一、止喘栓抗支气管哮喘的实验研究（论文文献综述）
王春燕[1]（2020）在《黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型小鼠肺组织TLR4/MyD88/NF-κB通路的作用机制》文中研究说明目的:建立咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）小鼠模型,观察黄龙止咳口服液对CVA模型小鼠气道炎症的影响,并对TLR4、MyD88和NF-κB进行检测,进一步探讨黄龙止咳口服液减轻CVA气道炎症的可能作用机制。方法:将50只BALB/c小鼠随机分成5组,分别为:正常组、模型组、地塞米松组、黄龙止咳口服液低剂量组和高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组进行造模。采用卵蛋白、氢氧化铝腹腔注射致敏并吸入卵蛋白激发法建立咳嗽变异性哮喘小鼠模型,黄龙止咳口服液组分别以0.75 g/kg和1.5 g/kg进行灌胃,每日1次,持续14天后处死小鼠。采集血清,取右肺组织用于蛋白质检测,左肺用于组织病理染色。ELISA法检测血清中白细胞介素-4（interleukin-4,IL-4）、IL-5、IL-13的水平。分离小鼠肺组织,HE染色后观察肺组织形态变化。Western Blot技术检测肺组织中Toll样受体4（Toll-like receptors 4,TLR4）、髓样分化因子（myeloiddifferentiationfactor88,MyD88）及核因子-κB（NF-κB）的蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组血清中细胞因子IL-4、IL-5、IL-13水平均明显升高,HE染色可以看出支气管及血管周围明显有炎症细胞浸润。与模型组比较,地塞米松组、黄龙止咳口服液低剂量组和高剂量组病理切片表现均有所改善,血清中各炎症细胞及细胞因子水平均明显降低。与正常组相比,模型组小鼠肺组织中TLR4、MyD88和NF-κB蛋白表达增高,差异有统计学意义（P<0.01）。黄龙止咳口服液低、高剂量组与模型组相比,TLR4、MyD88和NF-κB表达明显下降（P<0.01）。结论:1.黄龙止咳口服液能改善咳嗽变异性哮喘模型小鼠气道炎症及气道高反应性。2.TLR4/MyD88/NF-κB信号通路参与咳嗽变异性哮喘小鼠的气道炎症反应。3.黄龙止咳口服液可以通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路调控炎症细胞因子的释放,从而调节小鼠气道炎症,达到改善咳嗽变异性哮喘的目的。
粟莲玉[2]（2019）在《蛞蝓抗支气管哮喘作用和机制及其质量控制研究》文中研究表明目的:通过蛞蝓抗大鼠支气管哮喘作用和对小鼠止咳化痰作用研究,探讨其抗支气管哮喘作用机制,筛选蛞蝓止咳化痰活性成分。建立以活性成分为指标的含量测定方法,为蛞蝓质量控制体系的建立及蛞蝓药材的综合利用提供实验依据。方法:1.将40只SD大鼠随机分为6组,每组8只,分别为正常组、模型组、地塞米松组、蛞蝓高剂量组、蛞蝓低剂量组。除正常组外,其余各组于实验第1、8天腹腔注射10%OVA溶液1mL,第8天追加臀部皮下注射10%OVA溶液0.2mL致敏塑造支气管哮喘大鼠模型,正常组注射等体积生理盐水。第15天开始,将大鼠放于超声雾化箱,超声雾化喷入2%OVA生理盐水10mL激发3周,每次雾化30min,每日一次,正常组用生理盐水代替2%OVA,记录哮喘潜伏期。激发前1h,给予药物灌胃干预,给药剂量分别为地塞米松组1mg·kg-1、蛞蝓高剂量组92mg·kg-1、蛞蝓低剂量组23mg·kg-1、正常组给予同等体积生理盐水(给药体积0.01mL·g-1)。末次激发后,10%水合氯醛麻醉大鼠,按要求采集标本,采用ELISA法测定大鼠血清及BALF的LT、IL-4、IFN-γ含量;部分肺组织行病理切片,HE染色,观察肺组织结构及炎症浸润;采用免疫组化法测PTEN蛋白表达含量;采用RT-PCR法测肺组织中PTEN mRNA含量;2.取48只昆明小鼠,分为6组,每组8只,分别为正常对照组、咳必清组、蛞蝓提取物高、低剂量组、多糖高、低剂量组,灌胃给药,给药剂量分别为咳必清50mg·kg-1、蛞蝓提取物高剂量300mg·kg-1、蛞蝓提取物低剂量100mg·kg-1、多糖高剂量组200mg·kg-1、多糖低剂量组50mg·kg-1、正常组给予等体积生理盐水。给药5天后以20%氨气引咳,记录3min内小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数;取48只昆明小鼠,分组及给药剂量同上,盐酸氨溴索组给药剂量为100mg·kg-1,给药5天后腹腔注射5%酚红,检测小鼠气管段酚红排泌量,初步筛选蛞蝓止咳化痰活性成分;3.采用显微鉴别法、薄层色谱法对蛞蝓药材进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典》四部通则下“水分检测法”、“灰分检测法”、“浸出物检测法”检测不同产地蛞蝓水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物等相关项目;采用苯酚-硫酸比色法,对不同产地蛞蝓药材多糖含量进行测定。结果:1.与模型组相比,地塞米松组、蛞蝓高剂量组均能延长大鼠哮喘潜伏期（P<0.05）;与正常组比较,模型组大鼠血清及BALF中LT、IL-4含量增加,IFN-γ含量减少（P<0.05）;与模型组比较,地塞米松组、蛞蝓提取物高组大鼠血清中LT、IL-4含量明显下降,IFN-γ含量上升（P<0.05）;地塞米松组、蛞蝓提取物高、低剂量组大鼠BALF中LT、IL-4含量明显下降,IFN-γ含量上升（P<0.05）;HE染色可见,正常组大鼠肺组织、支气管上皮结构完整,管腔内无炎症物质渗出,肺泡大小正常,无粘连,无炎性分泌物;模型组大鼠支气管上皮可见明显脱落坏死,支气管壁增厚,支气管周围炎性浸润严重,管腔变小,腔内炎症物质聚集,肺泡壁粘连增厚,肺泡数减少,肺泡腔内可见炎性分泌物;地塞米松组、蛞蝓高和低剂量组支气管壁轻度增厚,腔内炎性物质减少,支气管上皮无脱落坏死,肺泡壁粘连减轻;大鼠肺组织支气管PTEN蛋白表达免疫组织化学染色结果显示,正常组大鼠肺组织支气管周围PTEN大量表达,地塞米松组,蛞蝓提取物高剂量组PTEN蛋白表达减少,蛞蝓低剂量组、模型组肺组织PTEN蛋白表达呈弱阳性;PCR结果显示,与模型组相比,地塞米松组、蛞蝓高剂量组大鼠肺组织PTEN mRNA含量增多（P<0.05）。2.与正常对照组相比,咳必清组、蛞蝓提取物组、多糖组小鼠咳嗽次数明显减少、咳嗽潜伏期延长（P<0.05）;与正常对照组相比,盐酸氨溴索组、多糖高剂量组小鼠酚红排泌量明显增加（P<0.05）;3.采用显微鉴别、薄层鉴别法对不同产地的蛞蝓进行定性鉴别,结果显示不同产地的蛞蝓性状特征,斑点位置、颜色均大致相同;不同产地蛞蝓各项检查项目符合规定;建立了采用UV法测定蛞蝓多糖含量测定方法,方法学考察结果显示该方法精密度、稳定性、重复性和加样回收试验均符合《中国药典》相关标准。结论:1.通过建立支气管哮喘大鼠模型,考察蛞蝓提取物对支气管哮喘的治疗作用,结果显示蛞蝓提取物抗支气管哮喘效果显着,其作用机制可能与影响Th1/Th2细胞因子平衡,上调PTEN表达有关;2.蛞蝓具有明显止咳化痰作用,初步确定蛞蝓的止咳化痰主要活性成分为多糖;3.建立了蛞蝓鉴别方法;制定了蛞蝓水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的参考限量;建立了蛞蝓多糖含量测定方法。
