一、下丘脑的解剖结构（论文文献综述）
王理想,张道培,宋艳坤,张怀亮[1]（2022）在《前庭性偏头痛与睡眠障碍共病机制的研究进展》文中研究说明前庭性偏头痛（vestibular migraine, VM）是以反复发作性眩晕和偏头痛为特征的常见复发性眩晕类疾病[1]。睡眠障碍包括睡眠数量、睡眠质量、睡眠时间与睡眠节律的紊乱。其主要分为失眠障碍、睡眠相关呼吸障碍、中枢睡眠过度障碍、睡眠相关运动障碍、睡眠-觉醒昼夜节律障碍、异态睡眠和其他睡眠障碍[2]。随着VM患病时间的延长,患者常伴有睡眠障碍的相关症状[3],导致其生活质量普遍较低[4]。
宋昱,孟庆祥,张咏梅[2]（2021）在《终纹床核不同亚区生理功能的研究进展》文中研究指明终纹床核（BNST）将边缘系统信息进行处理整合并中转到下丘脑与脑干,在应激反应、恐惧记忆和社会行为等方面发挥重要作用。复杂的解剖结构决定了终纹床核功能的多样性,不同区域的生理功能成为当前的研究热点,但其具体的生理机制尚不清楚。本综述就已有的研究结果,按照相对被认可的解剖结构划分,对BNST不同区域的生理功能及其机制进行归纳和总结,为今后BNST的研究提供更全面更有效的参考。
吴晓莉,刘丽旭,张通[3]（2021）在《小脑在睡眠-觉醒调控中作用的研究》文中提出睡眠是一种普遍存在现象,对机体内环境的稳定起至关重要作用。随着电生理技术的发展,先发现睡眠和觉醒状态下脑电图（electroencephalogram,EEG）的不同,此后又根据脑电、眼动和肌电的记录将睡眠分为快速眼动睡眠（rapid eye movement sleep,REM）即快波睡眠和非快速眼动睡眠期（nonrapid eye movement sleep,NREM） 即慢波睡眠 （slow wave sleep,SWS）。前者EEG表现为低幅快波和肌肉松弛的特点,有助于记忆形成和巩固,促进脑成熟发育及脑功能修复;后者EEG以慢波为特点,主要促进生长、消除疲劳和恢复体力。随后发现不同睡眠分期的机制不同,且睡眠和觉醒二种生理状态,
刘志豪,江洪,夏豪[4]（2021）在《下丘脑背内侧核团与心血管系统的脑心交互作用研究进展》文中研究指明中枢神经系统在调节心血管系统方面起到重要作用。传入神经或各种激素可将外周循环变化的信息传递至中枢,中枢核团接受并整合各种信息后通过神经环路或释放化学信使调节自主神经活性,来影响受其支配的外周器官功能,从而维持内环境稳态。中枢神经系统对于外周心血管系统的调节涉及到复杂的神经环路,部分关键核团作为调控节点,在其中发挥重要作用。在大脑枢诸多结构中,下丘脑因其解剖位置的特殊性,可接收并整合中枢、外周的病理生理信息,与下丘脑外各大脑结构之间存在广泛联系,是调控自主神经的重要中枢核团。大量证据表明,下丘脑在调节心血管系统方面起到至关重要的作用[1]。
吴斌[5]（2021）在《颅咽管瘤手术治疗相关问题解答》文中进行了进一步梳理编者按吴斌教授在三十余年的工作中,始终贯彻"科学严谨、生命至上,精益求精、造福患者"的行医宗旨,积极探索对各种复杂颅底肿瘤、脑干肿瘤、儿童颅内肿瘤和颅内复杂动脉瘤的手术治疗,经过长期大量艰苦的探索,逐渐掌握了颅脑难治复杂疾病的治疗规律,规范了术式及围手术期的处理原则,总结出一套切实可行的成功经验及理念,对颅底肿瘤（包括累及颅眶、颅鼻腔、颅颌、颅咽及颅颈）、脑干肿瘤(巨大海绵状血管瘤、实性血管母细胞
苏志洁,王炳蔚,刘佳瑞,张健维,孙正,刘迪,李晶,郑瑞茂[6]（2021）在《下丘脑的代谢与能量平衡调控功能研究进展》文中指出下丘脑是调控代谢稳态与能量平衡的关键脑区,对摄食、营养素代谢、机体水平衡、基础代谢、体温、生理节律等代谢相关功能发挥核心调控作用,维系机体异化作用与同化作用平衡。近年来,随着神经科学技术的发展,下丘脑参与代谢调控的神经核团、神经通路、及其机理被深入研究,并揭示出一系列重要的新发现。这些新发现,对深入理解肥胖及相关代谢疾病发病机制具重要意义。值得注意的是,下丘脑功能失调,与肥胖、二型糖尿病等代谢疾病发病密切相关。本文综述近年来有关下丘脑调控代谢和能量平衡研究进展,以期深入了解下丘脑调控代谢和能量平衡的神经与分子机制,并为相关疾病的诊疗提供新信息。
