一、盐LB单分子层膜的非线性光学性质（论文文献综述）
马世红,刘丽英,陆兴泽,王文澄,张兆奎,钟菊花[1]（1994）在《半花菁衍生物LB膜的非线性光学性能研究》文中指出本文利用二次谐波产生、紫外－可见吸收光谱、Ａ曲线等方法，探讨了四种分子结构相近的半花菁染料衍生物ＬＢ膜的非线性光学性能．研究了它们的分子结构与β值大小的关系，分析了引起β值变化的主要原因，证实了极性基团的强弱顺序．并讨论了ＬＢ膜中聚集效应程度不同的原因．通过光学二次谐波信号强度与膜层数的关系，对比了样品的成膜性能．
刘丽英,王恭明,陆兴泽,郑家骠,王文澄[2]（1996）在《LB膜的变入射角透射光学二次谐波产生研究》文中研究说明给出了不同基频光和倍频光偏振态组合情况下，淀积在固体基板上的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）单分子层膜在面对入射光方向和背对入射光方向时，反射及透射光学二次谐波产生随入射角变化关系的理论公式。在此基础上，对一种芪盐ＬＢ膜样品进行了变入射角的透射二次谐波产生研究。研究结果表明，只要在整个３６０°范围内旋转样品以改变入射角，那么只要在一组基频光和倍频光偏振态组合（ｐ→ｐ）情况下，就可以方便而又准确地得到芪盐分子的二阶非线性极化率β和分子倾斜角〈ψ〉。这是一种由二次谐波产生研究得到ＬＢ膜中分子β和〈ψ〉的新方法
刘丽英,肖宏,郑家骠,王文澄,章志鸣,许临晓,陶凤岗,胡家聪[3]（1991）在《盐LB单分子层膜的非线性光学性质》文中进行了进一步梳理合成了一种能够形成单分子层膜,又具有很大分子二阶非线性极化率的有机分子材料——菧盐。对菧盐单分子层膜进行了光学二次谐波信号的测量,得到其分子二阶非线性极化率=1.2×10-27esu。但它很难构成稳定的多层膜结构。本文首次报道菧盐/花生酸混合Langmuir-Blodgett（简计L-B）膜的制备及其非线性光学性能研究,混合膜就一般分子材料不能既具有较大的二阶非线性极化率,又能形成稳定的多层膜结构这一难题的可行性进行了探索。实验证明,混合膜是制备高倍频系数的稳定多层膜的可行措施之一。
毕亚东,韩恩山,张西慧[4]（2002）在《LB膜技术的应用研究进展》文中研究说明LB膜技术是在分子水平上制备有序分子超薄膜的先进技术。对LB膜技术的研究和应用进行了综述 ,介绍了目前LB技术在实现超微细粒子的二维有序组装 ,在光学、电化学器件和气体传感器中的应用以及通过LB膜技术组装生物仿生膜等方面的最新研究成果
叶芸[5]（2007）在《聚偏氟乙烯薄膜及超薄膜的制备及特性研究》文中提出聚偏氟乙烯（poly（vinylidene fluoride），PVDF）是目前应用最广泛的压电和铁电有机聚合物材料。PVDF压电薄膜可用于制备大面积的柔性水声换能器，而PVDF铁电超薄膜则可以作为红外热释电探测阵列的敏感膜，成为当今材料科学领域的研究前沿。通常国内外制备PVDF超薄膜采用匀胶法。尚未见用静电自组装（Self-Assembly，SA）法制备PVDF复合超薄膜的报道。本文综合运用多种微观、宏观分析手段，研究了PVDF薄膜和超薄膜的微观结构、压电和铁电等宏观物理性能；分析、确立了极化作用与微观结构的内在联系和变化规律；利用X射线等手段，研究了非铁电相在温度、电场驱动下的相变行为，探讨了PVDF薄膜在极化后产生相变的主要原因，并给出相关的微观和宏观理论解释。通过不同的超声频率雾化PVDF溶液产生相应粒径的液滴，沉积在基片上形成连续的压电铁电薄膜。实验研究发现溶液的浓度、密度、表面张力和粘度决定了超声雾化效果。相同浓度的PVDF—N，N二甲基乙酰胺溶液在低的超声频率下，雾化的液滴输运至基片的过程中由于受力的影响，碰撞合并小的雾滴，产生更大的雾滴。高的超声频率可以降低雾化液滴的粒径。雾化量随着浓度的增加而减小，随着频率的增加而降低。超声雾化法制备的PVDF薄膜具有良好的铁电性能，说明超声雾化的频率与薄膜的性质无关。因而采用超声雾化法制备PVDF薄膜时，可通过控制合适的溶液浓度、超声雾化频率、沉积时间等来控制薄膜的厚度，提高其厚度均匀性。用不同的极化方法处理PVDF试样，并用XPS对聚合物的化学成份与状态进行了研究。发现热极化与电晕极化方法都提高了PVDF薄膜的结晶度、压电系数和极化强度，但是不同的极化温度、极化电场强度和极化时间都对PVDF薄膜的电性能具有一定的影响。较高的极化温度有利于偶极电荷沿电场方向取向和空间注入电荷被材料的深阱俘获，而极化时间的增加促进了这种取向。热极化处理后的PVDF试样在压电系数、极化值、结晶度和β晶相的含量上均略高于电晕极化处理的薄膜。同时，热极化处理后PVDF试样C 1s的XPS图谱表明，薄膜形成了新的C=C键。通过对PVDF薄膜在电场极化条件下结晶相变行为的研究，发现薄膜在外加电场下的极化结构相变过程为：α-PVDF→δ-PVDF→β-PVDF。外加极化电场强度从80MV／m增加至150MV／m时，薄膜的极化强度P有显着的增大。极化处理后，PVDF的β相偶极电荷沿极化电场方向的平均取向角为79°，有效极化电场为60MV／m。建立PVDF极化相变的化学动力学平衡模型，成功模拟了PVDF的极化强度值与极化电场强度的曲线。XPS对热极化处理前后Ag电极和PVDF薄膜界面之间相互作用的研究表明，热极化使Ag金属电极和PVDF聚合物之间有新的化学键形成，产生F—C—Ag金属有机化合物。首次利用静电交替沉积自组装方法，采用极化处理后充负电荷的PVDF材料制备了PVDF／PDDA及PVDF-BaTiO3／PDDA复合超薄膜。发现PVDF／PDDA超薄膜呈非晶结构状态。由于铁电层与非铁电层的交替自组装沉积，提高了PVDF超薄膜的表面电阻率。