俞浩喆[3]（2018）在《冬病夏治穴位贴敷预防支气管哮喘发作的有效性及安全性研究》文中指出目的1.通过治疗前后哮喘中医证候积分及发作次数变化探讨冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效。2.通过对穴位贴敷皮肤反应的观察处理及不良事件的随访分析,科学评估冬病夏治穴位贴敷疗法的安全性。方法42例支气管哮喘患者均于2015年5月至2015年7月来自安徽中医药大学第一附属医院、肥东县中医院、合肥市第八人民医院、岳西县中医院门诊海报招募的患者。2015年-2016年为基线期,2015年三伏天所有患者均在三伏天对于肺俞对照点（双侧）、心俞对照点（双侧）、膈俞对照点（双侧）进行2号药物贴敷。2016年-2017年为治疗期。2016年将42例患者随机分为治疗组和对照组各21例。2016年三伏天治疗组取肺俞（双侧）、心俞（双侧）、膈俞（双侧）进行1号药物贴敷,对照组于肺俞对照点（双侧）、心俞对照点（双侧）、膈俞对照点（双侧）进行2号药物贴敷。2016年贴敷前后检测其血嗜酸粒细胞,并在治疗前后运用中医证候评分表对其症状进行评分,2015-2016年、2016-2017年对哮喘患者发作次数进行两年的随访。观察穴位贴敷皮肤反应程度,根据穴位贴敷皮肤反应分为无反应组、轻反应组、中反应组、重反应组。注重对治疗过程中出现的不良事件的分析与记录,将数据进行统计分析得出结果后客观评价其治疗效果。结果1.疗效:治疗后两组的疗效比较,治疗组优于对照组,有显着差异（P<0.05）;治疗组有效率为85.70%,对照组为52.40%。2.中医证候积分:疗程结束后,治疗组的中医证候总评分低于对照组的患者（P<0.01）,治疗组中医证候单项评分中胸闷评分明显低于对照组,差异非常显着（P<0.01）,治疗组喘息、气短评分低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组哮鸣音、咳痰、咳嗽积分低于对照组,虽无统计学意义（P>0.05）。但仍可表明治疗组患者哮鸣音、咳痰、咳嗽症状改善优于对照组。3.发作次数结果:与基线期相比,治疗组患者治疗期发作次数明显降低,具有显着差异（P<0.05）;对照组患者治疗期发作次数较治疗前差异不明显（P>0.05）,表明冬病夏治穴位贴敷有助于减少患者哮喘的发作次数。4.外周血EOS结果:治疗前后治疗组外周血EOS数值,有所下降,与对照组相比,差异并不显着（P>0.05）。5.穴位贴敷皮肤反应临床观察:根据穴位贴敷皮肤反应评分表将治疗组患者分为无反应组6例,轻反应组7例,中反应组7例,重反应组1例,各组皮肤反应患者选用金霉素眼药膏外涂,严格避免接触水,饮食清淡,皮损恢复良好,且临床未出现不良反应事件的发生。结论1.穴位贴敷治疗支气管哮喘能够减少哮喘发作次数;2.穴位贴敷能够有效改善患者喘息、胸闷、气短症状、提高患者患者生活质量;3.穴位贴敷适度的皮肤反应进行有效防护可以有利于皮肤的恢复,避免感染。
万惠[4]（2018）在《肃肺消风汤治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮）的临床疗效观察》文中提出1研究背景哮喘（Asthma）作为一种全球范围内常见的慢性呼吸道疾病,虽然现代医疗技术可以在一定程度上对哮喘的病情进行控制,但据世界卫生组织（WHO）数据统计显示,我国哮喘的患病率及哮喘患者的病死率仍处于高速增长状态。目前西医针对哮喘的治疗主要分为了控制性药物与缓解性药物两大类,全球哮喘防治创议（GINA）推荐首选药物为ICS。同时哮喘作为一种慢性疾病,需长期使用激素类药品以控制气道炎症。但对于哮喘慢性持续期的患者,长期使用激素药物的过程中也会同时承担药物带来的各种不良反应,这不仅影响了患者的生活和工作,同时也给患者造成了不同程度的精神和经济负担。临床经验表明,处于哮喘慢性持续期的患者,会因为吸入花粉、烟尘、异味气体或接触尘螨导致鼻痒、咽痒及皮肤瘙痒等不适,从而引发哮喘急性发作。此类诱发因素被称之为“风毒”。同古代“风盛则痒”“风盛则挛急”中医理论联系,临证时可将这类患者归属于“风哮”范畴,病机归纳为“外风袭肺,内风冲肺,肺失宣降,气道挛急”,并由此确立了“祛风宣肺、息风止痉、化痰止咳”的治疗大法,并进一步创立了肃肺消风汤。为了进一步讨论从风论治哮病患者的临床疗效,本课题拟采取随机对照的试验方法,以探究肃肺消风汤对哮喘慢性持续期（风哮）患者的临床疗效。2临床研究目的:观察肃肺消风汤对哮喘慢性持续期（风哮）患者的临床疗效。方法:本课题从成都中医药大学附属医院呼吸科门诊选取符合纳入标准的60例哮喘慢性持续期患者,应用统计软件SPSS20.0生成随机数字表,然后将这60例患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予信必可都保【（布地奈德福莫特罗粉吸入剂160ug:4.5ug）;批准文号:H20090773;生产厂家:瑞典阿斯利康】1吸/次,一日两次作为基础疗法。治疗组在西医基础治疗的方案上合用中药汤剂肃肺消风汤。试验前后记录中医主要症状评分、中医次要症状评分、肺功能、AHR、ACT、FENO及EOS等各项指标。待试验结束后,所有试验数据均使用SPSS20.0进行最后的数据处理分析。结果:通过对治疗组和对照组的试验结果进行统计分析,可看出治疗组对中医症候有效率、中医主要症状积分、中医次要症状积分、肺功能及ACT等指标的改善情况较对照组更佳。但在AHR、FENO、EOS计数等方面两组疗效相当。结论:肃肺消风汤联合信必可都保较单纯使用信必可都保治疗哮喘慢性持续期患者更能有效控制患者的症状,且在肺功能、ACT评分方面改善幅度更大。肃肺消风汤中各个药物通过介导支气管哮喘发病的各个病理环节增强了信必可都保改善气道炎症、对抗过敏、抑制气道重塑等作用,并可减少因长期使用激素所导致的不良反应。
韩君萍[5]（2017）在《针刺对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达的调控》文中指出目的通过观察针刺对支气管哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达的影响,以期明确Eotaxin、RANTES、TGF-β1与支气管哮喘的关系及针刺对其的调控作用。方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组、哮喘模型组、哮喘模型针刺组,每组10只各组分别给予相应干预后,观察各组大鼠肺弹性阻力和肺顺应性、肺泡灌洗液中炎性细胞计数的变化;采用HE染色法观察肺组织的病理变化;酶联免疫吸附测定法检测大鼠肺组织、肺泡灌洗液及血清中Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达的程度;免疫组织化学染色法检测肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1蛋白的表达含量;免疫荧光染色法检测肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1的表达情况。结果1气道阻力检测结果显示,与空白组比较,哮喘模型组大鼠的肺弹性阻力明显增加,肺顺应性大幅降低（P<0.05）;与哮喘模型组比较,哮喘模型针刺组大鼠的肺弹性阻力降低明显,肺顺应性增高（P<0.05）,接近空白组。2肺泡灌洗液细胞计数结果显示,哮喘模型组大鼠肺泡灌洗液细胞计数中白细胞和嗜酸性粒细胞数量升高（P<0.05）;与哮喘模型组比较,哮喘模型针刺组大鼠肺泡灌洗液细胞计数中白细胞和嗜酸性粒细胞数量减少（P<0.05）。3肺组织病理学变化显示,哮喘模型组大鼠肺组织支气管管腔中有黏液栓形成,支气管上皮结构不规则,气道平滑肌增厚,局部出现断裂,气管狭窄,有大量炎性细胞浸润;而哮喘模型针刺组大鼠肺组织管腔内黏液及红细胞显着减少,上皮结构较规则,管壁的炎性细胞浸润性破坏亦显着减少。4 ELISA检测显示,与空白组比较,哮喘模型组大鼠肺组织、BALF及血清中Eotaxin、RANTES、TGF-β1含量均明显增高（P<0.05）;与哮喘模型组比较,哮喘模型针刺组大鼠肺组织、BALF及血清中Eotaxin、RANTES、TGF-β1含量均大幅降低（P<0.05）。5免疫组化检测结果显示,与空白组比较,哮喘模型组大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1的蛋白含量明显升高（P<0.05）;与哮喘模型组比较,哮喘模型针刺组大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1的蛋白含量有所减少（P<0.05）。