一、超分子化合物的模板合成（论文文献综述）
范书华,李川,杨强强,于淑娴,汪娟,王月霞,洪敏[1]（2022）在《基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在抗癌方面的研究进展》文中提出利用纳米载体实现药物向恶性肿瘤组织的靶向输送,是当前的一个研究热点。但目前报道的各类有机无机纳米载药体系存在一些不足之处,如生物相容性不好、载药量低、重复性差等问题。近年来,一种由疏水基团修饰的核酸两亲性化合物组装得到的胶束或脂质体结构,因其优良的生物相容性和高的药物包封能力,被认为是最具临床应用潜力的纳米载药系统之一。在此,我们总结了由核酸两亲性化合物组装得到的不同类型的纳米载体及其在抗癌领域的应用,分析了这些纳米组装体在负载药物用于癌症治疗时的优势和不足。最后,讨论并展望了基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在协同抗癌领域的未来发展趋势。
林舒婷,丁青青,张文敏,张兰,卢巧梅[2]（2021）在《固相萃取吸附材料在植物激素样品前处理中的应用新进展》文中提出植物激素在植物生长过程中具有重要作用,调节植物生长、发育及抗逆的各个过程。植物激素超微精准定量分析一直是植物生理学研究的瓶颈问题。植物激素的准确、高效检测目前大多是基于液相色谱-串联质谱联用技术。样品前处理是植物激素色谱-质谱分析中必不可少的一个步骤,直接影响后续检测方法的灵敏度和准确性。在植物激素各种前处理方法中,固相萃取（SPE）技术应用非常广泛。在萃取小柱基础上发展了多种新形式（分散固相萃取、磁性固相萃取、固相微萃取等,称之为SPE相关方法）。在上述SPE相关方法中,吸附材料的选择均是关键因素,决定了样品前处理过程的目标物提取、净化和富集效果。碳基材料（包括碳纳米管、石墨烯、碳氮化合物等）和有机骨架材料（包括金属有机骨架、共价有机材料）拥有结构可设计、比表面积大、稳定性良好等特性,非常适合作为吸附材料。分子印迹聚合物和超分子化合物依靠主-客体特异性分子识别作用,能显着提高样品前处理方法的选择性。本文重点针对植物激素样品前处理中的SPE技术,综述了近5年来上述几类功能化吸附材料的最新应用进展,并对其发展趋势进行展望。
刘晓婷[3]（2021）在《有机金属卤化物发光材料的构筑及其性能研究》文中研究表明有机无机杂化金属卤素钙钛矿材料具有丰富的结构组成和优异的光电性质,在太阳能电池、光致发光二极管、光电探测器、激光以及闪烁体等领域具有广泛的应用,其已经成为光电功能材料和半导体材料交叉的热点领域之一。通过组分工程来调节有机分子尺寸可以得到低维度的有机金属卤化物,相比于三维有机金属卤化物,低维有机金属卤化物组成更加多样,结构可调,进而可以调控其光电性质。然而,目前对作为低维有机金属卤化物重要组成部分之一的有机分子的选择还是处于大量尝试、盲目筛选的阶段,这极大的限制了对新型低维有机金属卤化物材料的开发和其在光电功能材料领域的进一步应用。在本论文中,我们将此作为重点方向,丰富拓展有机金属卤化物发光材料的体系。为此,在本论文中,我们选择在分子识别和阴离子键合化学以及超分子主客体化学中的一种“万能分子”有机胍衍生物,将其作为一种有机模板分子引入到无机金属卤阴离子骨架中去拓展有机金属卤化物发光材料的体系,这是基于含胍基的有机分子拥有多个作用位点,同时,其可以与一个或多个阴离子作用。通过调节有机胍阳离子之间以及其与无机金属卤素阴离子骨架之间的氢键作用和其它非键弱相互作用,成功构筑了一系列兼具结构多样、组成丰富及光物理性能优异的有机金属卤化物光电材料,实现了光致发光、力致发光特性。研究成果主要集中在以下三个方面:1、铅基金属卤化物白光材料的构筑通过多重氢键相互作用来设计具有扭曲结构的层状钙钛矿单晶,从而实现了宽光谱的荧光发射。首先,我们选择含双胍官能团的有机分子作为有机阳离子,选择铅作为无机金属中心,制备了具有二维单层结构的有机无机杂化铅卤钙钛矿材料。我们得到的是宽发射的、具有较大斯托克斯位移的发光晶体。通过组分工程调控卤素的种类及其配比,其他条件不变,可以调节有机金属卤素钙钛矿的荧光发射范围,调控其光物理性质,实现了从冷白光到暖白光发射的可控调控。通过对新制备的有机金属卤化物进行单晶结构分析,我们发现作为有机组分的胍基,其拥有多个配位点,质子化后的胍基,其电子离域,使得该有机分子内的每一个氮原子都成为潜在的配位点,其可以与无机铅卤八面体单元的卤素阴离子通过超分子氢键相互作用。