一、高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量（论文文献综述）
李潮,温柔,严丽萍,于欢,龚千锋[1]（2021）在《车前子的品种、炮制及质量评价研究概况》文中研究指明车前子是我国常用的传统中药,为江西道地药材之一,具有很大的发展前景,但目前对于车前子的研究尚不够深入,主要涉及化学成分及药理活性方面,对于品种、炮制相关研究较少。为进一步开发和利用车前子资源,对目前研究较多的4个品种进行总结;查阅并整理古今文献中收载的车前子炮制内容,概述车前子的炮制历史沿革;分析不同炮制方法及工艺对车前子化学成分、药理作用的影响,探讨其可能的炮制机制,同时对2020年版《中华人民共和国药典》车前子收载品种的质量评价方法进行归纳。笔者主要对车前子药材及其饮片在品种、炮制、质量评价3个方面的研究现状进行归纳分析,总结其当前存在的品种利用开发不足、炮制机制不明、质量评价标准未建立等主要问题,并结合国家中药标准化项目进行展望与分析,以期解决车前子实际生产和使用过程中存在的问题,为其进一步开发以及优质饮片生产、炮制机制分析、质控体系建立等提供参考依据。
丁若雯[2]（2020）在《车前子药材及其饮片的质量标准与品质评价研究》文中指出车前子是我国常用中药,为车前科植物车前Plantago asiatica L.或平车前Plantago depressa Willd.的干燥成熟种子,主产于江西、黑龙江、辽宁、河北等地。车前子最早记载于《神农本草经》中,具有利尿通淋、明目、祛痰的功效,可用于治疗慢性气管炎、便秘、高血压、痛风等疾病。目前有众多中药制剂、经典古方以车前子为主要药味,故市场对车前子的需求量较大。但车前子分期成熟,采收期长,故常有伪充、掺假混卖的现象,且粒径小、色泽深、自身形状不规则,故肉眼难以分辨真伪;因采收处理粗糙,导致车前子中混入部分石子、泥沙;又因贮藏条件不达标,导致含水量超标,严重影响车前子的药效和用药安全,现行的车前子标准不能很好地把控其质量安全,故本课题以国家中医药管理局的中药标准化项目（ZYBZH-Y-JX-28）作为课题来源,对车前子药材及盐车前子饮片的质量标准及品质评价进行研究,以期为车前子的用药安全与质量把控提供一定的科学依据与方法参考。本文以车前子药材及其常用炮制品盐车前子饮片为研究对象,首先对车前子药材和盐车前子饮片的质量标准进行完善和提升,其次对盐车前子饮片的炮制工艺进行规程制定与研究,结合多元统计分析进行内在质量与外观性状相关联的等级划分与品质评价研究,利用网络药理学进行车前子主要药理活性成分的筛选和药效作用机制分析,最终预测车前子的质量标志物,从而构建以质量标志物为核心的车前子质量控制及品质评价体系。研究内容如下:（1）车前子药材与盐车前子饮片的质量标准研究:在《中国药典》2015版车前子质量标准的基础上,以48批车前子药材和55批盐车前子饮片为研究对象,从薄层鉴别、显微鉴别、检查项、含量测定、重金属检测、黄曲霉毒素检测、农药残留等方面进行全面的质量标准研究,优化了薄层鉴别方法,在含量测定项下增加异毛蕊花糖苷指标成分,同时建立车前子指纹图谱,利用液相色谱与质谱联用技术对指纹图谱色谱峰进行成分指认,同时利用指纹图谱对车前子与葶苈子、青葙子等五种混伪品进行鉴别研究。（2）盐车前子饮片炮制工艺研究:对车前子药材至盐车前子饮片的炮制工艺进行全过程跟踪,制定盐车前子饮片的生产工艺参数,比较炮制过程中的成分变化,发现在高温加热条件下,一部分的毛蕊花糖苷会转化成为异毛蕊花糖苷。（3）车前子药材与盐车前子饮片的质量等级划分:利用前期数据样本,利用多元统计分析手法,筛选能够衡量车前子品质特征的指标,将外在性状与内在质量进行相关性分析,同时结合市场应用的可行性,将车前子药材与饮片划分为统货、一等品、二等品3个等级,以期在市场流通过程中能实现高效、准确、可操作性强的等级评价。（4）车前子的网络药理学研究与质量标志物预测:通过查找数据库和查阅文献,筛选车前子的活性成分,进行药物-靶点网络分析,从分子水平预测并探讨车前子多成分、多靶点的整体调控机制,为深入开展车前子的基础药效研究及临床潜在应用预测提供参考。最终,结合化学成分的亲缘性、有效性、可测性三个角度出发,预测车前子的质量标志物为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷,为前期制定的质量标准与等级评价研究提供理论支撑。
曾顺[3]（2020）在《石韦的化学成分研究》文中研究说明石韦是我国传统药用植物,历代本草亦多有记载,具有利水通淋、清肺泄热、止血等功效。本论文对石韦的化学成分进行研究,对阐明中药材石韦的化学成分,为石韦药材的开发和物质基础的研究提供重要的科学依据。由于有柄石韦的自然资源丰富,栽培繁殖技术成熟,在我国东北、华北、西北、西南和长江中下游地区均可种植,现在有柄石韦在市场上使用最为广泛,其他两种石韦较为少见,故收集药典规定来源之一的有柄石韦作为研究对象。本论文取得如下成果:200kg石韦药材经粉碎后用70%乙醇回流提取,提取物依次以二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取。