一、四季鹅胃肠道发育及消化酶活力的年龄性变化（论文文献综述）
金灵,罗海凌,高玉云,杨琳[1]（2020）在《饲粮粗纤维水平与砂砾对四川白鹅肠道组织形态、纤维分解酶活性及挥发性脂肪酸含量的影响》文中研究表明本试验旨在研究饲粮粗纤维（CF）水平和砂砾对鹅肠道组织形态、纤维分解酶活性及挥发性脂肪酸（VFA）含量的影响。试验采用双因素试验设计,即是否添加砂砾（-砂砾、+砂砾）以及3个CF水平（4.0%、7.0%、10.0%）。试验选取体重接近的22日龄四川白鹅公鹅648只,分为6个处理,每个处理6个重复,每个重复18只,饲养至70日龄屠宰采样。结果表明:1)7.0%组和10.0%组空肠绒毛高度显着高于4.0%组（P<0.05）,10.0%组盲肠绒毛高度和绒毛高度与隐窝深度比值显着高于4.0%组和7.0%组（P<0.05）;添加砂砾显着降低了盲肠隐窝深度（P<0.05）。2)10.0%组十二指肠纤维素酶和木聚糖酶活性显着高于4.0%组（P<0.05）;但4.0%组盲肠纤维素酶活性显着高于7.0%组（P<0.05）,且其木聚糖酶活性显着高于7.0%组和10.0%组（P<0.05）。3)10.0%组空肠和回肠乙酸含量显着高于7.0%组（P<0.05）。综上,在本试验条件下,提高饲粮CF水平改善了22～70日龄鹅的小肠和盲肠绒毛组织形态,促进了鹅小肠的微生物发酵;推荐22～70日龄四川白鹅饲粮CF水平可高达10.0%,水泥地面饲养大鹅阶段可不用添加砂砾。
马娇丽[2]（2017）在《青绿甜高粱秸秆对鹅的营养价值及其替代生长鹅全价饲粮比例的研究》文中提出本研究首先评定青绿甜高粱秸秆对鹅的营养价值,然后将其替代不同比例的全价饲粮,研究其对410周龄四川白鹅生长性能、屠宰性能及肉品质的影响,探索利用青绿甜高粱秸秆替代鹅全价饲粮的合适比例,为在养鹅生产中更好地利用青绿甜高粱秸秆提供科学依据。试验一:选取健康、体重接近的60周龄四川白鹅公鹅10只,设10个重复,每个重复1只鹅。采用自由采食的方法进行代谢试验,评定青绿甜高粱秸秆的营养价值。结果显示:1)青绿甜高粱秸秆中的总能、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、总磷、钙及无氮浸出物的含量（风干基础）分别为17.58 MJ·kg-1、11.79%、2.35%、34.13%、63.63%、37.90%、0.31%、0.41%、38.54%。青绿甜高粱秸秆中总氨基酸量（风干基础）高达9.81%,多数氨基酸含量超过0.50%,其中天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸含量分别为1.41%、1.15%、0.70%、0.85%、0.71%和0.64%。2)青绿甜高粱秸秆对鹅的表观代谢能（风干基础）为10.69 MJ·kg-1,鹅对青绿甜高粱秸秆粗蛋白质的利用率为62.57%,氨基酸中胱氨酸的利用率最高,高达86.11%,其次为赖氨酸、天冬氨酸和组氨酸,其利用率也分别高达80.46%、79.97%和79.95%。试验二:选取360只28日龄的四川白鹅（公母各半,体重1.11±0.008 kg）,随机分为对照组、试验I组、试验II组、试验III组、试验IV组、试验V组共6个组,每个组6个重复,每个重复10只鹅。对照组自由采食全价基础饲粮,不补饲青绿甜高粱秸秆;试验IV组分别饲喂对照组日采食量96%、92%、88%、84%和80%的基础饲粮,同时自由采食青绿甜高粱秸秆。试验至70日龄结束。结果显示:1)试验I、II组末重和平均日增重（ADG）同对照组相比无显着差异（P>0.05）,对照组、试验I组ADG显着高于试验III、IV、V组（P<0.05）。同时,试验组鹅的代谢能平均日摄入量均显着高于对照组（P<0.05）。2)试验I-V组屠宰率、胸肌率、腿肌率同对照组相比无显着差异（P>0.05）;与对照组相比,试验IV组腹脂率均显着降低（P<0.05）,试验I、IV和V组皮脂率显着降低（P<0.05）,试验IV组的肌胃指数均显着升高（P<0.05）。3)与对照组相比,试验IV组胸肌粗蛋白质、肌内脂肪和肌苷酸含量均无显着差异（P>0.05）,试验IIII组胸肌总氨基酸、必需氨基酸、鲜味氨基酸,饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸含量均无显着差异（P>0.05）。综合考虑生长性能、屠宰性能和肌肉品质等指标,对于410周龄四川白鹅,利用青绿甜高粱秸秆替代部分全价饲粮是可行的,替代比例以48%为宜。
韩娟,江栋材,王志跃,杨海明,黄开华[3]（2014）在《鹅对饲粮粗纤维的利用》文中指出鹅可以采食高粗纤维（CF）水平的牧草来维持自身生长的需要。饲草成熟程度、CF成分、CF来源、CF水平、鹅的品种及日龄等的不同,造成鹅对饲粮CF的利用率也存在差异。本文就鹅消化利用CF及影响鹅对饲粮CF利用率的因素做一综述。
蒋银屏,王志跃,杨海明,周春江[4]（2013）在《切除鹅盲肠对5种饲料原料蛋白质和粗纤维消化率的影响》文中研究指明为了探索切除盲肠对鹅的蛋白质消化率和粗纤维消化率的影响,选用成年扬州鹅公鹅12只,随机分成2组,每组6只,对其中一组进行去盲肠手术,采用24 h禁食+24 h全收粪法测定玉米、豆粕、苜蓿草粉、谷物干酒糟及其可溶物（DDGS）、棉籽粕5种常用饲料原料的蛋白质消化率,并测定了豆粕、苜蓿草粉、DDGS、棉籽粕4种常用饲料原料的粗纤维消化率。结果:豆粕、DDGS和苜蓿草粉的蛋白质消化率去盲肠组极显着低于正常组（P<0.01）。豆粕、DDGS的粗纤维和中性洗涤纤维的消化率去盲肠组显着低于正常组（P<0.05）,豆粕和棉籽粕的酸性洗涤纤维消化率去盲肠组显着低于正常组（P<0.05）。由此表明,切除盲肠对部分饲料原料蛋白质消化率和粗纤维消化率具有一定影响。
朱亚静[5]（2013）在《鹅肠道纤维素酶和蛋白酶活性分析以及纤维素降解菌的筛选》文中研究表明为了探索鹅肠道内纤维素酶、蛋白酶的活性,并从肠道中分离筛选出高效的纤维素降解菌株,故本研究一方面对阳江鹅和朗德鹅肠道内纤维素酶活、蛋白酶活进行了测定,比较这些酶活在不同肠段的活性大小；另一方面从阳江鹅肠道分离了出了两株高效降解纤维素的菌株,并研究了其最佳产酶的条件,最后结合形态学、分子生物学的特性进行初步鉴定,为鹅合理的利用青饲料提供科学依据。本研究主要分为三个部分：试验一：阳江鹅和朗德鹅肠道内纤维素酶活、蛋白酶活的测定。试验结果表明：各肠段纤维素酶活由高到低排序为：阳江鹅各肠段纤维素酶活由高到低排序为：十二指肠>空肠>回肠>肌胃>盲肠。朗德鹅各肠段纤维素酶活排序为：空肠>十二指肠>回肠>盲肠>肌胃。各肠段蛋白酶活由高到低排序为：朗德鹅各肠段蛋白酶活由高到低排序为：空肠>十二指肠>盲肠>回肠；阳江鹅各肠段蛋白酶活由高到低排序均为：十二指肠>空肠>回肠>盲肠。试验二：拟定从阳江鹅肠道内分离筛选出能够降解纤维素的纤维素降解菌株,然后研究该菌株在不同的温度、时间、pH值条件下的产酶情况,从而对产酶的条件进行优化。试验结果表明：经过筛选得到了19株能够分解纤维素的降解菌,又经过溶解圈的大小观察,最终得到了两株降解能力较强的菌株,为来自十二指肠的D-1和来自回肠的J-1。经条件优化以后,菌株D-1在42℃条件下,保持pH=6,培养48h以后酶活最高达至0.89U/mL。菌株J-1在420C条件下,保持pH=6,培养48h以后酶活最高达至0.94U/mL。虽然两个菌株的最佳产酶条件相似,但是菌株J-1相较于D-1酶活较高,所以将菌株J-1作为下一步菌株鉴定试验的样品。试验三：通过16SrDNA技术手段对目的菌株进行形态学鉴定、分子生物学的鉴定。试验结果表明：菌株J-1,经过与Gene bank数据库里面的细菌16SrDNA序列的比对,比对结果显示J-1的序列与枯草芽孢杆菌的序列相似性达到了99%。同时也结合形态学观察、革兰氏染色和分子生物学鉴定三方面的结果,初步可以判定菌株J-1为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌。
