一、安脂舒粉预防实验性大鼠高脂血症的研究（论文文献综述）
丛金凤[1]（2020）在《黄芪葛根汤总黄酮与总皂苷及其配伍对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响》文中指出目的:观察黄芪葛根汤总黄酮与总皂苷及其配伍对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及炎症反应的影响,并探讨其作用机制。材料与方法:将86只SPF级SD大鼠（雄性）作为实验对象分为6组,即正常组（Normal group,简称Nor）11只、模型组（a1b1）、金芪降糖片组（jin-qi-jiang-tang-table grop,简称Jinqi）、总黄酮组（a2b1）、总皂苷组（a1b2）、总黄酮+总皂苷组（a2b2）均为15只/组。实验大鼠（除正常组外）均按46mg·kg-1的体质量一次性腹腔注射STZ溶液的方法进行造模处理,造模同日灌胃给药,灌胃剂量分别为Nor组10m L·kg-1·d-1;a1b1组10m L·kg-1·d-1;Jinqi组1.47g·kg-1·d-1;a2b1组0.106g·kg-1·d-1;a1b2组0.074g·kg-1·d-1;a2b2组0.180g·kg-1·d-1。各组大鼠持续灌胃30d。本研究主要检测实验大鼠的血糖、血脂、Real-time PCR法检测肝组织胰岛素受体底物-2（IRS-2）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）、蛋白激酶B-2（Akt2）、葡萄糖转运体-4（GLUT-4）、糖原合成酶激酶3β（Gsk-3β）、脂联素受体1（Adipo R1）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、P38丝裂原活化蛋白激酶（P38MAPK）、过氧化物酶增值体激活受体-γ（PPARγ）、肝X受体α（LXRα）、固醇调节元件结合蛋白1（SREBP1）mRNA的表达。数据统计应用软件SPSS17.0进行处理。结果:1.对实验大鼠血糖水平的影响:造模前,各组大鼠血糖值没有显着差异（P>0.05）。造模后,a1b1组大鼠血糖明显升高,与Nor组比较具有统计学意义（P<0.05）。造模第7天,各药物组与a1b1组血糖值均没有明显差异（P>0.05）;造模第30d,a1b1组大鼠血糖明显升高;与a1b1组比较,a2b1组、a1b2组血糖水平明显降低,具有统计学意义（P<0.05）,两组分之间无交互作用（P=0.064>0.05）。2.对实验大鼠血脂水平的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠CHO、TG水平显着升高,具有统计学意义（P<0.05）;与a1b1组比较,总黄酮能显着降低CHO浓度,总皂苷作用不显着,两药物之间无交互作用（P>0.05）;总黄酮与总皂苷均能降低TG水平,二者之间有交互作用,单一用药优于合用。3.对实验大鼠肝组织IRS-2、PI3K、Akt2、Gsk-3β、GLUT-4mRNA表达的影响:（1）对实验大鼠肝脏IRS-2mRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠IRS-2mRNA表达明显下降。总皂苷能有效增强IRS-2mRNA表达,总黄酮作用不显着,两药存在交互作用,但不如单一用药。（2）对实验大鼠肝脏PI3KmRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠PI3KmRNA表达明显下降。总黄酮、总皂苷均能促进PI3KmRNA表达,两药之间无交互作用（P>0.05）。（3）对实验大鼠肝脏Akt2mRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠Akt2mRNA表达明显下降。总黄酮、总皂苷均能促进Akt2mRNA表达,合用不如单一用药效果佳。（4）对实验大鼠肝脏Gsk-3βmRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠Gsk-3βmRNA表达明显升高。总黄酮、总皂苷均能降低Gsk-3βmRNA表达,两药交互作用明显,但以单用总黄酮效果为佳。（5）对实验大鼠肝脏GLUT-4mRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏GLUT-4mRNA表达明显降低。总黄酮能有效增强GLUT-4mRNA表达,总皂苷的作用不显着,两组分之间有交互作用,但单用总黄酮的效果更为突出。4.对肝组织Adipo R1、AMPK、P38MAPK、PPARγ、LXRα、SREBP1mRNA表达的影响:（1）对实验大鼠肝脏Adipo R1mRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏Adipo R1mRNA明显下降。总黄酮、总皂苷均能有效促进Adipo R1mRNA表达,两组分之间交互作用明显,但以单一用药为佳。（2）对实验大鼠肝脏AMPKmRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏AMPKmRNA明显下降。总黄酮能显着增强AMPKmRNA表达,总皂苷作用不明显,两组分配伍不如单用总黄酮效果佳。（3）对实验大鼠肝脏P38MAPKmRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏P38MAPKmRNA明显升高。总黄酮、总皂苷均能降低P38MAPKmRNA表达,两药之间有交互作用,单用总皂苷效果佳。（4）对实验大鼠肝脏PPARγmRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏PPARγmRNA明显下降。