萃取液利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、RP-C18、pre-HPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,从石韦正丁醇部位分离获得了37个化合物,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定,确定每个化合物的化学结构分别为:（±）圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷甲酯（1）、绿原酸甲酯（2）、（+）-儿茶素（3）、5-甲氧基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯（4）、香草酸（5）、原儿茶酸（6）、七叶内酯（7）、表儿茶素（8）、4-咖啡酰基奎宁酸甲酯（9）、4β-carboxymethyl-（-）-epicatechin methyl ester（10）、咖啡酸（11）、对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、圣草酚-7-O-β-葡萄糖苷（14）、墨沙酮-6-O-葡萄糖苷（15）、3′,5′,5,7-tetrahydroxy-6-C-β-D-glucopyranosyl-flavanone（16）、异落叶松树脂酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、3-（β-D-Glucopyranosyloxymethyl）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-5-（3-hydroxypropyl）-7-methoxydihydrobenzofuran（18）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（19）、山奈酚-3-（2-乙酰吡喃葡萄糖）-7-呋喃阿拉伯糖苷（20）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（21）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（22）、山奈酚-7-O-α-L-阿拉伯糖苷(23、7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1′-benzofuranpropanol-9′-O-β-Dglucopyranoside（24）、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-阿拉伯糖苷（25）、alphitonin-4-O-glucoside（26）、圣草酚-6-C-β-D-葡萄糖苷（27）、（7S,8R）dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（28）、儿茶素-3-O-α-L-鼠李糖苷（29）、二氢柏松苷（30）、3-O-feruloylsucrose（31）、八角枫苷A（32）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-阿拉伯糖苷（33）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-芹菜糖苷（34）、山奈酚-3-O-β-D-吡喃木糖-7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（35）、（±）橙皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（36）、erythro-7,9,9’-trihydroxy-3,3’-dimethoxy-8-O-4’-neolignan-4-O-β-D-glucopyranoside（37）。本论文从石韦分离鉴定了37个化合物,有柄石韦种内首次分离鉴定了29个化合物,除化合物10、13、16外,其余26个化合物4、6-9、12、15、17-20、22-32、34-37为首次从石韦属植物中分离得到,17个黄酮类化合物,5个木脂素类（化合物15、17、18、24、28、37）化合物,4个酚酸类和其他类。本研究明确了石韦的主要化学成分,为药材石韦的药理活性物质研究提供了参考指标,也为石韦及其含石韦的成方制剂的质量评价奠定了基础。
马亮亮[4]（2019）在《巨车前化学成分分离鉴定及主要成分动态变化研究》文中研究表明车前属植物共有190余种,主要分布于温带及热带地区,车前草最早记载于《神农本草经》,具有非常久远的药用历史,以种子和全草入药,具有清热解毒、利水通淋、清肝明目等功效,用于治疗暑热泄泻、热毒痛肿、小便不利,水肿等。将巨车前全草洗净阴干粉碎,采用80%乙醇热回流提取,运用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱技术进行分离纯化。通过1H NMR、13C NMR等现代波谱学技术鉴定化合物结构。共得到26个化合物,包括1个新化合物和25个已知化合物,分别为plantomoside（1）、京尼平苷酸（2）、cistanoside F（3）、eurycorymboside A（4）、dihydrophaseic acid（5）、roseoside（6）、丁香酸（7）、对羟基苯甲酸（8）、plantamajoside（9）、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷（10）、10-deoxygeniposidic acid（11）、印度荆芥苷（12）、3’-hydroxyscutellarein 7-O-（6’’-O-trans-feruloyl）-β-glucopyranoside（13）、高车前苷（14）、6-羟基木犀草素-7-O-葡萄糖苷（15）、木犀草素3’-甲氧基-6-羟基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）、syringaresinol-4’-O-β-D-glucopyranoside（17）、黄芩素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、4-甲氧基桂皮酸（20）、咖啡酸甲酯（21）、阿魏酸甲酯（22）、毛蕊花糖苷（23）、异毛蕊花糖苷（24）、pedalitia（25）、viteoidⅡ（26）,除木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）和毛蕊花糖苷（23）外,所有化合物均为首次从巨车前中分离得到。