一、商陆皂甙的初步研究（论文文献综述）
刘春宇,吴文倩,唐丽华,顾振纶[1]（1998）在《商陆皂甙的抗胃溃疡作用》文中研究说明观察了不同剂量的商陆皂甙对大鼠幽门结扎型、醋酸型及小鼠利血平型胃溃疡的影响。实验结果，商陆皂甙Ａ组（１８０ｍｇ／ｋｇ）对三种胃溃疡的溃疡指数分别为０５６±０５３（面积ｍｍ２）；７１８±３３９（面积ｍｍ２），３３６±１２７（容积μｌ）；１６７±２１８（小溃疡），１７８±２１１（出血点），比对照组小，（Ｐ＜００５）。溃疡抑制率分别为６７％；５４４４％（面积ｍｍ２），５５８９％（容积μ１）；８４４％（小溃疡），８３８％（出血点）。提示：商陆皂甙（１８０ｍｇ／ｋｇ）对胃溃疡有一定抑制作用。
张克非,张亮,吴雄飞,张祥贵,于泓,易杨华,赵士启[2]（2004）在《商陆皂甙甲治疗大鼠抗-Thy1.1系膜增生性肾炎的实验研究》文中研究说明目的 观察商陆皂甙甲 （Es A）对 Wistar大鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型的治疗效果。方法 制备鼠抗 - Thy1.1系膜增生性肾炎模型 ,随机分为 Es A治疗组、地塞米松 （DXM）治疗组、未治疗组 （模型组 ）。另设正常对照组。观察 Es A、DXM治疗 7d后大鼠血清尿素氮、肌酐、2 4 h尿蛋白定量及肾组织病理变化。结果 所有模型大鼠与正常对照组比较 ,尿蛋白定量升高、有核细胞计数增多及系膜区面积扩张均具显着性差异 （P<0 .0 0 1～0 .0 5 ） ;Es A、DXM治疗组与未治疗组比较 ,尿蛋白定量降低、有核细胞计数减少及系膜区面积减小具显着性差异（P<0 .0 0 1～ 0 .0 1）。结论 Es A对大鼠抗 - Thy1.1肾炎有减少尿蛋白排泄、抑制肾小球系膜细胞及系膜基质增生、改善肾脏病理损害的作用
黄宏威,刘传鑫,颜昌钖,肖治均,李玮,孔娇,李梦雨,王小雨,付婷婷,姚孟欣,张晨宁[3]（2020）在《商陆的化学成分与药理作用研究进展及质量标志物的预测分析》文中提出商陆是中国传统的中药材,近年来,对商陆的研究逐渐深入,其有效成分及药理作用倍受关注,在治疗多种疾病方面具有广泛的应用前景。商陆主要含有的化学成分包括三萜皂苷、多糖、黄酮和酚酸等,现代药理学研究发现其具有利尿、调节免疫、祛痰等作用。在此研究基础上,根据中药质量标志物的定义,本文从传统功效、传统药性、临床新用途、可测成分、炮制前后成分变化及入血成分等几个方面对商陆的质量标志物进行预测分析,为商陆质量评价研究提供科学依据。
赵珊[4]（2016）在《商陆醋炙前后对阿霉素肾病大鼠的治疗作用及毒性研究》文中认为中药商陆（Radix Phytolaccae）为商陆科（Phytolaccaceae）植物商陆（Phytolacca acinosa Roxb.）或垂序商陆（P.americana L.）的干燥根。商陆味苦,性寒,归肺、肾、大肠经,内服具有通利二便,消肿散结等功效,现代药理研究表明其具有免疫调节及抗炎作用。2015版《中国药典》记载其可生用或醋炙用。经文献调研,生品商陆具有肾病的治疗作用,但历代古籍记载商陆有毒,商陆在临床应用的中毒案例时有报道。为了研究醋炙商陆与生品商陆对肾病的治疗作用及二者毒性差异,以及引起以上差异的主要物质,本课题进行了商陆生品和醋炙品的肾病治疗作用和毒性研究,并初步分析了引起二者差异的主要化合物。为了探讨商陆水煎液对肾病的治疗作用以及商陆生品和醋炙品间治疗作用的差异,选择阿霉素肾病模型（AN）大鼠,通过光镜等方法,以血清生化、病理形态学等为指标,研究商陆生品和醋炙品水煎液的肾病治疗作用。结果表明,商陆生品和醋炙品可不同程度降低AN大鼠24h尿蛋白含量,回调AN大鼠血清CHO含量,且高剂量组商陆生品和醋炙品间差异显着。