总黄酮能有效增强PPARγmRNA表达,总皂苷及两药的交互作用不明显。（5）对实验大鼠肝脏LXRαmRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏LXRαmRNA明显下降。总黄酮与总皂苷均能有效促进LXRαmRNA基因表达,两药的交互作用不明显。（6）对实验大鼠肝脏SREBP1mRNA的影响:与Nor组比较,a1b1组大鼠肝脏SREBP1mRNA明显升高。总黄酮与总皂苷均能有效降低SREBP1mRNA表达,两药的交互作用明显,合用不如单一用药。结论:1.黄芪葛根汤中总黄酮、总皂苷及其配伍均可以起到有效的降糖作用,在此降糖过程中两组分配伍发挥各自为用的特点。总皂苷主要作用于胰岛素信号传导通路的上游与IRS-2mRNA表达关系密切,总黄酮主要作用在胰岛素信号传导通路的下游与GLUT-4、Gsk-3βmRNA表达相关,两组分配伍的降糖机制主要与PI3K/Akt信号传导通路有关。2.黄芪葛根汤中总黄酮、总皂苷及其配伍均可起到有效的降脂作用,但作用机制略有差别,总黄酮可能在调控AMPK、PPARγmRNA基因表达方面发挥主要优势;总皂苷对P38MAPK mRNA的调节作用更显着;两组分配伍的作用可能与激活AMPK/SREBP1信号传导通路,进一步作用于p38MAPK、PPARγ、LXRα等信号因子而发生一系列的级联反应有关。3.黄芪葛根汤中总黄酮、总皂苷及其配伍均可起到有效的抗炎作用,其主要与AMPK、P38MAPK、PPARγ、LXRα、SREBP1等信号因子表达有关。
潘小琴[2]（2019）在《苓泽降脂汤治疗痰湿瘀阻型非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理目的 观察苓泽降脂汤治疗痰湿瘀阻型非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效,进一步进行临床推广应用,为中医药治疗非酒精性脂肪性肝炎的深入研究打下基础。方法 将90例符合非酒精性脂肪性肝炎诊断标准及中医辨证属痰湿瘀阻型患者按随机数字表法分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组,每组30例,其中Ⅰ组为对照组,Ⅱ组、Ⅲ组为治疗组。对照组单纯给予多烯磷脂酰胆碱胶囊（易善复）,治疗组中,Ⅱ组单纯给予苓泽降脂汤,Ⅲ组给予苓泽降脂汤联合烯磷脂酰胆碱胶囊（易善复）,治疗总时间为12周,1个疗程。观察患者治疗前后的主要临床症状、肝功能（ALT、AST、总胆红素）、血脂（TC、TG）、血糖（GLU）及人体学指标（腹围、上臂围、BMⅡ）改善情况,比较三组的疗效。结果1、患者治疗后,三组疗效比较,Ⅰ组总有效率26.67%,Ⅱ组总有效率86.67%,Ⅲ组总有效率96.67%,说明治疗组中Ⅲ组苓泽降脂汤联合易善复治疗效果优于Ⅱ组单纯苓泽降脂汤,优于对照组（Ⅰ组）单纯易善复治疗效果（P<0.05）。2、治疗前后Ⅱ组能明显改善患者胁肋胀满或刺痛、周身困重、脘闷腹胀、食少纳呆、体态肥胖和舌象的临床症状,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）;胁下痞块、体倦乏力、恶心、头晕与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组Ⅲ组能明显改善患者胁肋胀满或刺痛、周身困重、脘闷腹胀、食少纳呆、恶心、头晕体态肥胖和舌象的临床症状,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）;胁下痞块、体倦乏力与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）。3、三组均能有效降低ALT、AST水平,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）;组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。Ⅰ组、Ⅱ组治疗后总胆红素水平未见明显降低,与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）;Ⅲ组能有效降低总胆红素水平,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）;组间比较,Ⅲ组与Ⅰ组、Ⅱ组比较差异有统计学意义（P<0.05）。4、三组均能有效降降低TC、TG水平,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）;组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。5、三组均能有效降GLU水平,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）;组间比较,差异有统计学意义,（P<0.05）。6、三组均能降低BMI指数,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.01）;组间比较,差异有统计学意义,（P<0.01）。三组治疗后腹围、上臂围明显减小,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）;组间比较,差异有统计学意义,（P<0.05）。7、安全性评价:治疗期间,对照组患者未出现任何不良反应;治疗组中Ⅲ组有1例患者服药后出现轻度腹泻,1周后正常。结论 苓泽降脂汤对于痰湿瘀阻型非酒精脂肪性肝炎能起到较好疗效。该方不仅能改善患者临床症状和体征,恢复肝功能,降低血脂、血糖,还能提高患者的生活质量。其疗效确切可靠,安全性良好,无明显毒副作用。