采用高效液相色谱法分别测定巨车前中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷3种成分的含量,并考察这3种成分在12个不同采收期的动态变化。本方法稳定且重复性佳,可用来测定巨车前中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量。研究结果表明,不同采收期巨车前中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量有显着变化,这3个化合物为巨车前中的主要成分,可作为评价巨车前采收时间的依据。从这3种成分的含量变化来看,巨车前最佳采收期为6月。
吴丹[5]（2019）在《RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量》文中研究说明目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.05‰甲酸水溶液（B）,梯度洗脱（0～30min,5%～90%A）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm,柱温25℃。结果:京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷之间的分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（r>0.9998）;平均加样回收率（n=6）分别为98.17%（RSD=3.55%）、104.36%（RSD=3.77%）、98.97%（RSD=4.35%）和97.63%（RSD=3.12%）。结论:该实验开发的方法可成功应用于车前子中4种主要成分的分析。
张君[6]（2019）在《车前子胶的质量标准及对小鼠免疫功能的影响研究》文中提出目的:1.车前子胶的制备优选最佳工艺提取车前子胶,并通过一系列除杂方式精制车前子胶粗品。2.车前子胶质量标准建立柱前衍生化高效液相色谱法和紫外分光光度法来测定车前子胶中多糖含量及单糖组成情况。并将该方法应用到系统适应性实验中,以考察其精密度、稳定性等。3.车前子胶对小鼠免疫功能的研究探究车前子胶对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。材料与方法:材料:样品为车前子药材（批号:140606）,产自江西省,购于定州医药有限公司康瑞批发部。方法:1.车前子胶的制备采用水提取乙醇沉淀工艺提取车前子胶,并通过Sevage法除蛋白,过氧化氢脱色,丙酮等有机溶剂洗涤等方式精制车前子胶粗品。2.车前子胶质量标准通过PMP柱前衍生化以及水解等对车前子胶样品进行处理后,采用Agilent C18 HPLC色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为245 nm,流动相为0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液（Na H2PO4-Na2HPO4,PH 6.7）（A）-乙腈（B）,利用高效液相色谱法进行单糖组成分析及含量测定。3.车前子胶对小鼠免疫功能的影响选用腹腔注射方式,向小鼠体内注射环磷酰胺注射液,将其造模成免疫功能低下的小鼠,以车前子胶高、中、低剂量(900/300/100 mg·kg-1)灌胃给药21天,通过检测小鼠校正碳粒廓清指数、足趾厚度差、体重增长率、脾脏指数、胸腺指数和半数溶血值等指标,观察其对免疫功能的影响。结果:1.经12、10、8倍量水提取3次,再加等量乙醇浸泡2次后得土灰色纤维状车前子胶粗品,精制后所得车前子胶为白色细粉状。2.车前子胶的水解产物是一种由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等组成的酸性多糖,其单糖组分的含量在1.63691.19 mg·g-1之间,且方法学验证结果良好,结果全部符合标准。3.车前子胶可以显着提高小鼠迟发型变态反应强度,可使免疫功能低下小鼠的溶血素水平显着升高,明显增强小鼠碳粒廓清功能,且对体重、脾指数和胸腺指数均有增加的作用。结论:车前子胶经最佳工艺提取并精制后,其得率为32.21%。通过对车前子胶单糖组成、总糖含量、水分等的分析,建立初步的质量标准。通过对小鼠校正碳粒廓清指数等指标进行实验,证实了车前子胶具有一定的增强免疫功能的作用。