张洪亮,李环廷,吕炳科,郭品,程德奎,丰育功,刘伟[7]（2021）在《三种纵裂入路在下丘脑区肿瘤切除的应用》文中进行了进一步梳理目的探讨三种纵裂入路在下丘脑区肿瘤（tumor in the hypothalamus region,THR）切除的应用。方法回顾性分析73例位于中线的THR,根据病变与视交叉、前交通动脉、第三脑室的关系,THR分为A型17例、B型31例、C型25例,分别采取经纵裂-胼胝体-穹隆间入路、经纵裂-前交通动脉-终板入路、经额底-纵裂-视交叉入路进行肿瘤切除。结果病理类型:颅咽管瘤58例、下丘脑错构瘤2例、下丘脑胶质瘤5例,生殖细胞瘤3例,巨大垂体瘤3例,巨大鞍结节脑膜瘤2例。A、B、C三型肿瘤软硬度差异无统计学意义（P> 0.05）。肿瘤全切除64例,次全切除6例,部分切除3例。肿瘤全切率为87.7%,其中A型为76.5%,B型为87.1%;C型为92.0%,三型间肿瘤全切率差异无统计学意义（P> 0.05）。术后恢复良好（KPS 80～100分）63例（86.3%）,中等（KPS 40～70分）7例（9.6%）,不良（KPS 0～30分）3例（4.1%）。结论通过对THR进行临床分型,针对性选择不同手术入路,可获得良好切除效果。
李乔[8]（2021）在《VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛脑组织不同区域的分布研究》文中研究指明脑作为哺乳动物中枢神经系统的重要组成部分,在机体的生长以及适应环境的过程中发挥着重要作用。血管内皮生长因子-A（Vascular Endothelial Growth Factor-A,VEGF-A）和血管内皮生长因子-B（Vascular Endothelial Growth Factor-B,VEGF-B）已被证明在脑组织缺血缺氧状态下有着重要的神经保护功能。目前,国内外关于VEGF-A和VEGF-B在牦牛和黄牛不同脑组织中的表达与分布研究尚未见报道。因此,为了解牦牛（Bos grunniens）和黄牛（Bos taurus）脑组织不同区域VEGF-A和VEGF-B的表达及分布特征,探讨其与低氧适应性之间的关联,本研究利用qRT-PCR、Western blot及免疫组织化学技术,对牦牛和黄牛脑不同区域组织中VEGF-A和VEGF-B的表达与定位进行了研究。本研究主要取得了以下结果:1)在牦牛和黄牛端脑不同区域中,VEGF-A和VEGF-B mRNA均有一定量的表达,其蛋白含量的变化趋势与mRNA的表达趋势基本一致,其中,海马中VEGF-A和VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量最高,显着高于其它组织（P<0.05）。牦牛与黄牛相比较,牦牛端脑不同区域中VEGF-A mRNA的表达量和蛋白含量均高于黄牛;VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量除在牦牛额叶皮质中低于黄牛外,其余各组织中均高于黄牛。免疫组织化学结果显示,VEGF-A和VEGF-B在牦牛和黄牛端脑不同区域的分布特征相似,主要分布于端脑各区域的神经元胞质中,阴性对照均无表达。2)在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域中,VEGF-A和VEGF-B mRNA均有一定量的表达,其蛋白含量的变化趋势与mRNA的表达趋势基本一致,其中,垂体中VEGF-A和VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量最高,显着高于其它组织（P<0.05）;牦牛与黄牛相比较,VEGF-A mRNA在除牦牛丘脑中的表达量低于黄牛外,其余区域表达量均高于黄牛;VEGF-A蛋白除在牦牛下丘脑中的含量低于黄牛外,其余区域的含量均高于黄牛;VEGF-B mRNA在除牦牛丘脑中的表达量低于黄牛外,其余区域表达量均高于黄牛;VEGF-B蛋白在除牦牛延髓和脑桥中的含量低于黄牛外,其余区域含量均高于黄牛。免疫组织化学结果显示,VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域的分布特征相似,主要分布于间脑和脑干各区域的神经元胞质中,阴性对照均无表达。