6免疫荧光学检测显示,与空白组比较,哮喘模型组大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1的阳性表达增多（P<0.05）;与哮喘模型组比较,哮喘模型针刺组大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1的阳性表达信号减弱（P<0.05）。总体观察表明,哮喘模型组中Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达增多,哮喘模型针刺组Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达明显降低,表明针刺能有效地控制Eotaxin、RANTES、TGF-β1的表达。结论1哮喘大鼠肺组织中的炎性细胞数量显着增多,参与气道炎症反应,针刺治疗可以明显减少炎性细胞数量控制气道炎症反应;2哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1蛋白表达明显增多,表明Eotaxin、RANTES、TGF-β1参与支气管哮喘的发病过程;3针刺治疗后哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1蛋白含量较少明显,表明针刺能降低Eotaxin、RANTES、TGF-β1的表达,从而控制支气管哮喘的发作;4针刺抗支气管哮喘的效应与Eotaxin、RANTES、TGF-β1密切相关。
祝丁,张超,赖天文,应颂敏,沈华浩[6]（2016）在《中药对支气管哮喘气道重塑干预机制研究进展》文中研究指明支气管哮喘（简称哮喘）是最常见的慢性呼吸系统疾病之一,以持续性慢性气道炎症、气道高反应性、气道重塑为主要特点。气道重塑是哮喘的重要特征之一,它是指气道炎症、组织损伤及随后不正常修复导致气道壁结构的改变[1]。气道重塑的病理改变主要有:气道上皮细胞的改变、炎性细胞浸润、杯状细胞增生、气道平滑肌细胞（ASMC）增殖与迁移、成纤维细胞数量增多、细胞外基质（ECM）沉积、气道
苏美玲[7]（2016）在《三伏灸诱导胸腔体表不同灸温对哮喘型新西兰兔肺组织MMP-9表达的影响》文中研究表明目的：对比观察三伏灸不同灸温对哮喘型新西兰兔肺组织MMP-9蛋白及mRNA表达的影响差异,并探讨胸腔体表温度的变化与隔姜灸量的相关性,及其与气至病所的关系。方法：选择雄性新西兰兔30只,体质量（2.5±0.3）kg。采用随机数字表随机分为空白组,模型组,实验组,对照组,地塞米松组,每组6只。空白组不造模,其余各组均按照哮喘气道重塑模型制作方法进行造模。模型组仅造模,不施予治疗。实验组及对照组均给予隔姜灸联合中药敷贴干预,穴位均选择大椎及双侧肺俞,并采用红外热像仪监测两组哮喘型新西兰兔胸腔体表温度变化,两组均干预15次,隔日1次。实验组予隔姜灸至胸腔体表温度较治疗前升高1℃,对照组予隔姜灸3壮干预。地塞米松组给予0.5mg/kg地塞米松雾化吸入,干预15次,隔日1次。实验结束后,取新西兰兔右肺组织,采用免疫组织化学染色方法,检测右肺组织MMP-9蛋白表达。采用荧光定量PCR法检测左肺组织MMP-9 mRNA表达。观察5组新西兰兔MMP-9的改变情况,同时分析胸腔体表温度的变化与隔姜灸量的相关性,及其与气至病所的关系。结果：1.模型组、实验组、对照组、地塞米松组的MMP-9蛋白及mRNA表达明显高于空白组,差异均具有统计学意义（P<0.05）；实验组、对照组、地塞米松组的MMP-9蛋白及mRNA表达明显低于模型组,差异均具有统计学意义（P<0.05）；实验组的MMP-9蛋白及mRNA表达明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）；实验组与地塞米松组的MMP-9蛋白及mRNA表达无明显差异,差异无统计学意义（P>0.05）。2.实验组灸后的胸腔体表温度明显高于灸前的体表温度,差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组灸后的胸腔体表温度与灸前无明显差异,差异无统计学意义（P>0.05）；实验组灸后的胸腔体表温度明显高于对照组灸后的胸腔体表温度,差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组的胸腔体表温度随着隔姜灸壮数的增加而升高,spearman相关系数r=0.433,具有显着性差异（P<0.01）。结论：隔姜灸达到9壮及以上可能通过升高哮喘型新西兰兔胸腔体表温度而诱导出气至病所,从而下调肺组织MMP=9蛋白及mRNA表达,抑制MMP-9的合成,改善哮喘型新西兰兔气道重塑,从而有效地缓解哮喘症状。同时,胸腔体表温度与隔姜灸的壮数呈正相关,表明温度的提升可能为隔姜灸时达到气至病所的相关指标之一。
朱金凤[8]（2015）在《朱良春扶正通络法治疗肺系难治病经验及治疗支气管哮喘的临床研究》文中研究指明[目的]肺系难治病有现代医学的慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、间质性肺炎、支气管肺癌等,因病因多样,发病机制复杂,而发病率、死亡率日益上升,临床缺乏有效治疗方法。近年来,随着应用中医络病学说治疗疑难病所取得的显着疗效,肺系难治病与络病理论关系逐渐引起学术界的重视,并形成研究的热点。我们期待揭示肺系难治病和络病理论的真实内涵,以及他们之间的关联,为肺系难治病的治疗寻找突破口；总结国医大师朱良春从中医理论及现代医学角度探析肺系难治病与络病理论关系,并运用扶正通络理论治疗肺系难治病的经验及用药特色,以推广国医大师心法,为肺系难治病的治疗提供理论基础及用药经验；另研究基于朱良春肺络亏虚、痰瘀毒阻络理论,观察运用扶正通络法（朱氏加味定喘散）治疗支气管哮喘的临床疗效及作用机制。[研究方法]总结络病理论的研究概况,及运用络病理论治疗肺系难治病的研究成果,探析肺系难治病与络病理论关系;学习、研究朱师着作、医案及较多弟子跟师学习论文,对朱良春在常见肺系难治病防治的思想、理论、临床用药经验、验方特点进行系统整理、继承、研究。总结国医大师朱良春从中医理论及现代医学角度探析肺系难治病与络病理论关系,并运用扶正通络理论治疗肺系难治病的经验及用药特色。另总结中医药治疗支气管哮喘的研究进展。并开展临床研究,将100例哮喘患者随机分成治疗组和对照组各50例,两组均吸入舒利迭50/250μg,12h 1次,治疗组同时予朱氏加味定喘散口服,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后哮喘发作情况、哮喘控制测试（ACT评分）、治疗前及治疗后1个月、3个月肺功能,包括第1秒用力呼气容积的变异率（FEV1变异率）和第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1占预计值%）、可溶性白细胞介素4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）的变化。如有不惑之理或临证疑难之证,及时请教朱老,给予指点迷津。[结果]基于肺系难治病与络病理论各自的特点及相互关系,朱师认为肺络亏虚、痰瘀毒阻络可视为很多肺系难治病的共同病机。故治疗肺系难治病,应分清气血阴阳亏虚的不同,时时注意扶正,化痰活血,解毒通络,并结合辨病,治疗肺络病变的其他致病因素,及肺络病变引起的继发性其他病理变化,分清主次、孰轻孰重,才能有的放矢,取得良效。朱良春扶正通络法治疗支气管哮喘的临床研究结果：治疗组总有效率96.00%,对照组为84.00%,治疗组优于对照组（P<0.05）。两组治疗后1个月及3个月ACT评分均较本组治疗前升高,FEV1变异率、TNF-α、IL-4降低,FEV1%升高（P<0.05或P<0.01）；治疗后3个月与治疗后1个月比较亦有改善（P<0.05）；治疗组治疗后1个月和3个月与对照组同时间比较ACT评分升高,FEV1变异率、TNF-α、IL-4降低,FEV1%升高（P<0.05）。治疗组治疗后1个月及3个月外周血IFN-γ较治疗前升高（P<0.05）：对照组治疗前后外周血IFN-γ无明显变化。[结论及意义]肺系难治病可从络病论治；朱良春扶正通络法是治疗肺系难治病的有效方法。本研究并从现代医学角度进一步证实扶正通络法治疗肺系难治病的治疗效果,朱氏加味定喘散是治疗肺系难治病支气管哮喘的有效验方,拓宽了肺系难治病治疗思路。