王宇[7]（2018）在《车前子盐炙工艺与质量标准研究》文中认为目的:1.本论文以车前子为研究对象,通过正交实验法优选出车前子盐炙工艺。2.利用紫外分光光度法对车前子炮制前后其单糖组成的变化进行研究。3.车前子盐炙最佳工艺基础上,采用高效液相色谱法对十批不同产次车前子质量标准进行评价。材料与方法:1材料十批不同产地的车前子生品及盐炙品2方法2.1采用正交试验方法,对车前子盐炙工艺进行优选,确定车前子盐炙最佳炮制工艺;选取炮制温度,炮制时间,盐水浓度,盐水体积作为考察因素,各因素设计3个水平;波长切换进行检测,京尼平苷酸（254nm）;毛蕊花糖苷（322nm）;柱温为30℃;进样体积为20μL;流动相A为甲醇,流动相B为0.5%醋酸水溶液（A+B=100%）;选用京尼平普酸、毛蕊花糖苷为评价指标,运用高效液相色谱法进行测定。2.2采用柱前衍生-HPLC法对车前子炮制前后单糖组成变化进行研究;2.3利用高效液相色谱法,色谱条件色谱柱:Welchultimate XB-18（4.6mm×250mm,5μm）;检测波长:京尼平苷酸（254nm,020min）;毛蕊花糖苷（322nm,2050min）;流速为1.0mL/min;柱温为30℃;进样体积为20μL;流动相A为甲醇,流动相B为0.5%醋酸水溶液（A+B=100%）,流动相超声除气泡,梯度洗脱。该色谱条件下,京尼平苷酸、毛蕊花糖苷保留时间分别为17min、44min。对车前子质量标准进行研究,通过对十批不同批次生品及盐炙品中京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3个成分进行含量测定。结果:1.通过正交实验设计L9（34）,确定车前子盐炙工艺;优选出车前子最佳炮制工艺为:最佳盐炙工艺是取净车前子,炮制温度160一1800C,有爆鸣声,香气溢出时喷洒浓度5%盐水,加其重量40%（mL/100 g）的盐水,炮制7min,取出,自然放干,放凉。2.甘露糖、木糖炮制后含量有所增加,半乳糖、阿拉伯糖含量有所降低。3.波长切换法对十批车前子炮制前后京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量进行了测定。京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷浓度分别在0.007350μg/m L;0.04200g/mL;0.09450μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论:1.本实验通过正交试验,优化车前子盐炙工艺。《中华人民共和国药典》炮制规范规定盐炙车前子,每100kg净车前子用食盐2 kg。本实验选择车前子《中华人民共和国药典》收录的两个指标性成分京尼平苷酸和毛蕊花糖苷,结果更加客观、精确。本实验与《中华人民共和国药典》炮制规范相比更加具体、清晰、完善和全面,为车前子盐炙工艺的优化奠定了理论基础。2.通过柱前衍生-HPLC法对车前子炮制前后单糖组成变化研究发现,车前子盐炙前后单糖组成有明显变化,在以后的研究中应考虑炮制对单糖的影响。3.从选取的10个不同产地的车前子生品中可以明显的看出,不同产地其所含的京尼平苷酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷以及多糖的含量均有不同。所以在研究车前子质量控制的实验中,应考虑到产地、生品及盐炙品的因素影响,使实验结果更具说服力。
俞燕[8]（2017）在《车前子质量标准及车前素药代动力学研究》文中认为车前子----中医临床常用中药之一。本论文对车前子的化学成分、车前子的质量标准以及车前素药代动力学进行研究,对阐明中药材车前子的化学成分,建立质量标准具有重要意义;同时也阐明了车前子中车前素的药代动力学规律,为车前素的开发和物效基础的研究提供重要的科学依据。本论文取得如下成果:1、车前子化学成分研究30 kg车前子中药材经粉碎机粉碎后用75%乙醇回流提取,所得提取物分别用三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取。正丁醇部位采用几种柱层析、反相中压液相、薄层色谱、制备型高效液相等方法,从中分离得到7个化合物,利用波谱解析和理化分析,确定其结构分别为:毛蕊花糖苷（1）、5,7-二羟基色原酮（2）、异香草酸（3）、异毛蕊花糖苷（4）、桃叶珊瑚苷（5）、车前素（6）、京尼平苷酸（7）,其中化合物异香草酸为首次从车前子中分离得到。2、车前子质量标准的研究首次建立了车前子中车前素的薄层鉴别方法,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10:0.5:2）为展开剂展开,碘化铋钾-碘化钾碘（1:1）试液为显色剂显色。结果:薄层色谱法能快速鉴别检出车前素。该方法经方法学考察,稳定性好,可用于车前子的薄层鉴别。采用高效液相色谱法测定车前子中车前素、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量。采用CAPCELL PAK C18 MGⅡS5色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（045 min,25%A→42%A）;流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃。结果:车前素、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷在0.044910.8982μg（r=0.9999）、0.21174.2338μg（r=0.9999）和0.016880.3376μg（r=1.0000）进样范围内与峰面积呈现良好的线性关系。平均回收率（n=6）分别为99.3%、100.0%和99.1%,RSD分别为0.52%、0.18%和1.9%。该方法分离效率高,重复性好,经方法学验证,可用于车前子药材的质量控制。3、车前素的药代动力学研究本文首次建立测定大鼠血浆中车前素的超高效液相色谱-串联质谱方法并将其应用于车前素的药代动力学研究。以原阿片碱为内标,Phenomenex?Luna-C18column（2.1 mm×150 mm,3.0μm）为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,运行时间为7 min。采用正离子检测模式、电喷雾离子源及MRM扫描模式:车前素:m/z 226.2→84.2;内标:m/z 354.2→188.9。车前素标准曲线为11000 ng/m L（r=0.9962）,平均回收率大于88.6%,最低检测限为0.1 ng/mL,日内、日间精密度RE为-8.6%4.9%。因此,所建立的分析方法可成功用于口服20 mg/kg及静脉注射5 mg/kg车前素的药代动力学研究。药动学结果表明,车前素在大鼠体内可被迅速吸收且缓慢消除,口服绝对生物利用度高达70.1%。
