方颗粒,围绕炎症及凋亡两个机制开展动物实验,观察胃康宁颗粒干预CAG模型大鼠的疗效,探索其效应机制。实验一胃康宁颗粒剂干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠疗效研究目的:观察胃康宁颗粒对N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）联合雷尼替丁饲料诱导CAG模型大鼠的疗效。方法:SPF级健康雄性SD大鼠100只,随机分为空白对照组（BC组）,CAG造模组。BC组10只,CAG造模组90只。空白对照组给予每日5ml/kg生理盐水灌胃,正常饮食,自由饮水。CAG造模组给予每日灌胃120 μ g/mL的MNNG灌胃液,5ml/kg,0.03%雷尼替丁饲料自由食用,自由饮水。连续造模至第31周起,每2周随机抽取4只CAG造模组大鼠,进行胃黏膜病理形态组学检查,直至4只大鼠病理均示为胃黏膜固有腺体萎缩,表明造模成功。造模成功后将CAG造模组大鼠随机分为5组:模型对照组（MC组）,胃康宁高剂量组（WH组）,胃康宁中剂量组（WM组）,胃康宁低剂量组（WL组）,叶酸组（FC组）。WH组、WM组、WL组生药给药剂量分别为相当于生药的42.84g/kg/d（胃康宁高浓度灌胃液10ml/kg）、21.42g/kg/d（胃康宁中浓度灌胃液10ml/kg）、10.71g/kg/d（胃康宁低浓度灌胃液10ml/kg）。FC组予叶酸1.614mg/kg/d（叶酸片溶液10ml/kg）。BC组、MC组给予等量生理盐水。连续灌胃至第8周末处死大鼠,采集全小弯侧及近大弯侧上至食管端下至十二指肠端的胃黏膜组织,常规HE染色及AB-PAS染色。观察大鼠一般情况及胃黏膜组织病理学情况。采用SPSS 26分析数据。结果:1.大鼠一般情况:造模期间,空白组大鼠体毛顺滑浓密,毛色洁白有光泽。活动度较高,对饲养笼搬动、投喂食水等活动以及声响反应度高。精神状态佳,灌胃、称重等操作时情绪稳定。大便黄褐色成形。模型组大鼠体毛枯槁稀疏,易脱落,毛色晦暗偏米黄。活动度低,喜蜷卧,对饲养笼搬动、投喂食水等活动以及声响反应度低。精神状态萎靡,灌胃、称重等操作时容易出现情绪波动以及抓咬撕挠实验操作者行为。部分大鼠肛周污染,大便稀溏。干预结束后,MC组大鼠体毛、活动度、反应度、精神状态、情绪大便情况等较干预前未见明显改善。与MC组比较,WH组、WM组大鼠体毛较洁白顺滑,活动度较好,对饲养笼搬动、投喂食水等活动以及声响反应度有一定程度恢复,精神状态及情绪较为稳定,大便黄褐色成形;FC组大鼠大鼠体毛、活动度、反应度、精神状态、情绪等与MC组差异不明显,大便黄褐色成形;WL组大鼠大鼠体毛、活动度、反应度、精神状态、情绪大便情况等基本介于WL组、WM组及MC组之间。2.大鼠成模情况:第41周,造模组4只杀检大鼠胃黏膜组织全部出现固有腺体减少,判定为造模成功。3.大鼠死亡情况:BC组大鼠死亡1只。模型组大鼠自第31周起每周杀检4只,至第41周成模,共6次,共杀检大鼠24只。此外造模期间共死亡大鼠11只。大鼠意外死亡原因考虑为灌胃操作不当、打架撕咬、不耐受造模药物以及衰老死亡等。4.组织病理学:（1）HE染色评价:MC组与BC组对比:MC组大鼠胃黏膜HE染色的萎缩评分和总评分显着高于BC组（P<0.05）,炎症、肠化、异型增生评分与BC组间无显着差异（P>0.05）。药物干预组与MC组相比:WH组、WM组大鼠胃黏膜HE染色萎缩评分及病理评分总分显着低于MC组（P<0.05）,炎症、肠化、异型增生评分与MC组间无显着差异（P>0.05）。FC组和WL组大鼠胃黏膜HE染色萎缩、炎症、肠化、异型增生评分及病理评分总分与MC组间无显着差异（P>0.05）。WH组、WM组、WL组与FC组对比:WH组、WM组、WL组大鼠胃黏膜HE染色萎缩、炎症、肠化、异型增生评分及病理评分总分与FC组间无显着差异（P>0.05）。WH组、WM组、WL组间对比:WH组大鼠胃黏膜HE染色萎缩评分及病理评分总分显着低于WL组（P<0.05）,炎症、肠化、异型增生评分无显着差异（P>0.05）。WM组大鼠胃黏膜HE染色萎缩、炎症、肠化、异型增生评分及病理评分总分与WH组、WL组间无显着差异（P>0.05）。