商陆生品和醋炙品均可降低模型大鼠血清Urea和Cre水平;商陆醋炙品可显着回调Alb和TP水平,降低大鼠肾指数;商陆生品和醋炙品均可影响免疫炎性因子的表达,降低血清IL-1β和IL-2的表达水平和肾组织NO含量;二者均可降低血清MDA含量,改善AN大鼠的抗氧化功能;肾组织HE染色后,在光镜下可见商陆生品和醋炙品各组可不同程度减少模型大鼠肾小管蛋白尿,减轻肾组织病变。研究表明,商陆生品和醋炙品均可对AN大鼠起治疗作用,且醋炙商陆具有增效作用。为了探究商陆生品和醋炙品的毒性差异及毒性是否为引起二者对AN大鼠治疗作用差异的原因,实验以形态学、脏器系数、血清生化、病理学变化为指标,探究商陆生品和醋炙品水煎液急性毒性和长期毒性差异。结果表明,商陆生品和醋炙品水煎液灌胃给予小鼠后未发现明显毒性;长期毒性实验表明,大鼠经灌胃给药4周后,高剂量的商陆生品可引起血清Alb和TP水平的显着降低,血清抗氧化指标MDA水平升高,SOD水平显着下调,且SOD水平与醋炙商陆组差异显着;光镜下可见商陆生品高、中剂量组大鼠肾组织损伤。商陆醋炙品各组大鼠无明显肾组织损伤。实验表明,商陆生品可引起肾组织损伤,商陆醋炙品可降低商陆生品的肾毒性,具有减毒作用。为了探究引起商陆醋炙前后治疗作用和毒性差异的主要物质基础,实验采用超高效液相色谱与飞行时间质谱联用（UPLC/Q-TOF MS）系统,利用ACQUITY UPLC BEH C18（1.7 μm,2.1 mm×100 mm）Waters色谱柱,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,柱温40℃,流速0.4 mL/min,进样量为2 μL,采用ESI离子源在正离子模式下进行数据采集。通过主成分分析（principal component analysis,PCA）及无监督统计学模型结合正交偏最小二乘法（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）对引起商陆醋炙前后水煎液毒性变化的主要化合物进行分析和鉴定,共选择和鉴定出5个化合物,分别为三萜皂苷元类化合物2-羟基商陆酸、商陆二酸A、商陆皂苷元和商陆酸G,以及一个其他类化合物γ-氨基丁酸。为商陆醋炙前后的药理和毒性变化提供参考依据。本文通过动物及化学实验分析,对商陆生品和醋炙品进行了肾病的治疗作用和毒性研究,印证了毒性中药商陆醋炙后可“增效、减毒”的观点。为深入研究商陆炮制原理的提供科学依据,可更好地指导商陆的临床正确用药。
杨柯,刘景生[5]（2003）在《中药商陆的研究进展》文中研究说明 全世界商陆属Phytolacca植物约有35种,在我国有4种1个变种,其中商陆Phytolacca acinosa Roxb.（别名野萝卜、见肿消、土人参等）和垂序商陆Phytolacca americana L.（别名美商陆、美洲商陆、十蕊商陆等）均为历版《中国药典》收载的中药"商陆"的原植物。中药商陆药用根部,属于中
李桂玲,冯青,杨盈,高俊[6]（2000）在《槟榔果中灭钉螺增效成分的研究》文中研究指明目的 :寻找灭钉螺增效剂。方法 :柱色谱分离 ,IR ,1HNMR ,MS鉴定结构 ,杀螺剂实验室终筛法捡测灭螺效果。结果和结论 :从槟榔果干燥成熟种子核中分离出灭钉螺的有效组分 （A） ,鉴定为槟榔碱。与植物灭钉螺药 （商陆皂甙 ）和化学灭钉螺药 （五氯酚钠 ）等联合使用 ,可显着降低二者的投药量。