王乐,袁施彬,刘言,冷涛,周明强,张旭[6]（2012）在《珠颈斑鸠消化系统形态学及消化道pH值研究》文中进行了进一步梳理该项实验于2012年2月至2012年3月以12只成年珠颈斑鸠（9♀、3♂）为对象,研究了消化系统形态学参数及肠道pH值。结果发现:成年珠颈斑鸠平均体重162.50±3.51g,平均体长279.38±7.00 mm,雌雄斑鸠外形参数差异均不显着（P>0.05）珠颈斑鸠消化器官包括消化道（喙、口腔、咽、食管、腺胃、肌胃、十二指肠、空回肠、盲肠、直肠和泄殖腔）和消化腺（肝脏、胰脏）,除雄斑鸠食管、十二指肠和肝脏左叶重量显着（P<0.05）大于雌斑鸠外,其它各消化器官重量差异均不显着（P>0.05）;珠颈斑鸠消化道大部分呈酸性,肌胃pH值最低,为2.84±0.10,小肠段pH值随着肠段后移逐渐升高。结果表明:珠颈斑鸠消化道特征与其食谷性和生态类型相适应,在人工驯繁条件下,提供适合其消化道特点的饲料类型将更有利于其生长繁殖。
王雪平[7]（2012）在《急性热应激对番鸭胰腺主要消化酶基因表达的影响》文中进行了进一步梳理我国是一个禽类养殖业大国,禽类的养殖数量居世界前列。然而我国大部分地区,尤其是长江以南地区,夏季持续高温天气,禽类发生明显的热应激反应,导致生理机能失调,生产性能下降,造成巨大的经济损失,已成为我国养禽业发展的瓶颈。番鸭是优良的瘦肉型鸭,在南方水禽生产中占有重要的地位。番鸭适宜的生产温度为15-25℃,在夏季气温高于32℃时,呼吸频率开始上升,代谢产热增加,即处于热应激状态,此时番鸭的呼吸、消化、代谢、血液循环、血液生化指标、内分泌、免疫等均受到一定程度的影响。本论文研究了急性热应激对番鸭胰腺主要消化酶基因表达水平的影响。16只成年余姚番鸭随机均分成4组,每组4只,分别置于温控气候室内。其中对照组番鸭保持正常室温（22土1℃）,3组试验番鸭的温控气候室的温度为38士1℃,分别进行2h,3h,5h的热应激处理。断颈处死对照组和试验组番鸭,迅速采集胰腺组织,放入冻存管中,液氮冷冻,-70℃冰箱保存。提取RNA后进行反转录,通过半定量荧光RT-PCR方法测定不同温度下番鸭胰蛋白酶Ⅰ、胰蛋白酶Ⅱ、胰淀粉酶、胰脂肪酶基因的mRNA表达量,从分子水平了解热应激对消化酶分泌量的影响。结果显示,急性热应激使番鸭胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶Ⅰ和胰蛋白酶Ⅱ基因的表达水平降低。热应激2h和3h,胰淀粉酶基因的表达量与对照组相比显着降低（P<0.05）；热应激5h,胰淀粉酶基因的表达量与对照组相比极显着降低（P<0.01）。热应激2h,胰脂肪酶基因的表达水平极显着降低（P<0.01）；热应激3h,胰脂肪酶基因的表达量与对照组相比降低了,但差异不显着（P>0.05）；热应激5h,胰脂肪酶基因的表达量与对照组相比显着降低（P<0.05）。热应激2h,3h和5h,胰蛋白酶Ⅰ基因的表达水平与对照组相比均显着降低（P<0.05）。热应激2h,胰蛋白酶Ⅱ基因的表达量与对照组相比有所降低,但差异不显着（P>0.05）；热应激3h,5h,胰蛋白酶Ⅱ基因的表达量与对照组相比显着降低（P<0.05）。本论文研究结果为阐明番鸭热应激反应机理,开展家禽热应激防控技术研究提供了技术资料。
朱勇文[8]（2011）在《水禽消化生理的研究进展》文中认为本文从食糜排空、消化道pH、消化酶以及微生物区系方面对水禽消化生理进行了阐述,并总结出水禽消化生理特性。
张瑞廷[9]（2007）在《青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅生长性能影响的研究》文中认为本文通过苜蓿鲜草和青贮玉米秸秆不同比例替代精饲料研究二者对四川白鹅生产性能的影响,初步探讨了苜蓿鲜草和青贮玉米对肉鹅的作用效果,为青绿苜蓿及青贮玉米秸杆今后在养鹅生产中的应用提供理论依据。试验采用单因素随机设计,将210只40日龄健康四川白鹅仔鹅随机分为7组,每组3个重复,每重复10只,公母各半。对照组饲喂对照日粮;试验Ⅰ-Ⅲ组分别在每只每天定量90g、120g、150g基础日粮之上自由采食青绿苜蓿;处理Ⅳ-Ⅵ组分别在每只每天定量120g、150g、180g基础精料之上自由采食青贮玉米秸杆。以探讨青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对肉鹅生产性能、生化指标、屠宰性能、抗氧化机能及免疫机能的影响。试验主要得到以下结果:（1）青绿苜蓿或青贮玉米秸杆过大比例替代精料时,对肉鹅的生产性能有抑制作用:当提供的精料达一定比例时,适当补饲青绿苜蓿或青贮玉米秸杆对肉鹅生长无不利影响。（2）青绿苜蓿与青贮玉米秸杆对血清ALT活性有降低,处理组Ⅰ、Ⅱ较对照组降低36.9%和26.2%（P＜0.05）,处理组Ⅳ-Ⅵ组ALT活性较对照组降低41.7%、35.7%和41.7%（P＜0.05）;青绿苜蓿对血清TG和T-C含量有显着降低作用;青绿苜蓿及青贮玉米秸杆对HDL-C含量有提高,处理Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ显着高于对照组（P＜0.05）;青绿苜蓿对血清LDL-C有降低,处理Ⅰ、Ⅲ显着低于对照组（P＜0.05）。（3）青绿苜蓿对全净膛率、半净膛率和胸肌率无明显影响,青贮玉米秸秆对全净膛率和半净膛率有降低作用,青贮玉米秸秆处理对胸肌率有提高作用;青绿苜蓿对腿肌纤维直径无明显规律影响,青贮玉米秸秆对腿肌纤维直径有降低作用;青绿苜蓿对胸肌纤维直径影响无明显规律,青贮玉米秸秆对腿肌纤维直径有提高作用,但无明显变化规律;青绿苜蓿与青贮玉米秸杆对肌肉PH无规律性影响。（4）青绿苜蓿对腿肌MDA含量有降低作用,最大降幅达24.2%;青贮玉米秸杆仅在大比例替代时对腿肌MDA含量才有降低:青绿苜蓿及青贮玉米秸杆对胸肌和肝脏中MDA含量无显着性影响:青绿苜蓿或青贮玉米秸秆对腿肌GSH-PX活性有降低作用,对胸肌及肝脏GSH-PX活性则表现出提高作用;青绿苜蓿与青贮玉米秸杆对腿肌和肝脏POD活性均有降低趋势,其中肝脏POD活性表现出随青贮玉米秸杆替代比例增大而降低的趋势。（5）青绿苜蓿对胸腺指数无明显影响,但在合适替代比例时有提高的作用;青贮玉米秸秆对胸腺指数和腔上囊指数有降低趋势;青绿苜蓿或青贮玉米秸杆比例大时,脾脏指数会有降低。青绿苜蓿及青贮玉米秸杆对IgG含量无显着影响,对IgM含量有显着提高作用,最大升幅分别达106.5%和60.5%。