（2）AB-PAS 染色:MC组与BC组对比:MC组大鼠胃黏膜组织AB-PAS染色肠化评分显着高于 BC 组（P<0.05）。药物干预组与MC组对比:WH组、WM组和FC组大鼠胃黏膜组织AB-PAS染色肠化评分显着低于于MC组（P<0.05）;WL组大鼠胃黏膜组织AB-PAS染色肠化评分与MC组无显着差异（P>0.05）。WH组、WM组、WL组与FC组对比:WH组、WM组、WL组大鼠胃黏膜AB-PAS染色肠化评分与FC组间无显着差异（P>0.05）。WH组、WM组、WL组间对比:WH组、WM组、WL组大鼠胃黏膜AB-PAS染色肠化评分组间无显着差异（P>0.05）。实验二基于IL-11/JAK2胃康宁干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠的效应机制目的:验证胃康宁是否通过IL-11/JAK2/STAT3信号通路及下游凋亡途径治疗CAG模型大鼠。方法:实验动物及造模、分组、干预方法同实验一。麻醉大鼠后各组大鼠腹主动脉取血2ml,离心,-80℃保存,Elisa法检测大鼠血清IL-11水平。摘离全胃,迅速沿大弯侧剪开,生理盐水漂洗后,取胃窦部胃黏膜组织2块,约4mm*4mm,-80℃保存,Elisa法检测各组大鼠血清白介素-11表达,Western Blot方法检测各组大鼠胃黏膜组织JAK2、STAT3、p-STAT3以及Cyclin D1表达水平,PCR法检测各组大鼠胃黏膜组织Bax、Bcl-xL、Bcl-2 mRNA表达。结果:（1）Elisa法检测血清白介素-11表达:MC组与BC组对比:MC组大鼠血清IL-11表达显着升高（P<0.05）。药物干预组与MC组对比:胃康宁高、中、低剂量组以及叶酸组大鼠血清IL-11表达均显着降低（P<0.05）。WH组、WM组、WL组与FC组对比:WH组、WM组大鼠血清IL-11表达均显着降低（P<0.05）。WH组、WM组、WL组间对比:WH组、WM组大鼠血清IL-11表达均显着低于WL组（P<0.05）,WH组、WM组间大鼠血清IL-11表达无显着差异（P>0.05）。（2）Western Blot 法检测胃黏膜组织 JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1蛋白表达:MC组与BC组对比:MC组大鼠胃黏膜JAK2、STAT3和Cyclin D1表达显着升高（P<0.05）;p-STAT3表达与BC组间差异无统计学意义（P>0.05）。药物干预组与MC组对比:WH组大鼠胃黏膜JAK2、Cyclin D1表达显着降低（P<0.05）,STAT3以及p-STAT3表达与其差异无统计学意义（P>0.05）;FC组大鼠胃黏膜Cyclin D1表达显着降低（P<0.05）,JAK2、STAT3以及p-STAT3表达与其差异无统计学意义（P>0.05）;WM组、WL组大鼠胃黏膜JAK2、STAT3、p-STAT3以及Cyclin D1表达与其差异无统计学意义（P>0.05）。WH组、WM组、WL组与FC组对比:WH组、WM组、WL组大鼠胃黏膜JAK2、STAT3、p-STAT3以及Cyclin D1表达与其差异无统计学意义（P>0.05）。WH组、WM组、WL组间对比:WH组大鼠胃黏膜JAK2表达显着低于低剂量组（P<0.05）,STAT3、p-STAT3以及Cyclin D1表达与其差异无统计学意义（P>0.05）;WH组、WM组间以及WM组、WL组间大鼠胃黏膜上述指标表达差异无统计学意义（P>0.05）。（3）PCR法检测胃黏膜组织Bax、Bcl-xL、Bcl-2 mRNA表达MC组与BC组对比:MC组大鼠胃黏膜Bcl-xL、Bcl-2 mRNA表达均显着升高（P<0.05）,Bax mRNA表达显着降低（P<0.05）。药物干预组与MC组对比:FC组、WH组、WM组、WL组大鼠胃黏膜Bcl-xL、Bcl-2 mRNA表达均显着降低（P<0.05）;Bax mRNA表达显着升高（P<0.05）。WH组、WM组、WL组与FC组对比:WH组、WM组大鼠胃黏膜的Bcl-xL和Bcl-2 mRNA表达显着降低（P<0.05）,Bax mRNA表达与其差异无统计学意义（P>0.05）。