肖顺丽[3]（2018）在《安脂康胶囊的制备工艺及质量标准研究》文中研究表明目的研发一种具有辅助降血脂功能的新保健食品（暂命名为安脂康胶囊）。优化安脂康胶囊的生产工艺,并确定其质量标准主要指标。方法本课题从安脂康胶囊的提取工艺、成型工艺和质量标准三个方面进行研究。1提取工艺研究:查阅相关资料,确定红曲、泽泻、山楂、荷叶中指标成分和降脂活性成分,从而确定最佳提取溶剂和最佳提取方法。通过单因素试验和正交试验对红曲、泽泻合提的乙醇浓度、提取时间、提取次数、液料比进行考察,以洛伐他汀含量、23-乙酰泽泻醇B含量和干膏率为指标,优选出了红曲、泽泻的最佳醇提工艺;通过单因素试验和正交试验对山楂、荷叶合提的乙醇浓度、提取时间、提取次数、液料比进行考察,以总黄酮含量和干膏率为指标,优选出山楂、荷叶的最佳醇提工艺。2成型工艺研究:根据方中药效物质的性质和制剂工艺设计理论,选用胶囊剂为本处方的成型剂型。以药物本身性质（流动性、吸湿性）和颗粒的性质（吸湿率、制粒难易、成型率）等作为考察指标,筛选出合适的辅料及用量等,从而优选出成型工艺参数。3质量标准研究:为保证安脂康胶囊的稳定性,方便对安脂康胶囊的质量进行控制。采用TLC法对安脂康胶囊中红曲、泽泻、山楂、荷叶四味中药进行了定性鉴别;采用HPLC法测定安脂康胶囊中活性成分洛伐他汀的含量,采用UV-Vis法测定安脂康胶囊中总黄酮的含量,初步建立其质量标准。结果1提取工艺结果:红曲、泽泻最佳醇提工艺:D1倍药材量的E1乙醇回流提取F1次,每次G1h,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,减压浓缩至稠膏（密度为1.25-1.30）,真空干燥得干浸膏;山植、荷叶最佳醇提工艺:D2倍药材量的E2乙醇回流提取F2次,每次G2h,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,减压浓缩至稠膏（密度为1.30-1.35）,真空干燥得干浸膏。2成型工艺结果:按照处方比例称取两种药粉以Hr/min的速度混合I min,选用甘露醇为赋形剂,制粒方法:湿法制粒,药辅比为K,润湿剂:J乙醇,P 目筛制粒,制粒后的颗粒置于L℃烘箱干燥Mh,N目筛整粒,装入0号胶囊,即得。3质量标准的建立:建立了安脂康胶囊中红曲、泽泻、山楂、荷叶的薄层色谱定性鉴别方法;建立了 HPLC法测定安脂康胶囊中洛伐他汀含量的方法;建立了 UV-Vis法测定安脂康胶囊中总黄酮含量的方法。洛伐他汀含量测定条件为:Waters Sunfire C18（250mm×4.6mm,5μm）;检测波长:238nm;流动相:甲醇-水-磷酸（385:115:0.14）,流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。安脂康胶囊每粒含红曲以洛伐他汀（C24H36O5）计,不得少于0.94mg;每粒含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计,应不少于3.95mg。结论本课题通过对安脂康胶囊的制备工艺进行研究,经验证试验证明其工艺稳定可行,并制备出了合格的胶囊成品;本实验对安脂康胶囊进行了定性鉴别和含量测定,建立了相关质量标准,经验证试验证明其工艺稳定可行,为保证制剂的质量提供了依据,达到了预期实验研究目的。
卫治[4]（2017）在《活血降脂胶囊调节血脂的实验研究》文中研究表明目的通过建立大鼠高脂血症模型,研究山西省中医院制剂活血降脂胶囊对大鼠血脂及主动脉、肝脏及肝脏载脂蛋白A、载脂蛋白B的影响。方法通过喂养大鼠高脂饲料,建立大鼠的高脂血症模型,造模完成后,将模型大鼠随机分为六组,模型组、辛伐他汀片组、血脂康胶囊组、活血降脂胶囊高、中、低剂量组,每组15只,另加空白组12只。活血降脂胶囊高、中、低剂量组予活血降脂胶囊水溶液（1.5g/kg、0.75g/kg、0.375g/kg）灌胃,辛伐他汀片组予辛伐他汀片水溶液（0.83mg/kg）灌胃,血脂康胶囊组予血脂康胶囊水溶液（0.15g/kg）灌胃,空白组、模型组按体积比重用蒸馏水灌胃。灌胃8周后,观察大鼠血脂指标的变化及光镜下肝脏、主动脉的病理改变,并进行免疫组化观察肝脏载脂蛋白A（APOA）、载脂蛋白B（APOB）表达的变化。结果活血降脂胶囊高、中、低剂量组及血脂康胶囊组、辛伐他汀片组,均能降低大鼠血清甘油三酯（TG）、胆固醇（T-CHO）、低密度脂蛋白水平（LDL-C）,有统计学意义（P<0.05或P<0.01）,对高密度脂蛋白（HDL-C）水平未见影响,活血降脂胶囊高剂量组与阳性对照组辛伐他汀片组和血脂康胶囊组对比调脂作用相近,无统计学差异,在活血降脂胶囊各剂量组之间,高剂量组在降低TG、TC、LDL-C方面有明显优势,存在统计学意义（P<0.05）,提示活血降脂胶囊在调脂方面存在剂量相关性,高剂量调脂效果更优。肝脏病理结果显示各给药组在肝脏仅有少部分肝细胞变性,与模型组全肝病脂肪变性形成对比。在活血降脂胶囊各剂量组之间,活血降脂胶囊低剂量组还可看到炎细胞浸润和肝细胞坏死情况,而高、中剂量组没有看到,提示活血降脂胶囊在剂量较高时改善脂肪肝的疗效最明显。主动脉病理结果,各给药组仅可以看到局部内皮下层增厚,内皮细胞核肿胀等微小损伤,与高脂模型组管腔内存在大量巨噬细胞吞噬脂肪细胞后形成的泡沫细胞团形成明显对比,提示各组均能改善模型大鼠的主动脉损伤。在活血降脂胶囊各剂量组之间,活血降脂胶囊低剂量组可看到局部内皮下层增厚,高、中剂量组没有看到,提示活血降脂胶囊在剂量较高时改善主动脉动脉粥样硬化疗效更明显。免疫组化结果显示活血降脂胶囊各剂量组及辛伐他汀片组、血脂康胶囊组均能提高大鼠肝脏APOA的表达,对肝脏APOB表达未见明显影响,提示活血降脂胶囊调节血脂的机制可能与提高肝脏APOA的表达有关。结论活血降脂胶囊能有效改善高脂血症大鼠血脂水平,有效治疗高脂血症大鼠脂肪肝和主动脉粥样硬化,增强肝脏载脂蛋白A表达。