利用硅烷偶联剂的表面改性作用和BT纳米陶瓷颗粒的铁电特性，改善和提高了复合超薄膜的铁电性。利用LB自组装方法制备了PVDF的单分子层和多层超薄膜。发现PVDF单分子层极性基团排列一致，形成β晶相，微晶性能好；随着LB自组装层数的增加，超薄膜的有序性和极性受到破坏，结晶度逐渐降低，极性的β相与非极性的α相共存于PVDF多层超薄膜。PVDF多层超薄膜的极化值达到1．8μC／cm2，矫顽电场为150MV／m。对PVDF超薄膜的导电过程研究，发现PVDF铁电超薄膜在低电场下，Ⅰ—Ⅴ遵从欧姆定律；在中强电场下，电荷从电极注入铁电膜内，其导电机理为空间电荷限制电流模式；在强电场下，Pool-Frenkel发射而产生的载流子参加导电过程。在以上研究工作基础上，采用溶液流延法和超声雾化法制备了PVDF薄膜，并通过热极化和电晕极化工艺，成功制备了PVDF压电铁电薄膜。该压电铁电薄膜具有优异的压电特性(d33=25pC／N)、铁电特性（Pr=3．5μC／cm2）、热释电特性（p3=2nC／cm2·K）、绝缘特性(ρ体=1013Ω／cm，I漏=10-10 A／cm2)。
王恭明,文军,郑家骠,王文澄[6]（1993）在《LB薄膜的线性电光效应》文中进行了进一步梳理本文用电光微分表面等离子激元光谱研究芪盐单分子层LB薄膜在不同光波长处（488nm,633nm和832nm）的电光响应.指出这是一种十分有效,简便的评估厚度小于100nm超薄膜非线性光学特性的实验技术.
马慧媛[7]（2004）在《多金属氧酸盐多功能薄膜的制备和表征》文中研究表明多金属氧酸盐无机-有机复合膜在发光、光致变色、磁性、电性以及催化领域中有着广阔的发展前景，是多酸化学和材料化学领域的研究热点。本论文以制备具有多功能特性的多金属氧酸盐无机－有机薄膜材料为主要研究方向，利用层接层自组装技术，制备了“聚电解质／多金属氧酸盐”无机-有机纳米发光薄膜{PEI/（EuSiWV/PEI）n}和{PEI/（EuSiWMo/PEI）n}；“聚电解质／多金属氧酸盐／三（2,2’-联吡啶）钌”无机有机纳米发光薄膜{PEI/（PSS/PEI/PMo12/Ru（bpy））n}；“聚电解质 ／ 悬 臂 式 多 酸 衍 生 物 ” 无 机 - 有 机 纳 米 生 物 活 性 薄 膜｛PDDA（SiW11CoP2O7）n｝和｛PDDA（SiW11CoPO4）n｝；用电化学过程制备了“多金属氧酸盐／四硫富瓦烯衍生物”荷移盐导电薄膜（ET）5VW5O19和（ET）11P2W18O62。利用紫外光谱（UV-Vis）、X-射线光电子能谱（XPS）、拉曼光谱、扫描电镜、原子力显微镜（AFM）、荧光光谱和循环伏安对所制备的薄膜进行了组成、结构和性能的表征。 研究结果表明，上述各种无机和有机组分均被掺杂到复合膜中，且保持了原来的结构和性能。自组装复合膜的增长是线性均一，层层增长的过程，复合膜表面是由粒径较为均匀的球状粒子均匀分布而成，在较大范围内光滑平坦。“聚电解质／多金属氧酸盐”薄膜{PEI/（EuSiWV/PEI）n}和{PEI/（EuSiWMo/PEI）n}在室温下均显示了Eu3+的特征荧光发射，而且{PEI/（EuSiWV/PEI）n}薄膜与多金属氧酸盐固态相比，非辐射跃迁能降低，激发能量可以更有效的从LMCT态转移到Eu3+，使得荧光效率提高。薄膜{PEI/（PSS/PEI/PMo12/Ru（bpy））n}呈现了Ru（bpy）的光致发光行为，在可见光照射下发红光。“聚电解质／悬臂式多酸衍生物”薄膜可以利用表面的悬臂基团固定DNA分子，具有潜在的生物活性。电化学研究表明自组装膜均具有多金属氧酸盐良好的电化学性质。另外，荷移盐超薄膜垂直于表面方向的电导率数量级为10－3Scm-1, 属于半导体范畴。
李成焕[8]（2009）在《两亲性二茂铁衍生物的合成及其性质表征》文中研究表明二茂铁（ferrocene）衍生物具有独特的结构和光电性质,在电化学、材料科学、分子器件、催化、生物医学等方面有广泛的应用。本论文合成了系列两亲性的二茂铁基衍生物并研究了电化学性质及成膜性能,研究内容如下:1、设计并合成了系列新型两亲性分子N-长链烷基二茂铁基甲胺,碘化N,N-二甲基长链烷基二茂铁基甲铵盐,1,1’-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺,1,1’-碘化N,N-二甲基长链烷基二茂铁基甲铵盐。2、利用循环伏安法（CV）、常规脉冲法（NPV）、计时电流法（CA）、计时电量法（CC）等多种电化学技术研究了两亲性二茂铁衍生物的电化学性质。研究结果表明:二茂铁基甲铵盐中的二茂铁基的矢量电位显着变化,并且茂环上H原子取代情况对矢量电位影响较大,但是N原子上连结的烷基链的长短对矢量电位影响较小,此外,讨论了不同取代基对化合物的电极过程动力学参数的影响。3、制备了两种两亲性二茂铁基甲铵盐化合物2b、4b注膜修饰电极。运用循环伏安、差示脉冲等电化学方法研究了修饰电极的电化学性质,得到了修饰电极的动力学参数,为其在电化学传感器方面的应用提供依据。4、研究了二茂铁衍生物的气液界面行为,发现它们能够形成稳定的Langmuir膜。利用紫外-可见吸收光谱研究了化合物Langmuir-Blodgett（LB）膜的转移情况,利用原子力显微镜观察了单层LB膜的表面形貌,用光学测厚仪测得了单层膜的厚度并推测了化合物在基板上的空间取向及聚集状态。利用化合物3c LB膜修饰电极,考察了LB膜电极与DNA之间的相互作用,为其在生物医药和电化学传感器方面的应用提供理论依据。