WH组、WM组、WL组间对比:WH组大鼠胃黏膜Bcl-xL、Bcl-2 mRNA表达均显着低于WL组（P<0.05）,BaxmRNA表达显着高于WL组（P<0.05）;WH组大鼠胃黏膜Bcl-xL mRNA表达显着低于WM组（P<0.05）,两组Bax mRNA及Bcl-2 mRNA表达差异无统计学意义（P>0.05）:WM组大鼠胃黏膜Bcl-2 mRNA 表达显着低于 WL 组（P<0.05）,两组 Bcl-xL mRNA 及 Bax mRNA表达差异无统计学意义（P>0.05）。结论:（1）MNNG溶液灌胃联合雷尼替丁饲料自由食用方法可以成功复制CAG大鼠模型。（2）本研究以“虚、郁、滞、瘀”系统分析CAG的病机特点,并验证了以此认识为组方指导思想的胃康宁组方对CAG模型大鼠的治疗作用,证实其在改善CAG模型大鼠胃黏膜病理表现、一般情况以及提高大鼠体重、饮食水量等方面效果优于叶酸。证明胃康宁治疗CAG模型大鼠存在量效关系。（3）CAG模型大鼠存在血清IL-11及胃黏膜JAK2、STAT3、Cyclin D1蛋白、Bcl-2、Bcl-xL基因水平升高,胃黏膜Bax基因水平下降,表明CAG模型大鼠血清炎症水平升高,胃黏膜细胞凋亡水平异常,细胞周期进程紊乱。（4）胃康宁能够改善CAG模型大鼠的血清IL-11水平以及胃黏膜Cyclin D1蛋白、Bax、Bcl-2、Bcl-xL基因表达水平,表明抗炎、促凋亡、减缓细胞周期进程可能是胃康宁治疗CAG模型大鼠的作用机制。
王梦蝶[2]（2020）在《胃积方治疗胃癌小细胞性贫血气血亏虚证的初步疗效观察》文中提出目的:观察胃积方治疗胃癌患者轻中度小细胞性贫血气血亏虚证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的胃癌小细胞性贫血患者共52例纳入研究,随机分为2组,各26例。观察组予以胃积方治疗,对照组口服予以硫酸亚铁片口服。观察两组血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞体积、网织红细胞百分比及中医证候评分、KPS评分的变化,进行分析对比,观察周期为4周。结果:1.两组患者经治疗后中医证候评分较治疗前均有下降,P<0.05;两组治疗后相比,P<0.05,具有显着性差异。观察组临床疗效总有效率为92.3%,对照组总有效率为84.6%。观察组气血亏虚证候改善优于对照组。2.治疗后两组患者红蛋白、红细胞数、网织红细胞百分比等指标均有所升高,P<0.05,观察组指标上升程度优于对照组,P<0.05。3.两组经治疗后平均红细胞体积均有升高,P<0.05,两组平均红细胞体积升高程度对比P>0.05,无明显差异。结论:胃积方提高胃癌小细胞贫血患者贫血相关指标,改善贫血症状,其疗效优于硫酸亚铁片。同时,不良反应较少,对患者消化道刺激少,进而改善患者生存质量。
王婷[3]（2018）在《四逆散联合化痰消瘀汤剂治疗全胃胃炎伴胃癌前期病变的疗效观察》文中研究说明目的:观察运用四逆散联合化痰消瘀汤剂治疗全胃胃炎伴胃癌前期病变的临床疗效,并进一步进行研究分析中医机制。方法:将166例全胃胃炎（高位为主）伴胃癌前期病变患者随机分为2组,每组各83例,对照组采用口服化痰消瘀汤剂治疗（药物组成:陈皮10g、半夏10g、茯苓15g、莪术10g、炒薏苡仁30g、鸡内金10g、半枝莲15g、蛇舌草15g、仙鹤草15g、紫丹参15g、蒲黄粉10g等）;观察组采用口服四逆散联合化痰消瘀汤剂治疗（药物组成:柴胡5g、枳实10g、白芍10g、炙甘草3g、陈皮10g、半夏10g、茯苓15g、炒薏苡仁30g、鸡内金10g、半枝莲15g、蛇舌草15g、仙鹤草15g、紫丹参15g、蒲黄粉10g等）。入组前166例患者中若合并有Hp感染,则先予2周四联疗法根除幽门螺旋杆菌（Hp）。2组患者均持续治疗24周,每日1剂,水煎2次分早晚服,一次饮用量350ml;嘱患者饭后1小时温服,戒烟酒,限食牛羊猪肉,禁食生冷、辛辣、刺激的食物。2组患者分别于治疗前（0周）及治疗后（24周）观察临床症状和体征、行电子胃镜检查、病理组织活检、统计Hp转阴及胆汁反流情况。结果:治疗24周后,2组患者的临床症状、体征均有不同程度的好转。经过四逆散联合化痰消瘀方辨证治疗对胃镜下黏膜表现及黏膜病理组织学改善更为显着。