董宏强[5]（2014）在《“降脂敷脐散”治疗非酒精性单纯性脂肪肝的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理目的观察“降脂敷脐散”治疗血瘀气滞痰湿型非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL）患者的临床疗效，把免煎中药组方和脐疗法相结合运用，以期为非酒精性单纯性脂肪肝患者临床治疗提供简便有效满意的治疗方法。方法将符合纳入标准的60例患者依据就诊序号或住院号末位数进行分组，奇数者进入贴脐组，偶数者进入口服组，两组各30例，两组分别予以“降脂敷脐散”和“降脂敷脐散”口服型治疗3个月，观察治疗前后体重指数、整体疗效、血脂、肝功指标以及中医症候指标和对两组满意度评价。采用统计软件SPSS17.0对临床资料进行处理。结果①两组患者一般资料及治疗前的观察指标比较无差异，具有可比性。安全性检测指标没有发现异常。②两组观察指标在治疗后与治疗前比较都存在差异（P<0.05）,有统计学意义，效果明显；两组治疗后组间比较没有明显差异（P>0.05）。③贴脐组整体满意度高于口服组（P<0.05），以用药途径满意度为主（P<0.05），便利满意度与疗效满意度相当（P>0.05）。结论①所选五味免煎中药颗粒对血瘀气滞痰湿型NAFL治疗效果明显；②“降脂敷脐散”辨证运用中药免煎颗粒与敷脐结合治疗，不仅疗效显着，操作简便，安全可靠、无毒副作用，且克服了患者对中药气与味的抗拒，患者满意，接受程度高。
郑本达（Tay Poon Tat）[6]（2014）在《参芪玉荷方治疗糖尿病合并高脂血症脾虚痰湿证的临床研究》文中研究说明目的：探讨中医学对糖尿病合并高脂血症的认识,采用参芪玉荷汤联合西药治疗糖尿病合并高脂血症脾虚痰湿证。通过随机对照临床试验,观察参芪玉荷汤对糖尿病合并高脂血症患者临床症状、体征、体重、BMI、空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、血脂水平等指标的变化情况,评价其临床疗效。通过观察血、尿常规,肝、肾功能及出现的不良反应,对其安全性作出评价。方法：采用随机对照的研究方法,将符合糖尿病合并高脂血症诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组。在生活方式干预和西药常规治疗的基础上,治疗组加用参芪玉荷汤方药,水煎剂,每日1剂,疗程3个月；对照组仅生活方式干预和西药常规治疗。治疗前后两组分别评价其临床症状、体征的变化,治疗前后观测体重、BMI、空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、血脂水平等指标变化,以及患者的不良反应、依从性。全部数据以SPSS15.0统计软件进行统计学分析。结果：确诊并纳入的糖尿病合并高脂血症患者60例（治疗组30例,对照组30例）,治疗前两组的性别、年龄、病程等基线数据经统计学处理无显着性差异,有可比性（P>0.05）。其结果：①在中医证候疗效方面：治疗组中医症候疗效有效率93.3%,明显优于对照组的60.00%（P<0.05）,治疗组中医证候积分改善较对照组有差异（P<0.05）。②降低体重方面：治疗组体重下降较对照组有显着差异（P<0.01）,体重指数改善较对照组有差异（P<0.05）。③降糖方面：治疗组空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白的改善较对照组有差异（P<0.05）。④空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）方面：治疗组FINS的改善较对照组有差异（P<0.05）,HOMA-IR的改善较对照组有显着性差异（P<0.01）。⑤降血脂方面：治疗组TC、TG、LDL-c、HDL-c改善较对照组有差异（P<0.05）。⑥安全性指标：肝肾功能检查均在正常范围。两组均未见不良反应。结论：临床研究提示,参芪玉荷汤合用常规西药治疗糖尿病合并高脂血症效果优于单纯常规西药治疗,中药治疗既改善患者的临床症状,而且改善了患者的体重、BMI、空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数、血脂水平等,且安全、有效,具有广泛的应用前景,值得进一步深入研究。
刘玉玲,王建伟,佟继铭,李赛颖[7]（2013）在《松花粉提取物对大鼠实验性高脂血症的预防功能研究》文中进行了进一步梳理目的观察松花粉提取物对大鼠实验性高脂血症的预防功能,为松花粉提取物的应用提供实验依据。方法Wistar大鼠84只,随机分为正常对照组、松花粉提取物0.3、0.15和0.075 g/kg组、辛伐他汀2 mg/kg组、溶媒对照组及高脂模型组。正常对照组,饲喂正常饲料;各给药组在饲喂高脂饲料同时,灌胃（ig）给予相应的药物,溶媒对照组灌胃等容积的葡萄籽油;高脂模型组饲喂高脂饲料同时,灌胃等容积蒸馏水。实验周期为8周,末次给药后12 h,检测血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C含量。结果松花粉提取物各组动物血清中TC、TG和LDL-C含量显着低于高脂模型组（P<0.05-0.01）;松花粉提取物0.3 g/kg和0.15 g/kg组动脉粥样硬化指数低于高脂模型组（P<0.05）。结论松花粉提取物对高脂饲料诱发的大鼠实验性高脂血症有一定的预防功效。