董芳芳[9]（2014）在《温清补固法治疗支气管哮喘的临床研究》文中研究说明研究背景：支气管哮喘是威胁人类健康的常见慢性疾病之一,它不存在地域、种族、性别、年龄的差异。据数据统计[1],全世界已有3亿人口患有哮喘,每年的病死人数超过20多万。随着全球环境污染、气候及环境的变化等因素影响,哮喘的发病率和病死率呈逐年增高的趋势,这不仅给个人和社会造成了高昂的医疗费用,还带来了因病而丧失工作、学习等社会资源的损失。然而,目前哮喘尚无完全根治的办法,现代医学主要以控制气道炎症、减轻临床症状为主要治疗目标,而长期反复使用抗炎解痉类药物往往使哮喘病人对药物的敏感性降低,发生药物依赖及失效等副反应。因此,提高对哮喘的防治是目前医学界所面临的共同课题。中医药治疗哮喘的历史长达几千年,在长期的临床实践中形成了丰富的理论知识和临床经验,建立了完整的论治体系,多年来的临床研究表明,中医药治疗哮喘具有安全性高、疗效可靠、副作用小等优势,但既往相关的中医药临床研究多只针对哮喘的发作期或缓解期,缺乏对全过程疗效的评价观察。本研究通过归纳总结孟庆云老中医创立的“温清补固法”治疗哮病的经验基础上,采取随机对照临床研究的方法,以支气管哮喘1-3级寒哮证患者为研究对象,采用中医药全程干预支气管哮喘的临床研究。研究目的：通过观察患者治疗前后ACT评分、哮喘症状评分及肺功能等的改善情况,客观评价温清补固法治疗支气管哮喘的有效性和安全性,以期形成规范化、临床可操作、易于推广的支气管哮喘病证结合诊疗方案；为进一步研发治疗哮喘的中药新药研究提供新的视野和角度。研究方法：观察病例来源于2012年6月至2013年7月广东省中医院门诊明确哮喘（中医分型为寒哮证）患者129例,随机分为治疗组（温清补固法）65例和对照组（舒利迭）64例；观察时间均为三个月；分别记录治疗前后两组患者的ACT评分、症状评分、生存质量评分以及肺功能的改善情况等。研究结果：1.哮喘控制测试（ACT）评分：两组患者的ACT评分在治疗后各时点均有所提高,两组在各时点比较,治疗后4周差异无统计学意义（J>0.05）,治疗后8周、12周差异具有统计学意义（P<0.05）,对照组在治疗后8周控制哮喘病情优于治疗组。2.哮喘主要症状评分：两组患者的主要症状评分在治疗后各时点均有所下降,两组在各时点比较,治疗后1周、2周差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后4周、6周、8周、12周差异有统计学意义（P<0.05）,提示对照组在治疗后4周控制哮喘病情优于治疗组。3.哮喘日夜间症状评分：两组患者的哮喘日夜间症状评分在治疗后各时点均有所下降,两组在各时点比较,治疗后1周、2周、4周差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后6周、8周、12周差异有统计学意义（P<0.05）,提示对照组在治疗后6周控制哮喘病情优于治疗组。4.成人哮喘生存质量评分：两组患者的成人哮喘生存质量评分同治疗前比较均有所提高；治疗后两组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。5.肺功能相关指标：对纳入病例中肺功能指标齐全的110例（治疗组54例,对照组56例）患者进行分析。两组均可提高FEV1、FEV1/FVC、FEF25、FEF50、FEF75等肺功能指标,治疗后两组肺功能各项指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。6.免疫指标：对纳入病例中免疫指标齐全的70例（治疗组36例,对照组34例）进行分析,其中治疗后CD4+/CD8+两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,余指标差异无统计学意义（P>0.05）。7.安全性指标：在治疗过程中,共出现7例不良事件。其中2例（治疗组、对照组各1例）在治疗过程中出现肝功能异常,其中治疗组为停服中药半月后,自行服用抗生素（具体不详）1周后复查抽血的结果,考虑与本研究无关；对照组为停吸舒利迭3天后抽血的结果；对照组1例在治疗过程中出现肺部感染,另1例服药后出现头痛,经对症治疗后好转,完成疗程；治疗组1例服药后出现黑便,考虑与患者饮食有关,停食后症状消失,完成了研究；2例药后出现咽痛、腹胀等轻微的药物反应,要求退出研究,患者未经特殊处理,一周后随访症状缓解；余病例未发现异常。研究结论：本临床研究结果表明,应用中医温清补固法治疗支气管哮喘1-3级寒哮证患者,可以改善哮喘患者咳嗽、气喘、胸闷等症状,减少哮喘发作次数,提高ACT评分,提高哮喘患者生存质量,改善肺功能。它可能通过调节CD4+、CD8+等免疫功能、降低血清EOS等机制来减轻气道炎症及气道高反应性,从而达到治疗哮喘的目的。本研究通过中医温清补固法长达3个月干预,治疗组中长期疗效逊于对照组,尚不能得出治疗组疗效相当或不差于西医常规治疗的结论,但纯中医治疗显示了有一定的疗效趋势；这为进一步将来开展相关大样本前瞻性对照研究提供了新的视野和角度。
闫丽丽[10]（2013）在《香青兰总黄酮抗支气管哮喘的药效学及作用机制研究》文中研究说明目的：研究香青兰总黄酮治疗支气管哮喘的药效学及作用机理。方法：通过磷酸组胺和氯化乙酰胆碱引喘实验，观察豚鼠引喘潜伏期（从喷雾开始到哮喘发作、呼吸困难、直至抽搐跌倒的时间），研究香青兰总黄酮的平喘作用。应用卵蛋白（Ovialbumin，OVA）致敏并激发建立大鼠哮喘模型，并以地塞米松（1mg/kg）、香青兰总黄酮低（80mg/kg）、中（160mg/kg）、高剂量（320mg/kg）给予灌胃，每天一次，连续30天，空白对照组给予生理盐水。末次给药后1h，通过美国Buxco公司的整体体积描记系统检测各组大鼠的肺功能及增强的呼吸间歇；HE染色观察肺组织病理改变；ELISA试剂盒检测大鼠血清中免疫球蛋白E（IgE）及支气管肺泡灌流液（BALF）中白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）和嗜酸性粒细胞活化趋化因子（Eotaxin-1）含量；免疫印迹法（Western blot）检测肺组织中GATA-3蛋白的表达水平；ELISA法检测各组哮喘大鼠的肺组织中Ⅲ型胶原和转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。研究香青兰总黄酮治疗支气管哮喘的作用机制。结果：1香青兰总黄酮中、高剂量组和阳性药氨茶碱组豚鼠的引喘潜伏期明显比空白对照组有所延长。2哮喘模型大鼠出现明显的呼吸困难、流涕、抓挠等症状。肺组织做病理学检查表明，香青兰总黄酮中剂量和高剂量组在肺、支气管及血管周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞等炎性细胞浸润的程度、范围上较模型组有所减轻。3肺功能实验中模型组呼吸频率（F）相对于正常组显着增高（P<0.01），每分种通气量（MVb）、吸气流量峰值（PIFb）、呼气流量峰值（PEFb）显着减小（P<0.05或0.01），吸气时间（Ti）、呼气时间（Te）没有显着性差异（P>0.05）；与模型组比较，香青兰总黄酮中、高剂量组及地塞米松组可降低哮喘大鼠F（P<0.05或P<0.01），升高MVB、PIFB和PEFB（P<0.05），但对Ti、Te没有显着影响（P>0.05）。