李清华[7]（1976）在《商陆皂甙的初步研究》文中指出由中药商陆（Phytolacca esculenta Van Hout）的根中分得醇溶性酸性三萜烯类皂甙 C42H66O16·2H2O,熔点223～225℃,含量约为0.8%。商陆皂甙的糖部分证明由1分子 D-葡萄糖和1分子 D-木质糖组成。商陆皂甙的皂甙元 C31H48O7为熔点305～307℃（分解）之结晶,称商陆酸,通过化学方法推定商陆酸与美洲商陆中分得之皂甙元可能是同一物,其化学名为2,3,23-trihydroxyole-an-12 en-29-carbomethoxy-28-oic acid.这种以甲酯形式存在于天然植物中的三萜烯皂甙是比较特殊的。商陆酸在酸性条件下可转变为熔点276～278℃（分解）的异构物,暂称异商陆酸。从商陆中尚分得甾体甙 C35H60O6,熔点273～274℃（分解）证明为葡萄糖甙。商陆皂甙及商陆酸经动物试验无利尿作用。商陆皂甙LD50=30.95毫克/公斤（小鼠腹腔）,商陆酸经动物抗肿瘤试验,对肉瘤180及肉瘤37稍有抑制作用,对吉田肉瘤无作用。鉴于近年来国内外应用商陆属植物情况,考虑商陆及商陆皂甙在灭钉螺预防血吸虫病,杀精虫作避孕药方面,在抗癌、抗炎及刺激肉芽生长,促进伤口愈合方面,以及商陆地上部份（如浆果,叶）的药用方面,都是值得探讨研究的课题。
陈婷梅,祝彼得[8]（1995）在《抗白血病中药及天然药物的研究现状》文中研究指明抗白血病中药及天然药物的研究现状陈婷梅，祝彼得迄今用于白血病临床的化疗药物包括烷化基、抗代谢药、抗生素及激素和杂类等，这些药物副作用较强，且对起重要防御作用的淋巴细胞、骨髓造血细胞的破坏较大，使机体对癌、感染失去抵抗力，临床上白血病患者死于肺炎、败血...
赖道万[9]（2008）在《商陆总皂苷及其总苷元的化学成分研究》文中进行了进一步梳理商陆药材为商陆科商陆属植物商陆（Phytolacca esculenta Van Houtte或P.acinosa Roxb.）和其同属植物美洲商陆（P.americana L.）的干燥根,用作传统中药,为中国药典所收录。其味苦,性寒,有毒,归肺、肾、大肠经。有逐水消肿,通利二便,解毒散结的功能。主治水肿胀满,二便不通,瘰疬,疮毒等。《本草纲目》载,“商陆生咸阳山谷”,陕西关中是商陆的地道产区。为充分开发商陆资源,发挥陕西的地域优势,作者在广泛查阅文献的基础上,对商陆总皂苷及其总苷元的化学成分进行了研究。论文共分为三部分:第一部分为商陆的研究概述,此部分对商陆的本草学、植物学、化学成分及药理等进行了综述;第二部分为商陆总皂苷的化学成分研究,内容如下:商陆的主要有效部位为商陆皂苷,文献报道其具有显着的药理活性。本实验将新鲜采集的商陆植物根,洗净、切制、晒干后,用75%乙醇渗漉,回收溶剂后,将稠膏分散于水中,分别用氯仿、水饱和的正丁醇依次萃取,正丁醇部分浓缩即得商陆总皂苷。商陆总皂苷再采用硅胶柱层析,ODS柱层析,葡聚糖凝胶LH-20柱层析等分离方法,得到了5个单体化合物。通过理化常数测定及光谱分析等方法鉴定了它们的结构,分别为:3-O-β-D-吡喃木糖-2-羟基商陆酸-30-甲酯（商陆皂苷乙,化合物Ⅱ）;3-O-β-D-吡喃葡萄糖-2-羟基商陆酸-30-甲酯（商陆皂苷丁,化合物Ⅲ）;3-O-（β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃木糖）-2-羟基商陆酸-30-甲酯（商陆皂苷甲,化合物Ⅳ）;3-O-（β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃木糖）-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-2-羟基商陆酸-30-甲酯（商陆皂苷H,化合物Ⅴ）;及胡萝卜苷（化合物Ⅰ）。实验同时研究了商陆总皂苷的提取工艺,比较了正丁醇萃取法和大孔树脂梯度洗脱法对商陆总皂苷提取率的影响。结果表明,萃取法得到的总皂苷总量高于大孔树脂法,但后者所得总皂苷所含杂质较少,富集效果好于前者,利于下一步的分离纯化。商陆皂苷的主要成分为商陆皂苷甲,它具有与商陆皂苷相似的活性。