与传统的三维钙钛矿相比,这里的铅卤无机八面体骨架的结构大幅扭曲,其键长和键角均很大程度的偏移。这种扭曲的八面体结构是因为有机胍分子含多个配位点,其能与多个卤素发生作用,丰富的超分子作用导致合成材料在维度与发光性质上都呈现出与传统三维钙钛矿材料截然不同的特点。2、高效发光锑基卤化物材料的构筑为获得更低维度的晶体,从而有助于构筑高效有机金属卤化物发光材料,我们继续选择含胍官能团的有机分子作为抗衡阳离子并引入大位阻的苯基,以期通过位阻效应进一步降低材料维度。所选胍基阳离子与锑基金属卤化物通过氢键相互作用,成功制备得到了具有零维结构的非铅金属卤化物（gua-DPG）3SbCl6,其表现出了高效的橘色发光,光致发光产率接近100%。这进一步表明了胍基分子是一类良好的有机模板阳离子用于构筑有机金属卤化物发光材料。3、锰基金属卤化物发光材料的构筑及其力致发光性能的研究我们进一步采用含胍官能团的有机分子作为抗衡阳离子与锰基金属卤化物通过氢键相互作用,成功制备了一系列具有零维结构的有机金属卤化物发光单晶（bigua）xMnBr4（x=1or2）,其表现出了高效的绿光发射,光致发光产率均高达60%。在本部分中,我们通过改变有机分子中官能团胍基的数量以及胍阳离子的分子尺寸大小,提供了不同密度的氢键给体来构建低维超分子晶体,成功实现了力致发光特性。我们的研究证明了将无机金属卤化物阴离子引入到有机胍基主体中,可以成功构筑一系列新颖的有机金属卤化物发光材料,这为新型有机金属卤化物发光材料的合成提供了新的思路。基于胍类衍生物分子的分子内氢键密度精准调控,可以成功实现晶体结构的改变以及特殊光电性能（力致发光）晶体的构筑,因此胍类衍生物作为有机模板剂为构建新型有机金属卤化物发光功能材料提供了新的途径。综上所述,本论文将含胍基的有机分子引入到无机金属卤阴离子骨架中,成功的设计合成了一系列具有不同金属中心的有机金属卤化物发光材料,进一步,通过选择合适的胍基分子可以调控胍基有机部分和无机金属卤素骨架的相互作用,进而实现对其光电性质的调控。这一系列探究不仅丰富和拓展了有机无机金属卤素的发光材料体系,也为其设计合成提供了新思路,同时有助于深入理解结构与性能以及应用的相互关系。该研究工作指引了后续的有机金属卤化物发光材料的构筑及其性能探究的研究工作的开展。
于彤[4]（2021）在《氰基苯乙烯衍生物及其金属配合物的超分子手性研究》文中认为手性分子自组装是超分子化学领域中的前沿课题。手性超分子材料由于其内部存在多种分子间相互作用力,其组装结构、手性特征会随着环境的改变而发生变化,从而能够表现出对外界刺激良好的响应性。随着该领域的发展,人们不再局限于研究单一手性信号的变化,而是将荧光与手性结合,这不仅开启了手性超分子圆偏振发光特性研究,更拓宽了材料在光电显示、分子识别、生物成像等领域的应用。氰基苯乙烯结构是一类经典的荧光团,它在聚集状态下可以发射较强的荧光。此外,该结构易合成、易修饰,通过引入功能性基团,可以使其具有多种分子堆积和刺激响应行为。综上所述,本论文合成了具有手性胆固醇基团和吡啶基团的氰基苯乙烯衍生物CSPP,在考察该分子在凝胶状态下的堆积结构、荧光和超分子手性的同时,也探究了在热、光、酸和金属离子对超分子手性和荧光的调控作用。首先,我们用手性胆固醇基团和吡啶基团修饰氰基苯乙烯,合成CSPP分子。该分子可以通过π-π相互作用在乙酸乙酯中形成发射绿色荧光的超分子凝胶,此凝胶有明显的右手螺旋纤维形貌和较强的负Cotton手性信号。在光和酸的刺激下,由于氰基苯乙烯结构的顺反异构化和吡啶基团的质子化效应,凝胶坍塌,手性传递被破坏,其荧光和手性均产生了一定程度的猝灭。在此前提下,254 nm光照和碱的加入,可以使分子结构恢复,凝胶可以重新形成并表现出较强的荧光发射和手性信号。其次,我们研究了CSPP分子的金属凝胶的荧光和手性性质。通过向CSPP的四氢呋喃溶液中加入少量的金属离子（Zn2+、Mn2+、Co2+、Ni2+）水溶液,我们可以得到该分子的四种金属配位凝胶（Zn-CSPP、Mn-CSPP、Co-CSPP、NiCSPP）。由于Mn2+、Co2+、Ni2+三种顺磁性金属离子单一未占据分子轨道（SUMO）的存在,抑制了主体分子的辐射跃迁,因此Mn-CSPP、Co-CSPP、Ni-CSPP三种凝胶荧光猝灭,而Zn2+是抗磁性金属离子,不存在SUMO轨道,所以Zn-CSPP凝胶能够发射出很强的绿色荧光。此外,Zn-CSPP与Mn-CSPP、Co-CSPP、NiCSPP三种凝胶不仅表现出相反的手性信号,也表现出螺旋方向相反的纤维形貌,Zn-CSPP凝胶有明显的右手螺旋形貌,Mn-CSPP、Co-CSPP、Ni-CSPP三种凝胶有左手螺旋形貌,这说明了相反的手性特征来源于不同的螺旋方向。不同金属离子的加入,使分子产生了不同的荧光和手性性质。这部分的工作使胆甾类单一手性分子有多种手性表现,推动了超分子手性精确调控领域的研究。