4气道高反应性实验：与正常对照组比较：模型组增强的呼吸间歇（Penh）明显升高（P<0.01）；与模型组比较，香青兰总黄酮中、高剂量组可显着降低大鼠Penh（P<0.05或P<0.01）；香青兰总黄酮中、高剂量组Penh与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。5免疫球蛋白E（IgE）含量测定：与正常对照组比较：模型组血清IgE含量明显升高（P<0.01）；与模型组比较，香青兰总黄酮可剂量依赖性地降低大鼠血清IgE水平（P<0.01）；香青兰总黄酮高剂量组血清IgE含量与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。6白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）浓度的测定：与正常对照组比较，模型组支气管肺泡灌流液（BALF）中IL-4浓度升高，IFN-γ浓度降低，IL-4/IFN-γ比值增大（P<0.01），与模型组比较，香青兰总黄酮可剂量依赖性地降低大鼠BALF中IL-4水平，升高IFN-γ水平，减小IL-4/IFN-γ比值（P<0.05或P<0.01）；香青兰总黄酮高剂量组IL-4、IFN-γ浓度，IL-4/IFN-γ比值与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。7嗜酸性粒细胞活化趋化因子（Eotaxin-1）含量测定：与正常对照组比较，模型组BALF中Eotaxin-1含量明显升高（P<0.01）；与模型组比较，香青兰总黄酮可剂量依赖性地降低大鼠BALF中Eotaxin-1水平（P<0.05或P<0.01）；香青兰总黄酮高剂量组Eotaxin-1含量与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。8Ⅲ型胶原（ColⅢ）含量的测定：与正常对照组比较，模型组肺组织中ColⅢ含量明显升高（P<0.01）；与模型组比较，香青兰总黄酮中、高剂量组及地塞米松组可降低肺组织中Col Ⅲ含量（P<0.05或P<0.01）；香青兰总黄酮中剂量组Col Ⅲ含量与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。9转化生长因子-β1（TGF-β1）含量的测定：与正常对照组比较，模型组肺组织中TGF-β1含量明显升高（P<0.01）；与模型组比较，香青兰总黄酮中、高剂量组及地塞米松组可降低肺组织中TGF-β1含量（P<0.05或P<0.01）；香青兰总黄酮中剂量组TGF-β1含量与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。10免疫印迹（Western blot）法检测肺组织GATA-3蛋白的表达：与正常对照组比较，模型组肺组织GATA-3表达显着增高（P<0.01，n=6）；与模型组比较，香青兰总黄酮中、高剂量组及地塞米松组可显着降低肺组织GATA-3表达（P<0.01，n=6）；香青兰总黄酮中、高剂量组肺组织GATA-3表达与地塞米松组比较差异没有显着性意义（P>0.05）。结论：香青兰总黄酮具有明显的平喘作用；香青兰总黄酮通过改善哮喘大鼠肺功能，降低Penh，从而改善哮喘大鼠气道高反应性；抑制IgE的产生，从而抑制IgE所致的过敏性哮喘I型变态反应。抑制炎性细胞浸润及降低哮喘大鼠Eotaxin-1水平，从而减轻哮喘淋巴细胞及嗜酸性粒细胞等炎性细胞浸润；减小IL-4/IFN-γ比值从而调节哮喘Th1/Th2免疫失衡，抑制GATA-3蛋白表达，从而抑制哮喘Thl/Th2平衡向Th2偏移；通过降低肺组织Ⅲ型胶原含量，抑制TGF-β1表达，减缓哮喘大鼠的气道重塑过程。
二、止喘栓抗支气管哮喘的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、止喘栓抗支气管哮喘的实验研究（论文提纲范文）
（1）黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型小鼠肺组织TLR4/MyD88/NF-κB通路的作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1. 祖国医学对咳嗽变异性哮喘的认识 |
| 1.1 病名及历史沿革 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 辩证分型 |
| 1.4 中药治疗 |
| 2. 现代医学对咳嗽变异性哮喘的认识 |
| 2.1 定义 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 发病机制 |
| 2.4 临床治疗 |
| 3. 小结 |
| 第二章 实验研究 |
| 1. 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药物与试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 2. 主要研究方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 动物模型建立 |
| 2.3 标本收集 |
| 2.4 观察指标及方法 |
| 2.5 统计学分析 |
| 3. 结果 |
| 3.1 HLOL对各组小鼠肺组织病理学改变比较 |
| 3.2 HLOL可减轻小鼠气道高反应性 |
| 3.3 HLOL可降低血清中炎症细胞因子IL-4、IL-5、IL-13的水平 |
| 3.4 HLOL对肺组织中TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响 |
| 第三章 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（2）蛞蝓抗支气管哮喘作用和机制及其质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 蛞蝓提取物抗支气管喘作用机制研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 试验药物 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 蛞蝓提取物的制备 |
| 2.2 动物分组 |
| 2.3 建模 |
| 2.3.1 OVA致敏 |
| 2.3.2 OVA激发 |
| 2.4 给药 |
| 2.5 检测方法 |
| 2.5.1 动物一般体征检测 |
| 2.5.2 大鼠血清及BALF中 LT、IL-4、IFN-γ的测定 |
| 2.5.3 肺重、肺指数计量 |
| 2.5.4 肺组织病理学检测 |
| 2.5.5 免疫组化检测肺组织中PTEN的表达 |
| 2.5.6 RT-PCR法检测肺组织中PTEN基因表达 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 动物一般体征检测 |
| 3.2 蛞蝓提取物对支气管大鼠哮喘潜伏期的影响 |
| 3.3 血清及BALF LT、IL-4、IFN-γ含量测定 |
| 3.4 肺重/肺指数 |
| 3.5 肺组织病理学改变 |
| 3.6 免疫组化检测肺组织PTEN表达 |
| 3.7 RT-PCR检测肺组织PTEN的表达 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 蛞蝓提取物及多糖对小鼠止咳化痰作用研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 蛞蝓多糖的提取 |
| 2.2 止咳作用(浓氨水喷雾法) |
| 2.3 化痰作用(酚红法) |
| 2.4 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 止咳作用 |
| 3.2 化痰作用 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 蛞蝓质量控制研究 |