刘长忠[10]（2007）在《日粮纤维水平对生长鹅营养效应和NSP酶在日粮中应用的研究》文中研究说明为了研究日粮纤维水平对生长鹅营养效应，探索日粮纤维和NSP酶在鹅日粮应用基础研究中的未知领域，本研究采用新的试验方法和新的试验手段，从新角度进行了系列研究。1日粮纤维水平与NSP酶对生长鹅生长性能及其相关效应的影响目的：研究日粮纤维水平和高纤维基础日粮添加NSP酶对生长鹅生产性能、消化器官发育、小肠粘膜形态、胰腺及小肠食糜消化酶酶活、盲肠微生物数量、小肠食糜相对粘度（CRV）、代谢激素水平和血清生化指标的影响。方法：在日粮等能量等蛋白水平下，以砻糠和玉米秸秆为主要纤维源，采用完全随机设计，将日粮粗纤维分为3.00％、5.00％、7.00％、9.00％和11.00％5个水平，并在CF11.00％的日粮基础上分别添加0.20％和0.40％的NSP酶，共组成7个日粮处理；选择29日龄、体重相近、公母各半、体质健壮的二元杂交（朗德鹅×豁眼鹅）鹅700只，随机均分为7组，每组设5个重复，每个重复20只，随机对应日粮处理，进行28天饲养试验；饲养试验结束后，从每个重复中随机抽取3只鹅（每个处理共15只鹅）进行屠宰试验和采集分析样本，测定相应指标。结果：（1）随着日粮纤维水平升高，生长鹅平均日采食量（ADFI）呈上升趋势，但差异不显着（p＞0.05）；饲料转化效率（FCR）和平均日增重（ADG）均呈先上升后下降趋势（p＜0.05），CF5％组与CF7％组生长鹅生产性能最佳，与CF11％组相比，CF5％组和CF7％组平均日增重（ADG）分别提高了22.60％与24.25％（p＜0.05），饲料转化效率（FCR）分别改善了22.65％与21.74％（p＜0.05）。加NSP酶后，饲料转化效率（FCR）和平均日增重（ADG）均呈显着上升趋势（p＜0.05）；NSP酶对平均曰增重（ADG）提高幅度为14.82％～19.69％（p＜0.05），对饲料转化效率（FCR）提高幅度为13.27％～19.93％（p＜0.05）；平均日采食量（ADFI）呈下降趋势，但差异不显着（p＞0.05）。（2）随着日粮纤维水平升高，腹脂率呈先上升后下降趋势（p＜0.05），CF5％组腹脂率最高，与CF11％组相比，升高了31.69％（p＜0.05）；屠宰率、半全净堂率、全净堂率、胸肌率和腿肌率均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，腹脂率显着增加（p＜0.05），NSP酶对腹脂率上升幅度为15.30％～25.14％（p＜0.05）；屠宰率、半全净堂率、全净堂率、胸肌率和腿肌率均差异不显着（p＞0.05）。（3）随着日粮纤维水平升高，血糖（GLU）呈先上升后下降趋势（p＜0.05），CF5％组血糖（GLU）最高，与CF11％组相比升高了13.93％（p＜0.05）；碱性磷酸酶（ALP）呈上升趋势（p＜0.05），CF3％组碱性磷酸酶（ALP）最低，与CF11％组相比下降了23.23％（p＜0.05）；尿酸（UA）和谷丙转氨酶（ALT）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、总蛋白（TP）和谷草转氨酶（AST）均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，血糖（GLU）和总蛋白（TP）均呈上升趋势（p＜0.05），NSP酶对血糖（GLU）提高幅度为14.36％～19.26％，对总蛋白（TP）提高幅度为5.20％～8.44％（p＜0.05）；总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和谷丙转氨酶（ALT）、尿酸（UA）、谷草转氨酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）均差异不显着（p＞0.05）。（4）随着日粮纤维水平升高，生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）均呈先上升后下降趋势（p＜0.05），CF7％组生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）最高，与CF11％组相比分别升高了40.00％和46.56％（p＜0.05）；胰高血糖素（Glu）、胰岛素（INS）、促甲状腺素（TSH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，三碘甲状腺原氨酸（T3）和胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）均呈上升趋势（p＜0.05），NSP酶对三碘甲状腺原氨酸（T3）提高幅度为15.00％～16.47％，对胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）提高幅度为20.29％～23.15％（p＜0.05）；胰岛素（INS）、促甲状腺素（TSH）、生长激素（GH）、胰高血糖素（Glu）和甲状腺素（T4）均差异不显着（p＞0.05）。（5）随着日粮纤维水平升高，肌胃相对重（MRW）、腺胃相对重（GRW）、十二指肠相对重（DRW）和空肠相对重（JRW）均呈上升趋势（p＜0.05），胰腺相对重（PRW）和回肠相对重（IRW）、盲肠相对重（CRW）均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，肌胃相对重（MRW）、腺胃相对重（GRW）和空肠相对重（JRW）均呈下降趋势（p＜0.05），NSP酶对肌胃相对重（MRW）下降幅度为8.37％～9.83％（p＜0.05），对腺胃相对重（GRW）下降幅度为13.46％～17.31％（p＜0.05），对空肠相对重（JRW）下降幅度为7.56％～8.72％（p＜0.05）；胰腺相对重（PRW）、十二指肠相对重（DRW）、回肠相对重（IRW）和盲肠相对重（CRW）均差异不显着（p＞0.05）。（6）随着日粮纤维水平升高，十二指肠绒毛高度（DVH）、回肠绒毛高度（IVH）、空肠固有膜厚度（JMT）、回肠固有膜厚度（IMT）、十二指肠绒毛高度／隐窝深度（DCR）、空肠绒毛高度／隐窝深度（JCR）和回肠绒毛高度／隐窝深度（ICR）均呈先上升后下降趋势（p＜0.05），CF5％组最高，与CF11％组相比分别升高了12.22％、14.05％、24.83％、20.22％、44.55％、53.13％和46.99％（p＜0.05）；十二指肠隐窝深度（DCD）、空肠隐窝深度（JCD）和回肠隐窝深度（ICD）呈先下降后上升趋势（p＜0.05），CF5％组十二指肠隐窝深度（DCD）和空肠隐窝深度（JCD）最低，与CF11％组相比分别降低了23.83％和27.71％（p＜0.05），CF7％组回肠隐窝深度（ICD）最低，与CF11％组相比降低了24.64％（p＜0.05）；空肠绒毛高度（JVH）和十二指肠固有膜厚度（DMT）均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，十二指肠隐窝深度（DCD）、空肠隐窝深度（JCD）和回肠隐窝深度（ICD）均呈降低趋势（p＜0.05），NSP酶的降低幅度分别为17.55％～17.84％、17.71％～17.94％和16.57％～16.85％（p＜0.05）；十二指肠绒毛高度／隐窝深度（DCR）、回肠绒毛高度／隐窝深度（ICR）、空肠绒毛高度／隐窝深度（JCR）、空肠固有膜厚度（JMT）和回肠固有膜厚度（IMT）均呈上升趋势（p＜0.05），NSP酶的上升幅度分别为30.94％～32.96％、25.50％～27.22％、30.97％～32.96％、22.24％～24.40％和16.72％～17.99％（p＜0.05）；十二指肠绒毛高度（DVH）、空肠绒毛高度（JVH）、回肠绒毛高度（IVH）和十二指肠固有膜厚度（DMT）均差异不显着（p＞0.05）。