吴月峰,陈定芳,朱志飞,刘有志,周晋,贺福元[5]（2021）在《“同源异效”中药用药现象及超分子作用机制的研究》文中提出归纳总结了"同源异效"中药用药现象的历史沿革和研究现状,运用超分子"印迹模板"理论对"同源异效"中药用药现象进行深入剖析:中药与人体都是生物巨复超分子体,中药成分作为客体进入人体后产生药效,其作用本质遵循超分子"印迹模板"自主作用规律,具有相同（或相似）的"印迹模板"产生相同（相似）的药效,反之亦然。中药"同源异效"现象是由其入体后的客体"印迹模板"差异程度决定。以中药超分子"印迹模板"自主作用规律为基础,阐明"同源异效"中药的超分子作用机制,为相关研究提供借鉴,助力"同源异效"中药开发产业化。
冯洋[6]（2021）在《基于阴离子配位的硫酸根四面体笼的构筑及耐酸性研究》文中指出近年来,阴离子配位驱动的自组装（ACDA）体系由于具有可以在温和的条件下进行组装和解离的优点得到了人们的广泛关注,目前已经成功构筑了一系列的阴离子超分子组装体。在我们课题组之前的工作中,我们利用C3对称配体与磷酸根离子成功构筑了四面体结构,并且对一系列的客体分子进行了封装。考虑到硫酸根离子与磷酸根离子构型上的相似性,以及硫酸盐在环境与生命科学中的重要性,我们对C3对称配体与硫酸根离子之间的组装进行了研究,成功构筑了A4L4四面体笼状结构、A3L2三明治结构以及A3L1单层结构并且通过多重外界刺激,实现了三种结构之间的相互转化。同时在结构转化的基础上研究了溶剂、外模板以及内模板对A4L4四面体结构的影响。基于硫酸根相比于磷酸根可以在更宽泛的pH范围内存在的特性,我们对硫酸根与磷酸根四面体笼存在的pH区间进行了探索,结果表明硫酸根四面体笼可以在酸性条件下稳定存在,具有耐酸性的特点。本论文主要分为以下三个部分:第一章为绪论部分,简要概述了超分子化学的起源与发展,基于阳离子配位的超分子四面体笼的构筑及应用,基于阳离子配位的超分子结构的转化,基于阴离子配位的超分子自组装体的起源和发展,以及本论文的选题目的和研究意义。第二章,利用C3对称的六脲配体L1、L2、L3与硫酸根离子成功构筑了A4L4四面体笼结构、A3L2三明治结构以及A3L1单层结构。通过晶体、核磁、质谱证明配体L2、L3与硫酸根离子构筑的四面体笼结构可以对TMA+和TEA+客体分子进行封装,并且可以通过加入客体以及硫酸根离子实现三者之间的相互转化。同时在结构转化的基础上研究了溶剂、外模板以及内模板效应对硫酸根A4L4四面体结构构筑的影响。第三章,在第二章的研究基础上,我们对硫酸根四面体笼以及磷酸根四面体笼结构的耐酸性进行了研究。研究表明在酸性条件下,磷酸根被质子化为磷酸一氢根以及磷酸二氢根,其四面体笼结构向磷酸一氢根或者磷酸二氢根的结构进行转化。而硫酸根离子具有更加宽泛的pH区间,这种特性也被赋予了硫酸根四面体笼,使得硫酸根四面体笼结构在酸性条件下能够稳定存在。
王乐[7]（2021）在《基于冠醚链状氨基酸-过渡金属配合物的合成及性能研究》文中研究指明
兰伟[8]（2021）在《氧杂杯芳烃的衍生化及主客体识别性能研究》文中研究表明
季长兴,王光霞,王华[9]（2021）在《基于亚组分自组装的金属有机超分子研究进展》文中进行了进一步梳理亚组分自组装是构建金属有机超分子结构最为简便有效的手段,利用简单的亚组分单元与金属离子快速组装构建复杂的金属有机超分子结构体系,已经成为构筑超分子结构的一个重要研究方法.重点介绍了几种亚组分自组装的金属有机超分子体系,包括螺旋结构、四面体结构、六面体结构、八面体结构等,并介绍了利用这些超分子结构的内部空腔所提供了独特的化学微环境,进行客体的识别、保护、催化、萃取等功能化研究.此外,还对基于亚组分自组装的金属有机超分子的发展前景加以展望.
严浩钊,周新华,周红军[10]（2021）在《单宁酸合成功能材料的研究进展》文中进行了进一步梳理单宁酸（Tannic acid, TA）的多元酚羟基结构具有较高的反应活性,其价格低廉、来源广泛、生物相容性好.本文对近年来TA在功能材料领域的研究进展进行了综述,这些材料在药物递送、肿瘤诊断和治疗、新型农药制剂及典型疾病治疗等方面有巨大的应用前景.