3)在牦牛和黄牛小脑不同区域中,VEGF-A和VEGF-B mRNA均有一定量的表达,其蛋白含量的变化趋势与mRNA的表达趋势基本一致,其中,皮质区中VEGF-A和VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量最高,显着高于其他组织（P<0.05）;牦牛与黄牛相比较,VEGF-A、VEGF-B mRNA的表达量和蛋白含量在牦牛中均高于于黄牛。免疫组织化学结果表明,VEGF-A和VEGF-B在牦牛和黄牛小脑不同区域的分布特征相似,主要分布于神经元胞质中,阴性对照均无表达。4)牦牛和黄牛端脑、间脑、脑干和小脑大部分区域的VEGF-A和VEGF-B在mRNA及蛋白水平的变化趋势基本一致。5)同一物种中,VEGF-A和VEGF-B mRNA和蛋白水平的变化趋势基本一致,但在个别区域中mRNA和蛋白水平的变化趋势不一致。
张平柱[9]（2021）在《投射到初级运动皮层的不同丘脑亚区神经元全脑输入的模式研究》文中研究表明初级运动皮层（primary motor cortex,M1）,作为大脑皮层的重要组成部分,主要参与运动学习与运动控制等功能,尤其是任何与延迟反应有关的动作,并且其功能障碍与多种神经系统疾病（帕金森氏病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和阿尔茨海默病等）的发生密切相关。丘脑是位于大脑皮层和中脑之间的一个小结构,并且与两者都有广泛的神经联系。丘脑的主要功能是将运动和感觉信号传递到大脑皮层。它还参与调节睡眠、警觉性和清醒相关的活动,并且不同丘脑亚区的损伤与许多大脑相关的疾病相关,如精神分裂症、帕金森、癫痫和失眠症等。大量研究表明不同丘脑亚区和运动皮层在众多行为范式中介导了不同的功能,可见丘脑亚区与M1联系紧密,两者功能环路密切相关。目前对于两者之间的环路及相关功能通过各种研究手段已经揭示,然而在全脑范围内对投向M1的不同丘脑亚区神经元连接模式还不清楚。因此,我们需要对投射到M1的不同丘脑亚区神经元全脑连接模式进行定量分析与比较,这也是进一步揭示两者相关复杂功能的必要前提。本文利用改造后的可以逆向跨单突触标记的狂犬病毒（rabies virus,RV）及多种腺相关病毒（adeno-associated virus,AAV）并结合TRIO（tracing the relationship between input and output）标记策略对投向M1的不同丘脑亚区神经元全脑输入模式进行研究。我们的研究首先揭示了M1主要接受中央旁丘脑核（Paracentral thalamic nucleus,PC）、束旁丘脑核（Parafascicular thalamic nucleus,PF）和中央内侧丘脑核（Central medial thalamic nucleus,CM）这三个丘脑亚区的投射。通过进一步研究,我们发现投向M1的不同丘脑亚区神经元（即PC-m1,PF-m1和CM-m1）总的输入模式大部分相似。例如,他们都主要接受来自不同皮层和不同丘脑亚区的输入。但是也存在一定的差异。例如,听觉皮层、背侧丘脑核及中缝背核几乎投射到PC-m1神经元,室旁丘脑核和腹侧被盖区则优先投射到PF-m1神经元,而伏隔核优先输入到CM-m1神经元。另外,我们还发现PC-m1,PF-m1和CM-m1神经元反过来接受最下游脑区M1的特异性支配,形成投射环路。总的来说,本文通过特异性病毒标记手段首次定量揭示投向M1的不同丘脑亚区神经元的全脑输入连接模式。这对于进一步揭示复杂多样化的丘脑亚区和M1共同参与的神经环路及相关的功能研究提供了十分重要的指导意义,为今后丘脑亚区与M1之间相关疾病的机制研究以及相关药物的开发提供了坚实的基础。