在中医症状的改善上,与对照组相比,观察组对主要症状及次要症状的疗效显着,总有效率达85.54%;治疗前2组患者胃黏膜胃镜检查评分无显着差异（P>0.05）,治疗后2组患者胃黏膜胃镜检查总积分明显降低,且观察组显着低于对照组（P<0.05）;2组患者胃黏膜腺体萎缩、肠上皮化生及异型增生均有好转,且观察组病理疗效显着高于对照组（P<0.05）;观察组Hp转阴率80%,显着高于对照组58.82%（P<0.05）;胆汁反流治疗有效率比较,观察组有效率71.43%,明显高于对照组 26.09%（P<0.05）。结论:综合评价本研究结果,四逆散联合化痰消瘀汤剂治疗全胃胃炎（高位为主）伴胃癌前期病变能有效改善临床症状,修复破损黏膜,改变胃内微环境,在组织病理学上具有逆转腺体萎缩、肠上皮化生、异型增生的功能,为这类特殊的胃癌前期病变的临床用药提供了新的思路和方法,值得临床推广使用。
张贤飞[4]（1999）在《胃癌早期诊断研究进展》文中提出
何德湘[5]（1990）在《消化道肿瘤的研究》文中研究表明 消化道恶性肿瘤常见的有胃癌、食管癌和大肠癌。全国常见的十大恶性肿瘤中,消化道占三个,其中胃癌在我国占恶性肿瘤的首位。国内外专家对消化道恶性肿瘤的病因、诊断和治疗进行了大量的研究工作,在早期诊断、早期治疗上取得了重大进展,提高癌瘤患者的生存期,为保证人民的健康作了贡献。现简介如下:
刘加升[6]（1988）在《四环素的临床新用途》文中提出 随着临床对四环素的广泛应用,细菌等微生物对其较易产生耐药性,疗效有所降低。因此临床中用四环素防洽细菌等微生物感染越来越少。但近年来发现四环素有许多新用途,并取得较好的疗效。另外具有价格低廉、方法简便的特点。一、治疗内痔出血:何氏报告用四环素局部注射治疗内痔出血65例,取得满意疗效。治法:注射用盐酸四环素0.25g溶解于2％普鲁卡因6ml中,嘱病人排空大小便后取胸膝位,显露痔核后将药液注入痔粘膜下,每个痔核注入药液约2m1,使痔核膨胀表面呈灰白或透明。结果65例中,经一次注射后大便无出血者52例（80％）,余均第2～3次注射后停止出血。内痔一般在注射后6～10天内平复萎缩消失,观察2～15
章华础[7]（1985）在《胃癌早期诊断的研究进展》文中指出 胃癌在我国是常见的恶性肿瘤之一,其发病率有逐年增高的趋势,据统计,全国每年死于胃癌者约16万人,占全部癌肿死亡率的23.07%,居首位。男女之比约3:1,发病年龄以40～60岁最为多见,是一种严重威胁人民健康的疾病。胃癌患者的预后,取决于诊断的早晚;早期胃癌手术后的五年生存率可达90%以上,而中晚期胃癌的术后五年生存率仅15%左右。因此,早期诊断、早期手术治疗,是提高胃病治愈率的关键。近年来,胃癌的早期诊断已取得不少进展。本文拟就胃癌的细胞学、X线双重对比造影、纤维胃镜同位素、超声波、激光、生化及免疫学检查等方面的进展现况,作一简要的概述。一、纤维胃镜检查纤维胃镜除具有直接窥视的放大镜头系统外,还具有视野开阔、光照强度大、基本无盲区、可注气、吸引、活检、照相、超声等优点,故胃癌尚在微小阶段即能及时发现,在直视下通过细胞拭子或活检钳,
张敬民,张美娟,郑涛,骆树民[8]（1983）在《胃癌的六项生化试验》文中研究说明 对有胃部症状的病人,为判断其是否是癌,在目前条件下,尚不可能完全首选胃脱落细胞、胃镜、X线等检查方法,因此,不少人在探索生化检查指标。至今所进行的一些单项生化试验,结果均不甚理想,不是阳性率低,就有假阳性率高。北京市肿瘤研究所生化研究室试将血清铜蓝蛋白测定、血清蓝色反应、血清耐热试验（水试验）、尿吲哚乙酸测定、尿中性硫化物测定及耳血四环素荧光试验等六项生化试验指
杨体模,唐荣先[9]（1983）在《氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究》文中研究说明氮芥甲基四环素（TC-N）系半合成抗肿瘤抗生素,它能显着的抑制S180、W256、ARS、肝癌、U-14等肿瘤的生长,并能显着延长L615小鼠的生存时间,但对ECA及ECS无明显疗效。在四种给药途径对S180抑瘤效果的比较中,除口服无显着作用外,腹腔、静脉、皮下三种给药途径都能显着地抑制S180的生长。