（7）随着日粮纤维水平升高，十二指肠总蛋白水解酶、十二指肠α-淀粉酶、空肠总蛋白水解酶、空肠α-淀粉酶、空肠脂肪酶和回肠α-淀粉酶活均呈先上升后下降趋势（p＜0.05），CF7％组空肠α-淀粉酶活最高，与CF11％组相比提高了33.98％；CF5％组十二指肠总蛋白水解酶、十二指肠α-淀粉酶、空肠总蛋白水解酶、空肠脂肪酶和回肠α-淀粉酶活最高，与CF11％组相比分别提高了28.72％、34.71％、44.24％、59.44％、50.35％；胰腺总蛋白水解酶、胰腺α-淀粉酶、胰腺脂肪酶、十二指肠脂肪酶、回肠总蛋白水解酶和回肠脂肪酶活均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，十二指肠总蛋白水解酶，十二指肠α-淀粉酶，空肠α-淀粉酶和回肠α-淀粉酶活均有不同程度提高（p＜0.05），NSP酶的提高幅度分别为21.57％～23.49％、22.67％～23.29％、24.15％～27.71％和39.50％～40.37％（p＜0.05）；胰腺总蛋白水解酶、胰腺α-淀粉酶、胰腺脂肪酶、十二指肠脂肪酶、空肠总蛋白水解酶、空肠脂肪酶、回肠脂肪酶和回肠总蛋白水解酶活均差异不显着（p＞0.05）。（8）随着日粮纤维水平升高，大肠杆菌呈上升趋势（p＜0.05）；CF3％组大肠杆菌最低，与CF11％组相比降低了4.99％；双歧杆菌和乳酸杆菌均差异不显着（p＞0.05）。加NSP酶后，大肠杆菌、双歧杆菌和乳酸杆菌均呈下降趋势，但差异不显着（p＞0.05）。（9）随着日粮纤维水平升高，十二指肠、空肠和回肠食糜相对粘度（CRV）均呈上升趋势（p＜0.05），CF3％组最低，与CF11％组相比，CF3％组分别降低了11.32％、13.64％和15.95％。加NSP酶后，十二指肠、空肠和回肠食糜相对粘度（CRV）均呈下降趋势（p＜0.05），NSP酶的下降幅度分别为9.43％～10.69％、10.74％～12.81％和14.11％～15.03％（p＜0.05）。2应用同位素示踪技术研究日粮纤维水平对生长鹅内源氨基酸排泄量和氨基酸真消化率的影响目的：应用同位素示踪技术，研究日粮粗纤维水平对内源氨基酸排泄量和氨基酸真消化率的影响。方法：用砻糠和玉米秸秆调节日粮粗纤维水平，分别为3％、5％、7％、9％和11％，并以等能量等蛋白质、相同日粮组成为原则配制日粮，另设一个无氮日粮（NFD）以测内源氨基酸模式，共6个日粮处理；选择42日龄、体质健壮的二元杂交（朗德鹅×豁眼鹅）公鹅30只，随机均分为6组，每组5只，即5个重复，随机对应日粮处理，进行代谢试验，用同位素示踪技术测定内源氨基酸排泄量，用真代谢能法测定氨基酸消化率。结果：粗纤维水平在3％～7％范围内随粗纤维水平增加，鹅内源氨基酸排泄量呈升高趋势，但差异不显着（p＞0.05），氨基酸真消化率较高且较稳定（p＞0.05）；粗纤维在7％～11％范围内随着粗纤维水平增加，内源氨基酸排泄量极显着升高（p＜0.01），氨基酸真消化率极显着降低（p＜0.01）；内源氨基酸排泄量指标，CF11组（最高）比CF3组（最低）升高了92.13％（p＜0.01）；氨基酸真消化率指标，CF11组（最低）比CF5组（最高）降低了39.88％（p＜0.01）。3日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅养分真消化率及能量当量关系的研究目的：研究NSP酶和日粮粗纤维水平对粗蛋白、粗脂肪、淀粉、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维的真消化率和日粮真代谢能的影响，并考察日粮粗纤维和NSP酶的真代谢能当量关系。方法：本试验采用U8（82）拟水平二次均匀设计，将生长鹅目粮粗纤维水平分为：3.00％、5.67％、8.33％、11.00％4个水平，NSP酶添加量分为：0、0.133％、0.267％、0.400％4个水平，两因素组成8个日粮处理；选择42日龄、体质健壮的二元杂交（朗德鹅×豁眼鹅）公鹅45只，随机均分为9组，每组5只，即5个重复，其中1组用于内源养分和能量测定，其它8组随机对应8个日粮处理，进行代谢试验，用真代谢能法测定日粮养分真消化率和真代谢能。结果：日粮纤维水平在3.00％～11.00％范围内，各养分真消化率呈二次曲线规律，均存在极大值；各养分真消化率达极大值的日粮粗纤维水平在3.88％～5.07％范围内；NSP酶在0～0.40％范围内，各养分真消化率呈二次曲线规律，均存在极大值；当日粮粗纤维为3％时，各养分真消化率达极大值的NSP酶水平在0.30％～0.35％范围内，而且最佳NSP酶水平随日粮粗纤维水平升高而上升；日粮粗纤维的能量当量为-17.45MJ／kg～9.09 MJ／kg；NSP酶的能量当量为152.50 MJ／kg～338.46 MJ／kg。4日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅日粮养分体外消化性能的影响目的：在不受肠道等其它因素干扰的条件下，研究日粮纤维水平和NSP酶对还原糖生成量、CP、CF、EE、ASH、DM和氨基酸的体外消化率的影响。方法：采用完全随机设计，在日粮等能量等蛋白水平下，以砻糠和玉米秸秆为主要纤维源，将日粮粗纤维分为3.00％、5.00％、7.00％、9.00％和11.00％5个水平，并在CF11.00％日粮基础上分别添加0.20％和0.40％NSP酶，共组成7个日粮处理；采用Zyla et al．（1995，1999）的方法进行体外消化试验。结果：日粮粗纤维水平增加，不仅降低了CF本身体外消化率，还使酶解液中还原糖量显着减少（p＜0.05），显着降低了日粮CP、EE、ASH和DM体外消化率（p＜0.05），也显着降低了各种氨基酸体外消化率（p＜0.05），而且粗纤维水平越高体外消化率降低越明显。加NSP酶后，提高了CF体外消化率，使酶解液中还原糖量显着升高（p＜0.05），显着提高了日粮CP、ASH和DM体外消化率（p＜0.05），也显着提高了亮氨酸和谷氨酸体外消化率（p＜0.05），对其它氨基酸和EE也有升高趋势，但差异不显着（p＞0.05）。5 NSP酶和日粮纤维在生长鹅日粮中的配比优化研究目的：为确定NSP酶和日粮粗纤维在生长鹅日粮中最佳配比，旨在提高平均日增重（ADG）、饲料转化率（FCR）和养鹅经济效益。方法：以砻糠和玉米秸秆为主要纤维源，在日粮等能量等蛋白的前提下，将粗纤维水平分为3.00％、4.17％、7.00％、9.83％、11.00％5个水平，将NSP酶添加量分为0、0.059％、0.200％、0.341％、0.400％5个水平，采用2因子5水平的二次回归正交旋转组合设计，组成16个处理；选择800只29日龄、体质健壮的二元杂交（朗德鹅×豁眼鹅）鹅，随机地平均分为16组，每组设5个重复，每个重复10只鹅，随机对应日粮处理，进行为期28天的饲养试验。结果：分别建立了NSP酶和日粮粗纤维对饲料转化率（FCR）、平均日增重（ADG）的关系数学模型；最后确定了NSP酶和日粮粗纤维在生长鹅日粮中最佳配比为：当NSP酶添加量为0.347％和日粮粗纤维水平为5.68％时，饲料转化率（FCR）最低，为3.21；当日粮粗纤维水平为6.16％和NSP酶添加量为0.300％时，平均日增重（ADG）最高，为54.29g。