二、超分子化合物的模板合成（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超分子化合物的模板合成（论文提纲范文）
（1）基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在抗癌方面的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 核酸两亲性化合物的种类 |
| 1.1 核酸结合疏水性小分子的两亲性化合物体系 |
| 1.1.1 核酸-脂肪烷基链两亲性化合物。 |
| 1.1.2 核酸-环状烷烃或芳烃基团两亲性化合物。 |
| 1.2 核酸结合高分子聚合物的两亲性化合物体系 |
| 1.3 核酸结合疏水肽链的两亲性化合物体系 |
| 2 基于核酸功能化两亲性化合物组装体的多元化抗癌 |
| 2.1 化学疗法 |
| 2.2 基因治疗 |
| 2.3 光热疗法 |
| 3 基于核酸两亲性化合物组装体的协同抗癌 |
| 4 结论与展望 |
（2）固相萃取吸附材料在植物激素样品前处理中的应用新进展（论文提纲范文）
| 1 植物激素的样品前处理方法 |
| 2 植物激素的固相萃取吸附材料 |
| 2.1 碳基材料 |
| 2.1.1 碳纳米管 |
| 2.1.2 石墨烯 |
| 2.1.3 石墨炭黑材料 |
| 2.1.4 碳氮材料 |
| 2.1.5 其他碳材料 |
| 2.2 金属有机框架材料 |
| 2.2.1 IRMOFs系列 |
| 2.2.2 ZIFs系列 |
| 2.2.3 UiO系列 |
| 2.2.4 MILs系列 |
| 2.2.5 其他MOFs材料 |
| 2.3 共价有机框架材料 |
| 2.4 分子印迹聚合物 |
| 2.5 超分子化合物 |
| 3 总结和展望 |
（3）有机金属卤化物发光材料的构筑及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属卤化物钙钛矿材料的简述 |
| 1.2 低维金属卤素钙钛矿材料 |
| 1.2.1 二维金属卤素钙钛矿材料 |
| 1.2.2 低维有机金属卤化物钙钛矿材料 |
| 1.2.3 多核金属卤化物钙钛矿发光材料 |
| 1.3 有机金属锰卤配合物 |
| 1.3.1 离子型有机金属锰卤配合物 |
| 1.3.2 中性有机金属锰卤配合物 |
| 1.3.3 有机金属锰卤配合物的光致发光 |
| 1.3.4 有机金属锰卤化物的力致发光 |
| 1.4 有机金属卤化物发光材料的应用 |
| 1.4.1 有机无机金属卤化物发光材料在LEDs器件中的应用 |
| 1.4.2 有机无机金属卤化物发光材料在闪烁体中的应用 |
| 1.4.3 有机无机金属卤化物发光材料在刺激响应材料中的应用 |
| 1.5 论文选题思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 铅基卤化物发光材料的构筑及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及材料 |
| 2.2.2 仪器表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 铅基卤化物发光单晶的合成 |
| 2.3.2 铅基卤化物发光单晶的单晶结构分析 |
| 2.3.3 铅基卤化物单晶的光物理性质研究 |
| 2.3.4 铅基卤化物单晶的荧光调控 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 高效率锑基卤化物发光材料的构筑及其性能和应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及材料 |
| 3.2.2 仪器表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 锑基卤化物发光单晶的合成 |
| 3.3.2 锑基卤化物发光单晶的结构分析 |
| 3.3.3 锑基卤化物发光单晶的光物理性质研究 |
| 3.3.4 高效锑基卤化物发光材料在白光LEDs中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 高效率锰基卤化物发光材料的构筑及其力致发光性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及材料 |