对于商陆皂苷甲的含量研究,多见薄层扫描法,因商陆皂苷甲结构中无共轭体系,难以用紫外检测器检测,2005版中国药典中也无相应的含量测定项。作者首次采用HPLC-ELSD法,建立了商陆皂苷甲的含量测定方法,并考察了不同产地、不同部位和不同采收时间的商陆和垂序商陆中商陆皂苷甲的含量,为商陆的质量控制及增补2010年中国药典商陆的含量测定项进行铺垫工作。第三部分为商陆总苷元的化学成分研究,主要内容如下:此部分作者对商陆总苷元的化学成分进行了研究。将商陆总皂苷酸水解,得到商陆总苷元,对其进行了药理实验。实验结果表明其镇咳祛痰效果很好,已申请了发明专利;同时精制了商陆镇咳的有效部位,并分离、鉴定了其主要成分2-羟基商陆酸-30-甲酯（简称商陆酸甲酯）,为新药开发进行了基础工作;由于工业酸水解会造成环境污染,因此,对商陆皂苷进行了生物转化研究。实验采用酶解法,分别试验了黑曲酶、苦杏仁酶、蜗牛酶及其它一些酶,试验结果表明,黑曲酶、苦杏仁酶、蜗牛酶均能使商陆皂苷甲中的葡萄糖基发生水解,得到次苷商陆皂苷乙,但只有蜗牛酶能使皂苷甲中的糖侧链完全水解,得到其皂苷元—商陆酸甲酯,不过转化率不高。
贾金萍[10]（2003）在《中药商陆利尿活性部位的初步研究》文中研究说明中药商陆具有利水消肿，解毒散结的传统功效，在临床上多用于肾性、心源性和肝硬化腹水的治疗，但利尿的活性部位或成分却不明确。本课题采用天然药物化学和药理学结合的方法，拟探明商陆的利尿活性部位或成分，主要研究内容有：药材品种的生药鉴定；不同溶媒提取部位的制各；利尿药理实验筛选；药材及与利尿有关活性部位的HPLC图谱表征；商陆生物碱成分的提取分离；垂序商陆脂溶性成分的GC-MS分析。研究结果：初步筛选得到商陆利尿的活性部位为商陆粗生物碱与商陆粗皂苷的混合物；建立了商陆及与利尿相关活性部位的HPLC图谱；从商陆中分离得到两种生物碱单体成分；鉴定了8种脂溶性成分。 药材来源鉴定：中药商陆是指商陆科植物商陆（Phytolacca acinosa Roxb.）和垂序商陆（Phytolacca americana L.）两个品种来源的干燥根，据文献报道商陆与垂序商陆在化学成分、药理作用、毒性等方面均有很大的差异。因此，本文通过对药材性状鉴定，横切面及粉末的显微鉴定、特异性的理化鉴定反应和薄层色谱层析行为研究，实验结果与文献报道的垂序商陆性质一致，鉴定反应呈阳性，薄层层析与正品药材相应位置呈相同颜色斑点，证明本课题所用药材为商陆科植物垂序商陆的干燥根。 商陆利尿活性的药理筛选：首先，设立了大鼠公斤给药剂量为人公斤体重剂量的10倍、20倍及40倍三个剂量组，根据大鼠代谢笼利尿实 山西医科大学2003届硕士毕业论文验结果，并与空白对照组（生理盐水）、阳性对照组（氢氯唆嗦）比较，表明20倍量是商陆利尿的有效剂量;其次，将药材依次用COZ超临界流体萃取、正丁醇和水提取，得到COZ超临界提取物（1一C仇一2）、正丁醇提取物（1一正一3）、水提物（1一水一4），同时取药材粉末经炽灼残渣得到灰分成分（1一灰一5）共四个样品组，根据大鼠代谢笼利尿实验结果，并与空白对照组（生理盐水）、阳性对照组（氢氯唾嗦）比较，表明正丁醇部位（1一正一3）是商陆利尿的活性部位，灰分（1一灰一5）具有一定利尿作用，但并不显着;再次，将剩余的正丁醇部位（1一正一3）再等分为三部分（2一正一1、2一正一2、2一正一3），其中2一正一2部位依次用乙醚、乙酸乙醋超声振荡提取得到乙醚提取物（3一乙一1）、乙酸乙酷（3一乙酸一2）、残渣（3一正一3）三个样品组，根据大鼠代谢笼利尿实验结果，并与空白对照组（生理盐水）、阳性对照组（氢氯唾嗦）比较，表明残渣部位（3一正一3）有弱的利尿作用，其他两部位无利尿作用;最后，将2一正一3部位先做化学成分的理化鉴别反应，发现生物碱和皂昔为正丁醇部位含有的两类主要成分，因此，将此部位分离为商陆粗生物碱（4一甲一1）和商陆粗皂昔（4一皂一2）两个部分，同时将商陆粗生物碱和粗皂昔按（1:1）混合作为混合部位（4一混合一3）共三个样品组，根据大鼠代谢笼利尿实验结果，并与空白对照组（生理盐水）、阳性对照组（氢氯唾嗦）比较，表明混合部位为商陆利尿的有效部位。 