关皎,朱鹤云,冯春,张颖,郝乘仪,冯波[9]（2016）在《超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量》文中进行了进一步梳理建立超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量,为车前子药材的质量控制提供参考。采用Shim-Pack XR-ODS柱（75 mm×3.0 mm,2.2μm）;流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B）,梯度洗脱（011 min,20%65%B）,平衡时间为3 min;流速为0.4 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为35℃。结果 :京尼平苷酸和毛蕊花糖苷分别在16-160μg/mL（R=0.9996）、8-80μg/mL（R=0.9995）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为99.0%和99.4%。结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于车前子药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。
俞燕,钟瑞建,丁剑虹,万林春,廖圆月,袁铭铭,周国平[10]（2015）在《HPLC法同时测定不同产地车前子生品及盐炙品中3个主要活性成分的含量》文中指出目的:建立高效液相色谱法同时测定不同产地车前子生品及盐炙品中车前素、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3个主要活性成分的含量。方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（045 min,25%A→42%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:车前素、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷进样量分别在0.0450.898μg（r=0.999 9）、0.2124.234μg（r=0.999 9）和0.0170.338μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为99.3%、100.0%和99.1%,RSD分别为0.52%、0.18%和1.9%。结论:该方法分离效率高,重复性好,经方法学验证,可用于车前子药材的质量控制。
二、高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量（论文提纲范文）
（1）车前子的品种、炮制及质量评价研究概况（论文提纲范文）
| 1 车前子品种相关研究 |
| 2 车前子的炮制研究 |
| 2.1 车前子的古代炮制历史沿革 |
| 2.2 炮制工艺 |
| 2.3 炮制对药物影响 |
| 2.3.1 化学成分 |
| 2.3.2 药理作用 |
| 3 车前子药材及其饮片的质量评价 |
| 3.1 外观形状 |
| 3.2指标成分 |
| 3.3 指纹图谱 |
| 4 总结与展望 |
（2）车前子药材及其饮片的质量标准与品质评价研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第一章 车前子药材及盐车前子饮片的质量控制研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 车前子药材的质量标准 |
| 2.1 样品信息 |
| 2.2 性状 |
| 2.3 显微鉴别 |
| 2.4 薄层鉴别 |
| 2.5 检查项 |
| 2.6 指纹图谱 |
| 2.7 含量测定 |
| 2.8 黄曲霉毒素检测 |
| 2.9 重金属元素检测 |
| 2.10 有机氯农药残留考察 |
| 3.盐车前子饮片的质量标准 |
| 3.1 样品信息 |
| 3.2 薄层鉴别 |
| 3.3 检查项 |
| 3.4 指纹图谱 |
| 3.5 含量测定 |
| 4 本章小结与讨论 |
| 第二章 盐车前子饮片炮制工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 取样过程及样品信息 |
| 2.1 炮制工艺流程 |
| 2.2 炮制前后外观性状变化 |
| 3 炮制过程动态检测 |
| 3.1 检查项的动态检测 |
| 3.2 含量测定指标成分的数据检测 |
| 3.3 指纹图谱监测 |
| 4 本章小结与讨论 |
| 第三章 车前子与盐车前子的质量等级制定 |
| 1 车前子等级划分方法及评价指标的选择 |
| 1.1 等级划分方法的选择 |
| 1.2 评价指标的选择 |
| 2 车前子药材的质量等级构建 |
| 2.1 指标评价的测定 |
| 2.2 分级指标筛选 |
| 2.3 等级划分 |
| 3 盐车前子饮片的质量等级构建 |
| 3.1 指标评价的测定 |
| 3.2 分级指标的筛选 |
| 3.3 等级划分 |
| 4 本章小结与讨论 |
| 第四章 基于网络药理学的车前子药效研究 |