| 4.2.2 仪器表征及方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 基于双胍的锰基卤化物发光单晶的合成 |
| 4.3.2 基于单胍的锰基卤化物发光单晶的合成 |
| 4.3.3 基于双胍的锰基卤化物发光单晶的结构分析 |
| 4.3.4 基于单胍的锰基卤化物发光单晶的结构分析 |
| 4.3.5 高效率锰基卤化物单晶的光致发光研究 |
| 4.3.6 高效率锰基卤化物单晶的力致发光研究 |
| 4.3.7 锰基卤化物力致发光的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 作者简历 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其他成果 |
| 致谢 |
（4）氰基苯乙烯衍生物及其金属配合物的超分子手性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超分子手性 |
| 1.1.1 超分子手性发展 |
| 1.1.2 外部刺激调控超分子手性 |
| 1.1.2.1 溶剂调控超分子手性 |
| 1.1.2.2 温度调控超分子手性 |
| 1.1.2.3 光刺激调控超分子手性 |
| 1.1.2.4 酸碱调控超分子手性 |
| 1.1.2.5 金属配位调控超分子手性 |
| 1.2 聚集诱导发光(AIE)现象 |
| 1.2.1 聚集诱导发光发展历史 |
| 1.2.2 聚集诱导发光机理 |
| 1.3 氰基苯乙烯简介 |
| 1.3.1 氰基苯乙烯发光原理 |
| 1.3.2 氰基苯乙烯衍生物研究成果 |
| 1.4 课题方向及研究思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于氰基苯乙烯结构的超分子多重刺激响应凝胶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及分析仪器 |
| 2.2.2 产物合成方法 |
| 2.2.3 凝胶的制备 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 CSPP分子的溶剂化效应 |
| 2.3.2 CSPP分子的聚集诱导荧光增强(AIEE)性质 |
| 2.4 CSPP分子凝胶性质及其刺激响应性能 |
| 2.4.1 CSPP分子的成胶性质 |
| 2.4.2 CSPP分子凝胶形貌研究 |
| 2.4.3 CSPP分子的成胶驱动力研究 |
| 2.5 CSPP凝胶的多重刺激响应性 |
| 2.5.1 CSPP凝胶的热响应性 |
| 2.5.2 CSPP凝胶的光响应性 |
| 2.5.3 CSPP凝胶的酸响应性 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 金属离子配位凝胶对超分子手性影响的探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及分析仪器 |
| 3.2.2 金属配位凝胶制备方法 |
| 3.3 金属配位凝胶的基本性质 |
| 3.3.1 凝胶力学性质研究 |
| 3.3.2 金属配位凝胶的发光性质 |
| 3.4 金属配位凝胶的配位方式及手性研究 |
| 3.4.1 金属配位凝胶的配位方式 |
| 3.4.2 金属配位超分子凝胶的手性 |
| 3.4.3 金属配位超分子凝胶的形貌研究 |
| 3.4.4 金属配位凝胶的堆积方式 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 总结与展望 |
| 作者简介及在读期间学术成果 |
| 致谢 |
（5）“同源异效”中药用药现象及超分子作用机制的研究（论文提纲范文）
| 1“同源异效”中药用药现象历史沿革 |
| 2“同源异效”中药用药现象的研究现状 |
| 2.1本草考证是“同源异效”中药用药的重要依据 |
| 2.2“同源异效”中药的分类及用药规律 |
| 3“同源异效”中药用药规律可由超分子“印迹模板”自主作用规律诠释 |
| 3.1超分子化学理论 |
| 3.2超分子结构与作用的主要特征[1-5,48-50] |
| 3.3“同源异效”中药的超分子“印迹模板”理论的诠释 |
| 4结语 |