药材及与利尿有关活性部位的HPLC图谱:本文采用反相高效液相色谱法（即一HPLC）和溶剂梯度洗脱（乙睛与水）建立了垂序商陆药材及与利尿相关部位的HPLC图谱，在此色谱条件下，各种成分得到有效的分离，峰形稳定，分离度好，为中药商陆的质量控制奠定了基础。 商陆生物碱成分的分离:根据生物碱成分性质，采用离子交换树脂、甲醇索氏回流提取、氯仿萃取及雷氏盐沉淀得到脂溶性粗碱和水溶性粗碱;采用氨水浸润、苯温浸得到脂溶性粗碱;再分别对粗碱反复进行氧 4化铝柱层析，制备性薄层层析分离，得到两个成分，它们均对三种生物碱沉淀试剂呈阳性反应，其中每种成分分别用三种溶剂展开系统展开，均为单一斑点，表明从生物碱中分离得到两种生物碱单体。 GC－MS联用技术分析比较垂序商陆根不同提取物的脂溶性化学成分：本文首次利用气质联用（GC－MS）技术分析比较了垂序商陆根石油醚提取、石油醚革取、乙醚提取及CO。超临界军取得到的脂溶性成分，结果鉴定了8种相对百分含量大于0．5％的化学成分，其中3种成分，2一甲氧基一4丙烯基苯酚、带状网翼自醇、邻苯M甲酸M丁酯，与商陆根中的3中脂溶性成分相同；乙醚提取物与CO；超临界革取物含有的主要化学成分种类相同，但含量不同；石油醚提取物含有的化学成分种类较少，石油醚革取物所含成分种类相对较多，且两者间有较大差异。 本文首次系统筛选得到商陆利尿的活性成分，并阐明商陆粗生物碱与粗皂昔的混合物是商陆利尿的活性部位，揭示了商陆利尿的物质基础，为进一步研究利尿机理及从中药中开发一种新型利水药物提供基础研究方法：根据药理学结果，首次系统研究与利尿有关的商陆生物碱成分，并从中分离得到两个生物碱单体成分，进行了初步的理化鉴定；并首次采用GC－MS联用技术对垂序商陆的脂溶性成分进行系统研究，同时鉴定了其中的8种成分，对垂序商陆的药理和临床研究有一定的参考价值。
二、商陆皂甙的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、商陆皂甙的初步研究（论文提纲范文）
（2）商陆皂甙甲治疗大鼠抗-Thy1.1系膜增生性肾炎的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物与试剂 |
| 1.2 抗大鼠胸腺细胞抗血清 (ATS) 及动物模型制备 |
| 1.3 动物分组及处理 |
| 1.4 检测指标及方法 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 抗-Thy1.1 MsPGN动物模型的鉴定 |
| 2.2 EsA及地塞米松对抗-Thy1.1肾炎大鼠BUN、SCr及尿蛋白定量的影响 |
| 2.3 EsA对抗-Thy1.1肾炎大鼠肾脏病理的影响 |
| 3 讨论 |
（3）商陆的化学成分与药理作用研究进展及质量标志物的预测分析（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 三萜皂苷类 |
| 1.2 多糖类成分 |
| 1.3 黄酮类成分 |
| 1.4 酚酸类成分 |
| 1.5 甾醇类成分 |
| 1.6 挥发油与脂溶性成分 |
| 1.7 其他类 |
| 2 药理活性 |
| 2.1 利尿作用 |
| 2.2 治疗肾病作用 |
| 2.3 抗炎作用 |
| 2.4 抗菌作用 |
| 2.5 抗病毒作用 |
| 2.6 祛痰作用 |
| 2.7 增强免疫作用 |
| 2.8 抗肿瘤作用 |
| 2.9 对胃肠道的作用 |
| 3 毒副作用 |