隋晶[8]（2013）在《非酒精性脂肪性肝炎的中医证侯特点研究》文中研究表明1.目的非酒精性脂肪性肝病的研究在中医方面目前仍然处于探索阶段,包括中医病名、证候分型还未统一,治疗也有待于规范化。本病包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和NASH相关性肝硬化。本课题旨在通过对非酒精性脂肪肝炎的临床流行病学调查,在中医基础理论的指导下,依据中医四诊合参、辨证论治相结合的理论,并运用现代统计学因子分析的方法,初步探讨该病的证候特点,从而为进一步的临床诊断、辨证、治疗提供一定的客观依据。2.内容和方法本论文包括三篇综述和临床研究。综述包括非酒精性脂肪性肝病的现代研究进展、非酒精性脂肪性肝病的中医药研究进展、非酒精性脂肪性肝病的中医证候研究进展,通过对以往研究的了解可以增加对本病的进一步认识,从而为临床研究提供较好的指导作用。临床研究中收集了267例非酒精性脂肪性肝炎患者的一般情况、四诊调查资料和部分理化检测结果等,主要包括体重指数、饮食嗜好、主要合并病,及相关的症状和舌脉。统计学运用因子分析,频数分析等统计方法得出研究结果。3.结果3.1年龄及性别分布：男性30-79岁的年龄段中非酒精性脂肪性肝炎所占的比例较大,在30-49岁之间的最多。而女性在50-69岁的年龄段所占的比例较大,在50-59岁间占的比例最大。3.2267例被调查对象中NASH伴有肥胖、高血压病、糖尿病、高脂血症发生率分别为67.0%、63.8%、18.5%、36.7%。其中肥胖为179人,女性33.5%,男性66.5%。高血压者共170人,男性占47.1%,女性占52.9%。糖尿病共50人,男性占48%,女性占52%。高血脂者98例,男性占60.20%,女性占39.8%。从病例数分布来看,男性肥胖明显多于女性,经X2检验P<0.05。高脂血症男性多于女性（P<0.05）。高血压病者男性略少于女性（P<0.05）。糖尿病者,男性少于女性（P<0.05）。3.3非酒精性脂肪性肝炎患者的饮食嗜好依次是嗜油荤（48.31%）、嗜油炸（38.58%）、嗜高盐（32.58%）、嗜辛辣（28.84%）、嗜烧烤（23.22%）、嗜烟（22.10%）。3.4非酒精性脂肪性肝炎的症状例数排在前15位的分别为：肥胖175例（65.54%）、腰膝酸软98例（36.70%）、倦怠乏力97例（36.33%）、耳鸣87例（32.58%）、气短82例（30.71%）、神疲77例（28.84%）、口苦69例（25.84%）、抑郁烦躁66例（24.72%）、失眠73例（27.34%）、眩晕69例（25.84%）、脱发57例（21.35%）、头重如裹52例（19.48%）、溲赤53例（19.85%）、面色萎黄52例（19.48%）、嗳气49例（18.35%）。积分排在前15位的分别为：肥胖（212）倦怠乏力（103）、腰膝酸软（103）、气短（92）、神疲（92）、胸闷（86）、肢沉麻木（86）、失眠（85）、抑郁烦躁（80）、心悸（78）、口苦（77）眩晕（74）、耳鸣（74）、嗳气（62）、脱发（59）、食后腹胀（57）。3.5舌脉排在前10位的是：舌苔白（71.16%）、脉弦（63.4%）、脉沉（49.06%）、舌质淡红（45.31%）、舌体淡胖或齿痕（35.96%）、舌质红或暗红（29.21%）、脉滑（25.47%）、脉细（30.9%）、舌苔腻（23.22%）、舌苔黄（19.10%）、舌质紫暗或瘀斑（8.61%）、脉数（4.87%）、脉虚（4.49%）、少苔、无苔（3.0%）、脉涩（3.0%）、苔润（1.5%）。3.6通过因子分析,得出以下六个证候：1.肝郁气滞证；2.痰湿蕴结证；3.肝肾阴虚证；4.气滞血瘀证；5.肝郁脾虚证；6.脾虚证；4.结论4.1男性发病年龄较小,考虑与饮食不节,嗜食肉类、辛辣、饮酒、工作压力大等,而且不注意保持体重有关。女性年龄在50岁以后发病较高,考虑与绝经期后的激素水平变化、脂代谢紊乱有关。4.2合并病以肥胖者最多、高血压次之。所以,肥胖与本病的发生密切相关。4.3饮食因素最为相关的是嗜食油荤类食物,与当今生活水平提高,摄入高脂肪、高热量饮食以及饮食过量有关。4.4通过因子分析,得出以下几个证候：1.肝郁气滞证；2.痰湿蕴结证；3.肝肾阴虚证；4.气滞血瘀证；5.肝郁脾虚证；6.脾虚证；。主要相关脏腑是肝脾,与肾相关。包含病理因素有痰、湿、气滞、血瘀、热,虚证包括脾虚和肝肾阴虚。
朱燕[9]（2012）在《三生调脂舒对2型糖尿病超敏C反应蛋白影响的临床观察》文中指出目的：观察三生调脂舒对符合“脾肾两虚、痰瘀阻遏”证型的2型糖尿病患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法：共收集80例确诊为2型糖尿病的患者,随机将他们分为对照组和治疗组,每组各40例,治疗组在原有治疗方案基础上加用三生调脂舒,对照组继续给予原降糖治疗,3个月为一个疗程,观察两组患者一个疗程。结果：对照组和治疗组均可改善2型糖尿病患者的中医临床症状体征,行组间比较后显示,治疗组的治疗效果优于对照组（P<0.05）；患者血清hs-CRP水平在两组中均能够降低,但进行组间比较后（P值<0.01）,提示加用三生调脂舒后的治疗组比对照组能明显的降低超敏C反应蛋白的水平；在改善血脂方面,对照组治疗前后TG、LDL-C水平均无明显下降,而TC治疗前后有所下降。治疗组在治疗前后TG、TC、LDL-C水平均有下降。对照组和治疗组治疗前后TC水平均有不同程度的降低,但两组相较,治疗组加用三生调脂舒后能更有效的降低TC水平。结论：通过本研究发现,三生调脂舒可明显降低2型糖尿病患者hs-CRP水平；在改善临床症状方面,三生调脂舒具有显着优势,且其不良反应少；并能有效的降低2型糖尿病患者的血脂水平。本研究结果表明以“调养脾肾,活血化瘀,化痰泻浊”为立意的三生调脂舒对2型糖尿病的治疗及预防其并发症具有较好疗效,研究结果也表明我国传统的中医中药对2型糖尿病及其并发症的预防和治疗具有重要的临床应用价值和宽广的发展前景。
徐伟,赵笑东[10]（2011）在《泄浊化瘀方对高脂血症小鼠血脂的影响》文中认为目的:初步研究泄浊化瘀方对高脂血症小鼠的血脂影响,为临床应用提供实验依据。方法:采用雄性昆明种小鼠,以脂肪乳剂灌胃的方法建立高脂血症小鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、泄方低剂量组、泄方高剂量组、二号方组、非诺贝特组。分别观察泄浊化瘀方对高脂血症的血脂影响,检测小鼠TC、TC、LDL-C、HDL-C、AST、ALT含量。结果:泄浊化瘀方治疗3周后,高脂血症小鼠的血清TC、LDL-C、AST、ALT含量和肝脏系数显着降低（P<0.05或P<0.01）,血清HDL-C有所升高（P<0.05）。结论:泄浊化瘀方治疗3周后,对小鼠高脂血症有较好的降脂作用,并具有一定保肝作用。