二、四季鹅胃肠道发育及消化酶活力的年龄性变化（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、四季鹅胃肠道发育及消化酶活力的年龄性变化（论文提纲范文）
（1）饲粮粗纤维水平与砂砾对四川白鹅肠道组织形态、纤维分解酶活性及挥发性脂肪酸含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 样品采集与指标检测 |
| 1.3.1 肠道组织形态观察 |
| 1.3.2 纤维素酶和木聚糖酶活性测定 |
| 1.3.3 肠道挥发性脂肪酸（VFA）含量测定 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲粮CF水平和砂砾对四川白鹅空肠、盲肠组织形态的影响 |
| 2.2 饲粮CF水平和砂砾对四川白鹅肠道纤维分解酶活性的影响 |
| 2.3 饲粮CF水平和砂砾对四川白鹅肠道VFA含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮CF水平和砂砾对四川白鹅肠道组织形态的影响 |
| 3.2 饲粮CF水平和砂砾对四川白鹅肠道纤维分解酶活性的影响 |
| 3.3 饲粮CF水平对四川鹅肠道VFA含量的影响 |
| 4 结论 |
（2）青绿甜高粱秸秆对鹅的营养价值及其替代生长鹅全价饲粮比例的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 第二章 文献综述 |
| 1 鹅的消化生理特点 |
| 2 饲粮能量水平对家禽生长性能的影响 |
| 3 鹅对饲粮纤维的利用概况 |
| 3.1 饲粮纤维的概念 |
| 3.2 饲粮粗纤维对鹅的正面作用 |
| 3.3 饲粮粗纤维对鹅的负面作用 |
| 3.4 鹅对饲粮纤维的利用概况 |
| 4 牧草摄入对家禽肉品质的影响 |
| 5 青绿甜高粱秸秆在饲粮中的应用概况 |
| 第三章 本研究的目的与意义 |
| 第四章 试验研究 |
| 1 青绿甜高粱秸秆对鹅的营养价值评定 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.3 小结 |
| 2 青绿甜高粱秸秆替代部分全价饲粮对 4-10 周龄四川白鹅生长性能、屠宰性能及肉品质的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第五章 全文结论与展望 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表文章目录 |
（3）鹅对饲粮粗纤维的利用（论文提纲范文）
| 1鹅利用饲粮CF的机制及生理意义 |
| 2影响鹅对饲粮CF利用率的因素 |
| 2. 1鹅品种 |
| 2. 2鹅的生理阶段 |
| 2. 3饲草成熟程度 |
| 2. 4CF来源 |
| 2. 5CF水平 |
| 3小结 |
（4）切除鹅盲肠对5种饲料原料蛋白质和粗纤维消化率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 饲料样品及处理 |
| 1.2 试验动物及饲养管理 |
| 1.3试验设计 |
| 1.4 排泄物的收集及处理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 正常鹅与去盲肠鹅对饲料蛋白质消化率的测定比较 |
| 2.2 正常鹅与去盲肠鹅对饲料CF消化率的测定比较 |
| 2.3 正常鹅与去盲肠鹅对饲料NDF和ADF消化率的测定比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 正常鹅与去盲肠鹅对饲料蛋白质消化率的测定比较 |
| 3.2 正常鹅与去盲肠鹅对饲料CF消化率的测定比较 |
| 3.3 正常鹅与去盲肠鹅对饲料NDF和ADF消化率 |
| 4 结论 |
（5）鹅肠道纤维素酶和蛋白酶活性分析以及纤维素降解菌的筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目次 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鹅对粗纤维的消化特点 |
| 1.2 纤维素简介 |
| 1.2.1 纤维的分子结构及构象 |
| 1.2.2 纤维素的降解方式 |
| 1.3 纤维素酶简介 |
| 1.3.1 纤维素酶的来源及组成 |
| 1.3.2 纤维素酶的分子结构和功能 |
| 1.3.3 纤维素酶的选育 |
| 1.3.4 纤维素酶的应用 |
| 1.4 16SRDNA的研究与应用 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 鹅肠道纤维素酶和蛋白酶活性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂及配方 |
| 2.1.4 样品处理 |
| 2.1.5 酶活测定 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 鹅肠道的纤维素酶活性 |
| 2.2.2 鹅肠道的蛋白酶活性 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 鹅肠道的纤维素酶活性 |
| 2.3.2 鹅肠道的蛋白酶活性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 阳江鹅肠道内纤维素降解菌株的筛选及酶学性质的研究 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 试剂配方 |
| 3.1.4 培养基配方 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 样品处理 |
| 3.2.2 菌株分离纯化 |
| 3.2.3 酶活的测定 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 菌株生理学试验 |
| 3.3.2 菌株产酶条件的优化 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 菌种筛选 |
| 3.4.2 菌株酶活的测定 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 菌株的鉴定 |
| 4.1 材料方法 |
| 4.1.1 仪器设备 |
| 4.1.2 试验样品及试剂 |
| 4.1.3 样品处理 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 形态学观察 |
| 4.2.2 分子学鉴定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 菌体形态学及革兰氏染色观察 |