杨海峰[9]（2005）在《自组装单分子层的原位表面增强拉曼散射和拉曼映射分析》文中研究表明自组装单分子膜（Self-assembled monolayers, SAMs）技术经20多年的研究,在基础理论和应用上取得了突飞猛进的发展。倍受关注的SAMs体系主要有烷基硫醇类、有机硅烷类和脂肪酸及其衍生物。这些分子成膜条件易控,膜有序且取向性好、排列紧密而稳定,在生物化学、医学、传感器制备、纳米科学、金属缓蚀、材料科学等领域已有成功应用。应该指出的是,SAMs技术仍处在方兴未艾阶段,目前需要解决的课题有:（一）发现更多的SAMs体系,尤其是具双功能或多功能位的成膜分子; （二）由于SAMs过程完全自发,膜结构取决于分子和基底以及分子间的作用方式,且受环境因素影响大,因此深刻了解SAMs构效关系,是拓展自组装技术应用的关键。由于自组装膜是分子在基底表面的单层吸附,这对分析技术的灵敏度有很高要求。常用的SAMs表征手段有电化学方法、X光电子能谱（XPS）、俄歇电子能谱（AES）、扫描隧道显微镜（STM）、原子力显微镜（AFM）、石英微天平（QCM）、接触角（Contacting angle）测定、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、拉曼光谱（Raman spectroscopy）和表面增强拉曼散射（SERS）分析、椭圆偏振光谱（Ellipsometry）、二次谐波发生（SHG）、和频发生（SFG）、静态二次离子质谱（SSIMS）、高能或低能电子衍射（HEED或LEED ）、X射线衍射（XD）、以及近边扩展X射线吸收精细结构（NEXAFS）。利用这些分析技术,人们对SAMs结构和成膜机理已有了一定的认识。然而,其中SHG、SSIMS、HEED、LEED、XPS和AES实验时需要高真空,条件苛刻; STM和AFM虽然能获得二维原子级图象信号,但缺乏分子选择性; FTIR和Raman技术能提供分子水平的信息,但尚未在二维尺度达到系统研究SAMs的层次,特别是对具多位点的成膜分子。上世纪90年代以后,随着共焦显微激光拉曼技术的出现,使拉曼光谱分析的空间分辨率和仪器灵敏度大大提高。借助XY-自动扫描平台和Z轴自聚焦系统,可实现对表面的Raman mapping,获得的光谱包含分子空间二维分布的振动信息,在材料应力研究中已大显身手,但目前该技术在自组装单分子层研究领域的应用较少。本论文的重点是通过高空间分辨率的显微共焦和可达单分子水平检测灵敏度的SERS技术联用,进行Raman mapping实验,在不同介质中,观察包括辅酶NAD、巯基嘌呤和植酸化合物等具多吸附位点成膜分子,在金属基底上的自组装过程,并评价膜的二维有序性以及环境因子的影响程度。根据振动量化计算和SERS机制,解析SAMs膜结构。在此基础上,进行电化学和原位光谱电化学分析,考察膜的稳定性和构效关系。本论文具体内容如下: （1）运用SERS mapping技术,分析了银电极表面形貌对NAD分子自组装机理的影响（第2章）。通过不同的处理方法,获得了两种银表面,经STM表征
杨旸[10]（2006）在《含噻吩官能团的两亲分子的合成及其单分子膜性质的研究》文中研究说明噻吩及其衍生物都含有一个顺式共轭双烯键和一对未共享的电子对,从而形成了类似苯环分子的共振杂化体。这些独特的性质使得聚合物形式的噻吩及其衍生物的单分子膜具有高度有序的自组织结构和优越的光电性能,成为高分子光电材料的研究焦点。由单分子膜制备而成的LB膜是具有分子排列高度有序且层结构各向异性的特点,能在分子水平上对材料进行控制性组装,这使LB膜在半导体技术、非线性光学材料、仿生材料等高技术领域具有广阔的应用前景。虽然噻吩及其衍生物的聚合物在气/液界面上表现出独特的性质,但是噻吩及其衍生物单体的单分子膜性质却少有涉及。在本文中设计并合成了两种含噻吩官能团的两亲分子,一个为具有两条疏水碳氢长链取代的典型两亲分子,另一个为无疏水碳氢长链取代的非典型两亲分子,并通过1H NMR、IR、元素分析验证了它们的结构。同时制备了它们在气/液界面上所形成的不溶单分子膜,并对这些单分子膜进行各种表征:1)无疏水碳氢链的非典型两亲分子在气液界面可以通过氢键自组织形成单分子膜。通过原子力显微镜观测到特殊的LB膜形貌,同时用傅立叶变换红外光谱和紫外-可见光谱验证了其中氢键的形成。2)有疏水碳氢链的典型两亲分子所形成的单分子膜在稳定性上优越于非典型的两亲分子。在相同的时间内,有疏水碳氢链的两亲分子的表面压下降了一半左右,而无疏水碳氢链的非典型两亲分子则几乎溶解于纯水亚相中。3)亚相成分的改变也会使两亲分子的成膜性质发生很大的变化。当亚相为1×10-3 mol/L Cu（Ac）2溶液时,两亲分子在气/液界面上的分子极限占据面积增加,这说明两亲分子与Cu （II）发生配位作用。同时红外光谱及紫外光谱数据也显示了配位键的形成和结构。从原子力图像上也可以观察到从氢键到配位作用的转变。以上这些结果都说明我们合成的新型的噻吩单体两亲分子具有良好的成膜性能,并且证实了非典型的两亲分子在气液界面上成膜的可能性,也有效地提高了功能分子的密度。同时,我们可以通过弱相互作用力对单分子膜的结构进行调控,为之后开发功能有序超薄膜材料提供了指导。
二、盐LB单分子层膜的非线性光学性质（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、盐LB单分子层膜的非线性光学性质（论文提纲范文）
（5）聚偏氟乙烯薄膜及超薄膜的制备及特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机压电铁电材料的发展 |
| 1.2 PVDF压电铁电材料的发展 |
| 1.3 压电铁电超薄膜的研究 |
| 1.4 本文的主要工作 |
| 第二章 PVDF薄膜的制备与特性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 溶液流延法 |