二、安脂舒粉预防实验性大鼠高脂血症的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、安脂舒粉预防实验性大鼠高脂血症的研究（论文提纲范文）
（1）黄芪葛根汤总黄酮与总皂苷及其配伍对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究的自我创新性评价 |
| 参考文献 |
| 综述 基于 PI3K/Akt 信号通路的中药及其有效组分治疗糖尿病与其并发症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（2）苓泽降脂汤治疗痰湿瘀阻型非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 一、临床资料 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 合格病例选择 |
| 1. 诊断标准 |
| 2. 纳入标准 |
| 3. 排除标准 |
| 4. 脱落标准 |
| 5. 剔除标准 |
| (三) 一般临床资料 |
| 二、治疗方法 |
| (一) 治疗方案 |
| (二）观察指标与疗效判定标准 |
| 1. 观察项目及疗效判定标准 |
| (三) 统计学方法 |
| 三、结果 |
| (一) 证候疗效总有效率的比较 |
| (二) 三组患者治疗前后肝功能改善情况比较 |
| (三) 三组患者治疗前后血脂疗效比较 |
| (四）三组患者治疗前后血糖疗效比较 |
| (五）三组患者治疗前后BMI指数比较 |
| (六）三组患者治疗前后腹围、上臂围比较 |
| (七) 三组患者治疗前后症状、体征疗效比较 |
| (八) 安全性指标监测 |
| 四、分析与讨论 |
| (一) 现代医学对本病的认识 |
| 1. 流行病学 |
| 2. 发病机制 |
| (二) 中医学对本病的认识 |
| (三) 苓泽降脂汤组方分析 |
| 1. 苓泽降脂汤组方原理 |
| 2. 苓泽降脂汤单味药分析 |
| 3. 苓泽降脂汤对非酒精性脂肪性肝炎的影响 |
| (四) 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 文献综述 嘉兴中医医院实验性临床医疗患者知情同意书 |
| 参考文献 |
| 嘉兴中医医院实验性临床医疗患者知情同意书 |
（3）安脂康胶囊的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 高脂血症的临床治疗和研究进展 |
| 第一节 高脂血症的简介 |
| 第二节 西医对高脂血症的认识和临床治疗 |
| 第三节 中医对高脂血症的认识和临床治疗 |
| 第二章 组方中各味药研究进展 |
| 第一节 红曲的研究进展 |
| 第二节 泽泻的研究进展 |
| 第三节 山楂的研究进展 |
| 第四节 荷叶的研究进展 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 安脂康胶囊设计及原料提取工艺研究 |
| 第一节 安脂康胶囊设计的理论研究 |
| 1 组方 |
| 2 组方分析 |
| 3 提取工艺研究 |
| 4 剂型选择 |
| 5 指标性成分选择 |
| 6 工艺技术路线图 |
| 第二节 红曲、泽泻醇提工艺考察 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三节 山植、荷叶醇提工艺考察 |
| 1 仪器和试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 安脂康胶囊成型工艺研究 |
| 1 仪器和试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 干膏粉性能的考察 |
| 2.2 制粒工艺参数的考察 |
| 2.3 颗粒性能的考察 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 安脂康胶囊质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 药品原料的质量标准 |
| 3 安脂康胶囊的质量标准草案 |
| 4 安脂康胶囊质量标准起草说明 |
| 4.1 薄层鉴别 |
| 4.2 检查 |
| 4.3 含量测定 |
| 5 小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）活血降脂胶囊调节血脂的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 中医药研究进展 |
| 1.1 中医对高脂血症的基本认识 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.2.1 其病在脾 |
| 1.2.2 其病在肝 |
| 1.2.3 其病在肾 |
| 1.2.4 其病在痰瘀 |
| 1.3 治则治法 |
| 1.3.1 中药单味药治疗 |
| 1.3.2 自拟方治疗 |
| 1.3.3 中成药治疗 |
| 1.3.4 其他治疗 |
| 2 现代医学研究进展 |
| 2.1 病因和发病机制 |
| 2.2 分类 |
| 2.3 诊断标准 |