| 1 实验仪器与试剂 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 鉴别 |
| 2.1 蛞蝓的性状鉴别 |
| 2.1.1 实验方法 |
| 2.1.2 实验结果 |
| 2.2 蛞蝓的显微鉴别 |
| 2.2.1 实验方法 |
| 2.2.2 实验结果 |
| 2.3 蛞蝓的薄层鉴别 |
| 2.3.1 供试品的制备 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3.3 对照药材溶液制备 |
| 2.3.4 薄层鉴别条件 |
| 2.3.5 薄层鉴别结果 |
| 3 蛞蝓的常规项检查 |
| 3.1 水分 |
| 3.2 总灰分 |
| 3.3 酸不溶性灰分 |
| 3.4 浸出物 |
| 3.5 结果 |
| 4 蛞蝓多糖含量测定 |
| 4.1 供试品溶液的制备 |
| 4.2 对照品溶液的制备 |
| 4.3 6 %苯酚溶液的制备 |
| 4.4 测量波长的选择 |
| 4.5 标准曲线的绘制 |
| 4.6 方法学考察 |
| (1)精密度试验 |
| (2)稳定性试验 |
| (3)重复性试验 |
| (2)加样回收率试验 |
| 4.7 多糖含量测定 |
| 4.8 结果 |
| 4.9 讨论 |
| 4.10 结论 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 中药抗支气管哮喘作用机制研究进展 |
| 参考文献 |
| 蛞蝓质量标准(草案) |
| 英中文对照 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）冬病夏治穴位贴敷预防支气管哮喘发作的有效性及安全性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词中英文对照表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1.病例选择 |
| 2.主要研究方法 |
| 3.临床观察指标 |
| 4.安全性评价及意外的处理 |
| 5.准备工作与质量保证 |
| 6.患者权益保护 |
| 7.统计与分析 |
| 研究结果 |
| 1.治疗前后两组患者疗效及中医证候积分比较 |
| 2.两组穴位贴敷治疗前后一年哮喘发作次数的比较 |
| 3.两组患者外周血EOS数值比较 |
| 4.安全性指标观察 |
| 5.本研究完成情况 |
| 6.研究结果分析 |
| 7.结论 |
| 讨论 |
| 1.祖国医学有关支气管哮喘的认识 |
| 2.祖国医学对于支气管哮喘病因病机的相关论述 |
| 3.祖国医学关于支气管哮喘的辨证及中药治疗 |
| 4.中医外治法关于治疗支气管哮喘的临床研究 |
| 5.现代医学对支气管哮喘的认识 |
| 6.支气管哮喘的临床治疗 |
| 7.祖国医学对于冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘的认识 |
| 8.临床研究基础 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（4）肃肺消风汤治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮）的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一章 临床观察 |
| 前言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例筛选标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 观测性指标 |
| 2.4 疗效判定 |
| 2.5 资料的统计处理 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 试验前患者一般资料分析 |
| 3.2 治疗前两组哮喘诱发或加重因素情况分析 |
| 3.3 中医症状疗效评价 |
| 3.4 两组肺功能治疗前后比较 |
| 3.5 两组AHR治疗前后比较 |
| 3.6 两组ACT治疗前后比较 |
| 3.7 两组FENO治疗前后比较 |
| 3.8 两组EOS治疗前后比较 |
| 4 小结 |
| 第二章 讨论 |
| 1 中医对风哮的认识概况 |
| 1.1 对病名的认识 |
| 1.2 对病因的认识 |
| 1.3 对病机的认识 |
| 1.4 对哮喘风哮证中医治疗的认识 |
| 2 肃肺消风汤的组成与方解 |
| 2.1 具体方药如下 |
| 2.2 方义分析 |
| 2.3 现代药理研究 |
| 3 研究结果分析 |
| 3.1 肃肺消风汤对中医证候总疗效的影响 |
| 3.2 肃肺消风汤对中医主要症状疗效的影响 |
| 3.3 肃肺消风汤对中医次要症状疗效的影响 |
| 3.4 肃肺消风汤对肺功能的影响 |
| 3.5 肃肺消风汤对AHR的影响 |
| 3.6 肃肺消风汤对ACT的影响 |
| 3.7 肃肺消风汤对FENO水平及EOS计数的影响 |
| 3.8 药物不良反应分析 |
| 4 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 附录4 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（5）针刺对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达的调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 实验研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验分组 |
| 1.2.2 试剂的配制 |
| 1.2.3 哮喘模型制备 |
| 1.2.4 针刺干预 |
| 1.2.5 肺功能检测 |
| 1.2.6 血清的制备与处理 |
| 1.2.7 肺泡灌洗液的收集 |
| 1.2.8 BALF细胞计数 |
| 1.2.9 肺组织的处理 |
| 1.2.10 肺组织病理学观察 |
| 1.2.11 ELISA检测大鼠肺组织、BALF及血清中Eotaxin、RANTES、TGF-β1 含量 |
| 1.2.12 免疫组织化学法检测肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1 的表达水平 |
| 1.2.13 免疫荧光检测肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1 蛋白的表达 |
| 1.2.14 统计学处理 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 大鼠的症状表现 |
| 1.3.2 各组大鼠气道阻力结果 |
| 1.3.3 各组大鼠肺泡灌洗液细胞计数结果 |
| 1.3.4 各组大鼠肺组织病理变化 |
| 1.3.5 大鼠肺组织、BALF及血清中Eotaxin、RANTES、TGF-β1 的ELISA结果 |
| 1.3.6 各组大鼠肺组织免疫组化染色结果 |
| 1.3.7 各组大鼠肺组织免疫荧光染色结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 中医学对支气管哮喘的认识 |
| 1.4.2“三穴五针”的选穴依据 |
| 1.4.3 支气管哮喘模型制备 |
| 1.4.4 对气道阻力影响的研究 |
| 1.4.5 对炎性细胞计数影响的研究 |
| 1.4.6 对肺组织病理变化影响的研究 |
| 1.4.7 对肺组织、BALF和血清中Eotaxin、RANTES、TGF-β1 含量影响的研究 |
| 1.4.8 对肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1 蛋白表达影响的研究 |