（6）基于阴离子配位的硫酸根四面体笼的构筑及耐酸性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超分子化学的起源和发展 |
| 1.2 基于阳离子配位的超分子四面体笼的构筑及其应用 |
| 1.2.1 基于阳离子配位的超分子四面体笼的构筑 |
| 1.2.2 基于阳离子配位的超分子四面体笼的应用 |
| 1.3 基于阳离子配位超分子结构的转化 |
| 1.4 基于阴离子配位的超分子自组装体的起源和发展 |
| 1.4.1 基于阴离子配位的超分子自组装体的起源 |
| 1.4.2 基于阴离子配位的超分子自组装体的发展 |
| 1.5 选题的目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于阴离子配位驱动的硫酸根四面体笼的构筑 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 |
| 2.2.2 配体的合成 |
| 2.2.3 配合物的合成与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 晶体结构的研究 |
| 2.3.2 配合物的核磁表征 |
| 2.4 多种效应对构筑A_4L_4四面体结构的影响研究 |
| 2.4.1 溶剂效应对构筑A_4L_4四面体结构的研究影响 |
| 2.4.2 外模板效应对构筑A_4L_4四面体结构的研究影响 |
| 2.4.3 内模板效应对构筑A_4L_4四面体结构的影响研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 硫酸根四面体笼耐酸性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品和仪器 |
| 3.2.2 配合物的合成与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构的研究 |
| 3.3.2 配合物的核磁表征 |
| 3.3.3 硫酸根以及磷酸根A_4L_4四面体笼的耐酸性对比研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）基于亚组分自组装的金属有机超分子研究进展（论文提纲范文）
| 1 亚组分自组装的起源及早期研究 |
| 2 亚组分自组装构建螺旋体结构 |
| 2.1 双螺旋结构 |
| 2.2 三螺旋结构 |
| 3 亚组分自组装构建笼状结构 |
| 3.1 四面体结构 |
| 3.2 六面体以及八面体结构 |
| 4 结论与展望 |
（10）单宁酸合成功能材料的研究进展（论文提纲范文）
| 1 TA作为模板剂合成介孔材料 |
| 2 TA金属络合物的应用 |
| 3 TA调控贵金属纳米粒径 |
| 4 TA与玉米醇溶蛋白合成功能材料 |
| 5 TA交联合成功能水凝胶 |
| 6 其他功能材料的进展 |
| 7 结语 |
四、超分子化合物的模板合成（论文参考文献）
- [1]基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在抗癌方面的研究进展[J]. 范书华,李川,杨强强,于淑娴,汪娟,王月霞,洪敏. 聊城大学学报(自然科学版), 2022(02)
- [2]固相萃取吸附材料在植物激素样品前处理中的应用新进展[J]. 林舒婷,丁青青,张文敏,张兰,卢巧梅. 色谱, 2021(12)
- [3]有机金属卤化物发光材料的构筑及其性能研究[D]. 刘晓婷. 吉林大学, 2021(01)
- [4]氰基苯乙烯衍生物及其金属配合物的超分子手性研究[D]. 于彤. 吉林大学, 2021(01)
- [5]“同源异效”中药用药现象及超分子作用机制的研究[J]. 吴月峰,陈定芳,朱志飞,刘有志,周晋,贺福元. 中草药, 2021(18)
- [6]基于阴离子配位的硫酸根四面体笼的构筑及耐酸性研究[D]. 冯洋. 西北大学, 2021(12)
- [7]基于冠醚链状氨基酸-过渡金属配合物的合成及性能研究[D]. 王乐. 新疆农业大学, 2021
- [8]氧杂杯芳烃的衍生化及主客体识别性能研究[D]. 兰伟. 新疆大学, 2021
- [9]基于亚组分自组装的金属有机超分子研究进展[J]. 季长兴,王光霞,王华. 有机化学, 2021(06)
- [10]单宁酸合成功能材料的研究进展[J]. 严浩钊,周新华,周红军. 仲恺农业工程学院学报, 2021(02)