| 1 车前子物质基础及作用机制研究 |
| 1.1 网络药理学方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 车前子作用机制讨论 |
| 2 车前子质量标志物的预测 |
| 2.1 基于亲缘性的质量标志物预测 |
| 2.2 基于有效性的质量标志物预测 |
| 2.3 基于可测性的质量标志物预测 |
| 3 本章小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 车前子等级标准 |
| 个人简介 |
（3）石韦的化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 本论文分离得到的化合物 |
| 缩写词表 |
| 第1章 石韦化学成分及生物活性研究概况 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 化学成分 |
| 1.2.1 多糖 |
| 1.2.2 黄酮及其苷类 |
| 1.2.3 三萜及其苷类 |
| 1.2.4 挥发油类 |
| 1.2.5 多酚类 |
| 1.2.6 甾体类 |
| 1.3 药理作用 |
| 1.3.1 利尿通淋 |
| 1.3.2 降低血糖 |
| 1.3.3 抗氧化 |
| 1.3.4 护肾 |
| 1.3.5 促进伤口愈合 |
| 1.3.6 治疗下路感染 |
| 1.3.7 抗菌抗病毒 |
| 1.4 质量标准研究现状 |
| 第2章 石韦的化学成分研究 |
| 2.1 材料简介 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料来源 |
| 2.2.2 仪器和试剂 |
| 2.2.3 提取分离 |
| 2.3 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 2.4 化合物的结构鉴定 |
| 第3章 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（4）巨车前化学成分分离鉴定及主要成分动态变化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 车前草化学成分研究概况 |
| 1.1.1 黄酮类化合物 |
| 1.1.2 环烯醚萜类化合物 |
| 1.1.3 三萜及其甾体类化合物 |
| 1.1.4 苯乙醇苷类化合物 |
| 1.1.5 其他类化合物 |
| 1.2 车前草生物活性研究概况 |
| 1.2.1 抗炎作用 |
| 1.2.2 抗氧化作用 |
| 1.2.3 抗菌作用 |
| 1.2.4 肝损伤保护作用 |
| 1.3 车前草化学成分含量分析 |
| 1.4 研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 巨车前化学成分分离与鉴定 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 提取与分离 |
| 2.3 结构鉴定 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 巨车前中3种化学成分含量动态变化分析 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 对照品溶液的制备 |
| 3.2.3 供试品溶液的制备 |
| 3.2.4 精密度试验 |
| 3.2.5 稳定性试验 |
| 3.2.6 标准曲线的绘制 |
| 3.2.7 供试样品含量测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 精密度试验结果 |
| 3.3.2 稳定性试验结果 |
| 3.3.3 标准曲线绘制结果 |
| 3.3.4 不同时期含量动态变化分析 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 混合对照品溶液 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 测定结果的分析 |
（6）车前子胶的质量标准及对小鼠免疫功能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 车前子中车前子胶的制备 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 车前子中总多糖的含量测定 |
| 2.2 车前子胶的制备工艺 |
| 2.3 车前子胶的精制 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二章 车前子胶的质量标准研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 车前子胶性状鉴别 |
| 2.2 车前子胶的水分测定 |
| 2.3 车前子胶中多糖的含量测定 |
| 2.4 车前子胶中单糖组成分析与含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 车前子胶对小鼠免疫功能的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 中药车前子的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（7）车前子盐炙工艺与质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 第一章 车前子盐炙工艺的优选 |
| 参考文献 |