| 3.1 急性毒性 |
| 3.2 慢性毒性 |
| 3.3 遗传毒性 |
| 3.4 其他毒性 |
| 4 质量标志物的预测分析 |
| 4.1 基于传统功效的质量标志物预测分析 |
| 4.2 基于传统药性的质量标志物预测分析 |
| 4.3 基于新的药效用途的质量标志物预测分析 |
| 4.4 基于化学成分可测性的质量标志物预测分析 |
| 4.5 基于炮制前后商陆化学成分含量变化的质量标志物预测分析 |
| 4.6 基于可入血成分的质量标志物预测分析 |
| 5 结语 |
（4）商陆醋炙前后对阿霉素肾病大鼠的治疗作用及毒性研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 商陆的研究概况 |
| 1.1.1 商陆的品种及道地考证 |
| 1.1.2 商陆的毒性考证 |
| 1.1.3 化学成分研究 |
| 1.1.4 药理作用与临床应用 |
| 1.2 炮制的研究进展 |
| 1.2.1 商陆炮制的历史沿革 |
| 1.2.2 商陆的醋炙 |
| 1.3 肾病综合征的研究概况 |
| 1.3.1 阿霉素肾病模型研究进展 |
| 1.3.2 阿霉素肾病的治疗作用研究进展 |
| 1.4 UPLC/Q-TOF MS研究进展 |
| 第2章 商陆对阿霉素肾病大鼠的治疗作用研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验药材 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 商陆醋炙品的制备 |
| 2.2.2 商陆的提取方法 |
| 2.2.3 阿霉素肾病大鼠模型的建立 |
| 2.2.4 动物分组及给药 |
| 2.3 指标及方法 |
| 2.3.1 24 h尿蛋白含量测定 |
| 2.3.2 大鼠肾指数测定 |
| 2.3.3 血清生化指标检测 |
| 2.3.4 血清抗氧化指标测定 |
| 2.3.5 肾组织NO含量测定 |
| 2.3.6 免疫炎症细胞因子的表达 |
| 2.3.7 肾组织病理学观察 |
| 2.3.8 统计学处理 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 24 h尿蛋白含量测定结果 |
| 2.4.2 大鼠肾指数测定结果 |
| 2.4.3 血清生化指标检测结果 |
| 2.4.4 血清抗氧化指标测定结果 |
| 2.4.5 肾组织NO含量测定结果 |
| 2.4.6 对血清免疫炎症细胞因子表达的影响 |
| 2.4.7 对肾组织病理的影响 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 2.5.1 阿霉素肾病大鼠模型的选择与建立 |
| 2.5.2 对24h尿蛋白含量的影响 |
| 2.5.3 大鼠肾指数测定结果 |
| 2.5.4 对血清生化指标的影响 |
| 2.5.5 血清抗氧化指标测定结果 |
| 2.5.6 肾组织NO含量测定结果 |
| 2.5.7 对血清免疫炎症细胞因子表达的影响 |
| 2.5.8 对肾组织病理的影响 |
| 第3章 商陆的毒性研究 |
| 3.1 急性毒性实验研究 |
| 3.1.1 仪器与试药 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 观察指标 |
| 3.1.4 实验结果 |
| 3.2 长期毒性实验研究 |
| 3.2.1 仪器与试药 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 指标及方法 |
| 3.2.4 统计学处理 |