孙伯菊[10]（2021）在《积雪草及其主要三萜成份干预肥胖小鼠体重增加的作用及机制研究》文中提出目的:积雪草是一种药食两用的草药。据报道积雪草对肥胖有积极作用,并且尚未有人从下丘脑-交感神经-BAT轴的角度阐明积雪草抑制体重增加的具体机制。因此,在这项研究中,我们基于转录组学技术评估了积雪草对肥胖糖尿病小鼠下丘脑-交感神经-BAT信号传导通路的影响。并进一步验证积雪草的主要三萜成份-羟基积雪草苷的药效及作用机制。方法:1.6周龄SPF级雄性db/db小鼠16只,待动物适应一周后,测随机血糖,将随机血糖>11.1 mmol/L的小鼠随机抽取8只为模型组（db/db group）,8只为积雪草组（db/db+C group）,10只正常组（db/m group）雄性小鼠选择野生型db/db小鼠。所有小鼠均正常饲料饮食,它们可以随时自由摄食水,仅在实验过程中才取出食物。正常组给予小鼠去离子水灌胃,积雪草组小鼠的灌胃剂量为100mg/kg/day,每周灌胃6天,每天测定体重。干预6周后,对所有小鼠进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）,用异氟烷将小鼠麻醉后,通过腹主动脉取血处死所有小鼠,并迅速分离小鼠的肝脏,棕色脂肪组织,附睾脂肪,称重,计算相应的脏器重量指数。快速收集小鼠的下丘脑组织,放入4%的多聚甲醛溶液中,以备后续分析。分离后的血清检测血清中的血清胆固醇（CHO）,甘油三酸酯（TG）,高密度脂蛋白（HDL）,低密度脂蛋白（LDL）,天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）的水平。对肝脏进行油红O染色和HE染色,对棕色脂肪组织进行HE染色。通过转录组学技术分析db/db小鼠各组之间的下丘脑组织和棕色脂肪组织的差异表达基因,探索积雪草抑制db/db小鼠体重增加的作用机制。2.16只体重为35～40g的雄性KKay/TaJcl雄性糖尿病肥胖小鼠适应性喂一周后,随机分为对照组8只,羟基积雪草苷组8只,其中模型组每日以去离子水灌胃,羟基积雪草苷组以40mg/kg/天的剂量灌胃,持续干预8周后结束。在第8周结束时,对所有小鼠进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）,然后通过生物电阻抗分析（BIA）（ImpediVET,ImprdiMed Ltd.,布里斯班,澳大利亚）测量每只小鼠的体重指数（BMI）。用异氟烷麻醉小鼠,并通过腹主动脉取血处死小鼠,随即分离小鼠组织（附睾脂肪,肠系膜脂肪,褐色脂肪,腹部脂肪,脑,心脏等）并称重,将其置于RNALaterTM溶液中,保存于在-80℃下进行下一步分析。分离后的血清检测血清中的血清胆固醇（CHO）,甘油三酸酯（TG）,天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）的水平。结果:1.6周干预实验结果显示:与db/db组相比,积雪草水提物可以有效降低db/db小鼠的体重,降低小鼠棕色脂肪组织、肝脏和附睾脂肪组织的重量,明显降低总胆固醇水平,对甘油三酯,高密度脂蛋白和低密度脂蛋白也具有积极意义,对肝脏功能无明显损伤作用。小鼠的脂肪组织形态结果表明积雪草对db/db小鼠的附睾脂肪和肠系膜脂肪无明显影响,但是可以有效改善小鼠的棕色脂肪组织形态。上述结果说明积雪草对db/db小鼠的脂肪代谢具有积极意义,可能是通过影响棕色脂肪组织的功能起作用,对糖代谢无明显积极影响。2.积雪草可以显着促进db/db+C组小鼠棕色脂肪特异性功能基因和线粒体标记基因（如UCP-1,Cidea,Cox8b,Cox7a和PPARα）的表达,并且脂肪酸氧化相关基因的表达也显着高于db/db组。蛋白免疫印迹结果显示db/db组小鼠棕色脂肪组织中UCP1和TH蛋白的表达显着低于db/m组,但是在积雪草干预6周后,db/db组小鼠棕色脂肪组织中UCP1和TH的蛋白水平明显升高。转录组学结果显示积雪草干预6周后,db/db组小鼠棕色脂肪组织的转录组结果发生了明显变化。与db/db组小鼠相比,db/db+C组小鼠的差异基因中上调111个,下调431个。这些差异基因的功能富集分析显示积雪草可以显着调节代谢相关功能。这些结果表明积雪草抑制db/db小鼠体重增加的机制可能和增加棕色脂肪组织产热功能相关,并且可能是通过激活代谢相关信号传导途径进而促进棕色脂肪组织功能增加的途径。3.下丘脑组织的转录组分析结果显示,积雪草干预6周后,与db/db组小鼠相比,下丘脑组织中有131个转录因子上调,有51个转录因子下调。并且这些差异表达基因均与代谢性疾病的生物学过程相关。