| 2.3 PVDF薄膜的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超声雾化法制备PVDF薄膜 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 超声雾化法 |
| 3.3 超声雾化工艺对PVDF薄膜的影响因素 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 PVDF膜的极化研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 极化方法 |
| 4.3 实验仪器及材料 |
| 4.4 PVDF薄膜热极化与电晕极化的研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 PVDF膜结构变化行为的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 PVDF薄膜的结构相变 |
| 5.3 PVDF薄膜与Ag电极的界面作用 |
| 5.4 PVDF压电薄膜的电场相变模型及极化机理 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 SA法制备PVDF/PDDA超薄膜与特性 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 静电交替沉积自组装技术 |
| 6.3 静电自组装PVDF/PDDA超薄膜 |
| 6.4 PVDF/PDDA自组装超薄膜的表征技术 |
| 6.5 纳米粒子自组装膜体系 |
| 6.6 本章小结 |
| 第七章 LB法制备PVDF超薄膜与特性 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 Langmuir-Blodgett沉积超薄膜 |
| 7.3 LB沉积PVDF单分子层和多层超薄膜 |
| 7.4 PVDF LB超薄膜的特性及表征 |
| 7.5 PVDF压电铁电超薄膜的导电过程与机理 |
| 7.6 本章小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 全文工作总结 |
| 8.2 本论文的主要创新点 |
| 8.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文目录 |
（6）LB薄膜的线性电光效应（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 原理 |
| 3 实验 |
| 4 结果与讨论 |
（7）多金属氧酸盐多功能薄膜的制备和表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 引 言 |
| 1.1 多功能超薄膜 |
| 1.1.1 Langmuir-Blodgett(LB)膜 |
| 1.1.2 自组装膜 |
| 1.1.2.1 化学吸附自组装膜 |
| 1.1.2.2 层接层自组装膜(Layer-by-Layer Self-Assembly, LBL) |
| 1.1.3 层接层自组装薄膜研究进展 |
| 1.1.3.1 层接层自组装膜的种类 |
| 1.1.3.2 层接层自组装膜的表征方法 |
| 1.1.4 其它制备方法 |
| 1.2 多金属氧酸盐化学 |
| 1.2.1 多金属氧酸盐发展概述 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐国内外研究现状 |
| 1.2.2.1 合成及结构研究 |
| 1.2.2.2 催化化学 |
| 1.2.2.3 药物化学 |
| 1.2.2.4 电化学 |
| 1.2.2.5 分子基材料 |
| 1.2.2.6 多金属氧酸盐膜材料 |
| 1.3 多金属氧酸盐无机有机复合膜 |
| 1.3.1 多金属氧酸盐修饰电极 |
| 1.3.2 Langmuir-Blodgett(LB)膜 |
| 1.3.3 层接层自组装膜(Layer-by-Layer Self-assembly, LBL) |
| 1.3.4 其它多金属氧酸盐复合膜 |
| 1.4 本课题的选择及目的 |
| 参 考 文 献 |
| 第二章 镧系多金属氧酸盐无机-有机复合膜 |
| 2.1 {PEI/(EuSiWV/PEI)n}发光膜的制备、表征和光致发光性质 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.1.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1.2 基片的清洗和亲水处理 |
| 2.1.1.3 复合膜的制备 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.2.1 制备方法 |
| 2.1.2.2 UV-vis 光谱 |
| 2.1.2.3 光电子能谱 |
| 2.1.2.4 原子力显微镜(AFM) |
| 2.1.2.5 光致发光性质 |
| 2.1.2.6 电化学性质 |
| 2.2 {PEI/(EuSiWMo/PEI)n}发光膜的制备、表征和发光性质研究 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.1.1 试剂与仪器 |
| 2.2.1.2 基片的清洗和亲水处理 |