| 4.3.2 基因组DNA提取及条带观察 |
| 4.3.3 PCR扩增结果 |
| 4.3.4 测序结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 细菌DNA的提取方法 |
| 4.4.2 PCR扩增条件优化 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 问题与不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（6）珠颈斑鸠消化系统形态学及消化道pH值研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 检测指标和方法 |
| 1.2.1 外形参数 |
| 1.2.2 消化器官形态学参数 |
| 1.2.3 肠道pH值 |
| 1.3 数据结果 |
| 2 结果 |
| 2.1 外形参数 |
| 2.2 消化器官形态学参数 |
| 2.2.1 喙 |
| 2.2.2 舌 |
| 2.2.3 咽 |
| 2.2.4 食管 |
| 2.2.5 胃 |
| (1) 腺胃 |
| (2) 肌胃 |
| 2.2.6 肠 |
| (1) 小肠 |
| (2) 大肠 |
| (3) 泄殖腔 |
| 2.2.7 消化腺 |
| (1) 肝 |
| (2) 胰 |
| 2.3 消化器官指数 |
| 2.3.1 肠道长度指数 |
| 2.3.2 消化道重量指数 |
| 2.4 消化道pH值 |
| 3 讨论 |
（7）急性热应激对番鸭胰腺主要消化酶基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 热应激对家禽生产的影响概述 |
| 1.1 热应激对生产性能的影响 |
| 1.2 热应激对生理机能的影响 |
| 2 家禽的消化生理特征及消化酶分泌调控机制 |
| 2.1 家禽消化酶的生理学基础 |
| 2.2 禽类主要消化酶的研究 |
| 2.3 家禽消化酶的分泌及其调控机制 |
| 3 试验动物简介 |
| 3.1 余姚番鸭 |
| 4 实时荧光定量PCR技术 |
| 4.1 实时荧光定量PCR的原理 |
| 4.2 实时荧光定量PCR的定量方法 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物与处理 |
| 1.2 主要试剂及耗材 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 胰腺组织RNA的提取与检测 |
| 2.2 cDNA的合成 |
| 2.3 引物设计和PCR扩增 |
| 2.4 SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR |
| 2.5 荧光定量结果分析方法 |
| 2.6 统计学方法 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 总RNA抽提结果 |
| 3.2 引物设计 |
| 3.3 PCR扩增 |
| 3.4 荧光定量PCR条件的建立 |
| 3.5 急性热应激对胰腺主要消化酶基因表达水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 胰腺组织RNA的质量 |
| 4.2 实时荧光定量RT-PCR |
| 4.3 数据处理方法：2~(-△△Ct)法 |
| 4.4 内参基因的选择 |
| 4.5 实时荧光定量试验过程要点 |
| 4.6 热应激对胰腺主要消化酶基因表达水平的影响 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）水禽消化生理的研究进展（论文提纲范文）
| 1 食糜排空 |
| 2 消化道p H值 |
| 3 消化酶的分泌规律及活性变化 |
| 4 微生物区系 |
（9）青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅生长性能影响的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 鹅营养的研究概况 |
| 1.1.1 鹅的消化生理特点 |
| 1.1.2 日粮纤维对鹅的营养意义 |
| 1.1.3 日粮纤维在养鹅中的应用概况 |
| 1.2 苜蓿营养的研究概况 |
| 1.2.1 苜蓿蛋白质的营养 |
| 1.2.2 苜蓿碳水化合物的营养 |
| 1.2.3 苜蓿维生素的营养 |
| 1.2.4 苜蓿中活性成分的营养 |
| 1.2.5 青绿苜蓿的研究与应用概况 |
| 1.3 玉米秸秆的营养研究概况 |
| 1.3.1 玉米秸秆作为饲料资源的意义 |
| 1.3.2 玉米秸秆的营养特性 |
| 1.3.3 青贮玉米秸秆的营养价值 |
| 1.3.4 玉米秸秆开发利用中存在的问题 |
| 2 引言 |
| 3 试验一:青绿苜蓿及青贮玉米秸杆对四川白鹅生长性能及屠宰性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验时间与地点 |
| 3.1.4 试验日粮及营养水平 |
| 3.1.5 饲养管理与样品采集 |
| 3.1.6 测定指标及方法 |
| 3.1.7 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅生长性能的影响 |
| 3.2.2 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅血液生化指标的影响 |
| 3.2.3 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅屠宰性能的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅生长性能的影响 |
| 3.3.2 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅血清生化指标的影响 |
| 3.3.3 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅屠宰性能的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 试验二:青绿苜蓿及青贮玉米秸杆对四川白鹅抗氧化机能及免疫机能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 试验时间与地点 |
| 4.1.4 试验日粮及营养水平 |
| 4.1.5 饲养管理与样品采集 |
| 4.1.6 测定指标及方法 |
| 4.1.7 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅抗氧化机能的影响 |
| 4.2.2 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅免疫机能的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅抗氧化机能的影响 |