| 3.2.5 实验结果 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第4章 商陆醋炙前后的化学成分变化研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 试验药材 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 供试品的制备 |
| 4.2.2 实验条件的选择 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 商陆生品及醋炙品的UPLC/Q-TOF MS检测结果 |
| 4.3.2 UPLC/Q-TOF MS数据的PCA分析 |
| 4.3.3 UPLC/Q-TOF MS数据的OPLS-DA分析 |
| 4.3.4 商陆生品和醋炙品差异成分的鉴定 |
| 4.3.5 Q-TOF MS结果分析 |
| 4.5 结论与讨论 |
| 4.5.1 实验方法的建立 |
| 4.5.2 液相方法的建立 |
| 4.5.3 质谱条件的建立 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（6）槟榔果中灭钉螺增效成分的研究（论文提纲范文）
| 1 材料和仪器 |
| 2 提取分离 |
| 3 结构鉴定 |
| 4 灭螺增效实验 |
| 4.1 方法 |
| 4.2 结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 不同药物及其不同浓度的溶液浸泡钉螺1 |
| 5.2 单纯的槟榔碱不稳定, 不利于灭钉螺现场使用。 |
（9）商陆总皂苷及其总苷元的化学成分研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 商陆的研究概况 |
| 一 商陆的本草和植物学研究 |
| 1 商陆本草学研究 |
| 2 商陆植物学研究 |
| 二 商陆的采收加工、产销及鉴别 |
| 1 采收加工 |
| 2 药材及产销 |
| 3 药材鉴别 |
| 三 化学成分 |
| 1 商陆三萜皂苷 |
| 2 商陆三萜皂苷元 |
| 3 其它 |
| 四 商陆的药理作用 |
| 五 炮制 |
| 六 现代临床研究 |
| 七 小结 |
| 第二部分 商陆总皂苷的化学成分研究 |
| 第一章 商陆皂苷的提取分离与结构鉴定 |
| 一 实验原料和仪器 |
| 1 原料 |
| 2 试剂与仪器 |
| 二 薄层条件的选择 |
| 三 提取与分离 |
| 1 提取 |
| 2 分离与纯化 |
| 四 化合物的结构鉴定 |
| 五 结果与讨论 |
| 第二章 商陆总皂苷提取工艺的初步研究 |
| 一 引言 |
| 二 实验方法 |
| 1 正丁醇萃取法 |
| 2 大孔树脂吸附法 |
| 3 实验结果 |
| 三 商陆粗总皂苷的含量测定 |
| 1 仪器和试剂 |
| 2 供试品溶液的制备 |
| 3 比色条件选择 |
| 4 标准曲线的绘制 |
| 5 方法学考察 |
| 6 样品含量测定 |
| 四 商陆粗皂苷中商陆皂苷甲的含量测定 |
| 1 供试品的制备 |
| 2 标准曲线的绘制 |
| 3 样品测定 |
| 五 两种提取方法的比较 |
| 六 小结 |
| 第三章 商陆皂苷甲的含量测定方法研究 |
| 一 引言 |
| 二 仪器和试药 |
| 三 实验方法 |
| 1 色谱条件 |
| 2 流动相的选择 |
| 3 ELSD参数的选择 |
| 4 溶液的配制 |
| 4.1 对照品溶液 |
| 4.2 样品提取工艺研究 |
| 4.3 供试品溶液的制备 |
| 5 方法学考察 |
| 四 样品测定 |
| 五 讨论 |
| 第三部分 商陆总苷元的化学成分研究 |
| 第一章 商陆皂苷的酸水解研究 |