| 2.2.1.3 复合膜的制备 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.2.1 制备方法 |
| 2.2.2.2 UV-vis 光谱 |
| 2.2.2.3 光电子能谱 |
| 2.2.2.4 原子力显微镜(AFM) |
| 2.2.2.5 小角X射线反射谱(XRR) |
| 2.2.2.6 光致发光性质 |
| 2.2.2.7 电化学性质 |
| 参 考 文 献 |
| 第三章 多金属氧酸盐-三(2,2ˊ-联吡啶)钌层接层自组装纳米复合膜的制备及光致变色和电化学性质研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂与仪器 |
| 3.1.2 基片的清洗和亲水处理 |
| 3.1.3 复合膜的制备 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 UV-vis光谱表征 |
| 3.2.2 原子力显微镜(AFM) |
| 3.2.3 发光性质 |
| 3.2.4 X-射线光电子能谱(XPS)研究 |
| 3.2.5 电化学性质 |
| 参 考 文 献 |
| 第四章 悬臂式多酸衍生物无机-有机生物活性复合膜 |
| 4.1 [SiW11O39M(H3P2O7)]7- LBL膜的制备 |
| 4.1.1 实验部分 |
| 4.1.1.1 试剂与仪器 |
| 4.1.1.2 基片的清洗和亲水处理 |
| 4.1.1.3 复合膜的制备 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.1.2.1 制备方法 |
| 4.1.2.2 UV-vis 光谱 |
| 4.1.2.3 原子力显微镜(AFM) |
| 4.1.2.4 光电子能谱 |
| 4.1.2.5 电子顺磁共振谱 |
| 4.1.2.6 电化学性质 |
| 4.2 [SiW11O39Co(H2PO4)]7- LBL膜的制备 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 试剂与仪器 |
| 4.2.1.2 基片的清洗和亲水处理 |
| 4.2.1.3 复合膜的制备 |
| 4.2.1.4 膜对DNA的固定实验 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 制备方法 |
| 4.2.2.2 UV-vis 光谱 |
| 4.2.2.3 原子力显微镜(AFM) |
| 4.2.2.4 光电子能谱 |
| 4.2.2.5 电子顺磁共振谱 |
| 4.2.2.6 电化学性质 |
| 4.2.2.7 膜的“手臂”基团与DNA的作用 |
| 参 考 文 献 |
| 第五章 多金属氧酸盐四硫富瓦烯衍生物荷移盐导电薄膜 |
| 5.1 Lindqvist多金属氧酸盐四硫富瓦烯衍生物荷移盐导电薄膜 |
| 5.1.1 实验部分 |
| 5.1.1.1 试剂与仪器 |
| 5.1.1.2 复合膜的制备 |
| 5.1.2 结果与讨论 |
| 5.1.2.1 Raman光谱 |
| 5.1.2.2 光电子能谱 |
| 5.1.2.3 电子自旋共振(ESR) |
| 5.1.2.4 扫描电镜(SEM) |
| 5.1.2.5 电导率研究 |
| 5.1.2.6 电化学性质 |
| 5.2 Dawson结构多金属氧酸盐四硫富瓦烯衍生物荷移盐导电薄膜 |
| 5.2.1 实验部分 |
| 5.2.1.1 试剂与仪器 |
| 5.2.1.2 复合膜的制备 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.2.2.1 Raman光谱 |
| 5.2.2.2 光电子能谱 |
| 5.2.2.3 电子自旋共振(ESR) |
| 5.2.2.4 扫描电镜(SEM) |
| 5.2.2.5 电导率研究 |
| 5.2.2.6 电化学性质 |
| 参 考 文 献 |
| 结论 |
| 博士期间发表论文 |
| 致谢 |
（8）两亲性二茂铁衍生物的合成及其性质表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 二茂铁衍生物的性质及应用 |
| 1.1.1 二茂铁的性质 |
| 1.1.2 二茂铁衍生物的应用及研究现状 |
| 1.1.2.1 二茂铁衍生物在电化学方面的应用及研究 |
| 1.1.2.2 二茂铁衍生物作为分子电子器件的应用及研究 |
| 1.1.2.3 二茂铁衍生物作为非线性光学材料的应用及研究 |
| 1.1.2.4 二茂铁衍生物在医学领域的应用及研究 |
| 1.1.2.5 二茂铁衍生物在催化方面的应用及研究 |
| 1.2 二茂铁衍生物修饰电极的应用及研究 |
| 1.2.1 化学修饰电极的产生与发展 |
| 1.2.2 二茂铁衍生物修饰电极的应用 |
| 1.3 Langmuir-Blodgett(LB)膜 |
| 1.3.1 Langmuir-Blodgett(LB)膜发展历史 |
| 1.3.2 Langmuir膜的形成 |
| 1.3.3 LB膜的沉积 |
| 1.3.4 LB膜的应用 |
| 1.4 小结及课题的提出 |
| 参考文献 |
| 第二章 两亲性二茂铁基甲胺及甲铵盐的合成、表征及电化学性质研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 系列两亲性二茂铁甲胺及甲铵盐的合成与表征 |
| 2.2.1 N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲铵盐的合成与表征 |