KEGG信号通路富集分析表明,下丘脑中差异表达的基因在内分泌和代谢系统疾病信号通路,脂质代谢信号通路和能量代谢信号通路等生物过程中富集,差异基因的气泡图结果显示,它们主要富集分布于多巴胺能突触的代谢途径。这些结果表明积雪草对下丘脑中代谢相关信号通路具有明显影响,可能是通过影响下丘脑中激素相关信号传递途径起作用的,需要进一步的实验验证研究。4.下丘脑和棕色脂肪组织转录组学的联合分析显示,积雪草可以显着影响下丘脑组织中与激素相关的信号通路,棕色脂肪组织中的KEGG信号通路的功能富集分析显示积雪草可以显着影响棕色脂肪组织中能量代谢相关信号通路。下丘脑组织中P-AMPK的免疫组织化学结果也显示积雪草可以显着抑制下丘脑中P-AMPK的表达。这些结果反映了积雪草可能通过影响下丘脑中激素相关信号通路,抑制下丘脑中P-AMPK的表达,进而影响棕色脂肪组织能量代谢相关信号通路,从而对db/db小鼠的体重产生影响。5.积雪草水提物对db/db小鼠肝脏无明显负担,病理染色结果显示积雪草可以有效改善db/db小鼠肝脏的脂质沉积,抑制小鼠的肝脏形态损伤,对肝脏的脂质代谢紊乱的调节具有积极影响。PCR结果显示积雪草可以显着促进db/db小鼠肝脏中MCAD和PPARα转录因子的表达。因此,这也表明积雪草可能是通过影响肝脏的脂肪酸氧化,改善肝脏的脂质代谢紊乱,从而对db/db小鼠肝脏具有保护作用。6.羟基积雪草苷可以显着促进肠系膜脂肪中SIRT1,P-AMPK和P-ACC的表达（P<0.05）,可以激活附睾脂肪中的SIRT1-AMPK-HSL信号传导途径,显着增强以下三个转录因子在附睾脂肪（PGC-1α,PPARα和CPT-1a）中的表达。并且,我们发现羟基积雪草苷可以显着促进棕色脂肪组织以及肠系膜脂肪组织中UCP-1的表达并对线粒体功能相关基因的表达也具有明显促进作用（Cidea,Cox7a和Cox8b）。结论:1.积雪草水提物对抑制db/db小鼠的体重增长具有积极作用,LC-MS结果显示主要作用成份可能是其中的三萜成份。2.积雪草水提物可以显着促进db/db小鼠棕色脂肪特异性功能基因和线粒体标记基因（如UCP-1,Cidea,Cox8b,Cox7a和PPARα）的表达,并且蛋白免疫印迹结果显示积雪草水提物可以显着促进db/db小鼠棕色脂肪组织中UCP1和TH蛋白的表达,转录组学结果提示可能是通过激活下丘脑中激素相关转录因子的表达,激活交感神经活性,促进棕色脂肪组织产热功能而起作用。3.积雪草水提物对db/db小鼠肝脏没有明显负担,并且可以有效改善db/db小鼠肝脏的脂质沉积,修复小鼠的肝脏形态损伤,PCR结果显示积雪草可能是通过促进肝脏脂肪酸氧化从而对肝脏具有积极的治疗作用。4.羟基积雪草苷对KKay小鼠具有明显的抑制体重增加的作用,具体的作用机制与积雪草水提物类似,都可以明显激活棕色脂肪组织功能,可能是积雪草的有效作用成份之一。
二、下丘脑的解剖结构（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、下丘脑的解剖结构（论文提纲范文）
（1）前庭性偏头痛与睡眠障碍共病机制的研究进展（论文提纲范文）
| 1 VM与睡眠障碍临床症状的相关性 |
| 2 VM患者睡眠障碍的特点 |
| 3 VM与睡眠障碍的共病机制 |
| 3.1 前庭系统与昼夜节律的关系 |
| 3.2 神经解剖方面的相关性 |
| 3.3 神经递质方面的联系 |
| 4 VM与睡眠障碍的治疗与预后 |
| 5 小结 |
（2）终纹床核不同亚区生理功能的研究进展（论文提纲范文）
| 1 BNST的解剖分区及神经元的分类 |
| 2 BNST不同分区的生理功能 |
| 2.1 BNST-AL |
| 2.2 BNST-AM |
| 2.3 BNST-AV |
| 2.4 后区BNST |
| 3 BNST不同分区的内部联系 |
（4）下丘脑背内侧核团与心血管系统的脑心交互作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 DMH与交感神经相关核团的联系 |
| 2 DMH对心血管系统的作用 |
| 2.1 DMH通过交感神经调控能量代谢 |
| 2.2 DMH参与调节压力应激下的心血管反应 |
| 2.3 DMH与高血压的关系 |