| 第二章 车前子盐炙前后单糖组成变化研究 |
| 第三章 波长切换法测定车前子生品及盐炙品中3个成分的含量 |
| 参考文献 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（8）车前子质量标准及车前素药代动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 中药质量标准简介 |
| 1.2 中药药代动力学简介 |
| 1.3 本课题的立题依据、研究内容及创新之处 |
| 1.3.1 立题依据 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 创新之处 |
| 第2章 车前子的化学成分研究 |
| 2.1 植物材料来源 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验材料与试剂 |
| 2.4 提取与分离 |
| 2.5 结构鉴定 |
| 2.5.1 化合物分离鉴定信息表 |
| 2.5.2 化合物波谱数据及结构解析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 车前子质量标准研究 |
| 3.1 样品收集情况 |
| 3.2 薄层色谱鉴别 |
| 3.2.1 仪器与试药 |
| 3.2.2 方法学考察 |
| 3.2.3 溶液制备 |
| 3.2.4 薄层层析 |
| 3.3 含量测定 |
| 3.3.1 仪器与试药 |
| 3.3.2 色谱条件 |
| 3.3.3 检测波长的确定 |
| 3.3.4 供试品溶液制备的条件考察 |
| 3.3.5 溶液的配制 |
| 3.3.6 方法学考察 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 车前子中车前素的药代动力学研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 仪器与试药 |
| 4.2 实验方法与结果 |
| 4.2.1 溶液的配制 |
| 4.2.2 LC-MS/MS分析方法的建立 |
| 4.2.3 方法学的验证 |
| 4.2.4 药代动力学研究 |
| 4.2.5 药代动力学特点 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 血浆样品处理方法的选择 |
| 4.3.2 内标的选择 |
| 4.3.3 质谱条件的选择 |
| 4.3.4 色谱条件的选择 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（9）超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 对照品溶液的配制 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的优化 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 提取方法及提取溶剂的选择 |
| 3.4 本研究建立UFLC法同时测定车前子中京尼平苷酸、毛蕊花糖苷的含量,并应用该方法测定了6批河北产车前子中2种活性成分的含量。 |
（10）HPLC法同时测定不同产地车前子生品及盐炙品中3个主要活性成分的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 溶液的制备 |
| 2.1 混合对照品溶液 |
| 2.2 供试品溶液 |
| 3 色谱条件 |
| 4 方法学考察 |
| 4.1 线性关系考察 |
| 4.2 精密度试验 |
| 4.3 稳定性试验 |
| 4.4 重复性试验 |
| 4.5 回收率试验 |
| 4.6 耐用性试验 |
| 5 样品含量测定 |
| 6 讨论 |
| 6.1 检测波长的选择 |
| 6.2 提取方式的考察 |
| 6.3 流动相的确定 |
| 6.4 小结 |
四、高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量（论文参考文献）
- [1]车前子的品种、炮制及质量评价研究概况[J]. 李潮,温柔,严丽萍,于欢,龚千锋. 中国实验方剂学杂志, 2021(05)
- [2]车前子药材及其饮片的质量标准与品质评价研究[D]. 丁若雯. 江西中医药大学, 2020(05)
- [3]石韦的化学成分研究[D]. 曾顺. 南昌大学, 2020(08)
- [4]巨车前化学成分分离鉴定及主要成分动态变化研究[D]. 马亮亮. 塔里木大学, 2019(04)
- [5]RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量[J]. 吴丹. 中国食品添加剂, 2019(08)
- [6]车前子胶的质量标准及对小鼠免疫功能的影响研究[D]. 张君. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [7]车前子盐炙工艺与质量标准研究[D]. 王宇. 辽宁中医药大学, 2018(07)
- [8]车前子质量标准及车前素药代动力学研究[D]. 俞燕. 南昌大学, 2017(03)
- [9]超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量[J]. 关皎,朱鹤云,冯春,张颖,郝乘仪,冯波. 中国兽医杂志, 2016(11)
- [10]HPLC法同时测定不同产地车前子生品及盐炙品中3个主要活性成分的含量[J]. 俞燕,钟瑞建,丁剑虹,万林春,廖圆月,袁铭铭,周国平. 药物分析杂志, 2015(05)