编码区5端重复序列

问：4️⃣ 核酸序列特征分析(8):重复序列的查找

1. 答：基因组序列主要构成成分是 基因序列，重复序列和基因间序列 。
   基因组注释包括基因组结构注释和基因组功能注释
   结构注释的核心是基因识别，为了提高基因识别效率需要首先寻找并标记去除
   重复的和低复杂性的序列。
   重复序列（repetitive sequence）是在基因组中不同位置出现的相同或对称性序列片段，一般不编码多肽。组织形式有两种： 串联重复序列和分散重复序列。 前者成蔟存在于染色体的特定区域，后者分散于染色体各位点。
   一般在顺式调控元件如启动子，增强子，终止子等出大量发行，真核生物中广泛分布。
   大致分三类：
   GC含量低，AT含量高，3'和5'端有直接重复序列存在，有利形成环形结构。
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问：什么是基因的5'端和3'端呢？

1. 答：5'端指的是DNA或RNA单链带有游离5′-羟基或其磷酸酯的一个末端。
   3'端DNA或RNA单链带有游离3′-羟基或其磷酸酯的一个末端。
   基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。
   在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子（见基因调控）；在人、果蝇和小鼠等不同的生物中，也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。
   扩展资料：
   基因有两个特点：
   一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；
   二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。
   参考资料来源：
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2. 答：5'端指的是DNA或RNA单链带有游离5′-羟基或其磷酸酯的一个末端。
   3'端DNA或RNA单链带有游离3′-羟基或其磷酸酯的一个末端。
   DNA是由两条核苷酸链螺旋而成，而组成每条单链的基本单位是四种脱氧核苷酸。在DNA合成过程中，多个脱氧核苷酸需要连接在一起形成新的DNA单链。但这一形成过程并不是任意方向都可以进行的，而必须从5’端开始，到3’端结束。
   扩展资料：
   以单个脱氧核苷酸为例，每个核苷酸的3’碳上都携带一个羟基，而5’碳上携带有一个磷酸基团。当两个核苷酸连接在一起时，需要DNA聚合酶催化二者之间形成磷酸二酯键。
   一个完整的原核生物基因结构是从基因的5'端启动子区域开始，到3'端终止区域结束。基因的转录起始位置由转录位点确定，转录过程直至遇到转录终止位点结束；
   转录的内容包括5'端非翻译区（5'UTR）、开放阅读框（ORF）或者编码区（CDS）及3'端非翻译区（3'UTR）。基因翻译的准确起止位置由起始密码子和终止密码子决定，翻译的对象为介于这两者之间的ORF（或CDS）。
   参考资料来源：
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3. 答：这要从核苷酸开始说。
   核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。核糖是五碳糖，根据国际命名法，将连接碱基的碳命名为1号碳，以下顺次命名直至5号碳。其中，3号碳上连接的为羟基，5号碳上连接的为磷酸基团（2号碳连接-OH则为核糖，为-H则为脱氧核糖）。
   相邻核苷酸通过磷酸二酯键连接，就是前一个核苷酸的3号碳上的羟基与下一个核苷酸5号碳上的磷酸脱水形成酯键。这样顺次连接形成一条DNA链。这条链的两个端点的两个核苷酸，其中一个的5号碳上的磷酸未成键，这一端称5'端； 另一个的3号碳上的羟基未成键，这一端称3‘端。
   给你个图，手机可能看不了，找个台式机对照看一下就明白了。
4. 答：结合上面的图看下面的图
   3'端亦是翻译前进行多聚腺苷酸化的位点，5'端是翻译前加帽的位点。

问：5′UTR 序列 是什么啊

1. 答：转录而成的mRNA序列除去编码生成多肽的coding squence，在5‘端和3’端还有一些不翻译的序列，可能参与了调控。5‘UTR就是5’非翻译区（5' untranslated regions）
2. 答：UTR（Untranslated Regions)即非翻译区，是信使RNA（mRNA）分子两端的非编码片段。 5'-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子，3'-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴（Poly-A）的末端