| 3 DMH调节交感神经涉及到的信号通路 |
| 3.1 瘦素（Leptin）信号通路 |
| 3.2 胰高血糖素样肽-1(GLP-1）信号通路 |
| 3.3 神经肽Y(NPY）信号通路 |
| 4 总结 |
（6）下丘脑的代谢与能量平衡调控功能研究进展（论文提纲范文）
| 一、调控代谢与能量平衡的下丘脑神经核团与脑区 |
| (一)弓状核(arcuate nucleus,ARC) |
| (二)室旁核(paraventricular nucleus,PVH) |
| (三)腹内侧核(ventromedial nucleus,VMH) |
| (四)背内侧核(dorsomedial nucleus,DMH) |
| (五)外侧下丘脑(lateral hypothalamic area,LHA) |
| (六)下丘脑结节核(tuberal nucleus,TN) |
| 二、下丘脑调控代谢与能量平衡相关神经通路 |
| (一)弓状核-室旁核(ARC-PVH) |
| (二)弓状核/腹内侧核/背内侧核-室旁核通路(ARC/VMH/DMH-PVH) |
| (三)弓状核-外侧下丘脑(ARC-LHA) |
| (四)弓状核-臂旁核(ARC-PBN) |
| (五)外侧臂旁核-腹内侧核-终纹床核(LPBN-VMH-aBNST) |
| (六)外侧下丘脑-腹侧被盖区(LHA-VTA) |
| (七)室旁核-外侧臂旁核(PVH-LPBN) |
| 三、下丘脑代谢调控功能异常与代谢疾病 |
| (一)瘦素抵抗与肥胖 |
| (二) 2型糖尿病———胰岛素抵抗 |
| (三)代谢综合征 |
| 四、结语与展望 |
（7）三种纵裂入路在下丘脑区肿瘤切除的应用（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 影像学检查 |
| 1.3 手术治疗（图1；表1) |
| 1.4 评价指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果（图2～4；表2) |
| 2.1 肿瘤切除与病理（表2) |
| 2.2 术后临床症状变化与并发症（表2) |
| 2.3 随访 |
| 3 讨论 |
| 3.1 THR概述 |
| 3.2 根据不同分型THR选择不同纵裂入路 |
| 3.2.1 纵裂-胼胝体-穹隆间入路（适用于A型肿瘤）： |
| 3.2.2 纵裂-前交通动脉-终板入路（适用于B型肿瘤）： |
（8）VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛脑组织不同区域的分布研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 主要缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 牦牛适应高原环境的生物学特性 |
| 1.1 对寒冷环境的适应性特征 |
| 1.2 对低氧环境的适应性特征 |
| 1.3 对高原放牧环境的适应性特征 |
| 1.4 对繁殖的适应性 |
| 2 VEGF家族成员的结构和功能 |
| 2.1 VEGF家族成员及其结构特征 |
| 2.1.1 VEGF家族成员 |
| 2.1.2 VEGF-A结构 |
| 2.1.3 VEGF-B结构 |
| 2.2 VEGF家族基因功能 |
| 2.2.1 VEGF-A在生理性血管生成中的作用 |
| 2.2.2 VEGF-A在病理性血管生成中的作用 |
| 2.2.3 VEGF-B的生物学特性 |
| 2.2.4 VEGF-A和VEGF-B在神经系统中的作用 |
| 2.2.5 VEGF-A与 VEGF-B的联系 |
| 3 哺乳动物脑组织分区及其功能研究进展 |
| 3.1 脑组织分区概述 |
| 3.2 脑组织各区功能概述 |
| 4 本试验研究的目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛端脑不同区域表达与定位研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牦牛与黄牛端脑不同区域VEGF-A和VEGF-B mRNA qRT-PCR检测 |