陈爱楣,梁伊仁[10]（1983）在《癌症的实验室早期诊断》文中提出 癌症早期一般无症状,不易被人们发现和认识。但是,一个得了癌症的人,其体内必然会发生一定的变化,在血、尿或唾液里都会有一些与癌症有密切关系的物质。我们正是利用这一点来探索早期癌症之存在,作出诊断,以便能及早治疗。 随着医学科学的不断发展,癌瘤的实验诊断亦有了一定的突破和进展。下面就几种常见癌症的实验室
二、耳血法四环素试验对胃癌的诊断（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、耳血法四环素试验对胃癌的诊断（论文提纲范文）
（1）基于IL-11/JAK2研究胃康宁干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠疗效及效应机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 现代医学对慢性萎缩性胃炎的认识 |
| 1 概论 |
| 2 流行病学 |
| 3 病因及发病机制 |
| 4 保护因素 |
| 5 诊断学 |
| 6 临床治疗 |
| 综述二 中医学对慢性萎缩性胃炎的认识 |
| 1. 中医学对慢性萎缩性胃炎概念、病因病机的认识 |
| 2. 中医学对慢性萎缩性胃炎辨证治疗的认识 |
| 综述三 中医药治疗CAG机制研究概况及本团队研究基础 |
| 1. 中医药治疗CAG机制 |
| 2. 本团队研究前期工作 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于IL-11/JAK2研究胃康宁干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠疗效及效应机制 |
| 实验一 胃康宁颗粒剂干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠疗效研究 |
| 前言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 小结 |
| 实验二 基于IL-11/JAK2信号通路研究胃康宁干预CAG模型大鼠效应机制 |
| 前言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 小结 |
| 讨论 |
| 1. CAG模型大鼠的制备 |
| 2. 疗效学实验结果 |
| 3. 效应机制及通路选择 |
| 4. 胃康宁通过抗炎、调控细胞凋亡途径治疗CAG模型大鼠 |
| 5. JAK/STAT通路与胃康宁起效机制 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 问题及展望 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 中医药科技查新报告书 |
（2）胃积方治疗胃癌小细胞性贫血气血亏虚证的初步疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 缩略词 |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 病历来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例选择 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 3.观察指标及方法 |
| 3.1 安全性指标 |
| 3.2 疗效性指标 |
| 3.3 不良反应监测 |
| 4.统计学方法 |
| 第二部分 结果与分析 |
| 1.一般情况分析 |
| 1.1 两组性别比较 |
| 1.2 两组年龄比较 |
| 1.3 两组临床分期比较 |
| 1.4 入组前实验室指标差异 |
| 2.研究结果分析 |
| 2.1 两组贫血相关指标比较 |
| 2.2 两组KPS评分比较 |
| 2.3 两组中医证候评分比较 |
| 2.4 两组不良反应比较 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.胃癌小细胞性贫血的西医研究进展 |
| 2.胃积方治疗胃癌贫血的理论依据 |
| 2.1 中医理法方药分析 |
| 2.2 导师对治疗胃癌小细胞性贫血的中医认识 |