| 4.3.2 青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅免疫机能的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
（10）日粮纤维水平对生长鹅营养效应和NSP酶在日粮中应用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 日粮纤维的理化特性及营养效应的研究进展 |
| 2.1 日粮纤维的定义 |
| 2.2 日粮纤维的主要组成 |
| 2.2.1 纤维素 |
| 2.2.2 半纤维素 |
| 2.2.3 果胶和果胶类物质 |
| 2.2.4 木质素 |
| 2.3 日粮纤维的理化特性 |
| 2.3.1 高持水性 |
| 2.3.2 溶解性 |
| 2.3.3 粘性 |
| 2.3.4 阳离子交换和结合能力 |
| 2.3.5 对有机化合物有吸附鳌合作用 |
| 2.3.6 表面活性 |
| 2.3.7 可发酵性 |
| 2.4 日粮纤维对家禽的营养生理功能 |
| 2.4.1 日粮纤维有助于维持家禽肠道的正常结构和功能 |
| 2.4.2 日粮纤维有助于防止家禽的异常行为 |
| 2.4.3 日粮纤维有助于维持家禽机体的矿物质平衡 |
| 2.5 日粮纤维对家禽的抗营养作用 |
| 2.6 日粮纤维的作用机理 |
| 2.6.1 日粮纤维对家禽生产性能的影响 |
| 2.6.2 日粮纤维对养分消化代谢的影响 |
| 2.6.3 日粮纤维对消化道形态结构的影响 |
| 2.6.4 日粮纤维对消化器官发育的影响 |
| 2.6.5 日粮纤维对消化道酶活的影响 |
| 2.6.6 日粮纤维对消化液分泌的影响 |
| 2.6.7 日粮纤维对消化道微生物区系的影响 |
| 2.7 家禽对高纤维日粮的调节能力及对日粮纤维的消化率 |
| 2.7.1 家禽对高纤维日粮的调节能力 |
| 2.7.2 家禽对日粮纤维的消化率 |
| 2.8 提高日粮纤维利用率的途径 |
| 2.8.1 合理加工与调制 |
| 2.8.2 科学搭配日粮 |
| 2.8.3 NSP酶处理 |
| 2.8.4 遗传育种法 |
| 2.9 研究中存在的问题 |
| 3 NSP酶在家禽日粮中的应用研究进展 |
| 3.1 NSP酶的定义 |
| 3.2 NSP酶的组成与分类 |
| 3.3 NSP酶的主要理化性质 |
| 3.3.1 分子量 |
| 3.3.2 最适作用的pH和温度 |
| 3.4 NSP酶活力的测定及影响活力的主要因素 |
| 3.5 NSP酶的作用机理 |
| 3.5.1 NSP酶的降解机理 |
| 3.5.2 NSP酶摧毁植物细胞壁，释放胞内养分 |
| 3.5.3 NSP酶补充动物内源酶的不足，刺激内源酶的分泌 |
| 3.5.4 NSP酶改善小肠的结构与形态 |
| 3.5.5 NSP酶降低肠道食糜粘度 |
| 3.5.6 NSP酶影响肠道微生物数量 |
| 3.5.7 NSP酶提高机体代谢水平，增强免疫力 |
| 3.6 NSP酶在家禽日粮中的应用 |
| 3.6.1 NSP酶的应用方法 |
| 3.6.2 NSP酶对家禽生长性能的影响 |
| 3.6.3 NSP酶对家禽日粮AME和养分消化率的影响 |
| 3.6.4 NSP酶对消化道发育及内源酶活的影响 |
| 2.6.5 NSP酶对家禽肠道微生物的影响 |
| 3.6.6 NSP酶对有关激素、理化指标和免疫力的影响 |
| 3.6.7 NSP酶对家禽消化器官发育的影响 |
| 3.7 影响NSP酶应用效果的因素 |
| 3.7.1 NSP酶的来源及添加水平的影响 |
| 3.7.2 日粮营养水平及组成的影响 |
| 3.7.3 加工、贮存的影响 |
| 3.7.4 动物自身因素的影响 |
| 3.7.5 消化道内环境的影响 |
| 3.8 NSP酶制剂应用研究中存在的问题 |
| 4 均匀设计法与二次回归正交旋转组合设计简介 |
| 4.1 均匀设计法 |
| 4.2 二次回归正交旋转组合设计 |
| 第二章 试验研究的目的、意义和总体方案 |
| 1 试验研究的目的和意义 |
| 2 试验研究的总体方案 |
| 2.1 试验研究的主要内容 |
| 2.2 试验研究的总体思路 |
| 第三章 日粮纤维水平与NSP酶对生长鹅生产性能及其相关效应的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 NSP酶制剂 |
| 2.3 试验日粮 |
| 2.4 试验动物及分组 |
| 2.5 试验鹅管理 |
| 2.6 测定指标 |
| 2.6.1 生产性能指标及方法 |
| 2.6.2 屠宰性能指标测定、样品收集及保存方法 |
| 2.6.3 小肠食糜相对粘度的测定 |
| 2.6.4 消化器官相对重量 |
| 2.6.5 小肠绒毛高度、隐窝深度、固有膜厚度测量及方法 |
| 2.6.6 胰腺消化酶酶活指标及方法 |
| 2.6.7 十二指肠、空肠和回肠内容物中消化酶酶活指标及方法 |
| 2.6.8 盲肠微生物指标与方法 |
| 2.6.9 血清生化指标及方法 |
| 2.6.10 血液代谢激素指标及方法 |
| 2.7 数据处理和统计方法 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 生产性能 |
| 3.2 屠宰性能指标 |
| 3.3 血清生化指标 |
| 3.4 代谢激素指标 |
| 3.5 消化器官相对重量 |
| 3.6 小肠粘膜形态 |
| 3.7 胰腺及小肠食糜消化酶酶活 |
| 3.8 盲肠微生物数量 |
| 3.9 小肠食糜相对粘度 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅生产性能的影响 |
| 4.1.1 日粮纤维水平对生长鹅生产性能的影响 |
| 4.1.2 NSP酶对生长鹅生产性能的影响 |
| 4.2 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅屠宰性能指标的影响 |
| 4.2.1 日粮纤维水平对生长鹅屠宰性能指标的影响 |
| 4.2.2 NSP酶对生长鹅屠宰性能指标的影响 |
| 4.3 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅血清生化指标的影响 |
| 4.4 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅代谢激素指标的影响 |
| 4.5 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅消化器官发育和小肠粘膜形态的影响 |
| 4.5.1 日粮纤维水平对生长鹅消化器官发育和小肠粘膜形态的影响 |
| 4.5.2 NSP酶对生长鹅消化器官发育和小肠粘膜形态的影响 |
| 4.6 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅胰腺及小肠食糜消化酶酶活的影响 |
| 4.6.1 日粮纤维水平对生长鹅胰腺及小肠食糜消化酶酶活的影响 |
| 4.6.2 NSP酶对生长鹅胰腺及小肠食糜消化酶酶活的影响 |