| 1.2.2 牦牛与黄牛端脑不同区域VEGF-A和VEGF-B蛋白Western blot检测 |
| 1.2.3 VEGF-A和VEGF-B蛋白免疫组织化学染色定位 |
| 1.2.4 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 VEGF-AmRNA和蛋白在牦牛与黄牛端脑不同区域的分布 |
| 2.2 VEGF-BmRNA和蛋白在牦牛与黄牛端脑不同区域的分布 |
| 2.3 VEGF-A和VEGF-B蛋白在牦牛与黄牛端脑不同区域的定位 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域表达与定位研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域VEGF-A和VEGF-B mRNA qRT-PCR检测 |
| 1.2.2 牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域 VEGF-A 和 VEGF-B 蛋白 Western blot检测 |
| 1.2.3 VEGF-A和VEGF-B蛋白免疫组织化学染色定位 |
| 1.2.4 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 VEGF-AmRNA和蛋白在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域的分布 |
| 2.2 VEGF-BmRNA和蛋白在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域的分布 |
| 2.3 VEGF-A和VEGF-B蛋白在牦牛与黄牛间脑和脑干不同区域的定位 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验三 VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛小脑不同区域表达与定位研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牦牛与黄牛小脑不同区域VEGF-A和VEGF-BmRNA qRT-PCR检测. |
| 1.2.2 牦牛与黄牛小脑不同区域VEGF-A和VEGF-B蛋白Western blot检测 |
| 1.2.3 VEGF-A和VEGF-B蛋白免疫组织化学染色定位 |
| 1.2.4 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 VEGF-AmRNA和蛋白在牦牛与黄牛小脑不同区域的分布 |
| 2.2 VEGF-BmRNA和蛋白在牦牛与黄牛小脑不同区域的分布 |
| 2.3 VEGF-A和VEGF-B蛋白在牦牛与黄牛小脑不同区域的定位 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（9）投射到初级运动皮层的不同丘脑亚区神经元全脑输入的模式研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 大脑神经环路研究的背景及意义 |
| 1.2 运动相关环路的概况 |
| 1.3 运动皮层的功能及相关神经环路 |
| 1.4 丘脑的功能及相关神经环路 |
| 1.5 目前存在的问题及解决方案 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 特定神经环路的特异性标记 |
| 2.3 脑样本制备 |
| 2.4 全脑数据采集与分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 丘脑对初级运动皮层投射的逆行标记 |
| 3.2 投射到初级运动皮层的丘脑神经元全脑输入的标记 |
| 3.3 投射到初级运动皮层的丘脑神经元全脑输入数据的质量控制 |
| 3.4 投射到初级运动皮层的丘脑神经元全脑输入分布 |
| 3.5 投射到初级运动皮层的丘脑神经元全脑输入的量化分析 |