| 1.4.9 不足与展望 |
| 1.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 支气管哮喘气道炎性反应的发病机制 |
| 2.1.1 嗜酸性粒细胞 |
| 2.1.2 肥大细胞 |
| 2.1.3 T淋巴细胞 |
| 2.1.4 树突状细胞 |
| 2.1.5 气道平滑肌细胞 |
| 2.1.6 相关细胞因子 |
| 2.2 西医治疗支气管哮喘 |
| 2.2.1 药物治疗方法 |
| 2.2.2 免疫治疗方法 |
| 2.3 中医治疗支气管哮喘 |
| 2.4 针灸治疗支气管哮喘的作用及机制 |
| 2.4.1 针灸治疗支气管哮喘的作用 |
| 2.4.2 针灸治疗支气管哮喘的机制 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（6）中药对支气管哮喘气道重塑干预机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 气道上皮细胞的改变 |
| 2 ASMC的增殖与迁移 |
| 3 ECM沉积与气道壁增厚 |
| 4 气道壁血管新生 |
| 5 总结与进展 |
（7）三伏灸诱导胸腔体表不同灸温对哮喘型新西兰兔肺组织MMP-9表达的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1. 中医对支气管哮喘的认识 |
| 1.1 支气管哮喘中医病名源流考究 |
| 1.2 中医对支气管哮喘病因病机的认识 |
| 1.3 中医治疗支气管哮喘 |
| 2. 西医对支气管哮喘的认识 |
| 2.1 西医对支气管哮喘气道重塑发病机制的认识 |
| 2.2 西医治疗支气管哮喘 |
| 3. 灸温与气至病所的关系 |
| 3.1 气至病所与疗效的关系 |
| 3.2 灸量与灸温变化、疗效及气至病所的关系 |
| 第二章 实验研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验场所 |
| 1.3 实验药物和试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 干预前准备 |
| 2.2 分组和造模 |
| 2.3 实验组和对照组干预方法 |
| 2.4 地塞米松组干预方法 |
| 2.5 标本采集方法 |
| 2.6 免疫组化法检测肺组织MMP-9及结果判定 |
| 2.7 qPCR法检测肺组织MMP-9及结果判定 |
| 2.8 新西兰兔胸腔体表温度红外热像图分析方法 |
| 3. 统计学处理 |
| 第三章 实验结果 |
| 1. 各组MMP-9蛋白表达比较 |
| 2. 各组MMP-9 mRNA表达比较 |
| 3. 实验组和对照组新西兰兔胸腔体表温度的判读 |
| 3.1 胸腔体表温度比较 |
| 3.2 实验组不同灸量对胸腔体表温度的影响 |
| 第四章 讨论与分析 |
| 1. 三伏灸防治支气管哮喘的研究 |
| 1.1 三伏灸防治支气管哮喘的中医理论基础 |
| 1.2 穴位的选择依据 |
| 1.3 敷贴药物的选择依据 |
| 1.4 三伏灸防治支气管哮喘的现代研究 |
| 2. 模型动物的选择及依据 |
| 3. 选择MMP-9的依据 |
| 4. 地塞米松治疗支气管哮喘 |
| 5. 三伏灸诱导胸腔不同灸温对哮喘型新西兰兔的影响 |
| 5.1 三伏灸诱导胸腔不同灸温对哮喘型新西兰兔MMP-9的影响 |
| 5.2 三伏灸诱导胸腔不同灸温与灸量的关系探讨 |
| 5.3 实验结果分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（8）朱良春扶正通络法治疗肺系难治病经验及治疗支气管哮喘的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 络病理论和肺系难治病相关性研究 |
| 1. 络病理论渊源 |
| 1.1 《内经》对络病学术思想的影响 |
| 1.2 张仲景对络病的认识 |
| 1.3 清代医家对络病理论的影响 |
| 1.4 近现代医家对络病理论的影响 |
| 2. 肺系难治病和络病理论相关性研究 |
| 2.1 慢性阻塞性肺病与络病理论 |
| 2.2 支气管哮喘与络病理论 |
| 2.3 支气管肺癌与络病理论 |
| 2.4 间质性肺炎和络病理论 |
| 3. 肺系难治病和络病理论研究展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 中医药治疗支气管哮喘的研究进展 |
| 1. 支气管哮喘的中医理论渊源 |
| 2. 现代支气管哮喘的中医辨治思维与方法研究 |
| 2.1 风痰阻肺、胸阳痹阻 |
| 2.2 支气管哮喘从五脏论治 |
| 2.3 补益法在支气管哮喘治疗中的作用 |
| 2.4 清热法治疗支气管哮喘 |
| 2.5 综合病机治疗支气管哮喘 |
| 2.6 支气管哮喘与络病理论 |
| 2.7 国医大师辨治支气管哮喘经验 |
| 3. 中药治疗支气管哮喘的现代医学作用机制研究 |
| 3.1 中药调节机体免疫功能 |
| 3.2 中药抗气道慢性炎症 |
| 3.3 中药对气道重塑的干预 |
| 4. 支气管哮喘的研究展望 |
| 参考文献 |
| 第三章 朱良春治疗肺系难治病理论与经验述要 |
| 1. 朱良春认识肺系难治病与络病的理论关系 |
| 1.1 中医角度认识肺系难治病与络病理论 |
| 1.2 现代医学角度认识肺系难治病与络病理论 |
| 2. 朱良春扶正通络法治疗肺系难治病经验与用药特色 |
| 2.1 益气健脾,化痰活血通络 |
| 2.2 养阴扶正,化痰解毒通络 |
| 2.3 清热解毒,化痰散结通络 |
| 2.4 温肾助阳,开瘀散结通络 |
| 3. 朱良春扶正通络法对常见肺系难治病的治疗 |
| 3.1 慢性阻塞性肺病 |
| 3.2 支气管哮喘 |
| 3.3 间质性肺炎 |
| 3.4 支气管肺癌 |
| 参考文献 |
| 第四章 朱良春扶正通络法治疗支气管哮喘的临床研究 |
| 1. 临床资料 |
| 1.1 诊断 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 一般资料 |
| 2. 方法 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 观察指标与方法 |
| 2.3 临床症状评分标准 |
| 2.4 临床疗效标准 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3. 结果 |
| 3.1 两组患者临床疗效比较,见表1 |
| 3.2 两组患者治疗前后临床症状评分比较,见表2 |
| 3.3 两组患者治疗前后肺功能的比较,见表3 |
| 3.4 两组患者治疗前后血清相关细胞因子的比较,见表4 |
| 4. 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）温清补固法治疗支气管哮喘的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 一、哮喘的现代医学研究进展 |
| (一) 现代病因和发病机制 |
| (二) 药物治疗 |
| 二、中医研究进展 |
| (一) 病因病机 |
| (二) 中医辨证施治 |
| (三) 中西医结合治疗 |
| 三、中药的现代药理实验研究 |
| 四、本研究的立论依据 |
| 第二章 临床研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究假说 |
| 三、研究内容 |
| 四、研究方案 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 诊断标准 |
| (三) 纳入标准 |
| (四) 排除标准 |
| (五) 病例脱落标准 |
| (六) 中止研究标准 |
| (七) 样本含量估算 |
| (八) 研究方法 |