| 2.4 治疗 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 活血降脂胶囊对高脂血症大鼠血脂的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 高脂饲料 |
| 1.2 主要药物与试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 实验动物 |
| 1.5 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验小结 |
| 实验二 活血降脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏和主动脉的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 主动脉病理学检查结果 |
| 2.2 肝脏病理学检查结果 |
| 3 实验小结 |
| 实验三 活血降脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏载脂蛋白表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 结果分析方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 实验小结 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 问题和展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（5）“降脂敷脐散”治疗非酒精性单纯性脂肪肝的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 前言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 第二部分 讨论 |
| 第三部分 结果与结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）参芪玉荷方治疗糖尿病合并高脂血症脾虚痰湿证的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 理论部分 |
| 1 西医学对糖尿病合并高脂血症的认识 |
| 1.1 糖尿病合并高脂血症的流行病学 |
| 1.2 糖尿病合并高脂血症的发病机制 |
| 1.3 糖尿病合并高脂血症的治疗 |
| 2 中医学对糖尿病合并高脂血症的认识 |
| 2.1 中医学对糖尿病合并高脂血症病名的认识 |
| 2.2 中医学对糖尿病合并高脂血症病因病机的认识 |
| 2.3 中医学对糖尿病合并高脂血症的治疗 |
| 3 参芪玉荷方治疗糖尿病合并高脂血症的理论基础 |
| 3.1 脾气虚为糖尿病合并高脂血症的发病基础 |
| 3.2 痰湿为糖尿病合并高脂血症主要因素 |
| 第二章 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 病例选择 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医证候诊断标准 |
| 2.3 纳入标准 |
| 2.4 排除标准 |
| 2.5 病例的剔除和脱落 |
| 2.6 脱落病例的处理 |
| 2.7 终止试验的标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 试验设计 |
| 3.2 病例来源 |
| 4 治疗方法 |
| 4.1 治疗方案 |
| 4.2 药品来源 |
| 5 观察指标 |
| 5.1 一般性观察指标 |
| 5.2 疗效观察指标 |
| 5.3 安全性观察指标 |
| 6 疗效标准 |
| 6.1 证候疗效判定标准 |
| 6.2 疾病疗效判定标准 |
| 6.3 血糖疗效判定标准 |
| 7 安全性评价标准 |
| 8 统计方法 |
| 9 结果 |
| 9.1 病例入选及试验完成情况 |
| 9.2 两组基线比较 |
| 9.3 疗效指标的比较 |
| 9.4 不良事件及安全性分析 |
| 10 讨论 |
| 10.1 立论依据 |
| 10.2 组方分析 |
| 10.3 疗效分析 |
| 10.4 机理探讨 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（7）松花粉提取物对大鼠实验性高脂血症的预防功能研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 受试物: |
| 1.1.2 动物: |
| 1.1.3 饲料: |
| 1.1.4 试剂盒 |
| 1.1.5 主要仪器: |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验室条件: |
| 1.2.2 分组及给药: |
| 1.2.3 取血: |
| 1.2.4血脂检测: |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 对血清中TC、TG、LDL-C及HDL-C的含量的影响 |
| 2.2 对动脉粥样硬化指数的影响 |
| 3 讨论 |
（8）非酒精性脂肪性肝炎的中医证侯特点研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 非酒精性脂肪性肝病的现代研究进展 |
| 1. 概述 |
| 2. 发病机制 |
| 3. 诊断 |
| 4. 治疗 |
| 参考文献 |
| 综述二 非酒精性脂肪性肝病的中医药研究进展 |
| 1. NAFLD的中医病名探讨 |
| 2. 中医病因病机 |
| 3. 辨证论治 |
| 4、单味中药 |
| 5、中成药 |
| 6、其他方法 |
| 7、问题与展望 |
| 参考文献 |