| 3.6 投射到初级运动皮层的丘脑神经元全脑输入分布的相关性 |
| 3.7 投射到初级运动皮层的丘脑神经元全脑总体输入模式 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 结论与讨论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 本文常用的英文缩写及全称 |
| 附录2 综述:大脑皮层和丘脑的状态依赖性活动研究 |
| 参考文献 |
（10）积雪草及其主要三萜成份干预肥胖小鼠体重增加的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 积雪草及其主要三萜类成份的治疗潜力 |
| 参考文献 |
| 综述二 下丘脑-交感神经-棕色脂肪轴在脂肪代谢调控中的作用 |
| 参考文献 |
| 综述三 下丘脑中AMPK水平影响肥胖症的作用机制 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 前言 |
| 实验一 积雪草水提物的LC-MS分析 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 实验二 积雪草水提物对db/db小鼠糖脂代谢的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 实验三 积雪草水提物对db/db小鼠棕色脂肪功能及转录组的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 实验四 基于转录组学探讨积雪草水提物对db/db小鼠下丘脑的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 实验五 db/db小鼠棕色脂肪和下丘脑组织转录组学的联合分析 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 实验六 积雪草水提物对db/db小鼠肝脏的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 小结 |
| 实验七 羟基积雪草苷对KKay小鼠糖脂代谢的影响及其机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 创新点 |
| 不足和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在学期间主要研究成果 |
四、下丘脑的解剖结构（论文参考文献）
- [1]前庭性偏头痛与睡眠障碍共病机制的研究进展[J]. 王理想,张道培,宋艳坤,张怀亮. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2022
- [2]终纹床核不同亚区生理功能的研究进展[J]. 宋昱,孟庆祥,张咏梅. 徐州医科大学学报, 2021(12)
- [3]小脑在睡眠-觉醒调控中作用的研究[J]. 吴晓莉,刘丽旭,张通. 脑与神经疾病杂志, 2021(12)
- [4]下丘脑背内侧核团与心血管系统的脑心交互作用研究进展[J]. 刘志豪,江洪,夏豪. 中国循证心血管医学杂志, 2021(11)
- [5]颅咽管瘤手术治疗相关问题解答[J]. 吴斌. 中国医师进修杂志, 2021(07)
- [6]下丘脑的代谢与能量平衡调控功能研究进展[J]. 苏志洁,王炳蔚,刘佳瑞,张健维,孙正,刘迪,李晶,郑瑞茂. 生理科学进展, 2021(03)
- [7]三种纵裂入路在下丘脑区肿瘤切除的应用[J]. 张洪亮,李环廷,吕炳科,郭品,程德奎,丰育功,刘伟. 中国微侵袭神经外科杂志, 2021(06)
- [8]VEGF-A和VEGF-B在牦牛与黄牛脑组织不同区域的分布研究[D]. 李乔. 甘肃农业大学, 2021(09)
- [9]投射到初级运动皮层的不同丘脑亚区神经元全脑输入的模式研究[D]. 张平柱. 南昌大学, 2021(01)
- [10]积雪草及其主要三萜成份干预肥胖小鼠体重增加的作用及机制研究[D]. 孙伯菊. 北京中医药大学, 2021(01)