| 2.2.2 1,1'-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲铵盐的合成与表征 |
| 2.3 系列两亲性二茂铁甲胺及甲铵盐的电化学性质研究 |
| 2.3.1 N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲铵盐的电化学性质研究 |
| 2.3.1.1 N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲铵盐的循环伏安行为 |
| 2.3.1.2 N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲胺盐电极过程的动力学参数 |
| 2.3.2 1,1'-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲铵盐的电化学性质 |
| 2.3.2.1 1,1'-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲铵盐的循环伏安行为 |
| 2.3.2.2 1,1'-N,N-十二烷基二茂铁基甲胺电极过程的动力学参数 |
| 2.3.2.3 1,1'-N,N-十二烷基二茂铁基甲胺的离子识别 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 实验部分 |
| 2.5.1 试剂和仪器 |
| 2.5.1.1 实验仪器 |
| 2.5.1.2 主要实验试剂 |
| 2.5.1.3 玻碳电极的预处理 |
| 2.5.2 系列两亲性二茂铁甲胺及甲胺盐的制备与表征 |
| 2.5.2.1 N-长链烷基二茂铁基甲胺及其甲胺盐的合成 |
| 2.5.2.2 1,1'-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺及其季铵盐的合成 |
| 2.5.3 电化学性质研究 |
| 参考文献 |
| 第三章 两亲性二茂铁甲铵盐化合物注膜修饰电极的电化学性质研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 两亲性二茂铁甲铵盐化合物注膜修饰电极的电化学性质研究 |
| 3.2.1 2b注膜修饰电极的电化学性质 |
| 3.2.1.1 2b注膜修饰电极的循坏伏安性质 |
| 3.2.1.2 扫描速率对2b注膜修饰电极峰电流的影响 |
| 3.2.1.3 2b注膜修饰电极动力学参数 |
| 3.2.2 4b注膜修饰电极的电化学性质 |
| 3.2.2.1 4b注膜修饰电极的循环伏安行为 |
| 3.2.2.2 扫描速率对4b注膜修饰电极峰电流的影响 |
| 3.2.2.3 4b注膜修饰电极动力学参数 |
| 3.3 本章小结 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 仪器和试剂 |
| 3.4.2 修饰电极的制备 |
| 参考文献 |
| 第四章 两亲性二茂铁衍生物LB膜制备与表征 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 N-长链烷基二茂铁基甲胺的LB膜制备与表征 |
| 4.2.1.1 N-长链烷基二茂铁基甲胺在气/液界面上的行为 |
| 4.2.1.2 N-十六烷基二茂铁基甲胺的紫外-可见光吸收光谱 |
| 4.2.1.3 N-十六烷基二茂铁基甲胺在LB膜中的空间取向 |
| 4.2.2 碘代N,N-二甲基-长链烷基二茂铁基甲胺盐LB膜的制备与表征 |
| 4.2.2.1 碘代N,N-二甲基-长链烷基二茂铁基甲胺盐在气/液界面上行为 |
| 4.2.2.2 碘代N,N-二甲基十六烷基二茂铁基甲胺盐的紫外-可见光吸收行为分析与表征 |
| 4.2.2.3 碘代N,N-二甲基十六烷基二茂铁基甲胺盐在LB膜中的空间取向 |
| 4.2.2.4 抗衡离子对碘代N,N-二甲基-十六烷基二茂铁基甲胺在气/液界面上的行为影响 |
| 4.2.3 1,1'-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺LB膜的制备与表征 |
| 4.2.3.1 1,1'-N,N-长链烷基二茂铁基甲胺在气/液界面上的行为 |
| 4.2.3.2 1,1'-N,N-十六烷基二茂铁基甲胺的成膜性能 |
| 4.2.3.3 1,1'-N,N-十六烷基二茂铁基甲胺LB膜的原子力显微镜图 |
| 4.2.3.4 1,1'-N,N-十六烷基二茂铁基甲胺的紫外-可见光吸收光谱 |
| 4.2.3.5 1,1'-N,N-十六烷基二茂铁基甲胺在LB膜中的排列方式 |
| 4.2.3.6 1,1'-N,N-十六烷基二茂铁基甲胺LB膜修饰电极的电化学研究 |
| 4.2.3.7 1,1'-N,N-十六烷基二茂铁基甲胺LB膜修饰电极与DNA的相互作用 |
| 4.2.4 1,1'-碘化N,N-二甲基二茂铁基长链烷基甲铵盐Langmuir膜的制备 |
| 4.3 本章小结 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 仪器和试剂 |
| 4.4.2 基片预处理 |
| 4.4.3 π-A等温曲线的测定 |
| 4.4.4 单层和多层LB膜的制备 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附图 |
| 致谢 |
（9）自组装单分子层的原位表面增强拉曼散射和拉曼映射分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 SAMs 膜结构以及影响因素 |