| (九) 治疗方案及疗程 |
| (十) 观察指标及方法 |
| (十一) 不良事件观察 |
| (十二) 质量控制 |
| (十三) 数据管理及统计分析 |
| 五、研究结果 |
| (一) 课题完成情况 |
| (二) 两组基线资料比较 |
| (三) 疗效分析 |
| (四) 安全性分析 |
| 六、研究结论 |
| 第三章 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）香青兰总黄酮抗支气管哮喘的药效学及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 主要符号表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 综述一 支气管哮喘的研究背景 |
| 1 支气管哮喘的发病因素 |
| 1.1 先天因素 |
| 1.2 环境因素 |
| 1.3 呼吸道感染 |
| 1.4 药物因素 |
| 2 支气管哮喘的发病机制 |
| 2.1 变态反应 |
| 2.2 气道炎症 |
| 2.3 气道高反应性（BHR） |
| 2.4 气道重塑 |
| 3 支气管哮喘现代治疗药物及新的治疗方法 |
| 3.1 现代治疗药物 |
| 3.2 新的治疗方法 |
| 综述二 香青兰的研究背景 |
| 1.植物形态与显微鉴别 |
| 1.1 性状鉴别 |
| 1.2 显微鉴别 |
| 2.香青兰化学成分的研究现状 |
| 2.1 挥发油类 |
| 2.2 微量元素 |
| 2.3 氨基酸 |
| 2.4 黄酮类 |
| 3.香青兰药理研究现状 |
| 3.1 保护缺血心肌 |
| 3.2 降血脂 |
| 3.3 平喘作用 |
| 第二章 香青兰总黄酮药效学研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 香青兰总黄酮的制备 |
| 2.2 动物分组及磷酸组胺引喘实验 |
| 2.3 观察实验豚鼠引喘潜伏期 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 香青兰总黄酮抗支气管哮喘的作用机制研究 |
| 第一节：香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道高反应性作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组及卵白蛋白 OVA 致敏法复制哮喘模型 |
| 2.2 肺功能的测定 |
| 2.3 增强的呼吸间歇（Penh）测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠肺功能的变化 |
| 3.2 各组大鼠气道反应性结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 香青兰总黄酮对大鼠气道高反应性的作用 |
| 第二节：香青兰总黄酮对哮喘大鼠气道炎症的作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 肺组织病理切片制作 |
| 2.2 支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞活化趋化因子 Eotaxin-17*-9 的测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠肺组织病理诊断结果 |
| 3.2 各组大鼠 BALF 中 Eotaxin-1 浓度的含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 香青兰总黄酮对气道炎症的作用 |
| 4.2 香青兰总黄酮对 Eotaxin-1 含量的影响 |
| 第三节：香青兰总黄酮对变态反应的作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 血清中 IgE 含量的测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠血清 IgE 的含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 香青兰总黄酮对 IgE 含量的影响 |
| 第四节：香青兰总黄酮对哮喘大鼠 Th1 和 Th2 细胞的比例失衡的作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 肺泡灌洗液中白介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）含量的测定 |
| 2.2 免疫印迹（Western blot）法检测肺组织 GATA-3 蛋白的表达 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠 BALF 中 IL-4、IFN-γ水平及 IL-4/IFN-γ比值 |
| 3.2 肺组织 GATA-3 蛋白的表达 |
| 4 讨论 |
| 4.1 香青兰总黄酮对 BALF 中 IL-4、IFN-γ含量的影响 |
| 4.2 香青兰总黄酮对 GATA-3 蛋白表达的影响 |
| 第五节：香青兰总黄酮对哮喘气道重塑的作用 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 肺组织中Ⅲ型胶原（Col Ⅲ）含量的测定 |
| 2.2 肺组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）含量的测定 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠肺组织匀浆中 Col Ⅲ的含量 |
| 3.2 各组大鼠肺组织匀浆中 TGF-β1 的含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 香青兰总黄酮对肺组织Ⅲ型胶原含量的影响 |
| 4.2 香青兰总黄酮对肺组织中 TGF-β1 含量的影响 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
四、止喘栓抗支气管哮喘的实验研究（论文参考文献）
- [1]黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型小鼠肺组织TLR4/MyD88/NF-κB通路的作用机制[D]. 王春燕. 南京中医药大学, 2020(12)
- [2]蛞蝓抗支气管哮喘作用和机制及其质量控制研究[D]. 粟莲玉. 广西中医药大学, 2019
- [3]冬病夏治穴位贴敷预防支气管哮喘发作的有效性及安全性研究[D]. 俞浩喆. 安徽中医药大学, 2018(02)
- [4]肃肺消风汤治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮）的临床疗效观察[D]. 万惠. 成都中医药大学, 2018(01)
- [5]针刺对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES、TGF-β1表达的调控[D]. 韩君萍. 华北理工大学, 2017(03)
- [6]中药对支气管哮喘气道重塑干预机制研究进展[J]. 祝丁,张超,赖天文,应颂敏,沈华浩. 中国实用内科杂志, 2016(08)
- [7]三伏灸诱导胸腔体表不同灸温对哮喘型新西兰兔肺组织MMP-9表达的影响[D]. 苏美玲. 福建中医药大学, 2016(02)
- [8]朱良春扶正通络法治疗肺系难治病经验及治疗支气管哮喘的临床研究[D]. 朱金凤. 南京中医药大学, 2015(02)
- [9]温清补固法治疗支气管哮喘的临床研究[D]. 董芳芳. 广州中医药大学, 2014(01)
- [10]香青兰总黄酮抗支气管哮喘的药效学及作用机制研究[D]. 闫丽丽. 石河子大学, 2013(03)