| 4.7 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅盲肠微生物数量的影响 |
| 4.8 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅小肠食糜相对粘度的影响 |
| 第四章 应用同位素示踪技术研究日粮纤维水平对生长鹅内源氨基酸排泄量和氨基酸真消化率的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验日粮 |
| 2.2 试鹅处理及饲养管理 |
| 2.3[~3H]-亮氨酸引入、采血与血浆分析样品的制备 |
| 2.4 排泄物的收集及分析样本的制备 |
| 2.5 测试指标及方法 |
| 2.5.1 日粮、排泄物和血浆中氨基酸 |
| 2.5.2 内源氨基酸 |
| 2.5.3 氨基酸真消化率 |
| 2.6 数据处理及统计分析 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 内源氨基酸排泄量 |
| 3.2 氨基酸真消化率 |
| 4 讨论 |
| 第五章 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅养分真消化率及能量当量关系的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 NSP酶制剂 |
| 2.3 试验日粮 |
| 2.4 试鹅处理及饲养管理 |
| 2.5 排泄物的收集及分析样本的制备 |
| 2.6 测试指标及方法 |
| 2.6.1 水分 |
| 2.6.2 粗蛋白 |
| 2.6.3 淀粉 |
| 2.6.4 粗脂肪 |
| 2.6.5 能值 |
| 2.6.6 养分真利用率 |
| 2.7 数据处理及统计分析 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 各测试指标的试验结果 |
| 3.2 各测试指标的回归方程、检验及相关参数 |
| 3.3 日粮粗纤维水平和NSP酶对各测试指标的互作及适宜组合添加量 |
| 3.4 日粮纤维水平与NSP酶水平单因素对各测试指标的影响规律 |
| 3.4.1 纤维素水平对各测试指标的影响规律 |
| 3.4.2 NSP酶对对各测试指标的影响规律 |
| 3.5 NSP酶、日粮粗纤维水平与真代谢能之间的当量关系 |
| 3.5.1 日粮粗纤维水平与真代谢能之间当量关系 |
| 3.5.2 NSP酶与真代谢能TME之间当量关系 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮纤维水平对生长鹅养分消化率的影响 |
| 4.2 NSP酶对生长鹅养分消化率的影响 |
| 4.3 日粮纤维水平对生长鹅能量当量的影响 |
| 4.4 NSP酶对生长鹅能量当量的影响 |
| 第六章 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅日粮养分体外消化性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 NSP酶制剂 |
| 2.3 试验日粮 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.5 检测指标及方法 |
| 2.6 计算与数据统计分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 还原糖生成量 |
| 3.2 养分和DM体外消化率 |
| 3.3 氨基酸体外消化率 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮纤维水平对还原糖生成量、DM、养分和氨基酸体外消化率的影响 |
| 4.2 NSP酶对还原糖生成量、DM、养分和氨基酸体外消化率的影响 |
| 4.3 养分体外消化率与体内真消化率的比较 |
| 第七章 日粮纤维和NSP酶在生长鹅日粮中的配比优化研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 试验动物及分组 |
| 2.3 NSP酶制剂 |
| 2.4 试验日粮配制 |
| 2.5 试验鹅管理 |
| 2.6 测定指标和方法 |
| 2.7 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 试验结果 |
| 3.2 FCR回归模型的建立、分析及验证 |
| 3.2.1 回归分析及回归模型的建立 |
| 3.2.2 回归模型的检验 |
| 3.2.3 因子主次分析 |
| 3.2.4 单因素效应分析 |
| 3.2.5 交互效应分析 |
| 3.2.6 两因素最适水平的确定与回归模型验证 |
| 3.3 ADG回归模型的建立、分析及验证 |
| 3.3.1 回归分析及回归模型的建立 |
| 3.3.2 回归模型的检验 |
| 3.3.3 因子主次分析 |
| 3.3.4 单因素效应分析 |
| 3.3.5 交互效应分析 |
| 3.3.6 两因素最适水平的确定与回归模型验证 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮纤维水平对生长鹅ADG和FCR的影响 |
| 4.2 NSP酶对生长鹅ADG和FCR的影响 |
| 4.3 日粮纤维水平和NSP酶对生长鹅ADG和FCR的影响 |
| 本研究的小结、创新点及尚待进一步研究的问题 |
| 1 小结 |
| 2 创新点及意义 |
| 3 尚待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、四季鹅胃肠道发育及消化酶活力的年龄性变化（论文参考文献）
- [1]饲粮粗纤维水平与砂砾对四川白鹅肠道组织形态、纤维分解酶活性及挥发性脂肪酸含量的影响[J]. 金灵,罗海凌,高玉云,杨琳. 动物营养学报, 2020(07)
- [2]青绿甜高粱秸秆对鹅的营养价值及其替代生长鹅全价饲粮比例的研究[D]. 马娇丽. 西南大学, 2017(02)
- [3]鹅对饲粮粗纤维的利用[J]. 韩娟,江栋材,王志跃,杨海明,黄开华. 动物营养学报, 2014(04)
- [4]切除鹅盲肠对5种饲料原料蛋白质和粗纤维消化率的影响[J]. 蒋银屏,王志跃,杨海明,周春江. 畜牧与兽医, 2013(10)
- [5]鹅肠道纤维素酶和蛋白酶活性分析以及纤维素降解菌的筛选[D]. 朱亚静. 广西大学, 2013(03)
- [6]珠颈斑鸠消化系统形态学及消化道pH值研究[J]. 王乐,袁施彬,刘言,冷涛,周明强,张旭. 绵阳师范学院学报, 2012(11)
- [7]急性热应激对番鸭胰腺主要消化酶基因表达的影响[D]. 王雪平. 南京农业大学, 2012(01)
- [8]水禽消化生理的研究进展[J]. 朱勇文. 中国饲料, 2011(16)
- [9]青绿苜蓿及青贮玉米秸秆对四川白鹅生长性能影响的研究[D]. 张瑞廷. 河南农业大学, 2007(09)
- [10]日粮纤维水平对生长鹅营养效应和NSP酶在日粮中应用的研究[D]. 刘长忠. 华中农业大学, 2007(02)