| 1.2 SAMs 膜分析方法 |
| 1.2.1 椭圆偏振光谱(Ellipsometry) |
| 1.2.2 接触角(Contacting angle) |
| 1.2.3 电化学方法(Electrochemistry) |
| 1.2.4 石英晶体微天平(Quartz crystal microbalance) |
| 1.2.5 二次谐波发生(Second harmonic generation)和界面和频发生(Sum frequency generation) |
| 1.2.6 X光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy)和俄歇电子能谱(Auger Electron spectroscopy) |
| 1.2.7 隧道扫描显微镜(Scanning tunnel microscopy)和原子力显微镜(atomic force microscopy) |
| 1.2.8 近边扩展 X 射线吸收精细结构(Near-edge extended X-ray adsorption fine structure) |
| 1.2.9 高能或低能电子衍射(High or low energy electron diffraction) |
| 1.2.10 静态二次离子质谱(Static second ion mass spectroscopy) |
| 1.2.11 红外光谱(Infrared spectroscopy) |
| 1.3 拉曼光谱(Raman spectroscopy) |
| 1.3.1 拉曼散射效应 |
| 1.3.2 表面增强拉曼散射光谱 |
| 1.3.3 共焦显微拉曼光谱技术 |
| 1.4 分子振动量子化学计算方法 |
| 1.5 本论文工作的构想 |
| 1.5.1 银电极表面 NAD 单分子层的 SERS mapping 和in situ SERS光谱电化学分析 |
| 1.5.2 金属表面绿色抗锈剂植酸化合物 SAMs 膜的 SERS mapping 和in situ SERS 分析 |
| 1.5.3 金银电极表面巯基嘌呤 SAMs 膜的 SERS mapping 分析 |
| 第2章 NAD 分子在银电极表面自组装单层的 Raman mapping 分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 原位池和电极粗糙化 |
| 2.2.3 STM 和 Raman mapping 实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ORC 粗糙的银表面上 NAD 分子的 SERS mapping |
| 2.3.2 HNO3/H2O2 粗糙的银电极上NAD单分子层的SERS mapping |
| 2.4 小结 |
| 第3章 NAD 自组装修饰银电极的in situ SERS 光谱电化学分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 原位池和电极粗糙化 |
| 3.2.3 NAD 自组装修饰银电极的制备 |
| 3.2.4 NAD 修饰银电极的原位拉曼光谱电化学实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 NAD 的分子结构和粉末拉曼光谱 |
| 3.3.2 NAD 单层修饰银电极的in situ SERS 光谱电化学 |
| 3.3.3 缓冲体系对 NAD 分子 SERS 光谱的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 银表面植酸单分子层的 SERS mapping 及电化学和in situ SERS光谱电化学研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 原位池和电极粗糙化 |
| 4.2.3 植酸在银电极表面自组装 |
| 4.2.4 拉曼光谱仪、in situ SERS 分析和 SERS mapping 实验 |
| 4.2.5 电化学极化曲线测定 |
| 4.2.6 振动量子化学计算 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 常规拉曼光谱测定、SERS 光谱分析和 SERS mapping |
| 4.3.2 银/植酸 SAMs 膜的极化曲线测定 |
| 4.3.3 银/植酸 SAMs 膜的原位拉曼光谱电化学 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 氧化铜表面植酸钠盐单分子层自组装过程的in situ SERS 光谱和SERS mapping 研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 铜电极粗糙化处理 |
| 5.2.3 植酸钠在铜电极表面自组装 |
| 5.2.4 in situ 拉曼光谱分析和 Raman mapping 实验 |
| 5.2.5 振动量子化学计算 |
| 5.2.6 电化学极化曲线测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 粉末植酸钠拉曼光谱和振动归属 |
| 5.3.2 植酸钠在铜表面自组装过程的in situ SERS 光谱测定 |
| 5.3.3 铜表面植酸钠自组装单分子膜的 Raman mapping |