| 综述三 非酒精性脂肪性肝病中医证候研究进展 |
| 1. 概述 |
| 2. 分型和分期辨证 |
| 3. 与客观指标相联系的研究 |
| 4. 与中医体质学相联系的研究 |
| 5. 运用循证医学方法对NAFLD的研究 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 中医证候调查量表的选择 |
| 病例选择标准 |
| 1. 病例诊断标准 |
| 2. 病例选择 |
| 3. 样本来源 |
| 研究内容和方法 |
| 1. 研究内容 |
| 2. 研究方法 |
| 3. 分析过程 |
| 结果 |
| 1. 非酒精性脂肪肝炎分层研究 |
| 2. 非酒精性脂肪性肝炎的症状分布规律 |
| 3. 统计方法 |
| 4. 统计结果 |
| 讨论 |
| 1. 在性别和年龄上的分布情况 |
| 2. 主要合并病的分布 |
| 3. 饮食嗜好的相关性 |
| 4. 症状出现的频率分布 |
| 5. 因子分析结果分析 |
| 6 小结 |
| 附录 |
| 附录1：非酒精性脂肪肝炎证候诊断：参考《中医消化病诊疗指南》 |
| 附录2：非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2006年2月修订)中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组 |
| 附录3：非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版) |
| 附录4：非酒精性脂肪肝炎中医临床证候调查病例报告表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）三生调脂舒对2型糖尿病超敏C反应蛋白影响的临床观察（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源说明 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 1.2.1 诊断标准 |
| 1.2.2 纳入病例标准 |
| 1.2.3 排除病例标准 |
| 1.2.4 剔除标准和脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 两组治疗前资料可比性分析 |
| 2.2.1 性别、年龄、体重、血压比较 |
| 2.2.2 治疗前两组病人糖尿病病程比较 |
| 2.2.3 两组治疗前中医症状比较 |
| 2.2.4 两组治疗前证候积分比较 |
| 2.3 治疗方案 |
| 2.4 治疗药物和疗程 |
| 2.4.1 对照组 |
| 2.4.2 治疗组 |
| 2.5 观察内容 |
| 2.5.1 安全性观察 |
| 2.5.2 疗效性观察 |
| 2.5.3 统计处理 |
| 2.6 疗效评定 |
| 2.6.1 主要检测指标评定 |
| ① 超敏C反应蛋白的疗效判定标准 |
| ② 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的疗效判断标准 |
| ③ 甘油三酯(TG)与总胆固醇(TC)的疗效判定标准 |
| 2.6.2 中医临床症状体征评分标准 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 两组治疗前后中医证候积分结果 |
| 3.2 两组治疗后中医证候疗效结果分析 |
| 3.3 治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较 |
| 3.4 两组治疗前后TG、TC、LDL-C比较 |
| 4 不良反应 |
| 讨论 |
| 1 糖尿病的中西医理论 |
| 2 C反应蛋白与糖尿病 |
| 3 方药分析 |
| 3.1 制何首乌 |
| 3.2 生慧苡仁 |
| 3.3 三七 |
| 3.4 山楂 |
| 4 观察结果分析 |
| (1) 改善2型糖尿病临床症状 |
| (2) 改善超敏C反应蛋白状况 |
| (3) 改善血脂状况 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 公开发表的论文 |
| 致谢 |
四、安脂舒粉预防实验性大鼠高脂血症的研究（论文参考文献）
- [1]黄芪葛根汤总黄酮与总皂苷及其配伍对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响[D]. 丛金凤. 辽宁中医药大学, 2020(02)
- [2]苓泽降脂汤治疗痰湿瘀阻型非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察[D]. 潘小琴. 浙江中医药大学, 2019(01)
- [3]安脂康胶囊的制备工艺及质量标准研究[D]. 肖顺丽. 北京中医药大学, 2018(08)
- [4]活血降脂胶囊调节血脂的实验研究[D]. 卫治. 山西省中医药研究院, 2017(09)
- [5]“降脂敷脐散”治疗非酒精性单纯性脂肪肝的临床疗效观察[D]. 董宏强. 山西中医学院, 2014(04)
- [6]参芪玉荷方治疗糖尿病合并高脂血症脾虚痰湿证的临床研究[D]. 郑本达（Tay Poon Tat）. 南京中医药大学, 2014(03)
- [7]松花粉提取物对大鼠实验性高脂血症的预防功能研究[J]. 刘玉玲,王建伟,佟继铭,李赛颖. 实验动物科学, 2013(05)
- [8]非酒精性脂肪性肝炎的中医证侯特点研究[D]. 隋晶. 北京中医药大学, 2013(08)
- [9]三生调脂舒对2型糖尿病超敏C反应蛋白影响的临床观察[D]. 朱燕. 云南中医学院, 2012(06)
- [10]泄浊化瘀方对高脂血症小鼠血脂的影响[J]. 徐伟,赵笑东. 内蒙古中医药, 2011(19)