| 3.研究结果分析 |
| 4.胃积方胃癌小细胞性贫血中的应用 |
| 4.1 方药组成 |
| 4.2 方药配伍意义 |
| 5.问题与展望 |
| 第四部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 1 临床随机数字分组表 |
| 附录 2 Karnofsky评分标准 |
| 附录 3 气血亏虚症候症状分级量化积分表 |
| 附表 4 胃积方治疗胃癌小细胞性贫血初步疗效观察病例报告表 |
| 文献综述 胃癌小细胞性贫血的治疗进展 |
| 参考文献 |
（3）四逆散联合化痰消瘀汤剂治疗全胃胃炎伴胃癌前期病变的疗效观察（论文提纲范文）
| 中英文缩略语对照表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 现代医学对CAG癌前病变的理论认识与研究 |
| 1.1 CAG癌前病变的流行病学特点 |
| 1.2 CAG癌前病变的病因与发病机制 |
| 1.3 CAG癌前病变的病理学特点及分类 |
| 1.4 CAG癌前病变的治疗现状与研究进展 |
| 2 中医学对CAG癌前病变的理论认识与研究 |
| 2.1 CAG癌前病变的中医病因病机 |
| 2.2 CAG癌前病变的中医治疗 |
| 2.3 CAG癌前病变“痰”“瘀”证病机治法探讨 |
| 2.4 化痰消瘀方组方分析 |
| 3 全胃胃炎(高位为主)伴PLGC的研究基础 |
| 3.1 全胃胃炎(高位为主)的定义 |
| 3.2 全胃胃炎(高位为主)病因病机的特殊性 |
| 3.3 全胃胃炎(高位为主)伴PLGC的机理探讨 |
| 3.4 全胃胃炎(高位为主)的治疗现状 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 临床资料 |
| 2.1 病例来源与分组 |
| 2.2 对照组和观察组基本情况比较 |
| 2.3 诊断标准 |
| 2.4 受试病例标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 总体设计方法 |
| 3.2 治疗方法 |
| 3.3 数据统计方法 |
| 4 观察指标 |
| 4.1 疗效性观察指标 |
| 4.2 安全性观察指标 |
| 5 研究结果 |
| 5.1 临床证候疗效 |
| 5.2 胃镜积分疗效 |
| 5.3 病理组织学疗效 |
| 5.4 胆汁反流疗效 |
| 5.5 Hp根除情况比较 |
| 5.6 安全性评定 |
| 6 讨论 |
| 6.1 全胃胃炎(高位为主)伴PLGC的立方依据 |
| 6.2 四逆散联合化痰消瘀汤剂的组方分析 |
| 6.3 问题与展望 |
| 7 小结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况及其他成果 |
| 致谢 |
四、耳血法四环素试验对胃癌的诊断（论文参考文献）
- [1]基于IL-11/JAK2研究胃康宁干预慢性萎缩性胃炎模型大鼠疗效及效应机制[D]. 从禹. 中国中医科学院, 2020(01)
- [2]胃积方治疗胃癌小细胞性贫血气血亏虚证的初步疗效观察[D]. 王梦蝶. 湖南中医药大学, 2020(02)
- [3]四逆散联合化痰消瘀汤剂治疗全胃胃炎伴胃癌前期病变的疗效观察[D]. 王婷. 南京医科大学, 2018(01)
- [4]胃癌早期诊断研究进展[J]. 张贤飞. 现代中西医结合杂志, 1999(05)
- [5]消化道肿瘤的研究[J]. 何德湘. 衡阳医学院学报, 1990(02)
- [6]四环素的临床新用途[J]. 刘加升. 辽宁医学杂志, 1988(01)
- [7]胃癌早期诊断的研究进展[J]. 章华础. 中级医刊, 1985(07)
- [8]胃癌的六项生化试验[J]. 张敬民,张美娟,郑涛,骆树民. 新疆医学院学报, 1983(02)
- [9]氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究[J]. 杨体模,唐荣先. 抗生素, 1983(03)
- [10]癌症的实验室早期诊断[J]. 陈爱楣,梁伊仁. 癌症, 1983(02)