| 5.3.4 植酸钠 SAMs/铜电极的极化曲线测定 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 铁表面植酸盐 SAMs 膜的 SERS mapping |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂 |
| 6.2.2 铁电极粗糙化 |
| 6.2.3 铁电极表面植酸盐自组装 |
| 6.2.4 Raman mapping 实验 |
| 6.2.5 电化学极化曲线测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 植酸钠水溶液的拉曼光谱 |
| 6.3.2 铁表面/植酸单分子膜的 Raman mapping |
| 6.3.3 铁表面/植酸单分子膜的极化曲线测定 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 金电极表面6-巯基嘌呤 SAMs 膜的 Raman mapping 和in situ 光谱电化学 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 试剂 |
| 7.2.2 金电极表面 SERS 处理 |
| 7.2.3 金电极表面自组装 |
| 7.2.4 Raman mapping 实验 |
| 7.2.5 原位拉曼光谱电化学实验 |
| 7.2.6 振动量化计算方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 6MP 溶液拉曼光谱 |
| 7.3.2 金表面6MP 单分子层组装过程 Raman mapping 实验 |
| 7.3.3 金表面6MP 单分子层结构 |
| 7.3.4 Au/6MP 单分子层in situ 光谱电化学 |
| 7.4 小结 |
| 第8章 银表面6-巯基嘌呤单层 SERS mapping 分析 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验部分 |
| 8.2.1 试剂 |
| 8.2.2 银电极表面 SERS 处理 |
| 8.2.3 银电极表面自组装 |
| 8.2.4 SERS mapping 实验 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 酸性溶液中银上6MP 单分子层的 SERS mapping 光谱 |
| 8.3.2 碱性溶液中银上6MP 单分子层的 SERS mapping 光谱 |
| 8.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（10）含噻吩官能团的两亲分子的合成及其单分子膜性质的研究（论文提纲范文）
| 摘 要 |
| Abstract |
| 第一章 含噻吩官能团的两亲分子与LB膜的研究进展及应用 |
| 1.1 分子自组装体 |
| 1.2 弱相互作用力 |
| 1.3 有序分子组装技术概述 |
| 1.4 含噻吩官能团的LB 膜的研究 |
| 1.5 选题依据 |
| 第二章 LB 膜理论部分 |
| 2.1 基本概念 |
| 2.2 不溶性单分子膜的各种聚集状态 |
| 2.3 LB 膜的类型 |
| 2.4 影响LB 膜性质和状态的因素 |
| 第三章 含噻吩基团的两亲分子的合成和表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.4 结构表征 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 含噻吩基团的两亲分子LB 膜的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 含噻吩官能团的两亲分子成膜 |
| 4.4 Langmuir-Schaefer 膜的表征 |
| 4.5 Langmuir-Schaefer 膜的形貌 |
| 4.6 Langmuir-Schaefer 膜的稳定性 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、盐LB单分子层膜的非线性光学性质（论文参考文献）
- [1]半花菁衍生物LB膜的非线性光学性能研究[J]. 马世红,刘丽英,陆兴泽,王文澄,张兆奎,钟菊花. 光学学报, 1994(01)
- [2]LB膜的变入射角透射光学二次谐波产生研究[J]. 刘丽英,王恭明,陆兴泽,郑家骠,王文澄. 光学学报, 1996(11)
- [3]盐LB单分子层膜的非线性光学性质[J]. 刘丽英,肖宏,郑家骠,王文澄,章志鸣,许临晓,陶凤岗,胡家聪. 光学学报, 1991(01)
- [4]LB膜技术的应用研究进展[J]. 毕亚东,韩恩山,张西慧. 化工进展, 2002(12)
- [5]聚偏氟乙烯薄膜及超薄膜的制备及特性研究[D]. 叶芸. 电子科技大学, 2007(01)
- [6]LB薄膜的线性电光效应[J]. 王恭明,文军,郑家骠,王文澄. 光学学报, 1993(09)
- [7]多金属氧酸盐多功能薄膜的制备和表征[D]. 马慧媛. 东北师范大学, 2004(04)
- [8]两亲性二茂铁衍生物的合成及其性质表征[D]. 李成焕. 郑州大学, 2009(02)
- [9]自组装单分子层的原位表面增强拉曼散射和拉曼映射分析[D]. 杨海峰. 湖南大学, 2005(06)
- [10]含噻吩官能团的两亲分子的合成及其单分子膜性质的研究[D]. 杨旸. 福州大学, 2006(12)