| 一 引言 |
| 二 仪器和试药 |
| 三 商陆总苷元的提取 |
| 1 商陆总苷元的提取 |
| 2 总苷元的HPLC分析 |
| 四 商陆酸甲酯的提取与分离 |
| 1 展开剂及洗脱剂的选择 |
| 2 商陆酸甲酯的分离与纯化 |
| 五 商陆酸甲酯的结构鉴定 |
| 六 结果与讨论 |
| 第二章 商陆皂苷的生物转化研究 |
| 一 引言 |
| 二 仪器和试药 |
| 三 酶解过程 |
| 四 实验结果 |
| 五 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读硕士学位期间论文发表和撰写情况 |
| 致谢 |
（10）中药商陆利尿活性部位的初步研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 商陆利尿活性部位的筛选 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 药材的品种鉴定 |
| 不同溶媒提取部位的制备 |
| 药理筛选实验 |
| 数据处理结果 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 商陆化学成分初步定性研究及HPLC图谱的建立 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 提取部位的定性研究 |
| 高效液相色谱法 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 商陆生物碱成分的初步研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 商陆生物碱的提取 |
| 商陆生物碱的分离 |
| 薄层色谱法 |
| 气相色谱-质谱联用法 |
| 3 讨论 |
| 第四部分 商陆脂溶性成分的研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 样品制备 |
| 气相色谱-质谱联用分析条件 |
| 分析鉴定结果 |
| 3 讨论 |
| 第五部分 结论与展望 |
| 第六部分 综述 商陆化学成分和药理作用的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、商陆皂甙的初步研究（论文参考文献）
- [1]商陆皂甙的抗胃溃疡作用[J]. 刘春宇,吴文倩,唐丽华,顾振纶. 中国野生植物资源, 1998(04)
- [2]商陆皂甙甲治疗大鼠抗-Thy1.1系膜增生性肾炎的实验研究[J]. 张克非,张亮,吴雄飞,张祥贵,于泓,易杨华,赵士启. 四川大学学报(医学版), 2004(05)
- [3]商陆的化学成分与药理作用研究进展及质量标志物的预测分析[J]. 黄宏威,刘传鑫,颜昌钖,肖治均,李玮,孔娇,李梦雨,王小雨,付婷婷,姚孟欣,张晨宁. 国际药学研究杂志, 2020(03)
- [4]商陆醋炙前后对阿霉素肾病大鼠的治疗作用及毒性研究[D]. 赵珊. 黑龙江中医药大学, 2016(04)
- [5]中药商陆的研究进展[J]. 杨柯,刘景生. 中国医学文摘(肿瘤学), 2003(02)
- [6]槟榔果中灭钉螺增效成分的研究[J]. 李桂玲,冯青,杨盈,高俊. 中国中药杂志, 2000(03)
- [7]商陆皂甙的初步研究[J]. 李清华. 中草药通讯, 1976(04)
- [8]抗白血病中药及天然药物的研究现状[J]. 陈婷梅,祝彼得. 中国中西医结合杂志, 1995(05)
- [9]商陆总皂苷及其总苷元的化学成分研究[D]. 赖道万. 西北大学, 2008(08)
- [10]中药商陆利尿活性部位的初步研究[D]. 贾金萍. 山西医科大学, 2003(02)